Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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9 | g.114425923G>A | CA1873835902 | WHRN | c.890+288C>T (n.890+288C>T) c.1166+288C>T (n.1166+288C>T) n.1202C>T c.349+288C>T n.149C>T c.17+288C>T (n.17+288C>T) c.-786C>T (n.-786C>T) c.964-17905C>T (n.964-17905C>T) c.1040+288C>T (n.1040+288C>T) c.-157-899C>T (n.-157-899C>T) n.1874+288C>T n.1185+288C>T | dbSNP |
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9 | g.114425924T>A | CA1128347943 | WHRN | c.890+287A>T (n.890+287A>T) c.1166+287A>T (n.1166+287A>T) n.1201A>T c.349+287A>T n.148A>T c.17+287A>T (n.17+287A>T) c.-787A>T (n.-787A>T) c.964-17906A>T (n.964-17906A>T) c.1040+287A>T (n.1040+287A>T) c.-157-900A>T (n.-157-900A>T) n.1874+287A>T n.1185+287A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114425924T= | CA1873835903 | WHRN | c.890+287A= (n.890+287A=) c.1166+287A= (n.1166+287A=) n.1201A= c.349+287A= n.148A= c.17+287A= (n.17+287A=) c.-787A= (n.-787A=) c.964-17906A= (n.964-17906A=) c.1040+287A= (n.1040+287A=) c.-157-900A= (n.-157-900A=) n.1874+287A= n.1185+287A= | |
9 | g.114425925C>A | CA2691374302 | WHRN | c.890+286G>T (n.890+286G>T) c.1166+286G>T (n.1166+286G>T) n.1200G>T c.349+286G>T n.147G>T c.17+286G>T (n.17+286G>T) c.-788G>T (n.-788G>T) c.964-17907G>T (n.964-17907G>T) c.1040+286G>T (n.1040+286G>T) c.-157-901G>T (n.-157-901G>T) n.1874+286G>T n.1185+286G>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114425925C= | CA1873835905 | WHRN | c.890+286G= (n.890+286G=) c.1166+286G= (n.1166+286G=) n.1200G= c.349+286G= n.147G= c.17+286G= (n.17+286G=) c.-788G= (n.-788G=) c.964-17907G= (n.964-17907G=) c.1040+286G= (n.1040+286G=) c.-157-901G= (n.-157-901G=) n.1874+286G= n.1185+286G= | |
9 | g.114425925C>T | CA1873835904 | WHRN | c.890+286G>A (n.890+286G>A) c.1166+286G>A (n.1166+286G>A) n.1200G>A c.349+286G>A n.147G>A c.17+286G>A (n.17+286G>A) c.-788G>A (n.-788G>A) c.964-17907G>A (n.964-17907G>A) c.1040+286G>A (n.1040+286G>A) c.-157-901G>A (n.-157-901G>A) n.1874+286G>A n.1185+286G>A | dbSNP |
9 | g.114425925_114425929delinsCCCCA | CA1873835906 | WHRN | c.890+282_890+286delinsTGGGG (n.890+282_890+286delinsTGGGG) c.1166+282_1166+286delinsTGGGG (n.1166+282_1166+286delinsTGGGG) n.1196_1200delinsTGGGG c.349+282_349+286delinsTGGGG n.143_147delinsTGGGG c.17+282_17+286delinsTGGGG (n.17+282_17+286delinsTGGGG) c.-792_-788delinsTGGGG (n.-792_-788delinsTGGGG) c.964-17911_964-17907delinsTGGGG (n.964-17911_964-17907delinsTGGGG) c.1040+282_1040+286delinsTGGGG (n.1040+282_1040+286delinsTGGGG) c.-157-905_-157-901delinsTGGGG (n.-157-905_-157-901delinsTGGGG) n.1874+282_1874+286delinsTGGGG n.1185+282_1185+286delinsTGGGG | |
9 | g.114425926C>A | CA2691374305 | WHRN | c.890+285G>T (n.890+285G>T) c.1166+285G>T (n.1166+285G>T) n.1199G>T c.349+285G>T n.146G>T c.17+285G>T (n.17+285G>T) c.-789G>T (n.-789G>T) c.964-17908G>T (n.964-17908G>T) c.1040+285G>T (n.1040+285G>T) c.-157-902G>T (n.-157-902G>T) n.1874+285G>T n.1185+285G>T | gnomAD v4 |
9 | g.114425926C>T | CA2691374308 | WHRN | c.890+285G>A (n.890+285G>A) c.1166+285G>A (n.1166+285G>A) n.1199G>A c.349+285G>A n.146G>A c.17+285G>A (n.17+285G>A) c.-789G>A (n.-789G>A) c.964-17908G>A (n.964-17908G>A) c.1040+285G>A (n.1040+285G>A) c.-157-902G>A (n.-157-902G>A) n.1874+285G>A n.1185+285G>A | gnomAD v4 |
9 | g.114425927_114425930del | CA590134814 | WHRN | c.890+282_890+285del (n.890+282_890+285del) c.1166+282_1166+285del (n.1166+282_1166+285del) n.1196_1199del c.349+282_349+285del n.143_146del c.17+282_17+285del (n.17+282_17+285del) c.-792_-789del (n.-792_-789del) c.964-17911_964-17908del (n.964-17911_964-17908del) c.1040+282_1040+285del (n.1040+282_1040+285del) c.-157-905_-157-902del (n.-157-905_-157-902del) n.1874+282_1874+285del n.1185+282_1185+285del | dbSNP gnomAD v2 |
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9 | g.114425927C>T | CA2691374311 | WHRN | c.890+284G>A (n.890+284G>A) c.1166+284G>A (n.1166+284G>A) n.1198G>A c.349+284G>A n.145G>A c.17+284G>A (n.17+284G>A) c.-790G>A (n.-790G>A) c.964-17909G>A (n.964-17909G>A) c.1040+284G>A (n.1040+284G>A) c.-157-903G>A (n.-157-903G>A) n.1874+284G>A n.1185+284G>A | gnomAD v4 |
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9 | g.114425928C>T | CA198636256 | WHRN | c.890+283G>A (n.890+283G>A) c.1166+283G>A (n.1166+283G>A) n.1197G>A c.349+283G>A n.144G>A c.17+283G>A (n.17+283G>A) c.-791G>A (n.-791G>A) c.964-17910G>A (n.964-17910G>A) c.1040+283G>A (n.1040+283G>A) c.-157-904G>A (n.-157-904G>A) n.1874+283G>A n.1185+283G>A | dbSNP gnomAD v4 |
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9 | g.114425930C>G | CA2691374323 | WHRN | c.890+281G>C (n.890+281G>C) c.1166+281G>C (n.1166+281G>C) n.1195G>C c.349+281G>C n.142G>C c.17+281G>C (n.17+281G>C) c.-793G>C (n.-793G>C) c.964-17912G>C (n.964-17912G>C) c.1040+281G>C (n.1040+281G>C) c.-157-906G>C (n.-157-906G>C) n.1874+281G>C n.1185+281G>C | gnomAD v4 |
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9 | g.114425990G>A | CA2691374396 | WHRN | c.890+221C>T (n.890+221C>T) c.1166+221C>T (n.1166+221C>T) n.1135C>T c.349+221C>T n.82C>T c.17+221C>T (n.17+221C>T) c.-853C>T (n.-853C>T) c.964-17972C>T (n.964-17972C>T) c.1040+221C>T (n.1040+221C>T) c.-157-966C>T (n.-157-966C>T) n.1874+221C>T n.1185+221C>T | gnomAD v4 |
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