UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.50500971_50500977dup | CA158229572 | DDC,FIGNL1 | c.782-1721_782-1715dup (n.782-1721_782-1715dup) c.548-1721_548-1715dup (n.548-1721_548-1715dup) c.424-1721_424-1715dup c.503-1721_503-1715dup (n.503-1721_503-1715dup) c.667+3030_667+3036dup (n.667+3030_667+3036dup) c.-11+41555_-11+41561dup (n.-11+41555_-11+41561dup) c.638-1721_638-1715dup (n.638-1721_638-1715dup) c.668-1721_668-1715dup (n.668-1721_668-1715dup) c.431-1721_431-1715dup (n.431-1721_431-1715dup) c.725-1721_725-1715dup (n.725-1721_725-1715dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500971_50500977del | CA574301979 | DDC,FIGNL1 | c.782-1721_782-1715del (n.782-1721_782-1715del) c.548-1721_548-1715del (n.548-1721_548-1715del) c.424-1721_424-1715del c.503-1721_503-1715del (n.503-1721_503-1715del) c.667+3030_667+3036del (n.667+3030_667+3036del) c.-11+41555_-11+41561del (n.-11+41555_-11+41561del) c.638-1721_638-1715del (n.638-1721_638-1715del) c.668-1721_668-1715del (n.668-1721_668-1715del) c.431-1721_431-1715del (n.431-1721_431-1715del) c.725-1721_725-1715del (n.725-1721_725-1715del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500967G= | CA1706630854 | DDC,FIGNL1 | c.782-1725C= (n.782-1725C=) c.548-1725C= (n.548-1725C=) c.424-1725C= c.503-1725C= (n.503-1725C=) c.667+3026C= (n.667+3026C=) c.-11+41551C= (n.-11+41551C=) c.638-1725C= (n.638-1725C=) c.668-1725C= (n.668-1725C=) c.431-1725C= (n.431-1725C=) c.725-1725C= (n.725-1725C=) | |
| 7 | g.50500967G>T | CA1706630852 | DDC,FIGNL1 | c.782-1725C>A (n.782-1725C>A) c.548-1725C>A (n.548-1725C>A) c.424-1725C>A c.503-1725C>A (n.503-1725C>A) c.667+3026C>A (n.667+3026C>A) c.-11+41551C>A (n.-11+41551C>A) c.638-1725C>A (n.638-1725C>A) c.668-1725C>A (n.668-1725C>A) c.431-1725C>A (n.431-1725C>A) c.725-1725C>A (n.725-1725C>A) | dbSNP |
| 7 | g.50500975C= | CA1706630856 | DDC,FIGNL1 | c.782-1733G= (n.782-1733G=) c.548-1733G= (n.548-1733G=) c.424-1733G= c.503-1733G= (n.503-1733G=) c.667+3018G= (n.667+3018G=) c.-11+41543G= (n.-11+41543G=) c.638-1733G= (n.638-1733G=) c.668-1733G= (n.668-1733G=) c.431-1733G= (n.431-1733G=) c.725-1733G= (n.725-1733G=) | |
| 7 | g.50500975C>T | CA1706630855 | DDC,FIGNL1 | c.782-1733G>A (n.782-1733G>A) c.548-1733G>A (n.548-1733G>A) c.424-1733G>A c.503-1733G>A (n.503-1733G>A) c.667+3018G>A (n.667+3018G>A) c.-11+41543G>A (n.-11+41543G>A) c.638-1733G>A (n.638-1733G>A) c.668-1733G>A (n.668-1733G>A) c.431-1733G>A (n.431-1733G>A) c.725-1733G>A (n.725-1733G>A) | dbSNP |
| 7 | g.50500976A= | CA1706630858 | DDC,FIGNL1 | c.782-1734T= (n.782-1734T=) c.548-1734T= (n.548-1734T=) c.424-1734T= c.503-1734T= (n.503-1734T=) c.667+3017T= (n.667+3017T=) c.-11+41542T= (n.-11+41542T=) c.638-1734T= (n.638-1734T=) c.668-1734T= (n.668-1734T=) c.431-1734T= (n.431-1734T=) c.725-1734T= (n.725-1734T=) | |
| 7 | g.50500976A>T | CA158229573 | DDC,FIGNL1 | c.782-1734T>A (n.782-1734T>A) c.548-1734T>A (n.548-1734T>A) c.424-1734T>A c.503-1734T>A (n.503-1734T>A) c.667+3017T>A (n.667+3017T>A) c.-11+41542T>A (n.-11+41542T>A) c.638-1734T>A (n.638-1734T>A) c.668-1734T>A (n.668-1734T>A) c.431-1734T>A (n.431-1734T>A) c.725-1734T>A (n.725-1734T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500977T>A | CA158229574 | DDC,FIGNL1 | c.782-1735A>T (n.782-1735A>T) c.548-1735A>T (n.548-1735A>T) c.424-1735A>T c.503-1735A>T (n.503-1735A>T) c.667+3016A>T (n.667+3016A>T) c.-11+41541A>T (n.-11+41541A>T) c.638-1735A>T (n.638-1735A>T) c.668-1735A>T (n.668-1735A>T) c.431-1735A>T (n.431-1735A>T) c.725-1735A>T (n.725-1735A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500977T= | CA1706630859 | DDC,FIGNL1 | c.782-1735A= (n.782-1735A=) c.548-1735A= (n.548-1735A=) c.424-1735A= c.503-1735A= (n.503-1735A=) c.667+3016A= (n.667+3016A=) c.-11+41541A= (n.-11+41541A=) c.638-1735A= (n.638-1735A=) c.668-1735A= (n.668-1735A=) c.431-1735A= (n.431-1735A=) c.725-1735A= (n.725-1735A=) | |
| 7 | g.50500979T>A | CA2775393369 | DDC,FIGNL1 | c.782-1737A>T (n.782-1737A>T) c.548-1737A>T (n.548-1737A>T) c.424-1737A>T c.503-1737A>T (n.503-1737A>T) c.667+3014A>T (n.667+3014A>T) c.-11+41539A>T (n.-11+41539A>T) c.638-1737A>T (n.638-1737A>T) c.668-1737A>T (n.668-1737A>T) c.431-1737A>T (n.431-1737A>T) c.725-1737A>T (n.725-1737A>T) | |
| 7 | g.50500980C= | CA1706630862 | DDC,FIGNL1 | c.782-1738G= (n.782-1738G=) c.548-1738G= (n.548-1738G=) c.424-1738G= c.503-1738G= (n.503-1738G=) c.667+3013G= (n.667+3013G=) c.-11+41538G= (n.-11+41538G=) c.638-1738G= (n.638-1738G=) c.668-1738G= (n.668-1738G=) c.431-1738G= (n.431-1738G=) c.725-1738G= (n.725-1738G=) | |
| 7 | g.50500980C>T | CA839370684 | DDC,FIGNL1 | c.782-1738G>A (n.782-1738G>A) c.548-1738G>A (n.548-1738G>A) c.424-1738G>A c.503-1738G>A (n.503-1738G>A) c.667+3013G>A (n.667+3013G>A) c.-11+41538G>A (n.-11+41538G>A) c.638-1738G>A (n.638-1738G>A) c.668-1738G>A (n.668-1738G>A) c.431-1738G>A (n.431-1738G>A) c.725-1738G>A (n.725-1738G>A) | dbSNP |
| 7 | g.50500982T>C | CA839370685 | DDC,FIGNL1 | c.782-1740A>G (n.782-1740A>G) c.548-1740A>G (n.548-1740A>G) c.424-1740A>G c.503-1740A>G (n.503-1740A>G) c.667+3011A>G (n.667+3011A>G) c.-11+41536A>G (n.-11+41536A>G) c.638-1740A>G (n.638-1740A>G) c.668-1740A>G (n.668-1740A>G) c.431-1740A>G (n.431-1740A>G) c.725-1740A>G (n.725-1740A>G) | dbSNP |
| 7 | g.50500982T= | CA1706630864 | DDC,FIGNL1 | c.782-1740A= (n.782-1740A=) c.548-1740A= (n.548-1740A=) c.424-1740A= c.503-1740A= (n.503-1740A=) c.667+3011A= (n.667+3011A=) c.-11+41536A= (n.-11+41536A=) c.638-1740A= (n.638-1740A=) c.668-1740A= (n.668-1740A=) c.431-1740A= (n.431-1740A=) c.725-1740A= (n.725-1740A=) | |
| 7 | g.50500984T>C | CA158229575 | DDC,FIGNL1 | c.782-1742A>G (n.782-1742A>G) c.548-1742A>G (n.548-1742A>G) c.424-1742A>G c.503-1742A>G (n.503-1742A>G) c.667+3009A>G (n.667+3009A>G) c.-11+41534A>G (n.-11+41534A>G) c.638-1742A>G (n.638-1742A>G) c.668-1742A>G (n.668-1742A>G) c.431-1742A>G (n.431-1742A>G) c.725-1742A>G (n.725-1742A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500984T= | CA1706630866 | DDC,FIGNL1 | c.782-1742A= (n.782-1742A=) c.548-1742A= (n.548-1742A=) c.424-1742A= c.503-1742A= (n.503-1742A=) c.667+3009A= (n.667+3009A=) c.-11+41534A= (n.-11+41534A=) c.638-1742A= (n.638-1742A=) c.668-1742A= (n.668-1742A=) c.431-1742A= (n.431-1742A=) c.725-1742A= (n.725-1742A=) | |
| 7 | g.50500985G>A | CA158229576 | DDC,FIGNL1 | c.782-1743C>T (n.782-1743C>T) c.548-1743C>T (n.548-1743C>T) c.424-1743C>T c.503-1743C>T (n.503-1743C>T) c.667+3008C>T (n.667+3008C>T) c.-11+41533C>T (n.-11+41533C>T) c.638-1743C>T (n.638-1743C>T) c.668-1743C>T (n.668-1743C>T) c.431-1743C>T (n.431-1743C>T) c.725-1743C>T (n.725-1743C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500985G>C | CA839370687 | DDC,FIGNL1 | c.782-1743C>G (n.782-1743C>G) c.548-1743C>G (n.548-1743C>G) c.424-1743C>G c.503-1743C>G (n.503-1743C>G) c.667+3008C>G (n.667+3008C>G) c.-11+41533C>G (n.-11+41533C>G) c.638-1743C>G (n.638-1743C>G) c.668-1743C>G (n.668-1743C>G) c.431-1743C>G (n.431-1743C>G) c.725-1743C>G (n.725-1743C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500985G= | CA1706630870 | DDC,FIGNL1 | c.782-1743C= (n.782-1743C=) c.548-1743C= (n.548-1743C=) c.424-1743C= c.503-1743C= (n.503-1743C=) c.667+3008C= (n.667+3008C=) c.-11+41533C= (n.-11+41533C=) c.638-1743C= (n.638-1743C=) c.668-1743C= (n.668-1743C=) c.431-1743C= (n.431-1743C=) c.725-1743C= (n.725-1743C=) | |
| 7 | g.50500990C= | CA1706630872 | DDC,FIGNL1 | c.782-1748G= (n.782-1748G=) c.548-1748G= (n.548-1748G=) c.424-1748G= c.503-1748G= (n.503-1748G=) c.667+3003G= (n.667+3003G=) c.-11+41528G= (n.-11+41528G=) c.638-1748G= (n.638-1748G=) c.668-1748G= (n.668-1748G=) c.431-1748G= (n.431-1748G=) c.725-1748G= (n.725-1748G=) | |
| 7 | g.50500990C>G | CA839370691 | DDC,FIGNL1 | c.782-1748G>C (n.782-1748G>C) c.548-1748G>C (n.548-1748G>C) c.424-1748G>C c.503-1748G>C (n.503-1748G>C) c.667+3003G>C (n.667+3003G>C) c.-11+41528G>C (n.-11+41528G>C) c.638-1748G>C (n.638-1748G>C) c.668-1748G>C (n.668-1748G>C) c.431-1748G>C (n.431-1748G>C) c.725-1748G>C (n.725-1748G>C) | dbSNP |
| 7 | g.50500990C>T | CA1706630874 | DDC,FIGNL1 | c.782-1748G>A (n.782-1748G>A) c.548-1748G>A (n.548-1748G>A) c.424-1748G>A c.503-1748G>A (n.503-1748G>A) c.667+3003G>A (n.667+3003G>A) c.-11+41528G>A (n.-11+41528G>A) c.638-1748G>A (n.638-1748G>A) c.668-1748G>A (n.668-1748G>A) c.431-1748G>A (n.431-1748G>A) c.725-1748G>A (n.725-1748G>A) | dbSNP |
| 7 | g.50500992A>G | CA2714501356 | DDC,FIGNL1 | c.782-1750T>C (n.782-1750T>C) c.548-1750T>C (n.548-1750T>C) c.424-1750T>C c.503-1750T>C (n.503-1750T>C) c.667+3001T>C (n.667+3001T>C) c.-11+41526T>C (n.-11+41526T>C) c.638-1750T>C (n.638-1750T>C) c.668-1750T>C (n.668-1750T>C) c.431-1750T>C (n.431-1750T>C) c.725-1750T>C (n.725-1750T>C) | dbSNP |
| 7 | g.50500998A= | CA1706630875 | DDC,FIGNL1 | c.782-1756T= (n.782-1756T=) c.548-1756T= (n.548-1756T=) c.424-1756T= c.503-1756T= (n.503-1756T=) c.667+2995T= (n.667+2995T=) c.-11+41520T= (n.-11+41520T=) c.638-1756T= (n.638-1756T=) c.668-1756T= (n.668-1756T=) c.431-1756T= (n.431-1756T=) c.725-1756T= (n.725-1756T=) | |
| 7 | g.50501001_50501002insTAGCACTGCCCATCTGCA | CA1706630877 | DDC,FIGNL1 | c.782-1757_782-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC (n.782-1757_782-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC) c.548-1757_548-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC (n.548-1757_548-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC) c.424-1757_424-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC c.503-1757_503-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC (n.503-1757_503-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC) c.667+2994_667+2995insAGATGGGCAGTGCTATGC (n.667+2994_667+2995insAGATGGGCAGTGCTATGC) c.-11+41519_-11+41520insAGATGGGCAGTGCTATGC (n.-11+41519_-11+41520insAGATGGGCAGTGCTATGC) c.638-1757_638-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC (n.638-1757_638-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC) c.668-1757_668-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC (n.668-1757_668-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC) c.431-1757_431-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC (n.431-1757_431-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC) c.725-1757_725-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC (n.725-1757_725-1756insAGATGGGCAGTGCTATGC) | dbSNP |
| 7 | g.50501002C>G | CA2775393370 | DDC,FIGNL1 | c.782-1760G>C (n.782-1760G>C) c.548-1760G>C (n.548-1760G>C) c.424-1760G>C c.503-1760G>C (n.503-1760G>C) c.667+2991G>C (n.667+2991G>C) c.-11+41516G>C (n.-11+41516G>C) c.638-1760G>C (n.638-1760G>C) c.668-1760G>C (n.668-1760G>C) c.431-1760G>C (n.431-1760G>C) c.725-1760G>C (n.725-1760G>C) | |
| 7 | g.50501006C>A | CA158229577 | DDC,FIGNL1 | c.782-1764G>T (n.782-1764G>T) c.548-1764G>T (n.548-1764G>T) c.424-1764G>T c.503-1764G>T (n.503-1764G>T) c.667+2987G>T (n.667+2987G>T) c.-11+41512G>T (n.-11+41512G>T) c.638-1764G>T (n.638-1764G>T) c.668-1764G>T (n.668-1764G>T) c.431-1764G>T (n.431-1764G>T) c.725-1764G>T (n.725-1764G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50501006C= | CA1706630878 | DDC,FIGNL1 | c.782-1764G= (n.782-1764G=) c.548-1764G= (n.548-1764G=) c.424-1764G= c.503-1764G= (n.503-1764G=) c.667+2987G= (n.667+2987G=) c.-11+41512G= (n.-11+41512G=) c.638-1764G= (n.638-1764G=) c.668-1764G= (n.668-1764G=) c.431-1764G= (n.431-1764G=) c.725-1764G= (n.725-1764G=) | |
| 7 | g.50501007T>C | CA839370693 | DDC,FIGNL1 | c.782-1765A>G (n.782-1765A>G) c.548-1765A>G (n.548-1765A>G) c.424-1765A>G c.503-1765A>G (n.503-1765A>G) c.667+2986A>G (n.667+2986A>G) c.-11+41511A>G (n.-11+41511A>G) c.638-1765A>G (n.638-1765A>G) c.668-1765A>G (n.668-1765A>G) c.431-1765A>G (n.431-1765A>G) c.725-1765A>G (n.725-1765A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50501007T= | CA1706630879 | DDC,FIGNL1 | c.782-1765A= (n.782-1765A=) c.548-1765A= (n.548-1765A=) c.424-1765A= c.503-1765A= (n.503-1765A=) c.667+2986A= (n.667+2986A=) c.-11+41511A= (n.-11+41511A=) c.638-1765A= (n.638-1765A=) c.668-1765A= (n.668-1765A=) c.431-1765A= (n.431-1765A=) c.725-1765A= (n.725-1765A=) | |
| 7 | g.50501008G>A | CA2546840862 | DDC,FIGNL1 | c.782-1766C>T (n.782-1766C>T) c.548-1766C>T (n.548-1766C>T) c.424-1766C>T c.503-1766C>T (n.503-1766C>T) c.667+2985C>T (n.667+2985C>T) c.-11+41510C>T (n.-11+41510C>T) c.638-1766C>T (n.638-1766C>T) c.668-1766C>T (n.668-1766C>T) c.431-1766C>T (n.431-1766C>T) c.725-1766C>T (n.725-1766C>T) | |
| 7 | g.50501011T>C | CA839370695 | DDC,FIGNL1 | c.782-1769A>G (n.782-1769A>G) c.548-1769A>G (n.548-1769A>G) c.424-1769A>G c.503-1769A>G (n.503-1769A>G) c.667+2982A>G (n.667+2982A>G) c.-11+41507A>G (n.-11+41507A>G) c.638-1769A>G (n.638-1769A>G) c.668-1769A>G (n.668-1769A>G) c.431-1769A>G (n.431-1769A>G) c.725-1769A>G (n.725-1769A>G) | dbSNP |
| 7 | g.50501011T>G | CA839370696 | DDC,FIGNL1 | c.782-1769A>C (n.782-1769A>C) c.548-1769A>C (n.548-1769A>C) c.424-1769A>C c.503-1769A>C (n.503-1769A>C) c.667+2982A>C (n.667+2982A>C) c.-11+41507A>C (n.-11+41507A>C) c.638-1769A>C (n.638-1769A>C) c.668-1769A>C (n.668-1769A>C) c.431-1769A>C (n.431-1769A>C) c.725-1769A>C (n.725-1769A>C) | dbSNP |
| 7 | g.50501011T= | CA1706630886 | DDC,FIGNL1 | c.782-1769A= (n.782-1769A=) c.548-1769A= (n.548-1769A=) c.424-1769A= c.503-1769A= (n.503-1769A=) c.667+2982A= (n.667+2982A=) c.-11+41507A= (n.-11+41507A=) c.638-1769A= (n.638-1769A=) c.668-1769A= (n.668-1769A=) c.431-1769A= (n.431-1769A=) c.725-1769A= (n.725-1769A=) | |
| 7 | g.50501016C= | CA1706630888 | DDC,FIGNL1 | c.782-1774G= (n.782-1774G=) c.548-1774G= (n.548-1774G=) c.424-1774G= c.503-1774G= (n.503-1774G=) c.667+2977G= (n.667+2977G=) c.-11+41502G= (n.-11+41502G=) c.638-1774G= (n.638-1774G=) c.668-1774G= (n.668-1774G=) c.431-1774G= (n.431-1774G=) c.725-1774G= (n.725-1774G=) | |
| 7 | g.50501016C>T | CA12685550 | DDC,FIGNL1 | c.782-1774G>A (n.782-1774G>A) c.548-1774G>A (n.548-1774G>A) c.424-1774G>A c.503-1774G>A (n.503-1774G>A) c.667+2977G>A (n.667+2977G>A) c.-11+41502G>A (n.-11+41502G>A) c.638-1774G>A (n.638-1774G>A) c.668-1774G>A (n.668-1774G>A) c.431-1774G>A (n.431-1774G>A) c.725-1774G>A (n.725-1774G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50501017G>A | CA839370698 | DDC,FIGNL1 | c.782-1775C>T (n.782-1775C>T) c.548-1775C>T (n.548-1775C>T) c.424-1775C>T c.503-1775C>T (n.503-1775C>T) c.667+2976C>T (n.667+2976C>T) c.-11+41501C>T (n.-11+41501C>T) c.638-1775C>T (n.638-1775C>T) c.668-1775C>T (n.668-1775C>T) c.431-1775C>T (n.431-1775C>T) c.725-1775C>T (n.725-1775C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50501017G= | CA1706630890 | DDC,FIGNL1 | c.782-1775C= (n.782-1775C=) c.548-1775C= (n.548-1775C=) c.424-1775C= c.503-1775C= (n.503-1775C=) c.667+2976C= (n.667+2976C=) c.-11+41501C= (n.-11+41501C=) c.638-1775C= (n.638-1775C=) c.668-1775C= (n.668-1775C=) c.431-1775C= (n.431-1775C=) c.725-1775C= (n.725-1775C=) | |
| 7 | g.50501022A= | CA1706630892 | DDC,FIGNL1 | c.782-1780T= (n.782-1780T=) c.548-1780T= (n.548-1780T=) c.424-1780T= c.503-1780T= (n.503-1780T=) c.667+2971T= (n.667+2971T=) c.-11+41496T= (n.-11+41496T=) c.638-1780T= (n.638-1780T=) c.668-1780T= (n.668-1780T=) c.431-1780T= (n.431-1780T=) c.725-1780T= (n.725-1780T=) | |
| 7 | g.50501022A>G | CA839370699 | DDC,FIGNL1 | c.782-1780T>C (n.782-1780T>C) c.548-1780T>C (n.548-1780T>C) c.424-1780T>C c.503-1780T>C (n.503-1780T>C) c.667+2971T>C (n.667+2971T>C) c.-11+41496T>C (n.-11+41496T>C) c.638-1780T>C (n.638-1780T>C) c.668-1780T>C (n.668-1780T>C) c.431-1780T>C (n.431-1780T>C) c.725-1780T>C (n.725-1780T>C) | dbSNP |
| 7 | g.50501024C= | CA1706630893 | DDC,FIGNL1 | c.782-1782G= (n.782-1782G=) c.548-1782G= (n.548-1782G=) c.424-1782G= c.503-1782G= (n.503-1782G=) c.667+2969G= (n.667+2969G=) c.-11+41494G= (n.-11+41494G=) c.638-1782G= (n.638-1782G=) c.668-1782G= (n.668-1782G=) c.431-1782G= (n.431-1782G=) c.725-1782G= (n.725-1782G=) | |
| 7 | g.50501024C>T | CA158229578 | DDC,FIGNL1 | c.782-1782G>A (n.782-1782G>A) c.548-1782G>A (n.548-1782G>A) c.424-1782G>A c.503-1782G>A (n.503-1782G>A) c.667+2969G>A (n.667+2969G>A) c.-11+41494G>A (n.-11+41494G>A) c.638-1782G>A (n.638-1782G>A) c.668-1782G>A (n.668-1782G>A) c.431-1782G>A (n.431-1782G>A) c.725-1782G>A (n.725-1782G>A) | dbSNP |
| 7 | g.50501025T>C | CA1706630896 | DDC,FIGNL1 | c.782-1783A>G (n.782-1783A>G) c.548-1783A>G (n.548-1783A>G) c.424-1783A>G c.503-1783A>G (n.503-1783A>G) c.667+2968A>G (n.667+2968A>G) c.-11+41493A>G (n.-11+41493A>G) c.638-1783A>G (n.638-1783A>G) c.668-1783A>G (n.668-1783A>G) c.431-1783A>G (n.431-1783A>G) c.725-1783A>G (n.725-1783A>G) | dbSNP |
| 7 | g.50501025T= | CA1706630895 | DDC,FIGNL1 | c.782-1783A= (n.782-1783A=) c.548-1783A= (n.548-1783A=) c.424-1783A= c.503-1783A= (n.503-1783A=) c.667+2968A= (n.667+2968A=) c.-11+41493A= (n.-11+41493A=) c.638-1783A= (n.638-1783A=) c.668-1783A= (n.668-1783A=) c.431-1783A= (n.431-1783A=) c.725-1783A= (n.725-1783A=) | |
| 7 | g.50501030A= | CA1706630897 | DDC,FIGNL1 | c.782-1788T= (n.782-1788T=) c.548-1788T= (n.548-1788T=) c.424-1788T= c.503-1788T= (n.503-1788T=) c.667+2963T= (n.667+2963T=) c.-11+41488T= (n.-11+41488T=) c.638-1788T= (n.638-1788T=) c.668-1788T= (n.668-1788T=) c.431-1788T= (n.431-1788T=) c.725-1788T= (n.725-1788T=) | |
| 7 | g.50501030A>G | CA1706630899 | DDC,FIGNL1 | c.782-1788T>C (n.782-1788T>C) c.548-1788T>C (n.548-1788T>C) c.424-1788T>C c.503-1788T>C (n.503-1788T>C) c.667+2963T>C (n.667+2963T>C) c.-11+41488T>C (n.-11+41488T>C) c.638-1788T>C (n.638-1788T>C) c.668-1788T>C (n.668-1788T>C) c.431-1788T>C (n.431-1788T>C) c.725-1788T>C (n.725-1788T>C) | dbSNP |
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| 7 | g.50501036C>G | CA1706630902 | DDC,FIGNL1 | c.782-1794G>C (n.782-1794G>C) c.548-1794G>C (n.548-1794G>C) c.424-1794G>C c.503-1794G>C (n.503-1794G>C) c.667+2957G>C (n.667+2957G>C) c.-11+41482G>C (n.-11+41482G>C) c.638-1794G>C (n.638-1794G>C) c.668-1794G>C (n.668-1794G>C) c.431-1794G>C (n.431-1794G>C) c.725-1794G>C (n.725-1794G>C) | dbSNP |
| 7 | g.50501036C>T | CA1706630901 | DDC,FIGNL1 | c.782-1794G>A (n.782-1794G>A) c.548-1794G>A (n.548-1794G>A) c.424-1794G>A c.503-1794G>A (n.503-1794G>A) c.667+2957G>A (n.667+2957G>A) c.-11+41482G>A (n.-11+41482G>A) c.638-1794G>A (n.638-1794G>A) c.668-1794G>A (n.668-1794G>A) c.431-1794G>A (n.431-1794G>A) c.725-1794G>A (n.725-1794G>A) | dbSNP |
| 7 | g.50501037A= | CA1706630904 | DDC,FIGNL1 | c.782-1795T= (n.782-1795T=) c.548-1795T= (n.548-1795T=) c.424-1795T= c.503-1795T= (n.503-1795T=) c.667+2956T= (n.667+2956T=) c.-11+41481T= (n.-11+41481T=) c.638-1795T= (n.638-1795T=) c.668-1795T= (n.668-1795T=) c.431-1795T= (n.431-1795T=) c.725-1795T= (n.725-1795T=) | |
| 7 | g.50501037A>C | CA2580714483 | DDC,FIGNL1 | c.782-1795T>G (n.782-1795T>G) c.548-1795T>G (n.548-1795T>G) c.424-1795T>G c.503-1795T>G (n.503-1795T>G) c.667+2956T>G (n.667+2956T>G) c.-11+41481T>G (n.-11+41481T>G) c.638-1795T>G (n.638-1795T>G) c.668-1795T>G (n.668-1795T>G) c.431-1795T>G (n.431-1795T>G) c.725-1795T>G (n.725-1795T>G) | |
| 7 | g.50501037A>G | CA12699077 | DDC,FIGNL1 | c.782-1795T>C (n.782-1795T>C) c.548-1795T>C (n.548-1795T>C) c.424-1795T>C c.503-1795T>C (n.503-1795T>C) c.667+2956T>C (n.667+2956T>C) c.-11+41481T>C (n.-11+41481T>C) c.638-1795T>C (n.638-1795T>C) c.668-1795T>C (n.668-1795T>C) c.431-1795T>C (n.431-1795T>C) c.725-1795T>C (n.725-1795T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50501037A>T | CA2580714484 | DDC,FIGNL1 | c.782-1795T>A (n.782-1795T>A) c.548-1795T>A (n.548-1795T>A) c.424-1795T>A c.503-1795T>A (n.503-1795T>A) c.667+2956T>A (n.667+2956T>A) c.-11+41481T>A (n.-11+41481T>A) c.638-1795T>A (n.638-1795T>A) c.668-1795T>A (n.668-1795T>A) c.431-1795T>A (n.431-1795T>A) c.725-1795T>A (n.725-1795T>A) | |
| 7 | g.50501040C>T | CA2597354709 | DDC,FIGNL1 | c.782-1798G>A (n.782-1798G>A) c.548-1798G>A (n.548-1798G>A) c.424-1798G>A c.503-1798G>A (n.503-1798G>A) c.667+2953G>A (n.667+2953G>A) c.-11+41478G>A (n.-11+41478G>A) c.638-1798G>A (n.638-1798G>A) c.668-1798G>A (n.668-1798G>A) c.431-1798G>A (n.431-1798G>A) c.725-1798G>A (n.725-1798G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50501041A= | CA1706630907 | DDC,FIGNL1 | c.782-1799T= (n.782-1799T=) c.548-1799T= (n.548-1799T=) c.424-1799T= c.503-1799T= (n.503-1799T=) c.667+2952T= (n.667+2952T=) c.-11+41477T= (n.-11+41477T=) c.638-1799T= (n.638-1799T=) c.668-1799T= (n.668-1799T=) c.431-1799T= (n.431-1799T=) c.725-1799T= (n.725-1799T=) | |
| 7 | g.50501041A>G | CA158229579 | DDC,FIGNL1 | c.782-1799T>C (n.782-1799T>C) c.548-1799T>C (n.548-1799T>C) c.424-1799T>C c.503-1799T>C (n.503-1799T>C) c.667+2952T>C (n.667+2952T>C) c.-11+41477T>C (n.-11+41477T>C) c.638-1799T>C (n.638-1799T>C) c.668-1799T>C (n.668-1799T>C) c.431-1799T>C (n.431-1799T>C) c.725-1799T>C (n.725-1799T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50501042C= | CA1706630908 | DDC,FIGNL1 | c.782-1800G= (n.782-1800G=) c.548-1800G= (n.548-1800G=) c.424-1800G= c.503-1800G= (n.503-1800G=) c.667+2951G= (n.667+2951G=) c.-11+41476G= (n.-11+41476G=) c.638-1800G= (n.638-1800G=) c.668-1800G= (n.668-1800G=) c.431-1800G= (n.431-1800G=) c.725-1800G= (n.725-1800G=) | |
| 7 | g.50501042C>G | CA158229580 | DDC,FIGNL1 | c.782-1800G>C (n.782-1800G>C) c.548-1800G>C (n.548-1800G>C) c.424-1800G>C c.503-1800G>C (n.503-1800G>C) c.667+2951G>C (n.667+2951G>C) c.-11+41476G>C (n.-11+41476G>C) c.638-1800G>C (n.638-1800G>C) c.668-1800G>C (n.668-1800G>C) c.431-1800G>C (n.431-1800G>C) c.725-1800G>C (n.725-1800G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50501046G>A | CA158229581 | DDC,FIGNL1 | c.782-1804C>T (n.782-1804C>T) c.548-1804C>T (n.548-1804C>T) c.424-1804C>T c.503-1804C>T (n.503-1804C>T) c.667+2947C>T (n.667+2947C>T) c.-11+41472C>T (n.-11+41472C>T) c.638-1804C>T (n.638-1804C>T) c.668-1804C>T (n.668-1804C>T) c.431-1804C>T (n.431-1804C>T) c.725-1804C>T (n.725-1804C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50501046G= | CA1706630912 | DDC,FIGNL1 | c.782-1804C= (n.782-1804C=) c.548-1804C= (n.548-1804C=) c.424-1804C= c.503-1804C= (n.503-1804C=) c.667+2947C= (n.667+2947C=) c.-11+41472C= (n.-11+41472C=) c.638-1804C= (n.638-1804C=) c.668-1804C= (n.668-1804C=) c.431-1804C= (n.431-1804C=) c.725-1804C= (n.725-1804C=) | |
| 7 | g.50501047A>T | CA2714501369 | DDC,FIGNL1 | c.782-1805T>A (n.782-1805T>A) c.548-1805T>A (n.548-1805T>A) c.424-1805T>A c.503-1805T>A (n.503-1805T>A) c.667+2946T>A (n.667+2946T>A) c.-11+41471T>A (n.-11+41471T>A) c.638-1805T>A (n.638-1805T>A) c.668-1805T>A (n.668-1805T>A) c.431-1805T>A (n.431-1805T>A) c.725-1805T>A (n.725-1805T>A) | dbSNP |
| 7 | g.50501052C= | CA1706630914 | DDC,FIGNL1 | c.782-1810G= (n.782-1810G=) c.548-1810G= (n.548-1810G=) c.424-1810G= c.503-1810G= (n.503-1810G=) c.667+2941G= (n.667+2941G=) c.-11+41466G= (n.-11+41466G=) c.638-1810G= (n.638-1810G=) c.668-1810G= (n.668-1810G=) c.431-1810G= (n.431-1810G=) c.725-1810G= (n.725-1810G=) | |
| 7 | g.50501052C>T | CA158229582 | DDC,FIGNL1 | c.782-1810G>A (n.782-1810G>A) c.548-1810G>A (n.548-1810G>A) c.424-1810G>A c.503-1810G>A (n.503-1810G>A) c.667+2941G>A (n.667+2941G>A) c.-11+41466G>A (n.-11+41466G>A) c.638-1810G>A (n.638-1810G>A) c.668-1810G>A (n.668-1810G>A) c.431-1810G>A (n.431-1810G>A) c.725-1810G>A (n.725-1810G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50501053G>A | CA158229583 | DDC,FIGNL1 | c.782-1811C>T (n.782-1811C>T) c.548-1811C>T (n.548-1811C>T) c.424-1811C>T c.503-1811C>T (n.503-1811C>T) c.667+2940C>T (n.667+2940C>T) c.-11+41465C>T (n.-11+41465C>T) c.638-1811C>T (n.638-1811C>T) c.668-1811C>T (n.668-1811C>T) c.431-1811C>T (n.431-1811C>T) c.725-1811C>T (n.725-1811C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50501053G= | CA1706630918 | DDC,FIGNL1 | c.782-1811C= (n.782-1811C=) c.548-1811C= (n.548-1811C=) c.424-1811C= c.503-1811C= (n.503-1811C=) c.667+2940C= (n.667+2940C=) c.-11+41465C= (n.-11+41465C=) c.638-1811C= (n.638-1811C=) c.668-1811C= (n.668-1811C=) c.431-1811C= (n.431-1811C=) c.725-1811C= (n.725-1811C=) | |
| 7 | g.50501053G>T | CA574301983 | DDC,FIGNL1 | c.782-1811C>A (n.782-1811C>A) c.548-1811C>A (n.548-1811C>A) c.424-1811C>A c.503-1811C>A (n.503-1811C>A) c.667+2940C>A (n.667+2940C>A) c.-11+41465C>A (n.-11+41465C>A) c.638-1811C>A (n.638-1811C>A) c.668-1811C>A (n.668-1811C>A) c.431-1811C>A (n.431-1811C>A) c.725-1811C>A (n.725-1811C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50501054G>A | CA839370707 | DDC,FIGNL1 | c.782-1812C>T (n.782-1812C>T) c.548-1812C>T (n.548-1812C>T) c.424-1812C>T c.503-1812C>T (n.503-1812C>T) c.667+2939C>T (n.667+2939C>T) c.-11+41464C>T (n.-11+41464C>T) c.638-1812C>T (n.638-1812C>T) c.668-1812C>T (n.668-1812C>T) c.431-1812C>T (n.431-1812C>T) c.725-1812C>T (n.725-1812C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50501054G= | CA1706630921 | DDC,FIGNL1 | c.782-1812C= (n.782-1812C=) c.548-1812C= (n.548-1812C=) c.424-1812C= c.503-1812C= (n.503-1812C=) c.667+2939C= (n.667+2939C=) c.-11+41464C= (n.-11+41464C=) c.638-1812C= (n.638-1812C=) c.668-1812C= (n.668-1812C=) c.431-1812C= (n.431-1812C=) c.725-1812C= (n.725-1812C=) | |
| 7 | g.50501055C= | CA1706630926 | DDC,FIGNL1 | c.782-1813G= (n.782-1813G=) c.548-1813G= (n.548-1813G=) c.424-1813G= c.503-1813G= (n.503-1813G=) c.667+2938G= (n.667+2938G=) c.-11+41463G= (n.-11+41463G=) c.638-1813G= (n.638-1813G=) c.668-1813G= (n.668-1813G=) c.431-1813G= (n.431-1813G=) c.725-1813G= (n.725-1813G=) | |
| 7 | g.50501055C>T | CA158229584 | DDC,FIGNL1 | c.782-1813G>A (n.782-1813G>A) c.548-1813G>A (n.548-1813G>A) c.424-1813G>A c.503-1813G>A (n.503-1813G>A) c.667+2938G>A (n.667+2938G>A) c.-11+41463G>A (n.-11+41463G>A) c.638-1813G>A (n.638-1813G>A) c.668-1813G>A (n.668-1813G>A) c.431-1813G>A (n.431-1813G>A) c.725-1813G>A (n.725-1813G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50501057A= | CA1706630928 | DDC,FIGNL1 | c.782-1815T= (n.782-1815T=) c.548-1815T= (n.548-1815T=) c.424-1815T= c.503-1815T= (n.503-1815T=) c.667+2936T= (n.667+2936T=) c.-11+41461T= (n.-11+41461T=) c.638-1815T= (n.638-1815T=) c.668-1815T= (n.668-1815T=) c.431-1815T= (n.431-1815T=) c.725-1815T= (n.725-1815T=) | |
| 7 | g.50501057A>G | CA1706630927 | DDC,FIGNL1 | c.782-1815T>C (n.782-1815T>C) c.548-1815T>C (n.548-1815T>C) c.424-1815T>C c.503-1815T>C (n.503-1815T>C) c.667+2936T>C (n.667+2936T>C) c.-11+41461T>C (n.-11+41461T>C) c.638-1815T>C (n.638-1815T>C) c.668-1815T>C (n.668-1815T>C) c.431-1815T>C (n.431-1815T>C) c.725-1815T>C (n.725-1815T>C) | dbSNP |
| 7 | g.50501063T>C | CA2714501378 | DDC,FIGNL1 | c.782-1821A>G (n.782-1821A>G) c.548-1821A>G (n.548-1821A>G) c.424-1821A>G c.503-1821A>G (n.503-1821A>G) c.667+2930A>G (n.667+2930A>G) c.-11+41455A>G (n.-11+41455A>G) c.638-1821A>G (n.638-1821A>G) c.668-1821A>G (n.668-1821A>G) c.431-1821A>G (n.431-1821A>G) c.725-1821A>G (n.725-1821A>G) | dbSNP |
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