Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218407_1222986delCA916081940STK11c.291-10_922del
c.-82-10_550del
c.291-1966_748del
n.381-10_1620del
c.69-10_700del
n.916-10_1698del
n.916-10_1728del
 ClinVar
19g.1218418_1220718delCA2581463466STK11c.292_734+1del
c.-81_362+1del
c.291-1955_560+1del
n.115_632+1del
n.382_824+1del
c.70_512+1del
n.917_1359+1del
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1219411_1219877delinsCGGGTGCGTGCGCGGGGCAGGGGCCAGGGTGGGGCGGGGGCCGGGGGCCAGGCAGGGCAGGCTCCTTTCCGTGAGGCCACACTGCTTGTCCTGATATTCATTGACATGAAGGCCCAAGTTTTTTTGTTTTTTTGTTTTTTTGTGTTTTTTTTCGAGATGGAGTCTCACTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGTGCGATCTCGGCTCACTGCAAGCTCCGCCTCCGAGGTTCACGCCATTCTTCTGCCTCAGCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCGCCCGCCACCACGCCCGGCTAATTTTTTGTATTTTTAGTAGAGACGGGGTTTCACCGTGTTAGCCAGGATGGTCTCAAACTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTCAGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCATGAGCTACCACGCCCGGCCTTGTAAAGGCCCAAGTTTTTAAAAACAGTTTTGCA2317589124STK11c.462_464+464delinsCGGGTGCGTGCGCGGGGCAGGGGCCAGGGTGGGGCGGGGGCCGGGGGCCAGGCAGGGCAGGCTCCTTTCCGTGAGGCCACACTGCTTGTCCTGATATTCATTGACATGAAGGCCCAAGTTTTTTTGTTTTTTTGTTTTTTTGTGTTTTTTTTCGAGATGGAGTCTCACTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGTGCGATCTCGGCTCACTGCAAGCTCCGCCTCCGAGGTTCACGCCATTCTTCTGCCTCAGCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCGCCCGCCACCACGCCCGGCTAATTTTTTGTATTTTTAGTAGAGACGGGGTTTCACCGTGTTAGCCAGGATGGTCTCAAACTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTCAGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCATGAGCTACCACGCCCGGCCTTGTAAAGGCCCAAGTTTTTAAAAACAGTTTTG
c.90_92+464delinsCGGGTGCGTGCGCGGGGCAGGGGCCAGGGTGGGGCGGGGGCCGGGGGCCAGGCAGGGCAGGCTCCTTTCCGTGAGGCCACACTGCTTGTCCTGATATTCATTGACATGAAGGCCCAAGTTTTTTTGTTTTTTTGTTTTTTTGTGTTTTTTTTCGAGATGGAGTCTCACTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGTGCGATCTCGGCTCACTGCAAGCTCCGCCTCCGAGGTTCACGCCATTCTTCTGCCTCAGCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCGCCCGCCACCACGCCCGGCTAATTTTTTGTATTTTTAGTAGAGACGGGGTTTCACCGTGTTAGCCAGGATGGTCTCAAACTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTCAGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCATGAGCTACCACGCCCGGCCTTGTAAAGGCCCAAGTTTTTAAAAACAGTTTTG
c.291-962_291-496delinsCGGGTGCGTGCGCGGGGCAGGGGCCAGGGTGGGGCGGGGGCCGGGGGCCAGGCAGGGCAGGCTCCTTTCCGTGAGGCCACACTGCTTGTCCTGATATTCATTGACATGAAGGCCCAAGTTTTTTTGTTTTTTTGTTTTTTTGTGTTTTTTTTCGAGATGGAGTCTCACTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGTGCGATCTCGGCTCACTGCAAGCTCCGCCTCCGAGGTTCACGCCATTCTTCTGCCTCAGCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCGCCCGCCACCACGCCCGGCTAATTTTTTGTATTTTTAGTAGAGACGGGGTTTCACCGTGTTAGCCAGGATGGTCTCAAACTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTCAGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCATGAGCTACCACGCCCGGCCTTGTAAAGGCCCAAGTTTTTAAAAACAGTTTTG (n.291-962_291-496delinsCGGGTGCGTGCGCGGGGCAGGGGCCAGGGTGGGGCGGGGGCCGGGGGCCAGGCAGGGCAGGCTCCTTTCCGTGAGGCCACACTGCTTGTCCTGATATTCATTGACATGAAGGCCCAAGTTTTTTTGTTTTTTTGTTTTTTTGTGTTTTTTTTCGAGATGGAGTCTCACTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGTGCGATCTCGGCTCACTGCAAGCTCCGCCTCCGAGGTTCACGCCATTCTTCTGCCTCAGCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCGCCCGCCACCACGCCCGGCTAATTTTTTGTATTTTTAGTAGAGACGGGGTTTCACCGTGTTAGCCAGGATGGTCTCAAACTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTCAGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCATGAGCTACCACGCCCGGCCTTGTAAAGGCCCAAGTTTTTAAAAACAGTTTTG)
n.285_287+464delinsCGGGTGCGTGCGCGGGGCAGGGGCCAGGGTGGGGCGGGGGCCGGGGGCCAGGCAGGGCAGGCTCCTTTCCGTGAGGCCACACTGCTTGTCCTGATATTCATTGACATGAAGGCCCAAGTTTTTTTGTTTTTTTGTTTTTTTGTGTTTTTTTTCGAGATGGAGTCTCACTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGTGCGATCTCGGCTCACTGCAAGCTCCGCCTCCGAGGTTCACGCCATTCTTCTGCCTCAGCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCGCCCGCCACCACGCCCGGCTAATTTTTTGTATTTTTAGTAGAGACGGGGTTTCACCGTGTTAGCCAGGATGGTCTCAAACTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTCAGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCATGAGCTACCACGCCCGGCCTTGTAAAGGCCCAAGTTTTTAAAAACAGTTTTG
n.552_554+464delinsCGGGTGCGTGCGCGGGGCAGGGGCCAGGGTGGGGCGGGGGCCGGGGGCCAGGCAGGGCAGGCTCCTTTCCGTGAGGCCACACTGCTTGTCCTGATATTCATTGACATGAAGGCCCAAGTTTTTTTGTTTTTTTGTTTTTTTGTGTTTTTTTTCGAGATGGAGTCTCACTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGTGCGATCTCGGCTCACTGCAAGCTCCGCCTCCGAGGTTCACGCCATTCTTCTGCCTCAGCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCGCCCGCCACCACGCCCGGCTAATTTTTTGTATTTTTAGTAGAGACGGGGTTTCACCGTGTTAGCCAGGATGGTCTCAAACTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTCAGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCATGAGCTACCACGCCCGGCCTTGTAAAGGCCCAAGTTTTTAAAAACAGTTTTG
c.240_242+464delinsCGGGTGCGTGCGCGGGGCAGGGGCCAGGGTGGGGCGGGGGCCGGGGGCCAGGCAGGGCAGGCTCCTTTCCGTGAGGCCACACTGCTTGTCCTGATATTCATTGACATGAAGGCCCAAGTTTTTTTGTTTTTTTGTTTTTTTGTGTTTTTTTTCGAGATGGAGTCTCACTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGTGCGATCTCGGCTCACTGCAAGCTCCGCCTCCGAGGTTCACGCCATTCTTCTGCCTCAGCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCGCCCGCCACCACGCCCGGCTAATTTTTTGTATTTTTAGTAGAGACGGGGTTTCACCGTGTTAGCCAGGATGGTCTCAAACTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTCAGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCATGAGCTACCACGCCCGGCCTTGTAAAGGCCCAAGTTTTTAAAAACAGTTTTG
n.1087_1089+464delinsCGGGTGCGTGCGCGGGGCAGGGGCCAGGGTGGGGCGGGGGCCGGGGGCCAGGCAGGGCAGGCTCCTTTCCGTGAGGCCACACTGCTTGTCCTGATATTCATTGACATGAAGGCCCAAGTTTTTTTGTTTTTTTGTTTTTTTGTGTTTTTTTTCGAGATGGAGTCTCACTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGTGCGATCTCGGCTCACTGCAAGCTCCGCCTCCGAGGTTCACGCCATTCTTCTGCCTCAGCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCGCCCGCCACCACGCCCGGCTAATTTTTTGTATTTTTAGTAGAGACGGGGTTTCACCGTGTTAGCCAGGATGGTCTCAAACTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTCAGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCATGAGCTACCACGCCCGGCCTTGTAAAGGCCCAAGTTTTTAAAAACAGTTTTG
19g.1219416_1219881delCA1139666183STK11c.464+3_464+468del
c.92+3_92+468del
c.291-957_291-492del (n.291-957_291-492del)
n.287+3_287+468del
n.554+3_554+468del
c.242+3_242+468del
n.1089+3_1089+468del
 ClinVar dbSNP
19g.1219419_1219422delCA1139768285STK11c.464+6_464+9del (n.464+6_464+9del)
c.92+6_92+9del (n.92+6_92+9del)
c.291-954_291-951del (n.291-954_291-951del)
n.287+6_287+9del
n.554+6_554+9del
c.242+6_242+9del (n.242+6_242+9del)
n.1089+6_1089+9del
19g.1219417C>ACA916081944STK11c.464+4C>A (n.464+4C>A)
c.92+4C>A (n.92+4C>A)
c.291-956C>A (n.291-956C>A)
n.287+4C>A
n.554+4C>A
c.242+4C>A (n.242+4C>A)
n.1089+4C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219417C=CA2317589129STK11c.464+4C= (n.464+4C=)
c.92+4C= (n.92+4C=)
c.291-956C= (n.291-956C=)
n.287+4C=
n.554+4C=
c.242+4C= (n.242+4C=)
n.1089+4C=
19g.1219417C>GCA2576546315STK11c.464+4C>G (n.464+4C>G)
c.92+4C>G (n.92+4C>G)
c.291-956C>G (n.291-956C>G)
n.287+4C>G
n.554+4C>G
c.242+4C>G (n.242+4C>G)
n.1089+4C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219417C>TCA023012STK11c.464+4C>T (n.464+4C>T)
c.92+4C>T (n.92+4C>T)
c.291-956C>T (n.291-956C>T)
n.287+4C>T
n.554+4C>T
c.242+4C>T (n.242+4C>T)
n.1089+4C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219417_1219418insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACTCA2582592081STK11c.464+4_464+5insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT (n.464+4_464+5insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT)
c.92+4_92+5insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT (n.92+4_92+5insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT)
c.291-956_291-955insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT (n.291-956_291-955insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT)
n.287+4_287+5insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT
n.554+4_554+5insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT
c.242+4_242+5insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT (n.242+4_242+5insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT)
n.1089+4_1089+5insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT
 gnomAD v4
19g.1219418G>ACA023015STK11c.464+5G>A (n.464+5G>A)
c.92+5G>A (n.92+5G>A)
c.291-955G>A (n.291-955G>A)
n.287+5G>A
n.554+5G>A
c.242+5G>A (n.242+5G>A)
n.1089+5G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219418G=CA2317589130STK11c.464+5G= (n.464+5G=)
c.92+5G= (n.92+5G=)
c.291-955G= (n.291-955G=)
n.287+5G=
n.554+5G=
c.242+5G= (n.242+5G=)
n.1089+5G=
19g.1219418G>TCA2735341141STK11c.464+5G>T (n.464+5G>T)
c.92+5G>T (n.92+5G>T)
c.291-955G>T (n.291-955G>T)
n.287+5G>T
n.554+5G>T
c.242+5G>T (n.242+5G>T)
n.1089+5G>T
 dbSNP
19g.1219419T>ACA2735571321STK11c.464+6T>A (n.464+6T>A)
c.92+6T>A (n.92+6T>A)
c.291-954T>A (n.291-954T>A)
n.287+6T>A
n.554+6T>A
c.242+6T>A (n.242+6T>A)
n.1089+6T>A
 dbSNP
19g.1219419T>CCA2582592082STK11c.464+6T>C (n.464+6T>C)
c.92+6T>C (n.92+6T>C)
c.291-954T>C (n.291-954T>C)
n.287+6T>C
n.554+6T>C
c.242+6T>C (n.242+6T>C)
n.1089+6T>C
 gnomAD v4
19g.1219419T>GCA2582592083STK11c.464+6T>G (n.464+6T>G)
c.92+6T>G (n.92+6T>G)
c.291-954T>G (n.291-954T>G)
n.287+6T>G
n.554+6T>G
c.242+6T>G (n.242+6T>G)
n.1089+6T>G
 gnomAD v4
19g.1219420G>ACA023018STK11c.464+7G>A (n.464+7G>A)
c.92+7G>A (n.92+7G>A)
c.291-953G>A (n.291-953G>A)
n.287+7G>A
n.554+7G>A
c.242+7G>A (n.242+7G>A)
n.1089+7G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219420G=CA2317589132STK11c.464+7G= (n.464+7G=)
c.92+7G= (n.92+7G=)
c.291-953G= (n.291-953G=)
n.287+7G=
n.554+7G=
c.242+7G= (n.242+7G=)
n.1089+7G=
19g.1219420G>TCA631032239STK11c.464+7G>T (n.464+7G>T)
c.92+7G>T (n.92+7G>T)
c.291-953G>T (n.291-953G>T)
n.287+7G>T
n.554+7G>T
c.242+7G>T (n.242+7G>T)
n.1089+7G>T
 gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219420_1219421delinsGCCA2317589131STK11c.464+7_464+8delinsGC (n.464+7_464+8delinsGC)
c.92+7_92+8delinsGC (n.92+7_92+8delinsGC)
c.291-953_291-952delinsGC (n.291-953_291-952delinsGC)
n.287+7_287+8delinsGC
n.554+7_554+8delinsGC
c.242+7_242+8delinsGC (n.242+7_242+8delinsGC)
n.1089+7_1089+8delinsGC
19g.1219421delCA10583785STK11c.464+8del (n.464+8del)
c.92+8del (n.92+8del)
c.291-952del (n.291-952del)
n.287+8del
n.554+8del
c.242+8del (n.242+8del)
n.1089+8del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219421C>ACA2582592084STK11c.464+8C>A (n.464+8C>A)
c.92+8C>A (n.92+8C>A)
c.291-952C>A (n.291-952C>A)
n.287+8C>A
n.554+8C>A
c.242+8C>A (n.242+8C>A)
n.1089+8C>A
 gnomAD v4
19g.1219421C=CA2317589133STK11c.464+8C= (n.464+8C=)
c.92+8C= (n.92+8C=)
c.291-952C= (n.291-952C=)
n.287+8C=
n.554+8C=
c.242+8C= (n.242+8C=)
n.1089+8C=
19g.1219421C>GCA2582592085STK11c.464+8C>G (n.464+8C>G)
c.92+8C>G (n.92+8C>G)
c.291-952C>G (n.291-952C>G)
n.287+8C>G
n.554+8C>G
c.242+8C>G (n.242+8C>G)
n.1089+8C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219421C>TCA336644STK11c.464+8C>T (n.464+8C>T)
c.92+8C>T (n.92+8C>T)
c.291-952C>T (n.291-952C>T)
n.287+8C>T
n.554+8C>T
c.242+8C>T (n.242+8C>T)
n.1089+8C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219422G>ACA023021STK11c.464+9G>A (n.464+9G>A)
c.92+9G>A (n.92+9G>A)
c.291-951G>A (n.291-951G>A)
n.287+9G>A
n.554+9G>A
c.242+9G>A (n.242+9G>A)
n.1089+9G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219422G>CCA2543635453STK11c.464+9G>C (n.464+9G>C)
c.92+9G>C (n.92+9G>C)
c.291-951G>C (n.291-951G>C)
n.287+9G>C
n.554+9G>C
c.242+9G>C (n.242+9G>C)
n.1089+9G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1219422G=CA2317589134STK11c.464+9G= (n.464+9G=)
c.92+9G= (n.92+9G=)
c.291-951G= (n.291-951G=)
n.287+9G=
n.554+9G=
c.242+9G= (n.242+9G=)
n.1089+9G=
19g.1219422G>TCA2582592086STK11c.464+9G>T (n.464+9G>T)
c.92+9G>T (n.92+9G>T)
c.291-951G>T (n.291-951G>T)
n.287+9G>T
n.554+9G>T
c.242+9G>T (n.242+9G>T)
n.1089+9G>T
 gnomAD v4
19g.1219422_1219424delinsCCCCA658684197STK11c.464+9_464+11delinsCCC (n.464+9_464+11delinsCCC)
c.92+9_92+11delinsCCC (n.92+9_92+11delinsCCC)
c.291-951_291-949delinsCCC (n.291-951_291-949delinsCCC)
n.287+9_287+11delinsCCC
n.554+9_554+11delinsCCC
c.242+9_242+11delinsCCC (n.242+9_242+11delinsCCC)
n.1089+9_1089+11delinsCCC
 ClinVar dbSNP
19g.1219422_1219424delinsGCGCA2317589135STK11c.464+9_464+11delinsGCG (n.464+9_464+11delinsGCG)
c.92+9_92+11delinsGCG (n.92+9_92+11delinsGCG)
c.291-951_291-949delinsGCG (n.291-951_291-949delinsGCG)
n.287+9_287+11delinsGCG
n.554+9_554+11delinsGCG
c.242+9_242+11delinsGCG (n.242+9_242+11delinsGCG)
n.1089+9_1089+11delinsGCG
19g.1219422_1219426delinsCCCGCCA658684198STK11c.464+9_464+13delinsCCCGC (n.464+9_464+13delinsCCCGC)
c.92+9_92+13delinsCCCGC (n.92+9_92+13delinsCCCGC)
c.291-951_291-947delinsCCCGC (n.291-951_291-947delinsCCCGC)
n.287+9_287+13delinsCCCGC
n.554+9_554+13delinsCCCGC
c.242+9_242+13delinsCCCGC (n.242+9_242+13delinsCCCGC)
n.1089+9_1089+13delinsCCCGC
 ClinVar
19g.1219423C>ACA2582592087STK11c.464+10C>A (n.464+10C>A)
c.92+10C>A (n.92+10C>A)
c.291-950C>A (n.291-950C>A)
n.287+10C>A
n.554+10C>A
c.242+10C>A (n.242+10C>A)
n.1089+10C>A
 gnomAD v4
19g.1219423C=CA2317589136STK11c.464+10C= (n.464+10C=)
c.92+10C= (n.92+10C=)
c.291-950C= (n.291-950C=)
n.287+10C=
n.554+10C=
c.242+10C= (n.242+10C=)
n.1089+10C=
19g.1219423C>GCA2317589137STK11c.464+10C>G (n.464+10C>G)
c.92+10C>G (n.92+10C>G)
c.291-950C>G (n.291-950C>G)
n.287+10C>G
n.554+10C>G
c.242+10C>G (n.242+10C>G)
n.1089+10C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219423C>TCA022975STK11c.464+10C>T (n.464+10C>T)
c.92+10C>T (n.92+10C>T)
c.291-950C>T (n.291-950C>T)
n.287+10C>T
n.554+10C>T
c.242+10C>T (n.242+10C>T)
n.1089+10C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219424G>ACA022978STK11c.464+11G>A (n.464+11G>A)
c.92+11G>A (n.92+11G>A)
c.291-949G>A (n.291-949G>A)
n.287+11G>A
n.554+11G>A
c.242+11G>A (n.242+11G>A)
n.1089+11G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219424G>CCA16608010STK11c.464+11G>C (n.464+11G>C)
c.92+11G>C (n.92+11G>C)
c.291-949G>C (n.291-949G>C)
n.287+11G>C
n.554+11G>C
c.242+11G>C (n.242+11G>C)
n.1089+11G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1219424G=CA2317589139STK11c.464+11G= (n.464+11G=)
c.92+11G= (n.92+11G=)
c.291-949G= (n.291-949G=)
n.287+11G=
n.554+11G=
c.242+11G= (n.242+11G=)
n.1089+11G=
19g.1219424G>TCA2582592092STK11c.464+11G>T (n.464+11G>T)
c.92+11G>T (n.92+11G>T)
c.291-949G>T (n.291-949G>T)
n.287+11G>T
n.554+11G>T
c.242+11G>T (n.242+11G>T)
n.1089+11G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219424_1219425delinsCTCA658684199STK11c.464+11_464+12delinsCT (n.464+11_464+12delinsCT)
c.92+11_92+12delinsCT (n.92+11_92+12delinsCT)
c.291-949_291-948delinsCT (n.291-949_291-948delinsCT)
n.287+11_287+12delinsCT
n.554+11_554+12delinsCT
c.242+11_242+12delinsCT (n.242+11_242+12delinsCT)
n.1089+11_1089+12delinsCT
 ClinVar dbSNP
19g.1219424_1219425delinsGGCA2317589140STK11c.464+11_464+12delinsGG (n.464+11_464+12delinsGG)
c.92+11_92+12delinsGG (n.92+11_92+12delinsGG)
c.291-949_291-948delinsGG (n.291-949_291-948delinsGG)
n.287+11_287+12delinsGG
n.554+11_554+12delinsGG
c.242+11_242+12delinsGG (n.242+11_242+12delinsGG)
n.1089+11_1089+12delinsGG
19g.1219424_1219426delinsCGCCA658684200STK11c.464+11_464+13delinsCGC (n.464+11_464+13delinsCGC)
c.92+11_92+13delinsCGC (n.92+11_92+13delinsCGC)
c.291-949_291-947delinsCGC (n.291-949_291-947delinsCGC)
n.287+11_287+13delinsCGC
n.554+11_554+13delinsCGC
c.242+11_242+13delinsCGC (n.242+11_242+13delinsCGC)
n.1089+11_1089+13delinsCGC
 ClinVar dbSNP
19g.1219424_1219426delinsGGGCA2317589138STK11c.464+11_464+13delinsGGG (n.464+11_464+13delinsGGG)
c.92+11_92+13delinsGGG (n.92+11_92+13delinsGGG)
c.291-949_291-947delinsGGG (n.291-949_291-947delinsGGG)
n.287+11_287+13delinsGGG
n.554+11_554+13delinsGGG
c.242+11_242+13delinsGGG (n.242+11_242+13delinsGGG)
n.1089+11_1089+13delinsGGG
19g.1219427_1219433dupCA2582592088STK11c.464+14_464+20dup (n.464+14_464+20dup)
c.92+14_92+20dup (n.92+14_92+20dup)
c.291-946_291-940dup (n.291-946_291-940dup)
n.287+14_287+20dup
n.554+14_554+20dup
c.242+14_242+20dup (n.242+14_242+20dup)
n.1089+14_1089+20dup
 gnomAD v4
19g.1219427_1219433delCA2582592090STK11c.464+14_464+20del (n.464+14_464+20del)
c.92+14_92+20del (n.92+14_92+20del)
c.291-946_291-940del (n.291-946_291-940del)
n.287+14_287+20del
n.554+14_554+20del
c.242+14_242+20del (n.242+14_242+20del)
n.1089+14_1089+20del
 gnomAD v4
19g.1219429_1219434delCA2582592089STK11c.464+16_464+21del (n.464+16_464+21del)
c.92+16_92+21del (n.92+16_92+21del)
c.291-944_291-939del (n.291-944_291-939del)
n.287+16_287+21del
n.554+16_554+21del
c.242+16_242+21del (n.242+16_242+21del)
n.1089+16_1089+21del
 gnomAD v4
19g.1219429_1219451delCA2582592091STK11c.464+16_464+38del (n.464+16_464+38del)
c.92+16_92+38del (n.92+16_92+38del)
c.291-944_291-922del (n.291-944_291-922del)
n.287+16_287+38del
n.554+16_554+38del
c.242+16_242+38del (n.242+16_242+38del)
n.1089+16_1089+38del
 gnomAD v4
19g.1219425G>ACA022982STK11c.464+12G>A (n.464+12G>A)
c.92+12G>A (n.92+12G>A)
c.291-948G>A (n.291-948G>A)
n.287+12G>A
n.554+12G>A
c.242+12G>A (n.242+12G>A)
n.1089+12G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched