Canonical Allele Identifier: CA2668473365
Gene: MYNN HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000003.12:g.169779745_169779746insTAAACA , CM000665.2:g.169779745_169779746insTAAACA GRCh38
NC_000003.11:g.169497533_169497534insTAAACA , CM000665.1:g.169497533_169497534insTAAACA GRCh37
NC_000003.10:g.170980227_170980228insTAAACA NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000349841.10:c.1060+184_1060+185insTAAACA MANE Select ENSP00000326240.4:n.1060+184_1060+185insTAAACA
ENST00000349841.9:c.1060+184_1060+185insTAAACA ENSP00000326240.4:n.1060+184_1060+185insTAAACA
ENST00000356716.8:c.1060+184_1060+185insTAAACA ENSP00000349150.3:n.1060+184_1060+185insTAAACA
ENST00000544106.5:c.1060+184_1060+185insTAAACA ENSP00000440637.1:n.1060+184_1060+185insTAAACA
ENST00000602391.1:c.273+184_273+185insTAAACA
ENST00000602751.5:c.*668+184_*668+185insTAAACA ENSP00000473654.1:n.*668+184_*668+185insTAAACA
NM_001185118.1:c.1060+184_1060+185insTAAACA NP_001172047.1:n.1060+184_1060+185insTAAACA
NM_001185119.1:c.1060+184_1060+185insTAAACA NP_001172048.1:n.1060+184_1060+185insTAAACA
NM_018657.4:c.1060+184_1060+185insTAAACA NP_061127.1:n.1060+184_1060+185insTAAACA
NR_033702.1:n.1359+184_1359+185insTAAACA
NR_033703.1:n.1373+184_1373+185insTAAACA
XM_005247621.3:c.1060+184_1060+185insTAAACA XP_005247678.1:n.1060+184_1060+185insTAAACA
XM_005247622.3:c.814+184_814+185insTAAACA XP_005247679.1:n.814+184_814+185insTAAACA
XM_005247624.3:c.718+184_718+185insTAAACA XP_005247681.1:n.718+184_718+185insTAAACA
XM_011512987.1:c.1060+184_1060+185insTAAACA XP_011511289.1:n.1060+184_1060+185insTAAACA
XM_011512988.1:c.1060+184_1060+185insTAAACA XP_011511290.1:n.1060+184_1060+185insTAAACA
XM_005247621.5:c.1060+184_1060+185insTAAACA XP_005247678.1:n.1060+184_1060+185insTAAACA
XM_005247622.4:c.814+184_814+185insTAAACA XP_005247679.1:n.814+184_814+185insTAAACA
XM_005247624.4:c.718+184_718+185insTAAACA XP_005247681.1:n.718+184_718+185insTAAACA
XM_017006864.2:c.1060+184_1060+185insTAAACA XP_016862353.1:n.1060+184_1060+185insTAAACA
XM_017006865.2:c.718+184_718+185insTAAACA XP_016862354.1:n.718+184_718+185insTAAACA
XM_017006866.2:c.718+184_718+185insTAAACA XP_016862355.1:n.718+184_718+185insTAAACA
XM_017006867.2:c.241+184_241+185insTAAACA XP_016862356.1:n.241+184_241+185insTAAACA
XM_017006868.2:c.241+184_241+185insTAAACA XP_016862357.1:n.241+184_241+185insTAAACA
XR_002959552.1:n.1761+184_1761+185insTAAACA
NM_001185118.2:c.1060+184_1060+185insTAAACA NP_001172047.1:n.1060+184_1060+185insTAAACA
NM_018657.5:c.1060+184_1060+185insTAAACA MANE Select NP_061127.1:n.1060+184_1060+185insTAAACA
NR_033702.2:n.1028+184_1028+185insTAAACA
NR_033703.2:n.1042+184_1042+185insTAAACA