Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.177093048A>CCA2739871268FGFR4c.1058-90A>C (n.1058-90A>C)
c.1057+264A>C (n.1057+264A>C)
n.362-90A>C
n.1321A>C
c.1151-90A>C (n.1151-90A>C)
c.740-90A>C (n.740-90A>C)
n.1103-90A>C
5g.177093048A>GCA2578494347FGFR4c.1058-90A>G (n.1058-90A>G)
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n.362-90A>G
n.1321A>G
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n.1103-90A>G
5g.177093048A>TCA2739871269FGFR4c.1058-90A>T (n.1058-90A>T)
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n.362-90A>T
n.1321A>T
c.1151-90A>T (n.1151-90A>T)
c.740-90A>T (n.740-90A>T)
n.1103-90A>T
5g.177093049G>ACA2739871270FGFR4c.1058-89G>A (n.1058-89G>A)
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n.362-89G>A
n.1322G>A
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n.1103-89G>A
5g.177093049G>CCA1603396643FGFR4c.1058-89G>C (n.1058-89G>C)
c.1057+265G>C (n.1057+265G>C)
n.362-89G>C
n.1322G>C
c.1151-89G>C (n.1151-89G>C)
c.740-89G>C (n.740-89G>C)
n.1103-89G>C
dbSNP gnomAD v4
5g.177093049G=CA1603396642FGFR4c.1058-89G= (n.1058-89G=)
c.1057+265G= (n.1057+265G=)
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n.1322G=
c.1151-89G= (n.1151-89G=)
c.740-89G= (n.740-89G=)
n.1103-89G=
5g.177093049G>TCA2676681851FGFR4c.1058-89G>T (n.1058-89G>T)
c.1057+265G>T (n.1057+265G>T)
n.362-89G>T
n.1322G>T
c.1151-89G>T (n.1151-89G>T)
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n.1103-89G>T
gnomAD v4
5g.177093050C>ACA2676681853FGFR4c.1058-88C>A (n.1058-88C>A)
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n.362-88C>A
n.1323C>A
c.1151-88C>A (n.1151-88C>A)
c.740-88C>A (n.740-88C>A)
n.1103-88C>A
gnomAD v4
5g.177093050C>GCA2739871271FGFR4c.1058-88C>G (n.1058-88C>G)
c.1057+266C>G (n.1057+266C>G)
n.362-88C>G
n.1323C>G
c.1151-88C>G (n.1151-88C>G)
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n.1103-88C>G
5g.177093051T>ACA2739871272FGFR4c.1058-87T>A (n.1058-87T>A)
c.1057+267T>A (n.1057+267T>A)
n.362-87T>A
n.1324T>A
c.1151-87T>A (n.1151-87T>A)
c.740-87T>A (n.740-87T>A)
n.1103-87T>A
5g.177093051T>CCA2739871273FGFR4c.1058-87T>C (n.1058-87T>C)
c.1057+267T>C (n.1057+267T>C)
n.362-87T>C
n.1324T>C
c.1151-87T>C (n.1151-87T>C)
c.740-87T>C (n.740-87T>C)
n.1103-87T>C
5g.177093051T>GCA2739871274FGFR4c.1058-87T>G (n.1058-87T>G)
c.1057+267T>G (n.1057+267T>G)
n.362-87T>G
n.1324T>G
c.1151-87T>G (n.1151-87T>G)
c.740-87T>G (n.740-87T>G)
n.1103-87T>G
5g.177093051_177093052insCCA2676681858FGFR4c.1058-87_1058-86insC (n.1058-87_1058-86insC)
c.1057+267_1057+268insC (n.1057+267_1057+268insC)
n.362-87_362-86insC
n.1324_1325insC
c.1151-87_1151-86insC (n.1151-87_1151-86insC)
c.740-87_740-86insC (n.740-87_740-86insC)
n.1103-87_1103-86insC
gnomAD v4
5g.177093052G>ACA564898709FGFR4c.1058-86G>A (n.1058-86G>A)
c.1057+268G>A (n.1057+268G>A)
n.362-86G>A
n.1325G>A
c.1151-86G>A (n.1151-86G>A)
c.740-86G>A (n.740-86G>A)
n.1103-86G>A
dbSNP gnomAD v2
5g.177093052G>CCA2739871275FGFR4c.1058-86G>C (n.1058-86G>C)
c.1057+268G>C (n.1057+268G>C)
n.362-86G>C
n.1325G>C
c.1151-86G>C (n.1151-86G>C)
c.740-86G>C (n.740-86G>C)
n.1103-86G>C
5g.177093052G=CA1603396644FGFR4c.1058-86G= (n.1058-86G=)
c.1057+268G= (n.1057+268G=)
n.362-86G=
n.1325G=
c.1151-86G= (n.1151-86G=)
c.740-86G= (n.740-86G=)
n.1103-86G=
5g.177093052G>TCA2676681860FGFR4c.1058-86G>T (n.1058-86G>T)
c.1057+268G>T (n.1057+268G>T)
n.362-86G>T
n.1325G>T
c.1151-86G>T (n.1151-86G>T)
c.740-86G>T (n.740-86G>T)
n.1103-86G>T
gnomAD v4
5g.177093053G>ACA564898710FGFR4c.1058-85G>A (n.1058-85G>A)
c.1057+269G>A (n.1057+269G>A)
n.362-85G>A
n.1326G>A
c.1151-85G>A (n.1151-85G>A)
c.740-85G>A (n.740-85G>A)
n.1103-85G>A
gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093053G>CCA2739871277FGFR4c.1058-85G>C (n.1058-85G>C)
c.1057+269G>C (n.1057+269G>C)
n.362-85G>C
n.1326G>C
c.1151-85G>C (n.1151-85G>C)
c.740-85G>C (n.740-85G>C)
n.1103-85G>C
5g.177093053G>TCA2739871276FGFR4c.1058-85G>T (n.1058-85G>T)
c.1057+269G>T (n.1057+269G>T)
n.362-85G>T
n.1326G>T
c.1151-85G>T (n.1151-85G>T)
c.740-85G>T (n.740-85G>T)
n.1103-85G>T
5g.177093053_177093061delinsGGAGGGACTCA1603396646FGFR4c.1058-85_1058-77delinsGGAGGGACT (n.1058-85_1058-77delinsGGAGGGACT)
c.1057+269_1058-271delinsGGAGGGACT (n.1057+269_1058-271delinsGGAGGGACT)
n.362-85_362-77delinsGGAGGGACT
n.1326_1334delinsGGAGGGACT
c.1151-85_1151-77delinsGGAGGGACT (n.1151-85_1151-77delinsGGAGGGACT)
c.740-85_740-77delinsGGAGGGACT (n.740-85_740-77delinsGGAGGGACT)
n.1103-85_1103-77delinsGGAGGGACT
5g.177093054G>ACA2676681870FGFR4c.1058-84G>A (n.1058-84G>A)
c.1057+270G>A (n.1057+270G>A)
n.362-84G>A
n.1327G>A
c.1151-84G>A (n.1151-84G>A)
c.740-84G>A (n.740-84G>A)
n.1103-84G>A
dbSNP gnomAD v4
5g.177093054G>CCA2676681869FGFR4c.1058-84G>C (n.1058-84G>C)
c.1057+270G>C (n.1057+270G>C)
n.362-84G>C
n.1327G>C
c.1151-84G>C (n.1151-84G>C)
c.740-84G>C (n.740-84G>C)
n.1103-84G>C
gnomAD v4
5g.177093057_177093064delCA3576245FGFR4c.1058-81_1058-74del (n.1058-81_1058-74del)
c.1057+273_1058-268del (n.1057+273_1058-268del)
n.362-81_362-74del
n.1330_1337del
c.1151-81_1151-74del (n.1151-81_1151-74del)
c.740-81_740-74del (n.740-81_740-74del)
n.1103-81_1103-74del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093055A>CCA2739871278FGFR4c.1058-83A>C (n.1058-83A>C)
c.1057+271A>C (n.1057+271A>C)
n.362-83A>C
n.1328A>C
c.1151-83A>C (n.1151-83A>C)
c.740-83A>C (n.740-83A>C)
n.1103-83A>C
5g.177093055A>GCA2739871279FGFR4c.1058-83A>G (n.1058-83A>G)
c.1057+271A>G (n.1057+271A>G)
n.362-83A>G
n.1328A>G
c.1151-83A>G (n.1151-83A>G)
c.740-83A>G (n.740-83A>G)
n.1103-83A>G
5g.177093055A>TCA2739871280FGFR4c.1058-83A>T (n.1058-83A>T)
c.1057+271A>T (n.1057+271A>T)
n.362-83A>T
n.1328A>T
c.1151-83A>T (n.1151-83A>T)
c.740-83A>T (n.740-83A>T)
n.1103-83A>T
5g.177093055_177093071delinsAGGGACTGAGTTAGGGTCA1603396649FGFR4c.1058-83_1058-67delinsAGGGACTGAGTTAGGGT (n.1058-83_1058-67delinsAGGGACTGAGTTAGGGT)
c.1057+271_1058-261delinsAGGGACTGAGTTAGGGT (n.1057+271_1058-261delinsAGGGACTGAGTTAGGGT)
n.362-83_362-67delinsAGGGACTGAGTTAGGGT
c.1151-83_1151-67delinsAGGGACTGAGTTAGGGT (n.1151-83_1151-67delinsAGGGACTGAGTTAGGGT)
c.740-83_740-67delinsAGGGACTGAGTTAGGGT (n.740-83_740-67delinsAGGGACTGAGTTAGGGT)
n.1103-83_1103-67delinsAGGGACTGAGTTAGGGT
5g.177093056G>ACA3576247FGFR4c.1058-82G>A (n.1058-82G>A)
c.1057+272G>A (n.1057+272G>A)
n.362-82G>A
n.1329G>A
c.1151-82G>A (n.1151-82G>A)
c.740-82G>A (n.740-82G>A)
n.1103-82G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093056G>CCA2739871281FGFR4c.1058-82G>C (n.1058-82G>C)
c.1057+272G>C (n.1057+272G>C)
n.362-82G>C
n.1329G>C
c.1151-82G>C (n.1151-82G>C)
c.740-82G>C (n.740-82G>C)
n.1103-82G>C
5g.177093056G=CA1603396653FGFR4c.1058-82G= (n.1058-82G=)
c.1057+272G= (n.1057+272G=)
n.362-82G=
n.1329G=
c.1151-82G= (n.1151-82G=)
c.740-82G= (n.740-82G=)
n.1103-82G=
5g.177093056G>TCA2739871282FGFR4c.1058-82G>T (n.1058-82G>T)
c.1057+272G>T (n.1057+272G>T)
n.362-82G>T
n.1329G>T
c.1151-82G>T (n.1151-82G>T)
c.740-82G>T (n.740-82G>T)
n.1103-82G>T
5g.177093057_177093072delCA3576246FGFR4c.1058-81_1058-66del (n.1058-81_1058-66del)
c.1057+273_1058-260del (n.1057+273_1058-260del)
n.362-81_362-66del
c.1151-81_1151-66del (n.1151-81_1151-66del)
c.740-81_740-66del (n.740-81_740-66del)
n.1103-81_1103-66del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093057G>ACA1603396655FGFR4c.1058-81G>A (n.1058-81G>A)
c.1057+273G>A (n.1057+273G>A)
n.362-81G>A
n.1330G>A
c.1151-81G>A (n.1151-81G>A)
c.740-81G>A (n.740-81G>A)
n.1103-81G>A
dbSNP gnomAD v4
5g.177093057G>CCA2739871283FGFR4c.1058-81G>C (n.1058-81G>C)
c.1057+273G>C (n.1057+273G>C)
n.362-81G>C
n.1330G>C
c.1151-81G>C (n.1151-81G>C)
c.740-81G>C (n.740-81G>C)
n.1103-81G>C
5g.177093057G=CA1603396656FGFR4c.1058-81G= (n.1058-81G=)
c.1057+273G= (n.1057+273G=)
n.362-81G=
n.1330G=
c.1151-81G= (n.1151-81G=)
c.740-81G= (n.740-81G=)
n.1103-81G=
5g.177093057G>TCA2676681883FGFR4c.1058-81G>T (n.1058-81G>T)
c.1057+273G>T (n.1057+273G>T)
n.362-81G>T
n.1330G>T
c.1151-81G>T (n.1151-81G>T)
c.740-81G>T (n.740-81G>T)
n.1103-81G>T
gnomAD v4
5g.177093058G>ACA1603396658FGFR4c.1058-80G>A (n.1058-80G>A)
c.1058-274G>A (n.1058-274G>A)
n.362-80G>A
n.1331G>A
c.1151-80G>A (n.1151-80G>A)
c.740-80G>A (n.740-80G>A)
n.1103-80G>A
dbSNP
5g.177093058G>CCA2739871284FGFR4c.1058-80G>C (n.1058-80G>C)
c.1058-274G>C (n.1058-274G>C)
n.362-80G>C
n.1331G>C
c.1151-80G>C (n.1151-80G>C)
c.740-80G>C (n.740-80G>C)
n.1103-80G>C
5g.177093058G=CA1603396657FGFR4c.1058-80G= (n.1058-80G=)
c.1058-274G= (n.1058-274G=)
n.362-80G=
n.1331G=
c.1151-80G= (n.1151-80G=)
c.740-80G= (n.740-80G=)
n.1103-80G=
5g.177093058G>TCA2739871285FGFR4c.1058-80G>T (n.1058-80G>T)
c.1058-274G>T (n.1058-274G>T)
n.362-80G>T
n.1331G>T
c.1151-80G>T (n.1151-80G>T)
c.740-80G>T (n.740-80G>T)
n.1103-80G>T
5g.177093060C>ACA2739871286FGFR4c.1058-78C>A (n.1058-78C>A)
c.1058-272C>A (n.1058-272C>A)
n.362-78C>A
n.1333C>A
c.1151-78C>A (n.1151-78C>A)
c.740-78C>A (n.740-78C>A)
n.1103-78C>A
5g.177093060C>GCA2739871287FGFR4c.1058-78C>G (n.1058-78C>G)
c.1058-272C>G (n.1058-272C>G)
n.362-78C>G
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n.1103-73_1103-70del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched