Canonical Allele Identifier: CA850493480
Gene: FZD3 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1272425791

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000008.11:g.28533402C>G , CM000670.2:g.28533402C>G GRCh38
NC_000008.10:g.28390919C>G , CM000670.1:g.28390919C>G GRCh37
NC_000008.9:g.28446838C>G NCBI36
NG_029723.1:g.44198C>G

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000240093.8:c.1404+5238C>G MANE Select ENSP00000240093.3:n.1404+5238C>G
ENST00000240093.7:c.1404+5238C>G ENSP00000240093.3:n.1404+5238C>G
ENST00000537916.2:c.1404+5238C>G ENSP00000437489.1:n.1404+5238C>G
NM_017412.3:c.1404+5238C>G NP_059108.1:n.1404+5238C>G
NM_145866.1:c.1404+5238C>G NP_665873.1:n.1404+5238C>G
XM_011544646.1:c.1287+5238C>G XP_011542948.1:n.1287+5238C>G
XM_011544647.1:c.1203+5238C>G XP_011542949.1:n.1203+5238C>G
XM_011544649.1:c.1203+5238C>G XP_011542951.1:n.1203+5238C>G
XR_949476.1:n.1924-3491C>G
XR_949477.1:n.1924-3491C>G
XR_949478.1:n.1923+5238C>G
XM_017013841.1:c.1203+5238C>G XP_016869330.1:n.1203+5238C>G
XM_017013842.1:c.1405-3491C>G XP_016869331.1:n.1405-3491C>G
XM_017013843.1:c.1405-3491C>G XP_016869332.1:n.1405-3491C>G
XM_017013844.1:c.1404+5238C>G XP_016869333.1:n.1404+5238C>G
XR_001745597.2:n.1880+5238C>G
XR_949476.2:n.1924-3491C>G
NM_017412.4:c.1404+5238C>G MANE Select NP_059108.1:n.1404+5238C>G
NM_145866.2:c.1404+5238C>G NP_665873.1:n.1404+5238C>G