Canonical Allele Identifier: CA923764259
Gene: TXLNGY HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs2045116142
gnomAD v3: Y-19568367-G-A
gnomAD v4: Y-19568367-G-A
JSON-LD

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000024.10:g.19568367G>A , CM000686.2:g.19568367G>A GRCh38
NC_000024.9:g.21730253G>A , CM000686.1:g.21730253G>A GRCh37
NC_000024.8:g.20189641G>A NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000685919.1:n.1016G>A
ENST00000686158.1:n.199+797G>A
ENST00000686905.1:n.133+885G>A
ENST00000688167.1:n.1016G>A
ENST00000688449.1:n.529G>A
ENST00000689102.1:n.537G>A
ENST00000691331.1:n.537G>A
ENST00000691759.1:n.529G>A
ENST00000693214.1:n.221+797G>A
ENST00000445715.6:n.101+885G>A
ENST00000407724.7:n.170+885G>A
ENST00000445715.5:n.101+885G>A
ENST00000447202.2:n.123+416G>A
ENST00000447520.5:n.101+885G>A
ENST00000459719.6:n.221+797G>A
ENST00000538014.2:n.165+416G>A
NR_045128.1:n.125+885G>A
NR_045129.1:n.125+885G>A
Search 100 bp 5'
Search 100 bp 3'