Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1203+5291T>C (n.1203+5291T>C)
n.1924-3438T>C
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n.1880+5291T>C
dbSNP
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c.1287+5291T= (n.1287+5291T=)
c.1203+5291T= (n.1203+5291T=)
n.1924-3438T=
n.1923+5291T=
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8g.28533460A=CA1773352867FZD3c.1404+5296A= (n.1404+5296A=)
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c.1405-3433A= (n.1405-3433A=)
n.1880+5296A=
8g.28533460A>GCA850493492FZD3c.1404+5296A>G (n.1404+5296A>G)
c.1287+5296A>G (n.1287+5296A>G)
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n.1924-3433A>G
n.1923+5296A>G
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dbSNP
8g.28533462T>CCA850493493FZD3c.1404+5298T>C (n.1404+5298T>C)
c.1287+5298T>C (n.1287+5298T>C)
c.1203+5298T>C (n.1203+5298T>C)
n.1924-3431T>C
n.1923+5298T>C
c.1405-3431T>C (n.1405-3431T>C)
n.1880+5298T>C
dbSNP
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n.1924-3431T=
n.1923+5298T=
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n.1880+5298T=
8g.28533463G>CCA1773352870FZD3c.1404+5299G>C (n.1404+5299G>C)
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n.1880+5299G>C
dbSNP
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n.1880+5299G=
8g.28533464T>CCA1112202628FZD3c.1404+5300T>C (n.1404+5300T>C)
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n.1880+5300T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1880+5300T=
8g.28533465A=CA1773352872FZD3c.1404+5301A= (n.1404+5301A=)
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n.1880+5301A=
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n.1880+5301A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1880+5306A>T
8g.28533472A=CA1773352873FZD3c.1404+5308A= (n.1404+5308A=)
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n.1923+5308A=
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n.1880+5308A=
8g.28533472A>GCA1773352874FZD3c.1404+5308A>G (n.1404+5308A>G)
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dbSNP
8g.28533477_28533478delCA2779531146FZD3c.1404+5313_1404+5314del (n.1404+5313_1404+5314del)
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n.1880+5313_1880+5314del

Number of alleles fetched