Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.50500938A= | CA1706630824 | DDC,FIGNL1 | c.782-1696T= (n.782-1696T=) c.548-1696T= (n.548-1696T=) c.424-1696T= c.503-1696T= (n.503-1696T=) c.667+3055T= (n.667+3055T=) c.-11+41580T= (n.-11+41580T=) c.638-1696T= (n.638-1696T=) c.668-1696T= (n.668-1696T=) c.431-1696T= (n.431-1696T=) c.725-1696T= (n.725-1696T=) | |
7 | g.50500938A>G | CA158229568 | DDC,FIGNL1 | c.782-1696T>C (n.782-1696T>C) c.548-1696T>C (n.548-1696T>C) c.424-1696T>C c.503-1696T>C (n.503-1696T>C) c.667+3055T>C (n.667+3055T>C) c.-11+41580T>C (n.-11+41580T>C) c.638-1696T>C (n.638-1696T>C) c.668-1696T>C (n.668-1696T>C) c.431-1696T>C (n.431-1696T>C) c.725-1696T>C (n.725-1696T>C) | dbSNP |
7 | g.50500940G>A | CA1706630827 | DDC,FIGNL1 | c.782-1698C>T (n.782-1698C>T) c.548-1698C>T (n.548-1698C>T) c.424-1698C>T c.503-1698C>T (n.503-1698C>T) c.667+3053C>T (n.667+3053C>T) c.-11+41578C>T (n.-11+41578C>T) c.638-1698C>T (n.638-1698C>T) c.668-1698C>T (n.668-1698C>T) c.431-1698C>T (n.431-1698C>T) c.725-1698C>T (n.725-1698C>T) | dbSNP |
7 | g.50500940G= | CA1706630825 | DDC,FIGNL1 | c.782-1698C= (n.782-1698C=) c.548-1698C= (n.548-1698C=) c.424-1698C= c.503-1698C= (n.503-1698C=) c.667+3053C= (n.667+3053C=) c.-11+41578C= (n.-11+41578C=) c.638-1698C= (n.638-1698C=) c.668-1698C= (n.668-1698C=) c.431-1698C= (n.431-1698C=) c.725-1698C= (n.725-1698C=) | |
7 | g.50500943G>A | CA1101210563 | DDC,FIGNL1 | c.782-1701C>T (n.782-1701C>T) c.548-1701C>T (n.548-1701C>T) c.424-1701C>T c.503-1701C>T (n.503-1701C>T) c.667+3050C>T (n.667+3050C>T) c.-11+41575C>T (n.-11+41575C>T) c.638-1701C>T (n.638-1701C>T) c.668-1701C>T (n.668-1701C>T) c.431-1701C>T (n.431-1701C>T) c.725-1701C>T (n.725-1701C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50500943G= | CA1706630828 | DDC,FIGNL1 | c.782-1701C= (n.782-1701C=) c.548-1701C= (n.548-1701C=) c.424-1701C= c.503-1701C= (n.503-1701C=) c.667+3050C= (n.667+3050C=) c.-11+41575C= (n.-11+41575C=) c.638-1701C= (n.638-1701C=) c.668-1701C= (n.668-1701C=) c.431-1701C= (n.431-1701C=) c.725-1701C= (n.725-1701C=) | |
7 | g.50500945T>C | CA1101210566 | DDC,FIGNL1 | c.782-1703A>G (n.782-1703A>G) c.548-1703A>G (n.548-1703A>G) c.424-1703A>G c.503-1703A>G (n.503-1703A>G) c.667+3048A>G (n.667+3048A>G) c.-11+41573A>G (n.-11+41573A>G) c.638-1703A>G (n.638-1703A>G) c.668-1703A>G (n.668-1703A>G) c.431-1703A>G (n.431-1703A>G) c.725-1703A>G (n.725-1703A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50500945T= | CA1706630829 | DDC,FIGNL1 | c.782-1703A= (n.782-1703A=) c.548-1703A= (n.548-1703A=) c.424-1703A= c.503-1703A= (n.503-1703A=) c.667+3048A= (n.667+3048A=) c.-11+41573A= (n.-11+41573A=) c.638-1703A= (n.638-1703A=) c.668-1703A= (n.668-1703A=) c.431-1703A= (n.431-1703A=) c.725-1703A= (n.725-1703A=) | |
7 | g.50500946G>C | CA158229569 | DDC,FIGNL1 | c.782-1704C>G (n.782-1704C>G) c.548-1704C>G (n.548-1704C>G) c.424-1704C>G c.503-1704C>G (n.503-1704C>G) c.667+3047C>G (n.667+3047C>G) c.-11+41572C>G (n.-11+41572C>G) c.638-1704C>G (n.638-1704C>G) c.668-1704C>G (n.668-1704C>G) c.431-1704C>G (n.431-1704C>G) c.725-1704C>G (n.725-1704C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50500946G= | CA1706630831 | DDC,FIGNL1 | c.782-1704C= (n.782-1704C=) c.548-1704C= (n.548-1704C=) c.424-1704C= c.503-1704C= (n.503-1704C=) c.667+3047C= (n.667+3047C=) c.-11+41572C= (n.-11+41572C=) c.638-1704C= (n.638-1704C=) c.668-1704C= (n.668-1704C=) c.431-1704C= (n.431-1704C=) c.725-1704C= (n.725-1704C=) | |
7 | g.50500947T>G | CA158229570 | DDC,FIGNL1 | c.782-1705A>C (n.782-1705A>C) c.548-1705A>C (n.548-1705A>C) c.424-1705A>C c.503-1705A>C (n.503-1705A>C) c.667+3046A>C (n.667+3046A>C) c.-11+41571A>C (n.-11+41571A>C) c.638-1705A>C (n.638-1705A>C) c.668-1705A>C (n.668-1705A>C) c.431-1705A>C (n.431-1705A>C) c.725-1705A>C (n.725-1705A>C) | dbSNP |
7 | g.50500947T= | CA1706630833 | DDC,FIGNL1 | c.782-1705A= (n.782-1705A=) c.548-1705A= (n.548-1705A=) c.424-1705A= c.503-1705A= (n.503-1705A=) c.667+3046A= (n.667+3046A=) c.-11+41571A= (n.-11+41571A=) c.638-1705A= (n.638-1705A=) c.668-1705A= (n.668-1705A=) c.431-1705A= (n.431-1705A=) c.725-1705A= (n.725-1705A=) | |
7 | g.50500948G>A | CA839370675 | DDC,FIGNL1 | c.782-1706C>T (n.782-1706C>T) c.548-1706C>T (n.548-1706C>T) c.424-1706C>T c.503-1706C>T (n.503-1706C>T) c.667+3045C>T (n.667+3045C>T) c.-11+41570C>T (n.-11+41570C>T) c.638-1706C>T (n.638-1706C>T) c.668-1706C>T (n.668-1706C>T) c.431-1706C>T (n.431-1706C>T) c.725-1706C>T (n.725-1706C>T) | dbSNP |
7 | g.50500948G= | CA1706630835 | DDC,FIGNL1 | c.782-1706C= (n.782-1706C=) c.548-1706C= (n.548-1706C=) c.424-1706C= c.503-1706C= (n.503-1706C=) c.667+3045C= (n.667+3045C=) c.-11+41570C= (n.-11+41570C=) c.638-1706C= (n.638-1706C=) c.668-1706C= (n.668-1706C=) c.431-1706C= (n.431-1706C=) c.725-1706C= (n.725-1706C=) | |
7 | g.50500950G>A | CA1706630837 | DDC,FIGNL1 | c.782-1708C>T (n.782-1708C>T) c.548-1708C>T (n.548-1708C>T) c.424-1708C>T c.503-1708C>T (n.503-1708C>T) c.667+3043C>T (n.667+3043C>T) c.-11+41568C>T (n.-11+41568C>T) c.638-1708C>T (n.638-1708C>T) c.668-1708C>T (n.668-1708C>T) c.431-1708C>T (n.431-1708C>T) c.725-1708C>T (n.725-1708C>T) | dbSNP |
7 | g.50500950G= | CA1706630836 | DDC,FIGNL1 | c.782-1708C= (n.782-1708C=) c.548-1708C= (n.548-1708C=) c.424-1708C= c.503-1708C= (n.503-1708C=) c.667+3043C= (n.667+3043C=) c.-11+41568C= (n.-11+41568C=) c.638-1708C= (n.638-1708C=) c.668-1708C= (n.668-1708C=) c.431-1708C= (n.431-1708C=) c.725-1708C= (n.725-1708C=) | |
7 | g.50500952A= | CA1706630839 | DDC,FIGNL1 | c.782-1710T= (n.782-1710T=) c.548-1710T= (n.548-1710T=) c.424-1710T= c.503-1710T= (n.503-1710T=) c.667+3041T= (n.667+3041T=) c.-11+41566T= (n.-11+41566T=) c.638-1710T= (n.638-1710T=) c.668-1710T= (n.668-1710T=) c.431-1710T= (n.431-1710T=) c.725-1710T= (n.725-1710T=) | |
7 | g.50500952A>T | CA158229571 | DDC,FIGNL1 | c.782-1710T>A (n.782-1710T>A) c.548-1710T>A (n.548-1710T>A) c.424-1710T>A c.503-1710T>A (n.503-1710T>A) c.667+3041T>A (n.667+3041T>A) c.-11+41566T>A (n.-11+41566T>A) c.638-1710T>A (n.638-1710T>A) c.668-1710T>A (n.668-1710T>A) c.431-1710T>A (n.431-1710T>A) c.725-1710T>A (n.725-1710T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50500956C>A | CA839370678 | DDC,FIGNL1 | c.782-1714G>T (n.782-1714G>T) c.548-1714G>T (n.548-1714G>T) c.424-1714G>T c.503-1714G>T (n.503-1714G>T) c.667+3037G>T (n.667+3037G>T) c.-11+41562G>T (n.-11+41562G>T) c.638-1714G>T (n.638-1714G>T) c.668-1714G>T (n.668-1714G>T) c.431-1714G>T (n.431-1714G>T) c.725-1714G>T (n.725-1714G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50500956C= | CA1706630843 | DDC,FIGNL1 | c.782-1714G= (n.782-1714G=) c.548-1714G= (n.548-1714G=) c.424-1714G= c.503-1714G= (n.503-1714G=) c.667+3037G= (n.667+3037G=) c.-11+41562G= (n.-11+41562G=) c.638-1714G= (n.638-1714G=) c.668-1714G= (n.668-1714G=) c.431-1714G= (n.431-1714G=) c.725-1714G= (n.725-1714G=) | |
7 | g.50500956_50500963delinsCTCTGCAT | CA1706630842 | DDC,FIGNL1 | c.782-1721_782-1714delinsATGCAGAG (n.782-1721_782-1714delinsATGCAGAG) c.548-1721_548-1714delinsATGCAGAG (n.548-1721_548-1714delinsATGCAGAG) c.424-1721_424-1714delinsATGCAGAG c.503-1721_503-1714delinsATGCAGAG (n.503-1721_503-1714delinsATGCAGAG) c.667+3030_667+3037delinsATGCAGAG (n.667+3030_667+3037delinsATGCAGAG) c.-11+41555_-11+41562delinsATGCAGAG (n.-11+41555_-11+41562delinsATGCAGAG) c.638-1721_638-1714delinsATGCAGAG (n.638-1721_638-1714delinsATGCAGAG) c.668-1721_668-1714delinsATGCAGAG (n.668-1721_668-1714delinsATGCAGAG) c.431-1721_431-1714delinsATGCAGAG (n.431-1721_431-1714delinsATGCAGAG) c.725-1721_725-1714delinsATGCAGAG (n.725-1721_725-1714delinsATGCAGAG) | |
7 | g.50500971_50500977dup | CA158229572 | DDC,FIGNL1 | c.782-1721_782-1715dup (n.782-1721_782-1715dup) c.548-1721_548-1715dup (n.548-1721_548-1715dup) c.424-1721_424-1715dup c.503-1721_503-1715dup (n.503-1721_503-1715dup) c.667+3030_667+3036dup (n.667+3030_667+3036dup) c.-11+41555_-11+41561dup (n.-11+41555_-11+41561dup) c.638-1721_638-1715dup (n.638-1721_638-1715dup) c.668-1721_668-1715dup (n.668-1721_668-1715dup) c.431-1721_431-1715dup (n.431-1721_431-1715dup) c.725-1721_725-1715dup (n.725-1721_725-1715dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50500971_50500977del | CA574301979 | DDC,FIGNL1 | c.782-1721_782-1715del (n.782-1721_782-1715del) c.548-1721_548-1715del (n.548-1721_548-1715del) c.424-1721_424-1715del c.503-1721_503-1715del (n.503-1721_503-1715del) c.667+3030_667+3036del (n.667+3030_667+3036del) c.-11+41555_-11+41561del (n.-11+41555_-11+41561del) c.638-1721_638-1715del (n.638-1721_638-1715del) c.668-1721_668-1715del (n.668-1721_668-1715del) c.431-1721_431-1715del (n.431-1721_431-1715del) c.725-1721_725-1715del (n.725-1721_725-1715del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50500961C>A | CA839370683 | DDC,FIGNL1 | c.782-1719G>T (n.782-1719G>T) c.548-1719G>T (n.548-1719G>T) c.424-1719G>T c.503-1719G>T (n.503-1719G>T) c.667+3032G>T (n.667+3032G>T) c.-11+41557G>T (n.-11+41557G>T) c.638-1719G>T (n.638-1719G>T) c.668-1719G>T (n.668-1719G>T) c.431-1719G>T (n.431-1719G>T) c.725-1719G>T (n.725-1719G>T) | dbSNP |
7 | g.50500961C= | CA1706630848 | DDC,FIGNL1 | c.782-1719G= (n.782-1719G=) c.548-1719G= (n.548-1719G=) c.424-1719G= c.503-1719G= (n.503-1719G=) c.667+3032G= (n.667+3032G=) c.-11+41557G= (n.-11+41557G=) c.638-1719G= (n.638-1719G=) c.668-1719G= (n.668-1719G=) c.431-1719G= (n.431-1719G=) c.725-1719G= (n.725-1719G=) | |
7 | g.50500963T= | CA1706630849 | DDC,FIGNL1 | c.782-1721A= (n.782-1721A=) c.548-1721A= (n.548-1721A=) c.424-1721A= c.503-1721A= (n.503-1721A=) c.667+3030A= (n.667+3030A=) c.-11+41555A= (n.-11+41555A=) c.638-1721A= (n.638-1721A=) c.668-1721A= (n.668-1721A=) c.431-1721A= (n.431-1721A=) c.725-1721A= (n.725-1721A=) | |
7 | g.50500965_50500966dup | CA1706630851 | DDC,FIGNL1 | c.782-1723_782-1722dup (n.782-1723_782-1722dup) c.548-1723_548-1722dup (n.548-1723_548-1722dup) c.424-1723_424-1722dup c.503-1723_503-1722dup (n.503-1723_503-1722dup) c.667+3028_667+3029dup (n.667+3028_667+3029dup) c.-11+41553_-11+41554dup (n.-11+41553_-11+41554dup) c.638-1723_638-1722dup (n.638-1723_638-1722dup) c.668-1723_668-1722dup (n.668-1723_668-1722dup) c.431-1723_431-1722dup (n.431-1723_431-1722dup) c.725-1723_725-1722dup (n.725-1723_725-1722dup) | dbSNP |
7 | g.50500967G= | CA1706630854 | DDC,FIGNL1 | c.782-1725C= (n.782-1725C=) c.548-1725C= (n.548-1725C=) c.424-1725C= c.503-1725C= (n.503-1725C=) c.667+3026C= (n.667+3026C=) c.-11+41551C= (n.-11+41551C=) c.638-1725C= (n.638-1725C=) c.668-1725C= (n.668-1725C=) c.431-1725C= (n.431-1725C=) c.725-1725C= (n.725-1725C=) | |
7 | g.50500967G>T | CA1706630852 | DDC,FIGNL1 | c.782-1725C>A (n.782-1725C>A) c.548-1725C>A (n.548-1725C>A) c.424-1725C>A c.503-1725C>A (n.503-1725C>A) c.667+3026C>A (n.667+3026C>A) c.-11+41551C>A (n.-11+41551C>A) c.638-1725C>A (n.638-1725C>A) c.668-1725C>A (n.668-1725C>A) c.431-1725C>A (n.431-1725C>A) c.725-1725C>A (n.725-1725C>A) | dbSNP |
7 | g.50500975C= | CA1706630856 | DDC,FIGNL1 | c.782-1733G= (n.782-1733G=) c.548-1733G= (n.548-1733G=) c.424-1733G= c.503-1733G= (n.503-1733G=) c.667+3018G= (n.667+3018G=) c.-11+41543G= (n.-11+41543G=) c.638-1733G= (n.638-1733G=) c.668-1733G= (n.668-1733G=) c.431-1733G= (n.431-1733G=) c.725-1733G= (n.725-1733G=) | |
7 | g.50500975C>T | CA1706630855 | DDC,FIGNL1 | c.782-1733G>A (n.782-1733G>A) c.548-1733G>A (n.548-1733G>A) c.424-1733G>A c.503-1733G>A (n.503-1733G>A) c.667+3018G>A (n.667+3018G>A) c.-11+41543G>A (n.-11+41543G>A) c.638-1733G>A (n.638-1733G>A) c.668-1733G>A (n.668-1733G>A) c.431-1733G>A (n.431-1733G>A) c.725-1733G>A (n.725-1733G>A) | dbSNP |
7 | g.50500976A= | CA1706630858 | DDC,FIGNL1 | c.782-1734T= (n.782-1734T=) c.548-1734T= (n.548-1734T=) c.424-1734T= c.503-1734T= (n.503-1734T=) c.667+3017T= (n.667+3017T=) c.-11+41542T= (n.-11+41542T=) c.638-1734T= (n.638-1734T=) c.668-1734T= (n.668-1734T=) c.431-1734T= (n.431-1734T=) c.725-1734T= (n.725-1734T=) | |
7 | g.50500976A>T | CA158229573 | DDC,FIGNL1 | c.782-1734T>A (n.782-1734T>A) c.548-1734T>A (n.548-1734T>A) c.424-1734T>A c.503-1734T>A (n.503-1734T>A) c.667+3017T>A (n.667+3017T>A) c.-11+41542T>A (n.-11+41542T>A) c.638-1734T>A (n.638-1734T>A) c.668-1734T>A (n.668-1734T>A) c.431-1734T>A (n.431-1734T>A) c.725-1734T>A (n.725-1734T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50500977T>A | CA158229574 | DDC,FIGNL1 | c.782-1735A>T (n.782-1735A>T) c.548-1735A>T (n.548-1735A>T) c.424-1735A>T c.503-1735A>T (n.503-1735A>T) c.667+3016A>T (n.667+3016A>T) c.-11+41541A>T (n.-11+41541A>T) c.638-1735A>T (n.638-1735A>T) c.668-1735A>T (n.668-1735A>T) c.431-1735A>T (n.431-1735A>T) c.725-1735A>T (n.725-1735A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50500977T= | CA1706630859 | DDC,FIGNL1 | c.782-1735A= (n.782-1735A=) c.548-1735A= (n.548-1735A=) c.424-1735A= c.503-1735A= (n.503-1735A=) c.667+3016A= (n.667+3016A=) c.-11+41541A= (n.-11+41541A=) c.638-1735A= (n.638-1735A=) c.668-1735A= (n.668-1735A=) c.431-1735A= (n.431-1735A=) c.725-1735A= (n.725-1735A=) | |
7 | g.50500980C= | CA1706630862 | DDC,FIGNL1 | c.782-1738G= (n.782-1738G=) c.548-1738G= (n.548-1738G=) c.424-1738G= c.503-1738G= (n.503-1738G=) c.667+3013G= (n.667+3013G=) c.-11+41538G= (n.-11+41538G=) c.638-1738G= (n.638-1738G=) c.668-1738G= (n.668-1738G=) c.431-1738G= (n.431-1738G=) c.725-1738G= (n.725-1738G=) | |
7 | g.50500980C>T | CA839370684 | DDC,FIGNL1 | c.782-1738G>A (n.782-1738G>A) c.548-1738G>A (n.548-1738G>A) c.424-1738G>A c.503-1738G>A (n.503-1738G>A) c.667+3013G>A (n.667+3013G>A) c.-11+41538G>A (n.-11+41538G>A) c.638-1738G>A (n.638-1738G>A) c.668-1738G>A (n.668-1738G>A) c.431-1738G>A (n.431-1738G>A) c.725-1738G>A (n.725-1738G>A) | dbSNP |
7 | g.50500982T>C | CA839370685 | DDC,FIGNL1 | c.782-1740A>G (n.782-1740A>G) c.548-1740A>G (n.548-1740A>G) c.424-1740A>G c.503-1740A>G (n.503-1740A>G) c.667+3011A>G (n.667+3011A>G) c.-11+41536A>G (n.-11+41536A>G) c.638-1740A>G (n.638-1740A>G) c.668-1740A>G (n.668-1740A>G) c.431-1740A>G (n.431-1740A>G) c.725-1740A>G (n.725-1740A>G) | dbSNP |
7 | g.50500982T= | CA1706630864 | DDC,FIGNL1 | c.782-1740A= (n.782-1740A=) c.548-1740A= (n.548-1740A=) c.424-1740A= c.503-1740A= (n.503-1740A=) c.667+3011A= (n.667+3011A=) c.-11+41536A= (n.-11+41536A=) c.638-1740A= (n.638-1740A=) c.668-1740A= (n.668-1740A=) c.431-1740A= (n.431-1740A=) c.725-1740A= (n.725-1740A=) | |
7 | g.50500984T>C | CA158229575 | DDC,FIGNL1 | c.782-1742A>G (n.782-1742A>G) c.548-1742A>G (n.548-1742A>G) c.424-1742A>G c.503-1742A>G (n.503-1742A>G) c.667+3009A>G (n.667+3009A>G) c.-11+41534A>G (n.-11+41534A>G) c.638-1742A>G (n.638-1742A>G) c.668-1742A>G (n.668-1742A>G) c.431-1742A>G (n.431-1742A>G) c.725-1742A>G (n.725-1742A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50500984T= | CA1706630866 | DDC,FIGNL1 | c.782-1742A= (n.782-1742A=) c.548-1742A= (n.548-1742A=) c.424-1742A= c.503-1742A= (n.503-1742A=) c.667+3009A= (n.667+3009A=) c.-11+41534A= (n.-11+41534A=) c.638-1742A= (n.638-1742A=) c.668-1742A= (n.668-1742A=) c.431-1742A= (n.431-1742A=) c.725-1742A= (n.725-1742A=) | |
7 | g.50500985G>A | CA158229576 | DDC,FIGNL1 | c.782-1743C>T (n.782-1743C>T) c.548-1743C>T (n.548-1743C>T) c.424-1743C>T c.503-1743C>T (n.503-1743C>T) c.667+3008C>T (n.667+3008C>T) c.-11+41533C>T (n.-11+41533C>T) c.638-1743C>T (n.638-1743C>T) c.668-1743C>T (n.668-1743C>T) c.431-1743C>T (n.431-1743C>T) c.725-1743C>T (n.725-1743C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50500985G>C | CA839370687 | DDC,FIGNL1 | c.782-1743C>G (n.782-1743C>G) c.548-1743C>G (n.548-1743C>G) c.424-1743C>G c.503-1743C>G (n.503-1743C>G) c.667+3008C>G (n.667+3008C>G) c.-11+41533C>G (n.-11+41533C>G) c.638-1743C>G (n.638-1743C>G) c.668-1743C>G (n.668-1743C>G) c.431-1743C>G (n.431-1743C>G) c.725-1743C>G (n.725-1743C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50500985G= | CA1706630870 | DDC,FIGNL1 | c.782-1743C= (n.782-1743C=) c.548-1743C= (n.548-1743C=) c.424-1743C= c.503-1743C= (n.503-1743C=) c.667+3008C= (n.667+3008C=) c.-11+41533C= (n.-11+41533C=) c.638-1743C= (n.638-1743C=) c.668-1743C= (n.668-1743C=) c.431-1743C= (n.431-1743C=) c.725-1743C= (n.725-1743C=) | |
7 | g.50500990C= | CA1706630872 | DDC,FIGNL1 | c.782-1748G= (n.782-1748G=) c.548-1748G= (n.548-1748G=) c.424-1748G= c.503-1748G= (n.503-1748G=) c.667+3003G= (n.667+3003G=) c.-11+41528G= (n.-11+41528G=) c.638-1748G= (n.638-1748G=) c.668-1748G= (n.668-1748G=) c.431-1748G= (n.431-1748G=) c.725-1748G= (n.725-1748G=) | |
7 | g.50500990C>G | CA839370691 | DDC,FIGNL1 | c.782-1748G>C (n.782-1748G>C) c.548-1748G>C (n.548-1748G>C) c.424-1748G>C c.503-1748G>C (n.503-1748G>C) c.667+3003G>C (n.667+3003G>C) c.-11+41528G>C (n.-11+41528G>C) c.638-1748G>C (n.638-1748G>C) c.668-1748G>C (n.668-1748G>C) c.431-1748G>C (n.431-1748G>C) c.725-1748G>C (n.725-1748G>C) | dbSNP |
7 | g.50500990C>T | CA1706630874 | DDC,FIGNL1 | c.782-1748G>A (n.782-1748G>A) c.548-1748G>A (n.548-1748G>A) c.424-1748G>A c.503-1748G>A (n.503-1748G>A) c.667+3003G>A (n.667+3003G>A) c.-11+41528G>A (n.-11+41528G>A) c.638-1748G>A (n.638-1748G>A) c.668-1748G>A (n.668-1748G>A) c.431-1748G>A (n.431-1748G>A) c.725-1748G>A (n.725-1748G>A) | dbSNP |
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