Canonical Allele Identifier: CA2672444887
Gene: FGG HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000004.12:g.154605118_154605119insTCATAGACTT , CM000666.2:g.154605118_154605119insTCATAGACTT GRCh38
NC_000004.11:g.155526270_155526271insTCATAGACTT , CM000666.1:g.155526270_155526271insTCATAGACTT GRCh37
NC_000004.10:g.155745720_155745721insTCATAGACTT NCBI36
NG_008834.1:g.12633_12634insAGTCTATGAA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000336098.8:c.1130-52_1130-51insAGTCTATGAA MANE Select ENSP00000336829.3:n.1130-52_1130-51insAGTCTATGAA
ENST00000336098.7:c.1130-52_1130-51insAGTCTATGAA ENSP00000336829.3:n.1130-52_1130-51insAGTCTATGAA
ENST00000404648.7:c.1130-52_1130-51insAGTCTATGAA ENSP00000384860.3:n.1130-52_1130-51insAGTCTATGAA
ENST00000405164.5:c.1154-52_1154-51insAGTCTATGAA ENSP00000384101.1:n.1154-52_1154-51insAGTCTATGAA
ENST00000407946.5:c.1154-52_1154-51insAGTCTATGAA ENSP00000384552.1:n.1154-52_1154-51insAGTCTATGAA
ENST00000465913.1:n.678-52_678-51insAGTCTATGAA
ENST00000492082.5:n.1672-52_1672-51insAGTCTATGAA
NM_000509.4:c.1130-52_1130-51insAGTCTATGAA NP_000500.2:n.1130-52_1130-51insAGTCTATGAA
NM_000509.5:c.1130-52_1130-51insAGTCTATGAA NP_000500.2:n.1130-52_1130-51insAGTCTATGAA
NM_021870.2:c.1130-52_1130-51insAGTCTATGAA NP_068656.2:n.1130-52_1130-51insAGTCTATGAA
NM_021870.3:c.1130-52_1130-51insAGTCTATGAA MANE Select NP_068656.2:n.1130-52_1130-51insAGTCTATGAA
NM_000509.6:c.1130-52_1130-51insAGTCTATGAA NP_000500.2:n.1130-52_1130-51insAGTCTATGAA