Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.50500992A>G | CA2714501356 | DDC,FIGNL1 | c.782-1750T>C (n.782-1750T>C) c.548-1750T>C (n.548-1750T>C) c.424-1750T>C c.503-1750T>C (n.503-1750T>C) c.667+3001T>C (n.667+3001T>C) c.-11+41526T>C (n.-11+41526T>C) c.638-1750T>C (n.638-1750T>C) c.668-1750T>C (n.668-1750T>C) c.431-1750T>C (n.431-1750T>C) c.725-1750T>C (n.725-1750T>C) | dbSNP |
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7 | g.50501001_50501002insTAGCACTGCCCATCTGCA | CA1706630877 | DDC,FIGNL1 | c.782-1757_782-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC (n.782-1757_782-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC) c.548-1757_548-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC (n.548-1757_548-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC) c.424-1757_424-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC c.503-1757_503-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC (n.503-1757_503-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC) c.667+2994_667+2995insAGATGGGCAGTGCTATGC (n.667+2994_667+2995insAGATGGGCAGTGCTATGC) c.-11+41519_-11+41520insAGATGGGCAGTGCTATGC (n.-11+41519_-11+41520insAGATGGGCAGTGCTATGC) c.638-1757_638-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC (n.638-1757_638-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC) c.668-1757_668-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC (n.668-1757_668-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC) c.431-1757_431-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC (n.431-1757_431-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC) c.725-1757_725-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC (n.725-1757_725-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC) | dbSNP |
7 | g.50501001A>G | CA2840809626 | DDC,FIGNL1 | c.782-1759T>C (n.782-1759T>C) c.548-1759T>C (n.548-1759T>C) c.424-1759T>C c.503-1759T>C (n.503-1759T>C) c.667+2992T>C (n.667+2992T>C) c.-11+41517T>C (n.-11+41517T>C) c.638-1759T>C (n.638-1759T>C) c.668-1759T>C (n.668-1759T>C) c.431-1759T>C (n.431-1759T>C) c.725-1759T>C (n.725-1759T>C) | |
7 | g.50501002C>G | CA2775393370 | DDC,FIGNL1 | c.782-1760G>C (n.782-1760G>C) c.548-1760G>C (n.548-1760G>C) c.424-1760G>C c.503-1760G>C (n.503-1760G>C) c.667+2991G>C (n.667+2991G>C) c.-11+41516G>C (n.-11+41516G>C) c.638-1760G>C (n.638-1760G>C) c.668-1760G>C (n.668-1760G>C) c.431-1760G>C (n.431-1760G>C) c.725-1760G>C (n.725-1760G>C) | |
7 | g.50501006C>A | CA158229577 | DDC,FIGNL1 | c.782-1764G>T (n.782-1764G>T) c.548-1764G>T (n.548-1764G>T) c.424-1764G>T c.503-1764G>T (n.503-1764G>T) c.667+2987G>T (n.667+2987G>T) c.-11+41512G>T (n.-11+41512G>T) c.638-1764G>T (n.638-1764G>T) c.668-1764G>T (n.668-1764G>T) c.431-1764G>T (n.431-1764G>T) c.725-1764G>T (n.725-1764G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501006C= | CA1706630878 | DDC,FIGNL1 | c.782-1764G= (n.782-1764G=) c.548-1764G= (n.548-1764G=) c.424-1764G= c.503-1764G= (n.503-1764G=) c.667+2987G= (n.667+2987G=) c.-11+41512G= (n.-11+41512G=) c.638-1764G= (n.638-1764G=) c.668-1764G= (n.668-1764G=) c.431-1764G= (n.431-1764G=) c.725-1764G= (n.725-1764G=) | |
7 | g.50501007T>C | CA839370693 | DDC,FIGNL1 | c.782-1765A>G (n.782-1765A>G) c.548-1765A>G (n.548-1765A>G) c.424-1765A>G c.503-1765A>G (n.503-1765A>G) c.667+2986A>G (n.667+2986A>G) c.-11+41511A>G (n.-11+41511A>G) c.638-1765A>G (n.638-1765A>G) c.668-1765A>G (n.668-1765A>G) c.431-1765A>G (n.431-1765A>G) c.725-1765A>G (n.725-1765A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501007T= | CA1706630879 | DDC,FIGNL1 | c.782-1765A= (n.782-1765A=) c.548-1765A= (n.548-1765A=) c.424-1765A= c.503-1765A= (n.503-1765A=) c.667+2986A= (n.667+2986A=) c.-11+41511A= (n.-11+41511A=) c.638-1765A= (n.638-1765A=) c.668-1765A= (n.668-1765A=) c.431-1765A= (n.431-1765A=) c.725-1765A= (n.725-1765A=) | |
7 | g.50501008G>A | CA2546840862 | DDC,FIGNL1 | c.782-1766C>T (n.782-1766C>T) c.548-1766C>T (n.548-1766C>T) c.424-1766C>T c.503-1766C>T (n.503-1766C>T) c.667+2985C>T (n.667+2985C>T) c.-11+41510C>T (n.-11+41510C>T) c.638-1766C>T (n.638-1766C>T) c.668-1766C>T (n.668-1766C>T) c.431-1766C>T (n.431-1766C>T) c.725-1766C>T (n.725-1766C>T) | |
7 | g.50501011T>C | CA839370695 | DDC,FIGNL1 | c.782-1769A>G (n.782-1769A>G) c.548-1769A>G (n.548-1769A>G) c.424-1769A>G c.503-1769A>G (n.503-1769A>G) c.667+2982A>G (n.667+2982A>G) c.-11+41507A>G (n.-11+41507A>G) c.638-1769A>G (n.638-1769A>G) c.668-1769A>G (n.668-1769A>G) c.431-1769A>G (n.431-1769A>G) c.725-1769A>G (n.725-1769A>G) | dbSNP |
7 | g.50501011T>G | CA839370696 | DDC,FIGNL1 | c.782-1769A>C (n.782-1769A>C) c.548-1769A>C (n.548-1769A>C) c.424-1769A>C c.503-1769A>C (n.503-1769A>C) c.667+2982A>C (n.667+2982A>C) c.-11+41507A>C (n.-11+41507A>C) c.638-1769A>C (n.638-1769A>C) c.668-1769A>C (n.668-1769A>C) c.431-1769A>C (n.431-1769A>C) c.725-1769A>C (n.725-1769A>C) | dbSNP |
7 | g.50501011T= | CA1706630886 | DDC,FIGNL1 | c.782-1769A= (n.782-1769A=) c.548-1769A= (n.548-1769A=) c.424-1769A= c.503-1769A= (n.503-1769A=) c.667+2982A= (n.667+2982A=) c.-11+41507A= (n.-11+41507A=) c.638-1769A= (n.638-1769A=) c.668-1769A= (n.668-1769A=) c.431-1769A= (n.431-1769A=) c.725-1769A= (n.725-1769A=) | |
7 | g.50501016C= | CA1706630888 | DDC,FIGNL1 | c.782-1774G= (n.782-1774G=) c.548-1774G= (n.548-1774G=) c.424-1774G= c.503-1774G= (n.503-1774G=) c.667+2977G= (n.667+2977G=) c.-11+41502G= (n.-11+41502G=) c.638-1774G= (n.638-1774G=) c.668-1774G= (n.668-1774G=) c.431-1774G= (n.431-1774G=) c.725-1774G= (n.725-1774G=) | |
7 | g.50501016C>T | CA12685550 | DDC,FIGNL1 | c.782-1774G>A (n.782-1774G>A) c.548-1774G>A (n.548-1774G>A) c.424-1774G>A c.503-1774G>A (n.503-1774G>A) c.667+2977G>A (n.667+2977G>A) c.-11+41502G>A (n.-11+41502G>A) c.638-1774G>A (n.638-1774G>A) c.668-1774G>A (n.668-1774G>A) c.431-1774G>A (n.431-1774G>A) c.725-1774G>A (n.725-1774G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501017G>A | CA839370698 | DDC,FIGNL1 | c.782-1775C>T (n.782-1775C>T) c.548-1775C>T (n.548-1775C>T) c.424-1775C>T c.503-1775C>T (n.503-1775C>T) c.667+2976C>T (n.667+2976C>T) c.-11+41501C>T (n.-11+41501C>T) c.638-1775C>T (n.638-1775C>T) c.668-1775C>T (n.668-1775C>T) c.431-1775C>T (n.431-1775C>T) c.725-1775C>T (n.725-1775C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501017G= | CA1706630890 | DDC,FIGNL1 | c.782-1775C= (n.782-1775C=) c.548-1775C= (n.548-1775C=) c.424-1775C= c.503-1775C= (n.503-1775C=) c.667+2976C= (n.667+2976C=) c.-11+41501C= (n.-11+41501C=) c.638-1775C= (n.638-1775C=) c.668-1775C= (n.668-1775C=) c.431-1775C= (n.431-1775C=) c.725-1775C= (n.725-1775C=) | |
7 | g.50501018G>A | CA2840809627 | DDC,FIGNL1 | c.782-1776C>T (n.782-1776C>T) c.548-1776C>T (n.548-1776C>T) c.424-1776C>T c.503-1776C>T (n.503-1776C>T) c.667+2975C>T (n.667+2975C>T) c.-11+41500C>T (n.-11+41500C>T) c.638-1776C>T (n.638-1776C>T) c.668-1776C>T (n.668-1776C>T) c.431-1776C>T (n.431-1776C>T) c.725-1776C>T (n.725-1776C>T) | |
7 | g.50501022A= | CA1706630892 | DDC,FIGNL1 | c.782-1780T= (n.782-1780T=) c.548-1780T= (n.548-1780T=) c.424-1780T= c.503-1780T= (n.503-1780T=) c.667+2971T= (n.667+2971T=) c.-11+41496T= (n.-11+41496T=) c.638-1780T= (n.638-1780T=) c.668-1780T= (n.668-1780T=) c.431-1780T= (n.431-1780T=) c.725-1780T= (n.725-1780T=) | |
7 | g.50501022A>G | CA839370699 | DDC,FIGNL1 | c.782-1780T>C (n.782-1780T>C) c.548-1780T>C (n.548-1780T>C) c.424-1780T>C c.503-1780T>C (n.503-1780T>C) c.667+2971T>C (n.667+2971T>C) c.-11+41496T>C (n.-11+41496T>C) c.638-1780T>C (n.638-1780T>C) c.668-1780T>C (n.668-1780T>C) c.431-1780T>C (n.431-1780T>C) c.725-1780T>C (n.725-1780T>C) | dbSNP |
7 | g.50501024C>A | CA2839972729 | DDC,FIGNL1 | c.782-1782G>T (n.782-1782G>T) c.548-1782G>T (n.548-1782G>T) c.424-1782G>T c.503-1782G>T (n.503-1782G>T) c.667+2969G>T (n.667+2969G>T) c.-11+41494G>T (n.-11+41494G>T) c.638-1782G>T (n.638-1782G>T) c.668-1782G>T (n.668-1782G>T) c.431-1782G>T (n.431-1782G>T) c.725-1782G>T (n.725-1782G>T) | |
7 | g.50501024C= | CA1706630893 | DDC,FIGNL1 | c.782-1782G= (n.782-1782G=) c.548-1782G= (n.548-1782G=) c.424-1782G= c.503-1782G= (n.503-1782G=) c.667+2969G= (n.667+2969G=) c.-11+41494G= (n.-11+41494G=) c.638-1782G= (n.638-1782G=) c.668-1782G= (n.668-1782G=) c.431-1782G= (n.431-1782G=) c.725-1782G= (n.725-1782G=) | |
7 | g.50501024C>T | CA158229578 | DDC,FIGNL1 | c.782-1782G>A (n.782-1782G>A) c.548-1782G>A (n.548-1782G>A) c.424-1782G>A c.503-1782G>A (n.503-1782G>A) c.667+2969G>A (n.667+2969G>A) c.-11+41494G>A (n.-11+41494G>A) c.638-1782G>A (n.638-1782G>A) c.668-1782G>A (n.668-1782G>A) c.431-1782G>A (n.431-1782G>A) c.725-1782G>A (n.725-1782G>A) | dbSNP |
7 | g.50501025T>C | CA1706630896 | DDC,FIGNL1 | c.782-1783A>G (n.782-1783A>G) c.548-1783A>G (n.548-1783A>G) c.424-1783A>G c.503-1783A>G (n.503-1783A>G) c.667+2968A>G (n.667+2968A>G) c.-11+41493A>G (n.-11+41493A>G) c.638-1783A>G (n.638-1783A>G) c.668-1783A>G (n.668-1783A>G) c.431-1783A>G (n.431-1783A>G) c.725-1783A>G (n.725-1783A>G) | dbSNP |
7 | g.50501025T= | CA1706630895 | DDC,FIGNL1 | c.782-1783A= (n.782-1783A=) c.548-1783A= (n.548-1783A=) c.424-1783A= c.503-1783A= (n.503-1783A=) c.667+2968A= (n.667+2968A=) c.-11+41493A= (n.-11+41493A=) c.638-1783A= (n.638-1783A=) c.668-1783A= (n.668-1783A=) c.431-1783A= (n.431-1783A=) c.725-1783A= (n.725-1783A=) | |
7 | g.50501030A= | CA1706630897 | DDC,FIGNL1 | c.782-1788T= (n.782-1788T=) c.548-1788T= (n.548-1788T=) c.424-1788T= c.503-1788T= (n.503-1788T=) c.667+2963T= (n.667+2963T=) c.-11+41488T= (n.-11+41488T=) c.638-1788T= (n.638-1788T=) c.668-1788T= (n.668-1788T=) c.431-1788T= (n.431-1788T=) c.725-1788T= (n.725-1788T=) | |
7 | g.50501030A>G | CA1706630899 | DDC,FIGNL1 | c.782-1788T>C (n.782-1788T>C) c.548-1788T>C (n.548-1788T>C) c.424-1788T>C c.503-1788T>C (n.503-1788T>C) c.667+2963T>C (n.667+2963T>C) c.-11+41488T>C (n.-11+41488T>C) c.638-1788T>C (n.638-1788T>C) c.668-1788T>C (n.668-1788T>C) c.431-1788T>C (n.431-1788T>C) c.725-1788T>C (n.725-1788T>C) | dbSNP |
7 | g.50501036C>A | CA2834897551 | DDC,FIGNL1 | c.782-1794G>T (n.782-1794G>T) c.548-1794G>T (n.548-1794G>T) c.424-1794G>T c.503-1794G>T (n.503-1794G>T) c.667+2957G>T (n.667+2957G>T) c.-11+41482G>T (n.-11+41482G>T) c.638-1794G>T (n.638-1794G>T) c.668-1794G>T (n.668-1794G>T) c.431-1794G>T (n.431-1794G>T) c.725-1794G>T (n.725-1794G>T) | |
7 | g.50501036C= | CA1706630900 | DDC,FIGNL1 | c.782-1794G= (n.782-1794G=) c.548-1794G= (n.548-1794G=) c.424-1794G= c.503-1794G= (n.503-1794G=) c.667+2957G= (n.667+2957G=) c.-11+41482G= (n.-11+41482G=) c.638-1794G= (n.638-1794G=) c.668-1794G= (n.668-1794G=) c.431-1794G= (n.431-1794G=) c.725-1794G= (n.725-1794G=) | |
7 | g.50501036C>G | CA1706630902 | DDC,FIGNL1 | c.782-1794G>C (n.782-1794G>C) c.548-1794G>C (n.548-1794G>C) c.424-1794G>C c.503-1794G>C (n.503-1794G>C) c.667+2957G>C (n.667+2957G>C) c.-11+41482G>C (n.-11+41482G>C) c.638-1794G>C (n.638-1794G>C) c.668-1794G>C (n.668-1794G>C) c.431-1794G>C (n.431-1794G>C) c.725-1794G>C (n.725-1794G>C) | dbSNP |
7 | g.50501036C>T | CA1706630901 | DDC,FIGNL1 | c.782-1794G>A (n.782-1794G>A) c.548-1794G>A (n.548-1794G>A) c.424-1794G>A c.503-1794G>A (n.503-1794G>A) c.667+2957G>A (n.667+2957G>A) c.-11+41482G>A (n.-11+41482G>A) c.638-1794G>A (n.638-1794G>A) c.668-1794G>A (n.668-1794G>A) c.431-1794G>A (n.431-1794G>A) c.725-1794G>A (n.725-1794G>A) | dbSNP |
7 | g.50501037A= | CA1706630904 | DDC,FIGNL1 | c.782-1795T= (n.782-1795T=) c.548-1795T= (n.548-1795T=) c.424-1795T= c.503-1795T= (n.503-1795T=) c.667+2956T= (n.667+2956T=) c.-11+41481T= (n.-11+41481T=) c.638-1795T= (n.638-1795T=) c.668-1795T= (n.668-1795T=) c.431-1795T= (n.431-1795T=) c.725-1795T= (n.725-1795T=) | |
7 | g.50501037A>C | CA2580714483 | DDC,FIGNL1 | c.782-1795T>G (n.782-1795T>G) c.548-1795T>G (n.548-1795T>G) c.424-1795T>G c.503-1795T>G (n.503-1795T>G) c.667+2956T>G (n.667+2956T>G) c.-11+41481T>G (n.-11+41481T>G) c.638-1795T>G (n.638-1795T>G) c.668-1795T>G (n.668-1795T>G) c.431-1795T>G (n.431-1795T>G) c.725-1795T>G (n.725-1795T>G) | |
7 | g.50501037A>G | CA12699077 | DDC,FIGNL1 | c.782-1795T>C (n.782-1795T>C) c.548-1795T>C (n.548-1795T>C) c.424-1795T>C c.503-1795T>C (n.503-1795T>C) c.667+2956T>C (n.667+2956T>C) c.-11+41481T>C (n.-11+41481T>C) c.638-1795T>C (n.638-1795T>C) c.668-1795T>C (n.668-1795T>C) c.431-1795T>C (n.431-1795T>C) c.725-1795T>C (n.725-1795T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501037A>T | CA2580714484 | DDC,FIGNL1 | c.782-1795T>A (n.782-1795T>A) c.548-1795T>A (n.548-1795T>A) c.424-1795T>A c.503-1795T>A (n.503-1795T>A) c.667+2956T>A (n.667+2956T>A) c.-11+41481T>A (n.-11+41481T>A) c.638-1795T>A (n.638-1795T>A) c.668-1795T>A (n.668-1795T>A) c.431-1795T>A (n.431-1795T>A) c.725-1795T>A (n.725-1795T>A) | |
7 | g.50501040C>T | CA2597354709 | DDC,FIGNL1 | c.782-1798G>A (n.782-1798G>A) c.548-1798G>A (n.548-1798G>A) c.424-1798G>A c.503-1798G>A (n.503-1798G>A) c.667+2953G>A (n.667+2953G>A) c.-11+41478G>A (n.-11+41478G>A) c.638-1798G>A (n.638-1798G>A) c.668-1798G>A (n.668-1798G>A) c.431-1798G>A (n.431-1798G>A) c.725-1798G>A (n.725-1798G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501041A= | CA1706630907 | DDC,FIGNL1 | c.782-1799T= (n.782-1799T=) c.548-1799T= (n.548-1799T=) c.424-1799T= c.503-1799T= (n.503-1799T=) c.667+2952T= (n.667+2952T=) c.-11+41477T= (n.-11+41477T=) c.638-1799T= (n.638-1799T=) c.668-1799T= (n.668-1799T=) c.431-1799T= (n.431-1799T=) c.725-1799T= (n.725-1799T=) | |
7 | g.50501041A>G | CA158229579 | DDC,FIGNL1 | c.782-1799T>C (n.782-1799T>C) c.548-1799T>C (n.548-1799T>C) c.424-1799T>C c.503-1799T>C (n.503-1799T>C) c.667+2952T>C (n.667+2952T>C) c.-11+41477T>C (n.-11+41477T>C) c.638-1799T>C (n.638-1799T>C) c.668-1799T>C (n.668-1799T>C) c.431-1799T>C (n.431-1799T>C) c.725-1799T>C (n.725-1799T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501042C= | CA1706630908 | DDC,FIGNL1 | c.782-1800G= (n.782-1800G=) c.548-1800G= (n.548-1800G=) c.424-1800G= c.503-1800G= (n.503-1800G=) c.667+2951G= (n.667+2951G=) c.-11+41476G= (n.-11+41476G=) c.638-1800G= (n.638-1800G=) c.668-1800G= (n.668-1800G=) c.431-1800G= (n.431-1800G=) c.725-1800G= (n.725-1800G=) | |
7 | g.50501042C>G | CA158229580 | DDC,FIGNL1 | c.782-1800G>C (n.782-1800G>C) c.548-1800G>C (n.548-1800G>C) c.424-1800G>C c.503-1800G>C (n.503-1800G>C) c.667+2951G>C (n.667+2951G>C) c.-11+41476G>C (n.-11+41476G>C) c.638-1800G>C (n.638-1800G>C) c.668-1800G>C (n.668-1800G>C) c.431-1800G>C (n.431-1800G>C) c.725-1800G>C (n.725-1800G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501044G>T | CA2840809628 | DDC,FIGNL1 | c.782-1802C>A (n.782-1802C>A) c.548-1802C>A (n.548-1802C>A) c.424-1802C>A c.503-1802C>A (n.503-1802C>A) c.667+2949C>A (n.667+2949C>A) c.-11+41474C>A (n.-11+41474C>A) c.638-1802C>A (n.638-1802C>A) c.668-1802C>A (n.668-1802C>A) c.431-1802C>A (n.431-1802C>A) c.725-1802C>A (n.725-1802C>A) | |
7 | g.50501046G>A | CA158229581 | DDC,FIGNL1 | c.782-1804C>T (n.782-1804C>T) c.548-1804C>T (n.548-1804C>T) c.424-1804C>T c.503-1804C>T (n.503-1804C>T) c.667+2947C>T (n.667+2947C>T) c.-11+41472C>T (n.-11+41472C>T) c.638-1804C>T (n.638-1804C>T) c.668-1804C>T (n.668-1804C>T) c.431-1804C>T (n.431-1804C>T) c.725-1804C>T (n.725-1804C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501046G= | CA1706630912 | DDC,FIGNL1 | c.782-1804C= (n.782-1804C=) c.548-1804C= (n.548-1804C=) c.424-1804C= c.503-1804C= (n.503-1804C=) c.667+2947C= (n.667+2947C=) c.-11+41472C= (n.-11+41472C=) c.638-1804C= (n.638-1804C=) c.668-1804C= (n.668-1804C=) c.431-1804C= (n.431-1804C=) c.725-1804C= (n.725-1804C=) | |
7 | g.50501047A>T | CA2714501369 | DDC,FIGNL1 | c.782-1805T>A (n.782-1805T>A) c.548-1805T>A (n.548-1805T>A) c.424-1805T>A c.503-1805T>A (n.503-1805T>A) c.667+2946T>A (n.667+2946T>A) c.-11+41471T>A (n.-11+41471T>A) c.638-1805T>A (n.638-1805T>A) c.668-1805T>A (n.668-1805T>A) c.431-1805T>A (n.431-1805T>A) c.725-1805T>A (n.725-1805T>A) | dbSNP |
7 | g.50501048C>T | CA2840809629 | DDC,FIGNL1 | c.782-1806G>A (n.782-1806G>A) c.548-1806G>A (n.548-1806G>A) c.424-1806G>A c.503-1806G>A (n.503-1806G>A) c.667+2945G>A (n.667+2945G>A) c.-11+41470G>A (n.-11+41470G>A) c.638-1806G>A (n.638-1806G>A) c.668-1806G>A (n.668-1806G>A) c.431-1806G>A (n.431-1806G>A) c.725-1806G>A (n.725-1806G>A) | |
7 | g.50501050C>T | CA2838977579 | DDC,FIGNL1 | c.782-1808G>A (n.782-1808G>A) c.548-1808G>A (n.548-1808G>A) c.424-1808G>A c.503-1808G>A (n.503-1808G>A) c.667+2943G>A (n.667+2943G>A) c.-11+41468G>A (n.-11+41468G>A) c.638-1808G>A (n.638-1808G>A) c.668-1808G>A (n.668-1808G>A) c.431-1808G>A (n.431-1808G>A) c.725-1808G>A (n.725-1808G>A) | |
7 | g.50501052C= | CA1706630914 | DDC,FIGNL1 | c.782-1810G= (n.782-1810G=) c.548-1810G= (n.548-1810G=) c.424-1810G= c.503-1810G= (n.503-1810G=) c.667+2941G= (n.667+2941G=) c.-11+41466G= (n.-11+41466G=) c.638-1810G= (n.638-1810G=) c.668-1810G= (n.668-1810G=) c.431-1810G= (n.431-1810G=) c.725-1810G= (n.725-1810G=) | |
7 | g.50501052C>T | CA158229582 | DDC,FIGNL1 | c.782-1810G>A (n.782-1810G>A) c.548-1810G>A (n.548-1810G>A) c.424-1810G>A c.503-1810G>A (n.503-1810G>A) c.667+2941G>A (n.667+2941G>A) c.-11+41466G>A (n.-11+41466G>A) c.638-1810G>A (n.638-1810G>A) c.668-1810G>A (n.668-1810G>A) c.431-1810G>A (n.431-1810G>A) c.725-1810G>A (n.725-1810G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501053G>A | CA158229583 | DDC,FIGNL1 | c.782-1811C>T (n.782-1811C>T) c.548-1811C>T (n.548-1811C>T) c.424-1811C>T c.503-1811C>T (n.503-1811C>T) c.667+2940C>T (n.667+2940C>T) c.-11+41465C>T (n.-11+41465C>T) c.638-1811C>T (n.638-1811C>T) c.668-1811C>T (n.668-1811C>T) c.431-1811C>T (n.431-1811C>T) c.725-1811C>T (n.725-1811C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501053G= | CA1706630918 | DDC,FIGNL1 | c.782-1811C= (n.782-1811C=) c.548-1811C= (n.548-1811C=) c.424-1811C= c.503-1811C= (n.503-1811C=) c.667+2940C= (n.667+2940C=) c.-11+41465C= (n.-11+41465C=) c.638-1811C= (n.638-1811C=) c.668-1811C= (n.668-1811C=) c.431-1811C= (n.431-1811C=) c.725-1811C= (n.725-1811C=) | |
7 | g.50501053G>T | CA574301983 | DDC,FIGNL1 | c.782-1811C>A (n.782-1811C>A) c.548-1811C>A (n.548-1811C>A) c.424-1811C>A c.503-1811C>A (n.503-1811C>A) c.667+2940C>A (n.667+2940C>A) c.-11+41465C>A (n.-11+41465C>A) c.638-1811C>A (n.638-1811C>A) c.668-1811C>A (n.668-1811C>A) c.431-1811C>A (n.431-1811C>A) c.725-1811C>A (n.725-1811C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501054G>A | CA839370707 | DDC,FIGNL1 | c.782-1812C>T (n.782-1812C>T) c.548-1812C>T (n.548-1812C>T) c.424-1812C>T c.503-1812C>T (n.503-1812C>T) c.667+2939C>T (n.667+2939C>T) c.-11+41464C>T (n.-11+41464C>T) c.638-1812C>T (n.638-1812C>T) c.668-1812C>T (n.668-1812C>T) c.431-1812C>T (n.431-1812C>T) c.725-1812C>T (n.725-1812C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501054G= | CA1706630921 | DDC,FIGNL1 | c.782-1812C= (n.782-1812C=) c.548-1812C= (n.548-1812C=) c.424-1812C= c.503-1812C= (n.503-1812C=) c.667+2939C= (n.667+2939C=) c.-11+41464C= (n.-11+41464C=) c.638-1812C= (n.638-1812C=) c.668-1812C= (n.668-1812C=) c.431-1812C= (n.431-1812C=) c.725-1812C= (n.725-1812C=) | |
7 | g.50501055C= | CA1706630926 | DDC,FIGNL1 | c.782-1813G= (n.782-1813G=) c.548-1813G= (n.548-1813G=) c.424-1813G= c.503-1813G= (n.503-1813G=) c.667+2938G= (n.667+2938G=) c.-11+41463G= (n.-11+41463G=) c.638-1813G= (n.638-1813G=) c.668-1813G= (n.668-1813G=) c.431-1813G= (n.431-1813G=) c.725-1813G= (n.725-1813G=) | |
7 | g.50501055C>T | CA158229584 | DDC,FIGNL1 | c.782-1813G>A (n.782-1813G>A) c.548-1813G>A (n.548-1813G>A) c.424-1813G>A c.503-1813G>A (n.503-1813G>A) c.667+2938G>A (n.667+2938G>A) c.-11+41463G>A (n.-11+41463G>A) c.638-1813G>A (n.638-1813G>A) c.668-1813G>A (n.668-1813G>A) c.431-1813G>A (n.431-1813G>A) c.725-1813G>A (n.725-1813G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501057A= | CA1706630928 | DDC,FIGNL1 | c.782-1815T= (n.782-1815T=) c.548-1815T= (n.548-1815T=) c.424-1815T= c.503-1815T= (n.503-1815T=) c.667+2936T= (n.667+2936T=) c.-11+41461T= (n.-11+41461T=) c.638-1815T= (n.638-1815T=) c.668-1815T= (n.668-1815T=) c.431-1815T= (n.431-1815T=) c.725-1815T= (n.725-1815T=) | |
7 | g.50501057A>G | CA1706630927 | DDC,FIGNL1 | c.782-1815T>C (n.782-1815T>C) c.548-1815T>C (n.548-1815T>C) c.424-1815T>C c.503-1815T>C (n.503-1815T>C) c.667+2936T>C (n.667+2936T>C) c.-11+41461T>C (n.-11+41461T>C) c.638-1815T>C (n.638-1815T>C) c.668-1815T>C (n.668-1815T>C) c.431-1815T>C (n.431-1815T>C) c.725-1815T>C (n.725-1815T>C) | dbSNP |
7 | g.50501063T>C | CA2714501378 | DDC,FIGNL1 | c.782-1821A>G (n.782-1821A>G) c.548-1821A>G (n.548-1821A>G) c.424-1821A>G c.503-1821A>G (n.503-1821A>G) c.667+2930A>G (n.667+2930A>G) c.-11+41455A>G (n.-11+41455A>G) c.638-1821A>G (n.638-1821A>G) c.668-1821A>G (n.668-1821A>G) c.431-1821A>G (n.431-1821A>G) c.725-1821A>G (n.725-1821A>G) | dbSNP |
7 | g.50501064G>A | CA1706630930 | DDC,FIGNL1 | c.782-1822C>T (n.782-1822C>T) c.548-1822C>T (n.548-1822C>T) c.424-1822C>T c.503-1822C>T (n.503-1822C>T) c.667+2929C>T (n.667+2929C>T) c.-11+41454C>T (n.-11+41454C>T) c.638-1822C>T (n.638-1822C>T) c.668-1822C>T (n.668-1822C>T) c.431-1822C>T (n.431-1822C>T) c.725-1822C>T (n.725-1822C>T) | dbSNP |
7 | g.50501064G= | CA1706630931 | DDC,FIGNL1 | c.782-1822C= (n.782-1822C=) c.548-1822C= (n.548-1822C=) c.424-1822C= c.503-1822C= (n.503-1822C=) c.667+2929C= (n.667+2929C=) c.-11+41454C= (n.-11+41454C=) c.638-1822C= (n.638-1822C=) c.668-1822C= (n.668-1822C=) c.431-1822C= (n.431-1822C=) c.725-1822C= (n.725-1822C=) | |
7 | g.50501065A= | CA1706630933 | DDC,FIGNL1 | c.782-1823T= (n.782-1823T=) c.548-1823T= (n.548-1823T=) c.424-1823T= c.503-1823T= (n.503-1823T=) c.667+2928T= (n.667+2928T=) c.-11+41453T= (n.-11+41453T=) c.638-1823T= (n.638-1823T=) c.668-1823T= (n.668-1823T=) c.431-1823T= (n.431-1823T=) c.725-1823T= (n.725-1823T=) | |
7 | g.50501065A>G | CA1706630934 | DDC,FIGNL1 | c.782-1823T>C (n.782-1823T>C) c.548-1823T>C (n.548-1823T>C) c.424-1823T>C c.503-1823T>C (n.503-1823T>C) c.667+2928T>C (n.667+2928T>C) c.-11+41453T>C (n.-11+41453T>C) c.638-1823T>C (n.638-1823T>C) c.668-1823T>C (n.668-1823T>C) c.431-1823T>C (n.431-1823T>C) c.725-1823T>C (n.725-1823T>C) | dbSNP |
7 | g.50501073C>T | CA2840809630 | DDC,FIGNL1 | c.782-1831G>A (n.782-1831G>A) c.548-1831G>A (n.548-1831G>A) c.424-1831G>A c.503-1831G>A (n.503-1831G>A) c.667+2920G>A (n.667+2920G>A) c.-11+41445G>A (n.-11+41445G>A) c.638-1831G>A (n.638-1831G>A) c.668-1831G>A (n.668-1831G>A) c.431-1831G>A (n.431-1831G>A) c.725-1831G>A (n.725-1831G>A) | |
7 | g.50501074A= | CA1706630935 | DDC,FIGNL1 | c.782-1832T= (n.782-1832T=) c.548-1832T= (n.548-1832T=) c.424-1832T= c.503-1832T= (n.503-1832T=) c.667+2919T= (n.667+2919T=) c.-11+41444T= (n.-11+41444T=) c.638-1832T= (n.638-1832T=) c.668-1832T= (n.668-1832T=) c.431-1832T= (n.431-1832T=) c.725-1832T= (n.725-1832T=) | |
7 | g.50501074A>G | CA1101210577 | DDC,FIGNL1 | c.782-1832T>C (n.782-1832T>C) c.548-1832T>C (n.548-1832T>C) c.424-1832T>C c.503-1832T>C (n.503-1832T>C) c.667+2919T>C (n.667+2919T>C) c.-11+41444T>C (n.-11+41444T>C) c.638-1832T>C (n.638-1832T>C) c.668-1832T>C (n.668-1832T>C) c.431-1832T>C (n.431-1832T>C) c.725-1832T>C (n.725-1832T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501075T>C | CA574301985 | DDC,FIGNL1 | c.782-1833A>G (n.782-1833A>G) c.548-1833A>G (n.548-1833A>G) c.424-1833A>G c.503-1833A>G (n.503-1833A>G) c.667+2918A>G (n.667+2918A>G) c.-11+41443A>G (n.-11+41443A>G) c.638-1833A>G (n.638-1833A>G) c.668-1833A>G (n.668-1833A>G) c.431-1833A>G (n.431-1833A>G) c.725-1833A>G (n.725-1833A>G) | gnomAD v2 |
7 | g.50501077C= | CA1706630937 | DDC,FIGNL1 | c.782-1835G= (n.782-1835G=) c.548-1835G= (n.548-1835G=) c.424-1835G= c.503-1835G= (n.503-1835G=) c.667+2916G= (n.667+2916G=) c.-11+41441G= (n.-11+41441G=) c.638-1835G= (n.638-1835G=) c.668-1835G= (n.668-1835G=) c.431-1835G= (n.431-1835G=) c.725-1835G= (n.725-1835G=) | |
7 | g.50501077C>G | CA158229585 | DDC,FIGNL1 | c.782-1835G>C (n.782-1835G>C) c.548-1835G>C (n.548-1835G>C) c.424-1835G>C c.503-1835G>C (n.503-1835G>C) c.667+2916G>C (n.667+2916G>C) c.-11+41441G>C (n.-11+41441G>C) c.638-1835G>C (n.638-1835G>C) c.668-1835G>C (n.668-1835G>C) c.431-1835G>C (n.431-1835G>C) c.725-1835G>C (n.725-1835G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501077C>T | CA2840809631 | DDC,FIGNL1 | c.782-1835G>A (n.782-1835G>A) c.548-1835G>A (n.548-1835G>A) c.424-1835G>A c.503-1835G>A (n.503-1835G>A) c.667+2916G>A (n.667+2916G>A) c.-11+41441G>A (n.-11+41441G>A) c.638-1835G>A (n.638-1835G>A) c.668-1835G>A (n.668-1835G>A) c.431-1835G>A (n.431-1835G>A) c.725-1835G>A (n.725-1835G>A) | |
7 | g.50501080C>A | CA158229586 | DDC,FIGNL1 | c.782-1838G>T (n.782-1838G>T) c.548-1838G>T (n.548-1838G>T) c.424-1838G>T c.503-1838G>T (n.503-1838G>T) c.667+2913G>T (n.667+2913G>T) c.-11+41438G>T (n.-11+41438G>T) c.638-1838G>T (n.638-1838G>T) c.668-1838G>T (n.668-1838G>T) c.431-1838G>T (n.431-1838G>T) c.725-1838G>T (n.725-1838G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501080C= | CA1706630939 | DDC,FIGNL1 | c.782-1838G= (n.782-1838G=) c.548-1838G= (n.548-1838G=) c.424-1838G= c.503-1838G= (n.503-1838G=) c.667+2913G= (n.667+2913G=) c.-11+41438G= (n.-11+41438G=) c.638-1838G= (n.638-1838G=) c.668-1838G= (n.668-1838G=) c.431-1838G= (n.431-1838G=) c.725-1838G= (n.725-1838G=) | |
7 | g.50501083G>C | CA1706630943 | DDC,FIGNL1 | c.782-1841C>G (n.782-1841C>G) c.548-1841C>G (n.548-1841C>G) c.424-1841C>G c.503-1841C>G (n.503-1841C>G) c.667+2910C>G (n.667+2910C>G) c.-11+41435C>G (n.-11+41435C>G) c.638-1841C>G (n.638-1841C>G) c.668-1841C>G (n.668-1841C>G) c.431-1841C>G (n.431-1841C>G) c.725-1841C>G (n.725-1841C>G) | dbSNP |
7 | g.50501083G= | CA1706630942 | DDC,FIGNL1 | c.782-1841C= (n.782-1841C=) c.548-1841C= (n.548-1841C=) c.424-1841C= c.503-1841C= (n.503-1841C=) c.667+2910C= (n.667+2910C=) c.-11+41435C= (n.-11+41435C=) c.638-1841C= (n.638-1841C=) c.668-1841C= (n.668-1841C=) c.431-1841C= (n.431-1841C=) c.725-1841C= (n.725-1841C=) | |
7 | g.50501084G>A | CA839370710 | DDC,FIGNL1 | c.782-1842C>T (n.782-1842C>T) c.548-1842C>T (n.548-1842C>T) c.424-1842C>T c.503-1842C>T (n.503-1842C>T) c.667+2909C>T (n.667+2909C>T) c.-11+41434C>T (n.-11+41434C>T) c.638-1842C>T (n.638-1842C>T) c.668-1842C>T (n.668-1842C>T) c.431-1842C>T (n.431-1842C>T) c.725-1842C>T (n.725-1842C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501084G= | CA1706630945 | DDC,FIGNL1 | c.782-1842C= (n.782-1842C=) c.548-1842C= (n.548-1842C=) c.424-1842C= c.503-1842C= (n.503-1842C=) c.667+2909C= (n.667+2909C=) c.-11+41434C= (n.-11+41434C=) c.638-1842C= (n.638-1842C=) c.668-1842C= (n.668-1842C=) c.431-1842C= (n.431-1842C=) c.725-1842C= (n.725-1842C=) | |
7 | g.50501085G>A | CA158229587 | DDC,FIGNL1 | c.782-1843C>T (n.782-1843C>T) c.548-1843C>T (n.548-1843C>T) c.424-1843C>T c.503-1843C>T (n.503-1843C>T) c.667+2908C>T (n.667+2908C>T) c.-11+41433C>T (n.-11+41433C>T) c.638-1843C>T (n.638-1843C>T) c.668-1843C>T (n.668-1843C>T) c.431-1843C>T (n.431-1843C>T) c.725-1843C>T (n.725-1843C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50501085G= | CA1706630948 | DDC,FIGNL1 | c.782-1843C= (n.782-1843C=) c.548-1843C= (n.548-1843C=) c.424-1843C= c.503-1843C= (n.503-1843C=) c.667+2908C= (n.667+2908C=) c.-11+41433C= (n.-11+41433C=) c.638-1843C= (n.638-1843C=) c.668-1843C= (n.668-1843C=) c.431-1843C= (n.431-1843C=) c.725-1843C= (n.725-1843C=) | |
7 | g.50501091C= | CA1706630950 | DDC,FIGNL1 | c.782-1849G= (n.782-1849G=) c.548-1849G= (n.548-1849G=) c.424-1849G= c.503-1849G= (n.503-1849G=) c.667+2902G= (n.667+2902G=) c.-11+41427G= (n.-11+41427G=) c.638-1849G= (n.638-1849G=) c.668-1849G= (n.668-1849G=) c.431-1849G= (n.431-1849G=) c.725-1849G= (n.725-1849G=) | |
7 | g.50501091C>G | CA839370712 | DDC,FIGNL1 | c.782-1849G>C (n.782-1849G>C) c.548-1849G>C (n.548-1849G>C) c.424-1849G>C c.503-1849G>C (n.503-1849G>C) c.667+2902G>C (n.667+2902G>C) c.-11+41427G>C (n.-11+41427G>C) c.638-1849G>C (n.638-1849G>C) c.668-1849G>C (n.668-1849G>C) c.431-1849G>C (n.431-1849G>C) c.725-1849G>C (n.725-1849G>C) | dbSNP |