Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.13947622G>A | CA394820859 | ERCC4 | c.2164G>A (p.Glu722Lys) c.*1720G>A (n.*1720G>A) c.2026G>A (p.Glu676Lys) n.1303G>A c.339G>A (n.339G>A) c.1483G>A (p.Glu495Lys) c.1237G>A (p.Glu413Lys) c.676G>A (p.Glu226Lys) n.2185G>A | dbSNP |
16 | g.13947622G>C | CA394820863 | ERCC4 | c.2164G>C (p.Glu722Gln) c.*1720G>C (n.*1720G>C) c.2026G>C (p.Glu676Gln) n.1303G>C c.339G>C (n.339G>C) c.1483G>C (p.Glu495Gln) c.1237G>C (p.Glu413Gln) c.676G>C (p.Glu226Gln) n.2185G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.13947622G>T | CA394820854 | ERCC4 | c.2164G>T (p.Glu722Ter) c.*1720G>T (n.*1720G>T) c.2026G>T (p.Glu676Ter) n.1303G>T c.339G>T (n.339G>T) c.1483G>T (p.Glu495Ter) c.1237G>T (p.Glu413Ter) c.676G>T (p.Glu226Ter) n.2185G>T | ClinVar COSMIC |
16 | g.13947623A= | CA2209082635 | ERCC4 | c.2165A= (p.Glu722=) c.*1721A= (n.*1721A=) c.2027A= (p.Glu676=) n.1304A= c.340A= (n.340A=) c.1484A= (p.Glu495=) c.1238A= (p.Glu413=) c.677A= (p.Glu226=) n.2186A= | |
16 | g.13947623A>C | CA394820865 | ERCC4 | c.2165A>C (p.Glu722Ala) c.*1721A>C (n.*1721A>C) c.2027A>C (p.Glu676Ala) n.1304A>C c.340A>C (n.340A>C) c.1484A>C (p.Glu495Ala) c.1238A>C (p.Glu413Ala) c.677A>C (p.Glu226Ala) n.2186A>C | |
16 | g.13947623A>G | CA394820866 | ERCC4 | c.2165A>G (p.Glu722Gly) c.*1721A>G (n.*1721A>G) c.2027A>G (p.Glu676Gly) n.1304A>G c.340A>G (n.340A>G) c.1484A>G (p.Glu495Gly) c.1238A>G (p.Glu413Gly) c.677A>G (p.Glu226Gly) n.2186A>G | |
16 | g.13947623A>T | CA394820885 | ERCC4 | c.2165A>T (p.Glu722Val) c.*1721A>T (n.*1721A>T) c.2027A>T (p.Glu676Val) n.1304A>T c.340A>T (n.340A>T) c.1484A>T (p.Glu495Val) c.1238A>T (p.Glu413Val) c.677A>T (p.Glu226Val) n.2186A>T | dbSNP |
16 | g.13947624A>C | CA394820889 | ERCC4 | c.2166A>C (p.Glu722Asp) c.*1722A>C (n.*1722A>C) c.2028A>C (p.Glu676Asp) n.1305A>C c.341A>C (n.341A>C) c.1485A>C (p.Glu495Asp) c.1239A>C (p.Glu413Asp) c.678A>C (p.Glu226Asp) n.2187A>C | |
16 | g.13947624A>G | CA493444433 | ERCC4 | c.2166A>G (p.Glu722=) c.*1722A>G (n.*1722A>G) c.2028A>G (p.Glu676=) n.1305A>G c.341A>G (n.341A>G) c.1485A>G (p.Glu495=) c.1239A>G (p.Glu413=) c.678A>G (p.Glu226=) n.2187A>G | |
16 | g.13947624A>T | CA394820890 | ERCC4 | c.2166A>T (p.Glu722Asp) c.*1722A>T (n.*1722A>T) c.2028A>T (p.Glu676Asp) n.1305A>T c.341A>T (n.341A>T) c.1485A>T (p.Glu495Asp) c.1239A>T (p.Glu413Asp) c.678A>T (p.Glu226Asp) n.2187A>T | |
16 | g.13947625C>A | CA394820892 | ERCC4 | c.2167C>A (p.Gln723Lys) c.*1723C>A (n.*1723C>A) c.2029C>A (p.Gln677Lys) n.1306C>A c.342C>A (n.342C>A) c.1486C>A (p.Gln496Lys) c.1240C>A (p.Gln414Lys) c.679C>A (p.Gln227Lys) n.2188C>A | gnomAD v4 |
16 | g.13947625C>G | CA394820899 | ERCC4 | c.2167C>G (p.Gln723Glu) c.*1723C>G (n.*1723C>G) c.2029C>G (p.Gln677Glu) n.1306C>G c.342C>G (n.342C>G) c.1486C>G (p.Gln496Glu) c.1240C>G (p.Gln414Glu) c.679C>G (p.Gln227Glu) n.2188C>G | |
16 | g.13947625C>T | CA394820903 | ERCC4 | c.2167C>T (p.Gln723Ter) c.*1723C>T (n.*1723C>T) c.2029C>T (p.Gln677Ter) n.1306C>T c.342C>T (n.342C>T) c.1486C>T (p.Gln496Ter) c.1240C>T (p.Gln414Ter) c.679C>T (p.Gln227Ter) n.2188C>T | dbSNP |
16 | g.13947626A= | CA2209082636 | ERCC4 | c.2168A= (p.Gln723=) c.*1724A= (n.*1724A=) c.2030A= (p.Gln677=) n.1307A= c.343A= (n.343A=) c.1487A= (p.Gln496=) c.1241A= (p.Gln414=) c.680A= (p.Gln227=) n.2189A= | |
16 | g.13947626A>C | CA394820905 | ERCC4 | c.2168A>C (p.Gln723Pro) c.*1724A>C (n.*1724A>C) c.2030A>C (p.Gln677Pro) n.1307A>C c.343A>C (n.343A>C) c.1487A>C (p.Gln496Pro) c.1241A>C (p.Gln414Pro) c.680A>C (p.Gln227Pro) n.2189A>C | |
16 | g.13947626A>G | CA7910661 | ERCC4 | c.2168A>G (p.Gln723Arg) c.*1724A>G (n.*1724A>G) c.2030A>G (p.Gln677Arg) n.1307A>G c.343A>G (n.343A>G) c.1487A>G (p.Gln496Arg) c.1241A>G (p.Gln414Arg) c.680A>G (p.Gln227Arg) n.2189A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947626A>T | CA394820916 | ERCC4 | c.2168A>T (p.Gln723Leu) c.*1724A>T (n.*1724A>T) c.2030A>T (p.Gln677Leu) n.1307A>T c.343A>T (n.343A>T) c.1487A>T (p.Gln496Leu) c.1241A>T (p.Gln414Leu) c.680A>T (p.Gln227Leu) n.2189A>T | |
16 | g.13947627G>A | CA493444434 | ERCC4 | c.2169G>A (p.Gln723=) c.*1725G>A (n.*1725G>A) c.2031G>A (p.Gln677=) n.1308G>A c.344G>A (n.344G>A) c.1488G>A (p.Gln496=) c.1242G>A (p.Gln414=) c.681G>A (p.Gln227=) n.2190G>A | |
16 | g.13947627G>C | CA394820946 | ERCC4 | c.2169G>C (p.Gln723His) c.*1725G>C (n.*1725G>C) c.2031G>C (p.Gln677His) n.1308G>C c.344G>C (n.344G>C) c.1488G>C (p.Gln496His) c.1242G>C (p.Gln414His) c.681G>C (p.Gln227His) n.2190G>C | |
16 | g.13947627G>T | CA394820951 | ERCC4 | c.2169G>T (p.Gln723His) c.*1725G>T (n.*1725G>T) c.2031G>T (p.Gln677His) n.1308G>T c.344G>T (n.344G>T) c.1488G>T (p.Gln496His) c.1242G>T (p.Gln414His) c.681G>T (p.Gln227His) n.2190G>T | |
16 | g.13947628A>C | CA394820965 | ERCC4 | c.2170A>C (p.Asn724His) c.*1726A>C (n.*1726A>C) c.2032A>C (p.Asn678His) n.1309A>C c.345A>C (n.345A>C) c.1489A>C (p.Asn497His) c.1243A>C (p.Asn415His) c.682A>C (p.Asn228His) n.2191A>C | |
16 | g.13947628A>G | CA394820957 | ERCC4 | c.2170A>G (p.Asn724Asp) c.*1726A>G (n.*1726A>G) c.2032A>G (p.Asn678Asp) n.1309A>G c.345A>G (n.345A>G) c.1489A>G (p.Asn497Asp) c.1243A>G (p.Asn415Asp) c.682A>G (p.Asn228Asp) n.2191A>G | |
16 | g.13947628A>T | CA394820963 | ERCC4 | c.2170A>T (p.Asn724Tyr) c.*1726A>T (n.*1726A>T) c.2032A>T (p.Asn678Tyr) n.1309A>T c.345A>T (n.345A>T) c.1489A>T (p.Asn497Tyr) c.1243A>T (p.Asn415Tyr) c.682A>T (p.Asn228Tyr) n.2191A>T | |
16 | g.13947629A= | CA2209082637 | ERCC4 | c.2171A= (p.Asn724=) c.*1727A= (n.*1727A=) c.2033A= (p.Asn678=) n.1310A= c.346A= (n.346A=) c.1490A= (p.Asn497=) c.1244A= (p.Asn415=) c.683A= (p.Asn228=) n.2192A= | |
16 | g.13947629A>C | CA394820968 | ERCC4 | c.2171A>C (p.Asn724Thr) c.*1727A>C (n.*1727A>C) c.2033A>C (p.Asn678Thr) n.1310A>C c.346A>C (n.346A>C) c.1490A>C (p.Asn497Thr) c.1244A>C (p.Asn415Thr) c.683A>C (p.Asn228Thr) n.2192A>C | |
16 | g.13947629A>G | CA394820972 | ERCC4 | c.2171A>G (p.Asn724Ser) c.*1727A>G (n.*1727A>G) c.2033A>G (p.Asn678Ser) n.1310A>G c.346A>G (n.346A>G) c.1490A>G (p.Asn497Ser) c.1244A>G (p.Asn415Ser) c.683A>G (p.Asn228Ser) n.2192A>G | dbSNP |
16 | g.13947629A>T | CA394820980 | ERCC4 | c.2171A>T (p.Asn724Ile) c.*1727A>T (n.*1727A>T) c.2033A>T (p.Asn678Ile) n.1310A>T c.346A>T (n.346A>T) c.1490A>T (p.Asn497Ile) c.1244A>T (p.Asn415Ile) c.683A>T (p.Asn228Ile) n.2192A>T | |
16 | g.13947630T>A | CA394820996 | ERCC4 | c.2172T>A (p.Asn724Lys) c.*1728T>A (n.*1728T>A) c.2034T>A (p.Asn678Lys) n.1311T>A c.347T>A (n.347T>A) c.1491T>A (p.Asn497Lys) c.1245T>A (p.Asn415Lys) c.684T>A (p.Asn228Lys) n.2193T>A | |
16 | g.13947630T>C | CA493444435 | ERCC4 | c.2172T>C (p.Asn724=) c.*1728T>C (n.*1728T>C) c.2034T>C (p.Asn678=) n.1311T>C c.347T>C (n.347T>C) c.1491T>C (p.Asn497=) c.1245T>C (p.Asn415=) c.684T>C (p.Asn228=) n.2193T>C | |
16 | g.13947630T>G | CA394821000 | ERCC4 | c.2172T>G (p.Asn724Lys) c.*1728T>G (n.*1728T>G) c.2034T>G (p.Asn678Lys) n.1311T>G c.347T>G (n.347T>G) c.1491T>G (p.Asn497Lys) c.1245T>G (p.Asn415Lys) c.684T>G (p.Asn228Lys) n.2193T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947630T= | CA2209082638 | ERCC4 | c.2172T= (p.Asn724=) c.*1728T= (n.*1728T=) c.2034T= (p.Asn678=) n.1311T= c.347T= (n.347T=) c.1491T= (p.Asn497=) c.1245T= (p.Asn415=) c.684T= (p.Asn228=) n.2193T= | |
16 | g.13947631G>A | CA394821006 | ERCC4 | c.2173G>A (p.Gly725Ser) c.*1729G>A (n.*1729G>A) c.2035G>A (p.Gly679Ser) n.1312G>A c.348G>A (n.348G>A) c.1492G>A (p.Gly498Ser) c.1246G>A (p.Gly416Ser) c.685G>A (p.Gly229Ser) n.2194G>A | |
16 | g.13947631G>C | CA394821015 | ERCC4 | c.2173G>C (p.Gly725Arg) c.*1729G>C (n.*1729G>C) c.2035G>C (p.Gly679Arg) n.1312G>C c.348G>C (n.348G>C) c.1492G>C (p.Gly498Arg) c.1246G>C (p.Gly416Arg) c.685G>C (p.Gly229Arg) n.2194G>C | |
16 | g.13947631G>T | CA394821019 | ERCC4 | c.2173G>T (p.Gly725Cys) c.*1729G>T (n.*1729G>T) c.2035G>T (p.Gly679Cys) n.1312G>T c.348G>T (n.348G>T) c.1492G>T (p.Gly498Cys) c.1246G>T (p.Gly416Cys) c.685G>T (p.Gly229Cys) n.2194G>T | COSMIC |
16 | g.13947632G>A | CA394821025 | ERCC4 | c.2174G>A (p.Gly725Asp) c.*1730G>A (n.*1730G>A) c.2036G>A (p.Gly679Asp) n.1313G>A c.349G>A (n.349G>A) c.1493G>A (p.Gly498Asp) c.1247G>A (p.Gly416Asp) c.686G>A (p.Gly229Asp) n.2195G>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.13947632G>C | CA394821032 | ERCC4 | c.2174G>C (p.Gly725Ala) c.*1730G>C (n.*1730G>C) c.2036G>C (p.Gly679Ala) n.1313G>C c.349G>C (n.349G>C) c.1493G>C (p.Gly498Ala) c.1247G>C (p.Gly416Ala) c.686G>C (p.Gly229Ala) n.2195G>C | |
16 | g.13947632G>T | CA394821036 | ERCC4 | c.2174G>T (p.Gly725Val) c.*1730G>T (n.*1730G>T) c.2036G>T (p.Gly679Val) n.1313G>T c.349G>T (n.349G>T) c.1493G>T (p.Gly498Val) c.1247G>T (p.Gly416Val) c.686G>T (p.Gly229Val) n.2195G>T | |
16 | g.13947633T>A | CA493444436 | ERCC4 | c.2175T>A (p.Gly725=) c.*1731T>A (n.*1731T>A) c.2037T>A (p.Gly679=) n.1314T>A c.350T>A (n.350T>A) c.1494T>A (p.Gly498=) c.1248T>A (p.Gly416=) c.687T>A (p.Gly229=) n.2196T>A | dbSNP |
16 | g.13947633T>C | CA493444437 | ERCC4 | c.2175T>C (p.Gly725=) c.*1731T>C (n.*1731T>C) c.2037T>C (p.Gly679=) n.1314T>C c.350T>C (n.350T>C) c.1494T>C (p.Gly498=) c.1248T>C (p.Gly416=) c.687T>C (p.Gly229=) n.2196T>C | |
16 | g.13947633T>G | CA493444438 | ERCC4 | c.2175T>G (p.Gly725=) c.*1731T>G (n.*1731T>G) c.2037T>G (p.Gly679=) n.1314T>G c.350T>G (n.350T>G) c.1494T>G (p.Gly498=) c.1248T>G (p.Gly416=) c.687T>G (p.Gly229=) n.2196T>G | |
16 | g.13947634A= | CA2209082639 | ERCC4 | c.2176A= (p.Thr726=) c.*1732A= (n.*1732A=) c.2038A= (p.Thr680=) n.1315A= c.351A= (n.351A=) c.1495A= (p.Thr499=) c.1249A= (p.Thr417=) c.688A= (p.Thr230=) n.2197A= | |
16 | g.13947634A>C | CA394821037 | ERCC4 | c.2176A>C (p.Thr726Pro) c.*1732A>C (n.*1732A>C) c.2038A>C (p.Thr680Pro) n.1315A>C c.351A>C (n.351A>C) c.1495A>C (p.Thr499Pro) c.1249A>C (p.Thr417Pro) c.688A>C (p.Thr230Pro) n.2197A>C | |
16 | g.13947634A>G | CA394821041 | ERCC4 | c.2176A>G (p.Thr726Ala) c.*1732A>G (n.*1732A>G) c.2038A>G (p.Thr680Ala) n.1315A>G c.351A>G (n.351A>G) c.1495A>G (p.Thr499Ala) c.1249A>G (p.Thr417Ala) c.688A>G (p.Thr230Ala) n.2197A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947634A>T | CA394821038 | ERCC4 | c.2176A>T (p.Thr726Ser) c.*1732A>T (n.*1732A>T) c.2038A>T (p.Thr680Ser) n.1315A>T c.351A>T (n.351A>T) c.1495A>T (p.Thr499Ser) c.1249A>T (p.Thr417Ser) c.688A>T (p.Thr230Ser) n.2197A>T | |
16 | g.13947635C>A | CA394821049 | ERCC4 | c.2177C>A (p.Thr726Lys) c.*1733C>A (n.*1733C>A) c.2039C>A (p.Thr680Lys) n.1316C>A c.352C>A (n.352C>A) c.1496C>A (p.Thr499Lys) c.1250C>A (p.Thr417Lys) c.689C>A (p.Thr230Lys) n.2198C>A | |
