Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
3g.169779743G>ACA436736701MYNNc.1060+182G>A (n.1060+182G>A)
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3g.169779743G>CCA436736703MYNNc.1060+182G>C (n.1060+182G>C)
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3g.169779743G>TCA436736704MYNNc.1060+182G>T (n.1060+182G>T)
c.273+182G>T
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n.1359+182G>T
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 gnomAD v4
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n.1373+183C>A
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
3g.169779746G>CCA436736727MYNNc.1060+185G>C (n.1060+185G>C)
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3g.169779746_169779747insCCACA2668473366MYNNc.1060+185_1060+186insCCA (n.1060+185_1060+186insCCA)
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 gnomAD v4
3g.169779747T>ACA436736734MYNNc.1060+186T>A (n.1060+186T>A)
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n.1761+186T>A
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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c.273+188T>C
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 dbSNP
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n.1761+189A>C
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3g.169779750A>GCA436736750MYNNc.1060+189A>G (n.1060+189A>G)
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.1761+190A>C
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3g.169779751A>GCA436736756MYNNc.1060+190A>G (n.1060+190A>G)
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
3g.169779768T>ACA436736864MYNNc.1060+207T>A (n.1060+207T>A)
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3g.169779768T>CCA436736857MYNNc.1060+207T>C (n.1060+207T>C)
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n.1359+207T>C
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n.1761+207T>C
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3g.169779768T>GCA436736860MYNNc.1060+207T>G (n.1060+207T>G)
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3g.169779769C>ACA436736865MYNNc.1060+208C>A (n.1060+208C>A)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1761+215C>T
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 gnomAD v4
3g.169779777C>ACA436736915MYNNc.1060+216C>A (n.1060+216C>A)
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n.1359+216C>A
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c.814+216C>A (n.814+216C>A)
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n.1761+216C>A
n.1028+216C>A
n.1042+216C>A
 dbSNP gnomAD v4
3g.169779777C=CA1419593007MYNNc.1060+216C= (n.1060+216C=)
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n.1761+216C=
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n.1042+216C=
3g.169779777C>GCA436736916MYNNc.1060+216C>G (n.1060+216C>G)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
3g.169779785C>TCA436736989MYNNc.1060+224C>T (n.1060+224C>T)
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n.1359+224C>T
n.1373+224C>T
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n.1761+224C>T
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3g.169779786T>ACA436736991MYNNc.1060+225T>A (n.1060+225T>A)
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3g.169779786T>CCA436736993MYNNc.1060+225T>C (n.1060+225T>C)
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c.*668+225T>C (n.*668+225T>C)
n.1359+225T>C
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c.814+225T>C (n.814+225T>C)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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3g.169779794A>CCA436737045MYNNc.1060+233A>C (n.1060+233A>C)
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n.1761+233A>C
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n.1042+233A>C
 gnomAD v4
3g.169779794A>GCA436737049MYNNc.1060+233A>G (n.1060+233A>G)
c.273+233A>G
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n.1359+233A>G
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n.1761+233A>G
n.1028+233A>G
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3g.169779794A>TCA436737046MYNNc.1060+233A>T (n.1060+233A>T)
c.273+233A>T
c.*668+233A>T (n.*668+233A>T)
n.1359+233A>T
n.1373+233A>T
c.814+233A>T (n.814+233A>T)
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n.1761+233A>T
n.1028+233A>T
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3g.169779795G>ACA436737052MYNNc.1060+234G>A (n.1060+234G>A)
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n.1028+234G>A
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3g.169779795G>CCA436737058MYNNc.1060+234G>C (n.1060+234G>C)
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n.1761+234G>C
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3g.169779795G>TCA436737055MYNNc.1060+234G>T (n.1060+234G>T)
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3g.169779796T>ACA436737062MYNNc.1060+235T>A (n.1060+235T>A)
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n.1359+235T>A
n.1373+235T>A
c.814+235T>A (n.814+235T>A)
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n.1761+235T>A
n.1028+235T>A
n.1042+235T>A
 gnomAD v4
3g.169779796T>CCA436737063MYNNc.1060+235T>C (n.1060+235T>C)
c.273+235T>C
c.*668+235T>C (n.*668+235T>C)
n.1359+235T>C
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c.814+235T>C (n.814+235T>C)
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c.241+235T>C (n.241+235T>C)
n.1761+235T>C
n.1028+235T>C
n.1042+235T>C
3g.169779796T>GCA436737069MYNNc.1060+235T>G (n.1060+235T>G)
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n.1761+235T>G
n.1028+235T>G
n.1042+235T>G
 gnomAD v4
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3g.169779797A>CCA436737073MYNNc.1060+236A>C (n.1060+236A>C)
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n.1042+236A>C
3g.169779797A>GCA15229395MYNNc.1060+236A>G (n.1060+236A>G)
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n.1761+236A>G
n.1028+236A>G
n.1042+236A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.169779797A>TCA436737076MYNNc.1060+236A>T (n.1060+236A>T)
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n.1761+236A>T
n.1028+236A>T
n.1042+236A>T
3g.169779797dupCA2668473369MYNNc.1060+236dup (n.1060+236dup)
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n.1373+236dup
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n.1761+236dup
n.1028+236dup
n.1042+236dup
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1761+237T>A
n.1028+237T>A
n.1042+237T>A
 gnomAD v4
3g.169779798T>CCA436737081MYNNc.1060+237T>C (n.1060+237T>C)
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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n.1761+239T>A
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c.273+240T>A
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n.1761+240T>A
n.1028+240T>A
n.1042+240T>A
 gnomAD v4
3g.169779801T>CCA436737100MYNNc.1060+240T>C (n.1060+240T>C)
c.273+240T>C
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n.1359+240T>C
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n.1761+240T>C
n.1028+240T>C
n.1042+240T>C
3g.169779801T>GCA436737104MYNNc.1060+240T>G (n.1060+240T>G)
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n.1359+240T>G
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n.1761+240T>G
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 gnomAD v4
3g.169779802G>ACA436737106MYNNc.1060+241G>A (n.1060+241G>A)
c.273+241G>A
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n.1359+241G>A
n.1373+241G>A
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n.1761+241G>A
n.1028+241G>A
n.1042+241G>A
 gnomAD v4
3g.169779802G>CCA436737108MYNNc.1060+241G>C (n.1060+241G>C)
c.273+241G>C
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n.1761+241G>C
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 dbSNP gnomAD v4
3g.169779802G=CA1419593042MYNNc.1060+241G= (n.1060+241G=)
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n.1028+241G=
n.1042+241G=
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c.273+241G>T
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n.1359+241G>T
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3g.169779803A>CCA436737113MYNNc.1060+242A>C (n.1060+242A>C)
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n.1359+242A>C
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c.241+242A>C (n.241+242A>C)
n.1761+242A>C
n.1028+242A>C
n.1042+242A>C
3g.169779803A>GCA436737116MYNNc.1060+242A>G (n.1060+242A>G)
c.273+242A>G
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n.1359+242A>G
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n.1761+242A>G
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n.1042+242A>G
3g.169779803A>TCA436737118MYNNc.1060+242A>T (n.1060+242A>T)
c.273+242A>T
c.*668+242A>T (n.*668+242A>T)
n.1359+242A>T
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c.814+242A>T (n.814+242A>T)
c.718+242A>T (n.718+242A>T)
c.241+242A>T (n.241+242A>T)
n.1761+242A>T
n.1028+242A>T
n.1042+242A>T
3g.169779804T>ACA436737128MYNNc.1060+243T>A (n.1060+243T>A)
c.273+243T>A
c.*668+243T>A (n.*668+243T>A)
n.1359+243T>A
n.1373+243T>A
c.814+243T>A (n.814+243T>A)
c.718+243T>A (n.718+243T>A)
c.241+243T>A (n.241+243T>A)
n.1761+243T>A
n.1028+243T>A
n.1042+243T>A
3g.169779804T>CCA436737125MYNNc.1060+243T>C (n.1060+243T>C)
c.273+243T>C
c.*668+243T>C (n.*668+243T>C)
n.1359+243T>C
n.1373+243T>C
c.814+243T>C (n.814+243T>C)
c.718+243T>C (n.718+243T>C)
c.241+243T>C (n.241+243T>C)
n.1761+243T>C
n.1028+243T>C
n.1042+243T>C
3g.169779804T>GCA436737122MYNNc.1060+243T>G (n.1060+243T>G)
c.273+243T>G
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Number of alleles fetched