Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47795896_47805709delCA658655622FBXO11,MSH6c.163_3349+2del
c.460_3262+2del
n.544_4320+2del
c.460_2080+2del
c.460_3652+2del
c.460_1101+2del
c.460_3646+2del
c.238-2715_3256+2del
c.169+2491_170-6451del (n.169+2491_170-6451del)
c.*124+2290_*125-6451del (n.*124+2290_*125-6451del)
c.458-2715_*2993+2del
c.-443_2740+2del
c.-279-2715_2740+2del
c.-2637_550+2del
c.277_3463+2del
2g.47803431_47807699delCA1139656956FBXO11,MSH6c.2887_*839del
c.3184_*839del
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c.*124+297_*124+4565del (n.*124+297_*124+4565del)
ClinVar
2g.47805648_47805688dupCA2695200578FBXO11,MSH6c.3290_3330dup (p.Val1111LysfsTer20)
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c.3593_3633dup (p.Val1212LysfsTer20)
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n.2438_2478dup
n.4249_4289dup
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c.3197_3237dup (p.Val1080LysfsTer20)
c.169+2509_169+2549dup (n.169+2509_169+2549dup)
c.*124+2308_*124+2348dup (n.*124+2308_*124+2348dup)
c.*2934_*2974dup (n.*2934_*2974dup)
c.2681_2721dup (p.Val908LysfsTer20)
c.491_531dup (p.Val178LysfsTer20)
c.3404_3444dup (p.Val1149LysfsTer20)
ClinVar
2g.47805652T>ACA425997274FBXO11,MSH6c.3294T>A (p.Thr1098=)
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c.*124+2342A>T (n.*124+2342A>T)
c.*2938T>A (n.*2938T>A)
c.2685T>A (p.Thr895=)
c.495T>A (p.Thr165=)
c.3408T>A (p.Thr1136=)
dbSNP
2g.47805652T>CCA071445FBXO11,MSH6c.3294T>C (p.Thr1098=)
c.3207T>C (p.Thr1069=)
n.4265T>C
c.2025T>C (p.Thr675=)
c.3597T>C (p.Thr1199=)
c.1046T>C (n.1046T>C)
c.2364T>C (p.Thr788=)
n.2442T>C
n.4253T>C
n.2186T>C
n.1760T>C
n.1759T>C
n.1000T>C
n.2885T>C
c.3591T>C (p.Thr1197=)
c.3201T>C (p.Thr1067=)
c.169+2543A>G (n.169+2543A>G)
c.*124+2342A>G (n.*124+2342A>G)
c.*2938T>C (n.*2938T>C)
c.2685T>C (p.Thr895=)
c.495T>C (p.Thr165=)
c.3408T>C (p.Thr1136=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47805652T>GCA425997275FBXO11,MSH6c.3294T>G (p.Thr1098=)
c.3207T>G (p.Thr1069=)
n.4265T>G
c.2025T>G (p.Thr675=)
c.3597T>G (p.Thr1199=)
c.1046T>G (n.1046T>G)
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c.3201T>G (p.Thr1067=)
c.169+2543A>C (n.169+2543A>C)
c.*124+2342A>C (n.*124+2342A>C)
c.*2938T>G (n.*2938T>G)
c.2685T>G (p.Thr895=)
c.495T>G (p.Thr165=)
c.3408T>G (p.Thr1136=)
2g.47805652T=CA2496053491FBXO11,MSH6c.3294T= (p.Thr1098=)
c.3207T= (p.Thr1069=)
n.4265T=
c.2025T= (p.Thr675=)
c.3597T= (p.Thr1199=)
c.1046T= (n.1046T=)
c.2364T= (p.Thr788=)
n.2442T=
n.4253T=
n.2186T=
n.1760T=
n.1759T=
n.1000T=
n.2885T=
c.3591T= (p.Thr1197=)
c.3201T= (p.Thr1067=)
c.169+2543A= (n.169+2543A=)
c.*124+2342A= (n.*124+2342A=)
c.*2938T= (n.*2938T=)
c.2685T= (p.Thr895=)
c.495T= (p.Thr165=)
c.3408T= (p.Thr1136=)
2g.47805653G>ACA346760536FBXO11,MSH6c.3295G>A (p.Ala1099Thr)
c.3208G>A (p.Ala1070Thr)
n.4266G>A
c.2026G>A (p.Ala676Thr)
c.3598G>A (p.Ala1200Thr)
c.1047G>A (n.1047G>A)
c.2365G>A (p.Ala789Thr)
n.2443G>A
n.4254G>A
n.2187G>A
n.1761G>A
n.1760G>A
n.1001G>A
n.2886G>A
c.3592G>A (p.Ala1198Thr)
c.3202G>A (p.Ala1068Thr)
c.169+2542C>T (n.169+2542C>T)
c.*124+2341C>T (n.*124+2341C>T)
c.*2939G>A (n.*2939G>A)
c.2686G>A (p.Ala896Thr)
c.496G>A (p.Ala166Thr)
c.3409G>A (p.Ala1137Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47805653G>CCA346760537FBXO11,MSH6c.3295G>C (p.Ala1099Pro)
c.3208G>C (p.Ala1070Pro)
n.4266G>C
c.2026G>C (p.Ala676Pro)
c.3598G>C (p.Ala1200Pro)
c.1047G>C (n.1047G>C)
c.2365G>C (p.Ala789Pro)
n.2443G>C
n.4254G>C
n.2187G>C
n.1761G>C
n.1760G>C
n.1001G>C
n.2886G>C
c.3592G>C (p.Ala1198Pro)
c.3202G>C (p.Ala1068Pro)
c.169+2542C>G (n.169+2542C>G)
c.*124+2341C>G (n.*124+2341C>G)
c.*2939G>C (n.*2939G>C)
c.2686G>C (p.Ala896Pro)
c.496G>C (p.Ala166Pro)
c.3409G>C (p.Ala1137Pro)
ClinVar
2g.47805653G=CA2496053492FBXO11,MSH6c.3295G= (p.Ala1099=)
c.3208G= (p.Ala1070=)
n.4266G=
c.2026G= (p.Ala676=)
c.3598G= (p.Ala1200=)
c.1047G= (n.1047G=)
c.2365G= (p.Ala789=)
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n.4254G=
n.2187G=
n.1761G=
n.1760G=
n.1001G=
n.2886G=
c.3592G= (p.Ala1198=)
c.3202G= (p.Ala1068=)
c.169+2542C= (n.169+2542C=)
c.*124+2341C= (n.*124+2341C=)
c.*2939G= (n.*2939G=)
c.2686G= (p.Ala896=)
c.496G= (p.Ala166=)
c.3409G= (p.Ala1137=)
2g.47805653G>TCA346760538FBXO11,MSH6c.3295G>T (p.Ala1099Ser)
c.3208G>T (p.Ala1070Ser)
n.4266G>T
c.2026G>T (p.Ala676Ser)
c.3598G>T (p.Ala1200Ser)
c.1047G>T (n.1047G>T)
c.2365G>T (p.Ala789Ser)
n.2443G>T
n.4254G>T
n.2187G>T
n.1761G>T
n.1760G>T
n.1001G>T
n.2886G>T
c.3592G>T (p.Ala1198Ser)
c.3202G>T (p.Ala1068Ser)
c.169+2542C>A (n.169+2542C>A)
c.*124+2341C>A (n.*124+2341C>A)
c.*2939G>T (n.*2939G>T)
c.2686G>T (p.Ala896Ser)
c.496G>T (p.Ala166Ser)
c.3409G>T (p.Ala1137Ser)
ClinVar
2g.47805654C>ACA346760539FBXO11,MSH6c.3296C>A (p.Ala1099Asp)
c.3209C>A (p.Ala1070Asp)
n.4267C>A
c.2027C>A (p.Ala676Asp)
c.3599C>A (p.Ala1200Asp)
c.1048C>A (n.1048C>A)
c.2366C>A (p.Ala789Asp)
n.2444C>A
n.4255C>A
n.2188C>A
n.1762C>A
n.1761C>A
n.1002C>A
n.2887C>A
c.3593C>A (p.Ala1198Asp)
c.3203C>A (p.Ala1068Asp)
c.169+2541G>T (n.169+2541G>T)
c.*124+2340G>T (n.*124+2340G>T)
c.*2940C>A (n.*2940C>A)
c.2687C>A (p.Ala896Asp)
c.497C>A (p.Ala166Asp)
c.3410C>A (p.Ala1137Asp)
2g.47805654C>GCA346760540FBXO11,MSH6c.3296C>G (p.Ala1099Gly)
c.3209C>G (p.Ala1070Gly)
n.4267C>G
c.2027C>G (p.Ala676Gly)
c.3599C>G (p.Ala1200Gly)
c.1048C>G (n.1048C>G)
c.2366C>G (p.Ala789Gly)
n.2444C>G
n.4255C>G
n.2188C>G
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n.1002C>G
n.2887C>G
c.3593C>G (p.Ala1198Gly)
c.3203C>G (p.Ala1068Gly)
c.169+2541G>C (n.169+2541G>C)
c.*124+2340G>C (n.*124+2340G>C)
c.*2940C>G (n.*2940C>G)
c.2687C>G (p.Ala896Gly)
c.497C>G (p.Ala166Gly)
c.3410C>G (p.Ala1137Gly)
2g.47805654C>TCA346760541FBXO11,MSH6c.3296C>T (p.Ala1099Val)
c.3209C>T (p.Ala1070Val)
n.4267C>T
c.2027C>T (p.Ala676Val)
c.3599C>T (p.Ala1200Val)
c.1048C>T (n.1048C>T)
c.2366C>T (p.Ala789Val)
n.2444C>T
n.4255C>T
n.2188C>T
n.1762C>T
n.1761C>T
n.1002C>T
n.2887C>T
c.3593C>T (p.Ala1198Val)
c.3203C>T (p.Ala1068Val)
c.169+2541G>A (n.169+2541G>A)
c.*124+2340G>A (n.*124+2340G>A)
c.*2940C>T (n.*2940C>T)
c.2687C>T (p.Ala896Val)
c.497C>T (p.Ala166Val)
c.3410C>T (p.Ala1137Val)
ClinVar
2g.47805655C>ACA425997276FBXO11,MSH6c.3297C>A (p.Ala1099=)
c.3210C>A (p.Ala1070=)
n.4268C>A
c.2028C>A (p.Ala676=)
c.3600C>A (p.Ala1200=)
c.1049C>A (n.1049C>A)
c.2367C>A (p.Ala789=)
n.2445C>A
n.4256C>A
n.2189C>A
n.1763C>A
n.1762C>A
n.1003C>A
n.2888C>A
c.3594C>A (p.Ala1198=)
c.3204C>A (p.Ala1068=)
c.169+2540G>T (n.169+2540G>T)
c.*124+2339G>T (n.*124+2339G>T)
c.*2941C>A (n.*2941C>A)
c.2688C>A (p.Ala896=)
c.498C>A (p.Ala166=)
c.3411C>A (p.Ala1137=)
ClinVar
2g.47805655C=CA2496053493FBXO11,MSH6c.3297C= (p.Ala1099=)
c.3210C= (p.Ala1070=)
n.4268C=
c.2028C= (p.Ala676=)
c.3600C= (p.Ala1200=)
c.1049C= (n.1049C=)
c.2367C= (p.Ala789=)
n.2445C=
n.4256C=
n.2189C=
n.1763C=
n.1762C=
n.1003C=
n.2888C=
c.3594C= (p.Ala1198=)
c.3204C= (p.Ala1068=)
c.169+2540G= (n.169+2540G=)
c.*124+2339G= (n.*124+2339G=)
c.*2941C= (n.*2941C=)
c.2688C= (p.Ala896=)
c.498C= (p.Ala166=)
c.3411C= (p.Ala1137=)
2g.47805655C>GCA425997277FBXO11,MSH6c.3297C>G (p.Ala1099=)
c.3210C>G (p.Ala1070=)
n.4268C>G
c.2028C>G (p.Ala676=)
c.3600C>G (p.Ala1200=)
c.1049C>G (n.1049C>G)
c.2367C>G (p.Ala789=)
n.2445C>G
n.4256C>G
n.2189C>G
n.1763C>G
n.1762C>G
n.1003C>G
n.2888C>G
c.3594C>G (p.Ala1198=)
c.3204C>G (p.Ala1068=)
c.169+2540G>C (n.169+2540G>C)
c.*124+2339G>C (n.*124+2339G>C)
c.*2941C>G (n.*2941C>G)
c.2688C>G (p.Ala896=)
c.498C>G (p.Ala166=)
c.3411C>G (p.Ala1137=)
dbSNP
2g.47805655C>TCA425997278FBXO11,MSH6c.3297C>T (p.Ala1099=)
c.3210C>T (p.Ala1070=)
n.4268C>T
c.2028C>T (p.Ala676=)
c.3600C>T (p.Ala1200=)
c.1049C>T (n.1049C>T)
c.2367C>T (p.Ala789=)
n.2445C>T
n.4256C>T
n.2189C>T
n.1763C>T
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n.1003C>T
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c.3594C>T (p.Ala1198=)
c.3204C>T (p.Ala1068=)
c.169+2540G>A (n.169+2540G>A)
c.*124+2339G>A (n.*124+2339G>A)
c.*2941C>T (n.*2941C>T)
c.2688C>T (p.Ala896=)
c.498C>T (p.Ala166=)
c.3411C>T (p.Ala1137=)
ClinVar dbSNP
2g.47805656A=CA2496053494FBXO11,MSH6c.3298A= (p.Ser1100=)
c.3211A= (p.Ser1071=)
n.4269A=
c.2029A= (p.Ser677=)
c.3601A= (p.Ser1201=)
c.1050A= (n.1050A=)
c.2368A= (p.Ser790=)
n.2446A=
n.4257A=
n.2190A=
n.1764A=
n.1763A=
n.1004A=
n.2889A=
c.3595A= (p.Ser1199=)
c.3205A= (p.Ser1069=)
c.169+2539T= (n.169+2539T=)
c.*124+2338T= (n.*124+2338T=)
c.*2942A= (n.*2942A=)
c.2689A= (p.Ser897=)
c.499A= (p.Ser167=)
c.3412A= (p.Ser1138=)
2g.47805656A>CCA346760543FBXO11,MSH6c.3298A>C (p.Ser1100Arg)
c.3211A>C (p.Ser1071Arg)
n.4269A>C
c.2029A>C (p.Ser677Arg)
c.3601A>C (p.Ser1201Arg)
c.1050A>C (n.1050A>C)
c.2368A>C (p.Ser790Arg)
n.2446A>C
n.4257A>C
n.2190A>C
n.1764A>C
n.1763A>C
n.1004A>C
n.2889A>C
c.3595A>C (p.Ser1199Arg)
c.3205A>C (p.Ser1069Arg)
c.169+2539T>G (n.169+2539T>G)
c.*124+2338T>G (n.*124+2338T>G)
c.*2942A>C (n.*2942A>C)
c.2689A>C (p.Ser897Arg)
c.499A>C (p.Ser167Arg)
c.3412A>C (p.Ser1138Arg)
2g.47805656A>GCA346760544FBXO11,MSH6c.3298A>G (p.Ser1100Gly)
c.3211A>G (p.Ser1071Gly)
n.4269A>G
c.2029A>G (p.Ser677Gly)
c.3601A>G (p.Ser1201Gly)
c.1050A>G (n.1050A>G)
c.2368A>G (p.Ser790Gly)
n.2446A>G
n.4257A>G
n.2190A>G
n.1764A>G
n.1763A>G
n.1004A>G
n.2889A>G
c.3595A>G (p.Ser1199Gly)
c.3205A>G (p.Ser1069Gly)
c.169+2539T>C (n.169+2539T>C)
c.*124+2338T>C (n.*124+2338T>C)
c.*2942A>G (n.*2942A>G)
c.2689A>G (p.Ser897Gly)
c.499A>G (p.Ser167Gly)
c.3412A>G (p.Ser1138Gly)
ClinVar dbSNP
2g.47805656A>TCA346760542FBXO11,MSH6c.3298A>T (p.Ser1100Cys)
c.3211A>T (p.Ser1071Cys)
n.4269A>T
c.2029A>T (p.Ser677Cys)
c.3601A>T (p.Ser1201Cys)
c.1050A>T (n.1050A>T)
c.2368A>T (p.Ser790Cys)
n.2446A>T
n.4257A>T
n.2190A>T
n.1764A>T
n.1763A>T
n.1004A>T
n.2889A>T
c.3595A>T (p.Ser1199Cys)
c.3205A>T (p.Ser1069Cys)
c.169+2539T>A (n.169+2539T>A)
c.*124+2338T>A (n.*124+2338T>A)
c.*2942A>T (n.*2942A>T)
c.2689A>T (p.Ser897Cys)
c.499A>T (p.Ser167Cys)
c.3412A>T (p.Ser1138Cys)
ClinVar dbSNP
2g.47805657G>ACA10578150FBXO11,MSH6c.3299G>A (p.Ser1100Asn)
c.3212G>A (p.Ser1071Asn)
n.4270G>A
c.2030G>A (p.Ser677Asn)
c.3602G>A (p.Ser1201Asn)
c.1051G>A (n.1051G>A)
c.2369G>A (p.Ser790Asn)
n.2447G>A
n.4258G>A
n.2191G>A
n.1765G>A
n.1764G>A
n.1005G>A
n.2890G>A
c.3596G>A (p.Ser1199Asn)
c.3206G>A (p.Ser1069Asn)
c.169+2538C>T (n.169+2538C>T)
c.*124+2337C>T (n.*124+2337C>T)
c.*2943G>A (n.*2943G>A)
c.2690G>A (p.Ser897Asn)
c.500G>A (p.Ser167Asn)
c.3413G>A (p.Ser1138Asn)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47805657G>CCA16617703FBXO11,MSH6c.3299G>C (p.Ser1100Thr)
c.3212G>C (p.Ser1071Thr)
n.4270G>C
c.2030G>C (p.Ser677Thr)
c.3602G>C (p.Ser1201Thr)
c.1051G>C (n.1051G>C)
c.2369G>C (p.Ser790Thr)
n.2447G>C
n.4258G>C
n.2191G>C
n.1765G>C
n.1764G>C
n.1005G>C
n.2890G>C
c.3596G>C (p.Ser1199Thr)
c.3206G>C (p.Ser1069Thr)
c.169+2538C>G (n.169+2538C>G)
c.*124+2337C>G (n.*124+2337C>G)
c.*2943G>C (n.*2943G>C)
c.2690G>C (p.Ser897Thr)
c.500G>C (p.Ser167Thr)
c.3413G>C (p.Ser1138Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47805657G=CA2496053495FBXO11,MSH6c.3299G= (p.Ser1100=)
c.3212G= (p.Ser1071=)
n.4270G=
c.2030G= (p.Ser677=)
c.3602G= (p.Ser1201=)
c.1051G= (n.1051G=)
c.2369G= (p.Ser790=)
n.2447G=
n.4258G=
n.2191G=
n.1765G=
n.1764G=
n.1005G=
n.2890G=
c.3596G= (p.Ser1199=)
c.3206G= (p.Ser1069=)
c.169+2538C= (n.169+2538C=)
c.*124+2337C= (n.*124+2337C=)
c.*2943G= (n.*2943G=)
c.2690G= (p.Ser897=)
c.500G= (p.Ser167=)
c.3413G= (p.Ser1138=)
2g.47805657G>TCA346760545FBXO11,MSH6c.3299G>T (p.Ser1100Ile)
c.3212G>T (p.Ser1071Ile)
n.4270G>T
c.2030G>T (p.Ser677Ile)
c.3602G>T (p.Ser1201Ile)
c.1051G>T (n.1051G>T)
c.2369G>T (p.Ser790Ile)
n.2447G>T
n.4258G>T
n.2191G>T
n.1765G>T
n.1764G>T
n.1005G>T
n.2890G>T
c.3596G>T (p.Ser1199Ile)
c.3206G>T (p.Ser1069Ile)
c.169+2538C>A (n.169+2538C>A)
c.*124+2337C>A (n.*124+2337C>A)
c.*2943G>T (n.*2943G>T)
c.2690G>T (p.Ser897Ile)
c.500G>T (p.Ser167Ile)
c.3413G>T (p.Ser1138Ile)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47805661_47805670delCA2580067243FBXO11,MSH6c.3303_3312del (p.Ile1101MetfsTer13)
c.3216_3225del (p.Ile1072MetfsTer13)
n.4274_4283del
c.2034_2043del (p.Ile678MetfsTer13)
c.3606_3615del (p.Ile1202MetfsTer13)
c.1055_1064del (n.1055_1064del)
c.2373_2382del (p.Ile791MetfsTer13)
n.2451_2460del
n.4262_4271del
n.2195_2204del
n.1769_1778del
n.1768_1777del
n.1009_1018del
n.2894_2903del
c.3600_3609del (p.Ile1200MetfsTer13)
c.3210_3219del (p.Ile1070MetfsTer13)
c.169+2529_169+2538del (n.169+2529_169+2538del)
c.*124+2328_*124+2337del (n.*124+2328_*124+2337del)
c.*2947_*2956del (n.*2947_*2956del)
c.2694_2703del (p.Ile898MetfsTer13)
c.504_513del (p.Ile168MetfsTer13)
c.3417_3426del (p.Ile1139MetfsTer13)
ClinVar
2g.47805658C>ACA346760546FBXO11,MSH6c.3300C>A (p.Ser1100Arg)
c.3213C>A (p.Ser1071Arg)
n.4271C>A
c.2031C>A (p.Ser677Arg)
c.3603C>A (p.Ser1201Arg)
c.1052C>A (n.1052C>A)
c.2370C>A (p.Ser790Arg)
n.2448C>A
n.4259C>A
n.2192C>A
n.1766C>A
n.1765C>A
n.1006C>A
n.2891C>A
c.3597C>A (p.Ser1199Arg)
c.3207C>A (p.Ser1069Arg)
c.169+2537G>T (n.169+2537G>T)
c.*124+2336G>T (n.*124+2336G>T)
c.*2944C>A (n.*2944C>A)
c.2691C>A (p.Ser897Arg)
c.501C>A (p.Ser167Arg)
c.3414C>A (p.Ser1138Arg)
dbSNP
2g.47805658C=CA2496053496FBXO11,MSH6c.3300C= (p.Ser1100=)
c.3213C= (p.Ser1071=)
n.4271C=
c.2031C= (p.Ser677=)
c.3603C= (p.Ser1201=)
c.1052C= (n.1052C=)
c.2370C= (p.Ser790=)
n.2448C=
n.4259C=
n.2192C=
n.1766C=
n.1765C=
n.1006C=
n.2891C=
c.3597C= (p.Ser1199=)
c.3207C= (p.Ser1069=)
c.169+2537G= (n.169+2537G=)
c.*124+2336G= (n.*124+2336G=)
c.*2944C= (n.*2944C=)
c.2691C= (p.Ser897=)
c.501C= (p.Ser167=)
c.3414C= (p.Ser1138=)
2g.47805658C>GCA346760547FBXO11,MSH6c.3300C>G (p.Ser1100Arg)
c.3213C>G (p.Ser1071Arg)
n.4271C>G
c.2031C>G (p.Ser677Arg)
c.3603C>G (p.Ser1201Arg)
c.1052C>G (n.1052C>G)
c.2370C>G (p.Ser790Arg)
n.2448C>G
n.4259C>G
n.2192C>G
n.1766C>G
n.1765C>G
n.1006C>G
n.2891C>G
c.3597C>G (p.Ser1199Arg)
c.3207C>G (p.Ser1069Arg)
c.169+2537G>C (n.169+2537G>C)
c.*124+2336G>C (n.*124+2336G>C)
c.*2944C>G (n.*2944C>G)
c.2691C>G (p.Ser897Arg)
c.501C>G (p.Ser167Arg)
c.3414C>G (p.Ser1138Arg)
ClinVar dbSNP
2g.47805658C>TCA425997279FBXO11,MSH6c.3300C>T (p.Ser1100=)
c.3213C>T (p.Ser1071=)
n.4271C>T
c.2031C>T (p.Ser677=)
c.3603C>T (p.Ser1201=)
c.1052C>T (n.1052C>T)
c.2370C>T (p.Ser790=)
n.2448C>T
n.4259C>T
n.2192C>T
n.1766C>T
n.1765C>T
n.1006C>T
n.2891C>T
c.3597C>T (p.Ser1199=)
c.3207C>T (p.Ser1069=)
c.169+2537G>A (n.169+2537G>A)
c.*124+2336G>A (n.*124+2336G>A)
c.*2944C>T (n.*2944C>T)
c.2691C>T (p.Ser897=)
c.501C>T (p.Ser167=)
c.3414C>T (p.Ser1138=)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47805659A=CA2496053497FBXO11,MSH6c.3301A= (p.Ile1101=)
c.3214A= (p.Ile1072=)
n.4272A=
c.2032A= (p.Ile678=)
c.3604A= (p.Ile1202=)
c.1053A= (n.1053A=)
c.2371A= (p.Ile791=)
n.2449A=
n.4260A=
n.2193A=
n.1767A=
n.1766A=
n.1007A=
n.2892A=
c.3598A= (p.Ile1200=)
c.3208A= (p.Ile1070=)
c.169+2536T= (n.169+2536T=)
c.*124+2335T= (n.*124+2335T=)
c.*2945A= (n.*2945A=)
c.2692A= (p.Ile898=)
c.502A= (p.Ile168=)
c.3415A= (p.Ile1139=)
2g.47805659A>CCA346760548FBXO11,MSH6c.3301A>C (p.Ile1101Leu)
c.3214A>C (p.Ile1072Leu)
n.4272A>C
c.2032A>C (p.Ile678Leu)
c.3604A>C (p.Ile1202Leu)
c.1053A>C (n.1053A>C)
c.2371A>C (p.Ile791Leu)
n.2449A>C
n.4260A>C
n.2193A>C
n.1767A>C
n.1766A>C
n.1007A>C
n.2892A>C
c.3598A>C (p.Ile1200Leu)
c.3208A>C (p.Ile1070Leu)
c.169+2536T>G (n.169+2536T>G)
c.*124+2335T>G (n.*124+2335T>G)
c.*2945A>C (n.*2945A>C)
c.2692A>C (p.Ile898Leu)
c.502A>C (p.Ile168Leu)
c.3415A>C (p.Ile1139Leu)
ClinVar
2g.47805659A>GCA071451FBXO11,MSH6c.3301A>G (p.Ile1101Val)
c.3214A>G (p.Ile1072Val)
n.4272A>G
c.2032A>G (p.Ile678Val)
c.3604A>G (p.Ile1202Val)
c.1053A>G (n.1053A>G)
c.2371A>G (p.Ile791Val)
n.2449A>G
n.4260A>G
n.2193A>G
n.1767A>G
n.1766A>G
n.1007A>G
n.2892A>G
c.3598A>G (p.Ile1200Val)
c.3208A>G (p.Ile1070Val)
c.169+2536T>C (n.169+2536T>C)
c.*124+2335T>C (n.*124+2335T>C)
c.*2945A>G (n.*2945A>G)
c.2692A>G (p.Ile898Val)
c.502A>G (p.Ile168Val)
c.3415A>G (p.Ile1139Val)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47805659A>TCA346760549FBXO11,MSH6c.3301A>T (p.Ile1101Leu)
c.3214A>T (p.Ile1072Leu)
n.4272A>T
c.2032A>T (p.Ile678Leu)
c.3604A>T (p.Ile1202Leu)
c.1053A>T (n.1053A>T)
c.2371A>T (p.Ile791Leu)
n.2449A>T
n.4260A>T
n.2193A>T
n.1767A>T
n.1766A>T
n.1007A>T
n.2892A>T
c.3598A>T (p.Ile1200Leu)
c.3208A>T (p.Ile1070Leu)
c.169+2536T>A (n.169+2536T>A)
c.*124+2335T>A (n.*124+2335T>A)
c.*2945A>T (n.*2945A>T)
c.2692A>T (p.Ile898Leu)
c.502A>T (p.Ile168Leu)
c.3415A>T (p.Ile1139Leu)
dbSNP
2g.47805660_47805661dupCA1139771101FBXO11,MSH6c.3302_3303dup (p.Leu1102TyrfsTer16)
c.3215_3216dup (p.Leu1073TyrfsTer16)
n.4273_4274dup
c.2033_2034dup (p.Leu679TyrfsTer16)
c.3605_3606dup (p.Leu1203TyrfsTer16)
c.1054_1055dup (n.1054_1055dup)
c.2372_2373dup (p.Leu792TyrfsTer16)
n.2450_2451dup
n.4261_4262dup
n.2194_2195dup
n.1768_1769dup
n.1767_1768dup
n.1008_1009dup
n.2893_2894dup
c.3599_3600dup (p.Leu1201TyrfsTer16)
c.3209_3210dup (p.Leu1071TyrfsTer16)
c.169+2535_169+2536dup (n.169+2535_169+2536dup)
c.*124+2334_*124+2335dup (n.*124+2334_*124+2335dup)
c.*2946_*2947dup (n.*2946_*2947dup)
c.2693_2694dup (p.Leu899TyrfsTer16)
c.503_504dup (p.Leu169TyrfsTer16)
c.3416_3417dup (p.Leu1140TyrfsTer16)
2g.47805660T>ACA346760552FBXO11,MSH6c.3302T>A (p.Ile1101Lys)
c.3215T>A (p.Ile1072Lys)
n.4273T>A
c.2033T>A (p.Ile678Lys)
c.3605T>A (p.Ile1202Lys)
c.1054T>A (n.1054T>A)
c.2372T>A (p.Ile791Lys)
n.2450T>A
n.4261T>A
n.2194T>A
n.1768T>A
n.1767T>A
n.1008T>A
n.2893T>A
c.3599T>A (p.Ile1200Lys)
c.3209T>A (p.Ile1070Lys)
c.169+2535A>T (n.169+2535A>T)
c.*124+2334A>T (n.*124+2334A>T)
c.*2946T>A (n.*2946T>A)
c.2693T>A (p.Ile898Lys)
c.503T>A (p.Ile168Lys)
c.3416T>A (p.Ile1139Lys)
dbSNP
2g.47805660T>CCA346760550FBXO11,MSH6c.3302T>C (p.Ile1101Thr)
c.3215T>C (p.Ile1072Thr)
n.4273T>C
c.2033T>C (p.Ile678Thr)
c.3605T>C (p.Ile1202Thr)
c.1054T>C (n.1054T>C)
c.2372T>C (p.Ile791Thr)
n.2450T>C
n.4261T>C
n.2194T>C
n.1768T>C
n.1767T>C
n.1008T>C
n.2893T>C
c.3599T>C (p.Ile1200Thr)
c.3209T>C (p.Ile1070Thr)
c.169+2535A>G (n.169+2535A>G)
c.*124+2334A>G (n.*124+2334A>G)
c.*2946T>C (n.*2946T>C)
c.2693T>C (p.Ile898Thr)
c.503T>C (p.Ile168Thr)
c.3416T>C (p.Ile1139Thr)
ClinVar dbSNP
2g.47805660T>GCA346760551FBXO11,MSH6c.3302T>G (p.Ile1101Arg)
c.3215T>G (p.Ile1072Arg)
n.4273T>G
c.2033T>G (p.Ile678Arg)
c.3605T>G (p.Ile1202Arg)
c.1054T>G (n.1054T>G)
c.2372T>G (p.Ile791Arg)
n.2450T>G
n.4261T>G
n.2194T>G
n.1768T>G
n.1767T>G
n.1008T>G
n.2893T>G
c.3599T>G (p.Ile1200Arg)
c.3209T>G (p.Ile1070Arg)
c.169+2535A>C (n.169+2535A>C)
c.*124+2334A>C (n.*124+2334A>C)
c.*2946T>G (n.*2946T>G)
c.2693T>G (p.Ile898Arg)
c.503T>G (p.Ile168Arg)
c.3416T>G (p.Ile1139Arg)
2g.47805660T=CA2496053498FBXO11,MSH6c.3302T= (p.Ile1101=)
c.3215T= (p.Ile1072=)
n.4273T=
c.2033T= (p.Ile678=)
c.3605T= (p.Ile1202=)
c.1054T= (n.1054T=)
c.2372T= (p.Ile791=)
n.2450T=
n.4261T=
n.2194T=
n.1768T=
n.1767T=
n.1008T=
n.2893T=
c.3599T= (p.Ile1200=)
c.3209T= (p.Ile1070=)
c.169+2535A= (n.169+2535A=)
c.*124+2334A= (n.*124+2334A=)
c.*2946T= (n.*2946T=)
c.2693T= (p.Ile898=)
c.503T= (p.Ile168=)
c.3416T= (p.Ile1139=)
2g.47805661A=CA2496053499FBXO11,MSH6c.3303A= (p.Ile1101=)
c.3216A= (p.Ile1072=)
n.4274A=
c.2034A= (p.Ile678=)
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n.4262A=
n.2195A=
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n.1768A=
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c.3210A= (p.Ile1070=)
c.169+2534T= (n.169+2534T=)
c.*124+2333T= (n.*124+2333T=)
c.*2947A= (n.*2947A=)
c.2694A= (p.Ile898=)
c.504A= (p.Ile168=)
c.3417A= (p.Ile1139=)
2g.47805661A>CCA425997280FBXO11,MSH6c.3303A>C (p.Ile1101=)
c.3216A>C (p.Ile1072=)
n.4274A>C
c.2034A>C (p.Ile678=)
c.3606A>C (p.Ile1202=)
c.1055A>C (n.1055A>C)
c.2373A>C (p.Ile791=)
n.2451A>C
n.4262A>C
n.2195A>C
n.1769A>C
n.1768A>C
n.1009A>C
n.2894A>C
c.3600A>C (p.Ile1200=)
c.3210A>C (p.Ile1070=)
c.169+2534T>G (n.169+2534T>G)
c.*124+2333T>G (n.*124+2333T>G)
c.*2947A>C (n.*2947A>C)
c.2694A>C (p.Ile898=)
c.504A>C (p.Ile168=)
c.3417A>C (p.Ile1139=)
dbSNP
2g.47805661A>GCA013491FBXO11,MSH6c.3303A>G (p.Ile1101Met)
c.3216A>G (p.Ile1072Met)
n.4274A>G
c.2034A>G (p.Ile678Met)
c.3606A>G (p.Ile1202Met)
c.1055A>G (n.1055A>G)
c.2373A>G (p.Ile791Met)
n.2451A>G
n.4262A>G
n.2195A>G
n.1769A>G
n.1768A>G
n.1009A>G
n.2894A>G
c.3600A>G (p.Ile1200Met)
c.3210A>G (p.Ile1070Met)
c.169+2534T>C (n.169+2534T>C)
c.*124+2333T>C (n.*124+2333T>C)
c.*2947A>G (n.*2947A>G)
c.2694A>G (p.Ile898Met)
c.504A>G (p.Ile168Met)
c.3417A>G (p.Ile1139Met)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47805661A>TCA071469FBXO11,MSH6c.3303A>T (p.Ile1101=)
c.3216A>T (p.Ile1072=)
n.4274A>T
c.2034A>T (p.Ile678=)
c.3606A>T (p.Ile1202=)
c.1055A>T (n.1055A>T)
c.2373A>T (p.Ile791=)
n.2451A>T
n.4262A>T
n.2195A>T
n.1769A>T
n.1768A>T
n.1009A>T
n.2894A>T
c.3600A>T (p.Ile1200=)
c.3210A>T (p.Ile1070=)
c.169+2534T>A (n.169+2534T>A)
c.*124+2333T>A (n.*124+2333T>A)
c.*2947A>T (n.*2947A>T)
c.2694A>T (p.Ile898=)
c.504A>T (p.Ile168=)
c.3417A>T (p.Ile1139=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47805661dupCA2499216141FBXO11,MSH6c.3303dup (p.Leu1102ThrfsTer14)
c.3216dup (p.Leu1073ThrfsTer14)
n.4274dup
c.2034dup (p.Leu679ThrfsTer14)
c.3606dup (p.Leu1203ThrfsTer14)
c.1055dup (n.1055dup)
c.2373dup (p.Leu792ThrfsTer14)
n.2451dup
n.4262dup
n.2195dup
n.1769dup
n.1768dup
n.1009dup
n.2894dup
c.3600dup (p.Leu1201ThrfsTer14)
c.3210dup (p.Leu1071ThrfsTer14)
c.169+2534dup (n.169+2534dup)
c.*124+2333dup (n.*124+2333dup)
c.*2947dup (n.*2947dup)
c.2694dup (p.Leu899ThrfsTer14)
c.504dup (p.Leu169ThrfsTer14)
c.3417dup (p.Leu1140ThrfsTer14)
ClinVar dbSNP
2g.47805661_47805662delCA2580067246FBXO11,MSH6c.3303_3304del (p.Leu1102HisfsTer13)
c.3216_3217del (p.Leu1073HisfsTer13)
n.4274_4275del
c.2034_2035del (p.Leu679HisfsTer13)
c.3606_3607del (p.Leu1203HisfsTer13)
c.1055_1056del (n.1055_1056del)
c.2373_2374del (p.Leu792HisfsTer13)
n.2451_2452del
n.4262_4263del
n.2195_2196del
n.1769_1770del
n.1768_1769del
n.1009_1010del
n.2894_2895del
c.3600_3601del (p.Leu1201HisfsTer13)
c.3210_3211del (p.Leu1071HisfsTer13)
c.169+2533_169+2534del (n.169+2533_169+2534del)
c.*124+2332_*124+2333del (n.*124+2332_*124+2333del)
c.*2947_*2948del (n.*2947_*2948del)
c.2694_2695del (p.Leu899HisfsTer13)
c.504_505del (p.Leu169HisfsTer13)
c.3417_3418del (p.Leu1140HisfsTer13)
ClinVar
2g.47805663_47805675delCA2695200581FBXO11,MSH6c.3305_3317del (p.Leu1102GlnfsTer11)
c.3218_3230del (p.Leu1073GlnfsTer11)
n.4276_4288del
c.2036_2048del (p.Leu679GlnfsTer11)
c.3608_3620del (p.Leu1203GlnfsTer11)
c.1057_1069del (n.1057_1069del)
c.2375_2387del (p.Leu792GlnfsTer11)
n.2453_2465del
n.4264_4276del
n.2197_2209del
n.1771_1783del
n.1770_1782del
n.1011_1023del
n.2896_2908del
c.3602_3614del (p.Leu1201GlnfsTer11)
c.3212_3224del (p.Leu1071GlnfsTer11)
c.169+2522_169+2534del (n.169+2522_169+2534del)
c.*124+2321_*124+2333del (n.*124+2321_*124+2333del)
c.*2949_*2961del (n.*2949_*2961del)
c.2696_2708del (p.Leu899GlnfsTer11)
c.506_518del (p.Leu169GlnfsTer11)
c.3419_3431del (p.Leu1140GlnfsTer11)
ClinVar
2g.47805662_47805681delCA2695200580FBXO11,MSH6c.3304_3323del (p.Leu1102PhefsTer7)
c.3217_3236del (p.Leu1073PhefsTer7)
n.4275_4294del
c.2035_2054del (p.Leu679PhefsTer7)
c.3607_3626del (p.Leu1203PhefsTer7)
c.1056_1075del (n.1056_1075del)
c.2374_2393del (p.Leu792PhefsTer7)
n.2452_2471del
n.4263_4282del
n.2196_2215del
n.1770_1789del
n.1769_1788del
n.1010_1029del
n.2895_2914del
c.3601_3620del (p.Leu1201PhefsTer7)
c.3211_3230del (p.Leu1071PhefsTer7)
c.169+2515_169+2534del (n.169+2515_169+2534del)
c.*124+2314_*124+2333del (n.*124+2314_*124+2333del)
c.*2948_*2967del (n.*2948_*2967del)
c.2695_2714del (p.Leu899PhefsTer7)
c.505_524del (p.Leu169PhefsTer7)
c.3418_3437del (p.Leu1140PhefsTer7)
ClinVar
2g.47805662C>ACA346760553FBXO11,MSH6c.3304C>A (p.Leu1102Ile)
c.3217C>A (p.Leu1073Ile)
n.4275C>A
c.2035C>A (p.Leu679Ile)
c.3607C>A (p.Leu1203Ile)
c.1056C>A (n.1056C>A)
c.2374C>A (p.Leu792Ile)
n.2452C>A
n.4263C>A
n.2196C>A
n.1770C>A
n.1769C>A
n.1010C>A
n.2895C>A
c.3601C>A (p.Leu1201Ile)
c.3211C>A (p.Leu1071Ile)
c.169+2533G>T (n.169+2533G>T)
c.*124+2332G>T (n.*124+2332G>T)
c.*2948C>A (n.*2948C>A)
c.2695C>A (p.Leu899Ile)
c.505C>A (p.Leu169Ile)
c.3418C>A (p.Leu1140Ile)
2g.47805662C=CA2496053500FBXO11,MSH6c.3304C= (p.Leu1102=)
c.3217C= (p.Leu1073=)
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n.2452C=
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c.3211C= (p.Leu1071=)
c.169+2533G= (n.169+2533G=)
c.*124+2332G= (n.*124+2332G=)
c.*2948C= (n.*2948C=)
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c.3418C= (p.Leu1140=)

Number of alleles fetched