Canonical Allele Identifier: CA12295438
Gene: SUPT3H HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs10948172
gnomAD v2: 6-44777691-A-G
gnomAD v3: 6-44809954-A-G
gnomAD v4: 6-44809954-A-G

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.44809954A>G , CM000668.2:g.44809954A>G GRCh38
NC_000006.11:g.44777691A>G , CM000668.1:g.44777691A>G GRCh37
NC_000006.10:g.44885669A>G NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000475057.5:c.*53-453T>C ENSP00000436411.1:n.*53-453T>C
XR_926319.1:n.1091-453T>C
XR_926854.1:n.341-19634A>G
XR_926855.1:n.172-19634A>G
NR_146632.1:n.1104-453T>C
NR_146633.1:n.1166-453T>C
NR_146634.1:n.1118-453T>C
NR_146635.1:n.1163-453T>C
XR_002956310.1:n.1432-453T>C
XR_926319.3:n.1091-453T>C
XR_926854.2:n.365-19634A>G
XR_926855.2:n.246-19634A>G
NR_146632.2:n.1174-453T>C
NR_146634.2:n.1160-453T>C
NR_146635.2:n.1307-453T>C