Canonical Allele Identifier: CA1139768285

Gene: STK11

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000019.10:g.1219419_1219422del , CM000681.2:g.1219419_1219422del	GRCh38
NC_000019.9:g.1219418_1219421del , CM000681.1:g.1219418_1219421del	GRCh37
NC_000019.8:g.1170418_1170421del	NCBI36
NG_007460.2:g.35013_35016del , LRG_319:g.35013_35016del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000585465.3:c.464+6_464+9del	ENSP00000490268.2:n.464+6_464+9del
ENST00000585748.3:c.92+6_92+9del	ENSP00000477641.2:n.92+6_92+9del
ENST00000585851.2:c.291-954_291-951del	ENSP00000467912.2:n.291-954_291-951del
ENST00000326873.12:c.464+6_464+9del MANE Select	ENSP00000324856.6:n.464+6_464+9del
ENST00000652231.1:c.464+6_464+9del	ENSP00000498804.1:n.464+6_464+9del
ENST00000326873.11:c.464+6_464+9del	ENSP00000324856.6:n.464+6_464+9del
ENST00000585851.1:c.291-954_291-951del	ENSP00000467912.1:n.291-954_291-951del
ENST00000586243.5:c.464+6_464+9del	ENSP00000467240.2:n.464+6_464+9del
ENST00000586358.5:n.287+6_287+9del
ENST00000589152.5:n.554+6_554+9del
NM_000455.4:c.464+6_464+9del , LRG_319t1:c.464+6_464+9del	NP_000446.1:n.464+6_464+9del
XM_005259617.1:c.464+6_464+9del	XP_005259674.1:n.464+6_464+9del
XM_005259618.3:c.464+6_464+9del	XP_005259675.1:n.464+6_464+9del
XM_011528209.1:c.242+6_242+9del	XP_011526511.1:n.242+6_242+9del
XR_936204.1:n.1089+6_1089+9del
XM_005259617.3:c.464+6_464+9del	XP_005259674.1:n.464+6_464+9del
XM_011528209.2:c.242+6_242+9del	XP_011526511.1:n.242+6_242+9del
XR_001753738.2:n.1089+6_1089+9del
XR_001753739.1:n.1089+6_1089+9del
XR_001753740.2:n.1089+6_1089+9del
NM_000455.5:c.464+6_464+9del MANE Select	NP_000446.1:n.464+6_464+9del