Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.30186627G>ACA8003063CORO1An.214G>A
c.228G>A (p.Thr76=)
c.336G>A (p.Thr112=)
n.696G>A
n.1540G>A
n.346G>A
n.338G>A
c.199-189G>A (n.199-189G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186627G>CCA280449781CORO1An.214G>C
c.228G>C (p.Thr76=)
c.336G>C (p.Thr112=)
n.696G>C
n.1540G>C
n.346G>C
n.338G>C
c.199-189G>C (n.199-189G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186627G=CA2216454683CORO1An.214G=
c.228G= (p.Thr76=)
c.336G= (p.Thr112=)
n.696G=
n.1540G=
n.346G=
n.338G=
c.199-189G= (n.199-189G=)
16g.30186627G>TCA494618998CORO1An.214G>T
c.228G>T (p.Thr76=)
c.336G>T (p.Thr112=)
n.696G>T
n.1540G>T
n.346G>T
n.338G>T
c.199-189G>T (n.199-189G>T)
16g.30186628G>ACA8003064CORO1An.215G>A
c.229G>A (p.Val77Ile)
c.337G>A (p.Val113Ile)
n.697G>A
n.1541G>A
n.347G>A
n.339G>A
c.199-188G>A (n.199-188G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.30186628G>CCA395491800CORO1An.215G>C
c.229G>C (p.Val77Leu)
c.337G>C (p.Val113Leu)
n.697G>C
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n.347G>C
n.339G>C
c.199-188G>C (n.199-188G>C)
16g.30186628G=CA2216454684CORO1An.215G=
c.229G= (p.Val77=)
c.337G= (p.Val113=)
n.697G=
n.1541G=
n.347G=
n.339G=
c.199-188G= (n.199-188G=)
16g.30186628G>TCA395491803CORO1An.215G>T
c.229G>T (p.Val77Phe)
c.337G>T (p.Val113Phe)
n.697G>T
n.1541G>T
n.347G>T
n.339G>T
c.199-188G>T (n.199-188G>T)
16g.30186629T>ACA395491807CORO1An.216T>A
c.230T>A (p.Val77Asp)
c.338T>A (p.Val113Asp)
n.698T>A
n.1542T>A
n.348T>A
n.340T>A
c.199-187T>A (n.199-187T>A)
16g.30186629T>CCA395491810CORO1An.216T>C
c.230T>C (p.Val77Ala)
c.338T>C (p.Val113Ala)
n.698T>C
n.1542T>C
n.348T>C
n.340T>C
c.199-187T>C (n.199-187T>C)
16g.30186629T>GCA395491812CORO1An.216T>G
c.230T>G (p.Val77Gly)
c.338T>G (p.Val113Gly)
n.698T>G
n.1542T>G
n.348T>G
n.340T>G
c.199-187T>G (n.199-187T>G)
16g.30186630C>ACA494619000CORO1An.217C>A
c.231C>A (p.Val77=)
c.339C>A (p.Val113=)
n.699C>A
n.1543C>A
n.349C>A
n.341C>A
c.199-186C>A (n.199-186C>A)
gnomAD v4
16g.30186630C>GCA494619002CORO1An.217C>G
c.231C>G (p.Val77=)
c.339C>G (p.Val113=)
n.699C>G
n.1543C>G
n.349C>G
n.341C>G
c.199-186C>G (n.199-186C>G)
16g.30186630C>TCA494619003CORO1An.217C>T
c.231C>T (p.Val77=)
c.339C>T (p.Val113=)
n.699C>T
n.1543C>T
n.349C>T
n.341C>T
c.199-186C>T (n.199-186C>T)
16g.30186631T>ACA395491815CORO1An.218T>A
c.232T>A (p.Cys78Ser)
c.340T>A (p.Cys114Ser)
n.700T>A
n.1544T>A
n.350T>A
n.342T>A
c.199-185T>A (n.199-185T>A)
16g.30186631T>CCA395491817CORO1An.218T>C
c.232T>C (p.Cys78Arg)
c.340T>C (p.Cys114Arg)
n.700T>C
n.1544T>C
n.350T>C
n.342T>C
c.199-185T>C (n.199-185T>C)
16g.30186631T>GCA395491820CORO1An.218T>G
c.232T>G (p.Cys78Gly)
c.340T>G (p.Cys114Gly)
n.700T>G
n.1544T>G
n.350T>G
n.342T>G
c.199-185T>G (n.199-185T>G)
16g.30186632G>ACA395491822CORO1An.219G>A
c.233G>A (p.Cys78Tyr)
c.341G>A (p.Cys114Tyr)
n.701G>A
n.1545G>A
n.351G>A
n.343G>A
c.199-184G>A (n.199-184G>A)
gnomAD v4
16g.30186632G>CCA395491823CORO1An.219G>C
c.233G>C (p.Cys78Ser)
c.341G>C (p.Cys114Ser)
n.701G>C
n.1545G>C
n.351G>C
n.343G>C
c.199-184G>C (n.199-184G>C)
16g.30186632G>TCA395491827CORO1An.219G>T
c.233G>T (p.Cys78Phe)
c.341G>T (p.Cys114Phe)
n.701G>T
n.1545G>T
n.351G>T
n.343G>T
c.199-184G>T (n.199-184G>T)
16g.30186633T>ACA395491830CORO1An.220T>A
c.234T>A (p.Cys78Ter)
c.342T>A (p.Cys114Ter)
n.702T>A
n.1546T>A
n.352T>A
n.344T>A
c.199-183T>A (n.199-183T>A)
16g.30186633T>CCA494619004CORO1An.220T>C
c.234T>C (p.Cys78=)
c.342T>C (p.Cys114=)
n.702T>C
n.1546T>C
n.352T>C
n.344T>C
c.199-183T>C (n.199-183T>C)
16g.30186633T>GCA395491833CORO1An.220T>G
c.234T>G (p.Cys78Trp)
c.342T>G (p.Cys114Trp)
n.702T>G
n.1546T>G
n.352T>G
n.344T>G
c.199-183T>G (n.199-183T>G)
16g.30186634G>ACA395491843CORO1An.221G>A
c.235G>A (p.Gly79Ser)
c.343G>A (p.Gly115Ser)
n.703G>A
n.1547G>A
n.353G>A
n.345G>A
c.199-182G>A (n.199-182G>A)
16g.30186634G>CCA395491840CORO1An.221G>C
c.235G>C (p.Gly79Arg)
c.343G>C (p.Gly115Arg)
n.703G>C
n.1547G>C
n.353G>C
n.345G>C
c.199-182G>C (n.199-182G>C)
16g.30186634G>TCA395491836CORO1An.221G>T
c.235G>T (p.Gly79Cys)
c.343G>T (p.Gly115Cys)
n.703G>T
n.1547G>T
n.353G>T
n.345G>T
c.199-182G>T (n.199-182G>T)
16g.30186635G>ACA395491849CORO1An.222G>A
c.236G>A (p.Gly79Asp)
c.344G>A (p.Gly115Asp)
n.704G>A
n.1548G>A
n.354G>A
n.346G>A
c.199-181G>A (n.199-181G>A)
16g.30186635G>CCA395491850CORO1An.222G>C
c.236G>C (p.Gly79Ala)
c.344G>C (p.Gly115Ala)
n.704G>C
n.1548G>C
n.354G>C
n.346G>C
c.199-181G>C (n.199-181G>C)
16g.30186635G>TCA395491853CORO1An.222G>T
c.236G>T (p.Gly79Val)
c.344G>T (p.Gly115Val)
n.704G>T
n.1548G>T
n.354G>T
n.346G>T
c.199-181G>T (n.199-181G>T)
16g.30186636C>ACA494619006CORO1An.223C>A
c.237C>A (p.Gly79=)
c.345C>A (p.Gly115=)
n.705C>A
n.1549C>A
n.355C>A
n.347C>A
c.199-180C>A (n.199-180C>A)
16g.30186636C=CA2216454685CORO1An.223C=
c.237C= (p.Gly79=)
c.345C= (p.Gly115=)
n.705C=
n.1549C=
n.355C=
n.347C=
c.199-180C= (n.199-180C=)
16g.30186636C>GCA494619005CORO1An.223C>G
c.237C>G (p.Gly79=)
c.345C>G (p.Gly115=)
n.705C>G
n.1549C>G
n.355C>G
n.347C>G
c.199-180C>G (n.199-180C>G)
16g.30186636C>TCA8003065CORO1An.223C>T
c.237C>T (p.Gly79=)
c.345C>T (p.Gly115=)
n.705C>T
n.1549C>T
n.355C>T
n.347C>T
c.199-180C>T (n.199-180C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186637C>ACA395491859CORO1An.224C>A
c.238C>A (p.His80Asn)
c.346C>A (p.His116Asn)
n.706C>A
n.1550C>A
n.356C>A
n.348C>A
c.199-179C>A (n.199-179C>A)
16g.30186637C>GCA280449788CORO1An.224C>G
c.238C>G (p.His80Asp)
c.346C>G (p.His116Asp)
n.706C>G
n.1550C>G
n.356C>G
n.348C>G
c.199-179C>G (n.199-179C>G)
16g.30186637C>TCA395491862CORO1An.224C>T
c.238C>T (p.His80Tyr)
c.346C>T (p.His116Tyr)
n.706C>T
n.1550C>T
n.356C>T
n.348C>T
c.199-179C>T (n.199-179C>T)
16g.30186638A>CCA395491866CORO1An.225A>C
c.239A>C (p.His80Pro)
c.347A>C (p.His116Pro)
n.707A>C
n.1551A>C
n.357A>C
n.349A>C
c.199-178A>C (n.199-178A>C)
16g.30186638A>GCA395491867CORO1An.225A>G
c.239A>G (p.His80Arg)
c.347A>G (p.His116Arg)
n.707A>G
n.1551A>G
n.357A>G
n.349A>G
c.199-178A>G (n.199-178A>G)
16g.30186638A>TCA395491868CORO1An.225A>T
c.239A>T (p.His80Leu)
c.347A>T (p.His116Leu)
n.707A>T
n.1551A>T
n.357A>T
n.349A>T
c.199-178A>T (n.199-178A>T)
16g.30186639C>ACA395491871CORO1An.226C>A
c.240C>A (p.His80Gln)
c.348C>A (p.His116Gln)
n.708C>A
n.1552C>A
n.358C>A
n.350C>A
c.199-177C>A (n.199-177C>A)
16g.30186639C>GCA395491872CORO1An.226C>G
c.240C>G (p.His80Gln)
c.348C>G (p.His116Gln)
n.708C>G
n.1552C>G
n.358C>G
n.350C>G
c.199-177C>G (n.199-177C>G)
16g.30186639C>TCA494619007CORO1An.226C>T
c.240C>T (p.His80=)
c.348C>T (p.His116=)
n.708C>T
n.1552C>T
n.358C>T
n.350C>T
c.199-177C>T (n.199-177C>T)
16g.30186640A>CCA395491881CORO1An.227A>C
c.241A>C (p.Thr81Pro)
c.349A>C (p.Thr117Pro)
n.709A>C
n.1553A>C
n.359A>C
n.351A>C
c.199-176A>C (n.199-176A>C)
16g.30186640A>GCA395491884CORO1An.227A>G
c.241A>G (p.Thr81Ala)
c.349A>G (p.Thr117Ala)
n.709A>G
n.1553A>G
n.359A>G
n.351A>G
c.199-176A>G (n.199-176A>G)
16g.30186640A>TCA395491875CORO1An.227A>T
c.241A>T (p.Thr81Ser)
c.349A>T (p.Thr117Ser)
n.709A>T
n.1553A>T
n.359A>T
n.351A>T
c.199-176A>T (n.199-176A>T)
16g.30186641C>ACA395491887CORO1An.228C>A
c.242C>A (p.Thr81Lys)
c.350C>A (p.Thr117Lys)
n.710C>A
n.1554C>A
n.360C>A
n.352C>A
c.199-175C>A (n.199-175C>A)
16g.30186641C>GCA395491890CORO1An.228C>G
c.242C>G (p.Thr81Arg)
c.350C>G (p.Thr117Arg)
n.710C>G
n.1554C>G
n.360C>G
n.352C>G
c.199-175C>G (n.199-175C>G)
16g.30186641C>TCA395491893CORO1An.228C>T
c.242C>T (p.Thr81Ile)
c.350C>T (p.Thr117Ile)
n.710C>T
n.1554C>T
n.360C>T
n.352C>T
c.199-175C>T (n.199-175C>T)
16g.30186642A=CA2216454686CORO1An.229A=
c.243A= (p.Thr81=)
c.351A= (p.Thr117=)
n.711A=
n.1555A=
n.361A=
n.353A=
c.199-174A= (n.199-174A=)
16g.30186642A>CCA494619008CORO1An.229A>C
c.243A>C (p.Thr81=)
c.351A>C (p.Thr117=)
n.711A>C
n.1555A>C
n.361A>C
n.353A>C
c.199-174A>C (n.199-174A>C)
16g.30186642A>GCA494619009CORO1An.229A>G
c.243A>G (p.Thr81=)
c.351A>G (p.Thr117=)
n.711A>G
n.1555A>G
n.361A>G
n.353A>G
c.199-174A>G (n.199-174A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.30186642A>TCA494619010CORO1An.229A>T
c.243A>T (p.Thr81=)
c.351A>T (p.Thr117=)
n.711A>T
n.1555A>T
n.361A>T
n.353A>T
c.199-174A>T (n.199-174A>T)
16g.30186643G>ACA395491906CORO1An.230G>A
c.244G>A (p.Ala82Thr)
c.352G>A (p.Ala118Thr)
n.712G>A
n.1556G>A
n.362G>A
n.354G>A
c.199-173G>A (n.199-173G>A)
16g.30186643G>CCA395491908CORO1An.230G>C
c.244G>C (p.Ala82Pro)
c.352G>C (p.Ala118Pro)
n.712G>C
n.1556G>C
n.362G>C
n.354G>C
c.199-173G>C (n.199-173G>C)
16g.30186643G=CA2216454687CORO1An.230G=
c.244G= (p.Ala82=)
c.352G= (p.Ala118=)
n.712G=
n.1556G=
n.362G=
n.354G=
c.199-173G= (n.199-173G=)
16g.30186643G>TCA395491912CORO1An.230G>T
c.244G>T (p.Ala82Ser)
c.352G>T (p.Ala118Ser)
n.712G>T
n.1556G>T
n.362G>T
n.354G>T
c.199-173G>T (n.199-173G>T)
dbSNP
16g.30186644C>ACA395491916CORO1An.231C>A
c.245C>A (p.Ala82Asp)
c.353C>A (p.Ala118Asp)
n.713C>A
n.1557C>A
n.363C>A
n.355C>A
c.199-172C>A (n.199-172C>A)
16g.30186644C>GCA395491922CORO1An.231C>G
c.245C>G (p.Ala82Gly)
c.353C>G (p.Ala118Gly)
n.713C>G
n.1557C>G
n.363C>G
n.355C>G
c.199-172C>G (n.199-172C>G)
16g.30186644C>TCA395491925CORO1An.231C>T
c.245C>T (p.Ala82Val)
c.353C>T (p.Ala118Val)
n.713C>T
n.1557C>T
n.363C>T
n.355C>T
c.199-172C>T (n.199-172C>T)
16g.30186645C>ACA494619014CORO1An.232C>A
c.246C>A (p.Ala82=)
c.354C>A (p.Ala118=)
n.714C>A
n.1558C>A
n.364C>A
n.356C>A
c.199-171C>A (n.199-171C>A)
16g.30186645C>GCA494619015CORO1An.232C>G
c.246C>G (p.Ala82=)
c.354C>G (p.Ala118=)
n.714C>G
n.1558C>G
n.364C>G
n.356C>G
c.199-171C>G (n.199-171C>G)
16g.30186645C>TCA494619017CORO1An.232C>T
c.246C>T (p.Ala82=)
c.354C>T (p.Ala118=)
n.714C>T
n.1558C>T
n.364C>T
n.356C>T
c.199-171C>T (n.199-171C>T)
16g.30186646C>ACA395491933CORO1An.233C>A
c.247C>A (p.Pro83Thr)
c.355C>A (p.Pro119Thr)
n.715C>A
n.1559C>A
n.365C>A
n.357C>A
c.199-170C>A (n.199-170C>A)
gnomAD v4
16g.30186646C>GCA395491934CORO1An.233C>G
c.247C>G (p.Pro83Ala)
c.355C>G (p.Pro119Ala)
n.715C>G
n.1559C>G
n.365C>G
n.357C>G
c.199-170C>G (n.199-170C>G)
16g.30186646C>TCA395491936CORO1An.233C>T
c.247C>T (p.Pro83Ser)
c.355C>T (p.Pro119Ser)
n.715C>T
n.1559C>T
n.365C>T
n.357C>T
c.199-170C>T (n.199-170C>T)
16g.30186646_30186648delinsCCTCA2216454688CORO1An.233_235delinsCCT
c.247_249delinsCCT (p.Pro83=)
c.355_357delinsCCT (p.Pro119=)
n.715_717delinsCCT
n.1559_1561delinsCCT
n.365_367delinsCCT
n.357_359delinsCCT
c.199-170_199-168delinsCCT (n.199-170_199-168delinsCCT)
16g.30186647C>ACA395491948CORO1An.234C>A
c.248C>A (p.Pro83His)
c.356C>A (p.Pro119His)
n.716C>A
n.1560C>A
n.366C>A
n.358C>A
c.199-169C>A (n.199-169C>A)
16g.30186647C>GCA395491944CORO1An.234C>G
c.248C>G (p.Pro83Arg)
c.356C>G (p.Pro119Arg)
n.716C>G
n.1560C>G
n.366C>G
n.358C>G
c.199-169C>G (n.199-169C>G)
16g.30186647C>TCA395491939CORO1An.234C>T
c.248C>T (p.Pro83Leu)
c.356C>T (p.Pro119Leu)
n.716C>T
n.1560C>T
n.366C>T
n.358C>T
c.199-169C>T (n.199-169C>T)
16g.30186647_30186648delCA249856CORO1An.234_235del
c.248_249del (p.Pro83ArgfsTer11)
c.356_357del (p.Pro119ArgfsTer11)
n.716_717del
n.1560_1561del
n.366_367del
n.358_359del
c.199-169_199-168del (n.199-169_199-168del)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.30186648T>ACA494619029CORO1An.235T>A
c.249T>A (p.Pro83=)
c.357T>A (p.Pro119=)
n.717T>A
n.1561T>A
n.367T>A
n.359T>A
c.199-168T>A (n.199-168T>A)
ClinVar
16g.30186648T>CCA494619030CORO1An.235T>C
c.249T>C (p.Pro83=)
c.357T>C (p.Pro119=)
n.717T>C
n.1561T>C
n.367T>C
n.359T>C
c.199-168T>C (n.199-168T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186648T>GCA494619033CORO1An.235T>G
c.249T>G (p.Pro83=)
c.357T>G (p.Pro119=)
n.717T>G
n.1561T>G
n.367T>G
n.359T>G
c.199-168T>G (n.199-168T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.30186648T=CA2216454689CORO1An.235T=
c.249T= (p.Pro83=)
c.357T= (p.Pro119=)
n.717T=
n.1561T=
n.367T=
n.359T=
c.199-168T= (n.199-168T=)
16g.30186649G>ACA395491951CORO1An.236G>A
c.250G>A (p.Val84Met)
c.358G>A (p.Val120Met)
n.718G>A
n.1562G>A
n.368G>A
n.360G>A
c.199-167G>A (n.199-167G>A)
16g.30186649G>CCA395491954CORO1An.236G>C
c.250G>C (p.Val84Leu)
c.358G>C (p.Val120Leu)
n.718G>C
n.1562G>C
n.368G>C
n.360G>C
c.199-167G>C (n.199-167G>C)
16g.30186649G>TCA395491958CORO1An.236G>T
c.250G>T (p.Val84Leu)
c.358G>T (p.Val120Leu)
n.718G>T
n.1562G>T
n.368G>T
n.360G>T
c.199-167G>T (n.199-167G>T)
16g.30186650T>ACA395491965CORO1An.237T>A
c.251T>A (p.Val84Glu)
c.359T>A (p.Val120Glu)
n.719T>A
n.1563T>A
n.369T>A
n.361T>A
c.199-166T>A (n.199-166T>A)
16g.30186650T>CCA395491972CORO1An.237T>C
c.251T>C (p.Val84Ala)
c.359T>C (p.Val120Ala)
n.719T>C
n.1563T>C
n.369T>C
n.361T>C
c.199-166T>C (n.199-166T>C)
16g.30186650T>GCA395491979CORO1An.237T>G
c.251T>G (p.Val84Gly)
c.359T>G (p.Val120Gly)
n.719T>G
n.1563T>G
n.369T>G
n.361T>G
c.199-166T>G (n.199-166T>G)
16g.30186651G>ACA494619046CORO1An.238G>A
c.252G>A (p.Val84=)
c.360G>A (p.Val120=)
n.720G>A
n.1564G>A
n.370G>A
n.362G>A
c.199-165G>A (n.199-165G>A)
dbSNP
16g.30186651G>CCA494619043CORO1An.238G>C
c.252G>C (p.Val84=)
c.360G>C (p.Val120=)
n.720G>C
n.1564G>C
n.370G>C
n.362G>C
c.199-165G>C (n.199-165G>C)
16g.30186651G=CA2216454690CORO1An.238G=
c.252G= (p.Val84=)
c.360G= (p.Val120=)
n.720G=
n.1564G=
n.370G=
n.362G=
c.199-165G= (n.199-165G=)
16g.30186651G>TCA494619045CORO1An.238G>T
c.252G>T (p.Val84=)
c.360G>T (p.Val120=)
n.720G>T
n.1564G>T
n.370G>T
n.362G>T
c.199-165G>T (n.199-165G>T)
16g.30186652C>ACA395491983CORO1An.239C>A
c.253C>A (p.Leu85Ile)
c.361C>A (p.Leu121Ile)
n.721C>A
n.1565C>A
n.371C>A
n.363C>A
c.199-164C>A (n.199-164C>A)
16g.30186652C=CA2216454691CORO1An.239C=
c.253C= (p.Leu85=)
c.361C= (p.Leu121=)
n.721C=
n.1565C=
n.371C=
n.363C=
c.199-164C= (n.199-164C=)
16g.30186652C>GCA395491994CORO1An.239C>G
c.253C>G (p.Leu85Val)
c.361C>G (p.Leu121Val)
n.721C>G
n.1565C>G
n.371C>G
n.363C>G
c.199-164C>G (n.199-164C>G)
16g.30186652C>TCA494619051CORO1An.239C>T
c.253C>T (p.Leu85=)
c.361C>T (p.Leu121=)
n.721C>T
n.1565C>T
n.371C>T
n.363C>T
c.199-164C>T (n.199-164C>T)
dbSNP
16g.30186653T>ACA395492000CORO1An.240T>A
c.254T>A (p.Leu85Gln)
c.362T>A (p.Leu121Gln)
n.722T>A
n.1566T>A
n.372T>A
n.364T>A
c.199-163T>A (n.199-163T>A)
16g.30186653T>CCA395492002CORO1An.240T>C
c.254T>C (p.Leu85Pro)
c.362T>C (p.Leu121Pro)
n.722T>C
n.1566T>C
n.372T>C
n.364T>C
c.199-163T>C (n.199-163T>C)
16g.30186653T>GCA395492011CORO1An.240T>G
c.254T>G (p.Leu85Arg)
c.362T>G (p.Leu121Arg)
n.722T>G
n.1566T>G
n.372T>G
n.364T>G
c.199-163T>G (n.199-163T>G)
16g.30186654A=CA2216454692CORO1An.241A=
c.255A= (p.Leu85=)
c.363A= (p.Leu121=)
n.723A=
n.1567A=
n.373A=
n.365A=
c.199-162A= (n.199-162A=)
16g.30186654A>CCA494619058CORO1An.241A>C
c.255A>C (p.Leu85=)
c.363A>C (p.Leu121=)
n.723A>C
n.1567A>C
n.373A>C
n.365A>C
c.199-162A>C (n.199-162A>C)
16g.30186654A>GCA494619060CORO1An.241A>G
c.255A>G (p.Leu85=)
c.363A>G (p.Leu121=)
n.723A>G
n.1567A>G
n.373A>G
n.365A>G
c.199-162A>G (n.199-162A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.30186654A>TCA8003066CORO1An.241A>T
c.255A>T (p.Leu85=)
c.363A>T (p.Leu121=)
n.723A>T
n.1567A>T
n.373A>T
n.365A>T
c.199-162A>T (n.199-162A>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186655G>ACA395492018CORO1An.242G>A
c.256G>A (p.Asp86Asn)
c.364G>A (p.Asp122Asn)
n.724G>A
n.1568G>A
n.374G>A
n.366G>A
c.199-161G>A (n.199-161G>A)
16g.30186655G>CCA395492026CORO1An.242G>C
c.256G>C (p.Asp86His)
c.364G>C (p.Asp122His)
n.724G>C
n.1568G>C
n.374G>C
n.366G>C
c.199-161G>C (n.199-161G>C)
16g.30186655G>TCA395492024CORO1An.242G>T
c.256G>T (p.Asp86Tyr)
c.364G>T (p.Asp122Tyr)
n.724G>T
n.1568G>T
n.374G>T
n.366G>T
c.199-161G>T (n.199-161G>T)
16g.30186656A>CCA395492030CORO1An.243A>C
c.257A>C (p.Asp86Ala)
c.365A>C (p.Asp122Ala)
n.725A>C
n.1569A>C
n.375A>C
n.367A>C
c.199-160A>C (n.199-160A>C)
16g.30186656A>GCA395492043CORO1An.243A>G
c.257A>G (p.Asp86Gly)
c.365A>G (p.Asp122Gly)
n.725A>G
n.1569A>G
n.375A>G
n.367A>G
c.199-160A>G (n.199-160A>G)
16g.30186656A>TCA395492042CORO1An.243A>T
c.257A>T (p.Asp86Val)
c.365A>T (p.Asp122Val)
n.725A>T
n.1569A>T
n.375A>T
n.367A>T
c.199-160A>T (n.199-160A>T)
16g.30186657C>ACA395492045CORO1An.244C>A
c.258C>A (p.Asp86Glu)
c.366C>A (p.Asp122Glu)
n.726C>A
n.1570C>A
n.376C>A
n.368C>A
c.199-159C>A (n.199-159C>A)
16g.30186657C>GCA395492047CORO1An.244C>G
c.258C>G (p.Asp86Glu)
c.366C>G (p.Asp122Glu)
n.726C>G
n.1570C>G
n.376C>G
n.368C>G
c.199-159C>G (n.199-159C>G)
16g.30186657C>TCA494619073CORO1An.244C>T
c.258C>T (p.Asp86=)
c.366C>T (p.Asp122=)
n.726C>T
n.1570C>T
n.376C>T
n.368C>T
c.199-159C>T (n.199-159C>T)
16g.30186658A>CCA395492051CORO1An.245A>C
c.259A>C (p.Ile87Leu)
c.367A>C (p.Ile123Leu)
n.727A>C
n.1571A>C
n.377A>C
n.369A>C
c.199-158A>C (n.199-158A>C)
16g.30186658A>GCA395492052CORO1An.245A>G
c.259A>G (p.Ile87Val)
c.367A>G (p.Ile123Val)
n.727A>G
n.1571A>G
n.377A>G
n.369A>G
c.199-158A>G (n.199-158A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.30186658A>TCA395492055CORO1An.245A>T
c.259A>T (p.Ile87Phe)
c.367A>T (p.Ile123Phe)
n.727A>T
n.1571A>T
n.377A>T
n.369A>T
c.199-158A>T (n.199-158A>T)
16g.30186659T>ACA395492060CORO1An.246T>A
c.260T>A (p.Ile87Asn)
c.368T>A (p.Ile123Asn)
n.728T>A
n.1572T>A
n.378T>A
n.370T>A
c.199-157T>A (n.199-157T>A)
16g.30186659T>CCA395492063CORO1An.246T>C
c.260T>C (p.Ile87Thr)
c.368T>C (p.Ile123Thr)
n.728T>C
n.1572T>C
n.378T>C
n.370T>C
c.199-157T>C (n.199-157T>C)
16g.30186659T>GCA395492067CORO1An.246T>G
c.260T>G (p.Ile87Ser)
c.368T>G (p.Ile123Ser)
n.728T>G
n.1572T>G
n.378T>G
n.370T>G
c.199-157T>G (n.199-157T>G)
16g.30186660C>ACA494619083CORO1An.247C>A
c.261C>A (p.Ile87=)
c.369C>A (p.Ile123=)
n.729C>A
n.1573C>A
n.379C>A
n.371C>A
c.199-156C>A (n.199-156C>A)
16g.30186660C=CA2216454693CORO1An.247C=
c.261C= (p.Ile87=)
c.369C= (p.Ile123=)
n.729C=
n.1573C=
n.379C=
n.371C=
c.199-156C= (n.199-156C=)
16g.30186660C>GCA395492074CORO1An.247C>G
c.261C>G (p.Ile87Met)
c.369C>G (p.Ile123Met)
n.729C>G
n.1573C>G
n.379C>G
n.371C>G
c.199-156C>G (n.199-156C>G)
16g.30186660C>TCA8003067CORO1An.247C>T
c.261C>T (p.Ile87=)
c.369C>T (p.Ile123=)
n.729C>T
n.1573C>T
n.379C>T
n.371C>T
c.199-156C>T (n.199-156C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186661delCA2632684024CORO1An.248del
c.262del (p.Ala88ProfsTer29)
c.370del (p.Ala124ProfsTer29)
n.730del
n.1574del
n.380del
n.372del
c.199-155del (n.199-155del)
gnomAD v4
16g.30186661G>ACA395492081CORO1An.248G>A
c.262G>A (p.Ala88Thr)
c.370G>A (p.Ala124Thr)
n.730G>A
n.1574G>A
n.380G>A
n.372G>A
c.199-155G>A (n.199-155G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186661G>CCA395492094CORO1An.248G>C
c.262G>C (p.Ala88Pro)
c.370G>C (p.Ala124Pro)
n.730G>C
n.1574G>C
n.380G>C
n.372G>C
c.199-155G>C (n.199-155G>C)
16g.30186661G=CA2216454694CORO1An.248G=
c.262G= (p.Ala88=)
c.370G= (p.Ala124=)
n.730G=
n.1574G=
n.380G=
n.372G=
c.199-155G= (n.199-155G=)
16g.30186661G>TCA395492097CORO1An.248G>T
c.262G>T (p.Ala88Ser)
c.370G>T (p.Ala124Ser)
n.730G>T
n.1574G>T
n.380G>T
n.372G>T
c.199-155G>T (n.199-155G>T)
16g.30186662C>ACA395492115CORO1An.249C>A
c.263C>A (p.Ala88Asp)
c.371C>A (p.Ala124Asp)
n.731C>A
n.1575C>A
n.381C>A
n.373C>A
c.199-154C>A (n.199-154C>A)
16g.30186662C=CA2216454695CORO1An.249C=
c.263C= (p.Ala88=)
c.371C= (p.Ala124=)
n.731C=
n.1575C=
n.381C=
n.373C=
c.199-154C= (n.199-154C=)
16g.30186662C>GCA395492142CORO1An.249C>G
c.263C>G (p.Ala88Gly)
c.371C>G (p.Ala124Gly)
n.731C>G
n.1575C>G
n.381C>G
n.373C>G
c.199-154C>G (n.199-154C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.30186662C>TCA395492135CORO1An.249C>T
c.263C>T (p.Ala88Val)
c.371C>T (p.Ala124Val)
n.731C>T
n.1575C>T
n.381C>T
n.373C>T
c.199-154C>T (n.199-154C>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.30186663C>ACA494619097CORO1An.250C>A
c.264C>A (p.Ala88=)
c.372C>A (p.Ala124=)
n.732C>A
n.1576C>A
n.382C>A
n.374C>A
c.199-153C>A (n.199-153C>A)
gnomAD v4
16g.30186663C>GCA494619099CORO1An.250C>G
c.264C>G (p.Ala88=)
c.372C>G (p.Ala124=)
n.732C>G
n.1576C>G
n.382C>G
n.374C>G
c.199-153C>G (n.199-153C>G)
16g.30186663C>TCA494619101CORO1An.250C>T
c.264C>T (p.Ala88=)
c.372C>T (p.Ala124=)
n.732C>T
n.1576C>T
n.382C>T
n.374C>T
c.199-153C>T (n.199-153C>T)
16g.30186664T>ACA395492144CORO1An.251T>A
c.265T>A (p.Trp89Arg)
c.373T>A (p.Trp125Arg)
n.733T>A
n.1577T>A
n.383T>A
n.375T>A
c.199-152T>A (n.199-152T>A)
16g.30186664T>CCA395492146CORO1An.251T>C
c.265T>C (p.Trp89Arg)
c.373T>C (p.Trp125Arg)
n.733T>C
n.1577T>C
n.383T>C
n.375T>C
c.199-152T>C (n.199-152T>C)
16g.30186664T>GCA395492147CORO1An.251T>G
c.265T>G (p.Trp89Gly)
c.373T>G (p.Trp125Gly)
n.733T>G
n.1577T>G
n.383T>G
n.375T>G
c.199-152T>G (n.199-152T>G)
16g.30186665G>ACA395492151CORO1An.252G>A
c.266G>A (p.Trp89Ter)
c.374G>A (p.Trp125Ter)
n.734G>A
n.1578G>A
n.384G>A
n.376G>A
c.199-151G>A (n.199-151G>A)
16g.30186665G>CCA395492160CORO1An.252G>C
c.266G>C (p.Trp89Ser)
c.374G>C (p.Trp125Ser)
n.734G>C
n.1578G>C
n.384G>C
n.376G>C
c.199-151G>C (n.199-151G>C)
16g.30186665G>TCA395492162CORO1An.252G>T
c.266G>T (p.Trp89Leu)
c.374G>T (p.Trp125Leu)
n.734G>T
n.1578G>T
n.384G>T
n.376G>T
c.199-151G>T (n.199-151G>T)
16g.30186666G>ACA395492168CORO1An.253G>A
c.267G>A (p.Trp89Ter)
c.375G>A (p.Trp125Ter)
n.735G>A
n.1579G>A
n.385G>A
n.377G>A
c.199-150G>A (n.199-150G>A)
16g.30186666G>CCA395492170CORO1An.253G>C
c.267G>C (p.Trp89Cys)
c.375G>C (p.Trp125Cys)
n.735G>C
n.1579G>C
n.385G>C
n.377G>C
c.199-150G>C (n.199-150G>C)
16g.30186666G>TCA395492175CORO1An.253G>T
c.267G>T (p.Trp89Cys)
c.375G>T (p.Trp125Cys)
n.735G>T
n.1579G>T
n.385G>T
n.377G>T
c.199-150G>T (n.199-150G>T)
16g.30186667T>ACA395492180CORO1An.254T>A
c.268T>A (p.Cys90Ser)
c.376T>A (p.Cys126Ser)
n.736T>A
n.1580T>A
n.386T>A
n.378T>A
c.199-149T>A (n.199-149T>A)
16g.30186667T>CCA395492183CORO1An.254T>C
c.268T>C (p.Cys90Arg)
c.376T>C (p.Cys126Arg)
n.736T>C
n.1580T>C
n.386T>C
n.378T>C
c.199-149T>C (n.199-149T>C)
gnomAD v4
16g.30186667T>GCA395492178CORO1An.254T>G
c.268T>G (p.Cys90Gly)
c.376T>G (p.Cys126Gly)
n.736T>G
n.1580T>G
n.386T>G
n.378T>G
c.199-149T>G (n.199-149T>G)
16g.30186668G>ACA8003068CORO1An.255G>A
c.269G>A (p.Cys90Tyr)
c.377G>A (p.Cys126Tyr)
n.737G>A
n.1581G>A
n.387G>A
n.379G>A
c.199-148G>A (n.199-148G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.30186668G>CCA395492191CORO1An.255G>C
c.269G>C (p.Cys90Ser)
c.377G>C (p.Cys126Ser)
n.737G>C
n.1581G>C
n.387G>C
n.379G>C
c.199-148G>C (n.199-148G>C)
16g.30186668G=CA2216454696CORO1An.255G=
c.269G= (p.Cys90=)
c.377G= (p.Cys126=)
n.737G=
n.1581G=
n.387G=
n.379G=
c.199-148G= (n.199-148G=)
16g.30186668G>TCA395492196CORO1An.255G>T
c.269G>T (p.Cys90Phe)
c.377G>T (p.Cys126Phe)
n.737G>T
n.1581G>T
n.387G>T
n.379G>T
c.199-148G>T (n.199-148G>T)
16g.30186669C>ACA395492199CORO1An.256C>A
c.270C>A (p.Cys90Ter)
c.378C>A (p.Cys126Ter)
n.738C>A
n.1582C>A
n.388C>A
n.380C>A
c.199-147C>A (n.199-147C>A)
gnomAD v4
16g.30186669C>GCA395492203CORO1An.256C>G
c.270C>G (p.Cys90Trp)
c.378C>G (p.Cys126Trp)
n.738C>G
n.1582C>G
n.388C>G
n.380C>G
c.199-147C>G (n.199-147C>G)
16g.30186669C>TCA494619125CORO1An.256C>T
c.270C>T (p.Cys90=)
c.378C>T (p.Cys126=)
n.738C>T
n.1582C>T
n.388C>T
n.380C>T
c.199-147C>T (n.199-147C>T)
16g.30186670C>ACA395492226CORO1An.257C>A
c.271C>A (p.Pro91Thr)
c.379C>A (p.Pro127Thr)
n.739C>A
n.1583C>A
n.389C>A
n.381C>A
c.199-146C>A (n.199-146C>A)
16g.30186670C>GCA395492209CORO1An.257C>G
c.271C>G (p.Pro91Ala)
c.379C>G (p.Pro127Ala)
n.739C>G
n.1583C>G
n.389C>G
n.381C>G
c.199-146C>G (n.199-146C>G)
gnomAD v4
16g.30186670C>TCA395492213CORO1An.257C>T
c.271C>T (p.Pro91Ser)
c.379C>T (p.Pro127Ser)
n.739C>T
n.1583C>T
n.389C>T
n.381C>T
c.199-146C>T (n.199-146C>T)
gnomAD v4
16g.30186671C>ACA395492229CORO1An.258C>A
c.272C>A (p.Pro91Gln)
c.380C>A (p.Pro127Gln)
n.740C>A
n.1584C>A
n.390C>A
n.382C>A
c.199-145C>A (n.199-145C>A)
COSMIC
16g.30186671C=CA2216454697CORO1An.258C=
c.272C= (p.Pro91=)
c.380C= (p.Pro127=)
n.740C=
n.1584C=
n.390C=
n.382C=
c.199-145C= (n.199-145C=)
16g.30186671C>GCA395492234CORO1An.258C>G
c.272C>G (p.Pro91Arg)
c.380C>G (p.Pro127Arg)
n.740C>G
n.1584C>G
n.390C>G
n.382C>G
c.199-145C>G (n.199-145C>G)
16g.30186671C>TCA8003069CORO1An.258C>T
c.272C>T (p.Pro91Leu)
c.380C>T (p.Pro127Leu)
n.740C>T
n.1584C>T
n.390C>T
n.382C>T
c.199-145C>T (n.199-145C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186672G>ACA8003070CORO1An.259G>A
c.273G>A (p.Pro91=)
c.381G>A (p.Pro127=)
n.741G>A
n.1585G>A
n.391G>A
n.383G>A
c.199-144G>A (n.199-144G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186672G>CCA494619134CORO1An.259G>C
c.273G>C (p.Pro91=)
c.381G>C (p.Pro127=)
n.741G>C
n.1585G>C
n.391G>C
n.383G>C
c.199-144G>C (n.199-144G>C)
16g.30186672G=CA2216454698CORO1An.259G=
c.273G= (p.Pro91=)
c.381G= (p.Pro127=)
n.741G=
n.1585G=
n.391G=
n.383G=
c.199-144G= (n.199-144G=)
16g.30186672G>TCA8003071CORO1An.259G>T
c.273G>T (p.Pro91=)
c.381G>T (p.Pro127=)
n.741G>T
n.1585G>T
n.391G>T
n.383G>T
c.199-144G>T (n.199-144G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186673C>ACA395492245CORO1An.260C>A
c.274C>A (p.His92Asn)
c.382C>A (p.His128Asn)
n.742C>A
n.1586C>A
n.392C>A
n.384C>A
c.199-143C>A (n.199-143C>A)
16g.30186673C>GCA395492249CORO1An.260C>G
c.274C>G (p.His92Asp)
c.382C>G (p.His128Asp)
n.742C>G
n.1586C>G
n.392C>G
n.384C>G
c.199-143C>G (n.199-143C>G)
16g.30186673C>TCA395492246CORO1An.260C>T
c.274C>T (p.His92Tyr)
c.382C>T (p.His128Tyr)
n.742C>T
n.1586C>T
n.392C>T
n.384C>T
c.199-143C>T (n.199-143C>T)
16g.30186674A>CCA395492254CORO1An.261A>C
c.275A>C (p.His92Pro)
c.383A>C (p.His128Pro)
n.743A>C
n.1587A>C
n.393A>C
n.385A>C
c.199-142A>C (n.199-142A>C)
16g.30186674A>GCA395492258CORO1An.261A>G
c.275A>G (p.His92Arg)
c.383A>G (p.His128Arg)
n.743A>G
n.1587A>G
n.393A>G
n.385A>G
c.199-142A>G (n.199-142A>G)
16g.30186674A>TCA395492260CORO1An.261A>T
c.275A>T (p.His92Leu)
c.383A>T (p.His128Leu)
n.743A>T
n.1587A>T
n.393A>T
n.385A>T
c.199-142A>T (n.199-142A>T)
16g.30186675C>ACA8003072CORO1An.262C>A
c.276C>A (p.His92Gln)
c.384C>A (p.His128Gln)
n.744C>A
n.1588C>A
n.394C>A
n.386C>A
c.199-141C>A (n.199-141C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186675C=CA2216454699CORO1An.262C=
c.276C= (p.His92=)
c.384C= (p.His128=)
n.744C=
n.1588C=
n.394C=
n.386C=
c.199-141C= (n.199-141C=)
16g.30186675C>GCA395492267CORO1An.262C>G
c.276C>G (p.His92Gln)
c.384C>G (p.His128Gln)
n.744C>G
n.1588C>G
n.394C>G
n.386C>G
c.199-141C>G (n.199-141C>G)
gnomAD v4
16g.30186675C>TCA494619144CORO1An.262C>T
c.276C>T (p.His92=)
c.384C>T (p.His128=)
n.744C>T
n.1588C>T
n.394C>T
n.386C>T
c.199-141C>T (n.199-141C>T)
gnomAD v4
16g.30186676A>CCA395492269CORO1An.263A>C
c.277A>C (p.Asn93His)
c.385A>C (p.Asn129His)
n.745A>C
n.1589A>C
n.395A>C
n.387A>C
c.199-140A>C (n.199-140A>C)
16g.30186676A>GCA395492274CORO1An.263A>G
c.277A>G (p.Asn93Asp)
c.385A>G (p.Asn129Asp)
n.745A>G
n.1589A>G
n.395A>G
n.387A>G
c.199-140A>G (n.199-140A>G)
16g.30186676A>TCA395492278CORO1An.263A>T
c.277A>T (p.Asn93Tyr)
c.385A>T (p.Asn129Tyr)
n.745A>T
n.1589A>T
n.395A>T
n.387A>T
c.199-140A>T (n.199-140A>T)
16g.30186677A>CCA395492282CORO1An.264A>C
c.278A>C (p.Asn93Thr)
c.386A>C (p.Asn129Thr)
n.746A>C
n.1590A>C
n.396A>C
n.388A>C
c.199-139A>C (n.199-139A>C)
16g.30186677A>GCA395492284CORO1An.264A>G
c.278A>G (p.Asn93Ser)
c.386A>G (p.Asn129Ser)
n.746A>G
n.1590A>G
n.396A>G
n.388A>G
c.199-139A>G (n.199-139A>G)
16g.30186677A>TCA395492287CORO1An.264A>T
c.278A>T (p.Asn93Ile)
c.386A>T (p.Asn129Ile)
n.746A>T
n.1590A>T
n.396A>T
n.388A>T
c.199-139A>T (n.199-139A>T)
gnomAD v4
16g.30186678T>ACA395492293CORO1An.265T>A
c.279T>A (p.Asn93Lys)
c.387T>A (p.Asn129Lys)
n.747T>A
n.1591T>A
n.397T>A
n.389T>A
c.199-138T>A (n.199-138T>A)
16g.30186678T>CCA8003073CORO1An.265T>C
c.279T>C (p.Asn93=)
c.387T>C (p.Asn129=)
n.747T>C
n.1591T>C
n.397T>C
n.389T>C
c.199-138T>C (n.199-138T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186678T>GCA395492292CORO1An.265T>G
c.279T>G (p.Asn93Lys)
c.387T>G (p.Asn129Lys)
n.747T>G
n.1591T>G
n.397T>G
n.389T>G
c.199-138T>G (n.199-138T>G)
16g.30186678T=CA2216454700CORO1An.265T=
c.279T= (p.Asn93=)
c.387T= (p.Asn129=)
n.747T=
n.1591T=
n.397T=
n.389T=
c.199-138T= (n.199-138T=)
16g.30186679G>ACA395492306CORO1An.266G>A
c.280G>A (p.Asp94Asn)
c.388G>A (p.Asp130Asn)
n.748G>A
n.1592G>A
n.398G>A
n.390G>A
c.199-137G>A (n.199-137G>A)
16g.30186679G>CCA395492296CORO1An.266G>C
c.280G>C (p.Asp94His)
c.388G>C (p.Asp130His)
n.748G>C
n.1592G>C
n.398G>C
n.390G>C
c.199-137G>C (n.199-137G>C)
16g.30186679G>TCA395492299CORO1An.266G>T
c.280G>T (p.Asp94Tyr)
c.388G>T (p.Asp130Tyr)
n.748G>T
n.1592G>T
n.398G>T
n.390G>T
c.199-137G>T (n.199-137G>T)
16g.30186680A>CCA395492312CORO1An.267A>C
c.281A>C (p.Asp94Ala)
c.389A>C (p.Asp130Ala)
n.749A>C
n.1593A>C
n.399A>C
n.391A>C
c.199-136A>C (n.199-136A>C)
16g.30186680A>GCA395492314CORO1An.267A>G
c.281A>G (p.Asp94Gly)
c.389A>G (p.Asp130Gly)
n.749A>G
n.1593A>G
n.399A>G
n.391A>G
c.199-136A>G (n.199-136A>G)
16g.30186680A>TCA395492322CORO1An.267A>T
c.281A>T (p.Asp94Val)
c.389A>T (p.Asp130Val)
n.749A>T
n.1593A>T
n.399A>T
n.391A>T
c.199-136A>T (n.199-136A>T)
16g.30186682_30186684delCA645592852CORO1An.269_271del
c.283_285del (p.Asn95del)
c.391_393del (p.Asn131del)
n.751_753del
n.1595_1597del
n.401_403del
n.393_395del
c.199-134_199-132del (n.199-134_199-132del)
gnomAD v4 COSMIC
16g.30186681C>ACA395492329CORO1An.268C>A
c.282C>A (p.Asp94Glu)
c.390C>A (p.Asp130Glu)
n.750C>A
n.1594C>A
n.400C>A
n.392C>A
c.199-135C>A (n.199-135C>A)
16g.30186681C>GCA395492331CORO1An.268C>G
c.282C>G (p.Asp94Glu)
c.390C>G (p.Asp130Glu)
n.750C>G
n.1594C>G
n.400C>G
n.392C>G
c.199-135C>G (n.199-135C>G)
16g.30186681C>TCA494619160CORO1An.268C>T
c.282C>T (p.Asp94=)
c.390C>T (p.Asp130=)
n.750C>T
n.1594C>T
n.400C>T
n.392C>T
c.199-135C>T (n.199-135C>T)
16g.30186682A=CA2216454701CORO1An.269A=
c.283A= (p.Asn95=)
c.391A= (p.Asn131=)
n.1A=
n.751A=
n.1595A=
n.401A=
n.393A=
c.199-134A= (n.199-134A=)
16g.30186682A>CCA8003074CORO1An.269A>C
c.283A>C (p.Asn95His)
c.391A>C (p.Asn131His)
n.1A>C
n.751A>C
n.1595A>C
n.401A>C
n.393A>C
c.199-134A>C (n.199-134A>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186682A>GCA395492335CORO1An.269A>G
c.283A>G (p.Asn95Asp)
c.391A>G (p.Asn131Asp)
n.1A>G
n.751A>G
n.1595A>G
n.401A>G
n.393A>G
c.199-134A>G (n.199-134A>G)
16g.30186682A>TCA395492336CORO1An.269A>T
c.283A>T (p.Asn95Tyr)
c.391A>T (p.Asn131Tyr)
n.1A>T
n.751A>T
n.1595A>T
n.401A>T
n.393A>T
c.199-134A>T (n.199-134A>T)
16g.30186683A=CA2216454702CORO1An.270A=
c.284A= (p.Asn95=)
c.392A= (p.Asn131=)
n.2A=
n.752A=
n.1596A=
n.402A=
n.394A=
c.199-133A= (n.199-133A=)
16g.30186683A>CCA395492338CORO1An.270A>C
c.284A>C (p.Asn95Thr)
c.392A>C (p.Asn131Thr)
n.2A>C
n.752A>C
n.1596A>C
n.402A>C
n.394A>C
c.199-133A>C (n.199-133A>C)
16g.30186683A>GCA395492340CORO1An.270A>G
c.284A>G (p.Asn95Ser)
c.392A>G (p.Asn131Ser)
n.2A>G
n.752A>G
n.1596A>G
n.402A>G
n.394A>G
c.199-133A>G (n.199-133A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186683A>TCA395492352CORO1An.270A>T
c.284A>T (p.Asn95Ile)
c.392A>T (p.Asn131Ile)
n.2A>T
n.752A>T
n.1596A>T
n.402A>T
n.394A>T
c.199-133A>T (n.199-133A>T)
16g.30186684C>ACA395492360CORO1An.271C>A
c.285C>A (p.Asn95Lys)
c.393C>A (p.Asn131Lys)
n.3C>A
n.753C>A
n.1597C>A
n.403C>A
n.395C>A
c.199-132C>A (n.199-132C>A)
16g.30186684C=CA2216454703CORO1An.271C=
c.285C= (p.Asn95=)
c.393C= (p.Asn131=)
n.3C=
n.753C=
n.1597C=
n.403C=
n.395C=
c.199-132C= (n.199-132C=)
16g.30186684C>GCA395492356CORO1An.271C>G
c.285C>G (p.Asn95Lys)
c.393C>G (p.Asn131Lys)
n.3C>G
n.753C>G
n.1597C>G
n.403C>G
n.395C>G
c.199-132C>G (n.199-132C>G)
16g.30186684C>TCA8003075CORO1An.271C>T
c.285C>T (p.Asn95=)
c.393C>T (p.Asn131=)
n.3C>T
n.753C>T
n.1597C>T
n.403C>T
n.395C>T
c.199-132C>T (n.199-132C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.30186685G>ACA8003076CORO1An.272G>A
c.286G>A (p.Val96Ile)
c.394G>A (p.Val132Ile)
n.4G>A
n.754G>A
n.1598G>A
n.404G>A
n.396G>A
c.199-131G>A (n.199-131G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.30186685G>CCA395492370CORO1An.272G>C
c.286G>C (p.Val96Leu)
c.394G>C (p.Val132Leu)
n.4G>C
n.754G>C
n.1598G>C
n.404G>C
n.396G>C
c.199-131G>C (n.199-131G>C)
16g.30186685G=CA2216454704CORO1An.272G=
c.286G= (p.Val96=)
c.394G= (p.Val132=)
n.4G=
n.754G=
n.1598G=
n.404G=
n.396G=
c.199-131G= (n.199-131G=)
16g.30186685G>TCA395492372CORO1An.272G>T
c.286G>T (p.Val96Phe)
c.394G>T (p.Val132Phe)
n.4G>T
n.754G>T
n.1598G>T
n.404G>T
n.396G>T
c.199-131G>T (n.199-131G>T)
16g.30186686T>ACA395492375CORO1An.273T>A
c.287T>A (p.Val96Asp)
c.395T>A (p.Val132Asp)
n.5T>A
n.755T>A
n.1599T>A
n.405T>A
n.397T>A
c.199-130T>A (n.199-130T>A)
16g.30186686T>CCA395492380CORO1An.273T>C
c.287T>C (p.Val96Ala)
c.395T>C (p.Val132Ala)
n.5T>C
n.755T>C
n.1599T>C
n.405T>C
n.397T>C
c.199-130T>C (n.199-130T>C)
16g.30186686T>GCA395492386CORO1An.273T>G
c.287T>G (p.Val96Gly)
c.395T>G (p.Val132Gly)
n.5T>G
n.755T>G
n.1599T>G
n.405T>G
n.397T>G
c.199-130T>G (n.199-130T>G)
16g.30186687C>ACA494619178CORO1An.274C>A
c.288C>A (p.Val96=)
c.396C>A (p.Val132=)
n.6C>A
n.756C>A
n.1600C>A
n.406C>A
n.398C>A
c.199-129C>A (n.199-129C>A)
16g.30186687C>GCA494619180CORO1An.274C>G
c.288C>G (p.Val96=)
c.396C>G (p.Val132=)
n.6C>G
n.756C>G
n.1600C>G
n.406C>G
n.398C>G
c.199-129C>G (n.199-129C>G)
16g.30186687C>TCA494619181CORO1An.274C>T
c.288C>T (p.Val96=)
c.396C>T (p.Val132=)
n.6C>T
n.756C>T
n.1600C>T
n.406C>T
n.398C>T
c.199-129C>T (n.199-129C>T)
16g.30186688A>CCA395492390CORO1An.275A>C
c.289A>C (p.Ile97Leu)
c.397A>C (p.Ile133Leu)
n.7A>C
n.757A>C
n.1601A>C
n.407A>C
n.399A>C
c.199-128A>C (n.199-128A>C)
16g.30186688A>GCA395492393CORO1An.275A>G
c.289A>G (p.Ile97Val)
c.397A>G (p.Ile133Val)
n.7A>G
n.757A>G
n.1601A>G
n.407A>G
n.399A>G
c.199-128A>G (n.199-128A>G)
gnomAD v4
16g.30186688A>TCA395492394CORO1An.275A>T
c.289A>T (p.Ile97Phe)
c.397A>T (p.Ile133Phe)
n.7A>T
n.757A>T
n.1601A>T
n.407A>T
n.399A>T
c.199-128A>T (n.199-128A>T)
16g.30186689T>ACA395492395CORO1An.276T>A
c.290T>A (p.Ile97Asn)
c.398T>A (p.Ile133Asn)
n.8T>A
n.758T>A
n.1602T>A
n.408T>A
n.400T>A
c.199-127T>A (n.199-127T>A)
16g.30186689T>CCA395492396CORO1An.276T>C
c.290T>C (p.Ile97Thr)
c.398T>C (p.Ile133Thr)
n.8T>C
n.758T>C
n.1602T>C
n.408T>C
n.400T>C
c.199-127T>C (n.199-127T>C)
16g.30186689T>GCA395492397CORO1An.276T>G
c.290T>G (p.Ile97Ser)
c.398T>G (p.Ile133Ser)
n.8T>G
n.758T>G
n.1602T>G
n.408T>G
n.400T>G
c.199-127T>G (n.199-127T>G)
16g.30186690T>ACA494619189CORO1An.277T>A
c.291T>A (p.Ile97=)
c.399T>A (p.Ile133=)
n.9T>A
n.759T>A
n.1603T>A
n.409T>A
n.401T>A
c.199-126T>A (n.199-126T>A)
16g.30186690T>CCA494619191CORO1An.277T>C
c.291T>C (p.Ile97=)
c.399T>C (p.Ile133=)
n.9T>C
n.759T>C
n.1603T>C
n.409T>C
n.401T>C
c.199-126T>C (n.199-126T>C)
16g.30186690T>GCA395492399CORO1An.277T>G
c.291T>G (p.Ile97Met)
c.399T>G (p.Ile133Met)
n.9T>G
n.759T>G
n.1603T>G
n.409T>G
n.401T>G
c.199-126T>G (n.199-126T>G)
16g.30186691G>ACA395492411CORO1An.278G>A
c.292G>A (p.Ala98Thr)
c.400G>A (p.Ala134Thr)
n.10G>A
n.760G>A
n.1604G>A
n.410G>A
n.402G>A
c.199-125G>A (n.199-125G>A)
ClinVar dbSNP
16g.30186691G>CCA395492404CORO1An.278G>C
c.292G>C (p.Ala98Pro)
c.400G>C (p.Ala134Pro)
n.10G>C
n.760G>C
n.1604G>C
n.410G>C
n.402G>C
c.199-125G>C (n.199-125G>C)
16g.30186691G=CA2216454705CORO1An.278G=
c.292G= (p.Ala98=)
c.400G= (p.Ala134=)
n.10G=
n.760G=
n.1604G=
n.410G=
n.402G=
c.199-125G= (n.199-125G=)
16g.30186691G>TCA395492407CORO1An.278G>T
c.292G>T (p.Ala98Ser)
c.400G>T (p.Ala134Ser)
n.10G>T
n.760G>T
n.1604G>T
n.410G>T
n.402G>T
c.199-125G>T (n.199-125G>T)
16g.30186692C>ACA395492414CORO1An.279C>A
c.293C>A (p.Ala98Asp)
c.401C>A (p.Ala134Asp)
n.11C>A
n.761C>A
n.1605C>A
n.411C>A
n.403C>A
c.199-124C>A (n.199-124C>A)
16g.30186692C=CA2216454706CORO1An.279C=
c.293C= (p.Ala98=)
c.401C= (p.Ala134=)
n.11C=
n.761C=
n.1605C=
n.411C=
n.403C=
c.199-124C= (n.199-124C=)
16g.30186692C>GCA395492423CORO1An.279C>G
c.293C>G (p.Ala98Gly)
c.401C>G (p.Ala134Gly)
n.11C>G
n.761C>G
n.1605C>G
n.411C>G
n.403C>G
c.199-124C>G (n.199-124C>G)
16g.30186692C>TCA395492426CORO1An.279C>T
c.293C>T (p.Ala98Val)
c.401C>T (p.Ala134Val)
n.11C>T
n.761C>T
n.1605C>T
n.411C>T
n.403C>T
c.199-124C>T (n.199-124C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186693C>ACA494619199CORO1An.280C>A
c.294C>A (p.Ala98=)
c.402C>A (p.Ala134=)
n.12C>A
n.762C>A
n.1606C>A
n.412C>A
n.404C>A
c.199-123C>A (n.199-123C>A)
16g.30186693C=CA2216454707CORO1An.280C=
c.294C= (p.Ala98=)
c.402C= (p.Ala134=)
n.12C=
n.762C=
n.1606C=
n.412C=
n.404C=
c.199-123C= (n.199-123C=)
16g.30186693C>GCA494619201CORO1An.280C>G
c.294C>G (p.Ala98=)
c.402C>G (p.Ala134=)
n.12C>G
n.762C>G
n.1606C>G
n.412C>G
n.404C>G
c.199-123C>G (n.199-123C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186693C>TCA494619203CORO1An.280C>T
c.294C>T (p.Ala98=)
c.402C>T (p.Ala134=)
n.12C>T
n.762C>T
n.1606C>T
n.412C>T
n.404C>T
c.199-123C>T (n.199-123C>T)
gnomAD v4
16g.30186694A>CCA395492432CORO1An.281A>C
c.295A>C (p.Ser99Arg)
c.403A>C (p.Ser135Arg)
n.13A>C
n.763A>C
n.1607A>C
n.413A>C
n.405A>C
c.199-122A>C (n.199-122A>C)
16g.30186694A>GCA395492439CORO1An.281A>G
c.295A>G (p.Ser99Gly)
c.403A>G (p.Ser135Gly)
n.13A>G
n.763A>G
n.1607A>G
n.413A>G
n.405A>G
c.199-122A>G (n.199-122A>G)
gnomAD v4
16g.30186694A>TCA395492449CORO1An.281A>T
c.295A>T (p.Ser99Cys)
c.403A>T (p.Ser135Cys)
n.13A>T
n.763A>T
n.1607A>T
n.413A>T
n.405A>T
c.199-122A>T (n.199-122A>T)
16g.30186695G>ACA395492451CORO1An.282G>A
c.296G>A (p.Ser99Asn)
c.404G>A (p.Ser135Asn)
n.14G>A
n.764G>A
n.1608G>A
n.414G>A
n.406G>A
c.199-121G>A (n.199-121G>A)
16g.30186695G>CCA395492453CORO1An.282G>C
c.296G>C (p.Ser99Thr)
c.404G>C (p.Ser135Thr)
n.14G>C
n.764G>C
n.1608G>C
n.414G>C
n.406G>C
c.199-121G>C (n.199-121G>C)
16g.30186695G>TCA395492455CORO1An.282G>T
c.296G>T (p.Ser99Ile)
c.404G>T (p.Ser135Ile)
n.14G>T
n.764G>T
n.1608G>T
n.414G>T
n.406G>T
c.199-121G>T (n.199-121G>T)
16g.30186696T>ACA280449815CORO1An.283T>A
c.297T>A (p.Ser99Arg)
c.405T>A (p.Ser135Arg)
n.15T>A
n.765T>A
n.1609T>A
n.415T>A
n.407T>A
c.199-120T>A (n.199-120T>A)
dbSNP
16g.30186696T>CCA494619212CORO1An.283T>C
c.297T>C (p.Ser99=)
c.405T>C (p.Ser135=)
n.15T>C
n.765T>C
n.1609T>C
n.415T>C
n.407T>C
c.199-120T>C (n.199-120T>C)
dbSNP
16g.30186696T>GCA395492462CORO1An.283T>G
c.297T>G (p.Ser99Arg)
c.405T>G (p.Ser135Arg)
n.15T>G
n.765T>G
n.1609T>G
n.415T>G
n.407T>G
c.199-120T>G (n.199-120T>G)
16g.30186696T=CA2216454708CORO1An.283T=
c.297T= (p.Ser99=)
c.405T= (p.Ser135=)
n.15T=
n.765T=
n.1609T=
n.415T=
n.407T=
c.199-120T= (n.199-120T=)
16g.30186697G>ACA395492475CORO1An.284G>A
c.298G>A (p.Gly100Ser)
c.406G>A (p.Gly136Ser)
n.16G>A
n.766G>A
n.1610G>A
n.416G>A
n.408G>A
c.199-119G>A (n.199-119G>A)
dbSNP gnomAD v2
16g.30186697G>CCA395492468CORO1An.284G>C
c.298G>C (p.Gly100Arg)
c.406G>C (p.Gly136Arg)
n.16G>C
n.766G>C
n.1610G>C
n.416G>C
n.408G>C
c.199-119G>C (n.199-119G>C)
16g.30186697G=CA2216454709CORO1An.284G=
c.298G= (p.Gly100=)
c.406G= (p.Gly136=)
n.16G=
n.766G=
n.1610G=
n.416G=
n.408G=
c.199-119G= (n.199-119G=)
16g.30186697G>TCA395492471CORO1An.284G>T
c.298G>T (p.Gly100Cys)
c.406G>T (p.Gly136Cys)
n.16G>T
n.766G>T
n.1610G>T
n.416G>T
n.408G>T
c.199-119G>T (n.199-119G>T)
16g.30186698G>ACA395492481CORO1An.285G>A
c.299G>A (p.Gly100Asp)
c.407G>A (p.Gly136Asp)
n.17G>A
n.767G>A
n.1611G>A
n.417G>A
n.409G>A
c.199-118G>A (n.199-118G>A)
16g.30186698G>CCA395492485CORO1An.285G>C
c.299G>C (p.Gly100Ala)
c.407G>C (p.Gly136Ala)
n.17G>C
n.767G>C
n.1611G>C
n.417G>C
n.409G>C
c.199-118G>C (n.199-118G>C)
16g.30186698G>TCA395492488CORO1An.285G>T
c.299G>T (p.Gly100Val)
c.407G>T (p.Gly136Val)
n.17G>T
n.767G>T
n.1611G>T
n.417G>T
n.409G>T
c.199-118G>T (n.199-118G>T)
16g.30186699C>ACA494619221CORO1An.286C>A
c.300C>A (p.Gly100=)
c.408C>A (p.Gly136=)
n.18C>A
n.768C>A
n.1612C>A
n.418C>A
n.410C>A
c.199-117C>A (n.199-117C>A)
gnomAD v4
16g.30186699C=CA2216454710CORO1An.286C=
c.300C= (p.Gly100=)
c.408C= (p.Gly136=)
n.18C=
n.768C=
n.1612C=
n.418C=
n.410C=
c.199-117C= (n.199-117C=)
16g.30186699C>GCA494619223CORO1An.286C>G
c.300C>G (p.Gly100=)
c.408C>G (p.Gly136=)
n.18C>G
n.768C>G
n.1612C>G
n.418C>G
n.410C>G
c.199-117C>G (n.199-117C>G)
16g.30186699C>TCA494619225CORO1An.286C>T
c.300C>T (p.Gly100=)
c.408C>T (p.Gly136=)
n.18C>T
n.768C>T
n.1612C>T
n.418C>T
n.410C>T
c.199-117C>T (n.199-117C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.30186700T>ACA395492501CORO1An.287T>A
c.301T>A (p.Ser101Thr)
c.409T>A (p.Ser137Thr)
n.19T>A
n.769T>A
n.1613T>A
n.419T>A
n.411T>A
c.199-116T>A (n.199-116T>A)
16g.30186700T>CCA395492503CORO1An.287T>C
c.301T>C (p.Ser101Pro)
c.409T>C (p.Ser137Pro)
n.19T>C
n.769T>C
n.1613T>C
n.419T>C
n.411T>C
c.199-116T>C (n.199-116T>C)
16g.30186700T>GCA395492506CORO1An.287T>G
c.301T>G (p.Ser101Ala)
c.409T>G (p.Ser137Ala)
n.19T>G
n.769T>G
n.1613T>G
n.419T>G
n.411T>G
c.199-116T>G (n.199-116T>G)
16g.30186701C>ACA395492510CORO1An.288C>A
c.302C>A (p.Ser101Tyr)
c.410C>A (p.Ser137Tyr)
n.20C>A
n.770C>A
n.1614C>A
n.420C>A
n.412C>A
c.199-115C>A (n.199-115C>A)
16g.30186701C>GCA395492524CORO1An.288C>G
c.302C>G (p.Ser101Cys)
c.410C>G (p.Ser137Cys)
n.20C>G
n.770C>G
n.1614C>G
n.420C>G
n.412C>G
c.199-115C>G (n.199-115C>G)
16g.30186701C>TCA395492527CORO1An.288C>T
c.302C>T (p.Ser101Phe)
c.410C>T (p.Ser137Phe)
n.20C>T
n.770C>T
n.1614C>T
n.420C>T
n.412C>T
c.199-115C>T (n.199-115C>T)
16g.30186702C>ACA494619233CORO1An.289C>A
c.303C>A (p.Ser101=)
c.411C>A (p.Ser137=)
n.21C>A
n.771C>A
n.1615C>A
n.421C>A
n.413C>A
c.199-114C>A (n.199-114C>A)
16g.30186702C=CA2216454711CORO1An.289C=
c.303C= (p.Ser101=)
c.411C= (p.Ser137=)
n.21C=
n.771C=
n.1615C=
n.421C=
n.413C=
c.199-114C= (n.199-114C=)
16g.30186702C>GCA494619234CORO1An.289C>G
c.303C>G (p.Ser101=)
c.411C>G (p.Ser137=)
n.21C>G
n.771C>G
n.1615C>G
n.421C>G
n.413C>G
c.199-114C>G (n.199-114C>G)
gnomAD v4
16g.30186702C>TCA8003077CORO1An.289C>T
c.303C>T (p.Ser101=)
c.411C>T (p.Ser137=)
n.21C>T
n.771C>T
n.1615C>T
n.421C>T
n.413C>T
c.199-114C>T (n.199-114C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186703G>ACA8003078CORO1An.290G>A
c.304G>A (p.Glu102Lys)
c.412G>A (p.Glu138Lys)
n.22G>A
n.772G>A
n.1616G>A
n.422G>A
n.414G>A
c.199-113G>A (n.199-113G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186703G>CCA395492540CORO1An.290G>C
c.304G>C (p.Glu102Gln)
c.412G>C (p.Glu138Gln)
n.22G>C
n.772G>C
n.1616G>C
n.422G>C
n.414G>C
c.199-113G>C (n.199-113G>C)
16g.30186703G=CA2216454712CORO1An.290G=
c.304G= (p.Glu102=)
c.412G= (p.Glu138=)
n.22G=
n.772G=
n.1616G=
n.422G=
n.414G=
c.199-113G= (n.199-113G=)
16g.30186703G>TCA395492544CORO1An.290G>T
c.304G>T (p.Glu102Ter)
c.412G>T (p.Glu138Ter)
n.22G>T
n.772G>T
n.1616G>T
n.422G>T
n.414G>T
c.199-113G>T (n.199-113G>T)
16g.30186704A>CCA395492556CORO1An.291A>C
c.305A>C (p.Glu102Ala)
c.413A>C (p.Glu138Ala)
n.23A>C
n.773A>C
n.1617A>C
n.423A>C
n.415A>C
c.199-112A>C (n.199-112A>C)
16g.30186704A>GCA395492560CORO1An.291A>G
c.305A>G (p.Glu102Gly)
c.413A>G (p.Glu138Gly)
n.23A>G
n.773A>G
n.1617A>G
n.423A>G
n.415A>G
c.199-112A>G (n.199-112A>G)
16g.30186704A>TCA395492551CORO1An.291A>T
c.305A>T (p.Glu102Val)
c.413A>T (p.Glu138Val)
n.23A>T
n.773A>T
n.1617A>T
n.423A>T
n.415A>T
c.199-112A>T (n.199-112A>T)
16g.30186705G>ACA494619245CORO1An.292G>A
c.306G>A (p.Glu102=)
c.414G>A (p.Glu138=)
n.24G>A
n.774G>A
n.1618G>A
n.424G>A
n.416G>A
c.199-111G>A (n.199-111G>A)
16g.30186705G>CCA395492571CORO1An.292G>C
c.306G>C (p.Glu102Asp)
c.414G>C (p.Glu138Asp)
n.24G>C
n.774G>C
n.1618G>C
n.424G>C
n.416G>C
c.199-111G>C (n.199-111G>C)
16g.30186705G>TCA395492566CORO1An.292G>T
c.306G>T (p.Glu102Asp)
c.414G>T (p.Glu138Asp)
n.24G>T
n.774G>T
n.1618G>T
n.424G>T
n.416G>T
c.199-111G>T (n.199-111G>T)
16g.30186706G>ACA395492574CORO1An.293G>A
c.307G>A (p.Asp103Asn)
c.415G>A (p.Asp139Asn)
n.25G>A
n.775G>A
n.1619G>A
n.425G>A
n.417G>A
c.199-110G>A (n.199-110G>A)
16g.30186706G>CCA395492576CORO1An.293G>C
c.307G>C (p.Asp103His)
c.415G>C (p.Asp139His)
n.25G>C
n.775G>C
n.1619G>C
n.425G>C
n.417G>C
c.199-110G>C (n.199-110G>C)
16g.30186706G>TCA395492579CORO1An.293G>T
c.307G>T (p.Asp103Tyr)
c.415G>T (p.Asp139Tyr)
n.25G>T
n.775G>T
n.1619G>T
n.425G>T
n.417G>T
c.199-110G>T (n.199-110G>T)
16g.30186707A>CCA395492584CORO1An.294A>C
c.308A>C (p.Asp103Ala)
c.416A>C (p.Asp139Ala)
n.26A>C
n.776A>C
n.1620A>C
n.426A>C
n.418A>C
c.199-109A>C (n.199-109A>C)
16g.30186707A>GCA395492589CORO1An.294A>G
c.308A>G (p.Asp103Gly)
c.416A>G (p.Asp139Gly)
n.26A>G
n.776A>G
n.1620A>G
n.426A>G
n.418A>G
c.199-109A>G (n.199-109A>G)
16g.30186707A>TCA395492592CORO1An.294A>T
c.308A>T (p.Asp103Val)
c.416A>T (p.Asp139Val)
n.26A>T
n.776A>T
n.1620A>T
n.426A>T
n.418A>T
c.199-109A>T (n.199-109A>T)
16g.30186708C>ACA395492596CORO1An.295C>A
c.309C>A (p.Asp103Glu)
c.417C>A (p.Asp139Glu)
n.27C>A
n.777C>A
n.1621C>A
n.427C>A
n.419C>A
c.199-108C>A (n.199-108C>A)
16g.30186708C>GCA395492598CORO1An.295C>G
c.309C>G (p.Asp103Glu)
c.417C>G (p.Asp139Glu)
n.27C>G
n.777C>G
n.1621C>G
n.427C>G
n.419C>G
c.199-108C>G (n.199-108C>G)
16g.30186708C>TCA494619255CORO1An.295C>T
c.309C>T (p.Asp103=)
c.417C>T (p.Asp139=)
n.27C>T
n.777C>T
n.1621C>T
n.427C>T
n.419C>T
c.199-108C>T (n.199-108C>T)
COSMIC
16g.30186709T>ACA395492603CORO1An.296T>A
c.310T>A (p.Cys104Ser)
c.418T>A (p.Cys140Ser)
n.28T>A
n.778T>A
n.1622T>A
n.428T>A
n.420T>A
c.199-107T>A (n.199-107T>A)
16g.30186709T>CCA395492608CORO1An.296T>C
c.310T>C (p.Cys104Arg)
c.418T>C (p.Cys140Arg)
n.28T>C
n.778T>C
n.1622T>C
n.428T>C
n.420T>C
c.199-107T>C (n.199-107T>C)
16g.30186709T>GCA395492611CORO1An.296T>G
c.310T>G (p.Cys104Gly)
c.418T>G (p.Cys140Gly)
n.28T>G
n.778T>G
n.1622T>G
n.428T>G
n.420T>G
c.199-107T>G (n.199-107T>G)
16g.30186710G>ACA395492612CORO1An.297G>A
c.311G>A (p.Cys104Tyr)
c.419G>A (p.Cys140Tyr)
n.29G>A
n.779G>A
n.1623G>A
n.429G>A
n.421G>A
c.199-106G>A (n.199-106G>A)
gnomAD v4
16g.30186710G>CCA395492615CORO1An.297G>C
c.311G>C (p.Cys104Ser)
c.419G>C (p.Cys140Ser)
n.29G>C
n.779G>C
n.1623G>C
n.429G>C
n.421G>C
c.199-106G>C (n.199-106G>C)
16g.30186710G>TCA395492617CORO1An.297G>T
c.311G>T (p.Cys104Phe)
c.419G>T (p.Cys140Phe)
n.29G>T
n.779G>T
n.1623G>T
n.429G>T
n.421G>T
c.199-106G>T (n.199-106G>T)
gnomAD v4
16g.30186711C>ACA395492618CORO1An.298C>A
c.312C>A (p.Cys104Ter)
c.420C>A (p.Cys140Ter)
n.30C>A
n.780C>A
n.1624C>A
n.430C>A
n.422C>A
c.199-105C>A (n.199-105C>A)
gnomAD v4
16g.30186711C>GCA395492619CORO1An.298C>G
c.312C>G (p.Cys104Trp)
c.420C>G (p.Cys140Trp)
n.30C>G
n.780C>G
n.1624C>G
n.430C>G
n.422C>G
c.199-105C>G (n.199-105C>G)
16g.30186711C>TCA494619264CORO1An.298C>T
c.312C>T (p.Cys104=)
c.420C>T (p.Cys140=)
n.30C>T
n.780C>T
n.1624C>T
n.430C>T
n.422C>T
c.199-105C>T (n.199-105C>T)
gnomAD v4
16g.30186713_30186714delCA2580613457CORO1An.300_301del
c.314_315del (p.Thr105SerfsTer?)
c.422_423del (p.Thr141SerfsTer?)
n.32_33del
n.782_783del
n.1626_1627del
n.432_433del
n.424_425del
c.199-103_199-102del (n.199-103_199-102del)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.30186712A>CCA395492631CORO1An.299A>C
c.313A>C (p.Thr105Pro)
c.421A>C (p.Thr141Pro)
n.31A>C
n.781A>C
n.1625A>C
n.431A>C
n.423A>C
c.199-104A>C (n.199-104A>C)
16g.30186712A>GCA395492633CORO1An.299A>G
c.313A>G (p.Thr105Ala)
c.421A>G (p.Thr141Ala)
n.31A>G
n.781A>G
n.1625A>G
n.431A>G
n.423A>G
c.199-104A>G (n.199-104A>G)
16g.30186712A>TCA395492635CORO1An.299A>T
c.313A>T (p.Thr105Ser)
c.421A>T (p.Thr141Ser)
n.31A>T
n.781A>T
n.1625A>T
n.431A>T
n.423A>T
c.199-104A>T (n.199-104A>T)
16g.30186713C>ACA395492639CORO1An.300C>A
c.314C>A (p.Thr105Lys)
c.422C>A (p.Thr141Lys)
n.32C>A
n.782C>A
n.1626C>A
n.432C>A
n.424C>A
c.199-103C>A (n.199-103C>A)
16g.30186713C=CA2216454713CORO1An.300C=
c.314C= (p.Thr105=)
c.422C= (p.Thr141=)
n.32C=
n.782C=
n.1626C=
n.432C=
n.424C=
c.199-103C= (n.199-103C=)
16g.30186713C>GCA395492641CORO1An.300C>G
c.314C>G (p.Thr105Arg)
c.422C>G (p.Thr141Arg)
n.32C>G
n.782C>G
n.1626C>G
n.432C>G
n.424C>G
c.199-103C>G (n.199-103C>G)
16g.30186713C>TCA395492644CORO1An.300C>T
c.314C>T (p.Thr105Ile)
c.422C>T (p.Thr141Ile)
n.32C>T
n.782C>T
n.1626C>T
n.432C>T
n.424C>T
c.199-103C>T (n.199-103C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.30186714A=CA2216454714CORO1An.301A=
c.315A= (p.Thr105=)
c.423A= (p.Thr141=)
n.33A=
n.783A=
n.1627A=
n.433A=
n.425A=
c.199-102A= (n.199-102A=)
16g.30186714A>CCA494619273CORO1An.301A>C
c.315A>C (p.Thr105=)
c.423A>C (p.Thr141=)
n.33A>C
n.783A>C
n.1627A>C
n.433A>C
n.425A>C
c.199-102A>C (n.199-102A>C)
16g.30186714A>GCA8003079CORO1An.301A>G
c.315A>G (p.Thr105=)
c.423A>G (p.Thr141=)
n.33A>G
n.783A>G
n.1627A>G
n.433A>G
n.425A>G
c.199-102A>G (n.199-102A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.30186714A>TCA494619275CORO1An.301A>T
c.315A>T (p.Thr105=)
c.423A>T (p.Thr141=)
n.33A>T
n.783A>T
n.1627A>T
n.433A>T
n.425A>T
c.199-102A>T (n.199-102A>T)
16g.30186715G>ACA395492649CORO1An.302G>A
c.316G>A (p.Val106Ile)
c.424G>A (p.Val142Ile)
n.34G>A
n.784G>A
n.1628G>A
n.434G>A
n.426G>A
c.199-101G>A (n.199-101G>A)
16g.30186715G>CCA395492651CORO1An.302G>C
c.316G>C (p.Val106Leu)
c.424G>C (p.Val142Leu)
n.34G>C
n.784G>C
n.1628G>C
n.434G>C
n.426G>C
c.199-101G>C (n.199-101G>C)
16g.30186715G>TCA395492655CORO1An.302G>T
c.316G>T (p.Val106Phe)
c.424G>T (p.Val142Phe)
n.34G>T
n.784G>T
n.1628G>T
n.434G>T
n.426G>T
c.199-101G>T (n.199-101G>T)
16g.30186716T>ACA395492658CORO1An.303T>A
c.317T>A (p.Val106Asp)
c.425T>A (p.Val142Asp)
n.35T>A
n.785T>A
n.1629T>A
n.435T>A
n.427T>A
c.199-100T>A (n.199-100T>A)
16g.30186716T>CCA395492661CORO1An.303T>C
c.317T>C (p.Val106Ala)
c.425T>C (p.Val142Ala)
n.35T>C
n.785T>C
n.1629T>C
n.435T>C
n.427T>C
c.199-100T>C (n.199-100T>C)
gnomAD v4
16g.30186716T>GCA395492675CORO1An.303T>G
c.317T>G (p.Val106Gly)
c.425T>G (p.Val142Gly)
n.35T>G
n.785T>G
n.1629T>G
n.435T>G
n.427T>G
c.199-100T>G (n.199-100T>G)
16g.30186717C>ACA494619283CORO1An.304C>A
c.318C>A (p.Val106=)
c.426C>A (p.Val142=)
n.36C>A
n.786C>A
n.1630C>A
n.436C>A
n.428C>A
c.199-99C>A (n.199-99C>A)
16g.30186717C>GCA494619285CORO1An.304C>G
c.318C>G (p.Val106=)
c.426C>G (p.Val142=)
n.36C>G
n.786C>G
n.1630C>G
n.436C>G
n.428C>G
c.199-99C>G (n.199-99C>G)
16g.30186717C>TCA494619287CORO1An.304C>T
c.318C>T (p.Val106=)
c.426C>T (p.Val142=)
n.36C>T
n.786C>T
n.1630C>T
n.436C>T
n.428C>T
c.199-99C>T (n.199-99C>T)
16g.30186718A=CA2216454715CORO1An.305A=
c.319A= (p.Met107=)
c.427A= (p.Met143=)
n.37A=
n.787A=
n.1631A=
n.437A=
n.429A=
c.199-98A= (n.199-98A=)
16g.30186718A>CCA280449826CORO1An.305A>C
c.319A>C (p.Met107Leu)
c.427A>C (p.Met143Leu)
n.37A>C
n.787A>C
n.1631A>C
n.437A>C
n.429A>C
c.199-98A>C (n.199-98A>C)
dbSNP
16g.30186718A>GCA395492677CORO1An.305A>G
c.319A>G (p.Met107Val)
c.427A>G (p.Met143Val)
n.37A>G
n.787A>G
n.1631A>G
n.437A>G
n.429A>G
c.199-98A>G (n.199-98A>G)
16g.30186718A>TCA395492678CORO1An.305A>T
c.319A>T (p.Met107Leu)
c.427A>T (p.Met143Leu)
n.37A>T
n.787A>T
n.1631A>T
n.437A>T
n.429A>T
c.199-98A>T (n.199-98A>T)
16g.30186719T>ACA395492680CORO1An.306T>A
c.320T>A (p.Met107Lys)
c.428T>A (p.Met143Lys)
n.38T>A
n.788T>A
n.1632T>A
n.438T>A
n.430T>A
c.199-97T>A (n.199-97T>A)
16g.30186719T>CCA395492686CORO1An.306T>C
c.320T>C (p.Met107Thr)
c.428T>C (p.Met143Thr)
n.38T>C
n.788T>C
n.1632T>C
n.438T>C
n.430T>C
c.199-97T>C (n.199-97T>C)
16g.30186719T>GCA395492682CORO1An.306T>G
c.320T>G (p.Met107Arg)
c.428T>G (p.Met143Arg)
n.38T>G
n.788T>G
n.1632T>G
n.438T>G
n.430T>G
c.199-97T>G (n.199-97T>G)
16g.30186720G>ACA395492688CORO1An.307G>A
c.321G>A (p.Met107Ile)
c.429G>A (p.Met143Ile)
n.39G>A
n.789G>A
n.1633G>A
n.439G>A
n.431G>A
c.199-96G>A (n.199-96G>A)
ClinVar COSMIC
16g.30186720G>CCA395492689CORO1An.307G>C
c.321G>C (p.Met107Ile)
c.429G>C (p.Met143Ile)
n.39G>C
n.789G>C
n.1633G>C
n.439G>C
n.431G>C
c.199-96G>C (n.199-96G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186720G=CA2216454716CORO1An.307G=
c.321G= (p.Met107=)
c.429G= (p.Met143=)
n.39G=
n.789G=
n.1633G=
n.439G=
n.431G=
c.199-96G= (n.199-96G=)
16g.30186720G>TCA395492690CORO1An.307G>T
c.321G>T (p.Met107Ile)
c.429G>T (p.Met143Ile)
n.39G>T
n.789G>T
n.1633G>T
n.439G>T
n.431G>T
c.199-96G>T (n.199-96G>T)
16g.30186721G>ACA395492691CORO1An.308G>A
c.321+1G>A (n.321+1G>A)
c.429+1G>A (n.429+1G>A)
n.40G>A
n.789+1G>A
n.1633+1G>A
n.439+1G>A
n.431+1G>A
c.199-95G>A (n.199-95G>A)
16g.30186721G>CCA395492694CORO1An.308G>C
c.321+1G>C (n.321+1G>C)
c.429+1G>C (n.429+1G>C)
n.40G>C
n.789+1G>C
n.1633+1G>C
n.439+1G>C
n.431+1G>C
c.199-95G>C (n.199-95G>C)
16g.30186721G>TCA395492697CORO1An.308G>T
c.321+1G>T (n.321+1G>T)
c.429+1G>T (n.429+1G>T)
n.40G>T
n.789+1G>T
n.1633+1G>T
n.439+1G>T
n.431+1G>T
c.199-95G>T (n.199-95G>T)
gnomAD v4
16g.30186722T>ACA395492701CORO1An.309T>A
c.321+2T>A (n.321+2T>A)
c.429+2T>A (n.429+2T>A)
n.41T>A
n.789+2T>A
n.1633+2T>A
n.439+2T>A
n.431+2T>A
c.199-94T>A (n.199-94T>A)
16g.30186722T>CCA395492703CORO1An.309T>C
c.321+2T>C (n.321+2T>C)
c.429+2T>C (n.429+2T>C)
n.41T>C
n.789+2T>C
n.1633+2T>C
n.439+2T>C
n.431+2T>C
c.199-94T>C (n.199-94T>C)
16g.30186722T>GCA395492706CORO1An.309T>G
c.321+2T>G (n.321+2T>G)
c.429+2T>G (n.429+2T>G)
n.41T>G
n.789+2T>G
n.1633+2T>G
n.439+2T>G
n.431+2T>G
c.199-94T>G (n.199-94T>G)
16g.30186723G>ACA621826680CORO1An.310G>A
c.321+3G>A (n.321+3G>A)
c.429+3G>A (n.429+3G>A)
n.42G>A
n.789+3G>A
n.1633+3G>A
n.439+3G>A
n.431+3G>A
c.199-93G>A (n.199-93G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.30186723G=CA2216454717CORO1An.310G=
c.321+3G= (n.321+3G=)
c.429+3G= (n.429+3G=)
n.42G=
n.789+3G=
n.1633+3G=
n.439+3G=
n.431+3G=
c.199-93G= (n.199-93G=)
16g.30186723G>TCA2632684103CORO1An.310G>T
c.321+3G>T (n.321+3G>T)
c.429+3G>T (n.429+3G>T)
n.42G>T
n.789+3G>T
n.1633+3G>T
n.439+3G>T
n.431+3G>T
c.199-93G>T (n.199-93G>T)
gnomAD v4
16g.30186724_30186727delinsAGTGCA2216454718CORO1An.311_314delinsAGTG
c.321+4_321+7delinsAGTG (n.321+4_321+7delinsAGTG)
c.429+4_429+7delinsAGTG (n.429+4_429+7delinsAGTG)
n.43_46delinsAGTG
n.789+4_789+7delinsAGTG
n.1633+4_1633+7delinsAGTG
n.439+4_439+7delinsAGTG
n.431+4_431+7delinsAGTG
c.199-92_199-89delinsAGTG (n.199-92_199-89delinsAGTG)
16g.30186725G>ACA621826689CORO1An.312G>A
c.321+5G>A (n.321+5G>A)
c.429+5G>A (n.429+5G>A)
n.44G>A
n.789+5G>A
n.1633+5G>A
n.439+5G>A
n.431+5G>A
c.199-91G>A (n.199-91G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.30186725G=CA2216454719CORO1An.312G=
c.321+5G= (n.321+5G=)
c.429+5G= (n.429+5G=)
n.44G=
n.789+5G=
n.1633+5G=
n.439+5G=
n.431+5G=
c.199-91G= (n.199-91G=)
16g.30186725G>TCA2632684109CORO1An.312G>T
c.321+5G>T (n.321+5G>T)
c.429+5G>T (n.429+5G>T)
n.44G>T
n.789+5G>T
n.1633+5G>T
n.439+5G>T
n.431+5G>T
c.199-91G>T (n.199-91G>T)
gnomAD v4
16g.30186732_30186734delCA621826684CORO1An.319_321del
c.321+12_321+14del (n.321+12_321+14del)
c.429+12_429+14del (n.429+12_429+14del)
n.51_53del
n.789+12_789+14del
n.1633+12_1633+14del
n.439+12_439+14del
n.431+12_431+14del
c.199-84_199-82del (n.199-84_199-82del)
dbSNP gnomAD v2
16g.30186727G>ACA621826693CORO1An.314G>A
c.321+7G>A (n.321+7G>A)
c.429+7G>A (n.429+7G>A)
n.46G>A
n.789+7G>A
n.1633+7G>A
n.439+7G>A
n.431+7G>A
c.199-89G>A (n.199-89G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.30186727G=CA2216454720CORO1An.314G=
c.321+7G= (n.321+7G=)
c.429+7G= (n.429+7G=)
n.46G=
n.789+7G=
n.1633+7G=
n.439+7G=
n.431+7G=
c.199-89G= (n.199-89G=)
16g.30186727G>TCA2632684110CORO1An.314G>T
c.321+7G>T (n.321+7G>T)
c.429+7G>T (n.429+7G>T)
n.46G>T
n.789+7G>T
n.1633+7G>T
n.439+7G>T
n.431+7G>T
c.199-89G>T (n.199-89G>T)
gnomAD v4

Number of alleles fetched