Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.105218347C=CA1482680849TET2,TET2-AS1c.-46-15550C= (n.-46-15550C=)
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n.286-15550C>T
 dbSNP
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n.286-15549A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218349T>CCA1066303888TET2,TET2-AS1c.-46-15548T>C (n.-46-15548T>C)
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n.251-15548T>C
n.286-15548T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.286-15546T>C
 dbSNP
4g.105218351T=CA1482680858TET2,TET2-AS1c.-46-15546T= (n.-46-15546T=)
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n.286-15543T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.251-15538G>A
n.286-15538G>A
 dbSNP
4g.105218359G=CA1482680862TET2,TET2-AS1c.-46-15538G= (n.-46-15538G=)
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n.319-40693G>C
n.251-15532C>G
n.286-15532C>G
 dbSNP
4g.105218366T>CCA1066303890TET2,TET2-AS1c.-46-15531T>C (n.-46-15531T>C)
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n.286-15531T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.286-15528G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218369G=CA1482680869TET2,TET2-AS1c.-46-15528G= (n.-46-15528G=)
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n.286-15526A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218375G>TCA2762945773TET2,TET2-AS1c.-46-15522G>T (n.-46-15522G>T)
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n.286-15521G>C
 dbSNP
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n.286-15518A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.319-40711G>A
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n.286-15514C>T
 dbSNP
4g.105218384T>CCA102734722TET2,TET2-AS1c.-46-15513T>C (n.-46-15513T>C)
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 dbSNP
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n.251-15509T>C
n.286-15509T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218388T=CA1482680883TET2,TET2-AS1c.-46-15509T= (n.-46-15509T=)
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n.319-40720T>A
n.251-15505A>T
n.286-15505A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218394A>GCA2542723053TET2,TET2-AS1c.-46-15503A>G (n.-46-15503A>G)
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n.319-40726T>C
n.251-15499A>G
n.286-15499A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218398_105218401delinsACTTCA1482680889TET2,TET2-AS1c.-46-15499_-46-15496delinsACTT (n.-46-15499_-46-15496delinsACTT)
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n.319-40729_319-40726delinsAAGT
n.251-15499_251-15496delinsACTT
n.286-15499_286-15496delinsACTT
4g.105218403_105218405delCA784811889TET2,TET2-AS1c.-46-15494_-46-15492del (n.-46-15494_-46-15492del)
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n.319-40729_319-40727del
n.251-15494_251-15492del
n.286-15494_286-15492del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218400T>GCA1066303901TET2,TET2-AS1c.-46-15497T>G (n.-46-15497T>G)
c.18-15497T>G (n.18-15497T>G)
n.319-40728A>C
n.251-15497T>G
n.286-15497T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218400T=CA1482680895TET2,TET2-AS1c.-46-15497T= (n.-46-15497T=)
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4g.105218401T>ACA1482680897TET2,TET2-AS1c.-46-15496T>A (n.-46-15496T>A)
c.18-15496T>A (n.18-15496T>A)
n.319-40729A>T
n.251-15496T>A
n.286-15496T>A
 dbSNP
4g.105218401T=CA1482680896TET2,TET2-AS1c.-46-15496T= (n.-46-15496T=)
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n.286-15496T=
4g.105218402C>ACA1482680898TET2,TET2-AS1c.-46-15495C>A (n.-46-15495C>A)
c.18-15495C>A (n.18-15495C>A)
n.319-40730G>T
n.251-15495C>A
n.286-15495C>A
 dbSNP
4g.105218402C=CA1482680899TET2,TET2-AS1c.-46-15495C= (n.-46-15495C=)
c.18-15495C= (n.18-15495C=)
n.319-40730G=
n.251-15495C=
n.286-15495C=
4g.105218403T>CCA784811890TET2,TET2-AS1c.-46-15494T>C (n.-46-15494T>C)
c.18-15494T>C (n.18-15494T>C)
n.319-40731A>G
n.251-15494T>C
n.286-15494T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218403T=CA1482680901TET2,TET2-AS1c.-46-15494T= (n.-46-15494T=)
c.18-15494T= (n.18-15494T=)
n.319-40731A=
n.251-15494T=
n.286-15494T=
4g.105218405C=CA1482680902TET2,TET2-AS1c.-46-15492C= (n.-46-15492C=)
c.18-15492C= (n.18-15492C=)
n.319-40733G=
n.251-15492C=
n.286-15492C=
4g.105218405C>GCA784811897TET2,TET2-AS1c.-46-15492C>G (n.-46-15492C>G)
c.18-15492C>G (n.18-15492C>G)
n.319-40733G>C
n.251-15492C>G
n.286-15492C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218405C>TCA2529651369TET2,TET2-AS1c.-46-15492C>T (n.-46-15492C>T)
c.18-15492C>T (n.18-15492C>T)
n.319-40733G>A
n.251-15492C>T
n.286-15492C>T
4g.105218407_105218421delinsTCATGTCGGCTATGCCA1482680903TET2,TET2-AS1c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC)
c.18-15490_18-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (n.18-15490_18-15476delinsTCATGTCGGCTATGC)
n.319-40749_319-40735delinsGCATAGCCGACATGA
n.251-15490_251-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
n.286-15490_286-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
4g.105218412_105218425delCA784811901TET2,TET2-AS1c.-46-15485_-46-15472del (n.-46-15485_-46-15472del)
c.18-15485_18-15472del (n.18-15485_18-15472del)
n.319-40749_319-40736del
n.251-15485_251-15472del
n.286-15485_286-15472del
 dbSNP
4g.105218409A=CA1482680909TET2,TET2-AS1c.-46-15488A= (n.-46-15488A=)
c.18-15488A= (n.18-15488A=)
n.319-40737T=
n.251-15488A=
n.286-15488A=
4g.105218409A>CCA102734731TET2,TET2-AS1c.-46-15488A>C (n.-46-15488A>C)
c.18-15488A>C (n.18-15488A>C)
n.319-40737T>G
n.251-15488A>C
n.286-15488A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218409A>TCA1482680906TET2,TET2-AS1c.-46-15488A>T (n.-46-15488A>T)
c.18-15488A>T (n.18-15488A>T)
n.319-40737T>A
n.251-15488A>T
n.286-15488A>T
 dbSNP
4g.105218413C>ACA102734744TET2,TET2-AS1c.-46-15484C>A (n.-46-15484C>A)
c.18-15484C>A (n.18-15484C>A)
n.319-40741G>T
n.251-15484C>A
n.286-15484C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218413C=CA1482680913TET2,TET2-AS1c.-46-15484C= (n.-46-15484C=)
c.18-15484C= (n.18-15484C=)
n.319-40741G=
n.251-15484C=
n.286-15484C=
4g.105218413C>TCA102734745TET2,TET2-AS1c.-46-15484C>T (n.-46-15484C>T)
c.18-15484C>T (n.18-15484C>T)
n.319-40741G>A
n.251-15484C>T
n.286-15484C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218414G>ACA102734749TET2,TET2-AS1c.-46-15483G>A (n.-46-15483G>A)
c.18-15483G>A (n.18-15483G>A)
n.319-40742C>T
n.251-15483G>A
n.286-15483G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218414G=CA1482680916TET2,TET2-AS1c.-46-15483G= (n.-46-15483G=)
c.18-15483G= (n.18-15483G=)
n.319-40742C=
n.251-15483G=
n.286-15483G=
4g.105218415G>ACA102734760TET2,TET2-AS1c.-46-15482G>A (n.-46-15482G>A)
c.18-15482G>A (n.18-15482G>A)
n.319-40743C>T
n.251-15482G>A
n.286-15482G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218415G=CA1482680919TET2,TET2-AS1c.-46-15482G= (n.-46-15482G=)
c.18-15482G= (n.18-15482G=)
n.319-40743C=
n.251-15482G=
n.286-15482G=
4g.105218416C=CA1482680921TET2,TET2-AS1c.-46-15481C= (n.-46-15481C=)
c.18-15481C= (n.18-15481C=)
n.319-40744G=
n.251-15481C=
n.286-15481C=
4g.105218416C>GCA553594621TET2,TET2-AS1c.-46-15481C>G (n.-46-15481C>G)
c.18-15481C>G (n.18-15481C>G)
n.319-40744G>C
n.251-15481C>G
n.286-15481C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218418A=CA1482680922TET2,TET2-AS1c.-46-15479A= (n.-46-15479A=)
c.18-15479A= (n.18-15479A=)
n.319-40746T=
n.251-15479A=
n.286-15479A=
4g.105218418A>GCA1482680923TET2,TET2-AS1c.-46-15479A>G (n.-46-15479A>G)
c.18-15479A>G (n.18-15479A>G)
n.319-40746T>C
n.251-15479A>G
n.286-15479A>G
 dbSNP
4g.105218422C>TCA2762945776TET2,TET2-AS1c.-46-15475C>T (n.-46-15475C>T)
c.18-15475C>T (n.18-15475C>T)
n.319-40750G>A
n.251-15475C>T
n.286-15475C>T
4g.105218424T>CCA784811906TET2,TET2-AS1c.-46-15473T>C (n.-46-15473T>C)
c.18-15473T>C (n.18-15473T>C)
n.319-40752A>G
n.251-15473T>C
n.286-15473T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218424T=CA1482680925TET2,TET2-AS1c.-46-15473T= (n.-46-15473T=)
c.18-15473T= (n.18-15473T=)
n.319-40752A=
n.251-15473T=
n.286-15473T=
4g.105218426C>ACA784811908TET2,TET2-AS1c.-46-15471C>A (n.-46-15471C>A)
c.18-15471C>A (n.18-15471C>A)
n.319-40754G>T
n.251-15471C>A
n.286-15471C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218426C=CA1482680928TET2,TET2-AS1c.-46-15471C= (n.-46-15471C=)
c.18-15471C= (n.18-15471C=)
n.319-40754G=
n.251-15471C=
n.286-15471C=
4g.105218427C=CA1482680930TET2,TET2-AS1c.-46-15470C= (n.-46-15470C=)
c.18-15470C= (n.18-15470C=)
n.319-40755G=
n.251-15470C=
n.286-15470C=
4g.105218427C>TCA102734761TET2,TET2-AS1c.-46-15470C>T (n.-46-15470C>T)
c.18-15470C>T (n.18-15470C>T)
n.319-40755G>A
n.251-15470C>T
n.286-15470C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218428G>ACA102734762TET2,TET2-AS1c.-46-15469G>A (n.-46-15469G>A)
c.18-15469G>A (n.18-15469G>A)
n.319-40756C>T
n.251-15469G>A
n.286-15469G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218428G=CA1482680932TET2,TET2-AS1c.-46-15469G= (n.-46-15469G=)
c.18-15469G= (n.18-15469G=)
n.319-40756C=
n.251-15469G=
n.286-15469G=
4g.105218432C=CA1482680935TET2,TET2-AS1c.-46-15465C= (n.-46-15465C=)
c.18-15465C= (n.18-15465C=)
n.319-40760G=
n.251-15465C=
n.286-15465C=
4g.105218432C>TCA102734765TET2,TET2-AS1c.-46-15465C>T (n.-46-15465C>T)
c.18-15465C>T (n.18-15465C>T)
n.319-40760G>A
n.251-15465C>T
n.286-15465C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218433G>ACA102734775TET2,TET2-AS1c.-46-15464G>A (n.-46-15464G>A)
c.18-15464G>A (n.18-15464G>A)
n.319-40761C>T
n.251-15464G>A
n.286-15464G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218433G=CA1482680939TET2,TET2-AS1c.-46-15464G= (n.-46-15464G=)
c.18-15464G= (n.18-15464G=)
n.319-40761C=
n.251-15464G=
n.286-15464G=
4g.105218436C>ACA784811915TET2,TET2-AS1c.-46-15461C>A (n.-46-15461C>A)
c.18-15461C>A (n.18-15461C>A)
n.319-40764G>T
n.251-15461C>A
n.286-15461C>A
 dbSNP
4g.105218436C=CA1482680941TET2,TET2-AS1c.-46-15461C= (n.-46-15461C=)
c.18-15461C= (n.18-15461C=)
n.319-40764G=
n.251-15461C=
n.286-15461C=
4g.105218436C>TCA102734787TET2,TET2-AS1c.-46-15461C>T (n.-46-15461C>T)
c.18-15461C>T (n.18-15461C>T)
n.319-40764G>A
n.251-15461C>T
n.286-15461C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218436_105218437delinsCTCA1482680943TET2,TET2-AS1c.-46-15461_-46-15460delinsCT (n.-46-15461_-46-15460delinsCT)
c.18-15461_18-15460delinsCT (n.18-15461_18-15460delinsCT)
n.319-40765_319-40764delinsAG
n.251-15461_251-15460delinsCT
n.286-15461_286-15460delinsCT
4g.105218437T>CCA1482680946TET2,TET2-AS1c.-46-15460T>C (n.-46-15460T>C)
c.18-15460T>C (n.18-15460T>C)
n.319-40765A>G
n.251-15460T>C
n.286-15460T>C
 dbSNP
4g.105218437T=CA1482680945TET2,TET2-AS1c.-46-15460T= (n.-46-15460T=)
c.18-15460T= (n.18-15460T=)
n.319-40765A=
n.251-15460T=
n.286-15460T=
4g.105218440delCA784811917TET2,TET2-AS1c.-46-15457del (n.-46-15457del)
c.18-15457del (n.18-15457del)
n.319-40765del
n.251-15457del
n.286-15457del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218440T>CCA1482680949TET2,TET2-AS1c.-46-15457T>C (n.-46-15457T>C)
c.18-15457T>C (n.18-15457T>C)
n.319-40768A>G
n.251-15457T>C
n.286-15457T>C
 dbSNP
4g.105218440T=CA1482680948TET2,TET2-AS1c.-46-15457T= (n.-46-15457T=)
c.18-15457T= (n.18-15457T=)
n.319-40768A=
n.251-15457T=
n.286-15457T=
4g.105218441A=CA1482680950TET2,TET2-AS1c.-46-15456A= (n.-46-15456A=)
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n.319-40769T=
n.251-15456A=
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4g.105218441A>TCA1066303921TET2,TET2-AS1c.-46-15456A>T (n.-46-15456A>T)
c.18-15456A>T (n.18-15456A>T)
n.319-40769T>A
n.251-15456A>T
n.286-15456A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218442G>ACA1482680953TET2,TET2-AS1c.-46-15455G>A (n.-46-15455G>A)
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n.319-40770C>T
n.251-15455G>A
n.286-15455G>A
 dbSNP
4g.105218442G=CA1482680951TET2,TET2-AS1c.-46-15455G= (n.-46-15455G=)
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n.251-15455G=
n.286-15455G=
4g.105218444T>CCA1482680955TET2,TET2-AS1c.-46-15453T>C (n.-46-15453T>C)
c.18-15453T>C (n.18-15453T>C)
n.319-40772A>G
n.251-15453T>C
n.286-15453T>C
 dbSNP
4g.105218444T=CA1482680954TET2,TET2-AS1c.-46-15453T= (n.-46-15453T=)
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n.319-40772A=
n.251-15453T=
n.286-15453T=
4g.105218446G>ACA1066303925TET2,TET2-AS1c.-46-15451G>A (n.-46-15451G>A)
c.18-15451G>A (n.18-15451G>A)
n.319-40774C>T
n.251-15451G>A
n.286-15451G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218446G=CA1482680957TET2,TET2-AS1c.-46-15451G= (n.-46-15451G=)
c.18-15451G= (n.18-15451G=)
n.319-40774C=
n.251-15451G=
n.286-15451G=

Number of alleles fetched