Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.154605045G>A | CA358535453 | FGG | c.1151C>T (p.Ser384Phe) c.1175C>T (p.Ser392Phe) n.699C>T n.1693C>T | |
4 | g.154605045G>C | CA358535454 | FGG | c.1151C>G (p.Ser384Cys) c.1175C>G (p.Ser392Cys) n.699C>G n.1693C>G | |
4 | g.154605045G>T | CA358535455 | FGG | c.1151C>A (p.Ser384Tyr) c.1175C>A (p.Ser392Tyr) n.699C>A n.1693C>A | |
4 | g.154605046A= | CA1504952300 | FGG | c.1150T= (p.Ser384=) c.1174T= (p.Ser392=) n.698T= n.1692T= | |
4 | g.154605046A>C | CA358535456 | FGG | c.1150T>G (p.Ser384Ala) c.1174T>G (p.Ser392Ala) n.698T>G n.1692T>G | |
4 | g.154605046A>G | CA358535457 | FGG | c.1150T>C (p.Ser384Pro) c.1174T>C (p.Ser392Pro) n.698T>C n.1692T>C | |
4 | g.154605046A>T | CA358535458 | FGG | c.1150T>A (p.Ser384Thr) c.1174T>A (p.Ser392Thr) n.698T>A n.1692T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605047T>A | CA442014573 | FGG | c.1149A>T (p.Ala383=) c.1173A>T (p.Ala391=) n.697A>T n.1691A>T | gnomAD v4 |
4 | g.154605047T>C | CA442014574 | FGG | c.1149A>G (p.Ala383=) c.1173A>G (p.Ala391=) n.697A>G n.1691A>G | gnomAD v4 |
4 | g.154605047T>G | CA442014575 | FGG | c.1149A>C (p.Ala383=) c.1173A>C (p.Ala391=) n.697A>C n.1691A>C | |
4 | g.154605048G>A | CA358535461 | FGG | c.1148C>T (p.Ala383Val) c.1172C>T (p.Ala391Val) n.696C>T n.1690C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154605048G>C | CA358535459 | FGG | c.1148C>G (p.Ala383Gly) c.1172C>G (p.Ala391Gly) n.696C>G n.1690C>G | |
4 | g.154605048G= | CA1504952301 | FGG | c.1148C= (p.Ala383=) c.1172C= (p.Ala391=) n.696C= n.1690C= | |
4 | g.154605048G>T | CA358535460 | FGG | c.1148C>A (p.Ala383Glu) c.1172C>A (p.Ala391Glu) n.696C>A n.1690C>A | |
4 | g.154605049C>A | CA358535462 | FGG | c.1147G>T (p.Ala383Ser) c.1171G>T (p.Ala391Ser) n.695G>T n.1689G>T | |
4 | g.154605049C= | CA1504952302 | FGG | c.1147G= (p.Ala383=) c.1171G= (p.Ala391=) n.695G= n.1689G= | |
4 | g.154605049C>G | CA108774421 | FGG | c.1147G>C (p.Ala383Pro) c.1171G>C (p.Ala391Pro) n.695G>C n.1689G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605049C>T | CA358535463 | FGG | c.1147G>A (p.Ala383Thr) c.1171G>A (p.Ala391Thr) n.695G>A n.1689G>A | gnomAD v4 |
4 | g.154605050T>A | CA358535464 | FGG | c.1146A>T (p.Lys382Asn) c.1170A>T (p.Lys390Asn) n.694A>T n.1688A>T | |
4 | g.154605050T>C | CA442014579 | FGG | c.1146A>G (p.Lys382=) c.1170A>G (p.Lys390=) n.694A>G n.1688A>G | |
4 | g.154605050T>G | CA358535465 | FGG | c.1146A>C (p.Lys382Asn) c.1170A>C (p.Lys390Asn) n.694A>C n.1688A>C | |
4 | g.154605051T>A | CA358535466 | FGG | c.1145A>T (p.Lys382Ile) c.1169A>T (p.Lys390Ile) n.693A>T n.1687A>T | |
4 | g.154605051T>C | CA358535467 | FGG | c.1145A>G (p.Lys382Arg) c.1169A>G (p.Lys390Arg) n.693A>G n.1687A>G | |
4 | g.154605051T>G | CA358535468 | FGG | c.1145A>C (p.Lys382Thr) c.1169A>C (p.Lys390Thr) n.693A>C n.1687A>C | |
4 | g.154605052T>A | CA358535469 | FGG | c.1144A>T (p.Lys382Ter) c.1168A>T (p.Lys390Ter) n.692A>T n.1686A>T | |
4 | g.154605052T>C | CA358535470 | FGG | c.1144A>G (p.Lys382Glu) c.1168A>G (p.Lys390Glu) n.692A>G n.1686A>G | |
4 | g.154605052T>G | CA358535471 | FGG | c.1144A>C (p.Lys382Gln) c.1168A>C (p.Lys390Gln) n.692A>C n.1686A>C | |
4 | g.154605053T>A | CA442014585 | FGG | c.1143A>T (p.Ser381=) c.1167A>T (p.Ser389=) n.691A>T n.1685A>T | |
4 | g.154605053T>C | CA442014587 | FGG | c.1143A>G (p.Ser381=) c.1167A>G (p.Ser389=) n.691A>G n.1685A>G | |
4 | g.154605053T>G | CA442014584 | FGG | c.1143A>C (p.Ser381=) c.1167A>C (p.Ser389=) n.691A>C n.1685A>C | |
4 | g.154605054G>A | CA358535474 | FGG | c.1142C>T (p.Ser381Leu) c.1166C>T (p.Ser389Leu) n.690C>T n.1684C>T | gnomAD v4 |
4 | g.154605054G>C | CA358535473 | FGG | c.1142C>G (p.Ser381Ter) c.1166C>G (p.Ser389Ter) n.690C>G n.1684C>G | |
4 | g.154605054G>T | CA358535472 | FGG | c.1142C>A (p.Ser381Ter) c.1166C>A (p.Ser389Ter) n.690C>A n.1684C>A | |
4 | g.154605055A>C | CA358535475 | FGG | c.1141T>G (p.Ser381Ala) c.1165T>G (p.Ser389Ala) n.689T>G n.1683T>G | |
4 | g.154605055A>G | CA358535476 | FGG | c.1141T>C (p.Ser381Pro) c.1165T>C (p.Ser389Pro) n.689T>C n.1683T>C | |
4 | g.154605055A>T | CA358535477 | FGG | c.1141T>A (p.Ser381Thr) c.1165T>A (p.Ser389Thr) n.689T>A n.1683T>A | |
4 | g.154605056G>A | CA3115480 | FGG | c.1140C>T (p.Tyr380=) c.1164C>T (p.Tyr388=) n.688C>T n.1682C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154605056G>C | CA358535478 | FGG | c.1140C>G (p.Tyr380Ter) c.1164C>G (p.Tyr388Ter) n.688C>G n.1682C>G | |
4 | g.154605056G= | CA1504952303 | FGG | c.1140C= (p.Tyr380=) c.1164C= (p.Tyr388=) n.688C= n.1682C= | |
4 | g.154605056G>T | CA358535479 | FGG | c.1140C>A (p.Tyr380Ter) c.1164C>A (p.Tyr388Ter) n.688C>A n.1682C>A | |
4 | g.154605057T>A | CA358535480 | FGG | c.1139A>T (p.Tyr380Phe) c.1163A>T (p.Tyr388Phe) n.687A>T n.1681A>T | |
4 | g.154605057T>C | CA358535481 | FGG | c.1139A>G (p.Tyr380Cys) c.1163A>G (p.Tyr388Cys) n.687A>G n.1681A>G | |
4 | g.154605057T>G | CA358535482 | FGG | c.1139A>C (p.Tyr380Ser) c.1163A>C (p.Tyr388Ser) n.687A>C n.1681A>C | gnomAD v4 |
4 | g.154605058A>C | CA358535483 | FGG | c.1138T>G (p.Tyr380Asp) c.1162T>G (p.Tyr388Asp) n.686T>G n.1680T>G | gnomAD v4 |
4 | g.154605058A>G | CA358535484 | FGG | c.1138T>C (p.Tyr380His) c.1162T>C (p.Tyr388His) n.686T>C n.1680T>C | |
4 | g.154605058A>T | CA358535485 | FGG | c.1138T>A (p.Tyr380Asn) c.1162T>A (p.Tyr388Asn) n.686T>A n.1680T>A | ClinVar |
4 | g.154605059A>C | CA442014595 | FGG | c.1137T>G (p.Thr379=) c.1161T>G (p.Thr387=) n.685T>G n.1679T>G | |
4 | g.154605059A>G | CA442014596 | FGG | c.1137T>C (p.Thr379=) c.1161T>C (p.Thr387=) n.685T>C n.1679T>C | |
4 | g.154605059A>T | CA442014598 | FGG | c.1137T>A (p.Thr379=) c.1161T>A (p.Thr387=) n.685T>A n.1679T>A | |
4 | g.154605060G>A | CA108774424 | FGG | c.1136C>T (p.Thr379Ile) c.1160C>T (p.Thr387Ile) n.684C>T n.1678C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605060G>C | CA358535487 | FGG | c.1136C>G (p.Thr379Ser) c.1160C>G (p.Thr387Ser) n.684C>G n.1678C>G | |
4 | g.154605060G= | CA1504952304 | FGG | c.1136C= (p.Thr379=) c.1160C= (p.Thr387=) n.684C= n.1678C= | |
4 | g.154605060G>T | CA358535486 | FGG | c.1136C>A (p.Thr379Asn) c.1160C>A (p.Thr387Asn) n.684C>A n.1678C>A | |
4 | g.154605061T>A | CA358535488 | FGG | c.1135A>T (p.Thr379Ser) c.1159A>T (p.Thr387Ser) n.683A>T n.1677A>T | |
4 | g.154605061T>C | CA358535489 | FGG | c.1135A>G (p.Thr379Ala) c.1159A>G (p.Thr387Ala) n.683A>G n.1677A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.154605061T>G | CA358535490 | FGG | c.1135A>C (p.Thr379Pro) c.1159A>C (p.Thr387Pro) n.683A>C n.1677A>C | |
4 | g.154605061T= | CA1504952305 | FGG | c.1135A= (p.Thr379=) c.1159A= (p.Thr387=) n.683A= n.1677A= | |
4 | g.154605061_154605064delinsGGCA | CA2695203935 | FGG | c.1132_1135delinsTGCC (p.Gly378_Thr379delinsCysPro) c.1156_1159delinsTGCC (p.Gly386_Thr387delinsCysPro) n.680_683delinsTGCC n.1674_1677delinsTGCC | |
4 | g.154605062G>A | CA442014599 | FGG | c.1134C>T (p.Gly378=) c.1158C>T (p.Gly386=) n.682C>T n.1676C>T | |
4 | g.154605062G>C | CA442014600 | FGG | c.1134C>G (p.Gly378=) c.1158C>G (p.Gly386=) n.682C>G n.1676C>G | |
4 | g.154605062G>T | CA442014601 | FGG | c.1134C>A (p.Gly378=) c.1158C>A (p.Gly386=) n.682C>A n.1676C>A | |
4 | g.154605063C>A | CA358535491 | FGG | c.1133G>T (p.Gly378Val) c.1157G>T (p.Gly386Val) n.681G>T n.1675G>T | |
4 | g.154605063C>G | CA358535492 | FGG | c.1133G>C (p.Gly378Ala) c.1157G>C (p.Gly386Ala) n.681G>C n.1675G>C | |
4 | g.154605063C>T | CA358535493 | FGG | c.1133G>A (p.Gly378Asp) c.1157G>A (p.Gly386Asp) n.681G>A n.1675G>A | |
4 | g.154605064C>A | CA358535494 | FGG | c.1132G>T (p.Gly378Cys) c.1156G>T (p.Gly386Cys) n.680G>T n.1674G>T | |
4 | g.154605064C>G | CA358535495 | FGG | c.1132G>C (p.Gly378Arg) c.1156G>C (p.Gly386Arg) n.680G>C n.1674G>C | |
4 | g.154605064C>T | CA358535496 | FGG | c.1132G>A (p.Gly378Ser) c.1156G>A (p.Gly386Ser) n.680G>A n.1674G>A | |
4 | g.154605065A>C | CA442014602 | FGG | c.1131T>G (p.Gly377=) c.1155T>G (p.Gly385=) n.679T>G n.1673T>G | |
4 | g.154605065A>G | CA442014604 | FGG | c.1131T>C (p.Gly377=) c.1155T>C (p.Gly385=) n.679T>C n.1673T>C | |
4 | g.154605065A>T | CA442014608 | FGG | c.1131T>A (p.Gly377=) c.1155T>A (p.Gly385=) n.679T>A n.1673T>A | |
4 | g.154605066C>A | CA3115481 | FGG | c.1130G>T (p.Gly377Val) c.1154G>T (p.Gly385Val) n.678G>T n.1672G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605066C= | CA1504952306 | FGG | c.1130G= (p.Gly377=) c.1154G= (p.Gly385=) n.678G= n.1672G= | |
4 | g.154605066C>G | CA358535497 | FGG | c.1130G>C (p.Gly377Ala) c.1154G>C (p.Gly385Ala) n.678G>C n.1672G>C | |
4 | g.154605066C>T | CA358535498 | FGG | c.1130G>A (p.Gly377Asp) c.1154G>A (p.Gly385Asp) n.678G>A n.1672G>A | gnomAD v4 |
4 | g.154605067del | CA2578217962 | FGG | c.1130del c.1154del n.678del n.1672del | |
4 | g.154605067C>A | CA358535501 | FGG | c.1130-1G>T (n.1130-1G>T) c.1154-1G>T (n.1154-1G>T) n.678-1G>T n.1672-1G>T | |
4 | g.154605067C>G | CA358535500 | FGG | c.1130-1G>C (n.1130-1G>C) c.1154-1G>C (n.1154-1G>C) n.678-1G>C n.1672-1G>C | |
4 | g.154605067C>T | CA358535499 | FGG | c.1130-1G>A (n.1130-1G>A) c.1154-1G>A (n.1154-1G>A) n.678-1G>A n.1672-1G>A | |
4 | g.154605068T>A | CA358535502 | FGG | c.1130-2A>T (n.1130-2A>T) c.1154-2A>T (n.1154-2A>T) n.678-2A>T n.1672-2A>T | |
4 | g.154605068T>C | CA358535504 | FGG | c.1130-2A>G (n.1130-2A>G) c.1154-2A>G (n.1154-2A>G) n.678-2A>G n.1672-2A>G | |
4 | g.154605068T>G | CA358535503 | FGG | c.1130-2A>C (n.1130-2A>C) c.1154-2A>C (n.1154-2A>C) n.678-2A>C n.1672-2A>C | |
4 | g.154605068_154605069insTGGTAATAAACTCCATTGAGATGGCCAGCGTGACACTTGTTCATCCACCAACCAGATCC | CA2764112945 | FGG | c.1130-3_1130-2insGGATCTGGTTGGTGGATGAACAAGTGTCACGCTGGCCATCTCAATGGAGTTTATTACCA (n.1130-3_1130-2insGGATCTGGTTGGTGGATGAACAAGTGTCACGCTGGCCATCTCAATGGAGTTTATTACCA) c.1154-3_1154-2insGGATCTGGTTGGTGGATGAACAAGTGTCACGCTGGCCATCTCAATGGAGTTTATTACCA (n.1154-3_1154-2insGGATCTGGTTGGTGGATGAACAAGTGTCACGCTGGCCATCTCAATGGAGTTTATTACCA) n.678-3_678-2insGGATCTGGTTGGTGGATGAACAAGTGTCACGCTGGCCATCTCAATGGAGTTTATTACCA n.1672-3_1672-2insGGATCTGGTTGGTGGATGAACAAGTGTCACGCTGGCCATCTCAATGGAGTTTATTACCA | |
4 | g.154605069A= | CA1504952307 | FGG | c.1130-3T= (n.1130-3T=) c.1154-3T= (n.1154-3T=) n.678-3T= n.1672-3T= | |
4 | g.154605069A>T | CA108774427 | FGG | c.1130-3T>A (n.1130-3T>A) c.1154-3T>A (n.1154-3T>A) n.678-3T>A n.1672-3T>A | dbSNP |
4 | g.154605073del | CA2578217963 | FGG | c.1130-7del (n.1130-7del) c.1154-7del (n.1154-7del) n.678-7del n.1672-7del | |
4 | g.154605074A= | CA1504952308 | FGG | c.1130-8T= (n.1130-8T=) c.1154-8T= (n.1154-8T=) n.678-8T= n.1672-8T= | |
4 | g.154605074A>G | CA555971697 | FGG | c.1130-8T>C (n.1130-8T>C) c.1154-8T>C (n.1154-8T>C) n.678-8T>C n.1672-8T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605078C>A | CA3115482 | FGG | c.1130-12G>T (n.1130-12G>T) c.1154-12G>T (n.1154-12G>T) n.678-12G>T n.1672-12G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605078C= | CA1504952309 | FGG | c.1130-12G= (n.1130-12G=) c.1154-12G= (n.1154-12G=) n.678-12G= n.1672-12G= | |
4 | g.154605078C>G | CA789378956 | FGG | c.1130-12G>C (n.1130-12G>C) c.1154-12G>C (n.1154-12G>C) n.678-12G>C n.1672-12G>C | dbSNP |
4 | g.154605078C>T | CA789378960 | FGG | c.1130-12G>A (n.1130-12G>A) c.1154-12G>A (n.1154-12G>A) n.678-12G>A n.1672-12G>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154605079G>A | CA3115483 | FGG | c.1130-13C>T (n.1130-13C>T) c.1154-13C>T (n.1154-13C>T) n.678-13C>T n.1672-13C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605079G= | CA1504952310 | FGG | c.1130-13C= (n.1130-13C=) c.1154-13C= (n.1154-13C=) n.678-13C= n.1672-13C= | |
4 | g.154605079G>T | CA2695239712 | FGG | c.1130-13C>A (n.1130-13C>A) c.1154-13C>A (n.1154-13C>A) n.678-13C>A n.1672-13C>A | |
4 | g.154605080T>C | CA1504952312 | FGG | c.1130-14A>G (n.1130-14A>G) c.1154-14A>G (n.1154-14A>G) n.678-14A>G n.1672-14A>G | dbSNP |
4 | g.154605080T= | CA1504952311 | FGG | c.1130-14A= (n.1130-14A=) c.1154-14A= (n.1154-14A=) n.678-14A= n.1672-14A= | |
4 | g.154605084T>C | CA3115484 | FGG | c.1130-18A>G (n.1130-18A>G) c.1154-18A>G (n.1154-18A>G) n.678-18A>G n.1672-18A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605084T>G | CA555971698 | FGG | c.1130-18A>C (n.1130-18A>C) c.1154-18A>C (n.1154-18A>C) n.678-18A>C n.1672-18A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605084T= | CA1504952313 | FGG | c.1130-18A= (n.1130-18A=) c.1154-18A= (n.1154-18A=) n.678-18A= n.1672-18A= | |
4 | g.154605085G>A | CA555971699 | FGG | c.1130-19C>T (n.1130-19C>T) c.1154-19C>T (n.1154-19C>T) n.678-19C>T n.1672-19C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154605085G= | CA1504952314 | FGG | c.1130-19C= (n.1130-19C=) c.1154-19C= (n.1154-19C=) n.678-19C= n.1672-19C= | |
4 | g.154605086T>C | CA3115485 | FGG | c.1130-20A>G (n.1130-20A>G) c.1154-20A>G (n.1154-20A>G) n.678-20A>G n.1672-20A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605086T= | CA1504952315 | FGG | c.1130-20A= (n.1130-20A=) c.1154-20A= (n.1154-20A=) n.678-20A= n.1672-20A= | |
4 | g.154605088C>A | CA1504952319 | FGG | c.1130-22G>T (n.1130-22G>T) c.1154-22G>T (n.1154-22G>T) n.678-22G>T n.1672-22G>T | dbSNP |
4 | g.154605088C= | CA1504952318 | FGG | c.1130-22G= (n.1130-22G=) c.1154-22G= (n.1154-22G=) n.678-22G= n.1672-22G= | |
4 | g.154605088C>G | CA1504952317 | FGG | c.1130-22G>C (n.1130-22G>C) c.1154-22G>C (n.1154-22G>C) n.678-22G>C n.1672-22G>C | dbSNP |
4 | g.154605088C>T | CA1504952316 | FGG | c.1130-22G>A (n.1130-22G>A) c.1154-22G>A (n.1154-22G>A) n.678-22G>A n.1672-22G>A | dbSNP |
4 | g.154605089A= | CA1504952320 | FGG | c.1130-23T= (n.1130-23T=) c.1154-23T= (n.1154-23T=) n.678-23T= n.1672-23T= | |
4 | g.154605089A>C | CA3115486 | FGG | c.1130-23T>G (n.1130-23T>G) c.1154-23T>G (n.1154-23T>G) n.678-23T>G n.1672-23T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154605089A>G | CA1069726199 | FGG | c.1130-23T>C (n.1130-23T>C) c.1154-23T>C (n.1154-23T>C) n.678-23T>C n.1672-23T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605090T>C | CA3115487 | FGG | c.1130-24A>G (n.1130-24A>G) c.1154-24A>G (n.1154-24A>G) n.678-24A>G n.1672-24A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605090T= | CA1504952321 | FGG | c.1130-24A= (n.1130-24A=) c.1154-24A= (n.1154-24A=) n.678-24A= n.1672-24A= | |
4 | g.154605091A>G | CA2672444884 | FGG | c.1130-25T>C (n.1130-25T>C) c.1154-25T>C (n.1154-25T>C) n.678-25T>C n.1672-25T>C | gnomAD v4 |
4 | g.154605092T>C | CA2672444885 | FGG | c.1130-26A>G (n.1130-26A>G) c.1154-26A>G (n.1154-26A>G) n.678-26A>G n.1672-26A>G | gnomAD v4 |
4 | g.154605093C>A | CA2578217964 | FGG | c.1130-27G>T (n.1130-27G>T) c.1154-27G>T (n.1154-27G>T) n.678-27G>T n.1672-27G>T | gnomAD v4 |
4 | g.154605093C>T | CA2578217965 | FGG | c.1130-27G>A (n.1130-27G>A) c.1154-27G>A (n.1154-27G>A) n.678-27G>A n.1672-27G>A | |
4 | g.154605094A= | CA1504952322 | FGG | c.1130-28T= (n.1130-28T=) c.1154-28T= (n.1154-28T=) n.678-28T= n.1672-28T= | |
4 | g.154605094A>G | CA555971700 | FGG | c.1130-28T>C (n.1130-28T>C) c.1154-28T>C (n.1154-28T>C) n.678-28T>C n.1672-28T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154605094A>T | CA2578217966 | FGG | c.1130-28T>A (n.1130-28T>A) c.1154-28T>A (n.1154-28T>A) n.678-28T>A n.1672-28T>A | gnomAD v4 |
4 | g.154605097A= | CA1504952323 | FGG | c.1130-31T= (n.1130-31T=) c.1154-31T= (n.1154-31T=) n.678-31T= n.1672-31T= | |
4 | g.154605097A>T | CA3115488 | FGG | c.1130-31T>A (n.1130-31T>A) c.1154-31T>A (n.1154-31T>A) n.678-31T>A n.1672-31T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154605101T>C | CA1504952325 | FGG | c.1130-35A>G (n.1130-35A>G) c.1154-35A>G (n.1154-35A>G) n.678-35A>G n.1672-35A>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154605101T= | CA1504952324 | FGG | c.1130-35A= (n.1130-35A=) c.1154-35A= (n.1154-35A=) n.678-35A= n.1672-35A= | |
4 | g.154605103G>C | CA1504952327 | FGG | c.1130-37C>G (n.1130-37C>G) c.1154-37C>G (n.1154-37C>G) n.678-37C>G n.1672-37C>G | dbSNP |
4 | g.154605103G= | CA1504952326 | FGG | c.1130-37C= (n.1130-37C=) c.1154-37C= (n.1154-37C=) n.678-37C= n.1672-37C= | |
4 | g.154605103G>T | CA2509223659 | FGG | c.1130-37C>A (n.1130-37C>A) c.1154-37C>A (n.1154-37C>A) n.678-37C>A n.1672-37C>A | |
4 | g.154605105A= | CA1504952328 | FGG | c.1130-39T= (n.1130-39T=) c.1154-39T= (n.1154-39T=) n.678-39T= n.1672-39T= | |
4 | g.154605105A>C | CA1504952329 | FGG | c.1130-39T>G (n.1130-39T>G) c.1154-39T>G (n.1154-39T>G) n.678-39T>G n.1672-39T>G | dbSNP |
4 | g.154605105A>G | CA2578217967 | FGG | c.1130-39T>C (n.1130-39T>C) c.1154-39T>C (n.1154-39T>C) n.678-39T>C n.1672-39T>C | |
4 | g.154605106T>A | CA1504952331 | FGG | c.1130-40A>T (n.1130-40A>T) c.1154-40A>T (n.1154-40A>T) n.678-40A>T n.1672-40A>T | dbSNP |
4 | g.154605106T= | CA1504952330 | FGG | c.1130-40A= (n.1130-40A=) c.1154-40A= (n.1154-40A=) n.678-40A= n.1672-40A= | |
4 | g.154605107C>A | CA1504952333 | FGG | c.1130-41G>T (n.1130-41G>T) c.1154-41G>T (n.1154-41G>T) n.678-41G>T n.1672-41G>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154605107C= | CA1504952332 | FGG | c.1130-41G= (n.1130-41G=) c.1154-41G= (n.1154-41G=) n.678-41G= n.1672-41G= | |
4 | g.154605112dup | CA555971701 | FGG | c.1130-42dup (n.1130-42dup) c.1154-42dup (n.1154-42dup) n.678-42dup n.1672-42dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605112T>A | CA3115489 | FGG | c.1130-46A>T (n.1130-46A>T) c.1154-46A>T (n.1154-46A>T) n.678-46A>T n.1672-46A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605112T= | CA1504952334 | FGG | c.1130-46A= (n.1130-46A=) c.1154-46A= (n.1154-46A=) n.678-46A= n.1672-46A= | |
4 | g.154605113A= | CA1504952335 | FGG | c.1130-47T= (n.1130-47T=) c.1154-47T= (n.1154-47T=) n.678-47T= n.1672-47T= | |
4 | g.154605113A>G | CA108774438 | FGG | c.1130-47T>C (n.1130-47T>C) c.1154-47T>C (n.1154-47T>C) n.678-47T>C n.1672-47T>C | dbSNP |
4 | g.154605114C>A | CA789378971 | FGG | c.1130-48G>T (n.1130-48G>T) c.1154-48G>T (n.1154-48G>T) n.678-48G>T n.1672-48G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605114C= | CA1504952336 | FGG | c.1130-48G= (n.1130-48G=) c.1154-48G= (n.1154-48G=) n.678-48G= n.1672-48G= | |
4 | g.154605114C>T | CA555971702 | FGG | c.1130-48G>A (n.1130-48G>A) c.1154-48G>A (n.1154-48G>A) n.678-48G>A n.1672-48G>A | dbSNP gnomAD v2 |
4 | g.154605115C>T | CA2507114325 | FGG | c.1130-49G>A (n.1130-49G>A) c.1154-49G>A (n.1154-49G>A) n.678-49G>A n.1672-49G>A | |
4 | g.154605116T>A | CA2578217968 | FGG | c.1130-50A>T (n.1130-50A>T) c.1154-50A>T (n.1154-50A>T) n.678-50A>T n.1672-50A>T | |
4 | g.154605116T>C | CA2672444886 | FGG | c.1130-50A>G (n.1130-50A>G) c.1154-50A>G (n.1154-50A>G) n.678-50A>G n.1672-50A>G | gnomAD v4 |
4 | g.154605117C= | CA1504952337 | FGG | c.1130-51G= (n.1130-51G=) c.1154-51G= (n.1154-51G=) n.678-51G= n.1672-51G= | |
4 | g.154605117C>T | CA555971703 | FGG | c.1130-51G>A (n.1130-51G>A) c.1154-51G>A (n.1154-51G>A) n.678-51G>A n.1672-51G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154605118T>G | CA3115490 | FGG | c.1130-52A>C (n.1130-52A>C) c.1154-52A>C (n.1154-52A>C) n.678-52A>C n.1672-52A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154605118T= | CA1504952338 | FGG | c.1130-52A= (n.1130-52A=) c.1154-52A= (n.1154-52A=) n.678-52A= n.1672-52A= | |
4 | g.154605118_154605119insTCATAGACTT | CA2672444887 | FGG | c.1130-52_1130-51insAGTCTATGAA (n.1130-52_1130-51insAGTCTATGAA) c.1154-52_1154-51insAGTCTATGAA (n.1154-52_1154-51insAGTCTATGAA) n.678-52_678-51insAGTCTATGAA n.1672-52_1672-51insAGTCTATGAA | gnomAD v4 |
4 | g.154605119G>T | CA2672444888 | FGG | c.1130-53C>A (n.1130-53C>A) c.1154-53C>A (n.1154-53C>A) n.678-53C>A n.1672-53C>A | gnomAD v4 |
4 | g.154605120C>A | CA108774441 | FGG | c.1130-54G>T (n.1130-54G>T) c.1154-54G>T (n.1154-54G>T) n.678-54G>T n.1672-54G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605120C= | CA1504952339 | FGG | c.1130-54G= (n.1130-54G=) c.1154-54G= (n.1154-54G=) n.678-54G= n.1672-54G= | |
4 | g.154605120C>T | CA2672444889 | FGG | c.1130-54G>A (n.1130-54G>A) c.1154-54G>A (n.1154-54G>A) n.678-54G>A n.1672-54G>A | gnomAD v4 |
4 | g.154605121_154605122insGAGGTAAA | CA2672444890 | FGG | c.1130-55_1130-54insTTACCTCT (n.1130-55_1130-54insTTACCTCT) c.1154-55_1154-54insTTACCTCT (n.1154-55_1154-54insTTACCTCT) n.678-55_678-54insTTACCTCT n.1672-55_1672-54insTTACCTCT | gnomAD v4 |
4 | g.154605123G>T | CA2578217969 | FGG | c.1130-57C>A (n.1130-57C>A) c.1154-57C>A (n.1154-57C>A) n.678-57C>A n.1672-57C>A | gnomAD v4 |
4 | g.154605125C>A | CA2672444891 | FGG | c.1130-59G>T (n.1130-59G>T) c.1154-59G>T (n.1154-59G>T) n.678-59G>T n.1672-59G>T | gnomAD v4 |
4 | g.154605126T>G | CA2672444892 | FGG | c.1130-60A>C (n.1130-60A>C) c.1154-60A>C (n.1154-60A>C) n.678-60A>C n.1672-60A>C | gnomAD v4 |
4 | g.154605127A= | CA1504952340 | FGG | c.1130-61T= (n.1130-61T=) c.1154-61T= (n.1154-61T=) n.678-61T= n.1672-61T= | |
4 | g.154605127A>G | CA789378980 | FGG | c.1130-61T>C (n.1130-61T>C) c.1154-61T>C (n.1154-61T>C) n.678-61T>C n.1672-61T>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154605128T>A | CA2672444893 | FGG | c.1130-62A>T (n.1130-62A>T) c.1154-62A>T (n.1154-62A>T) n.678-62A>T n.1672-62A>T | gnomAD v4 |
4 | g.154605128T>C | CA1504952342 | FGG | c.1130-62A>G (n.1130-62A>G) c.1154-62A>G (n.1154-62A>G) n.678-62A>G n.1672-62A>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154605128T>G | CA2578217970 | FGG | c.1130-62A>C (n.1130-62A>C) c.1154-62A>C (n.1154-62A>C) n.678-62A>C n.1672-62A>C | |
4 | g.154605128T= | CA1504952341 | FGG | c.1130-62A= (n.1130-62A=) c.1154-62A= (n.1154-62A=) n.678-62A= n.1672-62A= | |
4 | g.154605129G>T | CA2672444894 | FGG | c.1130-63C>A (n.1130-63C>A) c.1154-63C>A (n.1154-63C>A) n.678-63C>A n.1672-63C>A | gnomAD v4 |
4 | g.154605130A= | CA1504952343 | FGG | c.1130-64T= (n.1130-64T=) c.1154-64T= (n.1154-64T=) n.678-64T= n.1672-64T= | |
4 | g.154605130A>T | CA108774443 | FGG | c.1130-64T>A (n.1130-64T>A) c.1154-64T>A (n.1154-64T>A) n.678-64T>A n.1672-64T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605131A>T | CA2672444895 | FGG | c.1130-65T>A (n.1130-65T>A) c.1154-65T>A (n.1154-65T>A) n.678-65T>A n.1672-65T>A | gnomAD v4 |
4 | g.154605133A>G | CA2672444897 | FGG | c.1130-67T>C (n.1130-67T>C) c.1154-67T>C (n.1154-67T>C) n.678-67T>C n.1672-67T>C | gnomAD v4 |
4 | g.154605133_154605154del | CA2672444896 | FGG | c.1130-88_1130-67del (n.1130-88_1130-67del) c.1154-88_1154-67del (n.1154-88_1154-67del) n.678-88_678-67del n.1672-88_1672-67del | gnomAD v4 |
4 | g.154605134G>A | CA2672444898 | FGG | c.1130-68C>T (n.1130-68C>T) c.1154-68C>T (n.1154-68C>T) n.678-68C>T n.1672-68C>T | gnomAD v4 |
4 | g.154605135C>A | CA2672444899 | FGG | c.1130-69G>T (n.1130-69G>T) c.1154-69G>T (n.1154-69G>T) n.678-69G>T n.1672-69G>T | gnomAD v4 |
4 | g.154605135C>T | CA2578217971 | FGG | c.1130-69G>A (n.1130-69G>A) c.1154-69G>A (n.1154-69G>A) n.678-69G>A n.1672-69G>A | gnomAD v4 |
4 | g.154605137G>A | CA108774445 | FGG | c.1130-71C>T (n.1130-71C>T) c.1154-71C>T (n.1154-71C>T) n.678-71C>T n.1672-71C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154605137G>C | CA2672444900 | FGG | c.1130-71C>G (n.1130-71C>G) c.1154-71C>G (n.1154-71C>G) n.678-71C>G n.1672-71C>G | gnomAD v4 |
4 | g.154605137G= | CA1504952344 | FGG | c.1130-71C= (n.1130-71C=) c.1154-71C= (n.1154-71C=) n.678-71C= n.1672-71C= | |
4 | g.154605138T>C | CA1069726210 | FGG | c.1130-72A>G (n.1130-72A>G) c.1154-72A>G (n.1154-72A>G) n.678-72A>G n.1672-72A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605138T= | CA1504952345 | FGG | c.1130-72A= (n.1130-72A=) c.1154-72A= (n.1154-72A=) n.678-72A= n.1672-72A= | |
4 | g.154605139C>A | CA2672444901 | FGG | c.1130-73G>T (n.1130-73G>T) c.1154-73G>T (n.1154-73G>T) n.678-73G>T n.1672-73G>T | gnomAD v4 |
4 | g.154605140T>G | CA789378984 | FGG | c.1130-74A>C (n.1130-74A>C) c.1154-74A>C (n.1154-74A>C) n.678-74A>C n.1672-74A>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154605140T= | CA1504952346 | FGG | c.1130-74A= (n.1130-74A=) c.1154-74A= (n.1154-74A=) n.678-74A= n.1672-74A= | |
4 | g.154605141A= | CA1504952347 | FGG | c.1130-75T= (n.1130-75T=) c.1154-75T= (n.1154-75T=) n.678-75T= n.1672-75T= | |
4 | g.154605141A>C | CA2672444902 | FGG | c.1130-75T>G (n.1130-75T>G) c.1154-75T>G (n.1154-75T>G) n.678-75T>G n.1672-75T>G | gnomAD v4 |
4 | g.154605141A>G | CA1504952348 | FGG | c.1130-75T>C (n.1130-75T>C) c.1154-75T>C (n.1154-75T>C) n.678-75T>C n.1672-75T>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154605141A>T | CA108774447 | FGG | c.1130-75T>A (n.1130-75T>A) c.1154-75T>A (n.1154-75T>A) n.678-75T>A n.1672-75T>A | dbSNP |
4 | g.154605142T>C | CA2578217972 | FGG | c.1130-76A>G (n.1130-76A>G) c.1154-76A>G (n.1154-76A>G) n.678-76A>G n.1672-76A>G | |
4 | g.154605142T>G | CA2672444903 | FGG | c.1130-76A>C (n.1130-76A>C) c.1154-76A>C (n.1154-76A>C) n.678-76A>C n.1672-76A>C | gnomAD v4 |
4 | g.154605143T>C | CA2578217973 | FGG | c.1130-77A>G (n.1130-77A>G) c.1154-77A>G (n.1154-77A>G) n.678-77A>G n.1672-77A>G | gnomAD v4 |
4 | g.154605144A= | CA1504952349 | FGG | c.1130-78T= (n.1130-78T=) c.1154-78T= (n.1154-78T=) n.678-78T= n.1672-78T= | |
4 | g.154605144A>G | CA789378987 | FGG | c.1130-78T>C (n.1130-78T>C) c.1154-78T>C (n.1154-78T>C) n.678-78T>C n.1672-78T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605145C>A | CA1504952351 | FGG | c.1130-79G>T (n.1130-79G>T) c.1154-79G>T (n.1154-79G>T) n.678-79G>T n.1672-79G>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154605145C= | CA1504952350 | FGG | c.1130-79G= (n.1130-79G=) c.1154-79G= (n.1154-79G=) n.678-79G= n.1672-79G= | |
4 | g.154605145C>T | CA108774450 | FGG | c.1130-79G>A (n.1130-79G>A) c.1154-79G>A (n.1154-79G>A) n.678-79G>A n.1672-79G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |