Canonical Allele Identifier: CA1879990358

Gene: ENG

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000009.12:g.127820233_127820234delinsCT , CM000671.2:g.127820233_127820234delinsCT	GRCh38
NC_000009.11:g.130582512_130582513delinsCT , CM000671.1:g.130582512_130582513delinsCT	GRCh37
NC_000009.10:g.129622333_129622334delinsCT	NCBI36
NG_009551.1:g.39535_39536delinsAG , LRG_589:g.39535_39536delinsAG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000480266.6:c.589-197_589-196delinsAG	ENSP00000479015.1:n.589-197_589-196delinsAG
ENST00000373203.9:c.1135-197_1135-196delinsAG MANE Select	ENSP00000362299.4:n.1135-197_1135-196delinsAG
ENST00000344849.4:c.1135-197_1135-196delinsAG	ENSP00000341917.3:n.1135-197_1135-196delinsAG
ENST00000373203.8:c.1135-197_1135-196delinsAG	ENSP00000362299.4:n.1135-197_1135-196delinsAG
ENST00000480266.5:c.589-197_589-196delinsAG	ENSP00000479015.1:n.589-197_589-196delinsAG
ENST00000486329.1:n.103-197_103-196delinsAG
NM_000118.3:c.1135-197_1135-196delinsAG , LRG_589t1:c.1135-197_1135-196delinsAG	NP_000109.1:n.1135-197_1135-196delinsAG
NM_001114753.2:c.1135-197_1135-196delinsAG , LRG_589t2:c.1135-197_1135-196delinsAG	NP_001108225.1:n.1135-197_1135-196delinsAG
NM_001278138.1:c.589-197_589-196delinsAG	NP_001265067.1:n.589-197_589-196delinsAG
NR_136302.1:n.1569-962_1569-961delinsCT
NM_001114753.3:c.1135-197_1135-196delinsAG MANE Select	NP_001108225.1:n.1135-197_1135-196delinsAG
NM_001278138.2:c.589-197_589-196delinsAG	NP_001265067.1:n.589-197_589-196delinsAG