Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.94942290C>A | CA377673223 | CYP2C9 | c.430C>A (p.Arg144Ser) n.583C>A n.455C>A n.201C>A | dbSNP |
10 | g.94942290C>T | CA119592 | CYP2C9 | c.430C>T (p.Arg144Cys) n.583C>T n.455C>T n.201C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94942290C= | CA356585 | CYP2C9 | c.430C= (p.Arg144=) n.583C= n.455C= n.201C= | ClinVar dbSNP |