Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
MTm.5774_14768delCA2580610836
MTm.5780_14107delCA2580610932
MTm.5782_13922delCA250413 ClinVar
MTm.5788_13923delCA2580618295
MTm.5794_14876delCA250414 ClinVar
MTm.6005_11222delCA645373331 ClinVar
MTm.6470_15588delCA645373332 ClinVar
MTm.7129_13991delCA645373333 ClinVar
MTm.7442_7443delCA2573104861MT-CO1c.1539_1540del (p.Ser513=)
MTm.7443A=CA2499565173MT-CO1c.1540A= (p.Arg514=)
MTm.7443A>CCA913177051MT-CO1c.1540A>C (p.Arg514=)
MTm.7443A>GCA347798MT-CO1c.1540A>G (p.Arg514Gly)
ClinVar dbSNP
MTm.7443A>TCA414792839MT-CO1c.1540A>T (p.Arg514Ter)
MTm.7444G>ACA254851MT-CO1c.1541G>A (p.Arg514Lys)
ClinVar dbSNP
MTm.7444G>CCA414792843MT-CO1c.1541G>C (p.Arg514Thr)
MTm.7444G=CA2499565174MT-CO1c.1541G= (p.Arg514=)
MTm.7444G>TCA414792841MT-CO1c.1541G>T (p.Arg514Ile)
MTm.7445A=CA2499565175MT-CO1c.1542A= (p.Arg514=)
MTm.7445A>CCA340923MT-CO1c.1542A>C (p.Arg514Ser)
ClinVar dbSNP
MTm.7445A>GCA120547MT-CO1c.1542A>G (p.Arg514=)
ClinVar dbSNP
MTm.7445A>TCA414792846MT-CO1c.1542A>T (p.Arg514Ser)
ClinVar dbSNP
MTm.7446C>ACA913177055
MTm.7446C=CA2499565176
MTm.7446C>GCA913177054
MTm.7446C>TCA913177053 dbSNP
MTm.7447A=CA2573327382
MTm.7447A>CCA913177060
MTm.7447A>GCA913177057
MTm.7447A>TCA913177061
MTm.7452dupCA2573104862
MTm.7452delCA2573104863
MTm.7448A=CA2573327383
MTm.7448A>CCA913177062
MTm.7448A>GCA913177063
MTm.7448A>TCA913177064
MTm.7449A=CA2573327384
MTm.7449A>CCA913177067
MTm.7449A>GCA913177066
MTm.7449A>TCA913177065
MTm.7450A=CA2573327387
MTm.7450A>CCA913177068
MTm.7450A>GCA913177069
MTm.7450A>TCA913177070
MTm.7451A=CA2573327388
MTm.7451A>CCA913177071
MTm.7451A>GCA913177072
MTm.7451A>TCA913177073
MTm.7452A=CA2573327390
MTm.7452A>CCA913177074
MTm.7452A>GCA913177076

Number of alleles fetched