Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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Y | g.19574270A= | CA2470909731 | TXLNGY | n.199+6700A= n.133+6788A= n.221+6700A= n.101+6788A= n.170+6788A= n.123+6319A= n.240+4811A= n.125+6788A= | |
Y | g.19574270A>G | CA2470909732 | TXLNGY | n.199+6700A>G n.133+6788A>G n.221+6700A>G n.101+6788A>G n.170+6788A>G n.123+6319A>G n.240+4811A>G n.125+6788A>G | dbSNP |
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Y | g.19574290C>G | CA337399514 | TXLNGY | n.199+6720C>G n.133+6808C>G n.221+6720C>G n.101+6808C>G n.170+6808C>G n.123+6339C>G n.240+4831C>G n.125+6808C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19574294A>G | CA923766362 | TXLNGY | n.199+6724A>G n.133+6812A>G n.221+6724A>G n.101+6812A>G n.170+6812A>G n.123+6343A>G n.240+4835A>G n.125+6812A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19574312G>T | CA923766363 | TXLNGY | n.199+6742G>T n.133+6830G>T n.221+6742G>T n.101+6830G>T n.170+6830G>T n.123+6361G>T n.240+4853G>T n.125+6830G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.19574314C>G | CA923766365 | TXLNGY | n.199+6744C>G n.133+6832C>G n.221+6744C>G n.101+6832C>G n.170+6832C>G n.123+6363C>G n.240+4855C>G n.125+6832C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19574318A>G | CA923766370 | TXLNGY | n.199+6748A>G n.133+6836A>G n.221+6748A>G n.101+6836A>G n.170+6836A>G n.123+6367A>G n.240+4859A>G n.125+6836A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.19574322C>T | CA337399516 | TXLNGY | n.199+6752C>T n.133+6840C>T n.221+6752C>T n.101+6840C>T n.170+6840C>T n.123+6371C>T n.240+4863C>T n.125+6840C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.19574353A= | CA2470909736 | TXLNGY | n.199+6783A= n.133+6871A= n.221+6783A= n.101+6871A= n.170+6871A= n.123+6402A= n.240+4894A= n.125+6871A= | |
Y | g.19574353A>G | CA337399519 | TXLNGY | n.199+6783A>G n.133+6871A>G n.221+6783A>G n.101+6871A>G n.170+6871A>G n.123+6402A>G n.240+4894A>G n.125+6871A>G | dbSNP |