Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.*428-374_*1224+467del
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 ClinVar
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 ClinVar
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c.1563_2260+1del
c.*61_*758+1del
c.*157_*854+1del
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c.*733_*1430+1del
c.1761_*24+1del
n.1833_2530+1del
n.1823_2520+1del
 ClinVar
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c.*771+251_*852delinsGCATTTAGAAACAAACATCCCTTCACACTCAAAGCTTACCTTTGAGCCAGTCCTCCAATAGTGAGGTCTTTGAAGGTCAGGCCAAATTGGCTGTGGGAGGACCTCAGGTTAGGATAGGAATTATTTTAAGACATGGCACTATATTCATGTGAAACTCGCAAAAACTAGCCTTGCATATAGGCTCATGTATCATGTCTCAGCTGAGATGTTTGAGAGATCTTAACTAGATTCTAGAAAACAAAAAAGGAAGTAGTTTTGGGGCAAATATATTTGGGAAACAGTTTATTGTATTTCCTTTCCCCAAATGGATTTTCAAGTTCTTCATATAATCTAACCCCAACAAATAAATTGCCTGTTTTTCAAAAGAAAGATCATGTCTTCAGGTTTTTGTGTGGGGTTTAAATGATTCGAAAGATTTGACCATACTGATACATTCACTAGTAACCTTAGTTACTAATGAGTAATGGTTTTGAGTTAATCAGTTAGGCCTGAACTACTTTTCTGGAAGTTAGTAAATTATCTCACAGGCAGCCCTGTGAGCCATGGGAAAATGTGTATATGGTCTTTCTAGGCCACAGTCAAATTACAGGTATATTTGTCATGGCTTCTCTTGATGAAAGGCCCAGTATCGGTTTGTCTGAAGATATATAATAGCATTGCTTTTGGGGGTAATATGGGCAGTAACTCTGTCCACATCTTTGGGCAGGCTGTGGTTCTGCCTTTATATGCTATGTCAGTGTAAACCTACGCGATTAATCATCAGTGTACAGTTTAGGACTAACAATCCATTTATTAGTAGCAGAAAGAAGTTTAAAATCTTGCTTTCTGATATAATTTGTTTTGTAGGCCCCAATATGGGAGGTAAATCAACATATATTCGACAAACTGGGGTGATAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTTGTGC
c.*977+251_*1058delinsGCATTTAGAAACAAACATCCCTTCACACTCAAAGCTTACCTTTGAGCCAGTCCTCCAATAGTGAGGTCTTTGAAGGTCAGGCCAAATTGGCTGTGGGAGGACCTCAGGTTAGGATAGGAATTATTTTAAGACATGGCACTATATTCATGTGAAACTCGCAAAAACTAGCCTTGCATATAGGCTCATGTATCATGTCTCAGCTGAGATGTTTGAGAGATCTTAACTAGATTCTAGAAAACAAAAAAGGAAGTAGTTTTGGGGCAAATATATTTGGGAAACAGTTTATTGTATTTCCTTTCCCCAAATGGATTTTCAAGTTCTTCATATAATCTAACCCCAACAAATAAATTGCCTGTTTTTCAAAAGAAAGATCATGTCTTCAGGTTTTTGTGTGGGGTTTAAATGATTCGAAAGATTTGACCATACTGATACATTCACTAGTAACCTTAGTTACTAATGAGTAATGGTTTTGAGTTAATCAGTTAGGCCTGAACTACTTTTCTGGAAGTTAGTAAATTATCTCACAGGCAGCCCTGTGAGCCATGGGAAAATGTGTATATGGTCTTTCTAGGCCACAGTCAAATTACAGGTATATTTGTCATGGCTTCTCTTGATGAAAGGCCCAGTATCGGTTTGTCTGAAGATATATAATAGCATTGCTTTTGGGGGTAATATGGGCAGTAACTCTGTCCACATCTTTGGGCAGGCTGTGGTTCTGCCTTTATATGCTATGTCAGTGTAAACCTACGCGATTAATCATCAGTGTACAGTTTAGGACTAACAATCCATTTATTAGTAGCAGAAAGAAGTTTAAAATCTTGCTTTCTGATATAATTTGTTTTGTAGGCCCCAATATGGGAGGTAAATCAACATATATTCGACAAACTGGGGTGATAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTTGTGC
n.2077+251_2158delinsGCATTTAGAAACAAACATCCCTTCACACTCAAAGCTTACCTTTGAGCCAGTCCTCCAATAGTGAGGTCTTTGAAGGTCAGGCCAAATTGGCTGTGGGAGGACCTCAGGTTAGGATAGGAATTATTTTAAGACATGGCACTATATTCATGTGAAACTCGCAAAAACTAGCCTTGCATATAGGCTCATGTATCATGTCTCAGCTGAGATGTTTGAGAGATCTTAACTAGATTCTAGAAAACAAAAAAGGAAGTAGTTTTGGGGCAAATATATTTGGGAAACAGTTTATTGTATTTCCTTTCCCCAAATGGATTTTCAAGTTCTTCATATAATCTAACCCCAACAAATAAATTGCCTGTTTTTCAAAAGAAAGATCATGTCTTCAGGTTTTTGTGTGGGGTTTAAATGATTCGAAAGATTTGACCATACTGATACATTCACTAGTAACCTTAGTTACTAATGAGTAATGGTTTTGAGTTAATCAGTTAGGCCTGAACTACTTTTCTGGAAGTTAGTAAATTATCTCACAGGCAGCCCTGTGAGCCATGGGAAAATGTGTATATGGTCTTTCTAGGCCACAGTCAAATTACAGGTATATTTGTCATGGCTTCTCTTGATGAAAGGCCCAGTATCGGTTTGTCTGAAGATATATAATAGCATTGCTTTTGGGGGTAATATGGGCAGTAACTCTGTCCACATCTTTGGGCAGGCTGTGGTTCTGCCTTTATATGCTATGTCAGTGTAAACCTACGCGATTAATCATCAGTGTACAGTTTAGGACTAACAATCCATTTATTAGTAGCAGAAAGAAGTTTAAAATCTTGCTTTCTGATATAATTTGTTTTGTAGGCCCCAATATGGGAGGTAAATCAACATATATTCGACAAACTGGGGTGATAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTTGTGC
n.2067+251_2148delinsGCATTTAGAAACAAACATCCCTTCACACTCAAAGCTTACCTTTGAGCCAGTCCTCCAATAGTGAGGTCTTTGAAGGTCAGGCCAAATTGGCTGTGGGAGGACCTCAGGTTAGGATAGGAATTATTTTAAGACATGGCACTATATTCATGTGAAACTCGCAAAAACTAGCCTTGCATATAGGCTCATGTATCATGTCTCAGCTGAGATGTTTGAGAGATCTTAACTAGATTCTAGAAAACAAAAAAGGAAGTAGTTTTGGGGCAAATATATTTGGGAAACAGTTTATTGTATTTCCTTTCCCCAAATGGATTTTCAAGTTCTTCATATAATCTAACCCCAACAAATAAATTGCCTGTTTTTCAAAAGAAAGATCATGTCTTCAGGTTTTTGTGTGGGGTTTAAATGATTCGAAAGATTTGACCATACTGATACATTCACTAGTAACCTTAGTTACTAATGAGTAATGGTTTTGAGTTAATCAGTTAGGCCTGAACTACTTTTCTGGAAGTTAGTAAATTATCTCACAGGCAGCCCTGTGAGCCATGGGAAAATGTGTATATGGTCTTTCTAGGCCACAGTCAAATTACAGGTATATTTGTCATGGCTTCTCTTGATGAAAGGCCCAGTATCGGTTTGTCTGAAGATATATAATAGCATTGCTTTTGGGGGTAATATGGGCAGTAACTCTGTCCACATCTTTGGGCAGGCTGTGGTTCTGCCTTTATATGCTATGTCAGTGTAAACCTACGCGATTAATCATCAGTGTACAGTTTAGGACTAACAATCCATTTATTAGTAGCAGAAAGAAGTTTAAAATCTTGCTTTCTGATATAATTTGTTTTGTAGGCCCCAATATGGGAGGTAAATCAACATATATTCGACAAACTGGGGTGATAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTTGTGC
2g.47475525_47476450delCA916080262MSH2c.2005+255_2089del
c.1807+255_1891del
c.*305+255_*389del
c.*401+255_*485del
c.*545+255_*629del
c.*771+255_*855del
c.*977+255_*1061del
n.2077+255_2161del
n.2067+255_2151del
 ClinVar dbSNP
2g.47476360_47476383delCA2499216062MSH2c.2006-7_2022del
c.1808-7_1824del
c.*306-7_*322del
c.*402-7_*418del
c.*546-7_*562del
c.*772-7_*788del
c.*978-7_*994del
n.2078-7_2094del
n.2068-7_2084del
 ClinVar dbSNP
2g.47476366_47476373delCA2580067121MSH2c.2006-1_2012del
c.1808-1_1814del
c.*306-1_*312del
c.*402-1_*408del
c.*546-1_*552del
c.*772-1_*778del
c.*978-1_*984del
n.2078-1_2084del
n.2068-1_2074del
 ClinVar
2g.47476365_47476572delCA2499216063MSH2c.2006-2_2210+1del
c.1808-2_2012+1del
c.*306-2_*510+1del
c.*402-2_*606+1del
c.*546-2_*750+1del
c.*772-2_*976+1del
c.*978-2_*1182+1del
n.2078-2_2282+1del
n.2068-2_2272+1del
 ClinVar dbSNP
2g.47476367_47476368delinsGCCA2495873303MSH2c.2006_2007delinsGC (p.Gly669=)
c.1808_1809delinsGC (p.Gly603=)
c.*306_*307delinsGC (n.*306_*307delinsGC)
c.*402_*403delinsGC (n.*402_*403delinsGC)
c.*546_*547delinsGC (n.*546_*547delinsGC)
c.*772_*773delinsGC (n.*772_*773delinsGC)
c.*978_*979delinsGC (n.*978_*979delinsGC)
n.2078_2079delinsGC
n.2068_2069delinsGC
2g.47476367_47476368delinsTTCA2580067124MSH2c.2006_2007delinsTT (p.Gly669Val)
c.1808_1809delinsTT (p.Gly603Val)
c.*306_*307delinsTT (n.*306_*307delinsTT)
c.*402_*403delinsTT (n.*402_*403delinsTT)
c.*546_*547delinsTT (n.*546_*547delinsTT)
c.*772_*773delinsTT (n.*772_*773delinsTT)
c.*978_*979delinsTT (n.*978_*979delinsTT)
n.2078_2079delinsTT
n.2068_2069delinsTT
 ClinVar
2g.47476368C>ACA426119921MSH2c.2007C>A (p.Gly669=)
c.1809C>A (p.Gly603=)
c.*307C>A (n.*307C>A)
c.*403C>A (n.*403C>A)
c.*547C>A (n.*547C>A)
c.*773C>A (n.*773C>A)
c.*979C>A (n.*979C>A)
n.2079C>A
n.2069C>A
 dbSNP
2g.47476368C>GCA426119920MSH2c.2007C>G (p.Gly669=)
c.1809C>G (p.Gly603=)
c.*307C>G (n.*307C>G)
c.*403C>G (n.*403C>G)
c.*547C>G (n.*547C>G)
c.*773C>G (n.*773C>G)
c.*979C>G (n.*979C>G)
n.2079C>G
n.2069C>G
 dbSNP
2g.47476368C>TCA426119913MSH2c.2007C>T (p.Gly669=)
c.1809C>T (p.Gly603=)
c.*307C>T (n.*307C>T)
c.*403C>T (n.*403C>T)
c.*547C>T (n.*547C>T)
c.*773C>T (n.*773C>T)
c.*979C>T (n.*979C>T)
n.2079C>T
n.2069C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476371dupCA915943836MSH2c.2010dup (p.Asn671GlnfsTer5)
c.1812dup (p.Asn605GlnfsTer5)
c.*310dup (n.*310dup)
c.*406dup (n.*406dup)
c.*550dup (n.*550dup)
c.*776dup (n.*776dup)
c.*982dup (n.*982dup)
n.2082dup
n.2072dup
 ClinVar dbSNP
2g.47476371delCA019800MSH2c.2010del (p.Asn671IlefsTer14)
c.1812del (p.Asn605IlefsTer14)
c.*310del (n.*310del)
c.*406del (n.*406del)
c.*550del (n.*550del)
c.*776del (n.*776del)
c.*982del (n.*982del)
n.2082del
n.2072del
 ClinVar dbSNP
2g.47476369C>ACA346729077MSH2c.2008C>A (p.Pro670Thr)
c.1810C>A (p.Pro604Thr)
c.*308C>A (n.*308C>A)
c.*404C>A (n.*404C>A)
c.*548C>A (n.*548C>A)
c.*774C>A (n.*774C>A)
c.*980C>A (n.*980C>A)
n.2080C>A
n.2070C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476369C=CA2495873311MSH2c.2008C= (p.Pro670=)
c.1810C= (p.Pro604=)
c.*308C= (n.*308C=)
c.*404C= (n.*404C=)
c.*548C= (n.*548C=)
c.*774C= (n.*774C=)
c.*980C= (n.*980C=)
n.2080C=
n.2070C=
2g.47476369C>GCA346729078MSH2c.2008C>G (p.Pro670Ala)
c.1810C>G (p.Pro604Ala)
c.*308C>G (n.*308C>G)
c.*404C>G (n.*404C>G)
c.*548C>G (n.*548C>G)
c.*774C>G (n.*774C>G)
c.*980C>G (n.*980C>G)
n.2080C>G
n.2070C>G
 dbSNP
2g.47476369C>TCA346729079MSH2c.2008C>T (p.Pro670Ser)
c.1810C>T (p.Pro604Ser)
c.*308C>T (n.*308C>T)
c.*404C>T (n.*404C>T)
c.*548C>T (n.*548C>T)
c.*774C>T (n.*774C>T)
c.*980C>T (n.*980C>T)
n.2080C>T
n.2070C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476370C>ACA10584219MSH2c.2009C>A (p.Pro670His)
c.1811C>A (p.Pro604His)
c.*309C>A (n.*309C>A)
c.*405C>A (n.*405C>A)
c.*549C>A (n.*549C>A)
c.*775C>A (n.*775C>A)
c.*981C>A (n.*981C>A)
n.2081C>A
n.2071C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476370C=CA2495873320MSH2c.2009C= (p.Pro670=)
c.1811C= (p.Pro604=)
c.*309C= (n.*309C=)
c.*405C= (n.*405C=)
c.*549C= (n.*549C=)
c.*775C= (n.*775C=)
c.*981C= (n.*981C=)
n.2081C=
n.2071C=
2g.47476370C>GCA346729080MSH2c.2009C>G (p.Pro670Arg)
c.1811C>G (p.Pro604Arg)
c.*309C>G (n.*309C>G)
c.*405C>G (n.*405C>G)
c.*549C>G (n.*549C>G)
c.*775C>G (n.*775C>G)
c.*981C>G (n.*981C>G)
n.2081C>G
n.2071C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
2g.47476370C>TCA019790MSH2c.2009C>T (p.Pro670Leu)
c.1811C>T (p.Pro604Leu)
c.*309C>T (n.*309C>T)
c.*405C>T (n.*405C>T)
c.*549C>T (n.*549C>T)
c.*775C>T (n.*775C>T)
c.*981C>T (n.*981C>T)
n.2081C>T
n.2071C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476371C>ACA426119929MSH2c.2010C>A (p.Pro670=)
c.1812C>A (p.Pro604=)
c.*310C>A (n.*310C>A)
c.*406C>A (n.*406C>A)
c.*550C>A (n.*550C>A)
c.*776C>A (n.*776C>A)
c.*982C>A (n.*982C>A)
n.2082C>A
n.2072C>A
 dbSNP
2g.47476371C=CA2495873328MSH2c.2010C= (p.Pro670=)
c.1812C= (p.Pro604=)
c.*310C= (n.*310C=)
c.*406C= (n.*406C=)
c.*550C= (n.*550C=)
c.*776C= (n.*776C=)
c.*982C= (n.*982C=)
n.2082C=
n.2072C=
2g.47476371C>GCA426119930MSH2c.2010C>G (p.Pro670=)
c.1812C>G (p.Pro604=)
c.*310C>G (n.*310C>G)
c.*406C>G (n.*406C>G)
c.*550C>G (n.*550C>G)
c.*776C>G (n.*776C>G)
c.*982C>G (n.*982C>G)
n.2082C>G
n.2072C>G
 dbSNP
2g.47476371C>TCA019795MSH2c.2010C>T (p.Pro670=)
c.1812C>T (p.Pro604=)
c.*310C>T (n.*310C>T)
c.*406C>T (n.*406C>T)
c.*550C>T (n.*550C>T)
c.*776C>T (n.*776C>T)
c.*982C>T (n.*982C>T)
n.2082C>T
n.2072C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476372A=CA2495873336MSH2c.2011A= (p.Asn671=)
c.1813A= (p.Asn605=)
c.*311A= (n.*311A=)
c.*407A= (n.*407A=)
c.*551A= (n.*551A=)
c.*777A= (n.*777A=)
c.*983A= (n.*983A=)
n.2083A=
n.2073A=
2g.47476372A>CCA346729081MSH2c.2011A>C (p.Asn671His)
c.1813A>C (p.Asn605His)
c.*311A>C (n.*311A>C)
c.*407A>C (n.*407A>C)
c.*551A>C (n.*551A>C)
c.*777A>C (n.*777A>C)
c.*983A>C (n.*983A>C)
n.2083A>C
n.2073A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476372A>GCA10577994MSH2c.2011A>G (p.Asn671Asp)
c.1813A>G (p.Asn605Asp)
c.*311A>G (n.*311A>G)
c.*407A>G (n.*407A>G)
c.*551A>G (n.*551A>G)
c.*777A>G (n.*777A>G)
c.*983A>G (n.*983A>G)
n.2083A>G
n.2073A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476372A>TCA019806MSH2c.2011A>T (p.Asn671Tyr)
c.1813A>T (p.Asn605Tyr)
c.*311A>T (n.*311A>T)
c.*407A>T (n.*407A>T)
c.*551A>T (n.*551A>T)
c.*777A>T (n.*777A>T)
c.*983A>T (n.*983A>T)
n.2083A>T
n.2073A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476373delCA2580067130MSH2c.2012del (p.Asn671IlefsTer14)
c.1814del (p.Asn605IlefsTer14)
c.*312del (n.*312del)
c.*408del (n.*408del)
c.*552del (n.*552del)
c.*778del (n.*778del)
c.*984del (n.*984del)
n.2084del
n.2074del
 ClinVar
2g.47476373A=CA2495873339MSH2c.2012A= (p.Asn671=)
c.1814A= (p.Asn605=)
c.*312A= (n.*312A=)
c.*408A= (n.*408A=)
c.*552A= (n.*552A=)
c.*778A= (n.*778A=)
c.*984A= (n.*984A=)
n.2084A=
n.2074A=
2g.47476373A>CCA346729082MSH2c.2012A>C (p.Asn671Thr)
c.1814A>C (p.Asn605Thr)
c.*312A>C (n.*312A>C)
c.*408A>C (n.*408A>C)
c.*552A>C (n.*552A>C)
c.*778A>C (n.*778A>C)
c.*984A>C (n.*984A>C)
n.2084A>C
n.2074A>C
2g.47476373A>GCA346729083MSH2c.2012A>G (p.Asn671Ser)
c.1814A>G (p.Asn605Ser)
c.*312A>G (n.*312A>G)
c.*408A>G (n.*408A>G)
c.*552A>G (n.*552A>G)
c.*778A>G (n.*778A>G)
c.*984A>G (n.*984A>G)
n.2084A>G
n.2074A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476373A>TCA346729084MSH2c.2012A>T (p.Asn671Ile)
c.1814A>T (p.Asn605Ile)
c.*312A>T (n.*312A>T)
c.*408A>T (n.*408A>T)
c.*552A>T (n.*552A>T)
c.*778A>T (n.*778A>T)
c.*984A>T (n.*984A>T)
n.2084A>T
n.2074A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476373_47476374delinsATCA2495873338MSH2c.2012_2013delinsAT (p.Asn671=)
c.1814_1815delinsAT (p.Asn605=)
c.*312_*313delinsAT (n.*312_*313delinsAT)
c.*408_*409delinsAT (n.*408_*409delinsAT)
c.*552_*553delinsAT (n.*552_*553delinsAT)
c.*778_*779delinsAT (n.*778_*779delinsAT)
c.*984_*985delinsAT (n.*984_*985delinsAT)
n.2084_2085delinsAT
n.2074_2075delinsAT
2g.47476374delCA658655727MSH2c.2013del (p.Asn671LysfsTer14)
c.1815del (p.Asn605LysfsTer14)
c.*313del (n.*313del)
c.*409del (n.*409del)
c.*553del (n.*553del)
c.*779del (n.*779del)
c.*985del (n.*985del)
n.2085del
n.2075del
 ClinVar dbSNP
2g.47476374T>ACA019811MSH2c.2013T>A (p.Asn671Lys)
c.1815T>A (p.Asn605Lys)
c.*313T>A (n.*313T>A)
c.*409T>A (n.*409T>A)
c.*553T>A (n.*553T>A)
c.*779T>A (n.*779T>A)
c.*985T>A (n.*985T>A)
n.2085T>A
n.2075T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476374T>CCA426119937MSH2c.2013T>C (p.Asn671=)
c.1815T>C (p.Asn605=)
c.*313T>C (n.*313T>C)
c.*409T>C (n.*409T>C)
c.*553T>C (n.*553T>C)
c.*779T>C (n.*779T>C)
c.*985T>C (n.*985T>C)
n.2085T>C
n.2075T>C
 gnomAD v4
2g.47476374T>GCA346729085MSH2c.2013T>G (p.Asn671Lys)
c.1815T>G (p.Asn605Lys)
c.*313T>G (n.*313T>G)
c.*409T>G (n.*409T>G)
c.*553T>G (n.*553T>G)
c.*779T>G (n.*779T>G)
c.*985T>G (n.*985T>G)
n.2085T>G
n.2075T>G
 dbSNP
2g.47476374T=CA2495873346MSH2c.2013T= (p.Asn671=)
c.1815T= (p.Asn605=)
c.*313T= (n.*313T=)
c.*409T= (n.*409T=)
c.*553T= (n.*553T=)
c.*779T= (n.*779T=)
c.*985T= (n.*985T=)
n.2085T=
n.2075T=
2g.47476375A=CA2495873353MSH2c.2014A= (p.Met672=)
c.1816A= (p.Met606=)
c.*314A= (n.*314A=)
c.*410A= (n.*410A=)
c.*554A= (n.*554A=)
c.*780A= (n.*780A=)
c.*986A= (n.*986A=)
n.2086A=
n.2076A=
2g.47476375A>CCA346729087MSH2c.2014A>C (p.Met672Leu)
c.1816A>C (p.Met606Leu)
c.*314A>C (n.*314A>C)
c.*410A>C (n.*410A>C)
c.*554A>C (n.*554A>C)
c.*780A>C (n.*780A>C)
c.*986A>C (n.*986A>C)
n.2086A>C
n.2076A>C
2g.47476375A>GCA033352MSH2c.2014A>G (p.Met672Val)
c.1816A>G (p.Met606Val)
c.*314A>G (n.*314A>G)
c.*410A>G (n.*410A>G)
c.*554A>G (n.*554A>G)
c.*780A>G (n.*780A>G)
c.*986A>G (n.*986A>G)
n.2086A>G
n.2076A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47476375A>TCA346729086MSH2c.2014A>T (p.Met672Leu)
c.1816A>T (p.Met606Leu)
c.*314A>T (n.*314A>T)
c.*410A>T (n.*410A>T)
c.*554A>T (n.*554A>T)
c.*780A>T (n.*780A>T)
c.*986A>T (n.*986A>T)
n.2086A>T
n.2076A>T
2g.47476375_47476376delinsATCA2495873352MSH2c.2014_2015delinsAT (p.Met672=)
c.1816_1817delinsAT (p.Met606=)
c.*314_*315delinsAT (n.*314_*315delinsAT)
c.*410_*411delinsAT (n.*410_*411delinsAT)
c.*554_*555delinsAT (n.*554_*555delinsAT)
c.*780_*781delinsAT (n.*780_*781delinsAT)
c.*986_*987delinsAT (n.*986_*987delinsAT)
n.2086_2087delinsAT
n.2076_2077delinsAT
2g.47476376delCA019815MSH2c.2015del (p.Met672ArgfsTer13)
c.1817del (p.Met606ArgfsTer13)
c.*315del (n.*315del)
c.*411del (n.*411del)
c.*555del (n.*555del)
c.*781del (n.*781del)
c.*987del (n.*987del)
n.2087del
n.2077del
 ClinVar dbSNP
2g.47476376T>ACA346729088MSH2c.2015T>A (p.Met672Lys)
c.1817T>A (p.Met606Lys)
c.*315T>A (n.*315T>A)
c.*411T>A (n.*411T>A)
c.*555T>A (n.*555T>A)
c.*781T>A (n.*781T>A)
c.*987T>A (n.*987T>A)
n.2087T>A
n.2077T>A
2g.47476376T>CCA346729089MSH2c.2015T>C (p.Met672Thr)
c.1817T>C (p.Met606Thr)
c.*315T>C (n.*315T>C)
c.*411T>C (n.*411T>C)
c.*555T>C (n.*555T>C)
c.*781T>C (n.*781T>C)
c.*987T>C (n.*987T>C)
n.2087T>C
n.2077T>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47476376T>GCA019820MSH2c.2015T>G (p.Met672Arg)
c.1817T>G (p.Met606Arg)
c.*315T>G (n.*315T>G)
c.*411T>G (n.*411T>G)
c.*555T>G (n.*555T>G)
c.*781T>G (n.*781T>G)
c.*987T>G (n.*987T>G)
n.2087T>G
n.2077T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476376T=CA2495873359MSH2c.2015T= (p.Met672=)
c.1817T= (p.Met606=)
c.*315T= (n.*315T=)
c.*411T= (n.*411T=)
c.*555T= (n.*555T=)
c.*781T= (n.*781T=)
c.*987T= (n.*987T=)
n.2087T=
n.2077T=
2g.47476376_47476377delinsTGCA2495873357MSH2c.2015_2016delinsTG (p.Met672=)
c.1817_1818delinsTG (p.Met606=)
c.*315_*316delinsTG (n.*315_*316delinsTG)
c.*411_*412delinsTG (n.*411_*412delinsTG)
c.*555_*556delinsTG (n.*555_*556delinsTG)
c.*781_*782delinsTG (n.*781_*782delinsTG)
c.*987_*988delinsTG (n.*987_*988delinsTG)
n.2087_2088delinsTG
n.2077_2078delinsTG
2g.47476377G>ACA346729091MSH2c.2016G>A (p.Met672Ile)
c.1818G>A (p.Met606Ile)
c.*316G>A (n.*316G>A)
c.*412G>A (n.*412G>A)
c.*556G>A (n.*556G>A)
c.*782G>A (n.*782G>A)
c.*988G>A (n.*988G>A)
n.2088G>A
n.2078G>A
 gnomAD v4
2g.47476377G>CCA346729090MSH2c.2016G>C (p.Met672Ile)
c.1818G>C (p.Met606Ile)
c.*316G>C (n.*316G>C)
c.*412G>C (n.*412G>C)
c.*556G>C (n.*556G>C)
c.*782G>C (n.*782G>C)
c.*988G>C (n.*988G>C)
n.2088G>C
n.2078G>C
 dbSNP
2g.47476377G>TCA346729092MSH2c.2016G>T (p.Met672Ile)
c.1818G>T (p.Met606Ile)
c.*316G>T (n.*316G>T)
c.*412G>T (n.*412G>T)
c.*556G>T (n.*556G>T)
c.*782G>T (n.*782G>T)
c.*988G>T (n.*988G>T)
n.2088G>T
n.2078G>T
 dbSNP
2g.47476379delCA46702302MSH2c.2018del (p.Gly673GlufsTer12)
c.1820del (p.Gly607GlufsTer12)
c.*318del (n.*318del)
c.*414del (n.*414del)
c.*558del (n.*558del)
c.*784del (n.*784del)
c.*990del (n.*990del)
n.2090del
n.2080del
 ClinVar dbSNP
2g.47476378G>ACA346729093MSH2c.2017G>A (p.Gly673Arg)
c.1819G>A (p.Gly607Arg)
c.*317G>A (n.*317G>A)
c.*413G>A (n.*413G>A)
c.*557G>A (n.*557G>A)
c.*783G>A (n.*783G>A)
c.*989G>A (n.*989G>A)
n.2089G>A
n.2079G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476378G>CCA346729094MSH2c.2017G>C (p.Gly673Arg)
c.1819G>C (p.Gly607Arg)
c.*317G>C (n.*317G>C)
c.*413G>C (n.*413G>C)
c.*557G>C (n.*557G>C)
c.*783G>C (n.*783G>C)
c.*989G>C (n.*989G>C)
n.2089G>C
n.2079G>C
 dbSNP
2g.47476378G=CA2495873366MSH2c.2017G= (p.Gly673=)
c.1819G= (p.Gly607=)
c.*317G= (n.*317G=)
c.*413G= (n.*413G=)
c.*557G= (n.*557G=)
c.*783G= (n.*783G=)
c.*989G= (n.*989G=)
n.2089G=
n.2079G=
2g.47476378G>TCA346729095MSH2c.2017G>T (p.Gly673Ter)
c.1819G>T (p.Gly607Ter)
c.*317G>T (n.*317G>T)
c.*413G>T (n.*413G>T)
c.*557G>T (n.*557G>T)
c.*783G>T (n.*783G>T)
c.*989G>T (n.*989G>T)
n.2089G>T
n.2079G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476380_47476382delCA2580067137MSH2c.2019_2021del (p.Gly674del)
c.1821_1823del (p.Gly608del)
c.*319_*321del (n.*319_*321del)
c.*415_*417del (n.*415_*417del)
c.*559_*561del (n.*559_*561del)
c.*785_*787del (n.*785_*787del)
c.*991_*993del (n.*991_*993del)
n.2091_2093del
n.2081_2083del
 ClinVar
2g.47476379G>ACA346729096MSH2c.2018G>A (p.Gly673Glu)
c.1820G>A (p.Gly607Glu)
c.*318G>A (n.*318G>A)
c.*414G>A (n.*414G>A)
c.*558G>A (n.*558G>A)
c.*784G>A (n.*784G>A)
c.*990G>A (n.*990G>A)
n.2090G>A
n.2080G>A
 dbSNP
2g.47476379G>CCA346729097MSH2c.2018G>C (p.Gly673Ala)
c.1820G>C (p.Gly607Ala)
c.*318G>C (n.*318G>C)
c.*414G>C (n.*414G>C)
c.*558G>C (n.*558G>C)
c.*784G>C (n.*784G>C)
c.*990G>C (n.*990G>C)
n.2090G>C
n.2080G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476379G=CA2495873369MSH2c.2018G= (p.Gly673=)
c.1820G= (p.Gly607=)
c.*318G= (n.*318G=)
c.*414G= (n.*414G=)
c.*558G= (n.*558G=)
c.*784G= (n.*784G=)
c.*990G= (n.*990G=)
n.2090G=
n.2080G=
2g.47476379G>TCA346729098MSH2c.2018G>T (p.Gly673Val)
c.1820G>T (p.Gly607Val)
c.*318G>T (n.*318G>T)
c.*414G>T (n.*414G>T)
c.*558G>T (n.*558G>T)
c.*784G>T (n.*784G>T)
c.*990G>T (n.*990G>T)
n.2090G>T
n.2080G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476380A>CCA426119950MSH2c.2019A>C (p.Gly673=)
c.1821A>C (p.Gly607=)
c.*319A>C (n.*319A>C)
c.*415A>C (n.*415A>C)
c.*559A>C (n.*559A>C)
c.*785A>C (n.*785A>C)
c.*991A>C (n.*991A>C)
n.2091A>C
n.2081A>C
2g.47476380A>GCA426119952MSH2c.2019A>G (p.Gly673=)
c.1821A>G (p.Gly607=)
c.*319A>G (n.*319A>G)
c.*415A>G (n.*415A>G)
c.*559A>G (n.*559A>G)
c.*785A>G (n.*785A>G)
c.*991A>G (n.*991A>G)
n.2091A>G
n.2081A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476380A>TCA426119955MSH2c.2019A>T (p.Gly673=)
c.1821A>T (p.Gly607=)
c.*319A>T (n.*319A>T)
c.*415A>T (n.*415A>T)
c.*559A>T (n.*559A>T)
c.*785A>T (n.*785A>T)
c.*991A>T (n.*991A>T)
n.2091A>T
n.2081A>T
 dbSNP
2g.47476381G>ACA46702303MSH2c.2020G>A (p.Gly674Ser)
c.1822G>A (p.Gly608Ser)
c.*320G>A (n.*320G>A)
c.*416G>A (n.*416G>A)
c.*560G>A (n.*560G>A)
c.*786G>A (n.*786G>A)
c.*992G>A (n.*992G>A)
n.2092G>A
n.2082G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47476381G>CCA019825MSH2c.2020G>C (p.Gly674Arg)
c.1822G>C (p.Gly608Arg)
c.*320G>C (n.*320G>C)
c.*416G>C (n.*416G>C)
c.*560G>C (n.*560G>C)
c.*786G>C (n.*786G>C)
c.*992G>C (n.*992G>C)
n.2092G>C
n.2082G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476381G=CA2495873373MSH2c.2020G= (p.Gly674=)
c.1822G= (p.Gly608=)
c.*320G= (n.*320G=)
c.*416G= (n.*416G=)
c.*560G= (n.*560G=)
c.*786G= (n.*786G=)
c.*992G= (n.*992G=)
n.2092G=
n.2082G=
2g.47476381G>TCA346729099MSH2c.2020G>T (p.Gly674Cys)
c.1822G>T (p.Gly608Cys)
c.*320G>T (n.*320G>T)
c.*416G>T (n.*416G>T)
c.*560G>T (n.*560G>T)
c.*786G>T (n.*786G>T)
c.*992G>T (n.*992G>T)
n.2092G>T
n.2082G>T
 dbSNP
2g.47476382dupCA2586964849MSH2c.2021dup (p.Lys675Ter)
c.1823dup (p.Lys609Ter)
c.*321dup (n.*321dup)
c.*417dup (n.*417dup)
c.*561dup (n.*561dup)
c.*787dup (n.*787dup)
c.*993dup (n.*993dup)
n.2093dup
n.2083dup
2g.47476381_47476383delinsGGTCA2495873376MSH2c.2020_2022delinsGGT (p.Gly674=)
c.1822_1824delinsGGT (p.Gly608=)
c.*320_*322delinsGGT (n.*320_*322delinsGGT)
c.*416_*418delinsGGT (n.*416_*418delinsGGT)
c.*560_*562delinsGGT (n.*560_*562delinsGGT)
c.*786_*788delinsGGT (n.*786_*788delinsGGT)
c.*992_*994delinsGGT (n.*992_*994delinsGGT)
n.2092_2094delinsGGT
n.2082_2084delinsGGT
2g.47476382G>ACA019835MSH2c.2021G>A (p.Gly674Asp)
c.1823G>A (p.Gly608Asp)
c.*321G>A (n.*321G>A)
c.*417G>A (n.*417G>A)
c.*561G>A (n.*561G>A)
c.*787G>A (n.*787G>A)
c.*993G>A (n.*993G>A)
n.2093G>A
n.2083G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476382G>CCA46702316MSH2c.2021G>C (p.Gly674Ala)
c.1823G>C (p.Gly608Ala)
c.*321G>C (n.*321G>C)
c.*417G>C (n.*417G>C)
c.*561G>C (n.*561G>C)
c.*787G>C (n.*787G>C)
c.*993G>C (n.*993G>C)
n.2093G>C
n.2083G>C
 dbSNP
2g.47476382G=CA2495873381MSH2c.2021G= (p.Gly674=)
c.1823G= (p.Gly608=)
c.*321G= (n.*321G=)
c.*417G= (n.*417G=)
c.*561G= (n.*561G=)
c.*787G= (n.*787G=)
c.*993G= (n.*993G=)
n.2093G=
n.2083G=
2g.47476382G>TCA346729100MSH2c.2021G>T (p.Gly674Val)
c.1823G>T (p.Gly608Val)
c.*321G>T (n.*321G>T)
c.*417G>T (n.*417G>T)
c.*561G>T (n.*561G>T)
c.*787G>T (n.*787G>T)
c.*993G>T (n.*993G>T)
n.2093G>T
n.2083G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476382_47476383delCA019830MSH2c.2021_2022del (p.Gly674GlufsTer24)
c.1823_1824del (p.Gly608GlufsTer24)
c.*321_*322del (n.*321_*322del)
c.*417_*418del (n.*417_*418del)
c.*561_*562del (n.*561_*562del)
c.*787_*788del (n.*787_*788del)
c.*993_*994del (n.*993_*994del)
n.2093_2094del
n.2083_2084del
 ClinVar dbSNP
2g.47476383T>ACA426119963MSH2c.2022T>A (p.Gly674=)
c.1824T>A (p.Gly608=)
c.*322T>A (n.*322T>A)
c.*418T>A (n.*418T>A)
c.*562T>A (n.*562T>A)
c.*788T>A (n.*788T>A)
c.*994T>A (n.*994T>A)
n.2094T>A
n.2084T>A
 ClinVar
2g.47476383T>CCA019840MSH2c.2022T>C (p.Gly674=)
c.1824T>C (p.Gly608=)
c.*322T>C (n.*322T>C)
c.*418T>C (n.*418T>C)
c.*562T>C (n.*562T>C)
c.*788T>C (n.*788T>C)
c.*994T>C (n.*994T>C)
n.2094T>C
n.2084T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476383T>GCA426119960MSH2c.2022T>G (p.Gly674=)
c.1824T>G (p.Gly608=)
c.*322T>G (n.*322T>G)
c.*418T>G (n.*418T>G)
c.*562T>G (n.*562T>G)
c.*788T>G (n.*788T>G)
c.*994T>G (n.*994T>G)
n.2094T>G
n.2084T>G
 dbSNP
2g.47476383T=CA2495873387MSH2c.2022T= (p.Gly674=)
c.1824T= (p.Gly608=)
c.*322T= (n.*322T=)
c.*418T= (n.*418T=)
c.*562T= (n.*562T=)
c.*788T= (n.*788T=)
c.*994T= (n.*994T=)
n.2094T=
n.2084T=
2g.47476384A=CA2495873393MSH2c.2023A= (p.Lys675=)
c.1825A= (p.Lys609=)
c.*323A= (n.*323A=)
c.*419A= (n.*419A=)
c.*563A= (n.*563A=)
c.*789A= (n.*789A=)
c.*995A= (n.*995A=)
n.2095A=
n.2085A=
2g.47476384A>CCA346729101MSH2c.2023A>C (p.Lys675Gln)
c.1825A>C (p.Lys609Gln)
c.*323A>C (n.*323A>C)
c.*419A>C (n.*419A>C)
c.*563A>C (n.*563A>C)
c.*789A>C (n.*789A>C)
c.*995A>C (n.*995A>C)
n.2095A>C
n.2085A>C
 ClinVar
2g.47476384A>GCA16611041MSH2c.2023A>G (p.Lys675Glu)
c.1825A>G (p.Lys609Glu)
c.*323A>G (n.*323A>G)
c.*419A>G (n.*419A>G)
c.*563A>G (n.*563A>G)
c.*789A>G (n.*789A>G)
c.*995A>G (n.*995A>G)
n.2095A>G
n.2085A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476384A>TCA346729102MSH2c.2023A>T (p.Lys675Ter)
c.1825A>T (p.Lys609Ter)
c.*323A>T (n.*323A>T)
c.*419A>T (n.*419A>T)
c.*563A>T (n.*563A>T)
c.*789A>T (n.*789A>T)
c.*995A>T (n.*995A>T)
n.2095A>T
n.2085A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476384_47476386delinsAAACA2495873390MSH2c.2023_2025delinsAAA (p.Lys675=)
c.1825_1827delinsAAA (p.Lys609=)
c.*323_*325delinsAAA (n.*323_*325delinsAAA)
c.*419_*421delinsAAA (n.*419_*421delinsAAA)
c.*563_*565delinsAAA (n.*563_*565delinsAAA)
c.*789_*791delinsAAA (n.*789_*791delinsAAA)
c.*995_*997delinsAAA (n.*995_*997delinsAAA)
n.2095_2097delinsAAA
n.2085_2087delinsAAA
2g.47476384_47476386delinsGCCCA019847MSH2c.2023_2025delinsGCC (p.Lys675Ala)
c.1825_1827delinsGCC (p.Lys609Ala)
c.*323_*325delinsGCC (n.*323_*325delinsGCC)
c.*419_*421delinsGCC (n.*419_*421delinsGCC)
c.*563_*565delinsGCC (n.*563_*565delinsGCC)
c.*789_*791delinsGCC (n.*789_*791delinsGCC)
c.*995_*997delinsGCC (n.*995_*997delinsGCC)
n.2095_2097delinsGCC
n.2085_2087delinsGCC
 dbSNP
2g.47476385A=CA2495873396MSH2c.2024A= (p.Lys675=)
c.1826A= (p.Lys609=)
c.*324A= (n.*324A=)
c.*420A= (n.*420A=)
c.*564A= (n.*564A=)
c.*790A= (n.*790A=)
c.*996A= (n.*996A=)
n.2096A=
n.2086A=
2g.47476385A>CCA346729103MSH2c.2024A>C (p.Lys675Thr)
c.1826A>C (p.Lys609Thr)
c.*324A>C (n.*324A>C)
c.*420A>C (n.*420A>C)
c.*564A>C (n.*564A>C)
c.*790A>C (n.*790A>C)
c.*996A>C (n.*996A>C)
n.2096A>C
n.2086A>C
2g.47476385A>GCA46702349MSH2c.2024A>G (p.Lys675Arg)
c.1826A>G (p.Lys609Arg)
c.*324A>G (n.*324A>G)
c.*420A>G (n.*420A>G)
c.*564A>G (n.*564A>G)
c.*790A>G (n.*790A>G)
c.*996A>G (n.*996A>G)
n.2096A>G
n.2086A>G
 dbSNP
2g.47476385A>TCA346729104MSH2c.2024A>T (p.Lys675Ile)
c.1826A>T (p.Lys609Ile)
c.*324A>T (n.*324A>T)
c.*420A>T (n.*420A>T)
c.*564A>T (n.*564A>T)
c.*790A>T (n.*790A>T)
c.*996A>T (n.*996A>T)
n.2096A>T
n.2086A>T
 dbSNP
2g.47476386A>CCA346729105MSH2c.2025A>C (p.Lys675Asn)
c.1827A>C (p.Lys609Asn)
c.*325A>C (n.*325A>C)
c.*421A>C (n.*421A>C)
c.*565A>C (n.*565A>C)
c.*791A>C (n.*791A>C)
c.*997A>C (n.*997A>C)
n.2097A>C
n.2087A>C
2g.47476386A>GCA426119975MSH2c.2025A>G (p.Lys675=)
c.1827A>G (p.Lys609=)
c.*325A>G (n.*325A>G)
c.*421A>G (n.*421A>G)
c.*565A>G (n.*565A>G)
c.*791A>G (n.*791A>G)
c.*997A>G (n.*997A>G)
n.2097A>G
n.2087A>G
2g.47476386A>TCA346729106MSH2c.2025A>T (p.Lys675Asn)
c.1827A>T (p.Lys609Asn)
c.*325A>T (n.*325A>T)
c.*421A>T (n.*421A>T)
c.*565A>T (n.*565A>T)
c.*791A>T (n.*791A>T)
c.*997A>T (n.*997A>T)
n.2097A>T
n.2087A>T
 dbSNP
2g.47476387T>ACA346729107MSH2c.2026T>A (p.Ser676Thr)
c.1828T>A (p.Ser610Thr)
c.*326T>A (n.*326T>A)
c.*422T>A (n.*422T>A)
c.*566T>A (n.*566T>A)
c.*792T>A (n.*792T>A)
c.*998T>A (n.*998T>A)
n.2098T>A
n.2088T>A
 dbSNP
2g.47476387T>CCA019850MSH2c.2026T>C (p.Ser676Pro)
c.1828T>C (p.Ser610Pro)
c.*326T>C (n.*326T>C)
c.*422T>C (n.*422T>C)
c.*566T>C (n.*566T>C)
c.*792T>C (n.*792T>C)
c.*998T>C (n.*998T>C)
n.2098T>C
n.2088T>C
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47476387T>GCA346729108MSH2c.2026T>G (p.Ser676Ala)
c.1828T>G (p.Ser610Ala)
c.*326T>G (n.*326T>G)
c.*422T>G (n.*422T>G)
c.*566T>G (n.*566T>G)
c.*792T>G (n.*792T>G)
c.*998T>G (n.*998T>G)
n.2098T>G
n.2088T>G
2g.47476387T=CA2495873398MSH2c.2026T= (p.Ser676=)
c.1828T= (p.Ser610=)
c.*326T= (n.*326T=)
c.*422T= (n.*422T=)
c.*566T= (n.*566T=)
c.*792T= (n.*792T=)
c.*998T= (n.*998T=)
n.2098T=
n.2088T=
2g.47476388C>ACA346729110MSH2c.2027C>A (p.Ser676Ter)
c.1829C>A (p.Ser610Ter)
c.*327C>A (n.*327C>A)
c.*423C>A (n.*423C>A)
c.*567C>A (n.*567C>A)
c.*793C>A (n.*793C>A)
c.*999C>A (n.*999C>A)
n.2099C>A
n.2089C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476388C=CA2495873405MSH2c.2027C= (p.Ser676=)
c.1829C= (p.Ser610=)
c.*327C= (n.*327C=)
c.*423C= (n.*423C=)
c.*567C= (n.*567C=)
c.*793C= (n.*793C=)
c.*999C= (n.*999C=)
n.2099C=
n.2089C=
2g.47476388C>GCA16604545MSH2c.2027C>G (p.Ser676Ter)
c.1829C>G (p.Ser610Ter)
c.*327C>G (n.*327C>G)
c.*423C>G (n.*423C>G)
c.*567C>G (n.*567C>G)
c.*793C>G (n.*793C>G)
c.*999C>G (n.*999C>G)
n.2099C>G
n.2089C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476388C>TCA346729109MSH2c.2027C>T (p.Ser676Leu)
c.1829C>T (p.Ser610Leu)
c.*327C>T (n.*327C>T)
c.*423C>T (n.*423C>T)
c.*567C>T (n.*567C>T)
c.*793C>T (n.*793C>T)
c.*999C>T (n.*999C>T)
n.2099C>T
n.2089C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47476389A=CA2495873416MSH2c.2028A= (p.Ser676=)
c.1830A= (p.Ser610=)
c.*328A= (n.*328A=)
c.*424A= (n.*424A=)
c.*568A= (n.*568A=)
c.*794A= (n.*794A=)
c.*1000A= (n.*1000A=)
n.2100A=
n.2090A=
2g.47476389A>CCA426119982MSH2c.2028A>C (p.Ser676=)
c.1830A>C (p.Ser610=)
c.*328A>C (n.*328A>C)
c.*424A>C (n.*424A>C)
c.*568A>C (n.*568A>C)
c.*794A>C (n.*794A>C)
c.*1000A>C (n.*1000A>C)
n.2100A>C
n.2090A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476389A>GCA16604265MSH2c.2028A>G (p.Ser676=)
c.1830A>G (p.Ser610=)
c.*328A>G (n.*328A>G)
c.*424A>G (n.*424A>G)
c.*568A>G (n.*568A>G)
c.*794A>G (n.*794A>G)
c.*1000A>G (n.*1000A>G)
n.2100A>G
n.2090A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476389A>TCA426119983MSH2c.2028A>T (p.Ser676=)
c.1830A>T (p.Ser610=)
c.*328A>T (n.*328A>T)
c.*424A>T (n.*424A>T)
c.*568A>T (n.*568A>T)
c.*794A>T (n.*794A>T)
c.*1000A>T (n.*1000A>T)
n.2100A>T
n.2090A>T
 dbSNP
2g.47476390A=CA2495873424MSH2c.2029A= (p.Thr677=)
c.1831A= (p.Thr611=)
c.*329A= (n.*329A=)
c.*425A= (n.*425A=)
c.*569A= (n.*569A=)
c.*795A= (n.*795A=)
c.*1001A= (n.*1001A=)
n.2101A=
n.2091A=
2g.47476390A>CCA346729111MSH2c.2029A>C (p.Thr677Pro)
c.1831A>C (p.Thr611Pro)
c.*329A>C (n.*329A>C)
c.*425A>C (n.*425A>C)
c.*569A>C (n.*569A>C)
c.*795A>C (n.*795A>C)
c.*1001A>C (n.*1001A>C)
n.2101A>C
n.2091A>C
2g.47476390A>GCA346729112MSH2c.2029A>G (p.Thr677Ala)
c.1831A>G (p.Thr611Ala)
c.*329A>G (n.*329A>G)
c.*425A>G (n.*425A>G)
c.*569A>G (n.*569A>G)
c.*795A>G (n.*795A>G)
c.*1001A>G (n.*1001A>G)
n.2101A>G
n.2091A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476390A>TCA346729113MSH2c.2029A>T (p.Thr677Ser)
c.1831A>T (p.Thr611Ser)
c.*329A>T (n.*329A>T)
c.*425A>T (n.*425A>T)
c.*569A>T (n.*569A>T)
c.*795A>T (n.*795A>T)
c.*1001A>T (n.*1001A>T)
n.2101A>T
n.2091A>T
 dbSNP
2g.47476391C>ACA346729114MSH2c.2030C>A (p.Thr677Lys)
c.1832C>A (p.Thr611Lys)
c.*330C>A (n.*330C>A)
c.*426C>A (n.*426C>A)
c.*570C>A (n.*570C>A)
c.*796C>A (n.*796C>A)
c.*1002C>A (n.*1002C>A)
n.2102C>A
n.2092C>A
 dbSNP
2g.47476391C=CA2495873427MSH2c.2030C= (p.Thr677=)
c.1832C= (p.Thr611=)
c.*330C= (n.*330C=)
c.*426C= (n.*426C=)
c.*570C= (n.*570C=)
c.*796C= (n.*796C=)
c.*1002C= (n.*1002C=)
n.2102C=
n.2092C=
2g.47476391C>GCA10577995MSH2c.2030C>G (p.Thr677Arg)
c.1832C>G (p.Thr611Arg)
c.*330C>G (n.*330C>G)
c.*426C>G (n.*426C>G)
c.*570C>G (n.*570C>G)
c.*796C>G (n.*796C>G)
c.*1002C>G (n.*1002C>G)
n.2102C>G
n.2092C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476391C>TCA346729115MSH2c.2030C>T (p.Thr677Ile)
c.1832C>T (p.Thr611Ile)
c.*330C>T (n.*330C>T)
c.*426C>T (n.*426C>T)
c.*570C>T (n.*570C>T)
c.*796C>T (n.*796C>T)
c.*1002C>T (n.*1002C>T)
n.2102C>T
n.2092C>T
 dbSNP
2g.47476391_47476393delinsCATCA2495873426MSH2c.2030_2032delinsCAT (p.Thr677=)
c.1832_1834delinsCAT (p.Thr611=)
c.*330_*332delinsCAT (n.*330_*332delinsCAT)
c.*426_*428delinsCAT (n.*426_*428delinsCAT)
c.*570_*572delinsCAT (n.*570_*572delinsCAT)
c.*796_*798delinsCAT (n.*796_*798delinsCAT)
c.*1002_*1004delinsCAT (n.*1002_*1004delinsCAT)
n.2102_2104delinsCAT
n.2092_2094delinsCAT
2g.47476392A=CA2495873435MSH2c.2031A= (p.Thr677=)
c.1833A= (p.Thr611=)
c.*331A= (n.*331A=)
c.*427A= (n.*427A=)
c.*571A= (n.*571A=)
c.*797A= (n.*797A=)
c.*1003A= (n.*1003A=)
n.2103A=
n.2093A=
2g.47476392A>CCA426119990MSH2c.2031A>C (p.Thr677=)
c.1833A>C (p.Thr611=)
c.*331A>C (n.*331A>C)
c.*427A>C (n.*427A>C)
c.*571A>C (n.*571A>C)
c.*797A>C (n.*797A>C)
c.*1003A>C (n.*1003A>C)
n.2103A>C
n.2093A>C
 ClinVar
2g.47476392A>GCA019857MSH2c.2031A>G (p.Thr677=)
c.1833A>G (p.Thr611=)
c.*331A>G (n.*331A>G)
c.*427A>G (n.*427A>G)
c.*571A>G (n.*571A>G)
c.*797A>G (n.*797A>G)
c.*1003A>G (n.*1003A>G)
n.2103A>G
n.2093A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476392A>TCA426119994MSH2c.2031A>T (p.Thr677=)
c.1833A>T (p.Thr611=)
c.*331A>T (n.*331A>T)
c.*427A>T (n.*427A>T)
c.*571A>T (n.*571A>T)
c.*797A>T (n.*797A>T)
c.*1003A>T (n.*1003A>T)
n.2103A>T
n.2093A>T
 dbSNP
2g.47476396_47476397delCA019861MSH2c.2035_2036del (p.Ile679SerfsTer19)
c.1837_1838del (p.Ile613SerfsTer19)
c.*335_*336del (n.*335_*336del)
c.*431_*432del (n.*431_*432del)
c.*575_*576del (n.*575_*576del)
c.*801_*802del (n.*801_*802del)
c.*1007_*1008del (n.*1007_*1008del)
n.2107_2108del
n.2097_2098del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476393T>ACA346729116MSH2c.2032T>A (p.Tyr678Asn)
c.1834T>A (p.Tyr612Asn)
c.*332T>A (n.*332T>A)
c.*428T>A (n.*428T>A)
c.*572T>A (n.*572T>A)
c.*798T>A (n.*798T>A)
c.*1004T>A (n.*1004T>A)
n.2104T>A
n.2094T>A
 dbSNP
2g.47476393T>CCA10577996MSH2c.2032T>C (p.Tyr678His)
c.1834T>C (p.Tyr612His)
c.*332T>C (n.*332T>C)
c.*428T>C (n.*428T>C)
c.*572T>C (n.*572T>C)
c.*798T>C (n.*798T>C)
c.*1004T>C (n.*1004T>C)
n.2104T>C
n.2094T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476393T>GCA346729117MSH2c.2032T>G (p.Tyr678Asp)
c.1834T>G (p.Tyr612Asp)
c.*332T>G (n.*332T>G)
c.*428T>G (n.*428T>G)
c.*572T>G (n.*572T>G)
c.*798T>G (n.*798T>G)
c.*1004T>G (n.*1004T>G)
n.2104T>G
n.2094T>G
2g.47476393T=CA2495873444MSH2c.2032T= (p.Tyr678=)
c.1834T= (p.Tyr612=)
c.*332T= (n.*332T=)
c.*428T= (n.*428T=)
c.*572T= (n.*572T=)
c.*798T= (n.*798T=)
c.*1004T= (n.*1004T=)
n.2104T=
n.2094T=
2g.47476394A=CA2495873450MSH2c.2033A= (p.Tyr678=)
c.1835A= (p.Tyr612=)
c.*333A= (n.*333A=)
c.*429A= (n.*429A=)
c.*573A= (n.*573A=)
c.*799A= (n.*799A=)
c.*1005A= (n.*1005A=)
n.2105A=
n.2095A=
2g.47476394A>CCA346729118MSH2c.2033A>C (p.Tyr678Ser)
c.1835A>C (p.Tyr612Ser)
c.*333A>C (n.*333A>C)
c.*429A>C (n.*429A>C)
c.*573A>C (n.*573A>C)
c.*799A>C (n.*799A>C)
c.*1005A>C (n.*1005A>C)
n.2105A>C
n.2095A>C
2g.47476394A>GCA346729119MSH2c.2033A>G (p.Tyr678Cys)
c.1835A>G (p.Tyr612Cys)
c.*333A>G (n.*333A>G)
c.*429A>G (n.*429A>G)
c.*573A>G (n.*573A>G)
c.*799A>G (n.*799A>G)
c.*1005A>G (n.*1005A>G)
n.2105A>G
n.2095A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476394A>TCA346729120MSH2c.2033A>T (p.Tyr678Phe)
c.1835A>T (p.Tyr612Phe)
c.*333A>T (n.*333A>T)
c.*429A>T (n.*429A>T)
c.*573A>T (n.*573A>T)
c.*799A>T (n.*799A>T)
c.*1005A>T (n.*1005A>T)
n.2105A>T
n.2095A>T
 dbSNP
2g.47476395T>ACA346729121MSH2c.2034T>A (p.Tyr678Ter)
c.1836T>A (p.Tyr612Ter)
c.*334T>A (n.*334T>A)
c.*430T>A (n.*430T>A)
c.*574T>A (n.*574T>A)
c.*800T>A (n.*800T>A)
c.*1006T>A (n.*1006T>A)
n.2106T>A
n.2096T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476395T>CCA426120007MSH2c.2034T>C (p.Tyr678=)
c.1836T>C (p.Tyr612=)
c.*334T>C (n.*334T>C)
c.*430T>C (n.*430T>C)
c.*574T>C (n.*574T>C)
c.*800T>C (n.*800T>C)
c.*1006T>C (n.*1006T>C)
n.2106T>C
n.2096T>C
 ClinVar
2g.47476395T>GCA346729122MSH2c.2034T>G (p.Tyr678Ter)
c.1836T>G (p.Tyr612Ter)
c.*334T>G (n.*334T>G)
c.*430T>G (n.*430T>G)
c.*574T>G (n.*574T>G)
c.*800T>G (n.*800T>G)
c.*1006T>G (n.*1006T>G)
n.2106T>G
n.2096T>G
 dbSNP
2g.47476395T=CA2495873454MSH2c.2034T= (p.Tyr678=)
c.1836T= (p.Tyr612=)
c.*334T= (n.*334T=)
c.*430T= (n.*430T=)
c.*574T= (n.*574T=)
c.*800T= (n.*800T=)
c.*1006T= (n.*1006T=)
n.2106T=
n.2096T=
2g.47476396A>CCA346729123MSH2c.2035A>C (p.Ile679Leu)
c.1837A>C (p.Ile613Leu)
c.*335A>C (n.*335A>C)
c.*431A>C (n.*431A>C)
c.*575A>C (n.*575A>C)
c.*801A>C (n.*801A>C)
c.*1007A>C (n.*1007A>C)
n.2107A>C
n.2097A>C
 dbSNP
2g.47476396A>GCA346729124MSH2c.2035A>G (p.Ile679Val)
c.1837A>G (p.Ile613Val)
c.*335A>G (n.*335A>G)
c.*431A>G (n.*431A>G)
c.*575A>G (n.*575A>G)
c.*801A>G (n.*801A>G)
c.*1007A>G (n.*1007A>G)
n.2107A>G
n.2097A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476396A>TCA346729125MSH2c.2035A>T (p.Ile679Phe)
c.1837A>T (p.Ile613Phe)
c.*335A>T (n.*335A>T)
c.*431A>T (n.*431A>T)
c.*575A>T (n.*575A>T)
c.*801A>T (n.*801A>T)
c.*1007A>T (n.*1007A>T)
n.2107A>T
n.2097A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476397T>ACA346729126MSH2c.2036T>A (p.Ile679Asn)
c.1838T>A (p.Ile613Asn)
c.*336T>A (n.*336T>A)
c.*432T>A (n.*432T>A)
c.*576T>A (n.*576T>A)
c.*802T>A (n.*802T>A)
c.*1008T>A (n.*1008T>A)
n.2108T>A
n.2098T>A
2g.47476397T>CCA346729127MSH2c.2036T>C (p.Ile679Thr)
c.1838T>C (p.Ile613Thr)
c.*336T>C (n.*336T>C)
c.*432T>C (n.*432T>C)
c.*576T>C (n.*576T>C)
c.*802T>C (n.*802T>C)
c.*1008T>C (n.*1008T>C)
n.2108T>C
n.2098T>C
2g.47476397T>GCA346729128MSH2c.2036T>G (p.Ile679Ser)
c.1838T>G (p.Ile613Ser)
c.*336T>G (n.*336T>G)
c.*432T>G (n.*432T>G)
c.*576T>G (n.*576T>G)
c.*802T>G (n.*802T>G)
c.*1008T>G (n.*1008T>G)
n.2108T>G
n.2098T>G
2g.47476398T>ACA426120013MSH2c.2037T>A (p.Ile679=)
c.1839T>A (p.Ile613=)
c.*337T>A (n.*337T>A)
c.*433T>A (n.*433T>A)
c.*577T>A (n.*577T>A)
c.*803T>A (n.*803T>A)
c.*1009T>A (n.*1009T>A)
n.2109T>A
n.2099T>A
2g.47476398T>CCA426120016MSH2c.2037T>C (p.Ile679=)
c.1839T>C (p.Ile613=)
c.*337T>C (n.*337T>C)
c.*433T>C (n.*433T>C)
c.*577T>C (n.*577T>C)
c.*803T>C (n.*803T>C)
c.*1009T>C (n.*1009T>C)
n.2109T>C
n.2099T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476398T>GCA346729129MSH2c.2037T>G (p.Ile679Met)
c.1839T>G (p.Ile613Met)
c.*337T>G (n.*337T>G)
c.*433T>G (n.*433T>G)
c.*577T>G (n.*577T>G)
c.*803T>G (n.*803T>G)
c.*1009T>G (n.*1009T>G)
n.2109T>G
n.2099T>G
2g.47476398T=CA2495873457MSH2c.2037T= (p.Ile679=)
c.1839T= (p.Ile613=)
c.*337T= (n.*337T=)
c.*433T= (n.*433T=)
c.*577T= (n.*577T=)
c.*803T= (n.*803T=)
c.*1009T= (n.*1009T=)
n.2109T=
n.2099T=
2g.47476399C>ACA426120025MSH2c.2038C>A (p.Arg680=)
c.1840C>A (p.Arg614=)
c.*338C>A (n.*338C>A)
c.*434C>A (n.*434C>A)
c.*578C>A (n.*578C>A)
c.*804C>A (n.*804C>A)
c.*1010C>A (n.*1010C>A)
n.2110C>A
n.2100C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476399C=CA2495873464MSH2c.2038C= (p.Arg680=)
c.1840C= (p.Arg614=)
c.*338C= (n.*338C=)
c.*434C= (n.*434C=)
c.*578C= (n.*578C=)
c.*804C= (n.*804C=)
c.*1010C= (n.*1010C=)
n.2110C=
n.2100C=
2g.47476399C>GCA019866MSH2c.2038C>G (p.Arg680Gly)
c.1840C>G (p.Arg614Gly)
c.*338C>G (n.*338C>G)
c.*434C>G (n.*434C>G)
c.*578C>G (n.*578C>G)
c.*804C>G (n.*804C>G)
c.*1010C>G (n.*1010C>G)
n.2110C>G
n.2100C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476399C>TCA019872MSH2c.2038C>T (p.Arg680Ter)
c.1840C>T (p.Arg614Ter)
c.*338C>T (n.*338C>T)
c.*434C>T (n.*434C>T)
c.*578C>T (n.*578C>T)
c.*804C>T (n.*804C>T)
c.*1010C>T (n.*1010C>T)
n.2110C>T
n.2100C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
2g.47476400G>ACA346729130MSH2c.2039G>A (p.Arg680Gln)
c.1841G>A (p.Arg614Gln)
c.*339G>A (n.*339G>A)
c.*435G>A (n.*435G>A)
c.*579G>A (n.*579G>A)
c.*805G>A (n.*805G>A)
c.*1011G>A (n.*1011G>A)
n.2111G>A
n.2101G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476400G>CCA346729131MSH2c.2039G>C (p.Arg680Pro)
c.1841G>C (p.Arg614Pro)
c.*339G>C (n.*339G>C)
c.*435G>C (n.*435G>C)
c.*579G>C (n.*579G>C)
c.*805G>C (n.*805G>C)
c.*1011G>C (n.*1011G>C)
n.2111G>C
n.2101G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476400G=CA2495873470MSH2c.2039G= (p.Arg680=)
c.1841G= (p.Arg614=)
c.*339G= (n.*339G=)
c.*435G= (n.*435G=)
c.*579G= (n.*579G=)
c.*805G= (n.*805G=)
c.*1011G= (n.*1011G=)
n.2111G=
n.2101G=
2g.47476400G>TCA346729132MSH2c.2039G>T (p.Arg680Leu)
c.1841G>T (p.Arg614Leu)
c.*339G>T (n.*339G>T)
c.*435G>T (n.*435G>T)
c.*579G>T (n.*579G>T)
c.*805G>T (n.*805G>T)
c.*1011G>T (n.*1011G>T)
n.2111G>T
n.2101G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476401delCA2573051961MSH2c.2040del (p.Gln681LysfsTer4)
c.1842del (p.Gln615LysfsTer4)
c.*340del (n.*340del)
c.*436del (n.*436del)
c.*580del (n.*580del)
c.*806del (n.*806del)
c.*1012del (n.*1012del)
n.2112del
n.2102del
 ClinVar dbSNP
2g.47476401A>CCA426120032MSH2c.2040A>C (p.Arg680=)
c.1842A>C (p.Arg614=)
c.*340A>C (n.*340A>C)
c.*436A>C (n.*436A>C)
c.*580A>C (n.*580A>C)
c.*806A>C (n.*806A>C)
c.*1012A>C (n.*1012A>C)
n.2112A>C
n.2102A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476401A>GCA426120034MSH2c.2040A>G (p.Arg680=)
c.1842A>G (p.Arg614=)
c.*340A>G (n.*340A>G)
c.*436A>G (n.*436A>G)
c.*580A>G (n.*580A>G)
c.*806A>G (n.*806A>G)
c.*1012A>G (n.*1012A>G)
n.2112A>G
n.2102A>G
 dbSNP
2g.47476401A>TCA426120035MSH2c.2040A>T (p.Arg680=)
c.1842A>T (p.Arg614=)
c.*340A>T (n.*340A>T)
c.*436A>T (n.*436A>T)
c.*580A>T (n.*580A>T)
c.*806A>T (n.*806A>T)
c.*1012A>T (n.*1012A>T)
n.2112A>T
n.2102A>T
 dbSNP
2g.47476402C>ACA346729134MSH2c.2041C>A (p.Gln681Lys)
c.1843C>A (p.Gln615Lys)
c.*341C>A (n.*341C>A)
c.*437C>A (n.*437C>A)
c.*581C>A (n.*581C>A)
c.*807C>A (n.*807C>A)
c.*1013C>A (n.*1013C>A)
n.2113C>A
n.2103C>A
2g.47476402C=CA2495873477MSH2c.2041C= (p.Gln681=)
c.1843C= (p.Gln615=)
c.*341C= (n.*341C=)
c.*437C= (n.*437C=)
c.*581C= (n.*581C=)
c.*807C= (n.*807C=)
c.*1013C= (n.*1013C=)
n.2113C=
n.2103C=
2g.47476402C>GCA019878MSH2c.2041C>G (p.Gln681Glu)
c.1843C>G (p.Gln615Glu)
c.*341C>G (n.*341C>G)
c.*437C>G (n.*437C>G)
c.*581C>G (n.*581C>G)
c.*807C>G (n.*807C>G)
c.*1013C>G (n.*1013C>G)
n.2113C>G
n.2103C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47476402C>TCA346729133MSH2c.2041C>T (p.Gln681Ter)
c.1843C>T (p.Gln615Ter)
c.*341C>T (n.*341C>T)
c.*437C>T (n.*437C>T)
c.*581C>T (n.*581C>T)
c.*807C>T (n.*807C>T)
c.*1013C>T (n.*1013C>T)
n.2113C>T
n.2103C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476403A=CA2495873480MSH2c.2042A= (p.Gln681=)
c.1844A= (p.Gln615=)
c.*342A= (n.*342A=)
c.*438A= (n.*438A=)
c.*582A= (n.*582A=)
c.*808A= (n.*808A=)
c.*1014A= (n.*1014A=)
n.2114A=
n.2104A=
2g.47476403A>CCA346729136MSH2c.2042A>C (p.Gln681Pro)
c.1844A>C (p.Gln615Pro)
c.*342A>C (n.*342A>C)
c.*438A>C (n.*438A>C)
c.*582A>C (n.*582A>C)
c.*808A>C (n.*808A>C)
c.*1014A>C (n.*1014A>C)
n.2114A>C
n.2104A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476403A>GCA346729135MSH2c.2042A>G (p.Gln681Arg)
c.1844A>G (p.Gln615Arg)
c.*342A>G (n.*342A>G)
c.*438A>G (n.*438A>G)
c.*582A>G (n.*582A>G)
c.*808A>G (n.*808A>G)
c.*1014A>G (n.*1014A>G)
n.2114A>G
n.2104A>G
2g.47476403A>TCA346729137MSH2c.2042A>T (p.Gln681Leu)
c.1844A>T (p.Gln615Leu)
c.*342A>T (n.*342A>T)
c.*438A>T (n.*438A>T)
c.*582A>T (n.*582A>T)
c.*808A>T (n.*808A>T)
c.*1014A>T (n.*1014A>T)
n.2114A>T
n.2104A>T
 ClinVar
2g.47476403_47476406delinsCAATCA2580612567MSH2c.2042_2045delinsCAAT (p.Gln681_Thr682delinsProIle)
c.1844_1847delinsCAAT (p.Gln615_Thr616delinsProIle)
c.*342_*345delinsCAAT (n.*342_*345delinsCAAT)
c.*438_*441delinsCAAT (n.*438_*441delinsCAAT)
c.*582_*585delinsCAAT (n.*582_*585delinsCAAT)
c.*808_*811delinsCAAT (n.*808_*811delinsCAAT)
c.*1014_*1017delinsCAAT (n.*1014_*1017delinsCAAT)
n.2114_2117delinsCAAT
n.2104_2107delinsCAAT
 ClinVar
2g.47476404A=CA2495873486MSH2c.2043A= (p.Gln681=)
c.1845A= (p.Gln615=)
c.*343A= (n.*343A=)
c.*439A= (n.*439A=)
c.*583A= (n.*583A=)
c.*809A= (n.*809A=)
c.*1015A= (n.*1015A=)
n.2115A=
n.2105A=
2g.47476404A>CCA033402MSH2c.2043A>C (p.Gln681His)
c.1845A>C (p.Gln615His)
c.*343A>C (n.*343A>C)
c.*439A>C (n.*439A>C)
c.*583A>C (n.*583A>C)
c.*809A>C (n.*809A>C)
c.*1015A>C (n.*1015A>C)
n.2115A>C
n.2105A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47476404A>GCA019883MSH2c.2043A>G (p.Gln681=)
c.1845A>G (p.Gln615=)
c.*343A>G (n.*343A>G)
c.*439A>G (n.*439A>G)
c.*583A>G (n.*583A>G)
c.*809A>G (n.*809A>G)
c.*1015A>G (n.*1015A>G)
n.2115A>G
n.2105A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476404A>TCA019887MSH2c.2043A>T (p.Gln681His)
c.1845A>T (p.Gln615His)
c.*343A>T (n.*343A>T)
c.*439A>T (n.*439A>T)
c.*583A>T (n.*583A>T)
c.*809A>T (n.*809A>T)
c.*1015A>T (n.*1015A>T)
n.2115A>T
n.2105A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476405A=CA2495873493MSH2c.2044A= (p.Thr682=)
c.1846A= (p.Thr616=)
c.*344A= (n.*344A=)
c.*440A= (n.*440A=)
c.*584A= (n.*584A=)
c.*810A= (n.*810A=)
c.*1016A= (n.*1016A=)
n.2116A=
n.2106A=
2g.47476405A>CCA346729138MSH2c.2044A>C (p.Thr682Pro)
c.1846A>C (p.Thr616Pro)
c.*344A>C (n.*344A>C)
c.*440A>C (n.*440A>C)
c.*584A>C (n.*584A>C)
c.*810A>C (n.*810A>C)
c.*1016A>C (n.*1016A>C)
n.2116A>C
n.2106A>C
2g.47476405A>GCA46702421MSH2c.2044A>G (p.Thr682Ala)
c.1846A>G (p.Thr616Ala)
c.*344A>G (n.*344A>G)
c.*440A>G (n.*440A>G)
c.*584A>G (n.*584A>G)
c.*810A>G (n.*810A>G)
c.*1016A>G (n.*1016A>G)
n.2116A>G
n.2106A>G
 dbSNP
2g.47476405A>TCA346729139MSH2c.2044A>T (p.Thr682Ser)
c.1846A>T (p.Thr616Ser)
c.*344A>T (n.*344A>T)
c.*440A>T (n.*440A>T)
c.*584A>T (n.*584A>T)
c.*810A>T (n.*810A>T)
c.*1016A>T (n.*1016A>T)
n.2116A>T
n.2106A>T
 dbSNP
2g.47476405_47476408delinsACTGCA2495873494MSH2c.2044_2047delinsACTG (p.Thr682=)
c.1846_1849delinsACTG (p.Thr616=)
c.*344_*347delinsACTG (n.*344_*347delinsACTG)
c.*440_*443delinsACTG (n.*440_*443delinsACTG)
c.*584_*587delinsACTG (n.*584_*587delinsACTG)
c.*810_*813delinsACTG (n.*810_*813delinsACTG)
c.*1016_*1019delinsACTG (n.*1016_*1019delinsACTG)
n.2116_2119delinsACTG
n.2106_2109delinsACTG
2g.47476406_47476414delCA2580067150MSH2c.2045_2053del (p.Thr682_Val684del)
c.1847_1855del (p.Thr616_Val618del)
c.*345_*353del (n.*345_*353del)
c.*441_*449del (n.*441_*449del)
c.*585_*593del (n.*585_*593del)
c.*811_*819del (n.*811_*819del)
c.*1017_*1025del (n.*1017_*1025del)
n.2117_2125del
n.2107_2115del
 ClinVar
2g.47476406C>ACA346729140MSH2c.2045C>A (p.Thr682Asn)
c.1847C>A (p.Thr616Asn)
c.*345C>A (n.*345C>A)
c.*441C>A (n.*441C>A)
c.*585C>A (n.*585C>A)
c.*811C>A (n.*811C>A)
c.*1017C>A (n.*1017C>A)
n.2117C>A
n.2107C>A
2g.47476406C=CA2495873498MSH2c.2045C= (p.Thr682=)
c.1847C= (p.Thr616=)
c.*345C= (n.*345C=)
c.*441C= (n.*441C=)
c.*585C= (n.*585C=)
c.*811C= (n.*811C=)
c.*1017C= (n.*1017C=)
n.2117C=
n.2107C=
2g.47476406C>GCA346729141MSH2c.2045C>G (p.Thr682Ser)
c.1847C>G (p.Thr616Ser)
c.*345C>G (n.*345C>G)
c.*441C>G (n.*441C>G)
c.*585C>G (n.*585C>G)
c.*811C>G (n.*811C>G)
c.*1017C>G (n.*1017C>G)
n.2117C>G
n.2107C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476406C>TCA019891MSH2c.2045C>T (p.Thr682Ile)
c.1847C>T (p.Thr616Ile)
c.*345C>T (n.*345C>T)
c.*441C>T (n.*441C>T)
c.*585C>T (n.*585C>T)
c.*811C>T (n.*811C>T)
c.*1017C>T (n.*1017C>T)
n.2117C>T
n.2107C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476406_47476408delinsTTCA658822767MSH2c.2045_2047delinsTT (p.Thr682IlefsTer3)
c.1847_1849delinsTT (p.Thr616IlefsTer3)
c.*345_*347delinsTT (n.*345_*347delinsTT)
c.*441_*443delinsTT (n.*441_*443delinsTT)
c.*585_*587delinsTT (n.*585_*587delinsTT)
c.*811_*813delinsTT (n.*811_*813delinsTT)
c.*1017_*1019delinsTT (n.*1017_*1019delinsTT)
n.2117_2119delinsTT
n.2107_2109delinsTT
 ClinVar dbSNP
2g.47476406_47476408delinsCTGCA2495873501MSH2c.2045_2047delinsCTG (p.Thr682=)
c.1847_1849delinsCTG (p.Thr616=)
c.*345_*347delinsCTG (n.*345_*347delinsCTG)
c.*441_*443delinsCTG (n.*441_*443delinsCTG)
c.*585_*587delinsCTG (n.*585_*587delinsCTG)
c.*811_*813delinsCTG (n.*811_*813delinsCTG)
c.*1017_*1019delinsCTG (n.*1017_*1019delinsCTG)
n.2117_2119delinsCTG
n.2107_2109delinsCTG
2g.47476407T>ACA426120055MSH2c.2046T>A (p.Thr682=)
c.1848T>A (p.Thr616=)
c.*346T>A (n.*346T>A)
c.*442T>A (n.*442T>A)
c.*586T>A (n.*586T>A)
c.*812T>A (n.*812T>A)
c.*1018T>A (n.*1018T>A)
n.2118T>A
n.2108T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476407T>CCA426120057MSH2c.2046T>C (p.Thr682=)
c.1848T>C (p.Thr616=)
c.*346T>C (n.*346T>C)
c.*442T>C (n.*442T>C)
c.*586T>C (n.*586T>C)
c.*812T>C (n.*812T>C)
c.*1018T>C (n.*1018T>C)
n.2118T>C
n.2108T>C
2g.47476407T>GCA426120061MSH2c.2046T>G (p.Thr682=)
c.1848T>G (p.Thr616=)
c.*346T>G (n.*346T>G)
c.*442T>G (n.*442T>G)
c.*586T>G (n.*586T>G)
c.*812T>G (n.*812T>G)
c.*1018T>G (n.*1018T>G)
n.2118T>G
n.2108T>G
2g.47476407_47476408delCA019895MSH2c.2046_2047del (p.Val684AspfsTer14)
c.1848_1849del (p.Val618AspfsTer14)
c.*346_*347del (n.*346_*347del)
c.*442_*443del (n.*442_*443del)
c.*586_*587del (n.*586_*587del)
c.*812_*813del (n.*812_*813del)
c.*1018_*1019del (n.*1018_*1019del)
n.2118_2119del
n.2108_2109del
 ClinVar dbSNP
2g.47476408G>ACA019900MSH2c.2047G>A (p.Gly683Arg)
c.1849G>A (p.Gly617Arg)
c.*347G>A (n.*347G>A)
c.*443G>A (n.*443G>A)
c.*587G>A (n.*587G>A)
c.*813G>A (n.*813G>A)
c.*1019G>A (n.*1019G>A)
n.2119G>A
n.2109G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476408G>CCA346729142MSH2c.2047G>C (p.Gly683Arg)
c.1849G>C (p.Gly617Arg)
c.*347G>C (n.*347G>C)
c.*443G>C (n.*443G>C)
c.*587G>C (n.*587G>C)
c.*813G>C (n.*813G>C)
c.*1019G>C (n.*1019G>C)
n.2119G>C
n.2109G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476408G=CA2495873508MSH2c.2047G= (p.Gly683=)
c.1849G= (p.Gly617=)
c.*347G= (n.*347G=)
c.*443G= (n.*443G=)
c.*587G= (n.*587G=)
c.*813G= (n.*813G=)
c.*1019G= (n.*1019G=)
n.2119G=
n.2109G=
2g.47476408G>TCA019906MSH2c.2047G>T (p.Gly683Trp)
c.1849G>T (p.Gly617Trp)
c.*347G>T (n.*347G>T)
c.*443G>T (n.*443G>T)
c.*587G>T (n.*587G>T)
c.*813G>T (n.*813G>T)
c.*1019G>T (n.*1019G>T)
n.2119G>T
n.2109G>T
 dbSNP
2g.47476411delCA2580067153MSH2c.2050del (p.Val684Ter)
c.1852del (p.Val618Ter)
c.*350del (n.*350del)
c.*446del (n.*446del)
c.*590del (n.*590del)
c.*816del (n.*816del)
c.*1022del (n.*1022del)
n.2122del
n.2112del
 ClinVar
2g.47476410_47476411delCA2580067154MSH2c.2049_2050del (p.Val684AspfsTer14)
c.1851_1852del (p.Val618AspfsTer14)
c.*349_*350del (n.*349_*350del)
c.*445_*446del (n.*445_*446del)
c.*589_*590del (n.*589_*590del)
c.*815_*816del (n.*815_*816del)
c.*1021_*1022del (n.*1021_*1022del)
n.2121_2122del
n.2111_2112del
 ClinVar
2g.47476409G>ACA346729143MSH2c.2048G>A (p.Gly683Glu)
c.1850G>A (p.Gly617Glu)
c.*348G>A (n.*348G>A)
c.*444G>A (n.*444G>A)
c.*588G>A (n.*588G>A)
c.*814G>A (n.*814G>A)
c.*1020G>A (n.*1020G>A)
n.2120G>A
n.2110G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476409G>CCA033429MSH2c.2048G>C (p.Gly683Ala)
c.1850G>C (p.Gly617Ala)
c.*348G>C (n.*348G>C)
c.*444G>C (n.*444G>C)
c.*588G>C (n.*588G>C)
c.*814G>C (n.*814G>C)
c.*1020G>C (n.*1020G>C)
n.2120G>C
n.2110G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47476409G=CA2495873521MSH2c.2048G= (p.Gly683=)
c.1850G= (p.Gly617=)
c.*348G= (n.*348G=)
c.*444G= (n.*444G=)
c.*588G= (n.*588G=)
c.*814G= (n.*814G=)
c.*1020G= (n.*1020G=)
n.2120G=
n.2110G=
2g.47476409G>TCA339026MSH2c.2048G>T (p.Gly683Val)
c.1850G>T (p.Gly617Val)
c.*348G>T (n.*348G>T)
c.*444G>T (n.*444G>T)
c.*588G>T (n.*588G>T)
c.*814G>T (n.*814G>T)
c.*1020G>T (n.*1020G>T)
n.2120G>T
n.2110G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476409_47476472dupCA331444MSH2c.2048_2111dup (p.Ile704MetfsTer16)
c.1850_1913dup (p.Ile638MetfsTer16)
c.*348_*411dup (n.*348_*411dup)
c.*444_*507dup (n.*444_*507dup)
c.*588_*651dup (n.*588_*651dup)
c.*814_*877dup (n.*814_*877dup)
c.*1020_*1083dup (n.*1020_*1083dup)
n.2120_2183dup
n.2110_2173dup
 ClinVar dbSNP
2g.47476410G>ACA426120072MSH2c.2049G>A (p.Gly683=)
c.1851G>A (p.Gly617=)
c.*349G>A (n.*349G>A)
c.*445G>A (n.*445G>A)
c.*589G>A (n.*589G>A)
c.*815G>A (n.*815G>A)
c.*1021G>A (n.*1021G>A)
n.2121G>A
n.2111G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476410G>CCA426120074MSH2c.2049G>C (p.Gly683=)
c.1851G>C (p.Gly617=)
c.*349G>C (n.*349G>C)
c.*445G>C (n.*445G>C)
c.*589G>C (n.*589G>C)
c.*815G>C (n.*815G>C)
c.*1021G>C (n.*1021G>C)
n.2121G>C
n.2111G>C
 dbSNP
2g.47476410G=CA2495873528MSH2c.2049G= (p.Gly683=)
c.1851G= (p.Gly617=)
c.*349G= (n.*349G=)
c.*445G= (n.*445G=)
c.*589G= (n.*589G=)
c.*815G= (n.*815G=)
c.*1021G= (n.*1021G=)
n.2121G=
n.2111G=
2g.47476410G>TCA426120076MSH2c.2049G>T (p.Gly683=)
c.1851G>T (p.Gly617=)
c.*349G>T (n.*349G>T)
c.*445G>T (n.*445G>T)
c.*589G>T (n.*589G>T)
c.*815G>T (n.*815G>T)
c.*1021G>T (n.*1021G>T)
n.2121G>T
n.2111G>T
 dbSNP
2g.47476411G>ACA346729144MSH2c.2050G>A (p.Val684Met)
c.1852G>A (p.Val618Met)
c.*350G>A (n.*350G>A)
c.*446G>A (n.*446G>A)
c.*590G>A (n.*590G>A)
c.*816G>A (n.*816G>A)
c.*1022G>A (n.*1022G>A)
n.2122G>A
n.2112G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476411G>CCA346729145MSH2c.2050G>C (p.Val684Leu)
c.1852G>C (p.Val618Leu)
c.*350G>C (n.*350G>C)
c.*446G>C (n.*446G>C)
c.*590G>C (n.*590G>C)
c.*816G>C (n.*816G>C)
c.*1022G>C (n.*1022G>C)
n.2122G>C
n.2112G>C
 dbSNP
2g.47476411G=CA2495873531MSH2c.2050G= (p.Val684=)
c.1852G= (p.Val618=)
c.*350G= (n.*350G=)
c.*446G= (n.*446G=)
c.*590G= (n.*590G=)
c.*816G= (n.*816G=)
c.*1022G= (n.*1022G=)
n.2122G=
n.2112G=
2g.47476411G>TCA16610822MSH2c.2050G>T (p.Val684Leu)
c.1852G>T (p.Val618Leu)
c.*350G>T (n.*350G>T)
c.*446G>T (n.*446G>T)
c.*590G>T (n.*590G>T)
c.*816G>T (n.*816G>T)
c.*1022G>T (n.*1022G>T)
n.2122G>T
n.2112G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476412T>ACA346729146MSH2c.2051T>A (p.Val684Glu)
c.1853T>A (p.Val618Glu)
c.*351T>A (n.*351T>A)
c.*447T>A (n.*447T>A)
c.*591T>A (n.*591T>A)
c.*817T>A (n.*817T>A)
c.*1023T>A (n.*1023T>A)
n.2123T>A
n.2113T>A
 dbSNP
2g.47476412T>CCA346729147MSH2c.2051T>C (p.Val684Ala)
c.1853T>C (p.Val618Ala)
c.*351T>C (n.*351T>C)
c.*447T>C (n.*447T>C)
c.*591T>C (n.*591T>C)
c.*817T>C (n.*817T>C)
c.*1023T>C (n.*1023T>C)
n.2123T>C
n.2113T>C
 ClinVar
2g.47476412T>GCA346729148MSH2c.2051T>G (p.Val684Gly)
c.1853T>G (p.Val618Gly)
c.*351T>G (n.*351T>G)
c.*447T>G (n.*447T>G)
c.*591T>G (n.*591T>G)
c.*817T>G (n.*817T>G)
c.*1023T>G (n.*1023T>G)
n.2123T>G
n.2113T>G
 dbSNP
2g.47476412T=CA2495873536MSH2c.2051T= (p.Val684=)
c.1853T= (p.Val618=)
c.*351T= (n.*351T=)
c.*447T= (n.*447T=)
c.*591T= (n.*591T=)
c.*817T= (n.*817T=)
c.*1023T= (n.*1023T=)
n.2123T=
n.2113T=
2g.47476413G>ACA426120087MSH2c.2052G>A (p.Val684=)
c.1854G>A (p.Val618=)
c.*352G>A (n.*352G>A)
c.*448G>A (n.*448G>A)
c.*592G>A (n.*592G>A)
c.*818G>A (n.*818G>A)
c.*1024G>A (n.*1024G>A)
n.2124G>A
n.2114G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476413G>CCA426120088MSH2c.2052G>C (p.Val684=)
c.1854G>C (p.Val618=)
c.*352G>C (n.*352G>C)
c.*448G>C (n.*448G>C)
c.*592G>C (n.*592G>C)
c.*818G>C (n.*818G>C)
c.*1024G>C (n.*1024G>C)
n.2124G>C
n.2114G>C
 dbSNP
2g.47476413G=CA2495873540MSH2c.2052G= (p.Val684=)
c.1854G= (p.Val618=)
c.*352G= (n.*352G=)
c.*448G= (n.*448G=)
c.*592G= (n.*592G=)
c.*818G= (n.*818G=)
c.*1024G= (n.*1024G=)
n.2124G=
n.2114G=
2g.47476413G>TCA426120086MSH2c.2052G>T (p.Val684=)
c.1854G>T (p.Val618=)
c.*352G>T (n.*352G>T)
c.*448G>T (n.*448G>T)
c.*592G>T (n.*592G>T)
c.*818G>T (n.*818G>T)
c.*1024G>T (n.*1024G>T)
n.2124G>T
n.2114G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476413dupCA1139655574MSH2c.2052dup (p.Ile685AspfsTer14)
c.1854dup (p.Ile619AspfsTer14)
c.*352dup (n.*352dup)
c.*448dup (n.*448dup)
c.*592dup (n.*592dup)
c.*818dup (n.*818dup)
c.*1024dup (n.*1024dup)
n.2124dup
n.2114dup
 ClinVar dbSNP
2g.47476414_47476417dupCA46702464MSH2c.2053_2056dup (p.Val686AspfsTer14)
c.1855_1858dup (p.Val620AspfsTer14)
c.*353_*356dup (n.*353_*356dup)
c.*449_*452dup (n.*449_*452dup)
c.*593_*596dup (n.*593_*596dup)
c.*819_*822dup (n.*819_*822dup)
c.*1025_*1028dup (n.*1025_*1028dup)
n.2125_2128dup
n.2115_2118dup
 dbSNP
2g.47476414A=CA2495873544MSH2c.2053A= (p.Ile685=)
c.1855A= (p.Ile619=)
c.*353A= (n.*353A=)
c.*449A= (n.*449A=)
c.*593A= (n.*593A=)
c.*819A= (n.*819A=)
c.*1025A= (n.*1025A=)
n.2125A=
n.2115A=
2g.47476414A>CCA346729149MSH2c.2053A>C (p.Ile685Leu)
c.1855A>C (p.Ile619Leu)
c.*353A>C (n.*353A>C)
c.*449A>C (n.*449A>C)
c.*593A>C (n.*593A>C)
c.*819A>C (n.*819A>C)
c.*1025A>C (n.*1025A>C)
n.2125A>C
n.2115A>C
 dbSNP
2g.47476414A>GCA16609716MSH2c.2053A>G (p.Ile685Val)
c.1855A>G (p.Ile619Val)
c.*353A>G (n.*353A>G)
c.*449A>G (n.*449A>G)
c.*593A>G (n.*593A>G)
c.*819A>G (n.*819A>G)
c.*1025A>G (n.*1025A>G)
n.2125A>G
n.2115A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476414A>TCA346729150MSH2c.2053A>T (p.Ile685Leu)
c.1855A>T (p.Ile619Leu)
c.*353A>T (n.*353A>T)
c.*449A>T (n.*449A>T)
c.*593A>T (n.*593A>T)
c.*819A>T (n.*819A>T)
c.*1025A>T (n.*1025A>T)
n.2125A>T
n.2115A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476415T>ACA346729152MSH2c.2054T>A (p.Ile685Lys)
c.1856T>A (p.Ile619Lys)
c.*354T>A (n.*354T>A)
c.*450T>A (n.*450T>A)
c.*594T>A (n.*594T>A)
c.*820T>A (n.*820T>A)
c.*1026T>A (n.*1026T>A)
n.2126T>A
n.2116T>A
 dbSNP
2g.47476415T>CCA346729153MSH2c.2054T>C (p.Ile685Thr)
c.1856T>C (p.Ile619Thr)
c.*354T>C (n.*354T>C)
c.*450T>C (n.*450T>C)
c.*594T>C (n.*594T>C)
c.*820T>C (n.*820T>C)
c.*1026T>C (n.*1026T>C)
n.2126T>C
n.2116T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476415T>GCA346729151MSH2c.2054T>G (p.Ile685Arg)
c.1856T>G (p.Ile619Arg)
c.*354T>G (n.*354T>G)
c.*450T>G (n.*450T>G)
c.*594T>G (n.*594T>G)
c.*820T>G (n.*820T>G)
c.*1026T>G (n.*1026T>G)
n.2126T>G
n.2116T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476415T=CA2495873548MSH2c.2054T= (p.Ile685=)
c.1856T= (p.Ile619=)
c.*354T= (n.*354T=)
c.*450T= (n.*450T=)
c.*594T= (n.*594T=)
c.*820T= (n.*820T=)
c.*1026T= (n.*1026T=)
n.2126T=
n.2116T=
2g.47476416A=CA2495873554MSH2c.2055A= (p.Ile685=)
c.1857A= (p.Ile619=)
c.*355A= (n.*355A=)
c.*451A= (n.*451A=)
c.*595A= (n.*595A=)
c.*821A= (n.*821A=)
c.*1027A= (n.*1027A=)
n.2127A=
n.2117A=
2g.47476416A>CCA426120101MSH2c.2055A>C (p.Ile685=)
c.1857A>C (p.Ile619=)
c.*355A>C (n.*355A>C)
c.*451A>C (n.*451A>C)
c.*595A>C (n.*595A>C)
c.*821A>C (n.*821A>C)
c.*1027A>C (n.*1027A>C)
n.2127A>C
n.2117A>C
2g.47476416A>GCA46702465MSH2c.2055A>G (p.Ile685Met)
c.1857A>G (p.Ile619Met)
c.*355A>G (n.*355A>G)
c.*451A>G (n.*451A>G)
c.*595A>G (n.*595A>G)
c.*821A>G (n.*821A>G)
c.*1027A>G (n.*1027A>G)
n.2127A>G
n.2117A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476416A>TCA426120102MSH2c.2055A>T (p.Ile685=)
c.1857A>T (p.Ile619=)
c.*355A>T (n.*355A>T)
c.*451A>T (n.*451A>T)
c.*595A>T (n.*595A>T)
c.*821A>T (n.*821A>T)
c.*1027A>T (n.*1027A>T)
n.2127A>T
n.2117A>T
 dbSNP
2g.47476416_47476443delinsAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTTCA2495873553MSH2c.2055_2082delinsAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTT (p.Ile685=)
c.1857_1884delinsAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTT (p.Ile619=)
c.*355_*382delinsAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTT (n.*355_*382delinsAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTT)
c.*451_*478delinsAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTT (n.*451_*478delinsAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTT)
c.*595_*622delinsAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTT (n.*595_*622delinsAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTT)
c.*821_*848delinsAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTT (n.*821_*848delinsAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTT)
c.*1027_*1054delinsAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTT (n.*1027_*1054delinsAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTT)
n.2127_2154delinsAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTT
n.2117_2144delinsAGTACTCATGGCCCAAATTGGGTGTTTT
2g.47476417G>ACA346729154MSH2c.2056G>A (p.Val686Ile)
c.1858G>A (p.Val620Ile)
c.*356G>A (n.*356G>A)
c.*452G>A (n.*452G>A)
c.*596G>A (n.*596G>A)
c.*822G>A (n.*822G>A)
c.*1028G>A (n.*1028G>A)
n.2128G>A
n.2118G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476417G>CCA346729155MSH2c.2056G>C (p.Val686Leu)
c.1858G>C (p.Val620Leu)
c.*356G>C (n.*356G>C)
c.*452G>C (n.*452G>C)
c.*596G>C (n.*596G>C)
c.*822G>C (n.*822G>C)
c.*1028G>C (n.*1028G>C)
n.2128G>C
n.2118G>C
 dbSNP
2g.47476417G>TCA346729156MSH2c.2056G>T (p.Val686Leu)
c.1858G>T (p.Val620Leu)
c.*356G>T (n.*356G>T)
c.*452G>T (n.*452G>T)
c.*596G>T (n.*596G>T)
c.*822G>T (n.*822G>T)
c.*1028G>T (n.*1028G>T)
n.2128G>T
n.2118G>T
 ClinVar gnomAD v4
2g.47476417_47476443delinsTATATGTTGTGCCATGTGAATATACA019921MSH2c.2056_2082delinsTATATGTTGTGCCATGTGAATATA (p.Val686_Phe694delinsTyrMetLeuCysHisValAsnIle)
c.1858_1884delinsTATATGTTGTGCCATGTGAATATA (p.Val620_Phe628delinsTyrMetLeuCysHisValAsnIle)
c.*356_*382delinsTATATGTTGTGCCATGTGAATATA (n.*356_*382delinsTATATGTTGTGCCATGTGAATATA)
c.*452_*478delinsTATATGTTGTGCCATGTGAATATA (n.*452_*478delinsTATATGTTGTGCCATGTGAATATA)
c.*596_*622delinsTATATGTTGTGCCATGTGAATATA (n.*596_*622delinsTATATGTTGTGCCATGTGAATATA)
c.*822_*848delinsTATATGTTGTGCCATGTGAATATA (n.*822_*848delinsTATATGTTGTGCCATGTGAATATA)
c.*1028_*1054delinsTATATGTTGTGCCATGTGAATATA (n.*1028_*1054delinsTATATGTTGTGCCATGTGAATATA)
n.2128_2154delinsTATATGTTGTGCCATGTGAATATA
n.2118_2144delinsTATATGTTGTGCCATGTGAATATA
 dbSNP
2g.47476418T>ACA346729157MSH2c.2057T>A (p.Val686Glu)
c.1859T>A (p.Val620Glu)
c.*357T>A (n.*357T>A)
c.*453T>A (n.*453T>A)
c.*597T>A (n.*597T>A)
c.*823T>A (n.*823T>A)
c.*1029T>A (n.*1029T>A)
n.2129T>A
n.2119T>A
 dbSNP
2g.47476418T>CCA346729158MSH2c.2057T>C (p.Val686Ala)
c.1859T>C (p.Val620Ala)
c.*357T>C (n.*357T>C)
c.*453T>C (n.*453T>C)
c.*597T>C (n.*597T>C)
c.*823T>C (n.*823T>C)
c.*1029T>C (n.*1029T>C)
n.2129T>C
n.2119T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476418T>GCA346729159MSH2c.2057T>G (p.Val686Gly)
c.1859T>G (p.Val620Gly)
c.*357T>G (n.*357T>G)
c.*453T>G (n.*453T>G)
c.*597T>G (n.*597T>G)
c.*823T>G (n.*823T>G)
c.*1029T>G (n.*1029T>G)
n.2129T>G
n.2119T>G
 dbSNP
2g.47476419A>CCA426120116MSH2c.2058A>C (p.Val686=)
c.1860A>C (p.Val620=)
c.*358A>C (n.*358A>C)
c.*454A>C (n.*454A>C)
c.*598A>C (n.*598A>C)
c.*824A>C (n.*824A>C)
c.*1030A>C (n.*1030A>C)
n.2130A>C
n.2120A>C
 dbSNP
2g.47476419A>GCA426120117MSH2c.2058A>G (p.Val686=)
c.1860A>G (p.Val620=)
c.*358A>G (n.*358A>G)
c.*454A>G (n.*454A>G)
c.*598A>G (n.*598A>G)
c.*824A>G (n.*824A>G)
c.*1030A>G (n.*1030A>G)
n.2130A>G
n.2120A>G
2g.47476419A>TCA426120118MSH2c.2058A>T (p.Val686=)
c.1860A>T (p.Val620=)
c.*358A>T (n.*358A>T)
c.*454A>T (n.*454A>T)
c.*598A>T (n.*598A>T)
c.*824A>T (n.*824A>T)
c.*1030A>T (n.*1030A>T)
n.2130A>T
n.2120A>T
 dbSNP
2g.47476419dupCA2586964854MSH2c.2058dup (p.Leu687ThrfsTer12)
c.1860dup (p.Leu621ThrfsTer12)
c.*358dup (n.*358dup)
c.*454dup (n.*454dup)
c.*598dup (n.*598dup)
c.*824dup (n.*824dup)
c.*1030dup (n.*1030dup)
n.2130dup
n.2120dup
2g.47476420C>ACA346729160MSH2c.2059C>A (p.Leu687Ile)
c.1861C>A (p.Leu621Ile)
c.*359C>A (n.*359C>A)
c.*455C>A (n.*455C>A)
c.*599C>A (n.*599C>A)
c.*825C>A (n.*825C>A)
c.*1031C>A (n.*1031C>A)
n.2131C>A
n.2121C>A
 dbSNP
2g.47476420C>GCA346729161MSH2c.2059C>G (p.Leu687Val)
c.1861C>G (p.Leu621Val)
c.*359C>G (n.*359C>G)
c.*455C>G (n.*455C>G)
c.*599C>G (n.*599C>G)
c.*825C>G (n.*825C>G)
c.*1031C>G (n.*1031C>G)
n.2131C>G
n.2121C>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47476420C>TCA346729162MSH2c.2059C>T (p.Leu687Phe)
c.1861C>T (p.Leu621Phe)
c.*359C>T (n.*359C>T)
c.*455C>T (n.*455C>T)
c.*599C>T (n.*599C>T)
c.*825C>T (n.*825C>T)
c.*1031C>T (n.*1031C>T)
n.2131C>T
n.2121C>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47476420_47476421delinsCTCA2495873564MSH2c.2059_2060delinsCT (p.Leu687=)
c.1861_1862delinsCT (p.Leu621=)
c.*359_*360delinsCT (n.*359_*360delinsCT)
c.*455_*456delinsCT (n.*455_*456delinsCT)
c.*599_*600delinsCT (n.*599_*600delinsCT)
c.*825_*826delinsCT (n.*825_*826delinsCT)
c.*1031_*1032delinsCT (n.*1031_*1032delinsCT)
n.2131_2132delinsCT
n.2121_2122delinsCT
2g.47476421delCA915943837MSH2c.2060del (p.Leu687ProfsTer23)
c.1862del (p.Leu621ProfsTer23)
c.*360del (n.*360del)
c.*456del (n.*456del)
c.*600del (n.*600del)
c.*826del (n.*826del)
c.*1032del (n.*1032del)
n.2132del
n.2122del
 ClinVar dbSNP
2g.47476421T>ACA346729163MSH2c.2060T>A (p.Leu687His)
c.1862T>A (p.Leu621His)
c.*360T>A (n.*360T>A)
c.*456T>A (n.*456T>A)
c.*600T>A (n.*600T>A)
c.*826T>A (n.*826T>A)
c.*1032T>A (n.*1032T>A)
n.2132T>A
n.2122T>A
2g.47476421T>CCA019927MSH2c.2060T>C (p.Leu687Pro)
c.1862T>C (p.Leu621Pro)
c.*360T>C (n.*360T>C)
c.*456T>C (n.*456T>C)
c.*600T>C (n.*600T>C)
c.*826T>C (n.*826T>C)
c.*1032T>C (n.*1032T>C)
n.2132T>C
n.2122T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476421T>GCA346729164MSH2c.2060T>G (p.Leu687Arg)
c.1862T>G (p.Leu621Arg)
c.*360T>G (n.*360T>G)
c.*456T>G (n.*456T>G)
c.*600T>G (n.*600T>G)
c.*826T>G (n.*826T>G)
c.*1032T>G (n.*1032T>G)
n.2132T>G
n.2122T>G
 ClinVar
2g.47476421T=CA2495873572MSH2c.2060T= (p.Leu687=)
c.1862T= (p.Leu621=)
c.*360T= (n.*360T=)
c.*456T= (n.*456T=)
c.*600T= (n.*600T=)
c.*826T= (n.*826T=)
c.*1032T= (n.*1032T=)
n.2132T=
n.2122T=
2g.47476422C>ACA426120128MSH2c.2061C>A (p.Leu687=)
c.1863C>A (p.Leu621=)
c.*361C>A (n.*361C>A)
c.*457C>A (n.*457C>A)
c.*601C>A (n.*601C>A)
c.*827C>A (n.*827C>A)
c.*1033C>A (n.*1033C>A)
n.2133C>A
n.2123C>A
 dbSNP
2g.47476422C=CA2495873580MSH2c.2061C= (p.Leu687=)
c.1863C= (p.Leu621=)
c.*361C= (n.*361C=)
c.*457C= (n.*457C=)
c.*601C= (n.*601C=)
c.*827C= (n.*827C=)
c.*1033C= (n.*1033C=)
n.2133C=
n.2123C=
2g.47476422C>GCA019932MSH2c.2061C>G (p.Leu687=)
c.1863C>G (p.Leu621=)
c.*361C>G (n.*361C>G)
c.*457C>G (n.*457C>G)
c.*601C>G (n.*601C>G)
c.*827C>G (n.*827C>G)
c.*1033C>G (n.*1033C>G)
n.2133C>G
n.2123C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.47476422C>TCA426120130MSH2c.2061C>T (p.Leu687=)
c.1863C>T (p.Leu621=)
c.*361C>T (n.*361C>T)
c.*457C>T (n.*457C>T)
c.*601C>T (n.*601C>T)
c.*827C>T (n.*827C>T)
c.*1033C>T (n.*1033C>T)
n.2133C>T
n.2123C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476423A=CA2495873587MSH2c.2062A= (p.Met688=)
c.1864A= (p.Met622=)
c.*362A= (n.*362A=)
c.*458A= (n.*458A=)
c.*602A= (n.*602A=)
c.*828A= (n.*828A=)
c.*1034A= (n.*1034A=)
n.2134A=
n.2124A=
2g.47476423A>CCA346729165MSH2c.2062A>C (p.Met688Leu)
c.1864A>C (p.Met622Leu)
c.*362A>C (n.*362A>C)
c.*458A>C (n.*458A>C)
c.*602A>C (n.*602A>C)
c.*828A>C (n.*828A>C)
c.*1034A>C (n.*1034A>C)
n.2134A>C
n.2124A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476423A>GCA346729166MSH2c.2062A>G (p.Met688Val)
c.1864A>G (p.Met622Val)
c.*362A>G (n.*362A>G)
c.*458A>G (n.*458A>G)
c.*602A>G (n.*602A>G)
c.*828A>G (n.*828A>G)
c.*1034A>G (n.*1034A>G)
n.2134A>G
n.2124A>G
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47476423A>TCA346729167MSH2c.2062A>T (p.Met688Leu)
c.1864A>T (p.Met622Leu)
c.*362A>T (n.*362A>T)
c.*458A>T (n.*458A>T)
c.*602A>T (n.*602A>T)
c.*828A>T (n.*828A>T)
c.*1034A>T (n.*1034A>T)
n.2134A>T
n.2124A>T
 dbSNP
2g.47476424T>ACA346729168MSH2c.2063T>A (p.Met688Lys)
c.1865T>A (p.Met622Lys)
c.*363T>A (n.*363T>A)
c.*459T>A (n.*459T>A)
c.*603T>A (n.*603T>A)
c.*829T>A (n.*829T>A)
c.*1035T>A (n.*1035T>A)
n.2135T>A
n.2125T>A
2g.47476424T>CCA346729169MSH2c.2063T>C (p.Met688Thr)
c.1865T>C (p.Met622Thr)
c.*363T>C (n.*363T>C)
c.*459T>C (n.*459T>C)
c.*603T>C (n.*603T>C)
c.*829T>C (n.*829T>C)
c.*1035T>C (n.*1035T>C)
n.2135T>C
n.2125T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476424T>GCA019937MSH2c.2063T>G (p.Met688Arg)
c.1865T>G (p.Met622Arg)
c.*363T>G (n.*363T>G)
c.*459T>G (n.*459T>G)
c.*603T>G (n.*603T>G)
c.*829T>G (n.*829T>G)
c.*1035T>G (n.*1035T>G)
n.2135T>G
n.2125T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476424T=CA2495873592MSH2c.2063T= (p.Met688=)
c.1865T= (p.Met622=)
c.*363T= (n.*363T=)
c.*459T= (n.*459T=)
c.*603T= (n.*603T=)
c.*829T= (n.*829T=)
c.*1035T= (n.*1035T=)
n.2135T=
n.2125T=
2g.47476425G>ACA019942MSH2c.2064G>A (p.Met688Ile)
c.1866G>A (p.Met622Ile)
c.*364G>A (n.*364G>A)
c.*460G>A (n.*460G>A)
c.*604G>A (n.*604G>A)
c.*830G>A (n.*830G>A)
c.*1036G>A (n.*1036G>A)
n.2136G>A
n.2126G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476425G>CCA346729170MSH2c.2064G>C (p.Met688Ile)
c.1866G>C (p.Met622Ile)
c.*364G>C (n.*364G>C)
c.*460G>C (n.*460G>C)
c.*604G>C (n.*604G>C)
c.*830G>C (n.*830G>C)
c.*1036G>C (n.*1036G>C)
n.2136G>C
n.2126G>C
 dbSNP
2g.47476425G=CA2495873601MSH2c.2064G= (p.Met688=)
c.1866G= (p.Met622=)
c.*364G= (n.*364G=)
c.*460G= (n.*460G=)
c.*604G= (n.*604G=)
c.*830G= (n.*830G=)
c.*1036G= (n.*1036G=)
n.2136G=
n.2126G=
2g.47476425G>TCA346729171MSH2c.2064G>T (p.Met688Ile)
c.1866G>T (p.Met622Ile)
c.*364G>T (n.*364G>T)
c.*460G>T (n.*460G>T)
c.*604G>T (n.*604G>T)
c.*830G>T (n.*830G>T)
c.*1036G>T (n.*1036G>T)
n.2136G>T
n.2126G>T
 dbSNP
2g.47476425_47476426delinsAACA2499216064MSH2c.2064_2065delinsAA (p.Met688_Ala689delinsIleThr)
c.1866_1867delinsAA (p.Met622_Ala623delinsIleThr)
c.*364_*365delinsAA (n.*364_*365delinsAA)
c.*460_*461delinsAA (n.*460_*461delinsAA)
c.*604_*605delinsAA (n.*604_*605delinsAA)
c.*830_*831delinsAA (n.*830_*831delinsAA)
c.*1036_*1037delinsAA (n.*1036_*1037delinsAA)
n.2136_2137delinsAA
n.2126_2127delinsAA
 ClinVar dbSNP
2g.47476426G>ACA346729172MSH2c.2065G>A (p.Ala689Thr)
c.1867G>A (p.Ala623Thr)
c.*365G>A (n.*365G>A)
c.*461G>A (n.*461G>A)
c.*605G>A (n.*605G>A)
c.*831G>A (n.*831G>A)
c.*1037G>A (n.*1037G>A)
n.2137G>A
n.2127G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476426G>CCA346729173MSH2c.2065G>C (p.Ala689Pro)
c.1867G>C (p.Ala623Pro)
c.*365G>C (n.*365G>C)
c.*461G>C (n.*461G>C)
c.*605G>C (n.*605G>C)
c.*831G>C (n.*831G>C)
c.*1037G>C (n.*1037G>C)
n.2137G>C
n.2127G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476426G=CA2495873606MSH2c.2065G= (p.Ala689=)
c.1867G= (p.Ala623=)
c.*365G= (n.*365G=)
c.*461G= (n.*461G=)
c.*605G= (n.*605G=)
c.*831G= (n.*831G=)
c.*1037G= (n.*1037G=)
n.2137G=
n.2127G=
2g.47476426G>TCA46702482MSH2c.2065G>T (p.Ala689Ser)
c.1867G>T (p.Ala623Ser)
c.*365G>T (n.*365G>T)
c.*461G>T (n.*461G>T)
c.*605G>T (n.*605G>T)
c.*831G>T (n.*831G>T)
c.*1037G>T (n.*1037G>T)
n.2137G>T
n.2127G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476427C>ACA346729174MSH2c.2066C>A (p.Ala689Asp)
c.1868C>A (p.Ala623Asp)
c.*366C>A (n.*366C>A)
c.*462C>A (n.*462C>A)
c.*606C>A (n.*606C>A)
c.*832C>A (n.*832C>A)
c.*1038C>A (n.*1038C>A)
n.2138C>A
n.2128C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476427C=CA2495873607MSH2c.2066C= (p.Ala689=)
c.1868C= (p.Ala623=)
c.*366C= (n.*366C=)
c.*462C= (n.*462C=)
c.*606C= (n.*606C=)
c.*832C= (n.*832C=)
c.*1038C= (n.*1038C=)
n.2138C=
n.2128C=
2g.47476427C>GCA346729175MSH2c.2066C>G (p.Ala689Gly)
c.1868C>G (p.Ala623Gly)
c.*366C>G (n.*366C>G)
c.*462C>G (n.*462C>G)
c.*606C>G (n.*606C>G)
c.*832C>G (n.*832C>G)
c.*1038C>G (n.*1038C>G)
n.2138C>G
n.2128C>G
 dbSNP
2g.47476427C>TCA16611044MSH2c.2066C>T (p.Ala689Val)
c.1868C>T (p.Ala623Val)
c.*366C>T (n.*366C>T)
c.*462C>T (n.*462C>T)
c.*606C>T (n.*606C>T)
c.*832C>T (n.*832C>T)
c.*1038C>T (n.*1038C>T)
n.2138C>T
n.2128C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476428C>ACA426120158MSH2c.2067C>A (p.Ala689=)
c.1869C>A (p.Ala623=)
c.*367C>A (n.*367C>A)
c.*463C>A (n.*463C>A)
c.*607C>A (n.*607C>A)
c.*833C>A (n.*833C>A)
c.*1039C>A (n.*1039C>A)
n.2139C>A
n.2129C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476428C=CA2495873608MSH2c.2067C= (p.Ala689=)
c.1869C= (p.Ala623=)
c.*367C= (n.*367C=)
c.*463C= (n.*463C=)
c.*607C= (n.*607C=)
c.*833C= (n.*833C=)
c.*1039C= (n.*1039C=)
n.2139C=
n.2129C=
2g.47476428C>GCA426120159MSH2c.2067C>G (p.Ala689=)
c.1869C>G (p.Ala623=)
c.*367C>G (n.*367C>G)
c.*463C>G (n.*463C>G)
c.*607C>G (n.*607C>G)
c.*833C>G (n.*833C>G)
c.*1039C>G (n.*1039C>G)
n.2139C>G
n.2129C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476428C>TCA46702500MSH2c.2067C>T (p.Ala689=)
c.1869C>T (p.Ala623=)
c.*367C>T (n.*367C>T)
c.*463C>T (n.*463C>T)
c.*607C>T (n.*607C>T)
c.*833C>T (n.*833C>T)
c.*1039C>T (n.*1039C>T)
n.2139C>T
n.2129C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47476429C>ACA346729177MSH2c.2068C>A (p.Gln690Lys)
c.1870C>A (p.Gln624Lys)
c.*368C>A (n.*368C>A)
c.*464C>A (n.*464C>A)
c.*608C>A (n.*608C>A)
c.*834C>A (n.*834C>A)
c.*1040C>A (n.*1040C>A)
n.2140C>A
n.2130C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476429C=CA2495873609MSH2c.2068C= (p.Gln690=)
c.1870C= (p.Gln624=)
c.*368C= (n.*368C=)
c.*464C= (n.*464C=)
c.*608C= (n.*608C=)
c.*834C= (n.*834C=)
c.*1040C= (n.*1040C=)
n.2140C=
n.2130C=
2g.47476429C>GCA019948MSH2c.2068C>G (p.Gln690Glu)
c.1870C>G (p.Gln624Glu)
c.*368C>G (n.*368C>G)
c.*464C>G (n.*464C>G)
c.*608C>G (n.*608C>G)
c.*834C>G (n.*834C>G)
c.*1040C>G (n.*1040C>G)
n.2140C>G
n.2130C>G
 dbSNP
2g.47476429C>TCA346729176MSH2c.2068C>T (p.Gln690Ter)
c.1870C>T (p.Gln624Ter)
c.*368C>T (n.*368C>T)
c.*464C>T (n.*464C>T)
c.*608C>T (n.*608C>T)
c.*834C>T (n.*834C>T)
c.*1040C>T (n.*1040C>T)
n.2140C>T
n.2130C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476430A=CA2495873610MSH2c.2069A= (p.Gln690=)
c.1871A= (p.Gln624=)
c.*369A= (n.*369A=)
c.*465A= (n.*465A=)
c.*609A= (n.*609A=)
c.*835A= (n.*835A=)
c.*1041A= (n.*1041A=)
n.2141A=
n.2131A=
2g.47476430A>CCA346729178MSH2c.2069A>C (p.Gln690Pro)
c.1871A>C (p.Gln624Pro)
c.*369A>C (n.*369A>C)
c.*465A>C (n.*465A>C)
c.*609A>C (n.*609A>C)
c.*835A>C (n.*835A>C)
c.*1041A>C (n.*1041A>C)
n.2141A>C
n.2131A>C
2g.47476430A>GCA346729180MSH2c.2069A>G (p.Gln690Arg)
c.1871A>G (p.Gln624Arg)
c.*369A>G (n.*369A>G)
c.*465A>G (n.*465A>G)
c.*609A>G (n.*609A>G)
c.*835A>G (n.*835A>G)
c.*1041A>G (n.*1041A>G)
n.2141A>G
n.2131A>G
2g.47476430A>TCA346729179MSH2c.2069A>T (p.Gln690Leu)
c.1871A>T (p.Gln624Leu)
c.*369A>T (n.*369A>T)
c.*465A>T (n.*465A>T)
c.*609A>T (n.*609A>T)
c.*835A>T (n.*835A>T)
c.*1041A>T (n.*1041A>T)
n.2141A>T
n.2131A>T
 dbSNP
2g.47476432dupCA019953MSH2c.2071dup (p.Ile691AsnfsTer8)
c.1873dup (p.Ile625AsnfsTer8)
c.*371dup (n.*371dup)
c.*467dup (n.*467dup)
c.*611dup (n.*611dup)
c.*837dup (n.*837dup)
c.*1043dup (n.*1043dup)
n.2143dup
n.2133dup
 ClinVar dbSNP
2g.47476432delCA658760488MSH2c.2071del (p.Ile691LeufsTer19)
c.1873del (p.Ile625LeufsTer19)
c.*371del (n.*371del)
c.*467del (n.*467del)
c.*611del (n.*611del)
c.*837del (n.*837del)
c.*1043del (n.*1043del)
n.2143del
n.2133del
2g.47476431A=CA2495873611MSH2c.2070A= (p.Gln690=)
c.1872A= (p.Gln624=)
c.*370A= (n.*370A=)
c.*466A= (n.*466A=)
c.*610A= (n.*610A=)
c.*836A= (n.*836A=)
c.*1042A= (n.*1042A=)
n.2142A=
n.2132A=
2g.47476431A>CCA346729181MSH2c.2070A>C (p.Gln690His)
c.1872A>C (p.Gln624His)
c.*370A>C (n.*370A>C)
c.*466A>C (n.*466A>C)
c.*610A>C (n.*610A>C)
c.*836A>C (n.*836A>C)
c.*1042A>C (n.*1042A>C)
n.2142A>C
n.2132A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476431A>GCA426120166MSH2c.2070A>G (p.Gln690=)
c.1872A>G (p.Gln624=)
c.*370A>G (n.*370A>G)
c.*466A>G (n.*466A>G)
c.*610A>G (n.*610A>G)
c.*836A>G (n.*836A>G)
c.*1042A>G (n.*1042A>G)
n.2142A>G
n.2132A>G
 ClinVar gnomAD v4
2g.47476431A>TCA346729182MSH2c.2070A>T (p.Gln690His)
c.1872A>T (p.Gln624His)
c.*370A>T (n.*370A>T)
c.*466A>T (n.*466A>T)
c.*610A>T (n.*610A>T)
c.*836A>T (n.*836A>T)
c.*1042A>T (n.*1042A>T)
n.2142A>T
n.2132A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476432A=CA2495873613MSH2c.2071A= (p.Ile691=)
c.1873A= (p.Ile625=)
c.*371A= (n.*371A=)
c.*467A= (n.*467A=)
c.*611A= (n.*611A=)
c.*837A= (n.*837A=)
c.*1043A= (n.*1043A=)
n.2143A=
n.2133A=
2g.47476432A>CCA346729183MSH2c.2071A>C (p.Ile691Leu)
c.1873A>C (p.Ile625Leu)
c.*371A>C (n.*371A>C)
c.*467A>C (n.*467A>C)
c.*611A>C (n.*611A>C)
c.*837A>C (n.*837A>C)
c.*1043A>C (n.*1043A>C)
n.2143A>C
n.2133A>C
 dbSNP
2g.47476432A>GCA346729184MSH2c.2071A>G (p.Ile691Val)
c.1873A>G (p.Ile625Val)
c.*371A>G (n.*371A>G)
c.*467A>G (n.*467A>G)
c.*611A>G (n.*611A>G)
c.*837A>G (n.*837A>G)
c.*1043A>G (n.*1043A>G)
n.2143A>G
n.2133A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476432A>TCA346729185MSH2c.2071A>T (p.Ile691Phe)
c.1873A>T (p.Ile625Phe)
c.*371A>T (n.*371A>T)
c.*467A>T (n.*467A>T)
c.*611A>T (n.*611A>T)
c.*837A>T (n.*837A>T)
c.*1043A>T (n.*1043A>T)
n.2143A>T
n.2133A>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47476432_47476440delinsATTGGGTGTCA2495873612MSH2c.2071_2079delinsATTGGGTGT (p.Ile691=)
c.1873_1881delinsATTGGGTGT (p.Ile625=)
c.*371_*379delinsATTGGGTGT (n.*371_*379delinsATTGGGTGT)
c.*467_*475delinsATTGGGTGT (n.*467_*475delinsATTGGGTGT)
c.*611_*619delinsATTGGGTGT (n.*611_*619delinsATTGGGTGT)
c.*837_*845delinsATTGGGTGT (n.*837_*845delinsATTGGGTGT)
c.*1043_*1051delinsATTGGGTGT (n.*1043_*1051delinsATTGGGTGT)
n.2143_2151delinsATTGGGTGT
n.2133_2141delinsATTGGGTGT
2g.47476433T>ACA346729186MSH2c.2072T>A (p.Ile691Asn)
c.1874T>A (p.Ile625Asn)
c.*372T>A (n.*372T>A)
c.*468T>A (n.*468T>A)
c.*612T>A (n.*612T>A)
c.*838T>A (n.*838T>A)
c.*1044T>A (n.*1044T>A)
n.2144T>A
n.2134T>A
2g.47476433T>CCA033486MSH2c.2072T>C (p.Ile691Thr)
c.1874T>C (p.Ile625Thr)
c.*372T>C (n.*372T>C)
c.*468T>C (n.*468T>C)
c.*612T>C (n.*612T>C)
c.*838T>C (n.*838T>C)
c.*1044T>C (n.*1044T>C)
n.2144T>C
n.2134T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47476433T>GCA346729187MSH2c.2072T>G (p.Ile691Ser)
c.1874T>G (p.Ile625Ser)
c.*372T>G (n.*372T>G)
c.*468T>G (n.*468T>G)
c.*612T>G (n.*612T>G)
c.*838T>G (n.*838T>G)
c.*1044T>G (n.*1044T>G)
n.2144T>G
n.2134T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476433T=CA2495873614MSH2c.2072T= (p.Ile691=)
c.1874T= (p.Ile625=)
c.*372T= (n.*372T=)
c.*468T= (n.*468T=)
c.*612T= (n.*612T=)
c.*838T= (n.*838T=)
c.*1044T= (n.*1044T=)
n.2144T=
n.2134T=
2g.47476434delCA2582342388MSH2c.2073del (p.Ile691MetfsTer19)
c.1875del (p.Ile625MetfsTer19)
c.*373del (n.*373del)
c.*469del (n.*469del)
c.*613del (n.*613del)
c.*839del (n.*839del)
c.*1045del (n.*1045del)
n.2145del
n.2135del
 ClinVar
2g.47476435_47476442delCA019958MSH2c.2074_2081del (p.Gly692CysfsTer4)
c.1876_1883del (p.Gly626CysfsTer4)
c.*374_*381del (n.*374_*381del)
c.*470_*477del (n.*470_*477del)
c.*614_*621del (n.*614_*621del)
c.*840_*847del (n.*840_*847del)
c.*1046_*1053del (n.*1046_*1053del)
n.2146_2153del
n.2136_2143del
 ClinVar dbSNP
2g.47476436_47476444dupCA2580067172MSH2c.2075_2083dup (p.Phe694_Val695insGlyCysPhe)
c.1877_1885dup (p.Phe628_Val629insGlyCysPhe)
c.*375_*383dup (n.*375_*383dup)
c.*471_*479dup (n.*471_*479dup)
c.*615_*623dup (n.*615_*623dup)
c.*841_*849dup (n.*841_*849dup)
c.*1047_*1055dup (n.*1047_*1055dup)
n.2147_2155dup
n.2137_2145dup
 ClinVar
2g.47476434T>ACA426120172MSH2c.2073T>A (p.Ile691=)
c.1875T>A (p.Ile625=)
c.*373T>A (n.*373T>A)
c.*469T>A (n.*469T>A)
c.*613T>A (n.*613T>A)
c.*839T>A (n.*839T>A)
c.*1045T>A (n.*1045T>A)
n.2145T>A
n.2135T>A
2g.47476434T>CCA426120173MSH2c.2073T>C (p.Ile691=)
c.1875T>C (p.Ile625=)
c.*373T>C (n.*373T>C)
c.*469T>C (n.*469T>C)
c.*613T>C (n.*613T>C)
c.*839T>C (n.*839T>C)
c.*1045T>C (n.*1045T>C)
n.2145T>C
n.2135T>C
2g.47476434T>GCA033506MSH2c.2073T>G (p.Ile691Met)
c.1875T>G (p.Ile625Met)
c.*373T>G (n.*373T>G)
c.*469T>G (n.*469T>G)
c.*613T>G (n.*613T>G)
c.*839T>G (n.*839T>G)
c.*1045T>G (n.*1045T>G)
n.2145T>G
n.2135T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47476434T=CA2495873615MSH2c.2073T= (p.Ile691=)
c.1875T= (p.Ile625=)
c.*373T= (n.*373T=)
c.*469T= (n.*469T=)
c.*613T= (n.*613T=)
c.*839T= (n.*839T=)
c.*1045T= (n.*1045T=)
n.2145T=
n.2135T=
2g.47476435G>ACA346729188MSH2c.2074G>A (p.Gly692Arg)
c.1876G>A (p.Gly626Arg)
c.*374G>A (n.*374G>A)
c.*470G>A (n.*470G>A)
c.*614G>A (n.*614G>A)
c.*840G>A (n.*840G>A)
c.*1046G>A (n.*1046G>A)
n.2146G>A
n.2136G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476435G>CCA019963MSH2c.2074G>C (p.Gly692Arg)
c.1876G>C (p.Gly626Arg)
c.*374G>C (n.*374G>C)
c.*470G>C (n.*470G>C)
c.*614G>C (n.*614G>C)
c.*840G>C (n.*840G>C)
c.*1046G>C (n.*1046G>C)
n.2146G>C
n.2136G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476435G=CA2495873616MSH2c.2074G= (p.Gly692=)
c.1876G= (p.Gly626=)
c.*374G= (n.*374G=)
c.*470G= (n.*470G=)
c.*614G= (n.*614G=)
c.*840G= (n.*840G=)
c.*1046G= (n.*1046G=)
n.2146G=
n.2136G=
2g.47476435G>TCA346729189MSH2c.2074G>T (p.Gly692Trp)
c.1876G>T (p.Gly626Trp)
c.*374G>T (n.*374G>T)
c.*470G>T (n.*470G>T)
c.*614G>T (n.*614G>T)
c.*840G>T (n.*840G>T)
c.*1046G>T (n.*1046G>T)
n.2146G>T
n.2136G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47476437dupCA2580067173MSH2c.2076dup (p.Cys693ValfsTer6)
c.1878dup (p.Cys627ValfsTer6)
c.*376dup (n.*376dup)
c.*472dup (n.*472dup)
c.*616dup (n.*616dup)
c.*842dup (n.*842dup)
c.*1048dup (n.*1048dup)
n.2148dup
n.2138dup
 ClinVar
2g.47476435_47476437dupCA2580067174MSH2c.2074_2076dup (p.Gly692_Cys693insGly)
c.1876_1878dup (p.Gly626_Cys627insGly)
c.*374_*376dup (n.*374_*376dup)
c.*470_*472dup (n.*470_*472dup)
c.*614_*616dup (n.*614_*616dup)
c.*840_*842dup (n.*840_*842dup)
c.*1046_*1048dup (n.*1046_*1048dup)
n.2146_2148dup
n.2136_2138dup
 ClinVar
2g.47476437delCA2699266860MSH2c.2076del (p.Cys693ValfsTer17)
c.1878del (p.Cys627ValfsTer17)
c.*376del (n.*376del)
c.*472del (n.*472del)
c.*616del (n.*616del)
c.*842del (n.*842del)
c.*1048del (n.*1048del)
n.2148del
n.2138del
 dbSNP
2g.47476436G>ACA10588345MSH2c.2075G>A (p.Gly692Glu)
c.1877G>A (p.Gly626Glu)
c.*375G>A (n.*375G>A)
c.*471G>A (n.*471G>A)
c.*615G>A (n.*615G>A)
c.*841G>A (n.*841G>A)
c.*1047G>A (n.*1047G>A)
n.2147G>A
n.2137G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476436G>CCA346729190MSH2c.2075G>C (p.Gly692Ala)
c.1877G>C (p.Gly626Ala)
c.*375G>C (n.*375G>C)
c.*471G>C (n.*471G>C)
c.*615G>C (n.*615G>C)
c.*841G>C (n.*841G>C)
c.*1047G>C (n.*1047G>C)
n.2147G>C
n.2137G>C
 dbSNP
2g.47476436G=CA2495873617MSH2c.2075G= (p.Gly692=)
c.1877G= (p.Gly626=)
c.*375G= (n.*375G=)
c.*471G= (n.*471G=)
c.*615G= (n.*615G=)
c.*841G= (n.*841G=)
c.*1047G= (n.*1047G=)
n.2147G=
n.2137G=
2g.47476436G>TCA019969MSH2c.2075G>T (p.Gly692Val)
c.1877G>T (p.Gly626Val)
c.*375G>T (n.*375G>T)
c.*471G>T (n.*471G>T)
c.*615G>T (n.*615G>T)
c.*841G>T (n.*841G>T)
c.*1047G>T (n.*1047G>T)
n.2147G>T
n.2137G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476437_47476444delCA2586964859MSH2c.2076_2083del (p.Cys693AlafsTer3)
c.1878_1885del (p.Cys627AlafsTer3)
c.*376_*383del (n.*376_*383del)
c.*472_*479del (n.*472_*479del)
c.*616_*623del (n.*616_*623del)
c.*842_*849del (n.*842_*849del)
c.*1048_*1055del (n.*1048_*1055del)
n.2148_2155del
n.2138_2145del
2g.47476437G>ACA16611047MSH2c.2076G>A (p.Gly692=)
c.1878G>A (p.Gly626=)
c.*376G>A (n.*376G>A)
c.*472G>A (n.*472G>A)
c.*616G>A (n.*616G>A)
c.*842G>A (n.*842G>A)
c.*1048G>A (n.*1048G>A)
n.2148G>A
n.2138G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476437G>CCA426120179MSH2c.2076G>C (p.Gly692=)
c.1878G>C (p.Gly626=)
c.*376G>C (n.*376G>C)
c.*472G>C (n.*472G>C)
c.*616G>C (n.*616G>C)
c.*842G>C (n.*842G>C)
c.*1048G>C (n.*1048G>C)
n.2148G>C
n.2138G>C
 dbSNP
2g.47476437G=CA2495873618MSH2c.2076G= (p.Gly692=)
c.1878G= (p.Gly626=)
c.*376G= (n.*376G=)
c.*472G= (n.*472G=)
c.*616G= (n.*616G=)
c.*842G= (n.*842G=)
c.*1048G= (n.*1048G=)
n.2148G=
n.2138G=
2g.47476437G>TCA426120182MSH2c.2076G>T (p.Gly692=)
c.1878G>T (p.Gly626=)
c.*376G>T (n.*376G>T)
c.*472G>T (n.*472G>T)
c.*616G>T (n.*616G>T)
c.*842G>T (n.*842G>T)
c.*1048G>T (n.*1048G>T)
n.2148G>T
n.2138G>T
 dbSNP
2g.47476438T>ACA346729191MSH2c.2077T>A (p.Cys693Ser)
c.1879T>A (p.Cys627Ser)
c.*377T>A (n.*377T>A)
c.*473T>A (n.*473T>A)
c.*617T>A (n.*617T>A)
c.*843T>A (n.*843T>A)
c.*1049T>A (n.*1049T>A)
n.2149T>A
n.2139T>A
 dbSNP
2g.47476438T>CCA346729192MSH2c.2077T>C (p.Cys693Arg)
c.1879T>C (p.Cys627Arg)
c.*377T>C (n.*377T>C)
c.*473T>C (n.*473T>C)
c.*617T>C (n.*617T>C)
c.*843T>C (n.*843T>C)
c.*1049T>C (n.*1049T>C)
n.2149T>C
n.2139T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476438T>GCA346729193MSH2c.2077T>G (p.Cys693Gly)
c.1879T>G (p.Cys627Gly)
c.*377T>G (n.*377T>G)
c.*473T>G (n.*473T>G)
c.*617T>G (n.*617T>G)
c.*843T>G (n.*843T>G)
c.*1049T>G (n.*1049T>G)
n.2149T>G
n.2139T>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47476438T=CA2495873619MSH2c.2077T= (p.Cys693=)
c.1879T= (p.Cys627=)
c.*377T= (n.*377T=)
c.*473T= (n.*473T=)
c.*617T= (n.*617T=)
c.*843T= (n.*843T=)
c.*1049T= (n.*1049T=)
n.2149T=
n.2139T=
2g.47476439delCA2580067175MSH2c.2078del (p.Cys693PhefsTer17)
c.1880del (p.Cys627PhefsTer17)
c.*378del (n.*378del)
c.*474del (n.*474del)
c.*618del (n.*618del)
c.*844del (n.*844del)
c.*1050del (n.*1050del)
n.2150del
n.2140del
 ClinVar
2g.47476439G>ACA16609274MSH2c.2078G>A (p.Cys693Tyr)
c.1880G>A (p.Cys627Tyr)
c.*378G>A (n.*378G>A)
c.*474G>A (n.*474G>A)
c.*618G>A (n.*618G>A)
c.*844G>A (n.*844G>A)
c.*1050G>A (n.*1050G>A)
n.2150G>A
n.2140G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476439G>CCA346729194MSH2c.2078G>C (p.Cys693Ser)
c.1880G>C (p.Cys627Ser)
c.*378G>C (n.*378G>C)
c.*474G>C (n.*474G>C)
c.*618G>C (n.*618G>C)
c.*844G>C (n.*844G>C)
c.*1050G>C (n.*1050G>C)
n.2150G>C
n.2140G>C
2g.47476439G=CA2495873621MSH2c.2078G= (p.Cys693=)
c.1880G= (p.Cys627=)
c.*378G= (n.*378G=)
c.*474G= (n.*474G=)
c.*618G= (n.*618G=)
c.*844G= (n.*844G=)
c.*1050G= (n.*1050G=)
n.2150G=
n.2140G=
2g.47476439G>TCA346729195MSH2c.2078G>T (p.Cys693Phe)
c.1880G>T (p.Cys627Phe)
c.*378G>T (n.*378G>T)
c.*474G>T (n.*474G>T)
c.*618G>T (n.*618G>T)
c.*844G>T (n.*844G>T)
c.*1050G>T (n.*1050G>T)
n.2150G>T
n.2140G>T
2g.47476439_47476440delinsGTCA2495873620MSH2c.2078_2079delinsGT (p.Cys693=)
c.1880_1881delinsGT (p.Cys627=)
c.*378_*379delinsGT (n.*378_*379delinsGT)
c.*474_*475delinsGT (n.*474_*475delinsGT)
c.*618_*619delinsGT (n.*618_*619delinsGT)
c.*844_*845delinsGT (n.*844_*845delinsGT)
c.*1050_*1051delinsGT (n.*1050_*1051delinsGT)
n.2150_2151delinsGT
n.2140_2141delinsGT
2g.47476440T>ACA346729196MSH2c.2079T>A (p.Cys693Ter)
c.1881T>A (p.Cys627Ter)
c.*379T>A (n.*379T>A)
c.*475T>A (n.*475T>A)
c.*619T>A (n.*619T>A)
c.*845T>A (n.*845T>A)
c.*1051T>A (n.*1051T>A)
n.2151T>A
n.2141T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476440T>CCA426120194MSH2c.2079T>C (p.Cys693=)
c.1881T>C (p.Cys627=)
c.*379T>C (n.*379T>C)
c.*475T>C (n.*475T>C)
c.*619T>C (n.*619T>C)
c.*845T>C (n.*845T>C)
c.*1051T>C (n.*1051T>C)
n.2151T>C
n.2141T>C
 dbSNP
2g.47476440T>GCA346729197MSH2c.2079T>G (p.Cys693Trp)
c.1881T>G (p.Cys627Trp)
c.*379T>G (n.*379T>G)
c.*475T>G (n.*475T>G)
c.*619T>G (n.*619T>G)
c.*845T>G (n.*845T>G)
c.*1051T>G (n.*1051T>G)
n.2151T>G
n.2141T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476440T=CA2495873622MSH2c.2079T= (p.Cys693=)
c.1881T= (p.Cys627=)
c.*379T= (n.*379T=)
c.*475T= (n.*475T=)
c.*619T= (n.*619T=)
c.*845T= (n.*845T=)
c.*1051T= (n.*1051T=)
n.2151T=
n.2141T=
2g.47476443dupCA2586964861MSH2c.2082dup (p.Val695CysfsTer4)
c.1884dup (p.Val629CysfsTer4)
c.*382dup (n.*382dup)
c.*478dup (n.*478dup)
c.*622dup (n.*622dup)
c.*848dup (n.*848dup)
c.*1054dup (n.*1054dup)
n.2154dup
n.2144dup
 ClinVar
2g.47476443delCA46702552MSH2c.2082del (p.Phe694LeufsTer16)
c.1884del (p.Phe628LeufsTer16)
c.*382del (n.*382del)
c.*478del (n.*478del)
c.*622del (n.*622del)
c.*848del (n.*848del)
c.*1054del (n.*1054del)
n.2154del
n.2144del
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47476441T>ACA346729198MSH2c.2080T>A (p.Phe694Ile)
c.1882T>A (p.Phe628Ile)
c.*380T>A (n.*380T>A)
c.*476T>A (n.*476T>A)
c.*620T>A (n.*620T>A)
c.*846T>A (n.*846T>A)
c.*1052T>A (n.*1052T>A)
n.2152T>A
n.2142T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476441T>CCA46702559MSH2c.2080T>C (p.Phe694Leu)
c.1882T>C (p.Phe628Leu)
c.*380T>C (n.*380T>C)
c.*476T>C (n.*476T>C)
c.*620T>C (n.*620T>C)
c.*846T>C (n.*846T>C)
c.*1052T>C (n.*1052T>C)
n.2152T>C
n.2142T>C
 dbSNP
2g.47476441T>GCA346729199MSH2c.2080T>G (p.Phe694Val)
c.1882T>G (p.Phe628Val)
c.*380T>G (n.*380T>G)
c.*476T>G (n.*476T>G)
c.*620T>G (n.*620T>G)
c.*846T>G (n.*846T>G)
c.*1052T>G (n.*1052T>G)
n.2152T>G
n.2142T>G
 dbSNP
2g.47476441T=CA2495873623MSH2c.2080T= (p.Phe694=)
c.1882T= (p.Phe628=)
c.*380T= (n.*380T=)
c.*476T= (n.*476T=)
c.*620T= (n.*620T=)
c.*846T= (n.*846T=)
c.*1052T= (n.*1052T=)
n.2152T=
n.2142T=
2g.47476441_47476442delinsGCA2580067176MSH2c.2080_2081delinsG (p.Phe694ValfsTer16)
c.1882_1883delinsG (p.Phe628ValfsTer16)
c.*380_*381delinsG (n.*380_*381delinsG)
c.*476_*477delinsG (n.*476_*477delinsG)
c.*620_*621delinsG (n.*620_*621delinsG)
c.*846_*847delinsG (n.*846_*847delinsG)
c.*1052_*1053delinsG (n.*1052_*1053delinsG)
n.2152_2153delinsG
n.2142_2143delinsG
 ClinVar
2g.47476442T>ACA346729202MSH2c.2081T>A (p.Phe694Tyr)
c.1883T>A (p.Phe628Tyr)
c.*381T>A (n.*381T>A)
c.*477T>A (n.*477T>A)
c.*621T>A (n.*621T>A)
c.*847T>A (n.*847T>A)
c.*1053T>A (n.*1053T>A)
n.2153T>A
n.2143T>A
2g.47476442T>CCA346729201MSH2c.2081T>C (p.Phe694Ser)
c.1883T>C (p.Phe628Ser)
c.*381T>C (n.*381T>C)
c.*477T>C (n.*477T>C)
c.*621T>C (n.*621T>C)
c.*847T>C (n.*847T>C)
c.*1053T>C (n.*1053T>C)
n.2153T>C
n.2143T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476442T>GCA346729200MSH2c.2081T>G (p.Phe694Cys)
c.1883T>G (p.Phe628Cys)
c.*381T>G (n.*381T>G)
c.*477T>G (n.*477T>G)
c.*621T>G (n.*621T>G)
c.*847T>G (n.*847T>G)
c.*1053T>G (n.*1053T>G)
n.2153T>G
n.2143T>G
2g.47476442T=CA2495873625MSH2c.2081T= (p.Phe694=)
c.1883T= (p.Phe628=)
c.*381T= (n.*381T=)
c.*477T= (n.*477T=)
c.*621T= (n.*621T=)
c.*847T= (n.*847T=)
c.*1053T= (n.*1053T=)
n.2153T=
n.2143T=
2g.47476442_47476445delinsTTGTCA2495873624MSH2c.2081_2084delinsTTGT (p.Phe694=)
c.1883_1886delinsTTGT (p.Phe628=)
c.*381_*384delinsTTGT (n.*381_*384delinsTTGT)
c.*477_*480delinsTTGT (n.*477_*480delinsTTGT)
c.*621_*624delinsTTGT (n.*621_*624delinsTTGT)
c.*847_*850delinsTTGT (n.*847_*850delinsTTGT)
c.*1053_*1056delinsTTGT (n.*1053_*1056delinsTTGT)
n.2153_2156delinsTTGT
n.2143_2146delinsTTGT
2g.47476443T>ACA346729203MSH2c.2082T>A (p.Phe694Leu)
c.1884T>A (p.Phe628Leu)
c.*382T>A (n.*382T>A)
c.*478T>A (n.*478T>A)
c.*622T>A (n.*622T>A)
c.*848T>A (n.*848T>A)
c.*1054T>A (n.*1054T>A)
n.2154T>A
n.2144T>A
 dbSNP
2g.47476443T>CCA019974MSH2c.2082T>C (p.Phe694=)
c.1884T>C (p.Phe628=)
c.*382T>C (n.*382T>C)
c.*478T>C (n.*478T>C)
c.*622T>C (n.*622T>C)
c.*848T>C (n.*848T>C)
c.*1054T>C (n.*1054T>C)
n.2154T>C
n.2144T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476443T>GCA346729204MSH2c.2082T>G (p.Phe694Leu)
c.1884T>G (p.Phe628Leu)
c.*382T>G (n.*382T>G)
c.*478T>G (n.*478T>G)
c.*622T>G (n.*622T>G)
c.*848T>G (n.*848T>G)
c.*1054T>G (n.*1054T>G)
n.2154T>G
n.2144T>G
2g.47476443T=CA2495873626MSH2c.2082T= (p.Phe694=)
c.1884T= (p.Phe628=)
c.*382T= (n.*382T=)
c.*478T= (n.*478T=)
c.*622T= (n.*622T=)
c.*848T= (n.*848T=)
c.*1054T= (n.*1054T=)
n.2154T=
n.2144T=
2g.47476443_47476444insATCA2699266872MSH2c.2082_2083insAT (p.Val695MetfsTer16)
c.1884_1885insAT (p.Val629MetfsTer16)
c.*382_*383insAT (n.*382_*383insAT)
c.*478_*479insAT (n.*478_*479insAT)
c.*622_*623insAT (n.*622_*623insAT)
c.*848_*849insAT (n.*848_*849insAT)
c.*1054_*1055insAT (n.*1054_*1055insAT)
n.2154_2155insAT
n.2144_2145insAT
 dbSNP
2g.47476443_47476445delinsAGCA1139655576MSH2c.2082_2084delinsAG (p.Phe694LeufsTer16)
c.1884_1886delinsAG (p.Phe628LeufsTer16)
c.*382_*384delinsAG (n.*382_*384delinsAG)
c.*478_*480delinsAG (n.*478_*480delinsAG)
c.*622_*624delinsAG (n.*622_*624delinsAG)
c.*848_*850delinsAG (n.*848_*850delinsAG)
c.*1054_*1056delinsAG (n.*1054_*1056delinsAG)
n.2154_2156delinsAG
n.2144_2146delinsAG
 ClinVar dbSNP
2g.47476445_47476446delCA2580611310MSH2c.2084_2085del (p.Val695AlafsTer3)
c.1886_1887del (p.Val629AlafsTer3)
c.*384_*385del (n.*384_*385del)
c.*480_*481del (n.*480_*481del)
c.*624_*625del (n.*624_*625del)
c.*850_*851del (n.*850_*851del)
c.*1056_*1057del (n.*1056_*1057del)
n.2156_2157del
n.2146_2147del
 ClinVar
2g.47476444G>ACA346729205MSH2c.2083G>A (p.Val695Met)
c.1885G>A (p.Val629Met)
c.*383G>A (n.*383G>A)
c.*479G>A (n.*479G>A)
c.*623G>A (n.*623G>A)
c.*849G>A (n.*849G>A)
c.*1055G>A (n.*1055G>A)
n.2155G>A
n.2145G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476444G>CCA033555MSH2c.2083G>C (p.Val695Leu)
c.1885G>C (p.Val629Leu)
c.*383G>C (n.*383G>C)
c.*479G>C (n.*479G>C)
c.*623G>C (n.*623G>C)
c.*849G>C (n.*849G>C)
c.*1055G>C (n.*1055G>C)
n.2155G>C
n.2145G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47476444G=CA2495873627MSH2c.2083G= (p.Val695=)
c.1885G= (p.Val629=)
c.*383G= (n.*383G=)
c.*479G= (n.*479G=)
c.*623G= (n.*623G=)
c.*849G= (n.*849G=)
c.*1055G= (n.*1055G=)
n.2155G=
n.2145G=
2g.47476444G>TCA346729206MSH2c.2083G>T (p.Val695Leu)
c.1885G>T (p.Val629Leu)
c.*383G>T (n.*383G>T)
c.*479G>T (n.*479G>T)
c.*623G>T (n.*623G>T)
c.*849G>T (n.*849G>T)
c.*1055G>T (n.*1055G>T)
n.2155G>T
n.2145G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476445T>ACA346729207MSH2c.2084T>A (p.Val695Glu)
c.1886T>A (p.Val629Glu)
c.*384T>A (n.*384T>A)
c.*480T>A (n.*480T>A)
c.*624T>A (n.*624T>A)
c.*850T>A (n.*850T>A)
c.*1056T>A (n.*1056T>A)
n.2156T>A
n.2146T>A
 dbSNP
2g.47476445T>CCA346729208MSH2c.2084T>C (p.Val695Ala)
c.1886T>C (p.Val629Ala)
c.*384T>C (n.*384T>C)
c.*480T>C (n.*480T>C)
c.*624T>C (n.*624T>C)
c.*850T>C (n.*850T>C)
c.*1056T>C (n.*1056T>C)
n.2156T>C
n.2146T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476445T>GCA346729209MSH2c.2084T>G (p.Val695Gly)
c.1886T>G (p.Val629Gly)
c.*384T>G (n.*384T>G)
c.*480T>G (n.*480T>G)
c.*624T>G (n.*624T>G)
c.*850T>G (n.*850T>G)
c.*1056T>G (n.*1056T>G)
n.2156T>G
n.2146T>G
 dbSNP
2g.47476445T=CA2495873628MSH2c.2084T= (p.Val695=)
c.1886T= (p.Val629=)
c.*384T= (n.*384T=)
c.*480T= (n.*480T=)
c.*624T= (n.*624T=)
c.*850T= (n.*850T=)
c.*1056T= (n.*1056T=)
n.2156T=
n.2146T=
2g.47476446G>ACA426120209MSH2c.2085G>A (p.Val695=)
c.1887G>A (p.Val629=)
c.*385G>A (n.*385G>A)
c.*481G>A (n.*481G>A)
c.*625G>A (n.*625G>A)
c.*851G>A (n.*851G>A)
c.*1057G>A (n.*1057G>A)
n.2157G>A
n.2147G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476446G>CCA426120206MSH2c.2085G>C (p.Val695=)
c.1887G>C (p.Val629=)
c.*385G>C (n.*385G>C)
c.*481G>C (n.*481G>C)
c.*625G>C (n.*625G>C)
c.*851G>C (n.*851G>C)
c.*1057G>C (n.*1057G>C)
n.2157G>C
n.2147G>C
2g.47476446G=CA2495873629MSH2c.2085G= (p.Val695=)
c.1887G= (p.Val629=)
c.*385G= (n.*385G=)
c.*481G= (n.*481G=)
c.*625G= (n.*625G=)
c.*851G= (n.*851G=)
c.*1057G= (n.*1057G=)
n.2157G=
n.2147G=
2g.47476446G>TCA426120208MSH2c.2085G>T (p.Val695=)
c.1887G>T (p.Val629=)
c.*385G>T (n.*385G>T)
c.*481G>T (n.*481G>T)
c.*625G>T (n.*625G>T)
c.*851G>T (n.*851G>T)
c.*1057G>T (n.*1057G>T)
n.2157G>T
n.2147G>T
2g.47476446dupCA658655731MSH2c.2085dup (p.Pro696AlafsTer3)
c.1887dup (p.Pro630AlafsTer3)
c.*385dup (n.*385dup)
c.*481dup (n.*481dup)
c.*625dup (n.*625dup)
c.*851dup (n.*851dup)
c.*1057dup (n.*1057dup)
n.2157dup
n.2147dup
 ClinVar dbSNP
2g.47476447C>ACA346729210MSH2c.2086C>A (p.Pro696Thr)
c.1888C>A (p.Pro630Thr)
c.*386C>A (n.*386C>A)
c.*482C>A (n.*482C>A)
c.*626C>A (n.*626C>A)
c.*852C>A (n.*852C>A)
c.*1058C>A (n.*1058C>A)
n.2158C>A
n.2148C>A
 dbSNP
2g.47476447C=CA2495873630MSH2c.2086C= (p.Pro696=)
c.1888C= (p.Pro630=)
c.*386C= (n.*386C=)
c.*482C= (n.*482C=)
c.*626C= (n.*626C=)
c.*852C= (n.*852C=)
c.*1058C= (n.*1058C=)
n.2158C=
n.2148C=
2g.47476447C>GCA46702586MSH2c.2086C>G (p.Pro696Ala)
c.1888C>G (p.Pro630Ala)
c.*386C>G (n.*386C>G)
c.*482C>G (n.*482C>G)
c.*626C>G (n.*626C>G)
c.*852C>G (n.*852C>G)
c.*1058C>G (n.*1058C>G)
n.2158C>G
n.2148C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476447C>TCA46702588MSH2c.2086C>T (p.Pro696Ser)
c.1888C>T (p.Pro630Ser)
c.*386C>T (n.*386C>T)
c.*482C>T (n.*482C>T)
c.*626C>T (n.*626C>T)
c.*852C>T (n.*852C>T)
c.*1058C>T (n.*1058C>T)
n.2158C>T
n.2148C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476448C>ACA346729212MSH2c.2087C>A (p.Pro696Gln)
c.1889C>A (p.Pro630Gln)
c.*387C>A (n.*387C>A)
c.*483C>A (n.*483C>A)
c.*627C>A (n.*627C>A)
c.*853C>A (n.*853C>A)
c.*1059C>A (n.*1059C>A)
n.2159C>A
n.2149C>A
 dbSNP
2g.47476448C=CA2495873631MSH2c.2087C= (p.Pro696=)
c.1889C= (p.Pro630=)
c.*387C= (n.*387C=)
c.*483C= (n.*483C=)
c.*627C= (n.*627C=)
c.*853C= (n.*853C=)
c.*1059C= (n.*1059C=)
n.2159C=
n.2149C=
2g.47476448C>GCA346729211MSH2c.2087C>G (p.Pro696Arg)
c.1889C>G (p.Pro630Arg)
c.*387C>G (n.*387C>G)
c.*483C>G (n.*483C>G)
c.*627C>G (n.*627C>G)
c.*853C>G (n.*853C>G)
c.*1059C>G (n.*1059C>G)
n.2159C>G
n.2149C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476448C>TCA019979MSH2c.2087C>T (p.Pro696Leu)
c.1889C>T (p.Pro630Leu)
c.*387C>T (n.*387C>T)
c.*483C>T (n.*483C>T)
c.*627C>T (n.*627C>T)
c.*853C>T (n.*853C>T)
c.*1059C>T (n.*1059C>T)
n.2159C>T
n.2149C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476449A=CA2495873632MSH2c.2088A= (p.Pro696=)
c.1890A= (p.Pro630=)
c.*388A= (n.*388A=)
c.*484A= (n.*484A=)
c.*628A= (n.*628A=)
c.*854A= (n.*854A=)
c.*1060A= (n.*1060A=)
n.2160A=
n.2150A=
2g.47476449A>CCA426120217MSH2c.2088A>C (p.Pro696=)
c.1890A>C (p.Pro630=)
c.*388A>C (n.*388A>C)
c.*484A>C (n.*484A>C)
c.*628A>C (n.*628A>C)
c.*854A>C (n.*854A>C)
c.*1060A>C (n.*1060A>C)
n.2160A>C
n.2150A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476449A>GCA10582020MSH2c.2088A>G (p.Pro696=)
c.1890A>G (p.Pro630=)
c.*388A>G (n.*388A>G)
c.*484A>G (n.*484A>G)
c.*628A>G (n.*628A>G)
c.*854A>G (n.*854A>G)
c.*1060A>G (n.*1060A>G)
n.2160A>G
n.2150A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476449A>TCA426120219MSH2c.2088A>T (p.Pro696=)
c.1890A>T (p.Pro630=)
c.*388A>T (n.*388A>T)
c.*484A>T (n.*484A>T)
c.*628A>T (n.*628A>T)
c.*854A>T (n.*854A>T)
c.*1060A>T (n.*1060A>T)
n.2160A>T
n.2150A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476450T>ACA346729213MSH2c.2089T>A (p.Cys697Ser)
c.1891T>A (p.Cys631Ser)
c.*389T>A (n.*389T>A)
c.*485T>A (n.*485T>A)
c.*629T>A (n.*629T>A)
c.*855T>A (n.*855T>A)
c.*1061T>A (n.*1061T>A)
n.2161T>A
n.2151T>A
 dbSNP
2g.47476450T>CCA019984MSH2c.2089T>C (p.Cys697Arg)
c.1891T>C (p.Cys631Arg)
c.*389T>C (n.*389T>C)
c.*485T>C (n.*485T>C)
c.*629T>C (n.*629T>C)
c.*855T>C (n.*855T>C)
c.*1061T>C (n.*1061T>C)
n.2161T>C
n.2151T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476450T>GCA346729214MSH2c.2089T>G (p.Cys697Gly)
c.1891T>G (p.Cys631Gly)
c.*389T>G (n.*389T>G)
c.*485T>G (n.*485T>G)
c.*629T>G (n.*629T>G)
c.*855T>G (n.*855T>G)
c.*1061T>G (n.*1061T>G)
n.2161T>G
n.2151T>G
2g.47476450T=CA2495873633MSH2c.2089T= (p.Cys697=)
c.1891T= (p.Cys631=)
c.*389T= (n.*389T=)
c.*485T= (n.*485T=)
c.*629T= (n.*629T=)
c.*855T= (n.*855T=)
c.*1061T= (n.*1061T=)
n.2161T=
n.2151T=
2g.47476450dupCA2499306752MSH2c.2089dup (p.Cys697LeufsTer2)
c.1891dup (p.Cys631LeufsTer2)
c.*389dup (n.*389dup)
c.*485dup (n.*485dup)
c.*629dup (n.*629dup)
c.*855dup (n.*855dup)
c.*1061dup (n.*1061dup)
n.2161dup
n.2151dup
2g.47476452_47476453delCA2580611311MSH2c.2091_2092del (p.Cys697Ter)
c.1893_1894del (p.Cys631Ter)
c.*391_*392del (n.*391_*392del)
c.*487_*488del (n.*487_*488del)
c.*631_*632del (n.*631_*632del)
c.*857_*858del (n.*857_*858del)
c.*1063_*1064del (n.*1063_*1064del)
n.2163_2164del
n.2153_2154del
 ClinVar
2g.47476451G>ACA019995MSH2c.2090G>A (p.Cys697Tyr)
c.1892G>A (p.Cys631Tyr)
c.*390G>A (n.*390G>A)
c.*486G>A (n.*486G>A)
c.*630G>A (n.*630G>A)
c.*856G>A (n.*856G>A)
c.*1062G>A (n.*1062G>A)
n.2162G>A
n.2152G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476451G>CCA346729215MSH2c.2090G>C (p.Cys697Ser)
c.1892G>C (p.Cys631Ser)
c.*390G>C (n.*390G>C)
c.*486G>C (n.*486G>C)
c.*630G>C (n.*630G>C)
c.*856G>C (n.*856G>C)
c.*1062G>C (n.*1062G>C)
n.2162G>C
n.2152G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476451G=CA2495873634MSH2c.2090G= (p.Cys697=)
c.1892G= (p.Cys631=)
c.*390G= (n.*390G=)
c.*486G= (n.*486G=)
c.*630G= (n.*630G=)
c.*856G= (n.*856G=)
c.*1062G= (n.*1062G=)
n.2162G=
n.2152G=
2g.47476451G>TCA019999MSH2c.2090G>T (p.Cys697Phe)
c.1892G>T (p.Cys631Phe)
c.*390G>T (n.*390G>T)
c.*486G>T (n.*486G>T)
c.*630G>T (n.*630G>T)
c.*856G>T (n.*856G>T)
c.*1062G>T (n.*1062G>T)
n.2162G>T
n.2152G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476452T>ACA020005MSH2c.2091T>A (p.Cys697Ter)
c.1893T>A (p.Cys631Ter)
c.*391T>A (n.*391T>A)
c.*487T>A (n.*487T>A)
c.*631T>A (n.*631T>A)
c.*857T>A (n.*857T>A)
c.*1063T>A (n.*1063T>A)
n.2163T>A
n.2153T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476452T>CCA426120224MSH2c.2091T>C (p.Cys697=)
c.1893T>C (p.Cys631=)
c.*391T>C (n.*391T>C)
c.*487T>C (n.*487T>C)
c.*631T>C (n.*631T>C)
c.*857T>C (n.*857T>C)
c.*1063T>C (n.*1063T>C)
n.2163T>C
n.2153T>C
 dbSNP
2g.47476452T>GCA346729216MSH2c.2091T>G (p.Cys697Trp)
c.1893T>G (p.Cys631Trp)
c.*391T>G (n.*391T>G)
c.*487T>G (n.*487T>G)
c.*631T>G (n.*631T>G)
c.*857T>G (n.*857T>G)
c.*1063T>G (n.*1063T>G)
n.2163T>G
n.2153T>G
 ClinVar
2g.47476452T=CA2495873635MSH2c.2091T= (p.Cys697=)
c.1893T= (p.Cys631=)
c.*391T= (n.*391T=)
c.*487T= (n.*487T=)
c.*631T= (n.*631T=)
c.*857T= (n.*857T=)
c.*1063T= (n.*1063T=)
n.2163T=
n.2153T=
2g.47476452dupCA2695200694MSH2c.2091dup (p.Glu698Ter)
c.1893dup (p.Glu632Ter)
c.*391dup (n.*391dup)
c.*487dup (n.*487dup)
c.*631dup (n.*631dup)
c.*857dup (n.*857dup)
c.*1063dup (n.*1063dup)
n.2163dup
n.2153dup
 ClinVar
2g.47476453G>ACA346729217MSH2c.2092G>A (p.Glu698Lys)
c.1894G>A (p.Glu632Lys)
c.*392G>A (n.*392G>A)
c.*488G>A (n.*488G>A)
c.*632G>A (n.*632G>A)
c.*858G>A (n.*858G>A)
c.*1064G>A (n.*1064G>A)
n.2164G>A
n.2154G>A
 dbSNP
2g.47476453G>CCA346729218MSH2c.2092G>C (p.Glu698Gln)
c.1894G>C (p.Glu632Gln)
c.*392G>C (n.*392G>C)
c.*488G>C (n.*488G>C)
c.*632G>C (n.*632G>C)
c.*858G>C (n.*858G>C)
c.*1064G>C (n.*1064G>C)
n.2164G>C
n.2154G>C
 dbSNP
2g.47476453G>TCA346729219MSH2c.2092G>T (p.Glu698Ter)
c.1894G>T (p.Glu632Ter)
c.*392G>T (n.*392G>T)
c.*488G>T (n.*488G>T)
c.*632G>T (n.*632G>T)
c.*858G>T (n.*858G>T)
c.*1064G>T (n.*1064G>T)
n.2164G>T
n.2154G>T
2g.47476454A>CCA346729221MSH2c.2093A>C (p.Glu698Ala)
c.1895A>C (p.Glu632Ala)
c.*393A>C (n.*393A>C)
c.*489A>C (n.*489A>C)
c.*633A>C (n.*633A>C)
c.*859A>C (n.*859A>C)
c.*1065A>C (n.*1065A>C)
n.2165A>C
n.2155A>C
2g.47476454A>GCA346729222MSH2c.2093A>G (p.Glu698Gly)
c.1895A>G (p.Glu632Gly)
c.*393A>G (n.*393A>G)
c.*489A>G (n.*489A>G)
c.*633A>G (n.*633A>G)
c.*859A>G (n.*859A>G)
c.*1065A>G (n.*1065A>G)
n.2165A>G
n.2155A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476454A>TCA346729220MSH2c.2093A>T (p.Glu698Val)
c.1895A>T (p.Glu632Val)
c.*393A>T (n.*393A>T)
c.*489A>T (n.*489A>T)
c.*633A>T (n.*633A>T)
c.*859A>T (n.*859A>T)
c.*1065A>T (n.*1065A>T)
n.2165A>T
n.2155A>T
 dbSNP
2g.47476455G>ACA033592MSH2c.2094G>A (p.Glu698=)
c.1896G>A (p.Glu632=)
c.*394G>A (n.*394G>A)
c.*490G>A (n.*490G>A)
c.*634G>A (n.*634G>A)
c.*860G>A (n.*860G>A)
c.*1066G>A (n.*1066G>A)
n.2166G>A
n.2156G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476455G>CCA346729223MSH2c.2094G>C (p.Glu698Asp)
c.1896G>C (p.Glu632Asp)
c.*394G>C (n.*394G>C)
c.*490G>C (n.*490G>C)
c.*634G>C (n.*634G>C)
c.*860G>C (n.*860G>C)
c.*1066G>C (n.*1066G>C)
n.2166G>C
n.2156G>C
 dbSNP
2g.47476455G=CA2495873636MSH2c.2094G= (p.Glu698=)
c.1896G= (p.Glu632=)
c.*394G= (n.*394G=)
c.*490G= (n.*490G=)
c.*634G= (n.*634G=)
c.*860G= (n.*860G=)
c.*1066G= (n.*1066G=)
n.2166G=
n.2156G=
2g.47476455G>TCA346729224MSH2c.2094G>T (p.Glu698Asp)
c.1896G>T (p.Glu632Asp)
c.*394G>T (n.*394G>T)
c.*490G>T (n.*490G>T)
c.*634G>T (n.*634G>T)
c.*860G>T (n.*860G>T)
c.*1066G>T (n.*1066G>T)
n.2166G>T
n.2156G>T
2g.47476456T>ACA346729225MSH2c.2095T>A (p.Ser699Thr)
c.1897T>A (p.Ser633Thr)
c.*395T>A (n.*395T>A)
c.*491T>A (n.*491T>A)
c.*635T>A (n.*635T>A)
c.*861T>A (n.*861T>A)
c.*1067T>A (n.*1067T>A)
n.2167T>A
n.2157T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47476456T>CCA346729226MSH2c.2095T>C (p.Ser699Pro)
c.1897T>C (p.Ser633Pro)
c.*395T>C (n.*395T>C)
c.*491T>C (n.*491T>C)
c.*635T>C (n.*635T>C)
c.*861T>C (n.*861T>C)
c.*1067T>C (n.*1067T>C)
n.2167T>C
n.2157T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476456T>GCA346729227MSH2c.2095T>G (p.Ser699Ala)
c.1897T>G (p.Ser633Ala)
c.*395T>G (n.*395T>G)
c.*491T>G (n.*491T>G)
c.*635T>G (n.*635T>G)
c.*861T>G (n.*861T>G)
c.*1067T>G (n.*1067T>G)
n.2167T>G
n.2157T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476456T=CA2495873637MSH2c.2095T= (p.Ser699=)
c.1897T= (p.Ser633=)
c.*395T= (n.*395T=)
c.*491T= (n.*491T=)
c.*635T= (n.*635T=)
c.*861T= (n.*861T=)
c.*1067T= (n.*1067T=)
n.2167T=
n.2157T=
2g.47476456_47476459delinsTCAGCA2495873638MSH2c.2095_2098delinsTCAG (p.Ser699=)
c.1897_1900delinsTCAG (p.Ser633=)
c.*395_*398delinsTCAG (n.*395_*398delinsTCAG)
c.*491_*494delinsTCAG (n.*491_*494delinsTCAG)
c.*635_*638delinsTCAG (n.*635_*638delinsTCAG)
c.*861_*864delinsTCAG (n.*861_*864delinsTCAG)
c.*1067_*1070delinsTCAG (n.*1067_*1070delinsTCAG)
n.2167_2170delinsTCAG
n.2157_2160delinsTCAG
2g.47476457C>ACA346729228MSH2c.2096C>A (p.Ser699Ter)
c.1898C>A (p.Ser633Ter)
c.*396C>A (n.*396C>A)
c.*492C>A (n.*492C>A)
c.*636C>A (n.*636C>A)
c.*862C>A (n.*862C>A)
c.*1068C>A (n.*1068C>A)
n.2168C>A
n.2158C>A
 ClinVar
2g.47476457C=CA2495873640MSH2c.2096C= (p.Ser699=)
c.1898C= (p.Ser633=)
c.*396C= (n.*396C=)
c.*492C= (n.*492C=)
c.*636C= (n.*636C=)
c.*862C= (n.*862C=)
c.*1068C= (n.*1068C=)
n.2168C=
n.2158C=
2g.47476457C>GCA020010MSH2c.2096C>G (p.Ser699Ter)
c.1898C>G (p.Ser633Ter)
c.*396C>G (n.*396C>G)
c.*492C>G (n.*492C>G)
c.*636C>G (n.*636C>G)
c.*862C>G (n.*862C>G)
c.*1068C>G (n.*1068C>G)
n.2168C>G
n.2158C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476457C>TCA348892MSH2c.2096C>T (p.Ser699Leu)
c.1898C>T (p.Ser633Leu)
c.*396C>T (n.*396C>T)
c.*492C>T (n.*492C>T)
c.*636C>T (n.*636C>T)
c.*862C>T (n.*862C>T)
c.*1068C>T (n.*1068C>T)
n.2168C>T
n.2158C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476460_47476462delCA2495873639MSH2c.2099_2101del (p.Ala700del)
c.1901_1903del (p.Ala634del)
c.*399_*401del (n.*399_*401del)
c.*495_*497del (n.*495_*497del)
c.*639_*641del (n.*639_*641del)
c.*865_*867del (n.*865_*867del)
c.*1071_*1073del (n.*1071_*1073del)
n.2171_2173del
n.2161_2163del
 ClinVar dbSNP
2g.47476458A=CA2495873641MSH2c.2097A= (p.Ser699=)
c.1899A= (p.Ser633=)
c.*397A= (n.*397A=)
c.*493A= (n.*493A=)
c.*637A= (n.*637A=)
c.*863A= (n.*863A=)
c.*1069A= (n.*1069A=)
n.2169A=
n.2159A=
2g.47476458A>CCA033614MSH2c.2097A>C (p.Ser699=)
c.1899A>C (p.Ser633=)
c.*397A>C (n.*397A>C)
c.*493A>C (n.*493A>C)
c.*637A>C (n.*637A>C)
c.*863A>C (n.*863A>C)
c.*1069A>C (n.*1069A>C)
n.2169A>C
n.2159A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47476458A>GCA426120245MSH2c.2097A>G (p.Ser699=)
c.1899A>G (p.Ser633=)
c.*397A>G (n.*397A>G)
c.*493A>G (n.*493A>G)
c.*637A>G (n.*637A>G)
c.*863A>G (n.*863A>G)
c.*1069A>G (n.*1069A>G)
n.2169A>G
n.2159A>G
2g.47476458A>TCA426120247MSH2c.2097A>T (p.Ser699=)
c.1899A>T (p.Ser633=)
c.*397A>T (n.*397A>T)
c.*493A>T (n.*493A>T)
c.*637A>T (n.*637A>T)
c.*863A>T (n.*863A>T)
c.*1069A>T (n.*1069A>T)
n.2169A>T
n.2159A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47476459G>ACA346729229MSH2c.2098G>A (p.Ala700Thr)
c.1900G>A (p.Ala634Thr)
c.*398G>A (n.*398G>A)
c.*494G>A (n.*494G>A)
c.*638G>A (n.*638G>A)
c.*864G>A (n.*864G>A)
c.*1070G>A (n.*1070G>A)
n.2170G>A
n.2160G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476459G>CCA346729230MSH2c.2098G>C (p.Ala700Pro)
c.1900G>C (p.Ala634Pro)
c.*398G>C (n.*398G>C)
c.*494G>C (n.*494G>C)
c.*638G>C (n.*638G>C)
c.*864G>C (n.*864G>C)
c.*1070G>C (n.*1070G>C)
n.2170G>C
n.2160G>C
 dbSNP
2g.47476459G>TCA346729231MSH2c.2098G>T (p.Ala700Ser)
c.1900G>T (p.Ala634Ser)
c.*398G>T (n.*398G>T)
c.*494G>T (n.*494G>T)
c.*638G>T (n.*638G>T)
c.*864G>T (n.*864G>T)
c.*1070G>T (n.*1070G>T)
n.2170G>T
n.2160G>T
2g.47476459_47476461delinsAAGCA891842725MSH2c.2098_2100delinsAAG (p.Ala700Lys)
c.1900_1902delinsAAG (p.Ala634Lys)
c.*398_*400delinsAAG (n.*398_*400delinsAAG)
c.*494_*496delinsAAG (n.*494_*496delinsAAG)
c.*638_*640delinsAAG (n.*638_*640delinsAAG)
c.*864_*866delinsAAG (n.*864_*866delinsAAG)
c.*1070_*1072delinsAAG (n.*1070_*1072delinsAAG)
n.2170_2172delinsAAG
n.2160_2162delinsAAG
 ClinVar dbSNP
2g.47476459_47476461delinsGCACA2495873642MSH2c.2098_2100delinsGCA (p.Ala700=)
c.1900_1902delinsGCA (p.Ala634=)
c.*398_*400delinsGCA (n.*398_*400delinsGCA)
c.*494_*496delinsGCA (n.*494_*496delinsGCA)
c.*638_*640delinsGCA (n.*638_*640delinsGCA)
c.*864_*866delinsGCA (n.*864_*866delinsGCA)
c.*1070_*1072delinsGCA (n.*1070_*1072delinsGCA)
n.2170_2172delinsGCA
n.2160_2162delinsGCA
2g.47476460C>ACA10577997MSH2c.2099C>A (p.Ala700Glu)
c.1901C>A (p.Ala634Glu)
c.*399C>A (n.*399C>A)
c.*495C>A (n.*495C>A)
c.*639C>A (n.*639C>A)
c.*865C>A (n.*865C>A)
c.*1071C>A (n.*1071C>A)
n.2171C>A
n.2161C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476460C=CA2495873643MSH2c.2099C= (p.Ala700=)
c.1901C= (p.Ala634=)
c.*399C= (n.*399C=)
c.*495C= (n.*495C=)
c.*639C= (n.*639C=)
c.*865C= (n.*865C=)
c.*1071C= (n.*1071C=)
n.2171C=
n.2161C=
2g.47476460C>GCA346729232MSH2c.2099C>G (p.Ala700Gly)
c.1901C>G (p.Ala634Gly)
c.*399C>G (n.*399C>G)
c.*495C>G (n.*495C>G)
c.*639C>G (n.*639C>G)
c.*865C>G (n.*865C>G)
c.*1071C>G (n.*1071C>G)
n.2171C>G
n.2161C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476460C>TCA346729233MSH2c.2099C>T (p.Ala700Val)
c.1901C>T (p.Ala634Val)
c.*399C>T (n.*399C>T)
c.*495C>T (n.*495C>T)
c.*639C>T (n.*639C>T)
c.*865C>T (n.*865C>T)
c.*1071C>T (n.*1071C>T)
n.2171C>T
n.2161C>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47476460_47476461delinsCACA2495873644MSH2c.2099_2100delinsCA (p.Ala700=)
c.1901_1902delinsCA (p.Ala634=)
c.*399_*400delinsCA (n.*399_*400delinsCA)
c.*495_*496delinsCA (n.*495_*496delinsCA)
c.*639_*640delinsCA (n.*639_*640delinsCA)
c.*865_*866delinsCA (n.*865_*866delinsCA)
c.*1071_*1072delinsCA (n.*1071_*1072delinsCA)
n.2171_2172delinsCA
n.2161_2162delinsCA
2g.47476461delCA645372534MSH2c.2100del (p.Glu701LysfsTer9)
c.1902del (p.Glu635LysfsTer9)
c.*400del (n.*400del)
c.*496del (n.*496del)
c.*640del (n.*640del)
c.*866del (n.*866del)
c.*1072del (n.*1072del)
n.2172del
n.2162del
 ClinVar dbSNP
2g.47476461A=CA2495873645MSH2c.2100A= (p.Ala700=)
c.1902A= (p.Ala634=)
c.*400A= (n.*400A=)
c.*496A= (n.*496A=)
c.*640A= (n.*640A=)
c.*866A= (n.*866A=)
c.*1072A= (n.*1072A=)
n.2172A=
n.2162A=
2g.47476461A>CCA426120249MSH2c.2100A>C (p.Ala700=)
c.1902A>C (p.Ala634=)
c.*400A>C (n.*400A>C)
c.*496A>C (n.*496A>C)
c.*640A>C (n.*640A>C)
c.*866A>C (n.*866A>C)
c.*1072A>C (n.*1072A>C)
n.2172A>C
n.2162A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47476461A>GCA033632MSH2c.2100A>G (p.Ala700=)
c.1902A>G (p.Ala634=)
c.*400A>G (n.*400A>G)
c.*496A>G (n.*496A>G)
c.*640A>G (n.*640A>G)
c.*866A>G (n.*866A>G)
c.*1072A>G (n.*1072A>G)
n.2172A>G
n.2162A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47476461A>TCA426120253MSH2c.2100A>T (p.Ala700=)
c.1902A>T (p.Ala634=)
c.*400A>T (n.*400A>T)
c.*496A>T (n.*496A>T)
c.*640A>T (n.*640A>T)
c.*866A>T (n.*866A>T)
c.*1072A>T (n.*1072A>T)
n.2172A>T
n.2162A>T
 dbSNP
2g.47476462G>ACA033656MSH2c.2101G>A (p.Glu701Lys)
c.1903G>A (p.Glu635Lys)
c.*401G>A (n.*401G>A)
c.*497G>A (n.*497G>A)
c.*641G>A (n.*641G>A)
c.*867G>A (n.*867G>A)
c.*1073G>A (n.*1073G>A)
n.2173G>A
n.2163G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47476462G>CCA346729234MSH2c.2101G>C (p.Glu701Gln)
c.1903G>C (p.Glu635Gln)
c.*401G>C (n.*401G>C)
c.*497G>C (n.*497G>C)
c.*641G>C (n.*641G>C)
c.*867G>C (n.*867G>C)
c.*1073G>C (n.*1073G>C)
n.2173G>C
n.2163G>C
 dbSNP
2g.47476462G=CA2495873646MSH2c.2101G= (p.Glu701=)
c.1903G= (p.Glu635=)
c.*401G= (n.*401G=)
c.*497G= (n.*497G=)
c.*641G= (n.*641G=)
c.*867G= (n.*867G=)
c.*1073G= (n.*1073G=)
n.2173G=
n.2163G=
2g.47476462G>TCA346729235MSH2c.2101G>T (p.Glu701Ter)
c.1903G>T (p.Glu635Ter)
c.*401G>T (n.*401G>T)
c.*497G>T (n.*497G>T)
c.*641G>T (n.*641G>T)
c.*867G>T (n.*867G>T)
c.*1073G>T (n.*1073G>T)
n.2173G>T
n.2163G>T
 ClinVar COSMIC
2g.47476463A=CA2495873647MSH2c.2102A= (p.Glu701=)
c.1904A= (p.Glu635=)
c.*402A= (n.*402A=)
c.*498A= (n.*498A=)
c.*642A= (n.*642A=)
c.*868A= (n.*868A=)
c.*1074A= (n.*1074A=)
n.2174A=
n.2164A=
2g.47476463A>CCA10577998MSH2c.2102A>C (p.Glu701Ala)
c.1904A>C (p.Glu635Ala)
c.*402A>C (n.*402A>C)
c.*498A>C (n.*498A>C)
c.*642A>C (n.*642A>C)
c.*868A>C (n.*868A>C)
c.*1074A>C (n.*1074A>C)
n.2174A>C
n.2164A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476463A>GCA46702673MSH2c.2102A>G (p.Glu701Gly)
c.1904A>G (p.Glu635Gly)
c.*402A>G (n.*402A>G)
c.*498A>G (n.*498A>G)
c.*642A>G (n.*642A>G)
c.*868A>G (n.*868A>G)
c.*1074A>G (n.*1074A>G)
n.2174A>G
n.2164A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476463A>TCA346729236MSH2c.2102A>T (p.Glu701Val)
c.1904A>T (p.Glu635Val)
c.*402A>T (n.*402A>T)
c.*498A>T (n.*498A>T)
c.*642A>T (n.*642A>T)
c.*868A>T (n.*868A>T)
c.*1074A>T (n.*1074A>T)
n.2174A>T
n.2164A>T
2g.47476464A=CA2495873648MSH2c.2103A= (p.Glu701=)
c.1905A= (p.Glu635=)
c.*403A= (n.*403A=)
c.*499A= (n.*499A=)
c.*643A= (n.*643A=)
c.*869A= (n.*869A=)
c.*1075A= (n.*1075A=)
n.2175A=
n.2165A=
2g.47476464A>CCA346729237MSH2c.2103A>C (p.Glu701Asp)
c.1905A>C (p.Glu635Asp)
c.*403A>C (n.*403A>C)
c.*499A>C (n.*499A>C)
c.*643A>C (n.*643A>C)
c.*869A>C (n.*869A>C)
c.*1075A>C (n.*1075A>C)
n.2175A>C
n.2165A>C
2g.47476464A>GCA426120255MSH2c.2103A>G (p.Glu701=)
c.1905A>G (p.Glu635=)
c.*403A>G (n.*403A>G)
c.*499A>G (n.*499A>G)
c.*643A>G (n.*643A>G)
c.*869A>G (n.*869A>G)
c.*1075A>G (n.*1075A>G)
n.2175A>G
n.2165A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47476464A>TCA346729238MSH2c.2103A>T (p.Glu701Asp)
c.1905A>T (p.Glu635Asp)
c.*403A>T (n.*403A>T)
c.*499A>T (n.*499A>T)
c.*643A>T (n.*643A>T)
c.*869A>T (n.*869A>T)
c.*1075A>T (n.*1075A>T)
n.2175A>T
n.2165A>T
 dbSNP
2g.47476465G>ACA346729239MSH2c.2104G>A (p.Val702Met)
c.1906G>A (p.Val636Met)
c.*404G>A (n.*404G>A)
c.*500G>A (n.*500G>A)
c.*644G>A (n.*644G>A)
c.*870G>A (n.*870G>A)
c.*1076G>A (n.*1076G>A)
n.2176G>A
n.2166G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476465G>CCA346729240MSH2c.2104G>C (p.Val702Leu)
c.1906G>C (p.Val636Leu)
c.*404G>C (n.*404G>C)
c.*500G>C (n.*500G>C)
c.*644G>C (n.*644G>C)
c.*870G>C (n.*870G>C)
c.*1076G>C (n.*1076G>C)
n.2176G>C
n.2166G>C
 dbSNP
2g.47476465G>TCA346729241MSH2c.2104G>T (p.Val702Leu)
c.1906G>T (p.Val636Leu)
c.*404G>T (n.*404G>T)
c.*500G>T (n.*500G>T)
c.*644G>T (n.*644G>T)
c.*870G>T (n.*870G>T)
c.*1076G>T (n.*1076G>T)
n.2176G>T
n.2166G>T
 ClinVar
2g.47476466T>ACA346729242MSH2c.2105T>A (p.Val702Glu)
c.1907T>A (p.Val636Glu)
c.*405T>A (n.*405T>A)
c.*501T>A (n.*501T>A)
c.*645T>A (n.*645T>A)
c.*871T>A (n.*871T>A)
c.*1077T>A (n.*1077T>A)
n.2177T>A
n.2167T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47476466T>CCA346729243MSH2c.2105T>C (p.Val702Ala)
c.1907T>C (p.Val636Ala)
c.*405T>C (n.*405T>C)
c.*501T>C (n.*501T>C)
c.*645T>C (n.*645T>C)
c.*871T>C (n.*871T>C)
c.*1077T>C (n.*1077T>C)
n.2177T>C
n.2167T>C
 dbSNP
2g.47476466T>GCA020024MSH2c.2105T>G (p.Val702Gly)
c.1907T>G (p.Val636Gly)
c.*405T>G (n.*405T>G)
c.*501T>G (n.*501T>G)
c.*645T>G (n.*645T>G)
c.*871T>G (n.*871T>G)
c.*1077T>G (n.*1077T>G)
n.2177T>G
n.2167T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47476466T=CA2495873649MSH2c.2105T= (p.Val702=)
c.1907T= (p.Val636=)
c.*405T= (n.*405T=)
c.*501T= (n.*501T=)
c.*645T= (n.*645T=)
c.*871T= (n.*871T=)
c.*1077T= (n.*1077T=)
n.2177T=
n.2167T=
2g.47476467G>ACA020029MSH2c.2106G>A (p.Val702=)
c.1908G>A (p.Val636=)
c.*406G>A (n.*406G>A)
c.*502G>A (n.*502G>A)
c.*646G>A (n.*646G>A)
c.*872G>A (n.*872G>A)
c.*1078G>A (n.*1078G>A)
n.2178G>A
n.2168G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47476467G>CCA426120261MSH2c.2106G>C (p.Val702=)
c.1908G>C (p.Val636=)
c.*406G>C (n.*406G>C)
c.*502G>C (n.*502G>C)
c.*646G>C (n.*646G>C)
c.*872G>C (n.*872G>C)
c.*1078G>C (n.*1078G>C)
n.2178G>C
n.2168G>C
 dbSNP
2g.47476467G=CA2495873650MSH2c.2106G= (p.Val702=)
c.1908G= (p.Val636=)
c.*406G= (n.*406G=)
c.*502G= (n.*502G=)
c.*646G= (n.*646G=)
c.*872G= (n.*872G=)
c.*1078G= (n.*1078G=)
n.2178G=
n.2168G=
2g.47476467G>TCA426120263MSH2c.2106G>T (p.Val702=)
c.1908G>T (p.Val636=)
c.*406G>T (n.*406G>T)
c.*502G>T (n.*502G>T)
c.*646G>T (n.*646G>T)
c.*872G>T (n.*872G>T)
c.*1078G>T (n.*1078G>T)
n.2178G>T
n.2168G>T
2g.47476468T>ACA346729244MSH2c.2107T>A (p.Ser703Thr)
c.1909T>A (p.Ser637Thr)
c.*407T>A (n.*407T>A)
c.*503T>A (n.*503T>A)
c.*647T>A (n.*647T>A)
c.*873T>A (n.*873T>A)
c.*1079T>A (n.*1079T>A)
n.2179T>A
n.2169T>A
2g.47476468T>CCA346729245MSH2c.2107T>C (p.Ser703Pro)
c.1909T>C (p.Ser637Pro)
c.*407T>C (n.*407T>C)
c.*503T>C (n.*503T>C)
c.*647T>C (n.*647T>C)
c.*873T>C (n.*873T>C)
c.*1079T>C (n.*1079T>C)
n.2179T>C
n.2169T>C
2g.47476468T>GCA346729246MSH2c.2107T>G (p.Ser703Ala)
c.1909T>G (p.Ser637Ala)
c.*407T>G (n.*407T>G)
c.*503T>G (n.*503T>G)
c.*647T>G (n.*647T>G)
c.*873T>G (n.*873T>G)
c.*1079T>G (n.*1079T>G)
n.2179T>G
n.2169T>G

Number of alleles fetched