Canonical Allele Identifier: CA1625150199
Gene: SUPT3H HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.44809954A= , CM000668.2:g.44809954A= GRCh38
NC_000006.11:g.44777691A= , CM000668.1:g.44777691A= GRCh37
NC_000006.10:g.44885669A= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000475057.5:c.*53-453T= ENSP00000436411.1:n.*53-453T=
XR_926319.1:n.1091-453T=
XR_926854.1:n.341-19634A=
XR_926855.1:n.172-19634A=
NR_146632.1:n.1104-453T=
NR_146633.1:n.1166-453T=
NR_146634.1:n.1118-453T=
NR_146635.1:n.1163-453T=
XR_002956310.1:n.1432-453T=
XR_926319.3:n.1091-453T=
XR_926854.2:n.365-19634A=
XR_926855.2:n.246-19634A=
NR_146632.2:n.1174-453T=
NR_146634.2:n.1160-453T=
NR_146635.2:n.1307-453T=