16 | g.13947635C= | CA2209082640 | ERCC4 | c.2177C= (p.Thr726=) c.*1733C= (n.*1733C=) c.2039C= (p.Thr680=) n.1316C= c.352C= (n.352C=) c.1496C= (p.Thr499=) c.1250C= (p.Thr417=) c.689C= (p.Thr230=) n.2198C= | |
16 | g.13947635C>G | CA394821060 | ERCC4 | c.2177C>G (p.Thr726Arg) c.*1733C>G (n.*1733C>G) c.2039C>G (p.Thr680Arg) n.1316C>G c.352C>G (n.352C>G) c.1496C>G (p.Thr499Arg) c.1250C>G (p.Thr417Arg) c.689C>G (p.Thr230Arg) n.2198C>G | dbSNP |
16 | g.13947635C>T | CA7910662 | ERCC4 | c.2177C>T (p.Thr726Ile) c.*1733C>T (n.*1733C>T) c.2039C>T (p.Thr680Ile) n.1316C>T c.352C>T (n.352C>T) c.1496C>T (p.Thr499Ile) c.1250C>T (p.Thr417Ile) c.689C>T (p.Thr230Ile) n.2198C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947636A>C | CA493444439 | ERCC4 | c.2178A>C (p.Thr726=) c.*1734A>C (n.*1734A>C) c.2040A>C (p.Thr680=) n.1317A>C c.353A>C (n.353A>C) c.1497A>C (p.Thr499=) c.1251A>C (p.Thr417=) c.690A>C (p.Thr230=) n.2199A>C | gnomAD v4 |
16 | g.13947636A>G | CA493444440 | ERCC4 | c.2178A>G (p.Thr726=) c.*1734A>G (n.*1734A>G) c.2040A>G (p.Thr680=) n.1317A>G c.353A>G (n.353A>G) c.1497A>G (p.Thr499=) c.1251A>G (p.Thr417=) c.690A>G (p.Thr230=) n.2199A>G | |
16 | g.13947636A>T | CA493444441 | ERCC4 | c.2178A>T (p.Thr726=) c.*1734A>T (n.*1734A>T) c.2040A>T (p.Thr680=) n.1317A>T c.353A>T (n.353A>T) c.1497A>T (p.Thr499=) c.1251A>T (p.Thr417=) c.690A>T (p.Thr230=) n.2199A>T | |
16 | g.13947637C>A | CA394821067 | ERCC4 | c.2179C>A (p.Gln727Lys) c.*1735C>A (n.*1735C>A) c.2041C>A (p.Gln681Lys) n.1318C>A c.354C>A (n.354C>A) c.1498C>A (p.Gln500Lys) c.1252C>A (p.Gln418Lys) c.691C>A (p.Gln231Lys) n.2200C>A | |
16 | g.13947637C>G | CA394821072 | ERCC4 | c.2179C>G (p.Gln727Glu) c.*1735C>G (n.*1735C>G) c.2041C>G (p.Gln681Glu) n.1318C>G c.354C>G (n.354C>G) c.1498C>G (p.Gln500Glu) c.1252C>G (p.Gln418Glu) c.691C>G (p.Gln231Glu) n.2200C>G | |
16 | g.13947637C>T | CA394821070 | ERCC4 | c.2179C>T (p.Gln727Ter) c.*1735C>T (n.*1735C>T) c.2041C>T (p.Gln681Ter) n.1318C>T c.354C>T (n.354C>T) c.1498C>T (p.Gln500Ter) c.1252C>T (p.Gln418Ter) c.691C>T (p.Gln231Ter) n.2200C>T | |
16 | g.13947638A>C | CA394821076 | ERCC4 | c.2180A>C (p.Gln727Pro) c.*1736A>C (n.*1736A>C) c.2042A>C (p.Gln681Pro) n.1319A>C c.355A>C (n.355A>C) c.1499A>C (p.Gln500Pro) c.1253A>C (p.Gln418Pro) c.692A>C (p.Gln231Pro) n.2201A>C | |
16 | g.13947638A>G | CA394821078 | ERCC4 | c.2180A>G (p.Gln727Arg) c.*1736A>G (n.*1736A>G) c.2042A>G (p.Gln681Arg) n.1319A>G c.355A>G (n.355A>G) c.1499A>G (p.Gln500Arg) c.1253A>G (p.Gln418Arg) c.692A>G (p.Gln231Arg) n.2201A>G | |
16 | g.13947638A>T | CA394821080 | ERCC4 | c.2180A>T (p.Gln727Leu) c.*1736A>T (n.*1736A>T) c.2042A>T (p.Gln681Leu) n.1319A>T c.355A>T (n.355A>T) c.1499A>T (p.Gln500Leu) c.1253A>T (p.Gln418Leu) c.692A>T (p.Gln231Leu) n.2201A>T | gnomAD v4 |
16 | g.13947639del | CA2631831348 | ERCC4 | c.2181del (p.Gln727HisfsTer4) c.*1737del (n.*1737del) c.2043del (p.Gln681HisfsTer4) n.1320del c.356del (n.356del) c.1500del (p.Gln500HisfsTer4) c.1254del (p.Gln418HisfsTer4) c.693del (p.Gln231HisfsTer4) n.2202del | gnomAD v4 |
16 | g.13947639G>A | CA493444442 | ERCC4 | c.2181G>A (p.Gln727=) c.*1737G>A (n.*1737G>A) c.2043G>A (p.Gln681=) n.1320G>A c.356G>A (n.356G>A) c.1500G>A (p.Gln500=) c.1254G>A (p.Gln418=) c.693G>A (p.Gln231=) n.2202G>A | dbSNP |
16 | g.13947639G>C | CA394821081 | ERCC4 | c.2181G>C (p.Gln727His) c.*1737G>C (n.*1737G>C) c.2043G>C (p.Gln681His) n.1320G>C c.356G>C (n.356G>C) c.1500G>C (p.Gln500His) c.1254G>C (p.Gln418His) c.693G>C (p.Gln231His) n.2202G>C | |
16 | g.13947639G= | CA2209082641 | ERCC4 | c.2181G= (p.Gln727=) c.*1737G= (n.*1737G=) c.2043G= (p.Gln681=) n.1320G= c.356G= (n.356G=) c.1500G= (p.Gln500=) c.1254G= (p.Gln418=) c.693G= (p.Gln231=) n.2202G= | |
16 | g.13947639G>T | CA394821083 | ERCC4 | c.2181G>T (p.Gln727His) c.*1737G>T (n.*1737G>T) c.2043G>T (p.Gln681His) n.1320G>T c.356G>T (n.356G>T) c.1500G>T (p.Gln500His) c.1254G>T (p.Gln418His) c.693G>T (p.Gln231His) n.2202G>T | |
16 | g.13947640C>A | CA394821088 | ERCC4 | c.2182C>A (p.Gln728Lys) c.*1738C>A (n.*1738C>A) c.2044C>A (p.Gln682Lys) n.1321C>A c.357C>A (n.357C>A) c.1501C>A (p.Gln501Lys) c.1255C>A (p.Gln419Lys) c.694C>A (p.Gln232Lys) n.2203C>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.13947640C>G | CA394821096 | ERCC4 | c.2182C>G (p.Gln728Glu) c.*1738C>G (n.*1738C>G) c.2044C>G (p.Gln682Glu) n.1321C>G c.357C>G (n.357C>G) c.1501C>G (p.Gln501Glu) c.1255C>G (p.Gln419Glu) c.694C>G (p.Gln232Glu) n.2203C>G | |
16 | g.13947640C>T | CA394821106 | ERCC4 | c.2182C>T (p.Gln728Ter) c.*1738C>T (n.*1738C>T) c.2044C>T (p.Gln682Ter) n.1321C>T c.357C>T (n.357C>T) c.1501C>T (p.Gln501Ter) c.1255C>T (p.Gln419Ter) c.694C>T (p.Gln232Ter) n.2203C>T | dbSNP |
16 | g.13947641A>C | CA394821111 | ERCC4 | c.2183A>C (p.Gln728Pro) c.*1739A>C (n.*1739A>C) c.2045A>C (p.Gln682Pro) n.1322A>C c.358A>C (n.358A>C) c.1502A>C (p.Gln501Pro) c.1256A>C (p.Gln419Pro) c.695A>C (p.Gln232Pro) n.2204A>C | |
16 | g.13947641A>G | CA394821112 | ERCC4 | c.2183A>G (p.Gln728Arg) c.*1739A>G (n.*1739A>G) c.2045A>G (p.Gln682Arg) n.1322A>G c.358A>G (n.358A>G) c.1502A>G (p.Gln501Arg) c.1256A>G (p.Gln419Arg) c.695A>G (p.Gln232Arg) n.2204A>G | |
16 | g.13947641A>T | CA394821113 | ERCC4 | c.2183A>T (p.Gln728Leu) c.*1739A>T (n.*1739A>T) c.2045A>T (p.Gln682Leu) n.1322A>T c.358A>T (n.358A>T) c.1502A>T (p.Gln501Leu) c.1256A>T (p.Gln419Leu) c.695A>T (p.Gln232Leu) n.2204A>T | |
16 | g.13947643dup | CA2631831349 | ERCC4 | c.2185dup (p.Ser729LysfsTer8) c.*1741dup (n.*1741dup) c.2047dup (p.Ser683LysfsTer8) n.1324dup c.360dup (n.360dup) c.1504dup (p.Ser502LysfsTer8) c.1258dup (p.Ser420LysfsTer8) c.697dup (p.Ser233LysfsTer8) n.2206dup | gnomAD v4 |
16 | g.13947642A= | CA2209082642 | ERCC4 | c.2184A= (p.Gln728=) c.*1740A= (n.*1740A=) c.2046A= (p.Gln682=) n.1323A= c.359A= (n.359A=) c.1503A= (p.Gln501=) c.1257A= (p.Gln419=) c.696A= (p.Gln232=) n.2205A= | |
16 | g.13947642A>C | CA394821132 | ERCC4 | c.2184A>C (p.Gln728His) c.*1740A>C (n.*1740A>C) c.2046A>C (p.Gln682His) n.1323A>C c.359A>C (n.359A>C) c.1503A>C (p.Gln501His) c.1257A>C (p.Gln419His) c.696A>C (p.Gln232His) n.2205A>C | |
16 | g.13947642A>G | CA7910663 | ERCC4 | c.2184A>G (p.Gln728=) c.*1740A>G (n.*1740A>G) c.2046A>G (p.Gln682=) n.1323A>G c.359A>G (n.359A>G) c.1503A>G (p.Gln501=) c.1257A>G (p.Gln419=) c.696A>G (p.Gln232=) n.2205A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947642A>T | CA394821116 | ERCC4 | c.2184A>T (p.Gln728His) c.*1740A>T (n.*1740A>T) c.2046A>T (p.Gln682His) n.1323A>T c.359A>T (n.359A>T) c.1503A>T (p.Gln501His) c.1257A>T (p.Gln419His) c.696A>T (p.Gln232His) n.2205A>T | |
16 | g.13947643A>C | CA394821137 | ERCC4 | c.2185A>C (p.Ser729Arg) c.*1741A>C (n.*1741A>C) c.2047A>C (p.Ser683Arg) n.1324A>C c.360A>C (n.360A>C) c.1504A>C (p.Ser502Arg) c.1258A>C (p.Ser420Arg) c.697A>C (p.Ser233Arg) n.2206A>C | |
16 | g.13947643A>G | CA394821142 | ERCC4 | c.2185A>G (p.Ser729Gly) c.*1741A>G (n.*1741A>G) c.2047A>G (p.Ser683Gly) n.1324A>G c.360A>G (n.360A>G) c.1504A>G (p.Ser502Gly) c.1258A>G (p.Ser420Gly) c.697A>G (p.Ser233Gly) n.2206A>G | |
16 | g.13947643A>T | CA394821145 | ERCC4 | c.2185A>T (p.Ser729Cys) c.*1741A>T (n.*1741A>T) c.2047A>T (p.Ser683Cys) n.1324A>T c.360A>T (n.360A>T) c.1504A>T (p.Ser502Cys) c.1258A>T (p.Ser420Cys) c.697A>T (p.Ser233Cys) n.2206A>T | |
16 | g.13947644G>A | CA394821149 | ERCC4 | c.2186G>A (p.Ser729Asn) c.*1742G>A (n.*1742G>A) c.2048G>A (p.Ser683Asn) n.1325G>A c.361G>A (n.361G>A) c.1505G>A (p.Ser502Asn) c.1259G>A (p.Ser420Asn) c.698G>A (p.Ser233Asn) n.2207G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947644G>C | CA394821152 | ERCC4 | c.2186G>C (p.Ser729Thr) c.*1742G>C (n.*1742G>C) c.2048G>C (p.Ser683Thr) n.1325G>C c.361G>C (n.361G>C) c.1505G>C (p.Ser502Thr) c.1259G>C (p.Ser420Thr) c.698G>C (p.Ser233Thr) n.2207G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947644G= | CA2209082643 | ERCC4 | c.2186G= (p.Ser729=) c.*1742G= (n.*1742G=) c.2048G= (p.Ser683=) n.1325G= c.361G= (n.361G=) c.1505G= (p.Ser502=) c.1259G= (p.Ser420=) c.698G= (p.Ser233=) n.2207G= | |
16 | g.13947644G>T | CA394821155 | ERCC4 | c.2186G>T (p.Ser729Ile) c.*1742G>T (n.*1742G>T) c.2048G>T (p.Ser683Ile) n.1325G>T c.361G>T (n.361G>T) c.1505G>T (p.Ser502Ile) c.1259G>T (p.Ser420Ile) c.698G>T (p.Ser233Ile) n.2207G>T | |
16 | g.13947645C>A | CA394821159 | ERCC4 | c.2187C>A (p.Ser729Arg) c.*1743C>A (n.*1743C>A) c.2049C>A (p.Ser683Arg) n.1326C>A c.362C>A (n.362C>A) c.1506C>A (p.Ser502Arg) c.1260C>A (p.Ser420Arg) c.699C>A (p.Ser233Arg) n.2208C>A | |
16 | g.13947645C= | CA2209082644 | ERCC4 | c.2187C= (p.Ser729=) c.*1743C= (n.*1743C=) c.2049C= (p.Ser683=) n.1326C= c.362C= (n.362C=) c.1506C= (p.Ser502=) c.1260C= (p.Ser420=) c.699C= (p.Ser233=) n.2208C= | |
16 | g.13947645C>G | CA278485048 | ERCC4 | c.2187C>G (p.Ser729Arg) c.*1743C>G (n.*1743C>G) c.2049C>G (p.Ser683Arg) n.1326C>G c.362C>G (n.362C>G) c.1506C>G (p.Ser502Arg) c.1260C>G (p.Ser420Arg) c.699C>G (p.Ser233Arg) n.2208C>G | dbSNP |
16 | g.13947645C>T | CA493689600 | ERCC4 | c.2187C>T (p.Ser729=) c.*1743C>T (n.*1743C>T) c.2049C>T (p.Ser683=) n.1326C>T c.362C>T (n.362C>T) c.1506C>T (p.Ser502=) c.1260C>T (p.Ser420=) c.699C>T (p.Ser233=) n.2208C>T | gnomAD v4 |
16 | g.13947646A>C | CA394821167 | ERCC4 | c.2188A>C (p.Ile730Leu) c.*1744A>C (n.*1744A>C) c.2050A>C (p.Ile684Leu) n.1327A>C c.363A>C (n.363A>C) c.1507A>C (p.Ile503Leu) c.1261A>C (p.Ile421Leu) c.700A>C (p.Ile234Leu) n.2209A>C | |
16 | g.13947646A>G | CA394821172 | ERCC4 | c.2188A>G (p.Ile730Val) c.*1744A>G (n.*1744A>G) c.2050A>G (p.Ile684Val) n.1327A>G c.363A>G (n.363A>G) c.1507A>G (p.Ile503Val) c.1261A>G (p.Ile421Val) c.700A>G (p.Ile234Val) n.2209A>G | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.13947646A>T | CA394821175 | ERCC4 | c.2188A>T (p.Ile730Leu) c.*1744A>T (n.*1744A>T) c.2050A>T (p.Ile684Leu) n.1327A>T c.363A>T (n.363A>T) c.1507A>T (p.Ile503Leu) c.1261A>T (p.Ile421Leu) c.700A>T (p.Ile234Leu) n.2209A>T | |
16 | g.13947647T>A | CA394821178 | ERCC4 | c.2189T>A (p.Ile730Lys) c.*1745T>A (n.*1745T>A) c.2051T>A (p.Ile684Lys) n.1328T>A c.364T>A (n.364T>A) c.1508T>A (p.Ile503Lys) c.1262T>A (p.Ile421Lys) c.701T>A (p.Ile234Lys) n.2210T>A | |
16 | g.13947647T>C | CA394821177 | ERCC4 | c.2189T>C (p.Ile730Thr) c.*1745T>C (n.*1745T>C) c.2051T>C (p.Ile684Thr) n.1328T>C c.364T>C (n.364T>C) c.1508T>C (p.Ile503Thr) c.1262T>C (p.Ile421Thr) c.701T>C (p.Ile234Thr) n.2210T>C | |
16 | g.13947647T>G | CA394821176 | ERCC4 | c.2189T>G (p.Ile730Arg) c.*1745T>G (n.*1745T>G) c.2051T>G (p.Ile684Arg) n.1328T>G c.364T>G (n.364T>G) c.1508T>G (p.Ile503Arg) c.1262T>G (p.Ile421Arg) c.701T>G (p.Ile234Arg) n.2210T>G | |
16 | g.13947648A= | CA2209082645 | ERCC4 | c.2190A= (p.Ile730=) c.*1746A= (n.*1746A=) c.2052A= (p.Ile684=) n.1329A= c.365A= (n.365A=) c.1509A= (p.Ile503=) c.1263A= (p.Ile421=) c.702A= (p.Ile234=) n.2211A= | |
16 | g.13947648A>C | CA493689602 | ERCC4 | c.2190A>C (p.Ile730=) c.*1746A>C (n.*1746A>C) c.2052A>C (p.Ile684=) n.1329A>C c.365A>C (n.365A>C) c.1509A>C (p.Ile503=) c.1263A>C (p.Ile421=) c.702A>C (p.Ile234=) n.2211A>C | |
16 | g.13947648A>G | CA394821180 | ERCC4 | c.2190A>G (p.Ile730Met) c.*1746A>G (n.*1746A>G) c.2052A>G (p.Ile684Met) n.1329A>G c.365A>G (n.365A>G) c.1509A>G (p.Ile503Met) c.1263A>G (p.Ile421Met) c.702A>G (p.Ile234Met) n.2211A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947648A>T | CA493689601 | ERCC4 | c.2190A>T (p.Ile730=) c.*1746A>T (n.*1746A>T) c.2052A>T (p.Ile684=) n.1329A>T c.365A>T (n.365A>T) c.1509A>T (p.Ile503=) c.1263A>T (p.Ile421=) c.702A>T (p.Ile234=) n.2211A>T | |
16 | g.13947649G>A | CA394821186 | ERCC4 | c.2191G>A (p.Val731Ile) c.*1747G>A (n.*1747G>A) c.2053G>A (p.Val685Ile) n.1330G>A c.366G>A (n.366G>A) c.1510G>A (p.Val504Ile) c.1264G>A (p.Val422Ile) c.703G>A (p.Val235Ile) n.2212G>A | |
16 | g.13947649G>C | CA394821188 | ERCC4 | c.2191G>C (p.Val731Leu) c.*1747G>C (n.*1747G>C) c.2053G>C (p.Val685Leu) n.1330G>C c.366G>C (n.366G>C) c.1510G>C (p.Val504Leu) c.1264G>C (p.Val422Leu) c.703G>C (p.Val235Leu) n.2212G>C | |
16 | g.13947649G>T | CA394821190 | ERCC4 | c.2191G>T (p.Val731Phe) c.*1747G>T (n.*1747G>T) c.2053G>T (p.Val685Phe) n.1330G>T c.366G>T (n.366G>T) c.1510G>T (p.Val504Phe) c.1264G>T (p.Val422Phe) c.703G>T (p.Val235Phe) n.2212G>T | |
16 | g.13947650T>A | CA394821194 | ERCC4 | c.2192T>A (p.Val731Asp) c.*1748T>A (n.*1748T>A) c.2054T>A (p.Val685Asp) n.1331T>A c.367T>A (n.367T>A) c.1511T>A (p.Val504Asp) c.1265T>A (p.Val422Asp) c.704T>A (p.Val235Asp) n.2213T>A | |
16 | g.13947650T>C | CA394821196 | ERCC4 | c.2192T>C (p.Val731Ala) c.*1748T>C (n.*1748T>C) c.2054T>C (p.Val685Ala) n.1331T>C c.367T>C (n.367T>C) c.1511T>C (p.Val504Ala) c.1265T>C (p.Val422Ala) c.704T>C (p.Val235Ala) n.2213T>C | |
16 | g.13947650T>G | CA394821198 | ERCC4 | c.2192T>G (p.Val731Gly) c.*1748T>G (n.*1748T>G) c.2054T>G (p.Val685Gly) n.1331T>G c.367T>G (n.367T>G) c.1511T>G (p.Val504Gly) c.1265T>G (p.Val422Gly) c.704T>G (p.Val235Gly) n.2213T>G | |
16 | g.13947651T>A | CA493689605 | ERCC4 | c.2193T>A (p.Val731=) c.*1749T>A (n.*1749T>A) c.2055T>A (p.Val685=) n.1332T>A c.368T>A (n.368T>A) c.1512T>A (p.Val504=) c.1266T>A (p.Val422=) c.705T>A (p.Val235=) n.2214T>A | |
16 | g.13947651T>C | CA493689604 | ERCC4 | c.2193T>C (p.Val731=) c.*1749T>C (n.*1749T>C) c.2055T>C (p.Val685=) n.1332T>C c.368T>C (n.368T>C) c.1512T>C (p.Val504=) c.1266T>C (p.Val422=) c.705T>C (p.Val235=) n.2214T>C | |
16 | g.13947651T>G | CA493689603 | ERCC4 | c.2193T>G (p.Val731=) c.*1749T>G (n.*1749T>G) c.2055T>G (p.Val685=) n.1332T>G c.368T>G (n.368T>G) c.1512T>G (p.Val504=) c.1266T>G (p.Val422=) c.705T>G (p.Val235=) n.2214T>G | |
16 | g.13947652G>A | CA394821203 | ERCC4 | c.2194G>A (p.Val732Met) c.*1750G>A (n.*1750G>A) c.2056G>A (p.Val686Met) n.1333G>A c.369G>A (n.369G>A) c.1513G>A (p.Val505Met) c.1267G>A (p.Val423Met) c.706G>A (p.Val236Met) n.2215G>A | gnomAD v4 |
16 | g.13947652G>C | CA394821207 | ERCC4 | c.2194G>C (p.Val732Leu) c.*1750G>C (n.*1750G>C) c.2056G>C (p.Val686Leu) n.1333G>C c.369G>C (n.369G>C) c.1513G>C (p.Val505Leu) c.1267G>C (p.Val423Leu) c.706G>C (p.Val236Leu) n.2215G>C | |
16 | g.13947652G>T | CA394821208 | ERCC4 | c.2194G>T (p.Val732Leu) c.*1750G>T (n.*1750G>T) c.2056G>T (p.Val686Leu) n.1333G>T c.369G>T (n.369G>T) c.1513G>T (p.Val505Leu) c.1267G>T (p.Val423Leu) c.706G>T (p.Val236Leu) n.2215G>T | |
16 | g.13947653T>A | CA394821209 | ERCC4 | c.2195T>A (p.Val732Glu) c.*1751T>A (n.*1751T>A) c.2057T>A (p.Val686Glu) n.1334T>A c.370T>A (n.370T>A) c.1514T>A (p.Val505Glu) c.1268T>A (p.Val423Glu) c.707T>A (p.Val236Glu) n.2216T>A | |
16 | g.13947653T>C | CA7910664 | ERCC4 | c.2195T>C (p.Val732Ala) c.*1751T>C (n.*1751T>C) c.2057T>C (p.Val686Ala) n.1334T>C c.370T>C (n.370T>C) c.1514T>C (p.Val505Ala) c.1268T>C (p.Val423Ala) c.707T>C (p.Val236Ala) n.2216T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947653T>G | CA394821211 | ERCC4 | c.2195T>G (p.Val732Gly) c.*1751T>G (n.*1751T>G) c.2057T>G (p.Val686Gly) n.1334T>G c.370T>G (n.370T>G) c.1514T>G (p.Val505Gly) c.1268T>G (p.Val423Gly) c.707T>G (p.Val236Gly) n.2216T>G | |
16 | g.13947653T= | CA2209082646 | ERCC4 | c.2195T= (p.Val732=) c.*1751T= (n.*1751T=) c.2057T= (p.Val686=) n.1334T= c.370T= (n.370T=) c.1514T= (p.Val505=) c.1268T= (p.Val423=) c.707T= (p.Val236=) n.2216T= | |
16 | g.13947654G>A | CA493689606 | ERCC4 | c.2196G>A (p.Val732=) c.*1752G>A (n.*1752G>A) c.2058G>A (p.Val686=) n.1335G>A c.371G>A (n.371G>A) c.1515G>A (p.Val505=) c.1269G>A (p.Val423=) c.708G>A (p.Val236=) n.2217G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947654G>C | CA493689608 | ERCC4 | c.2196G>C (p.Val732=) c.*1752G>C (n.*1752G>C) c.2058G>C (p.Val686=) n.1335G>C c.371G>C (n.371G>C) c.1515G>C (p.Val505=) c.1269G>C (p.Val423=) c.708G>C (p.Val236=) n.2217G>C | |
16 | g.13947654G= | CA2209082647 | ERCC4 | c.2196G= (p.Val732=) c.*1752G= (n.*1752G=) c.2058G= (p.Val686=) n.1335G= c.371G= (n.371G=) c.1515G= (p.Val505=) c.1269G= (p.Val423=) c.708G= (p.Val236=) n.2217G= | |
16 | g.13947654G>T | CA493689607 | ERCC4 | c.2196G>T (p.Val732=) c.*1752G>T (n.*1752G>T) c.2058G>T (p.Val686=) n.1335G>T c.371G>T (n.371G>T) c.1515G>T (p.Val505=) c.1269G>T (p.Val423=) c.708G>T (p.Val236=) n.2217G>T | |
16 | g.13947655G>A | CA394821222 | ERCC4 | c.2197G>A (p.Asp733Asn) c.*1753G>A (n.*1753G>A) c.2059G>A (p.Asp687Asn) n.1336G>A c.372G>A (n.372G>A) c.1516G>A (p.Asp506Asn) c.1270G>A (p.Asp424Asn) c.709G>A (p.Asp237Asn) n.2218G>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.13947655G>C | CA394821215 | ERCC4 | c.2197G>C (p.Asp733His) c.*1753G>C (n.*1753G>C) c.2059G>C (p.Asp687His) n.1336G>C c.372G>C (n.372G>C) c.1516G>C (p.Asp506His) c.1270G>C (p.Asp424His) c.709G>C (p.Asp237His) n.2218G>C | |
16 | g.13947655G>T | CA394821221 | ERCC4 | c.2197G>T (p.Asp733Tyr) c.*1753G>T (n.*1753G>T) c.2059G>T (p.Asp687Tyr) n.1336G>T c.372G>T (n.372G>T) c.1516G>T (p.Asp506Tyr) c.1270G>T (p.Asp424Tyr) c.709G>T (p.Asp237Tyr) n.2218G>T | |
16 | g.13947656A>C | CA394821225 | ERCC4 | c.2198A>C (p.Asp733Ala) c.*1754A>C (n.*1754A>C) c.2060A>C (p.Asp687Ala) n.1337A>C c.373A>C (n.373A>C) c.1517A>C (p.Asp506Ala) c.1271A>C (p.Asp424Ala) c.710A>C (p.Asp237Ala) n.2219A>C | |
16 | g.13947656A>G | CA394821231 | ERCC4 | c.2198A>G (p.Asp733Gly) c.*1754A>G (n.*1754A>G) c.2060A>G (p.Asp687Gly) n.1337A>G c.373A>G (n.373A>G) c.1517A>G (p.Asp506Gly) c.1271A>G (p.Asp424Gly) c.710A>G (p.Asp237Gly) n.2219A>G | |
16 | g.13947656A>T | CA394821233 | ERCC4 | c.2198A>T (p.Asp733Val) c.*1754A>T (n.*1754A>T) c.2060A>T (p.Asp687Val) n.1337A>T c.373A>T (n.373A>T) c.1517A>T (p.Asp506Val) c.1271A>T (p.Asp424Val) c.710A>T (p.Asp237Val) n.2219A>T | |
16 | g.13947657T>A | CA394821241 | ERCC4 | c.2199T>A (p.Asp733Glu) c.*1755T>A (n.*1755T>A) c.2061T>A (p.Asp687Glu) n.1338T>A c.374T>A (n.374T>A) c.1518T>A (p.Asp506Glu) c.1272T>A (p.Asp424Glu) c.711T>A (p.Asp237Glu) n.2220T>A | |
16 | g.13947657T>C | CA493689609 | ERCC4 | c.2199T>C (p.Asp733=) c.*1755T>C (n.*1755T>C) c.2061T>C (p.Asp687=) n.1338T>C c.374T>C (n.374T>C) c.1518T>C (p.Asp506=) c.1272T>C (p.Asp424=) c.711T>C (p.Asp237=) n.2220T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947657T>G | CA394821244 | ERCC4 | c.2199T>G (p.Asp733Glu) c.*1755T>G (n.*1755T>G) c.2061T>G (p.Asp687Glu) n.1338T>G c.374T>G (n.374T>G) c.1518T>G (p.Asp506Glu) c.1272T>G (p.Asp424Glu) c.711T>G (p.Asp237Glu) n.2220T>G | |
16 | g.13947657T= | CA2209082648 | ERCC4 | c.2199T= (p.Asp733=) c.*1755T= (n.*1755T=) c.2061T= (p.Asp687=) n.1338T= c.374T= (n.374T=) c.1518T= (p.Asp506=) c.1272T= (p.Asp424=) c.711T= (p.Asp237=) n.2220T= | |
16 | g.13947658A= | CA2209082649 | ERCC4 | c.2200A= (p.Met734=) c.*1756A= (n.*1756A=) c.2062A= (p.Met688=) n.1339A= c.375A= (n.375A=) c.1519A= (p.Met507=) c.1273A= (p.Met425=) c.712A= (p.Met238=) n.2221A= | |
16 | g.13947658A>C | CA394821247 | ERCC4 | c.2200A>C (p.Met734Leu) c.*1756A>C (n.*1756A>C) c.2062A>C (p.Met688Leu) n.1339A>C c.375A>C (n.375A>C) c.1519A>C (p.Met507Leu) c.1273A>C (p.Met425Leu) c.712A>C (p.Met238Leu) n.2221A>C | |
16 | g.13947658A>G | CA394821249 | ERCC4 | c.2200A>G (p.Met734Val) c.*1756A>G (n.*1756A>G) c.2062A>G (p.Met688Val) n.1339A>G c.375A>G (n.375A>G) c.1519A>G (p.Met507Val) c.1273A>G (p.Met425Val) c.712A>G (p.Met238Val) n.2221A>G | dbSNP |
16 | g.13947658A>T | CA7910665 | ERCC4 | c.2200A>T (p.Met734Leu) c.*1756A>T (n.*1756A>T) c.2062A>T (p.Met688Leu) n.1339A>T c.375A>T (n.375A>T) c.1519A>T (p.Met507Leu) c.1273A>T (p.Met425Leu) c.712A>T (p.Met238Leu) n.2221A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947659T>A | CA394821254 | ERCC4 | c.2201T>A (p.Met734Lys) c.*1757T>A (n.*1757T>A) c.2063T>A (p.Met688Lys) n.1340T>A c.376T>A (n.376T>A) c.1520T>A (p.Met507Lys) c.1274T>A (p.Met425Lys) c.713T>A (p.Met238Lys) n.2222T>A | |
16 | g.13947659T>C | CA394821260 | ERCC4 | c.2201T>C (p.Met734Thr) c.*1757T>C (n.*1757T>C) c.2063T>C (p.Met688Thr) n.1340T>C c.376T>C (n.376T>C) c.1520T>C (p.Met507Thr) c.1274T>C (p.Met425Thr) c.713T>C (p.Met238Thr) n.2222T>C | dbSNP |
16 | g.13947659T>G | CA394821264 | ERCC4 | c.2201T>G (p.Met734Arg) c.*1757T>G (n.*1757T>G) c.2063T>G (p.Met688Arg) n.1340T>G c.376T>G (n.376T>G) c.1520T>G (p.Met507Arg) c.1274T>G (p.Met425Arg) c.713T>G (p.Met238Arg) n.2222T>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.13947659T= | CA2209082650 | ERCC4 | c.2201T= (p.Met734=) c.*1757T= (n.*1757T=) c.2063T= (p.Met688=) n.1340T= c.376T= (n.376T=) c.1520T= (p.Met507=) c.1274T= (p.Met425=) c.713T= (p.Met238=) n.2222T= | |
16 | g.13947660G>A | CA278485070 | ERCC4 | c.2202G>A (p.Met734Ile) c.*1758G>A (n.*1758G>A) c.2064G>A (p.Met688Ile) n.1341G>A c.377G>A (n.377G>A) c.1521G>A (p.Met507Ile) c.1275G>A (p.Met425Ile) c.714G>A (p.Met238Ile) n.2223G>A | dbSNP |
16 | g.13947660G>C | CA394821275 | ERCC4 | c.2202G>C (p.Met734Ile) c.*1758G>C (n.*1758G>C) c.2064G>C (p.Met688Ile) n.1341G>C c.377G>C (n.377G>C) c.1521G>C (p.Met507Ile) c.1275G>C (p.Met425Ile) c.714G>C (p.Met238Ile) n.2223G>C | |
16 | g.13947660G= | CA2209082651 | ERCC4 | c.2202G= (p.Met734=) c.*1758G= (n.*1758G=) c.2064G= (p.Met688=) n.1341G= c.377G= (n.377G=) c.1521G= (p.Met507=) c.1275G= (p.Met425=) c.714G= (p.Met238=) n.2223G= | |
16 | g.13947660G>T | CA394821270 | ERCC4 | c.2202G>T (p.Met734Ile) c.*1758G>T (n.*1758G>T) c.2064G>T (p.Met688Ile) n.1341G>T c.377G>T (n.377G>T) c.1521G>T (p.Met507Ile) c.1275G>T (p.Met425Ile) c.714G>T (p.Met238Ile) n.2223G>T | |
16 | g.13947661C>A | CA143933 | ERCC4 | c.2203C>A (p.Arg735Ser) c.*1759C>A (n.*1759C>A) c.2065C>A (p.Arg689Ser) n.1342C>A c.378C>A (n.378C>A) c.1522C>A (p.Arg508Ser) c.1276C>A (p.Arg426Ser) c.715C>A (p.Arg239Ser) n.2224C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947661C= | CA2209082652 | ERCC4 | c.2203C= (p.Arg735=) c.*1759C= (n.*1759C=) c.2065C= (p.Arg689=) n.1342C= c.378C= (n.378C=) c.1522C= (p.Arg508=) c.1276C= (p.Arg426=) c.715C= (p.Arg239=) n.2224C= | |
16 | g.13947661C>G | CA394821310 | ERCC4 | c.2203C>G (p.Arg735Gly) c.*1759C>G (n.*1759C>G) c.2065C>G (p.Arg689Gly) n.1342C>G c.378C>G (n.378C>G) c.1522C>G (p.Arg508Gly) c.1276C>G (p.Arg426Gly) c.715C>G (p.Arg239Gly) n.2224C>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.13947661C>T | CA7910666 | ERCC4 | c.2203C>T (p.Arg735Cys) c.*1759C>T (n.*1759C>T) c.2065C>T (p.Arg689Cys) n.1342C>T c.378C>T (n.378C>T) c.1522C>T (p.Arg508Cys) c.1276C>T (p.Arg426Cys) c.715C>T (p.Arg239Cys) n.2224C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.13947662G>A | CA394821334 | ERCC4 | c.2204G>A (p.Arg735His) c.*1760G>A (n.*1760G>A) c.2066G>A (p.Arg689His) n.1343G>A c.379G>A (n.379G>A) c.1523G>A (p.Arg508His) c.1277G>A (p.Arg426His) c.716G>A (p.Arg239His) n.2225G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947662G>C | CA394821337 | ERCC4 | c.2204G>C (p.Arg735Pro) c.*1760G>C (n.*1760G>C) c.2066G>C (p.Arg689Pro) n.1343G>C c.379G>C (n.379G>C) c.1523G>C (p.Arg508Pro) c.1277G>C (p.Arg426Pro) c.716G>C (p.Arg239Pro) n.2225G>C | |
16 | g.13947662G= | CA2209082653 | ERCC4 | c.2204G= (p.Arg735=) c.*1760G= (n.*1760G=) c.2066G= (p.Arg689=) n.1343G= c.379G= (n.379G=) c.1523G= (p.Arg508=) c.1277G= (p.Arg426=) c.716G= (p.Arg239=) n.2225G= | |
16 | g.13947662G>T | CA394821341 | ERCC4 | c.2204G>T (p.Arg735Leu) c.*1760G>T (n.*1760G>T) c.2066G>T (p.Arg689Leu) n.1343G>T c.379G>T (n.379G>T) c.1523G>T (p.Arg508Leu) c.1277G>T (p.Arg426Leu) c.716G>T (p.Arg239Leu) n.2225G>T | |
16 | g.13947663T>A | CA493689610 | ERCC4 | c.2205T>A (p.Arg735=) c.*1761T>A (n.*1761T>A) c.2067T>A (p.Arg689=) n.1344T>A c.380T>A (n.380T>A) c.1524T>A (p.Arg508=) c.1278T>A (p.Arg426=) c.717T>A (p.Arg239=) n.2226T>A | |
16 | g.13947663T>C | CA493689611 | ERCC4 | c.2205T>C (p.Arg735=) c.*1761T>C (n.*1761T>C) c.2067T>C (p.Arg689=) n.1344T>C c.380T>C (n.380T>C) c.1524T>C (p.Arg508=) c.1278T>C (p.Arg426=) c.717T>C (p.Arg239=) n.2226T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947663T>G | CA493689612 | ERCC4 | c.2205T>G (p.Arg735=) c.*1761T>G (n.*1761T>G) c.2067T>G (p.Arg689=) n.1344T>G c.380T>G (n.380T>G) c.1524T>G (p.Arg508=) c.1278T>G (p.Arg426=) c.717T>G (p.Arg239=) n.2226T>G | |
16 | g.13947663T= | CA2209082654 | ERCC4 | c.2205T= (p.Arg735=) c.*1761T= (n.*1761T=) c.2067T= (p.Arg689=) n.1344T= c.380T= (n.380T=) c.1524T= (p.Arg508=) c.1278T= (p.Arg426=) c.717T= (p.Arg239=) n.2226T= | |
16 | g.13947664G>A | CA394821349 | ERCC4 | c.2206G>A (p.Glu736Lys) c.*1762G>A (n.*1762G>A) c.2068G>A (p.Glu690Lys) n.1345G>A c.381G>A (n.381G>A) c.1525G>A (p.Glu509Lys) c.1279G>A (p.Glu427Lys) c.718G>A (p.Glu240Lys) n.2227G>A | |
16 | g.13947664G>C | CA394821354 | ERCC4 | c.2206G>C (p.Glu736Gln) c.*1762G>C (n.*1762G>C) c.2068G>C (p.Glu690Gln) n.1345G>C c.381G>C (n.381G>C) c.1525G>C (p.Glu509Gln) c.1279G>C (p.Glu427Gln) c.718G>C (p.Glu240Gln) n.2227G>C | |
16 | g.13947664G>T | CA394821356 | ERCC4 | c.2206G>T (p.Glu736Ter) c.*1762G>T (n.*1762G>T) c.2068G>T (p.Glu690Ter) n.1345G>T c.381G>T (n.381G>T) c.1525G>T (p.Glu509Ter) c.1279G>T (p.Glu427Ter) c.718G>T (p.Glu240Ter) n.2227G>T | |
16 | g.13947665A>C | CA394821362 | ERCC4 | c.2207A>C (p.Glu736Ala) c.*1763A>C (n.*1763A>C) c.2069A>C (p.Glu690Ala) n.1346A>C c.382A>C (n.382A>C) c.1526A>C (p.Glu509Ala) c.1280A>C (p.Glu427Ala) c.719A>C (p.Glu240Ala) n.2228A>C | |
16 | g.13947665A>G | CA394821369 | ERCC4 | c.2207A>G (p.Glu736Gly) c.*1763A>G (n.*1763A>G) c.2069A>G (p.Glu690Gly) n.1346A>G c.382A>G (n.382A>G) c.1526A>G (p.Glu509Gly) c.1280A>G (p.Glu427Gly) c.719A>G (p.Glu240Gly) n.2228A>G | |
16 | g.13947665A>T | CA394821381 | ERCC4 | c.2207A>T (p.Glu736Val) c.*1763A>T (n.*1763A>T) c.2069A>T (p.Glu690Val) n.1346A>T c.382A>T (n.382A>T) c.1526A>T (p.Glu509Val) c.1280A>T (p.Glu427Val) c.719A>T (p.Glu240Val) n.2228A>T | |
16 | g.13947666A= | CA2209082655 | ERCC4 | c.2208A= (p.Glu736=) c.*1764A= (n.*1764A=) c.2070A= (p.Glu690=) n.1347A= c.383A= (n.383A=) c.1527A= (p.Glu509=) c.1281A= (p.Glu427=) c.720A= (p.Glu240=) n.2229A= | |
16 | g.13947666A>C | CA394821391 | ERCC4 | c.2208A>C (p.Glu736Asp) c.*1764A>C (n.*1764A>C) c.2070A>C (p.Glu690Asp) n.1347A>C c.383A>C (n.383A>C) c.1527A>C (p.Glu509Asp) c.1281A>C (p.Glu427Asp) c.720A>C (p.Glu240Asp) n.2229A>C | |
16 | g.13947666A>G | CA493689613 | ERCC4 | c.2208A>G (p.Glu736=) c.*1764A>G (n.*1764A>G) c.2070A>G (p.Glu690=) n.1347A>G c.383A>G (n.383A>G) c.1527A>G (p.Glu509=) c.1281A>G (p.Glu427=) c.720A>G (p.Glu240=) n.2229A>G | |
16 | g.13947666A>T | CA394821394 | ERCC4 | c.2208A>T (p.Glu736Asp) c.*1764A>T (n.*1764A>T) c.2070A>T (p.Glu690Asp) n.1347A>T c.383A>T (n.383A>T) c.1527A>T (p.Glu509Asp) c.1281A>T (p.Glu427Asp) c.720A>T (p.Glu240Asp) n.2229A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947667T>A | CA394821403 | ERCC4 | c.2209T>A (p.Phe737Ile) c.*1765T>A (n.*1765T>A) c.2071T>A (p.Phe691Ile) n.1348T>A c.384T>A (n.384T>A) c.1528T>A (p.Phe510Ile) c.1282T>A (p.Phe428Ile) c.721T>A (p.Phe241Ile) n.2230T>A | |
16 | g.13947667T>C | CA394821399 | ERCC4 | c.2209T>C (p.Phe737Leu) c.*1765T>C (n.*1765T>C) c.2071T>C (p.Phe691Leu) n.1348T>C c.384T>C (n.384T>C) c.1528T>C (p.Phe510Leu) c.1282T>C (p.Phe428Leu) c.721T>C (p.Phe241Leu) n.2230T>C | |
16 | g.13947667T>G | CA394821401 | ERCC4 | c.2209T>G (p.Phe737Val) c.*1765T>G (n.*1765T>G) c.2071T>G (p.Phe691Val) n.1348T>G c.384T>G (n.384T>G) c.1528T>G (p.Phe510Val) c.1282T>G (p.Phe428Val) c.721T>G (p.Phe241Val) n.2230T>G | |
16 | g.13947668T>A | CA394821412 | ERCC4 | c.2210T>A (p.Phe737Tyr) c.*1766T>A (n.*1766T>A) c.2072T>A (p.Phe691Tyr) n.1349T>A c.385T>A (n.385T>A) c.1529T>A (p.Phe510Tyr) c.1283T>A (p.Phe428Tyr) c.722T>A (p.Phe241Tyr) n.2231T>A | |
16 | g.13947668T>C | CA394821416 | ERCC4 | c.2210T>C (p.Phe737Ser) c.*1766T>C (n.*1766T>C) c.2072T>C (p.Phe691Ser) n.1349T>C c.385T>C (n.385T>C) c.1529T>C (p.Phe510Ser) c.1283T>C (p.Phe428Ser) c.722T>C (p.Phe241Ser) n.2231T>C | gnomAD v4 |
16 | g.13947668T>G | CA394821427 | ERCC4 | c.2210T>G (p.Phe737Cys) c.*1766T>G (n.*1766T>G) c.2072T>G (p.Phe691Cys) n.1349T>G c.385T>G (n.385T>G) c.1529T>G (p.Phe510Cys) c.1283T>G (p.Phe428Cys) c.722T>G (p.Phe241Cys) n.2231T>G | |
16 | g.13947669T>A | CA394821430 | ERCC4 | c.2211T>A (p.Phe737Leu) c.*1767T>A (n.*1767T>A) c.2073T>A (p.Phe691Leu) n.1350T>A c.386T>A (n.386T>A) c.1530T>A (p.Phe510Leu) c.1284T>A (p.Phe428Leu) c.723T>A (p.Phe241Leu) n.2232T>A | |
16 | g.13947669T>C | CA493689614 | ERCC4 | c.2211T>C (p.Phe737=) c.*1767T>C (n.*1767T>C) c.2073T>C (p.Phe691=) n.1350T>C c.386T>C (n.386T>C) c.1530T>C (p.Phe510=) c.1284T>C (p.Phe428=) c.723T>C (p.Phe241=) n.2232T>C | gnomAD v4 |
16 | g.13947669T>G | CA394821432 | ERCC4 | c.2211T>G (p.Phe737Leu) c.*1767T>G (n.*1767T>G) c.2073T>G (p.Phe691Leu) n.1350T>G c.386T>G (n.386T>G) c.1530T>G (p.Phe510Leu) c.1284T>G (p.Phe428Leu) c.723T>G (p.Phe241Leu) n.2232T>G | |
16 | g.13947670C>A | CA493689615 | ERCC4 | c.2212C>A (p.Arg738=) c.*1768C>A (n.*1768C>A) c.2074C>A (p.Arg692=) n.1351C>A c.387C>A (n.387C>A) c.1531C>A (p.Arg511=) c.1285C>A (p.Arg429=) c.724C>A (p.Arg242=) n.2233C>A | dbSNP |
16 | g.13947670C= | CA2209082656 | ERCC4 | c.2212C= (p.Arg738=) c.*1768C= (n.*1768C=) c.2074C= (p.Arg692=) n.1351C= c.387C= (n.387C=) c.1531C= (p.Arg511=) c.1285C= (p.Arg429=) c.724C= (p.Arg242=) n.2233C= | |
16 | g.13947670C>G | CA394821435 | ERCC4 | c.2212C>G (p.Arg738Gly) c.*1768C>G (n.*1768C>G) c.2074C>G (p.Arg692Gly) n.1351C>G c.387C>G (n.387C>G) c.1531C>G (p.Arg511Gly) c.1285C>G (p.Arg429Gly) c.724C>G (p.Arg242Gly) n.2233C>G | gnomAD v4 |
16 | g.13947670C>T | CA7910667 | ERCC4 | c.2212C>T (p.Arg738Ter) c.*1768C>T (n.*1768C>T) c.2074C>T (p.Arg692Ter) n.1351C>T c.387C>T (n.387C>T) c.1531C>T (p.Arg511Ter) c.1285C>T (p.Arg429Ter) c.724C>T (p.Arg242Ter) n.2233C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.13947671G>A | CA7910668 | ERCC4 | c.2213G>A (p.Arg738Gln) c.*1769G>A (n.*1769G>A) c.2075G>A (p.Arg692Gln) n.1352G>A c.388G>A (n.388G>A) c.1532G>A (p.Arg511Gln) c.1286G>A (p.Arg429Gln) c.725G>A (p.Arg242Gln) n.2234G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947671G>C | CA394821446 | ERCC4 | c.2213G>C (p.Arg738Pro) c.*1769G>C (n.*1769G>C) c.2075G>C (p.Arg692Pro) n.1352G>C c.388G>C (n.388G>C) c.1532G>C (p.Arg511Pro) c.1286G>C (p.Arg429Pro) c.725G>C (p.Arg242Pro) n.2234G>C | gnomAD v4 |
16 | g.13947671G= | CA2209082657 | ERCC4 | c.2213G= (p.Arg738=) c.*1769G= (n.*1769G=) c.2075G= (p.Arg692=) n.1352G= c.388G= (n.388G=) c.1532G= (p.Arg511=) c.1286G= (p.Arg429=) c.725G= (p.Arg242=) n.2234G= | |
16 | g.13947671G>T | CA7910669 | ERCC4 | c.2213G>T (p.Arg738Leu) c.*1769G>T (n.*1769G>T) c.2075G>T (p.Arg692Leu) n.1352G>T c.388G>T (n.388G>T) c.1532G>T (p.Arg511Leu) c.1286G>T (p.Arg429Leu) c.725G>T (p.Arg242Leu) n.2234G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947672A= | CA2209082658 | ERCC4 | c.2214A= (p.Arg738=) c.*1770A= (n.*1770A=) c.2076A= (p.Arg692=) n.1353A= c.389A= (n.389A=) c.1533A= (p.Arg511=) c.1287A= (p.Arg429=) c.726A= (p.Arg242=) n.2235A= | |
16 | g.13947672A>C | CA493689616 | ERCC4 | c.2214A>C (p.Arg738=) c.*1770A>C (n.*1770A>C) c.2076A>C (p.Arg692=) n.1353A>C c.389A>C (n.389A>C) c.1533A>C (p.Arg511=) c.1287A>C (p.Arg429=) c.726A>C (p.Arg242=) n.2235A>C | |
16 | g.13947672A>G | CA7910670 | ERCC4 | c.2214A>G (p.Arg738=) c.*1770A>G (n.*1770A>G) c.2076A>G (p.Arg692=) n.1353A>G c.389A>G (n.389A>G) c.1533A>G (p.Arg511=) c.1287A>G (p.Arg429=) c.726A>G (p.Arg242=) n.2235A>G | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947672A>T | CA493689617 | ERCC4 | c.2214A>T (p.Arg738=) c.*1770A>T (n.*1770A>T) c.2076A>T (p.Arg692=) n.1353A>T c.389A>T (n.389A>T) c.1533A>T (p.Arg511=) c.1287A>T (p.Arg429=) c.726A>T (p.Arg242=) n.2235A>T | |
16 | g.13947673A= | CA2209082659 | ERCC4 | c.2215A= (p.Ser739=) c.*1771A= (n.*1771A=) c.2077A= (p.Ser693=) n.1354A= c.390A= (n.390A=) c.1534A= (p.Ser512=) c.1288A= (p.Ser430=) c.727A= (p.Ser243=) n.2236A= | |
16 | g.13947673A>C | CA394821473 | ERCC4 | c.2215A>C (p.Ser739Arg) c.*1771A>C (n.*1771A>C) c.2077A>C (p.Ser693Arg) n.1354A>C c.390A>C (n.390A>C) c.1534A>C (p.Ser512Arg) c.1288A>C (p.Ser430Arg) c.727A>C (p.Ser243Arg) n.2236A>C | |
16 | g.13947673A>G | CA7910671 | ERCC4 | c.2215A>G (p.Ser739Gly) c.*1771A>G (n.*1771A>G) c.2077A>G (p.Ser693Gly) n.1354A>G c.390A>G (n.390A>G) c.1534A>G (p.Ser512Gly) c.1288A>G (p.Ser430Gly) c.727A>G (p.Ser243Gly) n.2236A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947673A>T | CA394821463 | ERCC4 | c.2215A>T (p.Ser739Cys) c.*1771A>T (n.*1771A>T) c.2077A>T (p.Ser693Cys) n.1354A>T c.390A>T (n.390A>T) c.1534A>T (p.Ser512Cys) c.1288A>T (p.Ser430Cys) c.727A>T (p.Ser243Cys) n.2236A>T | dbSNP |
16 | g.13947674G>A | CA394821484 | ERCC4 | c.2216G>A (p.Ser739Asn) c.*1772G>A (n.*1772G>A) c.2078G>A (p.Ser693Asn) n.1355G>A c.391G>A (n.391G>A) c.1535G>A (p.Ser512Asn) c.1289G>A (p.Ser430Asn) c.728G>A (p.Ser243Asn) n.2237G>A | |
16 | g.13947674G>C | CA394821496 | ERCC4 | c.2216G>C (p.Ser739Thr) c.*1772G>C (n.*1772G>C) c.2078G>C (p.Ser693Thr) n.1355G>C c.391G>C (n.391G>C) c.1535G>C (p.Ser512Thr) c.1289G>C (p.Ser430Thr) c.728G>C (p.Ser243Thr) n.2237G>C | |
16 | g.13947674G= | CA2209082660 | ERCC4 | c.2216G= (p.Ser739=) c.*1772G= (n.*1772G=) c.2078G= (p.Ser693=) n.1355G= c.391G= (n.391G=) c.1535G= (p.Ser512=) c.1289G= (p.Ser430=) c.728G= (p.Ser243=) n.2237G= | |
16 | g.13947674G>T | CA7910672 | ERCC4 | c.2216G>T (p.Ser739Ile) c.*1772G>T (n.*1772G>T) c.2078G>T (p.Ser693Ile) n.1355G>T c.391G>T (n.391G>T) c.1535G>T (p.Ser512Ile) c.1289G>T (p.Ser430Ile) c.728G>T (p.Ser243Ile) n.2237G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947675T>A | CA394821509 | ERCC4 | c.2217T>A (p.Ser739Arg) c.*1773T>A (n.*1773T>A) c.2079T>A (p.Ser693Arg) n.1356T>A c.392T>A (n.392T>A) c.1536T>A (p.Ser512Arg) c.1290T>A (p.Ser430Arg) c.729T>A (p.Ser243Arg) n.2238T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947675T>C | CA493689618 | ERCC4 | c.2217T>C (p.Ser739=) c.*1773T>C (n.*1773T>C) c.2079T>C (p.Ser693=) n.1356T>C c.392T>C (n.392T>C) c.1536T>C (p.Ser512=) c.1290T>C (p.Ser430=) c.729T>C (p.Ser243=) n.2238T>C | |
16 | g.13947675T>G | CA394821511 | ERCC4 | c.2217T>G (p.Ser739Arg) c.*1773T>G (n.*1773T>G) c.2079T>G (p.Ser693Arg) n.1356T>G c.392T>G (n.392T>G) c.1536T>G (p.Ser512Arg) c.1290T>G (p.Ser430Arg) c.729T>G (p.Ser243Arg) n.2238T>G | |
16 | g.13947675T= | CA2209082661 | ERCC4 | c.2217T= (p.Ser739=) c.*1773T= (n.*1773T=) c.2079T= (p.Ser693=) n.1356T= c.392T= (n.392T=) c.1536T= (p.Ser512=) c.1290T= (p.Ser430=) c.729T= (p.Ser243=) n.2238T= | |
16 | g.13947676G>A | CA394821514 | ERCC4 | c.2218G>A (p.Glu740Lys) c.*1774G>A (n.*1774G>A) c.2080G>A (p.Glu694Lys) n.1357G>A c.393G>A (n.393G>A) c.1537G>A (p.Glu513Lys) c.1291G>A (p.Glu431Lys) c.730G>A (p.Glu244Lys) n.2239G>A | |
16 | g.13947676G>C | CA394821518 | ERCC4 | c.2218G>C (p.Glu740Gln) c.*1774G>C (n.*1774G>C) c.2080G>C (p.Glu694Gln) n.1357G>C c.393G>C (n.393G>C) c.1537G>C (p.Glu513Gln) c.1291G>C (p.Glu431Gln) c.730G>C (p.Glu244Gln) n.2239G>C | |
16 | g.13947676G>T | CA394821537 | ERCC4 | c.2218G>T (p.Glu740Ter) c.*1774G>T (n.*1774G>T) c.2080G>T (p.Glu694Ter) n.1357G>T c.393G>T (n.393G>T) c.1537G>T (p.Glu513Ter) c.1291G>T (p.Glu431Ter) c.730G>T (p.Glu244Ter) n.2239G>T | COSMIC |
16 | g.13947677A>C | CA394821544 | ERCC4 | c.2219A>C (p.Glu740Ala) c.*1775A>C (n.*1775A>C) c.2081A>C (p.Glu694Ala) n.1358A>C c.394A>C (n.394A>C) c.1538A>C (p.Glu513Ala) c.1292A>C (p.Glu431Ala) c.731A>C (p.Glu244Ala) n.2240A>C | |
16 | g.13947677A>G | CA394821546 | ERCC4 | c.2219A>G (p.Glu740Gly) c.*1775A>G (n.*1775A>G) c.2081A>G (p.Glu694Gly) n.1358A>G c.394A>G (n.394A>G) c.1538A>G (p.Glu513Gly) c.1292A>G (p.Glu431Gly) c.731A>G (p.Glu244Gly) n.2240A>G | |
16 | g.13947677A>T | CA394821548 | ERCC4 | c.2219A>T (p.Glu740Val) c.*1775A>T (n.*1775A>T) c.2081A>T (p.Glu694Val) n.1358A>T c.394A>T (n.394A>T) c.1538A>T (p.Glu513Val) c.1292A>T (p.Glu431Val) c.731A>T (p.Glu244Val) n.2240A>T | |
16 | g.13947678G>A | CA278485122 | ERCC4 | c.2220G>A (p.Glu740=) c.*1776G>A (n.*1776G>A) c.2082G>A (p.Glu694=) n.1359G>A c.395G>A (n.395G>A) c.1539G>A (p.Glu513=) c.1293G>A (p.Glu431=) c.732G>A (p.Glu244=) n.2241G>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.13947678G>C | CA394821551 | ERCC4 | c.2220G>C (p.Glu740Asp) c.*1776G>C (n.*1776G>C) c.2082G>C (p.Glu694Asp) n.1359G>C c.395G>C (n.395G>C) c.1539G>C (p.Glu513Asp) c.1293G>C (p.Glu431Asp) c.732G>C (p.Glu244Asp) n.2241G>C | |
16 | g.13947678G= | CA2209082662 | ERCC4 | c.2220G= (p.Glu740=) c.*1776G= (n.*1776G=) c.2082G= (p.Glu694=) n.1359G= c.395G= (n.395G=) c.1539G= (p.Glu513=) c.1293G= (p.Glu431=) c.732G= (p.Glu244=) n.2241G= | |
16 | g.13947678G>T | CA394821557 | ERCC4 | c.2220G>T (p.Glu740Asp) c.*1776G>T (n.*1776G>T) c.2082G>T (p.Glu694Asp) n.1359G>T c.395G>T (n.395G>T) c.1539G>T (p.Glu513Asp) c.1293G>T (p.Glu431Asp) c.732G>T (p.Glu244Asp) n.2241G>T | gnomAD v4 |
16 | g.13947679C>A | CA7910673 | ERCC4 | c.2221C>A (p.Leu741Ile) c.*1777C>A (n.*1777C>A) c.2083C>A (p.Leu695Ile) n.1360C>A c.396C>A (n.396C>A) c.1540C>A (p.Leu514Ile) c.1294C>A (p.Leu432Ile) c.733C>A (p.Leu245Ile) n.2242C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947679C= | CA2209082663 | ERCC4 | c.2221C= (p.Leu741=) c.*1777C= (n.*1777C=) c.2083C= (p.Leu695=) n.1360C= c.396C= (n.396C=) c.1540C= (p.Leu514=) c.1294C= (p.Leu432=) c.733C= (p.Leu245=) n.2242C= | |
16 | g.13947679C>G | CA394821564 | ERCC4 | c.2221C>G (p.Leu741Val) c.*1777C>G (n.*1777C>G) c.2083C>G (p.Leu695Val) n.1360C>G c.396C>G (n.396C>G) c.1540C>G (p.Leu514Val) c.1294C>G (p.Leu432Val) c.733C>G (p.Leu245Val) n.2242C>G | |
16 | g.13947679C>T | CA394821559 | ERCC4 | c.2221C>T (p.Leu741Phe) c.*1777C>T (n.*1777C>T) c.2083C>T (p.Leu695Phe) n.1360C>T c.396C>T (n.396C>T) c.1540C>T (p.Leu514Phe) c.1294C>T (p.Leu432Phe) c.733C>T (p.Leu245Phe) n.2242C>T | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.13947680T>A | CA394821569 | ERCC4 | c.2222T>A (p.Leu741His) c.*1778T>A (n.*1778T>A) c.2084T>A (p.Leu695His) n.1361T>A c.397T>A (n.397T>A) c.1541T>A (p.Leu514His) c.1295T>A (p.Leu432His) c.734T>A (p.Leu245His) n.2243T>A | |
16 | g.13947680T>C | CA394821573 | ERCC4 | c.2222T>C (p.Leu741Pro) c.*1778T>C (n.*1778T>C) c.2084T>C (p.Leu695Pro) n.1361T>C c.397T>C (n.397T>C) c.1541T>C (p.Leu514Pro) c.1295T>C (p.Leu432Pro) c.734T>C (p.Leu245Pro) n.2243T>C | gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.13947680T>G | CA394821579 | ERCC4 | c.2222T>G (p.Leu741Arg) c.*1778T>G (n.*1778T>G) c.2084T>G (p.Leu695Arg) n.1361T>G c.397T>G (n.397T>G) c.1541T>G (p.Leu514Arg) c.1295T>G (p.Leu432Arg) c.734T>G (p.Leu245Arg) n.2243T>G | |
16 | g.13947681T>A | CA493689619 | ERCC4 | c.2223T>A (p.Leu741=) c.*1779T>A (n.*1779T>A) c.2085T>A (p.Leu695=) n.1362T>A c.398T>A (n.398T>A) c.1542T>A (p.Leu514=) c.1296T>A (p.Leu432=) c.735T>A (p.Leu245=) n.2244T>A | |
16 | g.13947681T>C | CA493689621 | ERCC4 | c.2223T>C (p.Leu741=) c.*1779T>C (n.*1779T>C) c.2085T>C (p.Leu695=) n.1362T>C c.398T>C (n.398T>C) c.1542T>C (p.Leu514=) c.1296T>C (p.Leu432=) c.735T>C (p.Leu245=) n.2244T>C | |
16 | g.13947681T>G | CA493689620 | ERCC4 | c.2223T>G (p.Leu741=) c.*1779T>G (n.*1779T>G) c.2085T>G (p.Leu695=) n.1362T>G c.398T>G (n.398T>G) c.1542T>G (p.Leu514=) c.1296T>G (p.Leu432=) c.735T>G (p.Leu245=) n.2244T>G | |
16 | g.13947682C>A | CA394821590 | ERCC4 | c.2224C>A (p.Pro742Thr) c.*1780C>A (n.*1780C>A) c.2086C>A (p.Pro696Thr) n.1363C>A c.399C>A (n.399C>A) c.1543C>A (p.Pro515Thr) c.1297C>A (p.Pro433Thr) c.736C>A (p.Pro246Thr) n.2245C>A | |
16 | g.13947682C>G | CA394821592 | ERCC4 | c.2224C>G (p.Pro742Ala) c.*1780C>G (n.*1780C>G) c.2086C>G (p.Pro696Ala) n.1363C>G c.399C>G (n.399C>G) c.1543C>G (p.Pro515Ala) c.1297C>G (p.Pro433Ala) c.736C>G (p.Pro246Ala) n.2245C>G | |
16 | g.13947682C>T | CA394821595 | ERCC4 | c.2224C>T (p.Pro742Ser) c.*1780C>T (n.*1780C>T) c.2086C>T (p.Pro696Ser) n.1363C>T c.399C>T (n.399C>T) c.1543C>T (p.Pro515Ser) c.1297C>T (p.Pro433Ser) c.736C>T (p.Pro246Ser) n.2245C>T | COSMIC |
16 | g.13947683C>A | CA394821600 | ERCC4 | c.2225C>A (p.Pro742Gln) c.*1781C>A (n.*1781C>A) c.2087C>A (p.Pro696Gln) n.1364C>A c.400C>A (n.400C>A) c.1544C>A (p.Pro515Gln) c.1298C>A (p.Pro433Gln) c.737C>A (p.Pro246Gln) n.2246C>A | |
16 | g.13947683C= | CA2209082664 | ERCC4 | c.2225C= (p.Pro742=) c.*1781C= (n.*1781C=) c.2087C= (p.Pro696=) n.1364C= c.400C= (n.400C=) c.1544C= (p.Pro515=) c.1298C= (p.Pro433=) c.737C= (p.Pro246=) n.2246C= | |
16 | g.13947683C>G | CA394821605 | ERCC4 | c.2225C>G (p.Pro742Arg) c.*1781C>G (n.*1781C>G) c.2087C>G (p.Pro696Arg) n.1364C>G c.400C>G (n.400C>G) c.1544C>G (p.Pro515Arg) c.1298C>G (p.Pro433Arg) c.737C>G (p.Pro246Arg) n.2246C>G | |
16 | g.13947683C>T | CA7910674 | ERCC4 | c.2225C>T (p.Pro742Leu) c.*1781C>T (n.*1781C>T) c.2087C>T (p.Pro696Leu) n.1364C>T c.400C>T (n.400C>T) c.1544C>T (p.Pro515Leu) c.1298C>T (p.Pro433Leu) c.737C>T (p.Pro246Leu) n.2246C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947684A= | CA2209082665 | ERCC4 | c.2226A= (p.Pro742=) c.*1782A= (n.*1782A=) c.2088A= (p.Pro696=) n.1365A= c.401A= (n.401A=) c.1545A= (p.Pro515=) c.1299A= (p.Pro433=) c.738A= (p.Pro246=) n.2247A= | |
16 | g.13947684A>C | CA493689622 | ERCC4 | c.2226A>C (p.Pro742=) c.*1782A>C (n.*1782A>C) c.2088A>C (p.Pro696=) n.1365A>C c.401A>C (n.401A>C) c.1545A>C (p.Pro515=) c.1299A>C (p.Pro433=) c.738A>C (p.Pro246=) n.2247A>C | |
16 | g.13947684A>G | CA493689623 | ERCC4 | c.2226A>G (p.Pro742=) c.*1782A>G (n.*1782A>G) c.2088A>G (p.Pro696=) n.1365A>G c.401A>G (n.401A>G) c.1545A>G (p.Pro515=) c.1299A>G (p.Pro433=) c.738A>G (p.Pro246=) n.2247A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947684A>T | CA493689624 | ERCC4 | c.2226A>T (p.Pro742=) c.*1782A>T (n.*1782A>T) c.2088A>T (p.Pro696=) n.1365A>T c.401A>T (n.401A>T) c.1545A>T (p.Pro515=) c.1299A>T (p.Pro433=) c.738A>T (p.Pro246=) n.2247A>T | |
16 | g.13947685T>A | CA394821607 | ERCC4 | c.2227T>A (p.Ser743Thr) c.*1783T>A (n.*1783T>A) c.2089T>A (p.Ser697Thr) n.1366T>A c.402T>A (n.402T>A) c.1546T>A (p.Ser516Thr) c.1300T>A (p.Ser434Thr) c.739T>A (p.Ser247Thr) n.2248T>A | |
16 | g.13947685T>C | CA394821609 | ERCC4 | c.2227T>C (p.Ser743Pro) c.*1783T>C (n.*1783T>C) c.2089T>C (p.Ser697Pro) n.1366T>C c.402T>C (n.402T>C) c.1546T>C (p.Ser516Pro) c.1300T>C (p.Ser434Pro) c.739T>C (p.Ser247Pro) n.2248T>C | |
16 | g.13947685T>G | CA394821612 | ERCC4 | c.2227T>G (p.Ser743Ala) c.*1783T>G (n.*1783T>G) c.2089T>G (p.Ser697Ala) n.1366T>G c.402T>G (n.402T>G) c.1546T>G (p.Ser516Ala) c.1300T>G (p.Ser434Ala) c.739T>G (p.Ser247Ala) n.2248T>G | |
16 | g.13947686C>A | CA394821613 | ERCC4 | c.2228C>A (p.Ser743Tyr) c.*1784C>A (n.*1784C>A) c.2090C>A (p.Ser697Tyr) n.1367C>A c.403C>A (n.403C>A) c.1547C>A (p.Ser516Tyr) c.1301C>A (p.Ser434Tyr) c.740C>A (p.Ser247Tyr) n.2249C>A | dbSNP |
16 | g.13947686C>G | CA394821625 | ERCC4 | c.2228C>G (p.Ser743Cys) c.*1784C>G (n.*1784C>G) c.2090C>G (p.Ser697Cys) n.1367C>G c.403C>G (n.403C>G) c.1547C>G (p.Ser516Cys) c.1301C>G (p.Ser434Cys) c.740C>G (p.Ser247Cys) n.2249C>G | |
16 | g.13947686C>T | CA394821617 | ERCC4 | c.2228C>T (p.Ser743Phe) c.*1784C>T (n.*1784C>T) c.2090C>T (p.Ser697Phe) n.1367C>T c.403C>T (n.403C>T) c.1547C>T (p.Ser516Phe) c.1301C>T (p.Ser434Phe) c.740C>T (p.Ser247Phe) n.2249C>T | |
16 | g.13947687T>A | CA493689625 | ERCC4 | c.2229T>A (p.Ser743=) c.*1785T>A (n.*1785T>A) c.2091T>A (p.Ser697=) n.1368T>A c.404T>A (n.404T>A) c.1548T>A (p.Ser516=) c.1302T>A (p.Ser434=) c.741T>A (p.Ser247=) n.2250T>A | |
16 | g.13947687T>C | CA493689627 | ERCC4 | c.2229T>C (p.Ser743=) c.*1785T>C (n.*1785T>C) c.2091T>C (p.Ser697=) n.1368T>C c.404T>C (n.404T>C) c.1548T>C (p.Ser516=) c.1302T>C (p.Ser434=) c.741T>C (p.Ser247=) n.2250T>C | |
16 | g.13947687T>G | CA493689626 | ERCC4 | c.2229T>G (p.Ser743=) c.*1785T>G (n.*1785T>G) c.2091T>G (p.Ser697=) n.1368T>G c.404T>G (n.404T>G) c.1548T>G (p.Ser516=) c.1302T>G (p.Ser434=) c.741T>G (p.Ser247=) n.2250T>G | |
16 | g.13947688C>A | CA394821628 | ERCC4 | c.2230C>A (p.Leu744Met) c.*1786C>A (n.*1786C>A) c.2092C>A (p.Leu698Met) n.1369C>A c.405C>A (n.405C>A) c.1549C>A (p.Leu517Met) c.1303C>A (p.Leu435Met) c.742C>A (p.Leu248Met) n.2251C>A | dbSNP |
16 | g.13947688C= | CA2209082666 | ERCC4 | c.2230C= (p.Leu744=) c.*1786C= (n.*1786C=) c.2092C= (p.Leu698=) n.1369C= c.405C= (n.405C=) c.1549C= (p.Leu517=) c.1303C= (p.Leu435=) c.742C= (p.Leu248=) n.2251C= | |
16 | g.13947688C>G | CA278485138 | ERCC4 | c.2230C>G (p.Leu744Val) c.*1786C>G (n.*1786C>G) c.2092C>G (p.Leu698Val) n.1369C>G c.405C>G (n.405C>G) c.1549C>G (p.Leu517Val) c.1303C>G (p.Leu435Val) c.742C>G (p.Leu248Val) n.2251C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947688C>T | CA493689628 | ERCC4 | c.2230C>T (p.Leu744=) c.*1786C>T (n.*1786C>T) c.2092C>T (p.Leu698=) n.1369C>T c.405C>T (n.405C>T) c.1549C>T (p.Leu517=) c.1303C>T (p.Leu435=) c.742C>T (p.Leu248=) n.2251C>T | dbSNP |
16 | g.13947689T>A | CA394821640 | ERCC4 | c.2231T>A (p.Leu744Gln) c.*1787T>A (n.*1787T>A) c.2093T>A (p.Leu698Gln) n.1370T>A c.406T>A (n.406T>A) c.1550T>A (p.Leu517Gln) c.1304T>A (p.Leu435Gln) c.743T>A (p.Leu248Gln) n.2252T>A | |
16 | g.13947689T>C | CA394821648 | ERCC4 | c.2231T>C (p.Leu744Pro) c.*1787T>C (n.*1787T>C) c.2093T>C (p.Leu698Pro) n.1370T>C c.406T>C (n.406T>C) c.1550T>C (p.Leu517Pro) c.1304T>C (p.Leu435Pro) c.743T>C (p.Leu248Pro) n.2252T>C | |
16 | g.13947689T>G | CA394821642 | ERCC4 | c.2231T>G (p.Leu744Arg) c.*1787T>G (n.*1787T>G) c.2093T>G (p.Leu698Arg) n.1370T>G c.406T>G (n.406T>G) c.1550T>G (p.Leu517Arg) c.1304T>G (p.Leu435Arg) c.743T>G (p.Leu248Arg) n.2252T>G | |
16 | g.13947690G>A | CA493689629 | ERCC4 | c.2232G>A (p.Leu744=) c.*1788G>A (n.*1788G>A) c.2094G>A (p.Leu698=) n.1371G>A c.407G>A (n.407G>A) c.1551G>A (p.Leu517=) c.1305G>A (p.Leu435=) c.744G>A (p.Leu248=) n.2253G>A | |
16 | g.13947690G>C | CA493689630 | ERCC4 | c.2232G>C (p.Leu744=) c.*1788G>C (n.*1788G>C) c.2094G>C (p.Leu698=) n.1371G>C c.407G>C (n.407G>C) c.1551G>C (p.Leu517=) c.1305G>C (p.Leu435=) c.744G>C (p.Leu248=) n.2253G>C | gnomAD v4 |
16 | g.13947690G>T | CA493689631 | ERCC4 | c.2232G>T (p.Leu744=) c.*1788G>T (n.*1788G>T) c.2094G>T (p.Leu698=) n.1371G>T c.407G>T (n.407G>T) c.1551G>T (p.Leu517=) c.1305G>T (p.Leu435=) c.744G>T (p.Leu248=) n.2253G>T | |
16 | g.13947691A= | CA2209082667 | ERCC4 | c.2233A= (p.Ile745=) c.*1789A= (n.*1789A=) c.2095A= (p.Ile699=) n.1372A= c.408A= (n.408A=) c.1552A= (p.Ile518=) c.1306A= (p.Ile436=) c.745A= (p.Ile249=) n.2254A= | |
16 | g.13947691A>C | CA394821653 | ERCC4 | c.2233A>C (p.Ile745Leu) c.*1789A>C (n.*1789A>C) c.2095A>C (p.Ile699Leu) n.1372A>C c.408A>C (n.408A>C) c.1552A>C (p.Ile518Leu) c.1306A>C (p.Ile436Leu) c.745A>C (p.Ile249Leu) n.2254A>C | |
16 | g.13947691A>G | CA394821657 | ERCC4 | c.2233A>G (p.Ile745Val) c.*1789A>G (n.*1789A>G) c.2095A>G (p.Ile699Val) n.1372A>G c.408A>G (n.408A>G) c.1552A>G (p.Ile518Val) c.1306A>G (p.Ile436Val) c.745A>G (p.Ile249Val) n.2254A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947691A>T | CA394821655 | ERCC4 | c.2233A>T (p.Ile745Phe) c.*1789A>T (n.*1789A>T) c.2095A>T (p.Ile699Phe) n.1372A>T c.408A>T (n.408A>T) c.1552A>T (p.Ile518Phe) c.1306A>T (p.Ile436Phe) c.745A>T (p.Ile249Phe) n.2254A>T | |
16 | g.13947692T>A | CA394821662 | ERCC4 | c.2234T>A (p.Ile745Asn) c.*1790T>A (n.*1790T>A) c.2096T>A (p.Ile699Asn) n.1373T>A c.409T>A (n.409T>A) c.1553T>A (p.Ile518Asn) c.1307T>A (p.Ile436Asn) c.746T>A (p.Ile249Asn) n.2255T>A | |
16 | g.13947692T>C | CA394821669 | ERCC4 | c.2234T>C (p.Ile745Thr) c.*1790T>C (n.*1790T>C) c.2096T>C (p.Ile699Thr) n.1373T>C c.409T>C (n.409T>C) c.1553T>C (p.Ile518Thr) c.1307T>C (p.Ile436Thr) c.746T>C (p.Ile249Thr) n.2255T>C | |
16 | g.13947692T>G | CA394821667 | ERCC4 | c.2234T>G (p.Ile745Ser) c.*1790T>G (n.*1790T>G) c.2096T>G (p.Ile699Ser) n.1373T>G c.409T>G (n.409T>G) c.1553T>G (p.Ile518Ser) c.1307T>G (p.Ile436Ser) c.746T>G (p.Ile249Ser) n.2255T>G | |
16 | g.13947693C>A | CA7910676 | ERCC4 | c.2235C>A (p.Ile745=) c.*1791C>A (n.*1791C>A) c.2097C>A (p.Ile699=) n.1374C>A c.410C>A (n.410C>A) c.1554C>A (p.Ile518=) c.1308C>A (p.Ile436=) c.747C>A (p.Ile249=) n.2256C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947693C= | CA2209082668 | ERCC4 | c.2235C= (p.Ile745=) c.*1791C= (n.*1791C=) c.2097C= (p.Ile699=) n.1374C= c.410C= (n.410C=) c.1554C= (p.Ile518=) c.1308C= (p.Ile436=) c.747C= (p.Ile249=) n.2256C= | |
16 | g.13947693C>G | CA7910675 | ERCC4 | c.2235C>G (p.Ile745Met) c.*1791C>G (n.*1791C>G) c.2097C>G (p.Ile699Met) n.1374C>G c.410C>G (n.410C>G) c.1554C>G (p.Ile518Met) c.1308C>G (p.Ile436Met) c.747C>G (p.Ile249Met) n.2256C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947693C>T | CA493689632 | ERCC4 | c.2235C>T (p.Ile745=) c.*1791C>T (n.*1791C>T) c.2097C>T (p.Ile699=) n.1374C>T c.410C>T (n.410C>T) c.1554C>T (p.Ile518=) c.1308C>T (p.Ile436=) c.747C>T (p.Ile249=) n.2256C>T | |
16 | g.13947694C>A | CA394821682 | ERCC4 | c.2236C>A (p.His746Asn) c.*1792C>A (n.*1792C>A) c.2098C>A (p.His700Asn) n.1375C>A c.411C>A (n.411C>A) c.1555C>A (p.His519Asn) c.1309C>A (p.His437Asn) c.748C>A (p.His250Asn) n.2257C>A | dbSNP |
16 | g.13947694C>G | CA394821687 | ERCC4 | c.2236C>G (p.His746Asp) c.*1792C>G (n.*1792C>G) c.2098C>G (p.His700Asp) n.1375C>G c.411C>G (n.411C>G) c.1555C>G (p.His519Asp) c.1309C>G (p.His437Asp) c.748C>G (p.His250Asp) n.2257C>G | |
16 | g.13947694C>T | CA394821690 | ERCC4 | c.2236C>T (p.His746Tyr) c.*1792C>T (n.*1792C>T) c.2098C>T (p.His700Tyr) n.1375C>T c.411C>T (n.411C>T) c.1555C>T (p.His519Tyr) c.1309C>T (p.His437Tyr) c.748C>T (p.His250Tyr) n.2257C>T | gnomAD v4 |
16 | g.13947695A= | CA2209082669 | ERCC4 | c.2237A= (p.His746=) c.*1793A= (n.*1793A=) c.2099A= (p.His700=) n.1376A= c.412A= (n.412A=) c.1556A= (p.His519=) c.1310A= (p.His437=) c.749A= (p.His250=) n.2258A= | |
16 | g.13947695A>C | CA394821692 | ERCC4 | c.2237A>C (p.His746Pro) c.*1793A>C (n.*1793A>C) c.2099A>C (p.His700Pro) n.1376A>C c.412A>C (n.412A>C) c.1556A>C (p.His519Pro) c.1310A>C (p.His437Pro) c.749A>C (p.His250Pro) n.2258A>C | |
16 | g.13947695A>G | CA394821695 | ERCC4 | c.2237A>G (p.His746Arg) c.*1793A>G (n.*1793A>G) c.2099A>G (p.His700Arg) n.1376A>G c.412A>G (n.412A>G) c.1556A>G (p.His519Arg) c.1310A>G (p.His437Arg) c.749A>G (p.His250Arg) n.2258A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947695A>T | CA394821700 | ERCC4 | c.2237A>T (p.His746Leu) c.*1793A>T (n.*1793A>T) c.2099A>T (p.His700Leu) n.1376A>T c.412A>T (n.412A>T) c.1556A>T (p.His519Leu) c.1310A>T (p.His437Leu) c.749A>T (p.His250Leu) n.2258A>T | |
16 | g.13947696T>A | CA394821702 | ERCC4 | c.2238T>A (p.His746Gln) c.*1794T>A (n.*1794T>A) c.2100T>A (p.His700Gln) n.1377T>A c.413T>A (n.413T>A) c.1557T>A (p.His519Gln) c.1311T>A (p.His437Gln) c.750T>A (p.His250Gln) n.2259T>A | |
16 | g.13947696T>C | CA493689633 | ERCC4 | c.2238T>C (p.His746=) c.*1794T>C (n.*1794T>C) c.2100T>C (p.His700=) n.1377T>C c.413T>C (n.413T>C) c.1557T>C (p.His519=) c.1311T>C (p.His437=) c.750T>C (p.His250=) n.2259T>C | |
16 | g.13947696T>G | CA394821707 | ERCC4 | c.2238T>G (p.His746Gln) c.*1794T>G (n.*1794T>G) c.2100T>G (p.His700Gln) n.1377T>G c.413T>G (n.413T>G) c.1557T>G (p.His519Gln) c.1311T>G (p.His437Gln) c.750T>G (p.His250Gln) n.2259T>G | |
16 | g.13947697C>A | CA394821725 | ERCC4 | c.2239C>A (p.Arg747Ser) c.*1795C>A (n.*1795C>A) c.2101C>A (p.Arg701Ser) n.1378C>A c.414C>A (n.414C>A) c.1558C>A (p.Arg520Ser) c.1312C>A (p.Arg438Ser) c.751C>A (p.Arg251Ser) n.2260C>A | dbSNP |
16 | g.13947697C= | CA2209082670 | ERCC4 | c.2239C= (p.Arg747=) c.*1795C= (n.*1795C=) c.2101C= (p.Arg701=) n.1378C= c.414C= (n.414C=) c.1558C= (p.Arg520=) c.1312C= (p.Arg438=) c.751C= (p.Arg251=) n.2260C= | |
16 | g.13947697C>G | CA7910677 | ERCC4 | c.2239C>G (p.Arg747Gly) c.*1795C>G (n.*1795C>G) c.2101C>G (p.Arg701Gly) n.1378C>G c.414C>G (n.414C>G) c.1558C>G (p.Arg520Gly) c.1312C>G (p.Arg438Gly) c.751C>G (p.Arg251Gly) n.2260C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947697C>T | CA394821715 | ERCC4 | c.2239C>T (p.Arg747Cys) c.*1795C>T (n.*1795C>T) c.2101C>T (p.Arg701Cys) n.1378C>T c.414C>T (n.414C>T) c.1558C>T (p.Arg520Cys) c.1312C>T (p.Arg438Cys) c.751C>T (p.Arg251Cys) n.2260C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947698G>A | CA7910678 | ERCC4 | c.2240G>A (p.Arg747His) c.*1796G>A (n.*1796G>A) c.2102G>A (p.Arg701His) n.1379G>A c.415G>A (n.415G>A) c.1559G>A (p.Arg520His) c.1313G>A (p.Arg438His) c.752G>A (p.Arg251His) n.2261G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947698G>C | CA394821736 | ERCC4 | c.2240G>C (p.Arg747Pro) c.*1796G>C (n.*1796G>C) c.2102G>C (p.Arg701Pro) n.1379G>C c.415G>C (n.415G>C) c.1559G>C (p.Arg520Pro) c.1313G>C (p.Arg438Pro) c.752G>C (p.Arg251Pro) n.2261G>C | |
16 | g.13947698G= | CA2209082671 | ERCC4 | c.2240G= (p.Arg747=) c.*1796G= (n.*1796G=) c.2102G= (p.Arg701=) n.1379G= c.415G= (n.415G=) c.1559G= (p.Arg520=) c.1313G= (p.Arg438=) c.752G= (p.Arg251=) n.2261G= | |
16 | g.13947698G>T | CA394821743 | ERCC4 | c.2240G>T (p.Arg747Leu) c.*1796G>T (n.*1796G>T) c.2102G>T (p.Arg701Leu) n.1379G>T c.415G>T (n.415G>T) c.1559G>T (p.Arg520Leu) c.1313G>T (p.Arg438Leu) c.752G>T (p.Arg251Leu) n.2261G>T | gnomAD v4 |
16 | g.13947699T>A | CA493689634 | ERCC4 | c.2241T>A (p.Arg747=) c.*1797T>A (n.*1797T>A) c.2103T>A (p.Arg701=) n.1380T>A c.416T>A (n.416T>A) c.1560T>A (p.Arg520=) c.1314T>A (p.Arg438=) c.753T>A (p.Arg251=) n.2262T>A | |
16 | g.13947699T>C | CA493689635 | ERCC4 | c.2241T>C (p.Arg747=) c.*1797T>C (n.*1797T>C) c.2103T>C (p.Arg701=) n.1380T>C c.416T>C (n.416T>C) c.1560T>C (p.Arg520=) c.1314T>C (p.Arg438=) c.753T>C (p.Arg251=) n.2262T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947699T>G | CA493689636 | ERCC4 | c.2241T>G (p.Arg747=) c.*1797T>G (n.*1797T>G) c.2103T>G (p.Arg701=) n.1380T>G c.416T>G (n.416T>G) c.1560T>G (p.Arg520=) c.1314T>G (p.Arg438=) c.753T>G (p.Arg251=) n.2262T>G | |
16 | g.13947699T= | CA2209082672 | ERCC4 | c.2241T= (p.Arg747=) c.*1797T= (n.*1797T=) c.2103T= (p.Arg701=) n.1380T= c.416T= (n.416T=) c.1560T= (p.Arg520=) c.1314T= (p.Arg438=) c.753T= (p.Arg251=) n.2262T= | |
16 | g.13947700C>A | CA493689637 | ERCC4 | c.2242C>A (p.Arg748=) c.*1798C>A (n.*1798C>A) c.2104C>A (p.Arg702=) n.1381C>A c.417C>A (n.417C>A) c.1561C>A (p.Arg521=) c.1315C>A (p.Arg439=) c.754C>A (p.Arg252=) n.2263C>A | |
16 | g.13947700C= | CA2209082673 | ERCC4 | c.2242C= (p.Arg748=) c.*1798C= (n.*1798C=) c.2104C= (p.Arg702=) n.1381C= c.417C= (n.417C=) c.1561C= (p.Arg521=) c.1315C= (p.Arg439=) c.754C= (p.Arg252=) n.2263C= | |
16 | g.13947700C>G | CA394821751 | ERCC4 | c.2242C>G (p.Arg748Gly) c.*1798C>G (n.*1798C>G) c.2104C>G (p.Arg702Gly) n.1381C>G c.417C>G (n.417C>G) c.1561C>G (p.Arg521Gly) c.1315C>G (p.Arg439Gly) c.754C>G (p.Arg252Gly) n.2263C>G | |
16 | g.13947700C>T | CA394821755 | ERCC4 | c.2242C>T (p.Arg748Trp) c.*1798C>T (n.*1798C>T) c.2104C>T (p.Arg702Trp) n.1381C>T c.417C>T (n.417C>T) c.1561C>T (p.Arg521Trp) c.1315C>T (p.Arg439Trp) c.754C>T (p.Arg252Trp) n.2263C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947701G>A | CA7910679 | ERCC4 | c.2243G>A (p.Arg748Gln) c.*1799G>A (n.*1799G>A) c.2105G>A (p.Arg702Gln) n.1382G>A c.418G>A (n.418G>A) c.1562G>A (p.Arg521Gln) c.1316G>A (p.Arg439Gln) c.755G>A (p.Arg252Gln) n.2264G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947701G>C | CA394821763 | ERCC4 | c.2243G>C (p.Arg748Pro) c.*1799G>C (n.*1799G>C) c.2105G>C (p.Arg702Pro) n.1382G>C c.418G>C (n.418G>C) c.1562G>C (p.Arg521Pro) c.1316G>C (p.Arg439Pro) c.755G>C (p.Arg252Pro) n.2264G>C | |
16 | g.13947701G= | CA2209082674 | ERCC4 | c.2243G= (p.Arg748=) c.*1799G= (n.*1799G=) c.2105G= (p.Arg702=) n.1382G= c.418G= (n.418G=) c.1562G= (p.Arg521=) c.1316G= (p.Arg439=) c.755G= (p.Arg252=) n.2264G= | |
16 | g.13947701G>T | CA394821769 | ERCC4 | c.2243G>T (p.Arg748Leu) c.*1799G>T (n.*1799G>T) c.2105G>T (p.Arg702Leu) n.1382G>T c.418G>T (n.418G>T) c.1562G>T (p.Arg521Leu) c.1316G>T (p.Arg439Leu) c.755G>T (p.Arg252Leu) n.2264G>T | dbSNP |
16 | g.13947702G>A | CA493689638 | ERCC4 | c.2244G>A (p.Arg748=) c.*1800G>A (n.*1800G>A) c.2106G>A (p.Arg702=) n.1383G>A c.419G>A (n.419G>A) c.1563G>A (p.Arg521=) c.1317G>A (p.Arg439=) c.756G>A (p.Arg252=) n.2265G>A | dbSNP |
16 | g.13947702G>C | CA493689639 | ERCC4 | c.2244G>C (p.Arg748=) c.*1800G>C (n.*1800G>C) c.2106G>C (p.Arg702=) n.1383G>C c.419G>C (n.419G>C) c.1563G>C (p.Arg521=) c.1317G>C (p.Arg439=) c.756G>C (p.Arg252=) n.2265G>C | |
16 | g.13947702G= | CA2209082675 | ERCC4 | c.2244G= (p.Arg748=) c.*1800G= (n.*1800G=) c.2106G= (p.Arg702=) n.1383G= c.419G= (n.419G=) c.1563G= (p.Arg521=) c.1317G= (p.Arg439=) c.756G= (p.Arg252=) n.2265G= | |
16 | g.13947702G>T | CA493689640 | ERCC4 | c.2244G>T (p.Arg748=) c.*1800G>T (n.*1800G>T) c.2106G>T (p.Arg702=) n.1383G>T c.419G>T (n.419G>T) c.1563G>T (p.Arg521=) c.1317G>T (p.Arg439=) c.756G>T (p.Arg252=) n.2265G>T | dbSNP |
16 | g.13947703G>A | CA394821774 | ERCC4 | c.2245G>A (p.Gly749Ser) c.*1801G>A (n.*1801G>A) c.2107G>A (p.Gly703Ser) n.1384G>A c.420G>A (n.420G>A) c.1564G>A (p.Gly522Ser) c.1318G>A (p.Gly440Ser) c.757G>A (p.Gly253Ser) n.2266G>A | dbSNP |
16 | g.13947703G>C | CA394821781 | ERCC4 | c.2245G>C (p.Gly749Arg) c.*1801G>C (n.*1801G>C) c.2107G>C (p.Gly703Arg) n.1384G>C c.420G>C (n.420G>C) c.1564G>C (p.Gly522Arg) c.1318G>C (p.Gly440Arg) c.757G>C (p.Gly253Arg) n.2266G>C | |
16 | g.13947703G>T | CA394821785 | ERCC4 | c.2245G>T (p.Gly749Cys) c.*1801G>T (n.*1801G>T) c.2107G>T (p.Gly703Cys) n.1384G>T c.420G>T (n.420G>T) c.1564G>T (p.Gly522Cys) c.1318G>T (p.Gly440Cys) c.757G>T (p.Gly253Cys) n.2266G>T | |
16 | g.13947704G>A | CA394821805 | ERCC4 | c.2246G>A (p.Gly749Asp) c.*1802G>A (n.*1802G>A) c.2108G>A (p.Gly703Asp) n.1385G>A c.421G>A (n.421G>A) c.1565G>A (p.Gly522Asp) c.1319G>A (p.Gly440Asp) c.758G>A (p.Gly253Asp) n.2267G>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.13947704G>C | CA394821802 | ERCC4 | c.2246G>C (p.Gly749Ala) c.*1802G>C (n.*1802G>C) c.2108G>C (p.Gly703Ala) n.1385G>C c.421G>C (n.421G>C) c.1565G>C (p.Gly522Ala) c.1319G>C (p.Gly440Ala) c.758G>C (p.Gly253Ala) n.2267G>C | |
16 | g.13947704G= | CA2209082676 | ERCC4 | c.2246G= (p.Gly749=) c.*1802G= (n.*1802G=) c.2108G= (p.Gly703=) n.1385G= c.421G= (n.421G=) c.1565G= (p.Gly522=) c.1319G= (p.Gly440=) c.758G= (p.Gly253=) n.2267G= | |
16 | g.13947704G>T | CA7910680 | ERCC4 | c.2246G>T (p.Gly749Val) c.*1802G>T (n.*1802G>T) c.2108G>T (p.Gly703Val) n.1385G>T c.421G>T (n.421G>T) c.1565G>T (p.Gly522Val) c.1319G>T (p.Gly440Val) c.758G>T (p.Gly253Val) n.2267G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947705C>A | CA493689641 | ERCC4 | c.2247C>A (p.Gly749=) c.*1803C>A (n.*1803C>A) c.2109C>A (p.Gly703=) n.1386C>A c.422C>A (n.422C>A) c.1566C>A (p.Gly522=) c.1320C>A (p.Gly440=) c.759C>A (p.Gly253=) n.2268C>A | |
16 | g.13947705C>G | CA493689642 | ERCC4 | c.2247C>G (p.Gly749=) c.*1803C>G (n.*1803C>G) c.2109C>G (p.Gly703=) n.1386C>G c.422C>G (n.422C>G) c.1566C>G (p.Gly522=) c.1320C>G (p.Gly440=) c.759C>G (p.Gly253=) n.2268C>G | |
16 | g.13947705C>T | CA493689643 | ERCC4 | c.2247C>T (p.Gly749=) c.*1803C>T (n.*1803C>T) c.2109C>T (p.Gly703=) n.1386C>T c.422C>T (n.422C>T) c.1566C>T (p.Gly522=) c.1320C>T (p.Gly440=) c.759C>T (p.Gly253=) n.2268C>T | dbSNP |
16 | g.13947706A>C | CA394821808 | ERCC4 | c.2248A>C (p.Ile750Leu) c.*1804A>C (n.*1804A>C) c.2110A>C (p.Ile704Leu) n.1387A>C c.423A>C (n.423A>C) c.1567A>C (p.Ile523Leu) c.1321A>C (p.Ile441Leu) c.760A>C (p.Ile254Leu) n.2269A>C | |
16 | g.13947706A>G | CA394821812 | ERCC4 | c.2248A>G (p.Ile750Val) c.*1804A>G (n.*1804A>G) c.2110A>G (p.Ile704Val) n.1387A>G c.423A>G (n.423A>G) c.1567A>G (p.Ile523Val) c.1321A>G (p.Ile441Val) c.760A>G (p.Ile254Val) n.2269A>G | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.13947706A>T | CA394821815 | ERCC4 | c.2248A>T (p.Ile750Phe) c.*1804A>T (n.*1804A>T) c.2110A>T (p.Ile704Phe) n.1387A>T c.423A>T (n.423A>T) c.1567A>T (p.Ile523Phe) c.1321A>T (p.Ile441Phe) c.760A>T (p.Ile254Phe) n.2269A>T | |
16 | g.13947707T>A | CA394821820 | ERCC4 | c.2249T>A (p.Ile750Asn) c.*1805T>A (n.*1805T>A) c.2111T>A (p.Ile704Asn) n.1388T>A c.424T>A (n.424T>A) c.1568T>A (p.Ile523Asn) c.1322T>A (p.Ile441Asn) c.761T>A (p.Ile254Asn) n.2270T>A | dbSNP |
16 | g.13947707T>C | CA394821823 | ERCC4 | c.2249T>C (p.Ile750Thr) c.*1805T>C (n.*1805T>C) c.2111T>C (p.Ile704Thr) n.1388T>C c.424T>C (n.424T>C) c.1568T>C (p.Ile523Thr) c.1322T>C (p.Ile441Thr) c.761T>C (p.Ile254Thr) n.2270T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947707T>G | CA394821827 | ERCC4 | c.2249T>G (p.Ile750Ser) c.*1805T>G (n.*1805T>G) c.2111T>G (p.Ile704Ser) n.1388T>G c.424T>G (n.424T>G) c.1568T>G (p.Ile523Ser) c.1322T>G (p.Ile441Ser) c.761T>G (p.Ile254Ser) n.2270T>G | |
16 | g.13947707T= | CA2209082677 | ERCC4 | c.2249T= (p.Ile750=) c.*1805T= (n.*1805T=) c.2111T= (p.Ile704=) n.1388T= c.424T= (n.424T=) c.1568T= (p.Ile523=) c.1322T= (p.Ile441=) c.761T= (p.Ile254=) n.2270T= | |
16 | g.13947708T>A | CA493689644 | ERCC4 | c.2250T>A (p.Ile750=) c.*1806T>A (n.*1806T>A) c.2112T>A (p.Ile704=) n.1389T>A c.425T>A (n.425T>A) c.1569T>A (p.Ile523=) c.1323T>A (p.Ile441=) c.762T>A (p.Ile254=) n.2271T>A | |
16 | g.13947708T>C | CA493689645 | ERCC4 | c.2250T>C (p.Ile750=) c.*1806T>C (n.*1806T>C) c.2112T>C (p.Ile704=) n.1389T>C c.425T>C (n.425T>C) c.1569T>C (p.Ile523=) c.1323T>C (p.Ile441=) c.762T>C (p.Ile254=) n.2271T>C | dbSNP |
16 | g.13947708T>G | CA394821834 | ERCC4 | c.2250T>G (p.Ile750Met) c.*1806T>G (n.*1806T>G) c.2112T>G (p.Ile704Met) n.1389T>G c.425T>G (n.425T>G) c.1569T>G (p.Ile523Met) c.1323T>G (p.Ile441Met) c.762T>G (p.Ile254Met) n.2271T>G | gnomAD v4 |
16 | g.13947708T= | CA2209082678 | ERCC4 | c.2250T= (p.Ile750=) c.*1806T= (n.*1806T=) c.2112T= (p.Ile704=) n.1389T= c.425T= (n.425T=) c.1569T= (p.Ile523=) c.1323T= (p.Ile441=) c.762T= (p.Ile254=) n.2271T= | |
16 | g.13947709G>A | CA394821837 | ERCC4 | c.2251G>A (p.Asp751Asn) c.*1807G>A (n.*1807G>A) c.2113G>A (p.Asp705Asn) n.1390G>A c.426G>A (n.426G>A) c.1570G>A (p.Asp524Asn) c.1324G>A (p.Asp442Asn) c.763G>A (p.Asp255Asn) n.2272G>A | |
16 | g.13947709G>C | CA394821838 | ERCC4 | c.2251G>C (p.Asp751His) c.*1807G>C (n.*1807G>C) c.2113G>C (p.Asp705His) n.1390G>C c.426G>C (n.426G>C) c.1570G>C (p.Asp524His) c.1324G>C (p.Asp442His) c.763G>C (p.Asp255His) n.2272G>C | gnomAD v4 |
16 | g.13947709G>T | CA394821840 | ERCC4 | c.2251G>T (p.Asp751Tyr) c.*1807G>T (n.*1807G>T) c.2113G>T (p.Asp705Tyr) n.1390G>T c.426G>T (n.426G>T) c.1570G>T (p.Asp524Tyr) c.1324G>T (p.Asp442Tyr) c.763G>T (p.Asp255Tyr) n.2272G>T | |
16 | g.13947710A= | CA2209082679 | ERCC4 | c.2252A= (p.Asp751=) c.*1808A= (n.*1808A=) c.2114A= (p.Asp705=) n.1391A= c.427A= (n.427A=) c.1571A= (p.Asp524=) c.1325A= (p.Asp442=) c.764A= (p.Asp255=) n.2273A= | |
16 | g.13947710A>C | CA394821855 | ERCC4 | c.2252A>C (p.Asp751Ala) c.*1808A>C (n.*1808A>C) c.2114A>C (p.Asp705Ala) n.1391A>C c.427A>C (n.427A>C) c.1571A>C (p.Asp524Ala) c.1325A>C (p.Asp442Ala) c.764A>C (p.Asp255Ala) n.2273A>C | |
16 | g.13947710A>G | CA394821860 | ERCC4 | c.2252A>G (p.Asp751Gly) c.*1808A>G (n.*1808A>G) c.2114A>G (p.Asp705Gly) n.1391A>G c.427A>G (n.427A>G) c.1571A>G (p.Asp524Gly) c.1325A>G (p.Asp442Gly) c.764A>G (p.Asp255Gly) n.2273A>G | gnomAD v4 |
16 | g.13947710A>T | CA394821863 | ERCC4 | c.2252A>T (p.Asp751Val) c.*1808A>T (n.*1808A>T) c.2114A>T (p.Asp705Val) n.1391A>T c.427A>T (n.427A>T) c.1571A>T (p.Asp524Val) c.1325A>T (p.Asp442Val) c.764A>T (p.Asp255Val) n.2273A>T | ClinVar dbSNP |
16 | g.13947711C>A | CA394821870 | ERCC4 | c.2253C>A (p.Asp751Glu) c.*1809C>A (n.*1809C>A) c.2115C>A (p.Asp705Glu) n.1392C>A c.428C>A (n.428C>A) c.1572C>A (p.Asp524Glu) c.1326C>A (p.Asp442Glu) c.765C>A (p.Asp255Glu) n.2274C>A | |
16 | g.13947711C>G | CA394821873 | ERCC4 | c.2253C>G (p.Asp751Glu) c.*1809C>G (n.*1809C>G) c.2115C>G (p.Asp705Glu) n.1392C>G c.428C>G (n.428C>G) c.1572C>G (p.Asp524Glu) c.1326C>G (p.Asp442Glu) c.765C>G (p.Asp255Glu) n.2274C>G | dbSNP |
16 | g.13947711C>T | CA493689646 | ERCC4 | c.2253C>T (p.Asp751=) c.*1809C>T (n.*1809C>T) c.2115C>T (p.Asp705=) n.1392C>T c.428C>T (n.428C>T) c.1572C>T (p.Asp524=) c.1326C>T (p.Asp442=) c.765C>T (p.Asp255=) n.2274C>T | dbSNP |
16 | g.13947712A>C | CA394821876 | ERCC4 | c.2254A>C (p.Ile752Leu) c.*1810A>C (n.*1810A>C) c.2116A>C (p.Ile706Leu) n.1393A>C c.429A>C (n.429A>C) c.1573A>C (p.Ile525Leu) c.1327A>C (p.Ile443Leu) c.766A>C (p.Ile256Leu) n.2275A>C | |
16 | g.13947712A>G | CA394821880 | ERCC4 | c.2254A>G (p.Ile752Val) c.*1810A>G (n.*1810A>G) c.2116A>G (p.Ile706Val) n.1393A>G c.429A>G (n.429A>G) c.1573A>G (p.Ile525Val) c.1327A>G (p.Ile443Val) c.766A>G (p.Ile256Val) n.2275A>G | |
16 | g.13947712A>T | CA394821884 | ERCC4 | c.2254A>T (p.Ile752Phe) c.*1810A>T (n.*1810A>T) c.2116A>T (p.Ile706Phe) n.1393A>T c.429A>T (n.429A>T) c.1573A>T (p.Ile525Phe) c.1327A>T (p.Ile443Phe) c.766A>T (p.Ile256Phe) n.2275A>T | |
16 | g.13947713T>A | CA394821888 | ERCC4 | c.2255T>A (p.Ile752Asn) c.*1811T>A (n.*1811T>A) c.2117T>A (p.Ile706Asn) n.1394T>A c.430T>A (n.430T>A) c.1574T>A (p.Ile525Asn) c.1328T>A (p.Ile443Asn) c.767T>A (p.Ile256Asn) n.2276T>A | |
16 | g.13947713T>C | CA158888 | ERCC4 | c.2255T>C (p.Ile752Thr) c.*1811T>C (n.*1811T>C) c.2117T>C (p.Ile706Thr) n.1394T>C c.430T>C (n.430T>C) c.1574T>C (p.Ile525Thr) c.1328T>C (p.Ile443Thr) c.767T>C (p.Ile256Thr) n.2276T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947713T>G | CA394821889 | ERCC4 | c.2255T>G (p.Ile752Ser) c.*1811T>G (n.*1811T>G) c.2117T>G (p.Ile706Ser) n.1394T>G c.430T>G (n.430T>G) c.1574T>G (p.Ile525Ser) c.1328T>G (p.Ile443Ser) c.767T>G (p.Ile256Ser) n.2276T>G | |
16 | g.13947713T= | CA2209082680 | ERCC4 | c.2255T= (p.Ile752=) c.*1811T= (n.*1811T=) c.2117T= (p.Ile706=) n.1394T= c.430T= (n.430T=) c.1574T= (p.Ile525=) c.1328T= (p.Ile443=) c.767T= (p.Ile256=) n.2276T= | |
16 | g.13947714T>A | CA493689647 | ERCC4 | c.2256T>A (p.Ile752=) c.*1812T>A (n.*1812T>A) c.2118T>A (p.Ile706=) n.1395T>A c.431T>A (n.431T>A) c.1575T>A (p.Ile525=) c.1329T>A (p.Ile443=) c.768T>A (p.Ile256=) n.2277T>A | |
16 | g.13947714T>C | CA7910681 | ERCC4 | c.2256T>C (p.Ile752=) c.*1812T>C (n.*1812T>C) c.2118T>C (p.Ile706=) n.1395T>C c.431T>C (n.431T>C) c.1575T>C (p.Ile525=) c.1329T>C (p.Ile443=) c.768T>C (p.Ile256=) n.2277T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947714T>G | CA394821892 | ERCC4 | c.2256T>G (p.Ile752Met) c.*1812T>G (n.*1812T>G) c.2118T>G (p.Ile706Met) n.1395T>G c.431T>G (n.431T>G) c.1575T>G (p.Ile525Met) c.1329T>G (p.Ile443Met) c.768T>G (p.Ile256Met) n.2277T>G | |
16 | g.13947714T= | CA2209082681 | ERCC4 | c.2256T= (p.Ile752=) c.*1812T= (n.*1812T=) c.2118T= (p.Ile706=) n.1395T= c.431T= (n.431T=) c.1575T= (p.Ile525=) c.1329T= (p.Ile443=) c.768T= (p.Ile256=) n.2277T= | |
16 | g.13947715G>A | CA394821900 | ERCC4 | c.2257G>A (p.Glu753Lys) c.*1813G>A (n.*1813G>A) c.2119G>A (p.Glu707Lys) n.1396G>A c.432G>A (n.432G>A) c.1576G>A (p.Glu526Lys) c.1330G>A (p.Glu444Lys) c.769G>A (p.Glu257Lys) n.2278G>A | |
16 | g.13947715G>C | CA394821908 | ERCC4 | c.2257G>C (p.Glu753Gln) c.*1813G>C (n.*1813G>C) c.2119G>C (p.Glu707Gln) n.1396G>C c.432G>C (n.432G>C) c.1576G>C (p.Glu526Gln) c.1330G>C (p.Glu444Gln) c.769G>C (p.Glu257Gln) n.2278G>C | |
16 | g.13947715G>T | CA394821916 | ERCC4 | c.2257G>T (p.Glu753Ter) c.*1813G>T (n.*1813G>T) c.2119G>T (p.Glu707Ter) n.1396G>T c.432G>T (n.432G>T) c.1576G>T (p.Glu526Ter) c.1330G>T (p.Glu444Ter) c.769G>T (p.Glu257Ter) n.2278G>T | |
16 | g.13947715_13947716delinsGA | CA2209082682 | ERCC4 | c.2257_2258delinsGA (p.Glu753=) c.*1813_*1814delinsGA (n.*1813_*1814delinsGA) c.2119_2120delinsGA (p.Glu707=) n.1396_1397delinsGA c.432_433delinsGA (n.432_433delinsGA) c.1576_1577delinsGA (p.Glu526=) c.1330_1331delinsGA (p.Glu444=) c.769_770delinsGA (p.Glu257=) n.2278_2279delinsGA | |
16 | g.13947716A>C | CA394821922 | ERCC4 | c.2258A>C (p.Glu753Ala) c.*1814A>C (n.*1814A>C) c.2120A>C (p.Glu707Ala) n.1397A>C c.433A>C (n.433A>C) c.1577A>C (p.Glu526Ala) c.1331A>C (p.Glu444Ala) c.770A>C (p.Glu257Ala) n.2279A>C | gnomAD v4 |
16 | g.13947716A>G | CA394821925 | ERCC4 | c.2258A>G (p.Glu753Gly) c.*1814A>G (n.*1814A>G) c.2120A>G (p.Glu707Gly) n.1397A>G c.433A>G (n.433A>G) c.1577A>G (p.Glu526Gly) c.1331A>G (p.Glu444Gly) c.770A>G (p.Glu257Gly) n.2279A>G | |
16 | g.13947716A>T | CA394821919 | ERCC4 | c.2258A>T (p.Glu753Val) c.*1814A>T (n.*1814A>T) c.2120A>T (p.Glu707Val) n.1397A>T c.433A>T (n.433A>T) c.1577A>T (p.Glu526Val) c.1331A>T (p.Glu444Val) c.770A>T (p.Glu257Val) n.2279A>T | |
16 | g.13947717del | CA621178893 | ERCC4 | c.2259del (p.Glu753AspfsTer3) c.*1815del (n.*1815del) c.2121del (p.Glu707AspfsTer3) n.1398del c.434del (n.434del) c.1578del (p.Glu526AspfsTer3) c.1332del (p.Glu444AspfsTer3) c.771del (p.Glu257AspfsTer3) n.2280del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947717A>C | CA394821937 | ERCC4 | c.2259A>C (p.Glu753Asp) c.*1815A>C (n.*1815A>C) c.2121A>C (p.Glu707Asp) n.1398A>C c.434A>C (n.434A>C) c.1578A>C (p.Glu526Asp) c.1332A>C (p.Glu444Asp) c.771A>C (p.Glu257Asp) n.2280A>C | gnomAD v4 |
16 | g.13947717A>G | CA493689648 | ERCC4 | c.2259A>G (p.Glu753=) c.*1815A>G (n.*1815A>G) c.2121A>G (p.Glu707=) n.1398A>G c.434A>G (n.434A>G) c.1578A>G (p.Glu526=) c.1332A>G (p.Glu444=) c.771A>G (p.Glu257=) n.2280A>G | COSMIC |
16 | g.13947717A>T | CA394821934 | ERCC4 | c.2259A>T (p.Glu753Asp) c.*1815A>T (n.*1815A>T) c.2121A>T (p.Glu707Asp) n.1398A>T c.434A>T (n.434A>T) c.1578A>T (p.Glu526Asp) c.1332A>T (p.Glu444Asp) c.771A>T (p.Glu257Asp) n.2280A>T | dbSNP |
16 | g.13947718C>A | CA394821941 | ERCC4 | c.2260C>A (p.Pro754Thr) c.*1816C>A (n.*1816C>A) c.2122C>A (p.Pro708Thr) n.1399C>A c.435C>A (n.435C>A) c.1579C>A (p.Pro527Thr) c.1333C>A (p.Pro445Thr) c.772C>A (p.Pro258Thr) n.2281C>A | |
16 | g.13947718C= | CA2209082683 | ERCC4 | c.2260C= (p.Pro754=) c.*1816C= (n.*1816C=) c.2122C= (p.Pro708=) n.1399C= c.435C= (n.435C=) c.1579C= (p.Pro527=) c.1333C= (p.Pro445=) c.772C= (p.Pro258=) n.2281C= | |
16 | g.13947718C>G | CA394821944 | ERCC4 | c.2260C>G (p.Pro754Ala) c.*1816C>G (n.*1816C>G) c.2122C>G (p.Pro708Ala) n.1399C>G c.435C>G (n.435C>G) c.1579C>G (p.Pro527Ala) c.1333C>G (p.Pro445Ala) c.772C>G (p.Pro258Ala) n.2281C>G | dbSNP |
16 | g.13947718C>T | CA7910682 | ERCC4 | c.2260C>T (p.Pro754Ser) c.*1816C>T (n.*1816C>T) c.2122C>T (p.Pro708Ser) n.1399C>T c.435C>T (n.435C>T) c.1579C>T (p.Pro527Ser) c.1333C>T (p.Pro445Ser) c.772C>T (p.Pro258Ser) n.2281C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947720del | CA2695222825 | ERCC4 | c.2262del (p.Val755Ter) c.*1818del (n.*1818del) c.2124del (p.Val709Ter) n.1401del c.437del (n.437del) c.1581del (p.Val528Ter) c.1335del (p.Val446Ter) c.774del (p.Val259Ter) n.2283del | |
16 | g.13947718_13947719insAGAT | CA2805944184 | ERCC4 | c.2260_2261insAGAT (p.Pro754GlnfsTer25) c.*1816_*1817insAGAT (n.*1816_*1817insAGAT) c.2122_2123insAGAT (p.Pro708GlnfsTer25) n.1399_1400insAGAT c.435_436insAGAT (n.435_436insAGAT) c.1579_1580insAGAT (p.Pro527GlnfsTer25) c.1333_1334insAGAT (p.Pro445GlnfsTer25) c.772_773insAGAT (p.Pro258GlnfsTer25) n.2281_2282insAGAT | |
16 | g.13947719C>A | CA394821962 | ERCC4 | c.2261C>A (p.Pro754His) c.*1817C>A (n.*1817C>A) c.2123C>A (p.Pro708His) n.1400C>A c.436C>A (n.436C>A) c.1580C>A (p.Pro527His) c.1334C>A (p.Pro445His) c.773C>A (p.Pro258His) n.2282C>A | |
16 | g.13947719C>G | CA394821965 | ERCC4 | c.2261C>G (p.Pro754Arg) c.*1817C>G (n.*1817C>G) c.2123C>G (p.Pro708Arg) n.1400C>G c.436C>G (n.436C>G) c.1580C>G (p.Pro527Arg) c.1334C>G (p.Pro445Arg) c.773C>G (p.Pro258Arg) n.2282C>G | |
16 | g.13947719C>T | CA394821971 | ERCC4 | c.2261C>T (p.Pro754Leu) c.*1817C>T (n.*1817C>T) c.2123C>T (p.Pro708Leu) n.1400C>T c.436C>T (n.436C>T) c.1580C>T (p.Pro527Leu) c.1334C>T (p.Pro445Leu) c.773C>T (p.Pro258Leu) n.2282C>T | ClinVar dbSNP |
16 | g.13947720C>A | CA7910684 | ERCC4 | c.2262C>A (p.Pro754=) c.*1818C>A (n.*1818C>A) c.2124C>A (p.Pro708=) n.1401C>A c.437C>A (n.437C>A) c.1581C>A (p.Pro527=) c.1335C>A (p.Pro445=) c.774C>A (p.Pro258=) n.2283C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947720C= | CA2209082684 | ERCC4 | c.2262C= (p.Pro754=) c.*1818C= (n.*1818C=) c.2124C= (p.Pro708=) n.1401C= c.437C= (n.437C=) c.1581C= (p.Pro527=) c.1335C= (p.Pro445=) c.774C= (p.Pro258=) n.2283C= | |
16 | g.13947720C>G | CA493689649 | ERCC4 | c.2262C>G (p.Pro754=) c.*1818C>G (n.*1818C>G) c.2124C>G (p.Pro708=) n.1401C>G c.437C>G (n.437C>G) c.1581C>G (p.Pro527=) c.1335C>G (p.Pro445=) c.774C>G (p.Pro258=) n.2283C>G | |
16 | g.13947720C>T | CA7910683 | ERCC4 | c.2262C>T (p.Pro754=) c.*1818C>T (n.*1818C>T) c.2124C>T (p.Pro708=) n.1401C>T c.437C>T (n.437C>T) c.1581C>T (p.Pro527=) c.1335C>T (p.Pro445=) c.774C>T (p.Pro258=) n.2283C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947721G>A | CA7910685 | ERCC4 | c.2263G>A (p.Val755Met) c.*1819G>A (n.*1819G>A) c.2125G>A (p.Val709Met) n.1402G>A c.438G>A (n.438G>A) c.1582G>A (p.Val528Met) c.1336G>A (p.Val446Met) c.775G>A (p.Val259Met) n.2284G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13947721G>C | CA394821983 | ERCC4 | c.2263G>C (p.Val755Leu) c.*1819G>C (n.*1819G>C) c.2125G>C (p.Val709Leu) n.1402G>C c.438G>C (n.438G>C) c.1582G>C (p.Val528Leu) c.1336G>C (p.Val446Leu) c.775G>C (p.Val259Leu) n.2284G>C | dbSNP COSMIC |
16 | g.13947721G= | CA2209082685 | ERCC4 | c.2263G= (p.Val755=) c.*1819G= (n.*1819G=) c.2125G= (p.Val709=) n.1402G= c.438G= (n.438G=) c.1582G= (p.Val528=) c.1336G= (p.Val446=) c.775G= (p.Val259=) n.2284G= | |
16 | g.13947721G>T | CA394821987 | ERCC4 | c.2263G>T (p.Val755Leu) c.*1819G>T (n.*1819G>T) c.2125G>T (p.Val709Leu) n.1402G>T c.438G>T (n.438G>T) c.1582G>T (p.Val528Leu) c.1336G>T (p.Val446Leu) c.775G>T (p.Val259Leu) n.2284G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13947722T>A | CA394821996 | ERCC4 | c.2264T>A (p.Val755Glu) c.*1820T>A (n.*1820T>A) c.2126T>A (p.Val709Glu) n.1403T>A c.439T>A (n.439T>A) c.1583T>A (p.Val528Glu) c.1337T>A (p.Val446Glu) c.776T>A (p.Val259Glu) n.2285T>A | dbSNP |
16 | g.13947722T>C | CA394822000 | ERCC4 | c.2264T>C (p.Val755Ala) c.*1820T>C (n.*1820T>C) c.2126T>C (p.Val709Ala) n.1403T>C c.439T>C (n.439T>C) c.1583T>C (p.Val528Ala) c.1337T>C (p.Val446Ala) c.776T>C (p.Val259Ala) n.2285T>C | |
16 | g.13947722T>G | CA394821992 | ERCC4 | c.2264T>G (p.Val755Gly) c.*1820T>G (n.*1820T>G) c.2126T>G (p.Val709Gly) n.1403T>G c.439T>G (n.439T>G) c.1583T>G (p.Val528Gly) c.1337T>G (p.Val446Gly) c.776T>G (p.Val259Gly) n.2285T>G | |
16 | g.13947722T= | CA2209082686 | ERCC4 | c.2264T= (p.Val755=) c.*1820T= (n.*1820T=) c.2126T= (p.Val709=) n.1403T= c.439T= (n.439T=) c.1583T= (p.Val528=) c.1337T= (p.Val446=) c.776T= (p.Val259=) n.2285T= |