Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.29328386C>A | CA346474183 | ALK | c.1378G>T (p.Asp460Tyr) c.247G>T (p.Asp83Tyr) n.694C>A n.680+5858C>A n.2308G>T n.584C>A n.576+5858C>A | |
2 | g.29328386C= | CA1241144528 | ALK | c.1378G= (p.Asp460=) c.247G= (p.Asp83=) n.694C= n.680+5858C= n.2308G= n.584C= n.576+5858C= | |
2 | g.29328386C>G | CA346474184 | ALK | c.1378G>C (p.Asp460His) c.247G>C (p.Asp83His) n.694C>G n.680+5858C>G n.2308G>C n.584C>G n.576+5858C>G | dbSNP |
2 | g.29328386C>T | CA346474186 | ALK | c.1378G>A (p.Asp460Asn) c.247G>A (p.Asp83Asn) n.694C>T n.680+5858C>T n.2308G>A n.584C>T n.576+5858C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328387C>A | CA346474190 | ALK | c.1377G>T (p.Gln459His) c.246G>T (p.Gln82His) n.695C>A n.680+5859C>A n.2307G>T n.585C>A n.576+5859C>A | |
2 | g.29328387C>G | CA346474188 | ALK | c.1377G>C (p.Gln459His) c.246G>C (p.Gln82His) n.695C>G n.680+5859C>G n.2307G>C n.585C>G n.576+5859C>G | |
2 | g.29328387C>T | CA425436033 | ALK | c.1377G>A (p.Gln459=) c.246G>A (p.Gln82=) n.695C>T n.680+5859C>T n.2307G>A n.585C>T n.576+5859C>T | dbSNP |
2 | g.29328388T>A | CA346474191 | ALK | c.1376A>T (p.Gln459Leu) c.245A>T (p.Gln82Leu) n.696T>A n.680+5860T>A n.2306A>T n.586T>A n.576+5860T>A | |
2 | g.29328388T>C | CA1594674 | ALK | c.1376A>G (p.Gln459Arg) c.245A>G (p.Gln82Arg) n.696T>C n.680+5860T>C n.2306A>G n.586T>C n.576+5860T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328388T>G | CA346474193 | ALK | c.1376A>C (p.Gln459Pro) c.245A>C (p.Gln82Pro) n.696T>G n.680+5860T>G n.2306A>C n.586T>G n.576+5860T>G | |
2 | g.29328388T= | CA1241144532 | ALK | c.1376A= (p.Gln459=) c.245A= (p.Gln82=) n.696T= n.680+5860T= n.2306A= n.586T= n.576+5860T= | |
2 | g.29328389G>A | CA346474196 | ALK | c.1375C>T (p.Gln459Ter) c.244C>T (p.Gln82Ter) n.697G>A n.680+5861G>A n.2305C>T n.587G>A n.576+5861G>A | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328389G>C | CA346474198 | ALK | c.1375C>G (p.Gln459Glu) c.244C>G (p.Gln82Glu) n.697G>C n.680+5861G>C n.2305C>G n.587G>C n.576+5861G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328389G= | CA1241144539 | ALK | c.1375C= (p.Gln459=) c.244C= (p.Gln82=) n.697G= n.680+5861G= n.2305C= n.587G= n.576+5861G= | |
2 | g.29328389G>T | CA346474199 | ALK | c.1375C>A (p.Gln459Lys) c.244C>A (p.Gln82Lys) n.697G>T n.680+5861G>T n.2305C>A n.587G>T n.576+5861G>T | |
2 | g.29328390G>A | CA1594675 | ALK | c.1374C>T (p.His458=) c.243C>T (p.His81=) n.698G>A n.680+5862G>A n.2304C>T n.588G>A n.576+5862G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328390G>C | CA346474203 | ALK | c.1374C>G (p.His458Gln) c.243C>G (p.His81Gln) n.698G>C n.680+5862G>C n.2304C>G n.588G>C n.576+5862G>C | COSMIC |
2 | g.29328390G= | CA1241144545 | ALK | c.1374C= (p.His458=) c.243C= (p.His81=) n.698G= n.680+5862G= n.2304C= n.588G= n.576+5862G= | |
2 | g.29328390G>T | CA346474201 | ALK | c.1374C>A (p.His458Gln) c.243C>A (p.His81Gln) n.698G>T n.680+5862G>T n.2304C>A n.588G>T n.576+5862G>T | |
2 | g.29328391T>A | CA346474205 | ALK | c.1373A>T (p.His458Leu) c.242A>T (p.His81Leu) n.699T>A n.680+5863T>A n.2303A>T n.589T>A n.576+5863T>A | |
2 | g.29328391T>C | CA346474207 | ALK | c.1373A>G (p.His458Arg) c.242A>G (p.His81Arg) n.699T>C n.680+5863T>C n.2303A>G n.589T>C n.576+5863T>C | |
2 | g.29328391T>G | CA346474208 | ALK | c.1373A>C (p.His458Pro) c.242A>C (p.His81Pro) n.699T>G n.680+5863T>G n.2303A>C n.589T>G n.576+5863T>G | |
2 | g.29328392G>A | CA346474209 | ALK | c.1372C>T (p.His458Tyr) c.241C>T (p.His81Tyr) n.700G>A n.680+5864G>A n.2302C>T n.590G>A n.576+5864G>A | ClinVar COSMIC |
2 | g.29328392G>C | CA346474210 | ALK | c.1372C>G (p.His458Asp) c.241C>G (p.His81Asp) n.700G>C n.680+5864G>C n.2302C>G n.590G>C n.576+5864G>C | ClinVar |
2 | g.29328392G>T | CA346474212 | ALK | c.1372C>A (p.His458Asn) c.241C>A (p.His81Asn) n.700G>T n.680+5864G>T n.2302C>A n.590G>T n.576+5864G>T | |
2 | g.29328393G>A | CA425436035 | ALK | c.1371C>T (p.Phe457=) c.240C>T (p.Phe80=) n.701G>A n.680+5865G>A n.2301C>T n.591G>A n.576+5865G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328393G>C | CA346474214 | ALK | c.1371C>G (p.Phe457Leu) c.240C>G (p.Phe80Leu) n.701G>C n.680+5865G>C n.2301C>G n.591G>C n.576+5865G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328393G>T | CA346474216 | ALK | c.1371C>A (p.Phe457Leu) c.240C>A (p.Phe80Leu) n.701G>T n.680+5865G>T n.2301C>A n.591G>T n.576+5865G>T | |
2 | g.29328394A>C | CA346474218 | ALK | c.1370T>G (p.Phe457Cys) c.239T>G (p.Phe80Cys) n.702A>C n.680+5866A>C n.2300T>G n.592A>C n.576+5866A>C | |
2 | g.29328394A>G | CA346474220 | ALK | c.1370T>C (p.Phe457Ser) c.239T>C (p.Phe80Ser) n.702A>G n.680+5866A>G n.2300T>C n.592A>G n.576+5866A>G | |
2 | g.29328394A>T | CA346474222 | ALK | c.1370T>A (p.Phe457Tyr) c.239T>A (p.Phe80Tyr) n.702A>T n.680+5866A>T n.2300T>A n.592A>T n.576+5866A>T | |
2 | g.29328395A= | CA1241144550 | ALK | c.1369T= (p.Phe457=) c.238T= (p.Phe80=) n.703A= n.680+5867A= n.2299T= n.593A= n.576+5867A= | |
2 | g.29328395A>C | CA346474224 | ALK | c.1369T>G (p.Phe457Val) c.238T>G (p.Phe80Val) n.703A>C n.680+5867A>C n.2299T>G n.593A>C n.576+5867A>C | |
2 | g.29328395A>G | CA346474225 | ALK | c.1369T>C (p.Phe457Leu) c.238T>C (p.Phe80Leu) n.703A>G n.680+5867A>G n.2299T>C n.593A>G n.576+5867A>G | dbSNP |
2 | g.29328395A>T | CA346474226 | ALK | c.1369T>A (p.Phe457Ile) c.238T>A (p.Phe80Ile) n.703A>T n.680+5867A>T n.2299T>A n.593A>T n.576+5867A>T | |
2 | g.29328396G>A | CA425436036 | ALK | c.1368C>T (p.Asp456=) c.237C>T (p.Asp79=) n.704G>A n.680+5868G>A n.2298C>T n.594G>A n.576+5868G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328396G>C | CA346474229 | ALK | c.1368C>G (p.Asp456Glu) c.237C>G (p.Asp79Glu) n.704G>C n.680+5868G>C n.2298C>G n.594G>C n.576+5868G>C | |
2 | g.29328396G>T | CA346474230 | ALK | c.1368C>A (p.Asp456Glu) c.237C>A (p.Asp79Glu) n.704G>T n.680+5868G>T n.2298C>A n.594G>T n.576+5868G>T | |
2 | g.29328397T>A | CA346474232 | ALK | c.1367A>T (p.Asp456Val) c.236A>T (p.Asp79Val) n.705T>A n.680+5869T>A n.2297A>T n.595T>A n.576+5869T>A | |
2 | g.29328397T>C | CA346474234 | ALK | c.1367A>G (p.Asp456Gly) c.236A>G (p.Asp79Gly) n.705T>C n.680+5869T>C n.2297A>G n.595T>C n.576+5869T>C | |
2 | g.29328397T>G | CA346474236 | ALK | c.1367A>C (p.Asp456Ala) c.236A>C (p.Asp79Ala) n.705T>G n.680+5869T>G n.2297A>C n.595T>G n.576+5869T>G | dbSNP |
2 | g.29328398C>A | CA346474238 | ALK | c.1366G>T (p.Asp456Tyr) c.235G>T (p.Asp79Tyr) n.706C>A n.680+5870C>A n.2296G>T n.596C>A n.576+5870C>A | |
2 | g.29328398C>G | CA346474241 | ALK | c.1366G>C (p.Asp456His) c.235G>C (p.Asp79His) n.706C>G n.680+5870C>G n.2296G>C n.596C>G n.576+5870C>G | |
2 | g.29328398C>T | CA346474242 | ALK | c.1366G>A (p.Asp456Asn) c.235G>A (p.Asp79Asn) n.706C>T n.680+5870C>T n.2296G>A n.596C>T n.576+5870C>T | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328399A>C | CA346474244 | ALK | c.1365T>G (p.Cys455Trp) c.234T>G (p.Cys78Trp) n.707A>C n.680+5871A>C n.2295T>G n.597A>C n.576+5871A>C | |
2 | g.29328399A>G | CA425436039 | ALK | c.1365T>C (p.Cys455=) c.234T>C (p.Cys78=) n.707A>G n.680+5871A>G n.2295T>C n.597A>G n.576+5871A>G | |
2 | g.29328399A>T | CA346474245 | ALK | c.1365T>A (p.Cys455Ter) c.234T>A (p.Cys78Ter) n.707A>T n.680+5871A>T n.2295T>A n.597A>T n.576+5871A>T | |
2 | g.29328400C>A | CA346474247 | ALK | c.1364G>T (p.Cys455Phe) c.233G>T (p.Cys78Phe) n.708C>A n.680+5872C>A n.2294G>T n.598C>A n.576+5872C>A | |
2 | g.29328400C>G | CA346474248 | ALK | c.1364G>C (p.Cys455Ser) c.233G>C (p.Cys78Ser) n.708C>G n.680+5872C>G n.2294G>C n.598C>G n.576+5872C>G | |
2 | g.29328400C>T | CA346474250 | ALK | c.1364G>A (p.Cys455Tyr) c.233G>A (p.Cys78Tyr) n.708C>T n.680+5872C>T n.2294G>A n.598C>T n.576+5872C>T | |
2 | g.29328401A>C | CA346474252 | ALK | c.1363T>G (p.Cys455Gly) c.232T>G (p.Cys78Gly) n.709A>C n.680+5873A>C n.2293T>G n.599A>C n.576+5873A>C | |
2 | g.29328401A>G | CA346474256 | ALK | c.1363T>C (p.Cys455Arg) c.232T>C (p.Cys78Arg) n.709A>G n.680+5873A>G n.2293T>C n.599A>G n.576+5873A>G | dbSNP |
2 | g.29328401A>T | CA346474254 | ALK | c.1363T>A (p.Cys455Ser) c.232T>A (p.Cys78Ser) n.709A>T n.680+5873A>T n.2293T>A n.599A>T n.576+5873A>T | dbSNP |
2 | g.29328402G>A | CA425436043 | ALK | c.1362C>T (p.Ala454=) c.231C>T (p.Ala77=) n.710G>A n.680+5874G>A n.2292C>T n.600G>A n.576+5874G>A | |
2 | g.29328402G>C | CA425436042 | ALK | c.1362C>G (p.Ala454=) c.231C>G (p.Ala77=) n.710G>C n.680+5874G>C n.2292C>G n.600G>C n.576+5874G>C | |
2 | g.29328402G>T | CA425436041 | ALK | c.1362C>A (p.Ala454=) c.231C>A (p.Ala77=) n.710G>T n.680+5874G>T n.2292C>A n.600G>T n.576+5874G>T | |
2 | g.29328403G>A | CA1594676 | ALK | c.1361C>T (p.Ala454Val) c.230C>T (p.Ala77Val) n.711G>A n.680+5875G>A n.2291C>T n.601G>A n.576+5875G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328403G>C | CA1594677 | ALK | c.1361C>G (p.Ala454Gly) c.230C>G (p.Ala77Gly) n.711G>C n.680+5875G>C n.2291C>G n.601G>C n.576+5875G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328403G= | CA1241144554 | ALK | c.1361C= (p.Ala454=) c.230C= (p.Ala77=) n.711G= n.680+5875G= n.2291C= n.601G= n.576+5875G= | |
2 | g.29328403G>T | CA346474259 | ALK | c.1361C>A (p.Ala454Asp) c.230C>A (p.Ala77Asp) n.711G>T n.680+5875G>T n.2291C>A n.601G>T n.576+5875G>T | |
2 | g.29328404C>A | CA346474262 | ALK | c.1360G>T (p.Ala454Ser) c.229G>T (p.Ala77Ser) n.712C>A n.680+5876C>A n.2290G>T n.602C>A n.576+5876C>A | |
2 | g.29328404C= | CA1241144563 | ALK | c.1360G= (p.Ala454=) c.229G= (p.Ala77=) n.712C= n.680+5876C= n.2290G= n.602C= n.576+5876C= | |
2 | g.29328404C>G | CA346474266 | ALK | c.1360G>C (p.Ala454Pro) c.229G>C (p.Ala77Pro) n.712C>G n.680+5876C>G n.2290G>C n.602C>G n.576+5876C>G | dbSNP |
2 | g.29328404C>T | CA1594678 | ALK | c.1360G>A (p.Ala454Thr) c.229G>A (p.Ala77Thr) n.712C>T n.680+5876C>T n.2290G>A n.602C>T n.576+5876C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328405C>A | CA346474268 | ALK | c.1359G>T (p.Gln453His) c.228G>T (p.Gln76His) n.713C>A n.680+5877C>A n.2289G>T n.603C>A n.576+5877C>A | COSMIC |
2 | g.29328405C>G | CA346474270 | ALK | c.1359G>C (p.Gln453His) c.228G>C (p.Gln76His) n.713C>G n.680+5877C>G n.2289G>C n.603C>G n.576+5877C>G | |
2 | g.29328405C>T | CA425436044 | ALK | c.1359G>A (p.Gln453=) c.228G>A (p.Gln76=) n.713C>T n.680+5877C>T n.2289G>A n.603C>T n.576+5877C>T | |
2 | g.29328406T>A | CA346474272 | ALK | c.1358A>T (p.Gln453Leu) c.227A>T (p.Gln76Leu) n.714T>A n.680+5878T>A n.2288A>T n.604T>A n.576+5878T>A | dbSNP |
2 | g.29328406T>C | CA346474274 | ALK | c.1358A>G (p.Gln453Arg) c.227A>G (p.Gln76Arg) n.714T>C n.680+5878T>C n.2288A>G n.604T>C n.576+5878T>C | |
2 | g.29328406T>G | CA346474276 | ALK | c.1358A>C (p.Gln453Pro) c.227A>C (p.Gln76Pro) n.714T>G n.680+5878T>G n.2288A>C n.604T>G n.576+5878T>G | |
2 | g.29328407G>A | CA346474278 | ALK | c.1357C>T (p.Gln453Ter) c.226C>T (p.Gln76Ter) n.715G>A n.680+5879G>A n.2287C>T n.605G>A n.576+5879G>A | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328407G>C | CA346474280 | ALK | c.1357C>G (p.Gln453Glu) c.226C>G (p.Gln76Glu) n.715G>C n.680+5879G>C n.2287C>G n.605G>C n.576+5879G>C | ClinVar |
2 | g.29328407G>T | CA346474282 | ALK | c.1357C>A (p.Gln453Lys) c.226C>A (p.Gln76Lys) n.715G>T n.680+5879G>T n.2287C>A n.605G>T n.576+5879G>T | |
2 | g.29328408C>A | CA425436045 | ALK | c.1356G>T (p.Gly452=) c.225G>T (p.Gly75=) n.716C>A n.680+5880C>A n.2286G>T n.606C>A n.576+5880C>A | |
2 | g.29328408C= | CA1241144569 | ALK | c.1356G= (p.Gly452=) c.225G= (p.Gly75=) n.716C= n.680+5880C= n.2286G= n.606C= n.576+5880C= | |
2 | g.29328408C>G | CA425436046 | ALK | c.1356G>C (p.Gly452=) c.225G>C (p.Gly75=) n.716C>G n.680+5880C>G n.2286G>C n.606C>G n.576+5880C>G | COSMIC |
2 | g.29328408C>T | CA1594679 | ALK | c.1356G>A (p.Gly452=) c.225G>A (p.Gly75=) n.716C>T n.680+5880C>T n.2286G>A n.606C>T n.576+5880C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328409C>A | CA346474284 | ALK | c.1355G>T (p.Gly452Val) c.224G>T (p.Gly75Val) n.717C>A n.680+5881C>A n.2285G>T n.607C>A n.576+5881C>A | |
2 | g.29328409C>G | CA346474286 | ALK | c.1355G>C (p.Gly452Ala) c.224G>C (p.Gly75Ala) n.717C>G n.680+5881C>G n.2285G>C n.607C>G n.576+5881C>G | |
2 | g.29328409C>T | CA346474288 | ALK | c.1355G>A (p.Gly452Glu) c.224G>A (p.Gly75Glu) n.717C>T n.680+5881C>T n.2285G>A n.607C>T n.576+5881C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328410C>A | CA346474291 | ALK | c.1354G>T (p.Gly452Trp) c.223G>T (p.Gly75Trp) n.718C>A n.680+5882C>A n.2284G>T n.608C>A n.576+5882C>A | |
2 | g.29328410C= | CA1241144576 | ALK | c.1354G= (p.Gly452=) c.223G= (p.Gly75=) n.718C= n.680+5882C= n.2284G= n.608C= n.576+5882C= | |
2 | g.29328410C>G | CA346474293 | ALK | c.1354G>C (p.Gly452Arg) c.223G>C (p.Gly75Arg) n.718C>G n.680+5882C>G n.2284G>C n.608C>G n.576+5882C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328410C>T | CA346474294 | ALK | c.1354G>A (p.Gly452Arg) c.223G>A (p.Gly75Arg) n.718C>T n.680+5882C>T n.2284G>A n.608C>T n.576+5882C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328411A>C | CA425436047 | ALK | c.1353T>G (p.Leu451=) c.222T>G (p.Leu74=) n.719A>C n.680+5883A>C n.2283T>G n.609A>C n.576+5883A>C | |
2 | g.29328411A>G | CA425436048 | ALK | c.1353T>C (p.Leu451=) c.222T>C (p.Leu74=) n.719A>G n.680+5883A>G n.2283T>C n.609A>G n.576+5883A>G | |
2 | g.29328411A>T | CA425436049 | ALK | c.1353T>A (p.Leu451=) c.222T>A (p.Leu74=) n.719A>T n.680+5883A>T n.2283T>A n.609A>T n.576+5883A>T | |
2 | g.29328412A>C | CA346474298 | ALK | c.1352T>G (p.Leu451Arg) c.221T>G (p.Leu74Arg) n.720A>C n.680+5884A>C n.2282T>G n.610A>C n.576+5884A>C | |
2 | g.29328412A>G | CA346474301 | ALK | c.1352T>C (p.Leu451Pro) c.221T>C (p.Leu74Pro) n.720A>G n.680+5884A>G n.2282T>C n.610A>G n.576+5884A>G | gnomAD v4 |
2 | g.29328412A>T | CA346474299 | ALK | c.1352T>A (p.Leu451His) c.221T>A (p.Leu74His) n.720A>T n.680+5884A>T n.2282T>A n.610A>T n.576+5884A>T | |
2 | g.29328413G>A | CA346474303 | ALK | c.1351C>T (p.Leu451Phe) c.220C>T (p.Leu74Phe) n.721G>A n.680+5885G>A n.2281C>T n.611G>A n.576+5885G>A | |
2 | g.29328413G>C | CA1594680 | ALK | c.1351C>G (p.Leu451Val) c.220C>G (p.Leu74Val) n.721G>C n.680+5885G>C n.2281C>G n.611G>C n.576+5885G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328413G= | CA1241144581 | ALK | c.1351C= (p.Leu451=) c.220C= (p.Leu74=) n.721G= n.680+5885G= n.2281C= n.611G= n.576+5885G= | |
2 | g.29328413G>T | CA346474305 | ALK | c.1351C>A (p.Leu451Ile) c.220C>A (p.Leu74Ile) n.721G>T n.680+5885G>T n.2281C>A n.611G>T n.576+5885G>T | |
2 | g.29328414C>A | CA346474307 | ALK | c.1350G>T (p.Gln450His) c.219G>T (p.Gln73His) n.722C>A n.680+5886C>A n.2280G>T n.612C>A n.576+5886C>A | |
2 | g.29328414C= | CA1241144582 | ALK | c.1350G= (p.Gln450=) c.219G= (p.Gln73=) n.722C= n.680+5886C= n.2280G= n.612C= n.576+5886C= | |
2 | g.29328414C>G | CA346474309 | ALK | c.1350G>C (p.Gln450His) c.219G>C (p.Gln73His) n.722C>G n.680+5886C>G n.2280G>C n.612C>G n.576+5886C>G | |
2 | g.29328414C>T | CA1594681 | ALK | c.1350G>A (p.Gln450=) c.219G>A (p.Gln73=) n.722C>T n.680+5886C>T n.2280G>A n.612C>T n.576+5886C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
2 | g.29328415T>A | CA346474313 | ALK | c.1349A>T (p.Gln450Leu) c.218A>T (p.Gln73Leu) n.723T>A n.680+5887T>A n.2279A>T n.613T>A n.576+5887T>A | |
2 | g.29328415T>C | CA346474314 | ALK | c.1349A>G (p.Gln450Arg) c.218A>G (p.Gln73Arg) n.723T>C n.680+5887T>C n.2279A>G n.613T>C n.576+5887T>C | |
2 | g.29328415T>G | CA346474316 | ALK | c.1349A>C (p.Gln450Pro) c.218A>C (p.Gln73Pro) n.723T>G n.680+5887T>G n.2279A>C n.613T>G n.576+5887T>G | |
2 | g.29328416G>A | CA346474322 | ALK | c.1348C>T (p.Gln450Ter) c.217C>T (p.Gln73Ter) n.724G>A n.680+5888G>A n.2278C>T n.614G>A n.576+5888G>A | COSMIC |
2 | g.29328416G>C | CA346474320 | ALK | c.1348C>G (p.Gln450Glu) c.217C>G (p.Gln73Glu) n.724G>C n.680+5888G>C n.2278C>G n.614G>C n.576+5888G>C | |
2 | g.29328416G>T | CA346474318 | ALK | c.1348C>A (p.Gln450Lys) c.217C>A (p.Gln73Lys) n.724G>T n.680+5888G>T n.2278C>A n.614G>T n.576+5888G>T | |
2 | g.29328417G>A | CA425436052 | ALK | c.1347C>T (p.Leu449=) c.216C>T (p.Leu72=) n.725G>A n.680+5889G>A n.2277C>T n.615G>A n.576+5889G>A | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328417G>C | CA425436051 | ALK | c.1347C>G (p.Leu449=) c.216C>G (p.Leu72=) n.725G>C n.680+5889G>C n.2277C>G n.615G>C n.576+5889G>C | |
2 | g.29328417G>T | CA425436050 | ALK | c.1347C>A (p.Leu449=) c.216C>A (p.Leu72=) n.725G>T n.680+5889G>T n.2277C>A n.615G>T n.576+5889G>T | gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.29328418A= | CA1241144585 | ALK | c.1346T= (p.Leu449=) c.215T= (p.Leu72=) n.726A= n.680+5890A= n.2276T= n.616A= n.576+5890A= | |
2 | g.29328418A>C | CA346474324 | ALK | c.1346T>G (p.Leu449Arg) c.215T>G (p.Leu72Arg) n.726A>C n.680+5890A>C n.2276T>G n.616A>C n.576+5890A>C | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328418A>G | CA346474326 | ALK | c.1346T>C (p.Leu449Pro) c.215T>C (p.Leu72Pro) n.726A>G n.680+5890A>G n.2276T>C n.616A>G n.576+5890A>G | |
2 | g.29328418A>T | CA346474328 | ALK | c.1346T>A (p.Leu449His) c.215T>A (p.Leu72His) n.726A>T n.680+5890A>T n.2276T>A n.616A>T n.576+5890A>T | |
2 | g.29328419G>A | CA346474330 | ALK | c.1345C>T (p.Leu449Phe) c.214C>T (p.Leu72Phe) n.727G>A n.680+5891G>A n.2275C>T n.617G>A n.576+5891G>A | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328419G>C | CA346474332 | ALK | c.1345C>G (p.Leu449Val) c.214C>G (p.Leu72Val) n.727G>C n.680+5891G>C n.2275C>G n.617G>C n.576+5891G>C | |
2 | g.29328419G>T | CA346474333 | ALK | c.1345C>A (p.Leu449Ile) c.214C>A (p.Leu72Ile) n.727G>T n.680+5891G>T n.2275C>A n.617G>T n.576+5891G>T | |
2 | g.29328420G>A | CA425436054 | ALK | c.1344C>T (p.Val448=) c.213C>T (p.Val71=) n.728G>A n.680+5892G>A n.2274C>T n.618G>A n.576+5892G>A | |
2 | g.29328420G>C | CA44664839 | ALK | c.1344C>G (p.Val448=) c.213C>G (p.Val71=) n.728G>C n.680+5892G>C n.2274C>G n.618G>C n.576+5892G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328420G= | CA1241144588 | ALK | c.1344C= (p.Val448=) c.213C= (p.Val71=) n.728G= n.680+5892G= n.2274C= n.618G= n.576+5892G= | |
2 | g.29328420G>T | CA425436055 | ALK | c.1344C>A (p.Val448=) c.213C>A (p.Val71=) n.728G>T n.680+5892G>T n.2274C>A n.618G>T n.576+5892G>T | ClinVar |
2 | g.29328421A= | CA1241144592 | ALK | c.1343T= (p.Val448=) c.212T= (p.Val71=) n.729A= n.680+5893A= n.2273T= n.619A= n.576+5893A= | |
2 | g.29328421A>C | CA346474335 | ALK | c.1343T>G (p.Val448Gly) c.212T>G (p.Val71Gly) n.729A>C n.680+5893A>C n.2273T>G n.619A>C n.576+5893A>C | |
2 | g.29328421A>G | CA346474337 | ALK | c.1343T>C (p.Val448Ala) c.212T>C (p.Val71Ala) n.729A>G n.680+5893A>G n.2273T>C n.619A>G n.576+5893A>G | |
2 | g.29328421A>T | CA346474339 | ALK | c.1343T>A (p.Val448Asp) c.212T>A (p.Val71Asp) n.729A>T n.680+5893A>T n.2273T>A n.619A>T n.576+5893A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328422C>A | CA346474341 | ALK | c.1342G>T (p.Val448Phe) c.211G>T (p.Val71Phe) n.730C>A n.680+5894C>A n.2272G>T n.620C>A n.576+5894C>A | |
2 | g.29328422C= | CA1241144595 | ALK | c.1342G= (p.Val448=) c.211G= (p.Val71=) n.730C= n.680+5894C= n.2272G= n.620C= n.576+5894C= | |
2 | g.29328422C>G | CA346474343 | ALK | c.1342G>C (p.Val448Leu) c.211G>C (p.Val71Leu) n.730C>G n.680+5894C>G n.2272G>C n.620C>G n.576+5894C>G | |
2 | g.29328422C>T | CA1594682 | ALK | c.1342G>A (p.Val448Ile) c.211G>A (p.Val71Ile) n.730C>T n.680+5894C>T n.2272G>A n.620C>T n.576+5894C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328423T>A | CA425436056 | ALK | c.1341A>T (p.Thr447=) c.210A>T (p.Thr70=) n.731T>A n.680+5895T>A n.2271A>T n.621T>A n.576+5895T>A | |
2 | g.29328423T>C | CA425436057 | ALK | c.1341A>G (p.Thr447=) c.210A>G (p.Thr70=) n.731T>C n.680+5895T>C n.2271A>G n.621T>C n.576+5895T>C | |
2 | g.29328423T>G | CA425436058 | ALK | c.1341A>C (p.Thr447=) c.210A>C (p.Thr70=) n.731T>G n.680+5895T>G n.2271A>C n.621T>G n.576+5895T>G | |
2 | g.29328424G>A | CA346474349 | ALK | c.1340C>T (p.Thr447Ile) c.209C>T (p.Thr70Ile) n.732G>A n.680+5896G>A n.2270C>T n.622G>A n.576+5896G>A | |
2 | g.29328424G>C | CA346474345 | ALK | c.1340C>G (p.Thr447Arg) c.209C>G (p.Thr70Arg) n.732G>C n.680+5896G>C n.2270C>G n.622G>C n.576+5896G>C | |
2 | g.29328424G>T | CA346474347 | ALK | c.1340C>A (p.Thr447Lys) c.209C>A (p.Thr70Lys) n.732G>T n.680+5896G>T n.2270C>A n.622G>T n.576+5896G>T | ClinVar gnomAD v4 |
2 | g.29328425T>A | CA346474351 | ALK | c.1339A>T (p.Thr447Ser) c.208A>T (p.Thr70Ser) n.733T>A n.680+5897T>A n.2269A>T n.623T>A n.576+5897T>A | |
2 | g.29328425T>C | CA346474354 | ALK | c.1339A>G (p.Thr447Ala) c.208A>G (p.Thr70Ala) n.733T>C n.680+5897T>C n.2269A>G n.623T>C n.576+5897T>C | gnomAD v4 |
2 | g.29328425T>G | CA346474356 | ALK | c.1339A>C (p.Thr447Pro) c.208A>C (p.Thr70Pro) n.733T>G n.680+5897T>G n.2269A>C n.623T>G n.576+5897T>G | |
2 | g.29328426C>A | CA425436059 | ALK | c.1338G>T (p.Gly446=) c.207G>T (p.Gly69=) n.734C>A n.680+5898C>A n.2268G>T n.624C>A n.576+5898C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328426C>G | CA425436060 | ALK | c.1338G>C (p.Gly446=) c.207G>C (p.Gly69=) n.734C>G n.680+5898C>G n.2268G>C n.624C>G n.576+5898C>G | |
2 | g.29328426C>T | CA425436061 | ALK | c.1338G>A (p.Gly446=) c.207G>A (p.Gly69=) n.734C>T n.680+5898C>T n.2268G>A n.624C>T n.576+5898C>T | ClinVar gnomAD v4 |
2 | g.29328427C>A | CA346474358 | ALK | c.1337G>T (p.Gly446Val) c.206G>T (p.Gly69Val) n.735C>A n.680+5899C>A n.2267G>T n.625C>A n.576+5899C>A | dbSNP |
2 | g.29328427C>G | CA346474360 | ALK | c.1337G>C (p.Gly446Ala) c.206G>C (p.Gly69Ala) n.735C>G n.680+5899C>G n.2267G>C n.625C>G n.576+5899C>G | ClinVar |
2 | g.29328427C>T | CA346474362 | ALK | c.1337G>A (p.Gly446Glu) c.206G>A (p.Gly69Glu) n.735C>T n.680+5899C>T n.2267G>A n.625C>T n.576+5899C>T | |
2 | g.29328428C>A | CA346474365 | ALK | c.1336G>T (p.Gly446Trp) c.205G>T (p.Gly69Trp) n.736C>A n.680+5900C>A n.2266G>T n.626C>A n.576+5900C>A | dbSNP |
2 | g.29328428C>G | CA346474366 | ALK | c.1336G>C (p.Gly446Arg) c.205G>C (p.Gly69Arg) n.736C>G n.680+5900C>G n.2266G>C n.626C>G n.576+5900C>G | |
2 | g.29328428C>T | CA346474368 | ALK | c.1336G>A (p.Gly446Arg) c.205G>A (p.Gly69Arg) n.736C>T n.680+5900C>T n.2266G>A n.626C>T n.576+5900C>T | ClinVar COSMIC |
2 | g.29328429A>C | CA346474370 | ALK | c.1335T>G (p.Asn445Lys) c.204T>G (p.Asn68Lys) n.737A>C n.680+5901A>C n.2265T>G n.627A>C n.576+5901A>C | gnomAD v4 |
2 | g.29328429A>G | CA425436062 | ALK | c.1335T>C (p.Asn445=) c.204T>C (p.Asn68=) n.737A>G n.680+5901A>G n.2265T>C n.627A>G n.576+5901A>G | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328429A>T | CA346474372 | ALK | c.1335T>A (p.Asn445Lys) c.204T>A (p.Asn68Lys) n.737A>T n.680+5901A>T n.2265T>A n.627A>T n.576+5901A>T | dbSNP |
2 | g.29328430T>A | CA346474377 | ALK | c.1334A>T (p.Asn445Ile) c.203A>T (p.Asn68Ile) n.738T>A n.680+5902T>A n.2264A>T n.628T>A n.576+5902T>A | |
2 | g.29328430T>C | CA346474375 | ALK | c.1334A>G (p.Asn445Ser) c.203A>G (p.Asn68Ser) n.738T>C n.680+5902T>C n.2264A>G n.628T>C n.576+5902T>C | |
2 | g.29328430T>G | CA346474373 | ALK | c.1334A>C (p.Asn445Thr) c.203A>C (p.Asn68Thr) n.738T>G n.680+5902T>G n.2264A>C n.628T>G n.576+5902T>G | |
2 | g.29328431T>A | CA346474380 | ALK | c.1333A>T (p.Asn445Tyr) c.202A>T (p.Asn68Tyr) n.739T>A n.680+5903T>A n.2263A>T n.629T>A n.576+5903T>A | |
2 | g.29328431T>C | CA346474383 | ALK | c.1333A>G (p.Asn445Asp) c.202A>G (p.Asn68Asp) n.739T>C n.680+5903T>C n.2263A>G n.629T>C n.576+5903T>C | |
2 | g.29328431T>G | CA346474382 | ALK | c.1333A>C (p.Asn445His) c.202A>C (p.Asn68His) n.739T>G n.680+5903T>G n.2263A>C n.629T>G n.576+5903T>G | ClinVar |
2 | g.29328432C>A | CA346474386 | ALK | c.1332G>T (p.Trp444Cys) c.201G>T (p.Trp67Cys) n.740C>A n.680+5904C>A n.2262G>T n.630C>A n.576+5904C>A | ClinVar gnomAD v4 |
2 | g.29328432C= | CA1241144597 | ALK | c.1332G= (p.Trp444=) c.201G= (p.Trp67=) n.740C= n.680+5904C= n.2262G= n.630C= n.576+5904C= | |
2 | g.29328432C>G | CA346474387 | ALK | c.1332G>C (p.Trp444Cys) c.201G>C (p.Trp67Cys) n.740C>G n.680+5904C>G n.2262G>C n.630C>G n.576+5904C>G | dbSNP |
2 | g.29328432C>T | CA346474389 | ALK | c.1332G>A (p.Trp444Ter) c.201G>A (p.Trp67Ter) n.740C>T n.680+5904C>T n.2262G>A n.630C>T n.576+5904C>T | |
2 | g.29328433C>A | CA346474391 | ALK | c.1331G>T (p.Trp444Leu) c.200G>T (p.Trp67Leu) n.741C>A n.680+5905C>A n.2261G>T n.631C>A n.576+5905C>A | |
2 | g.29328433C>G | CA346474392 | ALK | c.1331G>C (p.Trp444Ser) c.200G>C (p.Trp67Ser) n.741C>G n.680+5905C>G n.2261G>C n.631C>G n.576+5905C>G | |
2 | g.29328433C>T | CA346474393 | ALK | c.1331G>A (p.Trp444Ter) c.200G>A (p.Trp67Ter) n.741C>T n.680+5905C>T n.2261G>A n.631C>T n.576+5905C>T | |
2 | g.29328434A>C | CA346474396 | ALK | c.1330T>G (p.Trp444Gly) c.199T>G (p.Trp67Gly) n.742A>C n.680+5906A>C n.2260T>G n.632A>C n.576+5906A>C | |
2 | g.29328434A>G | CA346474397 | ALK | c.1330T>C (p.Trp444Arg) c.199T>C (p.Trp67Arg) n.742A>G n.680+5906A>G n.2260T>C n.632A>G n.576+5906A>G | |
2 | g.29328434A>T | CA346474399 | ALK | c.1330T>A (p.Trp444Arg) c.199T>A (p.Trp67Arg) n.742A>T n.680+5906A>T n.2260T>A n.632A>T n.576+5906A>T | |
2 | g.29328435del | CA2658466618 | ALK | c.1330del (p.Trp444GlyfsTer?) c.199del (p.Trp67GlyfsTer?) n.743del n.680+5907del n.2260del n.633del n.576+5907del | gnomAD v4 |
2 | g.29328435A= | CA1241144601 | ALK | c.1329T= (p.Cys443=) c.198T= (p.Cys66=) n.743A= n.680+5907A= n.2259T= n.633A= n.576+5907A= | |
2 | g.29328435A>C | CA346474401 | ALK | c.1329T>G (p.Cys443Trp) c.198T>G (p.Cys66Trp) n.743A>C n.680+5907A>C n.2259T>G n.633A>C n.576+5907A>C | |
2 | g.29328435A>G | CA425436063 | ALK | c.1329T>C (p.Cys443=) c.198T>C (p.Cys66=) n.743A>G n.680+5907A>G n.2259T>C n.633A>G n.576+5907A>G | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328435A>T | CA346474403 | ALK | c.1329T>A (p.Cys443Ter) c.198T>A (p.Cys66Ter) n.743A>T n.680+5907A>T n.2259T>A n.633A>T n.576+5907A>T | dbSNP |
2 | g.29328436C>A | CA346474409 | ALK | c.1328G>T (p.Cys443Phe) c.197G>T (p.Cys66Phe) n.744C>A n.680+5908C>A n.2258G>T n.634C>A n.576+5908C>A | dbSNP |
2 | g.29328436C= | CA1241144607 | ALK | c.1328G= (p.Cys443=) c.197G= (p.Cys66=) n.744C= n.680+5908C= n.2258G= n.634C= n.576+5908C= | |
2 | g.29328436C>G | CA346474407 | ALK | c.1328G>C (p.Cys443Ser) c.197G>C (p.Cys66Ser) n.744C>G n.680+5908C>G n.2258G>C n.634C>G n.576+5908C>G | |
2 | g.29328436C>T | CA346474405 | ALK | c.1328G>A (p.Cys443Tyr) c.197G>A (p.Cys66Tyr) n.744C>T n.680+5908C>T n.2258G>A n.634C>T n.576+5908C>T | gnomAD v4 |
2 | g.29328437A>C | CA346474411 | ALK | c.1327T>G (p.Cys443Gly) c.196T>G (p.Cys66Gly) n.745A>C n.680+5909A>C n.2257T>G n.635A>C n.576+5909A>C | |
2 | g.29328437A>G | CA346474413 | ALK | c.1327T>C (p.Cys443Arg) c.196T>C (p.Cys66Arg) n.745A>G n.680+5909A>G n.2257T>C n.635A>G n.576+5909A>G | |
2 | g.29328437A>T | CA346474415 | ALK | c.1327T>A (p.Cys443Ser) c.196T>A (p.Cys66Ser) n.745A>T n.680+5909A>T n.2257T>A n.635A>T n.576+5909A>T | |
2 | g.29328438A>C | CA425436066 | ALK | c.1326T>G (p.Thr442=) c.195T>G (p.Thr65=) n.746A>C n.680+5910A>C n.2256T>G n.636A>C n.576+5910A>C | |
2 | g.29328438A>G | CA425436065 | ALK | c.1326T>C (p.Thr442=) c.195T>C (p.Thr65=) n.746A>G n.680+5910A>G n.2256T>C n.636A>G n.576+5910A>G | ClinVar |
2 | g.29328438A>T | CA425436064 | ALK | c.1326T>A (p.Thr442=) c.195T>A (p.Thr65=) n.746A>T n.680+5910A>T n.2256T>A n.636A>T n.576+5910A>T | |
2 | g.29328439G>A | CA346474417 | ALK | c.1325C>T (p.Thr442Ile) c.194C>T (p.Thr65Ile) n.747G>A n.680+5911G>A n.2255C>T n.637G>A n.576+5911G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328439G>C | CA346474419 | ALK | c.1325C>G (p.Thr442Ser) c.194C>G (p.Thr65Ser) n.747G>C n.680+5911G>C n.2255C>G n.637G>C n.576+5911G>C | |
2 | g.29328439G= | CA1241144608 | ALK | c.1325C= (p.Thr442=) c.194C= (p.Thr65=) n.747G= n.680+5911G= n.2255C= n.637G= n.576+5911G= | |
2 | g.29328439G>T | CA346474421 | ALK | c.1325C>A (p.Thr442Asn) c.194C>A (p.Thr65Asn) n.747G>T n.680+5911G>T n.2255C>A n.637G>T n.576+5911G>T | |
2 | g.29328439_29328441del | CA2739274308 | ALK | c.1323_1325del (p.Thr442del) c.192_194del (p.Thr65del) n.747_749del n.680+5911_680+5913del n.2253_2255del n.637_639del n.576+5911_576+5913del | ClinVar |
2 | g.29328440T>A | CA346474423 | ALK | c.1324A>T (p.Thr442Ser) c.193A>T (p.Thr65Ser) n.748T>A n.680+5912T>A n.2254A>T n.638T>A n.576+5912T>A | dbSNP |
2 | g.29328440T>C | CA346474425 | ALK | c.1324A>G (p.Thr442Ala) c.193A>G (p.Thr65Ala) n.748T>C n.680+5912T>C n.2254A>G n.638T>C n.576+5912T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328440T>G | CA346474427 | ALK | c.1324A>C (p.Thr442Pro) c.193A>C (p.Thr65Pro) n.748T>G n.680+5912T>G n.2254A>C n.638T>G n.576+5912T>G | |
2 | g.29328440T= | CA1241144611 | ALK | c.1324A= (p.Thr442=) c.193A= (p.Thr65=) n.748T= n.680+5912T= n.2254A= n.638T= n.576+5912T= | |
2 | g.29328441G>A | CA425436067 | ALK | c.1323C>T (p.Phe441=) c.192C>T (p.Phe64=) n.749G>A n.680+5913G>A n.2253C>T n.639G>A n.576+5913G>A | ClinVar |
2 | g.29328441G>C | CA346474429 | ALK | c.1323C>G (p.Phe441Leu) c.192C>G (p.Phe64Leu) n.749G>C n.680+5913G>C n.2253C>G n.639G>C n.576+5913G>C | |
2 | g.29328441G>T | CA346474431 | ALK | c.1323C>A (p.Phe441Leu) c.192C>A (p.Phe64Leu) n.749G>T n.680+5913G>T n.2253C>A n.639G>T n.576+5913G>T | |
2 | g.29328442A>C | CA346474437 | ALK | c.1322T>G (p.Phe441Cys) c.191T>G (p.Phe64Cys) n.750A>C n.680+5914A>C n.2252T>G n.640A>C n.576+5914A>C | ClinVar |
2 | g.29328442A>G | CA346474435 | ALK | c.1322T>C (p.Phe441Ser) c.191T>C (p.Phe64Ser) n.750A>G n.680+5914A>G n.2252T>C n.640A>G n.576+5914A>G | |
2 | g.29328442A>T | CA346474433 | ALK | c.1322T>A (p.Phe441Tyr) c.191T>A (p.Phe64Tyr) n.750A>T n.680+5914A>T n.2252T>A n.640A>T n.576+5914A>T | |
2 | g.29328443A>C | CA346474440 | ALK | c.1321T>G (p.Phe441Val) c.190T>G (p.Phe64Val) n.751A>C n.680+5915A>C n.2251T>G n.641A>C n.576+5915A>C | |
2 | g.29328443A>G | CA346474442 | ALK | c.1321T>C (p.Phe441Leu) c.190T>C (p.Phe64Leu) n.751A>G n.680+5915A>G n.2251T>C n.641A>G n.576+5915A>G | |
2 | g.29328443A>T | CA346474444 | ALK | c.1321T>A (p.Phe441Ile) c.190T>A (p.Phe64Ile) n.751A>T n.680+5915A>T n.2251T>A n.641A>T n.576+5915A>T | |
2 | g.29328444G>A | CA425436068 | ALK | c.1320C>T (p.Ser440=) c.189C>T (p.Ser63=) n.752G>A n.680+5916G>A n.2250C>T n.642G>A n.576+5916G>A | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.29328444G>C | CA425436069 | ALK | c.1320C>G (p.Ser440=) c.189C>G (p.Ser63=) n.752G>C n.680+5916G>C n.2250C>G n.642G>C n.576+5916G>C | |
2 | g.29328444G= | CA1241144614 | ALK | c.1320C= (p.Ser440=) c.189C= (p.Ser63=) n.752G= n.680+5916G= n.2250C= n.642G= n.576+5916G= | |
2 | g.29328444G>T | CA425436070 | ALK | c.1320C>A (p.Ser440=) c.189C>A (p.Ser63=) n.752G>T n.680+5916G>T n.2250C>A n.642G>T n.576+5916G>T | COSMIC |
2 | g.29328445G>A | CA346474446 | ALK | c.1319C>T (p.Ser440Phe) c.188C>T (p.Ser63Phe) n.753G>A n.680+5917G>A n.2249C>T n.643G>A n.576+5917G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
2 | g.29328445G>C | CA346474448 | ALK | c.1319C>G (p.Ser440Cys) c.188C>G (p.Ser63Cys) n.753G>C n.680+5917G>C n.2249C>G n.643G>C n.576+5917G>C | |
2 | g.29328445G= | CA1241144619 | ALK | c.1319C= (p.Ser440=) c.188C= (p.Ser63=) n.753G= n.680+5917G= n.2249C= n.643G= n.576+5917G= | |
2 | g.29328445G>T | CA346474450 | ALK | c.1319C>A (p.Ser440Tyr) c.188C>A (p.Ser63Tyr) n.753G>T n.680+5917G>T n.2249C>A n.643G>T n.576+5917G>T | |
2 | g.29328446A>C | CA346474452 | ALK | c.1318T>G (p.Ser440Ala) c.187T>G (p.Ser63Ala) n.754A>C n.680+5918A>C n.2248T>G n.644A>C n.576+5918A>C | |
2 | g.29328446A>G | CA346474454 | ALK | c.1318T>C (p.Ser440Pro) c.187T>C (p.Ser63Pro) n.754A>G n.680+5918A>G n.2248T>C n.644A>G n.576+5918A>G | ClinVar |
2 | g.29328446A>T | CA346474456 | ALK | c.1318T>A (p.Ser440Thr) c.187T>A (p.Ser63Thr) n.754A>T n.680+5918A>T n.2248T>A n.644A>T n.576+5918A>T | |
2 | g.29328447G>A | CA1594683 | ALK | c.1317C>T (p.Ser439=) c.186C>T (p.Ser62=) n.755G>A n.680+5919G>A n.2247C>T n.645G>A n.576+5919G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.29328447G>C | CA346474459 | ALK | c.1317C>G (p.Ser439Arg) c.186C>G (p.Ser62Arg) n.755G>C n.680+5919G>C n.2247C>G n.645G>C n.576+5919G>C | |
2 | g.29328447G= | CA1241144626 | ALK | c.1317C= (p.Ser439=) c.186C= (p.Ser62=) n.755G= n.680+5919G= n.2247C= n.645G= n.576+5919G= | |
2 | g.29328447G>T | CA346474461 | ALK | c.1317C>A (p.Ser439Arg) c.186C>A (p.Ser62Arg) n.755G>T n.680+5919G>T n.2247C>A n.645G>T n.576+5919G>T | COSMIC |
2 | g.29328448C>A | CA346474467 | ALK | c.1316G>T (p.Ser439Ile) c.185G>T (p.Ser62Ile) n.756C>A n.680+5920C>A n.2246G>T n.646C>A n.576+5920C>A | COSMIC |
2 | g.29328448C>G | CA346474464 | ALK | c.1316G>C (p.Ser439Thr) c.185G>C (p.Ser62Thr) n.756C>G n.680+5920C>G n.2246G>C n.646C>G n.576+5920C>G | |
2 | g.29328448C>T | CA346474465 | ALK | c.1316G>A (p.Ser439Asn) c.185G>A (p.Ser62Asn) n.756C>T n.680+5920C>T n.2246G>A n.646C>T n.576+5920C>T | |
2 | g.29328449T>A | CA346474470 | ALK | c.1315A>T (p.Ser439Cys) c.184A>T (p.Ser62Cys) n.757T>A n.680+5921T>A n.2245A>T n.647T>A n.576+5921T>A | |
2 | g.29328449T>C | CA346474471 | ALK | c.1315A>G (p.Ser439Gly) c.184A>G (p.Ser62Gly) n.757T>C n.680+5921T>C n.2245A>G n.647T>C n.576+5921T>C | |
2 | g.29328449T>G | CA346474473 | ALK | c.1315A>C (p.Ser439Arg) c.184A>C (p.Ser62Arg) n.757T>G n.680+5921T>G n.2245A>C n.647T>G n.576+5921T>G | |
2 | g.29328450C>A | CA346474475 | ALK | c.1314G>T (p.Gln438His) c.183G>T (p.Gln61His) n.758C>A n.680+5922C>A n.2244G>T n.648C>A n.576+5922C>A | |
2 | g.29328450C>G | CA346474477 | ALK | c.1314G>C (p.Gln438His) c.183G>C (p.Gln61His) n.758C>G n.680+5922C>G n.2244G>C n.648C>G n.576+5922C>G | |
2 | g.29328450C>T | CA425436071 | ALK | c.1314G>A (p.Gln438=) c.183G>A (p.Gln61=) n.758C>T n.680+5922C>T n.2244G>A n.648C>T n.576+5922C>T | |
2 | g.29328451T>A | CA346474479 | ALK | c.1313A>T (p.Gln438Leu) c.182A>T (p.Gln61Leu) n.759T>A n.680+5923T>A n.2243A>T n.649T>A n.576+5923T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328451T>C | CA346474481 | ALK | c.1313A>G (p.Gln438Arg) c.182A>G (p.Gln61Arg) n.759T>C n.680+5923T>C n.2243A>G n.649T>C n.576+5923T>C | gnomAD v4 |
2 | g.29328451T>G | CA346474483 | ALK | c.1313A>C (p.Gln438Pro) c.182A>C (p.Gln61Pro) n.759T>G n.680+5923T>G n.2243A>C n.649T>G n.576+5923T>G | |
2 | g.29328452G>A | CA346474485 | ALK | c.1312C>T (p.Gln438Ter) c.181C>T (p.Gln61Ter) n.760G>A n.680+5924G>A n.2242C>T n.650G>A n.576+5924G>A | |
2 | g.29328452G>C | CA346474487 | ALK | c.1312C>G (p.Gln438Glu) c.181C>G (p.Gln61Glu) n.760G>C n.680+5924G>C n.2242C>G n.650G>C n.576+5924G>C | |
2 | g.29328452G>T | CA346474488 | ALK | c.1312C>A (p.Gln438Lys) c.181C>A (p.Gln61Lys) n.760G>T n.680+5924G>T n.2242C>A n.650G>T n.576+5924G>T | ClinVar COSMIC |
2 | g.29328453C>A | CA425436072 | ALK | c.1311G>T (p.Leu437=) c.180G>T (p.Leu60=) n.761C>A n.680+5925C>A n.2241G>T n.651C>A n.576+5925C>A | COSMIC |
2 | g.29328453C= | CA1241144630 | ALK | c.1311G= (p.Leu437=) c.180G= (p.Leu60=) n.761C= n.680+5925C= n.2241G= n.651C= n.576+5925C= | |
2 | g.29328453C>G | CA425436073 | ALK | c.1311G>C (p.Leu437=) c.180G>C (p.Leu60=) n.761C>G n.680+5925C>G n.2241G>C n.651C>G n.576+5925C>G | |
2 | g.29328453C>T | CA1594684 | ALK | c.1311G>A (p.Leu437=) c.180G>A (p.Leu60=) n.761C>T n.680+5925C>T n.2241G>A n.651C>T n.576+5925C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328453_29328454delinsTT | CA2573134581 | ALK | c.1310_1311delinsAA (p.Leu437Gln) c.179_180delinsAA (p.Leu60Gln) n.761_762delinsTT n.680+5925_680+5926delinsTT n.2240_2241delinsAA n.651_652delinsTT n.576+5925_576+5926delinsTT | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328454A= | CA1241144636 | ALK | c.1310T= (p.Leu437=) c.179T= (p.Leu60=) n.762A= n.680+5926A= n.2240T= n.652A= n.576+5926A= | |
2 | g.29328454A>C | CA346474494 | ALK | c.1310T>G (p.Leu437Arg) c.179T>G (p.Leu60Arg) n.762A>C n.680+5926A>C n.2240T>G n.652A>C n.576+5926A>C | |
2 | g.29328454A>G | CA1594685 | ALK | c.1310T>C (p.Leu437Pro) c.179T>C (p.Leu60Pro) n.762A>G n.680+5926A>G n.2240T>C n.652A>G n.576+5926A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328454A>T | CA346474492 | ALK | c.1310T>A (p.Leu437Gln) c.179T>A (p.Leu60Gln) n.762A>T n.680+5926A>T n.2240T>A n.652A>T n.576+5926A>T | |
2 | g.29328455G>A | CA425436074 | ALK | c.1309C>T (p.Leu437=) c.178C>T (p.Leu60=) n.763G>A n.680+5927G>A n.2239C>T n.653G>A n.576+5927G>A | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328455G>C | CA346474496 | ALK | c.1309C>G (p.Leu437Val) c.178C>G (p.Leu60Val) n.763G>C n.680+5927G>C n.2239C>G n.653G>C n.576+5927G>C | |
2 | g.29328455G>T | CA346474498 | ALK | c.1309C>A (p.Leu437Met) c.178C>A (p.Leu60Met) n.763G>T n.680+5927G>T n.2239C>A n.653G>T n.576+5927G>T | |
2 | g.29328456G>A | CA425436075 | ALK | c.1308C>T (p.Ala436=) c.177C>T (p.Ala59=) n.764G>A n.680+5928G>A n.2238C>T n.654G>A n.576+5928G>A | ClinVar |
2 | g.29328456G>C | CA425436076 | ALK | c.1308C>G (p.Ala436=) c.177C>G (p.Ala59=) n.764G>C n.680+5928G>C n.2238C>G n.654G>C n.576+5928G>C | |
2 | g.29328456G>T | CA425436077 | ALK | c.1308C>A (p.Ala436=) c.177C>A (p.Ala59=) n.764G>T n.680+5928G>T n.2238C>A n.654G>T n.576+5928G>T | |
2 | g.29328457G>A | CA346474501 | ALK | c.1307C>T (p.Ala436Val) c.176C>T (p.Ala59Val) n.765G>A n.680+5929G>A n.2237C>T n.655G>A n.576+5929G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.29328457G>C | CA346474502 | ALK | c.1307C>G (p.Ala436Gly) c.176C>G (p.Ala59Gly) n.765G>C n.680+5929G>C n.2237C>G n.655G>C n.576+5929G>C | ClinVar |
2 | g.29328457G= | CA1241144643 | ALK | c.1307C= (p.Ala436=) c.176C= (p.Ala59=) n.765G= n.680+5929G= n.2237C= n.655G= n.576+5929G= | |
2 | g.29328457G>T | CA346474504 | ALK | c.1307C>A (p.Ala436Asp) c.176C>A (p.Ala59Asp) n.765G>T n.680+5929G>T n.2237C>A n.655G>T n.576+5929G>T | |
2 | g.29328458C>A | CA346474511 | ALK | c.1306G>T (p.Ala436Ser) c.175G>T (p.Ala59Ser) n.766C>A n.680+5930C>A n.2236G>T n.656C>A n.576+5930C>A | |
2 | g.29328458C= | CA1241144654 | ALK | c.1306G= (p.Ala436=) c.175G= (p.Ala59=) n.766C= n.680+5930C= n.2236G= n.656C= n.576+5930C= | |
2 | g.29328458C>G | CA16610719 | ALK | c.1306G>C (p.Ala436Pro) c.175G>C (p.Ala59Pro) n.766C>G n.680+5930C>G n.2236G>C n.656C>G n.576+5930C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328458C>T | CA1594686 | ALK | c.1306G>A (p.Ala436Thr) c.175G>A (p.Ala59Thr) n.766C>T n.680+5930C>T n.2236G>A n.656C>T n.576+5930C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328459C>A | CA346474513 | ALK | c.1305G>T (p.Met435Ile) c.174G>T (p.Met58Ile) n.767C>A n.680+5931C>A n.2235G>T n.657C>A n.576+5931C>A | |
2 | g.29328459C>G | CA346474516 | ALK | c.1305G>C (p.Met435Ile) c.174G>C (p.Met58Ile) n.767C>G n.680+5931C>G n.2235G>C n.657C>G n.576+5931C>G | |
2 | g.29328459C>T | CA346474519 | ALK | c.1305G>A (p.Met435Ile) c.174G>A (p.Met58Ile) n.767C>T n.680+5931C>T n.2235G>A n.657C>T n.576+5931C>T | ClinVar gnomAD v4 |
2 | g.29328460A= | CA1241144662 | ALK | c.1304T= (p.Met435=) c.173T= (p.Met58=) n.768A= n.680+5932A= n.2234T= n.658A= n.576+5932A= | |
2 | g.29328460A>C | CA346474523 | ALK | c.1304T>G (p.Met435Arg) c.173T>G (p.Met58Arg) n.768A>C n.680+5932A>C n.2234T>G n.658A>C n.576+5932A>C | |
2 | g.29328460A>G | CA346474524 | ALK | c.1304T>C (p.Met435Thr) c.173T>C (p.Met58Thr) n.768A>G n.680+5932A>G n.2234T>C n.658A>G n.576+5932A>G | |
2 | g.29328460A>T | CA346474525 | ALK | c.1304T>A (p.Met435Lys) c.173T>A (p.Met58Lys) n.768A>T n.680+5932A>T n.2234T>A n.658A>T n.576+5932A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328461T>A | CA346474532 | ALK | c.1303A>T (p.Met435Leu) c.172A>T (p.Met58Leu) n.769T>A n.680+5933T>A n.2233A>T n.659T>A n.576+5933T>A | |
2 | g.29328461T>C | CA346474528 | ALK | c.1303A>G (p.Met435Val) c.172A>G (p.Met58Val) n.769T>C n.680+5933T>C n.2233A>G n.659T>C n.576+5933T>C | |
2 | g.29328461T>G | CA346474530 | ALK | c.1303A>C (p.Met435Leu) c.172A>C (p.Met58Leu) n.769T>G n.680+5933T>G n.2233A>C n.659T>G n.576+5933T>G | |
2 | g.29328462C>A | CA346474536 | ALK | c.1302G>T (p.Lys434Asn) c.171G>T (p.Lys57Asn) n.770C>A n.680+5934C>A n.2232G>T n.660C>A n.576+5934C>A | |
2 | g.29328462C>G | CA346474539 | ALK | c.1302G>C (p.Lys434Asn) c.171G>C (p.Lys57Asn) n.770C>G n.680+5934C>G n.2232G>C n.660C>G n.576+5934C>G | |
2 | g.29328462C>T | CA425436078 | ALK | c.1302G>A (p.Lys434=) c.171G>A (p.Lys57=) n.770C>T n.680+5934C>T n.2232G>A n.660C>T n.576+5934C>T | |
2 | g.29328463T>A | CA346474542 | ALK | c.1301A>T (p.Lys434Met) c.170A>T (p.Lys57Met) n.771T>A n.680+5935T>A n.2231A>T n.661T>A n.576+5935T>A | |
2 | g.29328463T>C | CA346474545 | ALK | c.1301A>G (p.Lys434Arg) c.170A>G (p.Lys57Arg) n.771T>C n.680+5935T>C n.2231A>G n.661T>C n.576+5935T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328463T>G | CA346474546 | ALK | c.1301A>C (p.Lys434Thr) c.170A>C (p.Lys57Thr) n.771T>G n.680+5935T>G n.2231A>C n.661T>G n.576+5935T>G | COSMIC |
2 | g.29328463T= | CA1241144666 | ALK | c.1301A= (p.Lys434=) c.170A= (p.Lys57=) n.771T= n.680+5935T= n.2231A= n.661T= n.576+5935T= | |
2 | g.29328464T>A | CA346474552 | ALK | c.1300A>T (p.Lys434Ter) c.169A>T (p.Lys57Ter) n.772T>A n.680+5936T>A n.2230A>T n.662T>A n.576+5936T>A | |
2 | g.29328464T>C | CA346474551 | ALK | c.1300A>G (p.Lys434Glu) c.169A>G (p.Lys57Glu) n.772T>C n.680+5936T>C n.2230A>G n.662T>C n.576+5936T>C | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328464T>G | CA346474549 | ALK | c.1300A>C (p.Lys434Gln) c.169A>C (p.Lys57Gln) n.772T>G n.680+5936T>G n.2230A>C n.662T>G n.576+5936T>G | |
2 | g.29328464T= | CA1241144670 | ALK | c.1300A= (p.Lys434=) c.169A= (p.Lys57=) n.772T= n.680+5936T= n.2230A= n.662T= n.576+5936T= | |
2 | g.29328465G>A | CA425436079 | ALK | c.1299C>T (p.Ser433=) c.168C>T (p.Ser56=) n.773G>A n.680+5937G>A n.2229C>T n.663G>A n.576+5937G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328465G>C | CA425436080 | ALK | c.1299C>G (p.Ser433=) c.168C>G (p.Ser56=) n.773G>C n.680+5937G>C n.2229C>G n.663G>C n.576+5937G>C | |
2 | g.29328465G= | CA1241144673 | ALK | c.1299C= (p.Ser433=) c.168C= (p.Ser56=) n.773G= n.680+5937G= n.2229C= n.663G= n.576+5937G= | |
2 | g.29328465G>T | CA425436081 | ALK | c.1299C>A (p.Ser433=) c.168C>A (p.Ser56=) n.773G>T n.680+5937G>T n.2229C>A n.663G>T n.576+5937G>T | gnomAD v4 |
2 | g.29328466G>A | CA346474556 | ALK | c.1298C>T (p.Ser433Phe) c.167C>T (p.Ser56Phe) n.774G>A n.680+5938G>A n.2228C>T n.664G>A n.576+5938G>A | |
2 | g.29328466G>C | CA346474559 | ALK | c.1298C>G (p.Ser433Cys) c.167C>G (p.Ser56Cys) n.774G>C n.680+5938G>C n.2228C>G n.664G>C n.576+5938G>C | |
2 | g.29328466G>T | CA346474562 | ALK | c.1298C>A (p.Ser433Tyr) c.167C>A (p.Ser56Tyr) n.774G>T n.680+5938G>T n.2228C>A n.664G>T n.576+5938G>T | |
2 | g.29328467A>C | CA346474564 | ALK | c.1297T>G (p.Ser433Ala) c.166T>G (p.Ser56Ala) n.775A>C n.680+5939A>C n.2227T>G n.665A>C n.576+5939A>C | |
2 | g.29328467A>G | CA346474566 | ALK | c.1297T>C (p.Ser433Pro) c.166T>C (p.Ser56Pro) n.775A>G n.680+5939A>G n.2227T>C n.665A>G n.576+5939A>G | |
2 | g.29328467A>T | CA346474567 | ALK | c.1297T>A (p.Ser433Thr) c.166T>A (p.Ser56Thr) n.775A>T n.680+5939A>T n.2227T>A n.665A>T n.576+5939A>T | |
2 | g.29328468G>A | CA425436082 | ALK | c.1296C>T (p.Gly432=) c.165C>T (p.Gly55=) n.776G>A n.680+5940G>A n.2226C>T n.666G>A n.576+5940G>A | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328468G>C | CA425436083 | ALK | c.1296C>G (p.Gly432=) c.165C>G (p.Gly55=) n.776G>C n.680+5940G>C n.2226C>G n.666G>C n.576+5940G>C | |
2 | g.29328468G>T | CA425436084 | ALK | c.1296C>A (p.Gly432=) c.165C>A (p.Gly55=) n.776G>T n.680+5940G>T n.2226C>A n.666G>T n.576+5940G>T | |
2 | g.29328469C>A | CA346474570 | ALK | c.1295G>T (p.Gly432Val) c.164G>T (p.Gly55Val) n.777C>A n.680+5941C>A n.2225G>T n.667C>A n.576+5941C>A | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328469C= | CA1241144675 | ALK | c.1295G= (p.Gly432=) c.164G= (p.Gly55=) n.777C= n.680+5941C= n.2225G= n.667C= n.576+5941C= | |
2 | g.29328469C>G | CA346474573 | ALK | c.1295G>C (p.Gly432Ala) c.164G>C (p.Gly55Ala) n.777C>G n.680+5941C>G n.2225G>C n.667C>G n.576+5941C>G | dbSNP |
2 | g.29328469C>T | CA346474572 | ALK | c.1295G>A (p.Gly432Asp) c.164G>A (p.Gly55Asp) n.777C>T n.680+5941C>T n.2225G>A n.667C>T n.576+5941C>T | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328470C>A | CA346474575 | ALK | c.1294G>T (p.Gly432Cys) c.163G>T (p.Gly55Cys) n.778C>A n.680+5942C>A n.2224G>T n.668C>A n.576+5942C>A | |
2 | g.29328470C>G | CA346474578 | ALK | c.1294G>C (p.Gly432Arg) c.163G>C (p.Gly55Arg) n.778C>G n.680+5942C>G n.2224G>C n.668C>G n.576+5942C>G | dbSNP |
2 | g.29328470C>T | CA346474579 | ALK | c.1294G>A (p.Gly432Ser) c.163G>A (p.Gly55Ser) n.778C>T n.680+5942C>T n.2224G>A n.668C>T n.576+5942C>T | gnomAD v4 |
2 | g.29328471T>A | CA1594687 | ALK | c.1293A>T (p.Pro431=) c.162A>T (p.Pro54=) n.779T>A n.680+5943T>A n.2223A>T n.669T>A n.576+5943T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.29328471T>C | CA425436086 | ALK | c.1293A>G (p.Pro431=) c.162A>G (p.Pro54=) n.779T>C n.680+5943T>C n.2223A>G n.669T>C n.576+5943T>C | |
2 | g.29328471T>G | CA425436085 | ALK | c.1293A>C (p.Pro431=) c.162A>C (p.Pro54=) n.779T>G n.680+5943T>G n.2223A>C n.669T>G n.576+5943T>G | |
2 | g.29328471T= | CA1241144677 | ALK | c.1293A= (p.Pro431=) c.162A= (p.Pro54=) n.779T= n.680+5943T= n.2223A= n.669T= n.576+5943T= | |
2 | g.29328472G>A | CA346474582 | ALK | c.1292C>T (p.Pro431Leu) c.161C>T (p.Pro54Leu) n.780G>A n.680+5944G>A n.2222C>T n.670G>A n.576+5944G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29328472G>C | CA346474585 | ALK | c.1292C>G (p.Pro431Arg) c.161C>G (p.Pro54Arg) n.780G>C n.680+5944G>C n.2222C>G n.670G>C n.576+5944G>C | |
2 | g.29328472G= | CA1241144680 | ALK | c.1292C= (p.Pro431=) c.161C= (p.Pro54=) n.780G= n.680+5944G= n.2222C= n.670G= n.576+5944G= | |
2 | g.29328472G>T | CA346474588 | ALK | c.1292C>A (p.Pro431Gln) c.161C>A (p.Pro54Gln) n.780G>T n.680+5944G>T n.2222C>A n.670G>T n.576+5944G>T | gnomAD v4 |
