| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.17298523C>G | CA836203345 | AHR | c.20+1899C>G (n.20+1899C>G) n.14G>C n.15G>C n.16G>C | dbSNP |
| 7 | g.17298523C>T | CA154828323 | AHR | c.20+1899C>T (n.20+1899C>T) n.14G>A n.15G>A n.16G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |