Canonical Allele Identifier: CA2180485042

Gene: ADAM10

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000015.10:g.58741805_58741821delinsTCAACAGGGACTCCACC , CM000677.2:g.58741805_58741821delinsTCAACAGGGACTCCACC	GRCh38
NC_000015.9:g.59034004_59034020delinsTCAACAGGGACTCCACC , CM000677.1:g.59034004_59034020delinsTCAACAGGGACTCCACC	GRCh37
NC_000015.8:g.56821296_56821312delinsTCAACAGGGACTCCACC	NCBI36
NG_033876.1:g.13158_13174delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA
NG_033876.2:g.12887_12903delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000260408.8:c.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA MANE Select	ENSP00000260408.3:n.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA
ENST00000260408.7:c.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA	ENSP00000260408.3:n.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA
ENST00000402627.5:c.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA	ENSP00000386056.1:n.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA
ENST00000439637.5:c.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA	ENSP00000391930.1:n.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA
ENST00000497846.5:n.172+6974_172+6990delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA
ENST00000558004.1:c.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA	ENSP00000452704.1:n.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA
ENST00000558733.5:n.291+7659_291+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA
ENST00000559053.1:c.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA	ENSP00000453952.1:n.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA
ENST00000560608.5:n.312+7659_312+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA
ENST00000561149.1:n.241+7659_241+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA
ENST00000561288.1:c.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA	ENSP00000452639.1:n.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA
NM_001110.3:c.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA	NP_001101.1:n.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA
XM_005254117.2:c.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA	XP_005254174.1:n.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA
NM_001320570.1:c.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA	NP_001307499.1:n.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA
XM_024449818.1:c.-168+6974_-168+6990delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA	XP_024305586.1:n.-168+6974_-168+6990delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA
NM_001110.4:c.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA MANE Select	NP_001101.1:n.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA
NM_001320570.2:c.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA	NP_001307499.1:n.55+7659_55+7675delinsGGTGGAGTCCCTGTTGA