Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.127820226_127820230delinsTCTCACA1879990342ENGc.589-193_589-189delinsTGAGA (n.589-193_589-189delinsTGAGA)
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n.103-193_103-189delinsTGAGA
n.1569-969_1569-965delinsTCTCA
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n.103-190G>T
n.1569-968C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.103-193_103-190del
n.1569-965_1569-962del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.103-194_103-193delinsGT
n.1569-965_1569-964delinsAC
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n.103-194del
n.1569-964del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.103-194G>A
n.1569-964C>T
 dbSNP
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n.103-196G>C
n.1569-962C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.103-196G>A
n.1569-962C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.103-197_103-196delinsAG
n.1569-962_1569-961delinsCT
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n.103-197del
n.1569-957del
 dbSNP
9g.127820235T>GCA2741056593ENGc.589-198A>C (n.589-198A>C)
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n.103-198A>C
n.1569-960T>G
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n.103-199A>G
n.1569-959T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820236T=CA1879990361ENGc.589-199A= (n.589-199A=)
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n.103-202C>T
n.1569-956G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.103-206T>C
n.1569-952A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.103-207C>T
n.1569-951G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820244G=CA1879990368ENGc.589-207C= (n.589-207C=)
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n.1569-951G=
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n.103-210C>T
n.1569-948G>A
 dbSNP
9g.127820247G=CA1879990369ENGc.589-210C= (n.589-210C=)
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n.103-212T>C
n.1569-946A>G
 dbSNP
9g.127820250G>ACA860194267ENGc.589-213C>T (n.589-213C>T)
c.1135-213C>T (n.1135-213C>T)
n.103-213C>T
n.1569-945G>A
 dbSNP
9g.127820250G=CA1879990377ENGc.589-213C= (n.589-213C=)
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n.1569-945G=
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n.103-214A>G
n.1569-944T>C
 dbSNP
9g.127820251T=CA1879990380ENGc.589-214A= (n.589-214A=)
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n.103-214A=
n.1569-944T=
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c.1135-216C>T (n.1135-216C>T)
n.103-216C>T
n.1569-942G>A
 dbSNP
9g.127820256C>ACA2509264628ENGc.589-219G>T (n.589-219G>T)
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n.103-219G>T
n.1569-939C>A
9g.127820256C=CA1879990382ENGc.589-219G= (n.589-219G=)
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n.103-219G=
n.1569-939C=
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c.1135-219G>A (n.1135-219G>A)
n.103-219G>A
n.1569-939C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1135-220C>T (n.1135-220C>T)
n.103-220C>T
n.1569-938G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.103-220C=
n.1569-938G=
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n.103-229_103-227delinsAGC
n.1569-931_1569-929delinsGCT
9g.127820266_127820267delCA1879990390ENGc.589-229_589-228del (n.589-229_589-228del)
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n.103-229_103-228del
n.1569-929_1569-928del
 dbSNP
9g.127820267C=CA1879990395ENGc.589-230G= (n.589-230G=)
c.1135-230G= (n.1135-230G=)
