Canonical Allele Identifier: CA1482680903

Gene: TET2 TET2-AS1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000004.12:g.105218407_105218421delinsTCATGTCGGCTATGC , CM000666.2:g.105218407_105218421delinsTCATGTCGGCTATGC	GRCh38
NC_000004.11:g.106139564_106139578delinsTCATGTCGGCTATGC , CM000666.1:g.106139564_106139578delinsTCATGTCGGCTATGC	GRCh37
NC_000004.10:g.106359013_106359027delinsTCATGTCGGCTATGC	NCBI36
NG_028191.1:g.77533_77547delinsTCATGTCGGCTATGC , LRG_626:g.77533_77547delinsTCATGTCGGCTATGC

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000380013.9:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2) MANE Select	ENSP00000369351.4:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
ENST00000265149.9:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)	ENSP00000265149.5:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
ENST00000305737.6:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)	ENSP00000306705.2:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
ENST00000380013.8:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)	ENSP00000369351.4:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
ENST00000394764.2:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)	ENSP00000378245.2:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
ENST00000413648.2:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)	ENSP00000391448.2:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
ENST00000513237.5:c.18-15490_18-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)	ENSP00000425443.1:n.18-15490_18-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
ENST00000514870.1:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)	ENSP00000426885.1:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
ENST00000540549.5:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)	ENSP00000442788.1:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
NM_001127208.2:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC , LRG_626t1:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)	NP_001120680.1:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
NM_017628.4:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC , LRG_626t2:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)	NP_060098.3:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
NR_126420.1:n.319-40749_319-40735delinsGCATAGCCGACATGA (TET2-AS1)
XM_005263082.1:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)	XP_005263139.1:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
XM_006714242.2:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)	XP_006714305.1:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
XM_011532043.1:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)	XP_011530345.1:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
XR_244633.2:n.251-15490_251-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)
XR_244634.2:n.251-15490_251-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)
XR_427546.2:n.251-15490_251-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)
XR_938746.1:n.251-15490_251-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)
XR_938747.1:n.251-15490_251-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)
XM_005263082.3:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)	XP_005263139.1:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
XM_006714242.3:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)	XP_006714305.1:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
XM_017008319.1:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)	XP_016863808.1:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
XM_024454102.1:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)	XP_024309870.1:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
XM_024454103.1:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)	XP_024309871.1:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC
XR_001741246.1:n.286-15490_286-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)
XR_244633.3:n.286-15490_286-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)
XR_427546.4:n.286-15490_286-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)
XR_938746.2:n.286-15490_286-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)
XR_938747.3:n.286-15490_286-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2)
NM_001127208.3:c.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC (TET2) MANE Select	NP_001120680.1:n.-46-15490_-46-15476delinsTCATGTCGGCTATGC