Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
13	g.32370402_32380145del	CA2581463483	BRCA2	c.8332_9256del c.8332_623del c.7963_8887del c.8332_818del c.8332_9205del c.799_1672del c.8340_9264del c.897_2134del c.8236_9160del
13	g.32376637_32376763delinsCAGACCCAGCTT	CA2580087414	BRCA2	c.8633-33_8726delinsCAGACCCAGCTT c.8697-33_93delinsCAGACCCAGCTT c.8264-33_8357delinsCAGACCCAGCTT c.195-33_*288delinsCAGACCCAGCTT c.1100-33_1193delinsCAGACCCAGCTT n.727_853delinsCAGACCCAGCTT c.8641-33_8734delinsCAGACCCAGCTT c.1511-33_1604delinsCAGACCCAGCTT c.195-33_288delinsCAGACCCAGCTT c.8537-33_8630delinsCAGACCCAGCTT	ClinVar
13	g.32376667_32376789delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG	CA2082827946	BRCA2	c.8633-3_8752delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.8697-3_119delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.8264-3_8383delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.195-3_*314delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.1100-3_1219delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG n.757_879delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.8641-3_8760delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.1511-3_1630delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.195-3_314delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.8537-3_8656delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG
13	g.32376670_32376791del	CA025753	BRCA2	c.8633_8754del c.8697_121del c.8264_8385del c.195_*316del c.1100_1221del n.760_881del c.8641_8762del c.1511_1632del c.195_316del c.8537_8658del	ClinVar dbSNP
13	g.32376670_32379317del	CA10575958	BRCA2	c.8633_8755del c.8697_122del c.8264_8386del c.195_*317del c.1100_1222del n.760_882del c.8641_8763del c.1511_1633del c.195_317del c.8537_8659del c.8633_8755-433del
13	g.32376700_32376717dup	CA2573053826	BRCA2	c.8663_8680dup (p.Gln2893_Gln2894insArgAlaLeuThrArgGln) c.30_47dup (n.30_47dup) c.8294_8311dup (p.Gln2770_Gln2771insArgAlaLeuThrArgGln) c.225_242dup (n.225_242dup) c.1130_1147dup (p.Gln382_Gln383insArgAlaLeuThrArgGln) n.790_807dup c.8671_8688dup (n.8671_8688dup) c.1541_1558dup c.225_242dup (n.225_242dup) c.8567_8584dup (p.Gln2861_Gln2862insArgAlaLeuThrArgGln)	ClinVar dbSNP
13	g.32376705del	CA658761179	BRCA2	c.8668del (p.Leu2890Ter) c.35del (n.35del) c.8299del (p.Leu2767Ter) c.230del (n.230del) c.1135del (p.Leu379Ter) n.795del c.8676del (n.8676del) c.1546del c.230del (n.230del) c.8572del (p.Leu2858Ter)
13	g.32376705C>A	CA025773	BRCA2	c.8668C>A (p.Leu2890Ile) c.35C>A (n.35C>A) c.8299C>A (p.Leu2767Ile) c.230C>A (n.230C>A) c.1135C>A (p.Leu379Ile) n.795C>A c.8676C>A (n.8676C>A) c.1546C>A c.230C>A (n.230C>A) c.8572C>A (p.Leu2858Ile)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376705C=	CA2082828584	BRCA2	c.8668C= (p.Leu2890=) c.35C= (n.35C=) c.8299C= (p.Leu2767=) c.230C= (n.230C=) c.1135C= (p.Leu379=) n.795C= c.8676C= (n.8676C=) c.1546C= c.230C= (n.230C=) c.8572C= (p.Leu2858=)
13	g.32376705C>G	CA387754738	BRCA2	c.8668C>G (p.Leu2890Val) c.35C>G (n.35C>G) c.8299C>G (p.Leu2767Val) c.230C>G (n.230C>G) c.1135C>G (p.Leu379Val) n.795C>G c.8676C>G (n.8676C>G) c.1546C>G c.230C>G (n.230C>G) c.8572C>G (p.Leu2858Val)	ClinVar dbSNP
13	g.32376705C>T	CA483261767	BRCA2	c.8668C>T (p.Leu2890=) c.35C>T (n.35C>T) c.8299C>T (p.Leu2767=) c.230C>T (n.230C>T) c.1135C>T (p.Leu379=) n.795C>T c.8676C>T (n.8676C>T) c.1546C>T c.230C>T (n.230C>T) c.8572C>T (p.Leu2858=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376706T>A	CA387754739	BRCA2	c.8669T>A (p.Leu2890Gln) c.36T>A (n.36T>A) c.8300T>A (p.Leu2767Gln) c.231T>A (n.231T>A) c.1136T>A (p.Leu379Gln) n.796T>A c.8677T>A (n.8677T>A) c.1547T>A c.231T>A (n.231T>A) c.8573T>A (p.Leu2858Gln)
13	g.32376706T>C	CA387754740	BRCA2	c.8669T>C (p.Leu2890Pro) c.36T>C (n.36T>C) c.8300T>C (p.Leu2767Pro) c.231T>C (n.231T>C) c.1136T>C (p.Leu379Pro) n.796T>C c.8677T>C (n.8677T>C) c.1547T>C c.231T>C (n.231T>C) c.8573T>C (p.Leu2858Pro)	ClinVar
13	g.32376706T>G	CA387754741	BRCA2	c.8669T>G (p.Leu2890Arg) c.36T>G (n.36T>G) c.8300T>G (p.Leu2767Arg) c.231T>G (n.231T>G) c.1136T>G (p.Leu379Arg) n.796T>G c.8677T>G (n.8677T>G) c.1547T>G c.231T>G (n.231T>G) c.8573T>G (p.Leu2858Arg)	gnomAD v4
13	g.32376706dup	CA10589513	BRCA2	c.8669dup (p.Thr2891AsnfsTer16) c.36dup (n.36dup) c.8300dup (p.Thr2768AsnfsTer16) c.231dup (n.231dup) c.1136dup (p.Thr380AsnfsTer16) n.796dup c.8677dup (n.8677dup) c.1547dup c.231dup (n.231dup) c.8573dup (p.Thr2859AsnfsTer16)	ClinVar dbSNP
13	g.32376707A>C	CA483261770	BRCA2	c.8670A>C (p.Leu2890=) c.37A>C (n.37A>C) c.8301A>C (p.Leu2767=) c.232A>C (n.232A>C) c.1137A>C (p.Leu379=) n.797A>C c.8678A>C (n.8678A>C) c.1548A>C c.232A>C (n.232A>C) c.8574A>C (p.Leu2858=)
13	g.32376707A>G	CA483261769	BRCA2	c.8670A>G (p.Leu2890=) c.37A>G (n.37A>G) c.8301A>G (p.Leu2767=) c.232A>G (n.232A>G) c.1137A>G (p.Leu379=) n.797A>G c.8678A>G (n.8678A>G) c.1548A>G c.232A>G (n.232A>G) c.8574A>G (p.Leu2858=)
13	g.32376707A>T	CA483261768	BRCA2	c.8670A>T (p.Leu2890=) c.37A>T (n.37A>T) c.8301A>T (p.Leu2767=) c.232A>T (n.232A>T) c.1137A>T (p.Leu379=) n.797A>T c.8678A>T (n.8678A>T) c.1548A>T c.232A>T (n.232A>T) c.8574A>T (p.Leu2858=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376708A>C	CA387754743	BRCA2	c.8671A>C (p.Thr2891Pro) c.38A>C (n.38A>C) c.8302A>C (p.Thr2768Pro) c.233A>C (n.233A>C) c.1138A>C (p.Thr380Pro) n.798A>C c.8679A>C (n.8679A>C) c.1549A>C c.233A>C (n.233A>C) c.8575A>C (p.Thr2859Pro)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376708A>G	CA387754744	BRCA2	c.8671A>G (p.Thr2891Ala) c.38A>G (n.38A>G) c.8302A>G (p.Thr2768Ala) c.233A>G (n.233A>G) c.1138A>G (p.Thr380Ala) n.798A>G c.8679A>G (n.8679A>G) c.1549A>G c.233A>G (n.233A>G) c.8575A>G (p.Thr2859Ala)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32376708A>T	CA387754745	BRCA2	c.8671A>T (p.Thr2891Ser) c.38A>T (n.38A>T) c.8302A>T (p.Thr2768Ser) c.233A>T (n.233A>T) c.1138A>T (p.Thr380Ser) n.798A>T c.8679A>T (n.8679A>T) c.1549A>T c.233A>T (n.233A>T) c.8575A>T (p.Thr2859Ser)	dbSNP
13	g.32376709del	CA1139768330	BRCA2	c.8672del (p.Thr2891LysfsTer18) c.39del (n.39del) c.8303del (p.Thr2768LysfsTer18) c.234del (n.234del) c.1139del (p.Thr380LysfsTer18) n.799del c.8680del (n.8680del) c.1550del c.234del (n.234del) c.8576del (p.Thr2859LysfsTer18)
13	g.32376709C>A	CA387754748	BRCA2	c.8672C>A (p.Thr2891Lys) c.39C>A (n.39C>A) c.8303C>A (p.Thr2768Lys) c.234C>A (n.234C>A) c.1139C>A (p.Thr380Lys) n.799C>A c.8680C>A (n.8680C>A) c.1550C>A c.234C>A (n.234C>A) c.8576C>A (p.Thr2859Lys)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32376709C=	CA2082828604	BRCA2	c.8672C= (p.Thr2891=) c.39C= (n.39C=) c.8303C= (p.Thr2768=) c.234C= (n.234C=) c.1139C= (p.Thr380=) n.799C= c.8680C= (n.8680C=) c.1550C= c.234C= (n.234C=) c.8576C= (p.Thr2859=)
13	g.32376709C>G	CA387754747	BRCA2	c.8672C>G (p.Thr2891Arg) c.39C>G (n.39C>G) c.8303C>G (p.Thr2768Arg) c.234C>G (n.234C>G) c.1139C>G (p.Thr380Arg) n.799C>G c.8680C>G (n.8680C>G) c.1550C>G c.234C>G (n.234C>G) c.8576C>G (p.Thr2859Arg)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376709C>T	CA387754746	BRCA2	c.8672C>T (p.Thr2891Ile) c.39C>T (n.39C>T) c.8303C>T (p.Thr2768Ile) c.234C>T (n.234C>T) c.1139C>T (p.Thr380Ile) n.799C>T c.8680C>T (n.8680C>T) c.1550C>T c.234C>T (n.234C>T) c.8576C>T (p.Thr2859Ile)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376709_32376711delinsCAA	CA2082828601	BRCA2	c.8672_8674delinsCAA (p.Thr2891=) c.39_41delinsCAA (n.39_41delinsCAA) c.8303_8305delinsCAA (p.Thr2768=) c.234_236delinsCAA (n.234_236delinsCAA) c.1139_1141delinsCAA (p.Thr380=) n.799_801delinsCAA c.8680_8682delinsCAA (n.8680_8682delinsCAA) c.1550_1552delinsCAA c.234_236delinsCAA (n.234_236delinsCAA) c.8576_8578delinsCAA (p.Thr2859=)
13	g.32376710A>C	CA483261771	BRCA2	c.8673A>C (p.Thr2891=) c.40A>C (n.40A>C) c.8304A>C (p.Thr2768=) c.235A>C (n.235A>C) c.1140A>C (p.Thr380=) n.800A>C c.8681A>C (n.8681A>C) c.1551A>C c.235A>C (n.235A>C) c.8577A>C (p.Thr2859=)
13	g.32376710A>G	CA483261773	BRCA2	c.8673A>G (p.Thr2891=) c.40A>G (n.40A>G) c.8304A>G (p.Thr2768=) c.235A>G (n.235A>G) c.1140A>G (p.Thr380=) n.800A>G c.8681A>G (n.8681A>G) c.1551A>G c.235A>G (n.235A>G) c.8577A>G (p.Thr2859=)
13	g.32376710A>T	CA483261772	BRCA2	c.8673A>T (p.Thr2891=) c.40A>T (n.40A>T) c.8304A>T (p.Thr2768=) c.235A>T (n.235A>T) c.1140A>T (p.Thr380=) n.800A>T c.8681A>T (n.8681A>T) c.1551A>T c.235A>T (n.235A>T) c.8577A>T (p.Thr2859=)	dbSNP
13	g.32376710_32376711del	CA025774	BRCA2	c.8673_8674del (p.Arg2892ThrfsTer14) c.40_41del (n.40_41del) c.8304_8305del (p.Arg2769ThrfsTer14) c.235_236del (n.235_236del) c.1140_1141del (p.Arg381ThrfsTer14) n.800_801del c.8681_8682del (n.8681_8682del) c.1551_1552del c.235_236del (n.235_236del) c.8577_8578del (p.Arg2860ThrfsTer14)	ClinVar dbSNP
13	g.32376711dup	CA919243036	BRCA2	c.8674dup (p.Arg2892LysfsTer15) c.41dup (n.41dup) c.8305dup (p.Arg2769LysfsTer15) c.236dup (n.236dup) c.1141dup (p.Arg381LysfsTer15) n.801dup c.8682dup (n.8682dup) c.1552dup c.236dup (n.236dup) c.8578dup (p.Arg2860LysfsTer15)	dbSNP
13	g.32376711A>C	CA483261774	BRCA2	c.8674A>C (p.Arg2892=) c.41A>C (n.41A>C) c.8305A>C (p.Arg2769=) c.236A>C (n.236A>C) c.1141A>C (p.Arg381=) n.801A>C c.8682A>C (n.8682A>C) c.1552A>C c.236A>C (n.236A>C) c.8578A>C (p.Arg2860=)	ClinVar
13	g.32376711A>G	CA387754749	BRCA2	c.8674A>G (p.Arg2892Gly) c.41A>G (n.41A>G) c.8305A>G (p.Arg2769Gly) c.236A>G (n.236A>G) c.1141A>G (p.Arg381Gly) n.801A>G c.8682A>G (n.8682A>G) c.1552A>G c.236A>G (n.236A>G) c.8578A>G (p.Arg2860Gly)	ClinVar dbSNP
13	g.32376711A>T	CA387754750	BRCA2	c.8674A>T (p.Arg2892Ter) c.41A>T (n.41A>T) c.8305A>T (p.Arg2769Ter) c.236A>T (n.236A>T) c.1141A>T (p.Arg381Ter) n.801A>T c.8682A>T (n.8682A>T) c.1552A>T c.236A>T (n.236A>T) c.8578A>T (p.Arg2860Ter)	dbSNP
13	g.32376712G>A	CA387754751	BRCA2	c.8675G>A (p.Arg2892Lys) c.42G>A (n.42G>A) c.8306G>A (p.Arg2769Lys) c.237G>A (n.237G>A) c.1142G>A (p.Arg381Lys) n.802G>A c.8683G>A (n.8683G>A) c.1553G>A c.237G>A (n.237G>A) c.8579G>A (p.Arg2860Lys)	dbSNP
13	g.32376712G>C	CA387754752	BRCA2	c.8675G>C (p.Arg2892Thr) c.42G>C (n.42G>C) c.8306G>C (p.Arg2769Thr) c.237G>C (n.237G>C) c.1142G>C (p.Arg381Thr) n.802G>C c.8683G>C (n.8683G>C) c.1553G>C c.237G>C (n.237G>C) c.8579G>C (p.Arg2860Thr)	dbSNP
13	g.32376712G>T	CA387754753	BRCA2	c.8675G>T (p.Arg2892Ile) c.42G>T (n.42G>T) c.8306G>T (p.Arg2769Ile) c.237G>T (n.237G>T) c.1142G>T (p.Arg381Ile) n.802G>T c.8683G>T (n.8683G>T) c.1553G>T c.237G>T (n.237G>T) c.8579G>T (p.Arg2860Ile)
13	g.32376712_32376713delinsGA	CA2082828618	BRCA2	c.8675_8676delinsGA (p.Arg2892=) c.42_43delinsGA (n.42_43delinsGA) c.8306_8307delinsGA (p.Arg2769=) c.237_238delinsGA (n.237_238delinsGA) c.1142_1143delinsGA (p.Arg381=) n.802_803delinsGA c.8683_8684delinsGA (n.8683_8684delinsGA) c.1553_1554delinsGA c.237_238delinsGA (n.237_238delinsGA) c.8579_8580delinsGA (p.Arg2860=)
13	g.32376713del	CA025775	BRCA2	c.8676del (p.Arg2892SerfsTer17) c.43del (n.43del) c.8307del (p.Arg2769SerfsTer17) c.238del (n.238del) c.1143del (p.Arg381SerfsTer17) n.803del c.8684del (n.8684del) c.1554del c.238del (n.238del) c.8580del (p.Arg2860SerfsTer17)	ClinVar dbSNP
13	g.32376713A=	CA2082828648	BRCA2	c.8676A= (p.Arg2892=) c.43A= (n.43A=) c.8307A= (p.Arg2769=) c.238A= (n.238A=) c.1143A= (p.Arg381=) n.803A= c.8684A= (n.8684A=) c.1554A= c.238A= (n.238A=) c.8580A= (p.Arg2860=)
13	g.32376713A>C	CA387754754	BRCA2	c.8676A>C (p.Arg2892Ser) c.43A>C (n.43A>C) c.8307A>C (p.Arg2769Ser) c.238A>C (n.238A>C) c.1143A>C (p.Arg381Ser) n.803A>C c.8684A>C (n.8684A>C) c.1554A>C c.238A>C (n.238A>C) c.8580A>C (p.Arg2860Ser)	gnomAD v4
13	g.32376713A>G	CA483261775	BRCA2	c.8676A>G (p.Arg2892=) c.43A>G (n.43A>G) c.8307A>G (p.Arg2769=) c.238A>G (n.238A>G) c.1143A>G (p.Arg381=) n.803A>G c.8684A>G (n.8684A>G) c.1554A>G c.238A>G (n.238A>G) c.8580A>G (p.Arg2860=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376713A>T	CA387754755	BRCA2	c.8676A>T (p.Arg2892Ser) c.43A>T (n.43A>T) c.8307A>T (p.Arg2769Ser) c.238A>T (n.238A>T) c.1143A>T (p.Arg381Ser) n.803A>T c.8684A>T (n.8684A>T) c.1554A>T c.238A>T (n.238A>T) c.8580A>T (p.Arg2860Ser)	dbSNP
13	g.32376714_32376715del	CA2697551770	BRCA2	c.8677_8678del (p.Gln2893AlafsTer13) c.44_45del (n.44_45del) c.8308_8309del (p.Gln2770AlafsTer13) c.239_240del (n.239_240del) c.1144_1145del (p.Gln382AlafsTer13) n.804_805del c.8685_8686del (n.8685_8686del) c.1555_1556del c.239_240del (n.239_240del) c.8581_8582del (p.Gln2861AlafsTer13)	ClinVar
13	g.32376714C>A	CA387754756	BRCA2	c.8677C>A (p.Gln2893Lys) c.44C>A (n.44C>A) c.8308C>A (p.Gln2770Lys) c.239C>A (n.239C>A) c.1144C>A (p.Gln382Lys) n.804C>A c.8685C>A (n.8685C>A) c.1555C>A c.239C>A (n.239C>A) c.8581C>A (p.Gln2861Lys)	dbSNP
13	g.32376714C=	CA2082828660	BRCA2	c.8677C= (p.Gln2893=) c.44C= (n.44C=) c.8308C= (p.Gln2770=) c.239C= (n.239C=) c.1144C= (p.Gln382=) n.804C= c.8685C= (n.8685C=) c.1555C= c.239C= (n.239C=) c.8581C= (p.Gln2861=)
13	g.32376714C>G	CA387754757	BRCA2	c.8677C>G (p.Gln2893Glu) c.44C>G (n.44C>G) c.8308C>G (p.Gln2770Glu) c.239C>G (n.239C>G) c.1144C>G (p.Gln382Glu) n.804C>G c.8685C>G (n.8685C>G) c.1555C>G c.239C>G (n.239C>G) c.8581C>G (p.Gln2861Glu)	dbSNP
13	g.32376714C>T	CA025776	BRCA2	c.8677C>T (p.Gln2893Ter) c.44C>T (n.44C>T) c.8308C>T (p.Gln2770Ter) c.239C>T (n.239C>T) c.1144C>T (p.Gln382Ter) n.804C>T c.8685C>T (n.8685C>T) c.1555C>T c.239C>T (n.239C>T) c.8581C>T (p.Gln2861Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32376715A=	CA2082828664	BRCA2	c.8678A= (p.Gln2893=) c.45A= (n.45A=) c.8309A= (p.Gln2770=) c.240A= (n.240A=) c.1145A= (p.Gln382=) n.805A= c.8686A= (n.8686A=) c.1556A= c.240A= (n.240A=) c.8582A= (p.Gln2861=)
13	g.32376715A>C	CA387754758	BRCA2	c.8678A>C (p.Gln2893Pro) c.45A>C (n.45A>C) c.8309A>C (p.Gln2770Pro) c.240A>C (n.240A>C) c.1145A>C (p.Gln382Pro) n.805A>C c.8686A>C (n.8686A>C) c.1556A>C c.240A>C (n.240A>C) c.8582A>C (p.Gln2861Pro)
13	g.32376715A>G	CA387754759	BRCA2	c.8678A>G (p.Gln2893Arg) c.45A>G (n.45A>G) c.8309A>G (p.Gln2770Arg) c.240A>G (n.240A>G) c.1145A>G (p.Gln382Arg) n.805A>G c.8686A>G (n.8686A>G) c.1556A>G c.240A>G (n.240A>G) c.8582A>G (p.Gln2861Arg)	ClinVar dbSNP
13	g.32376715A>T	CA387754760	BRCA2	c.8678A>T (p.Gln2893Leu) c.45A>T (n.45A>T) c.8309A>T (p.Gln2770Leu) c.240A>T (n.240A>T) c.1145A>T (p.Gln382Leu) n.805A>T c.8686A>T (n.8686A>T) c.1556A>T c.240A>T (n.240A>T) c.8582A>T (p.Gln2861Leu)	ClinVar dbSNP
13	g.32376716G>A	CA483261776	BRCA2	c.8679G>A (p.Gln2893=) c.46G>A (n.46G>A) c.8310G>A (p.Gln2770=) c.241G>A (n.241G>A) c.1146G>A (p.Gln382=) n.806G>A c.8687G>A (n.8687G>A) c.1557G>A c.241G>A (n.241G>A) c.8583G>A (p.Gln2861=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376716G>C	CA387754761	BRCA2	c.8679G>C (p.Gln2893His) c.46G>C (n.46G>C) c.8310G>C (p.Gln2770His) c.241G>C (n.241G>C) c.1146G>C (p.Gln382His) n.806G>C c.8687G>C (n.8687G>C) c.1557G>C c.241G>C (n.241G>C) c.8583G>C (p.Gln2861His)	dbSNP
13	g.32376716G=	CA2082828692	BRCA2	c.8679G= (p.Gln2893=) c.46G= (n.46G=) c.8310G= (p.Gln2770=) c.241G= (n.241G=) c.1146G= (p.Gln382=) n.806G= c.8687G= (n.8687G=) c.1557G= c.241G= (n.241G=) c.8583G= (p.Gln2861=)
13	g.32376716G>T	CA387754762	BRCA2	c.8679G>T (p.Gln2893His) c.46G>T (n.46G>T) c.8310G>T (p.Gln2770His) c.241G>T (n.241G>T) c.1146G>T (p.Gln382His) n.806G>T c.8687G>T (n.8687G>T) c.1557G>T c.241G>T (n.241G>T) c.8583G>T (p.Gln2861His)	ClinVar dbSNP
13	g.32376716_32376717delinsGC	CA2082828673	BRCA2	c.8679_8680delinsGC (p.Gln2893=) c.46_47delinsGC (n.46_47delinsGC) c.8310_8311delinsGC (p.Gln2770=) c.241_242delinsGC (n.241_242delinsGC) c.1146_1147delinsGC (p.Gln382=) n.806_807delinsGC c.8687_8688delinsGC (n.8687_8688delinsGC) c.1557_1558delinsGC c.241_242delinsGC (n.241_242delinsGC) c.8583_8584delinsGC (p.Gln2861=)
13	g.32376717del	CA025779	BRCA2	c.8680del (p.Gln2894LysfsTer15) c.47del (n.47del) c.8311del (p.Gln2771LysfsTer15) c.242del (n.242del) c.1147del (p.Gln383LysfsTer15) n.807del c.8688del (n.8688del) c.1558del c.242del (n.242del) c.8584del (p.Gln2862LysfsTer15)	ClinVar dbSNP
13	g.32376717C>A	CA387754764	BRCA2	c.8680C>A (p.Gln2894Lys) c.47C>A (n.47C>A) c.8311C>A (p.Gln2771Lys) c.242C>A (n.242C>A) c.1147C>A (p.Gln383Lys) n.807C>A c.8688C>A (n.8688C>A) c.1558C>A c.242C>A (n.242C>A) c.8584C>A (p.Gln2862Lys)
13	g.32376717C=	CA2082828710	BRCA2	c.8680C= (p.Gln2894=) c.47C= (n.47C=) c.8311C= (p.Gln2771=) c.242C= (n.242C=) c.1147C= (p.Gln383=) n.807C= c.8688C= (n.8688C=) c.1558C= c.242C= (n.242C=) c.8584C= (p.Gln2862=)
13	g.32376717C>G	CA387754766	BRCA2	c.8680C>G (p.Gln2894Glu) c.47C>G (n.47C>G) c.8311C>G (p.Gln2771Glu) c.242C>G (n.242C>G) c.1147C>G (p.Gln383Glu) n.807C>G c.8688C>G (n.8688C>G) c.1558C>G c.242C>G (n.242C>G) c.8584C>G (p.Gln2862Glu)	ClinVar dbSNP
13	g.32376717C>T	CA025778	BRCA2	c.8680C>T (p.Gln2894Ter) c.47C>T (n.47C>T) c.8311C>T (p.Gln2771Ter) c.242C>T (n.242C>T) c.1147C>T (p.Gln383Ter) n.807C>T c.8688C>T (n.8688C>T) c.1558C>T c.242C>T (n.242C>T) c.8584C>T (p.Gln2862Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32376718A=	CA2082828717	BRCA2	c.8681A= (p.Gln2894=) c.48A= (n.48A=) c.8312A= (p.Gln2771=) c.243A= (n.243A=) c.1148A= (p.Gln383=) n.808A= c.8689A= (n.8689A=) c.1559A= c.243A= (n.243A=) c.8585A= (p.Gln2862=)
13	g.32376718A>C	CA387754771	BRCA2	c.8681A>C (p.Gln2894Pro) c.48A>C (n.48A>C) c.8312A>C (p.Gln2771Pro) c.243A>C (n.243A>C) c.1148A>C (p.Gln383Pro) n.808A>C c.8689A>C (n.8689A>C) c.1559A>C c.243A>C (n.243A>C) c.8585A>C (p.Gln2862Pro)
13	g.32376718A>G	CA387754773	BRCA2	c.8681A>G (p.Gln2894Arg) c.48A>G (n.48A>G) c.8312A>G (p.Gln2771Arg) c.243A>G (n.243A>G) c.1148A>G (p.Gln383Arg) n.808A>G c.8689A>G (n.8689A>G) c.1559A>G c.243A>G (n.243A>G) c.8585A>G (p.Gln2862Arg)	ClinVar dbSNP
13	g.32376718A>T	CA387754775	BRCA2	c.8681A>T (p.Gln2894Leu) c.48A>T (n.48A>T) c.8312A>T (p.Gln2771Leu) c.243A>T (n.243A>T) c.1148A>T (p.Gln383Leu) n.808A>T c.8689A>T (n.8689A>T) c.1559A>T c.243A>T (n.243A>T) c.8585A>T (p.Gln2862Leu)	dbSNP
13	g.32376719del	CA2695217921	BRCA2	c.8682del (p.Val2895PhefsTer14) c.49del (n.49del) c.8313del (p.Val2772PhefsTer14) c.244del (n.244del) c.1149del (p.Val384PhefsTer14) n.809del c.8690del (n.8690del) c.1560del c.244del (n.244del) c.8586del (p.Val2863PhefsTer14)
13	g.32376718_32376721del	CA2697551771	BRCA2	c.8681_8684del (p.Gln2894LeufsTer14) c.48_51del (n.48_51del) c.8312_8315del (p.Gln2771LeufsTer14) c.243_246del (n.243_246del) c.1148_1151del (p.Gln383LeufsTer14) n.808_811del c.8689_8692del (n.8689_8692del) c.1559_1562del c.243_246del (n.243_246del) c.8585_8588del (p.Gln2862LeufsTer14)	ClinVar
13	g.32376719A=	CA2082828721	BRCA2	c.8682A= (p.Gln2894=) c.49A= (n.49A=) c.8313A= (p.Gln2771=) c.244A= (n.244A=) c.1149A= (p.Gln383=) n.809A= c.8690A= (n.8690A=) c.1560A= c.244A= (n.244A=) c.8586A= (p.Gln2862=)
13	g.32376719A>C	CA387754777	BRCA2	c.8682A>C (p.Gln2894His) c.49A>C (n.49A>C) c.8313A>C (p.Gln2771His) c.244A>C (n.244A>C) c.1149A>C (p.Gln383His) n.809A>C c.8690A>C (n.8690A>C) c.1560A>C c.244A>C (n.244A>C) c.8586A>C (p.Gln2862His)
13	g.32376719A>G	CA483261777	BRCA2	c.8682A>G (p.Gln2894=) c.49A>G (n.49A>G) c.8313A>G (p.Gln2771=) c.244A>G (n.244A>G) c.1149A>G (p.Gln383=) n.809A>G c.8690A>G (n.8690A>G) c.1560A>G c.244A>G (n.244A>G) c.8586A>G (p.Gln2862=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376719A>T	CA387754778	BRCA2	c.8682A>T (p.Gln2894His) c.49A>T (n.49A>T) c.8313A>T (p.Gln2771His) c.244A>T (n.244A>T) c.1149A>T (p.Gln383His) n.809A>T c.8690A>T (n.8690A>T) c.1560A>T c.244A>T (n.244A>T) c.8586A>T (p.Gln2862His)	ClinVar dbSNP
13	g.32376720G>A	CA387754781	BRCA2	c.8683G>A (p.Val2895Ile) c.50G>A (n.50G>A) c.8314G>A (p.Val2772Ile) c.245G>A (n.245G>A) c.1150G>A (p.Val384Ile) n.810G>A c.8691G>A (n.8691G>A) c.1561G>A c.245G>A (n.245G>A) c.8587G>A (p.Val2863Ile)	dbSNP
13	g.32376720G>C	CA387754783	BRCA2	c.8683G>C (p.Val2895Leu) c.50G>C (n.50G>C) c.8314G>C (p.Val2772Leu) c.245G>C (n.245G>C) c.1150G>C (p.Val384Leu) n.810G>C c.8691G>C (n.8691G>C) c.1561G>C c.245G>C (n.245G>C) c.8587G>C (p.Val2863Leu)	dbSNP
13	g.32376720G=	CA2082828729	BRCA2	c.8683G= (p.Val2895=) c.50G= (n.50G=) c.8314G= (p.Val2772=) c.245G= (n.245G=) c.1150G= (p.Val384=) n.810G= c.8691G= (n.8691G=) c.1561G= c.245G= (n.245G=) c.8587G= (p.Val2863=)
13	g.32376720G>T	CA387754784	BRCA2	c.8683G>T (p.Val2895Phe) c.50G>T (n.50G>T) c.8314G>T (p.Val2772Phe) c.245G>T (n.245G>T) c.1150G>T (p.Val384Phe) n.810G>T c.8691G>T (n.8691G>T) c.1561G>T c.245G>T (n.245G>T) c.8587G>T (p.Val2863Phe)	dbSNP
13	g.32376721T>A	CA387754786	BRCA2	c.8684T>A (p.Val2895Asp) c.51T>A (n.51T>A) c.8315T>A (p.Val2772Asp) c.246T>A (n.246T>A) c.1151T>A (p.Val384Asp) n.811T>A c.8692T>A (n.8692T>A) c.1562T>A c.246T>A (n.246T>A) c.8588T>A (p.Val2863Asp)	dbSNP
13	g.32376721T>C	CA387754789	BRCA2	c.8684T>C (p.Val2895Ala) c.51T>C (n.51T>C) c.8315T>C (p.Val2772Ala) c.246T>C (n.246T>C) c.1151T>C (p.Val384Ala) n.811T>C c.8692T>C (n.8692T>C) c.1562T>C c.246T>C (n.246T>C) c.8588T>C (p.Val2863Ala)
13	g.32376721T>G	CA387754788	BRCA2	c.8684T>G (p.Val2895Gly) c.51T>G (n.51T>G) c.8315T>G (p.Val2772Gly) c.246T>G (n.246T>G) c.1151T>G (p.Val384Gly) n.811T>G c.8692T>G (n.8692T>G) c.1562T>G c.246T>G (n.246T>G) c.8588T>G (p.Val2863Gly)
13	g.32376722T>A	CA483261778	BRCA2	c.8685T>A (p.Val2895=) c.52T>A (n.52T>A) c.8316T>A (p.Val2772=) c.247T>A (n.247T>A) c.1152T>A (p.Val384=) n.812T>A c.8693T>A (n.8693T>A) c.1563T>A c.247T>A (n.247T>A) c.8589T>A (p.Val2863=)	dbSNP
13	g.32376722T>C	CA483261779	BRCA2	c.8685T>C (p.Val2895=) c.52T>C (n.52T>C) c.8316T>C (p.Val2772=) c.247T>C (n.247T>C) c.1152T>C (p.Val384=) n.812T>C c.8693T>C (n.8693T>C) c.1563T>C c.247T>C (n.247T>C) c.8589T>C (p.Val2863=)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376722T>G	CA483261780	BRCA2	c.8685T>G (p.Val2895=) c.52T>G (n.52T>G) c.8316T>G (p.Val2772=) c.247T>G (n.247T>G) c.1152T>G (p.Val384=) n.812T>G c.8693T>G (n.8693T>G) c.1563T>G c.247T>G (n.247T>G) c.8589T>G (p.Val2863=)
13	g.32376722T=	CA2082828738	BRCA2	c.8685T= (p.Val2895=) c.52T= (n.52T=) c.8316T= (p.Val2772=) c.247T= (n.247T=) c.1152T= (p.Val384=) n.812T= c.8693T= (n.8693T=) c.1563T= c.247T= (n.247T=) c.8589T= (p.Val2863=)
13	g.32376723del	CA2573149219	BRCA2	c.8686del (p.Arg2896ValfsTer13) c.53del (n.53del) c.8317del (p.Arg2773ValfsTer13) c.248del (n.248del) c.1153del (p.Arg385ValfsTer13) n.813del c.8694del (n.8694del) c.1564del c.248del (n.248del) c.8590del (p.Arg2864ValfsTer13)	ClinVar dbSNP
13	g.32376723C>A	CA387754792	BRCA2	c.8686C>A (p.Arg2896Ser) c.53C>A (n.53C>A) c.8317C>A (p.Arg2773Ser) c.248C>A (n.248C>A) c.1153C>A (p.Arg385Ser) n.813C>A c.8694C>A (n.8694C>A) c.1564C>A c.248C>A (n.248C>A) c.8590C>A (p.Arg2864Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376723C=	CA2082828743	BRCA2	c.8686C= (p.Arg2896=) c.53C= (n.53C=) c.8317C= (p.Arg2773=) c.248C= (n.248C=) c.1153C= (p.Arg385=) n.813C= c.8694C= (n.8694C=) c.1564C= c.248C= (n.248C=) c.8590C= (p.Arg2864=)
13	g.32376723C>G	CA387754794	BRCA2	c.8686C>G (p.Arg2896Gly) c.53C>G (n.53C>G) c.8317C>G (p.Arg2773Gly) c.248C>G (n.248C>G) c.1153C>G (p.Arg385Gly) n.813C>G c.8694C>G (n.8694C>G) c.1564C>G c.248C>G (n.248C>G) c.8590C>G (p.Arg2864Gly)	ClinVar dbSNP
13	g.32376723C>T	CA6941285	BRCA2	c.8686C>T (p.Arg2896Cys) c.53C>T (n.53C>T) c.8317C>T (p.Arg2773Cys) c.248C>T (n.248C>T) c.1153C>T (p.Arg385Cys) n.813C>T c.8694C>T (n.8694C>T) c.1564C>T c.248C>T (n.248C>T) c.8590C>T (p.Arg2864Cys)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13	g.32376724G>A	CA025781	BRCA2	c.8687G>A (p.Arg2896His) c.54G>A (n.54G>A) c.8318G>A (p.Arg2773His) c.249G>A (n.249G>A) c.1154G>A (p.Arg385His) n.814G>A c.8695G>A (n.8695G>A) c.1565G>A c.249G>A (n.249G>A) c.8591G>A (p.Arg2864His)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376724G>C	CA387754798	BRCA2	c.8687G>C (p.Arg2896Pro) c.54G>C (n.54G>C) c.8318G>C (p.Arg2773Pro) c.249G>C (n.249G>C) c.1154G>C (p.Arg385Pro) n.814G>C c.8695G>C (n.8695G>C) c.1565G>C c.249G>C (n.249G>C) c.8591G>C (p.Arg2864Pro)	ClinVar dbSNP
13	g.32376724G=	CA2082828756	BRCA2	c.8687G= (p.Arg2896=) c.54G= (n.54G=) c.8318G= (p.Arg2773=) c.249G= (n.249G=) c.1154G= (p.Arg385=) n.814G= c.8695G= (n.8695G=) c.1565G= c.249G= (n.249G=) c.8591G= (p.Arg2864=)
13	g.32376724G>T	CA387754800	BRCA2	c.8687G>T (p.Arg2896Leu) c.54G>T (n.54G>T) c.8318G>T (p.Arg2773Leu) c.249G>T (n.249G>T) c.1154G>T (p.Arg385Leu) n.814G>T c.8695G>T (n.8695G>T) c.1565G>T c.249G>T (n.249G>T) c.8591G>T (p.Arg2864Leu)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376725T>A	CA483261781	BRCA2	c.8688T>A (p.Arg2896=) c.55T>A (n.55T>A) c.8319T>A (p.Arg2773=) c.250T>A (n.250T>A) c.1155T>A (p.Arg385=) n.815T>A c.8696T>A (n.8696T>A) c.1566T>A c.250T>A (n.250T>A) c.8592T>A (p.Arg2864=)	dbSNP
13	g.32376725T>C	CA483261782	BRCA2	c.8688T>C (p.Arg2896=) c.55T>C (n.55T>C) c.8319T>C (p.Arg2773=) c.250T>C (n.250T>C) c.1155T>C (p.Arg385=) n.815T>C c.8696T>C (n.8696T>C) c.1566T>C c.250T>C (n.250T>C) c.8592T>C (p.Arg2864=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376725T>G	CA483261783	BRCA2	c.8688T>G (p.Arg2896=) c.55T>G (n.55T>G) c.8319T>G (p.Arg2773=) c.250T>G (n.250T>G) c.1155T>G (p.Arg385=) n.815T>G c.8696T>G (n.8696T>G) c.1566T>G c.250T>G (n.250T>G) c.8592T>G (p.Arg2864=)	dbSNP
13	g.32376725T=	CA2082828771	BRCA2	c.8688T= (p.Arg2896=) c.55T= (n.55T=) c.8319T= (p.Arg2773=) c.250T= (n.250T=) c.1155T= (p.Arg385=) n.815T= c.8696T= (n.8696T=) c.1566T= c.250T= (n.250T=) c.8592T= (p.Arg2864=)
13	g.32376726G>A	CA387754803	BRCA2	c.8689G>A (p.Ala2897Thr) c.56G>A (n.56G>A) c.8320G>A (p.Ala2774Thr) c.251G>A (n.251G>A) c.1156G>A (p.Ala386Thr) n.816G>A c.8697G>A (n.8697G>A) c.1567G>A c.251G>A (n.251G>A) c.8593G>A (p.Ala2865Thr)	dbSNP
13	g.32376726G>C	CA387754804	BRCA2	c.8689G>C (p.Ala2897Pro) c.56G>C (n.56G>C) c.8320G>C (p.Ala2774Pro) c.251G>C (n.251G>C) c.1156G>C (p.Ala386Pro) n.816G>C c.8697G>C (n.8697G>C) c.1567G>C c.251G>C (n.251G>C) c.8593G>C (p.Ala2865Pro)	dbSNP
13	g.32376726G=	CA2082828776	BRCA2	c.8689G= (p.Ala2897=) c.56G= (n.56G=) c.8320G= (p.Ala2774=) c.251G= (n.251G=) c.1156G= (p.Ala386=) n.816G= c.8697G= (n.8697G=) c.1567G= c.251G= (n.251G=) c.8593G= (p.Ala2865=)
13	g.32376726G>T	CA387754805	BRCA2	c.8689G>T (p.Ala2897Ser) c.56G>T (n.56G>T) c.8320G>T (p.Ala2774Ser) c.251G>T (n.251G>T) c.1156G>T (p.Ala386Ser) n.816G>T c.8697G>T (n.8697G>T) c.1567G>T c.251G>T (n.251G>T) c.8593G>T (p.Ala2865Ser)	ClinVar dbSNP
13	g.32376727C>A	CA387754809	BRCA2	c.8690C>A (p.Ala2897Asp) c.57C>A (n.57C>A) c.8321C>A (p.Ala2774Asp) c.252C>A (n.252C>A) c.1157C>A (p.Ala386Asp) n.817C>A c.8698C>A (n.8698C>A) c.1568C>A c.252C>A (n.252C>A) c.8594C>A (p.Ala2865Asp)	ClinVar dbSNP
13	g.32376727C=	CA2082828785	BRCA2	c.8690C= (p.Ala2897=) c.57C= (n.57C=) c.8321C= (p.Ala2774=) c.252C= (n.252C=) c.1157C= (p.Ala386=) n.817C= c.8698C= (n.8698C=) c.1568C= c.252C= (n.252C=) c.8594C= (p.Ala2865=)
13	g.32376727C>G	CA387754810	BRCA2	c.8690C>G (p.Ala2897Gly) c.57C>G (n.57C>G) c.8321C>G (p.Ala2774Gly) c.252C>G (n.252C>G) c.1157C>G (p.Ala386Gly) n.817C>G c.8698C>G (n.8698C>G) c.1568C>G c.252C>G (n.252C>G) c.8594C>G (p.Ala2865Gly)	ClinVar dbSNP
13	g.32376727C>T	CA387754812	BRCA2	c.8690C>T (p.Ala2897Val) c.57C>T (n.57C>T) c.8321C>T (p.Ala2774Val) c.252C>T (n.252C>T) c.1157C>T (p.Ala386Val) n.817C>T c.8698C>T (n.8698C>T) c.1568C>T c.252C>T (n.252C>T) c.8594C>T (p.Ala2865Val)
13	g.32376728T>A	CA483261784	BRCA2	c.8691T>A (p.Ala2897=) c.58T>A (n.58T>A) c.8322T>A (p.Ala2774=) c.253T>A (n.253T>A) c.1158T>A (p.Ala386=) n.818T>A c.8699T>A (n.8699T>A) c.1569T>A c.253T>A (n.253T>A) c.8595T>A (p.Ala2865=)	dbSNP
13	g.32376728T>C	CA483261785	BRCA2	c.8691T>C (p.Ala2897=) c.58T>C (n.58T>C) c.8322T>C (p.Ala2774=) c.253T>C (n.253T>C) c.1158T>C (p.Ala386=) n.818T>C c.8699T>C (n.8699T>C) c.1569T>C c.253T>C (n.253T>C) c.8595T>C (p.Ala2865=)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376728T>G	CA483261786	BRCA2	c.8691T>G (p.Ala2897=) c.58T>G (n.58T>G) c.8322T>G (p.Ala2774=) c.253T>G (n.253T>G) c.1158T>G (p.Ala386=) n.818T>G c.8699T>G (n.8699T>G) c.1569T>G c.253T>G (n.253T>G) c.8595T>G (p.Ala2865=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376728T=	CA2082828828	BRCA2	c.8691T= (p.Ala2897=) c.58T= (n.58T=) c.8322T= (p.Ala2774=) c.253T= (n.253T=) c.1158T= (p.Ala386=) n.818T= c.8699T= (n.8699T=) c.1569T= c.253T= (n.253T=) c.8595T= (p.Ala2865=)
13	g.32376729T>A	CA387754816	BRCA2	c.8692T>A (p.Leu2898Met) c.59T>A (n.59T>A) c.8323T>A (p.Leu2775Met) c.254T>A (n.254T>A) c.1159T>A (p.Leu387Met) n.819T>A c.8700T>A (n.8700T>A) c.1570T>A c.254T>A (n.254T>A) c.8596T>A (p.Leu2866Met)	dbSNP
13	g.32376729T>C	CA483261787	BRCA2	c.8692T>C (p.Leu2898=) c.59T>C (n.59T>C) c.8323T>C (p.Leu2775=) c.254T>C (n.254T>C) c.1159T>C (p.Leu387=) n.819T>C c.8700T>C (n.8700T>C) c.1570T>C c.254T>C (n.254T>C) c.8596T>C (p.Leu2866=)
13	g.32376729T>G	CA387754814	BRCA2	c.8692T>G (p.Leu2898Val) c.59T>G (n.59T>G) c.8323T>G (p.Leu2775Val) c.254T>G (n.254T>G) c.1159T>G (p.Leu387Val) n.819T>G c.8700T>G (n.8700T>G) c.1570T>G c.254T>G (n.254T>G) c.8596T>G (p.Leu2866Val)	ClinVar dbSNP
13	g.32376729T=	CA2082828840	BRCA2	c.8692T= (p.Leu2898=) c.59T= (n.59T=) c.8323T= (p.Leu2775=) c.254T= (n.254T=) c.1159T= (p.Leu387=) n.819T= c.8700T= (n.8700T=) c.1570T= c.254T= (n.254T=) c.8596T= (p.Leu2866=)
13	g.32376730T>A	CA387754818	BRCA2	c.8693T>A (p.Leu2898Ter) c.60T>A (n.60T>A) c.8324T>A (p.Leu2775Ter) c.255T>A (n.255T>A) c.1160T>A (p.Leu387Ter) n.820T>A c.8701T>A (n.8701T>A) c.1571T>A c.255T>A (n.255T>A) c.8597T>A (p.Leu2866Ter)	dbSNP
13	g.32376730T>C	CA247490736	BRCA2	c.8693T>C (p.Leu2898Ser) c.60T>C (n.60T>C) c.8324T>C (p.Leu2775Ser) c.255T>C (n.255T>C) c.1160T>C (p.Leu387Ser) n.820T>C c.8701T>C (n.8701T>C) c.1571T>C c.255T>C (n.255T>C) c.8597T>C (p.Leu2866Ser)	dbSNP
13	g.32376730T>G	CA387754821	BRCA2	c.8693T>G (p.Leu2898Trp) c.60T>G (n.60T>G) c.8324T>G (p.Leu2775Trp) c.255T>G (n.255T>G) c.1160T>G (p.Leu387Trp) n.820T>G c.8701T>G (n.8701T>G) c.1571T>G c.255T>G (n.255T>G) c.8597T>G (p.Leu2866Trp)
13	g.32376730T=	CA2082828846	BRCA2	c.8693T= (p.Leu2898=) c.60T= (n.60T=) c.8324T= (p.Leu2775=) c.255T= (n.255T=) c.1160T= (p.Leu387=) n.820T= c.8701T= (n.8701T=) c.1571T= c.255T= (n.255T=) c.8597T= (p.Leu2866=)
13	g.32376731G>A	CA025782	BRCA2	c.8694G>A (p.Leu2898=) c.61G>A (n.61G>A) c.8325G>A (p.Leu2775=) c.256G>A (n.256G>A) c.1161G>A (p.Leu387=) n.821G>A c.8702G>A (n.8702G>A) c.1572G>A c.256G>A (n.256G>A) c.8598G>A (p.Leu2866=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376731G>C	CA387754824	BRCA2	c.8694G>C (p.Leu2898Phe) c.61G>C (n.61G>C) c.8325G>C (p.Leu2775Phe) c.256G>C (n.256G>C) c.1161G>C (p.Leu387Phe) n.821G>C c.8702G>C (n.8702G>C) c.1572G>C c.256G>C (n.256G>C) c.8598G>C (p.Leu2866Phe)	dbSNP
13	g.32376731G=	CA2082828853	BRCA2	c.8694G= (p.Leu2898=) c.61G= (n.61G=) c.8325G= (p.Leu2775=) c.256G= (n.256G=) c.1161G= (p.Leu387=) n.821G= c.8702G= (n.8702G=) c.1572G= c.256G= (n.256G=) c.8598G= (p.Leu2866=)
13	g.32376731G>T	CA387754826	BRCA2	c.8694G>T (p.Leu2898Phe) c.61G>T (n.61G>T) c.8325G>T (p.Leu2775Phe) c.256G>T (n.256G>T) c.1161G>T (p.Leu387Phe) n.821G>T c.8702G>T (n.8702G>T) c.1572G>T c.256G>T (n.256G>T) c.8598G>T (p.Leu2866Phe)
13	g.32376734_32376758del	CA2580087425	BRCA2	c.8697_8721del (p.Asp2900Ter) c.64_88del (n.64_88del) c.8328_8352del (p.Asp2777Ter) c.259_283del (n.259_283del) c.1164_1188del (p.Asp389Ter) n.824_848del c.8705_8729del (n.8705_8729del) c.1575_1599del c.259_283del (n.259_283del) c.8601_8625del (p.Asp2868Ter)	ClinVar
13	g.32376732C>A	CA387754828	BRCA2	c.8695C>A (p.Gln2899Lys) c.62C>A (n.62C>A) c.8326C>A (p.Gln2776Lys) c.257C>A (n.257C>A) c.1162C>A (p.Gln388Lys) n.822C>A c.8703C>A (n.8703C>A) c.1573C>A c.257C>A (n.257C>A) c.8599C>A (p.Gln2867Lys)	dbSNP
13	g.32376732C=	CA2082828861	BRCA2	c.8695C= (p.Gln2899=) c.62C= (n.62C=) c.8326C= (p.Gln2776=) c.257C= (n.257C=) c.1162C= (p.Gln388=) n.822C= c.8703C= (n.8703C=) c.1573C= c.257C= (n.257C=) c.8599C= (p.Gln2867=)
13	g.32376732C>G	CA387754830	BRCA2	c.8695C>G (p.Gln2899Glu) c.62C>G (n.62C>G) c.8326C>G (p.Gln2776Glu) c.257C>G (n.257C>G) c.1162C>G (p.Gln388Glu) n.822C>G c.8703C>G (n.8703C>G) c.1573C>G c.257C>G (n.257C>G) c.8599C>G (p.Gln2867Glu)	dbSNP
13	g.32376732C>T	CA025783	BRCA2	c.8695C>T (p.Gln2899Ter) c.62C>T (n.62C>T) c.8326C>T (p.Gln2776Ter) c.257C>T (n.257C>T) c.1162C>T (p.Gln388Ter) n.822C>T c.8703C>T (n.8703C>T) c.1573C>T c.257C>T (n.257C>T) c.8599C>T (p.Gln2867Ter)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376733A=	CA2082828874	BRCA2	c.8696A= (p.Gln2899=) c.63A= (n.63A=) c.8327A= (p.Gln2776=) c.258A= (n.258A=) c.1163A= (p.Gln388=) n.823A= c.8704A= (n.8704A=) c.1574A= c.258A= (n.258A=) c.8600A= (p.Gln2867=)
13	g.32376733A>C	CA387754833	BRCA2	c.8696A>C (p.Gln2899Pro) c.63A>C (n.63A>C) c.8327A>C (p.Gln2776Pro) c.258A>C (n.258A>C) c.1163A>C (p.Gln388Pro) n.823A>C c.8704A>C (n.8704A>C) c.1574A>C c.258A>C (n.258A>C) c.8600A>C (p.Gln2867Pro)	ClinVar dbSNP
13	g.32376733A>G	CA387754835	BRCA2	c.8696A>G (p.Gln2899Arg) c.63A>G (n.63A>G) c.8327A>G (p.Gln2776Arg) c.258A>G (n.258A>G) c.1163A>G (p.Gln388Arg) n.823A>G c.8704A>G (n.8704A>G) c.1574A>G c.258A>G (n.258A>G) c.8600A>G (p.Gln2867Arg)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376733A>T	CA387754837	BRCA2	c.8696A>T (p.Gln2899Leu) c.63A>T (n.63A>T) c.8327A>T (p.Gln2776Leu) c.258A>T (n.258A>T) c.1163A>T (p.Gln388Leu) n.823A>T c.8704A>T (n.8704A>T) c.1574A>T c.258A>T (n.258A>T) c.8600A>T (p.Gln2867Leu)	dbSNP
13	g.32376733_32376749del	CA1139771121	BRCA2	c.8696_8712del (p.Gln2899LeufsTer2) c.63_79del (n.63_79del) c.8327_8343del (p.Gln2776LeufsTer2) c.258_274del (n.258_274del) c.1163_1179del (p.Gln388LeufsTer2) n.823_839del c.8704_8720del (n.8704_8720del) c.1574_1590del c.258_274del (n.258_274del) c.8600_8616del (p.Gln2867LeufsTer2)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376734A=	CA2082828882	BRCA2	c.8697A= (p.Gln2899=) c.64A= (n.64A=) c.8328A= (p.Gln2776=) c.259A= (n.259A=) c.1164A= (p.Gln388=) n.824A= c.8705A= (n.8705A=) c.1575A= c.259A= (n.259A=) c.8601A= (p.Gln2867=)
13	g.32376734A>C	CA387754843	BRCA2	c.8697A>C (p.Gln2899His) c.64A>C (n.64A>C) c.8328A>C (p.Gln2776His) c.259A>C (n.259A>C) c.1164A>C (p.Gln388His) n.824A>C c.8705A>C (n.8705A>C) c.1575A>C c.259A>C (n.259A>C) c.8601A>C (p.Gln2867His)
13	g.32376734A>G	CA025784	BRCA2	c.8697A>G (p.Gln2899=) c.64A>G (n.64A>G) c.8328A>G (p.Gln2776=) c.259A>G (n.259A>G) c.1164A>G (p.Gln388=) n.824A>G c.8705A>G (n.8705A>G) c.1575A>G c.259A>G (n.259A>G) c.8601A>G (p.Gln2867=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376734A>T	CA387754840	BRCA2	c.8697A>T (p.Gln2899His) c.64A>T (n.64A>T) c.8328A>T (p.Gln2776His) c.259A>T (n.259A>T) c.1164A>T (p.Gln388His) n.824A>T c.8705A>T (n.8705A>T) c.1575A>T c.259A>T (n.259A>T) c.8601A>T (p.Gln2867His)	ClinVar dbSNP
13	g.32376735G>A	CA387754846	BRCA2	c.8698G>A (p.Asp2900Asn) c.65G>A (n.65G>A) c.8329G>A (p.Asp2777Asn) c.260G>A (n.260G>A) c.1165G>A (p.Asp389Asn) n.825G>A c.8706G>A (n.8706G>A) c.1576G>A c.260G>A (n.260G>A) c.8602G>A (p.Asp2868Asn)	dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32376735G>C	CA387754850	BRCA2	c.8698G>C (p.Asp2900His) c.65G>C (n.65G>C) c.8329G>C (p.Asp2777His) c.260G>C (n.260G>C) c.1165G>C (p.Asp389His) n.825G>C c.8706G>C (n.8706G>C) c.1576G>C c.260G>C (n.260G>C) c.8602G>C (p.Asp2868His)	dbSNP
13	g.32376735G>T	CA387754847	BRCA2	c.8698G>T (p.Asp2900Tyr) c.65G>T (n.65G>T) c.8329G>T (p.Asp2777Tyr) c.260G>T (n.260G>T) c.1165G>T (p.Asp389Tyr) n.825G>T c.8706G>T (n.8706G>T) c.1576G>T c.260G>T (n.260G>T) c.8602G>T (p.Asp2868Tyr)	ClinVar dbSNP
13	g.32376736A=	CA2082829036	BRCA2	c.8699A= (p.Asp2900=) c.66A= (n.66A=) c.8330A= (p.Asp2777=) c.261A= (n.261A=) c.1166A= (p.Asp389=) n.826A= c.8707A= (n.8707A=) c.1577A= c.261A= (n.261A=) c.8603A= (p.Asp2868=)
13	g.32376736A>C	CA387754852	BRCA2	c.8699A>C (p.Asp2900Ala) c.66A>C (n.66A>C) c.8330A>C (p.Asp2777Ala) c.261A>C (n.261A>C) c.1166A>C (p.Asp389Ala) n.826A>C c.8707A>C (n.8707A>C) c.1577A>C c.261A>C (n.261A>C) c.8603A>C (p.Asp2868Ala)
13	g.32376736A>G	CA387754854	BRCA2	c.8699A>G (p.Asp2900Gly) c.66A>G (n.66A>G) c.8330A>G (p.Asp2777Gly) c.261A>G (n.261A>G) c.1166A>G (p.Asp389Gly) n.826A>G c.8707A>G (n.8707A>G) c.1577A>G c.261A>G (n.261A>G) c.8603A>G (p.Asp2868Gly)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376736A>T	CA025785	BRCA2	c.8699A>T (p.Asp2900Val) c.66A>T (n.66A>T) c.8330A>T (p.Asp2777Val) c.261A>T (n.261A>T) c.1166A>T (p.Asp389Val) n.826A>T c.8707A>T (n.8707A>T) c.1577A>T c.261A>T (n.261A>T) c.8603A>T (p.Asp2868Val)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376737T>A	CA387754857	BRCA2	c.8700T>A (p.Asp2900Glu) c.67T>A (n.67T>A) c.8331T>A (p.Asp2777Glu) c.262T>A (n.262T>A) c.1167T>A (p.Asp389Glu) n.827T>A c.8708T>A (n.8708T>A) c.1578T>A c.262T>A (n.262T>A) c.8604T>A (p.Asp2868Glu)	dbSNP
13	g.32376737T>C	CA025787	BRCA2	c.8700T>C (p.Asp2900=) c.67T>C (n.67T>C) c.8331T>C (p.Asp2777=) c.262T>C (n.262T>C) c.1167T>C (p.Asp389=) n.827T>C c.8708T>C (n.8708T>C) c.1578T>C c.262T>C (n.262T>C) c.8604T>C (p.Asp2868=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376737T>G	CA387754860	BRCA2	c.8700T>G (p.Asp2900Glu) c.67T>G (n.67T>G) c.8331T>G (p.Asp2777Glu) c.262T>G (n.262T>G) c.1167T>G (p.Asp389Glu) n.827T>G c.8708T>G (n.8708T>G) c.1578T>G c.262T>G (n.262T>G) c.8604T>G (p.Asp2868Glu)
13	g.32376737T=	CA2082829048	BRCA2	c.8700T= (p.Asp2900=) c.67T= (n.67T=) c.8331T= (p.Asp2777=) c.262T= (n.262T=) c.1167T= (p.Asp389=) n.827T= c.8708T= (n.8708T=) c.1578T= c.262T= (n.262T=) c.8604T= (p.Asp2868=)
13	g.32376737_32376738delinsTG	CA2082829047	BRCA2	c.8700_8701delinsTG (p.Asp2900=) c.67_68delinsTG (n.67_68delinsTG) c.8331_8332delinsTG (p.Asp2777=) c.262_263delinsTG (n.262_263delinsTG) c.1167_1168delinsTG (p.Asp389=) n.827_828delinsTG c.8708_8709delinsTG (n.8708_8709delinsTG) c.1578_1579delinsTG c.262_263delinsTG (n.262_263delinsTG) c.8604_8605delinsTG (p.Asp2868=)
13	g.32376738G>A	CA387754862	BRCA2	c.8701G>A (p.Gly2901Ser) c.68G>A (n.68G>A) c.8332G>A (p.Gly2778Ser) c.263G>A (n.263G>A) c.1168G>A (p.Gly390Ser) n.828G>A c.8709G>A (n.8709G>A) c.1579G>A c.263G>A (n.263G>A) c.8605G>A (p.Gly2869Ser)	dbSNP
13	g.32376738G>C	CA387754865	BRCA2	c.8701G>C (p.Gly2901Arg) c.68G>C (n.68G>C) c.8332G>C (p.Gly2778Arg) c.263G>C (n.263G>C) c.1168G>C (p.Gly390Arg) n.828G>C c.8709G>C (n.8709G>C) c.1579G>C c.263G>C (n.263G>C) c.8605G>C (p.Gly2869Arg)	dbSNP
13	g.32376738G>T	CA387754867	BRCA2	c.8701G>T (p.Gly2901Cys) c.68G>T (n.68G>T) c.8332G>T (p.Gly2778Cys) c.263G>T (n.263G>T) c.1168G>T (p.Gly390Cys) n.828G>T c.8709G>T (n.8709G>T) c.1579G>T c.263G>T (n.263G>T) c.8605G>T (p.Gly2869Cys)	dbSNP
13	g.32376739del	CA891843901	BRCA2	c.8702del (p.Gly2901ValfsTer8) c.69del (n.69del) c.8333del (p.Gly2778ValfsTer8) c.264del (n.264del) c.1169del (p.Gly390ValfsTer8) n.829del c.8710del (n.8710del) c.1580del c.264del (n.264del) c.8606del (p.Gly2869ValfsTer8)	ClinVar dbSNP
13	g.32376739G>A	CA025788	BRCA2	c.8702G>A (p.Gly2901Asp) c.69G>A (n.69G>A) c.8333G>A (p.Gly2778Asp) c.264G>A (n.264G>A) c.1169G>A (p.Gly390Asp) n.829G>A c.8710G>A (n.8710G>A) c.1580G>A c.264G>A (n.264G>A) c.8606G>A (p.Gly2869Asp)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376739G>C	CA387754870	BRCA2	c.8702G>C (p.Gly2901Ala) c.69G>C (n.69G>C) c.8333G>C (p.Gly2778Ala) c.264G>C (n.264G>C) c.1169G>C (p.Gly390Ala) n.829G>C c.8710G>C (n.8710G>C) c.1580G>C c.264G>C (n.264G>C) c.8606G>C (p.Gly2869Ala)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32376739G=	CA2082829064	BRCA2	c.8702G= (p.Gly2901=) c.69G= (n.69G=) c.8333G= (p.Gly2778=) c.264G= (n.264G=) c.1169G= (p.Gly390=) n.829G= c.8710G= (n.8710G=) c.1580G= c.264G= (n.264G=) c.8606G= (p.Gly2869=)
13	g.32376739G>T	CA10585901	BRCA2	c.8702G>T (p.Gly2901Val) c.69G>T (n.69G>T) c.8333G>T (p.Gly2778Val) c.264G>T (n.264G>T) c.1169G>T (p.Gly390Val) n.829G>T c.8710G>T (n.8710G>T) c.1580G>T c.264G>T (n.264G>T) c.8606G>T (p.Gly2869Val)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376740T>A	CA483261788	BRCA2	c.8703T>A (p.Gly2901=) c.70T>A (n.70T>A) c.8334T>A (p.Gly2778=) c.265T>A (n.265T>A) c.1170T>A (p.Gly390=) n.830T>A c.8711T>A (n.8711T>A) c.1581T>A c.265T>A (n.265T>A) c.8607T>A (p.Gly2869=)	dbSNP
13	g.32376740T>C	CA483261790	BRCA2	c.8703T>C (p.Gly2901=) c.70T>C (n.70T>C) c.8334T>C (p.Gly2778=) c.265T>C (n.265T>C) c.1170T>C (p.Gly390=) n.830T>C c.8711T>C (n.8711T>C) c.1581T>C c.265T>C (n.265T>C) c.8607T>C (p.Gly2869=)
13	g.32376740T>G	CA483261789	BRCA2	c.8703T>G (p.Gly2901=) c.70T>G (n.70T>G) c.8334T>G (p.Gly2778=) c.265T>G (n.265T>G) c.1170T>G (p.Gly390=) n.830T>G c.8711T>G (n.8711T>G) c.1581T>G c.265T>G (n.265T>G) c.8607T>G (p.Gly2869=)
13	g.32376741G>A	CA387754878	BRCA2	c.8704G>A (p.Ala2902Thr) c.71G>A (n.71G>A) c.8335G>A (p.Ala2779Thr) c.266G>A (n.266G>A) c.1171G>A (p.Ala391Thr) n.831G>A c.8712G>A (n.8712G>A) c.1582G>A c.266G>A (n.266G>A) c.8608G>A (p.Ala2870Thr)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376741G>C	CA387754874	BRCA2	c.8704G>C (p.Ala2902Pro) c.71G>C (n.71G>C) c.8335G>C (p.Ala2779Pro) c.266G>C (n.266G>C) c.1171G>C (p.Ala391Pro) n.831G>C c.8712G>C (n.8712G>C) c.1582G>C c.266G>C (n.266G>C) c.8608G>C (p.Ala2870Pro)	dbSNP
13	g.32376741G=	CA2082829069	BRCA2	c.8704G= (p.Ala2902=) c.71G= (n.71G=) c.8335G= (p.Ala2779=) c.266G= (n.266G=) c.1171G= (p.Ala391=) n.831G= c.8712G= (n.8712G=) c.1582G= c.266G= (n.266G=) c.8608G= (p.Ala2870=)
13	g.32376741G>T	CA387754876	BRCA2	c.8704G>T (p.Ala2902Ser) c.71G>T (n.71G>T) c.8335G>T (p.Ala2779Ser) c.266G>T (n.266G>T) c.1171G>T (p.Ala391Ser) n.831G>T c.8712G>T (n.8712G>T) c.1582G>T c.266G>T (n.266G>T) c.8608G>T (p.Ala2870Ser)
13	g.32376742C>A	CA387754880	BRCA2	c.8705C>A (p.Ala2902Glu) c.72C>A (n.72C>A) c.8336C>A (p.Ala2779Glu) c.267C>A (n.267C>A) c.1172C>A (p.Ala391Glu) n.832C>A c.8713C>A (n.8713C>A) c.1583C>A c.267C>A (n.267C>A) c.8609C>A (p.Ala2870Glu)
13	g.32376742C=	CA2082829100	BRCA2	c.8705C= (p.Ala2902=) c.72C= (n.72C=) c.8336C= (p.Ala2779=) c.267C= (n.267C=) c.1172C= (p.Ala391=) n.832C= c.8713C= (n.8713C=) c.1583C= c.267C= (n.267C=) c.8609C= (p.Ala2870=)
13	g.32376742C>G	CA387754882	BRCA2	c.8705C>G (p.Ala2902Gly) c.72C>G (n.72C>G) c.8336C>G (p.Ala2779Gly) c.267C>G (n.267C>G) c.1172C>G (p.Ala391Gly) n.832C>G c.8713C>G (n.8713C>G) c.1583C>G c.267C>G (n.267C>G) c.8609C>G (p.Ala2870Gly)	dbSNP
13	g.32376742C>T	CA387754884	BRCA2	c.8705C>T (p.Ala2902Val) c.72C>T (n.72C>T) c.8336C>T (p.Ala2779Val) c.267C>T (n.267C>T) c.1172C>T (p.Ala391Val) n.832C>T c.8713C>T (n.8713C>T) c.1583C>T c.267C>T (n.267C>T) c.8609C>T (p.Ala2870Val)	dbSNP
13	g.32376743del	CA2573149220	BRCA2	c.8706del (p.Glu2903SerfsTer6) c.73del (n.73del) c.8337del (p.Glu2780SerfsTer6) c.268del (n.268del) c.1173del (p.Glu392SerfsTer6) n.833del c.8714del (n.8714del) c.1584del c.268del (n.268del) c.8610del (p.Glu2871SerfsTer6)	ClinVar dbSNP
13	g.32376743A>C	CA483261791	BRCA2	c.8706A>C (p.Ala2902=) c.73A>C (n.73A>C) c.8337A>C (p.Ala2779=) c.268A>C (n.268A>C) c.1173A>C (p.Ala391=) n.833A>C c.8714A>C (n.8714A>C) c.1584A>C c.268A>C (n.268A>C) c.8610A>C (p.Ala2870=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376743A>G	CA483261792	BRCA2	c.8706A>G (p.Ala2902=) c.73A>G (n.73A>G) c.8337A>G (p.Ala2779=) c.268A>G (n.268A>G) c.1173A>G (p.Ala391=) n.833A>G c.8714A>G (n.8714A>G) c.1584A>G c.268A>G (n.268A>G) c.8610A>G (p.Ala2870=)	dbSNP
13	g.32376743A>T	CA483261793	BRCA2	c.8706A>T (p.Ala2902=) c.73A>T (n.73A>T) c.8337A>T (p.Ala2779=) c.268A>T (n.268A>T) c.1173A>T (p.Ala391=) n.833A>T c.8714A>T (n.8714A>T) c.1584A>T c.268A>T (n.268A>T) c.8610A>T (p.Ala2870=)	dbSNP
13	g.32376745_32376746dup	CA658823610	BRCA2	c.8708_8709dup (p.Leu2904SerfsTer6) c.75_76dup (n.75_76dup) c.8339_8340dup (p.Leu2781SerfsTer6) c.270_271dup (n.270_271dup) c.1175_1176dup (p.Leu393SerfsTer6) n.835_836dup c.8716_8717dup (n.8716_8717dup) c.1586_1587dup c.270_271dup (n.270_271dup) c.8612_8613dup (p.Leu2872SerfsTer6)	ClinVar dbSNP
13	g.32376744G>A	CA387754886	BRCA2	c.8707G>A (p.Glu2903Lys) c.74G>A (n.74G>A) c.8338G>A (p.Glu2780Lys) c.269G>A (n.269G>A) c.1174G>A (p.Glu392Lys) n.834G>A c.8715G>A (n.8715G>A) c.1585G>A c.269G>A (n.269G>A) c.8611G>A (p.Glu2871Lys)	ClinVar
13	g.32376744G>C	CA387754888	BRCA2	c.8707G>C (p.Glu2903Gln) c.74G>C (n.74G>C) c.8338G>C (p.Glu2780Gln) c.269G>C (n.269G>C) c.1174G>C (p.Glu392Gln) n.834G>C c.8715G>C (n.8715G>C) c.1585G>C c.269G>C (n.269G>C) c.8611G>C (p.Glu2871Gln)	ClinVar dbSNP
13	g.32376744G=	CA2082829105	BRCA2	c.8707G= (p.Glu2903=) c.74G= (n.74G=) c.8338G= (p.Glu2780=) c.269G= (n.269G=) c.1174G= (p.Glu392=) n.834G= c.8715G= (n.8715G=) c.1585G= c.269G= (n.269G=) c.8611G= (p.Glu2871=)
13	g.32376744G>T	CA387754889	BRCA2	c.8707G>T (p.Glu2903Ter) c.74G>T (n.74G>T) c.8338G>T (p.Glu2780Ter) c.269G>T (n.269G>T) c.1174G>T (p.Glu392Ter) n.834G>T c.8715G>T (n.8715G>T) c.1585G>T c.269G>T (n.269G>T) c.8611G>T (p.Glu2871Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32376745A=	CA2082829112	BRCA2	c.8708A= (p.Glu2903=) c.75A= (n.75A=) c.8339A= (p.Glu2780=) c.270A= (n.270A=) c.1175A= (p.Glu392=) n.835A= c.8716A= (n.8716A=) c.1586A= c.270A= (n.270A=) c.8612A= (p.Glu2871=)
13	g.32376745A>C	CA387754891	BRCA2	c.8708A>C (p.Glu2903Ala) c.75A>C (n.75A>C) c.8339A>C (p.Glu2780Ala) c.270A>C (n.270A>C) c.1175A>C (p.Glu392Ala) n.835A>C c.8716A>C (n.8716A>C) c.1586A>C c.270A>C (n.270A>C) c.8612A>C (p.Glu2871Ala)
13	g.32376745A>G	CA16619782	BRCA2	c.8708A>G (p.Glu2903Gly) c.75A>G (n.75A>G) c.8339A>G (p.Glu2780Gly) c.270A>G (n.270A>G) c.1175A>G (p.Glu392Gly) n.835A>G c.8716A>G (n.8716A>G) c.1586A>G c.270A>G (n.270A>G) c.8612A>G (p.Glu2871Gly)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376745A>T	CA025789	BRCA2	c.8708A>T (p.Glu2903Val) c.75A>T (n.75A>T) c.8339A>T (p.Glu2780Val) c.270A>T (n.270A>T) c.1175A>T (p.Glu392Val) n.835A>T c.8716A>T (n.8716A>T) c.1586A>T c.270A>T (n.270A>T) c.8612A>T (p.Glu2871Val)	ClinVar dbSNP
13	g.32376745_32376746insTGGT	CA2573149221	BRCA2	c.8708_8709insTGGT (p.Glu2903AspfsTer5) c.75_76insTGGT (n.75_76insTGGT) c.8339_8340insTGGT (p.Glu2780AspfsTer5) c.270_271insTGGT (n.270_271insTGGT) c.1175_1176insTGGT (p.Glu392AspfsTer5) n.835_836insTGGT c.8716_8717insTGGT (n.8716_8717insTGGT) c.1586_1587insTGGT c.270_271insTGGT (n.270_271insTGGT) c.8612_8613insTGGT (p.Glu2871AspfsTer5)	dbSNP
13	g.32376746G>A	CA483261794	BRCA2	c.8709G>A (p.Glu2903=) c.76G>A (n.76G>A) c.8340G>A (p.Glu2780=) c.271G>A (n.271G>A) c.1176G>A (p.Glu392=) n.836G>A c.8717G>A (n.8717G>A) c.1587G>A c.271G>A (n.271G>A) c.8613G>A (p.Glu2871=)	dbSNP
13	g.32376746G>C	CA387754895	BRCA2	c.8709G>C (p.Glu2903Asp) c.76G>C (n.76G>C) c.8340G>C (p.Glu2780Asp) c.271G>C (n.271G>C) c.1176G>C (p.Glu392Asp) n.836G>C c.8717G>C (n.8717G>C) c.1587G>C c.271G>C (n.271G>C) c.8613G>C (p.Glu2871Asp)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376746G=	CA2082829123	BRCA2	c.8709G= (p.Glu2903=) c.76G= (n.76G=) c.8340G= (p.Glu2780=) c.271G= (n.271G=) c.1176G= (p.Glu392=) n.836G= c.8717G= (n.8717G=) c.1587G= c.271G= (n.271G=) c.8613G= (p.Glu2871=)
13	g.32376746G>T	CA387754897	BRCA2	c.8709G>T (p.Glu2903Asp) c.76G>T (n.76G>T) c.8340G>T (p.Glu2780Asp) c.271G>T (n.271G>T) c.1176G>T (p.Glu392Asp) n.836G>T c.8717G>T (n.8717G>T) c.1587G>T c.271G>T (n.271G>T) c.8613G>T (p.Glu2871Asp)	COSMIC COSMIC
13	g.32376747C>A	CA387754904	BRCA2	c.8710C>A (p.Leu2904Ile) c.77C>A (n.77C>A) c.8341C>A (p.Leu2781Ile) c.272C>A (n.272C>A) c.1177C>A (p.Leu393Ile) n.837C>A c.8718C>A (n.8718C>A) c.1588C>A c.272C>A (n.272C>A) c.8614C>A (p.Leu2872Ile)	COSMIC COSMIC
13	g.32376747C=	CA2082829130	BRCA2	c.8710C= (p.Leu2904=) c.77C= (n.77C=) c.8341C= (p.Leu2781=) c.272C= (n.272C=) c.1177C= (p.Leu393=) n.837C= c.8718C= (n.8718C=) c.1588C= c.272C= (n.272C=) c.8614C= (p.Leu2872=)
13	g.32376747C>G	CA387754902	BRCA2	c.8710C>G (p.Leu2904Val) c.77C>G (n.77C>G) c.8341C>G (p.Leu2781Val) c.272C>G (n.272C>G) c.1177C>G (p.Leu393Val) n.837C>G c.8718C>G (n.8718C>G) c.1588C>G c.272C>G (n.272C>G) c.8614C>G (p.Leu2872Val)
13	g.32376747C>T	CA387754900	BRCA2	c.8710C>T (p.Leu2904Phe) c.77C>T (n.77C>T) c.8341C>T (p.Leu2781Phe) c.272C>T (n.272C>T) c.1177C>T (p.Leu393Phe) n.837C>T c.8718C>T (n.8718C>T) c.1588C>T c.272C>T (n.272C>T) c.8614C>T (p.Leu2872Phe)	ClinVar dbSNP
13	g.32376747_32376748insAG	CA10589514	BRCA2	c.8710_8711insAG (p.Leu2904GlnfsTer6) c.77_78insAG (n.77_78insAG) c.8341_8342insAG (p.Leu2781GlnfsTer6) c.272_273insAG (n.272_273insAG) c.1177_1178insAG (p.Leu393GlnfsTer6) n.837_838insAG c.8718_8719insAG (n.8718_8719insAG) c.1588_1589insAG c.272_273insAG (n.272_273insAG) c.8614_8615insAG (p.Leu2872GlnfsTer6)	ClinVar dbSNP
13	g.32376748T>A	CA387754907	BRCA2	c.8711T>A (p.Leu2904His) c.78T>A (n.78T>A) c.8342T>A (p.Leu2781His) c.273T>A (n.273T>A) c.1178T>A (p.Leu393His) n.838T>A c.8719T>A (n.8719T>A) c.1589T>A c.273T>A (n.273T>A) c.8615T>A (p.Leu2872His)	dbSNP
13	g.32376748T>C	CA387754909	BRCA2	c.8711T>C (p.Leu2904Pro) c.78T>C (n.78T>C) c.8342T>C (p.Leu2781Pro) c.273T>C (n.273T>C) c.1178T>C (p.Leu393Pro) n.838T>C c.8719T>C (n.8719T>C) c.1589T>C c.273T>C (n.273T>C) c.8615T>C (p.Leu2872Pro)	dbSNP
13	g.32376748T>G	CA387754911	BRCA2	c.8711T>G (p.Leu2904Arg) c.78T>G (n.78T>G) c.8342T>G (p.Leu2781Arg) c.273T>G (n.273T>G) c.1178T>G (p.Leu393Arg) n.838T>G c.8719T>G (n.8719T>G) c.1589T>G c.273T>G (n.273T>G) c.8615T>G (p.Leu2872Arg)
13	g.32376750dup	CA658823611	BRCA2	c.8713dup (p.Tyr2905LeufsTer2) c.80dup (n.80dup) c.8344dup (p.Tyr2782LeufsTer2) c.275dup (n.275dup) c.1180dup (p.Tyr394LeufsTer2) n.840dup c.8721dup (n.8721dup) c.1591dup c.275dup (n.275dup) c.8617dup (p.Tyr2873LeufsTer2)	ClinVar dbSNP
13	g.32376750del	CA2499222352	BRCA2	c.8713del (p.Tyr2905MetfsTer4) c.80del (n.80del) c.8344del (p.Tyr2782MetfsTer4) c.275del (n.275del) c.1180del (p.Tyr394MetfsTer4) n.840del c.8721del (n.8721del) c.1591del c.275del (n.275del) c.8617del (p.Tyr2873MetfsTer4)
13	g.32376749T>A	CA483261798	BRCA2	c.8712T>A (p.Leu2904=) c.79T>A (n.79T>A) c.8343T>A (p.Leu2781=) c.274T>A (n.274T>A) c.1179T>A (p.Leu393=) n.839T>A c.8720T>A (n.8720T>A) c.1590T>A c.274T>A (n.274T>A) c.8616T>A (p.Leu2872=)	dbSNP
13	g.32376749T>C	CA483261799	BRCA2	c.8712T>C (p.Leu2904=) c.79T>C (n.79T>C) c.8343T>C (p.Leu2781=) c.274T>C (n.274T>C) c.1179T>C (p.Leu393=) n.839T>C c.8720T>C (n.8720T>C) c.1590T>C c.274T>C (n.274T>C) c.8616T>C (p.Leu2872=)	gnomAD v4
13	g.32376749T>G	CA483261800	BRCA2	c.8712T>G (p.Leu2904=) c.79T>G (n.79T>G) c.8343T>G (p.Leu2781=) c.274T>G (n.274T>G) c.1179T>G (p.Leu393=) n.839T>G c.8720T>G (n.8720T>G) c.1590T>G c.274T>G (n.274T>G) c.8616T>G (p.Leu2872=)
13	g.32376749_32376753delinsTTATG	CA2082829152	BRCA2	c.8712_8716delinsTTATG (p.Leu2904=) c.79_83delinsTTATG (n.79_83delinsTTATG) c.8343_8347delinsTTATG (p.Leu2781=) c.274_278delinsTTATG (n.274_278delinsTTATG) c.1179_1183delinsTTATG (p.Leu393=) n.839_843delinsTTATG c.8720_8724delinsTTATG (n.8720_8724delinsTTATG) c.1590_1594delinsTTATG c.274_278delinsTTATG (n.274_278delinsTTATG) c.8616_8620delinsTTATG (p.Leu2872=)
13	g.32376750T>A	CA387754914	BRCA2	c.8713T>A (p.Tyr2905Asn) c.80T>A (n.80T>A) c.8344T>A (p.Tyr2782Asn) c.275T>A (n.275T>A) c.1180T>A (p.Tyr394Asn) n.840T>A c.8721T>A (n.8721T>A) c.1591T>A c.275T>A (n.275T>A) c.8617T>A (p.Tyr2873Asn)	dbSNP
13	g.32376750T>C	CA387754916	BRCA2	c.8713T>C (p.Tyr2905His) c.80T>C (n.80T>C) c.8344T>C (p.Tyr2782His) c.275T>C (n.275T>C) c.1180T>C (p.Tyr394His) n.840T>C c.8721T>C (n.8721T>C) c.1591T>C c.275T>C (n.275T>C) c.8617T>C (p.Tyr2873His)	ClinVar dbSNP
13	g.32376750T>G	CA387754918	BRCA2	c.8713T>G (p.Tyr2905Asp) c.80T>G (n.80T>G) c.8344T>G (p.Tyr2782Asp) c.275T>G (n.275T>G) c.1180T>G (p.Tyr394Asp) n.840T>G c.8721T>G (n.8721T>G) c.1591T>G c.275T>G (n.275T>G) c.8617T>G (p.Tyr2873Asp)
13	g.32376750T=	CA2082829180	BRCA2	c.8713T= (p.Tyr2905=) c.80T= (n.80T=) c.8344T= (p.Tyr2782=) c.275T= (n.275T=) c.1180T= (p.Tyr394=) n.840T= c.8721T= (n.8721T=) c.1591T= c.275T= (n.275T=) c.8617T= (p.Tyr2873=)
13	g.32376750_32376753del	CA025790	BRCA2	c.8713_8716del (p.Tyr2905LysfsTer3) c.80_83del (n.80_83del) c.8344_8347del (p.Tyr2782LysfsTer3) c.275_278del (n.275_278del) c.1180_1183del (p.Tyr394LysfsTer3) n.840_843del c.8721_8724del (n.8721_8724del) c.1591_1594del c.275_278del (n.275_278del) c.8617_8620del (p.Tyr2873LysfsTer3)	ClinVar dbSNP
13	g.32376751A=	CA2082829195	BRCA2	c.8714A= (p.Tyr2905=) c.81A= (n.81A=) c.8345A= (p.Tyr2782=) c.276A= (n.276A=) c.1181A= (p.Tyr394=) n.841A= c.8722A= (n.8722A=) c.1592A= c.276A= (n.276A=) c.8618A= (p.Tyr2873=)
13	g.32376751A>C	CA387754921	BRCA2	c.8714A>C (p.Tyr2905Ser) c.81A>C (n.81A>C) c.8345A>C (p.Tyr2782Ser) c.276A>C (n.276A>C) c.1181A>C (p.Tyr394Ser) n.841A>C c.8722A>C (n.8722A>C) c.1592A>C c.276A>C (n.276A>C) c.8618A>C (p.Tyr2873Ser)
13	g.32376751A>G	CA025791	BRCA2	c.8714A>G (p.Tyr2905Cys) c.81A>G (n.81A>G) c.8345A>G (p.Tyr2782Cys) c.276A>G (n.276A>G) c.1181A>G (p.Tyr394Cys) n.841A>G c.8722A>G (n.8722A>G) c.1592A>G c.276A>G (n.276A>G) c.8618A>G (p.Tyr2873Cys)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376751A>T	CA387754923	BRCA2	c.8714A>T (p.Tyr2905Phe) c.81A>T (n.81A>T) c.8345A>T (p.Tyr2782Phe) c.276A>T (n.276A>T) c.1181A>T (p.Tyr394Phe) n.841A>T c.8722A>T (n.8722A>T) c.1592A>T c.276A>T (n.276A>T) c.8618A>T (p.Tyr2873Phe)	dbSNP
13	g.32376752T>A	CA387754925	BRCA2	c.8715T>A (p.Tyr2905Ter) c.82T>A (n.82T>A) c.8346T>A (p.Tyr2782Ter) c.277T>A (n.277T>A) c.1182T>A (p.Tyr394Ter) n.842T>A c.8723T>A (n.8723T>A) c.1593T>A c.277T>A (n.277T>A) c.8619T>A (p.Tyr2873Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32376752T>C	CA6941286	BRCA2	c.8715T>C (p.Tyr2905=) c.82T>C (n.82T>C) c.8346T>C (p.Tyr2782=) c.277T>C (n.277T>C) c.1182T>C (p.Tyr394=) n.842T>C c.8723T>C (n.8723T>C) c.1593T>C c.277T>C (n.277T>C) c.8619T>C (p.Tyr2873=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376752T>G	CA387754928	BRCA2	c.8715T>G (p.Tyr2905Ter) c.82T>G (n.82T>G) c.8346T>G (p.Tyr2782Ter) c.277T>G (n.277T>G) c.1182T>G (p.Tyr394Ter) n.842T>G c.8723T>G (n.8723T>G) c.1593T>G c.277T>G (n.277T>G) c.8619T>G (p.Tyr2873Ter)	ClinVar
13	g.32376752T=	CA2082829210	BRCA2	c.8715T= (p.Tyr2905=) c.82T= (n.82T=) c.8346T= (p.Tyr2782=) c.277T= (n.277T=) c.1182T= (p.Tyr394=) n.842T= c.8723T= (n.8723T=) c.1593T= c.277T= (n.277T=) c.8619T= (p.Tyr2873=)
13	g.32376753G>A	CA387754934	BRCA2	c.8716G>A (p.Glu2906Lys) c.83G>A (n.83G>A) c.8347G>A (p.Glu2783Lys) c.278G>A (n.278G>A) c.1183G>A (p.Glu395Lys) n.843G>A c.8724G>A (n.8724G>A) c.1594G>A c.278G>A (n.278G>A) c.8620G>A (p.Glu2874Lys)	dbSNP
13	g.32376753G>C	CA387754930	BRCA2	c.8716G>C (p.Glu2906Gln) c.83G>C (n.83G>C) c.8347G>C (p.Glu2783Gln) c.278G>C (n.278G>C) c.1183G>C (p.Glu395Gln) n.843G>C c.8724G>C (n.8724G>C) c.1594G>C c.278G>C (n.278G>C) c.8620G>C (p.Glu2874Gln)	dbSNP
13	g.32376753G>T	CA387754933	BRCA2	c.8716G>T (p.Glu2906Ter) c.83G>T (n.83G>T) c.8347G>T (p.Glu2783Ter) c.278G>T (n.278G>T) c.1183G>T (p.Glu395Ter) n.843G>T c.8724G>T (n.8724G>T) c.1594G>T c.278G>T (n.278G>T) c.8620G>T (p.Glu2874Ter)	COSMIC COSMIC
13	g.32376753_32376755delinsGAA	CA2082829221	BRCA2	c.8716_8718delinsGAA (p.Glu2906=) c.83_85delinsGAA (n.83_85delinsGAA) c.8347_8349delinsGAA (p.Glu2783=) c.278_280delinsGAA (n.278_280delinsGAA) c.1183_1185delinsGAA (p.Glu395=) n.843_845delinsGAA c.8724_8726delinsGAA (n.8724_8726delinsGAA) c.1594_1596delinsGAA c.278_280delinsGAA (n.278_280delinsGAA) c.8620_8622delinsGAA (p.Glu2874=)
13	g.32376754A>C	CA387754936	BRCA2	c.8717A>C (p.Glu2906Ala) c.84A>C (n.84A>C) c.8348A>C (p.Glu2783Ala) c.279A>C (n.279A>C) c.1184A>C (p.Glu395Ala) n.844A>C c.8725A>C (n.8725A>C) c.1595A>C c.279A>C (n.279A>C) c.8621A>C (p.Glu2874Ala)
13	g.32376754A>G	CA387754938	BRCA2	c.8717A>G (p.Glu2906Gly) c.84A>G (n.84A>G) c.8348A>G (p.Glu2783Gly) c.279A>G (n.279A>G) c.1184A>G (p.Glu395Gly) n.844A>G c.8725A>G (n.8725A>G) c.1595A>G c.279A>G (n.279A>G) c.8621A>G (p.Glu2874Gly)
13	g.32376754A>T	CA387754940	BRCA2	c.8717A>T (p.Glu2906Val) c.84A>T (n.84A>T) c.8348A>T (p.Glu2783Val) c.279A>T (n.279A>T) c.1184A>T (p.Glu395Val) n.844A>T c.8725A>T (n.8725A>T) c.1595A>T c.279A>T (n.279A>T) c.8621A>T (p.Glu2874Val)
13	g.32376754_32376755del	CA025792	BRCA2	c.8717_8718del (p.Glu2906GlyfsTer12) c.84_85del (n.84_85del) c.8348_8349del (p.Glu2783GlyfsTer12) c.279_280del (n.279_280del) c.1184_1185del (p.Glu395GlyfsTer12) n.844_845del c.8725_8726del (n.8725_8726del) c.1595_1596del c.279_280del (n.279_280del) c.8621_8622del (p.Glu2874GlyfsTer12)	ClinVar dbSNP
13	g.32376755A=	CA2082829241	BRCA2	c.8718A= (p.Glu2906=) c.85A= (n.85A=) c.8349A= (p.Glu2783=) c.280A= (n.280A=) c.1185A= (p.Glu395=) n.845A= c.8726A= (n.8726A=) c.1596A= c.280A= (n.280A=) c.8622A= (p.Glu2874=)
13	g.32376755A>C	CA387754943	BRCA2	c.8718A>C (p.Glu2906Asp) c.85A>C (n.85A>C) c.8349A>C (p.Glu2783Asp) c.280A>C (n.280A>C) c.1185A>C (p.Glu395Asp) n.845A>C c.8726A>C (n.8726A>C) c.1596A>C c.280A>C (n.280A>C) c.8622A>C (p.Glu2874Asp)
13	g.32376755A>G	CA350802	BRCA2	c.8718A>G (p.Glu2906=) c.85A>G (n.85A>G) c.8349A>G (p.Glu2783=) c.280A>G (n.280A>G) c.1185A>G (p.Glu395=) n.845A>G c.8726A>G (n.8726A>G) c.1596A>G c.280A>G (n.280A>G) c.8622A>G (p.Glu2874=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376755A>T	CA387754945	BRCA2	c.8718A>T (p.Glu2906Asp) c.85A>T (n.85A>T) c.8349A>T (p.Glu2783Asp) c.280A>T (n.280A>T) c.1185A>T (p.Glu395Asp) n.845A>T c.8726A>T (n.8726A>T) c.1596A>T c.280A>T (n.280A>T) c.8622A>T (p.Glu2874Asp)	dbSNP
13	g.32376760_32376774del	CA2727915743	BRCA2	c.8723_8737del (p.Val2908_Ala2912del) c.90_104del (n.90_104del) c.8354_8368del (p.Val2785_Ala2789del) c.285_299del (n.285_299del) c.1190_1204del (p.Val397_Ala401del) n.850_864del c.8731_8745del (n.8731_8745del) c.1601_1615del c.285_299del (n.285_299del) c.8627_8641del (p.Val2876_Ala2880del)	dbSNP
13	g.32376756G>A	CA387754948	BRCA2	c.8719G>A (p.Ala2907Thr) c.86G>A (n.86G>A) c.8350G>A (p.Ala2784Thr) c.281G>A (n.281G>A) c.1186G>A (p.Ala396Thr) n.846G>A c.8727G>A (n.8727G>A) c.1597G>A c.281G>A (n.281G>A) c.8623G>A (p.Ala2875Thr)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376756G>C	CA387754950	BRCA2	c.8719G>C (p.Ala2907Pro) c.86G>C (n.86G>C) c.8350G>C (p.Ala2784Pro) c.281G>C (n.281G>C) c.1186G>C (p.Ala396Pro) n.846G>C c.8727G>C (n.8727G>C) c.1597G>C c.281G>C (n.281G>C) c.8623G>C (p.Ala2875Pro)	dbSNP
13	g.32376756G=	CA2082829249	BRCA2	c.8719G= (p.Ala2907=) c.86G= (n.86G=) c.8350G= (p.Ala2784=) c.281G= (n.281G=) c.1186G= (p.Ala396=) n.846G= c.8727G= (n.8727G=) c.1597G= c.281G= (n.281G=) c.8623G= (p.Ala2875=)
13	g.32376756G>T	CA387754951	BRCA2	c.8719G>T (p.Ala2907Ser) c.86G>T (n.86G>T) c.8350G>T (p.Ala2784Ser) c.281G>T (n.281G>T) c.1186G>T (p.Ala396Ser) n.846G>T c.8727G>T (n.8727G>T) c.1597G>T c.281G>T (n.281G>T) c.8623G>T (p.Ala2875Ser)	ClinVar
13	g.32376757C>A	CA387754954	BRCA2	c.8720C>A (p.Ala2907Glu) c.87C>A (n.87C>A) c.8351C>A (p.Ala2784Glu) c.282C>A (n.282C>A) c.1187C>A (p.Ala396Glu) n.847C>A c.8728C>A (n.8728C>A) c.1598C>A c.282C>A (n.282C>A) c.8624C>A (p.Ala2875Glu)	dbSNP
13	g.32376757C>G	CA387754956	BRCA2	c.8720C>G (p.Ala2907Gly) c.87C>G (n.87C>G) c.8351C>G (p.Ala2784Gly) c.282C>G (n.282C>G) c.1187C>G (p.Ala396Gly) n.847C>G c.8728C>G (n.8728C>G) c.1598C>G c.282C>G (n.282C>G) c.8624C>G (p.Ala2875Gly)	dbSNP
13	g.32376757C>T	CA387754957	BRCA2	c.8720C>T (p.Ala2907Val) c.87C>T (n.87C>T) c.8351C>T (p.Ala2784Val) c.282C>T (n.282C>T) c.1187C>T (p.Ala396Val) n.847C>T c.8728C>T (n.8728C>T) c.1598C>T c.282C>T (n.282C>T) c.8624C>T (p.Ala2875Val)	ClinVar dbSNP
13	g.32376758A>C	CA483261805	BRCA2	c.8721A>C (p.Ala2907=) c.88A>C (n.88A>C) c.8352A>C (p.Ala2784=) c.283A>C (n.283A>C) c.1188A>C (p.Ala396=) n.848A>C c.8729A>C (n.8729A>C) c.1599A>C c.283A>C (n.283A>C) c.8625A>C (p.Ala2875=)	ClinVar
13	g.32376758A>G	CA483261806	BRCA2	c.8721A>G (p.Ala2907=) c.88A>G (n.88A>G) c.8352A>G (p.Ala2784=) c.283A>G (n.283A>G) c.1188A>G (p.Ala396=) n.848A>G c.8729A>G (n.8729A>G) c.1599A>G c.283A>G (n.283A>G) c.8625A>G (p.Ala2875=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376758A>T	CA483261807	BRCA2	c.8721A>T (p.Ala2907=) c.88A>T (n.88A>T) c.8352A>T (p.Ala2784=) c.283A>T (n.283A>T) c.1188A>T (p.Ala396=) n.848A>T c.8729A>T (n.8729A>T) c.1599A>T c.283A>T (n.283A>T) c.8625A>T (p.Ala2875=)	dbSNP
13	g.32376759del	CA2580087433	BRCA2	c.8722del (p.Val2908Ter) c.89del (n.89del) c.8353del (p.Val2785Ter) c.284del (n.284del) c.1189del (p.Val397Ter) n.849del c.8730del (n.8730del) c.1600del c.284del (n.284del) c.8626del (p.Val2876Ter)	ClinVar
13	g.32376759G>A	CA025793	BRCA2	c.8722G>A (p.Val2908Met) c.89G>A (n.89G>A) c.8353G>A (p.Val2785Met) c.284G>A (n.284G>A) c.1189G>A (p.Val397Met) n.849G>A c.8730G>A (n.8730G>A) c.1600G>A c.284G>A (n.284G>A) c.8626G>A (p.Val2876Met)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376759G>C	CA387754961	BRCA2	c.8722G>C (p.Val2908Leu) c.89G>C (n.89G>C) c.8353G>C (p.Val2785Leu) c.284G>C (n.284G>C) c.1189G>C (p.Val397Leu) n.849G>C c.8730G>C (n.8730G>C) c.1600G>C c.284G>C (n.284G>C) c.8626G>C (p.Val2876Leu)	dbSNP
13	g.32376759G=	CA2082829295	BRCA2	c.8722G= (p.Val2908=) c.89G= (n.89G=) c.8353G= (p.Val2785=) c.284G= (n.284G=) c.1189G= (p.Val397=) n.849G= c.8730G= (n.8730G=) c.1600G= c.284G= (n.284G=) c.8626G= (p.Val2876=)
13	g.32376759G>T	CA387754959	BRCA2	c.8722G>T (p.Val2908Leu) c.89G>T (n.89G>T) c.8353G>T (p.Val2785Leu) c.284G>T (n.284G>T) c.1189G>T (p.Val397Leu) n.849G>T c.8730G>T (n.8730G>T) c.1600G>T c.284G>T (n.284G>T) c.8626G>T (p.Val2876Leu)	ClinVar dbSNP
13	g.32376760T>A	CA387754964	BRCA2	c.8723T>A (p.Val2908Glu) c.90T>A (n.90T>A) c.8354T>A (p.Val2785Glu) c.285T>A (n.285T>A) c.1190T>A (p.Val397Glu) n.850T>A c.8731T>A (n.8731T>A) c.1601T>A c.285T>A (n.285T>A) c.8627T>A (p.Val2876Glu)	dbSNP
13	g.32376760T>C	CA387754966	BRCA2	c.8723T>C (p.Val2908Ala) c.90T>C (n.90T>C) c.8354T>C (p.Val2785Ala) c.285T>C (n.285T>C) c.1190T>C (p.Val397Ala) n.850T>C c.8731T>C (n.8731T>C) c.1601T>C c.285T>C (n.285T>C) c.8627T>C (p.Val2876Ala)
13	g.32376760T>G	CA025794	BRCA2	c.8723T>G (p.Val2908Gly) c.90T>G (n.90T>G) c.8354T>G (p.Val2785Gly) c.285T>G (n.285T>G) c.1190T>G (p.Val397Gly) n.850T>G c.8731T>G (n.8731T>G) c.1601T>G c.285T>G (n.285T>G) c.8627T>G (p.Val2876Gly)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376760T=	CA2082829304	BRCA2	c.8723T= (p.Val2908=) c.90T= (n.90T=) c.8354T= (p.Val2785=) c.285T= (n.285T=) c.1190T= (p.Val397=) n.850T= c.8731T= (n.8731T=) c.1601T= c.285T= (n.285T=) c.8627T= (p.Val2876=)
13	g.32376760_32376761delinsGT	CA2499222339	BRCA2	c.8723_8724delinsGT (p.Val2908Gly) c.90_91delinsGT (n.90_91delinsGT) c.8354_8355delinsGT (p.Val2785Gly) c.285_286delinsGT (n.285_286delinsGT) c.1190_1191delinsGT (p.Val397Gly) n.850_851delinsGT c.8731_8732delinsGT (n.8731_8732delinsGT) c.1601_1602delinsGT c.285_286delinsGT (n.285_286delinsGT) c.8627_8628delinsGT (p.Val2876Gly)	ClinVar dbSNP
13	g.32376760_32376761delinsTG	CA2082829306	BRCA2	c.8723_8724delinsTG (p.Val2908=) c.90_91delinsTG (n.90_91delinsTG) c.8354_8355delinsTG (p.Val2785=) c.285_286delinsTG (n.285_286delinsTG) c.1190_1191delinsTG (p.Val397=) n.850_851delinsTG c.8731_8732delinsTG (n.8731_8732delinsTG) c.1601_1602delinsTG c.285_286delinsTG (n.285_286delinsTG) c.8627_8628delinsTG (p.Val2876=)
13	g.32376762_32376768del	CA2580087434	BRCA2	c.8725_8731del (p.Lys2909GlnfsTer16) c.92_98del (n.92_98del) c.8356_8362del (p.Lys2786GlnfsTer16) c.287_293del (n.287_293del) c.1192_1198del (p.Lys398GlnfsTer16) n.852_858del c.8733_8739del (n.8733_8739del) c.1603_1609del c.287_293del (n.287_293del) c.8629_8635del (p.Lys2877GlnfsTer16) c.8725_8731del (p.Lys2909GlnfsTer?)	ClinVar
13	g.32376761del	CA658656394	BRCA2	c.8724del (p.Lys2909ArgfsTer18) c.91del (n.91del) c.8355del (p.Lys2786ArgfsTer18) c.286del (n.286del) c.1191del (p.Lys398ArgfsTer18) n.851del c.8732del (n.8732del) c.1602del c.286del (n.286del) c.8628del (p.Lys2877ArgfsTer18) c.8724del (p.Lys2909ArgfsTer?)	ClinVar dbSNP
13	g.32376761G>A	CA483261809	BRCA2	c.8724G>A (p.Val2908=) c.91G>A (n.91G>A) c.8355G>A (p.Val2785=) c.286G>A (n.286G>A) c.1191G>A (p.Val397=) n.851G>A c.8732G>A (n.8732G>A) c.1602G>A c.286G>A (n.286G>A) c.8628G>A (p.Val2876=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376761G>C	CA483261810	BRCA2	c.8724G>C (p.Val2908=) c.91G>C (n.91G>C) c.8355G>C (p.Val2785=) c.286G>C (n.286G>C) c.1191G>C (p.Val397=) n.851G>C c.8732G>C (n.8732G>C) c.1602G>C c.286G>C (n.286G>C) c.8628G>C (p.Val2876=)	dbSNP
13	g.32376761G=	CA2082829314	BRCA2	c.8724G= (p.Val2908=) c.91G= (n.91G=) c.8355G= (p.Val2785=) c.286G= (n.286G=) c.1191G= (p.Val397=) n.851G= c.8732G= (n.8732G=) c.1602G= c.286G= (n.286G=) c.8628G= (p.Val2876=)
13	g.32376761G>T	CA483261811	BRCA2	c.8724G>T (p.Val2908=) c.91G>T (n.91G>T) c.8355G>T (p.Val2785=) c.286G>T (n.286G>T) c.1191G>T (p.Val397=) n.851G>T c.8732G>T (n.8732G>T) c.1602G>T c.286G>T (n.286G>T) c.8628G>T (p.Val2876=)
13	g.32376762A=	CA2082829322	BRCA2	c.8725A= (p.Lys2909=) c.92A= (n.92A=) c.8356A= (p.Lys2786=) c.287A= (n.287A=) c.1192A= (p.Lys398=) n.852A= c.8733A= (n.8733A=) c.1603A= c.287A= (n.287A=) c.8629A= (p.Lys2877=)
13	g.32376762A>C	CA387754969	BRCA2	c.8725A>C (p.Lys2909Gln) c.92A>C (n.92A>C) c.8356A>C (p.Lys2786Gln) c.287A>C (n.287A>C) c.1192A>C (p.Lys398Gln) n.852A>C c.8733A>C (n.8733A>C) c.1603A>C c.287A>C (n.287A>C) c.8629A>C (p.Lys2877Gln)
13	g.32376762A>G	CA387754970	BRCA2	c.8725A>G (p.Lys2909Glu) c.92A>G (n.92A>G) c.8356A>G (p.Lys2786Glu) c.287A>G (n.287A>G) c.1192A>G (p.Lys398Glu) n.852A>G c.8733A>G (n.8733A>G) c.1603A>G c.287A>G (n.287A>G) c.8629A>G (p.Lys2877Glu)
13	g.32376762A>T	CA387754972	BRCA2	c.8725A>T (p.Lys2909Ter) c.92A>T (n.92A>T) c.8356A>T (p.Lys2786Ter) c.287A>T (n.287A>T) c.1192A>T (p.Lys398Ter) n.852A>T c.8733A>T (n.8733A>T) c.1603A>T c.287A>T (n.287A>T) c.8629A>T (p.Lys2877Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32376762_32376772delinsAAGAATGCAGC	CA2082829321	BRCA2	c.8725_8735delinsAAGAATGCAGC (p.Lys2909=) c.92_102delinsAAGAATGCAGC (n.92_102delinsAAGAATGCAGC) c.8356_8366delinsAAGAATGCAGC (p.Lys2786=) c.287_297delinsAAGAATGCAGC (n.287_297delinsAAGAATGCAGC) c.1192_1202delinsAAGAATGCAGC (p.Lys398=) n.852_862delinsAAGAATGCAGC c.8733_8743delinsAAGAATGCAGC (n.8733_8743delinsAAGAATGCAGC) c.1603_1613delinsAAGAATGCAGC c.287_297delinsAAGAATGCAGC (n.287_297delinsAAGAATGCAGC) c.8629_8639delinsAAGAATGCAGC (p.Lys2877=)
13	g.32376763A>C	CA387754975	BRCA2	c.8726A>C (p.Lys2909Thr) c.93A>C (n.93A>C) c.8357A>C (p.Lys2786Thr) c.288A>C (n.288A>C) c.1193A>C (p.Lys398Thr) n.853A>C c.8734A>C (n.8734A>C) c.1604A>C c.288A>C (n.288A>C) c.8630A>C (p.Lys2877Thr)
13	g.32376763A>G	CA387754977	BRCA2	c.8726A>G (p.Lys2909Arg) c.93A>G (n.93A>G) c.8357A>G (p.Lys2786Arg) c.288A>G (n.288A>G) c.1193A>G (p.Lys398Arg) n.853A>G c.8734A>G (n.8734A>G) c.1604A>G c.288A>G (n.288A>G) c.8630A>G (p.Lys2877Arg)	ClinVar dbSNP
13	g.32376763A>T	CA387754979	BRCA2	c.8726A>T (p.Lys2909Met) c.93A>T (n.93A>T) c.8357A>T (p.Lys2786Met) c.288A>T (n.288A>T) c.1193A>T (p.Lys398Met) n.853A>T c.8734A>T (n.8734A>T) c.1604A>T c.288A>T (n.288A>T) c.8630A>T (p.Lys2877Met)	dbSNP
13	g.32376766_32376775del	CA915946901	BRCA2	c.8729_8738del (p.Asn2910ThrfsTer14) c.96_105del (n.96_105del) c.8360_8369del (p.Asn2787ThrfsTer14) c.291_300del (n.291_300del) c.1196_1205del (p.Asn399ThrfsTer14) n.856_865del c.8737_8746del (n.8737_8746del) c.1607_1616del c.291_300del (n.291_300del) c.8633_8642del (p.Asn2878ThrfsTer14) c.8729_8738del (p.Asn2910ThrfsTer?)	ClinVar dbSNP
13	g.32376764G>A	CA483261813	BRCA2	c.8727G>A (p.Lys2909=) c.94G>A (n.94G>A) c.8358G>A (p.Lys2786=) c.289G>A (n.289G>A) c.1194G>A (p.Lys398=) n.854G>A c.8735G>A (n.8735G>A) c.1605G>A c.289G>A (n.289G>A) c.8631G>A (p.Lys2877=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376764G>C	CA387754981	BRCA2	c.8727G>C (p.Lys2909Asn) c.94G>C (n.94G>C) c.8358G>C (p.Lys2786Asn) c.289G>C (n.289G>C) c.1194G>C (p.Lys398Asn) n.854G>C c.8735G>C (n.8735G>C) c.1605G>C c.289G>C (n.289G>C) c.8631G>C (p.Lys2877Asn)	ClinVar dbSNP
13	g.32376764G=	CA2082829344	BRCA2	c.8727G= (p.Lys2909=) c.94G= (n.94G=) c.8358G= (p.Lys2786=) c.289G= (n.289G=) c.1194G= (p.Lys398=) n.854G= c.8735G= (n.8735G=) c.1605G= c.289G= (n.289G=) c.8631G= (p.Lys2877=)
13	g.32376764G>T	CA387754983	BRCA2	c.8727G>T (p.Lys2909Asn) c.94G>T (n.94G>T) c.8358G>T (p.Lys2786Asn) c.289G>T (n.289G>T) c.1194G>T (p.Lys398Asn) n.854G>T c.8735G>T (n.8735G>T) c.1605G>T c.289G>T (n.289G>T) c.8631G>T (p.Lys2877Asn)
13	g.32376765A=	CA2082829350	BRCA2	c.8728A= (p.Asn2910=) c.95A= (n.95A=) c.8359A= (p.Asn2787=) c.290A= (n.290A=) c.1195A= (p.Asn399=) n.855A= c.8736A= (n.8736A=) c.1606A= c.290A= (n.290A=) c.8632A= (p.Asn2878=)
13	g.32376765A>C	CA387754985	BRCA2	c.8728A>C (p.Asn2910His) c.95A>C (n.95A>C) c.8359A>C (p.Asn2787His) c.290A>C (n.290A>C) c.1195A>C (p.Asn399His) n.855A>C c.8736A>C (n.8736A>C) c.1606A>C c.290A>C (n.290A>C) c.8632A>C (p.Asn2878His)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376765A>G	CA387754987	BRCA2	c.8728A>G (p.Asn2910Asp) c.95A>G (n.95A>G) c.8359A>G (p.Asn2787Asp) c.290A>G (n.290A>G) c.1195A>G (p.Asn399Asp) n.855A>G c.8736A>G (n.8736A>G) c.1606A>G c.290A>G (n.290A>G) c.8632A>G (p.Asn2878Asp)	ClinVar gnomAD v4
13	g.32376765A>T	CA387754989	BRCA2	c.8728A>T (p.Asn2910Tyr) c.95A>T (n.95A>T) c.8359A>T (p.Asn2787Tyr) c.290A>T (n.290A>T) c.1195A>T (p.Asn399Tyr) n.855A>T c.8736A>T (n.8736A>T) c.1606A>T c.290A>T (n.290A>T) c.8632A>T (p.Asn2878Tyr)	dbSNP
13	g.32376766dup	CA2697551774	BRCA2	c.8729dup (p.Asn2910LysfsTer9) c.96dup (n.96dup) c.8360dup (p.Asn2787LysfsTer9) c.291dup (n.291dup) c.1196dup (p.Asn399LysfsTer9) n.856dup c.8737dup (n.8737dup) c.1607dup c.291dup (n.291dup) c.8633dup (p.Asn2878LysfsTer9)	ClinVar
13	g.32376766del	CA2499222340	BRCA2	c.8729del (p.Asn2910MetfsTer17) c.96del (n.96del) c.8360del (p.Asn2787MetfsTer17) c.291del (n.291del) c.1196del (p.Asn399MetfsTer17) n.856del c.8737del (n.8737del) c.1607del c.291del (n.291del) c.8633del (p.Asn2878MetfsTer17) c.8729del (p.Asn2910MetfsTer?)
13	g.32376766A>C	CA387754995	BRCA2	c.8729A>C (p.Asn2910Thr) c.96A>C (n.96A>C) c.8360A>C (p.Asn2787Thr) c.291A>C (n.291A>C) c.1196A>C (p.Asn399Thr) n.856A>C c.8737A>C (n.8737A>C) c.1607A>C c.291A>C (n.291A>C) c.8633A>C (p.Asn2878Thr)
13	g.32376766A>G	CA387754993	BRCA2	c.8729A>G (p.Asn2910Ser) c.96A>G (n.96A>G) c.8360A>G (p.Asn2787Ser) c.291A>G (n.291A>G) c.1196A>G (p.Asn399Ser) n.856A>G c.8737A>G (n.8737A>G) c.1607A>G c.291A>G (n.291A>G) c.8633A>G (p.Asn2878Ser)
13	g.32376766A>T	CA387754991	BRCA2	c.8729A>T (p.Asn2910Ile) c.96A>T (n.96A>T) c.8360A>T (p.Asn2787Ile) c.291A>T (n.291A>T) c.1196A>T (p.Asn399Ile) n.856A>T c.8737A>T (n.8737A>T) c.1607A>T c.291A>T (n.291A>T) c.8633A>T (p.Asn2878Ile)
13	g.32376766_32376767delinsAT	CA2082829352	BRCA2	c.8729_8730delinsAT (p.Asn2910=) c.96_97delinsAT (n.96_97delinsAT) c.8360_8361delinsAT (p.Asn2787=) c.291_292delinsAT (n.291_292delinsAT) c.1196_1197delinsAT (p.Asn399=) n.856_857delinsAT c.8737_8738delinsAT (n.8737_8738delinsAT) c.1607_1608delinsAT c.291_292delinsAT (n.291_292delinsAT) c.8633_8634delinsAT (p.Asn2878=)
13	g.32376767del	CA025795	BRCA2	c.8730del (p.Asn2910LysfsTer17) c.97del (n.97del) c.8361del (p.Asn2787LysfsTer17) c.292del (n.292del) c.1197del (p.Asn399LysfsTer17) n.857del c.8738del (n.8738del) c.1608del c.292del (n.292del) c.8634del (p.Asn2878LysfsTer17) c.8730del (p.Asn2910LysfsTer?)	ClinVar dbSNP
13	g.32376767T>A	CA387754998	BRCA2	c.8730T>A (p.Asn2910Lys) c.97T>A (n.97T>A) c.8361T>A (p.Asn2787Lys) c.292T>A (n.292T>A) c.1197T>A (p.Asn399Lys) n.857T>A c.8738T>A (n.8738T>A) c.1608T>A c.292T>A (n.292T>A) c.8634T>A (p.Asn2878Lys)
13	g.32376767T>C	CA483261817	BRCA2	c.8730T>C (p.Asn2910=) c.97T>C (n.97T>C) c.8361T>C (p.Asn2787=) c.292T>C (n.292T>C) c.1197T>C (p.Asn399=) n.857T>C c.8738T>C (n.8738T>C) c.1608T>C c.292T>C (n.292T>C) c.8634T>C (p.Asn2878=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376767T>G	CA387755000	BRCA2	c.8730T>G (p.Asn2910Lys) c.97T>G (n.97T>G) c.8361T>G (p.Asn2787Lys) c.292T>G (n.292T>G) c.1197T>G (p.Asn399Lys) n.857T>G c.8738T>G (n.8738T>G) c.1608T>G c.292T>G (n.292T>G) c.8634T>G (p.Asn2878Lys)
13	g.32376767T=	CA2082829367	BRCA2	c.8730T= (p.Asn2910=) c.97T= (n.97T=) c.8361T= (p.Asn2787=) c.292T= (n.292T=) c.1197T= (p.Asn399=) n.857T= c.8738T= (n.8738T=) c.1608T= c.292T= (n.292T=) c.8634T= (p.Asn2878=)
13	g.32376768G>A	CA387755004	BRCA2	c.8731G>A (p.Ala2911Thr) c.98G>A (n.98G>A) c.8362G>A (p.Ala2788Thr) c.293G>A (n.293G>A) c.1198G>A (p.Ala400Thr) n.858G>A c.8739G>A (n.8739G>A) c.1609G>A c.293G>A (n.293G>A) c.8635G>A (p.Ala2879Thr)	ClinVar dbSNP
13	g.32376768G>C	CA387755005	BRCA2	c.8731G>C (p.Ala2911Pro) c.98G>C (n.98G>C) c.8362G>C (p.Ala2788Pro) c.293G>C (n.293G>C) c.1198G>C (p.Ala400Pro) n.858G>C c.8739G>C (n.8739G>C) c.1609G>C c.293G>C (n.293G>C) c.8635G>C (p.Ala2879Pro)	dbSNP
13	g.32376768G>T	CA387755007	BRCA2	c.8731G>T (p.Ala2911Ser) c.98G>T (n.98G>T) c.8362G>T (p.Ala2788Ser) c.293G>T (n.293G>T) c.1198G>T (p.Ala400Ser) n.858G>T c.8739G>T (n.8739G>T) c.1609G>T c.293G>T (n.293G>T) c.8635G>T (p.Ala2879Ser)
13	g.32376769del	CA2499222341	BRCA2	c.8732del (p.Ala2911GlufsTer16) c.99del (n.99del) c.8363del (p.Ala2788GlufsTer16) c.294del (n.294del) c.1199del (p.Ala400GlufsTer16) n.859del c.8740del (n.8740del) c.1610del c.294del (n.294del) c.8636del (p.Ala2879GlufsTer16) c.8732del (p.Ala2911GlufsTer?)	ClinVar dbSNP
13	g.32376769C>A	CA025796	BRCA2	c.8732C>A (p.Ala2911Glu) c.99C>A (n.99C>A) c.8363C>A (p.Ala2788Glu) c.294C>A (n.294C>A) c.1199C>A (p.Ala400Glu) n.859C>A c.8740C>A (n.8740C>A) c.1610C>A c.294C>A (n.294C>A) c.8636C>A (p.Ala2879Glu)	ClinVar dbSNP
13	g.32376769C=	CA2082829375	BRCA2	c.8732C= (p.Ala2911=) c.99C= (n.99C=) c.8363C= (p.Ala2788=) c.294C= (n.294C=) c.1199C= (p.Ala400=) n.859C= c.8740C= (n.8740C=) c.1610C= c.294C= (n.294C=) c.8636C= (p.Ala2879=)
13	g.32376769C>G	CA6941287	BRCA2	c.8732C>G (p.Ala2911Gly) c.99C>G (n.99C>G) c.8363C>G (p.Ala2788Gly) c.294C>G (n.294C>G) c.1199C>G (p.Ala400Gly) n.859C>G c.8740C>G (n.8740C>G) c.1610C>G c.294C>G (n.294C>G) c.8636C>G (p.Ala2879Gly)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376769C>T	CA025797	BRCA2	c.8732C>T (p.Ala2911Val) c.99C>T (n.99C>T) c.8363C>T (p.Ala2788Val) c.294C>T (n.294C>T) c.1199C>T (p.Ala400Val) n.859C>T c.8740C>T (n.8740C>T) c.1610C>T c.294C>T (n.294C>T) c.8636C>T (p.Ala2879Val)	ClinVar dbSNP
13	g.32376773_32376781del	CA2499222342	BRCA2	c.8736_8744del (p.Asp2913_Ala2915del) c.103_111del (n.103_111del) c.8367_8375del (p.Asp2790_Ala2792del) c.298_306del (n.298_306del) c.1203_1211del (p.Asp402_Ala404del) n.863_871del c.8744_8752del (n.8744_8752del) c.1614_1622del c.298_306del (n.298_306del) c.8640_8648del (p.Asp2881_Ala2883del)	ClinVar dbSNP
13	g.32376770A=	CA2082829393	BRCA2	c.8733A= (p.Ala2911=) c.100A= (n.100A=) c.8364A= (p.Ala2788=) c.295A= (n.295A=) c.1200A= (p.Ala400=) n.860A= c.8741A= (n.8741A=) c.1611A= c.295A= (n.295A=) c.8637A= (p.Ala2879=)
13	g.32376770A>C	CA483261820	BRCA2	c.8733A>C (p.Ala2911=) c.100A>C (n.100A>C) c.8364A>C (p.Ala2788=) c.295A>C (n.295A>C) c.1200A>C (p.Ala400=) n.860A>C c.8741A>C (n.8741A>C) c.1611A>C c.295A>C (n.295A>C) c.8637A>C (p.Ala2879=)
13	g.32376770A>G	CA16606454	BRCA2	c.8733A>G (p.Ala2911=) c.100A>G (n.100A>G) c.8364A>G (p.Ala2788=) c.295A>G (n.295A>G) c.1200A>G (p.Ala400=) n.860A>G c.8741A>G (n.8741A>G) c.1611A>G c.295A>G (n.295A>G) c.8637A>G (p.Ala2879=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376770A>T	CA483261819	BRCA2	c.8733A>T (p.Ala2911=) c.100A>T (n.100A>T) c.8364A>T (p.Ala2788=) c.295A>T (n.295A>T) c.1200A>T (p.Ala400=) n.860A>T c.8741A>T (n.8741A>T) c.1611A>T c.295A>T (n.295A>T) c.8637A>T (p.Ala2879=)	dbSNP
13	g.32376771G>A	CA387755013	BRCA2	c.8734G>A (p.Ala2912Thr) c.101G>A (n.101G>A) c.8365G>A (p.Ala2789Thr) c.296G>A (n.296G>A) c.1201G>A (p.Ala401Thr) n.861G>A c.8742G>A (n.8742G>A) c.1612G>A c.296G>A (n.296G>A) c.8638G>A (p.Ala2880Thr)	ClinVar dbSNP
13	g.32376771G>C	CA387755015	BRCA2	c.8734G>C (p.Ala2912Pro) c.101G>C (n.101G>C) c.8365G>C (p.Ala2789Pro) c.296G>C (n.296G>C) c.1201G>C (p.Ala401Pro) n.861G>C c.8742G>C (n.8742G>C) c.1612G>C c.296G>C (n.296G>C) c.8638G>C (p.Ala2880Pro)	dbSNP
13	g.32376771G=	CA2082829400	BRCA2	c.8734G= (p.Ala2912=) c.101G= (n.101G=) c.8365G= (p.Ala2789=) c.296G= (n.296G=) c.1201G= (p.Ala401=) n.861G= c.8742G= (n.8742G=) c.1612G= c.296G= (n.296G=) c.8638G= (p.Ala2880=)
13	g.32376771G>T	CA387755016	BRCA2	c.8734G>T (p.Ala2912Ser) c.101G>T (n.101G>T) c.8365G>T (p.Ala2789Ser) c.296G>T (n.296G>T) c.1201G>T (p.Ala401Ser) n.861G>T c.8742G>T (n.8742G>T) c.1612G>T c.296G>T (n.296G>T) c.8638G>T (p.Ala2880Ser)	dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32376771_32376772delinsTT	CA2580087436	BRCA2	c.8734_8735delinsTT (p.Ala2912Leu) c.101_102delinsTT (n.101_102delinsTT) c.8365_8366delinsTT (p.Ala2789Leu) c.296_297delinsTT (n.296_297delinsTT) c.1201_1202delinsTT (p.Ala401Leu) n.861_862delinsTT c.8742_8743delinsTT (n.8742_8743delinsTT) c.1612_1613delinsTT c.296_297delinsTT (n.296_297delinsTT) c.8638_8639delinsTT (p.Ala2880Leu)	ClinVar
13	g.32376772C>A	CA387755023	BRCA2	c.8735C>A (p.Ala2912Glu) c.102C>A (n.102C>A) c.8366C>A (p.Ala2789Glu) c.297C>A (n.297C>A) c.1202C>A (p.Ala401Glu) n.862C>A c.8743C>A (n.8743C>A) c.1613C>A c.297C>A (n.297C>A) c.8639C>A (p.Ala2880Glu)	dbSNP
13	g.32376772C=	CA2082829407	BRCA2	c.8735C= (p.Ala2912=) c.102C= (n.102C=) c.8366C= (p.Ala2789=) c.297C= (n.297C=) c.1202C= (p.Ala401=) n.862C= c.8743C= (n.8743C=) c.1613C= c.297C= (n.297C=) c.8639C= (p.Ala2880=)
13	g.32376772C>G	CA387755021	BRCA2	c.8735C>G (p.Ala2912Gly) c.102C>G (n.102C>G) c.8366C>G (p.Ala2789Gly) c.297C>G (n.297C>G) c.1202C>G (p.Ala401Gly) n.862C>G c.8743C>G (n.8743C>G) c.1613C>G c.297C>G (n.297C>G) c.8639C>G (p.Ala2880Gly)	ClinVar dbSNP
13	g.32376772C>T	CA387755019	BRCA2	c.8735C>T (p.Ala2912Val) c.102C>T (n.102C>T) c.8366C>T (p.Ala2789Val) c.297C>T (n.297C>T) c.1202C>T (p.Ala401Val) n.862C>T c.8743C>T (n.8743C>T) c.1613C>T c.297C>T (n.297C>T) c.8639C>T (p.Ala2880Val)	ClinVar dbSNP
13	g.32376773A>C	CA483261824	BRCA2	c.8736A>C (p.Ala2912=) c.103A>C (n.103A>C) c.8367A>C (p.Ala2789=) c.298A>C (n.298A>C) c.1203A>C (p.Ala401=) n.863A>C c.8744A>C (n.8744A>C) c.1614A>C c.298A>C (n.298A>C) c.8640A>C (p.Ala2880=)
13	g.32376773A>G	CA483261825	BRCA2	c.8736A>G (p.Ala2912=) c.103A>G (n.103A>G) c.8367A>G (p.Ala2789=) c.298A>G (n.298A>G) c.1203A>G (p.Ala401=) n.863A>G c.8744A>G (n.8744A>G) c.1614A>G c.298A>G (n.298A>G) c.8640A>G (p.Ala2880=)	dbSNP
13	g.32376773A>T	CA483261826	BRCA2	c.8736A>T (p.Ala2912=) c.103A>T (n.103A>T) c.8367A>T (p.Ala2789=) c.298A>T (n.298A>T) c.1203A>T (p.Ala401=) n.863A>T c.8744A>T (n.8744A>T) c.1614A>T c.298A>T (n.298A>T) c.8640A>T (p.Ala2880=)
13	g.32376774G>A	CA387755025	BRCA2	c.8737G>A (p.Asp2913Asn) c.104G>A (n.104G>A) c.8368G>A (p.Asp2790Asn) c.299G>A (n.299G>A) c.1204G>A (p.Asp402Asn) n.864G>A c.8745G>A (n.8745G>A) c.1615G>A c.299G>A (n.299G>A) c.8641G>A (p.Asp2881Asn)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376774G>C	CA6941288	BRCA2	c.8737G>C (p.Asp2913His) c.104G>C (n.104G>C) c.8368G>C (p.Asp2790His) c.299G>C (n.299G>C) c.1204G>C (p.Asp402His) n.864G>C c.8745G>C (n.8745G>C) c.1615G>C c.299G>C (n.299G>C) c.8641G>C (p.Asp2881His)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376774G=	CA2082829419	BRCA2	c.8737G= (p.Asp2913=) c.104G= (n.104G=) c.8368G= (p.Asp2790=) c.299G= (n.299G=) c.1204G= (p.Asp402=) n.864G= c.8745G= (n.8745G=) c.1615G= c.299G= (n.299G=) c.8641G= (p.Asp2881=)
13	g.32376774G>T	CA387755028	BRCA2	c.8737G>T (p.Asp2913Tyr) c.104G>T (n.104G>T) c.8368G>T (p.Asp2790Tyr) c.299G>T (n.299G>T) c.1204G>T (p.Asp402Tyr) n.864G>T c.8745G>T (n.8745G>T) c.1615G>T c.299G>T (n.299G>T) c.8641G>T (p.Asp2881Tyr)
13	g.32376775A=	CA2082829430	BRCA2	c.8738A= (p.Asp2913=) c.105A= (n.105A=) c.8369A= (p.Asp2790=) c.300A= (n.300A=) c.1205A= (p.Asp402=) n.865A= c.8746A= (n.8746A=) c.1616A= c.300A= (n.300A=) c.8642A= (p.Asp2881=)
13	g.32376775A>C	CA387755030	BRCA2	c.8738A>C (p.Asp2913Ala) c.105A>C (n.105A>C) c.8369A>C (p.Asp2790Ala) c.300A>C (n.300A>C) c.1205A>C (p.Asp402Ala) n.865A>C c.8746A>C (n.8746A>C) c.1616A>C c.300A>C (n.300A>C) c.8642A>C (p.Asp2881Ala)
13	g.32376775A>G	CA387755032	BRCA2	c.8738A>G (p.Asp2913Gly) c.105A>G (n.105A>G) c.8369A>G (p.Asp2790Gly) c.300A>G (n.300A>G) c.1205A>G (p.Asp402Gly) n.865A>G c.8746A>G (n.8746A>G) c.1616A>G c.300A>G (n.300A>G) c.8642A>G (p.Asp2881Gly)	ClinVar dbSNP
13	g.32376775A>T	CA387755033	BRCA2	c.8738A>T (p.Asp2913Val) c.105A>T (n.105A>T) c.8369A>T (p.Asp2790Val) c.300A>T (n.300A>T) c.1205A>T (p.Asp402Val) n.865A>T c.8746A>T (n.8746A>T) c.1616A>T c.300A>T (n.300A>T) c.8642A>T (p.Asp2881Val)	ClinVar dbSNP
13	g.32376776C>A	CA387755035	BRCA2	c.8739C>A (p.Asp2913Glu) c.106C>A (n.106C>A) c.8370C>A (p.Asp2790Glu) c.301C>A (n.301C>A) c.1206C>A (p.Asp402Glu) n.866C>A c.8747C>A (n.8747C>A) c.1617C>A c.301C>A (n.301C>A) c.8643C>A (p.Asp2881Glu)
13	g.32376776C=	CA2082829437	BRCA2	c.8739C= (p.Asp2913=) c.106C= (n.106C=) c.8370C= (p.Asp2790=) c.301C= (n.301C=) c.1206C= (p.Asp402=) n.866C= c.8747C= (n.8747C=) c.1617C= c.301C= (n.301C=) c.8643C= (p.Asp2881=)
13	g.32376776C>G	CA025798	BRCA2	c.8739C>G (p.Asp2913Glu) c.106C>G (n.106C>G) c.8370C>G (p.Asp2790Glu) c.301C>G (n.301C>G) c.1206C>G (p.Asp402Glu) n.866C>G c.8747C>G (n.8747C>G) c.1617C>G c.301C>G (n.301C>G) c.8643C>G (p.Asp2881Glu)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376776C>T	CA483261830	BRCA2	c.8739C>T (p.Asp2913=) c.106C>T (n.106C>T) c.8370C>T (p.Asp2790=) c.301C>T (n.301C>T) c.1206C>T (p.Asp402=) n.866C>T c.8747C>T (n.8747C>T) c.1617C>T c.301C>T (n.301C>T) c.8643C>T (p.Asp2881=)	ClinVar
13	g.32376778del	CA2739291769	BRCA2	c.8741del (p.Pro2914GlnfsTer13) c.108del (n.108del) c.8372del (p.Pro2791GlnfsTer13) c.303del (n.303del) c.1208del (p.Pro403GlnfsTer13) n.868del c.8749del (n.8749del) c.1619del c.303del (n.303del) c.8645del (p.Pro2882GlnfsTer13) c.8741del (p.Pro2914GlnfsTer?)
13	g.32376777C>A	CA387755037	BRCA2	c.8740C>A (p.Pro2914Thr) c.107C>A (n.107C>A) c.8371C>A (p.Pro2791Thr) c.302C>A (n.302C>A) c.1207C>A (p.Pro403Thr) n.867C>A c.8748C>A (n.8748C>A) c.1618C>A c.302C>A (n.302C>A) c.8644C>A (p.Pro2882Thr)	ClinVar dbSNP
13	g.32376777C=	CA2082829460	BRCA2	c.8740C= (p.Pro2914=) c.107C= (n.107C=) c.8371C= (p.Pro2791=) c.302C= (n.302C=) c.1207C= (p.Pro403=) n.867C= c.8748C= (n.8748C=) c.1618C= c.302C= (n.302C=) c.8644C= (p.Pro2882=)
13	g.32376777C>G	CA10579797	BRCA2	c.8740C>G (p.Pro2914Ala) c.107C>G (n.107C>G) c.8371C>G (p.Pro2791Ala) c.302C>G (n.302C>G) c.1207C>G (p.Pro403Ala) n.867C>G c.8748C>G (n.8748C>G) c.1618C>G c.302C>G (n.302C>G) c.8644C>G (p.Pro2882Ala)	ClinVar dbSNP
13	g.32376777C>T	CA387755039	BRCA2	c.8740C>T (p.Pro2914Ser) c.107C>T (n.107C>T) c.8371C>T (p.Pro2791Ser) c.302C>T (n.302C>T) c.1207C>T (p.Pro403Ser) n.867C>T c.8748C>T (n.8748C>T) c.1618C>T c.302C>T (n.302C>T) c.8644C>T (p.Pro2882Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376778C>A	CA387755042	BRCA2	c.8741C>A (p.Pro2914Gln) c.108C>A (n.108C>A) c.8372C>A (p.Pro2791Gln) c.303C>A (n.303C>A) c.1208C>A (p.Pro403Gln) n.868C>A c.8749C>A (n.8749C>A) c.1619C>A c.303C>A (n.303C>A) c.8645C>A (p.Pro2882Gln)	dbSNP
13	g.32376778C>G	CA387755045	BRCA2	c.8741C>G (p.Pro2914Arg) c.108C>G (n.108C>G) c.8372C>G (p.Pro2791Arg) c.303C>G (n.303C>G) c.1208C>G (p.Pro403Arg) n.868C>G c.8749C>G (n.8749C>G) c.1619C>G c.303C>G (n.303C>G) c.8645C>G (p.Pro2882Arg)	dbSNP
13	g.32376778C>T	CA387755047	BRCA2	c.8741C>T (p.Pro2914Leu) c.108C>T (n.108C>T) c.8372C>T (p.Pro2791Leu) c.303C>T (n.303C>T) c.1208C>T (p.Pro403Leu) n.868C>T c.8749C>T (n.8749C>T) c.1619C>T c.303C>T (n.303C>T) c.8645C>T (p.Pro2882Leu)	ClinVar dbSNP
13	g.32376779A=	CA2082829469	BRCA2	c.8742A= (p.Pro2914=) c.109A= (n.109A=) c.8373A= (p.Pro2791=) c.304A= (n.304A=) c.1209A= (p.Pro403=) n.869A= c.8750A= (n.8750A=) c.1620A= c.304A= (n.304A=) c.8646A= (p.Pro2882=)
13	g.32376779A>C	CA483261832	BRCA2	c.8742A>C (p.Pro2914=) c.109A>C (n.109A>C) c.8373A>C (p.Pro2791=) c.304A>C (n.304A>C) c.1209A>C (p.Pro403=) n.869A>C c.8750A>C (n.8750A>C) c.1620A>C c.304A>C (n.304A>C) c.8646A>C (p.Pro2882=)	dbSNP
13	g.32376779A>G	CA247490855	BRCA2	c.8742A>G (p.Pro2914=) c.109A>G (n.109A>G) c.8373A>G (p.Pro2791=) c.304A>G (n.304A>G) c.1209A>G (p.Pro403=) n.869A>G c.8750A>G (n.8750A>G) c.1620A>G c.304A>G (n.304A>G) c.8646A>G (p.Pro2882=)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376779A>T	CA10583145	BRCA2	c.8742A>T (p.Pro2914=) c.109A>T (n.109A>T) c.8373A>T (p.Pro2791=) c.304A>T (n.304A>T) c.1209A>T (p.Pro403=) n.869A>T c.8750A>T (n.8750A>T) c.1620A>T c.304A>T (n.304A>T) c.8646A>T (p.Pro2882=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376780G>A	CA387755050	BRCA2	c.8743G>A (p.Ala2915Thr) c.110G>A (n.110G>A) c.8374G>A (p.Ala2792Thr) c.305G>A (n.305G>A) c.1210G>A (p.Ala404Thr) n.870G>A c.8751G>A (n.8751G>A) c.1621G>A c.305G>A (n.305G>A) c.8647G>A (p.Ala2883Thr)	ClinVar dbSNP
13	g.32376780G>C	CA387755053	BRCA2	c.8743G>C (p.Ala2915Pro) c.110G>C (n.110G>C) c.8374G>C (p.Ala2792Pro) c.305G>C (n.305G>C) c.1210G>C (p.Ala404Pro) n.870G>C c.8751G>C (n.8751G>C) c.1621G>C c.305G>C (n.305G>C) c.8647G>C (p.Ala2883Pro)	dbSNP
13	g.32376780G=	CA2082829495	BRCA2	c.8743G= (p.Ala2915=) c.110G= (n.110G=) c.8374G= (p.Ala2792=) c.305G= (n.305G=) c.1210G= (p.Ala404=) n.870G= c.8751G= (n.8751G=) c.1621G= c.305G= (n.305G=) c.8647G= (p.Ala2883=)
13	g.32376780G>T	CA387755055	BRCA2	c.8743G>T (p.Ala2915Ser) c.110G>T (n.110G>T) c.8374G>T (p.Ala2792Ser) c.305G>T (n.305G>T) c.1210G>T (p.Ala404Ser) n.870G>T c.8751G>T (n.8751G>T) c.1621G>T c.305G>T (n.305G>T) c.8647G>T (p.Ala2883Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376781C>A	CA387755057	BRCA2	c.8744C>A (p.Ala2915Asp) c.111C>A (n.111C>A) c.8375C>A (p.Ala2792Asp) c.306C>A (n.306C>A) c.1211C>A (p.Ala404Asp) n.871C>A c.8752C>A (n.8752C>A) c.1622C>A c.306C>A (n.306C>A) c.8648C>A (p.Ala2883Asp)
13	g.32376781C=	CA2082829509	BRCA2	c.8744C= (p.Ala2915=) c.111C= (n.111C=) c.8375C= (p.Ala2792=) c.306C= (n.306C=) c.1211C= (p.Ala404=) n.871C= c.8752C= (n.8752C=) c.1622C= c.306C= (n.306C=) c.8648C= (p.Ala2883=)
13	g.32376781C>G	CA387755059	BRCA2	c.8744C>G (p.Ala2915Gly) c.111C>G (n.111C>G) c.8375C>G (p.Ala2792Gly) c.306C>G (n.306C>G) c.1211C>G (p.Ala404Gly) n.871C>G c.8752C>G (n.8752C>G) c.1622C>G c.306C>G (n.306C>G) c.8648C>G (p.Ala2883Gly)
13	g.32376781C>T	CA387755061	BRCA2	c.8744C>T (p.Ala2915Val) c.111C>T (n.111C>T) c.8375C>T (p.Ala2792Val) c.306C>T (n.306C>T) c.1211C>T (p.Ala404Val) n.871C>T c.8752C>T (n.8752C>T) c.1622C>T c.306C>T (n.306C>T) c.8648C>T (p.Ala2883Val)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376782_32376785dup	CA025800	BRCA2	c.8745_8748dup (p.Glu2918ProfsTer2) c.112_115dup (n.112_115dup) c.8376_8379dup (p.Glu2795ProfsTer2) c.307_310dup (n.307_310dup) c.1212_1215dup (p.Glu407ProfsTer2) n.872_875dup c.8753_8756dup (n.8753_8756dup) c.1623_1626dup c.307_310dup (n.307_310dup) c.8649_8652dup (p.Glu2886ProfsTer2)	ClinVar dbSNP
13	g.32376781_32376782insCTTA	CA658683846	BRCA2	c.8744_8745insCTTA (p.Tyr2916LeufsTer4) c.111_112insCTTA (n.111_112insCTTA) c.8375_8376insCTTA (p.Tyr2793LeufsTer4) c.306_307insCTTA (n.306_307insCTTA) c.1211_1212insCTTA (p.Tyr405LeufsTer4) n.871_872insCTTA c.8752_8753insCTTA (n.8752_8753insCTTA) c.1622_1623insCTTA c.306_307insCTTA (n.306_307insCTTA) c.8648_8649insCTTA (p.Tyr2884LeufsTer4)	ClinVar dbSNP
13	g.32376782T>A	CA16614017	BRCA2	c.8745T>A (p.Ala2915=) c.112T>A (n.112T>A) c.8376T>A (p.Ala2792=) c.307T>A (n.307T>A) c.1212T>A (p.Ala404=) n.872T>A c.8753T>A (n.8753T>A) c.1623T>A c.307T>A (n.307T>A) c.8649T>A (p.Ala2883=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376782T>C	CA483261836	BRCA2	c.8745T>C (p.Ala2915=) c.112T>C (n.112T>C) c.8376T>C (p.Ala2792=) c.307T>C (n.307T>C) c.1212T>C (p.Ala404=) n.872T>C c.8753T>C (n.8753T>C) c.1623T>C c.307T>C (n.307T>C) c.8649T>C (p.Ala2883=)	dbSNP
13	g.32376782T>G	CA483261837	BRCA2	c.8745T>G (p.Ala2915=) c.112T>G (n.112T>G) c.8376T>G (p.Ala2792=) c.307T>G (n.307T>G) c.1212T>G (p.Ala404=) n.872T>G c.8753T>G (n.8753T>G) c.1623T>G c.307T>G (n.307T>G) c.8649T>G (p.Ala2883=)
13	g.32376782T=	CA2082829525	BRCA2	c.8745T= (p.Ala2915=) c.112T= (n.112T=) c.8376T= (p.Ala2792=) c.307T= (n.307T=) c.1212T= (p.Ala404=) n.872T= c.8753T= (n.8753T=) c.1623T= c.307T= (n.307T=) c.8649T= (p.Ala2883=)
13	g.32376783T>A	CA025799	BRCA2	c.8746T>A (p.Tyr2916Asn) c.113T>A (n.113T>A) c.8377T>A (p.Tyr2793Asn) c.308T>A (n.308T>A) c.1213T>A (p.Tyr405Asn) n.873T>A c.8754T>A (n.8754T>A) c.1624T>A c.308T>A (n.308T>A) c.8650T>A (p.Tyr2884Asn)	ClinVar dbSNP
13	g.32376783T>C	CA387755065	BRCA2	c.8746T>C (p.Tyr2916His) c.113T>C (n.113T>C) c.8377T>C (p.Tyr2793His) c.308T>C (n.308T>C) c.1213T>C (p.Tyr405His) n.873T>C c.8754T>C (n.8754T>C) c.1624T>C c.308T>C (n.308T>C) c.8650T>C (p.Tyr2884His)	ClinVar dbSNP
13	g.32376783T>G	CA387755067	BRCA2	c.8746T>G (p.Tyr2916Asp) c.113T>G (n.113T>G) c.8377T>G (p.Tyr2793Asp) c.308T>G (n.308T>G) c.1213T>G (p.Tyr405Asp) n.873T>G c.8754T>G (n.8754T>G) c.1624T>G c.308T>G (n.308T>G) c.8650T>G (p.Tyr2884Asp)
13	g.32376783T=	CA2082829530	BRCA2	c.8746T= (p.Tyr2916=) c.113T= (n.113T=) c.8377T= (p.Tyr2793=) c.308T= (n.308T=) c.1213T= (p.Tyr405=) n.873T= c.8754T= (n.8754T=) c.1624T= c.308T= (n.308T=) c.8650T= (p.Tyr2884=)
13	g.32376784_32376787del	CA2580087440	BRCA2	c.8747_8750del (p.Tyr2916LeufsTer10) c.114_117del (n.114_117del) c.8378_8381del (p.Tyr2793LeufsTer10) c.309_312del (n.309_312del) c.1214_1217del (p.Tyr405LeufsTer10) n.874_877del c.8755_8758del (n.8755_8758del) c.1625_1628del c.309_312del (n.309_312del) c.8651_8654del (p.Tyr2884LeufsTer10) c.8747_8750del (p.Tyr2916LeufsTer?)	ClinVar
13	g.32376784A=	CA2082829537	BRCA2	c.8747A= (p.Tyr2916=) c.114A= (n.114A=) c.8378A= (p.Tyr2793=) c.309A= (n.309A=) c.1214A= (p.Tyr405=) n.874A= c.8755A= (n.8755A=) c.1625A= c.309A= (n.309A=) c.8651A= (p.Tyr2884=)
13	g.32376784A>C	CA387755069	BRCA2	c.8747A>C (p.Tyr2916Ser) c.114A>C (n.114A>C) c.8378A>C (p.Tyr2793Ser) c.309A>C (n.309A>C) c.1214A>C (p.Tyr405Ser) n.874A>C c.8755A>C (n.8755A>C) c.1625A>C c.309A>C (n.309A>C) c.8651A>C (p.Tyr2884Ser)
13	g.32376784A>G	CA387755071	BRCA2	c.8747A>G (p.Tyr2916Cys) c.114A>G (n.114A>G) c.8378A>G (p.Tyr2793Cys) c.309A>G (n.309A>G) c.1214A>G (p.Tyr405Cys) n.874A>G c.8755A>G (n.8755A>G) c.1625A>G c.309A>G (n.309A>G) c.8651A>G (p.Tyr2884Cys)	dbSNP
13	g.32376784A>T	CA387755072	BRCA2	c.8747A>T (p.Tyr2916Phe) c.114A>T (n.114A>T) c.8378A>T (p.Tyr2793Phe) c.309A>T (n.309A>T) c.1214A>T (p.Tyr405Phe) n.874A>T c.8755A>T (n.8755A>T) c.1625A>T c.309A>T (n.309A>T) c.8651A>T (p.Tyr2884Phe)	dbSNP
13	g.32376785C>A	CA387755074	BRCA2	c.8748C>A (p.Tyr2916Ter) c.115C>A (n.115C>A) c.8379C>A (p.Tyr2793Ter) c.310C>A (n.310C>A) c.1215C>A (p.Tyr405Ter) n.875C>A c.8756C>A (n.8756C>A) c.1626C>A c.310C>A (n.310C>A) c.8652C>A (p.Tyr2884Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32376785C>G	CA387755076	BRCA2	c.8748C>G (p.Tyr2916Ter) c.115C>G (n.115C>G) c.8379C>G (p.Tyr2793Ter) c.310C>G (n.310C>G) c.1215C>G (p.Tyr405Ter) n.875C>G c.8756C>G (n.8756C>G) c.1626C>G c.310C>G (n.310C>G) c.8652C>G (p.Tyr2884Ter)	dbSNP
13	g.32376785C>T	CA483261841	BRCA2	c.8748C>T (p.Tyr2916=) c.115C>T (n.115C>T) c.8379C>T (p.Tyr2793=) c.310C>T (n.310C>T) c.1215C>T (p.Tyr405=) n.875C>T c.8756C>T (n.8756C>T) c.1626C>T c.310C>T (n.310C>T) c.8652C>T (p.Tyr2884=)	dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32376786dup	CA916080531	BRCA2	c.8749dup (p.Leu2917ProfsTer2) c.116dup (n.116dup) c.8380dup (p.Leu2794ProfsTer2) c.311dup (n.311dup) c.1216dup (p.Leu406ProfsTer2) n.876dup c.8757dup (n.8757dup) c.1627dup c.311dup (n.311dup) c.8653dup (p.Leu2885ProfsTer2)	ClinVar dbSNP
13	g.32376785_32376787dup	CA609092853	BRCA2	c.8748_8750dup (p.Leu2917_Glu2918insLeu) c.115_117dup (n.115_117dup) c.8379_8381dup (p.Leu2794_Glu2795insLeu) c.310_312dup (n.310_312dup) c.1215_1217dup (p.Leu406_Glu407insLeu) n.875_877dup c.8756_8758dup (n.8756_8758dup) c.1626_1628dup c.310_312dup (n.310_312dup) c.8652_8654dup (p.Leu2885_Glu2886insLeu)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376786C>A	CA387755078	BRCA2	c.8749C>A (p.Leu2917Ile) c.116C>A (n.116C>A) c.8380C>A (p.Leu2794Ile) c.311C>A (n.311C>A) c.1216C>A (p.Leu406Ile) n.876C>A c.8757C>A (n.8757C>A) c.1627C>A c.311C>A (n.311C>A) c.8653C>A (p.Leu2885Ile)	dbSNP
13	g.32376786C=	CA2082829545	BRCA2	c.8749C= (p.Leu2917=) c.116C= (n.116C=) c.8380C= (p.Leu2794=) c.311C= (n.311C=) c.1216C= (p.Leu406=) n.876C= c.8757C= (n.8757C=) c.1627C= c.311C= (n.311C=) c.8653C= (p.Leu2885=)
13	g.32376786C>G	CA387755081	BRCA2	c.8749C>G (p.Leu2917Val) c.116C>G (n.116C>G) c.8380C>G (p.Leu2794Val) c.311C>G (n.311C>G) c.1216C>G (p.Leu406Val) n.876C>G c.8757C>G (n.8757C>G) c.1627C>G c.311C>G (n.311C>G) c.8653C>G (p.Leu2885Val)	ClinVar dbSNP
13	g.32376786C>T	CA387755080	BRCA2	c.8749C>T (p.Leu2917Phe) c.116C>T (n.116C>T) c.8380C>T (p.Leu2794Phe) c.311C>T (n.311C>T) c.1216C>T (p.Leu406Phe) n.876C>T c.8757C>T (n.8757C>T) c.1627C>T c.311C>T (n.311C>T) c.8653C>T (p.Leu2885Phe)	ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32376787T>A	CA387755085	BRCA2	c.8750T>A (p.Leu2917His) c.117T>A (n.117T>A) c.8381T>A (p.Leu2794His) c.312T>A (n.312T>A) c.1217T>A (p.Leu406His) n.877T>A c.8758T>A (n.8758T>A) c.1628T>A c.312T>A (n.312T>A) c.8654T>A (p.Leu2885His)	dbSNP
13	g.32376787T>C	CA387755087	BRCA2	c.8750T>C (p.Leu2917Pro) c.117T>C (n.117T>C) c.8381T>C (p.Leu2794Pro) c.312T>C (n.312T>C) c.1217T>C (p.Leu406Pro) n.877T>C c.8758T>C (n.8758T>C) c.1628T>C c.312T>C (n.312T>C) c.8654T>C (p.Leu2885Pro)	ClinVar dbSNP
13	g.32376787T>G	CA387755084	BRCA2	c.8750T>G (p.Leu2917Arg) c.117T>G (n.117T>G) c.8381T>G (p.Leu2794Arg) c.312T>G (n.312T>G) c.1217T>G (p.Leu406Arg) n.877T>G c.8758T>G (n.8758T>G) c.1628T>G c.312T>G (n.312T>G) c.8654T>G (p.Leu2885Arg)
13	g.32376787T=	CA2082829562	BRCA2	c.8750T= (p.Leu2917=) c.117T= (n.117T=) c.8381T= (p.Leu2794=) c.312T= (n.312T=) c.1217T= (p.Leu406=) n.877T= c.8758T= (n.8758T=) c.1628T= c.312T= (n.312T=) c.8654T= (p.Leu2885=)
13	g.32376788_32376813dup	CA6941289	BRCA2	c.8751_8754+22dup c.118_121+22dup c.8382_8385+22dup c.313_316+22dup c.1218_1221+22dup n.878_881+22dup c.8759_8762+22dup c.1629_1632+22dup c.313_316+22dup c.8655_8658+22dup	dbSNP ExAC gnomAD v2
13	g.32376788T>A	CA483261844	BRCA2	c.8751T>A (p.Leu2917=) c.118T>A (n.118T>A) c.8382T>A (p.Leu2794=) c.313T>A (n.313T>A) c.1218T>A (p.Leu406=) n.878T>A c.8759T>A (n.8759T>A) c.1629T>A c.313T>A (n.313T>A) c.8655T>A (p.Leu2885=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376788T>C	CA483261845	BRCA2	c.8751T>C (p.Leu2917=) c.118T>C (n.118T>C) c.8382T>C (p.Leu2794=) c.313T>C (n.313T>C) c.1218T>C (p.Leu406=) n.878T>C c.8759T>C (n.8759T>C) c.1629T>C c.313T>C (n.313T>C) c.8655T>C (p.Leu2885=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376788T>G	CA483261843	BRCA2	c.8751T>G (p.Leu2917=) c.118T>G (n.118T>G) c.8382T>G (p.Leu2794=) c.313T>G (n.313T>G) c.1218T>G (p.Leu406=) n.878T>G c.8759T>G (n.8759T>G) c.1629T>G c.313T>G (n.313T>G) c.8655T>G (p.Leu2885=)	ClinVar
13	g.32376789G>A	CA387755093	BRCA2	c.8752G>A (p.Glu2918Lys) c.119G>A (n.119G>A) c.8383G>A (p.Glu2795Lys) c.314G>A (n.314G>A) c.1219G>A (p.Glu407Lys) n.879G>A c.8760G>A (n.8760G>A) c.1630G>A c.314G>A (n.314G>A) c.8656G>A (p.Glu2886Lys)	dbSNP
13	g.32376789G>C	CA387755089	BRCA2	c.8752G>C (p.Glu2918Gln) c.119G>C (n.119G>C) c.8383G>C (p.Glu2795Gln) c.314G>C (n.314G>C) c.1219G>C (p.Glu407Gln) n.879G>C c.8760G>C (n.8760G>C) c.1630G>C c.314G>C (n.314G>C) c.8656G>C (p.Glu2886Gln)	ClinVar dbSNP
13	g.32376789G=	CA2082829570	BRCA2	c.8752G= (p.Glu2918=) c.119G= (n.119G=) c.8383G= (p.Glu2795=) c.314G= (n.314G=) c.1219G= (p.Glu407=) n.879G= c.8760G= (n.8760G=) c.1630G= c.314G= (n.314G=) c.8656G= (p.Glu2886=)
13	g.32376789G>T	CA387755091	BRCA2	c.8752G>T (p.Glu2918Ter) c.119G>T (n.119G>T) c.8383G>T (p.Glu2795Ter) c.314G>T (n.314G>T) c.1219G>T (p.Glu407Ter) n.879G>T c.8760G>T (n.8760G>T) c.1630G>T c.314G>T (n.314G>T) c.8656G>T (p.Glu2886Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32376790A=	CA2082829578	BRCA2	c.8753A= (p.Glu2918=) c.120A= (n.120A=) c.8384A= (p.Glu2795=) c.315A= (n.315A=) c.1220A= (p.Glu407=) n.880A= c.8761A= (n.8761A=) c.1631A= c.315A= (n.315A=) c.8657A= (p.Glu2886=)
13	g.32376790A>C	CA387755095	BRCA2	c.8753A>C (p.Glu2918Ala) c.120A>C (n.120A>C) c.8384A>C (p.Glu2795Ala) c.315A>C (n.315A>C) c.1220A>C (p.Glu407Ala) n.880A>C c.8761A>C (n.8761A>C) c.1631A>C c.315A>C (n.315A>C) c.8657A>C (p.Glu2886Ala)
13	g.32376790A>G	CA387755097	BRCA2	c.8753A>G (p.Glu2918Gly) c.120A>G (n.120A>G) c.8384A>G (p.Glu2795Gly) c.315A>G (n.315A>G) c.1220A>G (p.Glu407Gly) n.880A>G c.8761A>G (n.8761A>G) c.1631A>G c.315A>G (n.315A>G) c.8657A>G (p.Glu2886Gly)	dbSNP
13	g.32376790A>T	CA387755099	BRCA2	c.8753A>T (p.Glu2918Val) c.120A>T (n.120A>T) c.8384A>T (p.Glu2795Val) c.315A>T (n.315A>T) c.1220A>T (p.Glu407Val) n.880A>T c.8761A>T (n.8761A>T) c.1631A>T c.315A>T (n.315A>T) c.8657A>T (p.Glu2886Val)	ClinVar dbSNP
13	g.32376790_32376791delinsAG	CA2082829583	BRCA2	c.8753_8754delinsAG (p.Glu2918=) c.120_121delinsAG (n.120_121delinsAG) c.8384_8385delinsAG (p.Glu2795=) c.315_316delinsAG (n.315_316delinsAG) c.1220_1221delinsAG (p.Glu407=) n.880_881delinsAG c.8761_8762delinsAG (n.8761_8762delinsAG) c.1631_1632delinsAG c.315_316delinsAG (n.315_316delinsAG) c.8657_8658delinsAG (p.Glu2886=)
13	g.32376791G>A	CA025809	BRCA2	c.8754G>A (p.Glu2918=) c.121G>A (n.121G>A) c.8385G>A (p.Glu2795=) c.316G>A (n.316G>A) c.1221G>A (p.Glu407=) n.881G>A c.8762G>A (n.8762G>A) c.1632G>A c.316G>A (n.316G>A) c.8658G>A (p.Glu2886=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376791G>C	CA387755103	BRCA2	c.8754G>C (p.Glu2918Asp) c.121G>C (n.121G>C) c.8385G>C (p.Glu2795Asp) c.316G>C (n.316G>C) c.1221G>C (p.Glu407Asp) n.881G>C c.8762G>C (n.8762G>C) c.1632G>C c.316G>C (n.316G>C) c.8658G>C (p.Glu2886Asp)
13	g.32376791G=	CA2082829591	BRCA2	c.8754G= (p.Glu2918=) c.121G= (n.121G=) c.8385G= (p.Glu2795=) c.316G= (n.316G=) c.1221G= (p.Glu407=) n.881G= c.8762G= (n.8762G=) c.1632G= c.316G= (n.316G=) c.8658G= (p.Glu2886=)
13	g.32376791G>T	CA387755105	BRCA2	c.8754G>T (p.Glu2918Asp) c.121G>T (n.121G>T) c.8385G>T (p.Glu2795Asp) c.316G>T (n.316G>T) c.1221G>T (p.Glu407Asp) n.881G>T c.8762G>T (n.8762G>T) c.1632G>T c.316G>T (n.316G>T) c.8658G>T (p.Glu2886Asp)	dbSNP
13	g.32376792del	CA915946902	BRCA2	c.8754+1del c.121+1del c.8385+1del c.316+1del c.1221+1del n.881+1del c.8762+1del c.1632+1del c.316+1del c.8658+1del	ClinVar dbSNP
13	g.32376792G>A	CA025803	BRCA2	c.8754+1G>A (n.8754+1G>A) c.121+1G>A (n.121+1G>A) c.8385+1G>A (n.8385+1G>A) c.316+1G>A (n.316+1G>A) c.1221+1G>A (n.1221+1G>A) n.881+1G>A c.8762+1G>A (n.8762+1G>A) c.1632+1G>A c.316+1G>A (n.316+1G>A) c.8658+1G>A (n.8658+1G>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32376792G>C	CA387755108	BRCA2	c.8754+1G>C (n.8754+1G>C) c.121+1G>C (n.121+1G>C) c.8385+1G>C (n.8385+1G>C) c.316+1G>C (n.316+1G>C) c.1221+1G>C (n.1221+1G>C) n.881+1G>C c.8762+1G>C (n.8762+1G>C) c.1632+1G>C c.316+1G>C (n.316+1G>C) c.8658+1G>C (n.8658+1G>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32376792G=	CA2082829607	BRCA2	c.8754+1G= (n.8754+1G=) c.121+1G= (n.121+1G=) c.8385+1G= (n.8385+1G=) c.316+1G= (n.316+1G=) c.1221+1G= (n.1221+1G=) n.881+1G= c.8762+1G= (n.8762+1G=) c.1632+1G= c.316+1G= (n.316+1G=) c.8658+1G= (n.8658+1G=)
13	g.32376792G>T	CA10602551	BRCA2	c.8754+1G>T (n.8754+1G>T) c.121+1G>T (n.121+1G>T) c.8385+1G>T (n.8385+1G>T) c.316+1G>T (n.316+1G>T) c.1221+1G>T (n.1221+1G>T) n.881+1G>T c.8762+1G>T (n.8762+1G>T) c.1632+1G>T c.316+1G>T (n.316+1G>T) c.8658+1G>T (n.8658+1G>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v2
13	g.32376793T>A	CA387755115	BRCA2	c.8754+2T>A (n.8754+2T>A) c.121+2T>A (n.121+2T>A) c.8385+2T>A (n.8385+2T>A) c.316+2T>A (n.316+2T>A) c.1221+2T>A (n.1221+2T>A) n.881+2T>A c.8762+2T>A (n.8762+2T>A) c.1632+2T>A c.316+2T>A (n.316+2T>A) c.8658+2T>A (n.8658+2T>A)
13	g.32376793T>C	CA387755113	BRCA2	c.8754+2T>C (n.8754+2T>C) c.121+2T>C (n.121+2T>C) c.8385+2T>C (n.8385+2T>C) c.316+2T>C (n.316+2T>C) c.1221+2T>C (n.1221+2T>C) n.881+2T>C c.8762+2T>C (n.8762+2T>C) c.1632+2T>C c.316+2T>C (n.316+2T>C) c.8658+2T>C (n.8658+2T>C)
13	g.32376793T>G	CA025804	BRCA2	c.8754+2T>G (n.8754+2T>G) c.121+2T>G (n.121+2T>G) c.8385+2T>G (n.8385+2T>G) c.316+2T>G (n.316+2T>G) c.1221+2T>G (n.1221+2T>G) n.881+2T>G c.8762+2T>G (n.8762+2T>G) c.1632+2T>G c.316+2T>G (n.316+2T>G) c.8658+2T>G (n.8658+2T>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32376793T=	CA2082829618	BRCA2	c.8754+2T= (n.8754+2T=) c.121+2T= (n.121+2T=) c.8385+2T= (n.8385+2T=) c.316+2T= (n.316+2T=) c.1221+2T= (n.1221+2T=) n.881+2T= c.8762+2T= (n.8762+2T=) c.1632+2T= c.316+2T= (n.316+2T=) c.8658+2T= (n.8658+2T=)
13	g.32376794G>A	CA658656396	BRCA2	c.8754+3G>A (n.8754+3G>A) c.121+3G>A (n.121+3G>A) c.8385+3G>A (n.8385+3G>A) c.316+3G>A (n.316+3G>A) c.1221+3G>A (n.1221+3G>A) n.881+3G>A c.8762+3G>A (n.8762+3G>A) c.1632+3G>A c.316+3G>A (n.316+3G>A) c.8658+3G>A (n.8658+3G>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32376794G>C	CA025805	BRCA2	c.8754+3G>C (n.8754+3G>C) c.121+3G>C (n.121+3G>C) c.8385+3G>C (n.8385+3G>C) c.316+3G>C (n.316+3G>C) c.1221+3G>C (n.1221+3G>C) n.881+3G>C c.8762+3G>C (n.8762+3G>C) c.1632+3G>C c.316+3G>C (n.316+3G>C) c.8658+3G>C (n.8658+3G>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32376794G=	CA2082829626	BRCA2	c.8754+3G= (n.8754+3G=) c.121+3G= (n.121+3G=) c.8385+3G= (n.8385+3G=) c.316+3G= (n.316+3G=) c.1221+3G= (n.1221+3G=) n.881+3G= c.8762+3G= (n.8762+3G=) c.1632+3G= c.316+3G= (n.316+3G=) c.8658+3G= (n.8658+3G=)
13	g.32376794G>T	CA658683847	BRCA2	c.8754+3G>T (n.8754+3G>T) c.121+3G>T (n.121+3G>T) c.8385+3G>T (n.8385+3G>T) c.316+3G>T (n.316+3G>T) c.1221+3G>T (n.1221+3G>T) n.881+3G>T c.8762+3G>T (n.8762+3G>T) c.1632+3G>T c.316+3G>T (n.316+3G>T) c.8658+3G>T (n.8658+3G>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32376795A=	CA2082829634	BRCA2	c.8754+4A= (n.8754+4A=) c.121+4A= (n.121+4A=) c.8385+4A= (n.8385+4A=) c.316+4A= (n.316+4A=) c.1221+4A= (n.1221+4A=) n.881+4A= c.8762+4A= (n.8762+4A=) c.1632+4A= c.316+4A= (n.316+4A=) c.8658+4A= (n.8658+4A=)
13	g.32376795A>G	CA025806	BRCA2	c.8754+4A>G (n.8754+4A>G) c.121+4A>G (n.121+4A>G) c.8385+4A>G (n.8385+4A>G) c.316+4A>G (n.316+4A>G) c.1221+4A>G (n.1221+4A>G) n.881+4A>G c.8762+4A>G (n.8762+4A>G) c.1632+4A>G c.316+4A>G (n.316+4A>G) c.8658+4A>G (n.8658+4A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376795A>T	CA348420	BRCA2	c.8754+4A>T (n.8754+4A>T) c.121+4A>T (n.121+4A>T) c.8385+4A>T (n.8385+4A>T) c.316+4A>T (n.316+4A>T) c.1221+4A>T (n.1221+4A>T) n.881+4A>T c.8762+4A>T (n.8762+4A>T) c.1632+4A>T c.316+4A>T (n.316+4A>T) c.8658+4A>T (n.8658+4A>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32376796G>A	CA025807	BRCA2	c.8754+5G>A (n.8754+5G>A) c.121+5G>A (n.121+5G>A) c.8385+5G>A (n.8385+5G>A) c.316+5G>A (n.316+5G>A) c.1221+5G>A (n.1221+5G>A) n.881+5G>A c.8762+5G>A (n.8762+5G>A) c.1632+5G>A c.316+5G>A (n.316+5G>A) c.8658+5G>A (n.8658+5G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376796G>C	CA1139663185	BRCA2	c.8754+5G>C (n.8754+5G>C) c.121+5G>C (n.121+5G>C) c.8385+5G>C (n.8385+5G>C) c.316+5G>C (n.316+5G>C) c.1221+5G>C (n.1221+5G>C) n.881+5G>C c.8762+5G>C (n.8762+5G>C) c.1632+5G>C c.316+5G>C (n.316+5G>C) c.8658+5G>C (n.8658+5G>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32376796G=	CA2082829641	BRCA2	c.8754+5G= (n.8754+5G=) c.121+5G= (n.121+5G=) c.8385+5G= (n.8385+5G=) c.316+5G= (n.316+5G=) c.1221+5G= (n.1221+5G=) n.881+5G= c.8762+5G= (n.8762+5G=) c.1632+5G= c.316+5G= (n.316+5G=) c.8658+5G= (n.8658+5G=)
13	g.32376796G>T	CA025808	BRCA2	c.8754+5G>T (n.8754+5G>T) c.121+5G>T (n.121+5G>T) c.8385+5G>T (n.8385+5G>T) c.316+5G>T (n.316+5G>T) c.1221+5G>T (n.1221+5G>T) n.881+5G>T c.8762+5G>T (n.8762+5G>T) c.1632+5G>T c.316+5G>T (n.316+5G>T) c.8658+5G>T (n.8658+5G>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32376797A>C	CA2622601650	BRCA2	c.8754+6A>C (n.8754+6A>C) c.121+6A>C (n.121+6A>C) c.8385+6A>C (n.8385+6A>C) c.316+6A>C (n.316+6A>C) c.1221+6A>C (n.1221+6A>C) n.881+6A>C c.8762+6A>C (n.8762+6A>C) c.1632+6A>C c.316+6A>C (n.316+6A>C) c.8658+6A>C (n.8658+6A>C)	gnomAD v4
13	g.32376797A>G	CA2727916192	BRCA2	c.8754+6A>G (n.8754+6A>G) c.121+6A>G (n.121+6A>G) c.8385+6A>G (n.8385+6A>G) c.316+6A>G (n.316+6A>G) c.1221+6A>G (n.1221+6A>G) n.881+6A>G c.8762+6A>G (n.8762+6A>G) c.1632+6A>G c.316+6A>G (n.316+6A>G) c.8658+6A>G (n.8658+6A>G)	dbSNP
13	g.32376797A>T	CA2727916158	BRCA2	c.8754+6A>T (n.8754+6A>T) c.121+6A>T (n.121+6A>T) c.8385+6A>T (n.8385+6A>T) c.316+6A>T (n.316+6A>T) c.1221+6A>T (n.1221+6A>T) n.881+6A>T c.8762+6A>T (n.8762+6A>T) c.1632+6A>T c.316+6A>T (n.316+6A>T) c.8658+6A>T (n.8658+6A>T)	dbSNP
13	g.32376797_32376801delinsAGAGT	CA2082829645	BRCA2	c.8754+6_8754+10delinsAGAGT (n.8754+6_8754+10delinsAGAGT) c.121+6_121+10delinsAGAGT (n.121+6_121+10delinsAGAGT) c.8385+6_8385+10delinsAGAGT (n.8385+6_8385+10delinsAGAGT) c.316+6_316+10delinsAGAGT (n.316+6_316+10delinsAGAGT) c.1221+6_1221+10delinsAGAGT (n.1221+6_1221+10delinsAGAGT) n.881+6_881+10delinsAGAGT c.8762+6_8762+10delinsAGAGT (n.8762+6_8762+10delinsAGAGT) c.1632+6_1632+10delinsAGAGT c.316+6_316+10delinsAGAGT (n.316+6_316+10delinsAGAGT) c.8658+6_8658+10delinsAGAGT (n.8658+6_8658+10delinsAGAGT)
13	g.32376798G>A	CA2727873243	BRCA2	c.8754+7G>A (n.8754+7G>A) c.121+7G>A (n.121+7G>A) c.8385+7G>A (n.8385+7G>A) c.316+7G>A (n.316+7G>A) c.1221+7G>A (n.1221+7G>A) n.881+7G>A c.8762+7G>A (n.8762+7G>A) c.1632+7G>A c.316+7G>A (n.316+7G>A) c.8658+7G>A (n.8658+7G>A)	dbSNP
13	g.32376798G>C	CA658798065	BRCA2	c.8754+7G>C (n.8754+7G>C) c.121+7G>C (n.121+7G>C) c.8385+7G>C (n.8385+7G>C) c.316+7G>C (n.316+7G>C) c.1221+7G>C (n.1221+7G>C) n.881+7G>C c.8762+7G>C (n.8762+7G>C) c.1632+7G>C c.316+7G>C (n.316+7G>C) c.8658+7G>C (n.8658+7G>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376798G=	CA2082829651	BRCA2	c.8754+7G= (n.8754+7G=) c.121+7G= (n.121+7G=) c.8385+7G= (n.8385+7G=) c.316+7G= (n.316+7G=) c.1221+7G= (n.1221+7G=) n.881+7G= c.8762+7G= (n.8762+7G=) c.1632+7G= c.316+7G= (n.316+7G=) c.8658+7G= (n.8658+7G=)
13	g.32376798_32376801del	CA658798064	BRCA2	c.8754+7_8754+10del (n.8754+7_8754+10del) c.121+7_121+10del (n.121+7_121+10del) c.8385+7_8385+10del (n.8385+7_8385+10del) c.316+7_316+10del (n.316+7_316+10del) c.1221+7_1221+10del (n.1221+7_1221+10del) n.881+7_881+10del c.8762+7_8762+10del (n.8762+7_8762+10del) c.1632+7_1632+10del c.316+7_316+10del (n.316+7_316+10del) c.8658+7_8658+10del (n.8658+7_8658+10del)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376799A=	CA2082829659	BRCA2	c.8754+8A= (n.8754+8A=) c.121+8A= (n.121+8A=) c.8385+8A= (n.8385+8A=) c.316+8A= (n.316+8A=) c.1221+8A= (n.1221+8A=) n.881+8A= c.8762+8A= (n.8762+8A=) c.1632+8A= c.316+8A= (n.316+8A=) c.8658+8A= (n.8658+8A=)
13	g.32376799A>G	CA1139663186	BRCA2	c.8754+8A>G (n.8754+8A>G) c.121+8A>G (n.121+8A>G) c.8385+8A>G (n.8385+8A>G) c.316+8A>G (n.316+8A>G) c.1221+8A>G (n.1221+8A>G) n.881+8A>G c.8762+8A>G (n.8762+8A>G) c.1632+8A>G c.316+8A>G (n.316+8A>G) c.8658+8A>G (n.8658+8A>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32376799A>T	CA2727913053	BRCA2	c.8754+8A>T (n.8754+8A>T) c.121+8A>T (n.121+8A>T) c.8385+8A>T (n.8385+8A>T) c.316+8A>T (n.316+8A>T) c.1221+8A>T (n.1221+8A>T) n.881+8A>T c.8762+8A>T (n.8762+8A>T) c.1632+8A>T c.316+8A>T (n.316+8A>T) c.8658+8A>T (n.8658+8A>T)	dbSNP
13	g.32376800G>A	CA6941290	BRCA2	c.8754+9G>A (n.8754+9G>A) c.121+9G>A (n.121+9G>A) c.8385+9G>A (n.8385+9G>A) c.316+9G>A (n.316+9G>A) c.1221+9G>A (n.1221+9G>A) n.881+9G>A c.8762+9G>A (n.8762+9G>A) c.1632+9G>A c.316+9G>A (n.316+9G>A) c.8658+9G>A (n.8658+9G>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376800G>C	CA2622601651	BRCA2	c.8754+9G>C (n.8754+9G>C) c.121+9G>C (n.121+9G>C) c.8385+9G>C (n.8385+9G>C) c.316+9G>C (n.316+9G>C) c.1221+9G>C (n.1221+9G>C) n.881+9G>C c.8762+9G>C (n.8762+9G>C) c.1632+9G>C c.316+9G>C (n.316+9G>C) c.8658+9G>C (n.8658+9G>C)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32376800G=	CA2082829664	BRCA2	c.8754+9G= (n.8754+9G=) c.121+9G= (n.121+9G=) c.8385+9G= (n.8385+9G=) c.316+9G= (n.316+9G=) c.1221+9G= (n.1221+9G=) n.881+9G= c.8762+9G= (n.8762+9G=) c.1632+9G= c.316+9G= (n.316+9G=) c.8658+9G= (n.8658+9G=)
13	g.32376801del	CA2573149222	BRCA2	c.8754+10del (n.8754+10del) c.121+10del (n.121+10del) c.8385+10del (n.8385+10del) c.316+10del (n.316+10del) c.1221+10del (n.1221+10del) n.881+10del c.8762+10del (n.8762+10del) c.1632+10del c.316+10del (n.316+10del) c.8658+10del (n.8658+10del)	ClinVar dbSNP
13	g.32376801T>A	CA2727866864	BRCA2	c.8754+10T>A (n.8754+10T>A) c.121+10T>A (n.121+10T>A) c.8385+10T>A (n.8385+10T>A) c.316+10T>A (n.316+10T>A) c.1221+10T>A (n.1221+10T>A) n.881+10T>A c.8762+10T>A (n.8762+10T>A) c.1632+10T>A c.316+10T>A (n.316+10T>A) c.8658+10T>A (n.8658+10T>A)	dbSNP
13	g.32376801T>C	CA609092854	BRCA2	c.8754+10T>C (n.8754+10T>C) c.121+10T>C (n.121+10T>C) c.8385+10T>C (n.8385+10T>C) c.316+10T>C (n.316+10T>C) c.1221+10T>C (n.1221+10T>C) n.881+10T>C c.8762+10T>C (n.8762+10T>C) c.1632+10T>C c.316+10T>C (n.316+10T>C) c.8658+10T>C (n.8658+10T>C)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376801T=	CA2082829674	BRCA2	c.8754+10T= (n.8754+10T=) c.121+10T= (n.121+10T=) c.8385+10T= (n.8385+10T=) c.316+10T= (n.316+10T=) c.1221+10T= (n.1221+10T=) n.881+10T= c.8762+10T= (n.8762+10T=) c.1632+10T= c.316+10T= (n.316+10T=) c.8658+10T= (n.8658+10T=)
13	g.32376802A=	CA2082829679	BRCA2	c.8754+11A= (n.8754+11A=) c.121+11A= (n.121+11A=) c.8385+11A= (n.8385+11A=) c.316+11A= (n.316+11A=) c.1221+11A= (n.1221+11A=) n.881+11A= c.8762+11A= (n.8762+11A=) c.1632+11A= c.316+11A= (n.316+11A=) c.8658+11A= (n.8658+11A=)
13	g.32376802A>C	CA025802	BRCA2	c.8754+11A>C (n.8754+11A>C) c.121+11A>C (n.121+11A>C) c.8385+11A>C (n.8385+11A>C) c.316+11A>C (n.316+11A>C) c.1221+11A>C (n.1221+11A>C) n.881+11A>C c.8762+11A>C (n.8762+11A>C) c.1632+11A>C c.316+11A>C (n.316+11A>C) c.8658+11A>C (n.8658+11A>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32376802A>G	CA658798066	BRCA2	c.8754+11A>G (n.8754+11A>G) c.121+11A>G (n.121+11A>G) c.8385+11A>G (n.8385+11A>G) c.316+11A>G (n.316+11A>G) c.1221+11A>G (n.1221+11A>G) n.881+11A>G c.8762+11A>G (n.8762+11A>G) c.1632+11A>G c.316+11A>G (n.316+11A>G) c.8658+11A>G (n.8658+11A>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32376802A>T	CA2727836586	BRCA2	c.8754+11A>T (n.8754+11A>T) c.121+11A>T (n.121+11A>T) c.8385+11A>T (n.8385+11A>T) c.316+11A>T (n.316+11A>T) c.1221+11A>T (n.1221+11A>T) n.881+11A>T c.8762+11A>T (n.8762+11A>T) c.1632+11A>T c.316+11A>T (n.316+11A>T) c.8658+11A>T (n.8658+11A>T)	dbSNP
13	g.32376803A=	CA2082829694	BRCA2	c.8754+12A= (n.8754+12A=) c.121+12A= (n.121+12A=) c.8385+12A= (n.8385+12A=) c.316+12A= (n.316+12A=) c.1221+12A= (n.1221+12A=) n.881+12A= c.8762+12A= (n.8762+12A=) c.1632+12A= c.316+12A= (n.316+12A=) c.8658+12A= (n.8658+12A=)
13	g.32376803A>G	CA336686	BRCA2	c.8754+12A>G (n.8754+12A>G) c.121+12A>G (n.121+12A>G) c.8385+12A>G (n.8385+12A>G) c.316+12A>G (n.316+12A>G) c.1221+12A>G (n.1221+12A>G) n.881+12A>G c.8762+12A>G (n.8762+12A>G) c.1632+12A>G c.316+12A>G (n.316+12A>G) c.8658+12A>G (n.8658+12A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376804G>A	CA658656397	BRCA2	c.8754+13G>A (n.8754+13G>A) c.121+13G>A (n.121+13G>A) c.8385+13G>A (n.8385+13G>A) c.316+13G>A (n.316+13G>A) c.1221+13G>A (n.1221+13G>A) n.881+13G>A c.8762+13G>A (n.8762+13G>A) c.1632+13G>A c.316+13G>A (n.316+13G>A) c.8658+13G>A (n.8658+13G>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32376804G>C	CA2727873245	BRCA2	c.8754+13G>C (n.8754+13G>C) c.121+13G>C (n.121+13G>C) c.8385+13G>C (n.8385+13G>C) c.316+13G>C (n.316+13G>C) c.1221+13G>C (n.1221+13G>C) n.881+13G>C c.8762+13G>C (n.8762+13G>C) c.1632+13G>C c.316+13G>C (n.316+13G>C) c.8658+13G>C (n.8658+13G>C)	dbSNP
13	g.32376804G=	CA2082829705	BRCA2	c.8754+13G= (n.8754+13G=) c.121+13G= (n.121+13G=) c.8385+13G= (n.8385+13G=) c.316+13G= (n.316+13G=) c.1221+13G= (n.1221+13G=) n.881+13G= c.8762+13G= (n.8762+13G=) c.1632+13G= c.316+13G= (n.316+13G=) c.8658+13G= (n.8658+13G=)
13	g.32376804G>T	CA2727873244	BRCA2	c.8754+13G>T (n.8754+13G>T) c.121+13G>T (n.121+13G>T) c.8385+13G>T (n.8385+13G>T) c.316+13G>T (n.316+13G>T) c.1221+13G>T (n.1221+13G>T) n.881+13G>T c.8762+13G>T (n.8762+13G>T) c.1632+13G>T c.316+13G>T (n.316+13G>T) c.8658+13G>T (n.8658+13G>T)	dbSNP
13	g.32376805A=	CA2082829716	BRCA2	c.8754+14A= (n.8754+14A=) c.121+14A= (n.121+14A=) c.8385+14A= (n.8385+14A=) c.316+14A= (n.316+14A=) c.1221+14A= (n.1221+14A=) n.881+14A= c.8762+14A= (n.8762+14A=) c.1632+14A= c.316+14A= (n.316+14A=) c.8658+14A= (n.8658+14A=)
13	g.32376805A>G	CA915946903	BRCA2	c.8754+14A>G (n.8754+14A>G) c.121+14A>G (n.121+14A>G) c.8385+14A>G (n.8385+14A>G) c.316+14A>G (n.316+14A>G) c.1221+14A>G (n.1221+14A>G) n.881+14A>G c.8762+14A>G (n.8762+14A>G) c.1632+14A>G c.316+14A>G (n.316+14A>G) c.8658+14A>G (n.8658+14A>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32376805A>T	CA2573149223	BRCA2	c.8754+14A>T (n.8754+14A>T) c.121+14A>T (n.121+14A>T) c.8385+14A>T (n.8385+14A>T) c.316+14A>T (n.316+14A>T) c.1221+14A>T (n.1221+14A>T) n.881+14A>T c.8762+14A>T (n.8762+14A>T) c.1632+14A>T c.316+14A>T (n.316+14A>T) c.8658+14A>T (n.8658+14A>T)	ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched