Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47411348_47413406delCA658760710MSH2c.645+976_792+846del
c.447+976_594+846del
n.717+976_864+846del
n.707+976_854+846del
2g.47412413_47413046delCA2499215988MSH2c.646-1_792+486del
c.448-1_594+486del
n.718-1_864+486del
n.708-1_854+486del
 ClinVar dbSNP
2g.47412524_47412528delinsGATGACA2495832763MSH2c.756_760delinsGATGA (p.Gln252=)
c.558_562delinsGATGA (p.Gln186=)
n.828_832delinsGATGA
n.818_822delinsGATGA
2g.47412527_47412530delCA022190MSH2c.759_762del (p.Met253IlefsTer20)
c.561_564del (p.Met187IlefsTer20)
n.831_834del
n.821_824del
 ClinVar dbSNP
2g.47412526_47412527delinsTGCA2495832765MSH2c.758_759delinsTG (p.Met253=)
c.560_561delinsTG (p.Met187=)
n.830_831delinsTG
n.820_821delinsTG
2g.47412527delCA022195MSH2c.759del (p.Met253IlefsTer21)
c.561del (p.Met187IlefsTer21)
n.831del
n.821del
 ClinVar dbSNP
2g.47412527G>ACA16610795MSH2c.759G>A (p.Met253Ile)
c.561G>A (p.Met187Ile)
n.831G>A
n.821G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412527G>CCA346732367MSH2c.759G>C (p.Met253Ile)
c.561G>C (p.Met187Ile)
n.831G>C
n.821G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47412527G=CA2495832767MSH2c.759G= (p.Met253=)
c.561G= (p.Met187=)
n.831G=
n.821G=
2g.47412527G>TCA346732369MSH2c.759G>T (p.Met253Ile)
c.561G>T (p.Met187Ile)
n.831G>T
n.821G>T
 dbSNP
2g.47412527_47412528delinsGACA2495832766MSH2c.759_760delinsGA (p.Met253=)
c.561_562delinsGA (p.Met187=)
n.831_832delinsGA
n.821_822delinsGA
2g.47412530_47412548delCA2573051955MSH2c.762_780del (p.Asn254LysfsTer14)
c.564_582del (p.Asn188LysfsTer14)
n.834_852del
n.824_842del
 ClinVar dbSNP
2g.47412528A>CCA346732372MSH2c.760A>C (p.Asn254His)
c.562A>C (p.Asn188His)
n.832A>C
n.822A>C
 ClinVar
2g.47412528A>GCA346732373MSH2c.760A>G (p.Asn254Asp)
c.562A>G (p.Asn188Asp)
n.832A>G
n.822A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47412528A>TCA346732376MSH2c.760A>T (p.Asn254Tyr)
c.562A>T (p.Asn188Tyr)
n.832A>T
n.822A>T
 dbSNP
2g.47412529dupCA2580066923MSH2c.761dup (p.Asn254LysfsTer2)
c.563dup (p.Asn188LysfsTer2)
n.833dup
n.823dup
 ClinVar
2g.47412529delCA022201MSH2c.761del (p.Asn254IlefsTer20)
c.563del (p.Asn188IlefsTer20)
n.833del
n.823del
 ClinVar dbSNP
2g.47412529A=CA2495832768MSH2c.761A= (p.Asn254=)
c.563A= (p.Asn188=)
n.833A=
n.823A=
2g.47412529A>CCA346732380MSH2c.761A>C (p.Asn254Thr)
c.563A>C (p.Asn188Thr)
n.833A>C
n.823A>C
 ClinVar
2g.47412529A>GCA346732382MSH2c.761A>G (p.Asn254Ser)
c.563A>G (p.Asn188Ser)
n.833A>G
n.823A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412529A>TCA346732384MSH2c.761A>T (p.Asn254Ile)
c.563A>T (p.Asn188Ile)
n.833A>T
n.823A>T
2g.47412530_47412531delCA2695200777MSH2c.762_763del (p.Asn254LysfsTer29)
c.564_565del (p.Asn188LysfsTer29)
n.834_835del
n.824_825del
 ClinVar
2g.47412530T>ACA346732386MSH2c.762T>A (p.Asn254Lys)
c.564T>A (p.Asn188Lys)
n.834T>A
n.824T>A
 dbSNP
2g.47412530T>CCA022206MSH2c.762T>C (p.Asn254=)
c.564T>C (p.Asn188=)
n.834T>C
n.824T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412530T>GCA346732390MSH2c.762T>G (p.Asn254Lys)
c.564T>G (p.Asn188Lys)
n.834T>G
n.824T>G
2g.47412530T=CA2495832770MSH2c.762T= (p.Asn254=)
c.564T= (p.Asn188=)
n.834T=
n.824T=
2g.47412530dupCA2695200778MSH2c.762dup (p.Ser255Ter)
c.564dup (p.Ser189Ter)
n.834dup
n.824dup
 ClinVar
2g.47412530_47412534delinsTAGTGCA2495832769MSH2c.762_766delinsTAGTG (p.Asn254=)
c.564_568delinsTAGTG (p.Asn188=)
n.834_838delinsTAGTG
n.824_828delinsTAGTG
2g.47412531delCA2580066928MSH2c.763del (p.Ser255ValfsTer19)
c.565del (p.Ser189ValfsTer19)
n.835del
n.825del
 ClinVar
2g.47412531A=CA2495832771MSH2c.763A= (p.Ser255=)
c.565A= (p.Ser189=)
n.835A=
n.825A=
2g.47412531A>CCA346732397MSH2c.763A>C (p.Ser255Arg)
c.565A>C (p.Ser189Arg)
n.835A>C
n.825A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
2g.47412531A>GCA040330MSH2c.763A>G (p.Ser255Gly)
c.565A>G (p.Ser189Gly)
n.835A>G
n.825A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412531A>TCA346732394MSH2c.763A>T (p.Ser255Cys)
c.565A>T (p.Ser189Cys)
n.835A>T
n.825A>T
2g.47412531_47412534delinsTTCA022212MSH2c.763_766delinsTT (p.Ser255PhefsTer28)
c.565_568delinsTT (p.Ser189PhefsTer28)
n.835_838delinsTT
n.825_828delinsTT
 ClinVar dbSNP
2g.47412532G>ACA040340MSH2c.764G>A (p.Ser255Asn)
c.566G>A (p.Ser189Asn)
n.836G>A
n.826G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412532G>CCA46681579MSH2c.764G>C (p.Ser255Thr)
c.566G>C (p.Ser189Thr)
n.836G>C
n.826G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412532G=CA2495832772MSH2c.764G= (p.Ser255=)
c.566G= (p.Ser189=)
n.836G=
n.826G=
2g.47412532G>TCA346732401MSH2c.764G>T (p.Ser255Ile)
c.566G>T (p.Ser189Ile)
n.836G>T
n.826G>T
2g.47412532_47412544delCA2580066930MSH2c.764_776del (p.Ser255LysfsTer15)
c.566_578del (p.Ser189LysfsTer15)
n.836_848del
n.826_838del
 ClinVar
2g.47412533T>ACA346732404MSH2c.765T>A (p.Ser255Arg)
c.567T>A (p.Ser189Arg)
n.837T>A
n.827T>A
 dbSNP
2g.47412533T>CCA46681580MSH2c.765T>C (p.Ser255=)
c.567T>C (p.Ser189=)
n.837T>C
n.827T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47412533T>GCA346732405MSH2c.765T>G (p.Ser255Arg)
c.567T>G (p.Ser189Arg)
n.837T>G
n.827T>G
2g.47412533T=CA2495832773MSH2c.765T= (p.Ser255=)
c.567T= (p.Ser189=)
n.837T=
n.827T=
2g.47412533dupCA2580066931MSH2c.765dup (p.Ala256CysfsTer28)
c.567dup (p.Ala190CysfsTer28)
n.837dup
