Canonical Allele Identifier: CA2739871280
Gene: FGFR4 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.177093055A>T , CM000667.2:g.177093055A>T GRCh38
NC_000005.9:g.176520056A>T , CM000667.1:g.176520056A>T GRCh37
NC_000005.8:g.176452662A>T NCBI36
NG_012067.1:g.11136A>T

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000292408.9:c.1058-83A>T MANE Select ENSP00000292408.4:n.1058-83A>T
ENST00000292408.8:c.1058-83A>T ENSP00000292408.4:n.1058-83A>T
ENST00000393637.5:c.1057+271A>T ENSP00000377254.1:n.1057+271A>T
ENST00000393648.6:c.1058-83A>T ENSP00000377259.2:n.1058-83A>T
ENST00000502906.5:c.1058-83A>T ENSP00000424960.1:n.1058-83A>T
ENST00000508139.1:n.362-83A>T
ENST00000509511.5:n.1328A>T
NM_001291980.1:c.1058-83A>T NP_001278909.1:n.1058-83A>T
NM_002011.4:c.1058-83A>T NP_002002.3:n.1058-83A>T
NM_022963.3:c.1057+271A>T NP_075252.2:n.1057+271A>T
NM_213647.2:c.1058-83A>T NP_998812.1:n.1058-83A>T
XM_005265838.2:c.1058-83A>T XP_005265895.1:n.1058-83A>T
XM_011534464.1:c.1151-83A>T XP_011532766.1:n.1151-83A>T
XM_011534465.1:c.740-83A>T XP_011532767.1:n.740-83A>T
XR_941090.1:n.1103-83A>T
NM_001354984.1:c.1058-83A>T NP_001341913.1:n.1058-83A>T
NM_213647.3:c.1058-83A>T MANE Select NP_998812.1:n.1058-83A>T
NM_001291980.2:c.1058-83A>T NP_001278909.1:n.1058-83A>T
NM_001354984.2:c.1058-83A>T NP_001341913.1:n.1058-83A>T
NM_002011.5:c.1058-83A>T NP_002002.3:n.1058-83A>T