Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.19568360G>T | CA923764232 | TXLNGY | n.1009G>T n.199+790G>T n.133+878G>T n.522G>T n.530G>T n.221+790G>T n.101+878G>T n.170+878G>T n.123+409G>T n.165+409G>T n.125+878G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19568362T>C | CA923764239 | TXLNGY | n.1011T>C n.199+792T>C n.133+880T>C n.524T>C n.532T>C n.221+792T>C n.101+880T>C n.170+880T>C n.123+411T>C n.165+411T>C n.125+880T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19568362T= | CA2470909237 | TXLNGY | n.1011T= n.199+792T= n.133+880T= n.524T= n.532T= n.221+792T= n.101+880T= n.170+880T= n.123+411T= n.165+411T= n.125+880T= | |
Y | g.19568366del | CA2565981021 | TXLNGY | n.1015del n.199+796del n.133+884del n.528del n.536del n.221+796del n.101+884del n.170+884del n.123+415del n.165+415del n.125+884del | |
Y | g.19568367G>A | CA923764259 | TXLNGY | n.1016G>A n.199+797G>A n.133+885G>A n.529G>A n.537G>A n.221+797G>A n.101+885G>A n.170+885G>A n.123+416G>A n.165+416G>A n.125+885G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.19568371G>C | CA337399310 | TXLNGY | n.1020G>C n.199+801G>C n.133+889G>C n.533G>C n.541G>C n.221+801G>C n.101+889G>C n.170+889G>C n.123+420G>C n.165+420G>C n.125+889G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19568371G= | CA2470909239 | TXLNGY | n.1020G= n.199+801G= n.133+889G= n.533G= n.541G= n.221+801G= n.101+889G= n.170+889G= n.123+420G= n.165+420G= n.125+889G= | |
Y | g.19568371G>T | CA2580610662 | TXLNGY | n.1020G>T n.199+801G>T n.133+889G>T n.533G>T n.541G>T n.221+801G>T n.101+889G>T n.170+889G>T n.123+420G>T n.165+420G>T n.125+889G>T | |
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Y | g.19568412A>G | CA923764318 | TXLNGY | n.1061A>G n.199+842A>G n.133+930A>G n.574A>G n.582A>G n.221+842A>G n.101+930A>G n.170+930A>G n.123+461A>G n.165+461A>G n.125+930A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19568412_19568413insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC | CA2508678175 | TXLNGY | n.1061_1062insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.199+842_199+843insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.133+930_133+931insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.574_575insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.582_583insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.221+842_221+843insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.101+930_101+931insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.170+930_170+931insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.123+461_123+462insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.165+461_165+462insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.125+930_125+931insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC | |
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Y | g.19568446C>A | CA2545860162 | TXLNGY | n.1095C>A n.199+876C>A n.133+964C>A n.608C>A n.616C>A n.221+876C>A n.101+964C>A n.170+964C>A n.123+495C>A n.165+495C>A n.125+964C>A |