Canonical Allele Identifier: CA188597348
Gene: UHRF2 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs756557839

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000009.12:g.6428427_6428432del , CM000671.2:g.6428427_6428432del GRCh38
NC_000009.11:g.6428427_6428432del , CM000671.1:g.6428427_6428432del GRCh37
NC_000009.10:g.6418427_6418432del NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000276893.10:c.385-5487_385-5482del MANE Select ENSP00000276893.5:n.385-5487_385-5482del
ENST00000276893.9:c.385-5487_385-5482del ENSP00000276893.5:n.385-5487_385-5482del
ENST00000450508.1:c.-26+7285_-26+7290del ENSP00000399217.1:n.-26+7285_-26+7290del
ENST00000461236.1:n.343-5487_343-5482del
ENST00000468435.6:c.385-5487_385-5482del ENSP00000434182.1:n.385-5487_385-5482del
ENST00000469298.5:n.556-5487_556-5482del
ENST00000481049.5:n.367-5487_367-5482del
NM_152896.2:c.385-5487_385-5482del NP_690856.1:n.385-5487_385-5482del
NR_046386.1:n.725-5487_725-5482del
XM_011517703.1:c.385-5487_385-5482del XP_011516005.1:n.385-5487_385-5482del
XM_011517704.1:c.-285-5487_-285-5482del XP_011516006.1:n.-285-5487_-285-5482del
XM_011517705.1:c.-26+7285_-26+7290del XP_011516007.1:n.-26+7285_-26+7290del
XR_428418.2:n.728-5487_728-5482del
XR_428419.2:n.728-5487_728-5482del
XR_428420.2:n.728-5487_728-5482del
XR_428421.2:n.728-5487_728-5482del
XR_929173.1:n.728-5487_728-5482del
XM_011517704.2:c.-285-5487_-285-5482del XP_011516006.1:n.-285-5487_-285-5482del
XM_011517705.2:c.-26+7285_-26+7290del XP_011516007.1:n.-26+7285_-26+7290del
XM_017014253.1:c.385-5487_385-5482del XP_016869742.1:n.385-5487_385-5482del
XM_017014254.1:c.-559-5487_-559-5482del XP_016869743.1:n.-559-5487_-559-5482del
XR_001746178.2:n.728-5487_728-5482del
XR_001746179.1:n.728-5487_728-5482del
XR_001746180.2:n.728-5487_728-5482del
XR_001746181.1:n.728-5487_728-5482del
XR_001746182.1:n.728-5487_728-5482del
XR_428418.4:n.728-5487_728-5482del
NM_152896.3:c.385-5487_385-5482del MANE Select NP_690856.1:n.385-5487_385-5482del
NR_046386.2:n.677-5487_677-5482del