n.103-230G=
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n.103-230G>C
n.1569-928C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820267C>TCA200305888ENGc.589-230G>A (n.589-230G>A)
c.1135-230G>A (n.1135-230G>A)
n.103-230G>A
n.1569-928C>T
 dbSNP
9g.127820268dupCA860194277ENGc.589-231dup (n.589-231dup)
c.1135-231dup (n.1135-231dup)
n.103-231dup
n.1569-927dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.103-237T=
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n.103-237T>C
n.1569-921A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820275C>ACA1879990414ENGc.589-238G>T (n.589-238G>T)
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n.103-238G>T
n.1569-920C>A
 dbSNP
9g.127820275C=CA1879990411ENGc.589-238G= (n.589-238G=)
c.1135-238G= (n.1135-238G=)
n.103-238G=
n.1569-920C=
9g.127820275C>TCA1129276406ENGc.589-238G>A (n.589-238G>A)
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n.103-238G>A
n.1569-920C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820276C=CA1879990417ENGc.589-239G= (n.589-239G=)
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n.103-239G>A
n.1569-919C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820279C=CA1879990420ENGc.589-242G= (n.589-242G=)
c.1135-242G= (n.1135-242G=)
n.103-242G=
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9g.127820279C>TCA860194280ENGc.589-242G>A (n.589-242G>A)
c.1135-242G>A (n.1135-242G>A)
n.103-242G>A
n.1569-916C>T
 dbSNP
9g.127820280A=CA1879990424ENGc.589-243T= (n.589-243T=)
c.1135-243T= (n.1135-243T=)
n.103-243T=
n.1569-915A=
9g.127820280A>CCA1879990423ENGc.589-243T>G (n.589-243T>G)
c.1135-243T>G (n.1135-243T>G)
n.103-243T>G
n.1569-915A>C
 dbSNP
9g.127820280A>GCA2531579220ENGc.589-243T>C (n.589-243T>C)
c.1135-243T>C (n.1135-243T>C)
n.103-243T>C
n.1569-915A>G
9g.127820281C>TCA2541595695ENGc.589-244G>A (n.589-244G>A)
c.1135-244G>A (n.1135-244G>A)
n.103-244G>A
n.1569-914C>T
9g.127820282C=CA1879990427ENGc.589-245G= (n.589-245G=)
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n.1569-913C=
9g.127820282C>TCA1129276412ENGc.589-245G>A (n.589-245G>A)
c.1135-245G>A (n.1135-245G>A)
n.103-245G>A
n.1569-913C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820284C=CA1879990431ENGc.589-247G= (n.589-247G=)
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n.1569-911C=
9g.127820284C>GCA200305905ENGc.589-247G>C (n.589-247G>C)
c.1135-247G>C (n.1135-247G>C)
n.103-247G>C
n.1569-911C>G
 dbSNP
9g.127820286T>ACA860194283ENGc.589-249A>T (n.589-249A>T)
c.1135-249A>T (n.1135-249A>T)
n.103-249A>T
n.1569-909T>A
 dbSNP
9g.127820286T=CA1879990435ENGc.589-249A= (n.589-249A=)
c.1135-249A= (n.1135-249A=)
n.103-249A=
n.1569-909T=
9g.127820287G>CCA1879990439ENGc.589-250C>G (n.589-250C>G)
c.1135-250C>G (n.1135-250C>G)
n.103-250C>G
n.1569-908G>C
 dbSNP
9g.127820287G=CA1879990438ENGc.589-250C= (n.589-250C=)
c.1135-250C= (n.1135-250C=)
n.103-250C=
n.1569-908G=
9g.127820288G>ACA1879990445ENGc.589-251C>T (n.589-251C>T)
c.1135-251C>T (n.1135-251C>T)
n.103-251C>T
n.1569-907G>A
 dbSNP
9g.127820288G=CA1879990442ENGc.589-251C= (n.589-251C=)
c.1135-251C= (n.1135-251C=)
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n.1569-907G=
9g.127820289G=CA1879990446ENGc.589-252C= (n.589-252C=)
c.1135-252C= (n.1135-252C=)
n.103-252C=
n.1569-906G=
9g.127820289G>TCA1879990447ENGc.589-252C>A (n.589-252C>A)
c.1135-252C>A (n.1135-252C>A)
n.103-252C>A
n.1569-906G>T
 dbSNP
9g.127820290T>GCA1879990449ENGc.589-253A>C (n.589-253A>C)
c.1135-253A>C (n.1135-253A>C)
n.103-253A>C
n.1569-905T>G
 dbSNP
9g.127820290T=CA1879990448ENGc.589-253A= (n.589-253A=)
c.1135-253A= (n.1135-253A=)
n.103-253A=
n.1569-905T=
9g.127820292C=CA1879990451ENGc.589-255G= (n.589-255G=)
c.1135-255G= (n.1135-255G=)
n.103-255G=
n.1569-903C=
9g.127820292C>TCA1879990450ENGc.589-255G>A (n.589-255G>A)
c.1135-255G>A (n.1135-255G>A)
n.103-255G>A
n.1569-903C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820293A=CA1879990454ENGc.589-256T= (n.589-256T=)
c.1135-256T= (n.1135-256T=)
n.103-256T=
n.1569-902A=
9g.127820293A>CCA200305912ENGc.589-256T>G (n.589-256T>G)
c.1135-256T>G (n.1135-256T>G)
n.103-256T>G
n.1569-902A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820295G>ACA1879990462ENGc.589-258C>T (n.589-258C>T)
c.1135-258C>T (n.1135-258C>T)
n.103-258C>T
n.1569-900G>A
 dbSNP
9g.127820295G=CA1879990457ENGc.589-258C= (n.589-258C=)
c.1135-258C= (n.1135-258C=)
n.103-258C=
n.1569-900G=
9g.127820296C=CA1879990463ENGc.589-259G= (n.589-259G=)
c.1135-259G= (n.1135-259G=)
n.103-259G=
n.1569-899C=
9g.127820296C>TCA200305921ENGc.589-259G>A (n.589-259G>A)
c.1135-259G>A (n.1135-259G>A)
n.103-259G>A
n.1569-899C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820297G>ACA200305927ENGc.589-260C>T (n.589-260C>T)
c.1135-260C>T (n.1135-260C>T)
n.103-260C>T
n.1569-898G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820297G=CA1879990468ENGc.589-260C= (n.589-260C=)
c.1135-260C= (n.1135-260C=)
n.103-260C=
n.1569-898G=
9g.127820299T>CCA590602243ENGc.589-262A>G (n.589-262A>G)
c.1135-262A>G (n.1135-262A>G)
n.103-262A>G
n.1569-896T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820299T=CA1879990471ENGc.589-262A= (n.589-262A=)
c.1135-262A= (n.1135-262A=)
n.103-262A=
n.1569-896T=
9g.127820301C=CA1879990473ENGc.589-264G= (n.589-264G=)
c.1135-264G= (n.1135-264G=)
n.103-264G=
n.1569-894C=
9g.127820301C>GCA1129276419ENGc.589-264G>C (n.589-264G>C)
c.1135-264G>C (n.1135-264G>C)
n.103-264G>C
n.1569-894C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820306G>CCA1129276420ENGc.589-269C>G (n.589-269C>G)
c.1135-269C>G (n.1135-269C>G)
n.103-269C>G
n.1569-889G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820306G=CA1879990475ENGc.589-269C= (n.589-269C=)
c.1135-269C= (n.1135-269C=)
n.103-269C=
n.1569-889G=
9g.127820307C=CA1879990479ENGc.589-270G= (n.589-270G=)
c.1135-270G= (n.1135-270G=)
n.103-270G=
n.1569-888C=
9g.127820307C>TCA200305934ENGc.589-270G>A (n.589-270G>A)
c.1135-270G>A (n.1135-270G>A)
n.103-270G>A
n.1569-888C>T
 dbSNP
9g.127820310T>CCA1129276462ENGc.589-273A>G (n.589-273A>G)
c.1135-273A>G (n.1135-273A>G)
n.103-273A>G
n.1569-885T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820310T=CA1879990481ENGc.589-273A= (n.589-273A=)
c.1135-273A= (n.1135-273A=)
n.103-273A=
n.1569-885T=
9g.127820311G>ACA1129276468ENGc.589-274C>T (n.589-274C>T)
c.1135-274C>T (n.1135-274C>T)
n.103-274C>T
n.1569-884G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820311G=CA1879990489ENGc.589-274C= (n.589-274C=)
c.1135-274C= (n.1135-274C=)
n.103-274C=
n.1569-884G=
9g.127820319G>ACA915824355ENGc.589-282C>T (n.589-282C>T)
c.1135-282C>T (n.1135-282C>T)
n.103-282C>T
n.1569-876G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820319G=CA1879990492ENGc.589-282C= (n.589-282C=)
c.1135-282C= (n.1135-282C=)
n.103-282C=
n.1569-876G=
9g.127820324G=CA1879990493ENGc.589-287C= (n.589-287C=)
c.1135-287C= (n.1135-287C=)
n.103-287C=
n.1569-871G=
9g.127820324G>TCA200305938ENGc.589-287C>A (n.589-287C>A)
c.1135-287C>A (n.1135-287C>A)
n.103-287C>A
n.1569-871G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched