Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.12017253_12017282delinsACGCCTGCTTCGTGTGTGTCCACCAGCTCCCA2285050248IMPA2c.490+2880_490+2909delinsACGCCTGCTTCGTGTGTGTCCACCAGCTCC (n.490+2880_490+2909delinsACGCCTGCTTCGTGTGTGTCCACCAGCTCC)
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18g.12017258_12017286delCA776175725IMPA2c.490+2885_490+2913del (n.490+2885_490+2913del)
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dbSNP
18g.12017274A=CA2285050264IMPA2c.490+2901A= (n.490+2901A=)
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18g.12017274A>CCA2285050265IMPA2c.490+2901A>C (n.490+2901A>C)
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dbSNP
18g.12017275C=CA2285050266IMPA2c.490+2902C= (n.490+2902C=)
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18g.12017275C>TCA776175738IMPA2c.490+2902C>T (n.490+2902C>T)
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dbSNP
18g.12017276C=CA2285050267IMPA2c.490+2903C= (n.490+2903C=)
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18g.12017276C>GCA2285050268IMPA2c.490+2903C>G (n.490+2903C>G)
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dbSNP
18g.12017279C=CA2285050269IMPA2c.490+2906C= (n.490+2906C=)
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18g.12017279C>TCA987897129IMPA2c.490+2906C>T (n.490+2906C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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18g.12017283C>TCA2285050271IMPA2c.490+2910C>T (n.490+2910C>T)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.12017284G=CA2285050272IMPA2c.490+2911G= (n.490+2911G=)
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18g.12017287A=CA2285050273IMPA2c.490+2914A= (n.490+2914A=)
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18g.12017287A>CCA776175740IMPA2c.490+2914A>C (n.490+2914A>C)
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dbSNP
18g.12017289C=CA2285050274IMPA2c.490+2916C= (n.490+2916C=)
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18g.12017289C>GCA296068074IMPA2c.490+2916C>G (n.490+2916C>G)
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dbSNP
18g.12017293A=CA2285050275IMPA2c.490+2920A= (n.490+2920A=)
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18g.12017293A>GCA776175743IMPA2c.490+2920A>G (n.490+2920A>G)
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n.243+2920A>G
n.575+2920A>G
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dbSNP
18g.12017295C=CA2285050276IMPA2c.490+2922C= (n.490+2922C=)
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c.442+2922C= (n.442+2922C=)
c.418+2922C= (n.418+2922C=)
c.130+2922C= (n.130+2922C=)
18g.12017295C>TCA2285050277IMPA2c.490+2922C>T (n.490+2922C>T)
c.*492-319C>T (n.*492-319C>T)
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n.243+2922C>T
n.575+2922C>T
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c.*132+2922C>T (n.*132+2922C>T)
c.*93+2922C>T (n.*93+2922C>T)
c.442+2922C>T (n.442+2922C>T)
c.418+2922C>T (n.418+2922C>T)
c.130+2922C>T (n.130+2922C>T)
dbSNP
18g.12017297G=CA2285050278IMPA2c.490+2924G= (n.490+2924G=)
c.*492-317G= (n.*492-317G=)
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n.243+2924G=
n.575+2924G=
c.-78+2924G= (n.-78+2924G=)
c.*132+2924G= (n.*132+2924G=)
c.*93+2924G= (n.*93+2924G=)
c.442+2924G= (n.442+2924G=)
c.418+2924G= (n.418+2924G=)
c.130+2924G= (n.130+2924G=)
18g.12017297G>TCA776175744IMPA2c.490+2924G>T (n.490+2924G>T)
c.*492-317G>T (n.*492-317G>T)
c.212+2924G>T
n.243+2924G>T
n.575+2924G>T
c.-78+2924G>T (n.-78+2924G>T)
c.*132+2924G>T (n.*132+2924G>T)
c.*93+2924G>T (n.*93+2924G>T)
c.442+2924G>T (n.442+2924G>T)
c.418+2924G>T (n.418+2924G>T)
c.130+2924G>T (n.130+2924G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.12017302G>ACA2285050280IMPA2c.490+2929G>A (n.490+2929G>A)
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c.212+2929G>A
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n.575+2929G>A
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c.*93+2929G>A (n.*93+2929G>A)
c.442+2929G>A (n.442+2929G>A)
c.418+2929G>A (n.418+2929G>A)
c.130+2929G>A (n.130+2929G>A)
dbSNP
18g.12017302G=CA2285050279IMPA2c.490+2929G= (n.490+2929G=)
c.*492-312G= (n.*492-312G=)
c.212+2929G=
n.243+2929G=
n.575+2929G=
c.-78+2929G= (n.-78+2929G=)
c.*132+2929G= (n.*132+2929G=)
c.*93+2929G= (n.*93+2929G=)
c.442+2929G= (n.442+2929G=)
c.418+2929G= (n.418+2929G=)
c.130+2929G= (n.130+2929G=)
18g.12017309T>CCA2538917340IMPA2c.490+2936T>C (n.490+2936T>C)
c.*492-305T>C (n.*492-305T>C)
c.212+2936T>C
n.243+2936T>C
n.575+2936T>C
c.-78+2936T>C (n.-78+2936T>C)
c.*132+2936T>C (n.*132+2936T>C)
c.*93+2936T>C (n.*93+2936T>C)
c.442+2936T>C (n.442+2936T>C)
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c.130+2936T>C (n.130+2936T>C)
18g.12017309_12017312delinsTCCCCA2285050281IMPA2c.490+2936_490+2939delinsTCCC (n.490+2936_490+2939delinsTCCC)
c.*492-305_*492-302delinsTCCC (n.*492-305_*492-302delinsTCCC)
c.212+2936_212+2939delinsTCCC
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c.*132+2936_*132+2939delinsTCCC (n.*132+2936_*132+2939delinsTCCC)
c.*93+2936_*93+2939delinsTCCC (n.*93+2936_*93+2939delinsTCCC)
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18g.12017310C=CA2285050282IMPA2c.490+2937C= (n.490+2937C=)
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c.130+2937C= (n.130+2937C=)
18g.12017310C>TCA296068078IMPA2c.490+2937C>T (n.490+2937C>T)
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n.575+2937C>T
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dbSNP
18g.12017310_12017312delCA987897131IMPA2c.490+2937_490+2939del (n.490+2937_490+2939del)
c.*492-304_*492-302del (n.*492-304_*492-302del)
c.212+2937_212+2939del
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.12017312C=CA2285050283IMPA2c.490+2939C= (n.490+2939C=)
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c.130+2939C= (n.130+2939C=)
18g.12017312C>GCA987897132IMPA2c.490+2939C>G (n.490+2939C>G)
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n.243+2939C>G
n.575+2939C>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.12017313A=CA2285050284IMPA2c.490+2940A= (n.490+2940A=)
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c.130+2940A= (n.130+2940A=)
18g.12017313A>GCA2285050285IMPA2c.490+2940A>G (n.490+2940A>G)
c.*492-301A>G (n.*492-301A>G)
c.212+2940A>G
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n.575+2940A>G
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dbSNP
18g.12017316C>ACA2285050287IMPA2c.490+2943C>A (n.490+2943C>A)
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dbSNP
18g.12017316C=CA2285050286IMPA2c.490+2943C= (n.490+2943C=)
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18g.12017321G>ACA2810993313IMPA2c.490+2948G>A (n.490+2948G>A)
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c.442+2948G>A (n.442+2948G>A)
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18g.12017326C>TCA2734532474IMPA2c.490+2953C>T (n.490+2953C>T)
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dbSNP
18g.12017327T>ACA628207619IMPA2c.490+2954T>A (n.490+2954T>A)
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c.212+2954T>A
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c.*93+2954T>A (n.*93+2954T>A)
c.442+2954T>A (n.442+2954T>A)
c.418+2954T>A (n.418+2954T>A)
c.130+2954T>A (n.130+2954T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.12017327T=CA2285050288IMPA2c.490+2954T= (n.490+2954T=)
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18g.12017329C=CA2285050289IMPA2c.490+2956C= (n.490+2956C=)
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18g.12017329C>TCA776175750IMPA2c.490+2956C>T (n.490+2956C>T)
c.*492-285C>T (n.*492-285C>T)
c.212+2956C>T
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n.575+2956C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.12017332A=CA2285050290IMPA2c.490+2959A= (n.490+2959A=)
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c.*93+2959A= (n.*93+2959A=)
c.442+2959A= (n.442+2959A=)
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18g.12017332A>CCA296068082IMPA2c.490+2959A>C (n.490+2959A>C)
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c.212+2959A>C
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n.575+2959A>C
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dbSNP
18g.12017334T>CCA296068088IMPA2c.490+2961T>C (n.490+2961T>C)
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n.575+2961T>C
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dbSNP
18g.12017334T=CA2285050291IMPA2c.490+2961T= (n.490+2961T=)
c.*492-280T= (n.*492-280T=)
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18g.12017335C>ACA296068094IMPA2c.490+2962C>A (n.490+2962C>A)
c.*492-279C>A (n.*492-279C>A)
c.212+2962C>A
n.243+2962C>A
n.575+2962C>A
c.-78+2962C>A (n.-78+2962C>A)
c.*132+2962C>A (n.*132+2962C>A)
c.*93+2962C>A (n.*93+2962C>A)
c.442+2962C>A (n.442+2962C>A)
c.418+2962C>A (n.418+2962C>A)
c.130+2962C>A (n.130+2962C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.12017335C=CA2285050292IMPA2c.490+2962C= (n.490+2962C=)
c.*492-279C= (n.*492-279C=)
c.212+2962C=
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n.575+2962C=
c.-78+2962C= (n.-78+2962C=)
c.*132+2962C= (n.*132+2962C=)
c.*93+2962C= (n.*93+2962C=)
c.442+2962C= (n.442+2962C=)
c.418+2962C= (n.418+2962C=)
c.130+2962C= (n.130+2962C=)
18g.12017341T>CCA2285050294IMPA2c.490+2968T>C (n.490+2968T>C)
c.*492-273T>C (n.*492-273T>C)
c.212+2968T>C
n.243+2968T>C
n.575+2968T>C
c.-78+2968T>C (n.-78+2968T>C)
c.*132+2968T>C (n.*132+2968T>C)
c.*93+2968T>C (n.*93+2968T>C)
c.442+2968T>C (n.442+2968T>C)
c.418+2968T>C (n.418+2968T>C)
c.130+2968T>C (n.130+2968T>C)
dbSNP

Number of alleles fetched