UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.58741800_58741803delinsACTC | CA2180485035 | ADAM10 | c.55+7677_55+7680delinsGAGT (n.55+7677_55+7680delinsGAGT) n.172+6992_172+6995delinsGAGT n.291+7677_291+7680delinsGAGT n.312+7677_312+7680delinsGAGT n.241+7677_241+7680delinsGAGT c.-168+6992_-168+6995delinsGAGT (n.-168+6992_-168+6995delinsGAGT) | |
| 15 | g.58741804_58741806del | CA2180485038 | ADAM10 | c.55+7677_55+7679del (n.55+7677_55+7679del) n.172+6992_172+6994del n.291+7677_291+7679del n.312+7677_312+7679del n.241+7677_241+7679del c.-168+6992_-168+6994del (n.-168+6992_-168+6994del) | dbSNP |
| 15 | g.58741803C= | CA2180485039 | ADAM10 | c.55+7677G= (n.55+7677G=) n.172+6992G= n.291+7677G= n.312+7677G= n.241+7677G= c.-168+6992G= (n.-168+6992G=) | |
| 15 | g.58741803C>T | CA2180485041 | ADAM10 | c.55+7677G>A (n.55+7677G>A) n.172+6992G>A n.291+7677G>A n.312+7677G>A n.241+7677G>A c.-168+6992G>A (n.-168+6992G>A) | dbSNP |
| 15 | g.58741805_58741821delinsTCAACAGGGACTCCACC | CA2180485042 | ADAM10 | c.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA (n.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA) n.172+6974_172+6990delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA n.291+7659_291+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA n.312+7659_312+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA n.241+7659_241+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA c.-168+6974_-168+6990delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA (n.-168+6974_-168+6990delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA) | |
| 15 | g.58741806C>A | CA2804336348 | ADAM10 | c.55+7674G>T (n.55+7674G>T) n.172+6989G>T n.291+7674G>T n.312+7674G>T n.241+7674G>T c.-168+6989G>T (n.-168+6989G>T) | |
| 15 | g.58741812_58741827del | CA2180485043 | ADAM10 | c.55+7659_55+7674del (n.55+7659_55+7674del) n.172+6974_172+6989del n.291+7659_291+7674del n.312+7659_312+7674del n.241+7659_241+7674del c.-168+6974_-168+6989del (n.-168+6974_-168+6989del) | dbSNP |
| 15 | g.58741809_58741810delinsCA | CA2180485044 | ADAM10 | c.55+7670_55+7671delinsTG (n.55+7670_55+7671delinsTG) n.172+6985_172+6986delinsTG n.291+7670_291+7671delinsTG n.312+7670_312+7671delinsTG n.241+7670_241+7671delinsTG c.-168+6985_-168+6986delinsTG (n.-168+6985_-168+6986delinsTG) | |
| 15 | g.58741810del | CA714356536 | ADAM10 | c.55+7670del (n.55+7670del) n.172+6985del n.291+7670del n.312+7670del n.241+7670del c.-168+6985del (n.-168+6985del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.58741813G>A | CA271742612 | ADAM10 | c.55+7667C>T (n.55+7667C>T) n.172+6982C>T n.291+7667C>T n.312+7667C>T n.241+7667C>T c.-168+6982C>T (n.-168+6982C>T) | dbSNP |
| 15 | g.58741813G= | CA2180485045 | ADAM10 | c.55+7667C= (n.55+7667C=) n.172+6982C= n.291+7667C= n.312+7667C= n.241+7667C= c.-168+6982C= (n.-168+6982C=) | |
| 15 | g.58741814A= | CA2180485050 | ADAM10 | c.55+7666T= (n.55+7666T=) n.172+6981T= n.291+7666T= n.312+7666T= n.241+7666T= c.-168+6981T= (n.-168+6981T=) | |
| 15 | g.58741814A>T | CA714356544 | ADAM10 | c.55+7666T>A (n.55+7666T>A) n.172+6981T>A n.291+7666T>A n.312+7666T>A n.241+7666T>A c.-168+6981T>A (n.-168+6981T>A) | dbSNP |
| 15 | g.58741817C= | CA2180485053 | ADAM10 | c.55+7663G= (n.55+7663G=) n.172+6978G= n.291+7663G= n.312+7663G= n.241+7663G= c.-168+6978G= (n.-168+6978G=) | |
| 15 | g.58741817C>T | CA970322352 | ADAM10 | c.55+7663G>A (n.55+7663G>A) n.172+6978G>A n.291+7663G>A n.312+7663G>A n.241+7663G>A c.-168+6978G>A (n.-168+6978G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.58741818C>G | CA2563600338 | ADAM10 | c.55+7662G>C (n.55+7662G>C) n.172+6977G>C n.291+7662G>C n.312+7662G>C n.241+7662G>C c.-168+6977G>C (n.-168+6977G>C) | |
| 15 | g.58741820C= | CA2180485055 | ADAM10 | c.55+7660G= (n.55+7660G=) n.172+6975G= n.291+7660G= n.312+7660G= n.241+7660G= c.-168+6975G= (n.-168+6975G=) | |
| 15 | g.58741820C>T | CA2180485056 | ADAM10 | c.55+7660G>A (n.55+7660G>A) n.172+6975G>A n.291+7660G>A n.312+7660G>A n.241+7660G>A c.-168+6975G>A (n.-168+6975G>A) | dbSNP |
| 15 | g.58741821C= | CA2180485057 | ADAM10 | c.55+7659G= (n.55+7659G=) n.172+6974G= n.291+7659G= n.312+7659G= n.241+7659G= c.-168+6974G= (n.-168+6974G=) | |
| 15 | g.58741821C>T | CA714356546 | ADAM10 | c.55+7659G>A (n.55+7659G>A) n.172+6974G>A n.291+7659G>A n.312+7659G>A n.241+7659G>A c.-168+6974G>A (n.-168+6974G>A) | dbSNP |
| 15 | g.58741824A= | CA2180485059 | ADAM10 | c.55+7656T= (n.55+7656T=) n.172+6971T= n.291+7656T= n.312+7656T= n.241+7656T= c.-168+6971T= (n.-168+6971T=) | |
| 15 | g.58741824A>G | CA714356547 | ADAM10 | c.55+7656T>C (n.55+7656T>C) n.172+6971T>C n.291+7656T>C n.312+7656T>C n.241+7656T>C c.-168+6971T>C (n.-168+6971T>C) | dbSNP |
| 15 | g.58741824_58741825delinsAC | CA2180485060 | ADAM10 | c.55+7655_55+7656delinsGT (n.55+7655_55+7656delinsGT) n.172+6970_172+6971delinsGT n.291+7655_291+7656delinsGT n.312+7655_312+7656delinsGT n.241+7655_241+7656delinsGT c.-168+6970_-168+6971delinsGT (n.-168+6970_-168+6971delinsGT) | |
| 15 | g.58741825del | CA618159088 | ADAM10 | c.55+7655del (n.55+7655del) n.172+6970del n.291+7655del n.312+7655del n.241+7655del c.-168+6970del (n.-168+6970del) | dbSNP gnomAD v2 |
| 15 | g.58741826A= | CA2180485062 | ADAM10 | c.55+7654T= (n.55+7654T=) n.172+6969T= n.291+7654T= n.312+7654T= n.241+7654T= c.-168+6969T= (n.-168+6969T=) | |
| 15 | g.58741826A>G | CA2180485063 | ADAM10 | c.55+7654T>C (n.55+7654T>C) n.172+6969T>C n.291+7654T>C n.312+7654T>C n.241+7654T>C c.-168+6969T>C (n.-168+6969T>C) | dbSNP |
| 15 | g.58741829C>A | CA2180485065 | ADAM10 | c.55+7651G>T (n.55+7651G>T) n.172+6966G>T n.291+7651G>T n.312+7651G>T n.241+7651G>T c.-168+6966G>T (n.-168+6966G>T) | dbSNP |
| 15 | g.58741829C= | CA2180485064 | ADAM10 | c.55+7651G= (n.55+7651G=) n.172+6966G= n.291+7651G= n.312+7651G= n.241+7651G= c.-168+6966G= (n.-168+6966G=) | |
| 15 | g.58741831A= | CA2180485066 | ADAM10 | c.55+7649T= (n.55+7649T=) n.172+6964T= n.291+7649T= n.312+7649T= n.241+7649T= c.-168+6964T= (n.-168+6964T=) | |
| 15 | g.58741831A>G | CA714356548 | ADAM10 | c.55+7649T>C (n.55+7649T>C) n.172+6964T>C n.291+7649T>C n.312+7649T>C n.241+7649T>C c.-168+6964T>C (n.-168+6964T>C) | dbSNP |
| 15 | g.58741832T>C | CA618159090 | ADAM10 | c.55+7648A>G (n.55+7648A>G) n.172+6963A>G n.291+7648A>G n.312+7648A>G n.241+7648A>G c.-168+6963A>G (n.-168+6963A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.58741832T>G | CA2804336349 | ADAM10 | c.55+7648A>C (n.55+7648A>C) n.172+6963A>C n.291+7648A>C n.312+7648A>C n.241+7648A>C c.-168+6963A>C (n.-168+6963A>C) | |
| 15 | g.58741832T= | CA2180485068 | ADAM10 | c.55+7648A= (n.55+7648A=) n.172+6963A= n.291+7648A= n.312+7648A= n.241+7648A= c.-168+6963A= (n.-168+6963A=) | |
| 15 | g.58741837T>G | CA618159092 | ADAM10 | c.55+7643A>C (n.55+7643A>C) n.172+6958A>C n.291+7643A>C n.312+7643A>C n.241+7643A>C c.-168+6958A>C (n.-168+6958A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.58741837T= | CA2180485069 | ADAM10 | c.55+7643A= (n.55+7643A=) n.172+6958A= n.291+7643A= n.312+7643A= n.241+7643A= c.-168+6958A= (n.-168+6958A=) | |
| 15 | g.58741840T>C | CA271742613 | ADAM10 | c.55+7640A>G (n.55+7640A>G) n.172+6955A>G n.291+7640A>G n.312+7640A>G n.241+7640A>G c.-168+6955A>G (n.-168+6955A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.58741840T= | CA2180485071 | ADAM10 | c.55+7640A= (n.55+7640A=) n.172+6955A= n.291+7640A= n.312+7640A= n.241+7640A= c.-168+6955A= (n.-168+6955A=) | |
| 15 | g.58741841A= | CA2180485073 | ADAM10 | c.55+7639T= (n.55+7639T=) n.172+6954T= n.291+7639T= n.312+7639T= n.241+7639T= c.-168+6954T= (n.-168+6954T=) | |
| 15 | g.58741841A>G | CA271742620 | ADAM10 | c.55+7639T>C (n.55+7639T>C) n.172+6954T>C n.291+7639T>C n.312+7639T>C n.241+7639T>C c.-168+6954T>C (n.-168+6954T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.58741845C= | CA2180485075 | ADAM10 | c.55+7635G= (n.55+7635G=) n.172+6950G= n.291+7635G= n.312+7635G= n.241+7635G= c.-168+6950G= (n.-168+6950G=) | |
| 15 | g.58741845C>T | CA2180485076 | ADAM10 | c.55+7635G>A (n.55+7635G>A) n.172+6950G>A n.291+7635G>A n.312+7635G>A n.241+7635G>A c.-168+6950G>A (n.-168+6950G>A) | dbSNP |
| 15 | g.58741846A= | CA2180485078 | ADAM10 | c.55+7634T= (n.55+7634T=) n.172+6949T= n.291+7634T= n.312+7634T= n.241+7634T= c.-168+6949T= (n.-168+6949T=) | |
| 15 | g.58741846A>G | CA271742624 | ADAM10 | c.55+7634T>C (n.55+7634T>C) n.172+6949T>C n.291+7634T>C n.312+7634T>C n.241+7634T>C c.-168+6949T>C (n.-168+6949T>C) | dbSNP |
| 15 | g.58741849G= | CA2180485080 | ADAM10 | c.55+7631C= (n.55+7631C=) n.172+6946C= n.291+7631C= n.312+7631C= n.241+7631C= c.-168+6946C= (n.-168+6946C=) | |
| 15 | g.58741851dup | CA714356554 | ADAM10 | c.55+7630dup (n.55+7630dup) n.172+6945dup n.291+7630dup n.312+7630dup n.241+7630dup c.-168+6945dup (n.-168+6945dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.58741852A= | CA2180485081 | ADAM10 | c.55+7628T= (n.55+7628T=) n.172+6943T= n.291+7628T= n.312+7628T= n.241+7628T= c.-168+6943T= (n.-168+6943T=) | |
| 15 | g.58741852A>G | CA2180485082 | ADAM10 | c.55+7628T>C (n.55+7628T>C) n.172+6943T>C n.291+7628T>C n.312+7628T>C n.241+7628T>C c.-168+6943T>C (n.-168+6943T>C) | dbSNP |
| 15 | g.58741853T>C | CA271742625 | ADAM10 | c.55+7627A>G (n.55+7627A>G) n.172+6942A>G n.291+7627A>G n.312+7627A>G n.241+7627A>G c.-168+6942A>G (n.-168+6942A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.58741853T= | CA2180485083 | ADAM10 | c.55+7627A= (n.55+7627A=) n.172+6942A= n.291+7627A= n.312+7627A= n.241+7627A= c.-168+6942A= (n.-168+6942A=) | |
| 15 | g.58741856T>C | CA271742626 | ADAM10 | c.55+7624A>G (n.55+7624A>G) n.172+6939A>G n.291+7624A>G n.312+7624A>G n.241+7624A>G c.-168+6939A>G (n.-168+6939A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |