Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47795848_47795876delCA073002FBXO11,MSH6c.161-46_161-18del (n.161-46_161-18del)
c.458-46_458-18del (n.458-46_458-18del)
n.542-46_542-18del
n.530-46_530-18del
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n.350-2763_350-2735del
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c.*125-6435_*125-6407del (n.*125-6435_*125-6407del)
c.458-2763_458-2735del (n.458-2763_458-2735del)
c.261-46_261-18del (n.261-46_261-18del)
c.-445-46_-445-18del (n.-445-46_-445-18del)
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ClinVar dbSNP ExAC
2g.47795875_47795876delinsTACA2496046056FBXO11,MSH6c.161-19_161-18delinsTA (n.161-19_161-18delinsTA)
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n.350-2736_350-2735delinsTA
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c.275-19_275-18delinsTA (n.275-19_275-18delinsTA)
2g.47795876A>CCA2580066935FBXO11,MSH6c.161-18A>C (n.161-18A>C)
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ClinVar dbSNP
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n.350-2735A>G
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ClinVar dbSNP
2g.47795876A>TCA2658948759FBXO11,MSH6c.161-18A>T (n.161-18A>T)
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c.275-18A>T (n.275-18A>T)
dbSNP gnomAD v4
2g.47795878delCA1030315933FBXO11,MSH6c.161-16del (n.161-16del)
c.458-16del (n.458-16del)
n.542-16del
n.530-16del
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n.350-2733del
c.170-6436del (n.170-6436del)
c.*125-6436del (n.*125-6436del)
c.458-2733del (n.458-2733del)
c.261-16del (n.261-16del)
c.-445-16del (n.-445-16del)
c.-279-2733del (n.-279-2733del)
c.455-16del (n.455-16del)
c.-2639-16del (n.-2639-16del)
c.275-16del (n.275-16del)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47795877A=CA2496046353FBXO11,MSH6c.161-17A= (n.161-17A=)
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c.275-17A= (n.275-17A=)
2g.47795877A>CCA2573134895FBXO11,MSH6c.161-17A>C (n.161-17A>C)
c.458-17A>C (n.458-17A>C)
n.542-17A>C
n.530-17A>C
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n.350-2734A>C
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c.458-2734A>C (n.458-2734A>C)
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c.-445-17A>C (n.-445-17A>C)
c.-279-2734A>C (n.-279-2734A>C)
c.455-17A>C (n.455-17A>C)
c.-2639-17A>C (n.-2639-17A>C)
c.275-17A>C (n.275-17A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47795877A>GCA015619FBXO11,MSH6c.161-17A>G (n.161-17A>G)
c.458-17A>G (n.458-17A>G)
n.542-17A>G
n.530-17A>G
c.238-2734A>G (n.238-2734A>G)
n.350-2734A>G
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c.458-2734A>G (n.458-2734A>G)
c.261-17A>G (n.261-17A>G)
c.-445-17A>G (n.-445-17A>G)
c.-279-2734A>G (n.-279-2734A>G)
c.455-17A>G (n.455-17A>G)
c.-2639-17A>G (n.-2639-17A>G)
c.275-17A>G (n.275-17A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47795877A>TCA2699079180FBXO11,MSH6c.161-17A>T (n.161-17A>T)
c.458-17A>T (n.458-17A>T)
n.542-17A>T
n.530-17A>T
c.238-2734A>T (n.238-2734A>T)
n.350-2734A>T
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c.*125-6437T>A (n.*125-6437T>A)
c.458-2734A>T (n.458-2734A>T)
c.261-17A>T (n.261-17A>T)
c.-445-17A>T (n.-445-17A>T)
c.-279-2734A>T (n.-279-2734A>T)
c.455-17A>T (n.455-17A>T)
c.-2639-17A>T (n.-2639-17A>T)
c.275-17A>T (n.275-17A>T)
dbSNP
2g.47795877_47795881delinsAATACCA2496046354FBXO11,MSH6c.161-17_161-13delinsAATAC (n.161-17_161-13delinsAATAC)
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c.170-6441_170-6437delinsGTATT (n.170-6441_170-6437delinsGTATT)
c.*125-6441_*125-6437delinsGTATT (n.*125-6441_*125-6437delinsGTATT)
c.458-2734_458-2730delinsAATAC (n.458-2734_458-2730delinsAATAC)
c.261-17_261-13delinsAATAC (n.261-17_261-13delinsAATAC)
c.-445-17_-445-13delinsAATAC (n.-445-17_-445-13delinsAATAC)
c.-279-2734_-279-2730delinsAATAC (n.-279-2734_-279-2730delinsAATAC)
c.455-17_455-13delinsAATAC (n.455-17_455-13delinsAATAC)
c.-2639-17_-2639-13delinsAATAC (n.-2639-17_-2639-13delinsAATAC)
c.275-17_275-13delinsAATAC (n.275-17_275-13delinsAATAC)
2g.47795878A>TCA2699269279FBXO11,MSH6c.161-16A>T (n.161-16A>T)
c.458-16A>T (n.458-16A>T)
n.542-16A>T
n.530-16A>T
c.238-2733A>T (n.238-2733A>T)
n.350-2733A>T
c.170-6438T>A (n.170-6438T>A)
c.*125-6438T>A (n.*125-6438T>A)
c.458-2733A>T (n.458-2733A>T)
c.261-16A>T (n.261-16A>T)
c.-445-16A>T (n.-445-16A>T)
c.-279-2733A>T (n.-279-2733A>T)
c.455-16A>T (n.455-16A>T)
c.-2639-16A>T (n.-2639-16A>T)
c.275-16A>T (n.275-16A>T)
dbSNP
2g.47795880_47795883delCA532705749FBXO11,MSH6c.161-14_161-11del (n.161-14_161-11del)
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n.350-2731_350-2728del
c.170-6441_170-6438del (n.170-6441_170-6438del)
c.*125-6441_*125-6438del (n.*125-6441_*125-6438del)
c.458-2731_458-2728del (n.458-2731_458-2728del)
c.261-14_261-11del (n.261-14_261-11del)
c.-445-14_-445-11del (n.-445-14_-445-11del)
c.-279-2731_-279-2728del (n.-279-2731_-279-2728del)
c.455-14_455-11del (n.455-14_455-11del)
c.-2639-14_-2639-11del (n.-2639-14_-2639-11del)
c.275-14_275-11del (n.275-14_275-11del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47795879T>ACA2699269284FBXO11,MSH6c.161-15T>A (n.161-15T>A)
c.458-15T>A (n.458-15T>A)
n.542-15T>A
n.530-15T>A
c.238-2732T>A (n.238-2732T>A)
n.350-2732T>A
c.170-6439A>T (n.170-6439A>T)
c.*125-6439A>T (n.*125-6439A>T)
c.458-2732T>A (n.458-2732T>A)
c.261-15T>A (n.261-15T>A)
c.-445-15T>A (n.-445-15T>A)
c.-279-2732T>A (n.-279-2732T>A)
c.455-15T>A (n.455-15T>A)
c.-2639-15T>A (n.-2639-15T>A)
c.275-15T>A (n.275-15T>A)
dbSNP
2g.47795880A>TCA2699269287FBXO11,MSH6c.161-14A>T (n.161-14A>T)
c.458-14A>T (n.458-14A>T)
n.542-14A>T
n.530-14A>T
c.238-2731A>T (n.238-2731A>T)
n.350-2731A>T
c.170-6440T>A (n.170-6440T>A)
c.*125-6440T>A (n.*125-6440T>A)
c.458-2731A>T (n.458-2731A>T)
c.261-14A>T (n.261-14A>T)
c.-445-14A>T (n.-445-14A>T)
c.-279-2731A>T (n.-279-2731A>T)
c.455-14A>T (n.455-14A>T)
c.-2639-14A>T (n.-2639-14A>T)
c.275-14A>T (n.275-14A>T)
dbSNP
2g.47795880_47795881delinsACCA2496046355FBXO11,MSH6c.161-14_161-13delinsAC (n.161-14_161-13delinsAC)
c.458-14_458-13delinsAC (n.458-14_458-13delinsAC)
n.542-14_542-13delinsAC
n.530-14_530-13delinsAC
c.238-2731_238-2730delinsAC (n.238-2731_238-2730delinsAC)
n.350-2731_350-2730delinsAC
c.170-6441_170-6440delinsGT (n.170-6441_170-6440delinsGT)
c.*125-6441_*125-6440delinsGT (n.*125-6441_*125-6440delinsGT)
c.458-2731_458-2730delinsAC (n.458-2731_458-2730delinsAC)
c.261-14_261-13delinsAC (n.261-14_261-13delinsAC)
c.-445-14_-445-13delinsAC (n.-445-14_-445-13delinsAC)
c.-279-2731_-279-2730delinsAC (n.-279-2731_-279-2730delinsAC)
c.455-14_455-13delinsAC (n.455-14_455-13delinsAC)
c.-2639-14_-2639-13delinsAC (n.-2639-14_-2639-13delinsAC)
c.275-14_275-13delinsAC (n.275-14_275-13delinsAC)
2g.47795881delCA2496046356FBXO11,MSH6c.161-13del (n.161-13del)
c.458-13del (n.458-13del)
n.542-13del
n.530-13del
c.238-2730del (n.238-2730del)
n.350-2730del
c.170-6441del (n.170-6441del)
c.*125-6441del (n.*125-6441del)
c.458-2730del (n.458-2730del)
c.261-13del (n.261-13del)
c.-445-13del (n.-445-13del)
c.-279-2730del (n.-279-2730del)
c.455-13del (n.455-13del)
c.-2639-13del (n.-2639-13del)
c.275-13del (n.275-13del)
dbSNP
2g.47795881C>ACA16604272FBXO11,MSH6c.161-13C>A (n.161-13C>A)
c.458-13C>A (n.458-13C>A)
n.542-13C>A
n.530-13C>A
c.238-2730C>A (n.238-2730C>A)
n.350-2730C>A
c.170-6441G>T (n.170-6441G>T)
c.*125-6441G>T (n.*125-6441G>T)
c.458-2730C>A (n.458-2730C>A)
c.261-13C>A (n.261-13C>A)
c.-445-13C>A (n.-445-13C>A)
c.-279-2730C>A (n.-279-2730C>A)
c.455-13C>A (n.455-13C>A)
c.-2639-13C>A (n.-2639-13C>A)
c.275-13C>A (n.275-13C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47795881C=CA2496046357FBXO11,MSH6c.161-13C= (n.161-13C=)
c.458-13C= (n.458-13C=)
n.542-13C=
n.530-13C=
c.238-2730C= (n.238-2730C=)
n.350-2730C=
c.170-6441G= (n.170-6441G=)
c.*125-6441G= (n.*125-6441G=)
c.458-2730C= (n.458-2730C=)
c.261-13C= (n.261-13C=)
c.-445-13C= (n.-445-13C=)
c.-279-2730C= (n.-279-2730C=)
c.455-13C= (n.455-13C=)
c.-2639-13C= (n.-2639-13C=)
c.275-13C= (n.275-13C=)
2g.47795881C>GCA658823255FBXO11,MSH6c.161-13C>G (n.161-13C>G)
c.458-13C>G (n.458-13C>G)
n.542-13C>G
n.530-13C>G
c.238-2730C>G (n.238-2730C>G)
n.350-2730C>G
c.170-6441G>C (n.170-6441G>C)
c.*125-6441G>C (n.*125-6441G>C)
c.458-2730C>G (n.458-2730C>G)
c.261-13C>G (n.261-13C>G)
c.-445-13C>G (n.-445-13C>G)
c.-279-2730C>G (n.-279-2730C>G)
c.455-13C>G (n.455-13C>G)
c.-2639-13C>G (n.-2639-13C>G)
c.275-13C>G (n.275-13C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47795881C>TCA2499216085FBXO11,MSH6c.161-13C>T (n.161-13C>T)
c.458-13C>T (n.458-13C>T)
n.542-13C>T
n.530-13C>T
c.238-2730C>T (n.238-2730C>T)
n.350-2730C>T
c.170-6441G>A (n.170-6441G>A)
c.*125-6441G>A (n.*125-6441G>A)
c.458-2730C>T (n.458-2730C>T)
c.261-13C>T (n.261-13C>T)
c.-445-13C>T (n.-445-13C>T)
c.-279-2730C>T (n.-279-2730C>T)
c.455-13C>T (n.455-13C>T)
c.-2639-13C>T (n.-2639-13C>T)
c.275-13C>T (n.275-13C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47795882A=CA2496046358FBXO11,MSH6c.161-12A= (n.161-12A=)
c.458-12A= (n.458-12A=)
n.542-12A=
n.530-12A=
c.238-2729A= (n.238-2729A=)
n.350-2729A=
c.170-6442T= (n.170-6442T=)
c.*125-6442T= (n.*125-6442T=)
c.458-2729A= (n.458-2729A=)
c.261-12A= (n.261-12A=)
c.-445-12A= (n.-445-12A=)
c.-279-2729A= (n.-279-2729A=)
c.455-12A= (n.455-12A=)
c.-2639-12A= (n.-2639-12A=)
c.275-12A= (n.275-12A=)
2g.47795882A>GCA2580066943FBXO11,MSH6c.161-12A>G (n.161-12A>G)
c.458-12A>G (n.458-12A>G)
n.542-12A>G
n.530-12A>G
c.238-2729A>G (n.238-2729A>G)
n.350-2729A>G
c.170-6442T>C (n.170-6442T>C)
c.*125-6442T>C (n.*125-6442T>C)
c.458-2729A>G (n.458-2729A>G)
c.261-12A>G (n.261-12A>G)
c.-445-12A>G (n.-445-12A>G)
c.-279-2729A>G (n.-279-2729A>G)
c.455-12A>G (n.455-12A>G)
c.-2639-12A>G (n.-2639-12A>G)
c.275-12A>G (n.275-12A>G)
ClinVar gnomAD v4
2g.47795882A>TCA532705751FBXO11,MSH6c.161-12A>T (n.161-12A>T)
c.458-12A>T (n.458-12A>T)
n.542-12A>T
n.530-12A>T
c.238-2729A>T (n.238-2729A>T)
n.350-2729A>T
c.170-6442T>A (n.170-6442T>A)
c.*125-6442T>A (n.*125-6442T>A)
c.458-2729A>T (n.458-2729A>T)
c.261-12A>T (n.261-12A>T)
c.-445-12A>T (n.-445-12A>T)
c.-279-2729A>T (n.-279-2729A>T)
c.455-12A>T (n.455-12A>T)
c.-2639-12A>T (n.-2639-12A>T)
c.275-12A>T (n.275-12A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47795882_47795883delinsATCA2496046359FBXO11,MSH6c.161-12_161-11delinsAT (n.161-12_161-11delinsAT)
c.458-12_458-11delinsAT (n.458-12_458-11delinsAT)
n.542-12_542-11delinsAT
n.530-12_530-11delinsAT
c.238-2729_238-2728delinsAT (n.238-2729_238-2728delinsAT)
n.350-2729_350-2728delinsAT
c.170-6443_170-6442delinsAT (n.170-6443_170-6442delinsAT)
c.*125-6443_*125-6442delinsAT (n.*125-6443_*125-6442delinsAT)
c.458-2729_458-2728delinsAT (n.458-2729_458-2728delinsAT)
c.261-12_261-11delinsAT (n.261-12_261-11delinsAT)
c.-445-12_-445-11delinsAT (n.-445-12_-445-11delinsAT)
c.-279-2729_-279-2728delinsAT (n.-279-2729_-279-2728delinsAT)
c.455-12_455-11delinsAT (n.455-12_455-11delinsAT)
c.-2639-12_-2639-11delinsAT (n.-2639-12_-2639-11delinsAT)
c.275-12_275-11delinsAT (n.275-12_275-11delinsAT)
2g.47795885delCA16617628FBXO11,MSH6c.161-9del (n.161-9del)
c.458-9del (n.458-9del)
n.542-9del
n.530-9del
c.238-2726del (n.238-2726del)
n.350-2726del
c.170-6443del (n.170-6443del)
c.*125-6443del (n.*125-6443del)
c.458-2726del (n.458-2726del)
c.261-9del (n.261-9del)
c.-445-9del (n.-445-9del)
c.-279-2726del (n.-279-2726del)
c.455-9del (n.455-9del)
c.-2639-9del (n.-2639-9del)
c.275-9del (n.275-9del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47795884T>ACA2739274433FBXO11,MSH6c.161-10T>A (n.161-10T>A)
c.458-10T>A (n.458-10T>A)
n.542-10T>A
n.530-10T>A
c.238-2727T>A (n.238-2727T>A)
n.350-2727T>A
c.170-6444A>T (n.170-6444A>T)
c.*125-6444A>T (n.*125-6444A>T)
c.458-2727T>A (n.458-2727T>A)
c.261-10T>A (n.261-10T>A)
c.-445-10T>A (n.-445-10T>A)
c.-279-2727T>A (n.-279-2727T>A)
c.455-10T>A (n.455-10T>A)
c.-2639-10T>A (n.-2639-10T>A)
c.275-10T>A (n.275-10T>A)
ClinVar
2g.47795884T>CCA2699269290FBXO11,MSH6c.161-10T>C (n.161-10T>C)
c.458-10T>C (n.458-10T>C)
n.542-10T>C
n.530-10T>C
c.238-2727T>C (n.238-2727T>C)
n.350-2727T>C
c.170-6444A>G (n.170-6444A>G)
c.*125-6444A>G (n.*125-6444A>G)
c.458-2727T>C (n.458-2727T>C)
c.261-10T>C (n.261-10T>C)
c.-445-10T>C (n.-445-10T>C)
c.-279-2727T>C (n.-279-2727T>C)
c.455-10T>C (n.455-10T>C)
c.-2639-10T>C (n.-2639-10T>C)
c.275-10T>C (n.275-10T>C)
dbSNP
2g.47795884T>GCA2580066946FBXO11,MSH6c.161-10T>G (n.161-10T>G)
c.458-10T>G (n.458-10T>G)
n.542-10T>G
n.530-10T>G
c.238-2727T>G (n.238-2727T>G)
n.350-2727T>G
c.170-6444A>C (n.170-6444A>C)
c.*125-6444A>C (n.*125-6444A>C)
c.458-2727T>G (n.458-2727T>G)
c.261-10T>G (n.261-10T>G)
c.-445-10T>G (n.-445-10T>G)
c.-279-2727T>G (n.-279-2727T>G)
c.455-10T>G (n.455-10T>G)
c.-2639-10T>G (n.-2639-10T>G)
c.275-10T>G (n.275-10T>G)
ClinVar
2g.47795885T>CCA915943793FBXO11,MSH6c.161-9T>C (n.161-9T>C)
c.458-9T>C (n.458-9T>C)
n.542-9T>C
n.530-9T>C
c.238-2726T>C (n.238-2726T>C)
n.350-2726T>C
c.170-6445A>G (n.170-6445A>G)
c.*125-6445A>G (n.*125-6445A>G)
c.458-2726T>C (n.458-2726T>C)
c.261-9T>C (n.261-9T>C)
c.-445-9T>C (n.-445-9T>C)
c.-279-2726T>C (n.-279-2726T>C)
c.455-9T>C (n.455-9T>C)
c.-2639-9T>C (n.-2639-9T>C)
c.275-9T>C (n.275-9T>C)
ClinVar dbSNP
2g.47795885T>GCA2580066947FBXO11,MSH6c.161-9T>G (n.161-9T>G)
c.458-9T>G (n.458-9T>G)
n.542-9T>G
n.530-9T>G
c.238-2726T>G (n.238-2726T>G)
n.350-2726T>G
c.170-6445A>C (n.170-6445A>C)
c.*125-6445A>C (n.*125-6445A>C)
c.458-2726T>G (n.458-2726T>G)
c.261-9T>G (n.261-9T>G)
c.-445-9T>G (n.-445-9T>G)
c.-279-2726T>G (n.-279-2726T>G)
c.455-9T>G (n.455-9T>G)
c.-2639-9T>G (n.-2639-9T>G)
c.275-9T>G (n.275-9T>G)
ClinVar
2g.47795885T=CA2496046360FBXO11,MSH6c.161-9T= (n.161-9T=)
c.458-9T= (n.458-9T=)
n.542-9T=
n.530-9T=
c.238-2726T= (n.238-2726T=)
n.350-2726T=
c.170-6445A= (n.170-6445A=)
c.*125-6445A= (n.*125-6445A=)
c.458-2726T= (n.458-2726T=)
c.261-9T= (n.261-9T=)
c.-445-9T= (n.-445-9T=)
c.-279-2726T= (n.-279-2726T=)
c.455-9T= (n.455-9T=)
c.-2639-9T= (n.-2639-9T=)
c.275-9T= (n.275-9T=)
2g.47795886C>ACA2496046362FBXO11,MSH6c.161-8C>A (n.161-8C>A)
c.458-8C>A (n.458-8C>A)
n.542-8C>A
n.530-8C>A
c.238-2725C>A (n.238-2725C>A)
n.350-2725C>A
c.170-6446G>T (n.170-6446G>T)
c.*125-6446G>T (n.*125-6446G>T)
c.458-2725C>A (n.458-2725C>A)
c.261-8C>A (n.261-8C>A)
c.-445-8C>A (n.-445-8C>A)
c.-279-2725C>A (n.-279-2725C>A)
c.455-8C>A (n.455-8C>A)
c.-2639-8C>A (n.-2639-8C>A)
c.275-8C>A (n.275-8C>A)
dbSNP gnomAD v4
2g.47795886C=CA2496046361FBXO11,MSH6c.161-8C= (n.161-8C=)
c.458-8C= (n.458-8C=)
n.542-8C=
n.530-8C=
c.238-2725C= (n.238-2725C=)
n.350-2725C=
c.170-6446G= (n.170-6446G=)
c.*125-6446G= (n.*125-6446G=)
c.458-2725C= (n.458-2725C=)
c.261-8C= (n.261-8C=)
c.-445-8C= (n.-445-8C=)
c.-279-2725C= (n.-279-2725C=)
c.455-8C= (n.455-8C=)
c.-2639-8C= (n.-2639-8C=)
c.275-8C= (n.275-8C=)
2g.47795886C>GCA073018FBXO11,MSH6c.161-8C>G (n.161-8C>G)
c.458-8C>G (n.458-8C>G)
n.542-8C>G
n.530-8C>G
c.238-2725C>G (n.238-2725C>G)
n.350-2725C>G
c.170-6446G>C (n.170-6446G>C)
c.*125-6446G>C (n.*125-6446G>C)
c.458-2725C>G (n.458-2725C>G)
c.261-8C>G (n.261-8C>G)
c.-445-8C>G (n.-445-8C>G)
c.-279-2725C>G (n.-279-2725C>G)
c.455-8C>G (n.455-8C>G)
c.-2639-8C>G (n.-2639-8C>G)
c.275-8C>G (n.275-8C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47795886C>TCA2496046363FBXO11,MSH6c.161-8C>T (n.161-8C>T)
c.458-8C>T (n.458-8C>T)
n.542-8C>T
n.530-8C>T
c.238-2725C>T (n.238-2725C>T)
n.350-2725C>T
c.170-6446G>A (n.170-6446G>A)
c.*125-6446G>A (n.*125-6446G>A)
c.458-2725C>T (n.458-2725C>T)
c.261-8C>T (n.261-8C>T)
c.-445-8C>T (n.-445-8C>T)
c.-279-2725C>T (n.-279-2725C>T)
c.455-8C>T (n.455-8C>T)
c.-2639-8C>T (n.-2639-8C>T)
c.275-8C>T (n.275-8C>T)
ClinVar dbSNP
2g.47795886_47795887delinsCTCA2496046364FBXO11,MSH6c.161-8_161-7delinsCT (n.161-8_161-7delinsCT)
c.458-8_458-7delinsCT (n.458-8_458-7delinsCT)
n.542-8_542-7delinsCT
n.530-8_530-7delinsCT
c.238-2725_238-2724delinsCT (n.238-2725_238-2724delinsCT)
n.350-2725_350-2724delinsCT
c.170-6447_170-6446delinsAG (n.170-6447_170-6446delinsAG)
c.*125-6447_*125-6446delinsAG (n.*125-6447_*125-6446delinsAG)
c.458-2725_458-2724delinsCT (n.458-2725_458-2724delinsCT)
c.261-8_261-7delinsCT (n.261-8_261-7delinsCT)
c.-445-8_-445-7delinsCT (n.-445-8_-445-7delinsCT)
c.-279-2725_-279-2724delinsCT (n.-279-2725_-279-2724delinsCT)
c.455-8_455-7delinsCT (n.455-8_455-7delinsCT)
c.-2639-8_-2639-7delinsCT (n.-2639-8_-2639-7delinsCT)
c.275-8_275-7delinsCT (n.275-8_275-7delinsCT)
2g.47795889delCA015648FBXO11,MSH6c.161-5del (n.161-5del)
c.458-5del (n.458-5del)
n.542-5del
n.530-5del
c.238-2722del (n.238-2722del)
n.350-2722del
c.170-6447del (n.170-6447del)
c.*125-6447del (n.*125-6447del)
c.458-2722del (n.458-2722del)
c.261-5del (n.261-5del)
c.-445-5del (n.-445-5del)
c.-279-2722del (n.-279-2722del)
c.455-5del (n.455-5del)
c.-2639-5del (n.-2639-5del)
c.275-5del (n.275-5del)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47795888T>ACA2576961329FBXO11,MSH6c.161-6T>A (n.161-6T>A)
c.458-6T>A (n.458-6T>A)
n.542-6T>A
n.530-6T>A
c.238-2723T>A (n.238-2723T>A)
n.350-2723T>A
c.170-6448A>T (n.170-6448A>T)
c.*125-6448A>T (n.*125-6448A>T)
c.458-2723T>A (n.458-2723T>A)
c.261-6T>A (n.261-6T>A)
c.-445-6T>A (n.-445-6T>A)
c.-279-2723T>A (n.-279-2723T>A)
c.455-6T>A (n.455-6T>A)
c.-2639-6T>A (n.-2639-6T>A)
c.275-6T>A (n.275-6T>A)
2g.47795888T>CCA16610914FBXO11,MSH6c.161-6T>C (n.161-6T>C)
c.458-6T>C (n.458-6T>C)
n.542-6T>C
n.530-6T>C
c.238-2723T>C (n.238-2723T>C)
n.350-2723T>C
c.170-6448A>G (n.170-6448A>G)
c.*125-6448A>G (n.*125-6448A>G)
c.458-2723T>C (n.458-2723T>C)
c.261-6T>C (n.261-6T>C)
c.-445-6T>C (n.-445-6T>C)
c.-279-2723T>C (n.-279-2723T>C)
c.455-6T>C (n.455-6T>C)
c.-2639-6T>C (n.-2639-6T>C)
c.275-6T>C (n.275-6T>C)
ClinVar dbSNP
2g.47795888T>GCA2658948762FBXO11,MSH6c.161-6T>G (n.161-6T>G)
c.458-6T>G (n.458-6T>G)
n.542-6T>G
n.530-6T>G
c.238-2723T>G (n.238-2723T>G)
n.350-2723T>G
c.170-6448A>C (n.170-6448A>C)
c.*125-6448A>C (n.*125-6448A>C)
c.458-2723T>G (n.458-2723T>G)
c.261-6T>G (n.261-6T>G)
c.-445-6T>G (n.-445-6T>G)
c.-279-2723T>G (n.-279-2723T>G)
c.455-6T>G (n.455-6T>G)
c.-2639-6T>G (n.-2639-6T>G)
c.275-6T>G (n.275-6T>G)
gnomAD v4
2g.47795888T=CA2496046365FBXO11,MSH6c.161-6T= (n.161-6T=)
c.458-6T= (n.458-6T=)
n.542-6T=
n.530-6T=
c.238-2723T= (n.238-2723T=)
n.350-2723T=
c.170-6448A= (n.170-6448A=)
c.*125-6448A= (n.*125-6448A=)
c.458-2723T= (n.458-2723T=)
c.261-6T= (n.261-6T=)
c.-445-6T= (n.-445-6T=)
c.-279-2723T= (n.-279-2723T=)
c.455-6T= (n.455-6T=)
c.-2639-6T= (n.-2639-6T=)
c.275-6T= (n.275-6T=)
2g.47795889T>CCA658655684FBXO11,MSH6c.161-5T>C (n.161-5T>C)
c.458-5T>C (n.458-5T>C)
n.542-5T>C
n.530-5T>C
c.238-2722T>C (n.238-2722T>C)
n.350-2722T>C
c.170-6449A>G (n.170-6449A>G)
c.*125-6449A>G (n.*125-6449A>G)
c.458-2722T>C (n.458-2722T>C)
c.261-5T>C (n.261-5T>C)
c.-445-5T>C (n.-445-5T>C)
c.-279-2722T>C (n.-279-2722T>C)
c.455-5T>C (n.455-5T>C)
c.-2639-5T>C (n.-2639-5T>C)
c.275-5T>C (n.275-5T>C)
ClinVar dbSNP
2g.47795889T=CA2496046366FBXO11,MSH6c.161-5T= (n.161-5T=)
c.458-5T= (n.458-5T=)
n.542-5T=
n.530-5T=
c.238-2722T= (n.238-2722T=)
n.350-2722T=
c.170-6449A= (n.170-6449A=)
c.*125-6449A= (n.*125-6449A=)
c.458-2722T= (n.458-2722T=)
c.261-5T= (n.261-5T=)
c.-445-5T= (n.-445-5T=)
c.-279-2722T= (n.-279-2722T=)
c.455-5T= (n.455-5T=)
c.-2639-5T= (n.-2639-5T=)
c.275-5T= (n.275-5T=)
2g.47795890C=CA2496046367FBXO11,MSH6c.161-4C= (n.161-4C=)
c.458-4C= (n.458-4C=)
n.542-4C=
n.530-4C=
c.238-2721C= (n.238-2721C=)
n.350-2721C=
c.170-6450G= (n.170-6450G=)
c.*125-6450G= (n.*125-6450G=)
c.458-2721C= (n.458-2721C=)
c.261-4C= (n.261-4C=)
c.-445-4C= (n.-445-4C=)
c.-279-2721C= (n.-279-2721C=)
c.455-4C= (n.455-4C=)
c.-2639-4C= (n.-2639-4C=)
c.275-4C= (n.275-4C=)
2g.47795890C>GCA073008FBXO11,MSH6c.161-4C>G (n.161-4C>G)
c.458-4C>G (n.458-4C>G)
n.542-4C>G
n.530-4C>G
c.238-2721C>G (n.238-2721C>G)
n.350-2721C>G
c.170-6450G>C (n.170-6450G>C)
c.*125-6450G>C (n.*125-6450G>C)
c.458-2721C>G (n.458-2721C>G)
c.261-4C>G (n.261-4C>G)
c.-445-4C>G (n.-445-4C>G)
c.-279-2721C>G (n.-279-2721C>G)
c.455-4C>G (n.455-4C>G)
c.-2639-4C>G (n.-2639-4C>G)
c.275-4C>G (n.275-4C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.47795890C>TCA913188005FBXO11,MSH6c.161-4C>T (n.161-4C>T)
c.458-4C>T (n.458-4C>T)
n.542-4C>T
n.530-4C>T
c.238-2721C>T (n.238-2721C>T)
n.350-2721C>T
c.170-6450G>A (n.170-6450G>A)
c.*125-6450G>A (n.*125-6450G>A)
c.458-2721C>T (n.458-2721C>T)
c.261-4C>T (n.261-4C>T)
c.-445-4C>T (n.-445-4C>T)
c.-279-2721C>T (n.-279-2721C>T)
c.455-4C>T (n.455-4C>T)
c.-2639-4C>T (n.-2639-4C>T)
c.275-4C>T (n.275-4C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47795891T>ACA2496046369FBXO11,MSH6c.161-3T>A (n.161-3T>A)
c.458-3T>A (n.458-3T>A)
n.542-3T>A
n.530-3T>A
c.238-2720T>A (n.238-2720T>A)
n.350-2720T>A
c.170-6451A>T (n.170-6451A>T)
c.*125-6451A>T (n.*125-6451A>T)
c.458-2720T>A (n.458-2720T>A)
c.261-3T>A (n.261-3T>A)
c.-445-3T>A (n.-445-3T>A)
c.-279-2720T>A (n.-279-2720T>A)
c.455-3T>A (n.455-3T>A)
c.-2639-3T>A (n.-2639-3T>A)
c.275-3T>A (n.275-3T>A)
ClinVar dbSNP
2g.47795891T>GCA913188006FBXO11,MSH6c.161-3T>G (n.161-3T>G)
c.458-3T>G (n.458-3T>G)
n.542-3T>G
n.530-3T>G
c.238-2720T>G (n.238-2720T>G)
n.350-2720T>G
c.170-6451A>C (n.170-6451A>C)
c.*125-6451A>C (n.*125-6451A>C)
c.458-2720T>G (n.458-2720T>G)
c.261-3T>G (n.261-3T>G)
c.-445-3T>G (n.-445-3T>G)
c.-279-2720T>G (n.-279-2720T>G)
c.455-3T>G (n.455-3T>G)
c.-2639-3T>G (n.-2639-3T>G)
c.275-3T>G (n.275-3T>G)
ClinVar dbSNP
2g.47795891T=CA2496046368FBXO11,MSH6c.161-3T= (n.161-3T=)
c.458-3T= (n.458-3T=)
n.542-3T=
n.530-3T=
c.238-2720T= (n.238-2720T=)
n.350-2720T=
c.170-6451A= (n.170-6451A=)
c.*125-6451A= (n.*125-6451A=)
c.458-2720T= (n.458-2720T=)
c.261-3T= (n.261-3T=)
c.-445-3T= (n.-445-3T=)
c.-279-2720T= (n.-279-2720T=)
c.455-3T= (n.455-3T=)
c.-2639-3T= (n.-2639-3T=)
c.275-3T= (n.275-3T=)

Number of alleles fetched