Canonical Allele Identifier: CA1691303857
Gene: AHR HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000007.14:g.17298523C= , CM000669.2:g.17298523C= GRCh38
NC_000007.13:g.17338147C= , CM000669.1:g.17338147C= GRCh37
NC_000007.12:g.17304672C= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000642825.1:c.20+1899C= ENSP00000495987.1:n.20+1899C=
XR_927069.1:n.14G=
XR_927070.1:n.14G=
XR_927071.1:n.14G=
XR_927072.1:n.15G=
XR_927073.1:n.16G=
XR_927073.2:n.16G=