Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.6428427_6428432delCA188597348UHRF2c.385-5487_385-5482del (n.385-5487_385-5482del)
c.-26+7285_-26+7290del (n.-26+7285_-26+7290del)
n.343-5487_343-5482del
n.556-5487_556-5482del
n.367-5487_367-5482del
n.725-5487_725-5482del
c.-285-5487_-285-5482del (n.-285-5487_-285-5482del)
n.728-5487_728-5482del
c.-559-5487_-559-5482del (n.-559-5487_-559-5482del)
n.677-5487_677-5482del
 dbSNP
9g.6428430T>GCA1830428638UHRF2c.385-5484T>G (n.385-5484T>G)
c.-26+7288T>G (n.-26+7288T>G)
n.343-5484T>G
n.556-5484T>G
n.367-5484T>G
n.725-5484T>G
c.-285-5484T>G (n.-285-5484T>G)
n.728-5484T>G
c.-559-5484T>G (n.-559-5484T>G)
n.677-5484T>G
 dbSNP
9g.6428430T=CA1830428639UHRF2c.385-5484T= (n.385-5484T=)
c.-26+7288T= (n.-26+7288T=)
n.343-5484T=
n.556-5484T=
n.367-5484T=
n.725-5484T=
c.-285-5484T= (n.-285-5484T=)
n.728-5484T=
c.-559-5484T= (n.-559-5484T=)
n.677-5484T=
9g.6428434C=CA1830428641UHRF2c.385-5480C= (n.385-5480C=)
c.-26+7292C= (n.-26+7292C=)
n.343-5480C=
n.556-5480C=
n.367-5480C=
n.725-5480C=
c.-285-5480C= (n.-285-5480C=)
n.728-5480C=
c.-559-5480C= (n.-559-5480C=)
n.677-5480C=
9g.6428434C>TCA1120855412UHRF2c.385-5480C>T (n.385-5480C>T)
c.-26+7292C>T (n.-26+7292C>T)
n.343-5480C>T
n.556-5480C>T
n.367-5480C>T
n.725-5480C>T
c.-285-5480C>T (n.-285-5480C>T)
n.728-5480C>T
c.-559-5480C>T (n.-559-5480C>T)
n.677-5480C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428439A=CA1830428643UHRF2c.385-5475A= (n.385-5475A=)
c.-26+7297A= (n.-26+7297A=)
n.343-5475A=
n.556-5475A=
n.367-5475A=
n.725-5475A=
c.-285-5475A= (n.-285-5475A=)
n.728-5475A=
c.-559-5475A= (n.-559-5475A=)
n.677-5475A=
9g.6428439A>GCA585753469UHRF2c.385-5475A>G (n.385-5475A>G)
c.-26+7297A>G (n.-26+7297A>G)
n.343-5475A>G
n.556-5475A>G
n.367-5475A>G
n.725-5475A>G
c.-285-5475A>G (n.-285-5475A>G)
n.728-5475A>G
c.-559-5475A>G (n.-559-5475A>G)
n.677-5475A>G
 dbSNP gnomAD v2
9g.6428439A>TCA585753471UHRF2c.385-5475A>T (n.385-5475A>T)
c.-26+7297A>T (n.-26+7297A>T)
n.343-5475A>T
n.556-5475A>T
n.367-5475A>T
n.725-5475A>T
c.-285-5475A>T (n.-285-5475A>T)
n.728-5475A>T
c.-559-5475A>T (n.-559-5475A>T)
n.677-5475A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428441A=CA1830428646UHRF2c.385-5473A= (n.385-5473A=)
c.-26+7299A= (n.-26+7299A=)
n.343-5473A=
n.556-5473A=
n.367-5473A=
n.725-5473A=
c.-285-5473A= (n.-285-5473A=)
n.728-5473A=
c.-559-5473A= (n.-559-5473A=)
n.677-5473A=
9g.6428441A>CCA585753473UHRF2c.385-5473A>C (n.385-5473A>C)
c.-26+7299A>C (n.-26+7299A>C)
n.343-5473A>C
n.556-5473A>C
n.367-5473A>C
n.725-5473A>C
c.-285-5473A>C (n.-285-5473A>C)
n.728-5473A>C
c.-559-5473A>C (n.-559-5473A>C)
n.677-5473A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428442A=CA1830428650UHRF2c.385-5472A= (n.385-5472A=)
c.-26+7300A= (n.-26+7300A=)
n.343-5472A=
n.556-5472A=
n.367-5472A=
n.725-5472A=
c.-285-5472A= (n.-285-5472A=)
n.728-5472A=
c.-559-5472A= (n.-559-5472A=)
n.677-5472A=
9g.6428442A>GCA188597379UHRF2c.385-5472A>G (n.385-5472A>G)
c.-26+7300A>G (n.-26+7300A>G)
n.343-5472A>G
n.556-5472A>G
n.367-5472A>G
n.725-5472A>G
c.-285-5472A>G (n.-285-5472A>G)
n.728-5472A>G
c.-559-5472A>G (n.-559-5472A>G)
n.677-5472A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428444C=CA1830428652UHRF2c.385-5470C= (n.385-5470C=)
c.-26+7302C= (n.-26+7302C=)
n.343-5470C=
n.556-5470C=
n.367-5470C=
n.725-5470C=
c.-285-5470C= (n.-285-5470C=)
n.728-5470C=
c.-559-5470C= (n.-559-5470C=)
n.677-5470C=
9g.6428444C>GCA188597383UHRF2c.385-5470C>G (n.385-5470C>G)
c.-26+7302C>G (n.-26+7302C>G)
n.343-5470C>G
n.556-5470C>G
n.367-5470C>G
n.725-5470C>G
c.-285-5470C>G (n.-285-5470C>G)
n.728-5470C>G
c.-559-5470C>G (n.-559-5470C>G)
n.677-5470C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428444C>TCA188597388UHRF2c.385-5470C>T (n.385-5470C>T)
c.-26+7302C>T (n.-26+7302C>T)
n.343-5470C>T
n.556-5470C>T
n.367-5470C>T
n.725-5470C>T
c.-285-5470C>T (n.-285-5470C>T)
n.728-5470C>T
c.-559-5470C>T (n.-559-5470C>T)
n.677-5470C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428446A=CA1830428654UHRF2c.385-5468A= (n.385-5468A=)
c.-26+7304A= (n.-26+7304A=)
n.343-5468A=
n.556-5468A=
n.367-5468A=
n.725-5468A=
c.-285-5468A= (n.-285-5468A=)
n.728-5468A=
c.-559-5468A= (n.-559-5468A=)
n.677-5468A=
9g.6428446A>GCA1830428656UHRF2c.385-5468A>G (n.385-5468A>G)
c.-26+7304A>G (n.-26+7304A>G)
n.343-5468A>G
n.556-5468A>G
n.367-5468A>G
n.725-5468A>G
c.-285-5468A>G (n.-285-5468A>G)
n.728-5468A>G
c.-559-5468A>G (n.-559-5468A>G)
n.677-5468A>G
 dbSNP
9g.6428447T>CCA2590896579UHRF2c.385-5467T>C (n.385-5467T>C)
c.-26+7305T>C (n.-26+7305T>C)
n.343-5467T>C
n.556-5467T>C
n.367-5467T>C
n.725-5467T>C
c.-285-5467T>C (n.-285-5467T>C)
n.728-5467T>C
c.-559-5467T>C (n.-559-5467T>C)
n.677-5467T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428447_6428450delinsTTAACA1830428657UHRF2c.385-5467_385-5464delinsTTAA (n.385-5467_385-5464delinsTTAA)
c.-26+7305_-26+7308delinsTTAA (n.-26+7305_-26+7308delinsTTAA)
n.343-5467_343-5464delinsTTAA
n.556-5467_556-5464delinsTTAA
n.367-5467_367-5464delinsTTAA
n.725-5467_725-5464delinsTTAA
c.-285-5467_-285-5464delinsTTAA (n.-285-5467_-285-5464delinsTTAA)
n.728-5467_728-5464delinsTTAA
c.-559-5467_-559-5464delinsTTAA (n.-559-5467_-559-5464delinsTTAA)
n.677-5467_677-5464delinsTTAA
9g.6428452_6428454delCA865605175UHRF2c.385-5462_385-5460del (n.385-5462_385-5460del)
c.-26+7310_-26+7312del (n.-26+7310_-26+7312del)
n.343-5462_343-5460del
n.556-5462_556-5460del
n.367-5462_367-5460del
n.725-5462_725-5460del
c.-285-5462_-285-5460del (n.-285-5462_-285-5460del)
n.728-5462_728-5460del
c.-559-5462_-559-5460del (n.-559-5462_-559-5460del)
n.677-5462_677-5460del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428449A=CA1830428661UHRF2c.385-5465A= (n.385-5465A=)
c.-26+7307A= (n.-26+7307A=)
n.343-5465A=
n.556-5465A=
n.367-5465A=
n.725-5465A=
c.-285-5465A= (n.-285-5465A=)
n.728-5465A=
c.-559-5465A= (n.-559-5465A=)
n.677-5465A=
9g.6428449A>GCA1830428659UHRF2c.385-5465A>G (n.385-5465A>G)
c.-26+7307A>G (n.-26+7307A>G)
n.343-5465A>G
n.556-5465A>G
n.367-5465A>G
n.725-5465A>G
c.-285-5465A>G (n.-285-5465A>G)
n.728-5465A>G
c.-559-5465A>G (n.-559-5465A>G)
n.677-5465A>G
 dbSNP
9g.6428452A=CA1830428664UHRF2c.385-5462A= (n.385-5462A=)
c.-26+7310A= (n.-26+7310A=)
n.343-5462A=
n.556-5462A=
n.367-5462A=
n.725-5462A=
c.-285-5462A= (n.-285-5462A=)
n.728-5462A=
c.-559-5462A= (n.-559-5462A=)
n.677-5462A=
9g.6428452A>GCA188597392UHRF2c.385-5462A>G (n.385-5462A>G)
c.-26+7310A>G (n.-26+7310A>G)
n.343-5462A>G
n.556-5462A>G
n.367-5462A>G
n.725-5462A>G
c.-285-5462A>G (n.-285-5462A>G)
n.728-5462A>G
c.-559-5462A>G (n.-559-5462A>G)
n.677-5462A>G
 dbSNP
9g.6428453A>GCA2590896580UHRF2c.385-5461A>G (n.385-5461A>G)
c.-26+7311A>G (n.-26+7311A>G)
n.343-5461A>G
n.556-5461A>G
n.367-5461A>G
n.725-5461A>G
c.-285-5461A>G (n.-285-5461A>G)
n.728-5461A>G
c.-559-5461A>G (n.-559-5461A>G)
n.677-5461A>G
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428455C>ACA1120855433UHRF2c.385-5459C>A (n.385-5459C>A)
c.-26+7313C>A (n.-26+7313C>A)
n.343-5459C>A
n.556-5459C>A
n.367-5459C>A
n.725-5459C>A
c.-285-5459C>A (n.-285-5459C>A)
n.728-5459C>A
c.-559-5459C>A (n.-559-5459C>A)
n.677-5459C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428455C=CA1830428670UHRF2c.385-5459C= (n.385-5459C=)
c.-26+7313C= (n.-26+7313C=)
n.343-5459C=
n.556-5459C=
n.367-5459C=
n.725-5459C=
c.-285-5459C= (n.-285-5459C=)
n.728-5459C=
c.-559-5459C= (n.-559-5459C=)
n.677-5459C=
9g.6428455C>GCA1830428673UHRF2c.385-5459C>G (n.385-5459C>G)
c.-26+7313C>G (n.-26+7313C>G)
n.343-5459C>G
n.556-5459C>G
n.367-5459C>G
n.725-5459C>G
c.-285-5459C>G (n.-285-5459C>G)
n.728-5459C>G
c.-559-5459C>G (n.-559-5459C>G)
n.677-5459C>G
 dbSNP
9g.6428455C>TCA188597395UHRF2c.385-5459C>T (n.385-5459C>T)
c.-26+7313C>T (n.-26+7313C>T)
n.343-5459C>T
n.556-5459C>T
n.367-5459C>T
n.725-5459C>T
c.-285-5459C>T (n.-285-5459C>T)
n.728-5459C>T
c.-559-5459C>T (n.-559-5459C>T)
n.677-5459C>T
 dbSNP
9g.6428456T>GCA585753474UHRF2c.385-5458T>G (n.385-5458T>G)
c.-26+7314T>G (n.-26+7314T>G)
n.343-5458T>G
n.556-5458T>G
n.367-5458T>G
n.725-5458T>G
c.-285-5458T>G (n.-285-5458T>G)
n.728-5458T>G
c.-559-5458T>G (n.-559-5458T>G)
n.677-5458T>G
 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428457_6428461delinsTTAACCA1830428676UHRF2c.385-5457_385-5453delinsTTAAC (n.385-5457_385-5453delinsTTAAC)
c.-26+7315_-26+7319delinsTTAAC (n.-26+7315_-26+7319delinsTTAAC)
n.343-5457_343-5453delinsTTAAC
n.556-5457_556-5453delinsTTAAC
n.367-5457_367-5453delinsTTAAC
n.725-5457_725-5453delinsTTAAC
c.-285-5457_-285-5453delinsTTAAC (n.-285-5457_-285-5453delinsTTAAC)
n.728-5457_728-5453delinsTTAAC
c.-559-5457_-559-5453delinsTTAAC (n.-559-5457_-559-5453delinsTTAAC)
n.677-5457_677-5453delinsTTAAC
9g.6428459_6428462delCA1120855438UHRF2c.385-5455_385-5452del (n.385-5455_385-5452del)
c.-26+7317_-26+7320del (n.-26+7317_-26+7320del)
n.343-5455_343-5452del
n.556-5455_556-5452del
n.367-5455_367-5452del
n.725-5455_725-5452del
c.-285-5455_-285-5452del (n.-285-5455_-285-5452del)
n.728-5455_728-5452del
c.-559-5455_-559-5452del (n.-559-5455_-559-5452del)
n.677-5455_677-5452del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428459A=CA1830428678UHRF2c.385-5455A= (n.385-5455A=)
c.-26+7317A= (n.-26+7317A=)
n.343-5455A=
n.556-5455A=
n.367-5455A=
n.725-5455A=
c.-285-5455A= (n.-285-5455A=)
n.728-5455A=
c.-559-5455A= (n.-559-5455A=)
n.677-5455A=
9g.6428459A>CCA1830428679UHRF2c.385-5455A>C (n.385-5455A>C)
c.-26+7317A>C (n.-26+7317A>C)
n.343-5455A>C
n.556-5455A>C
n.367-5455A>C
n.725-5455A>C
c.-285-5455A>C (n.-285-5455A>C)
n.728-5455A>C
c.-559-5455A>C (n.-559-5455A>C)
n.677-5455A>C
 dbSNP
9g.6428461C=CA1830428681UHRF2c.385-5453C= (n.385-5453C=)
c.-26+7319C= (n.-26+7319C=)
n.343-5453C=
n.556-5453C=
n.367-5453C=
n.725-5453C=
c.-285-5453C= (n.-285-5453C=)
n.728-5453C=
c.-559-5453C= (n.-559-5453C=)
n.677-5453C=
9g.6428461C>GCA865605182UHRF2c.385-5453C>G (n.385-5453C>G)
c.-26+7319C>G (n.-26+7319C>G)
n.343-5453C>G
n.556-5453C>G
n.367-5453C>G
n.725-5453C>G
c.-285-5453C>G (n.-285-5453C>G)
n.728-5453C>G
c.-559-5453C>G (n.-559-5453C>G)
n.677-5453C>G
 dbSNP
9g.6428461C>TCA865605183UHRF2c.385-5453C>T (n.385-5453C>T)
c.-26+7319C>T (n.-26+7319C>T)
n.343-5453C>T
n.556-5453C>T
n.367-5453C>T
n.725-5453C>T
c.-285-5453C>T (n.-285-5453C>T)
n.728-5453C>T
c.-559-5453C>T (n.-559-5453C>T)
n.677-5453C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428465T>CCA188597396UHRF2c.385-5449T>C (n.385-5449T>C)
c.-26+7323T>C (n.-26+7323T>C)
n.343-5449T>C
n.556-5449T>C
n.367-5449T>C
n.725-5449T>C
c.-285-5449T>C (n.-285-5449T>C)
n.728-5449T>C
c.-559-5449T>C (n.-559-5449T>C)
n.677-5449T>C
 dbSNP
9g.6428465T=CA1830428685UHRF2c.385-5449T= (n.385-5449T=)
c.-26+7323T= (n.-26+7323T=)
n.343-5449T=
n.556-5449T=
n.367-5449T=
n.725-5449T=
c.-285-5449T= (n.-285-5449T=)
n.728-5449T=
c.-559-5449T= (n.-559-5449T=)
n.677-5449T=
9g.6428468A=CA1830428687UHRF2c.385-5446A= (n.385-5446A=)
c.-26+7326A= (n.-26+7326A=)
n.343-5446A=
n.556-5446A=
n.367-5446A=
n.725-5446A=
c.-285-5446A= (n.-285-5446A=)
n.728-5446A=
c.-559-5446A= (n.-559-5446A=)
n.677-5446A=
9g.6428468A>GCA1120855442UHRF2c.385-5446A>G (n.385-5446A>G)
c.-26+7326A>G (n.-26+7326A>G)
n.343-5446A>G
n.556-5446A>G
n.367-5446A>G
n.725-5446A>G
c.-285-5446A>G (n.-285-5446A>G)
n.728-5446A>G
c.-559-5446A>G (n.-559-5446A>G)
n.677-5446A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428469T>ACA1830428690UHRF2c.385-5445T>A (n.385-5445T>A)
c.-26+7327T>A (n.-26+7327T>A)
n.343-5445T>A
n.556-5445T>A
n.367-5445T>A
n.725-5445T>A
c.-285-5445T>A (n.-285-5445T>A)
n.728-5445T>A
c.-559-5445T>A (n.-559-5445T>A)
n.677-5445T>A
 dbSNP
9g.6428469T=CA1830428689UHRF2c.385-5445T= (n.385-5445T=)
c.-26+7327T= (n.-26+7327T=)
n.343-5445T=
n.556-5445T=
n.367-5445T=
n.725-5445T=
c.-285-5445T= (n.-285-5445T=)
n.728-5445T=
c.-559-5445T= (n.-559-5445T=)
n.677-5445T=
9g.6428470G>ACA865605190UHRF2c.385-5444G>A (n.385-5444G>A)
c.-26+7328G>A (n.-26+7328G>A)
n.343-5444G>A
n.556-5444G>A
n.367-5444G>A
n.725-5444G>A
c.-285-5444G>A (n.-285-5444G>A)
n.728-5444G>A
c.-559-5444G>A (n.-559-5444G>A)
n.677-5444G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428470G=CA1830428692UHRF2c.385-5444G= (n.385-5444G=)
c.-26+7328G= (n.-26+7328G=)
n.343-5444G=
n.556-5444G=
n.367-5444G=
n.725-5444G=
c.-285-5444G= (n.-285-5444G=)
n.728-5444G=
c.-559-5444G= (n.-559-5444G=)
n.677-5444G=
9g.6428473A=CA1830428694UHRF2c.385-5441A= (n.385-5441A=)
c.-26+7331A= (n.-26+7331A=)
n.343-5441A=
n.556-5441A=
n.367-5441A=
n.725-5441A=
c.-285-5441A= (n.-285-5441A=)
n.728-5441A=
c.-559-5441A= (n.-559-5441A=)
n.677-5441A=
9g.6428473A>GCA1120855445UHRF2c.385-5441A>G (n.385-5441A>G)
c.-26+7331A>G (n.-26+7331A>G)
n.343-5441A>G
n.556-5441A>G
n.367-5441A>G
n.725-5441A>G
c.-285-5441A>G (n.-285-5441A>G)
n.728-5441A>G
c.-559-5441A>G (n.-559-5441A>G)
n.677-5441A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428474C>ACA188597397UHRF2c.385-5440C>A (n.385-5440C>A)
c.-26+7332C>A (n.-26+7332C>A)
n.343-5440C>A
n.556-5440C>A
n.367-5440C>A
n.725-5440C>A
c.-285-5440C>A (n.-285-5440C>A)
n.728-5440C>A
c.-559-5440C>A (n.-559-5440C>A)
n.677-5440C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428474C=CA1830428698UHRF2c.385-5440C= (n.385-5440C=)
c.-26+7332C= (n.-26+7332C=)
n.343-5440C=
n.556-5440C=
n.367-5440C=
n.725-5440C=
c.-285-5440C= (n.-285-5440C=)
n.728-5440C=
c.-559-5440C= (n.-559-5440C=)
n.677-5440C=
9g.6428474C>TCA188597398UHRF2c.385-5440C>T (n.385-5440C>T)
c.-26+7332C>T (n.-26+7332C>T)
n.343-5440C>T
n.556-5440C>T
n.367-5440C>T
n.725-5440C>T
c.-285-5440C>T (n.-285-5440C>T)
n.728-5440C>T
c.-559-5440C>T (n.-559-5440C>T)
n.677-5440C>T
 dbSNP

Number of alleles fetched