| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.30186695G>A | CA395492451 | CORO1A | n.282G>A c.296G>A (p.Ser99Asn) c.404G>A (p.Ser135Asn) n.14G>A n.764G>A n.1608G>A n.414G>A n.406G>A c.199-121G>A (n.199-121G>A) | |
| 16 | g.30186695G>C | CA395492453 | CORO1A | n.282G>C c.296G>C (p.Ser99Thr) c.404G>C (p.Ser135Thr) n.14G>C n.764G>C n.1608G>C n.414G>C n.406G>C c.199-121G>C (n.199-121G>C) | |
| 16 | g.30186695G>T | CA395492455 | CORO1A | n.282G>T c.296G>T (p.Ser99Ile) c.404G>T (p.Ser135Ile) n.14G>T n.764G>T n.1608G>T n.414G>T n.406G>T c.199-121G>T (n.199-121G>T) | |
| 16 | g.30186696T>A | CA280449815 | CORO1A | n.283T>A c.297T>A (p.Ser99Arg) c.405T>A (p.Ser135Arg) n.15T>A n.765T>A n.1609T>A n.415T>A n.407T>A c.199-120T>A (n.199-120T>A) | dbSNP |
| 16 | g.30186696T>C | CA494619212 | CORO1A | n.283T>C c.297T>C (p.Ser99=) c.405T>C (p.Ser135=) n.15T>C n.765T>C n.1609T>C n.415T>C n.407T>C c.199-120T>C (n.199-120T>C) | dbSNP |
| 16 | g.30186696T>G | CA395492462 | CORO1A | n.283T>G c.297T>G (p.Ser99Arg) c.405T>G (p.Ser135Arg) n.15T>G n.765T>G n.1609T>G n.415T>G n.407T>G c.199-120T>G (n.199-120T>G) | |
| 16 | g.30186696T= | CA2216454708 | CORO1A | n.283T= c.297T= (p.Ser99=) c.405T= (p.Ser135=) n.15T= n.765T= n.1609T= n.415T= n.407T= c.199-120T= (n.199-120T=) | |
| 16 | g.30186697G>A | CA395492475 | CORO1A | n.284G>A c.298G>A (p.Gly100Ser) c.406G>A (p.Gly136Ser) n.16G>A n.766G>A n.1610G>A n.416G>A n.408G>A c.199-119G>A (n.199-119G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.30186697G>C | CA395492468 | CORO1A | n.284G>C c.298G>C (p.Gly100Arg) c.406G>C (p.Gly136Arg) n.16G>C n.766G>C n.1610G>C n.416G>C n.408G>C c.199-119G>C (n.199-119G>C) | |
| 16 | g.30186697G= | CA2216454709 | CORO1A | n.284G= c.298G= (p.Gly100=) c.406G= (p.Gly136=) n.16G= n.766G= n.1610G= n.416G= n.408G= c.199-119G= (n.199-119G=) | |
| 16 | g.30186697G>T | CA395492471 | CORO1A | n.284G>T c.298G>T (p.Gly100Cys) c.406G>T (p.Gly136Cys) n.16G>T n.766G>T n.1610G>T n.416G>T n.408G>T c.199-119G>T (n.199-119G>T) | |
| 16 | g.30186698G>A | CA395492481 | CORO1A | n.285G>A c.299G>A (p.Gly100Asp) c.407G>A (p.Gly136Asp) n.17G>A n.767G>A n.1611G>A n.417G>A n.409G>A c.199-118G>A (n.199-118G>A) | |
| 16 | g.30186698G>C | CA395492485 | CORO1A | n.285G>C c.299G>C (p.Gly100Ala) c.407G>C (p.Gly136Ala) n.17G>C n.767G>C n.1611G>C n.417G>C n.409G>C c.199-118G>C (n.199-118G>C) | |
| 16 | g.30186698G>T | CA395492488 | CORO1A | n.285G>T c.299G>T (p.Gly100Val) c.407G>T (p.Gly136Val) n.17G>T n.767G>T n.1611G>T n.417G>T n.409G>T c.199-118G>T (n.199-118G>T) | |
| 16 | g.30186699C>A | CA494619221 | CORO1A | n.286C>A c.300C>A (p.Gly100=) c.408C>A (p.Gly136=) n.18C>A n.768C>A n.1612C>A n.418C>A n.410C>A c.199-117C>A (n.199-117C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186699C= | CA2216454710 | CORO1A | n.286C= c.300C= (p.Gly100=) c.408C= (p.Gly136=) n.18C= n.768C= n.1612C= n.418C= n.410C= c.199-117C= (n.199-117C=) | |
| 16 | g.30186699C>G | CA494619223 | CORO1A | n.286C>G c.300C>G (p.Gly100=) c.408C>G (p.Gly136=) n.18C>G n.768C>G n.1612C>G n.418C>G n.410C>G c.199-117C>G (n.199-117C>G) | |
| 16 | g.30186699C>T | CA494619225 | CORO1A | n.286C>T c.300C>T (p.Gly100=) c.408C>T (p.Gly136=) n.18C>T n.768C>T n.1612C>T n.418C>T n.410C>T c.199-117C>T (n.199-117C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186700T>A | CA395492501 | CORO1A | n.287T>A c.301T>A (p.Ser101Thr) c.409T>A (p.Ser137Thr) n.19T>A n.769T>A n.1613T>A n.419T>A n.411T>A c.199-116T>A (n.199-116T>A) | |
| 16 | g.30186700T>C | CA395492503 | CORO1A | n.287T>C c.301T>C (p.Ser101Pro) c.409T>C (p.Ser137Pro) n.19T>C n.769T>C n.1613T>C n.419T>C n.411T>C c.199-116T>C (n.199-116T>C) | |
| 16 | g.30186700T>G | CA395492506 | CORO1A | n.287T>G c.301T>G (p.Ser101Ala) c.409T>G (p.Ser137Ala) n.19T>G n.769T>G n.1613T>G n.419T>G n.411T>G c.199-116T>G (n.199-116T>G) | |
| 16 | g.30186701C>A | CA395492510 | CORO1A | n.288C>A c.302C>A (p.Ser101Tyr) c.410C>A (p.Ser137Tyr) n.20C>A n.770C>A n.1614C>A n.420C>A n.412C>A c.199-115C>A (n.199-115C>A) | |
| 16 | g.30186701C>G | CA395492524 | CORO1A | n.288C>G c.302C>G (p.Ser101Cys) c.410C>G (p.Ser137Cys) n.20C>G n.770C>G n.1614C>G n.420C>G n.412C>G c.199-115C>G (n.199-115C>G) | |
| 16 | g.30186701C>T | CA395492527 | CORO1A | n.288C>T c.302C>T (p.Ser101Phe) c.410C>T (p.Ser137Phe) n.20C>T n.770C>T n.1614C>T n.420C>T n.412C>T c.199-115C>T (n.199-115C>T) | |
| 16 | g.30186702C>A | CA494619233 | CORO1A | n.289C>A c.303C>A (p.Ser101=) c.411C>A (p.Ser137=) n.21C>A n.771C>A n.1615C>A n.421C>A n.413C>A c.199-114C>A (n.199-114C>A) | |
| 16 | g.30186702C= | CA2216454711 | CORO1A | n.289C= c.303C= (p.Ser101=) c.411C= (p.Ser137=) n.21C= n.771C= n.1615C= n.421C= n.413C= c.199-114C= (n.199-114C=) | |
| 16 | g.30186702C>G | CA494619234 | CORO1A | n.289C>G c.303C>G (p.Ser101=) c.411C>G (p.Ser137=) n.21C>G n.771C>G n.1615C>G n.421C>G n.413C>G c.199-114C>G (n.199-114C>G) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186702C>T | CA8003077 | CORO1A | n.289C>T c.303C>T (p.Ser101=) c.411C>T (p.Ser137=) n.21C>T n.771C>T n.1615C>T n.421C>T n.413C>T c.199-114C>T (n.199-114C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186703G>A | CA8003078 | CORO1A | n.290G>A c.304G>A (p.Glu102Lys) c.412G>A (p.Glu138Lys) n.22G>A n.772G>A n.1616G>A n.422G>A n.414G>A c.199-113G>A (n.199-113G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186703G>C | CA395492540 | CORO1A | n.290G>C c.304G>C (p.Glu102Gln) c.412G>C (p.Glu138Gln) n.22G>C n.772G>C n.1616G>C n.422G>C n.414G>C c.199-113G>C (n.199-113G>C) | |
| 16 | g.30186703G= | CA2216454712 | CORO1A | n.290G= c.304G= (p.Glu102=) c.412G= (p.Glu138=) n.22G= n.772G= n.1616G= n.422G= n.414G= c.199-113G= (n.199-113G=) | |
| 16 | g.30186703G>T | CA395492544 | CORO1A | n.290G>T c.304G>T (p.Glu102Ter) c.412G>T (p.Glu138Ter) n.22G>T n.772G>T n.1616G>T n.422G>T n.414G>T c.199-113G>T (n.199-113G>T) | |
| 16 | g.30186704A>C | CA395492556 | CORO1A | n.291A>C c.305A>C (p.Glu102Ala) c.413A>C (p.Glu138Ala) n.23A>C n.773A>C n.1617A>C n.423A>C n.415A>C c.199-112A>C (n.199-112A>C) | |
| 16 | g.30186704A>G | CA395492560 | CORO1A | n.291A>G c.305A>G (p.Glu102Gly) c.413A>G (p.Glu138Gly) n.23A>G n.773A>G n.1617A>G n.423A>G n.415A>G c.199-112A>G (n.199-112A>G) | |
| 16 | g.30186704A>T | CA395492551 | CORO1A | n.291A>T c.305A>T (p.Glu102Val) c.413A>T (p.Glu138Val) n.23A>T n.773A>T n.1617A>T n.423A>T n.415A>T c.199-112A>T (n.199-112A>T) | |
| 16 | g.30186705G>A | CA494619245 | CORO1A | n.292G>A c.306G>A (p.Glu102=) c.414G>A (p.Glu138=) n.24G>A n.774G>A n.1618G>A n.424G>A n.416G>A c.199-111G>A (n.199-111G>A) | |
| 16 | g.30186705G>C | CA395492571 | CORO1A | n.292G>C c.306G>C (p.Glu102Asp) c.414G>C (p.Glu138Asp) n.24G>C n.774G>C n.1618G>C n.424G>C n.416G>C c.199-111G>C (n.199-111G>C) | |
| 16 | g.30186705G>T | CA395492566 | CORO1A | n.292G>T c.306G>T (p.Glu102Asp) c.414G>T (p.Glu138Asp) n.24G>T n.774G>T n.1618G>T n.424G>T n.416G>T c.199-111G>T (n.199-111G>T) | |
| 16 | g.30186706G>A | CA395492574 | CORO1A | n.293G>A c.307G>A (p.Asp103Asn) c.415G>A (p.Asp139Asn) n.25G>A n.775G>A n.1619G>A n.425G>A n.417G>A c.199-110G>A (n.199-110G>A) | |
| 16 | g.30186706G>C | CA395492576 | CORO1A | n.293G>C c.307G>C (p.Asp103His) c.415G>C (p.Asp139His) n.25G>C n.775G>C n.1619G>C n.425G>C n.417G>C c.199-110G>C (n.199-110G>C) | |
| 16 | g.30186706G>T | CA395492579 | CORO1A | n.293G>T c.307G>T (p.Asp103Tyr) c.415G>T (p.Asp139Tyr) n.25G>T n.775G>T n.1619G>T n.425G>T n.417G>T c.199-110G>T (n.199-110G>T) | |
| 16 | g.30186707A>C | CA395492584 | CORO1A | n.294A>C c.308A>C (p.Asp103Ala) c.416A>C (p.Asp139Ala) n.26A>C n.776A>C n.1620A>C n.426A>C n.418A>C c.199-109A>C (n.199-109A>C) | |
| 16 | g.30186707A>G | CA395492589 | CORO1A | n.294A>G c.308A>G (p.Asp103Gly) c.416A>G (p.Asp139Gly) n.26A>G n.776A>G n.1620A>G n.426A>G n.418A>G c.199-109A>G (n.199-109A>G) | |
| 16 | g.30186707A>T | CA395492592 | CORO1A | n.294A>T c.308A>T (p.Asp103Val) c.416A>T (p.Asp139Val) n.26A>T n.776A>T n.1620A>T n.426A>T n.418A>T c.199-109A>T (n.199-109A>T) | |
| 16 | g.30186708C>A | CA395492596 | CORO1A | n.295C>A c.309C>A (p.Asp103Glu) c.417C>A (p.Asp139Glu) n.27C>A n.777C>A n.1621C>A n.427C>A n.419C>A c.199-108C>A (n.199-108C>A) | |
| 16 | g.30186708C>G | CA395492598 | CORO1A | n.295C>G c.309C>G (p.Asp103Glu) c.417C>G (p.Asp139Glu) n.27C>G n.777C>G n.1621C>G n.427C>G n.419C>G c.199-108C>G (n.199-108C>G) | |
| 16 | g.30186708C>T | CA494619255 | CORO1A | n.295C>T c.309C>T (p.Asp103=) c.417C>T (p.Asp139=) n.27C>T n.777C>T n.1621C>T n.427C>T n.419C>T c.199-108C>T (n.199-108C>T) | COSMIC |
| 16 | g.30186709T>A | CA395492603 | CORO1A | n.296T>A c.310T>A (p.Cys104Ser) c.418T>A (p.Cys140Ser) n.28T>A n.778T>A n.1622T>A n.428T>A n.420T>A c.199-107T>A (n.199-107T>A) | |
| 16 | g.30186709T>C | CA395492608 | CORO1A | n.296T>C c.310T>C (p.Cys104Arg) c.418T>C (p.Cys140Arg) n.28T>C n.778T>C n.1622T>C n.428T>C n.420T>C c.199-107T>C (n.199-107T>C) | |
| 16 | g.30186709T>G | CA395492611 | CORO1A | n.296T>G c.310T>G (p.Cys104Gly) c.418T>G (p.Cys140Gly) n.28T>G n.778T>G n.1622T>G n.428T>G n.420T>G c.199-107T>G (n.199-107T>G) | |
| 16 | g.30186710G>A | CA395492612 | CORO1A | n.297G>A c.311G>A (p.Cys104Tyr) c.419G>A (p.Cys140Tyr) n.29G>A n.779G>A n.1623G>A n.429G>A n.421G>A c.199-106G>A (n.199-106G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186710G>C | CA395492615 | CORO1A | n.297G>C c.311G>C (p.Cys104Ser) c.419G>C (p.Cys140Ser) n.29G>C n.779G>C n.1623G>C n.429G>C n.421G>C c.199-106G>C (n.199-106G>C) | |
| 16 | g.30186710G>T | CA395492617 | CORO1A | n.297G>T c.311G>T (p.Cys104Phe) c.419G>T (p.Cys140Phe) n.29G>T n.779G>T n.1623G>T n.429G>T n.421G>T c.199-106G>T (n.199-106G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186711C>A | CA395492618 | CORO1A | n.298C>A c.312C>A (p.Cys104Ter) c.420C>A (p.Cys140Ter) n.30C>A n.780C>A n.1624C>A n.430C>A n.422C>A c.199-105C>A (n.199-105C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186711C>G | CA395492619 | CORO1A | n.298C>G c.312C>G (p.Cys104Trp) c.420C>G (p.Cys140Trp) n.30C>G n.780C>G n.1624C>G n.430C>G n.422C>G c.199-105C>G (n.199-105C>G) | |
| 16 | g.30186711C>T | CA494619264 | CORO1A | n.298C>T c.312C>T (p.Cys104=) c.420C>T (p.Cys140=) n.30C>T n.780C>T n.1624C>T n.430C>T n.422C>T c.199-105C>T (n.199-105C>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186713_30186714del | CA2580613457 | CORO1A | n.300_301del c.314_315del (p.Thr105SerfsTer?) c.422_423del (p.Thr141SerfsTer?) n.32_33del n.782_783del n.1626_1627del n.432_433del n.424_425del c.199-103_199-102del (n.199-103_199-102del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.30186712A>C | CA395492631 | CORO1A | n.299A>C c.313A>C (p.Thr105Pro) c.421A>C (p.Thr141Pro) n.31A>C n.781A>C n.1625A>C n.431A>C n.423A>C c.199-104A>C (n.199-104A>C) | |
| 16 | g.30186712A>G | CA395492633 | CORO1A | n.299A>G c.313A>G (p.Thr105Ala) c.421A>G (p.Thr141Ala) n.31A>G n.781A>G n.1625A>G n.431A>G n.423A>G c.199-104A>G (n.199-104A>G) | |
| 16 | g.30186712A>T | CA395492635 | CORO1A | n.299A>T c.313A>T (p.Thr105Ser) c.421A>T (p.Thr141Ser) n.31A>T n.781A>T n.1625A>T n.431A>T n.423A>T c.199-104A>T (n.199-104A>T) | |
| 16 | g.30186713C>A | CA395492639 | CORO1A | n.300C>A c.314C>A (p.Thr105Lys) c.422C>A (p.Thr141Lys) n.32C>A n.782C>A n.1626C>A n.432C>A n.424C>A c.199-103C>A (n.199-103C>A) | |
| 16 | g.30186713C= | CA2216454713 | CORO1A | n.300C= c.314C= (p.Thr105=) c.422C= (p.Thr141=) n.32C= n.782C= n.1626C= n.432C= n.424C= c.199-103C= (n.199-103C=) | |
| 16 | g.30186713C>G | CA395492641 | CORO1A | n.300C>G c.314C>G (p.Thr105Arg) c.422C>G (p.Thr141Arg) n.32C>G n.782C>G n.1626C>G n.432C>G n.424C>G c.199-103C>G (n.199-103C>G) | |
| 16 | g.30186713C>T | CA395492644 | CORO1A | n.300C>T c.314C>T (p.Thr105Ile) c.422C>T (p.Thr141Ile) n.32C>T n.782C>T n.1626C>T n.432C>T n.424C>T c.199-103C>T (n.199-103C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186714A= | CA2216454714 | CORO1A | n.301A= c.315A= (p.Thr105=) c.423A= (p.Thr141=) n.33A= n.783A= n.1627A= n.433A= n.425A= c.199-102A= (n.199-102A=) | |
| 16 | g.30186714A>C | CA494619273 | CORO1A | n.301A>C c.315A>C (p.Thr105=) c.423A>C (p.Thr141=) n.33A>C n.783A>C n.1627A>C n.433A>C n.425A>C c.199-102A>C (n.199-102A>C) | |
| 16 | g.30186714A>G | CA8003079 | CORO1A | n.301A>G c.315A>G (p.Thr105=) c.423A>G (p.Thr141=) n.33A>G n.783A>G n.1627A>G n.433A>G n.425A>G c.199-102A>G (n.199-102A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186714A>T | CA494619275 | CORO1A | n.301A>T c.315A>T (p.Thr105=) c.423A>T (p.Thr141=) n.33A>T n.783A>T n.1627A>T n.433A>T n.425A>T c.199-102A>T (n.199-102A>T) | |
| 16 | g.30186715G>A | CA395492649 | CORO1A | n.302G>A c.316G>A (p.Val106Ile) c.424G>A (p.Val142Ile) n.34G>A n.784G>A n.1628G>A n.434G>A n.426G>A c.199-101G>A (n.199-101G>A) | |
| 16 | g.30186715G>C | CA395492651 | CORO1A | n.302G>C c.316G>C (p.Val106Leu) c.424G>C (p.Val142Leu) n.34G>C n.784G>C n.1628G>C n.434G>C n.426G>C c.199-101G>C (n.199-101G>C) | |
| 16 | g.30186715G>T | CA395492655 | CORO1A | n.302G>T c.316G>T (p.Val106Phe) c.424G>T (p.Val142Phe) n.34G>T n.784G>T n.1628G>T n.434G>T n.426G>T c.199-101G>T (n.199-101G>T) | |
| 16 | g.30186716T>A | CA395492658 | CORO1A | n.303T>A c.317T>A (p.Val106Asp) c.425T>A (p.Val142Asp) n.35T>A n.785T>A n.1629T>A n.435T>A n.427T>A c.199-100T>A (n.199-100T>A) | |
| 16 | g.30186716T>C | CA395492661 | CORO1A | n.303T>C c.317T>C (p.Val106Ala) c.425T>C (p.Val142Ala) n.35T>C n.785T>C n.1629T>C n.435T>C n.427T>C c.199-100T>C (n.199-100T>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186716T>G | CA395492675 | CORO1A | n.303T>G c.317T>G (p.Val106Gly) c.425T>G (p.Val142Gly) n.35T>G n.785T>G n.1629T>G n.435T>G n.427T>G c.199-100T>G (n.199-100T>G) | |
| 16 | g.30186717C>A | CA494619283 | CORO1A | n.304C>A c.318C>A (p.Val106=) c.426C>A (p.Val142=) n.36C>A n.786C>A n.1630C>A n.436C>A n.428C>A c.199-99C>A (n.199-99C>A) | |
| 16 | g.30186717C>G | CA494619285 | CORO1A | n.304C>G c.318C>G (p.Val106=) c.426C>G (p.Val142=) n.36C>G n.786C>G n.1630C>G n.436C>G n.428C>G c.199-99C>G (n.199-99C>G) | |
| 16 | g.30186717C>T | CA494619287 | CORO1A | n.304C>T c.318C>T (p.Val106=) c.426C>T (p.Val142=) n.36C>T n.786C>T n.1630C>T n.436C>T n.428C>T c.199-99C>T (n.199-99C>T) | |
| 16 | g.30186718A= | CA2216454715 | CORO1A | n.305A= c.319A= (p.Met107=) c.427A= (p.Met143=) n.37A= n.787A= n.1631A= n.437A= n.429A= c.199-98A= (n.199-98A=) | |
| 16 | g.30186718A>C | CA280449826 | CORO1A | n.305A>C c.319A>C (p.Met107Leu) c.427A>C (p.Met143Leu) n.37A>C n.787A>C n.1631A>C n.437A>C n.429A>C c.199-98A>C (n.199-98A>C) | dbSNP |
| 16 | g.30186718A>G | CA395492677 | CORO1A | n.305A>G c.319A>G (p.Met107Val) c.427A>G (p.Met143Val) n.37A>G n.787A>G n.1631A>G n.437A>G n.429A>G c.199-98A>G (n.199-98A>G) | |
| 16 | g.30186718A>T | CA395492678 | CORO1A | n.305A>T c.319A>T (p.Met107Leu) c.427A>T (p.Met143Leu) n.37A>T n.787A>T n.1631A>T n.437A>T n.429A>T c.199-98A>T (n.199-98A>T) | |
| 16 | g.30186719T>A | CA395492680 | CORO1A | n.306T>A c.320T>A (p.Met107Lys) c.428T>A (p.Met143Lys) n.38T>A n.788T>A n.1632T>A n.438T>A n.430T>A c.199-97T>A (n.199-97T>A) | |
| 16 | g.30186719T>C | CA395492686 | CORO1A | n.306T>C c.320T>C (p.Met107Thr) c.428T>C (p.Met143Thr) n.38T>C n.788T>C n.1632T>C n.438T>C n.430T>C c.199-97T>C (n.199-97T>C) | |
| 16 | g.30186719T>G | CA395492682 | CORO1A | n.306T>G c.320T>G (p.Met107Arg) c.428T>G (p.Met143Arg) n.38T>G n.788T>G n.1632T>G n.438T>G n.430T>G c.199-97T>G (n.199-97T>G) | |
| 16 | g.30186720G>A | CA395492688 | CORO1A | n.307G>A c.321G>A (p.Met107Ile) c.429G>A (p.Met143Ile) n.39G>A n.789G>A n.1633G>A n.439G>A n.431G>A c.199-96G>A (n.199-96G>A) | ClinVar COSMIC |
| 16 | g.30186720G>C | CA395492689 | CORO1A | n.307G>C c.321G>C (p.Met107Ile) c.429G>C (p.Met143Ile) n.39G>C n.789G>C n.1633G>C n.439G>C n.431G>C c.199-96G>C (n.199-96G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186720G= | CA2216454716 | CORO1A | n.307G= c.321G= (p.Met107=) c.429G= (p.Met143=) n.39G= n.789G= n.1633G= n.439G= n.431G= c.199-96G= (n.199-96G=) | |
| 16 | g.30186720G>T | CA395492690 | CORO1A | n.307G>T c.321G>T (p.Met107Ile) c.429G>T (p.Met143Ile) n.39G>T n.789G>T n.1633G>T n.439G>T n.431G>T c.199-96G>T (n.199-96G>T) | |
| 16 | g.30186721G>A | CA395492691 | CORO1A | n.308G>A c.321+1G>A (n.321+1G>A) c.429+1G>A (n.429+1G>A) n.40G>A n.789+1G>A n.1633+1G>A n.439+1G>A n.431+1G>A c.199-95G>A (n.199-95G>A) | |
| 16 | g.30186721G>C | CA395492694 | CORO1A | n.308G>C c.321+1G>C (n.321+1G>C) c.429+1G>C (n.429+1G>C) n.40G>C n.789+1G>C n.1633+1G>C n.439+1G>C n.431+1G>C c.199-95G>C (n.199-95G>C) | |
| 16 | g.30186721G>T | CA395492697 | CORO1A | n.308G>T c.321+1G>T (n.321+1G>T) c.429+1G>T (n.429+1G>T) n.40G>T n.789+1G>T n.1633+1G>T n.439+1G>T n.431+1G>T c.199-95G>T (n.199-95G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186722T>A | CA395492701 | CORO1A | n.309T>A c.321+2T>A (n.321+2T>A) c.429+2T>A (n.429+2T>A) n.41T>A n.789+2T>A n.1633+2T>A n.439+2T>A n.431+2T>A c.199-94T>A (n.199-94T>A) | |
| 16 | g.30186722T>C | CA395492703 | CORO1A | n.309T>C c.321+2T>C (n.321+2T>C) c.429+2T>C (n.429+2T>C) n.41T>C n.789+2T>C n.1633+2T>C n.439+2T>C n.431+2T>C c.199-94T>C (n.199-94T>C) | |
| 16 | g.30186722T>G | CA395492706 | CORO1A | n.309T>G c.321+2T>G (n.321+2T>G) c.429+2T>G (n.429+2T>G) n.41T>G n.789+2T>G n.1633+2T>G n.439+2T>G n.431+2T>G c.199-94T>G (n.199-94T>G) | |
| 16 | g.30186723G>A | CA621826680 | CORO1A | n.310G>A c.321+3G>A (n.321+3G>A) c.429+3G>A (n.429+3G>A) n.42G>A n.789+3G>A n.1633+3G>A n.439+3G>A n.431+3G>A c.199-93G>A (n.199-93G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186723G= | CA2216454717 | CORO1A | n.310G= c.321+3G= (n.321+3G=) c.429+3G= (n.429+3G=) n.42G= n.789+3G= n.1633+3G= n.439+3G= n.431+3G= c.199-93G= (n.199-93G=) | |
| 16 | g.30186723G>T | CA2632684103 | CORO1A | n.310G>T c.321+3G>T (n.321+3G>T) c.429+3G>T (n.429+3G>T) n.42G>T n.789+3G>T n.1633+3G>T n.439+3G>T n.431+3G>T c.199-93G>T (n.199-93G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186724_30186727delinsAGTG | CA2216454718 | CORO1A | n.311_314delinsAGTG c.321+4_321+7delinsAGTG (n.321+4_321+7delinsAGTG) c.429+4_429+7delinsAGTG (n.429+4_429+7delinsAGTG) n.43_46delinsAGTG n.789+4_789+7delinsAGTG n.1633+4_1633+7delinsAGTG n.439+4_439+7delinsAGTG n.431+4_431+7delinsAGTG c.199-92_199-89delinsAGTG (n.199-92_199-89delinsAGTG) | |
| 16 | g.30186725G>A | CA621826689 | CORO1A | n.312G>A c.321+5G>A (n.321+5G>A) c.429+5G>A (n.429+5G>A) n.44G>A n.789+5G>A n.1633+5G>A n.439+5G>A n.431+5G>A c.199-91G>A (n.199-91G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186725G= | CA2216454719 | CORO1A | n.312G= c.321+5G= (n.321+5G=) c.429+5G= (n.429+5G=) n.44G= n.789+5G= n.1633+5G= n.439+5G= n.431+5G= c.199-91G= (n.199-91G=) | |
| 16 | g.30186725G>T | CA2632684109 | CORO1A | n.312G>T c.321+5G>T (n.321+5G>T) c.429+5G>T (n.429+5G>T) n.44G>T n.789+5G>T n.1633+5G>T n.439+5G>T n.431+5G>T c.199-91G>T (n.199-91G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186732_30186734del | CA621826684 | CORO1A | n.319_321del c.321+12_321+14del (n.321+12_321+14del) c.429+12_429+14del (n.429+12_429+14del) n.51_53del n.789+12_789+14del n.1633+12_1633+14del n.439+12_439+14del n.431+12_431+14del c.199-84_199-82del (n.199-84_199-82del) | dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.30186727G>A | CA621826693 | CORO1A | n.314G>A c.321+7G>A (n.321+7G>A) c.429+7G>A (n.429+7G>A) n.46G>A n.789+7G>A n.1633+7G>A n.439+7G>A n.431+7G>A c.199-89G>A (n.199-89G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186727G= | CA2216454720 | CORO1A | n.314G= c.321+7G= (n.321+7G=) c.429+7G= (n.429+7G=) n.46G= n.789+7G= n.1633+7G= n.439+7G= n.431+7G= c.199-89G= (n.199-89G=) | |
| 16 | g.30186727G>T | CA2632684110 | CORO1A | n.314G>T c.321+7G>T (n.321+7G>T) c.429+7G>T (n.429+7G>T) n.46G>T n.789+7G>T n.1633+7G>T n.439+7G>T n.431+7G>T c.199-89G>T (n.199-89G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186728G>A | CA621826696 | CORO1A | n.315G>A c.321+8G>A (n.321+8G>A) c.429+8G>A (n.429+8G>A) n.47G>A n.789+8G>A n.1633+8G>A n.439+8G>A n.431+8G>A c.199-88G>A (n.199-88G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.30186728G>C | CA280449829 | CORO1A | n.315G>C c.321+8G>C (n.321+8G>C) c.429+8G>C (n.429+8G>C) n.47G>C n.789+8G>C n.1633+8G>C n.439+8G>C n.431+8G>C c.199-88G>C (n.199-88G>C) | dbSNP |
| 16 | g.30186728G= | CA2216454721 | CORO1A | n.315G= c.321+8G= (n.321+8G=) c.429+8G= (n.429+8G=) n.47G= n.789+8G= n.1633+8G= n.439+8G= n.431+8G= c.199-88G= (n.199-88G=) | |
| 16 | g.30186729T>G | CA2216454723 | CORO1A | n.316T>G c.321+9T>G (n.321+9T>G) c.429+9T>G (n.429+9T>G) n.48T>G n.789+9T>G n.1633+9T>G n.439+9T>G n.431+9T>G c.199-87T>G (n.199-87T>G) | dbSNP |
| 16 | g.30186729T= | CA2216454722 | CORO1A | n.316T= c.321+9T= (n.321+9T=) c.429+9T= (n.429+9T=) n.48T= n.789+9T= n.1633+9T= n.439+9T= n.431+9T= c.199-87T= (n.199-87T=) | |
| 16 | g.30186730G>A | CA621826701 | CORO1A | n.317G>A c.321+10G>A (n.321+10G>A) c.429+10G>A (n.429+10G>A) n.49G>A n.789+10G>A n.1633+10G>A n.439+10G>A n.431+10G>A c.199-86G>A (n.199-86G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186730G= | CA2216454724 | CORO1A | n.317G= c.321+10G= (n.321+10G=) c.429+10G= (n.429+10G=) n.49G= n.789+10G= n.1633+10G= n.439+10G= n.431+10G= c.199-86G= (n.199-86G=) | |
| 16 | g.30186731G= | CA2216454725 | CORO1A | n.318G= c.321+11G= (n.321+11G=) c.429+11G= (n.429+11G=) n.50G= n.789+11G= n.1633+11G= n.439+11G= n.431+11G= c.199-85G= (n.199-85G=) | |
| 16 | g.30186731G>T | CA621826703 | CORO1A | n.318G>T c.321+11G>T (n.321+11G>T) c.429+11G>T (n.429+11G>T) n.50G>T n.789+11G>T n.1633+11G>T n.439+11G>T n.431+11G>T c.199-85G>T (n.199-85G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186733G>A | CA2632684124 | CORO1A | n.320G>A c.321+13G>A (n.321+13G>A) c.429+13G>A (n.429+13G>A) n.52G>A n.789+13G>A n.1633+13G>A n.439+13G>A n.431+13G>A c.199-83G>A (n.199-83G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186733G= | CA2216454726 | CORO1A | n.320G= c.321+13G= (n.321+13G=) c.429+13G= (n.429+13G=) n.52G= n.789+13G= n.1633+13G= n.439+13G= n.431+13G= c.199-83G= (n.199-83G=) | |
| 16 | g.30186733G>T | CA2216454727 | CORO1A | n.320G>T c.321+13G>T (n.321+13G>T) c.429+13G>T (n.429+13G>T) n.52G>T n.789+13G>T n.1633+13G>T n.439+13G>T n.431+13G>T c.199-83G>T (n.199-83G>T) | dbSNP |
| 16 | g.30186734G>A | CA2216454729 | CORO1A | n.321G>A c.321+14G>A (n.321+14G>A) c.429+14G>A (n.429+14G>A) n.53G>A n.789+14G>A n.1633+14G>A n.439+14G>A n.431+14G>A c.199-82G>A (n.199-82G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.30186734G>C | CA2632684127 | CORO1A | n.321G>C c.321+14G>C (n.321+14G>C) c.429+14G>C (n.429+14G>C) n.53G>C n.789+14G>C n.1633+14G>C n.439+14G>C n.431+14G>C c.199-82G>C (n.199-82G>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186734G= | CA2216454728 | CORO1A | n.321G= c.321+14G= (n.321+14G=) c.429+14G= (n.429+14G=) n.53G= n.789+14G= n.1633+14G= n.439+14G= n.431+14G= c.199-82G= (n.199-82G=) | |
| 16 | g.30186735G>A | CA2632684131 | CORO1A | n.322G>A c.321+15G>A (n.321+15G>A) c.429+15G>A (n.429+15G>A) n.54G>A n.789+15G>A n.1633+15G>A n.439+15G>A n.431+15G>A c.199-81G>A (n.199-81G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186735G= | CA2216454730 | CORO1A | n.322G= c.321+15G= (n.321+15G=) c.429+15G= (n.429+15G=) n.54G= n.789+15G= n.1633+15G= n.439+15G= n.431+15G= c.199-81G= (n.199-81G=) | |
| 16 | g.30186735G>T | CA8003080 | CORO1A | n.322G>T c.321+15G>T (n.321+15G>T) c.429+15G>T (n.429+15G>T) n.54G>T n.789+15G>T n.1633+15G>T n.439+15G>T n.431+15G>T c.199-81G>T (n.199-81G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186736G>A | CA8003081 | CORO1A | n.323G>A c.321+16G>A (n.321+16G>A) c.429+16G>A (n.429+16G>A) n.55G>A n.789+16G>A n.1633+16G>A n.439+16G>A n.431+16G>A c.199-80G>A (n.199-80G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186736G= | CA2216454731 | CORO1A | n.323G= c.321+16G= (n.321+16G=) c.429+16G= (n.429+16G=) n.55G= n.789+16G= n.1633+16G= n.439+16G= n.431+16G= c.199-80G= (n.199-80G=) | |
| 16 | g.30186736G>T | CA2632684133 | CORO1A | n.323G>T c.321+16G>T (n.321+16G>T) c.429+16G>T (n.429+16G>T) n.55G>T n.789+16G>T n.1633+16G>T n.439+16G>T n.431+16G>T c.199-80G>T (n.199-80G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186737A>G | CA2632684135 | CORO1A | n.324A>G c.321+17A>G (n.321+17A>G) c.429+17A>G (n.429+17A>G) n.56A>G n.789+17A>G n.1633+17A>G n.439+17A>G n.431+17A>G c.199-79A>G (n.199-79A>G) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186738C>A | CA2216454733 | CORO1A | n.325C>A c.321+18C>A (n.321+18C>A) c.429+18C>A (n.429+18C>A) n.57C>A n.789+18C>A n.1633+18C>A n.439+18C>A n.431+18C>A c.199-78C>A (n.199-78C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.30186738C= | CA2216454732 | CORO1A | n.325C= c.321+18C= (n.321+18C=) c.429+18C= (n.429+18C=) n.57C= n.789+18C= n.1633+18C= n.439+18C= n.431+18C= c.199-78C= (n.199-78C=) | |
| 16 | g.30186738C>T | CA2632684137 | CORO1A | n.325C>T c.321+18C>T (n.321+18C>T) c.429+18C>T (n.429+18C>T) n.57C>T n.789+18C>T n.1633+18C>T n.439+18C>T n.431+18C>T c.199-78C>T (n.199-78C>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186739C>A | CA2524047278 | CORO1A | n.326C>A c.321+19C>A (n.321+19C>A) c.429+19C>A (n.429+19C>A) n.58C>A n.789+19C>A n.1633+19C>A n.439+19C>A n.431+19C>A c.199-77C>A (n.199-77C>A) | |
| 16 | g.30186739C>T | CA2632684138 | CORO1A | n.326C>T c.321+19C>T (n.321+19C>T) c.429+19C>T (n.429+19C>T) n.58C>T n.789+19C>T n.1633+19C>T n.439+19C>T n.431+19C>T c.199-77C>T (n.199-77C>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186741del | CA2632684141 | CORO1A | n.328del c.321+21del (n.321+21del) c.429+21del (n.429+21del) n.60del n.789+21del n.1633+21del n.439+21del n.431+21del c.199-75del (n.199-75del) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186741A= | CA2216454735 | CORO1A | n.328A= c.321+21A= (n.321+21A=) c.429+21A= (n.429+21A=) n.60A= n.789+21A= n.1633+21A= n.439+21A= n.431+21A= c.199-75A= (n.199-75A=) | |
| 16 | g.30186741A>G | CA2216454734 | CORO1A | n.328A>G c.321+21A>G (n.321+21A>G) c.429+21A>G (n.429+21A>G) n.60A>G n.789+21A>G n.1633+21A>G n.439+21A>G n.431+21A>G c.199-75A>G (n.199-75A>G) | dbSNP |
| 16 | g.30186741_30186742delinsAG | CA2216454736 | CORO1A | n.328_329delinsAG c.321+21_321+22delinsAG (n.321+21_321+22delinsAG) c.429+21_429+22delinsAG (n.429+21_429+22delinsAG) n.60_61delinsAG n.789+21_789+22delinsAG n.1633+21_1633+22delinsAG n.439+21_439+22delinsAG n.431+21_431+22delinsAG c.199-75_199-74delinsAG (n.199-75_199-74delinsAG) | |
| 16 | g.30186742G>A | CA280449836 | CORO1A | n.329G>A c.321+22G>A (n.321+22G>A) c.429+22G>A (n.429+22G>A) n.61G>A n.789+22G>A n.1633+22G>A n.439+22G>A n.431+22G>A c.199-74G>A (n.199-74G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186742G= | CA2216454737 | CORO1A | n.329G= c.321+22G= (n.321+22G=) c.429+22G= (n.429+22G=) n.61G= n.789+22G= n.1633+22G= n.439+22G= n.431+22G= c.199-74G= (n.199-74G=) | |
| 16 | g.30186745del | CA621826716 | CORO1A | n.332del c.321+25del (n.321+25del) c.429+25del (n.429+25del) n.64del n.789+25del n.1633+25del n.439+25del n.431+25del c.199-71del (n.199-71del) | dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.30186743G>A | CA2632684144 | CORO1A | n.330G>A c.321+23G>A (n.321+23G>A) c.429+23G>A (n.429+23G>A) n.62G>A n.789+23G>A n.1633+23G>A n.439+23G>A n.431+23G>A c.199-73G>A (n.199-73G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186743G= | CA2216454738 | CORO1A | n.330G= c.321+23G= (n.321+23G=) c.429+23G= (n.429+23G=) n.62G= n.789+23G= n.1633+23G= n.439+23G= n.431+23G= c.199-73G= (n.199-73G=) | |
| 16 | g.30186743G>T | CA280449840 | CORO1A | n.330G>T c.321+23G>T (n.321+23G>T) c.429+23G>T (n.429+23G>T) n.62G>T n.789+23G>T n.1633+23G>T n.439+23G>T n.431+23G>T c.199-73G>T (n.199-73G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.30186744G>A | CA621826720 | CORO1A | n.331G>A c.321+24G>A (n.321+24G>A) c.429+24G>A (n.429+24G>A) n.63G>A n.789+24G>A n.1633+24G>A n.439+24G>A n.431+24G>A c.199-72G>A (n.199-72G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186744G= | CA2216454739 | CORO1A | n.331G= c.321+24G= (n.321+24G=) c.429+24G= (n.429+24G=) n.63G= n.789+24G= n.1633+24G= n.439+24G= n.431+24G= c.199-72G= (n.199-72G=) | |
| 16 | g.30186745G>A | CA719812785 | CORO1A | n.332G>A c.321+25G>A (n.321+25G>A) c.429+25G>A (n.429+25G>A) n.64G>A n.789+25G>A n.1633+25G>A n.439+25G>A n.431+25G>A c.199-71G>A (n.199-71G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.30186745G>C | CA8003082 | CORO1A | n.332G>C c.321+25G>C (n.321+25G>C) c.429+25G>C (n.429+25G>C) n.64G>C n.789+25G>C n.1633+25G>C n.439+25G>C n.431+25G>C c.199-71G>C (n.199-71G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186745G= | CA2216454740 | CORO1A | n.332G= c.321+25G= (n.321+25G=) c.429+25G= (n.429+25G=) n.64G= n.789+25G= n.1633+25G= n.439+25G= n.431+25G= c.199-71G= (n.199-71G=) | |
| 16 | g.30186745G>T | CA2632684150 | CORO1A | n.332G>T c.321+25G>T (n.321+25G>T) c.429+25G>T (n.429+25G>T) n.64G>T n.789+25G>T n.1633+25G>T n.439+25G>T n.431+25G>T c.199-71G>T (n.199-71G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186746C>A | CA8003083 | CORO1A | n.333C>A c.321+26C>A (n.321+26C>A) c.429+26C>A (n.429+26C>A) n.65C>A n.789+26C>A n.1633+26C>A n.439+26C>A n.431+26C>A c.199-70C>A (n.199-70C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186746C= | CA2216454741 | CORO1A | n.333C= c.321+26C= (n.321+26C=) c.429+26C= (n.429+26C=) n.65C= n.789+26C= n.1633+26C= n.439+26C= n.431+26C= c.199-70C= (n.199-70C=) | |
| 16 | g.30186748G>A | CA2216454743 | CORO1A | n.335G>A c.321+28G>A (n.321+28G>A) c.429+28G>A (n.429+28G>A) n.67G>A n.789+28G>A n.1633+28G>A n.439+28G>A n.431+28G>A c.199-68G>A (n.199-68G>A) | dbSNP |
| 16 | g.30186748G>C | CA8003084 | CORO1A | n.335G>C c.321+28G>C (n.321+28G>C) c.429+28G>C (n.429+28G>C) n.67G>C n.789+28G>C n.1633+28G>C n.439+28G>C n.431+28G>C c.199-68G>C (n.199-68G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186748G= | CA2216454742 | CORO1A | n.335G= c.321+28G= (n.321+28G=) c.429+28G= (n.429+28G=) n.67G= n.789+28G= n.1633+28G= n.439+28G= n.431+28G= c.199-68G= (n.199-68G=) | |
| 16 | g.30186748G>T | CA2632684156 | CORO1A | n.335G>T c.321+28G>T (n.321+28G>T) c.429+28G>T (n.429+28G>T) n.67G>T n.789+28G>T n.1633+28G>T n.439+28G>T n.431+28G>T c.199-68G>T (n.199-68G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186749G>C | CA2632684157 | CORO1A | n.336G>C c.321+29G>C (n.321+29G>C) c.429+29G>C (n.429+29G>C) n.68G>C n.789+29G>C n.1633+29G>C n.439+29G>C n.431+29G>C c.199-67G>C (n.199-67G>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186750G>A | CA2632684159 | CORO1A | n.337G>A c.321+30G>A (n.321+30G>A) c.429+30G>A (n.429+30G>A) n.69G>A n.789+30G>A n.1633+30G>A n.439+30G>A n.431+30G>A c.199-66G>A (n.199-66G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186752G>T | CA2632684160 | CORO1A | n.339G>T c.321+32G>T (n.321+32G>T) c.429+32G>T (n.429+32G>T) n.71G>T n.789+32G>T n.1633+32G>T n.439+32G>T n.431+32G>T c.199-64G>T (n.199-64G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186754G>A | CA622166874 | CORO1A | n.341G>A c.321+34G>A (n.321+34G>A) c.429+34G>A (n.429+34G>A) n.73G>A n.789+34G>A n.1633+34G>A n.439+34G>A n.431+34G>A c.199-62G>A (n.199-62G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.30186754G= | CA2216454744 | CORO1A | n.341G= c.321+34G= (n.321+34G=) c.429+34G= (n.429+34G=) n.73G= n.789+34G= n.1633+34G= n.439+34G= n.431+34G= c.199-62G= (n.199-62G=) | |
| 16 | g.30186754G>T | CA2632684162 | CORO1A | n.341G>T c.321+34G>T (n.321+34G>T) c.429+34G>T (n.429+34G>T) n.73G>T n.789+34G>T n.1633+34G>T n.439+34G>T n.431+34G>T c.199-62G>T (n.199-62G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186756G>C | CA2575967677 | CORO1A | n.343G>C c.321+36G>C (n.321+36G>C) c.429+36G>C (n.429+36G>C) n.75G>C n.789+36G>C n.1633+36G>C n.439+36G>C n.431+36G>C c.199-60G>C (n.199-60G>C) | |
| 16 | g.30186756G>T | CA2632684163 | CORO1A | n.343G>T c.321+36G>T (n.321+36G>T) c.429+36G>T (n.429+36G>T) n.75G>T n.789+36G>T n.1633+36G>T n.439+36G>T n.431+36G>T c.199-60G>T (n.199-60G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186757G>A | CA622166875 | CORO1A | n.344G>A c.321+37G>A (n.321+37G>A) c.429+37G>A (n.429+37G>A) n.76G>A n.789+37G>A n.1633+37G>A n.439+37G>A n.431+37G>A c.199-59G>A (n.199-59G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.30186757G= | CA2216454745 | CORO1A | n.344G= c.321+37G= (n.321+37G=) c.429+37G= (n.429+37G=) n.76G= n.789+37G= n.1633+37G= n.439+37G= n.431+37G= c.199-59G= (n.199-59G=) | |
| 16 | g.30186758_30186759delinsCT | CA2216454746 | CORO1A | n.345_346delinsCT c.321+38_321+39delinsCT (n.321+38_321+39delinsCT) c.429+38_429+39delinsCT (n.429+38_429+39delinsCT) n.77_78delinsCT n.789+38_789+39delinsCT n.1633+38_1633+39delinsCT n.439+38_439+39delinsCT n.431+38_431+39delinsCT c.199-58_199-57delinsCT (n.199-58_199-57delinsCT) | |
| 16 | g.30186759del | CA622166876 | CORO1A | n.346del c.321+39del (n.321+39del) c.429+39del (n.429+39del) n.78del n.789+39del n.1633+39del n.439+39del n.431+39del c.199-57del (n.199-57del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186759T>A | CA8003085 | CORO1A | n.346T>A c.321+39T>A (n.321+39T>A) c.429+39T>A (n.429+39T>A) n.78T>A n.789+39T>A n.1633+39T>A n.439+39T>A n.431+39T>A c.199-57T>A (n.199-57T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186759T= | CA2216454747 | CORO1A | n.346T= c.321+39T= (n.321+39T=) c.429+39T= (n.429+39T=) n.78T= n.789+39T= n.1633+39T= n.439+39T= n.431+39T= c.199-57T= (n.199-57T=) | |
| 16 | g.30186760C= | CA2216454748 | CORO1A | n.347C= c.321+40C= (n.321+40C=) c.429+40C= (n.429+40C=) n.79C= n.789+40C= n.1633+40C= n.439+40C= n.431+40C= c.199-56C= (n.199-56C=) | |
| 16 | g.30186760C>G | CA622166877 | CORO1A | n.347C>G c.321+40C>G (n.321+40C>G) c.429+40C>G (n.429+40C>G) n.79C>G n.789+40C>G n.1633+40C>G n.439+40C>G n.431+40C>G c.199-56C>G (n.199-56C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186761T>C | CA719812794 | CORO1A | n.348T>C c.321+41T>C (n.321+41T>C) c.429+41T>C (n.429+41T>C) n.80T>C n.789+41T>C n.1633+41T>C n.439+41T>C n.431+41T>C c.199-55T>C (n.199-55T>C) | dbSNP |
| 16 | g.30186761T= | CA2216454749 | CORO1A | n.348T= c.321+41T= (n.321+41T=) c.429+41T= (n.429+41T=) n.80T= n.789+41T= n.1633+41T= n.439+41T= n.431+41T= c.199-55T= (n.199-55T=) | |
| 16 | g.30186762A>G | CA2632684174 | CORO1A | n.349A>G c.321+42A>G (n.321+42A>G) c.429+42A>G (n.429+42A>G) n.81A>G n.789+42A>G n.1633+42A>G n.439+42A>G n.431+42A>G c.199-54A>G (n.199-54A>G) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186762_30186767delinsAGGATG | CA2216454750 | CORO1A | n.349_354delinsAGGATG c.321+42_321+47delinsAGGATG (n.321+42_321+47delinsAGGATG) c.429+42_429+47delinsAGGATG (n.429+42_429+47delinsAGGATG) n.81_86delinsAGGATG n.789+42_789+47delinsAGGATG n.1633+42_1633+47delinsAGGATG n.439+42_439+47delinsAGGATG n.431+42_431+47delinsAGGATG c.199-54_199-49delinsAGGATG (n.199-54_199-49delinsAGGATG) | |
| 16 | g.30186763G>A | CA8003086 | CORO1A | n.350G>A c.321+43G>A (n.321+43G>A) c.429+43G>A (n.429+43G>A) n.82G>A n.789+43G>A n.1633+43G>A n.439+43G>A n.431+43G>A c.199-53G>A (n.199-53G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 16 | g.30186763G= | CA2216454751 | CORO1A | n.350G= c.321+43G= (n.321+43G=) c.429+43G= (n.429+43G=) n.82G= n.789+43G= n.1633+43G= n.439+43G= n.431+43G= c.199-53G= (n.199-53G=) | |
| 16 | g.30186767_30186771del | CA280449849 | CORO1A | n.354_358del c.321+47_322-45del (n.321+47_322-45del) c.429+47_430-45del (n.429+47_430-45del) n.86_90del n.789+47_790-45del n.1633+47_1634-45del n.439+47_440-45del n.431+47_431+51del c.199-49_199-45del (n.199-49_199-45del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186764G>A | CA2632684181 | CORO1A | n.351G>A c.321+44G>A (n.321+44G>A) c.429+44G>A (n.429+44G>A) n.83G>A n.789+44G>A n.1633+44G>A n.439+44G>A n.431+44G>A c.199-52G>A (n.199-52G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186764G>T | CA2632684183 | CORO1A | n.351G>T c.321+44G>T (n.321+44G>T) c.429+44G>T (n.429+44G>T) n.83G>T n.789+44G>T n.1633+44G>T n.439+44G>T n.431+44G>T c.199-52G>T (n.199-52G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186765A= | CA2216454752 | CORO1A | n.352A= c.321+45A= (n.321+45A=) c.429+45A= (n.429+45A=) n.84A= n.789+45A= n.1633+45A= n.439+45A= n.431+45A= c.199-51A= (n.199-51A=) | |
| 16 | g.30186765A>G | CA622166878 | CORO1A | n.352A>G c.321+45A>G (n.321+45A>G) c.429+45A>G (n.429+45A>G) n.84A>G n.789+45A>G n.1633+45A>G n.439+45A>G n.431+45A>G c.199-51A>G (n.199-51A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186766T>C | CA976277172 | CORO1A | n.353T>C c.321+46T>C (n.321+46T>C) c.429+46T>C (n.429+46T>C) n.85T>C n.789+46T>C n.1633+46T>C n.439+46T>C n.431+46T>C c.199-50T>C (n.199-50T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186767G>A | CA2216454754 | CORO1A | n.354G>A c.321+47G>A (n.321+47G>A) c.429+47G>A (n.429+47G>A) n.86G>A n.789+47G>A n.1633+47G>A n.439+47G>A n.431+47G>A c.199-49G>A (n.199-49G>A) | dbSNP |
| 16 | g.30186767G= | CA2216454753 | CORO1A | n.354G= c.321+47G= (n.321+47G=) c.429+47G= (n.429+47G=) n.86G= n.789+47G= n.1633+47G= n.439+47G= n.431+47G= c.199-49G= (n.199-49G=) | |
| 16 | g.30186767G>T | CA2632684187 | CORO1A | n.354G>T c.321+47G>T (n.321+47G>T) c.429+47G>T (n.429+47G>T) n.86G>T n.789+47G>T n.1633+47G>T n.439+47G>T n.431+47G>T c.199-49G>T (n.199-49G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186768G>C | CA2632684189 | CORO1A | n.355G>C c.322-48G>C (n.322-48G>C) c.430-48G>C (n.430-48G>C) n.87G>C n.790-48G>C n.1634-48G>C n.440-48G>C n.431+48G>C c.199-48G>C (n.199-48G>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186768G>T | CA2632684190 | CORO1A | n.355G>T c.322-48G>T (n.322-48G>T) c.430-48G>T (n.430-48G>T) n.87G>T n.790-48G>T n.1634-48G>T n.440-48G>T n.431+48G>T c.199-48G>T (n.199-48G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186769G>T | CA656260114 | CORO1A | n.356G>T c.322-47G>T (n.322-47G>T) c.430-47G>T (n.430-47G>T) n.88G>T n.790-47G>T n.1634-47G>T n.440-47G>T n.431+49G>T c.199-47G>T (n.199-47G>T) | COSMIC COSMIC |
| 16 | g.30186771T>C | CA2806466726 | CORO1A | n.358T>C c.322-45T>C (n.322-45T>C) c.430-45T>C (n.430-45T>C) n.90T>C n.790-45T>C n.1634-45T>C n.440-45T>C n.431+51T>C c.199-45T>C (n.199-45T>C) | |
| 16 | g.30186772C= | CA2216454755 | CORO1A | n.359C= c.322-44C= (n.322-44C=) c.430-44C= (n.430-44C=) n.91C= n.790-44C= n.1634-44C= n.440-44C= n.431+52C= c.199-44C= (n.199-44C=) | |
| 16 | g.30186772C>G | CA2216454756 | CORO1A | n.359C>G c.322-44C>G (n.322-44C>G) c.430-44C>G (n.430-44C>G) n.91C>G n.790-44C>G n.1634-44C>G n.440-44C>G n.431+52C>G c.199-44C>G (n.199-44C>G) | dbSNP |
| 16 | g.30186773T>C | CA2632684192 | CORO1A | n.360T>C c.322-43T>C (n.322-43T>C) c.430-43T>C (n.430-43T>C) n.92T>C n.790-43T>C n.1634-43T>C n.440-43T>C n.431+53T>C c.199-43T>C (n.199-43T>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186774G>A | CA8003087 | CORO1A | n.361G>A c.322-42G>A (n.322-42G>A) c.430-42G>A (n.430-42G>A) n.93G>A n.790-42G>A n.1634-42G>A n.440-42G>A n.431+54G>A c.199-42G>A (n.199-42G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186774G>C | CA2632684197 | CORO1A | n.361G>C c.322-42G>C (n.322-42G>C) c.430-42G>C (n.430-42G>C) n.93G>C n.790-42G>C n.1634-42G>C n.440-42G>C n.431+54G>C c.199-42G>C (n.199-42G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.30186774G= | CA2216454757 | CORO1A | n.361G= c.322-42G= (n.322-42G=) c.430-42G= (n.430-42G=) n.93G= n.790-42G= n.1634-42G= n.440-42G= n.431+54G= c.199-42G= (n.199-42G=) | |
| 16 | g.30186775A>C | CA2632684199 | CORO1A | n.362A>C c.322-41A>C (n.322-41A>C) c.430-41A>C (n.430-41A>C) n.94A>C n.790-41A>C n.1634-41A>C n.440-41A>C n.431+55A>C c.199-41A>C (n.199-41A>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186776C= | CA2216454758 | CORO1A | n.363C= c.322-40C= (n.322-40C=) c.430-40C= (n.430-40C=) n.95C= n.790-40C= n.1634-40C= n.440-40C= n.431+56C= c.199-40C= (n.199-40C=) | |
| 16 | g.30186776C>T | CA622166879 | CORO1A | n.363C>T c.322-40C>T (n.322-40C>T) c.430-40C>T (n.430-40C>T) n.95C>T n.790-40C>T n.1634-40C>T n.440-40C>T n.431+56C>T c.199-40C>T (n.199-40C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186777A= | CA2216454759 | CORO1A | n.364A= c.322-39A= (n.322-39A=) c.430-39A= (n.430-39A=) n.96A= n.790-39A= n.1634-39A= n.440-39A= n.431+57A= c.199-39A= (n.199-39A=) | |
| 16 | g.30186777A>G | CA8003088 | CORO1A | n.364A>G c.322-39A>G (n.322-39A>G) c.430-39A>G (n.430-39A>G) n.96A>G n.790-39A>G n.1634-39A>G n.440-39A>G n.431+57A>G c.199-39A>G (n.199-39A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186777A>T | CA2632684205 | CORO1A | n.364A>T c.322-39A>T (n.322-39A>T) c.430-39A>T (n.430-39A>T) n.96A>T n.790-39A>T n.1634-39A>T n.440-39A>T n.431+57A>T c.199-39A>T (n.199-39A>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186778T>C | CA622166880 | CORO1A | n.365T>C c.322-38T>C (n.322-38T>C) c.430-38T>C (n.430-38T>C) n.97T>C n.790-38T>C n.1634-38T>C n.440-38T>C n.431+58T>C c.199-38T>C (n.199-38T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186778T= | CA2216454760 | CORO1A | n.365T= c.322-38T= (n.322-38T=) c.430-38T= (n.430-38T=) n.97T= n.790-38T= n.1634-38T= n.440-38T= n.431+58T= c.199-38T= (n.199-38T=) | |
| 16 | g.30186779T>C | CA8003089 | CORO1A | n.366T>C c.322-37T>C (n.322-37T>C) c.430-37T>C (n.430-37T>C) n.98T>C n.790-37T>C n.1634-37T>C n.440-37T>C n.431+59T>C c.199-37T>C (n.199-37T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186779T= | CA2216454761 | CORO1A | n.366T= c.322-37T= (n.322-37T=) c.430-37T= (n.430-37T=) n.98T= n.790-37T= n.1634-37T= n.440-37T= n.431+59T= c.199-37T= (n.199-37T=) | |
| 16 | g.30186781G>A | CA8003090 | CORO1A | n.368G>A c.322-35G>A (n.322-35G>A) c.430-35G>A (n.430-35G>A) n.100G>A n.790-35G>A n.1634-35G>A n.440-35G>A n.431+61G>A c.199-35G>A (n.199-35G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.30186781G= | CA2216454762 | CORO1A | n.368G= c.322-35G= (n.322-35G=) c.430-35G= (n.430-35G=) n.100G= n.790-35G= n.1634-35G= n.440-35G= n.431+61G= c.199-35G= (n.199-35G=) | |
| 16 | g.30186782G>T | CA2632684210 | CORO1A | n.369G>T c.322-34G>T (n.322-34G>T) c.430-34G>T (n.430-34G>T) n.101G>T n.790-34G>T n.1634-34G>T n.440-34G>T n.431+62G>T c.199-34G>T (n.199-34G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186783A= | CA2216454763 | CORO1A | n.370A= c.322-33A= (n.322-33A=) c.430-33A= (n.430-33A=) n.102A= n.790-33A= n.1634-33A= n.440-33A= n.431+63A= c.199-33A= (n.199-33A=) | |
| 16 | g.30186783A>G | CA719812800 | CORO1A | n.370A>G c.322-33A>G (n.322-33A>G) c.430-33A>G (n.430-33A>G) n.102A>G n.790-33A>G n.1634-33A>G n.440-33A>G n.431+63A>G c.199-33A>G (n.199-33A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.30186787C= | CA2216454764 | CORO1A | n.374C= c.322-29C= (n.322-29C=) c.430-29C= (n.430-29C=) n.106C= n.790-29C= n.1634-29C= n.440-29C= n.431+67C= c.199-29C= (n.199-29C=) | |
| 16 | g.30186787C>T | CA622166881 | CORO1A | n.374C>T c.322-29C>T (n.322-29C>T) c.430-29C>T (n.430-29C>T) n.106C>T n.790-29C>T n.1634-29C>T n.440-29C>T n.431+67C>T c.199-29C>T (n.199-29C>T) | dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.30186788T>C | CA2632684211 | CORO1A | n.375T>C c.322-28T>C (n.322-28T>C) c.430-28T>C (n.430-28T>C) n.107T>C n.790-28T>C n.1634-28T>C n.440-28T>C n.431+68T>C c.199-28T>C (n.199-28T>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186789G>T | CA656260115 | CORO1A | n.376G>T c.322-27G>T (n.322-27G>T) c.430-27G>T (n.430-27G>T) n.108G>T n.790-27G>T n.1634-27G>T n.440-27G>T n.431+69G>T c.199-27G>T (n.199-27G>T) | COSMIC |
| 16 | g.30186791A>G | CA2632684212 | CORO1A | n.378A>G c.322-25A>G (n.322-25A>G) c.430-25A>G (n.430-25A>G) n.110A>G n.790-25A>G n.1634-25A>G n.440-25A>G n.431+71A>G c.199-25A>G (n.199-25A>G) | gnomAD v4 |
| 16 | g.30186792G>T | CA2632684213 | CORO1A | n.379G>T c.322-24G>T (n.322-24G>T) c.430-24G>T (n.430-24G>T) n.111G>T n.790-24G>T n.1634-24G>T n.440-24G>T n.431+72G>T c.199-24G>T (n.199-24G>T) | gnomAD v4 |