Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.677-5564C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.677-5563C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.677-5562C>G
dbSNP
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n.677-5560C>T
dbSNP
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n.677-5555C>A
dbSNP
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n.677-5555C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.677-5555C>T
dbSNP
9g.6428361A=CA1830428556UHRF2c.385-5553A= (n.385-5553A=)
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n.677-5553A=
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n.677-5553A>G
dbSNP
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n.677-5550T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.677-5550T=
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n.728-5549G>A
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n.677-5549G>A
dbSNP
9g.6428365G=CA1830428561UHRF2c.385-5549G= (n.385-5549G=)
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n.677-5549G=
9g.6428365G>TCA1830428563UHRF2c.385-5549G>T (n.385-5549G>T)
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n.343-5549G>T
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n.728-5549G>T
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n.677-5549G>T
dbSNP
9g.6428371G>ACA2514711149UHRF2c.385-5543G>A (n.385-5543G>A)
c.-26+7229G>A (n.-26+7229G>A)
n.343-5543G>A
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n.725-5543G>A
c.-285-5543G>A (n.-285-5543G>A)
n.728-5543G>A
c.-559-5543G>A (n.-559-5543G>A)
n.677-5543G>A
9g.6428375C>ACA2782782922UHRF2c.385-5539C>A (n.385-5539C>A)
c.-26+7233C>A (n.-26+7233C>A)
n.343-5539C>A
n.556-5539C>A
n.367-5539C>A
n.725-5539C>A
c.-285-5539C>A (n.-285-5539C>A)
n.728-5539C>A
c.-559-5539C>A (n.-559-5539C>A)
n.677-5539C>A
9g.6428376C>ACA2782782923UHRF2c.385-5538C>A (n.385-5538C>A)
c.-26+7234C>A (n.-26+7234C>A)
n.343-5538C>A
n.556-5538C>A
n.367-5538C>A
n.725-5538C>A
c.-285-5538C>A (n.-285-5538C>A)
n.728-5538C>A
c.-559-5538C>A (n.-559-5538C>A)
n.677-5538C>A
9g.6428376C=CA1830428566UHRF2c.385-5538C= (n.385-5538C=)
c.-26+7234C= (n.-26+7234C=)
n.343-5538C=
n.556-5538C=
n.367-5538C=
n.725-5538C=
c.-285-5538C= (n.-285-5538C=)
n.728-5538C=
c.-559-5538C= (n.-559-5538C=)
n.677-5538C=
9g.6428376C>GCA585753456UHRF2c.385-5538C>G (n.385-5538C>G)
c.-26+7234C>G (n.-26+7234C>G)
n.343-5538C>G
n.556-5538C>G
n.367-5538C>G
n.725-5538C>G
c.-285-5538C>G (n.-285-5538C>G)
n.728-5538C>G
c.-559-5538C>G (n.-559-5538C>G)
n.677-5538C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428377C=CA1830428568UHRF2c.385-5537C= (n.385-5537C=)
c.-26+7235C= (n.-26+7235C=)
n.343-5537C=
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n.367-5537C=
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c.-285-5537C= (n.-285-5537C=)
n.728-5537C=
c.-559-5537C= (n.-559-5537C=)
n.677-5537C=
9g.6428377C>TCA1120855371UHRF2c.385-5537C>T (n.385-5537C>T)
c.-26+7235C>T (n.-26+7235C>T)
n.343-5537C>T
n.556-5537C>T
n.367-5537C>T
n.725-5537C>T
c.-285-5537C>T (n.-285-5537C>T)
n.728-5537C>T
c.-559-5537C>T (n.-559-5537C>T)
n.677-5537C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428378A=CA1830428570UHRF2c.385-5536A= (n.385-5536A=)
c.-26+7236A= (n.-26+7236A=)
n.343-5536A=
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c.-285-5536A= (n.-285-5536A=)
n.728-5536A=
c.-559-5536A= (n.-559-5536A=)
n.677-5536A=
9g.6428378A>GCA865605084UHRF2c.385-5536A>G (n.385-5536A>G)
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n.728-5536A>G
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n.677-5536A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.728-5535G>A
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n.677-5535G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.725-5533C>A
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n.677-5533C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.343-5530del
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n.728-5530del
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n.677-5530del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.677-5530C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.677-5529T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428385T=CA1830428579UHRF2c.385-5529T= (n.385-5529T=)
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n.343-5529T=
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9g.6428386A=CA1830428581UHRF2c.385-5528A= (n.385-5528A=)
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n.343-5528A=
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n.677-5528A=
9g.6428386A>CCA1120855384UHRF2c.385-5528A>C (n.385-5528A>C)
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n.677-5528A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428386A>GCA585753457UHRF2c.385-5528A>G (n.385-5528A>G)
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n.677-5528A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428388G>ACA2718755751UHRF2c.385-5526G>A (n.385-5526G>A)
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n.677-5526G>A
dbSNP
9g.6428389G>ACA1120855387UHRF2c.385-5525G>A (n.385-5525G>A)
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n.728-5525G>A
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n.677-5525G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428389G=CA1830428583UHRF2c.385-5525G= (n.385-5525G=)
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n.343-5523A=
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n.677-5523A=
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n.725-5523A>C
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n.728-5523A>C
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n.677-5523A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428392A=CA1830428587UHRF2c.385-5522A= (n.385-5522A=)
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n.677-5522A=
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n.343-5522A>T
n.556-5522A>T
n.367-5522A>T
n.725-5522A>T
c.-285-5522A>T (n.-285-5522A>T)
n.728-5522A>T
c.-559-5522A>T (n.-559-5522A>T)
n.677-5522A>T
dbSNP
9g.6428394C=CA1830428590UHRF2c.385-5520C= (n.385-5520C=)
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n.677-5520C=
9g.6428394C>TCA865605129UHRF2c.385-5520C>T (n.385-5520C>T)
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n.343-5520C>T
n.556-5520C>T
n.367-5520C>T
n.725-5520C>T
c.-285-5520C>T (n.-285-5520C>T)
n.728-5520C>T
c.-559-5520C>T (n.-559-5520C>T)
n.677-5520C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.677-5519A=
9g.6428395A>GCA865605133UHRF2c.385-5519A>G (n.385-5519A>G)
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n.343-5519A>G
n.556-5519A>G
n.367-5519A>G
n.725-5519A>G
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n.728-5519A>G
c.-559-5519A>G (n.-559-5519A>G)
n.677-5519A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428396T>ACA585753461UHRF2c.385-5518T>A (n.385-5518T>A)
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n.343-5518T>A
n.556-5518T>A
n.367-5518T>A
n.725-5518T>A
c.-285-5518T>A (n.-285-5518T>A)
n.728-5518T>A
c.-559-5518T>A (n.-559-5518T>A)
n.677-5518T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428396T=CA1830428594UHRF2c.385-5518T= (n.385-5518T=)
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n.677-5518T=
9g.6428397_6428399delinsTTCCA1830428596UHRF2c.385-5517_385-5515delinsTTC (n.385-5517_385-5515delinsTTC)
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n.728-5517_728-5515delinsTTC
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n.677-5517_677-5515delinsTTC
9g.6428398T>ACA1830428600UHRF2c.385-5516T>A (n.385-5516T>A)
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n.367-5516T>A
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c.-285-5516T>A (n.-285-5516T>A)
n.728-5516T>A
c.-559-5516T>A (n.-559-5516T>A)
n.677-5516T>A
dbSNP
9g.6428398T=CA1830428598UHRF2c.385-5516T= (n.385-5516T=)
c.-26+7256T= (n.-26+7256T=)
n.343-5516T=
n.556-5516T=
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n.728-5516T=
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n.677-5516T=
9g.6428399_6428400delCA188597288UHRF2c.385-5515_385-5514del (n.385-5515_385-5514del)
c.-26+7257_-26+7258del (n.-26+7257_-26+7258del)
n.343-5515_343-5514del
n.556-5515_556-5514del
n.367-5515_367-5514del
n.725-5515_725-5514del
c.-285-5515_-285-5514del (n.-285-5515_-285-5514del)
n.728-5515_728-5514del
c.-559-5515_-559-5514del (n.-559-5515_-559-5514del)
n.677-5515_677-5514del
dbSNP
9g.6428406C=CA1830428602UHRF2c.385-5508C= (n.385-5508C=)
c.-26+7264C= (n.-26+7264C=)
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n.556-5508C=
n.367-5508C=
n.725-5508C=
c.-285-5508C= (n.-285-5508C=)
n.728-5508C=
c.-559-5508C= (n.-559-5508C=)
n.677-5508C=
9g.6428406C>GCA865605140UHRF2c.385-5508C>G (n.385-5508C>G)
c.-26+7264C>G (n.-26+7264C>G)
n.343-5508C>G
n.556-5508C>G
n.367-5508C>G
n.725-5508C>G
c.-285-5508C>G (n.-285-5508C>G)
n.728-5508C>G
c.-559-5508C>G (n.-559-5508C>G)
n.677-5508C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428409T>ACA585753464UHRF2c.385-5505T>A (n.385-5505T>A)
c.-26+7267T>A (n.-26+7267T>A)
n.343-5505T>A
n.556-5505T>A
n.367-5505T>A
n.725-5505T>A
c.-285-5505T>A (n.-285-5505T>A)
n.728-5505T>A
c.-559-5505T>A (n.-559-5505T>A)
n.677-5505T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428409T>CCA188597291UHRF2c.385-5505T>C (n.385-5505T>C)
c.-26+7267T>C (n.-26+7267T>C)
n.343-5505T>C
n.556-5505T>C
n.367-5505T>C
n.725-5505T>C
c.-285-5505T>C (n.-285-5505T>C)
n.728-5505T>C
c.-559-5505T>C (n.-559-5505T>C)
n.677-5505T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428409T=CA1830428605UHRF2c.385-5505T= (n.385-5505T=)
c.-26+7267T= (n.-26+7267T=)
n.343-5505T=
n.556-5505T=
n.367-5505T=
n.725-5505T=
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n.728-5505T=
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n.677-5505T=
9g.6428409_6428413delinsTACTACA1830428607UHRF2c.385-5505_385-5501delinsTACTA (n.385-5505_385-5501delinsTACTA)
c.-26+7267_-26+7271delinsTACTA (n.-26+7267_-26+7271delinsTACTA)
n.343-5505_343-5501delinsTACTA
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n.367-5505_367-5501delinsTACTA
n.725-5505_725-5501delinsTACTA
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n.728-5505_728-5501delinsTACTA
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n.677-5505_677-5501delinsTACTA
9g.6428413_6428416delCA188597317UHRF2c.385-5501_385-5498del (n.385-5501_385-5498del)
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n.343-5501_343-5498del
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n.367-5501_367-5498del
n.725-5501_725-5498del
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n.728-5501_728-5498del
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n.677-5501_677-5498del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428411C=CA1830428610UHRF2c.385-5503C= (n.385-5503C=)
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n.677-5503C=
9g.6428411C>GCA1830428611UHRF2c.385-5503C>G (n.385-5503C>G)
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n.728-5503C>G
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n.677-5503C>G
dbSNP
9g.6428412T>CCA188597320UHRF2c.385-5502T>C (n.385-5502T>C)
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n.343-5502T>C
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n.725-5502T>C
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n.728-5502T>C
c.-559-5502T>C (n.-559-5502T>C)
n.677-5502T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428412T=CA1830428613UHRF2c.385-5502T= (n.385-5502T=)
c.-26+7270T= (n.-26+7270T=)
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n.677-5502T=
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n.343-5500A>T
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n.725-5500A>T
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n.728-5500A>T
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n.677-5500A>T
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n.367-5499C>A
n.725-5499C>A
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n.728-5499C>A
c.-559-5499C>A (n.-559-5499C>A)
n.677-5499C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428415C=CA1830428615UHRF2c.385-5499C= (n.385-5499C=)
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n.343-5499C=
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n.728-5499C=
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n.677-5499C=
9g.6428415C>GCA188597324UHRF2c.385-5499C>G (n.385-5499C>G)
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n.725-5499C>G
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n.728-5499C>G
c.-559-5499C>G (n.-559-5499C>G)
n.677-5499C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428418T>CCA1830428621UHRF2c.385-5496T>C (n.385-5496T>C)
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n.728-5496T>C
c.-559-5496T>C (n.-559-5496T>C)
n.677-5496T>C
dbSNP
9g.6428418T=CA1830428619UHRF2c.385-5496T= (n.385-5496T=)
c.-26+7276T= (n.-26+7276T=)
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n.556-5496T=
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n.677-5496T=
9g.6428419C=CA1830428624UHRF2c.385-5495C= (n.385-5495C=)
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n.343-5495C=
n.556-5495C=
n.367-5495C=
n.725-5495C=
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n.728-5495C=
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n.677-5495C=
9g.6428419C>GCA1830428625UHRF2c.385-5495C>G (n.385-5495C>G)
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n.343-5495C>G
n.556-5495C>G
n.367-5495C>G
n.725-5495C>G
c.-285-5495C>G (n.-285-5495C>G)
n.728-5495C>G
c.-559-5495C>G (n.-559-5495C>G)
n.677-5495C>G
dbSNP
9g.6428420_6428426delinsTTATTAACA1830428626UHRF2c.385-5494_385-5488delinsTTATTAA (n.385-5494_385-5488delinsTTATTAA)
c.-26+7278_-26+7284delinsTTATTAA (n.-26+7278_-26+7284delinsTTATTAA)
n.343-5494_343-5488delinsTTATTAA
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c.-285-5494_-285-5488delinsTTATTAA (n.-285-5494_-285-5488delinsTTATTAA)
n.728-5494_728-5488delinsTTATTAA
c.-559-5494_-559-5488delinsTTATTAA (n.-559-5494_-559-5488delinsTTATTAA)
n.677-5494_677-5488delinsTTATTAA
9g.6428427_6428432delCA188597348UHRF2c.385-5487_385-5482del (n.385-5487_385-5482del)
c.-26+7285_-26+7290del (n.-26+7285_-26+7290del)
n.343-5487_343-5482del
n.556-5487_556-5482del
n.367-5487_367-5482del
n.725-5487_725-5482del
c.-285-5487_-285-5482del (n.-285-5487_-285-5482del)
n.728-5487_728-5482del
c.-559-5487_-559-5482del (n.-559-5487_-559-5482del)
n.677-5487_677-5482del
dbSNP
9g.6428426A=CA1830428630UHRF2c.385-5488A= (n.385-5488A=)
c.-26+7284A= (n.-26+7284A=)
n.343-5488A=
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n.677-5488A=
9g.6428426A>GCA188597359UHRF2c.385-5488A>G (n.385-5488A>G)
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n.343-5488A>G
n.556-5488A>G
n.367-5488A>G
n.725-5488A>G
c.-285-5488A>G (n.-285-5488A>G)
n.728-5488A>G
c.-559-5488A>G (n.-559-5488A>G)
n.677-5488A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428426A>TCA1830428631UHRF2c.385-5488A>T (n.385-5488A>T)
c.-26+7284A>T (n.-26+7284A>T)
n.343-5488A>T
n.556-5488A>T
n.367-5488A>T
n.725-5488A>T
c.-285-5488A>T (n.-285-5488A>T)
n.728-5488A>T
c.-559-5488A>T (n.-559-5488A>T)
n.677-5488A>T
dbSNP
9g.6428427T>CCA188597362UHRF2c.385-5487T>C (n.385-5487T>C)
c.-26+7285T>C (n.-26+7285T>C)
n.343-5487T>C
n.556-5487T>C
n.367-5487T>C
n.725-5487T>C
c.-285-5487T>C (n.-285-5487T>C)
n.728-5487T>C
c.-559-5487T>C (n.-559-5487T>C)
n.677-5487T>C
dbSNP gnomAD v3
9g.6428427T=CA1830428633UHRF2c.385-5487T= (n.385-5487T=)
c.-26+7285T= (n.-26+7285T=)
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n.556-5487T=
n.367-5487T=
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c.-285-5487T= (n.-285-5487T=)
n.728-5487T=
c.-559-5487T= (n.-559-5487T=)
n.677-5487T=
9g.6428429T>CCA585753467UHRF2c.385-5485T>C (n.385-5485T>C)
c.-26+7287T>C (n.-26+7287T>C)
n.343-5485T>C
n.556-5485T>C
n.367-5485T>C
n.725-5485T>C
c.-285-5485T>C (n.-285-5485T>C)
n.728-5485T>C
c.-559-5485T>C (n.-559-5485T>C)
n.677-5485T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428429T=CA1830428635UHRF2c.385-5485T= (n.385-5485T=)
c.-26+7287T= (n.-26+7287T=)
n.343-5485T=
n.556-5485T=
n.367-5485T=
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n.728-5485T=
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n.677-5485T=
9g.6428430T>GCA1830428638UHRF2c.385-5484T>G (n.385-5484T>G)
c.-26+7288T>G (n.-26+7288T>G)
n.343-5484T>G
n.556-5484T>G
n.367-5484T>G
n.725-5484T>G
c.-285-5484T>G (n.-285-5484T>G)
n.728-5484T>G
c.-559-5484T>G (n.-559-5484T>G)
n.677-5484T>G
dbSNP
9g.6428430T=CA1830428639UHRF2c.385-5484T= (n.385-5484T=)
c.-26+7288T= (n.-26+7288T=)
n.343-5484T=
n.556-5484T=
n.367-5484T=
n.725-5484T=
c.-285-5484T= (n.-285-5484T=)
n.728-5484T=
c.-559-5484T= (n.-559-5484T=)
n.677-5484T=
9g.6428433C>ACA2782782924UHRF2c.385-5481C>A (n.385-5481C>A)
c.-26+7291C>A (n.-26+7291C>A)
n.343-5481C>A
n.556-5481C>A
n.367-5481C>A
n.725-5481C>A
c.-285-5481C>A (n.-285-5481C>A)
n.728-5481C>A
c.-559-5481C>A (n.-559-5481C>A)
n.677-5481C>A
9g.6428434C=CA1830428641UHRF2c.385-5480C= (n.385-5480C=)
c.-26+7292C= (n.-26+7292C=)
n.343-5480C=
n.556-5480C=
n.367-5480C=
n.725-5480C=
c.-285-5480C= (n.-285-5480C=)
n.728-5480C=
c.-559-5480C= (n.-559-5480C=)
n.677-5480C=
9g.6428434C>TCA1120855412UHRF2c.385-5480C>T (n.385-5480C>T)
c.-26+7292C>T (n.-26+7292C>T)
n.343-5480C>T
n.556-5480C>T
n.367-5480C>T
n.725-5480C>T
c.-285-5480C>T (n.-285-5480C>T)
n.728-5480C>T
c.-559-5480C>T (n.-559-5480C>T)
n.677-5480C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6428439A=CA1830428643UHRF2c.385-5475A= (n.385-5475A=)
c.-26+7297A= (n.-26+7297A=)
n.343-5475A=
n.556-5475A=
n.367-5475A=
n.725-5475A=
c.-285-5475A= (n.-285-5475A=)
n.728-5475A=
c.-559-5475A= (n.-559-5475A=)
n.677-5475A=
9g.6428439A>GCA585753469UHRF2c.385-5475A>G (n.385-5475A>G)
c.-26+7297A>G (n.-26+7297A>G)
n.343-5475A>G
n.556-5475A>G
n.367-5475A>G
n.725-5475A>G
c.-285-5475A>G (n.-285-5475A>G)
n.728-5475A>G
c.-559-5475A>G (n.-559-5475A>G)
n.677-5475A>G
dbSNP gnomAD v2
9g.6428439A>TCA585753471UHRF2c.385-5475A>T (n.385-5475A>T)
c.-26+7297A>T (n.-26+7297A>T)
n.343-5475A>T
n.556-5475A>T
n.367-5475A>T
n.725-5475A>T
c.-285-5475A>T (n.-285-5475A>T)
n.728-5475A>T
c.-559-5475A>T (n.-559-5475A>T)
n.677-5475A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.728-5473A=
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n.677-5473A=
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched