Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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Y | g.19568397A>G | CA923764278 | TXLNGY | n.1046A>G n.199+827A>G n.133+915A>G n.559A>G n.567A>G n.221+827A>G n.101+915A>G n.170+915A>G n.123+446A>G n.165+446A>G n.125+915A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.19568412A>G | CA923764318 | TXLNGY | n.1061A>G n.199+842A>G n.133+930A>G n.574A>G n.582A>G n.221+842A>G n.101+930A>G n.170+930A>G n.123+461A>G n.165+461A>G n.125+930A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.19568451A>G | CA2541914098 | TXLNGY | n.1100A>G n.199+881A>G n.133+969A>G n.613A>G n.621A>G n.221+881A>G n.101+969A>G n.170+969A>G n.123+500A>G n.165+500A>G n.125+969A>G | |
Y | g.19568470_19568476del | CA2509151519 | TXLNGY | n.1119_1125del n.199+900_199+906del n.133+988_133+994del n.632_638del n.640_646del n.221+900_221+906del n.101+988_101+994del n.170+988_170+994del n.123+519_123+525del n.165+519_165+525del n.125+988_125+994del | |
Y | g.19568471A= | CA2470909241 | TXLNGY | n.1120A= n.199+901A= n.133+989A= n.633A= n.641A= n.221+901A= n.101+989A= n.170+989A= n.123+520A= n.165+520A= n.125+989A= | |
Y | g.19568471A>C | CA337399312 | TXLNGY | n.1120A>C n.199+901A>C n.133+989A>C n.633A>C n.641A>C n.221+901A>C n.101+989A>C n.170+989A>C n.123+520A>C n.165+520A>C n.125+989A>C | dbSNP |
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Y | g.19568479A= | CA2470909243 | TXLNGY | n.1128A= n.199+909A= n.133+997A= n.641A= n.649A= n.221+909A= n.101+997A= n.170+997A= n.123+528A= n.165+528A= n.125+997A= | |
Y | g.19568479A>G | CA337399313 | TXLNGY | n.1128A>G n.199+909A>G n.133+997A>G n.641A>G n.649A>G n.221+909A>G n.101+997A>G n.170+997A>G n.123+528A>G n.165+528A>G n.125+997A>G | dbSNP |