n.827dup
 ClinVar
2g.47412534G>ACA022219MSH2c.766G>A (p.Ala256Thr)
c.568G>A (p.Ala190Thr)
n.838G>A
n.828G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412534G>CCA346732409MSH2c.766G>C (p.Ala256Pro)
c.568G>C (p.Ala190Pro)
n.838G>C
n.828G>C
 dbSNP
2g.47412534G=CA2495832774MSH2c.766G= (p.Ala256=)
c.568G= (p.Ala190=)
n.838G=
n.828G=
2g.47412534G>TCA346732411MSH2c.766G>T (p.Ala256Ser)
c.568G>T (p.Ala190Ser)
n.838G>T
n.828G>T
 dbSNP
2g.47412535C>ACA346732413MSH2c.767C>A (p.Ala256Asp)
c.569C>A (p.Ala190Asp)
n.839C>A
n.829C>A
2g.47412535C=CA2495832775MSH2c.767C= (p.Ala256=)
c.569C= (p.Ala190=)
n.839C=
n.829C=
2g.47412535C>GCA346732414MSH2c.767C>G (p.Ala256Gly)
c.569C>G (p.Ala190Gly)
n.839C>G
n.829C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412535C>TCA346732415MSH2c.767C>T (p.Ala256Val)
c.569C>T (p.Ala190Val)
n.839C>T
n.829C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412535_47412536dupCA331679MSH2c.767_768dup (p.Val257LeufsTer18)
c.569_570dup (p.Val191LeufsTer18)
n.839_840dup
n.829_830dup
 ClinVar dbSNP
2g.47412536T>ACA425967964MSH2c.768T>A (p.Ala256=)
c.570T>A (p.Ala190=)
n.840T>A
n.830T>A
2g.47412536T>CCA46681592MSH2c.768T>C (p.Ala256=)
c.570T>C (p.Ala190=)
n.840T>C
n.830T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412536T>GCA425967967MSH2c.768T>G (p.Ala256=)
c.570T>G (p.Ala190=)
n.840T>G
n.830T>G
2g.47412536T=CA2495832776MSH2c.768T= (p.Ala256=)
c.570T= (p.Ala190=)
n.840T=
n.830T=
2g.47412537G>ACA10577949MSH2c.769G>A (p.Val257Ile)
c.571G>A (p.Val191Ile)
n.841G>A
n.831G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47412537G>CCA346732421MSH2c.769G>C (p.Val257Leu)
c.571G>C (p.Val191Leu)
n.841G>C
n.831G>C
 dbSNP
2g.47412537G=CA2495832777MSH2c.769G= (p.Val257=)
c.571G= (p.Val191=)
n.841G=
n.831G=
2g.47412537G>TCA346732419MSH2c.769G>T (p.Val257Leu)
c.571G>T (p.Val191Leu)
n.841G>T
n.831G>T
 ClinVar
2g.47412537_47412539delinsGTACA2495832778MSH2c.769_771delinsGTA (p.Val257=)
c.571_573delinsGTA (p.Val191=)
n.841_843delinsGTA
n.831_833delinsGTA
2g.47412538_47412554delCA2580066932MSH2c.770_786del (p.Val257GlufsTer21)
c.572_588del (p.Val191GlufsTer21)
n.842_858del
n.832_848del
 ClinVar
2g.47412538T>ACA346732423MSH2c.770T>A (p.Val257Glu)
c.572T>A (p.Val191Glu)
n.842T>A
n.832T>A
 dbSNP
2g.47412538T>CCA346732428MSH2c.770T>C (p.Val257Ala)
c.572T>C (p.Val191Ala)
n.842T>C
n.832T>C
 ClinVar
2g.47412538T>GCA346732426MSH2c.770T>G (p.Val257Gly)
c.572T>G (p.Val191Gly)
n.842T>G
n.832T>G
2g.47412539_47412540delCA913187987MSH2c.771_772del (p.Leu258AlafsTer25)
c.573_574del (p.Leu192AlafsTer25)
n.843_844del
n.833_834del
 ClinVar dbSNP
2g.47412539A=CA2495832779MSH2c.771A= (p.Val257=)
c.573A= (p.Val191=)
n.843A=
n.833A=
2g.47412539A>CCA425967973MSH2c.771A>C (p.Val257=)
c.573A>C (p.Val191=)
n.843A>C
n.833A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47412539A>GCA425967975MSH2c.771A>G (p.Val257=)
c.573A>G (p.Val191=)
n.843A>G
n.833A>G
 ClinVar
2g.47412539A>TCA425967976MSH2c.771A>T (p.Val257=)
c.573A>T (p.Val191=)
n.843A>T
n.833A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412540T>ACA346732430MSH2c.772T>A (p.Leu258Met)
c.574T>A (p.Leu192Met)
n.844T>A
n.834T>A
2g.47412540T>CCA425967981MSH2c.772T>C (p.Leu258=)
c.574T>C (p.Leu192=)
n.844T>C
n.834T>C
2g.47412540T>GCA346732432MSH2c.772T>G (p.Leu258Val)
c.574T>G (p.Leu192Val)
n.844T>G
n.834T>G
2g.47412540_47412541insCCA2658946233MSH2c.772_773insC (p.Leu258SerfsTer26)
c.574_575insC (p.Leu192SerfsTer26)
n.844_845insC
n.834_835insC
 gnomAD v4
2g.47412541T>ACA346732434MSH2c.773T>A (p.Leu258Ter)
c.575T>A (p.Leu192Ter)
n.845T>A
n.835T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47412541T>CCA346732436MSH2c.773T>C (p.Leu258Ser)
c.575T>C (p.Leu192Ser)
n.845T>C
n.835T>C
2g.47412541T>GCA346732438MSH2c.773T>G (p.Leu258Trp)
c.575T>G (p.Leu192Trp)
n.845T>G
n.835T>G
2g.47412542G>ACA040381MSH2c.774G>A (p.Leu258=)
c.576G>A (p.Leu192=)
n.846G>A
n.836G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412542G>CCA346732443MSH2c.774G>C (p.Leu258Phe)
c.576G>C (p.Leu192Phe)
n.846G>C
n.836G>C
2g.47412542G=CA2495832780MSH2c.774G= (p.Leu258=)
c.576G= (p.Leu192=)
n.846G=
n.836G=
2g.47412542G>TCA040395MSH2c.774G>T (p.Leu258Phe)
c.576G>T (p.Leu192Phe)
n.846G>T
n.836G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412543C>ACA346732446MSH2c.775C>A (p.Pro259Thr)
c.577C>A (p.Pro193Thr)
n.847C>A
n.837C>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412543C=CA2495832781MSH2c.775C= (p.Pro259=)
c.577C= (p.Pro193=)
n.847C=
n.837C=
2g.47412543C>GCA346732447MSH2c.775C>G (p.Pro259Ala)
c.577C>G (p.Pro193Ala)
n.847C>G
n.837C>G
 dbSNP
2g.47412543C>TCA022230MSH2c.775C>T (p.Pro259Ser)
c.577C>T (p.Pro193Ser)
n.847C>T
n.837C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412544delCA2586969206MSH2c.776del (p.Pro259GlnfsTer15)
c.578del (p.Pro193GlnfsTer15)
n.848del
n.838del
 ClinVar
2g.47412544C>ACA46681638MSH2c.776C>A (p.Pro259Gln)
c.578C>A (p.Pro193Gln)
n.848C>A
n.838C>A
 dbSNP
2g.47412544C=CA2495832782MSH2c.776C= (p.Pro259=)
c.578C= (p.Pro193=)
n.848C=
n.838C=
2g.47412544C>GCA346732452MSH2c.776C>G (p.Pro259Arg)
c.578C>G (p.Pro193Arg)
n.848C>G
n.838C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47412544C>TCA346732454MSH2c.776C>T (p.Pro259Leu)
c.578C>T (p.Pro193Leu)
n.848C>T
n.838C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47412545A=CA2495832783MSH2c.777A= (p.Pro259=)
c.579A= (p.Pro193=)
n.849A=
n.839A=
2g.47412545A>CCA425968004MSH2c.777A>C (p.Pro259=)
c.579A>C (p.Pro193=)
n.849A>C
n.839A>C
2g.47412545A>GCA46681641MSH2c.777A>G (p.Pro259=)
c.579A>G (p.Pro193=)
n.849A>G
n.839A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.47412545A>TCA425968009MSH2c.777A>T (p.Pro259=)
c.579A>T (p.Pro193=)
n.849A>T
n.839A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47412546G>ACA346732458MSH2c.778G>A (p.Glu260Lys)
c.580G>A (p.Glu194Lys)
n.850G>A
n.840G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47412546G>CCA346732460MSH2c.778G>C (p.Glu260Gln)
c.580G>C (p.Glu194Gln)
n.850G>C
n.840G>C
 dbSNP
2g.47412546G=CA2495832784MSH2c.778G= (p.Glu260=)
c.580G= (p.Glu194=)
n.850G=
n.840G=
2g.47412546G>TCA346732461MSH2c.778G>T (p.Glu260Ter)
c.580G>T (p.Glu194Ter)
n.850G>T
n.840G>T
 ClinVar
2g.47412546_47412548delinsTTCA2580066945MSH2c.778_780delinsTT (p.Glu260LeufsTer14)
c.580_582delinsTT (p.Glu194LeufsTer14)
n.850_852delinsTT
n.840_842delinsTT
 ClinVar
2g.47412547A=CA2495832785MSH2c.779A= (p.Glu260=)
c.581A= (p.Glu194=)
n.851A=
n.841A=
2g.47412547A>CCA346732464MSH2c.779A>C (p.Glu260Ala)
c.581A>C (p.Glu194Ala)
n.851A>C
n.841A>C
2g.47412547A>GCA346732466MSH2c.779A>G (p.Glu260Gly)
c.581A>G (p.Glu194Gly)
n.851A>G
n.841A>G
2g.47412547A>TCA346732467MSH2c.779A>T (p.Glu260Val)
c.581A>T (p.Glu194Val)
n.851A>T
n.841A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47412548A>CCA346732468MSH2c.780A>C (p.Glu260Asp)
c.582A>C (p.Glu194Asp)
n.852A>C
n.842A>C
2g.47412548A>GCA425968020MSH2c.780A>G (p.Glu260=)
c.582A>G (p.Glu194=)
n.852A>G
n.842A>G
 ClinVar
2g.47412548A>TCA346732469MSH2c.780A>T (p.Glu260Asp)
c.582A>T (p.Glu194Asp)
n.852A>T
n.842A>T
2g.47412549A=CA2495832786MSH2c.781A= (p.Met261=)
c.583A= (p.Met195=)
n.853A=
n.843A=
2g.47412549A>CCA346732471MSH2c.781A>C (p.Met261Leu)
c.583A>C (p.Met195Leu)
n.853A>C
n.843A>C
2g.47412549A>GCA16611007MSH2c.781A>G (p.Met261Val)
c.583A>G (p.Met195Val)
n.853A>G
n.843A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412549A>TCA022236MSH2c.781A>T (p.Met261Leu)
c.583A>T (p.Met195Leu)
n.853A>T
n.843A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412549_47412550delinsATCA2495832787MSH2c.781_782delinsAT (p.Met261=)
c.583_584delinsAT (p.Met195=)
n.853_854delinsAT
n.843_844delinsAT
2g.47412550delCA46681652MSH2c.782del (p.Met261ArgfsTer13)
c.584del (p.Met195ArgfsTer13)
n.854del
n.844del
 dbSNP
2g.47412550T>ACA346732480MSH2c.782T>A (p.Met261Lys)
c.584T>A (p.Met195Lys)
n.854T>A
n.844T>A
 dbSNP
2g.47412550T>CCA022248MSH2c.782T>C (p.Met261Thr)
c.584T>C (p.Met195Thr)
n.854T>C
n.844T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412550T>GCA346732478MSH2c.782T>G (p.Met261Arg)
c.584T>G (p.Met195Arg)
n.854T>G
n.844T>G
2g.47412550T=CA2495832788MSH2c.782T= (p.Met261=)
c.584T= (p.Met195=)
n.854T=
n.844T=
2g.47412550_47412551insACA022242MSH2c.782_783insA (p.Met261IlefsTer23)
c.584_585insA (p.Met195IlefsTer23)
n.854_855insA
n.844_845insA
 ClinVar dbSNP
2g.47412551G>ACA346732485MSH2c.783G>A (p.Met261Ile)
c.585G>A (p.Met195Ile)
n.855G>A
n.845G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
2g.47412551G>CCA346732487MSH2c.783G>C (p.Met261Ile)
c.585G>C (p.Met195Ile)
n.855G>C
n.845G>C
2g.47412551G=CA2495832789MSH2c.783G= (p.Met261=)
c.585G= (p.Met195=)
n.855G=
n.845G=
2g.47412551G>TCA346732489MSH2c.783G>T (p.Met261Ile)
c.585G>T (p.Met195Ile)
n.855G>T
n.845G>T
 dbSNP
2g.47412552dupCA2573134700MSH2c.784dup (p.Glu262GlyfsTer22)
c.586dup (p.Glu196GlyfsTer22)
n.856dup
n.846dup
 ClinVar dbSNP
2g.47412552G>ACA346732491MSH2c.784G>A (p.Glu262Lys)
c.586G>A (p.Glu196Lys)
n.856G>A
n.846G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47412552G>CCA346732493MSH2c.784G>C (p.Glu262Gln)
c.586G>C (p.Glu196Gln)
n.856G>C
n.846G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412552G=CA2495832790MSH2c.784G= (p.Glu262=)
c.586G= (p.Glu196=)
n.856G=
n.846G=
2g.47412552G>TCA346732495MSH2c.784G>T (p.Glu262Ter)
c.586G>T (p.Glu196Ter)
n.856G>T
n.846G>T
 ClinVar
2g.47412553A=CA2495832791MSH2c.785A= (p.Glu262=)
c.587A= (p.Glu196=)
n.857A=
n.847A=
2g.47412553A>CCA346732498MSH2c.785A>C (p.Glu262Ala)
c.587A>C (p.Glu196Ala)
n.857A>C
n.847A>C
2g.47412553A>GCA346732500MSH2c.785A>G (p.Glu262Gly)
c.587A>G (p.Glu196Gly)
n.857A>G
n.847A>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412553A>TCA346732502MSH2c.785A>T (p.Glu262Val)
c.587A>T (p.Glu196Val)
n.857A>T
n.847A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412554G>ACA425968056MSH2c.786G>A (p.Glu262=)
c.588G>A (p.Glu196=)
n.858G>A
n.848G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412554G>CCA040426MSH2c.786G>C (p.Glu262Asp)
c.588G>C (p.Glu196Asp)
n.858G>C
n.848G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412554G=CA2495832792MSH2c.786G= (p.Glu262=)
c.588G= (p.Glu196=)
n.858G=
n.848G=
2g.47412554G>TCA16611010MSH2c.786G>T (p.Glu262Asp)
c.588G>T (p.Glu196Asp)
n.858G>T
n.848G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412555A=CA2495832794MSH2c.787A= (p.Asn263=)
c.589A= (p.Asn197=)
n.859A=
n.849A=
2g.47412555A>CCA10577950MSH2c.787A>C (p.Asn263His)
c.589A>C (p.Asn197His)
n.859A>C
n.849A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47412555A>GCA346732505MSH2c.787A>G (p.Asn263Asp)
c.589A>G (p.Asn197Asp)
n.859A>G
n.849A>G
 dbSNP
2g.47412555A>TCA346732507MSH2c.787A>T (p.Asn263Tyr)
c.589A>T (p.Asn197Tyr)
n.859A>T
n.849A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47412555_47412557delinsAATCA2495832793MSH2c.787_789delinsAAT (p.Asn263=)
c.589_591delinsAAT (p.Asn197=)
n.859_861delinsAAT
n.849_851delinsAAT
2g.47412556A=CA2495832795MSH2c.788A= (p.Asn263=)
c.590A= (p.Asn197=)
n.860A=
n.850A=
2g.47412556A>CCA346732510MSH2c.788A>C (p.Asn263Thr)
c.590A>C (p.Asn197Thr)
n.860A>C
n.850A>C
2g.47412556A>GCA346732512MSH2c.788A>G (p.Asn263Ser)
c.590A>G (p.Asn197Ser)
n.860A>G
n.850A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47412556A>TCA346732514MSH2c.788A>T (p.Asn263Ile)
c.590A>T (p.Asn197Ile)
n.860A>T
n.850A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47412556_47412557delCA022259MSH2c.788_789del (p.Asn263ThrfsTer20)
c.590_591del (p.Asn197ThrfsTer20)
n.860_861del
n.850_851del
 ClinVar dbSNP
2g.47412557delCA2580066953MSH2c.789del (p.Gln264ArgfsTer10)
c.591del (p.Gln198ArgfsTer10)
n.861del
n.851del
 ClinVar
2g.47412557T>ACA346732518MSH2c.789T>A (p.Asn263Lys)
c.591T>A (p.Asn197Lys)
n.861T>A
n.851T>A
 dbSNP
2g.47412557T>CCA425968078MSH2c.789T>C (p.Asn263=)
c.591T>C (p.Asn197=)
n.861T>C
n.851T>C
2g.47412557T>GCA10582001MSH2c.789T>G (p.Asn263Lys)
c.591T>G (p.Asn197Lys)
n.861T>G
n.851T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412557T=CA2495832796MSH2c.789T= (p.Asn263=)
c.591T= (p.Asn197=)
n.861T=
n.851T=
2g.47412558C>ACA346732521MSH2c.790C>A (p.Gln264Lys)
c.592C>A (p.Gln198Lys)
n.862C>A
n.852C>A
 gnomAD v4
2g.47412558C=CA2495832797MSH2c.790C= (p.Gln264=)
c.592C= (p.Gln198=)
n.862C=
n.852C=
2g.47412558C>GCA346732524MSH2c.790C>G (p.Gln264Glu)
c.592C>G (p.Gln198Glu)
n.862C>G
n.852C>G
 dbSNP
2g.47412558C>TCA10582002MSH2c.790C>T (p.Gln264Ter)
c.592C>T (p.Gln198Ter)
n.862C>T
n.852C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47412558dupCA645369194MSH2c.790dup (p.Gln264ProfsTer20)
c.592dup (p.Gln198ProfsTer20)
n.862dup
n.852dup
 ClinVar dbSNP
2g.47412559A=CA2495832799MSH2c.791A= (p.Gln264=)
c.593A= (p.Gln198=)
n.863A=
n.853A=
2g.47412559A>CCA346732527MSH2c.791A>C (p.Gln264Pro)
c.593A>C (p.Gln198Pro)
n.863A>C
n.853A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412559A>GCA022268MSH2c.791A>G (p.Gln264Arg)
c.593A>G (p.Gln198Arg)
n.863A>G
n.853A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412559A>TCA346732530MSH2c.791A>T (p.Gln264Leu)
c.593A>T (p.Gln198Leu)
n.863A>T
n.853A>T
 ClinVar
2g.47412559_47412560delinsAGCA2495832798MSH2c.791_792delinsAG (p.Gln264=)
c.593_594delinsAG (p.Gln198=)
n.863_864delinsAG
n.853_854delinsAG
2g.47412560G>ACA10582003MSH2c.792G>A (p.Gln264=)
c.594G>A (p.Gln198=)
n.864G>A
n.854G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412560G>CCA022289MSH2c.792G>C (p.Gln264His)
c.594G>C (p.Gln198His)
n.864G>C
n.854G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47412560G=CA2495832800MSH2c.792G= (p.Gln264=)
c.594G= (p.Gln198=)
n.864G=
n.854G=
2g.47412560G>TCA346732533MSH2c.792G>T (p.Gln264His)
c.594G>T (p.Gln198His)
n.864G>T
n.854G>T
2g.47412561delCA16617564MSH2c.792+1del
c.594+1del
n.864+1del
n.854+1del
 ClinVar dbSNP
2g.47412561G>ACA022273MSH2c.792+1G>A (n.792+1G>A)
c.594+1G>A (n.594+1G>A)
n.864+1G>A
n.854+1G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412561G>CCA346732537MSH2c.792+1G>C (n.792+1G>C)
c.594+1G>C (n.594+1G>C)
n.864+1G>C
n.854+1G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47412561G=CA2495832801MSH2c.792+1G= (n.792+1G=)
c.594+1G= (n.594+1G=)
n.864+1G=
n.854+1G=
2g.47412561G>TCA346732539MSH2c.792+1G>T (n.792+1G>T)
c.594+1G>T (n.594+1G>T)
n.864+1G>T
n.854+1G>T
 ClinVar
2g.47412561_47412562delinsACCA2580066958MSH2c.792+1_792+2delinsAC (n.792+1_792+2delinsAC)
c.594+1_594+2delinsAC (n.594+1_594+2delinsAC)
n.864+1_864+2delinsAC
n.854+1_854+2delinsAC
 ClinVar
2g.47412562T>ACA346732543MSH2c.792+2T>A (n.792+2T>A)
c.594+2T>A (n.594+2T>A)
n.864+2T>A
n.854+2T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47412562T>CCA022278MSH2c.792+2T>C (n.792+2T>C)
c.594+2T>C (n.594+2T>C)
n.864+2T>C
n.854+2T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47412562T>GCA346732547MSH2c.792+2T>G (n.792+2T>G)
c.594+2T>G (n.594+2T>G)
n.864+2T>G
n.854+2T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47412562T=CA2495832802MSH2c.792+2T= (n.792+2T=)
c.594+2T= (n.594+2T=)
n.864+2T=
n.854+2T=
2g.47412563dupCA2658946234MSH2c.792+3dup (n.792+3dup)
c.594+3dup (n.594+3dup)
n.864+3dup
n.854+3dup
 gnomAD v4
2g.47412564C>ACA2658946235MSH2c.792+4C>A (n.792+4C>A)
c.594+4C>A (n.594+4C>A)
n.864+4C>A
n.854+4C>A
 gnomAD v4
2g.47412564C=CA2495832803MSH2c.792+4C= (n.792+4C=)
c.594+4C= (n.594+4C=)
n.864+4C=
n.854+4C=
2g.47412564C>GCA2699115496MSH2c.792+4C>G (n.792+4C>G)
c.594+4C>G (n.594+4C>G)
n.864+4C>G
n.854+4C>G
 dbSNP
2g.47412564C>TCA532705155MSH2c.792+4C>T (n.792+4C>T)
c.594+4C>T (n.594+4C>T)
n.864+4C>T
n.854+4C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412565A=CA2495832804MSH2c.792+5A= (n.792+5A=)
c.594+5A= (n.594+5A=)
n.864+5A=
n.854+5A=
2g.47412565A>GCA022283MSH2c.792+5A>G (n.792+5A>G)
c.594+5A>G (n.594+5A>G)
n.864+5A>G
n.854+5A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412566T>ACA16610798MSH2c.792+6T>A (n.792+6T>A)
c.594+6T>A (n.594+6T>A)
n.864+6T>A
n.854+6T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47412566T>CCA46681745MSH2c.792+6T>C (n.792+6T>C)
c.594+6T>C (n.594+6T>C)
n.864+6T>C
n.854+6T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47412566T=CA2495832805MSH2c.792+6T= (n.792+6T=)
c.594+6T= (n.594+6T=)
n.864+6T=
n.854+6T=
2g.47412567G>ACA1139768270MSH2c.792+7G>A (n.792+7G>A)
c.594+7G>A (n.594+7G>A)
n.864+7G>A
n.854+7G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412567G>CCA2699270372MSH2c.792+7G>C (n.792+7G>C)
c.594+7G>C (n.594+7G>C)
n.864+7G>C
n.854+7G>C
 dbSNP
2g.47412568delCA2576960780MSH2c.792+8del (n.792+8del)
c.594+8del (n.594+8del)
n.864+8del
n.854+8del
2g.47412568G>ACA040511MSH2c.792+8G>A (n.792+8G>A)
c.594+8G>A (n.594+8G>A)
n.864+8G>A
n.854+8G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
2g.47412568G>CCA532705156MSH2c.792+8G>C (n.792+8G>C)
c.594+8G>C (n.594+8G>C)
n.864+8G>C
n.854+8G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412568G=CA2495832806MSH2c.792+8G= (n.792+8G=)
c.594+8G= (n.594+8G=)
n.864+8G=
n.854+8G=
2g.47412568G>TCA2573134967MSH2c.792+8G>T (n.792+8G>T)
c.594+8G>T (n.594+8G>T)
n.864+8G>T
n.854+8G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412570_47415848delCA331682MSH2c.792+10_943-448del
c.594+10_745-448del
n.864+10_1015-448del
n.854+10_1005-448del
 ClinVar
2g.47412569A>CCA2658946236MSH2c.792+9A>C (n.792+9A>C)
c.594+9A>C (n.594+9A>C)
n.864+9A>C
n.854+9A>C
 gnomAD v4
2g.47412569A>GCA2658946237MSH2c.792+9A>G (n.792+9A>G)
c.594+9A>G (n.594+9A>G)
n.864+9A>G
n.854+9A>G
 ClinVar gnomAD v4
2g.47412570T>CCA2658946238MSH2c.792+10T>C (n.792+10T>C)
c.594+10T>C (n.594+10T>C)
n.864+10T>C
n.854+10T>C
 ClinVar gnomAD v4
2g.47412571delCA2576960781MSH2c.792+11del (n.792+11del)
c.594+11del (n.594+11del)
n.864+11del
n.854+11del
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412572A>GCA2658946239MSH2c.792+12A>G (n.792+12A>G)
c.594+12A>G (n.594+12A>G)
n.864+12A>G
n.854+12A>G
 ClinVar gnomAD v4
2g.47412573T>CCA2658946240MSH2c.792+13T>C (n.792+13T>C)
c.594+13T>C (n.594+13T>C)
n.864+13T>C
n.854+13T>C
 gnomAD v4
2g.47412573T>GCA2573134968MSH2c.792+13T>G (n.792+13T>G)
c.594+13T>G (n.594+13T>G)
n.864+13T>G
n.854+13T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412574A=CA2495832807MSH2c.792+14A= (n.792+14A=)
c.594+14A= (n.594+14A=)
n.864+14A=
n.854+14A=
2g.47412574A>CCA46681764MSH2c.792+14A>C (n.792+14A>C)
c.594+14A>C (n.594+14A>C)
n.864+14A>C
n.854+14A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412574A>GCA647033931MSH2c.792+14A>G (n.792+14A>G)
c.594+14A>G (n.594+14A>G)
n.864+14A>G
n.854+14A>G
 COSMIC
2g.47412576delCA2576960783MSH2c.792+16del (n.792+16del)
c.594+16del (n.594+16del)
n.864+16del
n.854+16del
2g.47412575A=CA2495832808MSH2c.792+15A= (n.792+15A=)
c.594+15A= (n.594+15A=)
n.864+15A=
n.854+15A=
2g.47412575A>GCA2658946241MSH2c.792+15A>G (n.792+15A>G)
c.594+15A>G (n.594+15A>G)
n.864+15A>G
n.854+15A>G
 gnomAD v4
2g.47412575A>TCA532705157MSH2c.792+15A>T (n.792+15A>T)
c.594+15A>T (n.594+15A>T)
n.864+15A>T
n.854+15A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412576A>GCA2530792586MSH2c.792+16A>G (n.792+16A>G)
c.594+16A>G (n.594+16A>G)
n.864+16A>G
n.854+16A>G
 ClinVar gnomAD v4
2g.47412576A>TCA2573134969MSH2c.792+16A>T (n.792+16A>T)
c.594+16A>T (n.594+16A>T)
n.864+16A>T
n.854+16A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47412577T>CCA2576960788MSH2c.792+17T>C (n.792+17T>C)
c.594+17T>C (n.594+17T>C)
n.864+17T>C
n.854+17T>C
2g.47412578G>ACA2658946242MSH2c.792+18G>A (n.792+18G>A)
c.594+18G>A (n.594+18G>A)
n.864+18G>A
n.854+18G>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412578G>CCA2699270422MSH2c.792+18G>C (n.792+18G>C)
c.594+18G>C (n.594+18G>C)
n.864+18G>C
n.854+18G>C
 dbSNP
2g.47412578G>TCA2573134970MSH2c.792+18G>T (n.792+18G>T)
c.594+18G>T (n.594+18G>T)
n.864+18G>T
n.854+18G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412579T>CCA913187989MSH2c.792+19T>C (n.792+19T>C)
c.594+19T>C (n.594+19T>C)
n.864+19T>C
n.854+19T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412579T=CA2495832809MSH2c.792+19T= (n.792+19T=)
c.594+19T= (n.594+19T=)
n.864+19T=
n.854+19T=
2g.47412580G>ACA2699270788MSH2c.792+20G>A (n.792+20G>A)
c.594+20G>A (n.594+20G>A)
n.864+20G>A
n.854+20G>A
 dbSNP
2g.47412580G>CCA2658946243MSH2c.792+20G>C (n.792+20G>C)
c.594+20G>C (n.594+20G>C)
n.864+20G>C
n.854+20G>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412581A=CA2495832810MSH2c.792+21A= (n.792+21A=)
c.594+21A= (n.594+21A=)
n.864+21A=
n.854+21A=
2g.47412581A>GCA040435MSH2c.792+21A>G (n.792+21A>G)
c.594+21A>G (n.594+21A>G)
n.864+21A>G
n.854+21A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412582A>GCA2658946244MSH2c.792+22A>G (n.792+22A>G)
c.594+22A>G (n.594+22A>G)
n.864+22A>G
n.854+22A>G
 gnomAD v4
2g.47412583T>ACA2699109757MSH2c.792+23T>A (n.792+23T>A)
c.594+23T>A (n.594+23T>A)
n.864+23T>A
n.854+23T>A
 dbSNP
2g.47412583T>CCA532705158MSH2c.792+23T>C (n.792+23T>C)
c.594+23T>C (n.594+23T>C)
n.864+23T>C
n.854+23T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412583T=CA2495832811MSH2c.792+23T= (n.792+23T=)
c.594+23T= (n.594+23T=)
n.864+23T=
n.854+23T=
2g.47412584delCA2699270972MSH2c.792+24del (n.792+24del)
c.594+24del (n.594+24del)
n.864+24del
n.854+24del
 dbSNP
2g.47412584T>CCA2658946245MSH2c.792+24T>C (n.792+24T>C)
c.594+24T>C (n.594+24T>C)
n.864+24T>C
n.854+24T>C
 gnomAD v4
2g.47412585A>GCA2658946246MSH2c.792+25A>G (n.792+25A>G)
c.594+25A>G (n.594+25A>G)
n.864+25A>G
n.854+25A>G
 gnomAD v4
2g.47412585A>TCA2699270974MSH2c.792+25A>T (n.792+25A>T)
c.594+25A>T (n.594+25A>T)
n.864+25A>T
n.854+25A>T
 dbSNP
2g.47412586C>ACA532705159MSH2c.792+26C>A (n.792+26C>A)
c.594+26C>A (n.594+26C>A)
n.864+26C>A
n.854+26C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412586C=CA2495832812MSH2c.792+26C= (n.792+26C=)
c.594+26C= (n.594+26C=)
n.864+26C=
n.854+26C=
2g.47412586C>GCA2699111323MSH2c.792+26C>G (n.792+26C>G)
c.594+26C>G (n.594+26C>G)
n.864+26C>G
n.854+26C>G
 dbSNP
2g.47412586C>TCA532705160MSH2c.792+26C>T (n.792+26C>T)
c.594+26C>T (n.594+26C>T)
n.864+26C>T
n.854+26C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412588dupCA2658946247MSH2c.792+28dup (n.792+28dup)
c.594+28dup (n.594+28dup)
n.864+28dup
n.854+28dup
 gnomAD v4
2g.47412587_47412589delinsAATCA2495832813MSH2c.792+27_792+29delinsAAT (n.792+27_792+29delinsAAT)
c.594+27_594+29delinsAAT (n.594+27_594+29delinsAAT)
n.864+27_864+29delinsAAT
n.854+27_854+29delinsAAT
2g.47412588A=CA2495832814MSH2c.792+28A= (n.792+28A=)
c.594+28A= (n.594+28A=)
n.864+28A=
n.854+28A=
2g.47412588A>GCA040446MSH2c.792+28A>G (n.792+28A>G)
c.594+28A>G (n.594+28A>G)
n.864+28A>G
n.854+28A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412588A>TCA2576960794MSH2c.792+28A>T (n.792+28A>T)
c.594+28A>T (n.594+28A>T)
n.864+28A>T
n.854+28A>T
 gnomAD v4
2g.47412595_47412596dupCA2658946248MSH2c.792+35_792+36dup (n.792+35_792+36dup)
c.594+35_594+36dup (n.594+35_594+36dup)
n.864+35_864+36dup
n.854+35_854+36dup
 gnomAD v4
2g.47412595_47412596delCA769454434MSH2c.792+35_792+36del (n.792+35_792+36del)
c.594+35_594+36del (n.594+35_594+36del)
n.864+35_864+36del
n.854+35_854+36del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412589T>ACA2658946249MSH2c.792+29T>A (n.792+29T>A)
c.594+29T>A (n.594+29T>A)
n.864+29T>A
n.854+29T>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412590A=CA2495832815MSH2c.792+30A= (n.792+30A=)
c.594+30A= (n.594+30A=)
n.864+30A=
n.854+30A=
2g.47412590A>GCA532705161MSH2c.792+30A>G (n.792+30A>G)
c.594+30A>G (n.594+30A>G)
n.864+30A>G
n.854+30A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412590A>TCA532705162MSH2c.792+30A>T (n.792+30A>T)
c.594+30A>T (n.594+30A>T)
n.864+30A>T
n.854+30A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412591T>ACA2699271042MSH2c.792+31T>A (n.792+31T>A)
c.594+31T>A (n.594+31T>A)
n.864+31T>A
n.854+31T>A
 dbSNP
2g.47412591T>CCA2658946250MSH2c.792+31T>C (n.792+31T>C)
c.594+31T>C (n.594+31T>C)
n.864+31T>C
n.854+31T>C
 gnomAD v4
2g.47412592A=CA2495832816MSH2c.792+32A= (n.792+32A=)
c.594+32A= (n.594+32A=)
n.864+32A=
n.854+32A=
2g.47412592A>CCA2658946251MSH2c.792+32A>C (n.792+32A>C)
c.594+32A>C (n.594+32A>C)
n.864+32A>C
n.854+32A>C
 gnomAD v4
2g.47412592A>GCA2658946252MSH2c.792+32A>G (n.792+32A>G)
c.594+32A>G (n.594+32A>G)
n.864+32A>G
n.854+32A>G
 gnomAD v4
2g.47412592A>TCA1030260491MSH2c.792+32A>T (n.792+32A>T)
c.594+32A>T (n.594+32A>T)
n.864+32A>T
n.854+32A>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412593T>ACA2658946253MSH2c.792+33T>A (n.792+33T>A)
c.594+33T>A (n.594+33T>A)
n.864+33T>A
n.854+33T>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412593T>GCA2495832818MSH2c.792+33T>G (n.792+33T>G)
c.594+33T>G (n.594+33T>G)
n.864+33T>G
n.854+33T>G
 dbSNP
2g.47412593T=CA2495832817MSH2c.792+33T= (n.792+33T=)
c.594+33T= (n.594+33T=)
n.864+33T=
n.854+33T=
2g.47412594A=CA2495832819MSH2c.792+34A= (n.792+34A=)
c.594+34A= (n.594+34A=)
n.864+34A=
n.854+34A=
2g.47412594A>GCA040458MSH2c.792+34A>G (n.792+34A>G)
c.594+34A>G (n.594+34A>G)
n.864+34A>G
n.854+34A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412594A>TCA2699080525MSH2c.792+34A>T (n.792+34A>T)
c.594+34A>T (n.594+34A>T)
n.864+34A>T
n.854+34A>T
 dbSNP
2g.47412595T>CCA2658946254MSH2c.792+35T>C (n.792+35T>C)
c.594+35T>C (n.594+35T>C)
n.864+35T>C
n.854+35T>C
 gnomAD v4
2g.47412596A>GCA2580066964MSH2c.792+36A>G (n.792+36A>G)
c.594+36A>G (n.594+36A>G)
n.864+36A>G
n.854+36A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412596A>TCA2658946256MSH2c.792+36A>T (n.792+36A>T)
c.594+36A>T (n.594+36A>T)
n.864+36A>T
n.854+36A>T
 gnomAD v4
2g.47412596_47412599delCA2658946255MSH2c.792+36_792+39del (n.792+36_792+39del)
c.594+36_594+39del (n.594+36_594+39del)
n.864+36_864+39del
n.854+36_854+39del
 gnomAD v4
2g.47412597A>GCA2699271066MSH2c.792+37A>G (n.792+37A>G)
c.594+37A>G (n.594+37A>G)
n.864+37A>G
n.854+37A>G
 dbSNP
2g.47412597A>TCA2576960797MSH2c.792+37A>T (n.792+37A>T)
c.594+37A>T (n.594+37A>T)
n.864+37A>T
n.854+37A>T
 gnomAD v4
2g.47412598T>CCA2495832821MSH2c.792+38T>C (n.792+38T>C)
c.594+38T>C (n.594+38T>C)
n.864+38T>C
n.854+38T>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412598T=CA2495832820MSH2c.792+38T= (n.792+38T=)
c.594+38T= (n.594+38T=)
n.864+38T=
n.854+38T=
2g.47412599G>ACA2495832823MSH2c.792+39G>A (n.792+39G>A)
c.594+39G>A (n.594+39G>A)
n.864+39G>A
n.854+39G>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412599G>CCA2699138924MSH2c.792+39G>C (n.792+39G>C)
c.594+39G>C (n.594+39G>C)
n.864+39G>C
n.854+39G>C
 dbSNP
2g.47412599G=CA2495832822MSH2c.792+39G= (n.792+39G=)
c.594+39G= (n.594+39G=)
n.864+39G=
n.854+39G=
2g.47412600T>ACA2699271145MSH2c.792+40T>A (n.792+40T>A)
c.594+40T>A (n.594+40T>A)
n.864+40T>A
n.854+40T>A
 dbSNP
2g.47412600T>CCA2658946257MSH2c.792+40T>C (n.792+40T>C)
c.594+40T>C (n.594+40T>C)
n.864+40T>C
n.854+40T>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412601A=CA2495832824MSH2c.792+41A= (n.792+41A=)
c.594+41A= (n.594+41A=)
n.864+41A=
n.854+41A=
2g.47412601A>GCA2658946259MSH2c.792+41A>G (n.792+41A>G)
c.594+41A>G (n.594+41A>G)
n.864+41A>G
n.854+41A>G
 gnomAD v4
2g.47412603delCA2658946258MSH2c.792+43del (n.792+43del)
c.594+43del (n.594+43del)
n.864+43del
n.854+43del
 gnomAD v4
2g.47412601_47412602insCTCA532705164MSH2c.792+41_792+42insCT (n.792+41_792+42insCT)
c.594+41_594+42insCT (n.594+41_594+42insCT)
n.864+41_864+42insCT
n.854+41_854+42insCT
 dbSNP gnomAD v2
2g.47412602A=CA2495832825MSH2c.792+42A= (n.792+42A=)
c.594+42A= (n.594+42A=)
n.864+42A=
n.854+42A=
2g.47412602A>CCA2658946260MSH2c.792+42A>C (n.792+42A>C)
c.594+42A>C (n.594+42A>C)
n.864+42A>C
n.854+42A>C
 gnomAD v4
2g.47412602A>GCA532705163MSH2c.792+42A>G (n.792+42A>G)
c.594+42A>G (n.594+42A>G)
n.864+42A>G
n.854+42A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412602_47412603insTTCCA2658946261MSH2c.792+42_792+43insTTC (n.792+42_792+43insTTC)
c.594+42_594+43insTTC (n.594+42_594+43insTTC)
n.864+42_864+43insTTC
n.854+42_854+43insTTC
 gnomAD v4
2g.47412603A>GCA2658946262MSH2c.792+43A>G (n.792+43A>G)
c.594+43A>G (n.594+43A>G)
n.864+43A>G
n.854+43A>G
 gnomAD v4
2g.47412603A>TCA2576960798MSH2c.792+43A>T (n.792+43A>T)
c.594+43A>T (n.594+43A>T)
n.864+43A>T
n.854+43A>T
 gnomAD v4
2g.47412604T>CCA040465MSH2c.792+44T>C (n.792+44T>C)
c.594+44T>C (n.594+44T>C)
n.864+44T>C
n.854+44T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412604T>GCA2495832827MSH2c.792+44T>G (n.792+44T>G)
c.594+44T>G (n.594+44T>G)
n.864+44T>G
n.854+44T>G
 dbSNP
2g.47412604T=CA2495832826MSH2c.792+44T= (n.792+44T=)
c.594+44T= (n.594+44T=)
n.864+44T=
n.854+44T=
2g.47412605A=CA2495832828MSH2c.792+45A= (n.792+45A=)
c.594+45A= (n.594+45A=)
n.864+45A=
n.854+45A=
2g.47412605A>GCA1030260496MSH2c.792+45A>G (n.792+45A>G)
c.594+45A>G (n.594+45A>G)
n.864+45A>G
n.854+45A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412605A>TCA2658946263MSH2c.792+45A>T (n.792+45A>T)
c.594+45A>T (n.594+45A>T)
n.864+45A>T
n.854+45A>T
 gnomAD v4
2g.47412605_47412606insCACTTCA532705165MSH2c.792+45_792+46insCACTT (n.792+45_792+46insCACTT)
c.594+45_594+46insCACTT (n.594+45_594+46insCACTT)
n.864+45_864+46insCACTT
n.854+45_854+46insCACTT
 dbSNP gnomAD v2
2g.47412606T>CCA532705166MSH2c.792+46T>C (n.792+46T>C)
c.594+46T>C (n.594+46T>C)
n.864+46T>C
n.854+46T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412606T=CA2495832829MSH2c.792+46T= (n.792+46T=)
c.594+46T= (n.594+46T=)
n.864+46T=
n.854+46T=
2g.47412607G>ACA2658946265MSH2c.792+47G>A (n.792+47G>A)
c.594+47G>A (n.594+47G>A)
n.864+47G>A
n.854+47G>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412607G>CCA2699271170MSH2c.792+47G>C (n.792+47G>C)
c.594+47G>C (n.594+47G>C)
n.864+47G>C
n.854+47G>C
 dbSNP
2g.47412607G>TCA2658946264MSH2c.792+47G>T (n.792+47G>T)
c.594+47G>T (n.594+47G>T)
n.864+47G>T
n.854+47G>T
 gnomAD v4
2g.47412608T>ACA2699082419MSH2c.792+48T>A (n.792+48T>A)
c.594+48T>A (n.594+48T>A)
n.864+48T>A
n.854+48T>A
 dbSNP
2g.47412608T>CCA040491MSH2c.792+48T>C (n.792+48T>C)
c.594+48T>C (n.594+48T>C)
n.864+48T>C
n.854+48T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412608T=CA2495832830MSH2c.792+48T= (n.792+48T=)
c.594+48T= (n.594+48T=)
n.864+48T=
n.854+48T=
2g.47412613_47412619dupCA2658946266MSH2c.792+53_792+59dup (n.792+53_792+59dup)
c.594+53_594+59dup (n.594+53_594+59dup)
n.864+53_864+59dup
n.854+53_854+59dup
 gnomAD v4
2g.47412609A=CA2495832831MSH2c.792+49A= (n.792+49A=)
c.594+49A= (n.594+49A=)
n.864+49A=
n.854+49A=
2g.47412609A>GCA532705167MSH2c.792+49A>G (n.792+49A>G)
c.594+49A>G (n.594+49A>G)
n.864+49A>G
n.854+49A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412609_47412610insCCA2658946267MSH2c.792+49_792+50insC (n.792+49_792+50insC)
c.594+49_594+50insC (n.594+49_594+50insC)
n.864+49_864+50insC
n.854+49_854+50insC
 gnomAD v4
2g.47412615_47412616delCA2699271224MSH2c.792+55_792+56del (n.792+55_792+56del)
c.594+55_594+56del (n.594+55_594+56del)
n.864+55_864+56del
n.854+55_854+56del
 dbSNP
2g.47412611T>CCA532343186MSH2c.792+51T>C (n.792+51T>C)
c.594+51T>C (n.594+51T>C)
n.864+51T>C
n.854+51T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412611T=CA2495832833MSH2c.792+51T= (n.792+51T=)
c.594+51T= (n.594+51T=)
n.864+51T=
n.854+51T=
2g.47412611_47412616delinsTATATACA2495832832MSH2c.792+51_792+56delinsTATATA (n.792+51_792+56delinsTATATA)
c.594+51_594+56delinsTATATA (n.594+51_594+56delinsTATATA)
n.864+51_864+56delinsTATATA
n.854+51_854+56delinsTATATA
2g.47412612delCA2658946268MSH2c.792+52del (n.792+52del)
c.594+52del (n.594+52del)
n.864+52del
n.854+52del
 gnomAD v4
2g.47412615_47412619delCA769454452MSH2c.792+55_792+59del (n.792+55_792+59del)
c.594+55_594+59del (n.594+55_594+59del)
n.864+55_864+59del
n.854+55_854+59del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412613T>ACA2699271256MSH2c.792+53T>A (n.792+53T>A)
c.594+53T>A (n.594+53T>A)
n.864+53T>A
n.854+53T>A
 dbSNP
2g.47412614A=CA2495832834MSH2c.792+54A= (n.792+54A=)
c.594+54A= (n.594+54A=)
n.864+54A=
n.854+54A=
2g.47412614A>GCA769454453MSH2c.792+54A>G (n.792+54A>G)
c.594+54A>G (n.594+54A>G)
n.864+54A>G
n.854+54A>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412620_47412626delCA2658946269MSH2c.792+60_792+66del (n.792+60_792+66del)
c.594+60_594+66del (n.594+60_594+66del)
n.864+60_864+66del
n.854+60_854+66del
 gnomAD v4
2g.47412615T>CCA2576960801MSH2c.792+55T>C (n.792+55T>C)
c.594+55T>C (n.594+55T>C)
n.864+55T>C
n.854+55T>C
 gnomAD v4
2g.47412615_47412619delinsTAATACA2495832835MSH2c.792+55_792+59delinsTAATA (n.792+55_792+59delinsTAATA)
c.594+55_594+59delinsTAATA (n.594+55_594+59delinsTAATA)
n.864+55_864+59delinsTAATA
n.854+55_854+59delinsTAATA
2g.47412616A=CA2495832836MSH2c.792+56A= (n.792+56A=)
c.594+56A= (n.594+56A=)
n.864+56A=
n.854+56A=
2g.47412616A>CCA532343187MSH2c.792+56A>C (n.792+56A>C)
c.594+56A>C (n.594+56A>C)
n.864+56A>C
n.854+56A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412616A>GCA2658946270MSH2c.792+56A>G (n.792+56A>G)
c.594+56A>G (n.594+56A>G)
n.864+56A>G
n.854+56A>G
 gnomAD v4
2g.47412616A>TCA2658946271MSH2c.792+56A>T (n.792+56A>T)
c.594+56A>T (n.594+56A>T)
n.864+56A>T
n.854+56A>T
 gnomAD v4
2g.47412621_47412624delCA769454462MSH2c.792+61_792+64del (n.792+61_792+64del)
c.594+61_594+64del (n.594+61_594+64del)
n.864+61_864+64del
n.854+61_854+64del
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412617A=CA2495832837MSH2c.792+57A= (n.792+57A=)
c.594+57A= (n.594+57A=)
n.864+57A=
n.854+57A=
2g.47412617A>GCA2495832838MSH2c.792+57A>G (n.792+57A>G)
c.594+57A>G (n.594+57A>G)
n.864+57A>G
n.854+57A>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412617A>TCA2699138926MSH2c.792+57A>T (n.792+57A>T)
c.594+57A>T (n.594+57A>T)
n.864+57A>T
n.854+57A>T
 dbSNP
2g.47412618T>GCA46681783MSH2c.792+58T>G (n.792+58T>G)
c.594+58T>G (n.594+58T>G)
n.864+58T>G
n.854+58T>G
 dbSNP
2g.47412618T=CA2495832839MSH2c.792+58T= (n.792+58T=)
c.594+58T= (n.594+58T=)
n.864+58T=
n.854+58T=
2g.47412619_47412622delinsAAATCA2495832840MSH2c.792+59_792+62delinsAAAT (n.792+59_792+62delinsAAAT)
c.594+59_594+62delinsAAAT (n.594+59_594+62delinsAAAT)
n.864+59_864+62delinsAAAT
n.854+59_854+62delinsAAAT
2g.47412620A=CA2495832841MSH2c.792+60A= (n.792+60A=)
c.594+60A= (n.594+60A=)
n.864+60A=
n.854+60A=
2g.47412620A>GCA2658946272MSH2c.792+60A>G (n.792+60A>G)
c.594+60A>G (n.594+60A>G)
n.864+60A>G
n.854+60A>G
 gnomAD v4
2g.47412620A>TCA46681787MSH2c.792+60A>T (n.792+60A>T)
c.594+60A>T (n.594+60A>T)
n.864+60A>T
n.854+60A>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412624_47412626delCA532343188MSH2c.792+64_792+66del (n.792+64_792+66del)
c.594+64_594+66del (n.594+64_594+66del)
n.864+64_864+66del
n.854+64_854+66del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412621A=CA2495832842MSH2c.792+61A= (n.792+61A=)
c.594+61A= (n.594+61A=)
n.864+61A=
n.854+61A=
2g.47412621A>GCA2495832843MSH2c.792+61A>G (n.792+61A>G)
c.594+61A>G (n.594+61A>G)
n.864+61A>G
n.854+61A>G
 dbSNP
2g.47412621A>TCA46681798MSH2c.792+61A>T (n.792+61A>T)
c.594+61A>T (n.594+61A>T)
n.864+61A>T
n.854+61A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412622T>CCA532343189MSH2c.792+62T>C (n.792+62T>C)
c.594+62T>C (n.594+62T>C)
n.864+62T>C
n.854+62T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412622T=CA2495832845MSH2c.792+62T= (n.792+62T=)
c.594+62T= (n.594+62T=)
n.864+62T=
n.854+62T=
2g.47412622_47412623delinsTACA2495832844MSH2c.792+62_792+63delinsTA (n.792+62_792+63delinsTA)
c.594+62_594+63delinsTA (n.594+62_594+63delinsTA)
n.864+62_864+63delinsTA
n.854+62_854+63delinsTA
2g.47412622_47412625delCA2658946273MSH2c.792+62_792+65del (n.792+62_792+65del)
c.594+62_594+65del (n.594+62_594+65del)
n.864+62_864+65del
n.854+62_854+65del
 gnomAD v4
2g.47412623A>GCA2658946274MSH2c.792+63A>G (n.792+63A>G)
c.594+63A>G (n.594+63A>G)
n.864+63A>G
n.854+63A>G
 gnomAD v4
2g.47412624delCA46681805MSH2c.792+64del (n.792+64del)
c.594+64del (n.594+64del)
n.864+64del
n.854+64del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412624A>GCA2658946275MSH2c.792+64A>G (n.792+64A>G)
c.594+64A>G (n.594+64A>G)
n.864+64A>G
n.854+64A>G
 gnomAD v4
2g.47412625T>CCA2495832847MSH2c.792+65T>C (n.792+65T>C)
c.594+65T>C (n.594+65T>C)
n.864+65T>C
n.854+65T>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412625T=CA2495832846MSH2c.792+65T= (n.792+65T=)
c.594+65T= (n.594+65T=)
n.864+65T=
n.854+65T=
2g.47412625_47412626delinsTACA2495832848MSH2c.792+65_792+66delinsTA (n.792+65_792+66delinsTA)
c.594+65_594+66delinsTA (n.594+65_594+66delinsTA)
n.864+65_864+66delinsTA
n.854+65_854+66delinsTA
2g.47412626delCA2495832850MSH2c.792+66del (n.792+66del)
c.594+66del (n.594+66del)
n.864+66del
n.854+66del
 dbSNP
2g.47412626A=CA2495832849MSH2c.792+66A= (n.792+66A=)
c.594+66A= (n.594+66A=)
n.864+66A=
n.854+66A=
2g.47412626A>GCA532343190MSH2c.792+66A>G (n.792+66A>G)
c.594+66A>G (n.594+66A>G)
n.864+66A>G
n.854+66A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412626A>TCA2576960802MSH2c.792+66A>T (n.792+66A>T)
c.594+66A>T (n.594+66A>T)
n.864+66A>T
n.854+66A>T
 gnomAD v4
2g.47412627T>ACA2699271412MSH2c.792+67T>A (n.792+67T>A)
c.594+67T>A (n.594+67T>A)
n.864+67T>A
n.854+67T>A
 dbSNP
2g.47412627T>CCA2576960803MSH2c.792+67T>C (n.792+67T>C)
c.594+67T>C (n.594+67T>C)
n.864+67T>C
n.854+67T>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412627T>GCA2749801332MSH2c.792+67T>G (n.792+67T>G)
c.594+67T>G (n.594+67T>G)
n.864+67T>G
n.854+67T>G

Number of alleles fetched