Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.23629003_23635190delCA916081825PALB2c.1362_2592+201del
c.211+2660_*67+201del
c.1356_2586+201del
c.471_1701+201del
n.2703_3933+201del
n.1876_3106+201del
c.49-5915_120+201del
c.86+2660_158+201del
n.2152_3382+201del
ClinVar
16g.23634937A>CCA395130470PALB2c.1615T>G (p.Ser539Ala)
c.211+2913T>G (n.211+2913T>G)
c.1609T>G (p.Ser537Ala)
c.724T>G (p.Ser242Ala)
n.2956T>G
n.2129T>G
c.49-5662T>G (n.49-5662T>G)
n.1763T>G
c.86+2913T>G
n.2405T>G
16g.23634937A>GCA395130472PALB2c.1615T>C (p.Ser539Pro)
c.211+2913T>C (n.211+2913T>C)
c.1609T>C (p.Ser537Pro)
c.724T>C (p.Ser242Pro)
n.2956T>C
n.2129T>C
c.49-5662T>C (n.49-5662T>C)
n.1763T>C
c.86+2913T>C
n.2405T>C
dbSNP
16g.23634937A>TCA395130475PALB2c.1615T>A (p.Ser539Thr)
c.211+2913T>A (n.211+2913T>A)
c.1609T>A (p.Ser537Thr)
c.724T>A (p.Ser242Thr)
n.2956T>A
n.2129T>A
c.49-5662T>A (n.49-5662T>A)
n.1763T>A
c.86+2913T>A
n.2405T>A
dbSNP
16g.23634938C>ACA494461373PALB2c.1614G>T (p.Leu538=)
c.211+2912G>T (n.211+2912G>T)
c.1608G>T (p.Leu536=)
c.723G>T (p.Leu241=)
n.2955G>T
n.2128G>T
c.49-5663G>T (n.49-5663G>T)
n.1762G>T
c.86+2912G>T
n.2404G>T
dbSNP gnomAD v4
16g.23634938C>GCA494461374PALB2c.1614G>C (p.Leu538=)
c.211+2912G>C (n.211+2912G>C)
c.1608G>C (p.Leu536=)
c.723G>C (p.Leu241=)
n.2955G>C
n.2128G>C
c.49-5663G>C (n.49-5663G>C)
n.1762G>C
c.86+2912G>C
n.2404G>C
dbSNP
16g.23634938C>TCA494461375PALB2c.1614G>A (p.Leu538=)
c.211+2912G>A (n.211+2912G>A)
c.1608G>A (p.Leu536=)
c.723G>A (p.Leu241=)
n.2955G>A
n.2128G>A
c.49-5663G>A (n.49-5663G>A)
n.1762G>A
c.86+2912G>A
n.2404G>A
dbSNP
16g.23634939A=CA2213428030PALB2c.1613T= (p.Leu538=)
c.211+2911T= (n.211+2911T=)
c.1607T= (p.Leu536=)
c.722T= (p.Leu241=)
n.2954T=
n.2127T=
c.49-5664T= (n.49-5664T=)
n.1761T=
c.86+2911T=
n.2403T=
16g.23634939A>CCA395130487PALB2c.1613T>G (p.Leu538Arg)
c.211+2911T>G (n.211+2911T>G)
c.1607T>G (p.Leu536Arg)
c.722T>G (p.Leu241Arg)
n.2954T>G
n.2127T>G
c.49-5664T>G (n.49-5664T>G)
n.1761T>G
c.86+2911T>G
n.2403T>G
16g.23634939A>GCA395130490PALB2c.1613T>C (p.Leu538Pro)
c.211+2911T>C (n.211+2911T>C)
c.1607T>C (p.Leu536Pro)
c.722T>C (p.Leu241Pro)
n.2954T>C
n.2127T>C
c.49-5664T>C (n.49-5664T>C)
n.1761T>C
c.86+2911T>C
n.2403T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634939A>TCA395130492PALB2c.1613T>A (p.Leu538Gln)
c.211+2911T>A (n.211+2911T>A)
c.1607T>A (p.Leu536Gln)
c.722T>A (p.Leu241Gln)
n.2954T>A
n.2127T>A
c.49-5664T>A (n.49-5664T>A)
n.1761T>A
c.86+2911T>A
n.2403T>A
dbSNP
16g.23634940G>ACA292668PALB2c.1612C>T (p.Leu538=)
c.211+2910C>T (n.211+2910C>T)
c.1606C>T (p.Leu536=)
c.721C>T (p.Leu241=)
n.2953C>T
n.2126C>T
c.49-5665C>T (n.49-5665C>T)
n.1760C>T
c.86+2910C>T
n.2402C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634940G>CCA395130499PALB2c.1612C>G (p.Leu538Val)
c.211+2910C>G (n.211+2910C>G)
c.1606C>G (p.Leu536Val)
c.721C>G (p.Leu241Val)
n.2953C>G
n.2126C>G
c.49-5665C>G (n.49-5665C>G)
n.1760C>G
c.86+2910C>G
n.2402C>G
dbSNP
16g.23634940G=CA2213428036PALB2c.1612C= (p.Leu538=)
c.211+2910C= (n.211+2910C=)
c.1606C= (p.Leu536=)
c.721C= (p.Leu241=)
n.2953C=
n.2126C=
c.49-5665C= (n.49-5665C=)
n.1760C=
c.86+2910C=
n.2402C=
16g.23634940G>TCA395130497PALB2c.1612C>A (p.Leu538Met)
c.211+2910C>A (n.211+2910C>A)
c.1606C>A (p.Leu536Met)
c.721C>A (p.Leu241Met)
n.2953C>A
n.2126C>A
c.49-5665C>A (n.49-5665C>A)
n.1760C>A
c.86+2910C>A
n.2402C>A
dbSNP gnomAD v4
16g.23634941G>ACA494461248PALB2c.1611C>T (p.Ser537=)
c.211+2909C>T (n.211+2909C>T)
c.1605C>T (p.Ser535=)
c.720C>T (p.Ser240=)
n.2952C>T
n.2125C>T
c.49-5666C>T (n.49-5666C>T)
n.1759C>T
c.86+2909C>T
n.2401C>T
dbSNP
16g.23634941G>CCA395130502PALB2c.1611C>G (p.Ser537Arg)
c.211+2909C>G (n.211+2909C>G)
c.1605C>G (p.Ser535Arg)
c.720C>G (p.Ser240Arg)
n.2952C>G
n.2125C>G
c.49-5666C>G (n.49-5666C>G)
n.1759C>G
c.86+2909C>G
n.2401C>G
dbSNP
16g.23634941G>TCA395130505PALB2c.1611C>A (p.Ser537Arg)
c.211+2909C>A (n.211+2909C>A)
c.1605C>A (p.Ser535Arg)
c.720C>A (p.Ser240Arg)
n.2952C>A
n.2125C>A
c.49-5666C>A (n.49-5666C>A)
n.1759C>A
c.86+2909C>A
n.2401C>A
dbSNP
16g.23634942C>ACA395130506PALB2c.1610G>T (p.Ser537Ile)
c.211+2908G>T (n.211+2908G>T)
c.1604G>T (p.Ser535Ile)
c.719G>T (p.Ser240Ile)
n.2951G>T
n.2124G>T
c.49-5667G>T (n.49-5667G>T)
n.1758G>T
c.86+2908G>T
n.2400G>T
dbSNP
16g.23634942C=CA2213428040PALB2c.1610G= (p.Ser537=)
c.211+2908G= (n.211+2908G=)
c.1604G= (p.Ser535=)
c.719G= (p.Ser240=)
n.2951G=
n.2124G=
c.49-5667G= (n.49-5667G=)
n.1758G=
c.86+2908G=
n.2400G=
16g.23634942C>GCA395130508PALB2c.1610G>C (p.Ser537Thr)
c.211+2908G>C (n.211+2908G>C)
c.1604G>C (p.Ser535Thr)
c.719G>C (p.Ser240Thr)
n.2951G>C
n.2124G>C
c.49-5667G>C (n.49-5667G>C)
n.1758G>C
c.86+2908G>C
n.2400G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634942C>TCA395130510PALB2c.1610G>A (p.Ser537Asn)
c.211+2908G>A (n.211+2908G>A)
c.1604G>A (p.Ser535Asn)
c.719G>A (p.Ser240Asn)
n.2951G>A
n.2124G>A
c.49-5667G>A (n.49-5667G>A)
n.1758G>A
c.86+2908G>A
n.2400G>A
dbSNP
16g.23634943T>ACA395130512PALB2c.1609A>T (p.Ser537Cys)
c.211+2907A>T (n.211+2907A>T)
c.1603A>T (p.Ser535Cys)
c.718A>T (p.Ser240Cys)
n.2950A>T
n.2123A>T
c.49-5668A>T (n.49-5668A>T)
n.1757A>T
c.86+2907A>T
n.2399A>T
dbSNP
16g.23634943T>CCA395130513PALB2c.1609A>G (p.Ser537Gly)
c.211+2907A>G (n.211+2907A>G)
c.1603A>G (p.Ser535Gly)
c.718A>G (p.Ser240Gly)
n.2950A>G
n.2123A>G
c.49-5668A>G (n.49-5668A>G)
n.1757A>G
c.86+2907A>G
n.2399A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634943T>GCA395130517PALB2c.1609A>C (p.Ser537Arg)
c.211+2907A>C (n.211+2907A>C)
c.1603A>C (p.Ser535Arg)
c.718A>C (p.Ser240Arg)
n.2950A>C
n.2123A>C
c.49-5668A>C (n.49-5668A>C)
n.1757A>C
c.86+2907A>C
n.2399A>C
16g.23634944A=CA2213428042PALB2c.1608T= (p.Ser536=)
c.211+2906T= (n.211+2906T=)
c.1602T= (p.Ser534=)
c.717T= (p.Ser239=)
n.2949T=
n.2122T=
c.49-5669T= (n.49-5669T=)
n.1756T=
c.86+2906T=
n.2398T=
16g.23634944A>CCA494461249PALB2c.1608T>G (p.Ser536=)
c.211+2906T>G (n.211+2906T>G)
c.1602T>G (p.Ser534=)
c.717T>G (p.Ser239=)
n.2949T>G
n.2122T>G
c.49-5669T>G (n.49-5669T>G)
n.1756T>G
c.86+2906T>G
n.2398T>G
dbSNP
16g.23634944A>GCA494461250PALB2c.1608T>C (p.Ser536=)
c.211+2906T>C (n.211+2906T>C)
c.1602T>C (p.Ser534=)
c.717T>C (p.Ser239=)
n.2949T>C
n.2122T>C
c.49-5669T>C (n.49-5669T>C)
n.1756T>C
c.86+2906T>C
n.2398T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.23634944A>TCA494461251PALB2c.1608T>A (p.Ser536=)
c.211+2906T>A (n.211+2906T>A)
c.1602T>A (p.Ser534=)
c.717T>A (p.Ser239=)
n.2949T>A
n.2122T>A
c.49-5669T>A (n.49-5669T>A)
n.1756T>A
c.86+2906T>A
n.2398T>A
dbSNP
16g.23634945G>ACA395130519PALB2c.1607C>T (p.Ser536Phe)
c.211+2905C>T (n.211+2905C>T)
c.1601C>T (p.Ser534Phe)
c.716C>T (p.Ser239Phe)
n.2948C>T
n.2121C>T
c.49-5670C>T (n.49-5670C>T)
n.1755C>T
c.86+2905C>T
n.2397C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634945G>CCA395130522PALB2c.1607C>G (p.Ser536Cys)
c.211+2905C>G (n.211+2905C>G)
c.1601C>G (p.Ser534Cys)
c.716C>G (p.Ser239Cys)
n.2948C>G
n.2121C>G
c.49-5670C>G (n.49-5670C>G)
n.1755C>G
c.86+2905C>G
n.2397C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634945G=CA2213428048PALB2c.1607C= (p.Ser536=)
c.211+2905C= (n.211+2905C=)
c.1601C= (p.Ser534=)
c.716C= (p.Ser239=)
n.2948C=
n.2121C=
c.49-5670C= (n.49-5670C=)
n.1755C=
c.86+2905C=
n.2397C=
16g.23634945G>TCA395130527PALB2c.1607C>A (p.Ser536Tyr)
c.211+2905C>A (n.211+2905C>A)
c.1601C>A (p.Ser534Tyr)
c.716C>A (p.Ser239Tyr)
n.2948C>A
n.2121C>A
c.49-5670C>A (n.49-5670C>A)
n.1755C>A
c.86+2905C>A
n.2397C>A
dbSNP
16g.23634945_23634955delinsGAAGTTGGCAACA2213428046PALB2c.1597_1607delinsTTGCCAACTTC (p.Leu533=)
c.211+2895_211+2905delinsTTGCCAACTTC (n.211+2895_211+2905delinsTTGCCAACTTC)
c.1591_1601delinsTTGCCAACTTC (p.Leu531=)
c.706_716delinsTTGCCAACTTC (p.Leu236=)
n.2938_2948delinsTTGCCAACTTC
n.2111_2121delinsTTGCCAACTTC
c.49-5680_49-5670delinsTTGCCAACTTC (n.49-5680_49-5670delinsTTGCCAACTTC)
n.1745_1755delinsTTGCCAACTTC
c.86+2895_86+2905delinsTTGCCAACTTC
n.2387_2397delinsTTGCCAACTTC
16g.23634946A=CA2213428052PALB2c.1606T= (p.Ser536=)
c.211+2904T= (n.211+2904T=)
c.1600T= (p.Ser534=)
c.715T= (p.Ser239=)
n.2947T=
n.2120T=
c.49-5671T= (n.49-5671T=)
n.1754T=
c.86+2904T=
n.2396T=
16g.23634946A>CCA16620143PALB2c.1606T>G (p.Ser536Ala)
c.211+2904T>G (n.211+2904T>G)
c.1600T>G (p.Ser534Ala)
c.715T>G (p.Ser239Ala)
n.2947T>G
n.2120T>G
c.49-5671T>G (n.49-5671T>G)
n.1754T>G
c.86+2904T>G
n.2396T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23634946A>GCA395130530PALB2c.1606T>C (p.Ser536Pro)
c.211+2904T>C (n.211+2904T>C)
c.1600T>C (p.Ser534Pro)
c.715T>C (p.Ser239Pro)
n.2947T>C
n.2120T>C
c.49-5671T>C (n.49-5671T>C)
n.1754T>C
c.86+2904T>C
n.2396T>C
16g.23634946A>TCA395130528PALB2c.1606T>A (p.Ser536Thr)
c.211+2904T>A (n.211+2904T>A)
c.1600T>A (p.Ser534Thr)
c.715T>A (p.Ser239Thr)
n.2947T>A
n.2120T>A
c.49-5671T>A (n.49-5671T>A)
n.1754T>A
c.86+2904T>A
n.2396T>A
ClinVar dbSNP
16g.23634950_23634959delCA294555PALB2c.1597_1606del (p.Pro534AlafsTer26)
c.211+2895_211+2904del (n.211+2895_211+2904del)
c.1591_1600del (p.Pro532AlafsTer26)
c.706_715del (p.Pro237AlafsTer26)
n.2938_2947del
n.2111_2120del
c.49-5680_49-5671del (n.49-5680_49-5671del)
n.1745_1754del
c.86+2895_86+2904del
n.2387_2396del
ClinVar dbSNP
16g.23634947A=CA2213428055PALB2c.1605T= (p.Thr535=)
c.211+2903T= (n.211+2903T=)
c.1599T= (p.Thr533=)
c.714T= (p.Thr238=)
n.2946T=
n.2119T=
c.49-5672T= (n.49-5672T=)
n.1753T=
c.86+2903T=
n.2395T=
16g.23634947A>CCA494461252PALB2c.1605T>G (p.Thr535=)
c.211+2903T>G (n.211+2903T>G)
c.1599T>G (p.Thr533=)
c.714T>G (p.Thr238=)
n.2946T>G
n.2119T>G
c.49-5672T>G (n.49-5672T>G)
n.1753T>G
c.86+2903T>G
n.2395T>G
16g.23634947A>GCA186523PALB2c.1605T>C (p.Thr535=)
c.211+2903T>C (n.211+2903T>C)
c.1599T>C (p.Thr533=)
c.714T>C (p.Thr238=)
n.2946T>C
n.2119T>C
c.49-5672T>C (n.49-5672T>C)
n.1753T>C
c.86+2903T>C
n.2395T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634947A>TCA494461253PALB2c.1605T>A (p.Thr535=)
c.211+2903T>A (n.211+2903T>A)
c.1599T>A (p.Thr533=)
c.714T>A (p.Thr238=)
n.2946T>A
n.2119T>A
c.49-5672T>A (n.49-5672T>A)
n.1753T>A
c.86+2903T>A
n.2395T>A
dbSNP
16g.23634948G>ACA395130532PALB2c.1604C>T (p.Thr535Ile)
c.211+2902C>T (n.211+2902C>T)
c.1598C>T (p.Thr533Ile)
c.713C>T (p.Thr238Ile)
n.2945C>T
n.2118C>T
c.49-5673C>T (n.49-5673C>T)
n.1752C>T
c.86+2902C>T
n.2394C>T
16g.23634948G>CCA395130536PALB2c.1604C>G (p.Thr535Ser)
c.211+2902C>G (n.211+2902C>G)
c.1598C>G (p.Thr533Ser)
c.713C>G (p.Thr238Ser)
n.2945C>G
n.2118C>G
c.49-5673C>G (n.49-5673C>G)
n.1752C>G
c.86+2902C>G
n.2394C>G
16g.23634948G>TCA395130534PALB2c.1604C>A (p.Thr535Asn)
c.211+2902C>A (n.211+2902C>A)
c.1598C>A (p.Thr533Asn)
c.713C>A (p.Thr238Asn)
n.2945C>A
n.2118C>A
c.49-5673C>A (n.49-5673C>A)
n.1752C>A
c.86+2902C>A
n.2394C>A
16g.23634949T>ACA395130537PALB2c.1603A>T (p.Thr535Ser)
c.211+2901A>T (n.211+2901A>T)
c.1597A>T (p.Thr533Ser)
c.712A>T (p.Thr238Ser)
n.2944A>T
n.2117A>T
c.49-5674A>T (n.49-5674A>T)
n.1751A>T
c.86+2901A>T
n.2393A>T
dbSNP
16g.23634949T>CCA395130540PALB2c.1603A>G (p.Thr535Ala)
c.211+2901A>G (n.211+2901A>G)
c.1597A>G (p.Thr533Ala)
c.712A>G (p.Thr238Ala)
n.2944A>G
n.2117A>G
c.49-5674A>G (n.49-5674A>G)
n.1751A>G
c.86+2901A>G
n.2393A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634949T>GCA395130538PALB2c.1603A>C (p.Thr535Pro)
c.211+2901A>C (n.211+2901A>C)
c.1597A>C (p.Thr533Pro)
c.712A>C (p.Thr238Pro)
n.2944A>C
n.2117A>C
c.49-5674A>C (n.49-5674A>C)
n.1751A>C
c.86+2901A>C
n.2393A>C
dbSNP
16g.23634949T=CA2213428058PALB2c.1603A= (p.Thr535=)
c.211+2901A= (n.211+2901A=)
c.1597A= (p.Thr533=)
c.712A= (p.Thr238=)
n.2944A=
n.2117A=
c.49-5674A= (n.49-5674A=)
n.1751A=
c.86+2901A=
n.2393A=
16g.23634950delCA2573152166PALB2c.1603del (p.Thr535LeufsTer28)
c.211+2901del (n.211+2901del)
c.1597del (p.Thr533LeufsTer28)
c.712del (p.Thr238LeufsTer28)
n.2944del
n.2117del
c.49-5674del (n.49-5674del)
n.1751del
c.86+2901del
n.2393del
ClinVar dbSNP
16g.23634950T>ACA494461254PALB2c.1602A>T (p.Pro534=)
c.211+2900A>T (n.211+2900A>T)
c.1596A>T (p.Pro532=)
c.711A>T (p.Pro237=)
n.2943A>T
n.2116A>T
c.49-5675A>T (n.49-5675A>T)
n.1750A>T
c.86+2900A>T
n.2392A>T
ClinVar
16g.23634950T>CCA494461255PALB2c.1602A>G (p.Pro534=)
c.211+2900A>G (n.211+2900A>G)
c.1596A>G (p.Pro532=)
c.711A>G (p.Pro237=)
n.2943A>G
n.2116A>G
c.49-5675A>G (n.49-5675A>G)
n.1750A>G
c.86+2900A>G
n.2392A>G
16g.23634950T>GCA494461256PALB2c.1602A>C (p.Pro534=)
c.211+2900A>C (n.211+2900A>C)
c.1596A>C (p.Pro532=)
c.711A>C (p.Pro237=)
n.2943A>C
n.2116A>C
c.49-5675A>C (n.49-5675A>C)
n.1750A>C
c.86+2900A>C
n.2392A>C
ClinVar dbSNP
16g.23634951G>ACA395130543PALB2c.1601C>T (p.Pro534Leu)
c.211+2899C>T (n.211+2899C>T)
c.1595C>T (p.Pro532Leu)
c.710C>T (p.Pro237Leu)
n.2942C>T
n.2115C>T
c.49-5676C>T (n.49-5676C>T)
n.1749C>T
c.86+2899C>T
n.2391C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634951G>CCA395130544PALB2c.1601C>G (p.Pro534Arg)
c.211+2899C>G (n.211+2899C>G)
c.1595C>G (p.Pro532Arg)
c.710C>G (p.Pro237Arg)
n.2942C>G
n.2115C>G
c.49-5676C>G (n.49-5676C>G)
n.1749C>G
c.86+2899C>G
n.2391C>G
dbSNP
16g.23634951G=CA2213428063PALB2c.1601C= (p.Pro534=)
c.211+2899C= (n.211+2899C=)
c.1595C= (p.Pro532=)
c.710C= (p.Pro237=)
n.2942C=
n.2115C=
c.49-5676C= (n.49-5676C=)
n.1749C=
c.86+2899C=
n.2391C=
16g.23634951G>TCA395130546PALB2c.1601C>A (p.Pro534Gln)
c.211+2899C>A (n.211+2899C>A)
c.1595C>A (p.Pro532Gln)
c.710C>A (p.Pro237Gln)
n.2942C>A
n.2115C>A
c.49-5676C>A (n.49-5676C>A)
n.1749C>A
c.86+2899C>A
n.2391C>A
dbSNP
16g.23634952delCA2695222953PALB2c.1601del (p.Pro534GlnfsTer29)
c.211+2899del (n.211+2899del)
c.1595del (p.Pro532GlnfsTer29)
c.710del (p.Pro237GlnfsTer29)
n.2942del
n.2115del
c.49-5676del (n.49-5676del)
n.1749del
c.86+2899del
n.2391del
16g.23634952G>ACA192496PALB2c.1600C>T (p.Pro534Ser)
c.211+2898C>T (n.211+2898C>T)
c.1594C>T (p.Pro532Ser)
c.709C>T (p.Pro237Ser)
n.2941C>T
n.2114C>T
c.49-5677C>T (n.49-5677C>T)
n.1748C>T
c.86+2898C>T
n.2390C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634952G>CCA395130549PALB2c.1600C>G (p.Pro534Ala)
c.211+2898C>G (n.211+2898C>G)
c.1594C>G (p.Pro532Ala)
c.709C>G (p.Pro237Ala)
n.2941C>G
n.2114C>G
c.49-5677C>G (n.49-5677C>G)
n.1748C>G
c.86+2898C>G
n.2390C>G
dbSNP
16g.23634952G=CA2213428072PALB2c.1600C= (p.Pro534=)
c.211+2898C= (n.211+2898C=)
c.1594C= (p.Pro532=)
c.709C= (p.Pro237=)
n.2941C=
n.2114C=
c.49-5677C= (n.49-5677C=)
n.1748C=
c.86+2898C=
n.2390C=
16g.23634952G>TCA395130551PALB2c.1600C>A (p.Pro534Thr)
c.211+2898C>A (n.211+2898C>A)
c.1594C>A (p.Pro532Thr)
c.709C>A (p.Pro237Thr)
n.2941C>A
n.2114C>A
c.49-5677C>A (n.49-5677C>A)
n.1748C>A
c.86+2898C>A
n.2390C>A
dbSNP
16g.23634952_23634953delinsGCCA2213428070PALB2c.1599_1600delinsGC (p.Leu533=)
c.211+2897_211+2898delinsGC (n.211+2897_211+2898delinsGC)
c.1593_1594delinsGC (p.Leu531=)
c.708_709delinsGC (p.Leu236=)
n.2940_2941delinsGC
n.2113_2114delinsGC
c.49-5678_49-5677delinsGC (n.49-5678_49-5677delinsGC)
n.1747_1748delinsGC
c.86+2897_86+2898delinsGC
n.2389_2390delinsGC
16g.23634952_23634953delinsTTCA16615258PALB2c.1599_1600delinsAA (p.Pro534Thr)
c.211+2897_211+2898delinsAA (n.211+2897_211+2898delinsAA)
c.1593_1594delinsAA (p.Pro532Thr)
c.708_709delinsAA (p.Pro237Thr)
n.2940_2941delinsAA
n.2113_2114delinsAA
c.49-5678_49-5677delinsAA (n.49-5678_49-5677delinsAA)
n.1747_1748delinsAA
c.86+2897_86+2898delinsAA
n.2389_2390delinsAA
ClinVar dbSNP
16g.23634952_23634954delinsCCCA2739290773PALB2c.1598_1600delinsGG (p.Leu533TrpfsTer30)
c.211+2896_211+2898delinsGG (n.211+2896_211+2898delinsGG)
c.1592_1594delinsGG (p.Leu531TrpfsTer30)
c.707_709delinsGG (p.Leu236TrpfsTer30)
n.2939_2941delinsGG
n.2112_2114delinsGG
c.49-5679_49-5677delinsGG (n.49-5679_49-5677delinsGG)
n.1746_1748delinsGG
c.86+2896_86+2898delinsGG
n.2388_2390delinsGG
16g.23634953C>ACA395130559PALB2c.1599G>T (p.Leu533Phe)
c.211+2897G>T (n.211+2897G>T)
c.1593G>T (p.Leu531Phe)
c.708G>T (p.Leu236Phe)
n.2940G>T
n.2113G>T
c.49-5678G>T (n.49-5678G>T)
n.1747G>T
c.86+2897G>T
n.2389G>T
16g.23634953C>GCA395130558PALB2c.1599G>C (p.Leu533Phe)
c.211+2897G>C (n.211+2897G>C)
c.1593G>C (p.Leu531Phe)
c.708G>C (p.Leu236Phe)
n.2940G>C
n.2113G>C
c.49-5678G>C (n.49-5678G>C)
n.1747G>C
c.86+2897G>C
n.2389G>C
16g.23634953C>TCA494461257PALB2c.1599G>A (p.Leu533=)
c.211+2897G>A (n.211+2897G>A)
c.1593G>A (p.Leu531=)
c.708G>A (p.Leu236=)
n.2940G>A
n.2113G>A
c.49-5678G>A (n.49-5678G>A)
n.1747G>A
c.86+2897G>A
n.2389G>A
16g.23634953_23634955delinsCAACA2213428074PALB2c.1597_1599delinsTTG (p.Leu533=)
c.211+2895_211+2897delinsTTG (n.211+2895_211+2897delinsTTG)
c.1591_1593delinsTTG (p.Leu531=)
c.706_708delinsTTG (p.Leu236=)
n.2938_2940delinsTTG
n.2111_2113delinsTTG
c.49-5680_49-5678delinsTTG (n.49-5680_49-5678delinsTTG)
n.1745_1747delinsTTG
c.86+2895_86+2897delinsTTG
n.2387_2389delinsTTG
16g.23634954A=CA2213428081PALB2c.1598T= (p.Leu533=)
c.211+2896T= (n.211+2896T=)
c.1592T= (p.Leu531=)
c.707T= (p.Leu236=)
n.2939T=
n.2112T=
c.49-5679T= (n.49-5679T=)
n.1746T=
c.86+2896T=
n.2388T=
16g.23634954A>CCA395130561PALB2c.1598T>G (p.Leu533Trp)
c.211+2896T>G (n.211+2896T>G)
c.1592T>G (p.Leu531Trp)
c.707T>G (p.Leu236Trp)
n.2939T>G
n.2112T>G
c.49-5679T>G (n.49-5679T>G)
n.1746T>G
c.86+2896T>G
n.2388T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634954A>GCA395130568PALB2c.1598T>C (p.Leu533Ser)
c.211+2896T>C (n.211+2896T>C)
c.1592T>C (p.Leu531Ser)
c.707T>C (p.Leu236Ser)
n.2939T>C
n.2112T>C
c.49-5679T>C (n.49-5679T>C)
n.1746T>C
c.86+2896T>C
n.2388T>C
16g.23634954A>TCA279498153PALB2c.1598T>A (p.Leu533Ter)
c.211+2896T>A (n.211+2896T>A)
c.1592T>A (p.Leu531Ter)
c.707T>A (p.Leu236Ter)
n.2939T>A
n.2112T>A
c.49-5679T>A (n.49-5679T>A)
n.1746T>A
c.86+2896T>A
n.2388T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634957delCA250432PALB2c.1598del (p.Leu533CysfsTer30)
c.211+2896del (n.211+2896del)
c.1592del (p.Leu531CysfsTer30)
c.707del (p.Leu236CysfsTer30)
n.2939del
n.2112del
c.49-5679del (n.49-5679del)
n.1746del
c.86+2896del
n.2388del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634956_23634957delCA16609598PALB2c.1597_1598del (p.Leu533AlafsTer4)
c.211+2895_211+2896del (n.211+2895_211+2896del)
c.1591_1592del (p.Leu531AlafsTer4)
c.706_707del (p.Leu236AlafsTer4)
n.2938_2939del
n.2111_2112del
c.49-5680_49-5679del (n.49-5680_49-5679del)
n.1745_1746del
c.86+2895_86+2896del
n.2387_2388del
ClinVar dbSNP
16g.23634955A>CCA395130579PALB2c.1597T>G (p.Leu533Val)
c.211+2895T>G (n.211+2895T>G)
c.1591T>G (p.Leu531Val)
c.706T>G (p.Leu236Val)
n.2938T>G
n.2111T>G
c.49-5680T>G (n.49-5680T>G)
n.1745T>G
c.86+2895T>G
n.2387T>G
16g.23634955A>GCA494461258PALB2c.1597T>C (p.Leu533=)
c.211+2895T>C (n.211+2895T>C)
c.1591T>C (p.Leu531=)
c.706T>C (p.Leu236=)
n.2938T>C
n.2111T>C
c.49-5680T>C (n.49-5680T>C)
n.1745T>C
c.86+2895T>C
n.2387T>C
ClinVar dbSNP
16g.23634955A>TCA395130582PALB2c.1597T>A (p.Leu533Met)
c.211+2895T>A (n.211+2895T>A)
c.1591T>A (p.Leu531Met)
c.706T>A (p.Leu236Met)
n.2938T>A
n.2111T>A
c.49-5680T>A (n.49-5680T>A)
n.1745T>A
c.86+2895T>A
n.2387T>A
dbSNP
16g.23634956A>CCA494461259PALB2c.1596T>G (p.Leu532=)
c.211+2894T>G (n.211+2894T>G)
c.1590T>G (p.Leu530=)
c.705T>G (p.Leu235=)
n.2937T>G
n.2110T>G
c.49-5681T>G (n.49-5681T>G)
n.1744T>G
c.86+2894T>G
n.2386T>G
16g.23634956A>GCA494461261PALB2c.1596T>C (p.Leu532=)
c.211+2894T>C (n.211+2894T>C)
c.1590T>C (p.Leu530=)
c.705T>C (p.Leu235=)
n.2937T>C
n.2110T>C
c.49-5681T>C (n.49-5681T>C)
n.1744T>C
c.86+2894T>C
n.2386T>C
dbSNP
16g.23634956A>TCA494461260PALB2c.1596T>A (p.Leu532=)
c.211+2894T>A (n.211+2894T>A)
c.1590T>A (p.Leu530=)
c.705T>A (p.Leu235=)
n.2937T>A
n.2110T>A
c.49-5681T>A (n.49-5681T>A)
n.1744T>A
c.86+2894T>A
n.2386T>A
dbSNP
16g.23634957A=CA2213428084PALB2c.1595T= (p.Leu532=)
c.211+2893T= (n.211+2893T=)
c.1589T= (p.Leu530=)
c.704T= (p.Leu235=)
n.2936T=
n.2109T=
c.49-5682T= (n.49-5682T=)
n.1743T=
c.86+2893T=
n.2385T=
16g.23634957A>CCA395130585PALB2c.1595T>G (p.Leu532Arg)
c.211+2893T>G (n.211+2893T>G)
c.1589T>G (p.Leu530Arg)
c.704T>G (p.Leu235Arg)
n.2936T>G
n.2109T>G
c.49-5682T>G (n.49-5682T>G)
n.1743T>G
c.86+2893T>G
n.2385T>G
gnomAD v4
16g.23634957A>GCA395130590PALB2c.1595T>C (p.Leu532Pro)
c.211+2893T>C (n.211+2893T>C)
c.1589T>C (p.Leu530Pro)
c.704T>C (p.Leu235Pro)
n.2936T>C
n.2109T>C
c.49-5682T>C (n.49-5682T>C)
n.1743T>C
c.86+2893T>C
n.2385T>C
dbSNP
16g.23634957A>TCA395130588PALB2c.1595T>A (p.Leu532His)
c.211+2893T>A (n.211+2893T>A)
c.1589T>A (p.Leu530His)
c.704T>A (p.Leu235His)
n.2936T>A
n.2109T>A
c.49-5682T>A (n.49-5682T>A)
n.1743T>A
c.86+2893T>A
n.2385T>A
dbSNP
16g.23634957_23634959delinsGGCA2695197456PALB2c.1593_1595delinsCC (p.Leu533CysfsTer?)
c.211+2891_211+2893delinsCC (n.211+2891_211+2893delinsCC)
c.1587_1589delinsCC (p.Leu531CysfsTer?)
c.702_704delinsCC (p.Leu236CysfsTer?)
n.2934_2936delinsCC
n.2107_2109delinsCC
c.49-5684_49-5682delinsCC (n.49-5684_49-5682delinsCC)
n.1741_1743delinsCC
c.86+2891_86+2893delinsCC
n.2383_2385delinsCC
ClinVar
16g.23634958G>ACA10580006PALB2c.1594C>T (p.Leu532Phe)
c.211+2892C>T (n.211+2892C>T)
c.1588C>T (p.Leu530Phe)
c.703C>T (p.Leu235Phe)
n.2935C>T
n.2108C>T
c.49-5683C>T (n.49-5683C>T)
n.1742C>T
c.86+2892C>T
n.2384C>T
ClinVar dbSNP
16g.23634958G>CCA395130599PALB2c.1594C>G (p.Leu532Val)
c.211+2892C>G (n.211+2892C>G)
c.1588C>G (p.Leu530Val)
c.703C>G (p.Leu235Val)
n.2935C>G
n.2108C>G
c.49-5683C>G (n.49-5683C>G)
n.1742C>G
c.86+2892C>G
n.2384C>G
dbSNP
16g.23634958G=CA2213428087PALB2c.1594C= (p.Leu532=)
c.211+2892C= (n.211+2892C=)
c.1588C= (p.Leu530=)
c.703C= (p.Leu235=)
n.2935C=
n.2108C=
c.49-5683C= (n.49-5683C=)
n.1742C=
c.86+2892C=
n.2384C=
16g.23634958G>TCA395130602PALB2c.1594C>A (p.Leu532Ile)
c.211+2892C>A (n.211+2892C>A)
c.1588C>A (p.Leu530Ile)
c.703C>A (p.Leu235Ile)
n.2935C>A
n.2108C>A
c.49-5683C>A (n.49-5683C>A)
n.1742C>A
c.86+2892C>A
n.2384C>A
dbSNP
16g.23634959T>ACA494461262PALB2c.1593A>T (p.Pro531=)
c.211+2891A>T (n.211+2891A>T)
c.1587A>T (p.Pro529=)
c.702A>T (p.Pro234=)
n.2934A>T
n.2107A>T
c.49-5684A>T (n.49-5684A>T)
n.1741A>T
c.86+2891A>T
n.2383A>T
16g.23634959T>CCA494461263PALB2c.1593A>G (p.Pro531=)
c.211+2891A>G (n.211+2891A>G)
c.1587A>G (p.Pro529=)
c.702A>G (p.Pro234=)
n.2934A>G
n.2107A>G
c.49-5684A>G (n.49-5684A>G)
n.1741A>G
c.86+2891A>G
n.2383A>G
ClinVar dbSNP
16g.23634959T>GCA494461264PALB2c.1593A>C (p.Pro531=)
c.211+2891A>C (n.211+2891A>C)
c.1587A>C (p.Pro529=)
c.702A>C (p.Pro234=)
n.2934A>C
n.2107A>C
c.49-5684A>C (n.49-5684A>C)
n.1741A>C
c.86+2891A>C
n.2383A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634959T=CA2213427351PALB2c.1593A= (p.Pro531=)
c.211+2891A= (n.211+2891A=)
c.1587A= (p.Pro529=)
c.702A= (p.Pro234=)
n.2934A=
n.2107A=
c.49-5684A= (n.49-5684A=)
n.1741A=
c.86+2891A=
n.2383A=
16g.23634960G>ACA395130604PALB2c.1592C>T (p.Pro531Leu)
c.211+2890C>T (n.211+2890C>T)
c.1586C>T (p.Pro529Leu)
c.701C>T (p.Pro234Leu)
n.2933C>T
n.2106C>T
c.49-5685C>T (n.49-5685C>T)
n.1740C>T
c.86+2890C>T
n.2382C>T
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23634960G>CCA395130608PALB2c.1592C>G (p.Pro531Arg)
c.211+2890C>G (n.211+2890C>G)
c.1586C>G (p.Pro529Arg)
c.701C>G (p.Pro234Arg)
n.2933C>G
n.2106C>G
c.49-5685C>G (n.49-5685C>G)
n.1740C>G
c.86+2890C>G
n.2382C>G
dbSNP
16g.23634960G=CA2213427376PALB2c.1592C= (p.Pro531=)
c.211+2890C= (n.211+2890C=)
c.1586C= (p.Pro529=)
c.701C= (p.Pro234=)
n.2933C=
n.2106C=
c.49-5685C= (n.49-5685C=)
n.1740C=
c.86+2890C=
n.2382C=
16g.23634960G>TCA395130610PALB2c.1592C>A (p.Pro531Gln)
c.211+2890C>A (n.211+2890C>A)
c.1586C>A (p.Pro529Gln)
c.701C>A (p.Pro234Gln)
n.2933C>A
n.2106C>A
c.49-5685C>A (n.49-5685C>A)
n.1740C>A
c.86+2890C>A
n.2382C>A
dbSNP
16g.23634961G>ACA7963694PALB2c.1591C>T (p.Pro531Ser)
c.211+2889C>T (n.211+2889C>T)
c.1585C>T (p.Pro529Ser)
c.700C>T (p.Pro234Ser)
n.2932C>T
n.2105C>T
c.49-5686C>T (n.49-5686C>T)
n.1739C>T
c.86+2889C>T
n.2381C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634961G>CCA395130611PALB2c.1591C>G (p.Pro531Ala)
c.211+2889C>G (n.211+2889C>G)
c.1585C>G (p.Pro529Ala)
c.700C>G (p.Pro234Ala)
n.2932C>G
n.2105C>G
c.49-5686C>G (n.49-5686C>G)
n.1739C>G
c.86+2889C>G
n.2381C>G
ClinVar dbSNP
16g.23634961G=CA2213427391PALB2c.1591C= (p.Pro531=)
c.211+2889C= (n.211+2889C=)
c.1585C= (p.Pro529=)
c.700C= (p.Pro234=)
n.2932C=
n.2105C=
c.49-5686C= (n.49-5686C=)
n.1739C=
c.86+2889C=
n.2381C=
16g.23634961G>TCA395130613PALB2c.1591C>A (p.Pro531Thr)
c.211+2889C>A (n.211+2889C>A)
c.1585C>A (p.Pro529Thr)
c.700C>A (p.Pro234Thr)
n.2932C>A
n.2105C>A
c.49-5686C>A (n.49-5686C>A)
n.1739C>A
c.86+2889C>A
n.2381C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634962T>ACA395130617PALB2c.1590A>T (p.Glu530Asp)
c.211+2888A>T (n.211+2888A>T)
c.1584A>T (p.Glu528Asp)
c.699A>T (p.Glu233Asp)
n.2931A>T
n.2104A>T
c.49-5687A>T (n.49-5687A>T)
n.1738A>T
c.86+2888A>T
n.2380A>T
dbSNP
16g.23634962T>CCA494461265PALB2c.1590A>G (p.Glu530=)
c.211+2888A>G (n.211+2888A>G)
c.1584A>G (p.Glu528=)
c.699A>G (p.Glu233=)
n.2931A>G
n.2104A>G
c.49-5687A>G (n.49-5687A>G)
n.1738A>G
c.86+2888A>G
n.2380A>G
ClinVar dbSNP
16g.23634962T>GCA395130620PALB2c.1590A>C (p.Glu530Asp)
c.211+2888A>C (n.211+2888A>C)
c.1584A>C (p.Glu528Asp)
c.699A>C (p.Glu233Asp)
n.2931A>C
n.2104A>C
c.49-5687A>C (n.49-5687A>C)
n.1738A>C
c.86+2888A>C
n.2380A>C
dbSNP
16g.23634963delCA2575946442PALB2c.1590del (p.Glu530AspfsTer?)
