Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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6g.149399953_149399954delCA1095722322TAB2c.1087+769_1087+770del (n.1087+769_1087+770del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.149399954_149399957delinsAGTTCA1671939856TAB2c.1087+770_1087+773delinsAGTT (n.1087+770_1087+773delinsAGTT)
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6g.149399958_149399960delCA149935771TAB2c.1087+774_1087+776del (n.1087+774_1087+776del)
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n.452+774_452+776del
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.149399956T>CCA820609851TAB2c.1087+772T>C (n.1087+772T>C)
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c.*538+772T>C (n.*538+772T>C)
n.452+772T>C
c.1843+772T>C (n.1843+772T>C)
dbSNP
6g.149399956T=CA1671939857TAB2c.1087+772T= (n.1087+772T=)
c.1939+772T= (n.1939+772T=)
c.*538+772T= (n.*538+772T=)
n.452+772T=
c.1843+772T= (n.1843+772T=)
6g.149399958G>ACA915390986TAB2c.1087+774G>A (n.1087+774G>A)
c.1939+774G>A (n.1939+774G>A)
c.*538+774G>A (n.*538+774G>A)
n.452+774G>A
c.1843+774G>A (n.1843+774G>A)
gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched