Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.23629003_23635190del | CA916081825 | PALB2 | c.1362_2592+201del c.211+2660_*67+201del c.1356_2586+201del c.471_1701+201del n.2703_3933+201del n.1876_3106+201del c.49-5915_120+201del c.86+2660_158+201del n.2152_3382+201del | ClinVar |
16 | g.23630227_23630242del | CA195964 | PALB2 | c.1920_1935del (p.Phe640LeufsTer17) c.212-965_212-950del (n.212-965_212-950del) c.1914_1929del (p.Phe638LeufsTer17) c.1029_1044del (p.Phe343LeufsTer17) n.3261_3276del n.2434_2449del n.842_857del n.609_624del c.49-965_49-950del (n.49-965_49-950del) n.2068_2083del c.87-965_87-950del n.2710_2725del | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630242dup | CA2580612224 | PALB2 | c.1920dup (p.Glu641Ter) c.212-965dup (n.212-965dup) c.1914dup (p.Glu639Ter) c.1029dup (p.Glu344Ter) n.3261dup n.2434dup n.842dup n.609dup c.49-965dup (n.49-965dup) n.2068dup c.87-965dup n.2710dup | |
16 | g.23630242del | CA658683932 | PALB2 | c.1920del (p.Phe640LeufsTer22) c.212-965del (n.212-965del) c.1914del (p.Phe638LeufsTer22) c.1029del (p.Phe343LeufsTer22) n.3261del n.2434del n.842del n.609del c.49-965del (n.49-965del) n.2068del c.87-965del n.2710del | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630242A>C | CA395127540 | PALB2 | c.1918T>G (p.Phe640Val) c.212-967T>G (n.212-967T>G) c.1912T>G (p.Phe638Val) c.1027T>G (p.Phe343Val) n.3259T>G n.2432T>G n.840T>G n.607T>G c.49-967T>G (n.49-967T>G) n.2066T>G c.87-967T>G n.2708T>G | dbSNP |
16 | g.23630242A>G | CA395127542 | PALB2 | c.1918T>C (p.Phe640Leu) c.212-967T>C (n.212-967T>C) c.1912T>C (p.Phe638Leu) c.1027T>C (p.Phe343Leu) n.3259T>C n.2432T>C n.840T>C n.607T>C c.49-967T>C (n.49-967T>C) n.2066T>C c.87-967T>C n.2708T>C | dbSNP |
16 | g.23630242A>T | CA395127543 | PALB2 | c.1918T>A (p.Phe640Ile) c.212-967T>A (n.212-967T>A) c.1912T>A (p.Phe638Ile) c.1027T>A (p.Phe343Ile) n.3259T>A n.2432T>A n.840T>A n.607T>A c.49-967T>A (n.49-967T>A) n.2066T>A c.87-967T>A n.2708T>A | dbSNP |
16 | g.23630243G>A | CA494461175 | PALB2 | c.1917C>T (p.Pro639=) c.212-968C>T (n.212-968C>T) c.1911C>T (p.Pro637=) c.1026C>T (p.Pro342=) n.3258C>T n.2431C>T n.839C>T n.606C>T c.49-968C>T (n.49-968C>T) n.2065C>T c.87-968C>T n.2707C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630243G>C | CA494461176 | PALB2 | c.1917C>G (p.Pro639=) c.212-968C>G (n.212-968C>G) c.1911C>G (p.Pro637=) c.1026C>G (p.Pro342=) n.3258C>G n.2431C>G n.839C>G n.606C>G c.49-968C>G (n.49-968C>G) n.2065C>G c.87-968C>G n.2707C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630243G= | CA2213424218 | PALB2 | c.1917C= (p.Pro639=) c.212-968C= (n.212-968C=) c.1911C= (p.Pro637=) c.1026C= (p.Pro342=) n.3258C= n.2431C= n.839C= n.606C= c.49-968C= (n.49-968C=) n.2065C= c.87-968C= n.2707C= | |
16 | g.23630243G>T | CA494461177 | PALB2 | c.1917C>A (p.Pro639=) c.212-968C>A (n.212-968C>A) c.1911C>A (p.Pro637=) c.1026C>A (p.Pro342=) n.3258C>A n.2431C>A n.839C>A n.606C>A c.49-968C>A (n.49-968C>A) n.2065C>A c.87-968C>A n.2707C>A | dbSNP |
16 | g.23630245del | CA2573152148 | PALB2 | c.1917del (p.Phe640LeufsTer22) c.212-968del (n.212-968del) c.1911del (p.Phe638LeufsTer22) c.1026del (p.Phe343LeufsTer22) n.3258del n.2431del n.839del n.606del c.49-968del (n.49-968del) n.2065del c.87-968del n.2707del | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630244G>A | CA10583368 | PALB2 | c.1916C>T (p.Pro639Leu) c.212-969C>T (n.212-969C>T) c.1910C>T (p.Pro637Leu) c.1025C>T (p.Pro342Leu) n.3257C>T n.2430C>T n.838C>T n.605C>T c.49-969C>T (n.49-969C>T) n.2064C>T c.87-969C>T n.2706C>T | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630244G>C | CA16614838 | PALB2 | c.1916C>G (p.Pro639Arg) c.212-969C>G (n.212-969C>G) c.1910C>G (p.Pro637Arg) c.1025C>G (p.Pro342Arg) n.3257C>G n.2430C>G n.838C>G n.605C>G c.49-969C>G (n.49-969C>G) n.2064C>G c.87-969C>G n.2706C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630244G= | CA2213424226 | PALB2 | c.1916C= (p.Pro639=) c.212-969C= (n.212-969C=) c.1910C= (p.Pro637=) c.1025C= (p.Pro342=) n.3257C= n.2430C= n.838C= n.605C= c.49-969C= (n.49-969C=) n.2064C= c.87-969C= n.2706C= | |
16 | g.23630244G>T | CA395127546 | PALB2 | c.1916C>A (p.Pro639His) c.212-969C>A (n.212-969C>A) c.1910C>A (p.Pro637His) c.1025C>A (p.Pro342His) n.3257C>A n.2430C>A n.838C>A n.605C>A c.49-969C>A (n.49-969C>A) n.2064C>A c.87-969C>A n.2706C>A | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630245G>A | CA395127547 | PALB2 | c.1915C>T (p.Pro639Ser) c.212-970C>T (n.212-970C>T) c.1909C>T (p.Pro637Ser) c.1024C>T (p.Pro342Ser) n.3256C>T n.2429C>T n.837C>T n.604C>T c.49-970C>T (n.49-970C>T) n.2063C>T c.87-970C>T n.2705C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630245G>C | CA395127549 | PALB2 | c.1915C>G (p.Pro639Ala) c.212-970C>G (n.212-970C>G) c.1909C>G (p.Pro637Ala) c.1024C>G (p.Pro342Ala) n.3256C>G n.2429C>G n.837C>G n.604C>G c.49-970C>G (n.49-970C>G) n.2063C>G c.87-970C>G n.2705C>G | dbSNP |
16 | g.23630245G= | CA2213424229 | PALB2 | c.1915C= (p.Pro639=) c.212-970C= (n.212-970C=) c.1909C= (p.Pro637=) c.1024C= (p.Pro342=) n.3256C= n.2429C= n.837C= n.604C= c.49-970C= (n.49-970C=) n.2063C= c.87-970C= n.2705C= | |
16 | g.23630245G>T | CA7963647 | PALB2 | c.1915C>A (p.Pro639Thr) c.212-970C>A (n.212-970C>A) c.1909C>A (p.Pro637Thr) c.1024C>A (p.Pro342Thr) n.3256C>A n.2429C>A n.837C>A n.604C>A c.49-970C>A (n.49-970C>A) n.2063C>A c.87-970C>A n.2705C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.23630246C>A | CA395127553 | PALB2 | c.1914G>T (p.Glu638Asp) c.212-971G>T (n.212-971G>T) c.1908G>T (p.Glu636Asp) c.1023G>T (p.Glu341Asp) n.3255G>T n.2428G>T n.836G>T n.603G>T c.49-971G>T (n.49-971G>T) n.2062G>T c.87-971G>T n.2704G>T | dbSNP |
16 | g.23630246C= | CA2213424233 | PALB2 | c.1914G= (p.Glu638=) c.212-971G= (n.212-971G=) c.1908G= (p.Glu636=) c.1023G= (p.Glu341=) n.3255G= n.2428G= n.836G= n.603G= c.49-971G= (n.49-971G=) n.2062G= c.87-971G= n.2704G= | |
16 | g.23630246C>G | CA395127551 | PALB2 | c.1914G>C (p.Glu638Asp) c.212-971G>C (n.212-971G>C) c.1908G>C (p.Glu636Asp) c.1023G>C (p.Glu341Asp) n.3255G>C n.2428G>C n.836G>C n.603G>C c.49-971G>C (n.49-971G>C) n.2062G>C c.87-971G>C n.2704G>C | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630246C>T | CA494461181 | PALB2 | c.1914G>A (p.Glu638=) c.212-971G>A (n.212-971G>A) c.1908G>A (p.Glu636=) c.1023G>A (p.Glu341=) n.3255G>A n.2428G>A n.836G>A n.603G>A c.49-971G>A (n.49-971G>A) n.2062G>A c.87-971G>A n.2704G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630247T>A | CA395127555 | PALB2 | c.1913A>T (p.Glu638Val) c.212-972A>T (n.212-972A>T) c.1907A>T (p.Glu636Val) c.1022A>T (p.Glu341Val) n.3254A>T n.2427A>T n.835A>T n.602A>T c.49-972A>T (n.49-972A>T) n.2061A>T c.87-972A>T n.2703A>T | |
16 | g.23630247T>C | CA395127557 | PALB2 | c.1913A>G (p.Glu638Gly) c.212-972A>G (n.212-972A>G) c.1907A>G (p.Glu636Gly) c.1022A>G (p.Glu341Gly) n.3254A>G n.2427A>G n.835A>G n.602A>G c.49-972A>G (n.49-972A>G) n.2061A>G c.87-972A>G n.2703A>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630247T>G | CA395127558 | PALB2 | c.1913A>C (p.Glu638Ala) c.212-972A>C (n.212-972A>C) c.1907A>C (p.Glu636Ala) c.1022A>C (p.Glu341Ala) n.3254A>C n.2427A>C n.835A>C n.602A>C c.49-972A>C (n.49-972A>C) n.2061A>C c.87-972A>C n.2703A>C | |
16 | g.23630247T= | CA2213424235 | PALB2 | c.1913A= (p.Glu638=) c.212-972A= (n.212-972A=) c.1907A= (p.Glu636=) c.1022A= (p.Glu341=) n.3254A= n.2427A= n.835A= n.602A= c.49-972A= (n.49-972A=) n.2061A= c.87-972A= n.2703A= | |
16 | g.23630248C>A | CA395127560 | PALB2 | c.1912G>T (p.Glu638Ter) c.212-973G>T (n.212-973G>T) c.1906G>T (p.Glu636Ter) c.1021G>T (p.Glu341Ter) n.3253G>T n.2426G>T n.834G>T n.601G>T c.49-973G>T (n.49-973G>T) n.2060G>T c.87-973G>T n.2702G>T | dbSNP |
16 | g.23630248C>G | CA395127562 | PALB2 | c.1912G>C (p.Glu638Gln) c.212-973G>C (n.212-973G>C) c.1906G>C (p.Glu636Gln) c.1021G>C (p.Glu341Gln) n.3253G>C n.2426G>C n.834G>C n.601G>C c.49-973G>C (n.49-973G>C) n.2060G>C c.87-973G>C n.2702G>C | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630248C>T | CA395127563 | PALB2 | c.1912G>A (p.Glu638Lys) c.212-973G>A (n.212-973G>A) c.1906G>A (p.Glu636Lys) c.1021G>A (p.Glu341Lys) n.3253G>A n.2426G>A n.834G>A n.601G>A c.49-973G>A (n.49-973G>A) n.2060G>A c.87-973G>A n.2702G>A | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630249C>A | CA494461183 | PALB2 | c.1911G>T (p.Val637=) c.212-974G>T (n.212-974G>T) c.1905G>T (p.Val635=) c.1020G>T (p.Val340=) n.3252G>T n.2425G>T n.833G>T n.600G>T c.49-974G>T (n.49-974G>T) n.2059G>T c.87-974G>T n.2701G>T | dbSNP |
16 | g.23630249C= | CA2213424237 | PALB2 | c.1911G= (p.Val637=) c.212-974G= (n.212-974G=) c.1905G= (p.Val635=) c.1020G= (p.Val340=) n.3252G= n.2425G= n.833G= n.600G= c.49-974G= (n.49-974G=) n.2059G= c.87-974G= n.2701G= | |
16 | g.23630249C>G | CA494461184 | PALB2 | c.1911G>C (p.Val637=) c.212-974G>C (n.212-974G>C) c.1905G>C (p.Val635=) c.1020G>C (p.Val340=) n.3252G>C n.2425G>C n.833G>C n.600G>C c.49-974G>C (n.49-974G>C) n.2059G>C c.87-974G>C n.2701G>C | dbSNP |
16 | g.23630249C>T | CA494461185 | PALB2 | c.1911G>A (p.Val637=) c.212-974G>A (n.212-974G>A) c.1905G>A (p.Val635=) c.1020G>A (p.Val340=) n.3252G>A n.2425G>A n.833G>A n.600G>A c.49-974G>A (n.49-974G>A) n.2059G>A c.87-974G>A n.2701G>A | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630250A= | CA2213424239 | PALB2 | c.1910T= (p.Val637=) c.212-975T= (n.212-975T=) c.1904T= (p.Val635=) c.1019T= (p.Val340=) n.3251T= n.2424T= n.832T= n.599T= c.49-975T= (n.49-975T=) n.2058T= c.87-975T= n.2700T= | |
16 | g.23630250A>C | CA395127565 | PALB2 | c.1910T>G (p.Val637Gly) c.212-975T>G (n.212-975T>G) c.1904T>G (p.Val635Gly) c.1019T>G (p.Val340Gly) n.3251T>G n.2424T>G n.832T>G n.599T>G c.49-975T>G (n.49-975T>G) n.2058T>G c.87-975T>G n.2700T>G | dbSNP |
16 | g.23630250A>G | CA395127566 | PALB2 | c.1910T>C (p.Val637Ala) c.212-975T>C (n.212-975T>C) c.1904T>C (p.Val635Ala) c.1019T>C (p.Val340Ala) n.3251T>C n.2424T>C n.832T>C n.599T>C c.49-975T>C (n.49-975T>C) n.2058T>C c.87-975T>C n.2700T>C | |
16 | g.23630250A>T | CA395127568 | PALB2 | c.1910T>A (p.Val637Glu) c.212-975T>A (n.212-975T>A) c.1904T>A (p.Val635Glu) c.1019T>A (p.Val340Glu) n.3251T>A n.2424T>A n.832T>A n.599T>A c.49-975T>A (n.49-975T>A) n.2058T>A c.87-975T>A n.2700T>A | dbSNP |
16 | g.23630251C>A | CA395127570 | PALB2 | c.1909G>T (p.Val637Leu) c.212-976G>T (n.212-976G>T) c.1903G>T (p.Val635Leu) c.1018G>T (p.Val340Leu) n.3250G>T n.2423G>T n.831G>T n.598G>T c.49-976G>T (n.49-976G>T) n.2057G>T c.87-976G>T n.2699G>T | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630251C= | CA2213424241 | PALB2 | c.1909G= (p.Val637=) c.212-976G= (n.212-976G=) c.1903G= (p.Val635=) c.1018G= (p.Val340=) n.3250G= n.2423G= n.831G= n.598G= c.49-976G= (n.49-976G=) n.2057G= c.87-976G= n.2699G= | |
16 | g.23630251C>G | CA395127571 | PALB2 | c.1909G>C (p.Val637Leu) c.212-976G>C (n.212-976G>C) c.1903G>C (p.Val635Leu) c.1018G>C (p.Val340Leu) n.3250G>C n.2423G>C n.831G>C n.598G>C c.49-976G>C (n.49-976G>C) n.2057G>C c.87-976G>C n.2699G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630251C>T | CA7963648 | PALB2 | c.1909G>A (p.Val637Met) c.212-976G>A (n.212-976G>A) c.1903G>A (p.Val635Met) c.1018G>A (p.Val340Met) n.3250G>A n.2423G>A n.831G>A n.598G>A c.49-976G>A (n.49-976G>A) n.2057G>A c.87-976G>A n.2699G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.23630252T>A | CA494461188 | PALB2 | c.1908A>T (p.Pro636=) c.212-977A>T (n.212-977A>T) c.1902A>T (p.Pro634=) c.1017A>T (p.Pro339=) n.3249A>T n.2422A>T n.830A>T n.597A>T c.49-977A>T (n.49-977A>T) n.2056A>T c.87-977A>T n.2698A>T | |
16 | g.23630252T>C | CA10579993 | PALB2 | c.1908A>G (p.Pro636=) c.212-977A>G (n.212-977A>G) c.1902A>G (p.Pro634=) c.1017A>G (p.Pro339=) n.3249A>G n.2422A>G n.830A>G n.597A>G c.49-977A>G (n.49-977A>G) n.2056A>G c.87-977A>G n.2698A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.23630252T>G | CA494461189 | PALB2 | c.1908A>C (p.Pro636=) c.212-977A>C (n.212-977A>C) c.1902A>C (p.Pro634=) c.1017A>C (p.Pro339=) n.3249A>C n.2422A>C n.830A>C n.597A>C c.49-977A>C (n.49-977A>C) n.2056A>C c.87-977A>C n.2698A>C | |
16 | g.23630252T= | CA2213424243 | PALB2 | c.1908A= (p.Pro636=) c.212-977A= (n.212-977A=) c.1902A= (p.Pro634=) c.1017A= (p.Pro339=) n.3249A= n.2422A= n.830A= n.597A= c.49-977A= (n.49-977A=) n.2056A= c.87-977A= n.2698A= | |
16 | g.23630253G>A | CA7963649 | PALB2 | c.1907C>T (p.Pro636Leu) c.212-978C>T (n.212-978C>T) c.1901C>T (p.Pro634Leu) c.1016C>T (p.Pro339Leu) n.3248C>T n.2421C>T n.829C>T n.596C>T c.49-978C>T (n.49-978C>T) n.2055C>T c.87-978C>T n.2697C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.23630253G>C | CA395127577 | PALB2 | c.1907C>G (p.Pro636Arg) c.212-978C>G (n.212-978C>G) c.1901C>G (p.Pro634Arg) c.1016C>G (p.Pro339Arg) n.3248C>G n.2421C>G n.829C>G n.596C>G c.49-978C>G (n.49-978C>G) n.2055C>G c.87-978C>G n.2697C>G | dbSNP |
16 | g.23630253G= | CA2213424244 | PALB2 | c.1907C= (p.Pro636=) c.212-978C= (n.212-978C=) c.1901C= (p.Pro634=) c.1016C= (p.Pro339=) n.3248C= n.2421C= n.829C= n.596C= c.49-978C= (n.49-978C=) n.2055C= c.87-978C= n.2697C= | |
16 | g.23630253G>T | CA395127576 | PALB2 | c.1907C>A (p.Pro636Gln) c.212-978C>A (n.212-978C>A) c.1901C>A (p.Pro634Gln) c.1016C>A (p.Pro339Gln) n.3248C>A n.2421C>A n.829C>A n.596C>A c.49-978C>A (n.49-978C>A) n.2055C>A c.87-978C>A n.2697C>A | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630254G>A | CA395127579 | PALB2 | c.1906C>T (p.Pro636Ser) c.212-979C>T (n.212-979C>T) c.1900C>T (p.Pro634Ser) c.1015C>T (p.Pro339Ser) n.3247C>T n.2420C>T n.828C>T n.595C>T c.49-979C>T (n.49-979C>T) n.2054C>T c.87-979C>T n.2696C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.23630254G>C | CA395127580 | PALB2 | c.1906C>G (p.Pro636Ala) c.212-979C>G (n.212-979C>G) c.1900C>G (p.Pro634Ala) c.1015C>G (p.Pro339Ala) n.3247C>G n.2420C>G n.828C>G n.595C>G c.49-979C>G (n.49-979C>G) n.2054C>G c.87-979C>G n.2696C>G | dbSNP |
16 | g.23630254G>T | CA395127582 | PALB2 | c.1906C>A (p.Pro636Thr) c.212-979C>A (n.212-979C>A) c.1900C>A (p.Pro634Thr) c.1015C>A (p.Pro339Thr) n.3247C>A n.2420C>A n.828C>A n.595C>A c.49-979C>A (n.49-979C>A) n.2054C>A c.87-979C>A n.2696C>A | COSMIC |
16 | g.23630255T>A | CA395127583 | PALB2 | c.1905A>T (p.Lys635Asn) c.212-980A>T (n.212-980A>T) c.1899A>T (p.Lys633Asn) c.1014A>T (p.Lys338Asn) n.3246A>T n.2419A>T n.827A>T n.594A>T c.49-980A>T (n.49-980A>T) n.2053A>T c.87-980A>T n.2695A>T | dbSNP |
16 | g.23630255T>C | CA7963650 | PALB2 | c.1905A>G (p.Lys635=) c.212-980A>G (n.212-980A>G) c.1899A>G (p.Lys633=) c.1014A>G (p.Lys338=) n.3246A>G n.2419A>G n.827A>G n.594A>G c.49-980A>G (n.49-980A>G) n.2053A>G c.87-980A>G n.2695A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.23630255T>G | CA395127586 | PALB2 | c.1905A>C (p.Lys635Asn) c.212-980A>C (n.212-980A>C) c.1899A>C (p.Lys633Asn) c.1014A>C (p.Lys338Asn) n.3246A>C n.2419A>C n.827A>C n.594A>C c.49-980A>C (n.49-980A>C) n.2053A>C c.87-980A>C n.2695A>C | dbSNP |
16 | g.23630255T= | CA2213424246 | PALB2 | c.1905A= (p.Lys635=) c.212-980A= (n.212-980A=) c.1899A= (p.Lys633=) c.1014A= (p.Lys338=) n.3246A= n.2419A= n.827A= n.594A= c.49-980A= (n.49-980A=) n.2053A= c.87-980A= n.2695A= | |
16 | g.23630256T>A | CA395127587 | PALB2 | c.1904A>T (p.Lys635Ile) c.212-981A>T (n.212-981A>T) c.1898A>T (p.Lys633Ile) c.1013A>T (p.Lys338Ile) n.3245A>T n.2418A>T n.826A>T n.593A>T c.49-981A>T (n.49-981A>T) n.2052A>T c.87-981A>T n.2694A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630256T>C | CA395127588 | PALB2 | c.1904A>G (p.Lys635Arg) c.212-981A>G (n.212-981A>G) c.1898A>G (p.Lys633Arg) c.1013A>G (p.Lys338Arg) n.3245A>G n.2418A>G n.826A>G n.593A>G c.49-981A>G (n.49-981A>G) n.2052A>G c.87-981A>G n.2694A>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630256T>G | CA395127590 | PALB2 | c.1904A>C (p.Lys635Thr) c.212-981A>C (n.212-981A>C) c.1898A>C (p.Lys633Thr) c.1013A>C (p.Lys338Thr) n.3245A>C n.2418A>C n.826A>C n.593A>C c.49-981A>C (n.49-981A>C) n.2052A>C c.87-981A>C n.2694A>C | |
16 | g.23630256T= | CA2213424248 | PALB2 | c.1904A= (p.Lys635=) c.212-981A= (n.212-981A=) c.1898A= (p.Lys633=) c.1013A= (p.Lys338=) n.3245A= n.2418A= n.826A= n.593A= c.49-981A= (n.49-981A=) n.2052A= c.87-981A= n.2694A= | |
16 | g.23630257T>A | CA395127592 | PALB2 | c.1903A>T (p.Lys635Ter) c.212-982A>T (n.212-982A>T) c.1897A>T (p.Lys633Ter) c.1012A>T (p.Lys338Ter) n.3244A>T n.2417A>T n.825A>T n.592A>T c.49-982A>T (n.49-982A>T) n.2051A>T c.87-982A>T n.2693A>T | dbSNP |
16 | g.23630257T>C | CA395127594 | PALB2 | c.1903A>G (p.Lys635Glu) c.212-982A>G (n.212-982A>G) c.1897A>G (p.Lys633Glu) c.1012A>G (p.Lys338Glu) n.3244A>G n.2417A>G n.825A>G n.592A>G c.49-982A>G (n.49-982A>G) n.2051A>G c.87-982A>G n.2693A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630257T>G | CA395127595 | PALB2 | c.1903A>C (p.Lys635Gln) c.212-982A>C (n.212-982A>C) c.1897A>C (p.Lys633Gln) c.1012A>C (p.Lys338Gln) n.3244A>C n.2417A>C n.825A>C n.592A>C c.49-982A>C (n.49-982A>C) n.2051A>C c.87-982A>C n.2693A>C | |
16 | g.23630257T= | CA2213424250 | PALB2 | c.1903A= (p.Lys635=) c.212-982A= (n.212-982A=) c.1897A= (p.Lys633=) c.1012A= (p.Lys338=) n.3244A= n.2417A= n.825A= n.592A= c.49-982A= (n.49-982A=) n.2051A= c.87-982A= n.2693A= | |
16 | g.23630258T>A | CA395127597 | PALB2 | c.1902A>T (p.Glu634Asp) c.212-983A>T (n.212-983A>T) c.1896A>T (p.Glu632Asp) c.1011A>T (p.Glu337Asp) n.3243A>T n.2416A>T n.824A>T n.591A>T c.49-983A>T (n.49-983A>T) n.2050A>T c.87-983A>T n.2692A>T | dbSNP |
16 | g.23630258T>C | CA494461193 | PALB2 | c.1902A>G (p.Glu634=) c.212-983A>G (n.212-983A>G) c.1896A>G (p.Glu632=) c.1011A>G (p.Glu337=) n.3243A>G n.2416A>G n.824A>G n.591A>G c.49-983A>G (n.49-983A>G) n.2050A>G c.87-983A>G n.2692A>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630258T>G | CA395127596 | PALB2 | c.1902A>C (p.Glu634Asp) c.212-983A>C (n.212-983A>C) c.1896A>C (p.Glu632Asp) c.1011A>C (p.Glu337Asp) n.3243A>C n.2416A>C n.824A>C n.591A>C c.49-983A>C (n.49-983A>C) n.2050A>C c.87-983A>C n.2692A>C | dbSNP |
16 | g.23630259T>A | CA395127600 | PALB2 | c.1901A>T (p.Glu634Val) c.212-984A>T (n.212-984A>T) c.1895A>T (p.Glu632Val) c.1010A>T (p.Glu337Val) n.3242A>T n.2415A>T n.823A>T n.590A>T c.49-984A>T (n.49-984A>T) n.2049A>T c.87-984A>T n.2691A>T | dbSNP |
16 | g.23630259T>C | CA395127601 | PALB2 | c.1901A>G (p.Glu634Gly) c.212-984A>G (n.212-984A>G) c.1895A>G (p.Glu632Gly) c.1010A>G (p.Glu337Gly) n.3242A>G n.2415A>G n.823A>G n.590A>G c.49-984A>G (n.49-984A>G) n.2049A>G c.87-984A>G n.2691A>G | dbSNP |
16 | g.23630259T>G | CA395127603 | PALB2 | c.1901A>C (p.Glu634Ala) c.212-984A>C (n.212-984A>C) c.1895A>C (p.Glu632Ala) c.1010A>C (p.Glu337Ala) n.3242A>C n.2415A>C n.823A>C n.590A>C c.49-984A>C (n.49-984A>C) n.2049A>C c.87-984A>C n.2691A>C | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630259T= | CA2213424251 | PALB2 | c.1901A= (p.Glu634=) c.212-984A= (n.212-984A=) c.1895A= (p.Glu632=) c.1010A= (p.Glu337=) n.3242A= n.2415A= n.823A= n.590A= c.49-984A= (n.49-984A=) n.2049A= c.87-984A= n.2691A= | |
16 | g.23630260C>A | CA395127604 | PALB2 | c.1900G>T (p.Glu634Ter) c.212-985G>T (n.212-985G>T) c.1894G>T (p.Glu632Ter) c.1009G>T (p.Glu337Ter) n.3241G>T n.2414G>T n.822G>T n.589G>T c.49-985G>T (n.49-985G>T) n.2048G>T c.87-985G>T n.2690G>T | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630260C>G | CA395127606 | PALB2 | c.1900G>C (p.Glu634Gln) c.212-985G>C (n.212-985G>C) c.1894G>C (p.Glu632Gln) c.1009G>C (p.Glu337Gln) n.3241G>C n.2414G>C n.822G>C n.589G>C c.49-985G>C (n.49-985G>C) n.2048G>C c.87-985G>C n.2690G>C | dbSNP |
16 | g.23630260C>T | CA395127608 | PALB2 | c.1900G>A (p.Glu634Lys) c.212-985G>A (n.212-985G>A) c.1894G>A (p.Glu632Lys) c.1009G>A (p.Glu337Lys) n.3241G>A n.2414G>A n.822G>A n.589G>A c.49-985G>A (n.49-985G>A) n.2048G>A c.87-985G>A n.2690G>A | dbSNP |
16 | g.23630261T>A | CA494461194 | PALB2 | c.1899A>T (p.Ser633=) c.212-986A>T (n.212-986A>T) c.1893A>T (p.Ser631=) c.1008A>T (p.Ser336=) n.3240A>T n.2413A>T n.821A>T n.588A>T c.49-986A>T (n.49-986A>T) n.2047A>T c.87-986A>T n.2689A>T | |
16 | g.23630261T>C | CA494461196 | PALB2 | c.1899A>G (p.Ser633=) c.212-986A>G (n.212-986A>G) c.1893A>G (p.Ser631=) c.1008A>G (p.Ser336=) n.3240A>G n.2413A>G n.821A>G n.588A>G c.49-986A>G (n.49-986A>G) n.2047A>G c.87-986A>G n.2689A>G | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.23630261T>G | CA494461198 | PALB2 | c.1899A>C (p.Ser633=) c.212-986A>C (n.212-986A>C) c.1893A>C (p.Ser631=) c.1008A>C (p.Ser336=) n.3240A>C n.2413A>C n.821A>C n.588A>C c.49-986A>C (n.49-986A>C) n.2047A>C c.87-986A>C n.2689A>C | |
16 | g.23630262G>A | CA395127609 | PALB2 | c.1898C>T (p.Ser633Leu) c.212-987C>T (n.212-987C>T) c.1892C>T (p.Ser631Leu) c.1007C>T (p.Ser336Leu) n.3239C>T n.2412C>T n.820C>T n.587C>T c.49-987C>T (n.49-987C>T) n.2046C>T c.87-987C>T n.2688C>T | dbSNP |
16 | g.23630262G>C | CA395127611 | PALB2 | c.1898C>G (p.Ser633Ter) c.212-987C>G (n.212-987C>G) c.1892C>G (p.Ser631Ter) c.1007C>G (p.Ser336Ter) n.3239C>G n.2412C>G n.820C>G n.587C>G c.49-987C>G (n.49-987C>G) n.2046C>G c.87-987C>G n.2688C>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630262G>T | CA395127613 | PALB2 | c.1898C>A (p.Ser633Ter) c.212-987C>A (n.212-987C>A) c.1892C>A (p.Ser631Ter) c.1007C>A (p.Ser336Ter) n.3239C>A n.2412C>A n.820C>A n.587C>A c.49-987C>A (n.49-987C>A) n.2046C>A c.87-987C>A n.2688C>A | dbSNP |
16 | g.23630262_23630282delinsGAGCAGGACTTCACTTTTTCA | CA2213424252 | PALB2 | c.1878_1898delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC (p.Leu626=) c.212-1007_212-987delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC (n.212-1007_212-987delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC) c.1872_1892delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC (p.Leu624=) c.987_1007delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC (p.Leu329=) n.3219_3239delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC n.2392_2412delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC n.800_820delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC n.567_587delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC c.49-1007_49-987delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC (n.49-1007_49-987delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC) n.2026_2046delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC c.87-1007_87-987delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC n.2668_2688delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC | |
16 | g.23630263A= | CA2213424256 | PALB2 | c.1897T= (p.Ser633=) c.212-988T= (n.212-988T=) c.1891T= (p.Ser631=) c.1006T= (p.Ser336=) n.3238T= n.2411T= n.819T= n.586T= c.49-988T= (n.49-988T=) n.2045T= c.87-988T= n.2687T= | |
16 | g.23630263A>C | CA395127614 | PALB2 | c.1897T>G (p.Ser633Ala) c.212-988T>G (n.212-988T>G) c.1891T>G (p.Ser631Ala) c.1006T>G (p.Ser336Ala) n.3238T>G n.2411T>G n.819T>G n.586T>G c.49-988T>G (n.49-988T>G) n.2045T>G c.87-988T>G n.2687T>G | |
16 | g.23630263A>G | CA7963651 | PALB2 | c.1897T>C (p.Ser633Pro) c.212-988T>C (n.212-988T>C) c.1891T>C (p.Ser631Pro) c.1006T>C (p.Ser336Pro) n.3238T>C n.2411T>C n.819T>C n.586T>C c.49-988T>C (n.49-988T>C) n.2045T>C c.87-988T>C n.2687T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.23630263A>T | CA395127616 | PALB2 | c.1897T>A (p.Ser633Thr) c.212-988T>A (n.212-988T>A) c.1891T>A (p.Ser631Thr) c.1006T>A (p.Ser336Thr) n.3238T>A n.2411T>A n.819T>A n.586T>A c.49-988T>A (n.49-988T>A) n.2045T>A c.87-988T>A n.2687T>A | dbSNP |
16 | g.23630263_23630272delinsAGCAGGACTT | CA2213424255 | PALB2 | c.1888_1897delinsAAGTCCTGCT (p.Lys630=) c.212-997_212-988delinsAAGTCCTGCT (n.212-997_212-988delinsAAGTCCTGCT) c.1882_1891delinsAAGTCCTGCT (p.Lys628=) c.997_1006delinsAAGTCCTGCT (p.Lys333=) n.3229_3238delinsAAGTCCTGCT n.2402_2411delinsAAGTCCTGCT n.810_819delinsAAGTCCTGCT n.577_586delinsAAGTCCTGCT c.49-997_49-988delinsAAGTCCTGCT (n.49-997_49-988delinsAAGTCCTGCT) n.2036_2045delinsAAGTCCTGCT c.87-997_87-988delinsAAGTCCTGCT n.2678_2687delinsAAGTCCTGCT | |
16 | g.23630266_23630285del | CA916081853 | PALB2 | c.1878_1897del (p.Glu627ArgfsTer8) c.212-1007_212-988del (n.212-1007_212-988del) c.1872_1891del (p.Glu625ArgfsTer8) c.987_1006del (p.Glu330ArgfsTer8) n.3219_3238del n.2392_2411del n.800_819del n.567_586del c.49-1007_49-988del (n.49-1007_49-988del) n.2026_2045del c.87-1007_87-988del n.2668_2687del | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630264G>A | CA494461200 | PALB2 | c.1896C>T (p.Cys632=) c.212-989C>T (n.212-989C>T) c.1890C>T (p.Cys630=) c.1005C>T (p.Cys335=) n.3237C>T n.2410C>T n.818C>T n.585C>T c.49-989C>T (n.49-989C>T) n.2044C>T c.87-989C>T n.2686C>T | ClinVar |
16 | g.23630264G>C | CA395127620 | PALB2 | c.1896C>G (p.Cys632Trp) c.212-989C>G (n.212-989C>G) c.1890C>G (p.Cys630Trp) c.1005C>G (p.Cys335Trp) n.3237C>G n.2410C>G n.818C>G n.585C>G c.49-989C>G (n.49-989C>G) n.2044C>G c.87-989C>G n.2686C>G | dbSNP |
16 | g.23630264G>T | CA395127619 | PALB2 | c.1896C>A (p.Cys632Ter) c.212-989C>A (n.212-989C>A) c.1890C>A (p.Cys630Ter) c.1005C>A (p.Cys335Ter) n.3237C>A n.2410C>A n.818C>A n.585C>A c.49-989C>A (n.49-989C>A) n.2044C>A c.87-989C>A n.2686C>A | |
16 | g.23630264_23630272del | CA161339 | PALB2 | c.1888_1896del (p.Lys630_Cys632del) c.212-997_212-989del (n.212-997_212-989del) c.1882_1890del (p.Lys628_Cys630del) c.997_1005del (p.Lys333_Cys335del) n.3229_3237del n.2402_2410del n.810_818del n.577_585del c.49-997_49-989del (n.49-997_49-989del) n.2036_2044del c.87-997_87-989del n.2678_2686del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.23630265C>A | CA395127623 | PALB2 | c.1895G>T (p.Cys632Phe) c.212-990G>T (n.212-990G>T) c.1889G>T (p.Cys630Phe) c.1004G>T (p.Cys335Phe) n.3236G>T n.2409G>T n.817G>T n.584G>T c.49-990G>T (n.49-990G>T) n.2043G>T c.87-990G>T n.2685G>T | dbSNP |
16 | g.23630265C= | CA2213424258 | PALB2 | c.1895G= (p.Cys632=) c.212-990G= (n.212-990G=) c.1889G= (p.Cys630=) c.1004G= (p.Cys335=) n.3236G= n.2409G= n.817G= n.584G= c.49-990G= (n.49-990G=) n.2043G= c.87-990G= n.2685G= | |
16 | g.23630265C>G | CA395127622 | PALB2 | c.1895G>C (p.Cys632Ser) c.212-990G>C (n.212-990G>C) c.1889G>C (p.Cys630Ser) c.1004G>C (p.Cys335Ser) n.3236G>C n.2409G>C n.817G>C n.584G>C c.49-990G>C (n.49-990G>C) n.2043G>C c.87-990G>C n.2685G>C | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630265C>T | CA395127624 | PALB2 | c.1895G>A (p.Cys632Tyr) c.212-990G>A (n.212-990G>A) c.1889G>A (p.Cys630Tyr) c.1004G>A (p.Cys335Tyr) n.3236G>A n.2409G>A n.817G>A n.584G>A c.49-990G>A (n.49-990G>A) n.2043G>A c.87-990G>A n.2685G>A | dbSNP |
16 | g.23630266A>C | CA395127625 | PALB2 | c.1894T>G (p.Cys632Gly) c.212-991T>G (n.212-991T>G) c.1888T>G (p.Cys630Gly) c.1003T>G (p.Cys335Gly) n.3235T>G n.2408T>G n.816T>G n.583T>G c.49-991T>G (n.49-991T>G) n.2042T>G c.87-991T>G n.2684T>G | |
16 | g.23630266A>G | CA395127626 | PALB2 | c.1894T>C (p.Cys632Arg) c.212-991T>C (n.212-991T>C) c.1888T>C (p.Cys630Arg) c.1003T>C (p.Cys335Arg) n.3235T>C n.2408T>C n.816T>C n.583T>C c.49-991T>C (n.49-991T>C) n.2042T>C c.87-991T>C n.2684T>C | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630266A>T | CA395127628 | PALB2 | c.1894T>A (p.Cys632Ser) c.212-991T>A (n.212-991T>A) c.1888T>A (p.Cys630Ser) c.1003T>A (p.Cys335Ser) n.3235T>A n.2408T>A n.816T>A n.583T>A c.49-991T>A (n.49-991T>A) n.2042T>A c.87-991T>A n.2684T>A | dbSNP |
16 | g.23630267G>A | CA494461206 | PALB2 | c.1893C>T (p.Ser631=) c.212-992C>T (n.212-992C>T) c.1887C>T (p.Ser629=) c.1002C>T (p.Ser334=) n.3234C>T n.2407C>T n.815C>T n.582C>T c.49-992C>T (n.49-992C>T) n.2041C>T c.87-992C>T n.2683C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630267G>C | CA494461204 | PALB2 | c.1893C>G (p.Ser631=) c.212-992C>G (n.212-992C>G) c.1887C>G (p.Ser629=) c.1002C>G (p.Ser334=) n.3234C>G n.2407C>G n.815C>G n.582C>G c.49-992C>G (n.49-992C>G) n.2041C>G c.87-992C>G n.2683C>G | dbSNP |
16 | g.23630267G= | CA2213424259 | PALB2 | c.1893C= (p.Ser631=) c.212-992C= (n.212-992C=) c.1887C= (p.Ser629=) c.1002C= (p.Ser334=) n.3234C= n.2407C= n.815C= n.582C= c.49-992C= (n.49-992C=) n.2041C= c.87-992C= n.2683C= | |
16 | g.23630267G>T | CA494461205 | PALB2 | c.1893C>A (p.Ser631=) c.212-992C>A (n.212-992C>A) c.1887C>A (p.Ser629=) c.1002C>A (p.Ser334=) n.3234C>A n.2407C>A n.815C>A n.582C>A c.49-992C>A (n.49-992C>A) n.2041C>A c.87-992C>A n.2683C>A | dbSNP |
16 | g.23630268G>A | CA395127629 | PALB2 | c.1892C>T (p.Ser631Phe) c.212-993C>T (n.212-993C>T) c.1886C>T (p.Ser629Phe) c.1001C>T (p.Ser334Phe) n.3233C>T n.2406C>T n.814C>T n.581C>T c.49-993C>T (n.49-993C>T) n.2040C>T c.87-993C>T n.2682C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630268G>C | CA395127630 | PALB2 | c.1892C>G (p.Ser631Cys) c.212-993C>G (n.212-993C>G) c.1886C>G (p.Ser629Cys) c.1001C>G (p.Ser334Cys) n.3233C>G n.2406C>G n.814C>G n.581C>G c.49-993C>G (n.49-993C>G) n.2040C>G c.87-993C>G n.2682C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630268G= | CA2213424260 | PALB2 | c.1892C= (p.Ser631=) c.212-993C= (n.212-993C=) c.1886C= (p.Ser629=) c.1001C= (p.Ser334=) n.3233C= n.2406C= n.814C= n.581C= c.49-993C= (n.49-993C=) n.2040C= c.87-993C= n.2682C= | |
16 | g.23630268G>T | CA395127631 | PALB2 | c.1892C>A (p.Ser631Tyr) c.212-993C>A (n.212-993C>A) c.1886C>A (p.Ser629Tyr) c.1001C>A (p.Ser334Tyr) n.3233C>A n.2406C>A n.814C>A n.581C>A c.49-993C>A (n.49-993C>A) n.2040C>A c.87-993C>A n.2682C>A | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630269A= | CA2213424261 | PALB2 | c.1891T= (p.Ser631=) c.212-994T= (n.212-994T=) c.1885T= (p.Ser629=) c.1000T= (p.Ser334=) n.3232T= n.2405T= n.813T= n.580T= c.49-994T= (n.49-994T=) n.2039T= c.87-994T= n.2681T= | |
16 | g.23630269A>C | CA395127637 | PALB2 | c.1891T>G (p.Ser631Ala) c.212-994T>G (n.212-994T>G) c.1885T>G (p.Ser629Ala) c.1000T>G (p.Ser334Ala) n.3232T>G n.2405T>G n.813T>G n.580T>G c.49-994T>G (n.49-994T>G) n.2039T>G c.87-994T>G n.2681T>G | dbSNP |
16 | g.23630269A>G | CA395127634 | PALB2 | c.1891T>C (p.Ser631Pro) c.212-994T>C (n.212-994T>C) c.1885T>C (p.Ser629Pro) c.1000T>C (p.Ser334Pro) n.3232T>C n.2405T>C n.813T>C n.580T>C c.49-994T>C (n.49-994T>C) n.2039T>C c.87-994T>C n.2681T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630269A>T | CA395127635 | PALB2 | c.1891T>A (p.Ser631Thr) c.212-994T>A (n.212-994T>A) c.1885T>A (p.Ser629Thr) c.1000T>A (p.Ser334Thr) n.3232T>A n.2405T>A n.813T>A n.580T>A c.49-994T>A (n.49-994T>A) n.2039T>A c.87-994T>A n.2681T>A | dbSNP |
16 | g.23630270C>A | CA395127638 | PALB2 | c.1890G>T (p.Lys630Asn) c.212-995G>T (n.212-995G>T) c.1884G>T (p.Lys628Asn) c.999G>T (p.Lys333Asn) n.3231G>T n.2404G>T n.812G>T n.579G>T c.49-995G>T (n.49-995G>T) n.2038G>T c.87-995G>T n.2680G>T | dbSNP |
16 | g.23630270C>G | CA395127640 | PALB2 | c.1890G>C (p.Lys630Asn) c.212-995G>C (n.212-995G>C) c.1884G>C (p.Lys628Asn) c.999G>C (p.Lys333Asn) n.3231G>C n.2404G>C n.812G>C n.579G>C c.49-995G>C (n.49-995G>C) n.2038G>C c.87-995G>C n.2680G>C | dbSNP |
16 | g.23630270C>T | CA494461210 | PALB2 | c.1890G>A (p.Lys630=) c.212-995G>A (n.212-995G>A) c.1884G>A (p.Lys628=) c.999G>A (p.Lys333=) n.3231G>A n.2404G>A n.812G>A n.579G>A c.49-995G>A (n.49-995G>A) n.2038G>A c.87-995G>A n.2680G>A | dbSNP |
16 | g.23630271T>A | CA395127642 | PALB2 | c.1889A>T (p.Lys630Met) c.212-996A>T (n.212-996A>T) c.1883A>T (p.Lys628Met) c.998A>T (p.Lys333Met) n.3230A>T n.2403A>T n.811A>T n.578A>T c.49-996A>T (n.49-996A>T) n.2037A>T c.87-996A>T n.2679A>T | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630271T>C | CA395127644 | PALB2 | c.1889A>G (p.Lys630Arg) c.212-996A>G (n.212-996A>G) c.1883A>G (p.Lys628Arg) c.998A>G (p.Lys333Arg) n.3230A>G n.2403A>G n.811A>G n.578A>G c.49-996A>G (n.49-996A>G) n.2037A>G c.87-996A>G n.2679A>G | dbSNP |
16 | g.23630271T>G | CA279493367 | PALB2 | c.1889A>C (p.Lys630Thr) c.212-996A>C (n.212-996A>C) c.1883A>C (p.Lys628Thr) c.998A>C (p.Lys333Thr) n.3230A>C n.2403A>C n.811A>C n.578A>C c.49-996A>C (n.49-996A>C) n.2037A>C c.87-996A>C n.2679A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630271T= | CA2213424263 | PALB2 | c.1889A= (p.Lys630=) c.212-996A= (n.212-996A=) c.1883A= (p.Lys628=) c.998A= (p.Lys333=) n.3230A= n.2403A= n.811A= n.578A= c.49-996A= (n.49-996A=) n.2037A= c.87-996A= n.2679A= | |
16 | g.23630272T>A | CA395127646 | PALB2 | c.1888A>T (p.Lys630Ter) c.212-997A>T (n.212-997A>T) c.1882A>T (p.Lys628Ter) c.997A>T (p.Lys333Ter) n.3229A>T n.2402A>T n.810A>T n.577A>T c.49-997A>T (n.49-997A>T) n.2036A>T c.87-997A>T n.2678A>T | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630272T>C | CA395127648 | PALB2 | c.1888A>G (p.Lys630Glu) c.212-997A>G (n.212-997A>G) c.1882A>G (p.Lys628Glu) c.997A>G (p.Lys333Glu) n.3229A>G n.2402A>G n.810A>G n.577A>G c.49-997A>G (n.49-997A>G) n.2036A>G c.87-997A>G n.2678A>G | ClinVar |
16 | g.23630272T>G | CA395127647 | PALB2 | c.1888A>C (p.Lys630Gln) c.212-997A>C (n.212-997A>C) c.1882A>C (p.Lys628Gln) c.997A>C (p.Lys333Gln) n.3229A>C n.2402A>C n.810A>C n.577A>C c.49-997A>C (n.49-997A>C) n.2036A>C c.87-997A>C n.2678A>C | |
16 | g.23630272T= | CA2213424265 | PALB2 | c.1888A= (p.Lys630=) c.212-997A= (n.212-997A=) c.1882A= (p.Lys628=) c.997A= (p.Lys333=) n.3229A= n.2402A= n.810A= n.577A= c.49-997A= (n.49-997A=) n.2036A= c.87-997A= n.2678A= | |
16 | g.23630272_23630274delinsTCA | CA2213424266 | PALB2 | c.1886_1888delinsTGA (p.Val629=) c.212-999_212-997delinsTGA (n.212-999_212-997delinsTGA) c.1880_1882delinsTGA (p.Val627=) c.995_997delinsTGA (p.Val332=) n.3227_3229delinsTGA n.2400_2402delinsTGA n.808_810delinsTGA n.575_577delinsTGA c.49-999_49-997delinsTGA (n.49-999_49-997delinsTGA) n.2034_2036delinsTGA c.87-999_87-997delinsTGA n.2676_2678delinsTGA | |
16 | g.23630273del | CA2580091384 | PALB2 | c.1887del (p.Lys630SerfsTer?) c.212-998del (n.212-998del) c.1881del (p.Lys628SerfsTer?) c.996del (p.Lys333SerfsTer?) n.3228del n.2401del n.809del n.576del c.49-998del (n.49-998del) n.2035del c.87-998del n.2677del | ClinVar |
16 | g.23630273C>A | CA292641 | PALB2 | c.1887G>T (p.Val629=) c.212-998G>T (n.212-998G>T) c.1881G>T (p.Val627=) c.996G>T (p.Val332=) n.3228G>T n.2401G>T n.809G>T n.576G>T c.49-998G>T (n.49-998G>T) n.2035G>T c.87-998G>T n.2677G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630273C= | CA2213424269 | PALB2 | c.1887G= (p.Val629=) c.212-998G= (n.212-998G=) c.1881G= (p.Val627=) c.996G= (p.Val332=) n.3228G= n.2401G= n.809G= n.576G= c.49-998G= (n.49-998G=) n.2035G= c.87-998G= n.2677G= | |
16 | g.23630273C>G | CA494461213 | PALB2 | c.1887G>C (p.Val629=) c.212-998G>C (n.212-998G>C) c.1881G>C (p.Val627=) c.996G>C (p.Val332=) n.3228G>C n.2401G>C n.809G>C n.576G>C c.49-998G>C (n.49-998G>C) n.2035G>C c.87-998G>C n.2677G>C | dbSNP |
16 | g.23630273C>T | CA198388 | PALB2 | c.1887G>A (p.Val629=) c.212-998G>A (n.212-998G>A) c.1881G>A (p.Val627=) c.996G>A (p.Val332=) n.3228G>A n.2401G>A n.809G>A n.576G>A c.49-998G>A (n.49-998G>A) n.2035G>A c.87-998G>A n.2677G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630274_23630275del | CA915949193 | PALB2 | c.1886_1887del (p.Val629GlufsTer12) c.212-999_212-998del (n.212-999_212-998del) c.1880_1881del (p.Val627GlufsTer12) c.995_996del (p.Val332GlufsTer12) n.3227_3228del n.2400_2401del n.808_809del n.575_576del c.49-999_49-998del (n.49-999_49-998del) n.2034_2035del c.87-999_87-998del n.2676_2677del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630274A= | CA2213424271 | PALB2 | c.1886T= (p.Val629=) c.212-999T= (n.212-999T=) c.1880T= (p.Val627=) c.995T= (p.Val332=) n.3227T= n.2400T= n.808T= n.575T= c.49-999T= (n.49-999T=) n.2034T= c.87-999T= n.2676T= | |
16 | g.23630274A>C | CA395127651 | PALB2 | c.1886T>G (p.Val629Gly) c.212-999T>G (n.212-999T>G) c.1880T>G (p.Val627Gly) c.995T>G (p.Val332Gly) n.3227T>G n.2400T>G n.808T>G n.575T>G c.49-999T>G (n.49-999T>G) n.2034T>G c.87-999T>G n.2676T>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630274A>G | CA395127653 | PALB2 | c.1886T>C (p.Val629Ala) c.212-999T>C (n.212-999T>C) c.1880T>C (p.Val627Ala) c.995T>C (p.Val332Ala) n.3227T>C n.2400T>C n.808T>C n.575T>C c.49-999T>C (n.49-999T>C) n.2034T>C c.87-999T>C n.2676T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630274A>T | CA395127654 | PALB2 | c.1886T>A (p.Val629Glu) c.212-999T>A (n.212-999T>A) c.1880T>A (p.Val627Glu) c.995T>A (p.Val332Glu) n.3227T>A n.2400T>A n.808T>A n.575T>A c.49-999T>A (n.49-999T>A) n.2034T>A c.87-999T>A n.2676T>A | dbSNP |
16 | g.23630275C>A | CA395127655 | PALB2 | c.1885G>T (p.Val629Leu) c.212-1000G>T (n.212-1000G>T) c.1879G>T (p.Val627Leu) c.994G>T (p.Val332Leu) n.3226G>T n.2399G>T n.807G>T n.574G>T c.49-1000G>T (n.49-1000G>T) n.2033G>T c.87-1000G>T n.2675G>T | |
16 | g.23630275C= | CA2213424272 | PALB2 | c.1885G= (p.Val629=) c.212-1000G= (n.212-1000G=) c.1879G= (p.Val627=) c.994G= (p.Val332=) n.3226G= n.2399G= n.807G= n.574G= c.49-1000G= (n.49-1000G=) n.2033G= c.87-1000G= n.2675G= | |
16 | g.23630275C>G | CA395127657 | PALB2 | c.1885G>C (p.Val629Leu) c.212-1000G>C (n.212-1000G>C) c.1879G>C (p.Val627Leu) c.994G>C (p.Val332Leu) n.3226G>C n.2399G>C n.807G>C n.574G>C c.49-1000G>C (n.49-1000G>C) n.2033G>C c.87-1000G>C n.2675G>C | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.23630275C>T | CA395127659 | PALB2 | c.1885G>A (p.Val629Met) c.212-1000G>A (n.212-1000G>A) c.1879G>A (p.Val627Met) c.994G>A (p.Val332Met) n.3226G>A n.2399G>A n.807G>A n.574G>A c.49-1000G>A (n.49-1000G>A) n.2033G>A c.87-1000G>A n.2675G>A | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630276T>A | CA395127660 | PALB2 | c.1884A>T (p.Lys628Asn) c.212-1001A>T (n.212-1001A>T) c.1878A>T (p.Lys626Asn) c.993A>T (p.Lys331Asn) n.3225A>T n.2398A>T n.806A>T n.573A>T c.49-1001A>T (n.49-1001A>T) n.2032A>T c.87-1001A>T n.2674A>T | dbSNP |
16 | g.23630276T>C | CA494461216 | PALB2 | c.1884A>G (p.Lys628=) c.212-1001A>G (n.212-1001A>G) c.1878A>G (p.Lys626=) c.993A>G (p.Lys331=) n.3225A>G n.2398A>G n.806A>G n.573A>G c.49-1001A>G (n.49-1001A>G) n.2032A>G c.87-1001A>G n.2674A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630276T>G | CA395127661 | PALB2 | c.1884A>C (p.Lys628Asn) c.212-1001A>C (n.212-1001A>C) c.1878A>C (p.Lys626Asn) c.993A>C (p.Lys331Asn) n.3225A>C n.2398A>C n.806A>C n.573A>C c.49-1001A>C (n.49-1001A>C) n.2032A>C c.87-1001A>C n.2674A>C | |
16 | g.23630276T= | CA2213424275 | PALB2 | c.1884A= (p.Lys628=) c.212-1001A= (n.212-1001A=) c.1878A= (p.Lys626=) c.993A= (p.Lys331=) n.3225A= n.2398A= n.806A= n.573A= c.49-1001A= (n.49-1001A=) n.2032A= c.87-1001A= n.2674A= | |
16 | g.23630280del | CA2732051255 | PALB2 | c.1884del (p.Val629Ter) c.212-1001del (n.212-1001del) c.1878del (p.Val627Ter) c.993del (p.Val332Ter) n.3225del n.2398del n.806del n.573del c.49-1001del (n.49-1001del) n.2032del c.87-1001del n.2674del | dbSNP |
16 | g.23630277T>A | CA395127666 | PALB2 | c.1883A>T (p.Lys628Ile) c.212-1002A>T (n.212-1002A>T) c.1877A>T (p.Lys626Ile) c.992A>T (p.Lys331Ile) n.3224A>T n.2397A>T n.805A>T n.572A>T c.49-1002A>T (n.49-1002A>T) n.2031A>T c.87-1002A>T n.2673A>T | dbSNP |
16 | g.23630277T>C | CA7963652 | PALB2 | c.1883A>G (p.Lys628Arg) c.212-1002A>G (n.212-1002A>G) c.1877A>G (p.Lys626Arg) c.992A>G (p.Lys331Arg) n.3224A>G n.2397A>G n.805A>G n.572A>G c.49-1002A>G (n.49-1002A>G) n.2031A>G c.87-1002A>G n.2673A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630277T>G | CA395127664 | PALB2 | c.1883A>C (p.Lys628Thr) c.212-1002A>C (n.212-1002A>C) c.1877A>C (p.Lys626Thr) c.992A>C (p.Lys331Thr) n.3224A>C n.2397A>C n.805A>C n.572A>C c.49-1002A>C (n.49-1002A>C) n.2031A>C c.87-1002A>C n.2673A>C | |
16 | g.23630277T= | CA2213424277 | PALB2 | c.1883A= (p.Lys628=) c.212-1002A= (n.212-1002A=) c.1877A= (p.Lys626=) c.992A= (p.Lys331=) n.3224A= n.2397A= n.805A= n.572A= c.49-1002A= (n.49-1002A=) n.2031A= c.87-1002A= n.2673A= | |
16 | g.23630278T>A | CA395127668 | PALB2 | c.1882A>T (p.Lys628Ter) c.212-1003A>T (n.212-1003A>T) c.1876A>T (p.Lys626Ter) c.991A>T (p.Lys331Ter) n.3223A>T n.2396A>T n.804A>T n.571A>T c.49-1003A>T (n.49-1003A>T) n.2030A>T c.87-1003A>T n.2672A>T | dbSNP |
16 | g.23630278T>C | CA395127669 | PALB2 | c.1882A>G (p.Lys628Glu) c.212-1003A>G (n.212-1003A>G) c.1876A>G (p.Lys626Glu) c.991A>G (p.Lys331Glu) n.3223A>G n.2396A>G n.804A>G n.571A>G c.49-1003A>G (n.49-1003A>G) n.2030A>G c.87-1003A>G n.2672A>G | |
16 | g.23630278T>G | CA395127670 | PALB2 | c.1882A>C (p.Lys628Gln) c.212-1003A>C (n.212-1003A>C) c.1876A>C (p.Lys626Gln) c.991A>C (p.Lys331Gln) n.3223A>C n.2396A>C n.804A>C n.571A>C c.49-1003A>C (n.49-1003A>C) n.2030A>C c.87-1003A>C n.2672A>C | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630279T>A | CA395127672 | PALB2 | c.1881A>T (p.Glu627Asp) c.212-1004A>T (n.212-1004A>T) c.1875A>T (p.Glu625Asp) c.990A>T (p.Glu330Asp) n.3222A>T n.2395A>T n.803A>T n.570A>T c.49-1004A>T (n.49-1004A>T) n.2029A>T c.87-1004A>T n.2671A>T | dbSNP |
16 | g.23630279T>C | CA494461218 | PALB2 | c.1881A>G (p.Glu627=) c.212-1004A>G (n.212-1004A>G) c.1875A>G (p.Glu625=) c.990A>G (p.Glu330=) n.3222A>G n.2395A>G n.803A>G n.570A>G c.49-1004A>G (n.49-1004A>G) n.2029A>G c.87-1004A>G n.2671A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630279T>G | CA395127674 | PALB2 | c.1881A>C (p.Glu627Asp) c.212-1004A>C (n.212-1004A>C) c.1875A>C (p.Glu625Asp) c.990A>C (p.Glu330Asp) n.3222A>C n.2395A>C n.803A>C n.570A>C c.49-1004A>C (n.49-1004A>C) n.2029A>C c.87-1004A>C n.2671A>C | |
16 | g.23630279T= | CA2213424278 | PALB2 | c.1881A= (p.Glu627=) c.212-1004A= (n.212-1004A=) c.1875A= (p.Glu625=) c.990A= (p.Glu330=) n.3222A= n.2395A= n.803A= n.570A= c.49-1004A= (n.49-1004A=) n.2029A= c.87-1004A= n.2671A= | |
16 | g.23630279_23630285delinsTTCAAGC | CA2213424279 | PALB2 | c.1875_1881delinsGCTTGAA (p.Lys625=) c.212-1010_212-1004delinsGCTTGAA (n.212-1010_212-1004delinsGCTTGAA) c.1869_1875delinsGCTTGAA (p.Lys623=) c.984_990delinsGCTTGAA (p.Lys328=) n.3216_3222delinsGCTTGAA n.2389_2395delinsGCTTGAA n.797_803delinsGCTTGAA n.564_570delinsGCTTGAA c.49-1010_49-1004delinsGCTTGAA (n.49-1010_49-1004delinsGCTTGAA) n.2023_2029delinsGCTTGAA c.87-1010_87-1004delinsGCTTGAA n.2665_2671delinsGCTTGAA | |
16 | g.23630280T>A | CA395127676 | PALB2 | c.1880A>T (p.Glu627Val) c.212-1005A>T (n.212-1005A>T) c.1874A>T (p.Glu625Val) c.989A>T (p.Glu330Val) n.3221A>T n.2394A>T n.802A>T n.569A>T c.49-1005A>T (n.49-1005A>T) n.2028A>T c.87-1005A>T n.2670A>T | dbSNP |
16 | g.23630280T>C | CA395127677 | PALB2 | c.1880A>G (p.Glu627Gly) c.212-1005A>G (n.212-1005A>G) c.1874A>G (p.Glu625Gly) c.989A>G (p.Glu330Gly) n.3221A>G n.2394A>G n.802A>G n.569A>G c.49-1005A>G (n.49-1005A>G) n.2028A>G c.87-1005A>G n.2670A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630280T>G | CA395127679 | PALB2 | c.1880A>C (p.Glu627Ala) c.212-1005A>C (n.212-1005A>C) c.1874A>C (p.Glu625Ala) c.989A>C (p.Glu330Ala) n.3221A>C n.2394A>C n.802A>C n.569A>C c.49-1005A>C (n.49-1005A>C) n.2028A>C c.87-1005A>C n.2670A>C | |
16 | g.23630280T= | CA2213424282 | PALB2 | c.1880A= (p.Glu627=) c.212-1005A= (n.212-1005A=) c.1874A= (p.Glu625=) c.989A= (p.Glu330=) n.3221A= n.2394A= n.802A= n.569A= c.49-1005A= (n.49-1005A=) n.2028A= c.87-1005A= n.2670A= | |
16 | g.23630280_23630281delinsTC | CA2213424281 | PALB2 | c.1879_1880delinsGA (p.Glu627=) c.212-1006_212-1005delinsGA (n.212-1006_212-1005delinsGA) c.1873_1874delinsGA (p.Glu625=) c.988_989delinsGA (p.Glu330=) n.3220_3221delinsGA n.2393_2394delinsGA n.801_802delinsGA n.568_569delinsGA c.49-1006_49-1005delinsGA (n.49-1006_49-1005delinsGA) n.2027_2028delinsGA c.87-1006_87-1005delinsGA n.2669_2670delinsGA | |
16 | g.23630281_23630286del | CA891844519 | PALB2 | c.1875_1880del (p.Leu626_Glu627del) c.212-1010_212-1005del (n.212-1010_212-1005del) c.1869_1874del (p.Leu624_Glu625del) c.984_989del (p.Leu329_Glu330del) n.3216_3221del n.2389_2394del n.797_802del n.564_569del c.49-1010_49-1005del (n.49-1010_49-1005del) n.2023_2028del c.87-1010_87-1005del n.2665_2670del | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630281del | CA658658415 | PALB2 | c.1879del (p.Glu627LysfsTer3) c.212-1006del (n.212-1006del) c.1873del (p.Glu625LysfsTer3) c.988del (p.Glu330LysfsTer3) n.3220del n.2393del n.801del n.568del c.49-1006del (n.49-1006del) n.2027del c.87-1006del n.2669del | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630281C>A | CA395127681 | PALB2 | c.1879G>T (p.Glu627Ter) c.212-1006G>T (n.212-1006G>T) c.1873G>T (p.Glu625Ter) c.988G>T (p.Glu330Ter) n.3220G>T n.2393G>T n.801G>T n.568G>T c.49-1006G>T (n.49-1006G>T) n.2027G>T c.87-1006G>T n.2669G>T | dbSNP |
16 | g.23630281C>G | CA395127683 | PALB2 | c.1879G>C (p.Glu627Gln) c.212-1006G>C (n.212-1006G>C) c.1873G>C (p.Glu625Gln) c.988G>C (p.Glu330Gln) n.3220G>C n.2393G>C n.801G>C n.568G>C c.49-1006G>C (n.49-1006G>C) n.2027G>C c.87-1006G>C n.2669G>C | dbSNP COSMIC |
16 | g.23630281C>T | CA395127684 | PALB2 | c.1879G>A (p.Glu627Lys) c.212-1006G>A (n.212-1006G>A) c.1873G>A (p.Glu625Lys) c.988G>A (p.Glu330Lys) n.3220G>A n.2393G>A n.801G>A n.568G>A c.49-1006G>A (n.49-1006G>A) n.2027G>A c.87-1006G>A n.2669G>A | dbSNP |
16 | g.23630282A= | CA2213424284 | PALB2 | c.1878T= (p.Leu626=) c.212-1007T= (n.212-1007T=) c.1872T= (p.Leu624=) c.987T= (p.Leu329=) n.3219T= n.2392T= n.800T= n.567T= c.49-1007T= (n.49-1007T=) n.2026T= c.87-1007T= n.2668T= | |
16 | g.23630282A>C | CA494461221 | PALB2 | c.1878T>G (p.Leu626=) c.212-1007T>G (n.212-1007T>G) c.1872T>G (p.Leu624=) c.987T>G (p.Leu329=) n.3219T>G n.2392T>G n.800T>G n.567T>G c.49-1007T>G (n.49-1007T>G) n.2026T>G c.87-1007T>G n.2668T>G | |
16 | g.23630282A>G | CA279493375 | PALB2 | c.1878T>C (p.Leu626=) c.212-1007T>C (n.212-1007T>C) c.1872T>C (p.Leu624=) c.987T>C (p.Leu329=) n.3219T>C n.2392T>C n.800T>C n.567T>C c.49-1007T>C (n.49-1007T>C) n.2026T>C c.87-1007T>C n.2668T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630282A>T | CA494461222 | PALB2 | c.1878T>A (p.Leu626=) c.212-1007T>A (n.212-1007T>A) c.1872T>A (p.Leu624=) c.987T>A (p.Leu329=) n.3219T>A n.2392T>A n.800T>A n.567T>A c.49-1007T>A (n.49-1007T>A) n.2026T>A c.87-1007T>A n.2668T>A | dbSNP |
16 | g.23630283A= | CA2213424285 | PALB2 | c.1877T= (p.Leu626=) c.212-1008T= (n.212-1008T=) c.1871T= (p.Leu624=) c.986T= (p.Leu329=) n.3218T= n.2391T= n.799T= n.566T= c.49-1008T= (n.49-1008T=) n.2025T= c.87-1008T= n.2667T= | |
16 | g.23630283A>C | CA395127689 | PALB2 | c.1877T>G (p.Leu626Arg) c.212-1008T>G (n.212-1008T>G) c.1871T>G (p.Leu624Arg) c.986T>G (p.Leu329Arg) n.3218T>G n.2391T>G n.799T>G n.566T>G c.49-1008T>G (n.49-1008T>G) n.2025T>G c.87-1008T>G n.2667T>G | |
16 | g.23630283A>G | CA16614874 | PALB2 | c.1877T>C (p.Leu626Pro) c.212-1008T>C (n.212-1008T>C) c.1871T>C (p.Leu624Pro) c.986T>C (p.Leu329Pro) n.3218T>C n.2391T>C n.799T>C n.566T>C c.49-1008T>C (n.49-1008T>C) n.2025T>C c.87-1008T>C n.2667T>C | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630283A>T | CA395127687 | PALB2 | c.1877T>A (p.Leu626His) c.212-1008T>A (n.212-1008T>A) c.1871T>A (p.Leu624His) c.986T>A (p.Leu329His) n.3218T>A n.2391T>A n.799T>A n.566T>A c.49-1008T>A (n.49-1008T>A) n.2025T>A c.87-1008T>A n.2667T>A | dbSNP |
16 | g.23630284G>A | CA395127691 | PALB2 | c.1876C>T (p.Leu626Phe) c.212-1009C>T (n.212-1009C>T) c.1870C>T (p.Leu624Phe) c.985C>T (p.Leu329Phe) n.3217C>T n.2390C>T n.798C>T n.565C>T c.49-1009C>T (n.49-1009C>T) n.2024C>T c.87-1009C>T n.2666C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630284G>C | CA395127692 | PALB2 | c.1876C>G (p.Leu626Val) c.212-1009C>G (n.212-1009C>G) c.1870C>G (p.Leu624Val) c.985C>G (p.Leu329Val) n.3217C>G n.2390C>G n.798C>G n.565C>G c.49-1009C>G (n.49-1009C>G) n.2024C>G c.87-1009C>G n.2666C>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630284G= | CA2213424287 | PALB2 | c.1876C= (p.Leu626=) c.212-1009C= (n.212-1009C=) c.1870C= (p.Leu624=) c.985C= (p.Leu329=) n.3217C= n.2390C= n.798C= n.565C= c.49-1009C= (n.49-1009C=) n.2024C= c.87-1009C= n.2666C= | |
16 | g.23630284G>T | CA395127693 | PALB2 | c.1876C>A (p.Leu626Ile) c.212-1009C>A (n.212-1009C>A) c.1870C>A (p.Leu624Ile) c.985C>A (p.Leu329Ile) n.3217C>A n.2390C>A n.798C>A n.565C>A c.49-1009C>A (n.49-1009C>A) n.2024C>A c.87-1009C>A n.2666C>A | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630285C>A | CA395127695 | PALB2 | c.1875G>T (p.Lys625Asn) c.212-1010G>T (n.212-1010G>T) c.1869G>T (p.Lys623Asn) c.984G>T (p.Lys328Asn) n.3216G>T n.2389G>T n.797G>T n.564G>T c.49-1010G>T (n.49-1010G>T) n.2023G>T c.87-1010G>T n.2665G>T | dbSNP |
16 | g.23630285C= | CA2213424289 | PALB2 | c.1875G= (p.Lys625=) c.212-1010G= (n.212-1010G=) c.1869G= (p.Lys623=) c.984G= (p.Lys328=) n.3216G= n.2389G= n.797G= n.564G= c.49-1010G= (n.49-1010G=) n.2023G= c.87-1010G= n.2665G= | |
16 | g.23630285C>G | CA395127697 | PALB2 | c.1875G>C (p.Lys625Asn) c.212-1010G>C (n.212-1010G>C) c.1869G>C (p.Lys623Asn) c.984G>C (p.Lys328Asn) n.3216G>C n.2389G>C n.797G>C n.564G>C c.49-1010G>C (n.49-1010G>C) n.2023G>C c.87-1010G>C n.2665G>C | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630285C>T | CA494461223 | PALB2 | c.1875G>A (p.Lys625=) c.212-1010G>A (n.212-1010G>A) c.1869G>A (p.Lys623=) c.984G>A (p.Lys328=) n.3216G>A n.2389G>A n.797G>A n.564G>A c.49-1010G>A (n.49-1010G>A) n.2023G>A c.87-1010G>A n.2665G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630286T>A | CA395127702 | PALB2 | c.1874A>T (p.Lys625Met) c.212-1011A>T (n.212-1011A>T) c.1868A>T (p.Lys623Met) c.983A>T (p.Lys328Met) n.3215A>T n.2388A>T n.796A>T n.563A>T c.49-1011A>T (n.49-1011A>T) n.2022A>T c.87-1011A>T n.2664A>T | dbSNP |
16 | g.23630286T>C | CA395127700 | PALB2 | c.1874A>G (p.Lys625Arg) c.212-1011A>G (n.212-1011A>G) c.1868A>G (p.Lys623Arg) c.983A>G (p.Lys328Arg) n.3215A>G n.2388A>G n.796A>G n.563A>G c.49-1011A>G (n.49-1011A>G) n.2022A>G c.87-1011A>G n.2664A>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630286T>G | CA395127701 | PALB2 | c.1874A>C (p.Lys625Thr) c.212-1011A>C (n.212-1011A>C) c.1868A>C (p.Lys623Thr) c.983A>C (p.Lys328Thr) n.3215A>C n.2388A>C n.796A>C n.563A>C c.49-1011A>C (n.49-1011A>C) n.2022A>C c.87-1011A>C n.2664A>C | |
16 | g.23630287T>A | CA395127706 | PALB2 | c.1873A>T (p.Lys625Ter) c.212-1012A>T (n.212-1012A>T) c.1867A>T (p.Lys623Ter) c.982A>T (p.Lys328Ter) n.3214A>T n.2387A>T n.795A>T n.562A>T c.49-1012A>T (n.49-1012A>T) n.2021A>T c.87-1012A>T n.2663A>T | dbSNP |
16 | g.23630287T>C | CA395127707 | PALB2 | c.1873A>G (p.Lys625Glu) c.212-1012A>G (n.212-1012A>G) c.1867A>G (p.Lys623Glu) c.982A>G (p.Lys328Glu) n.3214A>G n.2387A>G n.795A>G n.562A>G c.49-1012A>G (n.49-1012A>G) n.2021A>G c.87-1012A>G n.2663A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630287T>G | CA395127709 | PALB2 | c.1873A>C (p.Lys625Gln) c.212-1012A>C (n.212-1012A>C) c.1867A>C (p.Lys623Gln) c.982A>C (p.Lys328Gln) n.3214A>C n.2387A>C n.795A>C n.562A>C c.49-1012A>C (n.49-1012A>C) n.2021A>C c.87-1012A>C n.2663A>C | dbSNP |
16 | g.23630287T= | CA2213424291 | PALB2 | c.1873A= (p.Lys625=) c.212-1012A= (n.212-1012A=) c.1867A= (p.Lys623=) c.982A= (p.Lys328=) n.3214A= n.2387A= n.795A= n.562A= c.49-1012A= (n.49-1012A=) n.2021A= c.87-1012A= n.2663A= | |
16 | g.23630288A>C | CA494461225 | PALB2 | c.1872T>G (p.Leu624=) c.212-1013T>G (n.212-1013T>G) c.1866T>G (p.Leu622=) c.981T>G (p.Leu327=) n.3213T>G n.2386T>G n.794T>G n.561T>G c.49-1013T>G (n.49-1013T>G) n.2020T>G c.87-1013T>G n.2662T>G | |
16 | g.23630288A>G | CA494461226 | PALB2 | c.1872T>C (p.Leu624=) c.212-1013T>C (n.212-1013T>C) c.1866T>C (p.Leu622=) c.981T>C (p.Leu327=) n.3213T>C n.2386T>C n.794T>C n.561T>C c.49-1013T>C (n.49-1013T>C) n.2020T>C c.87-1013T>C n.2662T>C | |
16 | g.23630288A>T | CA494461227 | PALB2 | c.1872T>A (p.Leu624=) c.212-1013T>A (n.212-1013T>A) c.1866T>A (p.Leu622=) c.981T>A (p.Leu327=) n.3213T>A n.2386T>A n.794T>A n.561T>A c.49-1013T>A (n.49-1013T>A) n.2020T>A c.87-1013T>A n.2662T>A | dbSNP |
16 | g.23630289A= | CA2213424293 | PALB2 | c.1871T= (p.Leu624=) c.212-1014T= (n.212-1014T=) c.1865T= (p.Leu622=) c.980T= (p.Leu327=) n.3212T= n.2385T= n.793T= n.560T= c.49-1014T= (n.49-1014T=) n.2019T= c.87-1014T= n.2661T= | |
16 | g.23630289A>C | CA395127711 | PALB2 | c.1871T>G (p.Leu624Arg) c.212-1014T>G (n.212-1014T>G) c.1865T>G (p.Leu622Arg) c.980T>G (p.Leu327Arg) n.3212T>G n.2385T>G n.793T>G n.560T>G c.49-1014T>G (n.49-1014T>G) n.2019T>G c.87-1014T>G n.2661T>G | |
16 | g.23630289A>G | CA7963653 | PALB2 | c.1871T>C (p.Leu624Pro) c.212-1014T>C (n.212-1014T>C) c.1865T>C (p.Leu622Pro) c.980T>C (p.Leu327Pro) n.3212T>C n.2385T>C n.793T>C n.560T>C c.49-1014T>C (n.49-1014T>C) n.2019T>C c.87-1014T>C n.2661T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.23630289A>T | CA395127713 | PALB2 | c.1871T>A (p.Leu624His) c.212-1014T>A (n.212-1014T>A) c.1865T>A (p.Leu622His) c.980T>A (p.Leu327His) n.3212T>A n.2385T>A n.793T>A n.560T>A c.49-1014T>A (n.49-1014T>A) n.2019T>A c.87-1014T>A n.2661T>A | dbSNP |
16 | g.23630290G>A | CA395127720 | PALB2 | c.1870C>T (p.Leu624Phe) c.212-1015C>T (n.212-1015C>T) c.1864C>T (p.Leu622Phe) c.979C>T (p.Leu327Phe) n.3211C>T n.2384C>T n.792C>T n.559C>T c.49-1015C>T (n.49-1015C>T) n.2018C>T c.87-1015C>T n.2660C>T | dbSNP |
16 | g.23630290G>C | CA395127717 | PALB2 | c.1870C>G (p.Leu624Val) c.212-1015C>G (n.212-1015C>G) c.1864C>G (p.Leu622Val) c.979C>G (p.Leu327Val) n.3211C>G n.2384C>G n.792C>G n.559C>G c.49-1015C>G (n.49-1015C>G) n.2018C>G c.87-1015C>G n.2660C>G | dbSNP |
16 | g.23630290G>T | CA395127715 | PALB2 | c.1870C>A (p.Leu624Ile) c.212-1015C>A (n.212-1015C>A) c.1864C>A (p.Leu622Ile) c.979C>A (p.Leu327Ile) n.3211C>A n.2384C>A n.792C>A n.559C>A c.49-1015C>A (n.49-1015C>A) n.2018C>A c.87-1015C>A n.2660C>A | dbSNP |
16 | g.23630291del | CA2580091386 | PALB2 | c.1869del (p.Lys625SerfsTer5) c.212-1016del (n.212-1016del) c.1863del (p.Lys623SerfsTer5) c.978del (p.Lys328SerfsTer5) n.3210del n.2383del n.791del n.558del c.49-1016del (n.49-1016del) n.2017del c.87-1016del n.2659del | ClinVar |
16 | g.23630291A= | CA2213424294 | PALB2 | c.1869T= (p.Pro623=) c.212-1016T= (n.212-1016T=) c.1863T= (p.Pro621=) c.978T= (p.Pro326=) n.3210T= n.2383T= n.791T= n.558T= c.49-1016T= (n.49-1016T=) n.2017T= c.87-1016T= n.2659T= | |
16 | g.23630291A>C | CA494461228 | PALB2 | c.1869T>G (p.Pro623=) c.212-1016T>G (n.212-1016T>G) c.1863T>G (p.Pro621=) c.978T>G (p.Pro326=) n.3210T>G n.2383T>G n.791T>G n.558T>G c.49-1016T>G (n.49-1016T>G) n.2017T>G c.87-1016T>G n.2659T>G | |
16 | g.23630291A>G | CA332970 | PALB2 | c.1869T>C (p.Pro623=) c.212-1016T>C (n.212-1016T>C) c.1863T>C (p.Pro621=) c.978T>C (p.Pro326=) n.3210T>C n.2383T>C n.791T>C n.558T>C c.49-1016T>C (n.49-1016T>C) n.2017T>C c.87-1016T>C n.2659T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630291A>T | CA494461229 | PALB2 | c.1869T>A (p.Pro623=) c.212-1016T>A (n.212-1016T>A) c.1863T>A (p.Pro621=) c.978T>A (p.Pro326=) n.3210T>A n.2383T>A n.791T>A n.558T>A c.49-1016T>A (n.49-1016T>A) n.2017T>A c.87-1016T>A n.2659T>A | dbSNP |
16 | g.23630292G>A | CA395127723 | PALB2 | c.1868C>T (p.Pro623Leu) c.212-1017C>T (n.212-1017C>T) c.1862C>T (p.Pro621Leu) c.977C>T (p.Pro326Leu) n.3209C>T n.2382C>T n.790C>T n.557C>T c.49-1017C>T (n.49-1017C>T) n.2016C>T c.87-1017C>T n.2658C>T | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630292G>C | CA395127725 | PALB2 | c.1868C>G (p.Pro623Arg) c.212-1017C>G (n.212-1017C>G) c.1862C>G (p.Pro621Arg) c.977C>G (p.Pro326Arg) n.3209C>G n.2382C>G n.790C>G n.557C>G c.49-1017C>G (n.49-1017C>G) n.2016C>G c.87-1017C>G n.2658C>G | dbSNP |
16 | g.23630292G= | CA2213424296 | PALB2 | c.1868C= (p.Pro623=) c.212-1017C= (n.212-1017C=) c.1862C= (p.Pro621=) c.977C= (p.Pro326=) n.3209C= n.2382C= n.790C= n.557C= c.49-1017C= (n.49-1017C=) n.2016C= c.87-1017C= n.2658C= | |
16 | g.23630292G>T | CA395127729 | PALB2 | c.1868C>A (p.Pro623His) c.212-1017C>A (n.212-1017C>A) c.1862C>A (p.Pro621His) c.977C>A (p.Pro326His) n.3209C>A n.2382C>A n.790C>A n.557C>A c.49-1017C>A (n.49-1017C>A) n.2016C>A c.87-1017C>A n.2658C>A | dbSNP |
16 | g.23630293G>A | CA395127734 | PALB2 | c.1867C>T (p.Pro623Ser) c.212-1018C>T (n.212-1018C>T) c.1861C>T (p.Pro621Ser) c.976C>T (p.Pro326Ser) n.3208C>T n.2381C>T n.789C>T n.556C>T c.49-1018C>T (n.49-1018C>T) n.2015C>T c.87-1018C>T n.2657C>T | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630293G>C | CA395127737 | PALB2 | c.1867C>G (p.Pro623Ala) c.212-1018C>G (n.212-1018C>G) c.1861C>G (p.Pro621Ala) c.976C>G (p.Pro326Ala) n.3208C>G n.2381C>G n.789C>G n.556C>G c.49-1018C>G (n.49-1018C>G) n.2015C>G c.87-1018C>G n.2657C>G | dbSNP |
16 | g.23630293G= | CA2213424299 | PALB2 | c.1867C= (p.Pro623=) c.212-1018C= (n.212-1018C=) c.1861C= (p.Pro621=) c.976C= (p.Pro326=) n.3208C= n.2381C= n.789C= n.556C= c.49-1018C= (n.49-1018C=) n.2015C= c.87-1018C= n.2657C= | |
16 | g.23630293G>T | CA7963654 | PALB2 | c.1867C>A (p.Pro623Thr) c.212-1018C>A (n.212-1018C>A) c.1861C>A (p.Pro621Thr) c.976C>A (p.Pro326Thr) n.3208C>A n.2381C>A n.789C>A n.556C>A c.49-1018C>A (n.49-1018C>A) n.2015C>A c.87-1018C>A n.2657C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.23630296_23630302del | CA501065 | PALB2 | c.1861_1867del (p.Phe621LeufsTer7) c.212-1024_212-1018del (n.212-1024_212-1018del) c.1855_1861del (p.Phe619LeufsTer7) c.970_976del (p.Phe324LeufsTer7) n.3202_3208del n.2375_2381del n.783_789del n.550_556del c.49-1024_49-1018del (n.49-1024_49-1018del) n.2009_2015del c.87-1024_87-1018del n.2651_2657del | |
16 | g.23630294T>A | CA494461230 | PALB2 | c.1866A>T (p.Gly622=) c.212-1019A>T (n.212-1019A>T) c.1860A>T (p.Gly620=) c.975A>T (p.Gly325=) n.3207A>T n.2380A>T n.788A>T n.555A>T c.49-1019A>T (n.49-1019A>T) n.2014A>T c.87-1019A>T n.2656A>T | ClinVar |
16 | g.23630294T>C | CA494461231 | PALB2 | c.1866A>G (p.Gly622=) c.212-1019A>G (n.212-1019A>G) c.1860A>G (p.Gly620=) c.975A>G (p.Gly325=) n.3207A>G n.2380A>G n.788A>G n.555A>G c.49-1019A>G (n.49-1019A>G) n.2014A>G c.87-1019A>G n.2656A>G | |
16 | g.23630294T>G | CA494461232 | PALB2 | c.1866A>C (p.Gly622=) c.212-1019A>C (n.212-1019A>C) c.1860A>C (p.Gly620=) c.975A>C (p.Gly325=) n.3207A>C n.2380A>C n.788A>C n.555A>C c.49-1019A>C (n.49-1019A>C) n.2014A>C c.87-1019A>C n.2656A>C | |
16 | g.23630295C>A | CA395127750 | PALB2 | c.1865G>T (p.Gly622Val) c.212-1020G>T (n.212-1020G>T) c.1859G>T (p.Gly620Val) c.974G>T (p.Gly325Val) n.3206G>T n.2379G>T n.787G>T n.554G>T c.49-1020G>T (n.49-1020G>T) n.2013G>T c.87-1020G>T n.2655G>T | dbSNP |
16 | g.23630295C= | CA2213424301 | PALB2 | c.1865G= (p.Gly622=) c.212-1020G= (n.212-1020G=) c.1859G= (p.Gly620=) c.974G= (p.Gly325=) n.3206G= n.2379G= n.787G= n.554G= c.49-1020G= (n.49-1020G=) n.2013G= c.87-1020G= n.2655G= | |
16 | g.23630295C>G | CA395127743 | PALB2 | c.1865G>C (p.Gly622Ala) c.212-1020G>C (n.212-1020G>C) c.1859G>C (p.Gly620Ala) c.974G>C (p.Gly325Ala) n.3206G>C n.2379G>C n.787G>C n.554G>C c.49-1020G>C (n.49-1020G>C) n.2013G>C c.87-1020G>C n.2655G>C | dbSNP |
16 | g.23630295C>T | CA395127748 | PALB2 | c.1865G>A (p.Gly622Glu) c.212-1020G>A (n.212-1020G>A) c.1859G>A (p.Gly620Glu) c.974G>A (p.Gly325Glu) n.3206G>A n.2379G>A n.787G>A n.554G>A c.49-1020G>A (n.49-1020G>A) n.2013G>A c.87-1020G>A n.2655G>A | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630296C>A | CA395127751 | PALB2 | c.1864G>T (p.Gly622Ter) c.212-1021G>T (n.212-1021G>T) c.1858G>T (p.Gly620Ter) c.973G>T (p.Gly325Ter) n.3205G>T n.2378G>T n.786G>T n.553G>T c.49-1021G>T (n.49-1021G>T) n.2012G>T c.87-1021G>T n.2654G>T | ClinVar |
16 | g.23630296C= | CA2213424305 | PALB2 | c.1864G= (p.Gly622=) c.212-1021G= (n.212-1021G=) c.1858G= (p.Gly620=) c.973G= (p.Gly325=) n.3205G= n.2378G= n.786G= n.553G= c.49-1021G= (n.49-1021G=) n.2012G= c.87-1021G= n.2654G= | |
16 | g.23630296C>G | CA7963655 | PALB2 | c.1864G>C (p.Gly622Arg) c.212-1021G>C (n.212-1021G>C) c.1858G>C (p.Gly620Arg) c.973G>C (p.Gly325Arg) n.3205G>C n.2378G>C n.786G>C n.553G>C c.49-1021G>C (n.49-1021G>C) n.2012G>C c.87-1021G>C n.2654G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.23630296C>T | CA395127752 | PALB2 | c.1864G>A (p.Gly622Arg) c.212-1021G>A (n.212-1021G>A) c.1858G>A (p.Gly620Arg) c.973G>A (p.Gly325Arg) n.3205G>A n.2378G>A n.786G>A n.553G>A c.49-1021G>A (n.49-1021G>A) n.2012G>A c.87-1021G>A n.2654G>A | |
16 | g.23630296_23630297delinsCA | CA2213424303 | PALB2 | c.1863_1864delinsTG (p.Phe621=) c.212-1022_212-1021delinsTG (n.212-1022_212-1021delinsTG) c.1857_1858delinsTG (p.Phe619=) c.972_973delinsTG (p.Phe324=) n.3204_3205delinsTG n.2377_2378delinsTG n.785_786delinsTG n.552_553delinsTG c.49-1022_49-1021delinsTG (n.49-1022_49-1021delinsTG) n.2011_2012delinsTG c.87-1022_87-1021delinsTG n.2653_2654delinsTG | |
16 | g.23630298_23630306del | CA2697555724 | PALB2 | c.1856_1864del (p.Glu619_Phe621del) c.212-1029_212-1021del (n.212-1029_212-1021del) c.1850_1858del (p.Glu617_Phe619del) c.965_973del (p.Glu322_Phe324del) n.3197_3205del n.2370_2378del n.778_786del n.545_553del c.49-1029_49-1021del (n.49-1029_49-1021del) n.2004_2012del c.87-1029_87-1021del n.2646_2654del | ClinVar |
16 | g.23630297A= | CA2213424307 | PALB2 | c.1863T= (p.Phe621=) c.212-1022T= (n.212-1022T=) c.1857T= (p.Phe619=) c.972T= (p.Phe324=) n.3204T= n.2377T= n.785T= n.552T= c.49-1022T= (n.49-1022T=) n.2011T= c.87-1022T= n.2653T= | |
16 | g.23630297A>C | CA395127753 | PALB2 | c.1863T>G (p.Phe621Leu) c.212-1022T>G (n.212-1022T>G) c.1857T>G (p.Phe619Leu) c.972T>G (p.Phe324Leu) n.3204T>G n.2377T>G n.785T>G n.552T>G c.49-1022T>G (n.49-1022T>G) n.2011T>G c.87-1022T>G n.2653T>G | dbSNP |
16 | g.23630297A>G | CA494461233 | PALB2 | c.1863T>C (p.Phe621=) c.212-1022T>C (n.212-1022T>C) c.1857T>C (p.Phe619=) c.972T>C (p.Phe324=) n.3204T>C n.2377T>C n.785T>C n.552T>C c.49-1022T>C (n.49-1022T>C) n.2011T>C c.87-1022T>C n.2653T>C | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630297A>T | CA395127754 | PALB2 | c.1863T>A (p.Phe621Leu) c.212-1022T>A (n.212-1022T>A) c.1857T>A (p.Phe619Leu) c.972T>A (p.Phe324Leu) n.3204T>A n.2377T>A n.785T>A n.552T>A c.49-1022T>A (n.49-1022T>A) n.2011T>A c.87-1022T>A n.2653T>A | dbSNP |
16 | g.23630299del | CA916081854 | PALB2 | c.1863del (p.Phe621LeufsTer9) c.212-1022del (n.212-1022del) c.1857del (p.Phe619LeufsTer9) c.972del (p.Phe324LeufsTer9) n.3204del n.2377del n.785del n.552del c.49-1022del (n.49-1022del) n.2011del c.87-1022del n.2653del | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630298A= | CA2213424308 | PALB2 | c.1862T= (p.Phe621=) c.212-1023T= (n.212-1023T=) c.1856T= (p.Phe619=) c.971T= (p.Phe324=) n.3203T= n.2376T= n.784T= n.551T= c.49-1023T= (n.49-1023T=) n.2010T= c.87-1023T= n.2652T= | |
16 | g.23630298A>C | CA395127769 | PALB2 | c.1862T>G (p.Phe621Cys) c.212-1023T>G (n.212-1023T>G) c.1856T>G (p.Phe619Cys) c.971T>G (p.Phe324Cys) n.3203T>G n.2376T>G n.784T>G n.551T>G c.49-1023T>G (n.49-1023T>G) n.2010T>G c.87-1023T>G n.2652T>G | |
16 | g.23630298A>G | CA395127757 | PALB2 | c.1862T>C (p.Phe621Ser) c.212-1023T>C (n.212-1023T>C) c.1856T>C (p.Phe619Ser) c.971T>C (p.Phe324Ser) n.3203T>C n.2376T>C n.784T>C n.551T>C c.49-1023T>C (n.49-1023T>C) n.2010T>C c.87-1023T>C n.2652T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630298A>T | CA395127768 | PALB2 | c.1862T>A (p.Phe621Tyr) c.212-1023T>A (n.212-1023T>A) c.1856T>A (p.Phe619Tyr) c.971T>A (p.Phe324Tyr) n.3203T>A n.2376T>A n.784T>A n.551T>A c.49-1023T>A (n.49-1023T>A) n.2010T>A c.87-1023T>A n.2652T>A | dbSNP |
16 | g.23630299A>C | CA395127771 | PALB2 | c.1861T>G (p.Phe621Val) c.212-1024T>G (n.212-1024T>G) c.1855T>G (p.Phe619Val) c.970T>G (p.Phe324Val) n.3202T>G n.2375T>G n.783T>G n.550T>G c.49-1024T>G (n.49-1024T>G) n.2009T>G c.87-1024T>G n.2651T>G | |
16 | g.23630299A>G | CA395127774 | PALB2 | c.1861T>C (p.Phe621Leu) c.212-1024T>C (n.212-1024T>C) c.1855T>C (p.Phe619Leu) c.970T>C (p.Phe324Leu) n.3202T>C n.2375T>C n.783T>C n.550T>C c.49-1024T>C (n.49-1024T>C) n.2009T>C c.87-1024T>C n.2651T>C | dbSNP |
16 | g.23630299A>T | CA395127775 | PALB2 | c.1861T>A (p.Phe621Ile) c.212-1024T>A (n.212-1024T>A) c.1855T>A (p.Phe619Ile) c.970T>A (p.Phe324Ile) n.3202T>A n.2375T>A n.783T>A n.550T>A c.49-1024T>A (n.49-1024T>A) n.2009T>A c.87-1024T>A n.2651T>A | dbSNP |
16 | g.23630300G>A | CA494461234 | PALB2 | c.1860C>T (p.Asp620=) c.212-1025C>T (n.212-1025C>T) c.1854C>T (p.Asp618=) c.969C>T (p.Asp323=) n.3201C>T n.2374C>T n.782C>T n.549C>T c.49-1025C>T (n.49-1025C>T) n.2008C>T c.87-1025C>T n.2650C>T | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630300G>C | CA395127776 | PALB2 | c.1860C>G (p.Asp620Glu) c.212-1025C>G (n.212-1025C>G) c.1854C>G (p.Asp618Glu) c.969C>G (p.Asp323Glu) n.3201C>G n.2374C>G n.782C>G n.549C>G c.49-1025C>G (n.49-1025C>G) n.2008C>G c.87-1025C>G n.2650C>G | dbSNP |
16 | g.23630300G>T | CA395127777 | PALB2 | c.1860C>A (p.Asp620Glu) c.212-1025C>A (n.212-1025C>A) c.1854C>A (p.Asp618Glu) c.969C>A (p.Asp323Glu) n.3201C>A n.2374C>A n.782C>A n.549C>A c.49-1025C>A (n.49-1025C>A) n.2008C>A c.87-1025C>A n.2650C>A | ClinVar |
16 | g.23630301T>A | CA395127779 | PALB2 | c.1859A>T (p.Asp620Val) c.212-1026A>T (n.212-1026A>T) c.1853A>T (p.Asp618Val) c.968A>T (p.Asp323Val) n.3200A>T n.2373A>T n.781A>T n.548A>T c.49-1026A>T (n.49-1026A>T) n.2007A>T c.87-1026A>T n.2649A>T | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630301T>C | CA395127782 | PALB2 | c.1859A>G (p.Asp620Gly) c.212-1026A>G (n.212-1026A>G) c.1853A>G (p.Asp618Gly) c.968A>G (p.Asp323Gly) n.3200A>G n.2373A>G n.781A>G n.548A>G c.49-1026A>G (n.49-1026A>G) n.2007A>G c.87-1026A>G n.2649A>G | dbSNP |
16 | g.23630301T>G | CA395127786 | PALB2 | c.1859A>C (p.Asp620Ala) c.212-1026A>C (n.212-1026A>C) c.1853A>C (p.Asp618Ala) c.968A>C (p.Asp323Ala) n.3200A>C n.2373A>C n.781A>C n.548A>C c.49-1026A>C (n.49-1026A>C) n.2007A>C c.87-1026A>C n.2649A>C | |
16 | g.23630301T= | CA2213424310 | PALB2 | c.1859A= (p.Asp620=) c.212-1026A= (n.212-1026A=) c.1853A= (p.Asp618=) c.968A= (p.Asp323=) n.3200A= n.2373A= n.781A= n.548A= c.49-1026A= (n.49-1026A=) n.2007A= c.87-1026A= n.2649A= | |
16 | g.23630302C>A | CA395127789 | PALB2 | c.1858G>T (p.Asp620Tyr) c.212-1027G>T (n.212-1027G>T) c.1852G>T (p.Asp618Tyr) c.967G>T (p.Asp323Tyr) n.3199G>T n.2372G>T n.780G>T n.547G>T c.49-1027G>T (n.49-1027G>T) n.2006G>T c.87-1027G>T n.2648G>T | dbSNP |
16 | g.23630302C= | CA2213424311 | PALB2 | c.1858G= (p.Asp620=) c.212-1027G= (n.212-1027G=) c.1852G= (p.Asp618=) c.967G= (p.Asp323=) n.3199G= n.2372G= n.780G= n.547G= c.49-1027G= (n.49-1027G=) n.2006G= c.87-1027G= n.2648G= | |
16 | g.23630302C>G | CA395127792 | PALB2 | c.1858G>C (p.Asp620His) c.212-1027G>C (n.212-1027G>C) c.1852G>C (p.Asp618His) c.967G>C (p.Asp323His) n.3199G>C n.2372G>C n.780G>C n.547G>C c.49-1027G>C (n.49-1027G>C) n.2006G>C c.87-1027G>C n.2648G>C | dbSNP |
16 | g.23630302C>T | CA196202 | PALB2 | c.1858G>A (p.Asp620Asn) c.212-1027G>A (n.212-1027G>A) c.1852G>A (p.Asp618Asn) c.967G>A (p.Asp323Asn) n.3199G>A n.2372G>A n.780G>A n.547G>A c.49-1027G>A (n.49-1027G>A) n.2006G>A c.87-1027G>A n.2648G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.23630303T>A | CA395127794 | PALB2 | c.1857A>T (p.Glu619Asp) c.212-1028A>T (n.212-1028A>T) c.1851A>T (p.Glu617Asp) c.966A>T (p.Glu322Asp) n.3198A>T n.2371A>T n.779A>T n.546A>T c.49-1028A>T (n.49-1028A>T) n.2005A>T c.87-1028A>T n.2647A>T | dbSNP |
16 | g.23630303T>C | CA494461235 | PALB2 | c.1857A>G (p.Glu619=) c.212-1028A>G (n.212-1028A>G) c.1851A>G (p.Glu617=) c.966A>G (p.Glu322=) n.3198A>G n.2371A>G n.779A>G n.546A>G c.49-1028A>G (n.49-1028A>G) n.2005A>G c.87-1028A>G n.2647A>G | ClinVar |
16 | g.23630303T>G | CA395127795 | PALB2 | c.1857A>C (p.Glu619Asp) c.212-1028A>C (n.212-1028A>C) c.1851A>C (p.Glu617Asp) c.966A>C (p.Glu322Asp) n.3198A>C n.2371A>C n.779A>C n.546A>C c.49-1028A>C (n.49-1028A>C) n.2005A>C c.87-1028A>C n.2647A>C | |
16 | g.23630304T>A | CA395127797 | PALB2 | c.1856A>T (p.Glu619Val) c.212-1029A>T (n.212-1029A>T) c.1850A>T (p.Glu617Val) c.965A>T (p.Glu322Val) n.3197A>T n.2370A>T n.778A>T n.545A>T c.49-1029A>T (n.49-1029A>T) n.2004A>T c.87-1029A>T n.2646A>T | dbSNP |
16 | g.23630304T>C | CA395127799 | PALB2 | c.1856A>G (p.Glu619Gly) c.212-1029A>G (n.212-1029A>G) c.1850A>G (p.Glu617Gly) c.965A>G (p.Glu322Gly) n.3197A>G n.2370A>G n.778A>G n.545A>G c.49-1029A>G (n.49-1029A>G) n.2004A>G c.87-1029A>G n.2646A>G | dbSNP |
16 | g.23630304T>G | CA395127798 | PALB2 | c.1856A>C (p.Glu619Ala) c.212-1029A>C (n.212-1029A>C) c.1850A>C (p.Glu617Ala) c.965A>C (p.Glu322Ala) n.3197A>C n.2370A>C n.778A>C n.545A>C c.49-1029A>C (n.49-1029A>C) n.2004A>C c.87-1029A>C n.2646A>C | |
16 | g.23630305C>A | CA395127801 | PALB2 | c.1855G>T (p.Glu619Ter) c.212-1030G>T (n.212-1030G>T) c.1849G>T (p.Glu617Ter) c.964G>T (p.Glu322Ter) n.3196G>T n.2369G>T n.777G>T n.544G>T c.49-1030G>T (n.49-1030G>T) n.2003G>T c.87-1030G>T n.2645G>T | dbSNP |
16 | g.23630305C= | CA2213424313 | PALB2 | c.1855G= (p.Glu619=) c.212-1030G= (n.212-1030G=) c.1849G= (p.Glu617=) c.964G= (p.Glu322=) n.3196G= n.2369G= n.777G= n.544G= c.49-1030G= (n.49-1030G=) n.2003G= c.87-1030G= n.2645G= | |
16 | g.23630305C>G | CA395127804 | PALB2 | c.1855G>C (p.Glu619Gln) c.212-1030G>C (n.212-1030G>C) c.1849G>C (p.Glu617Gln) c.964G>C (p.Glu322Gln) n.3196G>C n.2369G>C n.777G>C n.544G>C c.49-1030G>C (n.49-1030G>C) n.2003G>C c.87-1030G>C n.2645G>C | dbSNP |
16 | g.23630305C>T | CA395127807 | PALB2 | c.1855G>A (p.Glu619Lys) c.212-1030G>A (n.212-1030G>A) c.1849G>A (p.Glu617Lys) c.964G>A (p.Glu322Lys) n.3196G>A n.2369G>A n.777G>A n.544G>A c.49-1030G>A (n.49-1030G>A) n.2003G>A c.87-1030G>A n.2645G>A | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630305_23630306insGC | CA2695197520 | PALB2 | c.1855_1856insCG (p.Glu619AlafsTer12) c.212-1030_212-1029insCG (n.212-1030_212-1029insCG) c.1849_1850insCG (p.Glu617AlafsTer12) c.964_965insCG (p.Glu322AlafsTer12) n.3196_3197insCG n.2369_2370insCG n.777_778insCG n.544_545insCG c.49-1030_49-1029insCG (n.49-1030_49-1029insCG) n.2003_2004insCG c.87-1030_87-1029insCG n.2645_2646insCG | ClinVar |
16 | g.23630306A= | CA2213424315 | PALB2 | c.1854T= (p.Asp618=) c.212-1031T= (n.212-1031T=) c.1848T= (p.Asp616=) c.963T= (p.Asp321=) n.3195T= n.2368T= n.776T= n.543T= c.49-1031T= (n.49-1031T=) n.2002T= c.87-1031T= n.2644T= | |
16 | g.23630306A>C | CA395127809 | PALB2 | c.1854T>G (p.Asp618Glu) c.212-1031T>G (n.212-1031T>G) c.1848T>G (p.Asp616Glu) c.963T>G (p.Asp321Glu) n.3195T>G n.2368T>G n.776T>G n.543T>G c.49-1031T>G (n.49-1031T>G) n.2002T>G c.87-1031T>G n.2644T>G | |
16 | g.23630306A>G | CA338668 | PALB2 | c.1854T>C (p.Asp618=) c.212-1031T>C (n.212-1031T>C) c.1848T>C (p.Asp616=) c.963T>C (p.Asp321=) n.3195T>C n.2368T>C n.776T>C n.543T>C c.49-1031T>C (n.49-1031T>C) n.2002T>C c.87-1031T>C n.2644T>C | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630306A>T | CA395127814 | PALB2 | c.1854T>A (p.Asp618Glu) c.212-1031T>A (n.212-1031T>A) c.1848T>A (p.Asp616Glu) c.963T>A (p.Asp321Glu) n.3195T>A n.2368T>A n.776T>A n.543T>A c.49-1031T>A (n.49-1031T>A) n.2002T>A c.87-1031T>A n.2644T>A | dbSNP |
16 | g.23630306dup | CA891844520 | PALB2 | c.1854dup (p.Glu619Ter) c.212-1031dup (n.212-1031dup) c.1848dup (p.Glu617Ter) c.963dup (p.Glu322Ter) n.3195dup n.2368dup n.776dup n.543dup c.49-1031dup (n.49-1031dup) n.2002dup c.87-1031dup n.2644dup | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630307T>A | CA395127816 | PALB2 | c.1853A>T (p.Asp618Val) c.212-1032A>T (n.212-1032A>T) c.1847A>T (p.Asp616Val) c.962A>T (p.Asp321Val) n.3194A>T n.2367A>T n.775A>T n.542A>T c.49-1032A>T (n.49-1032A>T) n.2001A>T c.87-1032A>T n.2643A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630307T>C | CA10579994 | PALB2 | c.1853A>G (p.Asp618Gly) c.212-1032A>G (n.212-1032A>G) c.1847A>G (p.Asp616Gly) c.962A>G (p.Asp321Gly) n.3194A>G n.2367A>G n.775A>G n.542A>G c.49-1032A>G (n.49-1032A>G) n.2001A>G c.87-1032A>G n.2643A>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630307T>G | CA395127820 | PALB2 | c.1853A>C (p.Asp618Ala) c.212-1032A>C (n.212-1032A>C) c.1847A>C (p.Asp616Ala) c.962A>C (p.Asp321Ala) n.3194A>C n.2367A>C n.775A>C n.542A>C c.49-1032A>C (n.49-1032A>C) n.2001A>C c.87-1032A>C n.2643A>C | |
16 | g.23630307T= | CA2213424317 | PALB2 | c.1853A= (p.Asp618=) c.212-1032A= (n.212-1032A=) c.1847A= (p.Asp616=) c.962A= (p.Asp321=) n.3194A= n.2367A= n.775A= n.542A= c.49-1032A= (n.49-1032A=) n.2001A= c.87-1032A= n.2643A= | |
16 | g.23630308C>A | CA395127823 | PALB2 | c.1852G>T (p.Asp618Tyr) c.212-1033G>T (n.212-1033G>T) c.1846G>T (p.Asp616Tyr) c.961G>T (p.Asp321Tyr) n.3193G>T n.2366G>T n.774G>T n.541G>T c.49-1033G>T (n.49-1033G>T) n.2000G>T c.87-1033G>T n.2642G>T | dbSNP |
16 | g.23630308C= | CA2213424319 | PALB2 | c.1852G= (p.Asp618=) c.212-1033G= (n.212-1033G=) c.1846G= (p.Asp616=) c.961G= (p.Asp321=) n.3193G= n.2366G= n.774G= n.541G= c.49-1033G= (n.49-1033G=) n.2000G= c.87-1033G= n.2642G= | |
16 | g.23630308C>G | CA190922 | PALB2 | c.1852G>C (p.Asp618His) c.212-1033G>C (n.212-1033G>C) c.1846G>C (p.Asp616His) c.961G>C (p.Asp321His) n.3193G>C n.2366G>C n.774G>C n.541G>C c.49-1033G>C (n.49-1033G>C) n.2000G>C c.87-1033G>C n.2642G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.23630308C>T | CA395127827 | PALB2 | c.1852G>A (p.Asp618Asn) c.212-1033G>A (n.212-1033G>A) c.1846G>A (p.Asp616Asn) c.961G>A (p.Asp321Asn) n.3193G>A n.2366G>A n.774G>A n.541G>A c.49-1033G>A (n.49-1033G>A) n.2000G>A c.87-1033G>A n.2642G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630308_23630309delinsCA | CA2213424320 | PALB2 | c.1851_1852delinsTG (p.Pro617=) c.212-1034_212-1033delinsTG (n.212-1034_212-1033delinsTG) c.1845_1846delinsTG (p.Pro615=) c.960_961delinsTG (p.Pro320=) n.3192_3193delinsTG n.2365_2366delinsTG n.773_774delinsTG n.540_541delinsTG c.49-1034_49-1033delinsTG (n.49-1034_49-1033delinsTG) n.1999_2000delinsTG c.87-1034_87-1033delinsTG n.2641_2642delinsTG | |
16 | g.23630309del | CA658823895 | PALB2 | c.1851del (p.Asp618MetfsTer12) c.212-1034del (n.212-1034del) c.1845del (p.Asp616MetfsTer12) c.960del (p.Asp321MetfsTer12) n.3192del n.2365del n.773del n.540del c.49-1034del (n.49-1034del) n.1999del c.87-1034del n.2641del | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630309A>C | CA494461236 | PALB2 | c.1851T>G (p.Pro617=) c.212-1034T>G (n.212-1034T>G) c.1845T>G (p.Pro615=) c.960T>G (p.Pro320=) n.3192T>G n.2365T>G n.773T>G n.540T>G c.49-1034T>G (n.49-1034T>G) n.1999T>G c.87-1034T>G n.2641T>G | |
16 | g.23630309A>G | CA494461237 | PALB2 | c.1851T>C (p.Pro617=) c.212-1034T>C (n.212-1034T>C) c.1845T>C (p.Pro615=) c.960T>C (p.Pro320=) n.3192T>C n.2365T>C n.773T>C n.540T>C c.49-1034T>C (n.49-1034T>C) n.1999T>C c.87-1034T>C n.2641T>C | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630309A>T | CA494461238 | PALB2 | c.1851T>A (p.Pro617=) c.212-1034T>A (n.212-1034T>A) c.1845T>A (p.Pro615=) c.960T>A (p.Pro320=) n.3192T>A n.2365T>A n.773T>A n.540T>A c.49-1034T>A (n.49-1034T>A) n.1999T>A c.87-1034T>A n.2641T>A | dbSNP |
16 | g.23630310G>A | CA395127833 | PALB2 | c.1850C>T (p.Pro617Leu) c.212-1035C>T (n.212-1035C>T) c.1844C>T (p.Pro615Leu) c.959C>T (p.Pro320Leu) n.3191C>T n.2364C>T n.772C>T n.539C>T c.49-1035C>T (n.49-1035C>T) n.1998C>T c.87-1035C>T n.2640C>T | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630310G>C | CA395127835 | PALB2 | c.1850C>G (p.Pro617Arg) c.212-1035C>G (n.212-1035C>G) c.1844C>G (p.Pro615Arg) c.959C>G (p.Pro320Arg) n.3191C>G n.2364C>G n.772C>G n.539C>G c.49-1035C>G (n.49-1035C>G) n.1998C>G c.87-1035C>G n.2640C>G | |
16 | g.23630310G>T | CA395127830 | PALB2 | c.1850C>A (p.Pro617His) c.212-1035C>A (n.212-1035C>A) c.1844C>A (p.Pro615His) c.959C>A (p.Pro320His) n.3191C>A n.2364C>A n.772C>A n.539C>A c.49-1035C>A (n.49-1035C>A) n.1998C>A c.87-1035C>A n.2640C>A | |
16 | g.23630311G>A | CA16615249 | PALB2 | c.1849C>T (p.Pro617Ser) c.212-1036C>T (n.212-1036C>T) c.1843C>T (p.Pro615Ser) c.958C>T (p.Pro320Ser) n.3190C>T n.2363C>T n.771C>T n.538C>T c.49-1036C>T (n.49-1036C>T) n.1997C>T c.87-1036C>T n.2639C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630311G>C | CA279493444 | PALB2 | c.1849C>G (p.Pro617Ala) c.212-1036C>G (n.212-1036C>G) c.1843C>G (p.Pro615Ala) c.958C>G (p.Pro320Ala) n.3190C>G n.2363C>G n.771C>G n.538C>G c.49-1036C>G (n.49-1036C>G) n.1997C>G c.87-1036C>G n.2639C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630311G= | CA2213424323 | PALB2 | c.1849C= (p.Pro617=) c.212-1036C= (n.212-1036C=) c.1843C= (p.Pro615=) c.958C= (p.Pro320=) n.3190C= n.2363C= n.771C= n.538C= c.49-1036C= (n.49-1036C=) n.1997C= c.87-1036C= n.2639C= | |
16 | g.23630311G>T | CA395127837 | PALB2 | c.1849C>A (p.Pro617Thr) c.212-1036C>A (n.212-1036C>A) c.1843C>A (p.Pro615Thr) c.958C>A (p.Pro320Thr) n.3190C>A n.2363C>A n.771C>A n.538C>A c.49-1036C>A (n.49-1036C>A) n.1997C>A c.87-1036C>A n.2639C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630312_23630340del | CA2695197521 | PALB2 | c.1821_1849del (p.Phe608Ter) c.212-1064_212-1036del (n.212-1064_212-1036del) c.1815_1843del (p.Phe606Ter) c.930_958del (p.Phe311Ter) n.3162_3190del n.2335_2363del n.743_771del n.510_538del c.49-1064_49-1036del (n.49-1064_49-1036del) n.1969_1997del c.87-1064_87-1036del n.2611_2639del | ClinVar |
16 | g.23630312T>A | CA395127839 | PALB2 | c.1848A>T (p.Leu616Phe) c.212-1037A>T (n.212-1037A>T) c.1842A>T (p.Leu614Phe) c.957A>T (p.Leu319Phe) n.3189A>T n.2362A>T n.770A>T n.537A>T c.49-1037A>T (n.49-1037A>T) n.1996A>T c.87-1037A>T n.2638A>T | |
16 | g.23630312T>C | CA494461239 | PALB2 | c.1848A>G (p.Leu616=) c.212-1037A>G (n.212-1037A>G) c.1842A>G (p.Leu614=) c.957A>G (p.Leu319=) n.3189A>G n.2362A>G n.770A>G n.537A>G c.49-1037A>G (n.49-1037A>G) n.1996A>G c.87-1037A>G n.2638A>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630312T>G | CA395127841 | PALB2 | c.1848A>C (p.Leu616Phe) c.212-1037A>C (n.212-1037A>C) c.1842A>C (p.Leu614Phe) c.957A>C (p.Leu319Phe) n.3189A>C n.2362A>C n.770A>C n.537A>C c.49-1037A>C (n.49-1037A>C) n.1996A>C c.87-1037A>C n.2638A>C | |
16 | g.23630312T= | CA2213424325 | PALB2 | c.1848A= (p.Leu616=) c.212-1037A= (n.212-1037A=) c.1842A= (p.Leu614=) c.957A= (p.Leu319=) n.3189A= n.2362A= n.770A= n.537A= c.49-1037A= (n.49-1037A=) n.1996A= c.87-1037A= n.2638A= | |
16 | g.23630313A= | CA2213424327 | PALB2 | c.1847T= (p.Leu616=) c.212-1038T= (n.212-1038T=) c.1841T= (p.Leu614=) c.956T= (p.Leu319=) n.3188T= n.2361T= n.769T= n.536T= c.49-1038T= (n.49-1038T=) n.1995T= c.87-1038T= n.2637T= | |
16 | g.23630313A>C | CA395127847 | PALB2 | c.1847T>G (p.Leu616Ter) c.212-1038T>G (n.212-1038T>G) c.1841T>G (p.Leu614Ter) c.956T>G (p.Leu319Ter) n.3188T>G n.2361T>G n.769T>G n.536T>G c.49-1038T>G (n.49-1038T>G) n.1995T>G c.87-1038T>G n.2637T>G | |
16 | g.23630313A>G | CA395127845 | PALB2 | c.1847T>C (p.Leu616Ser) c.212-1038T>C (n.212-1038T>C) c.1841T>C (p.Leu614Ser) c.956T>C (p.Leu319Ser) n.3188T>C n.2361T>C n.769T>C n.536T>C c.49-1038T>C (n.49-1038T>C) n.1995T>C c.87-1038T>C n.2637T>C | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630313A>T | CA395127846 | PALB2 | c.1847T>A (p.Leu616Ter) c.212-1038T>A (n.212-1038T>A) c.1841T>A (p.Leu614Ter) c.956T>A (p.Leu319Ter) n.3188T>A n.2361T>A n.769T>A n.536T>A c.49-1038T>A (n.49-1038T>A) n.1995T>A c.87-1038T>A n.2637T>A | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630314A>C | CA395127849 | PALB2 | c.1846T>G (p.Leu616Val) c.212-1039T>G (n.212-1039T>G) c.1840T>G (p.Leu614Val) c.955T>G (p.Leu319Val) n.3187T>G n.2360T>G n.768T>G n.535T>G c.49-1039T>G (n.49-1039T>G) n.1994T>G c.87-1039T>G n.2636T>G | |
16 | g.23630314A>G | CA494461240 | PALB2 | c.1846T>C (p.Leu616=) c.212-1039T>C (n.212-1039T>C) c.1840T>C (p.Leu614=) c.955T>C (p.Leu319=) n.3187T>C n.2360T>C n.768T>C n.535T>C c.49-1039T>C (n.49-1039T>C) n.1994T>C c.87-1039T>C n.2636T>C | dbSNP |
16 | g.23630314A>T | CA395127850 | PALB2 | c.1846T>A (p.Leu616Ile) c.212-1039T>A (n.212-1039T>A) c.1840T>A (p.Leu614Ile) c.955T>A (p.Leu319Ile) n.3187T>A n.2360T>A n.768T>A n.535T>A c.49-1039T>A (n.49-1039T>A) n.1994T>A c.87-1039T>A n.2636T>A | dbSNP |
16 | g.23630315C>A | CA395127853 | PALB2 | c.1845G>T (p.Gln615His) c.212-1040G>T (n.212-1040G>T) c.1839G>T (p.Gln613His) c.954G>T (p.Gln318His) n.3186G>T n.2359G>T n.767G>T n.534G>T c.49-1040G>T (n.49-1040G>T) n.1993G>T c.87-1040G>T n.2635G>T | dbSNP |
16 | g.23630315C= | CA2213424331 | PALB2 | c.1845G= (p.Gln615=) c.212-1040G= (n.212-1040G=) c.1839G= (p.Gln613=) c.954G= (p.Gln318=) n.3186G= n.2359G= n.767G= n.534G= c.49-1040G= (n.49-1040G=) n.1993G= c.87-1040G= n.2635G= | |
16 | g.23630315C>G | CA395127855 | PALB2 | c.1845G>C (p.Gln615His) c.212-1040G>C (n.212-1040G>C) c.1839G>C (p.Gln613His) c.954G>C (p.Gln318His) n.3186G>C n.2359G>C n.767G>C n.534G>C c.49-1040G>C (n.49-1040G>C) n.1993G>C c.87-1040G>C n.2635G>C | dbSNP |
16 | g.23630315C>T | CA337549 | PALB2 | c.1845G>A (p.Gln615=) c.212-1040G>A (n.212-1040G>A) c.1839G>A (p.Gln613=) c.954G>A (p.Gln318=) n.3186G>A n.2359G>A n.767G>A n.534G>A c.49-1040G>A (n.49-1040G>A) n.1993G>A c.87-1040G>A n.2635G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630315_23630316delinsCT | CA2213424330 | PALB2 | c.1844_1845delinsAG (p.Gln615=) c.212-1041_212-1040delinsAG (n.212-1041_212-1040delinsAG) c.1838_1839delinsAG (p.Gln613=) c.953_954delinsAG (p.Gln318=) n.3185_3186delinsAG n.2358_2359delinsAG n.766_767delinsAG n.533_534delinsAG c.49-1041_49-1040delinsAG (n.49-1041_49-1040delinsAG) n.1992_1993delinsAG c.87-1041_87-1040delinsAG n.2634_2635delinsAG | |
16 | g.23630315_23630316insATTCCAGTATAGCGAATAGCCTCAATCATCGGATAGCTTATATAAAGCTTTCCATACTCTAACTCATCTCCTAGTAGGGAGAGCAACTCCACTAACCGCACCTTTTGCTCGTTAAGAGAATACCTTCTAT | CA2545305122 | PALB2 | c.1844_1845insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT (p.Leu616Ter) c.212-1041_212-1040insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT (n.212-1041_212-1040insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT) c.1838_1839insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT (p.Leu614Ter) c.953_954insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT (p.Leu319Ter) n.3185_3186insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT n.2358_2359insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT n.766_767insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT n.533_534insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT c.49-1041_49-1040insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT (n.49-1041_49-1040insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT) n.1992_1993insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT c.87-1041_87-1040insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT n.2634_2635insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT | |
16 | g.23630316del | CA16042150 | PALB2 | c.1844del (p.Gln615ArgfsTer15) c.212-1041del (n.212-1041del) c.1838del (p.Gln613ArgfsTer15) c.953del (p.Gln318ArgfsTer15) n.3185del n.2358del n.766del n.533del c.49-1041del (n.49-1041del) n.1992del c.87-1041del n.2634del | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630316T>A | CA395127862 | PALB2 | c.1844A>T (p.Gln615Leu) c.212-1041A>T (n.212-1041A>T) c.1838A>T (p.Gln613Leu) c.953A>T (p.Gln318Leu) n.3185A>T n.2358A>T n.766A>T n.533A>T c.49-1041A>T (n.49-1041A>T) n.1992A>T c.87-1041A>T n.2634A>T | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630316T>C | CA395127869 | PALB2 | c.1844A>G (p.Gln615Arg) c.212-1041A>G (n.212-1041A>G) c.1838A>G (p.Gln613Arg) c.953A>G (p.Gln318Arg) n.3185A>G n.2358A>G n.766A>G n.533A>G c.49-1041A>G (n.49-1041A>G) n.1992A>G c.87-1041A>G n.2634A>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630316T>G | CA395127872 | PALB2 | c.1844A>C (p.Gln615Pro) c.212-1041A>C (n.212-1041A>C) c.1838A>C (p.Gln613Pro) c.953A>C (p.Gln318Pro) n.3185A>C n.2358A>C n.766A>C n.533A>C c.49-1041A>C (n.49-1041A>C) n.1992A>C c.87-1041A>C n.2634A>C | dbSNP |
16 | g.23630316T= | CA2213424333 | PALB2 | c.1844A= (p.Gln615=) c.212-1041A= (n.212-1041A=) c.1838A= (p.Gln613=) c.953A= (p.Gln318=) n.3185A= n.2358A= n.766A= n.533A= c.49-1041A= (n.49-1041A=) n.1992A= c.87-1041A= n.2634A= | |
16 | g.23630317G>A | CA395127879 | PALB2 | c.1843C>T (p.Gln615Ter) c.212-1042C>T (n.212-1042C>T) c.1837C>T (p.Gln613Ter) c.952C>T (p.Gln318Ter) n.3184C>T n.2357C>T n.765C>T n.532C>T c.49-1042C>T (n.49-1042C>T) n.1991C>T c.87-1042C>T n.2633C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630317G>C | CA395127874 | PALB2 | c.1843C>G (p.Gln615Glu) c.212-1042C>G (n.212-1042C>G) c.1837C>G (p.Gln613Glu) c.952C>G (p.Gln318Glu) n.3184C>G n.2357C>G n.765C>G n.532C>G c.49-1042C>G (n.49-1042C>G) n.1991C>G c.87-1042C>G n.2633C>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630317G= | CA2213424334 | PALB2 | c.1843C= (p.Gln615=) c.212-1042C= (n.212-1042C=) c.1837C= (p.Gln613=) c.952C= (p.Gln318=) n.3184C= n.2357C= n.765C= n.532C= c.49-1042C= (n.49-1042C=) n.1991C= c.87-1042C= n.2633C= | |
16 | g.23630317G>T | CA395127877 | PALB2 | c.1843C>A (p.Gln615Lys) c.212-1042C>A (n.212-1042C>A) c.1837C>A (p.Gln613Lys) c.952C>A (p.Gln318Lys) n.3184C>A n.2357C>A n.765C>A n.532C>A c.49-1042C>A (n.49-1042C>A) n.1991C>A c.87-1042C>A n.2633C>A | |
16 | g.23630317dup | CA2695222933 | PALB2 | c.1843dup (p.Gln615ProfsTer4) c.212-1042dup (n.212-1042dup) c.1837dup (p.Gln613ProfsTer4) c.952dup (p.Gln318ProfsTer4) n.3184dup n.2357dup n.765dup n.532dup c.49-1042dup (n.49-1042dup) n.1991dup c.87-1042dup n.2633dup | |
16 | g.23630318A>C | CA395127883 | PALB2 | c.1842T>G (p.Phe614Leu) c.212-1043T>G (n.212-1043T>G) c.1836T>G (p.Phe612Leu) c.951T>G (p.Phe317Leu) n.3183T>G n.2356T>G n.764T>G n.531T>G c.49-1043T>G (n.49-1043T>G) n.1990T>G c.87-1043T>G n.2632T>G | |
16 | g.23630318A>G | CA494461241 | PALB2 | c.1842T>C (p.Phe614=) c.212-1043T>C (n.212-1043T>C) c.1836T>C (p.Phe612=) c.951T>C (p.Phe317=) n.3183T>C n.2356T>C n.764T>C n.531T>C c.49-1043T>C (n.49-1043T>C) n.1990T>C c.87-1043T>C n.2632T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630318A>T | CA395127885 | PALB2 | c.1842T>A (p.Phe614Leu) c.212-1043T>A (n.212-1043T>A) c.1836T>A (p.Phe612Leu) c.951T>A (p.Phe317Leu) n.3183T>A n.2356T>A n.764T>A n.531T>A c.49-1043T>A (n.49-1043T>A) n.1990T>A c.87-1043T>A n.2632T>A | dbSNP |
16 | g.23630320dup | CA2580091391 | PALB2 | c.1842dup (p.Gln615SerfsTer4) c.212-1043dup (n.212-1043dup) c.1836dup (p.Gln613SerfsTer4) c.951dup (p.Gln318SerfsTer4) n.3183dup n.2356dup n.764dup n.531dup c.49-1043dup (n.49-1043dup) n.1990dup c.87-1043dup n.2632dup | ClinVar |
16 | g.23630319A>C | CA395127888 | PALB2 | c.1841T>G (p.Phe614Cys) c.212-1044T>G (n.212-1044T>G) c.1835T>G (p.Phe612Cys) c.950T>G (p.Phe317Cys) n.3182T>G n.2355T>G n.763T>G n.530T>G c.49-1044T>G (n.49-1044T>G) n.1989T>G c.87-1044T>G n.2631T>G | dbSNP |
16 | g.23630319A>G | CA395127890 | PALB2 | c.1841T>C (p.Phe614Ser) c.212-1044T>C (n.212-1044T>C) c.1835T>C (p.Phe612Ser) c.950T>C (p.Phe317Ser) n.3182T>C n.2355T>C n.763T>C n.530T>C c.49-1044T>C (n.49-1044T>C) n.1989T>C c.87-1044T>C n.2631T>C | dbSNP |
16 | g.23630319A>T | CA395127892 | PALB2 | c.1841T>A (p.Phe614Tyr) c.212-1044T>A (n.212-1044T>A) c.1835T>A (p.Phe612Tyr) c.950T>A (p.Phe317Tyr) n.3182T>A n.2355T>A n.763T>A n.530T>A c.49-1044T>A (n.49-1044T>A) n.1989T>A c.87-1044T>A n.2631T>A | dbSNP |
16 | g.23630320A>C | CA395127896 | PALB2 | c.1840T>G (p.Phe614Val) c.212-1045T>G (n.212-1045T>G) c.1834T>G (p.Phe612Val) c.949T>G (p.Phe317Val) n.3181T>G n.2354T>G n.762T>G n.529T>G c.49-1045T>G (n.49-1045T>G) n.1988T>G c.87-1045T>G n.2630T>G | |
16 | g.23630320A>G | CA395127897 | PALB2 | c.1840T>C (p.Phe614Leu) c.212-1045T>C (n.212-1045T>C) c.1834T>C (p.Phe612Leu) c.949T>C (p.Phe317Leu) n.3181T>C n.2354T>C n.762T>C n.529T>C c.49-1045T>C (n.49-1045T>C) n.1988T>C c.87-1045T>C n.2630T>C | dbSNP |
16 | g.23630320A>T | CA395127901 | PALB2 | c.1840T>A (p.Phe614Ile) c.212-1045T>A (n.212-1045T>A) c.1834T>A (p.Phe612Ile) c.949T>A (p.Phe317Ile) n.3181T>A n.2354T>A n.762T>A n.529T>A c.49-1045T>A (n.49-1045T>A) n.1988T>A c.87-1045T>A n.2630T>A | dbSNP |
16 | g.23630321G>A | CA494461242 | PALB2 | c.1839C>T (p.Asp613=) c.212-1046C>T (n.212-1046C>T) c.1833C>T (p.Asp611=) c.948C>T (p.Asp316=) n.3180C>T n.2353C>T n.761C>T n.528C>T c.49-1046C>T (n.49-1046C>T) n.1987C>T c.87-1046C>T n.2629C>T | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630321G>C | CA395127904 | PALB2 | c.1839C>G (p.Asp613Glu) c.212-1046C>G (n.212-1046C>G) c.1833C>G (p.Asp611Glu) c.948C>G (p.Asp316Glu) n.3180C>G n.2353C>G n.761C>G n.528C>G c.49-1046C>G (n.49-1046C>G) n.1987C>G c.87-1046C>G n.2629C>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630321G= | CA2213424337 | PALB2 | c.1839C= (p.Asp613=) c.212-1046C= (n.212-1046C=) c.1833C= (p.Asp611=) c.948C= (p.Asp316=) n.3180C= n.2353C= n.761C= n.528C= c.49-1046C= (n.49-1046C=) n.1987C= c.87-1046C= n.2629C= | |
16 | g.23630321G>T | CA7963656 | PALB2 | c.1839C>A (p.Asp613Glu) c.212-1046C>A (n.212-1046C>A) c.1833C>A (p.Asp611Glu) c.948C>A (p.Asp316Glu) n.3180C>A n.2353C>A n.761C>A n.528C>A c.49-1046C>A (n.49-1046C>A) n.1987C>A c.87-1046C>A n.2629C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630322T>A | CA395127913 | PALB2 | c.1838A>T (p.Asp613Val) c.212-1047A>T (n.212-1047A>T) c.1832A>T (p.Asp611Val) c.947A>T (p.Asp316Val) n.3179A>T n.2352A>T n.760A>T n.527A>T c.49-1047A>T (n.49-1047A>T) n.1986A>T c.87-1047A>T n.2628A>T | dbSNP |
16 | g.23630322T>C | CA395127909 | PALB2 | c.1838A>G (p.Asp613Gly) c.212-1047A>G (n.212-1047A>G) c.1832A>G (p.Asp611Gly) c.947A>G (p.Asp316Gly) n.3179A>G n.2352A>G n.760A>G n.527A>G c.49-1047A>G (n.49-1047A>G) n.1986A>G c.87-1047A>G n.2628A>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630322T>G | CA395127912 | PALB2 | c.1838A>C (p.Asp613Ala) c.212-1047A>C (n.212-1047A>C) c.1832A>C (p.Asp611Ala) c.947A>C (p.Asp316Ala) n.3179A>C n.2352A>C n.760A>C n.527A>C c.49-1047A>C (n.49-1047A>C) n.1986A>C c.87-1047A>C n.2628A>C | |
16 | g.23630323C>A | CA395127916 | PALB2 | c.1837G>T (p.Asp613Tyr) c.212-1048G>T (n.212-1048G>T) c.1831G>T (p.Asp611Tyr) c.946G>T (p.Asp316Tyr) n.3178G>T n.2351G>T n.759G>T n.526G>T c.49-1048G>T (n.49-1048G>T) n.1985G>T c.87-1048G>T n.2627G>T | gnomAD v4 |
16 | g.23630323C>G | CA395127920 | PALB2 | c.1837G>C (p.Asp613His) c.212-1048G>C (n.212-1048G>C) c.1831G>C (p.Asp611His) c.946G>C (p.Asp316His) n.3178G>C n.2351G>C n.759G>C n.526G>C c.49-1048G>C (n.49-1048G>C) n.1985G>C c.87-1048G>C n.2627G>C | dbSNP |
16 | g.23630323C>T | CA395127922 | PALB2 | c.1837G>A (p.Asp613Asn) c.212-1048G>A (n.212-1048G>A) c.1831G>A (p.Asp611Asn) c.946G>A (p.Asp316Asn) n.3178G>A n.2351G>A n.759G>A n.526G>A c.49-1048G>A (n.49-1048G>A) n.1985G>A c.87-1048G>A n.2627G>A | dbSNP |
16 | g.23630324T>A | CA494461243 | PALB2 | c.1836A>T (p.Thr612=) c.212-1049A>T (n.212-1049A>T) c.1830A>T (p.Thr610=) c.945A>T (p.Thr315=) n.3177A>T n.2350A>T n.758A>T n.525A>T c.49-1049A>T (n.49-1049A>T) n.1984A>T c.87-1049A>T n.2626A>T | dbSNP |
16 | g.23630324T>C | CA10579995 | PALB2 | c.1836A>G (p.Thr612=) c.212-1049A>G (n.212-1049A>G) c.1830A>G (p.Thr610=) c.945A>G (p.Thr315=) n.3177A>G n.2350A>G n.758A>G n.525A>G c.49-1049A>G (n.49-1049A>G) n.1984A>G c.87-1049A>G n.2626A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630324T>G | CA494461244 | PALB2 | c.1836A>C (p.Thr612=) c.212-1049A>C (n.212-1049A>C) c.1830A>C (p.Thr610=) c.945A>C (p.Thr315=) n.3177A>C n.2350A>C n.758A>C n.525A>C c.49-1049A>C (n.49-1049A>C) n.1984A>C c.87-1049A>C n.2626A>C | |
16 | g.23630324T= | CA2213424339 | PALB2 | c.1836A= (p.Thr612=) c.212-1049A= (n.212-1049A=) c.1830A= (p.Thr610=) c.945A= (p.Thr315=) n.3177A= n.2350A= n.758A= n.525A= c.49-1049A= (n.49-1049A=) n.1984A= c.87-1049A= n.2626A= | |
16 | g.23630325G>A | CA395127924 | PALB2 | c.1835C>T (p.Thr612Ile) c.212-1050C>T (n.212-1050C>T) c.1829C>T (p.Thr610Ile) c.944C>T (p.Thr315Ile) n.3176C>T n.2349C>T n.757C>T n.524C>T c.49-1050C>T (n.49-1050C>T) n.1983C>T c.87-1050C>T n.2625C>T | dbSNP |
16 | g.23630325G>C | CA395127927 | PALB2 | c.1835C>G (p.Thr612Arg) c.212-1050C>G (n.212-1050C>G) c.1829C>G (p.Thr610Arg) c.944C>G (p.Thr315Arg) n.3176C>G n.2349C>G n.757C>G n.524C>G c.49-1050C>G (n.49-1050C>G) n.1983C>G c.87-1050C>G n.2625C>G | dbSNP |
16 | g.23630325G>T | CA395127934 | PALB2 | c.1835C>A (p.Thr612Lys) c.212-1050C>A (n.212-1050C>A) c.1829C>A (p.Thr610Lys) c.944C>A (p.Thr315Lys) n.3176C>A n.2349C>A n.757C>A n.524C>A c.49-1050C>A (n.49-1050C>A) n.1983C>A c.87-1050C>A n.2625C>A | |
16 | g.23630326del | CA2739266674 | PALB2 | c.1834del (p.Thr612GlnfsTer18) c.212-1051del (n.212-1051del) c.1828del (p.Thr610GlnfsTer18) c.943del (p.Thr315GlnfsTer18) n.3175del n.2348del n.756del n.523del c.49-1051del (n.49-1051del) n.1982del c.87-1051del n.2624del | ClinVar |
16 | g.23630326T>A | CA395127936 | PALB2 | c.1834A>T (p.Thr612Ser) c.212-1051A>T (n.212-1051A>T) c.1828A>T (p.Thr610Ser) c.943A>T (p.Thr315Ser) n.3175A>T n.2348A>T n.756A>T n.523A>T c.49-1051A>T (n.49-1051A>T) n.1982A>T c.87-1051A>T n.2624A>T | dbSNP |
16 | g.23630326T>C | CA395127937 | PALB2 | c.1834A>G (p.Thr612Ala) c.212-1051A>G (n.212-1051A>G) c.1828A>G (p.Thr610Ala) c.943A>G (p.Thr315Ala) n.3175A>G n.2348A>G n.756A>G n.523A>G c.49-1051A>G (n.49-1051A>G) n.1982A>G c.87-1051A>G n.2624A>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630326T>G | CA395127938 | PALB2 | c.1834A>C (p.Thr612Pro) c.212-1051A>C (n.212-1051A>C) c.1828A>C (p.Thr610Pro) c.943A>C (p.Thr315Pro) n.3175A>C n.2348A>C n.756A>C n.523A>C c.49-1051A>C (n.49-1051A>C) n.1982A>C c.87-1051A>C n.2624A>C | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630326T= | CA2213424340 | PALB2 | c.1834A= (p.Thr612=) c.212-1051A= (n.212-1051A=) c.1828A= (p.Thr610=) c.943A= (p.Thr315=) n.3175A= n.2348A= n.756A= n.523A= c.49-1051A= (n.49-1051A=) n.1982A= c.87-1051A= n.2624A= | |
16 | g.23630327G>A | CA494461245 | PALB2 | c.1833C>T (p.Ile611=) c.212-1052C>T (n.212-1052C>T) c.1827C>T (p.Ile609=) c.942C>T (p.Ile314=) n.3174C>T n.2347C>T n.755C>T n.522C>T c.49-1052C>T (n.49-1052C>T) n.1981C>T c.87-1052C>T n.2623C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.23630327G>C | CA395127939 | PALB2 | c.1833C>G (p.Ile611Met) c.212-1052C>G (n.212-1052C>G) c.1827C>G (p.Ile609Met) c.942C>G (p.Ile314Met) n.3174C>G n.2347C>G n.755C>G n.522C>G c.49-1052C>G (n.49-1052C>G) n.1981C>G c.87-1052C>G n.2623C>G | dbSNP |
16 | g.23630327G>T | CA494461246 | PALB2 | c.1833C>A (p.Ile611=) c.212-1052C>A (n.212-1052C>A) c.1827C>A (p.Ile609=) c.942C>A (p.Ile314=) n.3174C>A n.2347C>A n.755C>A n.522C>A c.49-1052C>A (n.49-1052C>A) n.1981C>A c.87-1052C>A n.2623C>A | dbSNP |
16 | g.23630328A>C | CA395127942 | PALB2 | c.1832T>G (p.Ile611Ser) c.212-1053T>G (n.212-1053T>G) c.1826T>G (p.Ile609Ser) c.941T>G (p.Ile314Ser) n.3173T>G n.2346T>G n.754T>G n.521T>G c.49-1053T>G (n.49-1053T>G) n.1980T>G c.87-1053T>G n.2622T>G | |
16 | g.23630328A>G | CA395127943 | PALB2 | c.1832T>C (p.Ile611Thr) c.212-1053T>C (n.212-1053T>C) c.1826T>C (p.Ile609Thr) c.941T>C (p.Ile314Thr) n.3173T>C n.2346T>C n.754T>C n.521T>C c.49-1053T>C (n.49-1053T>C) n.1980T>C c.87-1053T>C n.2622T>C | dbSNP |
16 | g.23630328A>T | CA395127941 | PALB2 | c.1832T>A (p.Ile611Asn) c.212-1053T>A (n.212-1053T>A) c.1826T>A (p.Ile609Asn) c.941T>A (p.Ile314Asn) n.3173T>A n.2346T>A n.754T>A n.521T>A c.49-1053T>A (n.49-1053T>A) n.1980T>A c.87-1053T>A n.2622T>A | gnomAD v4 |
16 | g.23630329T>A | CA395127946 | PALB2 | c.1831A>T (p.Ile611Phe) c.212-1054A>T (n.212-1054A>T) c.1825A>T (p.Ile609Phe) c.940A>T (p.Ile314Phe) n.3172A>T n.2345A>T n.753A>T n.520A>T c.49-1054A>T (n.49-1054A>T) n.1979A>T c.87-1054A>T n.2621A>T | dbSNP |
16 | g.23630329T>C | CA395127948 | PALB2 | c.1831A>G (p.Ile611Val) c.212-1054A>G (n.212-1054A>G) c.1825A>G (p.Ile609Val) c.940A>G (p.Ile314Val) n.3172A>G n.2345A>G n.753A>G n.520A>G c.49-1054A>G (n.49-1054A>G) n.1979A>G c.87-1054A>G n.2621A>G | |
16 | g.23630329T>G | CA395127955 | PALB2 | c.1831A>C (p.Ile611Leu) c.212-1054A>C (n.212-1054A>C) c.1825A>C (p.Ile609Leu) c.940A>C (p.Ile314Leu) n.3172A>C n.2345A>C n.753A>C n.520A>C c.49-1054A>C (n.49-1054A>C) n.1979A>C c.87-1054A>C n.2621A>C | |
16 | g.23630329T= | CA2213424342 | PALB2 | c.1831A= (p.Ile611=) c.212-1054A= (n.212-1054A=) c.1825A= (p.Ile609=) c.940A= (p.Ile314=) n.3172A= n.2345A= n.753A= n.520A= c.49-1054A= (n.49-1054A=) n.1979A= c.87-1054A= n.2621A= | |
16 | g.23630330A= | CA2213424343 | PALB2 | c.1830T= (p.Ser610=) c.212-1055T= (n.212-1055T=) c.1824T= (p.Ser608=) c.939T= (p.Ser313=) n.3171T= n.2344T= n.752T= n.519T= c.49-1055T= (n.49-1055T=) n.1978T= c.87-1055T= n.2620T= | |
16 | g.23630330A>C | CA279493488 | PALB2 | c.1830T>G (p.Ser610Arg) c.212-1055T>G (n.212-1055T>G) c.1824T>G (p.Ser608Arg) c.939T>G (p.Ser313Arg) n.3171T>G n.2344T>G n.752T>G n.519T>G c.49-1055T>G (n.49-1055T>G) n.1978T>G c.87-1055T>G n.2620T>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630330A>G | CA494461247 | PALB2 | c.1830T>C (p.Ser610=) c.212-1055T>C (n.212-1055T>C) c.1824T>C (p.Ser608=) c.939T>C (p.Ser313=) n.3171T>C n.2344T>C n.752T>C n.519T>C c.49-1055T>C (n.49-1055T>C) n.1978T>C c.87-1055T>C n.2620T>C | ClinVar |
16 | g.23630330A>T | CA395127958 | PALB2 | c.1830T>A (p.Ser610Arg) c.212-1055T>A (n.212-1055T>A) c.1824T>A (p.Ser608Arg) c.939T>A (p.Ser313Arg) n.3171T>A n.2344T>A n.752T>A n.519T>A c.49-1055T>A (n.49-1055T>A) n.1978T>A c.87-1055T>A n.2620T>A | dbSNP |
16 | g.23630330dup | CA1139664600 | PALB2 | c.1830dup (p.Ile611TyrfsTer8) c.212-1055dup (n.212-1055dup) c.1824dup (p.Ile609TyrfsTer8) c.939dup (p.Ile314TyrfsTer8) n.3171dup n.2344dup n.752dup n.519dup c.49-1055dup (n.49-1055dup) n.1978dup c.87-1055dup n.2620dup | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630330_23630331del | CA2739266675 | PALB2 | c.1829_1830del (p.Ser610AsnfsTer8) c.212-1056_212-1055del (n.212-1056_212-1055del) c.1823_1824del (p.Ser608AsnfsTer8) c.938_939del (p.Ser313AsnfsTer8) n.3170_3171del n.2343_2344del n.751_752del n.518_519del c.49-1056_49-1055del (n.49-1056_49-1055del) n.1977_1978del c.87-1056_87-1055del n.2619_2620del | ClinVar |
16 | g.23630331C>A | CA395127964 | PALB2 | c.1829G>T (p.Ser610Ile) c.212-1056G>T (n.212-1056G>T) c.1823G>T (p.Ser608Ile) c.938G>T (p.Ser313Ile) n.3170G>T n.2343G>T n.751G>T n.518G>T c.49-1056G>T (n.49-1056G>T) n.1977G>T c.87-1056G>T n.2619G>T | dbSNP |
16 | g.23630331C>G | CA395127962 | PALB2 | c.1829G>C (p.Ser610Thr) c.212-1056G>C (n.212-1056G>C) c.1823G>C (p.Ser608Thr) c.938G>C (p.Ser313Thr) n.3170G>C n.2343G>C n.751G>C n.518G>C c.49-1056G>C (n.49-1056G>C) n.1977G>C c.87-1056G>C n.2619G>C | dbSNP |
16 | g.23630331C>T | CA395127961 | PALB2 | c.1829G>A (p.Ser610Asn) c.212-1056G>A (n.212-1056G>A) c.1823G>A (p.Ser608Asn) c.938G>A (p.Ser313Asn) n.3170G>A n.2343G>A n.751G>A n.518G>A c.49-1056G>A (n.49-1056G>A) n.1977G>A c.87-1056G>A n.2619G>A | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630332T>A | CA395127965 | PALB2 | c.1828A>T (p.Ser610Cys) c.212-1057A>T (n.212-1057A>T) c.1822A>T (p.Ser608Cys) c.937A>T (p.Ser313Cys) n.3169A>T n.2342A>T n.750A>T n.517A>T c.49-1057A>T (n.49-1057A>T) n.1976A>T c.87-1057A>T n.2618A>T | |
16 | g.23630332T>C | CA395127966 | PALB2 | c.1828A>G (p.Ser610Gly) c.212-1057A>G (n.212-1057A>G) c.1822A>G (p.Ser608Gly) c.937A>G (p.Ser313Gly) n.3169A>G n.2342A>G n.750A>G n.517A>G c.49-1057A>G (n.49-1057A>G) n.1976A>G c.87-1057A>G n.2618A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630332T>G | CA395127967 | PALB2 | c.1828A>C (p.Ser610Arg) c.212-1057A>C (n.212-1057A>C) c.1822A>C (p.Ser608Arg) c.937A>C (p.Ser313Arg) n.3169A>C n.2342A>C n.750A>C n.517A>C c.49-1057A>C (n.49-1057A>C) n.1976A>C c.87-1057A>C n.2618A>C | |
16 | g.23630332T= | CA2213424345 | PALB2 | c.1828A= (p.Ser610=) c.212-1057A= (n.212-1057A=) c.1822A= (p.Ser608=) c.937A= (p.Ser313=) n.3169A= n.2342A= n.750A= n.517A= c.49-1057A= (n.49-1057A=) n.1976A= c.87-1057A= n.2618A= | |
16 | g.23630333G>A | CA494461341 | PALB2 | c.1827C>T (p.Leu609=) c.212-1058C>T (n.212-1058C>T) c.1821C>T (p.Leu607=) c.936C>T (p.Leu312=) n.3168C>T n.2341C>T n.749C>T n.516C>T c.49-1058C>T (n.49-1058C>T) n.1975C>T c.87-1058C>T n.2617C>T | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630333G>C | CA494461342 | PALB2 | c.1827C>G (p.Leu609=) c.212-1058C>G (n.212-1058C>G) c.1821C>G (p.Leu607=) c.936C>G (p.Leu312=) n.3168C>G n.2341C>G n.749C>G n.516C>G c.49-1058C>G (n.49-1058C>G) n.1975C>G c.87-1058C>G n.2617C>G | dbSNP |
16 | g.23630333G= | CA2213424347 | PALB2 | c.1827C= (p.Leu609=) c.212-1058C= (n.212-1058C=) c.1821C= (p.Leu607=) c.936C= (p.Leu312=) n.3168C= n.2341C= n.749C= n.516C= c.49-1058C= (n.49-1058C=) n.1975C= c.87-1058C= n.2617C= | |
16 | g.23630333G>T | CA494461343 | PALB2 | c.1827C>A (p.Leu609=) c.212-1058C>A (n.212-1058C>A) c.1821C>A (p.Leu607=) c.936C>A (p.Leu312=) n.3168C>A n.2341C>A n.749C>A n.516C>A c.49-1058C>A (n.49-1058C>A) n.1975C>A c.87-1058C>A n.2617C>A | |
16 | g.23630334A>C | CA395127968 | PALB2 | c.1826T>G (p.Leu609Arg) c.212-1059T>G (n.212-1059T>G) c.1820T>G (p.Leu607Arg) c.935T>G (p.Leu312Arg) n.3167T>G n.2340T>G n.748T>G n.515T>G c.49-1059T>G (n.49-1059T>G) n.1974T>G c.87-1059T>G n.2616T>G | |
16 | g.23630334A>G | CA395127969 | PALB2 | c.1826T>C (p.Leu609Pro) c.212-1059T>C (n.212-1059T>C) c.1820T>C (p.Leu607Pro) c.935T>C (p.Leu312Pro) n.3167T>C n.2340T>C n.748T>C n.515T>C c.49-1059T>C (n.49-1059T>C) n.1974T>C c.87-1059T>C n.2616T>C | dbSNP |
16 | g.23630334A>T | CA395127970 | PALB2 | c.1826T>A (p.Leu609His) c.212-1059T>A (n.212-1059T>A) c.1820T>A (p.Leu607His) c.935T>A (p.Leu312His) n.3167T>A n.2340T>A n.748T>A n.515T>A c.49-1059T>A (n.49-1059T>A) n.1974T>A c.87-1059T>A n.2616T>A | dbSNP |
16 | g.23630335del | CA2695197524 | PALB2 | c.1825del (p.Leu609SerfsTer21) c.212-1060del (n.212-1060del) c.1819del (p.Leu607SerfsTer21) c.934del (p.Leu312SerfsTer21) n.3166del n.2339del n.747del n.514del c.49-1060del (n.49-1060del) n.1973del c.87-1060del n.2615del | ClinVar |
16 | g.23630335G>A | CA395127971 | PALB2 | c.1825C>T (p.Leu609Phe) c.212-1060C>T (n.212-1060C>T) c.1819C>T (p.Leu607Phe) c.934C>T (p.Leu312Phe) n.3166C>T n.2339C>T n.747C>T n.514C>T c.49-1060C>T (n.49-1060C>T) n.1973C>T c.87-1060C>T n.2615C>T | dbSNP |
16 | g.23630335G>C | CA395127973 | PALB2 | c.1825C>G (p.Leu609Val) c.212-1060C>G (n.212-1060C>G) c.1819C>G (p.Leu607Val) c.934C>G (p.Leu312Val) n.3166C>G n.2339C>G n.747C>G n.514C>G c.49-1060C>G (n.49-1060C>G) n.1973C>G c.87-1060C>G n.2615C>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.23630335G= | CA2213424349 | PALB2 | c.1825C= (p.Leu609=) c.212-1060C= (n.212-1060C=) c.1819C= (p.Leu607=) c.934C= (p.Leu312=) n.3166C= n.2339C= n.747C= n.514C= c.49-1060C= (n.49-1060C=) n.1973C= c.87-1060C= n.2615C= | |
16 | g.23630335G>T | CA395127972 | PALB2 | c.1825C>A (p.Leu609Ile) c.212-1060C>A (n.212-1060C>A) c.1819C>A (p.Leu607Ile) c.934C>A (p.Leu312Ile) n.3166C>A n.2339C>A n.747C>A n.514C>A c.49-1060C>A (n.49-1060C>A) n.1973C>A c.87-1060C>A n.2615C>A | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630335_23630337delinsGAA | CA2213424350 | PALB2 | c.1823_1825delinsTTC (p.Phe608=) c.212-1062_212-1060delinsTTC (n.212-1062_212-1060delinsTTC) c.1817_1819delinsTTC (p.Phe606=) c.932_934delinsTTC (p.Phe311=) n.3164_3166delinsTTC n.2337_2339delinsTTC n.745_747delinsTTC n.512_514delinsTTC c.49-1062_49-1060delinsTTC (n.49-1062_49-1060delinsTTC) n.1971_1973delinsTTC c.87-1062_87-1060delinsTTC n.2613_2615delinsTTC | |
16 | g.23630336A= | CA2213424352 | PALB2 | c.1824T= (p.Phe608=) c.212-1061T= (n.212-1061T=) c.1818T= (p.Phe606=) c.933T= (p.Phe311=) n.3165T= n.2338T= n.746T= n.513T= c.49-1061T= (n.49-1061T=) n.1972T= c.87-1061T= n.2614T= | |
16 | g.23630336A>C | CA395127974 | PALB2 | c.1824T>G (p.Phe608Leu) c.212-1061T>G (n.212-1061T>G) c.1818T>G (p.Phe606Leu) c.933T>G (p.Phe311Leu) n.3165T>G n.2338T>G n.746T>G n.513T>G c.49-1061T>G (n.49-1061T>G) n.1972T>G c.87-1061T>G n.2614T>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630336A>G | CA494461347 | PALB2 | c.1824T>C (p.Phe608=) c.212-1061T>C (n.212-1061T>C) c.1818T>C (p.Phe606=) c.933T>C (p.Phe311=) n.3165T>C n.2338T>C n.746T>C n.513T>C c.49-1061T>C (n.49-1061T>C) n.1972T>C c.87-1061T>C n.2614T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630336A>T | CA395127975 | PALB2 | c.1824T>A (p.Phe608Leu) c.212-1061T>A (n.212-1061T>A) c.1818T>A (p.Phe606Leu) c.933T>A (p.Phe311Leu) n.3165T>A n.2338T>A n.746T>A n.513T>A c.49-1061T>A (n.49-1061T>A) n.1972T>A c.87-1061T>A n.2614T>A | dbSNP |
16 | g.23630338_23630339del | CA16609597 | PALB2 | c.1823_1824del (p.Phe608SerfsTer10) c.212-1062_212-1061del (n.212-1062_212-1061del) c.1817_1818del (p.Phe606SerfsTer10) c.932_933del (p.Phe311SerfsTer10) n.3164_3165del n.2337_2338del n.745_746del n.512_513del c.49-1062_49-1061del (n.49-1062_49-1061del) n.1971_1972del c.87-1062_87-1061del n.2613_2614del | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630337A>C | CA395127976 | PALB2 | c.1823T>G (p.Phe608Cys) c.212-1062T>G (n.212-1062T>G) c.1817T>G (p.Phe606Cys) c.932T>G (p.Phe311Cys) n.3164T>G n.2337T>G n.745T>G n.512T>G c.49-1062T>G (n.49-1062T>G) n.1971T>G c.87-1062T>G n.2613T>G | |
16 | g.23630337A>G | CA395127977 | PALB2 | c.1823T>C (p.Phe608Ser) c.212-1062T>C (n.212-1062T>C) c.1817T>C (p.Phe606Ser) c.932T>C (p.Phe311Ser) n.3164T>C n.2337T>C n.745T>C n.512T>C c.49-1062T>C (n.49-1062T>C) n.1971T>C c.87-1062T>C n.2613T>C | |
16 | g.23630337A>T | CA395127978 | PALB2 | c.1823T>A (p.Phe608Tyr) c.212-1062T>A (n.212-1062T>A) c.1817T>A (p.Phe606Tyr) c.932T>A (p.Phe311Tyr) n.3164T>A n.2337T>A n.745T>A n.512T>A c.49-1062T>A (n.49-1062T>A) n.1971T>A c.87-1062T>A n.2613T>A | |
16 | g.23630338A>C | CA395127979 | PALB2 | c.1822T>G (p.Phe608Val) c.212-1063T>G (n.212-1063T>G) c.1816T>G (p.Phe606Val) c.931T>G (p.Phe311Val) n.3163T>G n.2336T>G n.744T>G n.511T>G c.49-1063T>G (n.49-1063T>G) n.1970T>G c.87-1063T>G n.2612T>G | |
16 | g.23630338A>G | CA395127980 | PALB2 | c.1822T>C (p.Phe608Leu) c.212-1063T>C (n.212-1063T>C) c.1816T>C (p.Phe606Leu) c.931T>C (p.Phe311Leu) n.3163T>C n.2336T>C n.744T>C n.511T>C c.49-1063T>C (n.49-1063T>C) n.1970T>C c.87-1063T>C n.2612T>C | dbSNP |
16 | g.23630338A>T | CA395127982 | PALB2 | c.1822T>A (p.Phe608Ile) c.212-1063T>A (n.212-1063T>A) c.1816T>A (p.Phe606Ile) c.931T>A (p.Phe311Ile) n.3163T>A n.2336T>A n.744T>A n.511T>A c.49-1063T>A (n.49-1063T>A) n.1970T>A c.87-1063T>A n.2612T>A | |
16 | g.23630339A= | CA2213424353 | PALB2 | c.1821T= (p.Ser607=) c.212-1064T= (n.212-1064T=) c.1815T= (p.Ser605=) c.930T= (p.Ser310=) n.3162T= n.2335T= n.743T= n.510T= c.49-1064T= (n.49-1064T=) n.1969T= c.87-1064T= n.2611T= | |
16 | g.23630339A>C | CA494461349 | PALB2 | c.1821T>G (p.Ser607=) c.212-1064T>G (n.212-1064T>G) c.1815T>G (p.Ser605=) c.930T>G (p.Ser310=) n.3162T>G n.2335T>G n.743T>G n.510T>G c.49-1064T>G (n.49-1064T>G) n.1969T>G c.87-1064T>G n.2611T>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630339A>G | CA494461350 | PALB2 | c.1821T>C (p.Ser607=) c.212-1064T>C (n.212-1064T>C) c.1815T>C (p.Ser605=) c.930T>C (p.Ser310=) n.3162T>C n.2335T>C n.743T>C n.510T>C c.49-1064T>C (n.49-1064T>C) n.1969T>C c.87-1064T>C n.2611T>C | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630339A>T | CA494461351 | PALB2 | c.1821T>A (p.Ser607=) c.212-1064T>A (n.212-1064T>A) c.1815T>A (p.Ser605=) c.930T>A (p.Ser310=) n.3162T>A n.2335T>A n.743T>A n.510T>A c.49-1064T>A (n.49-1064T>A) n.1969T>A c.87-1064T>A n.2611T>A | dbSNP |
16 | g.23630340G>A | CA10579996 | PALB2 | c.1820C>T (p.Ser607Phe) c.212-1065C>T (n.212-1065C>T) c.1814C>T (p.Ser605Phe) c.929C>T (p.Ser310Phe) n.3161C>T n.2334C>T n.742C>T n.509C>T c.49-1065C>T (n.49-1065C>T) n.1968C>T c.87-1065C>T n.2610C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.23630340G>C | CA395127990 | PALB2 | c.1820C>G (p.Ser607Cys) c.212-1065C>G (n.212-1065C>G) c.1814C>G (p.Ser605Cys) c.929C>G (p.Ser310Cys) n.3161C>G n.2334C>G n.742C>G n.509C>G c.49-1065C>G (n.49-1065C>G) n.1968C>G c.87-1065C>G n.2610C>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630340G= | CA2213424355 | PALB2 | c.1820C= (p.Ser607=) c.212-1065C= (n.212-1065C=) c.1814C= (p.Ser605=) c.929C= (p.Ser310=) n.3161C= n.2334C= n.742C= n.509C= c.49-1065C= (n.49-1065C=) n.1968C= c.87-1065C= n.2610C= | |
16 | g.23630340G>T | CA395127991 | PALB2 | c.1820C>A (p.Ser607Tyr) c.212-1065C>A (n.212-1065C>A) c.1814C>A (p.Ser605Tyr) c.929C>A (p.Ser310Tyr) n.3161C>A n.2334C>A n.742C>A n.509C>A c.49-1065C>A (n.49-1065C>A) n.1968C>A c.87-1065C>A n.2610C>A | dbSNP |
16 | g.23630341A>C | CA395127994 | PALB2 | c.1819T>G (p.Ser607Ala) c.212-1066T>G (n.212-1066T>G) c.1813T>G (p.Ser605Ala) c.928T>G (p.Ser310Ala) n.3160T>G n.2333T>G n.741T>G n.508T>G c.49-1066T>G (n.49-1066T>G) n.1967T>G c.87-1066T>G n.2609T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23630341A>G | CA395127999 | PALB2 | c.1819T>C (p.Ser607Pro) c.212-1066T>C (n.212-1066T>C) c.1813T>C (p.Ser605Pro) c.928T>C (p.Ser310Pro) n.3160T>C n.2333T>C n.741T>C n.508T>C c.49-1066T>C (n.49-1066T>C) n.1967T>C c.87-1066T>C n.2609T>C | ClinVar dbSNP |
16 | g.23630341A>T | CA395127997 | PALB2 | c.1819T>A (p.Ser607Thr) c.212-1066T>A (n.212-1066T>A) c.1813T>A (p.Ser605Thr) c.928T>A (p.Ser310Thr) n.3160T>A n.2333T>A n.741T>A n.508T>A c.49-1066T>A (n.49-1066T>A) n.1967T>A c.87-1066T>A n.2609T>A | dbSNP |
16 | g.23630342C>A | CA494461355 | PALB2 | c.1818G>T (p.Leu606=) c.212-1067G>T (n.212-1067G>T) c.1812G>T (p.Leu604=) c.927G>T (p.Leu309=) n.3159G>T n.2332G>T n.740G>T n.507G>T c.49-1067G>T (n.49-1067G>T) n.1966G>T c.87-1067G>T n.2608G>T | dbSNP |
16 | g.23630342C= | CA2213424358 | PALB2 | c.1818G= (p.Leu606=) c.212-1067G= (n.212-1067G=) c.1812G= (p.Leu604=) c.927G= (p.Leu309=) n.3159G= n.2332G= n.740G= n.507G= c.49-1067G= (n.49-1067G=) n.1966G= c.87-1067G= n.2608G= | |
16 | g.23630342C>G | CA494461354 | PALB2 | c.1818G>C (p.Leu606=) c.212-1067G>C (n.212-1067G>C) c.1812G>C (p.Leu604=) c.927G>C (p.Leu309=) n.3159G>C n.2332G>C n.740G>C n.507G>C c.49-1067G>C (n.49-1067G>C) n.1966G>C c.87-1067G>C n.2608G>C | dbSNP |
16 | g.23630342C>T | CA7963657 | PALB2 | c.1818G>A (p.Leu606=) c.212-1067G>A (n.212-1067G>A) c.1812G>A (p.Leu604=) c.927G>A (p.Leu309=) n.3159G>A n.2332G>A n.740G>A n.507G>A c.49-1067G>A (n.49-1067G>A) n.1966G>A c.87-1067G>A n.2608G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.23630342_23630345delinsCAGT | CA2213424357 | PALB2 | c.1815_1818delinsACTG (p.Leu605=) c.212-1070_212-1067delinsACTG (n.212-1070_212-1067delinsACTG) c.1809_1812delinsACTG (p.Leu603=) c.924_927delinsACTG (p.Leu308=) n.3156_3159delinsACTG n.2329_2332delinsACTG n.737_740delinsACTG n.504_507delinsACTG c.49-1070_49-1067delinsACTG (n.49-1070_49-1067delinsACTG) n.1963_1966delinsACTG c.87-1070_87-1067delinsACTG n.2605_2608delinsACTG |