Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.23629003_23635190delCA916081825PALB2c.1362_2592+201del
c.211+2660_*67+201del
c.1356_2586+201del
c.471_1701+201del
n.2703_3933+201del
n.1876_3106+201del
c.49-5915_120+201del
c.86+2660_158+201del
n.2152_3382+201del
ClinVar
16g.23634877_23634905delCA2580091239PALB2c.1647_1675del (p.Ser550TyrfsTer20)
c.211+2945_211+2973del (n.211+2945_211+2973del)
c.1641_1669del (p.Ser548TyrfsTer20)
c.756_784del (p.Ser253TyrfsTer20)
n.2988_3016del
n.2161_2189del
c.49-5630_49-5602del (n.49-5630_49-5602del)
n.1795_1823del
c.86+2945_86+2973del
n.2437_2465del
ClinVar
16g.23634890_23634901delCA913190440PALB2c.1654_1665del (p.Lys552_His555del)
c.211+2952_211+2963del (n.211+2952_211+2963del)
c.1648_1659del (p.Lys550_His553del)
c.763_774del (p.Lys255_His258del)
n.2995_3006del
n.2168_2179del
c.49-5623_49-5612del (n.49-5623_49-5612del)
n.1802_1813del
c.86+2952_86+2963del
n.2444_2455del
16g.23634897_23634899delinsTTGCA2213427881PALB2c.1653_1655delinsCAA (p.His551=)
c.211+2951_211+2953delinsCAA (n.211+2951_211+2953delinsCAA)
c.1647_1649delinsCAA (p.His549=)
c.762_764delinsCAA (p.His254=)
n.2994_2996delinsCAA
n.2167_2169delinsCAA
c.49-5624_49-5622delinsCAA (n.49-5624_49-5622delinsCAA)
n.1801_1803delinsCAA
c.86+2951_86+2953delinsCAA
n.2443_2445delinsCAA
16g.23634902_23634903delCA190415PALB2c.1653_1654del (p.His551GlnfsTer28)
c.211+2951_211+2952del (n.211+2951_211+2952del)
c.1647_1648del (p.His549GlnfsTer28)
c.762_763del (p.His254GlnfsTer28)
n.2994_2995del
n.2167_2168del
c.49-5624_49-5623del (n.49-5624_49-5623del)
n.1801_1802del
c.86+2951_86+2952del
n.2443_2444del
ClinVar dbSNP
16g.23634899delCA2695197543PALB2c.1653del (p.His551GlnfsTer12)
c.211+2951del (n.211+2951del)
c.1647del (p.His549GlnfsTer12)
c.762del (p.His254GlnfsTer12)
n.2994del
n.2167del
c.49-5624del (n.49-5624del)
n.1801del
c.86+2951del
n.2443del
ClinVar
16g.23634899G>ACA494461317PALB2c.1653C>T (p.His551=)
c.211+2951C>T (n.211+2951C>T)
c.1647C>T (p.His549=)
c.762C>T (p.His254=)
n.2994C>T
n.2167C>T
c.49-5624C>T (n.49-5624C>T)
n.1801C>T
c.86+2951C>T
n.2443C>T
ClinVar dbSNP
16g.23634899G>CCA395130140PALB2c.1653C>G (p.His551Gln)
c.211+2951C>G (n.211+2951C>G)
c.1647C>G (p.His549Gln)
c.762C>G (p.His254Gln)
n.2994C>G
n.2167C>G
c.49-5624C>G (n.49-5624C>G)
n.1801C>G
c.86+2951C>G
n.2443C>G
ClinVar dbSNP
16g.23634899G=CA2213427890PALB2c.1653C= (p.His551=)
c.211+2951C= (n.211+2951C=)
c.1647C= (p.His549=)
c.762C= (p.His254=)
n.2994C=
n.2167C=
c.49-5624C= (n.49-5624C=)
n.1801C=
c.86+2951C=
n.2443C=
16g.23634899G>TCA348236PALB2c.1653C>A (p.His551Gln)
c.211+2951C>A (n.211+2951C>A)
c.1647C>A (p.His549Gln)
c.762C>A (p.His254Gln)
n.2994C>A
n.2167C>A
c.49-5624C>A (n.49-5624C>A)
n.1801C>A
c.86+2951C>A
n.2443C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634900T>ACA395130146PALB2c.1652A>T (p.His551Leu)
c.211+2950A>T (n.211+2950A>T)
c.1646A>T (p.His549Leu)
c.761A>T (p.His254Leu)
n.2993A>T
n.2166A>T
c.49-5625A>T (n.49-5625A>T)
n.1800A>T
c.86+2950A>T
n.2442A>T
16g.23634900T>CCA395130149PALB2c.1652A>G (p.His551Arg)
c.211+2950A>G (n.211+2950A>G)
c.1646A>G (p.His549Arg)
c.761A>G (p.His254Arg)
n.2993A>G
n.2166A>G
c.49-5625A>G (n.49-5625A>G)
n.1800A>G
c.86+2950A>G
n.2442A>G
ClinVar dbSNP
16g.23634900T>GCA395130152PALB2c.1652A>C (p.His551Pro)
c.211+2950A>C (n.211+2950A>C)
c.1646A>C (p.His549Pro)
c.761A>C (p.His254Pro)
n.2993A>C
n.2166A>C
c.49-5625A>C (n.49-5625A>C)
n.1800A>C
c.86+2950A>C
n.2442A>C
16g.23634900T=CA2213427897PALB2c.1652A= (p.His551=)
c.211+2950A= (n.211+2950A=)
c.1646A= (p.His549=)
c.761A= (p.His254=)
n.2993A=
n.2166A=
c.49-5625A= (n.49-5625A=)
n.1800A=
c.86+2950A=
n.2442A=
16g.23634901delCA2695197544PALB2c.1651del (p.His551ThrfsTer12)
c.211+2949del (n.211+2949del)
c.1645del (p.His549ThrfsTer12)
c.760del (p.His254ThrfsTer12)
n.2992del
n.2165del
c.49-5626del (n.49-5626del)
n.1799del
c.86+2949del
n.2441del
ClinVar
16g.23634901G>ACA395130156PALB2c.1651C>T (p.His551Tyr)
c.211+2949C>T (n.211+2949C>T)
c.1645C>T (p.His549Tyr)
c.760C>T (p.His254Tyr)
n.2992C>T
n.2165C>T
c.49-5626C>T (n.49-5626C>T)
n.1799C>T
c.86+2949C>T
n.2441C>T
ClinVar dbSNP
16g.23634901G>CCA395130159PALB2c.1651C>G (p.His551Asp)
c.211+2949C>G (n.211+2949C>G)
c.1645C>G (p.His549Asp)
c.760C>G (p.His254Asp)
n.2992C>G
n.2165C>G
c.49-5626C>G (n.49-5626C>G)
n.1799C>G
c.86+2949C>G
n.2441C>G
dbSNP
16g.23634901G=CA2213427901PALB2c.1651C= (p.His551=)
c.211+2949C= (n.211+2949C=)
c.1645C= (p.His549=)
c.760C= (p.His254=)
n.2992C=
n.2165C=
c.49-5626C= (n.49-5626C=)
n.1799C=
c.86+2949C=
n.2441C=
16g.23634901G>TCA395130160PALB2c.1651C>A (p.His551Asn)
c.211+2949C>A (n.211+2949C>A)
c.1645C>A (p.His549Asn)
c.760C>A (p.His254Asn)
n.2992C>A
n.2165C>A
c.49-5626C>A (n.49-5626C>A)
n.1799C>A
c.86+2949C>A
n.2441C>A
16g.23634902delCA2580091250PALB2c.1650del (p.His551ThrfsTer12)
c.211+2948del (n.211+2948del)
c.1644del (p.His549ThrfsTer12)
c.759del (p.His254ThrfsTer12)
n.2991del
n.2164del
c.49-5627del (n.49-5627del)
n.1798del
c.86+2948del
n.2440del
ClinVar
16g.23634902T>ACA494461318PALB2c.1650A>T (p.Ser550=)
c.211+2948A>T (n.211+2948A>T)
c.1644A>T (p.Ser548=)
c.759A>T (p.Ser253=)
n.2991A>T
n.2164A>T
c.49-5627A>T (n.49-5627A>T)
n.1798A>T
c.86+2948A>T
n.2440A>T
dbSNP
16g.23634902T>CCA494461319PALB2c.1650A>G (p.Ser550=)
c.211+2948A>G (n.211+2948A>G)
c.1644A>G (p.Ser548=)
c.759A>G (p.Ser253=)
n.2991A>G
n.2164A>G
c.49-5627A>G (n.49-5627A>G)
n.1798A>G
c.86+2948A>G
n.2440A>G
ClinVar dbSNP
16g.23634902T>GCA494461321PALB2c.1650A>C (p.Ser550=)
c.211+2948A>C (n.211+2948A>C)
c.1644A>C (p.Ser548=)
c.759A>C (p.Ser253=)
n.2991A>C
n.2164A>C
c.49-5627A>C (n.49-5627A>C)
n.1798A>C
c.86+2948A>C
n.2440A>C
ClinVar dbSNP
16g.23634902T=CA2213427906PALB2c.1650A= (p.Ser550=)
c.211+2948A= (n.211+2948A=)
c.1644A= (p.Ser548=)
c.759A= (p.Ser253=)
n.2991A=
n.2164A=
c.49-5627A= (n.49-5627A=)
n.1798A=
c.86+2948A=
n.2440A=
16g.23634902_23634904delinsTGACA2213427907PALB2c.1648_1650delinsTCA (p.Ser550=)
c.211+2946_211+2948delinsTCA (n.211+2946_211+2948delinsTCA)
c.1642_1644delinsTCA (p.Ser548=)
c.757_759delinsTCA (p.Ser253=)
n.2989_2991delinsTCA
n.2162_2164delinsTCA
c.49-5629_49-5627delinsTCA (n.49-5629_49-5627delinsTCA)
n.1796_1798delinsTCA
c.86+2946_86+2948delinsTCA
n.2438_2440delinsTCA
16g.23634903G>ACA395130164PALB2c.1649C>T (p.Ser550Leu)
c.211+2947C>T (n.211+2947C>T)
c.1643C>T (p.Ser548Leu)
c.758C>T (p.Ser253Leu)
n.2990C>T
n.2163C>T
c.49-5628C>T (n.49-5628C>T)
n.1797C>T
c.86+2947C>T
n.2439C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23634903G>CCA395130162PALB2c.1649C>G (p.Ser550Ter)
c.211+2947C>G (n.211+2947C>G)
c.1643C>G (p.Ser548Ter)
c.758C>G (p.Ser253Ter)
n.2990C>G
n.2163C>G
c.49-5628C>G (n.49-5628C>G)
n.1797C>G
c.86+2947C>G
n.2439C>G
ClinVar dbSNP
16g.23634903G=CA2213427911PALB2c.1649C= (p.Ser550=)
c.211+2947C= (n.211+2947C=)
c.1643C= (p.Ser548=)
c.758C= (p.Ser253=)
n.2990C=
n.2163C=
c.49-5628C= (n.49-5628C=)
n.1797C=
c.86+2947C=
n.2439C=
16g.23634903G>TCA395130161PALB2c.1649C>A (p.Ser550Ter)
c.211+2947C>A (n.211+2947C>A)
c.1643C>A (p.Ser548Ter)
c.758C>A (p.Ser253Ter)
n.2990C>A
n.2163C>A
c.49-5628C>A (n.49-5628C>A)
n.1797C>A
c.86+2947C>A
n.2439C>A
dbSNP
16g.23634904_23634905delCA7963688PALB2c.1648_1649del (p.Ser550ThrfsTer29)
c.211+2946_211+2947del (n.211+2946_211+2947del)
c.1642_1643del (p.Ser548ThrfsTer29)
c.757_758del (p.Ser253ThrfsTer29)
n.2989_2990del
n.2162_2163del
c.49-5629_49-5628del (n.49-5629_49-5628del)
n.1796_1797del
c.86+2946_86+2947del
n.2438_2439del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23634904A=CA2213427917PALB2c.1648T= (p.Ser550=)
c.211+2946T= (n.211+2946T=)
c.1642T= (p.Ser548=)
c.757T= (p.Ser253=)
n.2989T=
n.2162T=
c.49-5629T= (n.49-5629T=)
n.1796T=
c.86+2946T=
n.2438T=
16g.23634904A>CCA395130166PALB2c.1648T>G (p.Ser550Ala)
c.211+2946T>G (n.211+2946T>G)
c.1642T>G (p.Ser548Ala)
c.757T>G (p.Ser253Ala)
n.2989T>G
n.2162T>G
c.49-5629T>G (n.49-5629T>G)
n.1796T>G
c.86+2946T>G
n.2438T>G
16g.23634904A>GCA395130168PALB2c.1648T>C (p.Ser550Pro)
c.211+2946T>C (n.211+2946T>C)
c.1642T>C (p.Ser548Pro)
c.757T>C (p.Ser253Pro)
n.2989T>C
n.2162T>C
c.49-5629T>C (n.49-5629T>C)
n.1796T>C
c.86+2946T>C
n.2438T>C
ClinVar dbSNP
16g.23634904A>TCA395130170PALB2c.1648T>A (p.Ser550Thr)
c.211+2946T>A (n.211+2946T>A)
c.1642T>A (p.Ser548Thr)
c.757T>A (p.Ser253Thr)
n.2989T>A
n.2162T>A
c.49-5629T>A (n.49-5629T>A)
n.1796T>A
c.86+2946T>A
n.2438T>A
dbSNP
16g.23634905G>ACA299684PALB2c.1647C>T (p.Thr549=)
c.211+2945C>T (n.211+2945C>T)
c.1641C>T (p.Thr547=)
c.756C>T (p.Thr252=)
n.2988C>T
n.2161C>T
c.49-5630C>T (n.49-5630C>T)
n.1795C>T
c.86+2945C>T
n.2437C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634905G>CCA494461326PALB2c.1647C>G (p.Thr549=)
c.211+2945C>G (n.211+2945C>G)
c.1641C>G (p.Thr547=)
c.756C>G (p.Thr252=)
n.2988C>G
n.2161C>G
c.49-5630C>G (n.49-5630C>G)
n.1795C>G
c.86+2945C>G
n.2437C>G
ClinVar dbSNP
16g.23634905G=CA2213427920PALB2c.1647C= (p.Thr549=)
c.211+2945C= (n.211+2945C=)
c.1641C= (p.Thr547=)
c.756C= (p.Thr252=)
n.2988C=
n.2161C=
c.49-5630C= (n.49-5630C=)
n.1795C=
c.86+2945C=
n.2437C=
16g.23634905G>TCA494461327PALB2c.1647C>A (p.Thr549=)
c.211+2945C>A (n.211+2945C>A)
c.1641C>A (p.Thr547=)
c.756C>A (p.Thr252=)
n.2988C>A
n.2161C>A
c.49-5630C>A (n.49-5630C>A)
n.1795C>A
c.86+2945C>A
n.2437C>A
dbSNP
16g.23634906G>ACA395130174PALB2c.1646C>T (p.Thr549Ile)
c.211+2944C>T (n.211+2944C>T)
c.1640C>T (p.Thr547Ile)
c.755C>T (p.Thr252Ile)
n.2987C>T
n.2160C>T
c.49-5631C>T (n.49-5631C>T)
n.1794C>T
c.86+2944C>T
n.2436C>T
ClinVar dbSNP
16g.23634906G>CCA395130176PALB2c.1646C>G (p.Thr549Ser)
c.211+2944C>G (n.211+2944C>G)
c.1640C>G (p.Thr547Ser)
c.755C>G (p.Thr252Ser)
n.2987C>G
n.2160C>G
c.49-5631C>G (n.49-5631C>G)
n.1794C>G
c.86+2944C>G
n.2436C>G
dbSNP
16g.23634906G=CA2213427925PALB2c.1646C= (p.Thr549=)
c.211+2944C= (n.211+2944C=)
c.1640C= (p.Thr547=)
c.755C= (p.Thr252=)
n.2987C=
n.2160C=
c.49-5631C= (n.49-5631C=)
n.1794C=
c.86+2944C=
n.2436C=
16g.23634906G>TCA395130179PALB2c.1646C>A (p.Thr549Asn)
c.211+2944C>A (n.211+2944C>A)
c.1640C>A (p.Thr547Asn)
c.755C>A (p.Thr252Asn)
n.2987C>A
n.2160C>A
c.49-5631C>A (n.49-5631C>A)
n.1794C>A
c.86+2944C>A
n.2436C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634907T>ACA395130182PALB2c.1645A>T (p.Thr549Ser)
c.211+2943A>T (n.211+2943A>T)
c.1639A>T (p.Thr547Ser)
c.754A>T (p.Thr252Ser)
n.2986A>T
n.2159A>T
c.49-5632A>T (n.49-5632A>T)
n.1793A>T
c.86+2943A>T
n.2435A>T
dbSNP
16g.23634907T>CCA395130194PALB2c.1645A>G (p.Thr549Ala)
c.211+2943A>G (n.211+2943A>G)
c.1639A>G (p.Thr547Ala)
c.754A>G (p.Thr252Ala)
n.2986A>G
n.2159A>G
c.49-5632A>G (n.49-5632A>G)
n.1793A>G
c.86+2943A>G
n.2435A>G
dbSNP
16g.23634907T>GCA395130198PALB2c.1645A>C (p.Thr549Pro)
c.211+2943A>C (n.211+2943A>C)
c.1639A>C (p.Thr547Pro)
c.754A>C (p.Thr252Pro)
n.2986A>C
n.2159A>C
c.49-5632A>C (n.49-5632A>C)
n.1793A>C
c.86+2943A>C
n.2435A>C
dbSNP
16g.23634907_23634919delinsAACA2580091253PALB2c.1633_1645delinsTT (p.Lys545PhefsTer?)
c.211+2931_211+2943delinsTT (n.211+2931_211+2943delinsTT)
c.1627_1639delinsTT (p.Lys543PhefsTer?)
c.742_754delinsTT (p.Lys248PhefsTer?)
n.2974_2986delinsTT
n.2147_2159delinsTT
c.49-5644_49-5632delinsTT (n.49-5644_49-5632delinsTT)
n.1781_1793delinsTT
c.86+2931_86+2943delinsTT
n.2423_2435delinsTT
ClinVar
16g.23634908G>ACA10580005PALB2c.1644C>T (p.Val548=)
c.211+2942C>T (n.211+2942C>T)
c.1638C>T (p.Val546=)
c.753C>T (p.Val251=)
n.2985C>T
n.2158C>T
c.49-5633C>T (n.49-5633C>T)
n.1792C>T
c.86+2942C>T
n.2434C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634908G>CCA494461331PALB2c.1644C>G (p.Val548=)
c.211+2942C>G (n.211+2942C>G)
c.1638C>G (p.Val546=)
c.753C>G (p.Val251=)
n.2985C>G
n.2158C>G
c.49-5633C>G (n.49-5633C>G)
n.1792C>G
c.86+2942C>G
n.2434C>G
dbSNP
16g.23634908G=CA2213427929PALB2c.1644C= (p.Val548=)
c.211+2942C= (n.211+2942C=)
c.1638C= (p.Val546=)
c.753C= (p.Val251=)
n.2985C=
n.2158C=
c.49-5633C= (n.49-5633C=)
n.1792C=
c.86+2942C=
n.2434C=
16g.23634908G>TCA494461332PALB2c.1644C>A (p.Val548=)
c.211+2942C>A (n.211+2942C>A)
c.1638C>A (p.Val546=)
c.753C>A (p.Val251=)
n.2985C>A
n.2158C>A
c.49-5633C>A (n.49-5633C>A)
n.1792C>A
c.86+2942C>A
n.2434C>A
gnomAD v4
16g.23634909A=CA2213427932PALB2c.1643T= (p.Val548=)
c.211+2941T= (n.211+2941T=)
c.1637T= (p.Val546=)
c.752T= (p.Val251=)
n.2984T=
n.2157T=
c.49-5634T= (n.49-5634T=)
n.1791T=
c.86+2941T=
n.2433T=
16g.23634909A>CCA395130205PALB2c.1643T>G (p.Val548Gly)
c.211+2941T>G (n.211+2941T>G)
c.1637T>G (p.Val546Gly)
c.752T>G (p.Val251Gly)
n.2984T>G
n.2157T>G
c.49-5634T>G (n.49-5634T>G)
n.1791T>G
c.86+2941T>G
n.2433T>G
16g.23634909A>GCA332967PALB2c.1643T>C (p.Val548Ala)
c.211+2941T>C (n.211+2941T>C)
c.1637T>C (p.Val546Ala)
c.752T>C (p.Val251Ala)
n.2984T>C
n.2157T>C
c.49-5634T>C (n.49-5634T>C)
n.1791T>C
c.86+2941T>C
n.2433T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.23634909A>TCA395130211PALB2c.1643T>A (p.Val548Asp)
c.211+2941T>A (n.211+2941T>A)
c.1637T>A (p.Val546Asp)
c.752T>A (p.Val251Asp)
n.2984T>A
n.2157T>A
c.49-5634T>A (n.49-5634T>A)
n.1791T>A
c.86+2941T>A
n.2433T>A
dbSNP
16g.23634910C>ACA395130219PALB2c.1642G>T (p.Val548Phe)
c.211+2940G>T (n.211+2940G>T)
c.1636G>T (p.Val546Phe)
c.751G>T (p.Val251Phe)
n.2983G>T
n.2156G>T
c.49-5635G>T (n.49-5635G>T)
n.1790G>T
c.86+2940G>T
n.2432G>T
dbSNP
16g.23634910C=CA2213427936PALB2c.1642G= (p.Val548=)
c.211+2940G= (n.211+2940G=)
c.1636G= (p.Val546=)
c.751G= (p.Val251=)
n.2983G=
n.2156G=
c.49-5635G= (n.49-5635G=)
n.1790G=
c.86+2940G=
n.2432G=
16g.23634910C>GCA395130217PALB2c.1642G>C (p.Val548Leu)
c.211+2940G>C (n.211+2940G>C)
c.1636G>C (p.Val546Leu)
c.751G>C (p.Val251Leu)
n.2983G>C
n.2156G>C
c.49-5635G>C (n.49-5635G>C)
n.1790G>C
c.86+2940G>C
n.2432G>C
dbSNP
16g.23634910C>TCA395130214PALB2c.1642G>A (p.Val548Ile)
c.211+2940G>A (n.211+2940G>A)
c.1636G>A (p.Val546Ile)
c.751G>A (p.Val251Ile)
n.2983G>A
n.2156G>A
c.49-5635G>A (n.49-5635G>A)
n.1790G>A
c.86+2940G>A
n.2432G>A
dbSNP
16g.23634910_23634911delinsCTCA2213427937PALB2c.1641_1642delinsAG (p.Glu547=)
c.211+2939_211+2940delinsAG (n.211+2939_211+2940delinsAG)
c.1635_1636delinsAG (p.Glu545=)
c.750_751delinsAG (p.Glu250=)
n.2982_2983delinsAG
n.2155_2156delinsAG
c.49-5636_49-5635delinsAG (n.49-5636_49-5635delinsAG)
n.1789_1790delinsAG
c.86+2939_86+2940delinsAG
n.2431_2432delinsAG
16g.23634911T>ACA395130222PALB2c.1641A>T (p.Glu547Asp)
c.211+2939A>T (n.211+2939A>T)
c.1635A>T (p.Glu545Asp)
c.750A>T (p.Glu250Asp)
n.2982A>T
n.2155A>T
c.49-5636A>T (n.49-5636A>T)
n.1789A>T
c.86+2939A>T
n.2431A>T
dbSNP
16g.23634911T>CCA494461334PALB2c.1641A>G (p.Glu547=)
c.211+2939A>G (n.211+2939A>G)
c.1635A>G (p.Glu545=)
c.750A>G (p.Glu250=)
n.2982A>G
n.2155A>G
c.49-5636A>G (n.49-5636A>G)
n.1789A>G
c.86+2939A>G
n.2431A>G
16g.23634911T>GCA395130224PALB2c.1641A>C (p.Glu547Asp)
c.211+2939A>C (n.211+2939A>C)
c.1635A>C (p.Glu545Asp)
c.750A>C (p.Glu250Asp)
n.2982A>C
n.2155A>C
c.49-5636A>C (n.49-5636A>C)
n.1789A>C
c.86+2939A>C
n.2431A>C
ClinVar dbSNP
16g.23634911T=CA2213427944PALB2c.1641A= (p.Glu547=)
c.211+2939A= (n.211+2939A=)
c.1635A= (p.Glu545=)
c.750A= (p.Glu250=)
n.2982A=
n.2155A=
c.49-5636A= (n.49-5636A=)
n.1789A=
c.86+2939A=
n.2431A=
16g.23634912delCA915949201PALB2c.1641del (p.Val548SerfsTer15)
c.211+2939del (n.211+2939del)
c.1635del (p.Val546SerfsTer15)
c.750del (p.Val251SerfsTer15)
n.2982del
n.2155del
c.49-5636del (n.49-5636del)
n.1789del
c.86+2939del
n.2431del
ClinVar dbSNP
16g.23634912T>ACA395130228PALB2c.1640A>T (p.Glu547Val)
c.211+2938A>T (n.211+2938A>T)
c.1634A>T (p.Glu545Val)
c.749A>T (p.Glu250Val)
n.2981A>T
n.2154A>T
c.49-5637A>T (n.49-5637A>T)
n.1788A>T
c.86+2938A>T
n.2430A>T
16g.23634912T>CCA395130231PALB2c.1640A>G (p.Glu547Gly)
c.211+2938A>G (n.211+2938A>G)
c.1634A>G (p.Glu545Gly)
c.749A>G (p.Glu250Gly)
n.2981A>G
n.2154A>G
c.49-5637A>G (n.49-5637A>G)
n.1788A>G
c.86+2938A>G
n.2430A>G
ClinVar dbSNP
16g.23634912T>GCA395130233PALB2c.1640A>C (p.Glu547Ala)
c.211+2938A>C (n.211+2938A>C)
c.1634A>C (p.Glu545Ala)
c.749A>C (p.Glu250Ala)
n.2981A>C
n.2154A>C
c.49-5637A>C (n.49-5637A>C)
n.1788A>C
c.86+2938A>C
n.2430A>C
16g.23634912T=CA2213427947PALB2c.1640A= (p.Glu547=)
c.211+2938A= (n.211+2938A=)
c.1634A= (p.Glu545=)
c.749A= (p.Glu250=)
n.2981A=
n.2154A=
c.49-5637A= (n.49-5637A=)
n.1788A=
c.86+2938A=
n.2430A=
16g.23634913C>ACA167823PALB2c.1639G>T (p.Glu547Ter)
c.211+2937G>T (n.211+2937G>T)
c.1633G>T (p.Glu545Ter)
c.748G>T (p.Glu250Ter)
n.2980G>T
n.2153G>T
c.49-5638G>T (n.49-5638G>T)
n.1787G>T
c.86+2937G>T
n.2429G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634913C=CA2213427952PALB2c.1639G= (p.Glu547=)
c.211+2937G= (n.211+2937G=)
c.1633G= (p.Glu545=)
c.748G= (p.Glu250=)
n.2980G=
n.2153G=
c.49-5638G= (n.49-5638G=)
n.1787G=
c.86+2937G=
n.2429G=
16g.23634913C>GCA395130237PALB2c.1639G>C (p.Glu547Gln)
c.211+2937G>C (n.211+2937G>C)
c.1633G>C (p.Glu545Gln)
c.748G>C (p.Glu250Gln)
n.2980G>C
n.2153G>C
c.49-5638G>C (n.49-5638G>C)
n.1787G>C
c.86+2937G>C
n.2429G>C
dbSNP
16g.23634913C>TCA395130241PALB2c.1639G>A (p.Glu547Lys)
c.211+2937G>A (n.211+2937G>A)
c.1633G>A (p.Glu545Lys)
c.748G>A (p.Glu250Lys)
n.2980G>A
n.2153G>A
c.49-5638G>A (n.49-5638G>A)
n.1787G>A
c.86+2937G>A
n.2429G>A
ClinVar dbSNP
16g.23634914T>ACA395130247PALB2c.1638A>T (p.Glu546Asp)
c.211+2936A>T (n.211+2936A>T)
c.1632A>T (p.Glu544Asp)
c.747A>T (p.Glu249Asp)
n.2979A>T
n.2152A>T
c.49-5639A>T (n.49-5639A>T)
n.1786A>T
c.86+2936A>T
n.2428A>T
16g.23634914T>CCA494461335PALB2c.1638A>G (p.Glu546=)
c.211+2936A>G (n.211+2936A>G)
c.1632A>G (p.Glu544=)
c.747A>G (p.Glu249=)
n.2979A>G
n.2152A>G
c.49-5639A>G (n.49-5639A>G)
n.1786A>G
c.86+2936A>G
n.2428A>G
dbSNP
16g.23634914T>GCA395130251PALB2c.1638A>C (p.Glu546Asp)
c.211+2936A>C (n.211+2936A>C)
c.1632A>C (p.Glu544Asp)
c.747A>C (p.Glu249Asp)
n.2979A>C
n.2152A>C
c.49-5639A>C (n.49-5639A>C)
n.1786A>C
c.86+2936A>C
n.2428A>C
16g.23634915T>ACA395130255PALB2c.1637A>T (p.Glu546Val)
c.211+2935A>T (n.211+2935A>T)
c.1631A>T (p.Glu544Val)
c.746A>T (p.Glu249Val)
n.2978A>T
n.2151A>T
c.49-5640A>T (n.49-5640A>T)
n.1785A>T
c.86+2935A>T
n.2427A>T
dbSNP
16g.23634915T>CCA395130256PALB2c.1637A>G (p.Glu546Gly)
c.211+2935A>G (n.211+2935A>G)
c.1631A>G (p.Glu544Gly)
c.746A>G (p.Glu249Gly)
n.2978A>G
n.2151A>G
c.49-5640A>G (n.49-5640A>G)
n.1785A>G
c.86+2935A>G
n.2427A>G
ClinVar dbSNP
16g.23634915T>GCA395130260PALB2c.1637A>C (p.Glu546Ala)
c.211+2935A>C (n.211+2935A>C)
c.1631A>C (p.Glu544Ala)
c.746A>C (p.Glu249Ala)
n.2978A>C
n.2151A>C
c.49-5640A>C (n.49-5640A>C)
n.1785A>C
c.86+2935A>C
n.2427A>C
16g.23634915T=CA2213427958PALB2c.1637A= (p.Glu546=)
c.211+2935A= (n.211+2935A=)
c.1631A= (p.Glu544=)
c.746A= (p.Glu249=)
n.2978A=
n.2151A=
c.49-5640A= (n.49-5640A=)
n.1785A=
c.86+2935A=
n.2427A=
16g.23634916C>ACA395130268PALB2c.1636G>T (p.Glu546Ter)
c.211+2934G>T (n.211+2934G>T)
c.1630G>T (p.Glu544Ter)
c.745G>T (p.Glu249Ter)
n.2977G>T
n.2150G>T
c.49-5641G>T (n.49-5641G>T)
n.1784G>T
c.86+2934G>T
n.2426G>T
dbSNP
16g.23634916C>GCA395130263PALB2c.1636G>C (p.Glu546Gln)
c.211+2934G>C (n.211+2934G>C)
c.1630G>C (p.Glu544Gln)
c.745G>C (p.Glu249Gln)
n.2977G>C
n.2150G>C
c.49-5641G>C (n.49-5641G>C)
n.1784G>C
c.86+2934G>C
n.2426G>C
dbSNP
16g.23634916C>TCA395130264PALB2c.1636G>A (p.Glu546Lys)
c.211+2934G>A (n.211+2934G>A)
c.1630G>A (p.Glu544Lys)
c.745G>A (p.Glu249Lys)
n.2977G>A
n.2150G>A
c.49-5641G>A (n.49-5641G>A)
n.1784G>A
c.86+2934G>A
n.2426G>A
ClinVar dbSNP
16g.23634917C>ACA395130270PALB2c.1635G>T (p.Lys545Asn)
c.211+2933G>T (n.211+2933G>T)
c.1629G>T (p.Lys543Asn)
c.744G>T (p.Lys248Asn)
n.2976G>T
n.2149G>T
c.49-5642G>T (n.49-5642G>T)
n.1783G>T
c.86+2933G>T
n.2425G>T
dbSNP
16g.23634917C=CA2213427963PALB2c.1635G= (p.Lys545=)
c.211+2933G= (n.211+2933G=)
c.1629G= (p.Lys543=)
c.744G= (p.Lys248=)
n.2976G=
n.2149G=
c.49-5642G= (n.49-5642G=)
n.1783G=
c.86+2933G=
n.2425G=
16g.23634917C>GCA395130274PALB2c.1635G>C (p.Lys545Asn)
c.211+2933G>C (n.211+2933G>C)
c.1629G>C (p.Lys543Asn)
c.744G>C (p.Lys248Asn)
n.2976G>C
n.2149G>C
c.49-5642G>C (n.49-5642G>C)
n.1783G>C
c.86+2933G>C
n.2425G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23634917C>TCA494461340PALB2c.1635G>A (p.Lys545=)
c.211+2933G>A (n.211+2933G>A)
c.1629G>A (p.Lys543=)
c.744G>A (p.Lys248=)
n.2976G>A
n.2149G>A
c.49-5642G>A (n.49-5642G>A)
n.1783G>A
c.86+2933G>A
n.2425G>A
ClinVar dbSNP
16g.23634918T>ACA395130280PALB2c.1634A>T (p.Lys545Met)
c.211+2932A>T (n.211+2932A>T)
c.1628A>T (p.Lys543Met)
c.743A>T (p.Lys248Met)
n.2975A>T
n.2148A>T
c.49-5643A>T (n.49-5643A>T)
n.1782A>T
c.86+2932A>T
n.2424A>T
dbSNP
16g.23634918T>CCA279498066PALB2c.1634A>G (p.Lys545Arg)
c.211+2932A>G (n.211+2932A>G)
c.1628A>G (p.Lys543Arg)
c.743A>G (p.Lys248Arg)
n.2975A>G
n.2148A>G
c.49-5643A>G (n.49-5643A>G)
n.1782A>G
c.86+2932A>G
n.2424A>G
ClinVar dbSNP
16g.23634918T>GCA395130294PALB2c.1634A>C (p.Lys545Thr)
c.211+2932A>C (n.211+2932A>C)
c.1628A>C (p.Lys543Thr)
c.743A>C (p.Lys248Thr)
n.2975A>C
n.2148A>C
c.49-5643A>C (n.49-5643A>C)
n.1782A>C
c.86+2932A>C
n.2424A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23634918T=CA2213427971PALB2c.1634A= (p.Lys545=)
c.211+2932A= (n.211+2932A=)
c.1628A= (p.Lys543=)
c.743A= (p.Lys248=)
n.2975A=
n.2148A=
c.49-5643A= (n.49-5643A=)
n.1782A=
c.86+2932A=
n.2424A=
16g.23634919T>ACA395130298PALB2c.1633A>T (p.Lys545Ter)
c.211+2931A>T (n.211+2931A>T)
c.1627A>T (p.Lys543Ter)
c.742A>T (p.Lys248Ter)
n.2974A>T
n.2147A>T
c.49-5644A>T (n.49-5644A>T)
n.1781A>T
c.86+2931A>T
n.2423A>T
16g.23634919T>CCA7963689PALB2c.1633A>G (p.Lys545Glu)
c.211+2931A>G (n.211+2931A>G)
c.1627A>G (p.Lys543Glu)
c.742A>G (p.Lys248Glu)
n.2974A>G
n.2147A>G
c.49-5644A>G (n.49-5644A>G)
n.1781A>G
c.86+2931A>G
n.2423A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634919T>GCA395130304PALB2c.1633A>C (p.Lys545Gln)
c.211+2931A>C (n.211+2931A>C)
c.1627A>C (p.Lys543Gln)
c.742A>C (p.Lys248Gln)
n.2974A>C
n.2147A>C
c.49-5644A>C (n.49-5644A>C)
n.1781A>C
c.86+2931A>C
n.2423A>C
16g.23634919T=CA2213427975PALB2c.1633A= (p.Lys545=)
c.211+2931A= (n.211+2931A=)
c.1627A= (p.Lys543=)
c.742A= (p.Lys248=)
n.2974A=
n.2147A=
c.49-5644A= (n.49-5644A=)
n.1781A=
c.86+2931A=
n.2423A=
16g.23634920G>ACA494461344PALB2c.1632C>T (p.Ser544=)
c.211+2930C>T (n.211+2930C>T)
c.1626C>T (p.Ser542=)
c.741C>T (p.Ser247=)
n.2973C>T
n.2146C>T
c.49-5645C>T (n.49-5645C>T)
n.1780C>T
c.86+2930C>T
n.2422C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23634920G>CCA7963690PALB2c.1632C>G (p.Ser544=)
c.211+2930C>G (n.211+2930C>G)
c.1626C>G (p.Ser542=)
c.741C>G (p.Ser247=)
n.2973C>G
n.2146C>G
c.49-5645C>G (n.49-5645C>G)
n.1780C>G
c.86+2930C>G
n.2422C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23634920G=CA2213427981PALB2c.1632C= (p.Ser544=)
c.211+2930C= (n.211+2930C=)
c.1626C= (p.Ser542=)
c.741C= (p.Ser247=)
n.2973C=
n.2146C=
c.49-5645C= (n.49-5645C=)
n.1780C=
c.86+2930C=
n.2422C=
16g.23634920G>TCA494461345PALB2c.1632C>A (p.Ser544=)
c.211+2930C>A (n.211+2930C>A)
c.1626C>A (p.Ser542=)
c.741C>A (p.Ser247=)
n.2973C>A
n.2146C>A
c.49-5645C>A (n.49-5645C>A)
n.1780C>A
c.86+2930C>A
n.2422C>A
dbSNP
16g.23634921G>ACA395130311PALB2c.1631C>T (p.Ser544Phe)
c.211+2929C>T (n.211+2929C>T)
c.1625C>T (p.Ser542Phe)
c.740C>T (p.Ser247Phe)
n.2972C>T
n.2145C>T
c.49-5646C>T (n.49-5646C>T)
n.1779C>T
c.86+2929C>T
n.2421C>T
dbSNP gnomAD v4
16g.23634921G>CCA395130312PALB2c.1631C>G (p.Ser544Cys)
c.211+2929C>G (n.211+2929C>G)
c.1625C>G (p.Ser542Cys)
c.740C>G (p.Ser247Cys)
n.2972C>G
n.2145C>G
c.49-5646C>G (n.49-5646C>G)
n.1779C>G
c.86+2929C>G
n.2421C>G
dbSNP
16g.23634921G>TCA395130315PALB2c.1631C>A (p.Ser544Tyr)
c.211+2929C>A (n.211+2929C>A)
c.1625C>A (p.Ser542Tyr)
c.740C>A (p.Ser247Tyr)
n.2972C>A
n.2145C>A
c.49-5646C>A (n.49-5646C>A)
n.1779C>A
c.86+2929C>A
n.2421C>A
dbSNP
16g.23634922A>CCA395130318PALB2c.1630T>G (p.Ser544Ala)
c.211+2928T>G (n.211+2928T>G)
c.1624T>G (p.Ser542Ala)
c.739T>G (p.Ser247Ala)
n.2971T>G
n.2144T>G
c.49-5647T>G (n.49-5647T>G)
n.1778T>G
c.86+2928T>G
n.2420T>G
dbSNP
16g.23634922A>GCA395130325PALB2c.1630T>C (p.Ser544Pro)
c.211+2928T>C (n.211+2928T>C)
c.1624T>C (p.Ser542Pro)
c.739T>C (p.Ser247Pro)
n.2971T>C
n.2144T>C
c.49-5647T>C (n.49-5647T>C)
n.1778T>C
c.86+2928T>C
n.2420T>C
dbSNP
16g.23634922A>TCA395130322PALB2c.1630T>A (p.Ser544Thr)
c.211+2928T>A (n.211+2928T>A)
c.1624T>A (p.Ser542Thr)
c.739T>A (p.Ser247Thr)
n.2971T>A
n.2144T>A
c.49-5647T>A (n.49-5647T>A)
n.1778T>A
c.86+2928T>A
n.2420T>A
dbSNP gnomAD v4
16g.23634923C>ACA16614889PALB2c.1629G>T (p.Arg543Ser)
c.211+2927G>T (n.211+2927G>T)
c.1623G>T (p.Arg541Ser)
c.738G>T (p.Arg246Ser)
n.2970G>T
n.2143G>T
c.49-5648G>T (n.49-5648G>T)
n.1777G>T
c.86+2927G>T
n.2419G>T
ClinVar dbSNP
16g.23634923C=CA2213427986PALB2c.1629G= (p.Arg543=)
c.211+2927G= (n.211+2927G=)
c.1623G= (p.Arg541=)
c.738G= (p.Arg246=)
n.2970G=
n.2143G=
c.49-5648G= (n.49-5648G=)
n.1777G=
c.86+2927G=
n.2419G=
16g.23634923C>GCA395130330PALB2c.1629G>C (p.Arg543Ser)
c.211+2927G>C (n.211+2927G>C)
c.1623G>C (p.Arg541Ser)
c.738G>C (p.Arg246Ser)
n.2970G>C
n.2143G>C
c.49-5648G>C (n.49-5648G>C)
n.1777G>C
c.86+2927G>C
n.2419G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634923C>TCA186298PALB2c.1629G>A (p.Arg543=)
c.211+2927G>A (n.211+2927G>A)
c.1623G>A (p.Arg541=)
c.738G>A (p.Arg246=)
n.2970G>A
n.2143G>A
c.49-5648G>A (n.49-5648G>A)
n.1777G>A
c.86+2927G>A
n.2419G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634924C>ACA395130335PALB2c.1628G>T (p.Arg543Met)
c.211+2926G>T (n.211+2926G>T)
c.1622G>T (p.Arg541Met)
c.737G>T (p.Arg246Met)
n.2969G>T
n.2142G>T
c.49-5649G>T (n.49-5649G>T)
n.1776G>T
c.86+2926G>T
n.2418G>T
dbSNP
16g.23634924C=CA2213427989PALB2c.1628G= (p.Arg543=)
c.211+2926G= (n.211+2926G=)
c.1622G= (p.Arg541=)
c.737G= (p.Arg246=)
n.2969G=
n.2142G=
c.49-5649G= (n.49-5649G=)
n.1776G=
c.86+2926G=
n.2418G=
16g.23634924C>GCA395130338PALB2c.1628G>C (p.Arg543Thr)
c.211+2926G>C (n.211+2926G>C)
c.1622G>C (p.Arg541Thr)
c.737G>C (p.Arg246Thr)
n.2969G>C
n.2142G>C
c.49-5649G>C (n.49-5649G>C)
n.1776G>C
c.86+2926G>C
n.2418G>C
ClinVar dbSNP
16g.23634924C>TCA395130342PALB2c.1628G>A (p.Arg543Lys)
c.211+2926G>A (n.211+2926G>A)
c.1622G>A (p.Arg541Lys)
c.737G>A (p.Arg246Lys)
n.2969G>A
n.2142G>A
c.49-5649G>A (n.49-5649G>A)
n.1776G>A
c.86+2926G>A
n.2418G>A
ClinVar dbSNP
16g.23634925T>ACA395130346PALB2c.1627A>T (p.Arg543Trp)
c.211+2925A>T (n.211+2925A>T)
c.1621A>T (p.Arg541Trp)
c.736A>T (p.Arg246Trp)
n.2968A>T
n.2141A>T
c.49-5650A>T (n.49-5650A>T)
n.1775A>T
c.86+2925A>T
n.2417A>T
16g.23634925T>CCA395130347PALB2c.1627A>G (p.Arg543Gly)
c.211+2925A>G (n.211+2925A>G)
c.1621A>G (p.Arg541Gly)
c.736A>G (p.Arg246Gly)
n.2968A>G
n.2141A>G
c.49-5650A>G (n.49-5650A>G)
n.1775A>G
c.86+2925A>G
n.2417A>G
dbSNP
16g.23634925T>GCA494461352PALB2c.1627A>C (p.Arg543=)
c.211+2925A>C (n.211+2925A>C)
c.1621A>C (p.Arg541=)
c.736A>C (p.Arg246=)
n.2968A>C
n.2141A>C
c.49-5650A>C (n.49-5650A>C)
n.1775A>C
c.86+2925A>C
n.2417A>C
ClinVar dbSNP
16g.23634925T=CA2213427993PALB2c.1627A= (p.Arg543=)
c.211+2925A= (n.211+2925A=)
c.1621A= (p.Arg541=)
c.736A= (p.Arg246=)
n.2968A=
n.2141A=
c.49-5650A= (n.49-5650A=)
n.1775A=
c.86+2925A=
n.2417A=
16g.23634926G>ACA7963691PALB2c.1626C>T (p.Asn542=)
c.211+2924C>T (n.211+2924C>T)
c.1620C>T (p.Asn540=)
c.735C>T (p.Asn245=)
n.2967C>T
n.2140C>T
c.49-5651C>T (n.49-5651C>T)
n.1774C>T
c.86+2924C>T
n.2416C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23634926G>CCA395130348PALB2c.1626C>G (p.Asn542Lys)
c.211+2924C>G (n.211+2924C>G)
c.1620C>G (p.Asn540Lys)
c.735C>G (p.Asn245Lys)
n.2967C>G
n.2140C>G
c.49-5651C>G (n.49-5651C>G)
n.1774C>G
c.86+2924C>G
n.2416C>G
16g.23634926G=CA2213427997PALB2c.1626C= (p.Asn542=)
c.211+2924C= (n.211+2924C=)
c.1620C= (p.Asn540=)
c.735C= (p.Asn245=)
n.2967C=
n.2140C=
c.49-5651C= (n.49-5651C=)
n.1774C=
c.86+2924C=
n.2416C=
16g.23634926G>TCA395130349PALB2c.1626C>A (p.Asn542Lys)
c.211+2924C>A (n.211+2924C>A)
c.1620C>A (p.Asn540Lys)
c.735C>A (p.Asn245Lys)
n.2967C>A
n.2140C>A
c.49-5651C>A (n.49-5651C>A)
n.1774C>A
c.86+2924C>A
n.2416C>A
16g.23634926_23634933delinsGTTAACAACA2213427999PALB2c.1619_1626delinsTTGTTAAC (p.Ile540=)
c.211+2917_211+2924delinsTTGTTAAC (n.211+2917_211+2924delinsTTGTTAAC)
c.1613_1620delinsTTGTTAAC (p.Ile538=)
c.728_735delinsTTGTTAAC (p.Ile243=)
n.2960_2967delinsTTGTTAAC
n.2133_2140delinsTTGTTAAC
c.49-5658_49-5651delinsTTGTTAAC (n.49-5658_49-5651delinsTTGTTAAC)
n.1767_1774delinsTTGTTAAC
c.86+2917_86+2924delinsTTGTTAAC
n.2409_2416delinsTTGTTAAC
16g.23634927T>ACA395130350PALB2c.1625A>T (p.Asn542Ile)
c.211+2923A>T (n.211+2923A>T)
c.1619A>T (p.Asn540Ile)
c.734A>T (p.Asn245Ile)
n.2966A>T
n.2139A>T
c.49-5652A>T (n.49-5652A>T)
n.1773A>T
c.86+2923A>T
n.2415A>T
dbSNP
16g.23634927T>CCA16620142PALB2c.1625A>G (p.Asn542Ser)
c.211+2923A>G (n.211+2923A>G)
c.1619A>G (p.Asn540Ser)
c.734A>G (p.Asn245Ser)
n.2966A>G
n.2139A>G
c.49-5652A>G (n.49-5652A>G)
n.1773A>G
c.86+2923A>G
n.2415A>G
ClinVar dbSNP
16g.23634927T>GCA395130354PALB2c.1625A>C (p.Asn542Thr)
c.211+2923A>C (n.211+2923A>C)
c.1619A>C (p.Asn540Thr)
c.734A>C (p.Asn245Thr)
n.2966A>C
n.2139A>C
c.49-5652A>C (n.49-5652A>C)
n.1773A>C
c.86+2923A>C
n.2415A>C
dbSNP
16g.23634927T=CA2213428006PALB2c.1625A= (p.Asn542=)
c.211+2923A= (n.211+2923A=)
c.1619A= (p.Asn540=)
c.734A= (p.Asn245=)
n.2966A=
n.2139A=
c.49-5652A= (n.49-5652A=)
n.1773A=
c.86+2923A=
n.2415A=
16g.23634928dupCA658683935PALB2c.1625dup (p.Asn542LysfsTer?)
c.211+2923dup (n.211+2923dup)
c.1619dup (p.Asn540LysfsTer?)
c.734dup (p.Asn245LysfsTer?)
n.2966dup
n.2139dup
c.49-5652dup (n.49-5652dup)
n.1773dup
c.86+2923dup
n.2415dup
ClinVar dbSNP
16g.23634928_23634934delCA1139664613PALB2c.1619_1625del (p.Ile540ThrfsTer21)
c.211+2917_211+2923del (n.211+2917_211+2923del)
c.1613_1619del (p.Ile538ThrfsTer21)
c.728_734del (p.Ile243ThrfsTer21)
n.2960_2966del
n.2133_2139del
c.49-5658_49-5652del (n.49-5658_49-5652del)
n.1767_1773del
c.86+2917_86+2923del
n.2409_2415del
ClinVar dbSNP
16g.23634927_23634935delCA2632328089PALB2c.1617_1625del (p.Ile540_Asn542del)
c.211+2915_211+2923del (n.211+2915_211+2923del)
c.1611_1619del (p.Ile538_Asn540del)
c.726_734del (p.Ile243_Asn245del)
n.2958_2966del
n.2131_2139del
c.49-5660_49-5652del (n.49-5660_49-5652del)
n.1765_1773del
c.86+2915_86+2923del
n.2407_2415del
gnomAD v4
16g.23634928T>ACA395130382PALB2c.1624A>T (p.Asn542Tyr)
c.211+2922A>T (n.211+2922A>T)
c.1618A>T (p.Asn540Tyr)
c.733A>T (p.Asn245Tyr)
n.2965A>T
n.2138A>T
c.49-5653A>T (n.49-5653A>T)
n.1772A>T
c.86+2922A>T
n.2414A>T
16g.23634928T>CCA395130376PALB2c.1624A>G (p.Asn542Asp)
c.211+2922A>G (n.211+2922A>G)
c.1618A>G (p.Asn540Asp)
c.733A>G (p.Asn245Asp)
n.2965A>G
n.2138A>G
c.49-5653A>G (n.49-5653A>G)
n.1772A>G
c.86+2922A>G
n.2414A>G
ClinVar
16g.23634928T>GCA395130379PALB2c.1624A>C (p.Asn542His)
c.211+2922A>C (n.211+2922A>C)
c.1618A>C (p.Asn540His)
c.733A>C (p.Asn245His)
n.2965A>C
n.2138A>C
c.49-5653A>C (n.49-5653A>C)
n.1772A>C
c.86+2922A>C
n.2414A>C
16g.23634928T=CA2213428007PALB2c.1624A= (p.Asn542=)
c.211+2922A= (n.211+2922A=)
c.1618A= (p.Asn540=)
c.733A= (p.Asn245=)
n.2965A=
n.2138A=
c.49-5653A= (n.49-5653A=)
n.1772A=
c.86+2922A=
n.2414A=
16g.23634929A=CA2213428011PALB2c.1623T= (p.Val541=)
c.211+2921T= (n.211+2921T=)
c.1617T= (p.Val539=)
c.732T= (p.Val244=)
n.2964T=
n.2137T=
c.49-5654T= (n.49-5654T=)
n.1771T=
c.86+2921T=
n.2413T=
16g.23634929A>CCA494461357PALB2c.1623T>G (p.Val541=)
c.211+2921T>G (n.211+2921T>G)
c.1617T>G (p.Val539=)
c.732T>G (p.Val244=)
n.2964T>G
n.2137T>G
c.49-5654T>G (n.49-5654T>G)
n.1771T>G
c.86+2921T>G
n.2413T>G
gnomAD v4
16g.23634929A>GCA7963692PALB2c.1623T>C (p.Val541=)
c.211+2921T>C (n.211+2921T>C)
c.1617T>C (p.Val539=)
c.732T>C (p.Val244=)
n.2964T>C
n.2137T>C
c.49-5654T>C (n.49-5654T>C)
n.1771T>C
c.86+2921T>C
n.2413T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.23634929A>TCA494461359PALB2c.1623T>A (p.Val541=)
c.211+2921T>A (n.211+2921T>A)
c.1617T>A (p.Val539=)
c.732T>A (p.Val244=)
n.2964T>A
n.2137T>A
c.49-5654T>A (n.49-5654T>A)
n.1771T>A
c.86+2921T>A
n.2413T>A
dbSNP
16g.23634929_23634930dupCA196319PALB2c.1622_1623dup (p.Asn542LeufsTer22)
c.211+2920_211+2921dup (n.211+2920_211+2921dup)
c.1616_1617dup (p.Asn540LeufsTer22)
c.731_732dup (p.Asn245LeufsTer22)
n.2963_2964dup
n.2136_2137dup
c.49-5655_49-5654dup (n.49-5655_49-5654dup)
n.1770_1771dup
c.86+2920_86+2921dup
n.2412_2413dup
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634930A>CCA395130399PALB2c.1622T>G (p.Val541Gly)
c.211+2920T>G (n.211+2920T>G)
c.1616T>G (p.Val539Gly)
c.731T>G (p.Val244Gly)
n.2963T>G
n.2136T>G
c.49-5655T>G (n.49-5655T>G)
n.1770T>G
c.86+2920T>G
n.2412T>G
16g.23634930A>GCA395130410PALB2c.1622T>C (p.Val541Ala)
c.211+2920T>C (n.211+2920T>C)
c.1616T>C (p.Val539Ala)
c.731T>C (p.Val244Ala)
n.2963T>C
n.2136T>C
c.49-5655T>C (n.49-5655T>C)
n.1770T>C
c.86+2920T>C
n.2412T>C
dbSNP
16g.23634930A>TCA395130413PALB2c.1622T>A (p.Val541Asp)
c.211+2920T>A (n.211+2920T>A)
c.1616T>A (p.Val539Asp)
c.731T>A (p.Val244Asp)
n.2963T>A
n.2136T>A
c.49-5655T>A (n.49-5655T>A)
n.1770T>A
c.86+2920T>A
n.2412T>A
dbSNP
16g.23634931C>ACA395130415PALB2c.1621G>T (p.Val541Phe)
c.211+2919G>T (n.211+2919G>T)
c.1615G>T (p.Val539Phe)
c.730G>T (p.Val244Phe)
n.2962G>T
n.2135G>T
c.49-5656G>T (n.49-5656G>T)
n.1769G>T
c.86+2919G>T
n.2411G>T
dbSNP
16g.23634931C>GCA395130417PALB2c.1621G>C (p.Val541Leu)
c.211+2919G>C (n.211+2919G>C)
c.1615G>C (p.Val539Leu)
c.730G>C (p.Val244Leu)
n.2962G>C
n.2135G>C
c.49-5656G>C (n.49-5656G>C)
n.1769G>C
c.86+2919G>C
n.2411G>C
dbSNP
16g.23634931C>TCA395130420PALB2c.1621G>A (p.Val541Ile)
c.211+2919G>A (n.211+2919G>A)
c.1615G>A (p.Val539Ile)
c.730G>A (p.Val244Ile)
n.2962G>A
n.2135G>A
c.49-5656G>A (n.49-5656G>A)
n.1769G>A
c.86+2919G>A
n.2411G>A
ClinVar dbSNP
16g.23634932A=CA2213428015PALB2c.1620T= (p.Ile540=)
c.211+2918T= (n.211+2918T=)
c.1614T= (p.Ile538=)
c.729T= (p.Ile243=)
n.2961T=
n.2134T=
c.49-5657T= (n.49-5657T=)
n.1768T=
c.86+2918T=
n.2410T=
16g.23634932A>CCA395130425PALB2c.1620T>G (p.Ile540Met)
c.211+2918T>G (n.211+2918T>G)
c.1614T>G (p.Ile538Met)
c.729T>G (p.Ile243Met)
n.2961T>G
n.2134T>G
c.49-5657T>G (n.49-5657T>G)
n.1768T>G
c.86+2918T>G
n.2410T>G
ClinVar dbSNP
16g.23634932A>GCA16615255PALB2c.1620T>C (p.Ile540=)
c.211+2918T>C (n.211+2918T>C)
c.1614T>C (p.Ile538=)
c.729T>C (p.Ile243=)
n.2961T>C
n.2134T>C
c.49-5657T>C (n.49-5657T>C)
n.1768T>C
c.86+2918T>C
n.2410T>C
ClinVar dbSNP
16g.23634932A>TCA494461364PALB2c.1620T>A (p.Ile540=)
c.211+2918T>A (n.211+2918T>A)
c.1614T>A (p.Ile538=)
c.729T>A (p.Ile243=)
n.2961T>A
n.2134T>A
c.49-5657T>A (n.49-5657T>A)
n.1768T>A
c.86+2918T>A
n.2410T>A
16g.23634933delCA2695197455PALB2c.1620del (p.Ile540MetfsTer23)
c.211+2918del (n.211+2918del)
c.1614del (p.Ile538MetfsTer23)
c.729del (p.Ile243MetfsTer23)
n.2961del
n.2134del
c.49-5657del (n.49-5657del)
n.1768del
c.86+2918del
n.2410del
ClinVar
16g.23634933A>CCA395130431PALB2c.1619T>G (p.Ile540Ser)
c.211+2917T>G (n.211+2917T>G)
c.1613T>G (p.Ile538Ser)
c.728T>G (p.Ile243Ser)
n.2960T>G
n.2133T>G
c.49-5658T>G (n.49-5658T>G)
n.1767T>G
c.86+2917T>G
n.2409T>G
ClinVar dbSNP
16g.23634933A>GCA395130434PALB2c.1619T>C (p.Ile540Thr)
c.211+2917T>C (n.211+2917T>C)
c.1613T>C (p.Ile538Thr)
c.728T>C (p.Ile243Thr)
n.2960T>C
n.2133T>C
c.49-5658T>C (n.49-5658T>C)
n.1767T>C
c.86+2917T>C
n.2409T>C
dbSNP
16g.23634933A>TCA395130428PALB2c.1619T>A (p.Ile540Asn)
c.211+2917T>A (n.211+2917T>A)
c.1613T>A (p.Ile538Asn)
c.728T>A (p.Ile243Asn)
n.2960T>A
n.2133T>A
c.49-5658T>A (n.49-5658T>A)
n.1767T>A
c.86+2917T>A
n.2409T>A
dbSNP
16g.23634934T>ACA395130442PALB2c.1618A>T (p.Ile540Phe)
c.211+2916A>T (n.211+2916A>T)
c.1612A>T (p.Ile538Phe)
c.727A>T (p.Ile243Phe)
n.2959A>T
n.2132A>T
c.49-5659A>T (n.49-5659A>T)
n.1766A>T
c.86+2916A>T
n.2408A>T
dbSNP
16g.23634934T>CCA395130446PALB2c.1618A>G (p.Ile540Val)
c.211+2916A>G (n.211+2916A>G)
c.1612A>G (p.Ile538Val)
c.727A>G (p.Ile243Val)
n.2959A>G
n.2132A>G
c.49-5659A>G (n.49-5659A>G)
n.1766A>G
c.86+2916A>G
n.2408A>G
dbSNP
16g.23634934T>GCA395130449PALB2c.1618A>C (p.Ile540Leu)
c.211+2916A>C (n.211+2916A>C)
c.1612A>C (p.Ile538Leu)
c.727A>C (p.Ile243Leu)
n.2959A>C
n.2132A>C
c.49-5659A>C (n.49-5659A>C)
n.1766A>C
c.86+2916A>C
n.2408A>C
dbSNP
16g.23634935C>ACA494461368PALB2c.1617G>T (p.Ser539=)
c.211+2915G>T (n.211+2915G>T)
c.1611G>T (p.Ser537=)
c.726G>T (p.Ser242=)
n.2958G>T
n.2131G>T
c.49-5660G>T (n.49-5660G>T)
n.1765G>T
c.86+2915G>T
n.2407G>T
ClinVar dbSNP
16g.23634935C=CA2213428020PALB2c.1617G= (p.Ser539=)
c.211+2915G= (n.211+2915G=)
c.1611G= (p.Ser537=)
c.726G= (p.Ser242=)
n.2958G=
n.2131G=
c.49-5660G= (n.49-5660G=)
n.1765G=
c.86+2915G=
n.2407G=
16g.23634935C>GCA299681PALB2c.1617G>C (p.Ser539=)
c.211+2915G>C (n.211+2915G>C)
c.1611G>C (p.Ser537=)
c.726G>C (p.Ser242=)
n.2958G>C
n.2131G>C
c.49-5660G>C (n.49-5660G>C)
n.1765G>C
c.86+2915G>C
n.2407G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634935C>TCA7963693PALB2c.1617G>A (p.Ser539=)
c.211+2915G>A (n.211+2915G>A)
c.1611G>A (p.Ser537=)
c.726G>A (p.Ser242=)
n.2958G>A
n.2131G>A
c.49-5660G>A (n.49-5660G>A)
n.1765G>A
c.86+2915G>A
n.2407G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634936G>ACA299796PALB2c.1616C>T (p.Ser539Leu)
c.211+2914C>T (n.211+2914C>T)
c.1610C>T (p.Ser537Leu)
c.725C>T (p.Ser242Leu)
n.2957C>T
n.2130C>T
c.49-5661C>T (n.49-5661C>T)
n.1764C>T
c.86+2914C>T
n.2406C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634936G>CCA395130462PALB2c.1616C>G (p.Ser539Trp)
c.211+2914C>G (n.211+2914C>G)
c.1610C>G (p.Ser537Trp)
c.725C>G (p.Ser242Trp)
n.2957C>G
n.2130C>G
c.49-5661C>G (n.49-5661C>G)
n.1764C>G
c.86+2914C>G
n.2406C>G
dbSNP
16g.23634936G=CA2213428024PALB2c.1616C= (p.Ser539=)
c.211+2914C= (n.211+2914C=)
c.1610C= (p.Ser537=)
c.725C= (p.Ser242=)
n.2957C=
n.2130C=
c.49-5661C= (n.49-5661C=)
n.1764C=
c.86+2914C=
n.2406C=
16g.23634936G>TCA395130459PALB2c.1616C>A (p.Ser539Ter)
c.211+2914C>A (n.211+2914C>A)
c.1610C>A (p.Ser537Ter)
c.725C>A (p.Ser242Ter)
n.2957C>A
n.2130C>A
c.49-5661C>A (n.49-5661C>A)
n.1764C>A
c.86+2914C>A
n.2406C>A
ClinVar dbSNP
16g.23634937A>CCA395130470PALB2c.1615T>G (p.Ser539Ala)
c.211+2913T>G (n.211+2913T>G)
c.1609T>G (p.Ser537Ala)
c.724T>G (p.Ser242Ala)
n.2956T>G
n.2129T>G
c.49-5662T>G (n.49-5662T>G)
n.1763T>G
c.86+2913T>G
n.2405T>G
16g.23634937A>GCA395130472PALB2c.1615T>C (p.Ser539Pro)
c.211+2913T>C (n.211+2913T>C)
c.1609T>C (p.Ser537Pro)
c.724T>C (p.Ser242Pro)
n.2956T>C
n.2129T>C
c.49-5662T>C (n.49-5662T>C)
n.1763T>C
c.86+2913T>C
n.2405T>C
dbSNP
16g.23634937A>TCA395130475PALB2c.1615T>A (p.Ser539Thr)
c.211+2913T>A (n.211+2913T>A)
c.1609T>A (p.Ser537Thr)
c.724T>A (p.Ser242Thr)
n.2956T>A
n.2129T>A
c.49-5662T>A (n.49-5662T>A)
n.1763T>A
c.86+2913T>A
n.2405T>A
dbSNP
16g.23634938C>ACA494461373PALB2c.1614G>T (p.Leu538=)
c.211+2912G>T (n.211+2912G>T)
c.1608G>T (p.Leu536=)
c.723G>T (p.Leu241=)
n.2955G>T
n.2128G>T
c.49-5663G>T (n.49-5663G>T)
n.1762G>T
c.86+2912G>T
n.2404G>T
dbSNP gnomAD v4
16g.23634938C>GCA494461374PALB2c.1614G>C (p.Leu538=)
c.211+2912G>C (n.211+2912G>C)
c.1608G>C (p.Leu536=)
c.723G>C (p.Leu241=)
n.2955G>C
n.2128G>C
c.49-5663G>C (n.49-5663G>C)
n.1762G>C
c.86+2912G>C
n.2404G>C
dbSNP
16g.23634938C>TCA494461375PALB2c.1614G>A (p.Leu538=)
c.211+2912G>A (n.211+2912G>A)
c.1608G>A (p.Leu536=)
c.723G>A (p.Leu241=)
n.2955G>A
n.2128G>A
c.49-5663G>A (n.49-5663G>A)
n.1762G>A
c.86+2912G>A
n.2404G>A
dbSNP
16g.23634939A=CA2213428030PALB2c.1613T= (p.Leu538=)
c.211+2911T= (n.211+2911T=)
c.1607T= (p.Leu536=)
c.722T= (p.Leu241=)
n.2954T=
n.2127T=
c.49-5664T= (n.49-5664T=)
n.1761T=
c.86+2911T=
n.2403T=
16g.23634939A>CCA395130487PALB2c.1613T>G (p.Leu538Arg)
c.211+2911T>G (n.211+2911T>G)
c.1607T>G (p.Leu536Arg)
c.722T>G (p.Leu241Arg)
n.2954T>G
n.2127T>G
c.49-5664T>G (n.49-5664T>G)
n.1761T>G
c.86+2911T>G
n.2403T>G
16g.23634939A>GCA395130490PALB2c.1613T>C (p.Leu538Pro)
c.211+2911T>C (n.211+2911T>C)
c.1607T>C (p.Leu536Pro)
c.722T>C (p.Leu241Pro)
n.2954T>C
n.2127T>C
c.49-5664T>C (n.49-5664T>C)
n.1761T>C
c.86+2911T>C
n.2403T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634939A>TCA395130492PALB2c.1613T>A (p.Leu538Gln)
c.211+2911T>A (n.211+2911T>A)
c.1607T>A (p.Leu536Gln)
c.722T>A (p.Leu241Gln)
n.2954T>A
n.2127T>A
c.49-5664T>A (n.49-5664T>A)
n.1761T>A
c.86+2911T>A
n.2403T>A
dbSNP
16g.23634940G>ACA292668PALB2c.1612C>T (p.Leu538=)
c.211+2910C>T (n.211+2910C>T)
c.1606C>T (p.Leu536=)
c.721C>T (p.Leu241=)
n.2953C>T
n.2126C>T
c.49-5665C>T (n.49-5665C>T)
n.1760C>T
c.86+2910C>T
n.2402C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634940G>CCA395130499PALB2c.1612C>G (p.Leu538Val)
c.211+2910C>G (n.211+2910C>G)
c.1606C>G (p.Leu536Val)
c.721C>G (p.Leu241Val)
n.2953C>G
n.2126C>G
c.49-5665C>G (n.49-5665C>G)
n.1760C>G
c.86+2910C>G
n.2402C>G
dbSNP
16g.23634940G=CA2213428036PALB2c.1612C= (p.Leu538=)
c.211+2910C= (n.211+2910C=)
c.1606C= (p.Leu536=)
c.721C= (p.Leu241=)
n.2953C=
n.2126C=
c.49-5665C= (n.49-5665C=)
n.1760C=
c.86+2910C=
n.2402C=
16g.23634940G>TCA395130497PALB2c.1612C>A (p.Leu538Met)
c.211+2910C>A (n.211+2910C>A)
c.1606C>A (p.Leu536Met)
c.721C>A (p.Leu241Met)
n.2953C>A
n.2126C>A
c.49-5665C>A (n.49-5665C>A)
n.1760C>A
c.86+2910C>A
n.2402C>A
dbSNP gnomAD v4
16g.23634941G>ACA494461248PALB2c.1611C>T (p.Ser537=)
c.211+2909C>T (n.211+2909C>T)
c.1605C>T (p.Ser535=)
c.720C>T (p.Ser240=)
n.2952C>T
n.2125C>T
c.49-5666C>T (n.49-5666C>T)
n.1759C>T
c.86+2909C>T
n.2401C>T
dbSNP
16g.23634941G>CCA395130502PALB2c.1611C>G (p.Ser537Arg)
c.211+2909C>G (n.211+2909C>G)
c.1605C>G (p.Ser535Arg)
c.720C>G (p.Ser240Arg)
n.2952C>G
n.2125C>G
c.49-5666C>G (n.49-5666C>G)
n.1759C>G
c.86+2909C>G
n.2401C>G
dbSNP
16g.23634941G>TCA395130505PALB2c.1611C>A (p.Ser537Arg)
c.211+2909C>A (n.211+2909C>A)
c.1605C>A (p.Ser535Arg)
c.720C>A (p.Ser240Arg)
n.2952C>A
n.2125C>A
c.49-5666C>A (n.49-5666C>A)
n.1759C>A
c.86+2909C>A
n.2401C>A
dbSNP
16g.23634942C>ACA395130506PALB2c.1610G>T (p.Ser537Ile)
c.211+2908G>T (n.211+2908G>T)
c.1604G>T (p.Ser535Ile)
c.719G>T (p.Ser240Ile)
n.2951G>T
n.2124G>T
c.49-5667G>T (n.49-5667G>T)
n.1758G>T
c.86+2908G>T
n.2400G>T
dbSNP
16g.23634942C=CA2213428040PALB2c.1610G= (p.Ser537=)
c.211+2908G= (n.211+2908G=)
c.1604G= (p.Ser535=)
c.719G= (p.Ser240=)
n.2951G=
n.2124G=
c.49-5667G= (n.49-5667G=)
n.1758G=
c.86+2908G=
n.2400G=
16g.23634942C>GCA395130508PALB2c.1610G>C (p.Ser537Thr)
c.211+2908G>C (n.211+2908G>C)
c.1604G>C (p.Ser535Thr)
c.719G>C (p.Ser240Thr)
n.2951G>C
n.2124G>C
c.49-5667G>C (n.49-5667G>C)
n.1758G>C
c.86+2908G>C
n.2400G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634942C>TCA395130510PALB2c.1610G>A (p.Ser537Asn)
c.211+2908G>A (n.211+2908G>A)
c.1604G>A (p.Ser535Asn)
c.719G>A (p.Ser240Asn)
n.2951G>A
n.2124G>A
c.49-5667G>A (n.49-5667G>A)
n.1758G>A
c.86+2908G>A
n.2400G>A
dbSNP
16g.23634943T>ACA395130512PALB2c.1609A>T (p.Ser537Cys)
c.211+2907A>T (n.211+2907A>T)
c.1603A>T (p.Ser535Cys)
c.718A>T (p.Ser240Cys)
n.2950A>T
n.2123A>T
c.49-5668A>T (n.49-5668A>T)
n.1757A>T
c.86+2907A>T
n.2399A>T
dbSNP
16g.23634943T>CCA395130513PALB2c.1609A>G (p.Ser537Gly)
c.211+2907A>G (n.211+2907A>G)
c.1603A>G (p.Ser535Gly)
c.718A>G (p.Ser240Gly)
n.2950A>G
n.2123A>G
c.49-5668A>G (n.49-5668A>G)
n.1757A>G
c.86+2907A>G
n.2399A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634943T>GCA395130517PALB2c.1609A>C (p.Ser537Arg)
c.211+2907A>C (n.211+2907A>C)
c.1603A>C (p.Ser535Arg)
c.718A>C (p.Ser240Arg)
n.2950A>C
n.2123A>C
c.49-5668A>C (n.49-5668A>C)
n.1757A>C
c.86+2907A>C
n.2399A>C
16g.23634944A=CA2213428042PALB2c.1608T= (p.Ser536=)
c.211+2906T= (n.211+2906T=)
c.1602T= (p.Ser534=)
c.717T= (p.Ser239=)
n.2949T=
n.2122T=
c.49-5669T= (n.49-5669T=)
n.1756T=
c.86+2906T=
n.2398T=
16g.23634944A>CCA494461249PALB2c.1608T>G (p.Ser536=)
c.211+2906T>G (n.211+2906T>G)
c.1602T>G (p.Ser534=)
c.717T>G (p.Ser239=)
n.2949T>G
n.2122T>G
c.49-5669T>G (n.49-5669T>G)
n.1756T>G
c.86+2906T>G
n.2398T>G
dbSNP
16g.23634944A>GCA494461250PALB2c.1608T>C (p.Ser536=)
c.211+2906T>C (n.211+2906T>C)
c.1602T>C (p.Ser534=)
c.717T>C (p.Ser239=)
n.2949T>C
n.2122T>C
c.49-5669T>C (n.49-5669T>C)
n.1756T>C
c.86+2906T>C
n.2398T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.23634944A>TCA494461251PALB2c.1608T>A (p.Ser536=)
c.211+2906T>A (n.211+2906T>A)
c.1602T>A (p.Ser534=)
c.717T>A (p.Ser239=)
n.2949T>A
n.2122T>A
c.49-5669T>A (n.49-5669T>A)
n.1756T>A
c.86+2906T>A
n.2398T>A
dbSNP
16g.23634945G>ACA395130519PALB2c.1607C>T (p.Ser536Phe)
c.211+2905C>T (n.211+2905C>T)
c.1601C>T (p.Ser534Phe)
c.716C>T (p.Ser239Phe)
n.2948C>T
n.2121C>T
c.49-5670C>T (n.49-5670C>T)
n.1755C>T
c.86+2905C>T
n.2397C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634945G>CCA395130522PALB2c.1607C>G (p.Ser536Cys)
c.211+2905C>G (n.211+2905C>G)
c.1601C>G (p.Ser534Cys)
c.716C>G (p.Ser239Cys)
n.2948C>G
n.2121C>G
c.49-5670C>G (n.49-5670C>G)
n.1755C>G
c.86+2905C>G
n.2397C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634945G=CA2213428048PALB2c.1607C= (p.Ser536=)
c.211+2905C= (n.211+2905C=)
c.1601C= (p.Ser534=)
c.716C= (p.Ser239=)
n.2948C=
n.2121C=
c.49-5670C= (n.49-5670C=)
n.1755C=
c.86+2905C=
n.2397C=
16g.23634945G>TCA395130527PALB2c.1607C>A (p.Ser536Tyr)
c.211+2905C>A (n.211+2905C>A)
c.1601C>A (p.Ser534Tyr)
c.716C>A (p.Ser239Tyr)
n.2948C>A
n.2121C>A
c.49-5670C>A (n.49-5670C>A)
n.1755C>A
c.86+2905C>A
n.2397C>A
dbSNP
16g.23634945_23634955delinsGAAGTTGGCAACA2213428046PALB2c.1597_1607delinsTTGCCAACTTC (p.Leu533=)
c.211+2895_211+2905delinsTTGCCAACTTC (n.211+2895_211+2905delinsTTGCCAACTTC)
c.1591_1601delinsTTGCCAACTTC (p.Leu531=)
c.706_716delinsTTGCCAACTTC (p.Leu236=)
n.2938_2948delinsTTGCCAACTTC
n.2111_2121delinsTTGCCAACTTC
c.49-5680_49-5670delinsTTGCCAACTTC (n.49-5680_49-5670delinsTTGCCAACTTC)
n.1745_1755delinsTTGCCAACTTC
c.86+2895_86+2905delinsTTGCCAACTTC
n.2387_2397delinsTTGCCAACTTC
16g.23634946A=CA2213428052PALB2c.1606T= (p.Ser536=)
c.211+2904T= (n.211+2904T=)
c.1600T= (p.Ser534=)
c.715T= (p.Ser239=)
n.2947T=
n.2120T=
c.49-5671T= (n.49-5671T=)
n.1754T=
c.86+2904T=
n.2396T=
16g.23634946A>CCA16620143PALB2c.1606T>G (p.Ser536Ala)
c.211+2904T>G (n.211+2904T>G)
c.1600T>G (p.Ser534Ala)
c.715T>G (p.Ser239Ala)
n.2947T>G
n.2120T>G
c.49-5671T>G (n.49-5671T>G)
n.1754T>G
c.86+2904T>G
n.2396T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23634946A>GCA395130530PALB2c.1606T>C (p.Ser536Pro)
c.211+2904T>C (n.211+2904T>C)
c.1600T>C (p.Ser534Pro)
c.715T>C (p.Ser239Pro)
n.2947T>C
n.2120T>C
c.49-5671T>C (n.49-5671T>C)
n.1754T>C
c.86+2904T>C
n.2396T>C
16g.23634946A>TCA395130528PALB2c.1606T>A (p.Ser536Thr)
c.211+2904T>A (n.211+2904T>A)
c.1600T>A (p.Ser534Thr)
c.715T>A (p.Ser239Thr)
n.2947T>A
n.2120T>A
c.49-5671T>A (n.49-5671T>A)
n.1754T>A
c.86+2904T>A
n.2396T>A
ClinVar dbSNP
16g.23634950_23634959delCA294555PALB2c.1597_1606del (p.Pro534AlafsTer26)
c.211+2895_211+2904del (n.211+2895_211+2904del)
c.1591_1600del (p.Pro532AlafsTer26)
c.706_715del (p.Pro237AlafsTer26)
n.2938_2947del
n.2111_2120del
c.49-5680_49-5671del (n.49-5680_49-5671del)
n.1745_1754del
c.86+2895_86+2904del
n.2387_2396del
ClinVar dbSNP
16g.23634947A=CA2213428055PALB2c.1605T= (p.Thr535=)
c.211+2903T= (n.211+2903T=)
c.1599T= (p.Thr533=)
c.714T= (p.Thr238=)
n.2946T=
n.2119T=
c.49-5672T= (n.49-5672T=)
n.1753T=
c.86+2903T=
n.2395T=
16g.23634947A>CCA494461252PALB2c.1605T>G (p.Thr535=)
c.211+2903T>G (n.211+2903T>G)
c.1599T>G (p.Thr533=)
c.714T>G (p.Thr238=)
n.2946T>G
n.2119T>G
c.49-5672T>G (n.49-5672T>G)
n.1753T>G
c.86+2903T>G
n.2395T>G
16g.23634947A>GCA186523PALB2c.1605T>C (p.Thr535=)
c.211+2903T>C (n.211+2903T>C)
c.1599T>C (p.Thr533=)
c.714T>C (p.Thr238=)
n.2946T>C
n.2119T>C
c.49-5672T>C (n.49-5672T>C)
n.1753T>C
c.86+2903T>C
n.2395T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634947A>TCA494461253PALB2c.1605T>A (p.Thr535=)
c.211+2903T>A (n.211+2903T>A)
c.1599T>A (p.Thr533=)
c.714T>A (p.Thr238=)
n.2946T>A
n.2119T>A
c.49-5672T>A (n.49-5672T>A)
n.1753T>A
c.86+2903T>A
n.2395T>A
dbSNP
16g.23634948G>ACA395130532PALB2c.1604C>T (p.Thr535Ile)
c.211+2902C>T (n.211+2902C>T)
c.1598C>T (p.Thr533Ile)
c.713C>T (p.Thr238Ile)
n.2945C>T
n.2118C>T
c.49-5673C>T (n.49-5673C>T)
n.1752C>T
c.86+2902C>T
n.2394C>T
16g.23634948G>CCA395130536PALB2c.1604C>G (p.Thr535Ser)
c.211+2902C>G (n.211+2902C>G)
c.1598C>G (p.Thr533Ser)
c.713C>G (p.Thr238Ser)
n.2945C>G
n.2118C>G
c.49-5673C>G (n.49-5673C>G)
n.1752C>G
c.86+2902C>G
n.2394C>G
16g.23634948G>TCA395130534PALB2c.1604C>A (p.Thr535Asn)
c.211+2902C>A (n.211+2902C>A)
c.1598C>A (p.Thr533Asn)
c.713C>A (p.Thr238Asn)
n.2945C>A
n.2118C>A
c.49-5673C>A (n.49-5673C>A)
n.1752C>A
c.86+2902C>A
n.2394C>A
16g.23634949T>ACA395130537PALB2c.1603A>T (p.Thr535Ser)
c.211+2901A>T (n.211+2901A>T)
c.1597A>T (p.Thr533Ser)
c.712A>T (p.Thr238Ser)
n.2944A>T
n.2117A>T
c.49-5674A>T (n.49-5674A>T)
n.1751A>T
c.86+2901A>T
n.2393A>T
dbSNP
16g.23634949T>CCA395130540PALB2c.1603A>G (p.Thr535Ala)
c.211+2901A>G (n.211+2901A>G)
c.1597A>G (p.Thr533Ala)
c.712A>G (p.Thr238Ala)
n.2944A>G
n.2117A>G
c.49-5674A>G (n.49-5674A>G)
n.1751A>G
c.86+2901A>G
n.2393A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634949T>GCA395130538PALB2c.1603A>C (p.Thr535Pro)
c.211+2901A>C (n.211+2901A>C)
c.1597A>C (p.Thr533Pro)
c.712A>C (p.Thr238Pro)
n.2944A>C
n.2117A>C
c.49-5674A>C (n.49-5674A>C)
n.1751A>C
c.86+2901A>C
n.2393A>C
dbSNP
16g.23634949T=CA2213428058PALB2c.1603A= (p.Thr535=)
c.211+2901A= (n.211+2901A=)
c.1597A= (p.Thr533=)
c.712A= (p.Thr238=)
n.2944A=
n.2117A=
c.49-5674A= (n.49-5674A=)
n.1751A=
c.86+2901A=
n.2393A=
16g.23634950delCA2573152166PALB2c.1603del (p.Thr535LeufsTer28)
c.211+2901del (n.211+2901del)
c.1597del (p.Thr533LeufsTer28)
c.712del (p.Thr238LeufsTer28)
n.2944del
n.2117del
c.49-5674del (n.49-5674del)
n.1751del
c.86+2901del
n.2393del
ClinVar dbSNP
16g.23634950T>ACA494461254PALB2c.1602A>T (p.Pro534=)
c.211+2900A>T (n.211+2900A>T)
c.1596A>T (p.Pro532=)
c.711A>T (p.Pro237=)
n.2943A>T
n.2116A>T
c.49-5675A>T (n.49-5675A>T)
n.1750A>T
c.86+2900A>T
n.2392A>T
ClinVar
16g.23634950T>CCA494461255PALB2c.1602A>G (p.Pro534=)
c.211+2900A>G (n.211+2900A>G)
c.1596A>G (p.Pro532=)
c.711A>G (p.Pro237=)
n.2943A>G
n.2116A>G
c.49-5675A>G (n.49-5675A>G)
n.1750A>G
c.86+2900A>G
n.2392A>G
16g.23634950T>GCA494461256PALB2c.1602A>C (p.Pro534=)
c.211+2900A>C (n.211+2900A>C)
c.1596A>C (p.Pro532=)
c.711A>C (p.Pro237=)
n.2943A>C
n.2116A>C
c.49-5675A>C (n.49-5675A>C)
n.1750A>C
c.86+2900A>C
n.2392A>C
ClinVar dbSNP
16g.23634951G>ACA395130543PALB2c.1601C>T (p.Pro534Leu)
c.211+2899C>T (n.211+2899C>T)
c.1595C>T (p.Pro532Leu)
c.710C>T (p.Pro237Leu)
n.2942C>T
n.2115C>T
c.49-5676C>T (n.49-5676C>T)
n.1749C>T
c.86+2899C>T
n.2391C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634951G>CCA395130544PALB2c.1601C>G (p.Pro534Arg)
c.211+2899C>G (n.211+2899C>G)
c.1595C>G (p.Pro532Arg)
c.710C>G (p.Pro237Arg)
n.2942C>G
n.2115C>G
c.49-5676C>G (n.49-5676C>G)
n.1749C>G
c.86+2899C>G
n.2391C>G
dbSNP
16g.23634951G=CA2213428063PALB2c.1601C= (p.Pro534=)
c.211+2899C= (n.211+2899C=)
c.1595C= (p.Pro532=)
c.710C= (p.Pro237=)
n.2942C=
n.2115C=
c.49-5676C= (n.49-5676C=)
n.1749C=
c.86+2899C=
n.2391C=
16g.23634951G>TCA395130546PALB2c.1601C>A (p.Pro534Gln)
c.211+2899C>A (n.211+2899C>A)
c.1595C>A (p.Pro532Gln)
c.710C>A (p.Pro237Gln)
n.2942C>A
n.2115C>A
c.49-5676C>A (n.49-5676C>A)
n.1749C>A
c.86+2899C>A
n.2391C>A
dbSNP
16g.23634952delCA2695222953PALB2c.1601del (p.Pro534GlnfsTer29)
c.211+2899del (n.211+2899del)
c.1595del (p.Pro532GlnfsTer29)
c.710del (p.Pro237GlnfsTer29)
n.2942del
n.2115del
c.49-5676del (n.49-5676del)
n.1749del
c.86+2899del
n.2391del
16g.23634952G>ACA192496PALB2c.1600C>T (p.Pro534Ser)
c.211+2898C>T (n.211+2898C>T)
c.1594C>T (p.Pro532Ser)
c.709C>T (p.Pro237Ser)
n.2941C>T
n.2114C>T
c.49-5677C>T (n.49-5677C>T)
n.1748C>T
c.86+2898C>T
n.2390C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634952G>CCA395130549PALB2c.1600C>G (p.Pro534Ala)
c.211+2898C>G (n.211+2898C>G)
c.1594C>G (p.Pro532Ala)
c.709C>G (p.Pro237Ala)
n.2941C>G
n.2114C>G
c.49-5677C>G (n.49-5677C>G)
n.1748C>G
c.86+2898C>G
n.2390C>G
dbSNP
16g.23634952G=CA2213428072PALB2c.1600C= (p.Pro534=)
c.211+2898C= (n.211+2898C=)
c.1594C= (p.Pro532=)
c.709C= (p.Pro237=)
n.2941C=
n.2114C=
c.49-5677C= (n.49-5677C=)
n.1748C=
c.86+2898C=
n.2390C=
16g.23634952G>TCA395130551PALB2c.1600C>A (p.Pro534Thr)
c.211+2898C>A (n.211+2898C>A)
c.1594C>A (p.Pro532Thr)
c.709C>A (p.Pro237Thr)
n.2941C>A
n.2114C>A
c.49-5677C>A (n.49-5677C>A)
n.1748C>A
c.86+2898C>A
n.2390C>A
dbSNP
16g.23634952_23634953delinsGCCA2213428070PALB2c.1599_1600delinsGC (p.Leu533=)
c.211+2897_211+2898delinsGC (n.211+2897_211+2898delinsGC)
c.1593_1594delinsGC (p.Leu531=)
c.708_709delinsGC (p.Leu236=)
n.2940_2941delinsGC
n.2113_2114delinsGC
c.49-5678_49-5677delinsGC (n.49-5678_49-5677delinsGC)
n.1747_1748delinsGC
c.86+2897_86+2898delinsGC
n.2389_2390delinsGC
16g.23634952_23634953delinsTTCA16615258PALB2c.1599_1600delinsAA (p.Pro534Thr)
c.211+2897_211+2898delinsAA (n.211+2897_211+2898delinsAA)
c.1593_1594delinsAA (p.Pro532Thr)
c.708_709delinsAA (p.Pro237Thr)
n.2940_2941delinsAA
n.2113_2114delinsAA
c.49-5678_49-5677delinsAA (n.49-5678_49-5677delinsAA)
n.1747_1748delinsAA
c.86+2897_86+2898delinsAA
n.2389_2390delinsAA
ClinVar dbSNP
16g.23634952_23634954delinsCCCA2739290773PALB2c.1598_1600delinsGG (p.Leu533TrpfsTer30)
c.211+2896_211+2898delinsGG (n.211+2896_211+2898delinsGG)
c.1592_1594delinsGG (p.Leu531TrpfsTer30)
c.707_709delinsGG (p.Leu236TrpfsTer30)
n.2939_2941delinsGG
n.2112_2114delinsGG
c.49-5679_49-5677delinsGG (n.49-5679_49-5677delinsGG)
n.1746_1748delinsGG
c.86+2896_86+2898delinsGG
n.2388_2390delinsGG
16g.23634953C>ACA395130559PALB2c.1599G>T (p.Leu533Phe)
c.211+2897G>T (n.211+2897G>T)
c.1593G>T (p.Leu531Phe)
c.708G>T (p.Leu236Phe)
n.2940G>T
n.2113G>T
c.49-5678G>T (n.49-5678G>T)
n.1747G>T
c.86+2897G>T
n.2389G>T
16g.23634953C>GCA395130558PALB2c.1599G>C (p.Leu533Phe)
c.211+2897G>C (n.211+2897G>C)
c.1593G>C (p.Leu531Phe)
c.708G>C (p.Leu236Phe)
n.2940G>C
n.2113G>C
c.49-5678G>C (n.49-5678G>C)
n.1747G>C
c.86+2897G>C
n.2389G>C
16g.23634953C>TCA494461257PALB2c.1599G>A (p.Leu533=)
c.211+2897G>A (n.211+2897G>A)
c.1593G>A (p.Leu531=)
c.708G>A (p.Leu236=)
n.2940G>A
n.2113G>A
c.49-5678G>A (n.49-5678G>A)
n.1747G>A
c.86+2897G>A
n.2389G>A
16g.23634953_23634955delinsCAACA2213428074PALB2c.1597_1599delinsTTG (p.Leu533=)
c.211+2895_211+2897delinsTTG (n.211+2895_211+2897delinsTTG)
c.1591_1593delinsTTG (p.Leu531=)
c.706_708delinsTTG (p.Leu236=)
n.2938_2940delinsTTG
n.2111_2113delinsTTG
c.49-5680_49-5678delinsTTG (n.49-5680_49-5678delinsTTG)
n.1745_1747delinsTTG
c.86+2895_86+2897delinsTTG
n.2387_2389delinsTTG
16g.23634954A=CA2213428081PALB2c.1598T= (p.Leu533=)
c.211+2896T= (n.211+2896T=)
c.1592T= (p.Leu531=)
c.707T= (p.Leu236=)
n.2939T=
n.2112T=
c.49-5679T= (n.49-5679T=)
n.1746T=
c.86+2896T=
n.2388T=
16g.23634954A>CCA395130561PALB2c.1598T>G (p.Leu533Trp)
c.211+2896T>G (n.211+2896T>G)
c.1592T>G (p.Leu531Trp)
c.707T>G (p.Leu236Trp)
n.2939T>G
n.2112T>G
c.49-5679T>G (n.49-5679T>G)
n.1746T>G
c.86+2896T>G
n.2388T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634954A>GCA395130568PALB2c.1598T>C (p.Leu533Ser)
c.211+2896T>C (n.211+2896T>C)
c.1592T>C (p.Leu531Ser)
c.707T>C (p.Leu236Ser)
n.2939T>C
n.2112T>C
c.49-5679T>C (n.49-5679T>C)
n.1746T>C
c.86+2896T>C
n.2388T>C
16g.23634954A>TCA279498153PALB2c.1598T>A (p.Leu533Ter)
c.211+2896T>A (n.211+2896T>A)
c.1592T>A (p.Leu531Ter)
c.707T>A (p.Leu236Ter)
n.2939T>A
n.2112T>A
c.49-5679T>A (n.49-5679T>A)
n.1746T>A
c.86+2896T>A
n.2388T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634957delCA250432PALB2c.1598del (p.Leu533CysfsTer30)
c.211+2896del (n.211+2896del)
c.1592del (p.Leu531CysfsTer30)
c.707del (p.Leu236CysfsTer30)
n.2939del
n.2112del
c.49-5679del (n.49-5679del)
n.1746del
c.86+2896del
n.2388del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634956_23634957delCA16609598PALB2c.1597_1598del (p.Leu533AlafsTer4)
c.211+2895_211+2896del (n.211+2895_211+2896del)
c.1591_1592del (p.Leu531AlafsTer4)
c.706_707del (p.Leu236AlafsTer4)
n.2938_2939del
n.2111_2112del
c.49-5680_49-5679del (n.49-5680_49-5679del)
n.1745_1746del
c.86+2895_86+2896del
n.2387_2388del
ClinVar dbSNP
16g.23634955A>CCA395130579PALB2c.1597T>G (p.Leu533Val)
c.211+2895T>G (n.211+2895T>G)
c.1591T>G (p.Leu531Val)
c.706T>G (p.Leu236Val)
n.2938T>G
n.2111T>G
c.49-5680T>G (n.49-5680T>G)
n.1745T>G
c.86+2895T>G
n.2387T>G
16g.23634955A>GCA494461258PALB2c.1597T>C (p.Leu533=)
c.211+2895T>C (n.211+2895T>C)
c.1591T>C (p.Leu531=)
c.706T>C (p.Leu236=)
n.2938T>C
n.2111T>C
c.49-5680T>C (n.49-5680T>C)
n.1745T>C
c.86+2895T>C
n.2387T>C
ClinVar dbSNP
16g.23634955A>TCA395130582PALB2c.1597T>A (p.Leu533Met)
c.211+2895T>A (n.211+2895T>A)
c.1591T>A (p.Leu531Met)
c.706T>A (p.Leu236Met)
n.2938T>A
n.2111T>A
c.49-5680T>A (n.49-5680T>A)
n.1745T>A
c.86+2895T>A
n.2387T>A
dbSNP
16g.23634956A>CCA494461259PALB2c.1596T>G (p.Leu532=)
c.211+2894T>G (n.211+2894T>G)
c.1590T>G (p.Leu530=)
c.705T>G (p.Leu235=)
n.2937T>G
n.2110T>G
c.49-5681T>G (n.49-5681T>G)
n.1744T>G
c.86+2894T>G
n.2386T>G
16g.23634956A>GCA494461261PALB2c.1596T>C (p.Leu532=)
c.211+2894T>C (n.211+2894T>C)
c.1590T>C (p.Leu530=)
c.705T>C (p.Leu235=)
n.2937T>C
n.2110T>C
c.49-5681T>C (n.49-5681T>C)
n.1744T>C
c.86+2894T>C
n.2386T>C
dbSNP
16g.23634956A>TCA494461260PALB2c.1596T>A (p.Leu532=)
c.211+2894T>A (n.211+2894T>A)
c.1590T>A (p.Leu530=)
c.705T>A (p.Leu235=)
n.2937T>A
n.2110T>A
c.49-5681T>A (n.49-5681T>A)
n.1744T>A
c.86+2894T>A
n.2386T>A
dbSNP
16g.23634957A=CA2213428084PALB2c.1595T= (p.Leu532=)
c.211+2893T= (n.211+2893T=)
c.1589T= (p.Leu530=)
c.704T= (p.Leu235=)
n.2936T=
n.2109T=
c.49-5682T= (n.49-5682T=)
n.1743T=
c.86+2893T=
n.2385T=
16g.23634957A>CCA395130585PALB2c.1595T>G (p.Leu532Arg)
c.211+2893T>G (n.211+2893T>G)
c.1589T>G (p.Leu530Arg)
c.704T>G (p.Leu235Arg)
n.2936T>G
n.2109T>G
c.49-5682T>G (n.49-5682T>G)
n.1743T>G
c.86+2893T>G
n.2385T>G
gnomAD v4
16g.23634957A>GCA395130590PALB2c.1595T>C (p.Leu532Pro)
c.211+2893T>C (n.211+2893T>C)
c.1589T>C (p.Leu530Pro)
c.704T>C (p.Leu235Pro)
n.2936T>C
n.2109T>C
c.49-5682T>C (n.49-5682T>C)
n.1743T>C
c.86+2893T>C
n.2385T>C
dbSNP
16g.23634957A>TCA395130588PALB2c.1595T>A (p.Leu532His)
c.211+2893T>A (n.211+2893T>A)
c.1589T>A (p.Leu530His)
c.704T>A (p.Leu235His)
n.2936T>A
n.2109T>A
c.49-5682T>A (n.49-5682T>A)
n.1743T>A
c.86+2893T>A
n.2385T>A
dbSNP
16g.23634957_23634959delinsGGCA2695197456PALB2c.1593_1595delinsCC (p.Leu533CysfsTer?)
c.211+2891_211+2893delinsCC (n.211+2891_211+2893delinsCC)
c.1587_1589delinsCC (p.Leu531CysfsTer?)
c.702_704delinsCC (p.Leu236CysfsTer?)
n.2934_2936delinsCC
n.2107_2109delinsCC
c.49-5684_49-5682delinsCC (n.49-5684_49-5682delinsCC)
n.1741_1743delinsCC
c.86+2891_86+2893delinsCC
n.2383_2385delinsCC
ClinVar
16g.23634958G>ACA10580006PALB2c.1594C>T (p.Leu532Phe)
c.211+2892C>T (n.211+2892C>T)
c.1588C>T (p.Leu530Phe)
c.703C>T (p.Leu235Phe)
n.2935C>T
n.2108C>T
c.49-5683C>T (n.49-5683C>T)
n.1742C>T
c.86+2892C>T
n.2384C>T
ClinVar dbSNP
16g.23634958G>CCA395130599PALB2c.1594C>G (p.Leu532Val)
c.211+2892C>G (n.211+2892C>G)
c.1588C>G (p.Leu530Val)
c.703C>G (p.Leu235Val)
n.2935C>G
n.2108C>G
c.49-5683C>G (n.49-5683C>G)
n.1742C>G
c.86+2892C>G
n.2384C>G
dbSNP
16g.23634958G=CA2213428087PALB2c.1594C= (p.Leu532=)
c.211+2892C= (n.211+2892C=)
c.1588C= (p.Leu530=)
c.703C= (p.Leu235=)
n.2935C=
n.2108C=
c.49-5683C= (n.49-5683C=)
n.1742C=
c.86+2892C=
n.2384C=
16g.23634958G>TCA395130602PALB2c.1594C>A (p.Leu532Ile)
c.211+2892C>A (n.211+2892C>A)
c.1588C>A (p.Leu530Ile)
c.703C>A (p.Leu235Ile)
n.2935C>A
n.2108C>A
c.49-5683C>A (n.49-5683C>A)
n.1742C>A
c.86+2892C>A
n.2384C>A
dbSNP
16g.23634959T>ACA494461262PALB2c.1593A>T (p.Pro531=)
c.211+2891A>T (n.211+2891A>T)
c.1587A>T (p.Pro529=)
c.702A>T (p.Pro234=)
n.2934A>T
n.2107A>T
c.49-5684A>T (n.49-5684A>T)
n.1741A>T
c.86+2891A>T
n.2383A>T
16g.23634959T>CCA494461263PALB2c.1593A>G (p.Pro531=)
c.211+2891A>G (n.211+2891A>G)
c.1587A>G (p.Pro529=)
c.702A>G (p.Pro234=)
n.2934A>G
n.2107A>G
c.49-5684A>G (n.49-5684A>G)
n.1741A>G
c.86+2891A>G
n.2383A>G
ClinVar dbSNP
16g.23634959T>GCA494461264PALB2c.1593A>C (p.Pro531=)
c.211+2891A>C (n.211+2891A>C)
c.1587A>C (p.Pro529=)
c.702A>C (p.Pro234=)
n.2934A>C
n.2107A>C
c.49-5684A>C (n.49-5684A>C)
n.1741A>C
c.86+2891A>C
n.2383A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634959T=CA2213427351PALB2c.1593A= (p.Pro531=)
c.211+2891A= (n.211+2891A=)
c.1587A= (p.Pro529=)
c.702A= (p.Pro234=)
n.2934A=
n.2107A=
c.49-5684A= (n.49-5684A=)
n.1741A=
c.86+2891A=
n.2383A=
16g.23634960G>ACA395130604PALB2c.1592C>T (p.Pro531Leu)
c.211+2890C>T (n.211+2890C>T)
c.1586C>T (p.Pro529Leu)
c.701C>T (p.Pro234Leu)
n.2933C>T
n.2106C>T
c.49-5685C>T (n.49-5685C>T)
n.1740C>T
c.86+2890C>T
n.2382C>T
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23634960G>CCA395130608PALB2c.1592C>G (p.Pro531Arg)
c.211+2890C>G (n.211+2890C>G)
c.1586C>G (p.Pro529Arg)
c.701C>G (p.Pro234Arg)
n.2933C>G
n.2106C>G
c.49-5685C>G (n.49-5685C>G)
n.1740C>G
c.86+2890C>G
n.2382C>G
dbSNP
16g.23634960G=CA2213427376PALB2c.1592C= (p.Pro531=)
c.211+2890C= (n.211+2890C=)
c.1586C= (p.Pro529=)
c.701C= (p.Pro234=)
n.2933C=
n.2106C=
c.49-5685C= (n.49-5685C=)
n.1740C=
c.86+2890C=
n.2382C=
16g.23634960G>TCA395130610PALB2c.1592C>A (p.Pro531Gln)
c.211+2890C>A (n.211+2890C>A)
c.1586C>A (p.Pro529Gln)
c.701C>A (p.Pro234Gln)
n.2933C>A
n.2106C>A
c.49-5685C>A (n.49-5685C>A)
n.1740C>A
c.86+2890C>A
n.2382C>A
dbSNP
16g.23634961G>ACA7963694PALB2c.1591C>T (p.Pro531Ser)
c.211+2889C>T (n.211+2889C>T)
c.1585C>T (p.Pro529Ser)
c.700C>T (p.Pro234Ser)
n.2932C>T
n.2105C>T
c.49-5686C>T (n.49-5686C>T)
n.1739C>T
c.86+2889C>T
n.2381C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634961G>CCA395130611PALB2c.1591C>G (p.Pro531Ala)
c.211+2889C>G (n.211+2889C>G)
c.1585C>G (p.Pro529Ala)
c.700C>G (p.Pro234Ala)
n.2932C>G
n.2105C>G
c.49-5686C>G (n.49-5686C>G)
n.1739C>G
c.86+2889C>G
n.2381C>G
ClinVar dbSNP
16g.23634961G=CA2213427391PALB2c.1591C= (p.Pro531=)
c.211+2889C= (n.211+2889C=)
c.1585C= (p.Pro529=)
c.700C= (p.Pro234=)
n.2932C=
n.2105C=
c.49-5686C= (n.49-5686C=)
n.1739C=
c.86+2889C=
n.2381C=
16g.23634961G>TCA395130613PALB2c.1591C>A (p.Pro531Thr)
c.211+2889C>A (n.211+2889C>A)
c.1585C>A (p.Pro529Thr)
c.700C>A (p.Pro234Thr)
n.2932C>A
n.2105C>A
c.49-5686C>A (n.49-5686C>A)
n.1739C>A
c.86+2889C>A
n.2381C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634962T>ACA395130617PALB2c.1590A>T (p.Glu530Asp)
c.211+2888A>T (n.211+2888A>T)
c.1584A>T (p.Glu528Asp)
c.699A>T (p.Glu233Asp)
n.2931A>T
n.2104A>T
c.49-5687A>T (n.49-5687A>T)
n.1738A>T
c.86+2888A>T
n.2380A>T
dbSNP
16g.23634962T>CCA494461265PALB2c.1590A>G (p.Glu530=)
c.211+2888A>G (n.211+2888A>G)
c.1584A>G (p.Glu528=)
c.699A>G (p.Glu233=)
n.2931A>G
n.2104A>G
c.49-5687A>G (n.49-5687A>G)
n.1738A>G
c.86+2888A>G
n.2380A>G
ClinVar dbSNP
16g.23634962T>GCA395130620PALB2c.1590A>C (p.Glu530Asp)
c.211+2888A>C (n.211+2888A>C)
c.1584A>C (p.Glu528Asp)
c.699A>C (p.Glu233Asp)
n.2931A>C
n.2104A>C
c.49-5687A>C (n.49-5687A>C)
n.1738A>C
c.86+2888A>C
n.2380A>C
dbSNP
16g.23634963delCA2575946442PALB2c.1590del (p.Glu530AspfsTer?)
c.211+2888del (n.211+2888del)
c.1584del (p.Glu528AspfsTer?)
c.699del (p.Glu233AspfsTer?)
n.2931del
n.2104del
c.49-5687del (n.49-5687del)
n.1738del
c.86+2888del
n.2380del
16g.23634963T>ACA395130623PALB2c.1589A>T (p.Glu530Val)
c.211+2887A>T (n.211+2887A>T)
c.1583A>T (p.Glu528Val)
c.698A>T (p.Glu233Val)
n.2930A>T
n.2103A>T
c.49-5688A>T (n.49-5688A>T)
n.1737A>T
c.86+2887A>T
n.2379A>T
ClinVar
16g.23634963T>CCA395130630PALB2c.1589A>G (p.Glu530Gly)
c.211+2887A>G (n.211+2887A>G)
c.1583A>G (p.Glu528Gly)
c.698A>G (p.Glu233Gly)
n.2930A>G
n.2103A>G
c.49-5688A>G (n.49-5688A>G)
n.1737A>G
c.86+2887A>G
n.2379A>G
ClinVar
16g.23634963T>GCA395130627PALB2c.1589A>C (p.Glu530Ala)
c.211+2887A>C (n.211+2887A>C)
c.1583A>C (p.Glu528Ala)
c.698A>C (p.Glu233Ala)
n.2930A>C
n.2103A>C
c.49-5688A>C (n.49-5688A>C)
n.1737A>C
c.86+2887A>C
n.2379A>C
gnomAD v4
16g.23634964C>ACA395130634PALB2c.1588G>T (p.Glu530Ter)
c.211+2886G>T (n.211+2886G>T)
c.1582G>T (p.Glu528Ter)
c.697G>T (p.Glu233Ter)
n.2929G>T
n.2102G>T
c.49-5689G>T (n.49-5689G>T)
n.1736G>T
c.86+2886G>T
n.2378G>T
ClinVar
16g.23634964C=CA2213427405PALB2c.1588G= (p.Glu530=)
c.211+2886G= (n.211+2886G=)
c.1582G= (p.Glu528=)
c.697G= (p.Glu233=)
n.2929G=
n.2102G=
c.49-5689G= (n.49-5689G=)
n.1736G=
c.86+2886G=
n.2378G=
16g.23634964C>GCA395130641PALB2c.1588G>C (p.Glu530Gln)
c.211+2886G>C (n.211+2886G>C)
c.1582G>C (p.Glu528Gln)
c.697G>C (p.Glu233Gln)
n.2929G>C
n.2102G>C
c.49-5689G>C (n.49-5689G>C)
n.1736G>C
c.86+2886G>C
n.2378G>C
ClinVar dbSNP
16g.23634964C>TCA395130644PALB2c.1588G>A (p.Glu530Lys)
c.211+2886G>A (n.211+2886G>A)
c.1582G>A (p.Glu528Lys)
c.697G>A (p.Glu233Lys)
n.2929G>A
n.2102G>A
c.49-5689G>A (n.49-5689G>A)
n.1736G>A
c.86+2886G>A
n.2378G>A
ClinVar dbSNP
16g.23634965A>CCA395130645PALB2c.1587T>G (p.Cys529Trp)
c.211+2885T>G (n.211+2885T>G)
c.1581T>G (p.Cys527Trp)
c.696T>G (p.Cys232Trp)
n.2928T>G
n.2101T>G
c.49-5690T>G (n.49-5690T>G)
n.1735T>G
c.86+2885T>G
n.2377T>G
16g.23634965A>GCA494461266PALB2c.1587T>C (p.Cys529=)
c.211+2885T>C (n.211+2885T>C)
c.1581T>C (p.Cys527=)
c.696T>C (p.Cys232=)
n.2928T>C
n.2101T>C
c.49-5690T>C (n.49-5690T>C)
n.1735T>C
c.86+2885T>C
n.2377T>C
ClinVar dbSNP
16g.23634965A>TCA395130648PALB2c.1587T>A (p.Cys529Ter)
c.211+2885T>A (n.211+2885T>A)
c.1581T>A (p.Cys527Ter)
c.696T>A (p.Cys232Ter)
n.2928T>A
n.2101T>A
c.49-5690T>A (n.49-5690T>A)
n.1735T>A
c.86+2885T>A
n.2377T>A
dbSNP
16g.23634966C>ACA395130650PALB2c.1586G>T (p.Cys529Phe)
c.211+2884G>T (n.211+2884G>T)
c.1580G>T (p.Cys527Phe)
c.695G>T (p.Cys232Phe)
n.2927G>T
n.2100G>T
c.49-5691G>T (n.49-5691G>T)
n.1734G>T
c.86+2884G>T
n.2376G>T
ClinVar
16g.23634966C=CA2213427409PALB2c.1586G= (p.Cys529=)
c.211+2884G= (n.211+2884G=)
c.1580G= (p.Cys527=)
c.695G= (p.Cys232=)
n.2927G=
n.2100G=
c.49-5691G= (n.49-5691G=)
n.1734G=
c.86+2884G=
n.2376G=
16g.23634966C>GCA395130652PALB2c.1586G>C (p.Cys529Ser)
c.211+2884G>C (n.211+2884G>C)
c.1580G>C (p.Cys527Ser)
c.695G>C (p.Cys232Ser)
n.2927G>C
n.2100G>C
c.49-5691G>C (n.49-5691G>C)
n.1734G>C
c.86+2884G>C
n.2376G>C
16g.23634966C>TCA395130653PALB2c.1586G>A (p.Cys529Tyr)
c.211+2884G>A (n.211+2884G>A)
c.1580G>A (p.Cys527Tyr)
c.695G>A (p.Cys232Tyr)
n.2927G>A
n.2100G>A
c.49-5691G>A (n.49-5691G>A)
n.1734G>A
c.86+2884G>A
n.2376G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634967A=CA2213427430PALB2c.1585T= (p.Cys529=)
c.211+2883T= (n.211+2883T=)
c.1579T= (p.Cys527=)
c.694T= (p.Cys232=)
n.2926T=
n.2099T=
c.49-5692T= (n.49-5692T=)
n.1733T=
c.86+2883T=
n.2375T=
16g.23634967A>CCA395130656PALB2c.1585T>G (p.Cys529Gly)
c.211+2883T>G (n.211+2883T>G)
c.1579T>G (p.Cys527Gly)
c.694T>G (p.Cys232Gly)
n.2926T>G
n.2099T>G
c.49-5692T>G (n.49-5692T>G)
n.1733T>G
c.86+2883T>G
n.2375T>G
gnomAD v4
16g.23634967A>GCA395130658PALB2c.1585T>C (p.Cys529Arg)
c.211+2883T>C (n.211+2883T>C)
c.1579T>C (p.Cys527Arg)
c.694T>C (p.Cys232Arg)
n.2926T>C
n.2099T>C
c.49-5692T>C (n.49-5692T>C)
n.1733T>C
c.86+2883T>C
n.2375T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634967A>TCA395130660PALB2c.1585T>A (p.Cys529Ser)
c.211+2883T>A (n.211+2883T>A)
c.1579T>A (p.Cys527Ser)
c.694T>A (p.Cys232Ser)
n.2926T>A
n.2099T>A
c.49-5692T>A (n.49-5692T>A)
n.1733T>A
c.86+2883T>A
n.2375T>A
dbSNP
16g.23634968A=CA2213427435PALB2c.1584T= (p.His528=)
c.211+2882T= (n.211+2882T=)
c.1578T= (p.His526=)
c.693T= (p.His231=)
n.2925T=
n.2098T=
c.49-5693T= (n.49-5693T=)
n.1732T=
c.86+2882T=
n.2374T=
16g.23634968A>CCA279498164PALB2c.1584T>G (p.His528Gln)
c.211+2882T>G (n.211+2882T>G)
c.1578T>G (p.His526Gln)
c.693T>G (p.His231Gln)
n.2925T>G
n.2098T>G
c.49-5693T>G (n.49-5693T>G)
n.1732T>G
c.86+2882T>G
n.2374T>G
dbSNP
16g.23634968A>GCA279498168PALB2c.1584T>C (p.His528=)
c.211+2882T>C (n.211+2882T>C)
c.1578T>C (p.His526=)
c.693T>C (p.His231=)
n.2925T>C
n.2098T>C
c.49-5693T>C (n.49-5693T>C)
n.1732T>C
c.86+2882T>C
n.2374T>C
ClinVar dbSNP
16g.23634968A>TCA279498172PALB2c.1584T>A (p.His528Gln)
c.211+2882T>A (n.211+2882T>A)
c.1578T>A (p.His526Gln)
c.693T>A (p.His231Gln)
n.2925T>A
n.2098T>A
c.49-5693T>A (n.49-5693T>A)
n.1732T>A
c.86+2882T>A
n.2374T>A
dbSNP
16g.23634969T>ACA395130666PALB2c.1583A>T (p.His528Leu)
c.211+2881A>T (n.211+2881A>T)
c.1577A>T (p.His526Leu)
c.692A>T (p.His231Leu)
n.2924A>T
n.2097A>T
c.49-5694A>T (n.49-5694A>T)
n.1731A>T
c.86+2881A>T
n.2373A>T
dbSNP
16g.23634969T>CCA395130667PALB2c.1583A>G (p.His528Arg)
c.211+2881A>G (n.211+2881A>G)
c.1577A>G (p.His526Arg)
c.692A>G (p.His231Arg)
n.2924A>G
n.2097A>G
c.49-5694A>G (n.49-5694A>G)
n.1731A>G
c.86+2881A>G
n.2373A>G
dbSNP
16g.23634969T>GCA395130669PALB2c.1583A>C (p.His528Pro)
c.211+2881A>C (n.211+2881A>C)
c.1577A>C (p.His526Pro)
c.692A>C (p.His231Pro)
n.2924A>C
n.2097A>C
c.49-5694A>C (n.49-5694A>C)
n.1731A>C
c.86+2881A>C
n.2373A>C
dbSNP gnomAD v4
16g.23634970G>ACA7963695PALB2c.1582C>T (p.His528Tyr)
c.211+2880C>T (n.211+2880C>T)
c.1576C>T (p.His526Tyr)
c.691C>T (p.His231Tyr)
n.2923C>T
n.2096C>T
c.49-5695C>T (n.49-5695C>T)
n.1730C>T
c.86+2880C>T
n.2372C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634970G>CCA395130670PALB2c.1582C>G (p.His528Asp)
c.211+2880C>G (n.211+2880C>G)
c.1576C>G (p.His526Asp)
c.691C>G (p.His231Asp)
n.2923C>G
n.2096C>G
c.49-5695C>G (n.49-5695C>G)
n.1730C>G
c.86+2880C>G
n.2372C>G
ClinVar dbSNP
16g.23634970G=CA2213427444PALB2c.1582C= (p.His528=)
c.211+2880C= (n.211+2880C=)
c.1576C= (p.His526=)
c.691C= (p.His231=)
n.2923C=
n.2096C=
c.49-5695C= (n.49-5695C=)
n.1730C=
c.86+2880C=
n.2372C=
16g.23634970G>TCA395130672PALB2c.1582C>A (p.His528Asn)
c.211+2880C>A (n.211+2880C>A)
c.1576C>A (p.His526Asn)
c.691C>A (p.His231Asn)
n.2923C>A
n.2096C>A
c.49-5695C>A (n.49-5695C>A)
n.1730C>A
c.86+2880C>A
n.2372C>A
dbSNP
16g.23634971delCA2573152167PALB2c.1581del (p.His528IlefsTer?)
c.211+2879del (n.211+2879del)
c.1575del (p.His526IlefsTer?)
c.690del (p.His231IlefsTer?)
n.2922del
n.2095del
c.49-5696del (n.49-5696del)
n.1729del
c.86+2879del
n.2371del
ClinVar dbSNP
16g.23634971A=CA2213427447PALB2c.1581T= (p.Asp527=)
c.211+2879T= (n.211+2879T=)
c.1575T= (p.Asp525=)
c.690T= (p.Asp230=)
n.2922T=
n.2095T=
c.49-5696T= (n.49-5696T=)
n.1729T=
c.86+2879T=
n.2371T=
16g.23634971A>CCA395130673PALB2c.1581T>G (p.Asp527Glu)
c.211+2879T>G (n.211+2879T>G)
c.1575T>G (p.Asp525Glu)
c.690T>G (p.Asp230Glu)
n.2922T>G
n.2095T>G
c.49-5696T>G (n.49-5696T>G)
n.1729T>G
c.86+2879T>G
n.2371T>G
16g.23634971A>GCA494461267PALB2c.1581T>C (p.Asp527=)
c.211+2879T>C (n.211+2879T>C)
c.1575T>C (p.Asp525=)
c.690T>C (p.Asp230=)
n.2922T>C
n.2095T>C
c.49-5696T>C (n.49-5696T>C)
n.1729T>C
c.86+2879T>C
n.2371T>C
16g.23634971A>TCA395130675PALB2c.1581T>A (p.Asp527Glu)
c.211+2879T>A (n.211+2879T>A)
c.1575T>A (p.Asp525Glu)
c.690T>A (p.Asp230Glu)
n.2922T>A
n.2095T>A
c.49-5696T>A (n.49-5696T>A)
n.1729T>A
c.86+2879T>A
n.2371T>A
dbSNP
16g.23634972T>ACA395130677PALB2c.1580A>T (p.Asp527Val)
c.211+2878A>T (n.211+2878A>T)
c.1574A>T (p.Asp525Val)
c.689A>T (p.Asp230Val)
n.2921A>T
n.2094A>T
c.49-5697A>T (n.49-5697A>T)
n.1728A>T
c.86+2878A>T
n.2370A>T
ClinVar dbSNP
16g.23634972T>CCA395130679PALB2c.1580A>G (p.Asp527Gly)
c.211+2878A>G (n.211+2878A>G)
c.1574A>G (p.Asp525Gly)
c.689A>G (p.Asp230Gly)
n.2921A>G
n.2094A>G
c.49-5697A>G (n.49-5697A>G)
n.1728A>G
c.86+2878A>G
n.2370A>G
ClinVar
16g.23634972T>GCA395130681PALB2c.1580A>C (p.Asp527Ala)
c.211+2878A>C (n.211+2878A>C)
c.1574A>C (p.Asp525Ala)
c.689A>C (p.Asp230Ala)
n.2921A>C
n.2094A>C
c.49-5697A>C (n.49-5697A>C)
n.1728A>C
c.86+2878A>C
n.2370A>C
dbSNP
16g.23634972T=CA2213427449PALB2c.1580A= (p.Asp527=)
c.211+2878A= (n.211+2878A=)
c.1574A= (p.Asp525=)
c.689A= (p.Asp230=)
n.2921A=
n.2094A=
c.49-5697A= (n.49-5697A=)
n.1728A=
c.86+2878A=
n.2370A=
16g.23634973C>ACA10580007PALB2c.1579G>T (p.Asp527Tyr)
c.211+2877G>T (n.211+2877G>T)
c.1573G>T (p.Asp525Tyr)
c.688G>T (p.Asp230Tyr)
n.2920G>T
n.2093G>T
c.49-5698G>T (n.49-5698G>T)
n.1727G>T
c.86+2877G>T
n.2369G>T
ClinVar dbSNP
16g.23634973C=CA2213427453PALB2c.1579G= (p.Asp527=)
c.211+2877G= (n.211+2877G=)
c.1573G= (p.Asp525=)
c.688G= (p.Asp230=)
n.2920G=
n.2093G=
c.49-5698G= (n.49-5698G=)
n.1727G=
c.86+2877G=
n.2369G=
16g.23634973C>GCA395130703PALB2c.1579G>C (p.Asp527His)
c.211+2877G>C (n.211+2877G>C)
c.1573G>C (p.Asp525His)
c.688G>C (p.Asp230His)
n.2920G>C
n.2093G>C
c.49-5698G>C (n.49-5698G>C)
n.1727G>C
c.86+2877G>C
n.2369G>C
dbSNP gnomAD v4
16g.23634973C>TCA395130684PALB2c.1579G>A (p.Asp527Asn)
c.211+2877G>A (n.211+2877G>A)
c.1573G>A (p.Asp525Asn)
c.688G>A (p.Asp230Asn)
n.2920G>A
n.2093G>A
c.49-5698G>A (n.49-5698G>A)
n.1727G>A
c.86+2877G>A
n.2369G>A
dbSNP
16g.23634974T>ACA494461268PALB2c.1578A>T (p.Ser526=)
c.211+2876A>T (n.211+2876A>T)
c.1572A>T (p.Ser524=)
c.687A>T (p.Ser229=)
n.2919A>T
n.2092A>T
c.49-5699A>T (n.49-5699A>T)
n.1726A>T
c.86+2876A>T
n.2368A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634974T>CCA151226PALB2c.1578A>G (p.Ser526=)
c.211+2876A>G (n.211+2876A>G)
c.1572A>G (p.Ser524=)
c.687A>G (p.Ser229=)
n.2919A>G
n.2092A>G
c.49-5699A>G (n.49-5699A>G)
n.1726A>G
c.86+2876A>G
n.2368A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634974T>GCA494461269PALB2c.1578A>C (p.Ser526=)
c.211+2876A>C (n.211+2876A>C)
c.1572A>C (p.Ser524=)
c.687A>C (p.Ser229=)
n.2919A>C
n.2092A>C
c.49-5699A>C (n.49-5699A>C)
n.1726A>C
c.86+2876A>C
n.2368A>C
16g.23634974T=CA2213427455PALB2c.1578A= (p.Ser526=)
c.211+2876A= (n.211+2876A=)
c.1572A= (p.Ser524=)
c.687A= (p.Ser229=)
n.2919A=
n.2092A=
c.49-5699A= (n.49-5699A=)
n.1726A=
c.86+2876A=
n.2368A=
16g.23634974_23634976delinsTGACA2213427458PALB2c.1576_1578delinsTCA (p.Ser526=)
c.211+2874_211+2876delinsTCA (n.211+2874_211+2876delinsTCA)
c.1570_1572delinsTCA (p.Ser524=)
c.685_687delinsTCA (p.Ser229=)
n.2917_2919delinsTCA
n.2090_2092delinsTCA
c.49-5701_49-5699delinsTCA (n.49-5701_49-5699delinsTCA)
n.1724_1726delinsTCA
c.86+2874_86+2876delinsTCA
n.2366_2368delinsTCA
16g.23634975G>ACA395130707PALB2c.1577C>T (p.Ser526Leu)
c.211+2875C>T (n.211+2875C>T)
c.1571C>T (p.Ser524Leu)
c.686C>T (p.Ser229Leu)
n.2918C>T
n.2091C>T
c.49-5700C>T (n.49-5700C>T)
n.1725C>T
c.86+2875C>T
n.2367C>T
dbSNP COSMIC
16g.23634975G>CCA294552PALB2c.1577C>G (p.Ser526Ter)
c.211+2875C>G (n.211+2875C>G)
c.1571C>G (p.Ser524Ter)
c.686C>G (p.Ser229Ter)
n.2918C>G
n.2091C>G
c.49-5700C>G (n.49-5700C>G)
n.1725C>G
c.86+2875C>G
n.2367C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634975G=CA2213427463PALB2c.1577C= (p.Ser526=)
c.211+2875C= (n.211+2875C=)
c.1571C= (p.Ser524=)
c.686C= (p.Ser229=)
n.2918C=
n.2091C=
c.49-5700C= (n.49-5700C=)
n.1725C=
c.86+2875C=
n.2367C=
16g.23634975G>TCA395130709PALB2c.1577C>A (p.Ser526Ter)
c.211+2875C>A (n.211+2875C>A)
c.1571C>A (p.Ser524Ter)
c.686C>A (p.Ser229Ter)
n.2918C>A
n.2091C>A
c.49-5700C>A (n.49-5700C>A)
n.1725C>A
c.86+2875C>A
n.2367C>A
dbSNP
16g.23634975_23634976delCA10584517PALB2c.1576_1577del (p.Ser526ArgfsTer4)
c.211+2874_211+2875del (n.211+2874_211+2875del)
c.1570_1571del (p.Ser524ArgfsTer4)
c.685_686del (p.Ser229ArgfsTer4)
n.2917_2918del
n.2090_2091del
c.49-5701_49-5700del (n.49-5701_49-5700del)
n.1724_1725del
c.86+2874_86+2875del
n.2366_2367del
dbSNP
16g.23634975_23634976delinsCTCA913188784PALB2c.1576_1577delinsAG (p.Ser526Arg)
c.211+2874_211+2875delinsAG (n.211+2874_211+2875delinsAG)
c.1570_1571delinsAG (p.Ser524Arg)
c.685_686delinsAG (p.Ser229Arg)
n.2917_2918delinsAG
n.2090_2091delinsAG
c.49-5701_49-5700delinsAG (n.49-5701_49-5700delinsAG)
n.1724_1725delinsAG
c.86+2874_86+2875delinsAG
n.2366_2367delinsAG
ClinVar dbSNP
16g.23634975_23634976delinsGACA2213427462PALB2c.1576_1577delinsTC (p.Ser526=)
c.211+2874_211+2875delinsTC (n.211+2874_211+2875delinsTC)
c.1570_1571delinsTC (p.Ser524=)
c.685_686delinsTC (p.Ser229=)
n.2917_2918delinsTC
n.2090_2091delinsTC
c.49-5701_49-5700delinsTC (n.49-5701_49-5700delinsTC)
n.1724_1725delinsTC
c.86+2874_86+2875delinsTC
n.2366_2367delinsTC
16g.23634976A>CCA395130714PALB2c.1576T>G (p.Ser526Ala)
c.211+2874T>G (n.211+2874T>G)
c.1570T>G (p.Ser524Ala)
c.685T>G (p.Ser229Ala)
n.2917T>G
n.2090T>G
c.49-5701T>G (n.49-5701T>G)
n.1724T>G
c.86+2874T>G
n.2366T>G
gnomAD v4
16g.23634976A>GCA395130713PALB2c.1576T>C (p.Ser526Pro)
c.211+2874T>C (n.211+2874T>C)
c.1570T>C (p.Ser524Pro)
c.685T>C (p.Ser229Pro)
n.2917T>C
n.2090T>C
c.49-5701T>C (n.49-5701T>C)
n.1724T>C
c.86+2874T>C
n.2366T>C
16g.23634976A>TCA395130711PALB2c.1576T>A (p.Ser526Thr)
c.211+2874T>A (n.211+2874T>A)
c.1570T>A (p.Ser524Thr)
c.685T>A (p.Ser229Thr)
n.2917T>A
n.2090T>A
c.49-5701T>A (n.49-5701T>A)
n.1724T>A
c.86+2874T>A
n.2366T>A
dbSNP gnomAD v4
16g.23634977T>ACA494461273PALB2c.1575A>T (p.Ala525=)
c.211+2873A>T (n.211+2873A>T)
c.1569A>T (p.Ala523=)
c.684A>T (p.Ala228=)
n.2916A>T
n.2089A>T
c.49-5702A>T (n.49-5702A>T)
n.1723A>T
c.86+2873A>T
n.2365A>T
ClinVar dbSNP
16g.23634977T>CCA494461271PALB2c.1575A>G (p.Ala525=)
c.211+2873A>G (n.211+2873A>G)
c.1569A>G (p.Ala523=)
c.684A>G (p.Ala228=)
n.2916A>G
n.2089A>G
c.49-5702A>G (n.49-5702A>G)
n.1723A>G
c.86+2873A>G
n.2365A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634977T>GCA494461272PALB2c.1575A>C (p.Ala525=)
c.211+2873A>C (n.211+2873A>C)
c.1569A>C (p.Ala523=)
c.684A>C (p.Ala228=)
n.2916A>C
n.2089A>C
c.49-5702A>C (n.49-5702A>C)
n.1723A>C
c.86+2873A>C
n.2365A>C
dbSNP
16g.23634977T=CA2213427467PALB2c.1575A= (p.Ala525=)
c.211+2873A= (n.211+2873A=)
c.1569A= (p.Ala523=)
c.684A= (p.Ala228=)
n.2916A=
n.2089A=
c.49-5702A= (n.49-5702A=)
n.1723A=
c.86+2873A=
n.2365A=
16g.23634978G>ACA395130716PALB2c.1574C>T (p.Ala525Val)
c.211+2872C>T (n.211+2872C>T)
c.1568C>T (p.Ala523Val)
c.683C>T (p.Ala228Val)
n.2915C>T
n.2088C>T
c.49-5703C>T (n.49-5703C>T)
n.1722C>T
c.86+2872C>T
n.2364C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634978G>CCA395130717PALB2c.1574C>G (p.Ala525Gly)
c.211+2872C>G (n.211+2872C>G)
c.1568C>G (p.Ala523Gly)
c.683C>G (p.Ala228Gly)
n.2915C>G
n.2088C>G
c.49-5703C>G (n.49-5703C>G)
n.1722C>G
c.86+2872C>G
n.2364C>G
ClinVar dbSNP
16g.23634978G=CA2213427471PALB2c.1574C= (p.Ala525=)
c.211+2872C= (n.211+2872C=)
c.1568C= (p.Ala523=)
c.683C= (p.Ala228=)
n.2915C=
n.2088C=
c.49-5703C= (n.49-5703C=)
n.1722C=
c.86+2872C=
n.2364C=
16g.23634978G>TCA395130719PALB2c.1574C>A (p.Ala525Glu)
c.211+2872C>A (n.211+2872C>A)
c.1568C>A (p.Ala523Glu)
c.683C>A (p.Ala228Glu)
n.2915C>A
n.2088C>A
c.49-5703C>A (n.49-5703C>A)
n.1722C>A
c.86+2872C>A
n.2364C>A
16g.23634979C>ACA395130721PALB2c.1573G>T (p.Ala525Ser)
c.211+2871G>T (n.211+2871G>T)
c.1567G>T (p.Ala523Ser)
c.682G>T (p.Ala228Ser)
n.2914G>T
n.2087G>T
c.49-5704G>T (n.49-5704G>T)
n.1721G>T
c.86+2871G>T
n.2363G>T
dbSNP
16g.23634979C>GCA395130723PALB2c.1573G>C (p.Ala525Pro)
c.211+2871G>C (n.211+2871G>C)
c.1567G>C (p.Ala523Pro)
c.682G>C (p.Ala228Pro)
n.2914G>C
n.2087G>C
c.49-5704G>C (n.49-5704G>C)
n.1721G>C
c.86+2871G>C
n.2363G>C
dbSNP
16g.23634979C>TCA395130725PALB2c.1573G>A (p.Ala525Thr)
c.211+2871G>A (n.211+2871G>A)
c.1567G>A (p.Ala523Thr)
c.682G>A (p.Ala228Thr)
n.2914G>A
n.2087G>A
c.49-5704G>A (n.49-5704G>A)
n.1721G>A
c.86+2871G>A
n.2363G>A
ClinVar dbSNP
16g.23634980T>ACA494461274PALB2c.1572A>T (p.Pro524=)
c.211+2870A>T (n.211+2870A>T)
c.1566A>T (p.Pro522=)
c.681A>T (p.Pro227=)
n.2913A>T
n.2086A>T
c.49-5705A>T (n.49-5705A>T)
n.1720A>T
c.86+2870A>T
n.2362A>T
16g.23634980T>CCA494461275PALB2c.1572A>G (p.Pro524=)
c.211+2870A>G (n.211+2870A>G)
c.1566A>G (p.Pro522=)
c.681A>G (p.Pro227=)
n.2913A>G
n.2086A>G
c.49-5705A>G (n.49-5705A>G)
n.1720A>G
c.86+2870A>G
n.2362A>G
ClinVar dbSNP
16g.23634980T>GCA494461276PALB2c.1572A>C (p.Pro524=)
c.211+2870A>C (n.211+2870A>C)
c.1566A>C (p.Pro522=)
c.681A>C (p.Pro227=)
n.2913A>C
n.2086A>C
c.49-5705A>C (n.49-5705A>C)
n.1720A>C
c.86+2870A>C
n.2362A>C
16g.23634980T=CA2213427477PALB2c.1572A= (p.Pro524=)
c.211+2870A= (n.211+2870A=)
c.1566A= (p.Pro522=)
c.681A= (p.Pro227=)
n.2913A=
n.2086A=
c.49-5705A= (n.49-5705A=)
n.1720A=
c.86+2870A=
n.2362A=
16g.23634980_23634981delinsTGCA2213427475PALB2c.1571_1572delinsCA (p.Pro524=)
c.211+2869_211+2870delinsCA (n.211+2869_211+2870delinsCA)
c.1565_1566delinsCA (p.Pro522=)
c.680_681delinsCA (p.Pro227=)
n.2912_2913delinsCA
n.2085_2086delinsCA
c.49-5706_49-5705delinsCA (n.49-5706_49-5705delinsCA)
n.1719_1720delinsCA
c.86+2869_86+2870delinsCA
n.2361_2362delinsCA
16g.23634981G>ACA395130727PALB2c.1571C>T (p.Pro524Leu)
c.211+2869C>T (n.211+2869C>T)
c.1565C>T (p.Pro522Leu)
c.680C>T (p.Pro227Leu)
n.2912C>T
n.2085C>T
c.49-5706C>T (n.49-5706C>T)
n.1719C>T
c.86+2869C>T
n.2361C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634981G>CCA395130731PALB2c.1571C>G (p.Pro524Arg)
c.211+2869C>G (n.211+2869C>G)
c.1565C>G (p.Pro522Arg)
c.680C>G (p.Pro227Arg)
n.2912C>G
n.2085C>G
c.49-5706C>G (n.49-5706C>G)
n.1719C>G
c.86+2869C>G
n.2361C>G
dbSNP
16g.23634981G>TCA395130729PALB2c.1571C>A (p.Pro524Gln)
c.211+2869C>A (n.211+2869C>A)
c.1565C>A (p.Pro522Gln)
c.680C>A (p.Pro227Gln)
n.2912C>A
n.2085C>A
c.49-5706C>A (n.49-5706C>A)
n.1719C>A
c.86+2869C>A
n.2361C>A
ClinVar
16g.23634984delCA645583278PALB2c.1571del (p.Pro524GlnfsTer?)
c.211+2869del (n.211+2869del)
c.1565del (p.Pro522GlnfsTer?)
c.680del (p.Pro227GlnfsTer?)
n.2912del
n.2085del
c.49-5706del (n.49-5706del)
n.1719del
c.86+2869del
n.2361del
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23634983_23634984delCA2731917544PALB2c.1570_1571del (p.Pro524SerfsTer6)
c.211+2868_211+2869del (n.211+2868_211+2869del)
c.1564_1565del (p.Pro522SerfsTer6)
c.679_680del (p.Pro227SerfsTer6)
n.2911_2912del
n.2084_2085del
c.49-5707_49-5706del (n.49-5707_49-5706del)
n.1718_1719del
c.86+2868_86+2869del
n.2360_2361del
dbSNP
16g.23634982G>ACA288407PALB2c.1570C>T (p.Pro524Ser)
c.211+2868C>T (n.211+2868C>T)
c.1564C>T (p.Pro522Ser)
c.679C>T (p.Pro227Ser)
n.2911C>T
n.2084C>T
c.49-5707C>T (n.49-5707C>T)
n.1718C>T
c.86+2868C>T
n.2360C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634982G>CCA395130733PALB2c.1570C>G (p.Pro524Ala)
c.211+2868C>G (n.211+2868C>G)
c.1564C>G (p.Pro522Ala)
c.679C>G (p.Pro227Ala)
n.2911C>G
n.2084C>G
c.49-5707C>G (n.49-5707C>G)
n.1718C>G
c.86+2868C>G
n.2360C>G
ClinVar dbSNP
16g.23634982G=CA2213427488PALB2c.1570C= (p.Pro524=)
c.211+2868C= (n.211+2868C=)
c.1564C= (p.Pro522=)
c.679C= (p.Pro227=)
n.2911C=
n.2084C=
c.49-5707C= (n.49-5707C=)
n.1718C=
c.86+2868C=
n.2360C=
16g.23634982G>TCA395130735PALB2c.1570C>A (p.Pro524Thr)
c.211+2868C>A (n.211+2868C>A)
c.1564C>A (p.Pro522Thr)
c.679C>A (p.Pro227Thr)
n.2911C>A
n.2084C>A
c.49-5707C>A (n.49-5707C>A)
n.1718C>A
c.86+2868C>A
n.2360C>A
dbSNP
16g.23634983G>ACA494461277PALB2c.1569C>T (p.Thr523=)
c.211+2867C>T (n.211+2867C>T)
c.1563C>T (p.Thr521=)
c.678C>T (p.Thr226=)
n.2910C>T
n.2083C>T
c.49-5708C>T (n.49-5708C>T)
n.1717C>T
c.86+2867C>T
n.2359C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634983G>CCA349813PALB2c.1569C>G (p.Thr523=)
c.211+2867C>G (n.211+2867C>G)
c.1563C>G (p.Thr521=)
c.678C>G (p.Thr226=)
n.2910C>G
n.2083C>G
c.49-5708C>G (n.49-5708C>G)
n.1717C>G
c.86+2867C>G
n.2359C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634983G=CA2213427506PALB2c.1569C= (p.Thr523=)
c.211+2867C= (n.211+2867C=)
c.1563C= (p.Thr521=)
c.678C= (p.Thr226=)
n.2910C=
n.2083C=
c.49-5708C= (n.49-5708C=)
n.1717C=
c.86+2867C=
n.2359C=
16g.23634983G>TCA494461278PALB2c.1569C>A (p.Thr523=)
c.211+2867C>A (n.211+2867C>A)
c.1563C>A (p.Thr521=)
c.678C>A (p.Thr226=)
n.2910C>A
n.2083C>A
c.49-5708C>A (n.49-5708C>A)
n.1717C>A
c.86+2867C>A
n.2359C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23634984G>ACA395130739PALB2c.1568C>T (p.Thr523Ile)
c.211+2866C>T (n.211+2866C>T)
c.1562C>T (p.Thr521Ile)
c.677C>T (p.Thr226Ile)
n.2909C>T
n.2082C>T
c.49-5709C>T (n.49-5709C>T)
n.1716C>T
c.86+2866C>T
n.2358C>T
ClinVar dbSNP
16g.23634984G>CCA395130742PALB2c.1568C>G (p.Thr523Ser)
c.211+2866C>G (n.211+2866C>G)
c.1562C>G (p.Thr521Ser)
c.677C>G (p.Thr226Ser)
n.2909C>G
n.2082C>G
c.49-5709C>G (n.49-5709C>G)
n.1716C>G
c.86+2866C>G
n.2358C>G
dbSNP
16g.23634984G=CA2213427512PALB2c.1568C= (p.Thr523=)
c.211+2866C= (n.211+2866C=)
c.1562C= (p.Thr521=)
c.677C= (p.Thr226=)
n.2909C=
n.2082C=
c.49-5709C= (n.49-5709C=)
n.1716C=
c.86+2866C=
n.2358C=
16g.23634984G>TCA395130744PALB2c.1568C>A (p.Thr523Asn)
c.211+2866C>A (n.211+2866C>A)
c.1562C>A (p.Thr521Asn)
c.677C>A (p.Thr226Asn)
n.2909C>A
n.2082C>A
c.49-5709C>A (n.49-5709C>A)
n.1716C>A
c.86+2866C>A
n.2358C>A
ClinVar dbSNP
16g.23634985T>ACA395130751PALB2c.1567A>T (p.Thr523Ser)
c.211+2865A>T (n.211+2865A>T)
c.1561A>T (p.Thr521Ser)
c.676A>T (p.Thr226Ser)
n.2908A>T
n.2081A>T
c.49-5710A>T (n.49-5710A>T)
n.1715A>T
c.86+2865A>T
n.2357A>T
ClinVar dbSNP
16g.23634985T>CCA395130755PALB2c.1567A>G (p.Thr523Ala)
c.211+2865A>G (n.211+2865A>G)
c.1561A>G (p.Thr521Ala)
c.676A>G (p.Thr226Ala)
n.2908A>G
n.2081A>G
c.49-5710A>G (n.49-5710A>G)
n.1715A>G
c.86+2865A>G
n.2357A>G
ClinVar dbSNP
16g.23634985T>GCA395130757PALB2c.1567A>C (p.Thr523Pro)
c.211+2865A>C (n.211+2865A>C)
c.1561A>C (p.Thr521Pro)
c.676A>C (p.Thr226Pro)
n.2908A>C
n.2081A>C
c.49-5710A>C (n.49-5710A>C)
n.1715A>C
c.86+2865A>C
n.2357A>C
dbSNP
16g.23634986G>ACA494461279PALB2c.1566C>T (p.Cys522=)
c.211+2864C>T (n.211+2864C>T)
c.1560C>T (p.Cys520=)
c.675C>T (p.Cys225=)
n.2907C>T
n.2080C>T
c.49-5711C>T (n.49-5711C>T)
n.1714C>T
c.86+2864C>T
n.2356C>T
ClinVar dbSNP
16g.23634986G>CCA395130760PALB2c.1566C>G (p.Cys522Trp)
c.211+2864C>G (n.211+2864C>G)
c.1560C>G (p.Cys520Trp)
c.675C>G (p.Cys225Trp)
n.2907C>G
n.2080C>G
c.49-5711C>G (n.49-5711C>G)
n.1714C>G
c.86+2864C>G
n.2356C>G
dbSNP
16g.23634986G>TCA395130763PALB2c.1566C>A (p.Cys522Ter)
c.211+2864C>A (n.211+2864C>A)
c.1560C>A (p.Cys520Ter)
c.675C>A (p.Cys225Ter)
n.2907C>A
n.2080C>A
c.49-5711C>A (n.49-5711C>A)
n.1714C>A
c.86+2864C>A
n.2356C>A
ClinVar
16g.23634987C>ACA395130766PALB2c.1565G>T (p.Cys522Phe)
c.211+2863G>T (n.211+2863G>T)
c.1559G>T (p.Cys520Phe)
c.674G>T (p.Cys225Phe)
n.2906G>T
n.2079G>T
c.49-5712G>T (n.49-5712G>T)
n.1713G>T
c.86+2863G>T
n.2355G>T
gnomAD v4
16g.23634987C=CA2213427516PALB2c.1565G= (p.Cys522=)
c.211+2863G= (n.211+2863G=)
c.1559G= (p.Cys520=)
c.674G= (p.Cys225=)
n.2906G=
n.2079G=
c.49-5712G= (n.49-5712G=)
n.1713G=
c.86+2863G=
n.2355G=
16g.23634987C>GCA395130770PALB2c.1565G>C (p.Cys522Ser)
c.211+2863G>C (n.211+2863G>C)
c.1559G>C (p.Cys520Ser)
c.674G>C (p.Cys225Ser)
n.2906G>C
n.2079G>C
c.49-5712G>C (n.49-5712G>C)
n.1713G>C
c.86+2863G>C
n.2355G>C
dbSNP
16g.23634987C>TCA395130768PALB2c.1565G>A (p.Cys522Tyr)
c.211+2863G>A (n.211+2863G>A)
c.1559G>A (p.Cys520Tyr)
c.674G>A (p.Cys225Tyr)
n.2906G>A
n.2079G>A
c.49-5712G>A (n.49-5712G>A)
n.1713G>A
c.86+2863G>A
n.2355G>A
ClinVar dbSNP
16g.23634988A>CCA395130773PALB2c.1564T>G (p.Cys522Gly)
c.211+2862T>G (n.211+2862T>G)
c.1558T>G (p.Cys520Gly)
c.673T>G (p.Cys225Gly)
n.2905T>G
n.2078T>G
c.49-5713T>G (n.49-5713T>G)
n.1712T>G
c.86+2862T>G
n.2354T>G
dbSNP
16g.23634988A>GCA395130776PALB2c.1564T>C (p.Cys522Arg)
c.211+2862T>C (n.211+2862T>C)
c.1558T>C (p.Cys520Arg)
c.673T>C (p.Cys225Arg)
n.2905T>C
n.2078T>C
c.49-5713T>C (n.49-5713T>C)
n.1712T>C
c.86+2862T>C
n.2354T>C
dbSNP
16g.23634988A>TCA395130780PALB2c.1564T>A (p.Cys522Ser)
c.211+2862T>A (n.211+2862T>A)
c.1558T>A (p.Cys520Ser)
c.673T>A (p.Cys225Ser)
n.2905T>A
n.2078T>A
c.49-5713T>A (n.49-5713T>A)
n.1712T>A
c.86+2862T>A
n.2354T>A
dbSNP
16g.23634988_23634989insTCA2695222954PALB2c.1563_1564insA (p.Cys522MetfsTer9)
c.211+2861_211+2862insA (n.211+2861_211+2862insA)
c.1557_1558insA (p.Cys520MetfsTer9)
c.672_673insA (p.Cys225MetfsTer9)
n.2904_2905insA
n.2077_2078insA
c.49-5714_49-5713insA (n.49-5714_49-5713insA)
n.1711_1712insA
c.86+2861_86+2862insA
n.2353_2354insA
16g.23634989G>ACA7963696PALB2c.1563C>T (p.Ala521=)
c.211+2861C>T (n.211+2861C>T)
c.1557C>T (p.Ala519=)
c.672C>T (p.Ala224=)
n.2904C>T
n.2077C>T
c.49-5714C>T (n.49-5714C>T)
n.1711C>T
c.86+2861C>T
n.2353C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634989G>CCA494461280PALB2c.1563C>G (p.Ala521=)
c.211+2861C>G (n.211+2861C>G)
c.1557C>G (p.Ala519=)
c.672C>G (p.Ala224=)
n.2904C>G
n.2077C>G
c.49-5714C>G (n.49-5714C>G)
n.1711C>G
c.86+2861C>G
n.2353C>G
dbSNP
16g.23634989G=CA2213427524PALB2c.1563C= (p.Ala521=)
c.211+2861C= (n.211+2861C=)
c.1557C= (p.Ala519=)
c.672C= (p.Ala224=)
n.2904C=
n.2077C=
c.49-5714C= (n.49-5714C=)
n.1711C=
c.86+2861C=
n.2353C=
16g.23634989G>TCA494461281PALB2c.1563C>A (p.Ala521=)
c.211+2861C>A (n.211+2861C>A)
c.1557C>A (p.Ala519=)
c.672C>A (p.Ala224=)
n.2904C>A
n.2077C>A
c.49-5714C>A (n.49-5714C>A)
n.1711C>A
c.86+2861C>A
n.2353C>A
dbSNP
16g.23634990G>ACA395130784PALB2c.1562C>T (p.Ala521Val)
c.211+2860C>T (n.211+2860C>T)
c.1556C>T (p.Ala519Val)
c.671C>T (p.Ala224Val)
n.2903C>T
n.2076C>T
c.49-5715C>T (n.49-5715C>T)
n.1710C>T
c.86+2860C>T
n.2352C>T
ClinVar dbSNP
16g.23634990G>CCA395130787PALB2c.1562C>G (p.Ala521Gly)
c.211+2860C>G (n.211+2860C>G)
c.1556C>G (p.Ala519Gly)
c.671C>G (p.Ala224Gly)
n.2903C>G
n.2076C>G
c.49-5715C>G (n.49-5715C>G)
n.1710C>G
c.86+2860C>G
n.2352C>G
ClinVar dbSNP
16g.23634990G=CA2213427536PALB2c.1562C= (p.Ala521=)
c.211+2860C= (n.211+2860C=)
c.1556C= (p.Ala519=)
c.671C= (p.Ala224=)
n.2903C=
n.2076C=
c.49-5715C= (n.49-5715C=)
n.1710C=
c.86+2860C=
n.2352C=
16g.23634990G>TCA395130790PALB2c.1562C>A (p.Ala521Asp)
c.211+2860C>A (n.211+2860C>A)
c.1556C>A (p.Ala519Asp)
c.671C>A (p.Ala224Asp)
n.2903C>A
n.2076C>A
c.49-5715C>A (n.49-5715C>A)
n.1710C>A
c.86+2860C>A
n.2352C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23634991C>ACA395130796PALB2c.1561G>T (p.Ala521Ser)
c.211+2859G>T (n.211+2859G>T)
c.1555G>T (p.Ala519Ser)
c.670G>T (p.Ala224Ser)
n.2902G>T
n.2075G>T
c.49-5716G>T (n.49-5716G>T)
n.1709G>T
c.86+2859G>T
n.2351G>T
dbSNP
16g.23634991C=CA2213427546PALB2c.1561G= (p.Ala521=)
c.211+2859G= (n.211+2859G=)
c.1555G= (p.Ala519=)
c.670G= (p.Ala224=)
n.2902G=
n.2075G=
c.49-5716G= (n.49-5716G=)
n.1709G=
c.86+2859G=
n.2351G=
16g.23634991C>GCA395130798PALB2c.1561G>C (p.Ala521Pro)
c.211+2859G>C (n.211+2859G>C)
c.1555G>C (p.Ala519Pro)
c.670G>C (p.Ala224Pro)
n.2902G>C
n.2075G>C
c.49-5716G>C (n.49-5716G>C)
n.1709G>C
c.86+2859G>C
n.2351G>C
ClinVar dbSNP
16g.23634991C>TCA395130800PALB2c.1561G>A (p.Ala521Thr)
c.211+2859G>A (n.211+2859G>A)
c.1555G>A (p.Ala519Thr)
c.670G>A (p.Ala224Thr)
n.2902G>A
n.2075G>A
c.49-5716G>A (n.49-5716G>A)
n.1709G>A
c.86+2859G>A
n.2351G>A
ClinVar dbSNP
16g.23634992T>ACA494461283PALB2c.1560A>T (p.Ser520=)
c.211+2858A>T (n.211+2858A>T)
c.1554A>T (p.Ser518=)
c.669A>T (p.Ser223=)
n.2901A>T
n.2074A>T
c.49-5717A>T (n.49-5717A>T)
n.1708A>T
c.86+2858A>T
n.2350A>T
dbSNP
16g.23634992T>CCA494461284PALB2c.1560A>G (p.Ser520=)
c.211+2858A>G (n.211+2858A>G)
c.1554A>G (p.Ser518=)
c.669A>G (p.Ser223=)
n.2901A>G
n.2074A>G
c.49-5717A>G (n.49-5717A>G)
n.1708A>G
c.86+2858A>G
n.2350A>G
dbSNP
16g.23634992T>GCA494461285PALB2c.1560A>C (p.Ser520=)
c.211+2858A>C (n.211+2858A>C)
c.1554A>C (p.Ser518=)
c.669A>C (p.Ser223=)
n.2901A>C
n.2074A>C
c.49-5717A>C (n.49-5717A>C)
n.1708A>C
c.86+2858A>C
n.2350A>C
16g.23634993G>ACA395130803PALB2c.1559C>T (p.Ser520Leu)
c.211+2857C>T (n.211+2857C>T)
c.1553C>T (p.Ser518Leu)
c.668C>T (p.Ser223Leu)
n.2900C>T
n.2073C>T
c.49-5718C>T (n.49-5718C>T)
n.1707C>T
c.86+2857C>T
n.2349C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23634993G>CCA16614852PALB2c.1559C>G (p.Ser520Ter)
c.211+2857C>G (n.211+2857C>G)
c.1553C>G (p.Ser518Ter)
c.668C>G (p.Ser223Ter)
n.2900C>G
n.2073C>G
c.49-5718C>G (n.49-5718C>G)
n.1707C>G
c.86+2857C>G
n.2349C>G
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23634993G=CA2213427570PALB2c.1559C= (p.Ser520=)
c.211+2857C= (n.211+2857C=)
c.1553C= (p.Ser518=)
c.668C= (p.Ser223=)
n.2900C=
n.2073C=
c.49-5718C= (n.49-5718C=)
n.1707C=
c.86+2857C=
n.2349C=
16g.23634993G>TCA395130804PALB2c.1559C>A (p.Ser520Ter)
c.211+2857C>A (n.211+2857C>A)
c.1553C>A (p.Ser518Ter)
c.668C>A (p.Ser223Ter)
n.2900C>A
n.2073C>A
c.49-5718C>A (n.49-5718C>A)
n.1707C>A
c.86+2857C>A
n.2349C>A
ClinVar dbSNP
16g.23634993_23634995delinsGATCA2213427561PALB2c.1557_1559delinsATC (p.Lys519=)
c.211+2855_211+2857delinsATC (n.211+2855_211+2857delinsATC)
c.1551_1553delinsATC (p.Lys517=)
c.666_668delinsATC (p.Lys222=)
n.2898_2900delinsATC
n.2071_2073delinsATC
c.49-5720_49-5718delinsATC (n.49-5720_49-5718delinsATC)
n.1705_1707delinsATC
c.86+2855_86+2857delinsATC
n.2347_2349delinsATC
16g.23634994A=CA2213427586PALB2c.1558T= (p.Ser520=)
c.211+2856T= (n.211+2856T=)
c.1552T= (p.Ser518=)
c.667T= (p.Ser223=)
n.2899T=
n.2072T=
c.49-5719T= (n.49-5719T=)
n.1706T=
c.86+2856T=
n.2348T=
16g.23634994A>CCA395130811PALB2c.1558T>G (p.Ser520Ala)
c.211+2856T>G (n.211+2856T>G)
c.1552T>G (p.Ser518Ala)
c.667T>G (p.Ser223Ala)
n.2899T>G
n.2072T>G
c.49-5719T>G (n.49-5719T>G)
n.1706T>G
c.86+2856T>G
n.2348T>G
16g.23634994A>GCA169468PALB2c.1558T>C (p.Ser520Pro)
c.211+2856T>C (n.211+2856T>C)
c.1552T>C (p.Ser518Pro)
c.667T>C (p.Ser223Pro)
n.2899T>C
n.2072T>C
c.49-5719T>C (n.49-5719T>C)
n.1706T>C
c.86+2856T>C
n.2348T>C
ClinVar dbSNP
16g.23634994A>TCA395130807PALB2c.1558T>A (p.Ser520Thr)
c.211+2856T>A (n.211+2856T>A)
c.1552T>A (p.Ser518Thr)
c.667T>A (p.Ser223Thr)
n.2899T>A
n.2072T>A
c.49-5719T>A (n.49-5719T>A)
n.1706T>A
c.86+2856T>A
n.2348T>A
16g.23634994_23634995delCA913190441PALB2c.1557_1558del (p.Lys519AsnfsTer11)
c.211+2855_211+2856del (n.211+2855_211+2856del)
c.1551_1552del (p.Lys517AsnfsTer11)
c.666_667del (p.Lys222AsnfsTer11)
n.2898_2899del
n.2071_2072del
c.49-5720_49-5719del (n.49-5720_49-5719del)
n.1705_1706del
c.86+2855_86+2856del
n.2347_2348del
ClinVar dbSNP
16g.23634994_23634995delinsATCA2213427593PALB2c.1557_1558delinsAT (p.Lys519=)
c.211+2855_211+2856delinsAT (n.211+2855_211+2856delinsAT)
c.1551_1552delinsAT (p.Lys517=)
c.666_667delinsAT (p.Lys222=)
n.2898_2899delinsAT
n.2071_2072delinsAT
c.49-5720_49-5719delinsAT (n.49-5720_49-5719delinsAT)
n.1705_1706delinsAT
c.86+2855_86+2856delinsAT
n.2347_2348delinsAT
16g.23634995T>ACA395130814PALB2c.1557A>T (p.Lys519Asn)
c.211+2855A>T (n.211+2855A>T)
c.1551A>T (p.Lys517Asn)
c.666A>T (p.Lys222Asn)
n.2898A>T
n.2071A>T
c.49-5720A>T (n.49-5720A>T)
n.1705A>T
c.86+2855A>T
n.2347A>T
dbSNP
16g.23634995T>CCA7963697PALB2c.1557A>G (p.Lys519=)
c.211+2855A>G (n.211+2855A>G)
c.1551A>G (p.Lys517=)
c.666A>G (p.Lys222=)
n.2898A>G
n.2071A>G
c.49-5720A>G (n.49-5720A>G)
n.1705A>G
c.86+2855A>G
n.2347A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.23634995T>GCA395130819PALB2c.1557A>C (p.Lys519Asn)
c.211+2855A>C (n.211+2855A>C)
c.1551A>C (p.Lys517Asn)
c.666A>C (p.Lys222Asn)
n.2898A>C
n.2071A>C
c.49-5720A>C (n.49-5720A>C)
n.1705A>C
c.86+2855A>C
n.2347A>C
dbSNP
16g.23634995T=CA2213427610PALB2c.1557A= (p.Lys519=)
c.211+2855A= (n.211+2855A=)
c.1551A= (p.Lys517=)
c.666A= (p.Lys222=)
n.2898A=
n.2071A=
c.49-5720A= (n.49-5720A=)
n.1705A=
c.86+2855A=
n.2347A=
16g.23634998dupCA2695197460PALB2c.1557dup (p.Ser520IlefsTer11)
c.211+2855dup (n.211+2855dup)
c.1551dup (p.Ser518IlefsTer11)
c.666dup (p.Ser223IlefsTer11)
n.2898dup
n.2071dup
c.49-5720dup (n.49-5720dup)
n.1705dup
c.86+2855dup
n.2347dup
ClinVar
16g.23634998delCA915949202PALB2c.1557del (p.Lys519AsnfsTer?)
c.211+2855del (n.211+2855del)
c.1551del (p.Lys517AsnfsTer?)
c.666del (p.Lys222AsnfsTer?)
n.2898del
n.2071del
c.49-5720del (n.49-5720del)
n.1705del
c.86+2855del
n.2347del
ClinVar dbSNP
16g.23634997_23634998delCA2695197459PALB2c.1556_1557del (p.Lys519IlefsTer11)
c.211+2854_211+2855del (n.211+2854_211+2855del)
c.1550_1551del (p.Lys517IlefsTer11)
c.665_666del (p.Lys222IlefsTer11)
n.2897_2898del
n.2070_2071del
c.49-5721_49-5720del (n.49-5721_49-5720del)
n.1704_1705del
c.86+2854_86+2855del
n.2346_2347del
ClinVar
16g.23634996T>ACA395130822PALB2c.1556A>T (p.Lys519Ile)
c.211+2854A>T (n.211+2854A>T)
c.1550A>T (p.Lys517Ile)
c.665A>T (p.Lys222Ile)
n.2897A>T
n.2070A>T
c.49-5721A>T (n.49-5721A>T)
n.1704A>T
c.86+2854A>T
n.2346A>T
dbSNP
16g.23634996T>CCA395130825PALB2c.1556A>G (p.Lys519Arg)
c.211+2854A>G (n.211+2854A>G)
c.1550A>G (p.Lys517Arg)
c.665A>G (p.Lys222Arg)
n.2897A>G
n.2070A>G
c.49-5721A>G (n.49-5721A>G)
n.1704A>G
c.86+2854A>G
n.2346A>G
16g.23634996T>GCA395130828PALB2c.1556A>C (p.Lys519Thr)
c.211+2854A>C (n.211+2854A>C)
c.1550A>C (p.Lys517Thr)
c.665A>C (p.Lys222Thr)
n.2897A>C
n.2070A>C
c.49-5721A>C (n.49-5721A>C)
n.1704A>C
c.86+2854A>C
n.2346A>C
dbSNP
16g.23634997T>ACA395130831PALB2c.1555A>T (p.Lys519Ter)
c.211+2853A>T (n.211+2853A>T)
c.1549A>T (p.Lys517Ter)
c.664A>T (p.Lys222Ter)
n.2896A>T
n.2069A>T
c.49-5722A>T (n.49-5722A>T)
n.1703A>T
c.86+2853A>T
n.2345A>T
ClinVar
16g.23634997T>CCA395130834PALB2c.1555A>G (p.Lys519Glu)
c.211+2853A>G (n.211+2853A>G)
c.1549A>G (p.Lys517Glu)
c.664A>G (p.Lys222Glu)
n.2896A>G
n.2069A>G
c.49-5722A>G (n.49-5722A>G)
n.1703A>G
c.86+2853A>G
n.2345A>G
16g.23634997T>GCA395130837PALB2c.1555A>C (p.Lys519Gln)
c.211+2853A>C (n.211+2853A>C)
c.1549A>C (p.Lys517Gln)
c.664A>C (p.Lys222Gln)
n.2896A>C
n.2069A>C
c.49-5722A>C (n.49-5722A>C)
n.1703A>C
c.86+2853A>C
n.2345A>C
ClinVar
16g.23634999_23635001delCA2632328253PALB2c.1553_1555del (p.Arg518del)
c.211+2851_211+2853del (n.211+2851_211+2853del)
c.1547_1549del (p.Arg516del)
c.662_664del (p.Arg221del)
n.2894_2896del
n.2067_2069del
c.49-5724_49-5722del (n.49-5724_49-5722del)
n.1701_1703del
c.86+2851_86+2853del
n.2343_2345del
gnomAD v4
16g.23634998T>ACA395130840PALB2c.1554A>T (p.Arg518Ser)
c.211+2852A>T (n.211+2852A>T)
c.1548A>T (p.Arg516Ser)
c.663A>T (p.Arg221Ser)
n.2895A>T
n.2068A>T
c.49-5723A>T (n.49-5723A>T)
n.1702A>T
c.86+2852A>T
n.2344A>T
16g.23634998T>CCA494461290PALB2c.1554A>G (p.Arg518=)
c.211+2852A>G (n.211+2852A>G)
c.1548A>G (p.Arg516=)
c.663A>G (p.Arg221=)
n.2895A>G
n.2068A>G
c.49-5723A>G (n.49-5723A>G)
n.1702A>G
c.86+2852A>G
n.2344A>G
16g.23634998T>GCA395130843PALB2c.1554A>C (p.Arg518Ser)
c.211+2852A>C (n.211+2852A>C)
c.1548A>C (p.Arg516Ser)
c.663A>C (p.Arg221Ser)
n.2895A>C
n.2068A>C
c.49-5723A>C (n.49-5723A>C)
n.1702A>C
c.86+2852A>C
n.2344A>C
16g.23634999_23635000delCA2499223434PALB2c.1553_1554del (p.Arg518LysfsTer12)
c.211+2851_211+2852del (n.211+2851_211+2852del)
c.1547_1548del (p.Arg516LysfsTer12)
c.662_663del (p.Arg221LysfsTer12)
n.2894_2895del
n.2067_2068del
c.49-5724_49-5723del (n.49-5724_49-5723del)
n.1701_1702del
c.86+2851_86+2852del
n.2343_2344del
ClinVar dbSNP
16g.23634999C>ACA395130851PALB2c.1553G>T (p.Arg518Ile)
c.211+2851G>T (n.211+2851G>T)
c.1547G>T (p.Arg516Ile)
c.662G>T (p.Arg221Ile)
n.2894G>T
n.2067G>T
c.49-5724G>T (n.49-5724G>T)
n.1701G>T
c.86+2851G>T
n.2343G>T
ClinVar
16g.23634999C>GCA395130849PALB2c.1553G>C (p.Arg518Thr)
c.211+2851G>C (n.211+2851G>C)
c.1547G>C (p.Arg516Thr)
c.662G>C (p.Arg221Thr)
n.2894G>C
n.2067G>C
c.49-5724G>C (n.49-5724G>C)
n.1701G>C
c.86+2851G>C
n.2343G>C
16g.23634999C>TCA395130846PALB2c.1553G>A (p.Arg518Lys)
c.211+2851G>A (n.211+2851G>A)
c.1547G>A (p.Arg516Lys)
c.662G>A (p.Arg221Lys)
n.2894G>A
n.2067G>A
c.49-5724G>A (n.49-5724G>A)
n.1701G>A
c.86+2851G>A
n.2343G>A
16g.23634999_23635000delinsCTCA2213427619PALB2c.1552_1553delinsAG (p.Arg518=)
c.211+2850_211+2851delinsAG (n.211+2850_211+2851delinsAG)
c.1546_1547delinsAG (p.Arg516=)
c.661_662delinsAG (p.Arg221=)
n.2893_2894delinsAG
n.2066_2067delinsAG
c.49-5725_49-5724delinsAG (n.49-5725_49-5724delinsAG)
n.1700_1701delinsAG
c.86+2850_86+2851delinsAG
n.2342_2343delinsAG

Number of alleles fetched