Canonical Allele Identifier: CA532705751

Gene: MSH6 FBXO11

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 2045246
• ClinVar RCV Id: RCV002918040
• dbSNP Id: rs1558656383
• gnomAD v2: 2-48023021-A-T
• gnomAD v4: 2-47795882-A-T
• MyVariant Identifiers: chr2:g.48023021_48023022delinsTT (hg19) ; chr2:g.47795882_47795883delinsTT (hg38)

Genomic Alleles

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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
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