| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94780653G>A | CA126963 | CYP2C19 | c.636G>A (p.Trp212Ter) n.1689G>A c.1399G>A (n.1399G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94780653G>T | CA377670852 | CYP2C19 | c.636G>T (p.Trp212Cys) n.1689G>T c.1399G>T (n.1399G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94780653G= | CA1929221642 | CYP2C19 | c.636G= (p.Trp212=) n.1689G= c.1399G= (n.1399G=) | dbSNP |