Canonical Allele Identifier: CA2470909243
Gene: TXLNGY HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000024.10:g.19568479A= , CM000686.2:g.19568479A= GRCh38
NC_000024.9:g.21730365A= , CM000686.1:g.21730365A= GRCh37
NC_000024.8:g.20189753A= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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ENST00000686905.1:n.133+997A=
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NR_045129.1:n.125+997A=