c.211+2888del (n.211+2888del)
c.1584del (p.Glu528AspfsTer?)
c.699del (p.Glu233AspfsTer?)
n.2931del
n.2104del
c.49-5687del (n.49-5687del)
n.1738del
c.86+2888del
n.2380del
16g.23634963T>ACA395130623PALB2c.1589A>T (p.Glu530Val)
c.211+2887A>T (n.211+2887A>T)
c.1583A>T (p.Glu528Val)
c.698A>T (p.Glu233Val)
n.2930A>T
n.2103A>T
c.49-5688A>T (n.49-5688A>T)
n.1737A>T
c.86+2887A>T
n.2379A>T
ClinVar
16g.23634963T>CCA395130630PALB2c.1589A>G (p.Glu530Gly)
c.211+2887A>G (n.211+2887A>G)
c.1583A>G (p.Glu528Gly)
c.698A>G (p.Glu233Gly)
n.2930A>G
n.2103A>G
c.49-5688A>G (n.49-5688A>G)
n.1737A>G
c.86+2887A>G
n.2379A>G
ClinVar
16g.23634963T>GCA395130627PALB2c.1589A>C (p.Glu530Ala)
c.211+2887A>C (n.211+2887A>C)
c.1583A>C (p.Glu528Ala)
c.698A>C (p.Glu233Ala)
n.2930A>C
n.2103A>C
c.49-5688A>C (n.49-5688A>C)
n.1737A>C
c.86+2887A>C
n.2379A>C
gnomAD v4
16g.23634964C>ACA395130634PALB2c.1588G>T (p.Glu530Ter)
c.211+2886G>T (n.211+2886G>T)
c.1582G>T (p.Glu528Ter)
c.697G>T (p.Glu233Ter)
n.2929G>T
n.2102G>T
c.49-5689G>T (n.49-5689G>T)
n.1736G>T
c.86+2886G>T
n.2378G>T
ClinVar
16g.23634964C=CA2213427405PALB2c.1588G= (p.Glu530=)
c.211+2886G= (n.211+2886G=)
c.1582G= (p.Glu528=)
c.697G= (p.Glu233=)
n.2929G=
n.2102G=
c.49-5689G= (n.49-5689G=)
n.1736G=
c.86+2886G=
n.2378G=
16g.23634964C>GCA395130641PALB2c.1588G>C (p.Glu530Gln)
c.211+2886G>C (n.211+2886G>C)
c.1582G>C (p.Glu528Gln)
c.697G>C (p.Glu233Gln)
n.2929G>C
n.2102G>C
c.49-5689G>C (n.49-5689G>C)
n.1736G>C
c.86+2886G>C
n.2378G>C
ClinVar dbSNP
16g.23634964C>TCA395130644PALB2c.1588G>A (p.Glu530Lys)
c.211+2886G>A (n.211+2886G>A)
c.1582G>A (p.Glu528Lys)
c.697G>A (p.Glu233Lys)
n.2929G>A
n.2102G>A
c.49-5689G>A (n.49-5689G>A)
n.1736G>A
c.86+2886G>A
n.2378G>A
ClinVar dbSNP
16g.23634965A>CCA395130645PALB2c.1587T>G (p.Cys529Trp)
c.211+2885T>G (n.211+2885T>G)
c.1581T>G (p.Cys527Trp)
c.696T>G (p.Cys232Trp)
n.2928T>G
n.2101T>G
c.49-5690T>G (n.49-5690T>G)
n.1735T>G
c.86+2885T>G
n.2377T>G
16g.23634965A>GCA494461266PALB2c.1587T>C (p.Cys529=)
c.211+2885T>C (n.211+2885T>C)
c.1581T>C (p.Cys527=)
c.696T>C (p.Cys232=)
n.2928T>C
n.2101T>C
c.49-5690T>C (n.49-5690T>C)
n.1735T>C
c.86+2885T>C
n.2377T>C
ClinVar dbSNP
16g.23634965A>TCA395130648PALB2c.1587T>A (p.Cys529Ter)
c.211+2885T>A (n.211+2885T>A)
c.1581T>A (p.Cys527Ter)
c.696T>A (p.Cys232Ter)
n.2928T>A
n.2101T>A
c.49-5690T>A (n.49-5690T>A)
n.1735T>A
c.86+2885T>A
n.2377T>A
dbSNP
16g.23634966C>ACA395130650PALB2c.1586G>T (p.Cys529Phe)
c.211+2884G>T (n.211+2884G>T)
c.1580G>T (p.Cys527Phe)
c.695G>T (p.Cys232Phe)
n.2927G>T
n.2100G>T
c.49-5691G>T (n.49-5691G>T)
n.1734G>T
c.86+2884G>T
n.2376G>T
ClinVar
16g.23634966C=CA2213427409PALB2c.1586G= (p.Cys529=)
c.211+2884G= (n.211+2884G=)
c.1580G= (p.Cys527=)
c.695G= (p.Cys232=)
n.2927G=
n.2100G=
c.49-5691G= (n.49-5691G=)
n.1734G=
c.86+2884G=
n.2376G=
16g.23634966C>GCA395130652PALB2c.1586G>C (p.Cys529Ser)
c.211+2884G>C (n.211+2884G>C)
c.1580G>C (p.Cys527Ser)
c.695G>C (p.Cys232Ser)
n.2927G>C
n.2100G>C
c.49-5691G>C (n.49-5691G>C)
n.1734G>C
c.86+2884G>C
n.2376G>C
16g.23634966C>TCA395130653PALB2c.1586G>A (p.Cys529Tyr)
c.211+2884G>A (n.211+2884G>A)
c.1580G>A (p.Cys527Tyr)
c.695G>A (p.Cys232Tyr)
n.2927G>A
n.2100G>A
c.49-5691G>A (n.49-5691G>A)
n.1734G>A
c.86+2884G>A
n.2376G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634967A=CA2213427430PALB2c.1585T= (p.Cys529=)
c.211+2883T= (n.211+2883T=)
c.1579T= (p.Cys527=)
c.694T= (p.Cys232=)
n.2926T=
n.2099T=
c.49-5692T= (n.49-5692T=)
n.1733T=
c.86+2883T=
n.2375T=
16g.23634967A>CCA395130656PALB2c.1585T>G (p.Cys529Gly)
c.211+2883T>G (n.211+2883T>G)
c.1579T>G (p.Cys527Gly)
c.694T>G (p.Cys232Gly)
n.2926T>G
n.2099T>G
c.49-5692T>G (n.49-5692T>G)
n.1733T>G
c.86+2883T>G
n.2375T>G
gnomAD v4
16g.23634967A>GCA395130658PALB2c.1585T>C (p.Cys529Arg)
c.211+2883T>C (n.211+2883T>C)
c.1579T>C (p.Cys527Arg)
c.694T>C (p.Cys232Arg)
n.2926T>C
n.2099T>C
c.49-5692T>C (n.49-5692T>C)
n.1733T>C
c.86+2883T>C
n.2375T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634967A>TCA395130660PALB2c.1585T>A (p.Cys529Ser)
c.211+2883T>A (n.211+2883T>A)
c.1579T>A (p.Cys527Ser)
c.694T>A (p.Cys232Ser)
n.2926T>A
n.2099T>A
c.49-5692T>A (n.49-5692T>A)
n.1733T>A
c.86+2883T>A
n.2375T>A
dbSNP
16g.23634968A=CA2213427435PALB2c.1584T= (p.His528=)
c.211+2882T= (n.211+2882T=)
c.1578T= (p.His526=)
c.693T= (p.His231=)
n.2925T=
n.2098T=
c.49-5693T= (n.49-5693T=)
n.1732T=
c.86+2882T=
n.2374T=
16g.23634968A>CCA279498164PALB2c.1584T>G (p.His528Gln)
c.211+2882T>G (n.211+2882T>G)
c.1578T>G (p.His526Gln)
c.693T>G (p.His231Gln)
n.2925T>G
n.2098T>G
c.49-5693T>G (n.49-5693T>G)
n.1732T>G
c.86+2882T>G
n.2374T>G
dbSNP
16g.23634968A>GCA279498168PALB2c.1584T>C (p.His528=)
c.211+2882T>C (n.211+2882T>C)
c.1578T>C (p.His526=)
c.693T>C (p.His231=)
n.2925T>C
n.2098T>C
c.49-5693T>C (n.49-5693T>C)
n.1732T>C
c.86+2882T>C
n.2374T>C
ClinVar dbSNP
16g.23634968A>TCA279498172PALB2c.1584T>A (p.His528Gln)
c.211+2882T>A (n.211+2882T>A)
c.1578T>A (p.His526Gln)
c.693T>A (p.His231Gln)
n.2925T>A
n.2098T>A
c.49-5693T>A (n.49-5693T>A)
n.1732T>A
c.86+2882T>A
n.2374T>A
dbSNP
16g.23634969T>ACA395130666PALB2c.1583A>T (p.His528Leu)
c.211+2881A>T (n.211+2881A>T)
c.1577A>T (p.His526Leu)
c.692A>T (p.His231Leu)
n.2924A>T
n.2097A>T
c.49-5694A>T (n.49-5694A>T)
n.1731A>T
c.86+2881A>T
n.2373A>T
dbSNP
16g.23634969T>CCA395130667PALB2c.1583A>G (p.His528Arg)
c.211+2881A>G (n.211+2881A>G)
c.1577A>G (p.His526Arg)
c.692A>G (p.His231Arg)
n.2924A>G
n.2097A>G
c.49-5694A>G (n.49-5694A>G)
n.1731A>G
c.86+2881A>G
n.2373A>G
dbSNP
16g.23634969T>GCA395130669PALB2c.1583A>C (p.His528Pro)
c.211+2881A>C (n.211+2881A>C)
c.1577A>C (p.His526Pro)
c.692A>C (p.His231Pro)
n.2924A>C
n.2097A>C
c.49-5694A>C (n.49-5694A>C)
n.1731A>C
c.86+2881A>C
n.2373A>C
dbSNP gnomAD v4
16g.23634970G>ACA7963695PALB2c.1582C>T (p.His528Tyr)
c.211+2880C>T (n.211+2880C>T)
c.1576C>T (p.His526Tyr)
c.691C>T (p.His231Tyr)
n.2923C>T
n.2096C>T
c.49-5695C>T (n.49-5695C>T)
n.1730C>T
c.86+2880C>T
n.2372C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634970G>CCA395130670PALB2c.1582C>G (p.His528Asp)
c.211+2880C>G (n.211+2880C>G)
c.1576C>G (p.His526Asp)
c.691C>G (p.His231Asp)
n.2923C>G
n.2096C>G
c.49-5695C>G (n.49-5695C>G)
n.1730C>G
c.86+2880C>G
n.2372C>G
ClinVar dbSNP
16g.23634970G=CA2213427444PALB2c.1582C= (p.His528=)
c.211+2880C= (n.211+2880C=)
c.1576C= (p.His526=)
c.691C= (p.His231=)
n.2923C=
n.2096C=
c.49-5695C= (n.49-5695C=)
n.1730C=
c.86+2880C=
n.2372C=
16g.23634970G>TCA395130672PALB2c.1582C>A (p.His528Asn)
c.211+2880C>A (n.211+2880C>A)
c.1576C>A (p.His526Asn)
c.691C>A (p.His231Asn)
n.2923C>A
n.2096C>A
c.49-5695C>A (n.49-5695C>A)
n.1730C>A
c.86+2880C>A
n.2372C>A
dbSNP
16g.23634971delCA2573152167PALB2c.1581del (p.His528IlefsTer?)
c.211+2879del (n.211+2879del)
c.1575del (p.His526IlefsTer?)
c.690del (p.His231IlefsTer?)
n.2922del
n.2095del
c.49-5696del (n.49-5696del)
n.1729del
c.86+2879del
n.2371del
ClinVar dbSNP
16g.23634971A=CA2213427447PALB2c.1581T= (p.Asp527=)
c.211+2879T= (n.211+2879T=)
c.1575T= (p.Asp525=)
c.690T= (p.Asp230=)
n.2922T=
n.2095T=
c.49-5696T= (n.49-5696T=)
n.1729T=
c.86+2879T=
n.2371T=
16g.23634971A>CCA395130673PALB2c.1581T>G (p.Asp527Glu)
c.211+2879T>G (n.211+2879T>G)
c.1575T>G (p.Asp525Glu)
c.690T>G (p.Asp230Glu)
n.2922T>G
n.2095T>G
c.49-5696T>G (n.49-5696T>G)
n.1729T>G
c.86+2879T>G
n.2371T>G
16g.23634971A>GCA494461267PALB2c.1581T>C (p.Asp527=)
c.211+2879T>C (n.211+2879T>C)
c.1575T>C (p.Asp525=)
c.690T>C (p.Asp230=)
n.2922T>C
n.2095T>C
c.49-5696T>C (n.49-5696T>C)
n.1729T>C
c.86+2879T>C
n.2371T>C
16g.23634971A>TCA395130675PALB2c.1581T>A (p.Asp527Glu)
c.211+2879T>A (n.211+2879T>A)
c.1575T>A (p.Asp525Glu)
c.690T>A (p.Asp230Glu)
n.2922T>A
n.2095T>A
c.49-5696T>A (n.49-5696T>A)
n.1729T>A
c.86+2879T>A
n.2371T>A
dbSNP
16g.23634972T>ACA395130677PALB2c.1580A>T (p.Asp527Val)
c.211+2878A>T (n.211+2878A>T)
c.1574A>T (p.Asp525Val)
c.689A>T (p.Asp230Val)
n.2921A>T
n.2094A>T
c.49-5697A>T (n.49-5697A>T)
n.1728A>T
c.86+2878A>T
n.2370A>T
ClinVar dbSNP
16g.23634972T>CCA395130679PALB2c.1580A>G (p.Asp527Gly)
c.211+2878A>G (n.211+2878A>G)
c.1574A>G (p.Asp525Gly)
c.689A>G (p.Asp230Gly)
n.2921A>G
n.2094A>G
c.49-5697A>G (n.49-5697A>G)
n.1728A>G
c.86+2878A>G
n.2370A>G
ClinVar
16g.23634972T>GCA395130681PALB2c.1580A>C (p.Asp527Ala)
c.211+2878A>C (n.211+2878A>C)
c.1574A>C (p.Asp525Ala)
c.689A>C (p.Asp230Ala)
n.2921A>C
n.2094A>C
c.49-5697A>C (n.49-5697A>C)
n.1728A>C
c.86+2878A>C
n.2370A>C
dbSNP
16g.23634972T=CA2213427449PALB2c.1580A= (p.Asp527=)
c.211+2878A= (n.211+2878A=)
c.1574A= (p.Asp525=)
c.689A= (p.Asp230=)
n.2921A=
n.2094A=
c.49-5697A= (n.49-5697A=)
n.1728A=
c.86+2878A=
n.2370A=
16g.23634973C>ACA10580007PALB2c.1579G>T (p.Asp527Tyr)
c.211+2877G>T (n.211+2877G>T)
c.1573G>T (p.Asp525Tyr)
c.688G>T (p.Asp230Tyr)
n.2920G>T
n.2093G>T
c.49-5698G>T (n.49-5698G>T)
n.1727G>T
c.86+2877G>T
n.2369G>T
ClinVar dbSNP
16g.23634973C=CA2213427453PALB2c.1579G= (p.Asp527=)
c.211+2877G= (n.211+2877G=)
c.1573G= (p.Asp525=)
c.688G= (p.Asp230=)
n.2920G=
n.2093G=
c.49-5698G= (n.49-5698G=)
n.1727G=
c.86+2877G=
n.2369G=
16g.23634973C>GCA395130703PALB2c.1579G>C (p.Asp527His)
c.211+2877G>C (n.211+2877G>C)
c.1573G>C (p.Asp525His)
c.688G>C (p.Asp230His)
n.2920G>C
n.2093G>C
c.49-5698G>C (n.49-5698G>C)
n.1727G>C
c.86+2877G>C
n.2369G>C
dbSNP gnomAD v4
16g.23634973C>TCA395130684PALB2c.1579G>A (p.Asp527Asn)
c.211+2877G>A (n.211+2877G>A)
c.1573G>A (p.Asp525Asn)
c.688G>A (p.Asp230Asn)
n.2920G>A
n.2093G>A
c.49-5698G>A (n.49-5698G>A)
n.1727G>A
c.86+2877G>A
n.2369G>A
dbSNP
16g.23634974T>ACA494461268PALB2c.1578A>T (p.Ser526=)
c.211+2876A>T (n.211+2876A>T)
c.1572A>T (p.Ser524=)
c.687A>T (p.Ser229=)
n.2919A>T
n.2092A>T
c.49-5699A>T (n.49-5699A>T)
n.1726A>T
c.86+2876A>T
n.2368A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634974T>CCA151226PALB2c.1578A>G (p.Ser526=)
c.211+2876A>G (n.211+2876A>G)
c.1572A>G (p.Ser524=)
c.687A>G (p.Ser229=)
n.2919A>G
n.2092A>G
c.49-5699A>G (n.49-5699A>G)
n.1726A>G
c.86+2876A>G
n.2368A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634974T>GCA494461269PALB2c.1578A>C (p.Ser526=)
c.211+2876A>C (n.211+2876A>C)
c.1572A>C (p.Ser524=)
c.687A>C (p.Ser229=)
n.2919A>C
n.2092A>C
c.49-5699A>C (n.49-5699A>C)
n.1726A>C
c.86+2876A>C
n.2368A>C
16g.23634974T=CA2213427455PALB2c.1578A= (p.Ser526=)
c.211+2876A= (n.211+2876A=)
c.1572A= (p.Ser524=)
c.687A= (p.Ser229=)
n.2919A=
n.2092A=
c.49-5699A= (n.49-5699A=)
n.1726A=
c.86+2876A=
n.2368A=
16g.23634974_23634976delinsTGACA2213427458PALB2c.1576_1578delinsTCA (p.Ser526=)
c.211+2874_211+2876delinsTCA (n.211+2874_211+2876delinsTCA)
c.1570_1572delinsTCA (p.Ser524=)
c.685_687delinsTCA (p.Ser229=)
n.2917_2919delinsTCA
n.2090_2092delinsTCA
c.49-5701_49-5699delinsTCA (n.49-5701_49-5699delinsTCA)
n.1724_1726delinsTCA
c.86+2874_86+2876delinsTCA
n.2366_2368delinsTCA
16g.23634975G>ACA395130707PALB2c.1577C>T (p.Ser526Leu)
c.211+2875C>T (n.211+2875C>T)
c.1571C>T (p.Ser524Leu)
c.686C>T (p.Ser229Leu)
n.2918C>T
n.2091C>T
c.49-5700C>T (n.49-5700C>T)
n.1725C>T
c.86+2875C>T
n.2367C>T
dbSNP COSMIC
16g.23634975G>CCA294552PALB2c.1577C>G (p.Ser526Ter)
c.211+2875C>G (n.211+2875C>G)
c.1571C>G (p.Ser524Ter)
c.686C>G (p.Ser229Ter)
n.2918C>G
n.2091C>G
c.49-5700C>G (n.49-5700C>G)
n.1725C>G
c.86+2875C>G
n.2367C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634975G=CA2213427463PALB2c.1577C= (p.Ser526=)
c.211+2875C= (n.211+2875C=)
c.1571C= (p.Ser524=)
c.686C= (p.Ser229=)
n.2918C=
n.2091C=
c.49-5700C= (n.49-5700C=)
n.1725C=
c.86+2875C=
n.2367C=
16g.23634975G>TCA395130709PALB2c.1577C>A (p.Ser526Ter)
c.211+2875C>A (n.211+2875C>A)
c.1571C>A (p.Ser524Ter)
c.686C>A (p.Ser229Ter)
n.2918C>A
n.2091C>A
c.49-5700C>A (n.49-5700C>A)
n.1725C>A
c.86+2875C>A
n.2367C>A
dbSNP
16g.23634975_23634976delCA10584517PALB2c.1576_1577del (p.Ser526ArgfsTer4)
c.211+2874_211+2875del (n.211+2874_211+2875del)
c.1570_1571del (p.Ser524ArgfsTer4)
c.685_686del (p.Ser229ArgfsTer4)
n.2917_2918del
n.2090_2091del
c.49-5701_49-5700del (n.49-5701_49-5700del)
n.1724_1725del
c.86+2874_86+2875del
n.2366_2367del
dbSNP
16g.23634975_23634976delinsCTCA913188784PALB2c.1576_1577delinsAG (p.Ser526Arg)
c.211+2874_211+2875delinsAG (n.211+2874_211+2875delinsAG)
c.1570_1571delinsAG (p.Ser524Arg)
c.685_686delinsAG (p.Ser229Arg)
n.2917_2918delinsAG
n.2090_2091delinsAG
c.49-5701_49-5700delinsAG (n.49-5701_49-5700delinsAG)
n.1724_1725delinsAG
c.86+2874_86+2875delinsAG
n.2366_2367delinsAG
ClinVar dbSNP
16g.23634975_23634976delinsGACA2213427462PALB2c.1576_1577delinsTC (p.Ser526=)
c.211+2874_211+2875delinsTC (n.211+2874_211+2875delinsTC)
c.1570_1571delinsTC (p.Ser524=)
c.685_686delinsTC (p.Ser229=)
n.2917_2918delinsTC
n.2090_2091delinsTC
c.49-5701_49-5700delinsTC (n.49-5701_49-5700delinsTC)
n.1724_1725delinsTC
c.86+2874_86+2875delinsTC
n.2366_2367delinsTC
16g.23634976A>CCA395130714PALB2c.1576T>G (p.Ser526Ala)
c.211+2874T>G (n.211+2874T>G)
c.1570T>G (p.Ser524Ala)
c.685T>G (p.Ser229Ala)
n.2917T>G
n.2090T>G
c.49-5701T>G (n.49-5701T>G)
n.1724T>G
c.86+2874T>G
n.2366T>G
gnomAD v4
16g.23634976A>GCA395130713PALB2c.1576T>C (p.Ser526Pro)
c.211+2874T>C (n.211+2874T>C)
c.1570T>C (p.Ser524Pro)
c.685T>C (p.Ser229Pro)
n.2917T>C
n.2090T>C
c.49-5701T>C (n.49-5701T>C)
n.1724T>C
c.86+2874T>C
n.2366T>C
16g.23634976A>TCA395130711PALB2c.1576T>A (p.Ser526Thr)
c.211+2874T>A (n.211+2874T>A)
c.1570T>A (p.Ser524Thr)
c.685T>A (p.Ser229Thr)
n.2917T>A
n.2090T>A
c.49-5701T>A (n.49-5701T>A)
n.1724T>A
c.86+2874T>A
n.2366T>A
dbSNP gnomAD v4
16g.23634977T>ACA494461273PALB2c.1575A>T (p.Ala525=)
c.211+2873A>T (n.211+2873A>T)
c.1569A>T (p.Ala523=)
c.684A>T (p.Ala228=)
n.2916A>T
n.2089A>T
c.49-5702A>T (n.49-5702A>T)
n.1723A>T
c.86+2873A>T
n.2365A>T
ClinVar dbSNP
16g.23634977T>CCA494461271PALB2c.1575A>G (p.Ala525=)
c.211+2873A>G (n.211+2873A>G)
c.1569A>G (p.Ala523=)
c.684A>G (p.Ala228=)
n.2916A>G
n.2089A>G
c.49-5702A>G (n.49-5702A>G)
n.1723A>G
c.86+2873A>G
n.2365A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634977T>GCA494461272PALB2c.1575A>C (p.Ala525=)
c.211+2873A>C (n.211+2873A>C)
c.1569A>C (p.Ala523=)
c.684A>C (p.Ala228=)
n.2916A>C
n.2089A>C
c.49-5702A>C (n.49-5702A>C)
n.1723A>C
c.86+2873A>C
n.2365A>C
dbSNP
16g.23634977T=CA2213427467PALB2c.1575A= (p.Ala525=)
c.211+2873A= (n.211+2873A=)
c.1569A= (p.Ala523=)
c.684A= (p.Ala228=)
n.2916A=
n.2089A=
c.49-5702A= (n.49-5702A=)
n.1723A=
c.86+2873A=
n.2365A=
16g.23634978G>ACA395130716PALB2c.1574C>T (p.Ala525Val)
c.211+2872C>T (n.211+2872C>T)
c.1568C>T (p.Ala523Val)
c.683C>T (p.Ala228Val)
n.2915C>T
n.2088C>T
c.49-5703C>T (n.49-5703C>T)
n.1722C>T
c.86+2872C>T
n.2364C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634978G>CCA395130717PALB2c.1574C>G (p.Ala525Gly)
c.211+2872C>G (n.211+2872C>G)
c.1568C>G (p.Ala523Gly)
c.683C>G (p.Ala228Gly)
n.2915C>G
n.2088C>G
c.49-5703C>G (n.49-5703C>G)
n.1722C>G
c.86+2872C>G
n.2364C>G
ClinVar dbSNP
16g.23634978G=CA2213427471PALB2c.1574C= (p.Ala525=)
c.211+2872C= (n.211+2872C=)
c.1568C= (p.Ala523=)
c.683C= (p.Ala228=)
n.2915C=
n.2088C=
c.49-5703C= (n.49-5703C=)
n.1722C=
c.86+2872C=
n.2364C=
16g.23634978G>TCA395130719PALB2c.1574C>A (p.Ala525Glu)
c.211+2872C>A (n.211+2872C>A)
c.1568C>A (p.Ala523Glu)
c.683C>A (p.Ala228Glu)
n.2915C>A
n.2088C>A
c.49-5703C>A (n.49-5703C>A)
n.1722C>A
c.86+2872C>A
n.2364C>A
16g.23634979C>ACA395130721PALB2c.1573G>T (p.Ala525Ser)
c.211+2871G>T (n.211+2871G>T)
c.1567G>T (p.Ala523Ser)
c.682G>T (p.Ala228Ser)
n.2914G>T
n.2087G>T
c.49-5704G>T (n.49-5704G>T)
n.1721G>T
c.86+2871G>T
n.2363G>T
dbSNP
16g.23634979C>GCA395130723PALB2c.1573G>C (p.Ala525Pro)
c.211+2871G>C (n.211+2871G>C)
c.1567G>C (p.Ala523Pro)
c.682G>C (p.Ala228Pro)
n.2914G>C
n.2087G>C
c.49-5704G>C (n.49-5704G>C)
n.1721G>C
c.86+2871G>C
n.2363G>C
dbSNP
16g.23634979C>TCA395130725PALB2c.1573G>A (p.Ala525Thr)
c.211+2871G>A (n.211+2871G>A)
c.1567G>A (p.Ala523Thr)
c.682G>A (p.Ala228Thr)
n.2914G>A
n.2087G>A
c.49-5704G>A (n.49-5704G>A)
n.1721G>A
c.86+2871G>A
n.2363G>A
ClinVar dbSNP
16g.23634980T>ACA494461274PALB2c.1572A>T (p.Pro524=)
c.211+2870A>T (n.211+2870A>T)
c.1566A>T (p.Pro522=)
c.681A>T (p.Pro227=)
n.2913A>T
n.2086A>T
c.49-5705A>T (n.49-5705A>T)
n.1720A>T
c.86+2870A>T
n.2362A>T
16g.23634980T>CCA494461275PALB2c.1572A>G (p.Pro524=)
c.211+2870A>G (n.211+2870A>G)
c.1566A>G (p.Pro522=)
c.681A>G (p.Pro227=)
n.2913A>G
n.2086A>G
c.49-5705A>G (n.49-5705A>G)
n.1720A>G
c.86+2870A>G
n.2362A>G
ClinVar dbSNP
16g.23634980T>GCA494461276PALB2c.1572A>C (p.Pro524=)
c.211+2870A>C (n.211+2870A>C)
c.1566A>C (p.Pro522=)
c.681A>C (p.Pro227=)
n.2913A>C
n.2086A>C
c.49-5705A>C (n.49-5705A>C)
n.1720A>C
c.86+2870A>C
n.2362A>C
16g.23634980T=CA2213427477PALB2c.1572A= (p.Pro524=)
c.211+2870A= (n.211+2870A=)
c.1566A= (p.Pro522=)
c.681A= (p.Pro227=)
n.2913A=
n.2086A=
c.49-5705A= (n.49-5705A=)
n.1720A=
c.86+2870A=
n.2362A=
16g.23634980_23634981delinsTGCA2213427475PALB2c.1571_1572delinsCA (p.Pro524=)
c.211+2869_211+2870delinsCA (n.211+2869_211+2870delinsCA)
c.1565_1566delinsCA (p.Pro522=)
c.680_681delinsCA (p.Pro227=)
n.2912_2913delinsCA
n.2085_2086delinsCA
c.49-5706_49-5705delinsCA (n.49-5706_49-5705delinsCA)
n.1719_1720delinsCA
c.86+2869_86+2870delinsCA
n.2361_2362delinsCA
16g.23634981G>ACA395130727PALB2c.1571C>T (p.Pro524Leu)
c.211+2869C>T (n.211+2869C>T)
c.1565C>T (p.Pro522Leu)
c.680C>T (p.Pro227Leu)
n.2912C>T
n.2085C>T
c.49-5706C>T (n.49-5706C>T)
n.1719C>T
c.86+2869C>T
n.2361C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634981G>CCA395130731PALB2c.1571C>G (p.Pro524Arg)
c.211+2869C>G (n.211+2869C>G)
c.1565C>G (p.Pro522Arg)
c.680C>G (p.Pro227Arg)
n.2912C>G
n.2085C>G
c.49-5706C>G (n.49-5706C>G)
n.1719C>G
c.86+2869C>G
n.2361C>G
dbSNP
16g.23634981G>TCA395130729PALB2c.1571C>A (p.Pro524Gln)
c.211+2869C>A (n.211+2869C>A)
c.1565C>A (p.Pro522Gln)
c.680C>A (p.Pro227Gln)
n.2912C>A
n.2085C>A
c.49-5706C>A (n.49-5706C>A)
n.1719C>A
c.86+2869C>A
n.2361C>A
ClinVar
16g.23634984delCA645583278PALB2c.1571del (p.Pro524GlnfsTer?)
c.211+2869del (n.211+2869del)
c.1565del (p.Pro522GlnfsTer?)
c.680del (p.Pro227GlnfsTer?)
n.2912del
n.2085del
c.49-5706del (n.49-5706del)
n.1719del
c.86+2869del
n.2361del
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23634983_23634984delCA2731917544PALB2c.1570_1571del (p.Pro524SerfsTer6)
c.211+2868_211+2869del (n.211+2868_211+2869del)
c.1564_1565del (p.Pro522SerfsTer6)
c.679_680del (p.Pro227SerfsTer6)
n.2911_2912del
n.2084_2085del
c.49-5707_49-5706del (n.49-5707_49-5706del)
n.1718_1719del
c.86+2868_86+2869del
n.2360_2361del
dbSNP
16g.23634982G>ACA288407PALB2c.1570C>T (p.Pro524Ser)
c.211+2868C>T (n.211+2868C>T)
c.1564C>T (p.Pro522Ser)
c.679C>T (p.Pro227Ser)
n.2911C>T
n.2084C>T
c.49-5707C>T (n.49-5707C>T)
n.1718C>T
c.86+2868C>T
n.2360C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634982G>CCA395130733PALB2c.1570C>G (p.Pro524Ala)
c.211+2868C>G (n.211+2868C>G)
c.1564C>G (p.Pro522Ala)
c.679C>G (p.Pro227Ala)
n.2911C>G
n.2084C>G
c.49-5707C>G (n.49-5707C>G)
n.1718C>G
c.86+2868C>G
n.2360C>G
ClinVar dbSNP
16g.23634982G=CA2213427488PALB2c.1570C= (p.Pro524=)
c.211+2868C= (n.211+2868C=)
c.1564C= (p.Pro522=)
c.679C= (p.Pro227=)
n.2911C=
n.2084C=
c.49-5707C= (n.49-5707C=)
n.1718C=
c.86+2868C=
n.2360C=
16g.23634982G>TCA395130735PALB2c.1570C>A (p.Pro524Thr)
c.211+2868C>A (n.211+2868C>A)
c.1564C>A (p.Pro522Thr)
c.679C>A (p.Pro227Thr)
n.2911C>A
n.2084C>A
c.49-5707C>A (n.49-5707C>A)
n.1718C>A
c.86+2868C>A
n.2360C>A
dbSNP
16g.23634983G>ACA494461277PALB2c.1569C>T (p.Thr523=)
c.211+2867C>T (n.211+2867C>T)
c.1563C>T (p.Thr521=)
c.678C>T (p.Thr226=)
n.2910C>T
n.2083C>T
c.49-5708C>T (n.49-5708C>T)
n.1717C>T
c.86+2867C>T
n.2359C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634983G>CCA349813PALB2c.1569C>G (p.Thr523=)
c.211+2867C>G (n.211+2867C>G)
c.1563C>G (p.Thr521=)
c.678C>G (p.Thr226=)
n.2910C>G
n.2083C>G
c.49-5708C>G (n.49-5708C>G)
n.1717C>G
c.86+2867C>G
n.2359C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634983G=CA2213427506PALB2c.1569C= (p.Thr523=)
c.211+2867C= (n.211+2867C=)
c.1563C= (p.Thr521=)
c.678C= (p.Thr226=)
n.2910C=
n.2083C=
c.49-5708C= (n.49-5708C=)
n.1717C=
c.86+2867C=
n.2359C=
16g.23634983G>TCA494461278PALB2c.1569C>A (p.Thr523=)
c.211+2867C>A (n.211+2867C>A)
c.1563C>A (p.Thr521=)
c.678C>A (p.Thr226=)
n.2910C>A
n.2083C>A
c.49-5708C>A (n.49-5708C>A)
n.1717C>A
c.86+2867C>A
n.2359C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634984G>ACA395130739PALB2c.1568C>T (p.Thr523Ile)
c.211+2866C>T (n.211+2866C>T)
c.1562C>T (p.Thr521Ile)
c.677C>T (p.Thr226Ile)
n.2909C>T
n.2082C>T
c.49-5709C>T (n.49-5709C>T)
n.1716C>T
c.86+2866C>T
n.2358C>T
ClinVar dbSNP
16g.23634984G>CCA395130742PALB2c.1568C>G (p.Thr523Ser)
c.211+2866C>G (n.211+2866C>G)
c.1562C>G (p.Thr521Ser)
c.677C>G (p.Thr226Ser)
n.2909C>G
n.2082C>G
c.49-5709C>G (n.49-5709C>G)
n.1716C>G
c.86+2866C>G
n.2358C>G
dbSNP
16g.23634984G=CA2213427512PALB2c.1568C= (p.Thr523=)
c.211+2866C= (n.211+2866C=)
c.1562C= (p.Thr521=)
c.677C= (p.Thr226=)
n.2909C=
n.2082C=
c.49-5709C= (n.49-5709C=)
n.1716C=
c.86+2866C=
n.2358C=
16g.23634984G>TCA395130744PALB2c.1568C>A (p.Thr523Asn)
c.211+2866C>A (n.211+2866C>A)
c.1562C>A (p.Thr521Asn)
c.677C>A (p.Thr226Asn)
n.2909C>A
n.2082C>A
c.49-5709C>A (n.49-5709C>A)
n.1716C>A
c.86+2866C>A
n.2358C>A
ClinVar dbSNP
16g.23634985T>ACA395130751PALB2c.1567A>T (p.Thr523Ser)
c.211+2865A>T (n.211+2865A>T)
c.1561A>T (p.Thr521Ser)
c.676A>T (p.Thr226Ser)
n.2908A>T
n.2081A>T
c.49-5710A>T (n.49-5710A>T)
n.1715A>T
c.86+2865A>T
n.2357A>T
ClinVar dbSNP
16g.23634985T>CCA395130755PALB2c.1567A>G (p.Thr523Ala)
c.211+2865A>G (n.211+2865A>G)
c.1561A>G (p.Thr521Ala)
c.676A>G (p.Thr226Ala)
n.2908A>G
n.2081A>G
c.49-5710A>G (n.49-5710A>G)
n.1715A>G
c.86+2865A>G
n.2357A>G
ClinVar dbSNP
16g.23634985T>GCA395130757PALB2c.1567A>C (p.Thr523Pro)
c.211+2865A>C (n.211+2865A>C)
c.1561A>C (p.Thr521Pro)
c.676A>C (p.Thr226Pro)
n.2908A>C
n.2081A>C
c.49-5710A>C (n.49-5710A>C)
n.1715A>C
c.86+2865A>C
n.2357A>C
dbSNP
16g.23634986G>ACA494461279PALB2c.1566C>T (p.Cys522=)
c.211+2864C>T (n.211+2864C>T)
c.1560C>T (p.Cys520=)
c.675C>T (p.Cys225=)
n.2907C>T
n.2080C>T
c.49-5711C>T (n.49-5711C>T)
n.1714C>T
c.86+2864C>T
n.2356C>T
ClinVar dbSNP
16g.23634986G>CCA395130760PALB2c.1566C>G (p.Cys522Trp)
c.211+2864C>G (n.211+2864C>G)
c.1560C>G (p.Cys520Trp)
c.675C>G (p.Cys225Trp)
n.2907C>G
n.2080C>G
c.49-5711C>G (n.49-5711C>G)
n.1714C>G
c.86+2864C>G
n.2356C>G
dbSNP
16g.23634986G>TCA395130763PALB2c.1566C>A (p.Cys522Ter)
c.211+2864C>A (n.211+2864C>A)
c.1560C>A (p.Cys520Ter)
c.675C>A (p.Cys225Ter)
n.2907C>A
n.2080C>A
c.49-5711C>A (n.49-5711C>A)
n.1714C>A
c.86+2864C>A
n.2356C>A
ClinVar
16g.23634987C>ACA395130766PALB2c.1565G>T (p.Cys522Phe)
c.211+2863G>T (n.211+2863G>T)
c.1559G>T (p.Cys520Phe)
c.674G>T (p.Cys225Phe)
n.2906G>T
n.2079G>T
c.49-5712G>T (n.49-5712G>T)
n.1713G>T
c.86+2863G>T
n.2355G>T
gnomAD v4
16g.23634987C=CA2213427516PALB2c.1565G= (p.Cys522=)
c.211+2863G= (n.211+2863G=)
c.1559G= (p.Cys520=)
c.674G= (p.Cys225=)
n.2906G=
n.2079G=
c.49-5712G= (n.49-5712G=)
n.1713G=
c.86+2863G=
n.2355G=
16g.23634987C>GCA395130770PALB2c.1565G>C (p.Cys522Ser)
c.211+2863G>C (n.211+2863G>C)
c.1559G>C (p.Cys520Ser)
c.674G>C (p.Cys225Ser)
n.2906G>C
n.2079G>C
c.49-5712G>C (n.49-5712G>C)
n.1713G>C
c.86+2863G>C
n.2355G>C
dbSNP
16g.23634987C>TCA395130768PALB2c.1565G>A (p.Cys522Tyr)
c.211+2863G>A (n.211+2863G>A)
c.1559G>A (p.Cys520Tyr)
c.674G>A (p.Cys225Tyr)
n.2906G>A
n.2079G>A
c.49-5712G>A (n.49-5712G>A)
n.1713G>A
c.86+2863G>A
n.2355G>A
ClinVar dbSNP
16g.23634988A>CCA395130773PALB2c.1564T>G (p.Cys522Gly)
c.211+2862T>G (n.211+2862T>G)
c.1558T>G (p.Cys520Gly)
c.673T>G (p.Cys225Gly)
n.2905T>G
n.2078T>G
c.49-5713T>G (n.49-5713T>G)
n.1712T>G
c.86+2862T>G
n.2354T>G
dbSNP
16g.23634988A>GCA395130776PALB2c.1564T>C (p.Cys522Arg)
c.211+2862T>C (n.211+2862T>C)
c.1558T>C (p.Cys520Arg)
c.673T>C (p.Cys225Arg)
n.2905T>C
n.2078T>C
c.49-5713T>C (n.49-5713T>C)
n.1712T>C
c.86+2862T>C
n.2354T>C
dbSNP
16g.23634988A>TCA395130780PALB2c.1564T>A (p.Cys522Ser)
c.211+2862T>A (n.211+2862T>A)
c.1558T>A (p.Cys520Ser)
c.673T>A (p.Cys225Ser)
n.2905T>A
n.2078T>A
c.49-5713T>A (n.49-5713T>A)
n.1712T>A
c.86+2862T>A
n.2354T>A
dbSNP
16g.23634988_23634989insTCA2695222954PALB2c.1563_1564insA (p.Cys522MetfsTer9)
c.211+2861_211+2862insA (n.211+2861_211+2862insA)
c.1557_1558insA (p.Cys520MetfsTer9)
c.672_673insA (p.Cys225MetfsTer9)
n.2904_2905insA
n.2077_2078insA
c.49-5714_49-5713insA (n.49-5714_49-5713insA)
n.1711_1712insA
c.86+2861_86+2862insA
n.2353_2354insA
16g.23634989G>ACA7963696PALB2c.1563C>T (p.Ala521=)
c.211+2861C>T (n.211+2861C>T)
c.1557C>T (p.Ala519=)
c.672C>T (p.Ala224=)
n.2904C>T
n.2077C>T
c.49-5714C>T (n.49-5714C>T)
n.1711C>T
c.86+2861C>T
n.2353C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634989G>CCA494461280PALB2c.1563C>G (p.Ala521=)
c.211+2861C>G (n.211+2861C>G)
c.1557C>G (p.Ala519=)
c.672C>G (p.Ala224=)
n.2904C>G
n.2077C>G
c.49-5714C>G (n.49-5714C>G)
n.1711C>G
c.86+2861C>G
n.2353C>G
dbSNP
16g.23634989G=CA2213427524PALB2c.1563C= (p.Ala521=)
c.211+2861C= (n.211+2861C=)
c.1557C= (p.Ala519=)
c.672C= (p.Ala224=)
n.2904C=
n.2077C=
c.49-5714C= (n.49-5714C=)
n.1711C=
c.86+2861C=
n.2353C=
16g.23634989G>TCA494461281PALB2c.1563C>A (p.Ala521=)
c.211+2861C>A (n.211+2861C>A)
c.1557C>A (p.Ala519=)
c.672C>A (p.Ala224=)
n.2904C>A
n.2077C>A
c.49-5714C>A (n.49-5714C>A)
n.1711C>A
c.86+2861C>A
n.2353C>A
dbSNP
16g.23634990G>ACA395130784PALB2c.1562C>T (p.Ala521Val)
c.211+2860C>T (n.211+2860C>T)
c.1556C>T (p.Ala519Val)
c.671C>T (p.Ala224Val)
n.2903C>T
n.2076C>T
c.49-5715C>T (n.49-5715C>T)
n.1710C>T
c.86+2860C>T
n.2352C>T
ClinVar dbSNP
16g.23634990G>CCA395130787PALB2c.1562C>G (p.Ala521Gly)
c.211+2860C>G (n.211+2860C>G)
c.1556C>G (p.Ala519Gly)
c.671C>G (p.Ala224Gly)
n.2903C>G
n.2076C>G
c.49-5715C>G (n.49-5715C>G)
n.1710C>G
c.86+2860C>G
n.2352C>G
ClinVar dbSNP
16g.23634990G=CA2213427536PALB2c.1562C= (p.Ala521=)
c.211+2860C= (n.211+2860C=)
c.1556C= (p.Ala519=)
c.671C= (p.Ala224=)
n.2903C=
n.2076C=
c.49-5715C= (n.49-5715C=)
n.1710C=
c.86+2860C=
n.2352C=
16g.23634990G>TCA395130790PALB2c.1562C>A (p.Ala521Asp)
c.211+2860C>A (n.211+2860C>A)
c.1556C>A (p.Ala519Asp)
c.671C>A (p.Ala224Asp)
n.2903C>A
n.2076C>A
c.49-5715C>A (n.49-5715C>A)
n.1710C>A
c.86+2860C>A
n.2352C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23634991C>ACA395130796PALB2c.1561G>T (p.Ala521Ser)
c.211+2859G>T (n.211+2859G>T)
c.1555G>T (p.Ala519Ser)
c.670G>T (p.Ala224Ser)
n.2902G>T
n.2075G>T
c.49-5716G>T (n.49-5716G>T)
n.1709G>T
c.86+2859G>T
n.2351G>T
dbSNP
16g.23634991C=CA2213427546PALB2c.1561G= (p.Ala521=)
c.211+2859G= (n.211+2859G=)
c.1555G= (p.Ala519=)
c.670G= (p.Ala224=)
n.2902G=
n.2075G=
c.49-5716G= (n.49-5716G=)
n.1709G=
c.86+2859G=
n.2351G=
16g.23634991C>GCA395130798PALB2c.1561G>C (p.Ala521Pro)
c.211+2859G>C (n.211+2859G>C)
c.1555G>C (p.Ala519Pro)
c.670G>C (p.Ala224Pro)
n.2902G>C
n.2075G>C
c.49-5716G>C (n.49-5716G>C)
n.1709G>C
c.86+2859G>C
n.2351G>C
ClinVar dbSNP
16g.23634991C>TCA395130800PALB2c.1561G>A (p.Ala521Thr)
c.211+2859G>A (n.211+2859G>A)
c.1555G>A (p.Ala519Thr)
c.670G>A (p.Ala224Thr)
n.2902G>A
n.2075G>A
c.49-5716G>A (n.49-5716G>A)
n.1709G>A
c.86+2859G>A
n.2351G>A
ClinVar dbSNP
16g.23634992T>ACA494461283PALB2c.1560A>T (p.Ser520=)
c.211+2858A>T (n.211+2858A>T)
c.1554A>T (p.Ser518=)
c.669A>T (p.Ser223=)
n.2901A>T
n.2074A>T
c.49-5717A>T (n.49-5717A>T)
n.1708A>T
c.86+2858A>T
n.2350A>T
dbSNP
16g.23634992T>CCA494461284PALB2c.1560A>G (p.Ser520=)
c.211+2858A>G (n.211+2858A>G)
c.1554A>G (p.Ser518=)
c.669A>G (p.Ser223=)
n.2901A>G
n.2074A>G
c.49-5717A>G (n.49-5717A>G)
n.1708A>G
c.86+2858A>G
n.2350A>G
dbSNP
16g.23634992T>GCA494461285PALB2c.1560A>C (p.Ser520=)
c.211+2858A>C (n.211+2858A>C)
c.1554A>C (p.Ser518=)
c.669A>C (p.Ser223=)
n.2901A>C
n.2074A>C
c.49-5717A>C (n.49-5717A>C)
n.1708A>C
c.86+2858A>C
n.2350A>C
16g.23634993G>ACA395130803PALB2c.1559C>T (p.Ser520Leu)
c.211+2857C>T (n.211+2857C>T)
c.1553C>T (p.Ser518Leu)
c.668C>T (p.Ser223Leu)
n.2900C>T
n.2073C>T
c.49-5718C>T (n.49-5718C>T)
n.1707C>T
c.86+2857C>T
n.2349C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634993G>CCA16614852PALB2c.1559C>G (p.Ser520Ter)
c.211+2857C>G (n.211+2857C>G)
c.1553C>G (p.Ser518Ter)
c.668C>G (p.Ser223Ter)
n.2900C>G
n.2073C>G
c.49-5718C>G (n.49-5718C>G)
n.1707C>G
c.86+2857C>G
n.2349C>G
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23634993G=CA2213427570PALB2c.1559C= (p.Ser520=)
c.211+2857C= (n.211+2857C=)
c.1553C= (p.Ser518=)
c.668C= (p.Ser223=)
n.2900C=
n.2073C=
c.49-5718C= (n.49-5718C=)
n.1707C=
c.86+2857C=
n.2349C=
16g.23634993G>TCA395130804PALB2c.1559C>A (p.Ser520Ter)
c.211+2857C>A (n.211+2857C>A)
c.1553C>A (p.Ser518Ter)
c.668C>A (p.Ser223Ter)
n.2900C>A
n.2073C>A
c.49-5718C>A (n.49-5718C>A)
n.1707C>A
c.86+2857C>A
n.2349C>A
ClinVar dbSNP
16g.23634993_23634995delinsGATCA2213427561PALB2c.1557_1559delinsATC (p.Lys519=)
c.211+2855_211+2857delinsATC (n.211+2855_211+2857delinsATC)
c.1551_1553delinsATC (p.Lys517=)
c.666_668delinsATC (p.Lys222=)
n.2898_2900delinsATC
n.2071_2073delinsATC
c.49-5720_49-5718delinsATC (n.49-5720_49-5718delinsATC)
n.1705_1707delinsATC
c.86+2855_86+2857delinsATC
n.2347_2349delinsATC
16g.23634994A=CA2213427586PALB2c.1558T= (p.Ser520=)
c.211+2856T= (n.211+2856T=)
c.1552T= (p.Ser518=)
c.667T= (p.Ser223=)
n.2899T=
n.2072T=
c.49-5719T= (n.49-5719T=)
n.1706T=
c.86+2856T=
n.2348T=
16g.23634994A>CCA395130811PALB2c.1558T>G (p.Ser520Ala)
c.211+2856T>G (n.211+2856T>G)
c.1552T>G (p.Ser518Ala)
c.667T>G (p.Ser223Ala)
n.2899T>G
n.2072T>G
c.49-5719T>G (n.49-5719T>G)
n.1706T>G
c.86+2856T>G
n.2348T>G
16g.23634994A>GCA169468PALB2c.1558T>C (p.Ser520Pro)
c.211+2856T>C (n.211+2856T>C)
c.1552T>C (p.Ser518Pro)
c.667T>C (p.Ser223Pro)
n.2899T>C
n.2072T>C
c.49-5719T>C (n.49-5719T>C)
n.1706T>C
c.86+2856T>C
n.2348T>C
ClinVar dbSNP
16g.23634994A>TCA395130807PALB2c.1558T>A (p.Ser520Thr)
c.211+2856T>A (n.211+2856T>A)
c.1552T>A (p.Ser518Thr)
c.667T>A (p.Ser223Thr)
n.2899T>A
n.2072T>A
c.49-5719T>A (n.49-5719T>A)
n.1706T>A
c.86+2856T>A
n.2348T>A
16g.23634994_23634995delCA913190441PALB2c.1557_1558del (p.Lys519AsnfsTer11)
c.211+2855_211+2856del (n.211+2855_211+2856del)
c.1551_1552del (p.Lys517AsnfsTer11)
c.666_667del (p.Lys222AsnfsTer11)
n.2898_2899del
n.2071_2072del
c.49-5720_49-5719del (n.49-5720_49-5719del)
n.1705_1706del
c.86+2855_86+2856del
n.2347_2348del
ClinVar dbSNP
16g.23634994_23634995delinsATCA2213427593PALB2c.1557_1558delinsAT (p.Lys519=)
c.211+2855_211+2856delinsAT (n.211+2855_211+2856delinsAT)
c.1551_1552delinsAT (p.Lys517=)
c.666_667delinsAT (p.Lys222=)
n.2898_2899delinsAT
n.2071_2072delinsAT
c.49-5720_49-5719delinsAT (n.49-5720_49-5719delinsAT)
n.1705_1706delinsAT
c.86+2855_86+2856delinsAT
n.2347_2348delinsAT
16g.23634995T>ACA395130814PALB2c.1557A>T (p.Lys519Asn)
c.211+2855A>T (n.211+2855A>T)
c.1551A>T (p.Lys517Asn)
c.666A>T (p.Lys222Asn)
n.2898A>T
n.2071A>T
c.49-5720A>T (n.49-5720A>T)
n.1705A>T
c.86+2855A>T
n.2347A>T
dbSNP
16g.23634995T>CCA7963697PALB2c.1557A>G (p.Lys519=)
c.211+2855A>G (n.211+2855A>G)
c.1551A>G (p.Lys517=)
c.666A>G (p.Lys222=)
n.2898A>G
n.2071A>G
c.49-5720A>G (n.49-5720A>G)
n.1705A>G
c.86+2855A>G
n.2347A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.23634995T>GCA395130819PALB2c.1557A>C (p.Lys519Asn)
c.211+2855A>C (n.211+2855A>C)
c.1551A>C (p.Lys517Asn)
c.666A>C (p.Lys222Asn)
n.2898A>C
n.2071A>C
c.49-5720A>C (n.49-5720A>C)
n.1705A>C
c.86+2855A>C
n.2347A>C
dbSNP
16g.23634995T=CA2213427610PALB2c.1557A= (p.Lys519=)
c.211+2855A= (n.211+2855A=)
c.1551A= (p.Lys517=)
c.666A= (p.Lys222=)
n.2898A=
n.2071A=
c.49-5720A= (n.49-5720A=)
n.1705A=
c.86+2855A=
n.2347A=
16g.23634998dupCA2695197460PALB2c.1557dup (p.Ser520IlefsTer11)
c.211+2855dup (n.211+2855dup)
c.1551dup (p.Ser518IlefsTer11)
c.666dup (p.Ser223IlefsTer11)
n.2898dup
n.2071dup
c.49-5720dup (n.49-5720dup)
n.1705dup
c.86+2855dup
n.2347dup
ClinVar
16g.23634998delCA915949202PALB2c.1557del (p.Lys519AsnfsTer?)
c.211+2855del (n.211+2855del)
c.1551del (p.Lys517AsnfsTer?)
c.666del (p.Lys222AsnfsTer?)
n.2898del
n.2071del
c.49-5720del (n.49-5720del)
n.1705del
c.86+2855del
n.2347del
ClinVar dbSNP
16g.23634997_23634998delCA2695197459PALB2c.1556_1557del (p.Lys519IlefsTer11)
c.211+2854_211+2855del (n.211+2854_211+2855del)
c.1550_1551del (p.Lys517IlefsTer11)
c.665_666del (p.Lys222IlefsTer11)
n.2897_2898del
n.2070_2071del
c.49-5721_49-5720del (n.49-5721_49-5720del)
n.1704_1705del
c.86+2854_86+2855del
n.2346_2347del
ClinVar
16g.23634996T>ACA395130822PALB2c.1556A>T (p.Lys519Ile)
c.211+2854A>T (n.211+2854A>T)
c.1550A>T (p.Lys517Ile)
c.665A>T (p.Lys222Ile)
n.2897A>T
n.2070A>T
c.49-5721A>T (n.49-5721A>T)
n.1704A>T
c.86+2854A>T
n.2346A>T
dbSNP
16g.23634996T>CCA395130825PALB2c.1556A>G (p.Lys519Arg)
c.211+2854A>G (n.211+2854A>G)
c.1550A>G (p.Lys517Arg)
c.665A>G (p.Lys222Arg)
n.2897A>G
n.2070A>G
c.49-5721A>G (n.49-5721A>G)
n.1704A>G
c.86+2854A>G
n.2346A>G
16g.23634996T>GCA395130828PALB2c.1556A>C (p.Lys519Thr)
c.211+2854A>C (n.211+2854A>C)
c.1550A>C (p.Lys517Thr)
c.665A>C (p.Lys222Thr)
n.2897A>C
n.2070A>C
c.49-5721A>C (n.49-5721A>C)
n.1704A>C
c.86+2854A>C
n.2346A>C
dbSNP
16g.23634997T>ACA395130831PALB2c.1555A>T (p.Lys519Ter)
c.211+2853A>T (n.211+2853A>T)
c.1549A>T (p.Lys517Ter)
c.664A>T (p.Lys222Ter)
n.2896A>T
n.2069A>T
c.49-5722A>T (n.49-5722A>T)
n.1703A>T
c.86+2853A>T
n.2345A>T
ClinVar
16g.23634997T>CCA395130834PALB2c.1555A>G (p.Lys519Glu)
c.211+2853A>G (n.211+2853A>G)
c.1549A>G (p.Lys517Glu)
c.664A>G (p.Lys222Glu)
n.2896A>G
n.2069A>G
c.49-5722A>G (n.49-5722A>G)
n.1703A>G
c.86+2853A>G
n.2345A>G
16g.23634997T>GCA395130837PALB2c.1555A>C (p.Lys519Gln)
c.211+2853A>C (n.211+2853A>C)
c.1549A>C (p.Lys517Gln)
c.664A>C (p.Lys222Gln)
n.2896A>C
n.2069A>C
c.49-5722A>C (n.49-5722A>C)
n.1703A>C
c.86+2853A>C
n.2345A>C
ClinVar
16g.23634999_23635001delCA2632328253PALB2c.1553_1555del (p.Arg518del)
c.211+2851_211+2853del (n.211+2851_211+2853del)
c.1547_1549del (p.Arg516del)
c.662_664del (p.Arg221del)
n.2894_2896del
n.2067_2069del
c.49-5724_49-5722del (n.49-5724_49-5722del)
n.1701_1703del
c.86+2851_86+2853del
n.2343_2345del
gnomAD v4
16g.23634998T>ACA395130840PALB2c.1554A>T (p.Arg518Ser)
c.211+2852A>T (n.211+2852A>T)
c.1548A>T (p.Arg516Ser)
c.663A>T (p.Arg221Ser)
n.2895A>T
n.2068A>T
c.49-5723A>T (n.49-5723A>T)
n.1702A>T
c.86+2852A>T
n.2344A>T
16g.23634998T>CCA494461290PALB2c.1554A>G (p.Arg518=)
c.211+2852A>G (n.211+2852A>G)
c.1548A>G (p.Arg516=)
c.663A>G (p.Arg221=)
n.2895A>G
n.2068A>G
c.49-5723A>G (n.49-5723A>G)
n.1702A>G
c.86+2852A>G
n.2344A>G
16g.23634998T>GCA395130843PALB2c.1554A>C (p.Arg518Ser)
c.211+2852A>C (n.211+2852A>C)
c.1548A>C (p.Arg516Ser)
c.663A>C (p.Arg221Ser)
n.2895A>C
n.2068A>C
c.49-5723A>C (n.49-5723A>C)
n.1702A>C
c.86+2852A>C
n.2344A>C
16g.23634999_23635000delCA2499223434PALB2c.1553_1554del (p.Arg518LysfsTer12)
c.211+2851_211+2852del (n.211+2851_211+2852del)
c.1547_1548del (p.Arg516LysfsTer12)
c.662_663del (p.Arg221LysfsTer12)
n.2894_2895del
n.2067_2068del
c.49-5724_49-5723del (n.49-5724_49-5723del)
n.1701_1702del
c.86+2851_86+2852del
n.2343_2344del
ClinVar dbSNP
16g.23634999C>ACA395130851PALB2c.1553G>T (p.Arg518Ile)
c.211+2851G>T (n.211+2851G>T)
c.1547G>T (p.Arg516Ile)
c.662G>T (p.Arg221Ile)
n.2894G>T
n.2067G>T
c.49-5724G>T (n.49-5724G>T)
n.1701G>T
c.86+2851G>T
n.2343G>T
ClinVar
16g.23634999C>GCA395130849PALB2c.1553G>C (p.Arg518Thr)
c.211+2851G>C (n.211+2851G>C)
c.1547G>C (p.Arg516Thr)
c.662G>C (p.Arg221Thr)
n.2894G>C
n.2067G>C
c.49-5724G>C (n.49-5724G>C)
n.1701G>C
c.86+2851G>C
n.2343G>C
16g.23634999C>TCA395130846PALB2c.1553G>A (p.Arg518Lys)
c.211+2851G>A (n.211+2851G>A)
c.1547G>A (p.Arg516Lys)
c.662G>A (p.Arg221Lys)
n.2894G>A
n.2067G>A
c.49-5724G>A (n.49-5724G>A)
n.1701G>A
c.86+2851G>A
n.2343G>A
16g.23634999_23635000delinsCTCA2213427619PALB2c.1552_1553delinsAG (p.Arg518=)
c.211+2850_211+2851delinsAG (n.211+2850_211+2851delinsAG)
c.1546_1547delinsAG (p.Arg516=)
c.661_662delinsAG (p.Arg221=)
n.2893_2894delinsAG
n.2066_2067delinsAG
c.49-5725_49-5724delinsAG (n.49-5725_49-5724delinsAG)
n.1700_1701delinsAG
c.86+2850_86+2851delinsAG
n.2342_2343delinsAG
16g.23635000T>ACA395130855PALB2c.1552A>T (p.Arg518Ter)
c.211+2850A>T (n.211+2850A>T)
c.1546A>T (p.Arg516Ter)
c.661A>T (p.Arg221Ter)
n.2893A>T
n.2066A>T
c.49-5725A>T (n.49-5725A>T)
n.1700A>T
c.86+2850A>T
n.2342A>T
dbSNP
16g.23635000T>CCA395130860PALB2c.1552A>G (p.Arg518Gly)
c.211+2850A>G (n.211+2850A>G)
c.1546A>G (p.Arg516Gly)
c.661A>G (p.Arg221Gly)
n.2893A>G
n.2066A>G
c.49-5725A>G (n.49-5725A>G)
n.1700A>G
c.86+2850A>G
n.2342A>G
dbSNP
16g.23635000T>GCA494461293PALB2c.1552A>C (p.Arg518=)
c.211+2850A>C (n.211+2850A>C)
c.1546A>C (p.Arg516=)
c.661A>C (p.Arg221=)
n.2893A>C
n.2066A>C
c.49-5725A>C (n.49-5725A>C)
n.1700A>C
c.86+2850A>C
n.2342A>C
16g.23635004dupCA658683909PALB2c.1552dup (p.Arg518LysfsTer13)
c.211+2850dup (n.211+2850dup)
c.1546dup (p.Arg516LysfsTer13)
c.661dup (p.Arg221LysfsTer13)
n.2893dup
n.2066dup
c.49-5725dup (n.49-5725dup)
n.1700dup
c.86+2850dup
n.2342dup
ClinVar dbSNP
16g.23635004delCA164708PALB2c.1552del (p.Arg518GlufsTer?)
c.211+2850del (n.211+2850del)
c.1546del (p.Arg516GlufsTer?)
c.661del (p.Arg221GlufsTer?)
n.2893del
n.2066del
c.49-5725del (n.49-5725del)
n.1700del
c.86+2850del
n.2342del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635001T>ACA395130862PALB2c.1551A>T (p.Lys517Asn)
c.211+2849A>T (n.211+2849A>T)
c.1545A>T (p.Lys515Asn)
c.660A>T (p.Lys220Asn)
n.2892A>T
n.2065A>T
c.49-5726A>T (n.49-5726A>T)
n.1699A>T
c.86+2849A>T
n.2341A>T
dbSNP
16g.23635001T>CCA196734PALB2c.1551A>G (p.Lys517=)
c.211+2849A>G (n.211+2849A>G)
c.1545A>G (p.Lys515=)
c.660A>G (p.Lys220=)
n.2892A>G
n.2065A>G
c.49-5726A>G (n.49-5726A>G)
n.1699A>G
c.86+2849A>G
n.2341A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635001T>GCA395130866PALB2c.1551A>C (p.Lys517Asn)
c.211+2849A>C (n.211+2849A>C)
c.1545A>C (p.Lys515Asn)
c.660A>C (p.Lys220Asn)
n.2892A>C
n.2065A>C
c.49-5726A>C (n.49-5726A>C)
n.1699A>C
c.86+2849A>C
n.2341A>C
16g.23635001T=CA2213427642PALB2c.1551A= (p.Lys517=)
c.211+2849A= (n.211+2849A=)
c.1545A= (p.Lys515=)
c.660A= (p.Lys220=)
n.2892A=
n.2065A=
c.49-5726A= (n.49-5726A=)
n.1699A=
c.86+2849A=
n.2341A=
16g.23635002T>ACA395130867PALB2c.1550A>T (p.Lys517Ile)
c.211+2848A>T (n.211+2848A>T)
c.1544A>T (p.Lys515Ile)
c.659A>T (p.Lys220Ile)
n.2891A>T
n.2064A>T
c.49-5727A>T (n.49-5727A>T)
n.1698A>T
c.86+2848A>T
n.2340A>T
dbSNP
16g.23635002T>CCA163908PALB2c.1550A>G (p.Lys517Arg)
c.211+2848A>G (n.211+2848A>G)
c.1544A>G (p.Lys515Arg)
c.659A>G (p.Lys220Arg)
n.2891A>G
n.2064A>G
c.49-5727A>G (n.49-5727A>G)
n.1698A>G
c.86+2848A>G
n.2340A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635002T>GCA395130868PALB2c.1550A>C (p.Lys517Thr)
c.211+2848A>C (n.211+2848A>C)
c.1544A>C (p.Lys515Thr)
c.659A>C (p.Lys220Thr)
n.2891A>C
n.2064A>C
c.49-5727A>C (n.49-5727A>C)
n.1698A>C
c.86+2848A>C
n.2340A>C
16g.23635002T=CA2213427665PALB2c.1550A= (p.Lys517=)
c.211+2848A= (n.211+2848A=)
c.1544A= (p.Lys515=)
c.659A= (p.Lys220=)
n.2891A=
n.2064A=
c.49-5727A= (n.49-5727A=)
n.1698A=
c.86+2848A=
n.2340A=
16g.23635003T>ACA395130869PALB2c.1549A>T (p.Lys517Ter)
c.211+2847A>T (n.211+2847A>T)
c.1543A>T (p.Lys515Ter)
c.658A>T (p.Lys220Ter)
n.2890A>T
n.2063A>T
c.49-5728A>T (n.49-5728A>T)
n.1697A>T
c.86+2847A>T
n.2339A>T
ClinVar dbSNP
16g.23635003T>CCA395130870PALB2c.1549A>G (p.Lys517Glu)
c.211+2847A>G (n.211+2847A>G)
c.1543A>G (p.Lys515Glu)
c.658A>G (p.Lys220Glu)
n.2890A>G
n.2063A>G
c.49-5728A>G (n.49-5728A>G)
n.1697A>G
c.86+2847A>G
n.2339A>G
dbSNP
16g.23635003T>GCA395130872PALB2c.1549A>C (p.Lys517Gln)
c.211+2847A>C (n.211+2847A>C)
c.1543A>C (p.Lys515Gln)
c.658A>C (p.Lys220Gln)
n.2890A>C
n.2063A>C
c.49-5728A>C (n.49-5728A>C)
n.1697A>C
c.86+2847A>C
n.2339A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23635003T=CA2213427670PALB2c.1549A= (p.Lys517=)
c.211+2847A= (n.211+2847A=)
c.1543A= (p.Lys515=)
c.658A= (p.Lys220=)
n.2890A=
n.2063A=
c.49-5728A= (n.49-5728A=)
n.1697A=
c.86+2847A=
n.2339A=
16g.23635004T>ACA494461295PALB2c.1548A>T (p.Gly516=)
c.211+2846A>T (n.211+2846A>T)
c.1542A>T (p.Gly514=)
c.657A>T (p.Gly219=)
n.2889A>T
n.2062A>T
c.49-5729A>T (n.49-5729A>T)
n.1696A>T
c.86+2846A>T
n.2338A>T
16g.23635004T>CCA494461297PALB2c.1548A>G (p.Gly516=)
c.211+2846A>G (n.211+2846A>G)
c.1542A>G (p.Gly514=)
c.657A>G (p.Gly219=)
n.2889A>G
n.2062A>G
c.49-5729A>G (n.49-5729A>G)
n.1696A>G
c.86+2846A>G
n.2338A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635004T>GCA494461296PALB2c.1548A>C (p.Gly516=)
c.211+2846A>C (n.211+2846A>C)
c.1542A>C (p.Gly514=)
c.657A>C (p.Gly219=)
n.2889A>C
n.2062A>C
c.49-5729A>C (n.49-5729A>C)
n.1696A>C
c.86+2846A>C
n.2338A>C
16g.23635005C>ACA395130876PALB2c.1547G>T (p.Gly516Val)
c.211+2845G>T (n.211+2845G>T)
c.1541G>T (p.Gly514Val)
c.656G>T (p.Gly219Val)
n.2888G>T
n.2061G>T
c.49-5730G>T (n.49-5730G>T)
n.1695G>T
c.86+2845G>T
n.2337G>T
16g.23635005C>GCA395130878PALB2c.1547G>C (p.Gly516Ala)
c.211+2845G>C (n.211+2845G>C)
c.1541G>C (p.Gly514Ala)
c.656G>C (p.Gly219Ala)
n.2888G>C
n.2061G>C
c.49-5730G>C (n.49-5730G>C)
n.1695G>C
c.86+2845G>C
n.2337G>C
dbSNP
16g.23635005C>TCA395130880PALB2c.1547G>A (p.Gly516Glu)
c.211+2845G>A (n.211+2845G>A)
c.1541G>A (p.Gly514Glu)
c.656G>A (p.Gly219Glu)
n.2888G>A
n.2061G>A
c.49-5730G>A (n.49-5730G>A)
n.1695G>A
c.86+2845G>A
n.2337G>A
dbSNP
16g.23635006delCA2697555726PALB2c.1547del (p.Gly516GlufsTer?)
c.211+2845del (n.211+2845del)
c.1541del (p.Gly514GlufsTer?)
c.656del (p.Gly219GlufsTer?)
n.2888del
n.2061del
c.49-5730del (n.49-5730del)
n.1695del
c.86+2845del
n.2337del
ClinVar
16g.23635006C>ACA395130887PALB2c.1546G>T (p.Gly516Ter)
c.211+2844G>T (n.211+2844G>T)
c.1540G>T (p.Gly514Ter)
c.655G>T (p.Gly219Ter)
n.2887G>T
n.2060G>T
c.49-5731G>T (n.49-5731G>T)
n.1694G>T
c.86+2844G>T
n.2336G>T
16g.23635006C=CA2213427678PALB2c.1546G= (p.Gly516=)
c.211+2844G= (n.211+2844G=)
c.1540G= (p.Gly514=)
c.655G= (p.Gly219=)
n.2887G=
n.2060G=
c.49-5731G= (n.49-5731G=)
n.1694G=
c.86+2844G=
n.2336G=
16g.23635006C>GCA395130885PALB2c.1546G>C (p.Gly516Arg)
c.211+2844G>C (n.211+2844G>C)
c.1540G>C (p.Gly514Arg)
c.655G>C (p.Gly219Arg)
n.2887G>C
n.2060G>C
c.49-5731G>C (n.49-5731G>C)
n.1694G>C
c.86+2844G>C
n.2336G>C
dbSNP gnomAD v4
16g.23635006C>TCA7963698PALB2c.1546G>A (p.Gly516Arg)
c.211+2844G>A (n.211+2844G>A)
c.1540G>A (p.Gly514Arg)
c.655G>A (p.Gly219Arg)
n.2887G>A
n.2060G>A
c.49-5731G>A (n.49-5731G>A)
n.1694G>A
c.86+2844G>A
n.2336G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635007T>ACA194900PALB2c.1545A>T (p.Thr515=)
c.211+2843A>T (n.211+2843A>T)
c.1539A>T (p.Thr513=)
c.654A>T (p.Thr218=)
n.2886A>T
n.2059A>T
c.49-5732A>T (n.49-5732A>T)
n.1693A>T
c.86+2843A>T
n.2335A>T
ClinVar dbSNP
16g.23635007T>CCA494461299PALB2c.1545A>G (p.Thr515=)
c.211+2843A>G (n.211+2843A>G)
c.1539A>G (p.Thr513=)
c.654A>G (p.Thr218=)
n.2886A>G
n.2059A>G
c.49-5732A>G (n.49-5732A>G)
n.1693A>G
c.86+2843A>G
n.2335A>G
ClinVar dbSNP
16g.23635007T>GCA494461300PALB2c.1545A>C (p.Thr515=)
c.211+2843A>C (n.211+2843A>C)
c.1539A>C (p.Thr513=)
c.654A>C (p.Thr218=)
n.2886A>C
n.2059A>C
c.49-5732A>C (n.49-5732A>C)
n.1693A>C
c.86+2843A>C
n.2335A>C
16g.23635007T=CA2213427690PALB2c.1545A= (p.Thr515=)
c.211+2843A= (n.211+2843A=)
c.1539A= (p.Thr513=)
c.654A= (p.Thr218=)
n.2886A=
n.2059A=
c.49-5732A= (n.49-5732A=)
n.1693A=
c.86+2843A=
n.2335A=
16g.23635007dupCA891844523PALB2c.1545dup (p.Gly516ArgfsTer15)
c.211+2843dup (n.211+2843dup)
c.1539dup (p.Gly514ArgfsTer15)
c.654dup (p.Gly219ArgfsTer15)
n.2886dup
n.2059dup
c.49-5732dup (n.49-5732dup)
n.1693dup
c.86+2843dup
n.2335dup
ClinVar dbSNP
16g.23635007_23635008delinsTGCA2213427696PALB2c.1544_1545delinsCA (p.Thr515=)
c.211+2842_211+2843delinsCA (n.211+2842_211+2843delinsCA)
c.1538_1539delinsCA (p.Thr513=)
c.653_654delinsCA (p.Thr218=)
n.2885_2886delinsCA
n.2058_2059delinsCA
c.49-5733_49-5732delinsCA (n.49-5733_49-5732delinsCA)
n.1692_1693delinsCA
c.86+2842_86+2843delinsCA
n.2334_2335delinsCA
16g.23635008delCA10584518PALB2c.1544del (p.Thr515LysfsTer?)
c.211+2842del (n.211+2842del)
c.1538del (p.Thr513LysfsTer?)
c.653del (p.Thr218LysfsTer?)
n.2885del
n.2058del
c.49-5733del (n.49-5733del)
n.1692del
c.86+2842del
n.2334del
ClinVar dbSNP
16g.23635008G>ACA7963699PALB2c.1544C>T (p.Thr515Ile)
c.211+2842C>T (n.211+2842C>T)
c.1538C>T (p.Thr513Ile)
c.653C>T (p.Thr218Ile)
n.2885C>T
n.2058C>T
c.49-5733C>T (n.49-5733C>T)
n.1692C>T
c.86+2842C>T
n.2334C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23635008G>CCA395130895PALB2c.1544C>G (p.Thr515Arg)
c.211+2842C>G (n.211+2842C>G)
c.1538C>G (p.Thr513Arg)
c.653C>G (p.Thr218Arg)
n.2885C>G
n.2058C>G
c.49-5733C>G (n.49-5733C>G)
n.1692C>G
c.86+2842C>G
n.2334C>G
dbSNP
16g.23635008G=CA2213427717PALB2c.1544C= (p.Thr515=)
c.211+2842C= (n.211+2842C=)
c.1538C= (p.Thr513=)
c.653C= (p.Thr218=)
n.2885C=
n.2058C=
c.49-5733C= (n.49-5733C=)
n.1692C=
c.86+2842C=
n.2334C=
16g.23635008G>TCA395130897PALB2c.1544C>A (p.Thr515Lys)
c.211+2842C>A (n.211+2842C>A)
c.1538C>A (p.Thr513Lys)
c.653C>A (p.Thr218Lys)
n.2885C>A
n.2058C>A
c.49-5733C>A (n.49-5733C>A)
n.1692C>A
c.86+2842C>A
n.2334C>A
ClinVar dbSNP
16g.23635009T>ACA395130902PALB2c.1543A>T (p.Thr515Ser)
c.211+2841A>T (n.211+2841A>T)
c.1537A>T (p.Thr513Ser)
c.652A>T (p.Thr218Ser)
n.2884A>T
n.2057A>T
c.49-5734A>T (n.49-5734A>T)
n.1691A>T
c.86+2841A>T
n.2333A>T
dbSNP
16g.23635009T>CCA16614855PALB2c.1543A>G (p.Thr515Ala)
c.211+2841A>G (n.211+2841A>G)
c.1537A>G (p.Thr513Ala)
c.652A>G (p.Thr218Ala)
n.2884A>G
n.2057A>G
c.49-5734A>G (n.49-5734A>G)
n.1691A>G
c.86+2841A>G
n.2333A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635009T>GCA395130909PALB2c.1543A>C (p.Thr515Pro)
c.211+2841A>C (n.211+2841A>C)
c.1537A>C (p.Thr513Pro)
c.652A>C (p.Thr218Pro)
n.2884A>C
n.2057A>C
c.49-5734A>C (n.49-5734A>C)
n.1691A>C
c.86+2841A>C
n.2333A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635009T=CA2213427740PALB2c.1543A= (p.Thr515=)
c.211+2841A= (n.211+2841A=)
c.1537A= (p.Thr513=)
c.652A= (p.Thr218=)
n.2884A=
n.2057A=
c.49-5734A= (n.49-5734A=)
n.1691A=
c.86+2841A=
n.2333A=
16g.23635010G>ACA494461302PALB2c.1542C>T (p.Tyr514=)
c.211+2840C>T (n.211+2840C>T)
c.1536C>T (p.Tyr512=)
c.651C>T (p.Tyr217=)
n.2883C>T
n.2056C>T
c.49-5735C>T (n.49-5735C>T)
n.1690C>T
c.86+2840C>T
n.2332C>T
dbSNP
16g.23635010G>CCA395130911PALB2c.1542C>G (p.Tyr514Ter)
c.211+2840C>G (n.211+2840C>G)
c.1536C>G (p.Tyr512Ter)
c.651C>G (p.Tyr217Ter)
n.2883C>G
n.2056C>G
c.49-5735C>G (n.49-5735C>G)
n.1690C>G
c.86+2840C>G
n.2332C>G
ClinVar dbSNP
16g.23635010G=CA2213427753PALB2c.1542C= (p.Tyr514=)
c.211+2840C= (n.211+2840C=)
c.1536C= (p.Tyr512=)
c.651C= (p.Tyr217=)
n.2883C=
n.2056C=
c.49-5735C= (n.49-5735C=)
n.1690C=
c.86+2840C=
n.2332C=
16g.23635010G>TCA395130912PALB2c.1542C>A (p.Tyr514Ter)
c.211+2840C>A (n.211+2840C>A)
c.1536C>A (p.Tyr512Ter)
c.651C>A (p.Tyr217Ter)
n.2883C>A
n.2056C>A
c.49-5735C>A (n.49-5735C>A)
n.1690C>A
c.86+2840C>A
n.2332C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635011T>ACA395130916PALB2c.1541A>T (p.Tyr514Phe)
c.211+2839A>T (n.211+2839A>T)
c.1535A>T (p.Tyr512Phe)
c.650A>T (p.Tyr217Phe)
n.2882A>T
n.2055A>T
c.49-5736A>T (n.49-5736A>T)
n.1689A>T
c.86+2839A>T
n.2331A>T
dbSNP
16g.23635011T>CCA395130917PALB2c.1541A>G (p.Tyr514Cys)
c.211+2839A>G (n.211+2839A>G)
c.1535A>G (p.Tyr512Cys)
c.650A>G (p.Tyr217Cys)
n.2882A>G
n.2055A>G
c.49-5736A>G (n.49-5736A>G)
n.1689A>G
c.86+2839A>G
n.2331A>G
ClinVar dbSNP
16g.23635011T>GCA395130919PALB2c.1541A>C (p.Tyr514Ser)
c.211+2839A>C (n.211+2839A>C)
c.1535A>C (p.Tyr512Ser)
c.650A>C (p.Tyr217Ser)
n.2882A>C
n.2055A>C
c.49-5736A>C (n.49-5736A>C)
n.1689A>C
c.86+2839A>C
n.2331A>C
dbSNP
16g.23635011T=CA2213427757PALB2c.1541A= (p.Tyr514=)
c.211+2839A= (n.211+2839A=)
c.1535A= (p.Tyr512=)
c.650A= (p.Tyr217=)
n.2882A=
n.2055A=
c.49-5736A= (n.49-5736A=)
n.1689A=
c.86+2839A=
n.2331A=
16g.23635011dupCA1139664615PALB2c.1541dup (p.Tyr514Ter)
c.211+2839dup (n.211+2839dup)
c.1535dup (p.Tyr512Ter)
c.650dup (p.Tyr217Ter)
n.2882dup
n.2055dup
c.49-5736dup (n.49-5736dup)
n.1689dup
c.86+2839dup
n.2331dup
ClinVar dbSNP
16g.23635013_23635019delCA2739266682PALB2c.1535_1541del (p.Arg512ThrfsTer?)
c.211+2833_211+2839del (n.211+2833_211+2839del)
c.1529_1535del (p.Arg510ThrfsTer?)
c.644_650del (p.Arg215ThrfsTer?)
n.2876_2882del
n.2049_2055del
c.49-5742_49-5736del (n.49-5742_49-5736del)
n.1683_1689del
c.86+2833_86+2839del
n.2325_2331del
ClinVar
16g.23635012A=CA2213427762PALB2c.1540T= (p.Tyr514=)
c.211+2838T= (n.211+2838T=)
c.1534T= (p.Tyr512=)
c.649T= (p.Tyr217=)
n.2881T=
n.2054T=
c.49-5737T= (n.49-5737T=)
n.1688T=
c.86+2838T=
n.2330T=
16g.23635012A>CCA395130922PALB2c.1540T>G (p.Tyr514Asp)
c.211+2838T>G (n.211+2838T>G)
c.1534T>G (p.Tyr512Asp)
c.649T>G (p.Tyr217Asp)
n.2881T>G
n.2054T>G
c.49-5737T>G (n.49-5737T>G)
n.1688T>G
c.86+2838T>G
n.2330T>G
dbSNP
16g.23635012A>GCA395130924PALB2c.1540T>C (p.Tyr514His)
c.211+2838T>C (n.211+2838T>C)
c.1534T>C (p.Tyr512His)
c.649T>C (p.Tyr217His)
n.2881T>C
n.2054T>C
c.49-5737T>C (n.49-5737T>C)
n.1688T>C
c.86+2838T>C
n.2330T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635012A>TCA395130920PALB2c.1540T>A (p.Tyr514Asn)
c.211+2838T>A (n.211+2838T>A)
c.1534T>A (p.Tyr512Asn)
c.649T>A (p.Tyr217Asn)
n.2881T>A
n.2054T>A
c.49-5737T>A (n.49-5737T>A)
n.1688T>A
c.86+2838T>A
n.2330T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635013T>ACA279498226PALB2c.1539A>T (p.Arg513Ser)
c.211+2837A>T (n.211+2837A>T)
c.1533A>T (p.Arg511Ser)
c.648A>T (p.Arg216Ser)
n.2880A>T
n.2053A>T
c.49-5738A>T (n.49-5738A>T)
n.1687A>T
c.86+2837A>T
n.2329A>T
ClinVar dbSNP
16g.23635013T>CCA494461303PALB2c.1539A>G (p.Arg513=)
c.211+2837A>G (n.211+2837A>G)
c.1533A>G (p.Arg511=)
c.648A>G (p.Arg216=)
n.2880A>G
n.2053A>G
c.49-5738A>G (n.49-5738A>G)
n.1687A>G
c.86+2837A>G
n.2329A>G
dbSNP
16g.23635013T>GCA395130925PALB2c.1539A>C (p.Arg513Ser)
c.211+2837A>C (n.211+2837A>C)
c.1533A>C (p.Arg511Ser)
c.648A>C (p.Arg216Ser)
n.2880A>C
n.2053A>C
c.49-5738A>C (n.49-5738A>C)
n.1687A>C
c.86+2837A>C
n.2329A>C
16g.23635013T=CA2213427767PALB2c.1539A= (p.Arg513=)
c.211+2837A= (n.211+2837A=)
c.1533A= (p.Arg511=)
c.648A= (p.Arg216=)
n.2880A=
n.2053A=
c.49-5738A= (n.49-5738A=)
n.1687A=
c.86+2837A=
n.2329A=
16g.23635014C>ACA395130927PALB2c.1538G>T (p.Arg513Ile)
c.211+2836G>T (n.211+2836G>T)
c.1532G>T (p.Arg511Ile)
c.647G>T (p.Arg216Ile)
n.2879G>T
n.2052G>T
c.49-5739G>T (n.49-5739G>T)
n.1686G>T
c.86+2836G>T
n.2328G>T
ClinVar dbSNP
16g.23635014C=CA2213427774PALB2c.1538G= (p.Arg513=)
c.211+2836G= (n.211+2836G=)
c.1532G= (p.Arg511=)
c.647G= (p.Arg216=)
n.2879G=
n.2052G=
c.49-5739G= (n.49-5739G=)
n.1686G=
c.86+2836G=
n.2328G=
16g.23635014C>GCA395130928PALB2c.1538G>C (p.Arg513Thr)
c.211+2836G>C (n.211+2836G>C)
c.1532G>C (p.Arg511Thr)
c.647G>C (p.Arg216Thr)
n.2879G>C
n.2052G>C
c.49-5739G>C (n.49-5739G>C)
n.1686G>C
c.86+2836G>C
n.2328G>C
dbSNP
16g.23635014C>TCA395130930PALB2c.1538G>A (p.Arg513Lys)
c.211+2836G>A (n.211+2836G>A)
c.1532G>A (p.Arg511Lys)
c.647G>A (p.Arg216Lys)
n.2879G>A
n.2052G>A
c.49-5739G>A (n.49-5739G>A)
n.1686G>A
c.86+2836G>A
n.2328G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635015T>ACA395130932PALB2c.1537A>T (p.Arg513Ter)
c.211+2835A>T (n.211+2835A>T)
c.1531A>T (p.Arg511Ter)
c.646A>T (p.Arg216Ter)
n.2878A>T
n.2051A>T
c.49-5740A>T (n.49-5740A>T)
n.1685A>T
c.86+2835A>T
n.2327A>T
dbSNP
16g.23635015T>CCA395130934PALB2c.1537A>G (p.Arg513Gly)
c.211+2835A>G (n.211+2835A>G)
c.1531A>G (p.Arg511Gly)
c.646A>G (p.Arg216Gly)
n.2878A>G
n.2051A>G
c.49-5740A>G (n.49-5740A>G)
n.1685A>G
c.86+2835A>G
n.2327A>G
dbSNP
16g.23635015T>GCA494461304PALB2c.1537A>C (p.Arg513=)
c.211+2835A>C (n.211+2835A>C)
c.1531A>C (p.Arg511=)
c.646A>C (p.Arg216=)
n.2878A>C
n.2051A>C
c.49-5740A>C (n.49-5740A>C)
n.1685A>C
c.86+2835A>C
n.2327A>C
16g.23635016T>ACA395130937PALB2c.1536A>T (p.Arg512Ser)
c.211+2834A>T (n.211+2834A>T)
c.1530A>T (p.Arg510Ser)
c.645A>T (p.Arg215Ser)
n.2877A>T
n.2050A>T
c.49-5741A>T (n.49-5741A>T)
n.1684A>T
c.86+2834A>T
n.2326A>T
16g.23635016T>CCA494461305PALB2c.1536A>G (p.Arg512=)
c.211+2834A>G (n.211+2834A>G)
c.1530A>G (p.Arg510=)
c.645A>G (p.Arg215=)
n.2877A>G
n.2050A>G
c.49-5741A>G (n.49-5741A>G)
n.1684A>G
c.86+2834A>G
n.2326A>G
ClinVar dbSNP
16g.23635016T>GCA395130939PALB2c.1536A>C (p.Arg512Ser)
c.211+2834A>C (n.211+2834A>C)
c.1530A>C (p.Arg510Ser)
c.645A>C (p.Arg215Ser)
n.2877A>C
n.2050A>C
c.49-5741A>C (n.49-5741A>C)
n.1684A>C
c.86+2834A>C
n.2326A>C
ClinVar dbSNP
16g.23635016T=CA2213427782PALB2c.1536A= (p.Arg512=)
c.211+2834A= (n.211+2834A=)
c.1530A= (p.Arg510=)
c.645A= (p.Arg215=)
n.2877A=
n.2050A=
c.49-5741A= (n.49-5741A=)
n.1684A=
c.86+2834A=
n.2326A=
16g.23635017C>ACA395130940PALB2c.1535G>T (p.Arg512Ile)
c.211+2833G>T (n.211+2833G>T)
c.1529G>T (p.Arg510Ile)
c.644G>T (p.Arg215Ile)
n.2876G>T
n.2049G>T
c.49-5742G>T (n.49-5742G>T)
n.1683G>T
c.86+2833G>T
n.2325G>T
dbSNP
16g.23635017C>GCA395130942PALB2c.1535G>C (p.Arg512Thr)
c.211+2833G>C (n.211+2833G>C)
c.1529G>C (p.Arg510Thr)
c.644G>C (p.Arg215Thr)
n.2876G>C
n.2049G>C
c.49-5742G>C (n.49-5742G>C)
n.1683G>C
c.86+2833G>C
n.2325G>C
dbSNP
16g.23635017C>TCA395130944PALB2c.1535G>A (p.Arg512Lys)
c.211+2833G>A (n.211+2833G>A)
c.1529G>A (p.Arg510Lys)
c.644G>A (p.Arg215Lys)
n.2876G>A
n.2049G>A
c.49-5742G>A (n.49-5742G>A)
n.1683G>A
c.86+2833G>A
n.2325G>A
dbSNP COSMIC
16g.23635018T>ACA395130948PALB2c.1534A>T (p.Arg512Ter)
c.211+2832A>T (n.211+2832A>T)
c.1528A>T (p.Arg510Ter)
c.643A>T (p.Arg215Ter)
n.2875A>T
n.2048A>T
c.49-5743A>T (n.49-5743A>T)
n.1682A>T
c.86+2832A>T
n.2324A>T
dbSNP
16g.23635018T>CCA395130946PALB2c.1534A>G (p.Arg512Gly)
c.211+2832A>G (n.211+2832A>G)
c.1528A>G (p.Arg510Gly)
c.643A>G (p.Arg215Gly)
n.2875A>G
n.2048A>G
c.49-5743A>G (n.49-5743A>G)
n.1682A>G
c.86+2832A>G
n.2324A>G
ClinVar dbSNP
16g.23635018T>GCA494461306PALB2c.1534A>C (p.Arg512=)
c.211+2832A>C (n.211+2832A>C)
c.1528A>C (p.Arg510=)
c.643A>C (p.Arg215=)
n.2875A>C
n.2048A>C
c.49-5743A>C (n.49-5743A>C)
n.1682A>C
c.86+2832A>C
n.2324A>C
16g.23635018T=CA2213427786PALB2c.1534A= (p.Arg512=)
c.211+2832A= (n.211+2832A=)
c.1528A= (p.Arg510=)
c.643A= (p.Arg215=)
n.2875A=
n.2048A=
c.49-5743A= (n.49-5743A=)
n.1682A=
c.86+2832A=
n.2324A=
16g.23635019A>CCA494461307PALB2c.1533T>G (p.Gly511=)
c.211+2831T>G (n.211+2831T>G)
c.1527T>G (p.Gly509=)
c.642T>G (p.Gly214=)
n.2874T>G
n.2047T>G
c.49-5744T>G (n.49-5744T>G)
n.1681T>G
c.86+2831T>G
n.2323T>G
16g.23635019A>GCA494461308PALB2c.1533T>C (p.Gly511=)
c.211+2831T>C (n.211+2831T>C)
c.1527T>C (p.Gly509=)
c.642T>C (p.Gly214=)
n.2874T>C
n.2047T>C
c.49-5744T>C (n.49-5744T>C)
n.1681T>C
c.86+2831T>C
n.2323T>C
16g.23635019A>TCA494461309PALB2c.1533T>A (p.Gly511=)
c.211+2831T>A (n.211+2831T>A)
c.1527T>A (p.Gly509=)
c.642T>A (p.Gly214=)
n.2874T>A
n.2047T>A
c.49-5744T>A (n.49-5744T>A)
n.1681T>A
c.86+2831T>A
n.2323T>A
16g.23635020C>ACA395130950PALB2c.1532G>T (p.Gly511Val)
c.211+2830G>T (n.211+2830G>T)
c.1526G>T (p.Gly509Val)
c.641G>T (p.Gly214Val)
n.2873G>T
n.2046G>T
c.49-5745G>T (n.49-5745G>T)
n.1680G>T
c.86+2830G>T
n.2322G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635020C=CA2213427790PALB2c.1532G= (p.Gly511=)
c.211+2830G= (n.211+2830G=)
c.1526G= (p.Gly509=)
c.641G= (p.Gly214=)
n.2873G=
n.2046G=
c.49-5745G= (n.49-5745G=)
n.1680G=
c.86+2830G=
n.2322G=
16g.23635020C>GCA395130952PALB2c.1532G>C (p.Gly511Ala)
c.211+2830G>C (n.211+2830G>C)
c.1526G>C (p.Gly509Ala)
c.641G>C (p.Gly214Ala)
n.2873G>C
n.2046G>C
c.49-5745G>C (n.49-5745G>C)
n.1680G>C
c.86+2830G>C
n.2322G>C
dbSNP
16g.23635020C>TCA195692PALB2c.1532G>A (p.Gly511Asp)
c.211+2830G>A (n.211+2830G>A)
c.1526G>A (p.Gly509Asp)
c.641G>A (p.Gly214Asp)
n.2873G>A
n.2046G>A
c.49-5745G>A (n.49-5745G>A)
n.1680G>A
c.86+2830G>A
n.2322G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635020_23635021delinsAACA2582342516PALB2c.1531_1532delinsTT (p.Gly511Phe)
c.211+2829_211+2830delinsTT (n.211+2829_211+2830delinsTT)
c.1525_1526delinsTT (p.Gly509Phe)
c.640_641delinsTT (p.Gly214Phe)
n.2872_2873delinsTT
n.2045_2046delinsTT
c.49-5746_49-5745delinsTT (n.49-5746_49-5745delinsTT)
n.1679_1680delinsTT
c.86+2829_86+2830delinsTT
n.2321_2322delinsTT
ClinVar
16g.23635021C>ACA395130956PALB2c.1531G>T (p.Gly511Cys)
c.211+2829G>T (n.211+2829G>T)
c.1525G>T (p.Gly509Cys)
c.640G>T (p.Gly214Cys)
n.2872G>T
n.2045G>T
c.49-5746G>T (n.49-5746G>T)
n.1679G>T
c.86+2829G>T
n.2321G>T
ClinVar dbSNP
16g.23635021C=CA2213427795PALB2c.1531G= (p.Gly511=)
c.211+2829G= (n.211+2829G=)
c.1525G= (p.Gly509=)
c.640G= (p.Gly214=)
n.2872G=
n.2045G=
c.49-5746G= (n.49-5746G=)
n.1679G=
c.86+2829G=
n.2321G=
16g.23635021C>GCA395130958PALB2c.1531G>C (p.Gly511Arg)
c.211+2829G>C (n.211+2829G>C)
c.1525G>C (p.Gly509Arg)
c.640G>C (p.Gly214Arg)
n.2872G>C
n.2045G>C
c.49-5746G>C (n.49-5746G>C)
n.1679G>C
c.86+2829G>C
n.2321G>C
ClinVar dbSNP
16g.23635021C>TCA395130960PALB2c.1531G>A (p.Gly511Ser)
c.211+2829G>A (n.211+2829G>A)
c.1525G>A (p.Gly509Ser)
c.640G>A (p.Gly214Ser)
n.2872G>A
n.2045G>A
c.49-5746G>A (n.49-5746G>A)
n.1679G>A
c.86+2829G>A
n.2321G>A
dbSNP
16g.23635022delCA2695197462PALB2c.1530del (p.Gly511ValfsTer?)
c.211+2828del (n.211+2828del)
c.1524del (p.Gly509ValfsTer?)
c.639del (p.Gly214ValfsTer?)
n.2871del
n.2044del
c.49-5747del (n.49-5747del)
n.1678del
c.86+2828del
n.2320del
ClinVar
16g.23635022A=CA2213427804PALB2c.1530T= (p.Pro510=)
c.211+2828T= (n.211+2828T=)
c.1524T= (p.Pro508=)
c.639T= (p.Pro213=)
n.2871T=
n.2044T=
c.49-5747T= (n.49-5747T=)
n.1678T=
c.86+2828T=
n.2320T=
16g.23635022A>CCA494461310PALB2c.1530T>G (p.Pro510=)
c.211+2828T>G (n.211+2828T>G)
c.1524T>G (p.Pro508=)
c.639T>G (p.Pro213=)
n.2871T>G
n.2044T>G
c.49-5747T>G (n.49-5747T>G)
n.1678T>G
c.86+2828T>G
n.2320T>G
16g.23635022A>GCA494461311PALB2c.1530T>C (p.Pro510=)
c.211+2828T>C (n.211+2828T>C)
c.1524T>C (p.Pro508=)
c.639T>C (p.Pro213=)
n.2871T>C
n.2044T>C
c.49-5747T>C (n.49-5747T>C)
n.1678T>C
c.86+2828T>C
n.2320T>C
ClinVar dbSNP
16g.23635022A>TCA494461312PALB2c.1530T>A (p.Pro510=)
c.211+2828T>A (n.211+2828T>A)
c.1524T>A (p.Pro508=)
c.639T>A (p.Pro213=)
n.2871T>A
n.2044T>A
c.49-5747T>A (n.49-5747T>A)
n.1678T>A
c.86+2828T>A
n.2320T>A
dbSNP
16g.23635023G>ACA395130962PALB2c.1529C>T (p.Pro510Leu)
c.211+2827C>T (n.211+2827C>T)
c.1523C>T (p.Pro508Leu)
c.638C>T (p.Pro213Leu)
n.2870C>T
n.2043C>T
c.49-5748C>T (n.49-5748C>T)
n.1677C>T
c.86+2827C>T
n.2319C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635023G>CCA395130963PALB2c.1529C>G (p.Pro510Arg)
c.211+2827C>G (n.211+2827C>G)
c.1523C>G (p.Pro508Arg)
c.638C>G (p.Pro213Arg)
n.2870C>G
n.2043C>G
c.49-5748C>G (n.49-5748C>G)
n.1677C>G
c.86+2827C>G
n.2319C>G
ClinVar dbSNP
16g.23635023G>TCA395130966PALB2c.1529C>A (p.Pro510His)
c.211+2827C>A (n.211+2827C>A)
c.1523C>A (p.Pro508His)
c.638C>A (p.Pro213His)
n.2870C>A
n.2043C>A
c.49-5748C>A (n.49-5748C>A)
n.1677C>A
c.86+2827C>A
n.2319C>A
ClinVar dbSNP
16g.23635024G>ACA395130967PALB2c.1528C>T (p.Pro510Ser)
c.211+2826C>T (n.211+2826C>T)
c.1522C>T (p.Pro508Ser)
c.637C>T (p.Pro213Ser)
n.2869C>T
n.2042C>T
c.49-5749C>T (n.49-5749C>T)
n.1676C>T
c.86+2826C>T
n.2318C>T
ClinVar dbSNP
16g.23635024G>CCA395130968PALB2c.1528C>G (p.Pro510Ala)
c.211+2826C>G (n.211+2826C>G)
c.1522C>G (p.Pro508Ala)
c.637C>G (p.Pro213Ala)
n.2869C>G
n.2042C>G
c.49-5749C>G (n.49-5749C>G)
n.1676C>G
c.86+2826C>G
n.2318C>G
dbSNP
16g.23635024G=CA2213427810PALB2c.1528C= (p.Pro510=)
c.211+2826C= (n.211+2826C=)
c.1522C= (p.Pro508=)
c.637C= (p.Pro213=)
n.2869C=
n.2042C=
c.49-5749C= (n.49-5749C=)
n.1676C=
c.86+2826C=
n.2318C=
16g.23635024G>TCA395130970PALB2c.1528C>A (p.Pro510Thr)
c.211+2826C>A (n.211+2826C>A)
c.1522C>A (p.Pro508Thr)
c.637C>A (p.Pro213Thr)
n.2869C>A
n.2042C>A
c.49-5749C>A (n.49-5749C>A)
n.1676C>A
c.86+2826C>A
n.2318C>A
dbSNP
16g.23635025T>ACA494461313PALB2c.1527A>T (p.Ala509=)
c.211+2825A>T (n.211+2825A>T)
c.1521A>T (p.Ala507=)
c.636A>T (p.Ala212=)
n.2868A>T
n.2041A>T
c.49-5750A>T (n.49-5750A>T)
n.1675A>T
c.86+2825A>T
n.2317A>T
dbSNP
16g.23635025T>CCA494461314PALB2c.1527A>G (p.Ala509=)
c.211+2825A>G (n.211+2825A>G)
c.1521A>G (p.Ala507=)
c.636A>G (p.Ala212=)
n.2868A>G
n.2041A>G
c.49-5750A>G (n.49-5750A>G)
n.1675A>G
c.86+2825A>G
n.2317A>G
dbSNP
16g.23635025T>GCA494461315PALB2c.1527A>C (p.Ala509=)
c.211+2825A>C (n.211+2825A>C)
c.1521A>C (p.Ala507=)
c.636A>C (p.Ala212=)
n.2868A>C
n.2041A>C
c.49-5750A>C (n.49-5750A>C)
n.1675A>C
c.86+2825A>C
n.2317A>C
ClinVar dbSNP
16g.23635026G>ACA395130975PALB2c.1526C>T (p.Ala509Val)
c.211+2824C>T (n.211+2824C>T)
c.1520C>T (p.Ala507Val)
c.635C>T (p.Ala212Val)
n.2867C>T
n.2040C>T
c.49-5751C>T (n.49-5751C>T)
n.1674C>T
c.86+2824C>T
n.2316C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635026G>CCA395130976PALB2c.1526C>G (p.Ala509Gly)
c.211+2824C>G (n.211+2824C>G)
c.1520C>G (p.Ala507Gly)
c.635C>G (p.Ala212Gly)
n.2867C>G
n.2040C>G
c.49-5751C>G (n.49-5751C>G)
n.1674C>G
c.86+2824C>G
n.2316C>G
dbSNP
16g.23635026G>TCA395130973PALB2c.1526C>A (p.Ala509Glu)
c.211+2824C>A (n.211+2824C>A)
c.1520C>A (p.Ala507Glu)
c.635C>A (p.Ala212Glu)
n.2867C>A
n.2040C>A
c.49-5751C>A (n.49-5751C>A)
n.1674C>A
c.86+2824C>A
n.2316C>A
dbSNP
16g.23635027C>ACA395130983PALB2c.1525G>T (p.Ala509Ser)
c.211+2823G>T (n.211+2823G>T)
c.1519G>T (p.Ala507Ser)
c.634G>T (p.Ala212Ser)
n.2866G>T
n.2039G>T
c.49-5752G>T (n.49-5752G>T)
n.1673G>T
c.86+2823G>T
n.2315G>T
dbSNP
16g.23635027C>GCA395130979PALB2c.1525G>C (p.Ala509Pro)
c.211+2823G>C (n.211+2823G>C)
c.1519G>C (p.Ala507Pro)
c.634G>C (p.Ala212Pro)
n.2866G>C
n.2039G>C
c.49-5752G>C (n.49-5752G>C)
n.1673G>C
c.86+2823G>C
n.2315G>C
dbSNP
16g.23635027C>TCA395130981PALB2c.1525G>A (p.Ala509Thr)
c.211+2823G>A (n.211+2823G>A)
c.1519G>A (p.Ala507Thr)
c.634G>A (p.Ala212Thr)
n.2866G>A
n.2039G>A
c.49-5752G>A (n.49-5752G>A)
n.1673G>A
c.86+2823G>A
n.2315G>A
ClinVar dbSNP
16g.23635027_23635028delinsCTCA2213427814PALB2c.1524_1525delinsAG (p.Gln508=)
c.211+2822_211+2823delinsAG (n.211+2822_211+2823delinsAG)
c.1518_1519delinsAG (p.Gln506=)
c.633_634delinsAG (p.Gln211=)
n.2865_2866delinsAG
n.2038_2039delinsAG
c.49-5753_49-5752delinsAG (n.49-5753_49-5752delinsAG)
n.1672_1673delinsAG
c.86+2822_86+2823delinsAG
n.2314_2315delinsAG
16g.23635028T>ACA395130986PALB2c.1524A>T (p.Gln508His)
c.211+2822A>T (n.211+2822A>T)
c.1518A>T (p.Gln506His)
c.633A>T (p.Gln211His)
n.2865A>T
n.2038A>T
c.49-5753A>T (n.49-5753A>T)
n.1672A>T
c.86+2822A>T
n.2314A>T
dbSNP
16g.23635028T>CCA494461316PALB2c.1524A>G (p.Gln508=)
c.211+2822A>G (n.211+2822A>G)
c.1518A>G (p.Gln506=)
c.633A>G (p.Gln211=)
n.2865A>G
n.2038A>G
c.49-5753A>G (n.49-5753A>G)
n.1672A>G
c.86+2822A>G
n.2314A>G
ClinVar dbSNP
16g.23635028T>GCA395130988PALB2c.1524A>C (p.Gln508His)
c.211+2822A>C (n.211+2822A>C)
c.1518A>C (p.Gln506His)
c.633A>C (p.Gln211His)
n.2865A>C
n.2038A>C
c.49-5753A>C (n.49-5753A>C)
n.1672A>C
c.86+2822A>C
n.2314A>C
16g.23635028T=CA2213427818PALB2c.1524A= (p.Gln508=)
c.211+2822A= (n.211+2822A=)
c.1518A= (p.Gln506=)
c.633A= (p.Gln211=)
n.2865A=
n.2038A=
c.49-5753A= (n.49-5753A=)
n.1672A=
c.86+2822A=
n.2314A=
16g.23635029delCA279498233PALB2c.1524del (p.Ala509HisfsTer?)
c.211+2822del (n.211+2822del)
c.1518del (p.Ala507HisfsTer?)
c.633del (p.Ala212HisfsTer?)
n.2865del
n.2038del
c.49-5753del (n.49-5753del)
n.1672del
c.86+2822del
n.2314del
dbSNP
16g.23635029T>ACA395130990PALB2c.1523A>T (p.Gln508Leu)
c.211+2821A>T (n.211+2821A>T)
c.1517A>T (p.Gln506Leu)
c.632A>T (p.Gln211Leu)
n.2864A>T
n.2037A>T
c.49-5754A>T (n.49-5754A>T)
n.1671A>T
c.86+2821A>T
n.2313A>T
16g.23635029T>CCA395130992PALB2c.1523A>G (p.Gln508Arg)
c.211+2821A>G (n.211+2821A>G)
c.1517A>G (p.Gln506Arg)
c.632A>G (p.Gln211Arg)
n.2864A>G
n.2037A>G
c.49-5754A>G (n.49-5754A>G)
n.1671A>G
c.86+2821A>G
n.2313A>G
16g.23635029T>GCA395130994PALB2c.1523A>C (p.Gln508Pro)
c.211+2821A>C (n.211+2821A>C)
c.1517A>C (p.Gln506Pro)
c.632A>C (p.Gln211Pro)
n.2864A>C
n.2037A>C
c.49-5754A>C (n.49-5754A>C)
n.1671A>C
c.86+2821A>C
n.2313A>C
16g.23635030G>ACA395130995PALB2c.1522C>T (p.Gln508Ter)
c.211+2820C>T (n.211+2820C>T)
c.1516C>T (p.Gln506Ter)
c.631C>T (p.Gln211Ter)
n.2863C>T
n.2036C>T
c.49-5755C>T (n.49-5755C>T)
n.1670C>T
c.86+2820C>T
n.2312C>T
dbSNP
16g.23635030G>CCA395130998PALB2c.1522C>G (p.Gln508Glu)
c.211+2820C>G (n.211+2820C>G)
c.1516C>G (p.Gln506Glu)
c.631C>G (p.Gln211Glu)
n.2863C>G
n.2036C>G
c.49-5755C>G (n.49-5755C>G)
n.1670C>G
c.86+2820C>G
n.2312C>G
dbSNP
16g.23635030G>TCA395130997PALB2c.1522C>A (p.Gln508Lys)
c.211+2820C>A (n.211+2820C>A)
c.1516C>A (p.Gln506Lys)
c.631C>A (p.Gln211Lys)
n.2863C>A
n.2036C>A
c.49-5755C>A (n.49-5755C>A)
n.1670C>A
c.86+2820C>A
n.2312C>A
dbSNP
16g.23635031G>ACA7963700PALB2c.1521C>T (p.Ala507=)
c.211+2819C>T (n.211+2819C>T)
c.1515C>T (p.Ala505=)
c.630C>T (p.Ala210=)
n.2862C>T
n.2035C>T
c.49-5756C>T (n.49-5756C>T)
n.1669C>T
c.86+2819C>T
n.2311C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23635031G>CCA494461320PALB2c.1521C>G (p.Ala507=)
c.211+2819C>G (n.211+2819C>G)
c.1515C>G (p.Ala505=)
c.630C>G (p.Ala210=)
n.2862C>G
n.2035C>G
c.49-5756C>G (n.49-5756C>G)
n.1669C>G
c.86+2819C>G
n.2311C>G
ClinVar dbSNP
16g.23635031G=CA2213427825PALB2c.1521C= (p.Ala507=)
c.211+2819C= (n.211+2819C=)
c.1515C= (p.Ala505=)
c.630C= (p.Ala210=)
n.2862C=
n.2035C=
c.49-5756C= (n.49-5756C=)
n.1669C=
c.86+2819C=
n.2311C=
16g.23635031G>TCA494461322PALB2c.1521C>A (p.Ala507=)
c.211+2819C>A (n.211+2819C>A)
c.1515C>A (p.Ala505=)
c.630C>A (p.Ala210=)
n.2862C>A
n.2035C>A
c.49-5756C>A (n.49-5756C>A)
n.1669C>A
c.86+2819C>A
n.2311C>A
dbSNP COSMIC
16g.23635032G>ACA395131000PALB2c.1520C>T (p.Ala507Val)
c.211+2818C>T (n.211+2818C>T)
c.1514C>T (p.Ala505Val)
c.629C>T (p.Ala210Val)
n.2861C>T
n.2034C>T
c.49-5757C>T (n.49-5757C>T)
n.1668C>T
c.86+2818C>T
n.2310C>T
dbSNP
16g.23635032G>CCA395131002PALB2c.1520C>G (p.Ala507Gly)
c.211+2818C>G (n.211+2818C>G)
c.1514C>G (p.Ala505Gly)
c.629C>G (p.Ala210Gly)
n.2861C>G
n.2034C>G
c.49-5757C>G (n.49-5757C>G)
n.1668C>G
c.86+2818C>G
n.2310C>G
dbSNP
16g.23635032G=CA2213427828PALB2c.1520C= (p.Ala507=)
c.211+2818C= (n.211+2818C=)
c.1514C= (p.Ala505=)
c.629C= (p.Ala210=)
n.2861C=
n.2034C=
c.49-5757C= (n.49-5757C=)
n.1668C=
c.86+2818C=
n.2310C=
16g.23635032G>TCA395131003PALB2c.1520C>A (p.Ala507Asp)
c.211+2818C>A (n.211+2818C>A)
c.1514C>A (p.Ala505Asp)
c.629C>A (p.Ala210Asp)
n.2861C>A
n.2034C>A
c.49-5757C>A (n.49-5757C>A)
n.1668C>A
c.86+2818C>A
n.2310C>A
dbSNP
16g.23635033C>ACA395131005PALB2c.1519G>T (p.Ala507Ser)
c.211+2817G>T (n.211+2817G>T)
c.1513G>T (p.Ala505Ser)
c.628G>T (p.Ala210Ser)
n.2860G>T
n.2033G>T
c.49-5758G>T (n.49-5758G>T)
n.1667G>T
c.86+2817G>T
n.2309G>T
dbSNP
16g.23635033C>GCA395131008PALB2c.1519G>C (p.Ala507Pro)
c.211+2817G>C (n.211+2817G>C)
c.1513G>C (p.Ala505Pro)
c.628G>C (p.Ala210Pro)
n.2860G>C
n.2033G>C
c.49-5758G>C (n.49-5758G>C)
n.1667G>C
c.86+2817G>C
n.2309G>C
dbSNP
16g.23635033C>TCA395131007PALB2c.1519G>A (p.Ala507Thr)
c.211+2817G>A (n.211+2817G>A)
c.1513G>A (p.Ala505Thr)
c.628G>A (p.Ala210Thr)
n.2860G>A
n.2033G>A
c.49-5758G>A (n.49-5758G>A)
n.1667G>A
c.86+2817G>A
n.2309G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635034A>CCA494461325PALB2c.1518T>G (p.Val506=)
c.211+2816T>G (n.211+2816T>G)
c.1512T>G (p.Val504=)
c.627T>G (p.Val209=)
n.2859T>G
n.2032T>G
c.49-5759T>G (n.49-5759T>G)
n.1666T>G
c.86+2816T>G
n.2308T>G
16g.23635034A>GCA494461324PALB2c.1518T>C (p.Val506=)
c.211+2816T>C (n.211+2816T>C)
c.1512T>C (p.Val504=)
c.627T>C (p.Val209=)
n.2859T>C
n.2032T>C
c.49-5759T>C (n.49-5759T>C)
n.1666T>C
c.86+2816T>C
n.2308T>C
ClinVar
16g.23635034A>TCA494461323PALB2c.1518T>A (p.Val506=)
c.211+2816T>A (n.211+2816T>A)
c.1512T>A (p.Val504=)
c.627T>A (p.Val209=)
n.2859T>A
n.2032T>A
c.49-5759T>A (n.49-5759T>A)
n.1666T>A
c.86+2816T>A
n.2308T>A
dbSNP
16g.23635035A>CCA395131011PALB2c.1517T>G (p.Val506Gly)
c.211+2815T>G (n.211+2815T>G)
c.1511T>G (p.Val504Gly)
c.626T>G (p.Val209Gly)
n.2858T>G
n.2031T>G
c.49-5760T>G (n.49-5760T>G)
n.1665T>G
c.86+2815T>G
n.2307T>G
dbSNP
16g.23635035A>GCA395131013PALB2c.1517T>C (p.Val506Ala)
c.211+2815T>C (n.211+2815T>C)
c.1511T>C (p.Val504Ala)
c.626T>C (p.Val209Ala)
n.2858T>C
n.2031T>C
c.49-5760T>C (n.49-5760T>C)
n.1665T>C
c.86+2815T>C
n.2307T>C
dbSNP
16g.23635035A>TCA395131014PALB2c.1517T>A (p.Val506Asp)
c.211+2815T>A (n.211+2815T>A)
c.1511T>A (p.Val504Asp)
c.626T>A (p.Val209Asp)
n.2858T>A
n.2031T>A
c.49-5760T>A (n.49-5760T>A)
n.1665T>A
c.86+2815T>A
n.2307T>A
dbSNP
16g.23635036C>ACA395131017PALB2c.1516G>T (p.Val506Phe)
c.211+2814G>T (n.211+2814G>T)
c.1510G>T (p.Val504Phe)
c.625G>T (p.Val209Phe)
n.2857G>T
n.2030G>T
c.49-5761G>T (n.49-5761G>T)
n.1664G>T
c.86+2814G>T
n.2306G>T
ClinVar
16g.23635036C=CA2213427833PALB2c.1516G= (p.Val506=)
c.211+2814G= (n.211+2814G=)
c.1510G= (p.Val504=)
c.625G= (p.Val209=)
n.2857G=
n.2030G=
c.49-5761G= (n.49-5761G=)
n.1664G=
c.86+2814G=
n.2306G=
16g.23635036C>GCA395131019PALB2c.1516G>C (p.Val506Leu)
c.211+2814G>C (n.211+2814G>C)
c.1510G>C (p.Val504Leu)
c.625G>C (p.Val209Leu)
n.2857G>C
n.2030G>C
c.49-5761G>C (n.49-5761G>C)
n.1664G>C
c.86+2814G>C
n.2306G>C
ClinVar dbSNP
16g.23635036C>TCA196712PALB2c.1516G>A (p.Val506Ile)
c.211+2814G>A (n.211+2814G>A)
c.1510G>A (p.Val504Ile)
c.625G>A (p.Val209Ile)
n.2857G>A
n.2030G>A
c.49-5761G>A (n.49-5761G>A)
n.1664G>A
c.86+2814G>A
n.2306G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.23635037T>ACA494461328PALB2c.1515A>T (p.Ala505=)
c.211+2813A>T (n.211+2813A>T)
c.1509A>T (p.Ala503=)
c.624A>T (p.Ala208=)
n.2856A>T
n.2029A>T
c.49-5762A>T (n.49-5762A>T)
n.1663A>T
c.86+2813A>T
n.2305A>T
dbSNP
16g.23635037T>CCA494461329PALB2c.1515A>G (p.Ala505=)
c.211+2813A>G (n.211+2813A>G)
c.1509A>G (p.Ala503=)
c.624A>G (p.Ala208=)
n.2856A>G
n.2029A>G
c.49-5762A>G (n.49-5762A>G)
n.1663A>G
c.86+2813A>G
n.2305A>G
dbSNP
16g.23635037T>GCA494461330PALB2c.1515A>C (p.Ala505=)
c.211+2813A>C (n.211+2813A>C)
c.1509A>C (p.Ala503=)
c.624A>C (p.Ala208=)
n.2856A>C
n.2029A>C
c.49-5762A>C (n.49-5762A>C)
n.1663A>C
c.86+2813A>C
n.2305A>C

Number of alleles fetched