| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.44809954A>G | CA12295438 | SUPT3H | c.*53-453T>C (n.*53-453T>C) n.1091-453T>C n.341-19634A>G n.172-19634A>G n.1104-453T>C n.1166-453T>C n.1118-453T>C n.1163-453T>C n.1432-453T>C n.365-19634A>G n.246-19634A>G n.1174-453T>C n.1160-453T>C n.1307-453T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.44809954A= | CA1625150199 | SUPT3H | c.*53-453T= (n.*53-453T=) n.1091-453T= n.341-19634A= n.172-19634A= n.1104-453T= n.1166-453T= n.1118-453T= n.1163-453T= n.1432-453T= n.365-19634A= n.246-19634A= n.1174-453T= n.1160-453T= n.1307-453T= | dbSNP |