2 | g.29328475dup | CA2843112511 | ALK | c.1292dup (p.Gly432ArgfsTer25) c.161dup (p.Gly55ArgfsTer25) n.783dup n.680+5947dup n.2222dup n.673dup n.576+5947dup | |
2 | g.29328475del | CA2698984426 | ALK | c.1292del (p.Pro431GlnfsTer?) c.161del (p.Pro54GlnfsTer?) n.783del n.680+5947del n.2222del n.673del n.576+5947del | dbSNP |
2 | g.29328473G>A | CA346474592 | ALK | c.1291C>T (p.Pro431Ser) c.160C>T (p.Pro54Ser) n.781G>A n.680+5945G>A n.2221C>T n.671G>A n.576+5945G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.29328473G>C | CA346474594 | ALK | c.1291C>G (p.Pro431Ala) c.160C>G (p.Pro54Ala) n.781G>C n.680+5945G>C n.2221C>G n.671G>C n.576+5945G>C | |
2 | g.29328473G= | CA1241144681 | ALK | c.1291C= (p.Pro431=) c.160C= (p.Pro54=) n.781G= n.680+5945G= n.2221C= n.671G= n.576+5945G= | |
2 | g.29328473G>T | CA346474596 | ALK | c.1291C>A (p.Pro431Thr) c.160C>A (p.Pro54Thr) n.781G>T n.680+5945G>T n.2221C>A n.671G>T n.576+5945G>T | |
2 | g.29328474G>A | CA425436087 | ALK | c.1290C>T (p.Ser430=) c.159C>T (p.Ser53=) n.782G>A n.680+5946G>A n.2220C>T n.672G>A n.576+5946G>A | COSMIC |
2 | g.29328474G>C | CA425436088 | ALK | c.1290C>G (p.Ser430=) c.159C>G (p.Ser53=) n.782G>C n.680+5946G>C n.2220C>G n.672G>C n.576+5946G>C | |
2 | g.29328474G>T | CA425436089 | ALK | c.1290C>A (p.Ser430=) c.159C>A (p.Ser53=) n.782G>T n.680+5946G>T n.2220C>A n.672G>T n.576+5946G>T | COSMIC |
2 | g.29328475G>A | CA346474597 | ALK | c.1289C>T (p.Ser430Phe) c.158C>T (p.Ser53Phe) n.783G>A n.680+5947G>A n.2219C>T n.673G>A n.576+5947G>A | |
2 | g.29328475G>C | CA346474600 | ALK | c.1289C>G (p.Ser430Cys) c.158C>G (p.Ser53Cys) n.783G>C n.680+5947G>C n.2219C>G n.673G>C n.576+5947G>C | |
2 | g.29328475G= | CA1241144686 | ALK | c.1289C= (p.Ser430=) c.158C= (p.Ser53=) n.783G= n.680+5947G= n.2219C= n.673G= n.576+5947G= | |
2 | g.29328475G>T | CA346474601 | ALK | c.1289C>A (p.Ser430Tyr) c.158C>A (p.Ser53Tyr) n.783G>T n.680+5947G>T n.2219C>A n.673G>T n.576+5947G>T | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328476A>C | CA346474608 | ALK | c.1288T>G (p.Ser430Ala) c.157T>G (p.Ser53Ala) n.784A>C n.680+5948A>C n.2218T>G n.674A>C n.576+5948A>C | |
2 | g.29328476A>G | CA346474604 | ALK | c.1288T>C (p.Ser430Pro) c.157T>C (p.Ser53Pro) n.784A>G n.680+5948A>G n.2218T>C n.674A>G n.576+5948A>G | |
2 | g.29328476A>T | CA346474606 | ALK | c.1288T>A (p.Ser430Thr) c.157T>A (p.Ser53Thr) n.784A>T n.680+5948A>T n.2218T>A n.674A>T n.576+5948A>T | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328477T>A | CA425436090 | ALK | c.1287A>T (p.Thr429=) c.156A>T (p.Thr52=) n.785T>A n.680+5949T>A n.2217A>T n.675T>A n.576+5949T>A | |
2 | g.29328477T>C | CA425436092 | ALK | c.1287A>G (p.Thr429=) c.156A>G (p.Thr52=) n.785T>C n.680+5949T>C n.2217A>G n.675T>C n.576+5949T>C | gnomAD v4 |
2 | g.29328477T>G | CA425436091 | ALK | c.1287A>C (p.Thr429=) c.156A>C (p.Thr52=) n.785T>G n.680+5949T>G n.2217A>C n.675T>G n.576+5949T>G | |
2 | g.29328478G>A | CA1594688 | ALK | c.1286C>T (p.Thr429Ile) c.155C>T (p.Thr52Ile) n.786G>A n.680+5950G>A n.2216C>T n.676G>A n.576+5950G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29328478G>C | CA346474610 | ALK | c.1286C>G (p.Thr429Arg) c.155C>G (p.Thr52Arg) n.786G>C n.680+5950G>C n.2216C>G n.676G>C n.576+5950G>C | |
2 | g.29328478G= | CA1241144690 | ALK | c.1286C= (p.Thr429=) c.155C= (p.Thr52=) n.786G= n.680+5950G= n.2216C= n.676G= n.576+5950G= | |
2 | g.29328478G>T | CA346474611 | ALK | c.1286C>A (p.Thr429Lys) c.155C>A (p.Thr52Lys) n.786G>T n.680+5950G>T n.2216C>A n.676G>T n.576+5950G>T | |
2 | g.29328479T>A | CA346474613 | ALK | c.1285A>T (p.Thr429Ser) c.154A>T (p.Thr52Ser) n.787T>A n.680+5951T>A n.2215A>T n.677T>A n.576+5951T>A | |
2 | g.29328479T>C | CA346474616 | ALK | c.1285A>G (p.Thr429Ala) c.154A>G (p.Thr52Ala) n.787T>C n.680+5951T>C n.2215A>G n.677T>C n.576+5951T>C | |
2 | g.29328479T>G | CA346474618 | ALK | c.1285A>C (p.Thr429Pro) c.154A>C (p.Thr52Pro) n.787T>G n.680+5951T>G n.2215A>C n.677T>G n.576+5951T>G | |
2 | g.29328480T>A | CA425436093 | ALK | c.1284A>T (p.Gly428=) c.153A>T (p.Gly51=) n.788T>A n.680+5952T>A n.2214A>T n.678T>A n.576+5952T>A | ClinVar dbSNP |
2 | g.29328480T>C | CA425436094 | ALK | c.1284A>G (p.Gly428=) c.153A>G (p.Gly51=) n.788T>C n.680+5952T>C n.2214A>G n.678T>C n.576+5952T>C | |
2 | g.29328480T>G | CA425436095 | ALK | c.1284A>C (p.Gly428=) c.153A>C (p.Gly51=) n.788T>G n.680+5952T>G n.2214A>C n.678T>G n.576+5952T>G | |
2 | g.29328480T= | CA1241144693 | ALK | c.1284A= (p.Gly428=) c.153A= (p.Gly51=) n.788T= n.680+5952T= n.2214A= n.678T= n.576+5952T= | |
2 | g.29328481C>A | CA346474620 | ALK | c.1283G>T (p.Gly428Val) c.152G>T (p.Gly51Val) n.789C>A n.680+5953C>A n.2213G>T n.679C>A n.576+5953C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328481C= | CA1241144694 | ALK | c.1283G= (p.Gly428=) c.152G= (p.Gly51=) n.789C= n.680+5953C= n.2213G= n.679C= n.576+5953C= | |
2 | g.29328481C>G | CA346474622 | ALK | c.1283G>C (p.Gly428Ala) c.152G>C (p.Gly51Ala) n.789C>G n.680+5953C>G n.2213G>C n.679C>G n.576+5953C>G | dbSNP |
2 | g.29328481C>T | CA44664876 | ALK | c.1283G>A (p.Gly428Glu) c.152G>A (p.Gly51Glu) n.789C>T n.680+5953C>T n.2213G>A n.679C>T n.576+5953C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29328482C>A | CA346474625 | ALK | c.1283-1G>T (n.1283-1G>T) c.152-1G>T (n.152-1G>T) n.790C>A n.680+5954C>A n.2213-1G>T n.680C>A n.576+5954C>A | |
2 | g.29328482C>G | CA346474628 | ALK | c.1283-1G>C (n.1283-1G>C) c.152-1G>C (n.152-1G>C) n.790C>G n.680+5954C>G n.2213-1G>C n.680C>G n.576+5954C>G | |
2 | g.29328482C>T | CA346474630 | ALK | c.1283-1G>A (n.1283-1G>A) c.152-1G>A (n.152-1G>A) n.790C>T n.680+5954C>T n.2213-1G>A n.680C>T n.576+5954C>T | ClinVar |
2 | g.29328483T>A | CA346474634 | ALK | c.1283-2A>T (n.1283-2A>T) c.152-2A>T (n.152-2A>T) n.791T>A n.680+5955T>A n.2213-2A>T n.681T>A n.576+5955T>A | |
2 | g.29328483T>C | CA346474639 | ALK | c.1283-2A>G (n.1283-2A>G) c.152-2A>G (n.152-2A>G) n.791T>C n.680+5955T>C n.2213-2A>G n.681T>C n.576+5955T>C | |
2 | g.29328483T>G | CA346474636 | ALK | c.1283-2A>C (n.1283-2A>C) c.152-2A>C (n.152-2A>C) n.791T>G n.680+5955T>G n.2213-2A>C n.681T>G n.576+5955T>G | |
2 | g.29328486A= | CA1241144695 | ALK | c.1283-5T= (n.1283-5T=) c.152-5T= (n.152-5T=) n.794A= n.680+5958A= n.2213-5T= n.684A= n.576+5958A= | |
2 | g.29328486A>G | CA1594689 | ALK | c.1283-5T>C (n.1283-5T>C) c.152-5T>C (n.152-5T>C) n.794A>G n.680+5958A>G n.2213-5T>C n.684A>G n.576+5958A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |